معلومة

هل تؤدي جميع الأجسام المضادة الذاتية IgG إلى الإصابة بأمراض المناعة الذاتية؟

هل تؤدي جميع الأجسام المضادة الذاتية IgG إلى الإصابة بأمراض المناعة الذاتية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إذا كان هناك وجود لأضداد ذاتية في دمائنا ، فهل هذا يعني أننا سنصاب بأمراض المناعة الذاتية؟ هل توجد بعض الأجسام المضادة الذاتية التي لا تسبب تلف الأنسجة والأعضاء؟


كالعادة في علم الأحياء ، الأمر ليس بهذه البساطة. توجد أجسام مضادة ذاتية حتى في الأشخاص دون أي علامات لأمراض المناعة الذاتية. الجهاز المناعي عبارة عن شبكة معقدة من الخلايا والجزيئات التنظيمية الإيجابية والسلبية - من غير المرجح أن يؤدي النظر إلى مكون واحد إلى تحديد حالة النظام. هذا هو السبب الرئيسي الذي يجعل من الصعب للغاية معرفة كيفية التصرف بشكل انتقائي على جهاز المناعة لإيقاف أو منع أمراض المناعة الذاتية دون المساس بوظيفة المناعة الطبيعية.

إليك مقال يتوسع في بعض هذه الجوانب: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2703183/

على سبيل المثال ، لاحظ "على الرغم من الإقصاء الفسيولوجي (الاختيار السلبي) أو التعطيل الوظيفي (الحساسية) للخلايا اللمفاوية التائية والبائية عالية التقارب وذاتية التفاعل في الغدة الصعترية ونخاع العظام ، على التوالي ، هناك دليل مقنع على أن التقارب المنخفض ، وتستمر الخلايا ذاتية التفاعل ، وهذا التفاعل منخفض التقارب مع المستضدات الذاتية مطلوب من أجل بقاء الخلايا اللمفاوية التائية وربما البائية في الجهاز المناعي المحيطي. "

من المهم أيضًا أن تضع في اعتبارك أن تقارب Abs ومستقبلات المستضدات يعتمد عادةً على جزيئات طرف ثالث إضافية متضمنة في التفاعل ، وأن جزيءًا واحدًا قد يظهر بشكل مختلف تمامًا في مواقف مختلفة (على سبيل المثال ، قد يؤدي التلف أو الالتهاب إلى تغيير بعض الذات الجزيئات في تكوين غير مرئي سابقًا يحفز التفاعل الذاتي).


الرصاص الجديد لأمراض المناعة الذاتية من الطب الصيني

يظهر دواء مشتق من جذر الهدرانج ، والذي استخدم لقرون في الطب الصيني التقليدي ، واعدًا في علاج اضطرابات المناعة الذاتية ، وفقًا لتقرير باحثين من برنامج الطب الخلوي والجزيئي ومعهد الأمراض المناعية في مستشفى الأطفال في بوسطن (PCMM / IDI) ، إلى جانب كلية طب الأسنان بجامعة هارفارد. في إصدار 5 يونيو من علم، لقد أظهروا أن مركب جزيء صغير يعرف باسم هالوفوجينون يثبط تطور خلايا Th17 ، الخلايا المناعية التي تم التعرف عليها مؤخرًا على أنها عناصر مهمة في أمراض المناعة الذاتية ، دون تغيير الأنواع الأخرى من الخلايا التائية المشاركة في الوظيفة المناعية الطبيعية. لقد أثبتوا كذلك أن الهالوفوجينون يقلل من أمراض الأمراض في نموذج الفئران للمناعة الذاتية.

لا يوجد حاليًا علاج جيد لاضطرابات المناعة الذاتية ، فقد كان التحدي يتمثل في قمع الهجمات الالتهابية التي يقوم بها الجهاز المناعي على أنسجة الجسم دون تثبيط الوظيفة المناعية بشكل عام (وبالتالي زيادة خطر الإصابة بالعدوى). العلاج الرئيسي هو الأجسام المضادة التي تحيد السيتوكينات ، والرسائل الكيميائية التي تنتجها الخلايا التائية التي تنظم وظيفة المناعة والاستجابات الالتهابية. ومع ذلك ، فإن الأجسام المضادة باهظة الثمن ، ويجب إعطاؤها عن طريق الوريد ولا تعالج السبب الجذري للمرض ، لذلك يجب ببساطة تلقي السيتوكينات بدلاً من إيقاف إنتاجها ، وبالتالي يجب أن يتلقى المرضى دفعات متكررة في الوريد للحفاظ على الالتهاب تحت السيطرة. تُستخدم العقاقير القوية المثبطة للمناعة أحيانًا كملاذ أخير ، ولكن يُترك المرضى في خطر الإصابة بعدوى تهدد الحياة وغيرها من الآثار الجانبية الخطيرة.

من خلال سلسلة من التجارب ، أظهر الباحثون أن الهالوفوجينون يمنع تطور خلايا Th17 في كل من الفئران والبشر ، ويوقف عملية المرض التي يطلقونها ، ويكون انتقائيًا في آثاره. كما أن لديها القدرة على تناولها عن طريق الفم. يقول مارك سوندرود ، دكتوراه ، من PCMM / IDI ، المؤلف الأول للدراسة: "هذا حقًا هو أول وصف لجزيء صغير يتعارض مع أمراض المناعة الذاتية ولكنه ليس مثبطًا عامًا للمناعة".

