معلومة

كيف يحدد علماء الأحياء والدي الطفل

كيف يحدد علماء الأحياء والدي الطفل


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أنا لست خبيرًا في علم الأحياء ، لذا قد يكون هذا السؤال خاطئًا. بقدر ما أفهم الانقسام الاختزالي ، تتحد خليتان من الخلايا الجرثومية مع 23 كروموسوم لكل منهما (خلية من الأب وأخرى من الأم) وبعد الانقسام الاختزالي نحصل على كروموسومات معاد اتحادها من الخلايا أحادية الصيغة الصبغية التي تحتوي على 23 كروموسومًا ستتطور إلى جنين. لذلك ، فإن الطفل لديه صبغيات مختلفة عن تلك الخاصة بأبيه وأمه. إذن كيف يمكننا معرفة الوالدين من خلال تحليل الحمض النووي للطفل؟

سؤالي البسيط يأتي جزئيًا من هذا الفيديو حول الانقسام الاختزالي

أعتذر عن أي أخطاء.


وصفك ليس صحيحًا تمامًا (أو مفهومًا). هناك الكثير من مصادر المعلومات عبر الإنترنت ، لذا لن أكرر كل شيء هنا. باختصار شديد ومبسط للغاية ، الحديث عن البشر ...

Ploidy ، الانقسام الاختزالي والتخصيب

كلا الوالدين ثنائي الصيغة الصبغية (2N = 46). يمتلك كلا الوالدين خلايا محددة تخضع للانقسام الاختزالي (في الخصية والمبيض). بعد الانقسام الاختزالي ، تكون الخلايا (الحيوانات المنوية والبويضات) أحادية العدد (1N = 23). يندمج الحيوان المنوي والبويضة (الإخصاب) لعمل ثنائي الصبغيات (2N = 46) فردًا. سينمو هذا الشخص ثنائي الصيغة الصبغية لمدة 9 أشهر في رحم الأم قبل أن يخرج!

عبور

الآن ، خلال الانقسام الاختزالي ، يحدث التقاطع. إنها آلية يخلط فيها الكروموسومان مادتهما. عندما يحدث التقاطع في الأب على سبيل المثال ، فإن الكروموسوم الذي يتلقاه الأب من والده والكروموسوم الذي حصل عليه من والدته هو الذي يخلط بين مادتهما الوراثية.

الكروموسومات الممكنة

لنفترض أن كروموسوم الأب الموروث من الأم هو

AAAAAAAAAAAAAAA

لنفترض أن الكروموسوم الأبوي الموروث من الأب هو

BBBBBBBBBBBBBB

بعد ذلك ، في الانقسام الاختزالي (حيث يتم إنتاج الحيوانات المنوية) ، قد يختلط الكروموسومان ويمكن أن ينتهي الأمر بالحيوان المنوي أحادي الصبغة بشيء مثل

BBBBBBBBBBBAAA

الآن ، من ناحية الأم ، كروموسوميها هما ، على سبيل المثال ،

CCCCCCCCCCCCCC

و

DDDDDDDDDDDDDD

لذلك قد تنقل الأم

DDDDDDDCCCCCCC

عندها يكون الطفل (ثنائي الصيغة الصبغية)

BBBBBBBBBBBAAA DDDDDDDCCCCCCC

لذلك بالطبع ، فإن الكروموسومات الموجودة في الطفل تختلف قليلاً عن تلك الموجودة في الوالدين ولكن لا يزال بإمكاننا التعرف عليها. إذا كان هناك شك في هوية الأب ، فقد يعيد التحليل الجيني لأب آخر الكروموسومات

BBBBBBBBBBBBBB FFFFFFFFFFFFFF

، ثم نعرف أن هذا الشخص لا يمكن أن يكون الأب لأنه لم يكن بإمكانه نقلAAAجزء من الكروموسوم الموجود في الطفل.


لحل هذا اللغز أو الحصول على إجابة من خلال تقنية معروفة حتى على صفيحة تسمى بصمة الحمض النووي. يتم تطبيق هذه التقنية على الحمض النووي الذي يتم استخلاصه من الوالدين والطفل ، ثم يتم تحليلها في وقت واحد وستكون النتيجة مثل والدي الطفل حقًا ، فالجميع يتمتعون بالكثير من المساواة ، وإذا لم يكونوا كذلك ، فكل 3 الحمض النووي متميز على نطاق واسع.


حق الطفل المتبنى & # 039 s في الحصول على المعلومات المتعلقة بالوالدين البيولوجيين

هناك موضوع متكرر يسمع من الأطفال الذين تم تبنيهم هو أنهم يرغبون في معرفة المزيد عن والديهم البيولوجيين. تمت موازنة هذه الرغبة المفهومة في معرفة أصول المرء من قبل المحاكم وقوانين الدولة مع حق الآباء في إعطاء أطفالهم للتبني للحفاظ على إخفاء هويتهم إذا رغبوا في ذلك.

بشكل عام ، ينص القانون على أن السبب الطبي يمكن أن يسمح بتقليل حقوق الخصوصية للوالدين ولكن في معظم الحالات لا يشترط القانون الكشف عن معلومات الهوية لمجرد أن الطفل يرغب في ذلك. ومع ذلك ، غالبًا ما توجد طرق بديلة لتحديد هوية الوالدين البيولوجيين بصرف النظر عن إجراءات المحكمة على الرغم من أنه يجب التفكير بعناية في الإيجابيات والسلبيات من قبل الطفل الذي يسعى للحصول على هذه المعلومات.

القانون الأساسي المتعلق بحق الطفل المتبنى في الحصول على المعلومات معروض هنا ، إلى جانب بعض الاعتبارات والأساليب العملية التي يجب وضعها في الاعتبار.

القانون الأساسي:

من الناحية القانونية ، التبني هو العملية القانونية لإنهاء الحقوق والواجبات القانونية لأحد الوالدين تجاه أطفاله البيولوجيين واستبدال الحقوق والمسؤوليات المماثلة بوالديه بالتبني. وبالتالي ، فإن التبني يفصل مسؤوليات وحقوق الوالدين البيولوجيين أو الوالدين وينقل تلك المسؤوليات والحقوق إلى الوالد أو الوالدين بالتبني. يتم إنشاء علاقة قانونية بين الوالدين والطفل بين أفراد ليسوا من الوالدين والطفل من الناحية البيولوجية. يُشار أيضًا إلى الآباء البيولوجيين بمصطلحات مثل الوالدين الأصليين أو الوالدين الطبيعيين أو الوالدين بالولادة. يتحكم قانون الولاية في كل من العملية والحقوق القانونية للأطراف.