تم التعرف على خلايا Th17 فقط منذ عام 2006 ، وقد تورطت في مجموعة متنوعة من اضطرابات المناعة الذاتية بما في ذلك مرض التهاب الأمعاء والتهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب المتعدد والسكري من النوع 1 والأكزيما والصدفية. وهي متميزة وراثيًا عن الفئات الرئيسية الأخرى للخلايا التائية (الخلايا التنظيمية Th1 و Th2 و T).

عادةً ما تتمايز خلايا Th17 عن خلايا CD4 + T "na & iumlve" ، ولكن عندما قام Sundrud وزملاؤه بتربية خلايا CD4 + T للفأر جنبًا إلى جنب مع السيتوكينات التي تحفز عادةً تطور Th17 ، كان هناك انخفاض واضح في خلايا Th17 و ndash ولكن ليس في Th1 أو Th2 أو T التنظيمية. الخلايا & ndash عند إضافة هالوفوجينون. وبالمثل ، في خلايا CD4 + T البشرية المستزرعة ، قام هالوفوجينون بشكل انتقائي بقمع إنتاج IL-17 ، وهو السيتوكين الرئيسي الذي تصنعه خلايا Th17.

وفي الفئران المصابة بالتهاب الدماغ المناعي الذاتي التجريبي (EAE) ، وهو مرض مناعي مستحث صناعياً يشبه التصلب المتعدد لدى البشر ، ويتسم بتسلل خلايا Th17 إلى الجهاز العصبي المركزي ، أدى العلاج بجرعة منخفضة من هالوفوجينون إلى انخفاض كبير في كل من تطور EAE ومرضه. خطورة. (في الفئران التي لديها شكل آخر من EAE الذي لا يتضمن خلايا Th17 ، لم يكن للهالوفوجينون أي تأثير.)

يتساءل الباحثون عن كيفية عمل هالوفوجينون ، أجرى الباحثون دراسات ميكروأري للخلايا المعالجة بالهلوفوجينون لفحص أنماط التعبير الجيني استجابةً للدواء. بشكل غير متوقع ، تم تشغيل العديد من الجينات المشاركة في استجابات الإجهاد. في النهاية ، اكتشفوا أن الهالوفوجينون يعمل عن طريق تنشيط مسار كيميائي حيوي يُعرف باسم "استجابة تجويع الأحماض الأمينية" أو AAR ، والذي يحمي الخلايا عادةً عند نقص الأحماض الأمينية ، وهي اللبنات الأساسية للبروتينات. عندما تمت إضافة الأحماض الأمينية الزائدة إلى الخلايا التائية المزروعة المعرضة للهالوفوجينون ، لم يتم تشغيل AAR ، وتمكنت خلايا Th17 من التطور. على العكس من ذلك ، كان الباحثون قادرين على منع تمايز Th17 ببساطة عن طريق استنفاد الأحماض الأمينية ، وبالتالي تحفيز AAR.

لماذا يمنع AAR خلايا Th17 من التكون؟ يقترح الباحثون أن AAR لها وظيفة توفير الطاقة ، مما يؤدي إلى إبطاء أنشطة بناء الخلية للحفاظ على الأحماض الأمينية. يقول سوندرود: "عندما تستشعر الخلية الحرمان من الأحماض الأمينية ، فإنها تحاول الحفاظ على الأحماض الأمينية عن طريق منع أنواع معينة من الاستجابات المكلفة بالطاقة". "في الأنسجة الملتهبة ، ينتج الكثير من الخلايا الكثير من البروتين ، لذا فمن المنطقي أن الخلية التي تعاني من الحرمان من الأحماض الأمينية قد ترغب في منع الإشارات التي تعزز الالتهاب."

الهالوفوجينين هو أحد 50 نوعًا من الأعشاب الأساسية للطب الصيني التقليدي ، وقد تم استخدامه كعامل مضاد للملاريا. منذ عقود ، حاول الجيش الأمريكي تحسين خصائصه المضادة للملاريا ، ولكن دون جدوى. لقد كانت قيد التجارب السريرية لتصلب الجلد ، ولكن نظرًا لأنها أصبحت الآن في المجال العام ، لم تظهر صناعة الأدوية اهتمامًا بتطويرها علاجيًا.

يقول الباحثون إن هالوفوجينون ، أو بعض المركبات المشتقة التي لم يتم تطويرها بعد ، يمكن أن تستخدم لمعالجة أي مرض مناعي ذاتي أو التهابي مرتبط بخلايا Th17 عن طريق تنشيط AAR.