إذا كان المُتبني المُقترح أكبر من سن العاشرة أو الثانية عشرة أو الرابعة عشرة ، فستطلب بعض الولايات موافقته أو موافقتها قبل السماح بالتبني. جميع الولايات الخمسين لديها قوانين تنظم التبني. واعتمد ثمانية منهم فقط قانون التبني الموحد. ومع ذلك ، يجب أن تركز هذه المادة فقط على القانون المتعلق بالمعلومات المتاحة للطفل.

قد تكون المعلومات التي يمكن الوصول إليها عن الوالدين المولودين للمتبني من ثلاثة أنواع مختلفة:

المعلومات غير المحددة للهوية يتضمن مظهرهم العام ، والدين ، والعرق ، والعرق ، والتعليم ، والمهنة ، وما إلى ذلك. كما يتضمن اسم الوكالة التي رتبت التبني والحقائق والظروف المتعلقة بطبيعة وسبب التبني معلومات غير محددة للهوية.

تحديد المعلومات من الوالدين بالولادة أو غيرهم من أفراد الأسرة المولودين أسماءهم وعناوينهم الحالية.

معلومات طبية ونفسية يمكن تسليم الوالدين المولودين إلى سجل الولاية في أي وقت بعد التبني. المعلومات مهمة للمتبنين لأنها يمكن أن تشير إلى ما إذا كان لديهم خطر أعلى من بعض الأمراض.

بشكل عام ، تكون المعلومات الطبية متاحة عادة في معظم الولايات عبر سجل الولاية ولكن المعلومات الأخرى مقيدة بشكل عام ويعتمد مقدار التقييد على الدولة التي تعاملت مع التبني. تختلف قوانين الولاية على نطاق واسع حول ما إذا كان يمكن للأطفال المتبنين الوصول إلى أسماء والديهم البيولوجيين. تفضل قرارات محكمة الولاية الأخيرة القاعدة التي تنص على أنه يجوز للمتبني الوصول إلى اسم والديه البيولوجيين / والديه وسجلات المحكمة والوثائق المتعلقة بالتبني. بشكل عام ، لن تكون السجلات متاحة للمتبني إلا بأمر من المحكمة بناءً على إبداء سبب وجيه. انظر على سبيل المثال ، In re J.N.H.، 2009 Colo. App. LEXIS 569 (Colo. CT App. 16 أبريل 2009).

تفرض بعض الولايات على أمين سجل الولاية أن يصف ويتيح لأي والد مولود (اسمه على شهادة ميلاد أصلية في سجلات مسجل الولاية) نموذج تفضيل الاتصال الذي قد يحدد الوالد المولود تفضيله فيما يتعلق بالاتصال من قبل شخص بالغ بالتبني ، سليل بالغ من المتبنى ، أو الممثل القانوني للتبني أو سليله.

في بعض الولايات ، يمكن للأطفال الذين تم تبنيهم الوصول إلى السجلات الطبية لوالديهم البيولوجيين حيث نفذت الدول مثل هذا التسجيل بالتبني. يسمح سجل التبني للوالدين البيولوجيين المتوافقين بتقديم التاريخ الطبي للعائلة ، في متناول الأطفال المتبنين. تشمل الولايات التي لديها مثل هذه السجلات ولاية بنسلفانيا (قانون 1984-195 و 28 Pa. Code 1.49) وكولورادو (CRS 19-5-305 (2008) وفلوريدا ورود آيلاند. هذه ليست قائمة شاملة وقد يكون لدى ولايات أخرى السجلات كذلك.

لا يوجد حق في العلاقة مع الآباء البيولوجيين

أثر مرسوم التبني النهائي هو "إنهاء جميع العلاقات القانونية بين الفرد المتبنى وأقاربه الطبيعيين ، بما في ذلك والديه الطبيعيين ، بحيث يكون الشخص المتبنى بعد ذلك غريبًا عن أقاربه السابقين لجميع الأغراض". عندما يوافق أحد الوالدين الطبيعيين على تبني طفل من قبل شخص آخر ، يفقد أقارب الوالد الموافق لهم حقوقهم القانونية في الزيارة لأن هذه الحقوق مشتقة من حقوق الوالد الموافق ، وبالمثل يتم إنهاؤها عند انتهاء حقوق الوالدين.

تفضل السياسة العامة القطع الكامل للعلاقة بين الطفل المتبنى وعائلته البيولوجية من أجل تعزيز المصلحة الفضلى للطفل. Suster v. Arkansas Depn't of Human Services، 314 Ark. 92، 858 S.W.2d 122 (1993).

على الرغم من أن الإعلانات القانونية للسياسة العامة تفضل حقوق الأسرة بالتبني على مصالح الأقارب البيولوجيين ، عندما يتطلب الاختيار بين حقوق طرفين قرارًا ، تنظر المحاكم في بعض الأحيان أيضًا في الظروف لمعرفة من يهتم حقًا وصادقًا بالأمر. الطفل وما هي الظروف الأخرى التي تنطبق على الوضع.

يتمتع المتبنون الذين أصبحوا بالغين الآن بحرية البحث عن والديهم البيولوجيين وغالبًا ما يفعلون ذلك. ومع ذلك ، فإن الأساليب التي يستخدمونها ليست إجراءات قضائية بل تحقيق ، غالبًا بواسطة متخصصين. ليس هناك "حق" من جانب الوالد البيولوجي في إيقاف مثل هذا البحث ، على الرغم من أن تأثير البحث قد يكون ضارًا للغاية بالعلاقات الأسرية ، كما هو موضح أدناه.

اختلافات الدولة والموارد:

أنشأت ولايات معينة مثل ألاباما وكولورادو سجلات الولاية التي توفر تفضيلات الاتصال ونماذج التاريخ الطبي. يسمح نموذج تفضيل الاتصال للوالد المولود بتضمين معلومات الاتصال بالوالد المولود طواعية ويزود الوالد المولود بخيارات للإشارة إلى التفضيل فيما يتعلق بما إذا كان الوالد المولود يفضل الاتصال المستقبلي بالتبني أو الأبناء الراشدين. يمكن تقديم نماذج التاريخ الطبي إلى مسجل الولاية مع نموذج تفضيل الاتصال المكتمل. يجب أن يحتوي بيان التاريخ الطبي هذا على بيان سردي موجز مكتوب من قبل الوالد المولود يشير إلى المعلومات الطبية حول الوالد الأصلي أو الأقارب البيولوجيين الآخرين.

السجلات يمكن الوصول إليها من قبل الشخص البالغ المتبنى ، أو سليل الشخص المتبنى ، أو الممثل القانوني للمتبني أو سليله ، عند تقديم نموذج طلب مكتوب ، وإثبات الهوية ، وشرح علاقة الشخص بالتبني.

على العكس من ذلك ، في ولاية بنسلفانيا ، لا يمكن لأي شخص بالغ بالتبني أو ممثله القانوني الوصول إلى ملفات المحكمة المتعلقة بالتبني إلا بناءً على أمر من المحكمة. (23 Pa.C.S. § 2905). لن يتم الكشف عن المعلومات إلا إذا وافق الوالدان الطبيعيان على الكشف عن المعلومات. يجوز للوالدين الطبيعيين سحب موافقتهم في أي وقت عن طريق تقديم استمارة سحب الموافقة إلى المحكمة والدائرة. لن يتم الكشف عن أي سجل طبي للوالدين بالولادة مما قد يعرض للخطر عدم الكشف عن هوية الوالدين الطبيعيين. إذا توفي كلا الوالدين الطبيعيين ، فقد يتم الكشف عن هويتهما. إذا توفي أحد الوالدين ، فقد يتم الكشف عن هويته. إذا وافق أحد الوالدين فقط على الإفصاح ، فسيتم فقط الكشف عن المعلومات المتعلقة بالوالد الموافق.

بعض الولايات الأخرى التي تنشر معلومات التبني بأمر من المحكمة هي نيويورك ، كاليفورنيا ، ميشيغان ، واشنطن ، وايومنغ ونيوجيرسي. في نيويورك ، يمكن اعتبار الأسباب الطبية سببًا وجيهًا للمحكمة لمنح حق الوصول إلى سجلات التبني.

نظام فلوريدا الأساسي ، فلوريدا. توفر المادة 63.165 (2009) للشخص الذي يقوم بإدخال المعلومات في السجل خيارًا للحد من الأشخاص الذين يوافق عليهم على الإفصاح عن هذه المعلومات. يقتصر الأشخاص على المتبني والوالدين بالولادة ، والوالدين بالتبني ، والأشقاء بالولادة ، والأجداد الأب والأم للمتبني.

رمز تينيسي (Tenn. Code Ann. § 36-1-127) ، ينص على أن المعلومات الواردة من أي سجلات يجب أن يتم إصدارها من قبل الإدارة فقط للوالدين أو الأشقاء أو الأحفاد أو الأسلاف المباشرين ، للشخص المتبنى أو لشخص ما لمن يتم الاحتفاظ بالسجلات. لا يتم الإفراج عن السجلات إلا بموافقة كتابية صريحة ممنوحة للإدارة من قبل الشخص المتبنى أو الشخص الذي يتم الاحتفاظ بسجلات له. يخضع الشخص الذي يحصل على هذه المعلومات عمومًا لجميع متطلبات عملية نقض جهة الاتصال.

اعتبارات واستنتاجات عملية:

معظم الناس الذين يسعون لإعادة التواصل مع الآباء البيولوجيين يفعلون ذلك لأسباب عاطفية. إنهم يرغبون في معرفة تاريخهم الخاص ، ومعرفة سبب حدوث التبني ، والتواصل مع عائلة لا يعرفون شيئًا عنها. أعمق ، يشعر الكثيرون بالغضب أو الخيانة ويرغبون في معرفة سبب التخلي عنهم. لتجنب هذا النوع من المواجهة ، تسعى القوانين في كثير من الأحيان إلى حماية هويات الوالدين البيولوجيين. غالبًا ما يكون هناك خجل أو شعور بالفشل من جانب الوالد البيولوجي الذي أعاد بناء حياته أو حياتها وتخشى الولايات من أن التبني سيتعرض للخطر إذا كان الشخص يفكر في إعطاء طفله للتبني قلقًا بشأن المواجهات المستقبلية أو الوحي.

يتغير الناس وتتغير حياتهم. يمكن لأي شخص يائس اقتصاديًا وعاطفيًا في العشرينات من عمره أو في سن المراهقة أن يصبح رجل أعمال قويًا ناجحًا أو محترفًا مع عائلة خلال عقدين من الزمن. قد يعني هذا أنهم مستعدون وقادرون على مقابلة طفلهم السابق ... أو أنهم يرغبون في نسيان هذا الجزء من حياتهم إلى الأبد.

بعد قولي هذا ، ليس من المستحيل تعقب أحد الوالدين السابقين إذا كان المرء على استعداد للمثابرة وإنفاق الأموال على محققين محترفين للقيام بالتعقب. لا يوجد شيء غير قانوني في هذا الجهد وقد شهدت شركتنا نجاحًا في كثير من الأحيان. ثم يطرح السؤال عما يفعله الطفل بالمعلومات. هل تم الاتصال بالفعل؟

من المدهش إلى حد ما ، أن تجربة شركتنا هي أنه بمجرد أن يكتشف الطفل المعلومات حول الوالد البيولوجي في كثير من الأحيان لا يتم إجراء أي اتصال آخر. يبدو الأمر كما لو أن الفضول قد تم إشباعه والحاجة إلى إقامة علاقة حقيقية - أو محاولة القيام بذلك - ثانوية.

في تلك الحالات التي يتم فيها الاتصال الفعلي ، فإن إنشاء علاقة جيدة طويلة الأجل هو الاستثناء. غالبًا ما تكون هناك اجتماعات ، ربما عشاء أو اثنتين ، لكن الوالد والطفل ، غالبًا من خلفيات اقتصادية وتعليمية متنوعة للغاية حتى الآن ، يجدان أنهما لا يوجد بينهما سوى القليل من القواسم المشتركة بخلاف الجينات. وبالطبع ، من حين لآخر ، يتم إنشاء علاقة جديدة بين الوالدين والطفل. لاحظ ، مع ذلك ، أن التحدي أكبر من مجرد الوالد البيولوجي والطفل ولكن في كثير من الأحيان يجب أخذ الآباء بالتبني والإخوة والأخوات ومشاعرهم في الاعتبار.