تقول Anjana Rao ، دكتوراه ، من PCMM / IDI ، وهي باحثة رئيسية في الدراسة: "بشكل ملحوظ ، يستحضر هالوفوجينون AAR في جميع الخلايا ولكنه يمنع بشكل انتقائي الاستجابات الالتهابية للخلايا التائية". "هذا يشير إلى تصرفات السيكلوسبورين A و FK506 ، وهما دواءان آخران مثبطان للمناعة يمنعان نشاط الكالسينيورين. يوجد الكالسينورين في جميع الخلايا ، ولكنه يمنع بشكل انتقائي رفض عمليات زرع القلب والرئة والكبد ونخاع العظام عند إعطائها للمرضى. أحدثت الأدوية ثورة في طب الزرع عندما تم تقديمها منذ أكثر من 20 عامًا ، وقد ينذر هالوفوجينون بثورة في علاج أنواع معينة من أمراض المناعة الذاتية / الالتهابات. "

كان مالكولم ويتمان ، الحاصل على درجة الدكتوراه وتريسي كيلر ، الحاصل على درجة الدكتوراه من كلية طب الأسنان بجامعة هارفارد ، وأنجانا راو ، الحاصل على درجة الدكتوراه من PCMM / IDI ، من كبار الباحثين في الدراسة. تم تمويل الدراسة من خلال منح من المعاهد الوطنية للصحة ، ومؤسسة أبحاث مرض السكري لدى الأحداث ، ومعهد أبحاث السرطان.

مصدر القصة:

المواد المقدمة من مستشفى الأطفال بوسطن. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى حسب النمط والطول.


تعلن argenx عن النتائج المالية للربع الأول من عام 2018 وتقدم تحديثات الأعمال

9 مايو 2018

بريدا ، هولندا / غينت ، بلجيكا
- أعلنت شركة Argenx (Euronext & amp Nasdaq: ARGX) ، وهي شركة متخصصة في التكنولوجيا الحيوية تعمل بمرحلة إكلينيكية ، تقوم بتطوير خط أنابيب عميق من العلاجات المتمايزة القائمة على الأجسام المضادة لعلاج أمراض المناعة الذاتية الشديدة والسرطان ، اليوم عن النتائج المالية وقدمت تحديثًا للأعمال للربع الأول المنتهي 31 مارس 2018.

"لقد أحرزنا تقدمًا ممتازًا في هذا الربع من العام في تنفيذ إستراتيجية خطوط الأنابيب لدينا ، ونحن مستعدون جيدًا لعام آخر مليء بالإنجازات المقبلة في عام 2018. للبدء ببرنامجنا الرائد efgartigimod (ARGX-113) ، قدمنا ​​مجموعة البيانات الكاملة من المرحلة 2 تجربة سريرية للوهن العضلي الوبيل في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) والتي أظهرت انخفاضًا في درجات المرض التي ارتبطت بفهمنا لآلية الدواء المرشح. كما أحرزنا تقدمًا في أوروبا ، بعد أن حصلنا على تصنيف عقار يتيم في هذه المرة الأولى دلالة. ما زلنا على المسار الصحيح للإبلاغ عن البيانات من مؤشرين إضافيين لـ efgartigimod ، بما في ذلك قلة الصفيحات المناعية والفقاع الشائع ، في النصف الثاني من العام ، علق تيم فان هاويرميرين ، الرئيس التنفيذي لشركة argenx. "ما تبقى من خط الأنابيب لدينا يتقدم أيضًا ، بما في ذلك ARGX-110 ، حيث انتقلنا إلى جزء المرحلة 2 من التجربة السريرية في مرضى AML المشخصين حديثًا غير الصالحين للعلاج الكيميائي ونتوقع الإبلاغ عن بيانات استجابة جديدة بحلول نهاية العام. نحن استمر في البحث عن أهداف مثيرة عبر شركاء مؤسستنا البحثية ، وعرضت هذا في الربع الأول مع إضافة ARGX-117 إلى خط الأنابيب لدينا ، مما يوفر مسارًا مستهدفًا جديدًا لـ argenx وربما وسيلة لإضافة قيمة تآزرية إلى خط أنابيب efgartigimod الخاص بنا- نهج داخل المنتج ".

الربع الأول من عام 2018 وأحدث التطورات

أبرز الملامح المالية (كما في 31 مارس 2018) (مقارنة بالبيانات المالية كما في 31 مارس 2017)

تفاصيل النتائج التشغيلية

المنتجات في التطوير السريري:

المنتجات في التطور قبل السريري:

معالم قادمة متوقعة

الأرقام الرئيسية (موحدة)

(*) اعتمدت الشركة المعيار الدولي لإعداد التقارير المالية رقم 15 في 1 يناير 2018 باستخدام نهج معدل بأثر رجعي. يبلغ تأثير اعتماد المعيار الدولي لإعداد التقارير المالية رقم 15 0.9 مليون يورو للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2018.