قد يكون الدافع لمحاولة ذلك ساحقًا بالنسبة لبعض الأشخاص وكما هو الحال مع معظم القضايا العائلية ، غالبًا ما تتفوق العاطفة على جميع الاعتبارات العملية. ومع ذلك ، ما يجب مراعاته هو أن عدد الأشخاص المتأثرين والحاجة إلى عناية قصوى في إعادة العلاقات يجب أن يؤخذ في الاعتبار عند اتخاذ قرار بشأن الخطوات المنطقية.

وإدراكًا لهذه الحقيقة ، أنشأت بعض الدول بالفعل منتديات للمساعدة في السعي إلى سد الفجوة.

قائمة سجلات ومنتديات الولاية التي تسهل لم الشمل بين المتبنين وأقاربهم من الميلاد.

  1. أركنساس سجل التبني الطوعي للموافقة المتبادلة ، إدارة الخدمات الإنسانية في أركنساس.
  2. كاليفورنيا منتدى البحث وجمع الشمل ، وحدة نظام اعتماد الخدمات الاجتماعية بإدارة كاليفورنيا.
  3. كولورادو سجل التبني الطوعي.
  4. ديلاوير منتدى البحث وجمع الشمل.
  5. فلوريدا سجل لم شمل التبني (FARR) ، وزارة الصحة وخدمات إعادة التأهيل بولاية فلوريدا.
  6. جورجيا سجل ريونيون.
  7. هاواي السجل المركزي لمحكمة الأسرة.
  8. ايداهو سجل التبني الطوعي ، قسم السجلات الحيوية
    مركز الإحصاء الحيوي والسياسة الصحية.
  9. إلينوي سجل التبني ، إدارة الصحة العامة في إلينوي.
  10. إنديانا سجل تاريخ التبني ، وزارة الصحة بولاية إنديانا.
  11. ايوا سجل التبني الطوعي المتبادل ، إدارة الصحة العامة بولاية أيوا.
  12. كانساس منتدى البحث وجمع الشمل.
  13. كنتاكي سجل التبني ، إدارة الخدمات الاجتماعية.
  14. لويزيانا سجل التبني.
  15. مين سجل الدولة لم شمل التبني ، مكتب السجلات الحيوية.
  16. ولاية ماريلاند سجل التبني الطوعي للموافقة المتبادلة. إدارة الموارد البشرية بولاية ماريلاند.
  17. ماساتشوستس سجل التبني ، إدارة الخدمة الاجتماعية بولاية ماساتشوستس.
  18. ميشيغان سجل التبني المركزي ، إدارة الخدمات الإنسانية.
  19. ميسيسيبي منتدى البحث وجمع الشمل.
  20. ميسوري سجل معلومات التبني ، قسم خدمات الأسرة.
  21. مونتانا منتدى البحث وجمع الشمل.
  22. نبراسكا منتدى البحث وجمع الشمل.
  23. نيفادا منتدى البحث وجمع الشمل ، قسم سجل تبني خدمات الطفل والأسرة.
  24. نيو هامبشاير منتدى البحث وجمع الشمل.
  25. نيويورك سجل معلومات التبني ، إدارة الصحة بولاية نيويورك.
  26. نيو جيرسي قسم الأطفال والعائلات ، قسم خدمات الشباب والأسرة.
  27. شمال كارولينا منتدى البحث وجمع الشمل.
  28. شمال داكوتا منتدى البحث وجمع الشمل ، إدارة الخدمات الإنسانية في داكوتا الشمالية ، البحث عن التبني / الإفصاح.
  29. أوهايو سجل التبني ، أو "سجل الموافقة المتبادلة".
  30. أوكلاهوما سجل لم شمل التبني الطوعي ، إدارة الخدمات الإنسانية.
  31. أوريغون منتدى البحث وجمع الشمل.
  32. بنسلفانيا منتدى البحث وجمع الشمل.
  33. جزيرة رود منتدى البحث وجمع الشمل.
  34. كارولينا الجنوبية سجل لم شمل التبني.
  35. جنوب داكوتا التسجيل الطوعي.
  36. تينيسي سجل ريونيون.
  37. تكساس سجل ريونيون.
  38. يوتا منتدى البحث وجمع الشمل ، إدارة الصحة في ولاية يوتا - إحصاءات حيوية.
  39. فيرمونت سجل التبني.
  40. فرجينيا منتدى البحث وجمع الشمل.
  41. فرجينيا الغربية سجل التبني الطوعي للموافقة المتبادلة.
  42. ويسكونسن منتدى البحث وجمع شمل ، قسم ويسكونسن لخدمات الأطفال والأسرة.
  43. وايومنغ بحث & أمبير مجلس ريونيون

من المنطقي الاتصال بالوكالة ذات الصلة لمناقشة الأساليب والمفاهيم والتوصيات. قالت إحدى العملاء لصاحبة البلاغ بعد أن قررت عدم الاتصال بوالدها الذي حددناه بأنها ملأت فجوة في هويتها ، أصبحت الآن تعرف جذورها وأن البحث ، بدلاً من معرفة هذا الرجل ، كان هو القوة الدافعة لها. "لقد اختفى عندي عندما ولدت لسبب وجيه ، على ما أعتقد. على الأقل من وجهة نظره. ولا أشعر برغبة في الجدال معه حول هذا الموضوع الآن ، بعد ثلاثين عامًا. لم أبحث عنه ولكن عني. لقد بحثت للعثور على ما أحتاج إلى معرفته عن نفسي. أنا راضٍ الآن ".

لكن كان لديها أبوين عظيمين بالتبني ، وحياة كاملة مع أسرة كاملة ولم تشعر بالحاجة إلى إعادة الاتصال. من السهل التفكير في الآخرين الذين يشعرون بالحاجة إلى الأسرة والذين ينتقلون إلى الخطوة التالية ويبحثون عن علاقة.

فقط تذكر: تم إلغاء جميع الحقوق والالتزامات القانونية بموجب القانون. لا يوجد واجب لقاء وإعادة تأسيس علاقة من جانب أي من الطرفين. إنها مسألة اختيار بالكامل.


ملخص

فكر في هذه التأثيرات على أنها لبنات بناء. بينما يميل معظم الناس إلى امتلاك نفس اللبنات الأساسية ، يمكن تجميع هذه المكونات معًا بعدد لا حصر له من الطرق. ضع في اعتبارك شخصيتك العامة. إلى أي مدى تشكلت من أنت اليوم من خلال خلفيتك الجينية وكم كانت نتيجة لتجارب حياتك؟

لقد حير هذا السؤال الفلاسفة وعلماء النفس والمعلمين لمئات السنين ، وغالبًا ما يشار إليه على أنه النقاش حول الطبيعة مقابل التنشئة. هل نحن نتيجة الطبيعة (خلفيتنا الجينية) أم تنشئة (بيئتنا)؟ يتفق معظم الباحثين اليوم على أن تنمية الطفل تنطوي على تفاعل معقد بين الطبيعة والتنشئة.


هل يفضل الآباء أطفالهم البيولوجيين على من يتبنونهم؟

يبدو أن زوجة الأب الشريرة تفضلها نظرية التطور. أفضل طريقة لضمان تكاثر جيناتنا ، بعد كل شيء ، هي رعاية الأطفال المرتبطين بنا جينيًا - وليس أولئك الذين ولدوا لأبوين آخرين. لمعرفة كيف يمكن تطبيق ما يسمى بنظرية اختيار الأقارب على الآباء بالتبني ، قارن الباحثون البيانات الخاصة بـ 135 زوجًا من "التوائم الافتراضية" - أشقاء في نفس العمر يتكونون إما من طفل واحد بالتبني وطفل بيولوجي واحد أو طفلين بالتبني. بشكل عام ، لم يفضل الآباء الطفل البيولوجي على الطفل المتبنى في جميع الحالات ، وفقًا لتقرير الفريق عبر الإنترنت في التطور والسلوك البشري. على الرغم من أن الآباء صنفوا أطفالهم بالتبني بدرجة أعلى في السمات والسلوكيات السلبية مثل الغطرسة والسرقة ، إلا أنهم سجلوا كلا من الأطفال المتبنين والبيولوجيين بالمثل عندما يتعلق الأمر بسمات إيجابية مثل الضمير والمثابرة. في العصر الحديث ، أدى ظهور التبني المحلي والدولي الخاص في الولايات المتحدة إلى تسهيل عملية التبني على الآباء. يجادل الباحثون بأن مثل هذه الظروف الجديدة التطورية تخلق ظروفًا يمكن فيها للرغبة القوية في أن تكون أبًا - بغض النظر عن مصدر جينات الطفل - أن تتجاوز سلوكيات اختيار الأقارب المتطورة التي قد تدفع الآباء إلى استثمار المزيد من الوقت والموارد في حياتهم. نسلها.


الصحة العقلية - الطبيعة مقابل التنشئة: هل تؤثر البيولوجيا أو البيئة على التنمية؟

يدور النقاش حول الطبيعة مقابل التنشئة حول السؤال التالي: ما هي العوامل التي تساهم في التطور العقلي للفرد: الطبيعة (أي ، التركيب البيولوجي أو الجيني للشخص) أو التنشئة (أي كيف ينشأ الشخص ، من خلال من وفي أي بيئة)؟ مثلما يرث البشر سمات جسدية معينة من آبائهم البيولوجيين (مثل الطول ولون العين وحتى الاستعداد للأمراض الجسدية) ، يمكن للبشر أيضًا أن يرثوا بعض الخصائص والسمات العقلية من آبائهم ، مثل الميل إلى بعض الاضطرابات العقلية . ماذا موروث وما هي السمات والخصائص التي تتطور نتيجة البيئة التي ينشأ فيها الفرد؟ يعتقد بعض الباحثين أن مثل هذه الأشياء

الصحة العقلية: كلمات يجب معرفتها

حيث أن إدمان الكحول أو حتى الذكاء موروث بيولوجيًا بينما يدعم الآخرون النظرية القائلة بأن العديد من هذه الأشياء هي نتاج البيئة التي نشأ فيها الفرد.

تركز العديد من الدراسات في الطبيعة مقابل التنشئة الصراع على التوائم المتطابقة. لا ينظر الباحثون فقط إلى التوائم التي نشأت معًا ولكن أيضًا تلك التي تربى منفصلة لتحديد ما إذا كانت سمة معينة مبرمجة بيولوجيًا أم لا أو ما إذا كانت تتطور نتيجة البيئة التي نشأ فيها أحد التوأمين. ومع ذلك ، فإن العيب في هذا النوع من البحث هو أنه في كثير من الأحيان ، تربى التوائم الذين انفصلوا عن طريق التبني في بيئات متشابهة جدًا.

الذكاء

المنطقة الأكثر إثارة للجدل في مناقشة الطبيعة مقابل التنشئة هي الذكاء. قد يكون السبب في ذلك هو أن الذكاء (وهو قدرة الشخص على التفكير بعقلانية والتعامل مع التحديات بفعالية) يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالإنجاز ، سواء في المدرسة أو في المواقف الأخرى. بينما يتفق معظم الباحثين على أن الذكاء يتأثر بعلم الوراثة إلى حد كبير ، تظهر الدراسات أن التوائم من جميع الأنواع والأشقاء البيولوجيين هم أكثر عرضة لامتلاك ذكاء مماثل. في الواقع ، كلما كان الارتباط البيولوجي أقرب ، كان التشابه في الذكاء أقوى. ومع ذلك ، هناك أيضًا أوجه تشابه في الذكاء بين الأطفال غير الأقارب الذين نشأوا معًا في نفس المنزل ، على الرغم من أن أوجه التشابه هذه ليست كبيرة مثل تلك الموجودة بين الأشقاء البيولوجيين ، وخاصة التوائم.

ما يقوله هذا البحث وغيره من الأبحاث المماثلة هو أنه لا يوجد عامل محدد يؤثر فقط على الذكاء. تؤثر الطريقة التي يتم بها تربية الفرد بشكل كبير على ذكاء الفرد. بينما ذكر أحد الباحثين ، عالم النفس آرثر جنسن ، أن الذكاء يتحدد بنسبة 80 في المائة من خلال العوامل البيولوجية ، استقر باحثون آخرون على الأرقام

تتراوح بين 50 و 70 في المئة. هذا يعني أنه مهما كان ذكاء الفرد الطبيعي ، فإنه يمكن دائمًا تحسينه أو إعاقته من خلال بيئته.