تفاصيل النتائج المالية

بلغ الدخل التشغيلي 6.9 مليون يورو للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2018 ، مقارنة بـ 7.2 مليون يورو للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2017. نتج الانخفاض البالغ 1.1 مليون يورو في الإيرادات بشكل أساسي عن انخفاض في الاعتراف بالإيرادات المرتبط بـ الانتهاء قريبًا من الأنشطة قبل السريرية في إطار تعاوننا المستمر مع LEO Pharma. زاد الدخل التشغيلي الآخر بمقدار 0.8 مليون يورو ، ناتجًا بشكل أساسي عن (1) زيادة في التخفيضات الضريبية على الرواتب لتوظيف بعض موظفي البحث والتطوير و (2) زيادة دخل المنح الحكومية بعد الموافقة في مارس 2018 على 2.5 مليون يورو VLAIO منح لتحديد الأجسام المضادة العلاجية الجديدة.
بالنسبة للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2018 ، بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير 15.1 مليون يورو ، مقارنة بـ 12.2 مليون يورو للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2017. وكانت الزيادة البالغة 2.9 مليون يورو في نفقات البحث والتطوير في عام 2018 مرتبطة بشكل أساسي إلى (1) التكاليف المرتبطة بالزيادة المخطط لها في عدد موظفي البحث والتطوير و (2) زيادة نفقات التعويض على أساس الأسهم المرتبطة بمنح خيارات الأسهم لموظفي البحث والتطوير لدينا (بما في ذلك زيادة قدرها 1.1 مليون يورو في تكاليف الضمان الاجتماعي على خيارات الأسهم الممنوحة لبعض الموظفين البلجيكيين وغير البلجيكيين المقيمين).


تعلن شركة argenx عن توسيع خط الأنابيب الخاص بها بإضافة ARGX-117 الموجه التكميلي لعلاج أمراض المناعة الذاتية الشديدة

بريدا ، هولندا / غينت ، بلجيكا - أعلنت شركة Argenx (Euronext و Nasdaq: ARGX) ، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تقوم بتطوير خط أنابيب عميق من العلاجات المتمايزة القائمة على الأجسام المضادة لعلاج أمراض المناعة الذاتية الشديدة والسرطان ، اليوم عن إضافة مرشح جديد لخط الأنابيب ، ARGX-117 ، استهداف السلسلة التكميلية ذات الإمكانات العلاجية في مؤشرات بوساطة الجسم المضاد.

ARGX-117 هو جسم مضاد علاجي متمايز للغاية ومجهز بتقنية NHance® المملوكة لشركة argenx والتي تتناول هدفًا جديدًا في المسار الكلاسيكي للسلسلة التكميلية. مع وجود آلية عمل متمايزة محتملة ، يمثل ARGX-117 فرصة واسعة لخطوط الأنابيب عبر العديد من المؤشرات التي تتوسط فيها الأجسام المضادة وقد يكون لها تأثير تآزري مع مركب المناعة الذاتية الرصاص ARGX-113.

"لقد حصلنا على حقوق ARGX-117 كجزء من برنامجنا المبتكر للوصول الذي حددنا من خلاله العمل الرائد على هذا الجسم المضاد مع Broteio Pharma. قد تسمح لنا آلية عمل ARGX-117 باستكشاف فائدته المحتملة عبر مجموعة من المؤشرات التكميلية بالإضافة إلى ذلك ، قد يتآزر ARGX-117 مع مركب المناعة الذاتية الرصاص لدينا ARGX-113 ، مستهدفًا FcRn لإزالة الأجسام المضادة الممرضة من الغلوبولين المناعي G (IgG) ، في حين أن الجسم المضاد الجديد المستهدف المتمم يمكنه أيضًا معالجة الغلوبولين المناعي M (IgM ) أمراض المناعة الذاتية "، علق تيم فان Hauwermeiren ، الرئيس التنفيذي لشركة argenx. "نواصل تنفيذ إستراتيجية خطوط الأنابيب الخاصة بنا للبحث عن المرشحين الذين ينبثقون من العلوم المثيرة ، وتعزيزهم باستخدام تقنيات النظام الأساسي لدينا وإدخالهم في التطوير في إشارة اليتيمة. يمثل ARGX-117 خط أنابيب محتملًا في منتج من العلاجات لمؤشرات اليتيمة ".

أطلق argenx و Broteio تعاونًا في عام 2017 لإجراء البحوث ، بدعم من جامعة أوتريخت ، لإثبات إثبات المفهوم قبل السريري لآلية ARGX-117. كجزء من اتفاقية التعاون ، مارست argenx الخيار الحصري لترخيص البرنامج وتولت مسؤولية المزيد من التطوير والتسويق. لن يتم الكشف عن الشروط المالية.

حول برنامج الوصول المبتكر
من خلال برنامج الوصول المبتكر (IAP) الخاص بنا ، نجلب تقنيات اكتشاف الأجسام المضادة الخاصة بنا إلى قلب البحث الجديد المستهدف من خلال التعاون الوثيق مع الخبراء الأكاديميين وشركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة. يسمح IAP لمتعاونينا باستخدام تقنياتنا للكشف عن وظائف البروتينات الجديدة في المرض. في المقابل ، نتلقى الوصول المبكر إلى الأهداف ذات الصلة العلاجية وإمكانية أن نصبح برامج الأجسام المضادة العلاجية التالية في خط أنابيبنا.