شخصية

بالإضافة إلى الخصائص الفيزيائية والذكاء ، حاول الباحثون أيضًا تحديد ما إذا كانت الجينات أو البيئة تؤثر على شخصية الفرد. إذا كان لدى فرد اجتماعي منفتح حقًا طفل ، فهل سيكون هذا الطفل أيضًا منفتحًا؟ يقول بعض الباحثين نعم. في الواقع ، تمكن العلماء من إثبات أن هناك علاقة بيولوجية فيما يتعلق بالشخصية حيث يكون الانبساطي (الانبساطي والاجتماعي) والعصابية (الحساسية أو المزاجية أو الحساسية المفرطة) قلقين.

كيف يمكن إثبات ذلك؟ من خلال الدراسات التي أجريت على توائم يعيشون منفصلين. في الواقع ، وجدت دراسات مماثلة أن العديد من الأشياء تبدو وكأنها موروثة من القيم والمواقف السياسية إلى مقدار الوقت الذي يقضيه الناس في مشاهدة التلفزيون! قد يبدو هذا سخيفًا ، وبالطبع لا أحد يقترح أن جينًا معينًا قد تطور بشكل يؤثر بشكل مباشر على تفضيل الشخص لمشاهدة التلفزيون. بدلاً من ذلك ، ما يركز عليه الباحثون هو أن مشاهدة التلفزيون عادة ما تكون منعزلة وسلبية. قد يكون هذا شيئًا مرتبطًا بما إذا كان الشخص منفتحًا أم لا. يتم تأكيد النتائج من هذا النوع أيضًا من خلال حقيقة أن العلماء قد حددوا الجين الذي يؤثر على كيمياء الدماغ وقد يكون السبب في أن بعض الأفراد ينخرطون في سلوكيات المخاطرة ، مثل القفز بالحبال أو الرياضات المتطرفة ، بينما لا يفعل الآخرون ذلك.

اختلالات عقلية

كما نوقش في الفصل 12 حول المرض العقلي ، وُجد أن الفصام (اضطراب نفسي خطير يتميز بالأفكار المتناثرة والارتباك والأوهام) له علاقة جينية عالية ، مما يعني أنه إذا كان أحد أفراد الأسرة مصابًا بالفصام ، فهناك احتمال متزايد بأن قد يقوم أحد أفراد الأسرة (أو النسل المستقبلي) أيضًا بتطويره. بالطبع ، في حين أن الفرد قد يكون عرضة للإصابة بالفصام بسبب علم الوراثة ، فإن هذا لا يعني أنه سيصاب بهذا الاضطراب على الإطلاق. تشمل الاضطرابات النفسية الأخرى التي قد تكون وراثية إدمان الكحول والاكتئاب الشديد. [ ارى الفصل 12: المرض العقلي.]

يتفق معظم الباحثين الآن إلى حد ما على أن البيولوجيا والبيئة تلعبان أدوارًا مهمة في تشكيل الناس. مثلما قد يتشارك الأطفال في السمات مع الوالدين البيولوجيين ، فإن الأطفال المتبنين قد يتشاركون أيضًا في العديد من السمات والعادات مع والديهم بالتبني. ما تقوم به هذه المعلومات هو مساعدة المتخصصين في الصحة العقلية والمعلمين والباحثين على مساعدة جميع الناس على إدراك إمكاناتهم للنمو والإنجاز في حياتهم.


فوستر كير: الآباء البيولوجي ولم الشمل

في بعض المراكز ، يتم تشجيع الوالد البيولوجي على حضور مواعيد الرعاية الصحية. قد يكون هذا مطمئنًا للطفل ويمنحك فرصة للحصول على التاريخ الضروري بالإضافة إلى مشاركة المخاوف الطبية المستمرة. يجب ألا يحضر الوالد البيولوجي الزيارات الطبية إذا تم إنهاء حقوق الوالدين أو إذا كان وجود الوالدين مزعجًا أو قلقًا جدًا للطفل.

لديك دور مهم في لم شمل الطفل مع أحد الوالدين البيولوجيين أو أي فرد آخر من أفراد الأسرة ، على سبيل المثال ، الجد أو الأقارب الذي تم تعيينه وصيًا على الطفل. يجب إجراء فحص جسدي كامل في وقت الخروج من الحضانة. عادة ما يتم ذلك قبل الخروج مباشرة أو في غضون أسبوع واحد من العودة إلى المنزل. يجب أن يحضر الوالد / أحد أفراد الأسرة / الوصي الذي يتم تسريح الطفل إليه في هذا الموعد بالإضافة إلى أخصائي الحالة ، وفي بعض الحالات ، الوالد بالتبني. هذا الموعد هو فرصة لإطلاع الوالد / الوصي على الأمور الطبية والأدوية واستخدام أجهزة الاستنشاق أو غيرها من المعدات والمتطلبات الطبية المستقبلية. إنه الوقت المناسب أيضًا لمعالجة أي مخاوف قد تكون لدى الوالد / الوصي بشأن رعاية الطفل. امنح الوالد / الوصي تواريخ المواعيد المعلقة كتابيًا ، مع نسخة إلى أخصائي الحالة. حث الوالد / الوصي على الاحتفاظ بالمواعيد ، أو إعادة جدولتها إذا لزم الأمر. يمكن أن يكون أخصائي الحالة بالمقاطعة موردًا قيمًا من خلال المساعدة في توصيل المعلومات الطبية إلى الوصي الجديد للطفل.

نقل المعلومات الطبية أمر بالغ الأهمية. اطلب من الوالد أو الوصي الجديد تقديم اسم الطبيب أو العيادة التي سيتم نقل الطفل إليها لتلقي رعاية طب الأطفال في المستقبل. بالإضافة إلى ذلك ، يجب على الوالد / الوصي التوقيع على إبراء ذمة حتى يتمكن مقدم الرعاية الطبية الجديد من تلقي السجلات الطبية التي تم إنشاؤها أثناء وضع الحضانة. في بعض الحالات ، قد تطلب أنت أو أخصائي الحالة طبيبًا أو مركزًا معينًا للحصول على رعاية طبية في المستقبل. يمكن ترتيب ذلك مع المحكمة قبل التسريح ويذكره القاضي كتوقع من الوالد / الوصي. إذا كان الطفل تحت رعاية مقدم رعاية طبية معين قبل دخوله في رعاية التبني ، فإن العودة إلى هذا المزود يمكن أن تتيح استمرارية الرعاية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكنك أن ترسل إلى مقدم الرعاية التالي ملخصًا مكتوبًا للرعاية الطبية التي تلقاها الطفل أثناء وجوده في رعاية التبني ، بما في ذلك المواعيد القادمة.

في بعض الأحيان يكون هناك خلاف من قبل الفريق الطبي فيما يتعلق بعودة الطفل إلى أحد الوالدين أو أحد أفراد الأسرة. يجب مناقشة هذه المخاوف مع أخصائي الحالة أو مشرف هذا الشخص بمجرد بدء التخطيط للتسريح. يمكن أن تتضمن خطة التفريغ ضمانات إذا كانت هناك مخاوف محددة. يمكن أن يتضمن أمر المحكمة الإشراف المستمر من قبل أخصائي حالة الرعاية بالتبني بالإضافة إلى مشاركة الوكالات الأخرى. من المفيد للمزود الطبي الذي خرج من الخدمة والمزود الطبي الجديد معرفة اسم وهاتف أخصائي الحالة في حالة وجود امتثال ضعيف للمتابعة ، حتى لو لم يكن هناك أمر من المحكمة.


إعادة تعريف بيولوجيا الجنس: تشير المقالة إلى أن الجينات لا تشير إلى الجنسين ثنائي الجنس

تخيل أن تكون امرأة تبلغ من العمر ستة وأربعين عامًا حامل بطفلها الثالث ، حيث تظهر متابعة بزل السلى أن نصف خلاياها تحمل صبغيات ذكورية. أو أب لثلاثة أطفال يبلغ من العمر سبعين عامًا يتعلم أثناء إصلاح الفتق أن لديه رحمًا. ميزة إخبارية حديثة في طبيعة سجية ذكر هذه الحالات كما أوضحت في نطاق في علم الأحياء الجنسي. يمكن ممارسة الجنس مع الناس بطريقة غير مباشرة ولا يدركون ذلك في الواقع ، على الأرجح ليسوا كذلك. ما يصل إلى شخص واحد من كل 100 لديه شكل من أشكال "DSD" ، وهو اختلاف / اضطراب في النمو الجنسي.

السيناريو البسيط الذي تعلمه الكثير منا في المدرسة هو أن اثنين من الكروموسومات X تجعل شخصًا ما أنثى ، والكروموسوم X و Y يجعل الشخص ذكرًا. هذه طرق تبسيطية للتفكير فيما هو معقد جدًا علميًا. التشريح والهرمونات والخلايا والكروموسومات (ناهيك عن قناعات الهوية الشخصية) لا تتوافق عادةً مع تصنيف ثنائي واحد.

ال طبيعة سجية تقوم الميزة بجمع الأبحاث التي غيرت طريقة فهم علماء الأحياء للجنس. تكشف التقنيات الجديدة في تسلسل الحمض النووي وبيولوجيا الخلية أن الجنس الكروموسومي هو معالجة، وليس مهمة.

كما ورد في المقال ، يوضح إريك فيلان ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، مدير مركز علم الأحياء القائم على النوع الاجتماعي في جامعة كاليفورنيا ، أن تحديد الجنس هو مسابقة بين شبكتين متعارضتين من النشاط الجيني. يمكن للتغييرات في النشاط أو كميات الجزيئات في الشبكات أن تؤثر على الجنين تجاه الجنس أو بعيدًا عنه على ما يبدو من خلال الكروموسومات. "لقد كان ، إلى حد ما ، تغييرًا فلسفيًا في طريقتنا في النظر إلى الجنس أنه توازن."

علاوة على ذلك ، تُظهر الدراسات التي أُجريت على الفئران أن توازن المظاهر الجنسية يمكن أن يتغير حتى بعد الولادة في الواقع ، فهو شيء يتم الحفاظ عليه بنشاط خلال حياة الفأر بأكملها.

وفقا ل طبيعة سجية السمة ، الاضطرابات ثنائية الجنس الحقيقية ، مثل تلك الناتجة عن جينات متباينة أو عدم قدرة المستقبلات الخلوية على الاستجابة للهرمونات ، تؤدي إلى تضارب الكروموسومات والجنس التشريحي. لكن هذه نادرة ، حوالي 1 من 4500. بالنسبة للشكل 1/100 ، استخدموا تعريفًا أكثر شمولاً لـ DSDs. تم الآن تحديد أكثر من 25 جينًا تؤثر على التطور الجنسي ، ولديهم مجموعة واسعة من الاختلافات التي تؤثر على الأشخاص بطرق خفية. Many differences aren't even noticed until incidental medical encounters, such as in the opening scenarios (the first was probably caused by twin embryos fusing in the woman's mother's womb the second by a hormonal disorder).

Furthermore, scientists now understand that everyone's body is made up of a patchwork of genetically distinct cells, some of which may have a different sex than the rest. This "mosaicism" can have effects ranging from undetectable to extraordinary, such as "identical" twins of different sexes. An extremely common instance of mosaicism comes from cells passing over the placental barrier during pregnancy. Men often carry female cells from their mothers, and women carry male cells from their sons. Research has shown that these cells remain present for decades, but what effects they have on disease and behavior is an essentially unstudied question.

This is an uneasy way to think about bodies in a social world where sex is still defined in binary terms. Legal frameworks rely on being able to classify someone as male or female, and social status is often determined by the sex on a birth certificate. Parents and doctors of intersex infants face thorny ethical questions about potential surgeries, therapies, and how to raise the child. The implications of better understanding and socially recognizing DSDs are huge.

As our understanding of biology continues to advance, our social, legal, and medical systems will have to evolve as well. تفحص ال طبيعة سجية feature for a discussion of these problems, as well as more interesting research into the biology of sex.

An earlier version of this story ran under a different headline.


Legal issues surrounding paternity testing

Both legal and non-legal tests are available. Non-legal testing includes take-home DNA tests that provide the same information as legal paternity tests. The difference is that information cannot be used in a court of law and is not considered court-admissible. Only court-ordered tests may be used in court cases and for legal purposes.

The laws and regulations surrounding paternity testing vary widely across the world. It is important to consider the rules in your country before proceeding with testing.

In the United States, paternity testing is fully legal and does not require the consent of the mother. There are state-to-state variations in the legal implications of a test, especially for child support or custody. For example, New York has different testing regulations than other states. The state requires authorization from a physician or a lawyer for the test. As a result, testing at home is also not allowed for NY residents.