دور المكمل في أمراض المناعة الذاتية
يتكون المسار الكلاسيكي للنظام التكميلي من سلسلة من البروتينات التي يتم تنشيطها عندما ترتبط الأجسام المضادة IgG أو IgM بأهدافها. تساهم هذه الآلية في تلف الأنسجة واختلال وظائف الأعضاء في عدد من أمراض التهابات المناعة الذاتية. الهدف ARGX-117 هو المفتاح في تحلل الخلايا المزينة بالأجسام المضادة ويكون نشطًا عند حدوث تفاعل مناعي. ARGX-117 لديه إمكانات علاجية في مؤشرات المناعة الذاتية اليتيمة وعدد كبير من السكان. يتم عمل التطوير قبل السريري على ARGX-117 بالتعاون الوثيق مع البروفيسور E. Hack (UCM Utrecht ، مختبر علم المناعة متعدية).

حول Broteio
مقرها في أوتريخت ، هولندا ، Broteio Pharma B.V. (Broteio) هي مشروع مشترك بين Prothix B.V و Bioceros Holding B.V. تأسست لتطوير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة للمكملات.

حول argenx
Argenx هي شركة تكنولوجيا حيوية تعمل بمرحلة إكلينيكية تقوم بتطوير خط أنابيب عميق من العلاجات المتمايزة القائمة على الأجسام المضادة لعلاج أمراض المناعة الذاتية الشديدة والسرطان. نحن نركز على تطوير مرشحين للمنتج مع إمكانية أن يكونوا إما الأول في فئته مقابل أهداف جديدة أو الأفضل في فئته مقابل أهداف معروفة ، لكنها معقدة ، من أجل علاج الأمراض التي تحتاج إلى تلبية احتياجات طبية كبيرة. يتم تمكين قدرتنا على التنفيذ على هذا التركيز من خلال مجموعتنا من التقنيات المختلفة. تسمح لنا منصة SIMPLE Antibody TM ، القائمة على نظام المناعة القوي للاما ، باستغلال أهداف جديدة ومعقدة ، وقد تم تصميم تقنيات هندسة الأجسام المضادة الثلاثة لدينا لتمكيننا من توسيع المؤشر العلاجي لمنتجنا المرشحين.
www.argenx.com

لمعلومات أكثر، يرجى الاتصال:

نكتة كومين ، مدير الاتصالات المؤسسية و IR
+32 (0)477 77 29 44
+32 (0)9 310 34 19
[email protected]

Beth DelGiacco (الولايات المتحدة IR)
علاقات المستثمرين ستيرن
+1 212 362 1200
[email protected]

تطلعي البيانات
تتضمن محتويات هذا الإعلان بيانات "بيانات تطلعية" أو يمكن اعتبارها كذلك. يمكن التعرف على هذه البيانات التطلعية من خلال استخدام المصطلحات الاستشرافية ، بما في ذلك المصطلحات "يعتقد" أو "يقدر" أو "يتوقع" أو "يتوقع" أو "يعتزم" أو "قد" أو "سوف" أو " should ، "وتشمل البيانات التي يدلي بها argenx فيما يتعلق بالنتائج المرجوة من استراتيجيتها وتطوير argenx والتطور السريري المتوقع والمعالم التنظيمية والخطط المتعلقة بـ ARGX-117. بطبيعتها ، تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك ، ويحذر القراء من أن أي بيانات تطلعية لا تشكل ضمانات للأداء المستقبلي. قد تختلف النتائج الفعلية لـ argenx ماديًا عن تلك التي تنبأت بها البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة ، بما في ذلك توقعات argenx بشأن أوجه عدم اليقين المتأصلة المرتبطة بالتطورات التنافسية ، والتجارب قبل السريرية والسريرية وأنشطة تطوير المنتجات ومتطلبات الموافقة التنظيمية ، اعتماد argenx`s على التعاون مع أطراف ثالثة تقدر الإمكانات التجارية لـ argenx قدرة Argenx على الحصول على حماية الملكية الفكرية والحفاظ عليها لتقنياتها وأدويتها وقدرة argenx على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير وتسويق منتجاتها المرشحة. يمكن العثور على قائمة ووصف إضافي لهذه المخاطر والشكوك والمخاطر الأخرى في ملفات وتقارير هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) الخاصة بشركة argenx ، بما في ذلك النشرة النهائية المتعلقة بالطرح العام لشركة argenx في الولايات المتحدة المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). إلى القاعدة 424 (ب) من قانون الأوراق المالية لعام 1933 ، بصيغته المعدلة ، وكذلك الإيداعات والتقارير اللاحقة المقدمة من قبل argenx إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات. بالنظر إلى أوجه عدم اليقين هذه ، يُنصح القارئ بعدم وضع أي اعتماد لا داعي له على مثل هذه البيانات التطلعية. هذه البيانات التطلعية لا تتحدث إلا اعتبارًا من تاريخ نشر هذه الوثيقة. لا تتعهد شركة argenx بأي التزام بتحديث أو مراجعة المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي علنًا ، بما في ذلك أي بيانات تطلعية ، باستثناء ما قد يقتضيه القانون.

يتم توزيع هذا الإعلان من قبل Nasdaq Corporate Solutions نيابة عن عملاء Nasdaq Corporate Solutions.