In Canada, testing is more regulated with certified labs only having the approval to perform paternity tests.

The United Kingdom had no restrictions on testing till 2006. According to the Human

Tissue Act, any testing can only be performed with the consent of the individual.

Paternity testing is legal in China. It is legally required by the government to investigate any child born outside the one-child policy before a birth certificate is issued. Peace-of-mind tests are also popular in China for confirming parentage.

France has made it illegal to perform any tests on the human body including genetic testing, unless ordered by court or to identify a deceased individual. DNA paternity testing is punishable by a €15,000 fine and up to a year in prison.


محتويات

Germ plasm Edit

In 1892, the Austrian biologist August Weismann proposed that multicellular organisms consist of two separate types of cell: somatic cells, which carry out the body's ordinary functions, and germ cells, which transmit heritable information. He called the material that carried the information, now identified as DNA, the germ plasm, and individual components of it, now called genes, determinants which controlled the organism. [10] Weismann argued that there is a one-way transfer of information from the germ cells to somatic cells, so that nothing acquired by the body during an organism's life can affect the germ plasm and the next generation. This effectively denied that Lamarckism (inheritance of acquired characteristics) was a possible mechanism of evolution. [11] The modern equivalent of the theory, expressed at molecular rather than cellular level, is the central dogma of molecular biology. [12]

Eugenics Edit

Early ideas of biological determinism centred on the inheritance of undesirable traits, whether physical such as club foot or cleft palate, or psychological such as alcoholism, bipolar disorder and criminality. The belief that such traits were inherited led to the desire to solve the problem with the eugenics movement, led by a follower of Darwin, Francis Galton (1822–1911), by forcibly reducing breeding by supposedly defective people. By the 1920s, many U.S. states brought in laws permitting the compulsory sterilization of people considered genetically unfit, including inmates of prisons and psychiatric hospitals. This was followed by similar laws in Germany, and throughout the Western world, in the 1930s. [14] [4] [15]

Scientific racism Edit

Under the influence of determinist beliefs, the American craniologist Samuel George Morton (1799–1851), and later the French anthropologist Paul Broca (1824–1880), attempted to measure the cranial capacities (internal skull volumes) of people of different skin colours, intending to show that whites were superior to the rest, with larger brains. All the supposed proofs from such studies were invalidated by methodological flaws. The results were used to justify slavery, and to oppose women's suffrage. [4]

Heritability of IQ Edit

Alfred Binet (1857–1911) designed tests specifically to measure performance, not innate ability. From the late 19th century, the American school, led by researchers such as H. H. Goddard (1866–1957), Lewis Terman (1877–1956), and Robert Yerkes (1876–1956), transformed these tests into tools for measuring inherited mental ability. They attempted to measure people's intelligence with IQ tests, to demonstrate that the resulting scores were heritable, and so to conclude that people with white skin were superior to the rest. It proved impossible to design culture-independent tests and to carry out testing in a fair way given that people came from different backgrounds, or were newly arrived immigrants, or were illiterate. The results were used to oppose immigration of people from southern and eastern Europe to America. [4]

Human sexual orientation Edit

Human sexual orientation, which ranges over a continuum from exclusive attraction to the opposite sex to exclusive attraction to the same sex, [16] is caused by the interplay of genetic and environmental influences. [17] There is considerably more evidence for biological causes of sexual orientation than social factors, especially for males. [16] [18] [19] [20]

Sociobiology Edit

Sociobiology emerged with E. O. Wilson’s 1975 book Sociobiology: The New Synthesis. [6] The existence of a putative altruism gene has been debated the evolutionary biologist W. D. Hamilton proposed "genes underlying altruism" in 1964, [21] [22] while the biologist Graham J. Thompson and colleagues identified the genes OXTR, CD38, COMT, DRD4, DRD5, IGF2, GABRB2 as candidates “affecting altruism”. [23] The geneticist Steve Jones argues that altruistic behaviour like "loving our neighbour" is built into the human genome, with the proviso that neighbour means member of "our tribe", someone who shares many genes with the altruist, and that the behaviour can thus be explained by kin selection. [24] Evolutionary biologists such as Jones have argued that genes that did not lead to selfish behaviour would die out compared to genes that did, because the selfish genes would favour themselves. However, the mathematician George Constable and colleagues have argued that altruism can be an evolutionarily stable strategy, making organisms better able to survive random catastrophes. [25] [26]

The belief in biological determinism was matched in the 20th century by a blank slate denial of any possible influence of genes on human behavior, leading to a long and heated debate about "nature and nurture". By the 21st century, many scientists had come to feel that the dichotomy made no sense. They noted that genes were expressed within an environment and may have a variable expressions in a different environment, in particular that of prenatal development, and that gene expressions were continuously influenced by the environment through mechanisms such as epigenetics. [27] [28] [29] Epigenetics provides evidence that human behaviors or physiology can be decided by interactions between genes and environments. [30] For example, monozygotic twins usually have exactly same genomes. Scientists have focused on comparison studies of such twins for evaluating the heritability of genes and the roles of epigenetics in divergences and similarities between monozygotic twins, and have found that epigenetics plays an important part in human behaviors, including the stress response. [31] [32] [33]


How Do We Inherit Traits From Our Parents?

In humans and other animals, traits are passed on from parents to their offspring through DNA. When an egg is fertilized with sperm, the resulting offspring takes 50 percent of its DNA from each parent, and its traits are determined by which parts of its parents' DNA are passed on.

DNA consists of 52 pairs of chromosomes, and each parent passes off one half of each pair to the child. When the two halves of the DNA then join together, the resulting combination determines what specific traits the child has.

The traits that are expressed in the child are determined by dominant and recessive genes. If one or both parents pass on a dominant gene to the child, this is the gene that is expressed. However, if both parents pass on recessive genes, then the recessive gene is expressed.

The most obvious example of this is eye color, where the gene for brown eyes is dominant and the blue eye gene is recessive. If either parent passes on the brown eye gene, this is expressed in the child. People with blue eyes have two recessive genes, but people with brown eyes can have one dominant and one recessive gene. This is why a child can have blue eyes even if both parents have brown eyes. However, if both parents have blue eyes, the child can only have blue eyes.


شاهد الفيديو: Meer afwijzingen dubbele kinderbijslag, ouders in onzekerheid (شهر نوفمبر 2022).