يضمن مُصدر هذا الإعلان أنه المسؤول الوحيد عن محتوى ودقة وأصالة المعلومات الواردة فيه.
المصدر: argenx SE عبر GlobeNewswire

HUG # 2178132


جمع أبكورو 42 مليون دولار في تمويل السلسلة A-1 ، وعيّن جون ب. إدواردز رئيساً تنفيذياً لمجلس الإدارة وديفيد دي جراف ، دكتوراه. كرئيس تنفيذي

أعلنت شركة Abcuro ، Inc. ، وهي شركة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تطور علاجات لأمراض المناعة الذاتية والسرطان من خلال التعديل الدقيق للخلايا T و NK السامة للخلايا ، اليوم عن إغلاق تمويل بقيمة 42 مليون دولار من السلسلة A-1 وتعيين John B. الرئيس التنفيذي لمجلس الإدارة وديفيد دي جراف دكتوراه. كرئيس تنفيذي. شارك في قيادة التمويل Mass General Brigham Ventures و Sanofi Ventures ، وشمل المستثمرون Pontifax Venture Capital و Hongsen Investment Group و RA Capital Management و Samsara BioCapital ، بالإضافة إلى آخرين.

بالتزامن مع هذا التمويل ، جيسون هافلر ، دكتوراه. من Sanofi Ventures، Iyona Rajkomar من Pontifax Venture Capital، Ryan Berry، Ph.D. من RA Capital Management ودونالد مكارثي ، دكتوراه. من Samsara BioCapital انضم إلى مجلس إدارة Abcuro الذي يضم أيضًا Julius Knowles من Mass General Brigham Ventures و Yajun Xu ، Ph.D. ، رئيس مجموعة Hongsen Investment Group.

على مدار العام الماضي ، طور Abcuro حزمة بيانات مقنعة لدعم هذه الجولة من التمويل لتطوير برنامجنا الرائد في العيادة ، كما قال السيد إدواردز ، الرئيس التنفيذي. & quot ؛ لقد تم تشجيعنا على مستوى الاهتمام بالمغامرة والدوائية بعمل Abcuro الرائد الموجه نحو الاستهداف الدقيق للخلايا T و NK السامة للخلايا. نحن متحمسون بشكل خاص للترحيب بديفيد كرئيس تنفيذي ونحن ندخل هذه الفترة المحورية من النمو لشركة Abcuro. & quot

سيتم استخدام عائدات هذا التمويل لتطوير ABC008 ، وهو جسم مضاد لـ KLRG1 مصمم لاستنفاد الخلايا التائية السامة التي تهاجم الأنسجة السليمة في مجموعة متنوعة من أمراض المناعة الذاتية. سيتم إجراء أول دليل على الآلية البشرية وتجربة السلامة في المرضى الذين يعانون من التهاب عضلات الجسم التضميني المتقطع (آي بي إم) بينما تكون المؤشرات الإضافية قيد التحقيق. آي بي إم هي حالة عضلية هيكلية مزمنة ومنهكة مع عدم وجود علاجات دوائية متاحة. ستدعم عائدات السلسلة A-1 أيضًا التطوير قبل السريري لبرنامج الأورام التابع للشركة ABC015 ، وهو جسم مضاد مضاد لـ KLRG1 قادر على استعادة وظيفة الخلايا T و NK السامة للخلايا ، مما يؤدي إلى استجابة قوية مضادة للورم. وهذا يشمل الدعم المالي والعلمي من مؤسسة أبحاث المايلوما المتعددة لتقييم ABC015 في المايلوما المتعددة.

& quotKLRG1 هو هدف مقنع في تعديل المناعة في كل من أمراض المناعة الذاتية والسرطان لأنه يسمح لنا باستهداف الخلايا T و NK السامة للخلايا ذات الصلة سريريًا ، كما قال الدكتور دي جراف. & quot

يمتلك السيد إدواردز أكثر من ثلاثين عامًا من الخبرة في مجال اكتشاف وتطوير الأدوية البيولوجية وتسويقها عالميًا لشركة Abcuro. لقد شارك في تطوير أو تسويق عشر مستحضرات بيولوجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وكان لديه مخارج ناجحة في ثماني من شركات التكنولوجيا الحيوية العشر التي ساعد في بنائها ، بما في ذلك Tilos و Siamab و Exonics و Adnexus و F-star و Genetics Institute. قام ببناء أعمال علاج أمراض الدم التي وصلت في النهاية إلى أكثر من مليار دولار من الإيرادات السنوية لمعهد وايث / علم الوراثة وكان مسؤولاً عن قيادة تطوير أسرع المستحضرات الحيوية للتقدم من المرحلة الأولى إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء.


جمع أبكورو 42 مليون دولار في تمويل السلسلة A-1 ، وعيّن جون ب. إدواردز رئيساً تنفيذياً لمجلس الإدارة وديفيد دي جراف ، دكتوراه. كرئيس تنفيذي

نيوتن ، ماساتشوستس - (بزنيس واير) - أعلنت اليوم شركة أبكورو ، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تطور علاجات لأمراض المناعة الذاتية والسرطان من خلال التعديل الدقيق للخلايا التائية والقاتلة القاتلة السامة للخلايا ، عن إغلاق سلسلة أ بقيمة 42 مليون دولار. -1 تمويل وتعيين جون ب. إدواردز رئيسًا تنفيذيًا لمجلس الإدارة وديفيد دي جراف دكتوراه. كرئيس تنفيذي. شارك في قيادة التمويل Mass General Brigham Ventures و Sanofi Ventures ، وشمل المستثمرون Pontifax Venture Capital و Hongsen Investment Group و RA Capital Management و Samsara BioCapital ، بالإضافة إلى آخرين.

بالتزامن مع هذا التمويل ، جيسون هافلر ، دكتوراه. من Sanofi Ventures، Iyona Rajkomar من Pontifax Venture Capital، Ryan Berry، Ph.D. من RA Capital Management ودونالد مكارثي ، دكتوراه. من Samsara BioCapital انضم إلى مجلس إدارة Abcuro الذي يضم أيضًا Julius Knowles من Mass General Brigham Ventures و Yajun Xu ، Ph.D. ، رئيس مجموعة Hongsen Investment Group.

قال السيد إدواردز ، الرئيس التنفيذي: "على مدار العام الماضي ، طور Abcuro حزمة بيانات مقنعة لدعم هذه الجولة من التمويل لدفع برنامجنا الرائد إلى العيادة". "لقد شجعنا مستوى الاهتمام بالمشاريع والأدوية في عمل Abcuro الرائد الموجه نحو الاستهداف الدقيق للخلايا T و NK السامة للخلايا. نحن متحمسون بشكل خاص للترحيب بديفيد كرئيس تنفيذي ونحن ندخل هذه الفترة المحورية من النمو لشركة Abcuro ".

سيتم استخدام عائدات هذا التمويل لتطوير ABC008 ، وهو جسم مضاد لـ KLRG1 مصمم لاستنفاد الخلايا التائية السامة التي تهاجم الأنسجة السليمة في مجموعة متنوعة من أمراض المناعة الذاتية. سيتم إجراء أول دليل على الآلية البشرية وتجربة السلامة في المرضى الذين يعانون من التهاب عضلات الجسم التضميني المتقطع (آي بي إم) بينما تكون المؤشرات الإضافية قيد التحقيق. آي بي إم هي حالة عضلية هيكلية مزمنة ومنهكة مع عدم وجود علاجات دوائية متاحة. ستدعم عائدات السلسلة A-1 أيضًا التطوير قبل السريري لبرنامج الأورام التابع للشركة ABC015 ، وهو جسم مضاد مضاد لـ KLRG1 قادر على استعادة وظيفة الخلايا T و NK السامة للخلايا ، مما يؤدي إلى استجابة قوية مضادة للورم. وهذا يشمل الدعم المالي والعلمي من مؤسسة أبحاث المايلوما المتعددة لتقييم ABC015 في المايلوما المتعددة.

قال الدكتور دي جراف: "يعتبر KLRG1 هدفًا مقنعًا في تعديل المناعة في كل من أمراض المناعة الذاتية والسرطان لأنه يسمح لنا باستهداف الخلايا T و NK السامة للخلايا ذات الصلة سريريًا". "أنا سعيد جدًا بالإثارة المشتركة لمستثمري Abcuro في متابعة الإمكانات السريرية لاستهداف KLRG1."

يمتلك السيد إدواردز أكثر من ثلاثين عامًا من الخبرة في مجال اكتشاف الأدوية البيولوجية وتطويرها وتسويقها عالميًا في شركة Abcuro. لقد شارك في تطوير أو تسويق عشر مستحضرات بيولوجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وحصل على مخارج ناجحة في ثماني من شركات التكنولوجيا الحيوية العشر التي ساعد في بنائها ، بما في ذلك Tilos و Siamab و Exonics و Adnexus و F-star و Genetics Institute. قام ببناء أعمال علاج أمراض الدم التي وصلت في النهاية إلى أكثر من مليار دولار من الإيرادات السنوية لمعهد وايث / علم الوراثة وكان مسؤولاً عن قيادة تطوير أسرع المستحضرات الحيوية للتقدم من المرحلة الأولى إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء.


Argenx تستقطب استثمارات ضخمة بقيمة 250 مليون يورو بعد المرحلة الثانية الإيجابية

تخطط الشركة الآن لتطوير efgartigimod ، وهو جزء من الجسم المضاد مستوحى من الأجسام المضادة لحيوانات اللاما ، إلى تجارب المرحلة الثالثة لعلاج قلة الصفيحات المناعية الأولية لمرض المناعة الذاتية (ITP).

في ITP ، يهاجم الجهاز المناعي الصفائح الدموية في الجسم ويدمرها ، مما يجعل المرضى عرضة للنزيف والكدمات. وجدت التجربة تحسينات ذات مغزى سريريًا في مستويات الصفائح الدموية للمرضى الذين يعانون من ITP عند إعطاء efgartigimod. كان للعلاج أيضًا ملف تعريف أمان جيد.

يتم أيضًا اختبار Efgartigimod لعلاج أمراض المناعة الذاتية الأخرى. لقد نجحت في تجربة سريرية للمرحلة الثانية لمرض الوهن العضلي الوبيل في العام الماضي ، كما يتم اختبارها أيضًا لعلاج الأمراض الجلدية مثل الفقاع الشائع.

يعد هذا الطرح العام الضخم أحد أكبر جولات جمع التبرعات للتكنولوجيا الحيوية في أوروبا لهذا العام. ويأتي ذلك بعد النجاح المماثل للاكتتاب العام لشركة Argenx & # 8217s بقيمة 115 مليون دولار (103 مليون يورو) في عام 2017 ، وطرح عام آخر بقيمة 231 مليون دولار (195 مليون يورو) في ديسمبر الماضي ، وكلاهما تجاوز بكثير هدفهما.

تُستخدم علاجات الأجسام المضادة المستوحاة من الجهاز المناعي للاما من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى في أوروبا مثل Isogenica ، التي لديها نظام مكتبة للأجسام المضادة الاصطناعية ، و Ablynx ، التي حصلت عليها Sanofi في صفقة بقيمة 3.9 مليار يورو في وقت سابق من هذا العام.

Argenx لديها أيضًا مشاريع أخرى قيد العمل ، بما في ذلك تعاون كبير مع شركة AbbVie الأمريكية لعلاجات السرطان الجديدة ، ومع شركة LEO Pharma الدنماركية للتكنولوجيا الحيوية ، لتطوير علاجات لأمراض الجلد الالتهابية.


هل تؤدي جميع الأجسام المضادة الذاتية IgG إلى الإصابة بأمراض المناعة الذاتية؟ - مادة الاحياء

يسلم المنتدى برنامج على مستوى عالمي

تحتفل Diamantina Health Partners بنجاح منتداها السنوي الثاني ، لقاء العقول: ترجمة-نقل-تحويل.

اجتذب المنتدى الذي استمر لمدة يومين في معهد البحوث الانتقالية في حرم مستشفى الأميرة ألكسندرا في الفترة من 30 مايو إلى 2 أبريل 2014 أكثر من 315 تسجيلًا ، مما عزز مكانته كحدث رئيسي للمنظمة.

المنتدى ركز على كيفية ترجمة العلم في الرعاية ، نقل المعرفة في الممارسة و تحول تقديم الرعاية الصحية في مجالات رعاية السرطان والأمراض المزمنة والشيخوخة - موضوعان لبرنامج DHP.

لأول مرة ، تضمن الحدث ندوة ما قبل المنتدى ، البحث والأفكار الابتكارية ، والتي تضمنت جائزة قدرها 10000 دولار من مؤسسة PA Research Foundation.

وفازت بالجائزة الدكتورة فيونا سيمبسون عن عرضها التقديمي حول نهج قهر سرطان الظهارة. وجاء في المركز الثاني الدكتور جون أ دولي من جامعة كوينزلاند والدكتورة سيلينا بارتليت من جامعة كوينزلاند للتكنولوجيا والدكتورة إنجريد وينكلر من جامعة ماطر.

تضمن برنامج المنتدى 47 متحدثًا من بينهم اثنان من الأكاديميين السريريين البارزين من الولايات المتحدة.

افتتح المنتدى وزير العلوم وتكنولوجيا المعلومات والابتكار والفنون في ولاية كوينزلاند ، إيان ووكر.

تم عرض عدد قليل من العروض التقديمية في النشرة الإخبارية.

وقال رئيس مجلس إدارة شركة Diamantina Health Partners ، الدكتور ديفيد ثيل ، إن قدرة مقدمي العروض وجودة المعلومات أسفرت عن برنامج عالمي المستوى.

"نود أن نشكر المتحدثين والرؤساء والقضاة والمشاركين على مساهماتهم ودعمهم لرسالة المنتدى حول أهمية ترجمة البحث إلى تحسينات في العالم الحقيقي في نتائج الرعاية الصحية والحاجة إلى تعزيز ودعم هذه العملية من خلال التعاون ، قال الدكتور ثيلي.

"شكر خاص للمتحدثين الرئيسيين الدوليين لدينا الدكتور فيكتور مونتوري ، أستاذ الطب في Mayo Clinic ، والدكتور ديفيد ألبرتس ، أستاذ الطب وعلم الأدوية وعلوم التغذية والصحة العامة والمدير الفخري لمركز السرطان بجامعة أريزونا.

"لقد وفر المنتدى فرصًا ممتازة لمزيد من الروابط والتعاون الذي سيضمن تكاملًا أكبر للبحث والتعليم والرعاية لتقديم صحة أفضل."

كما شكر الدكتور تيل الجهات الراعية لعلم الأمراض في كوينزلاند (صندوق SERTF) ، ومؤسسة أبحاث PA ، و Illumina ، و QFAB ، ومعهد البحوث التحويلية.

شكرا لك على ملاحظاتك

تود ديامانتينا هيلث بارتنرز أن تشكر المشاركين في المنتدى لأخذ الوقت الكافي لتقديم ملاحظات حول الحدث.

قال المستشار التنفيذي في Diamantina Health Partners ، Areti Gavrilidis ، إن التعليقات كانت قيّمة للغاية للتخطيط لمنتدى 2015.

من بين الذين أجابوا ، صنف أكثر من النصف الحدث على أنه ممتاز (49.45٪) أو ممتاز (15.38٪). أهم خمس نقاط هي:

  • برنامج الجوائز والندوة التمهيدية للمنتدى
  • العروض التي قدمها المتحدثان الرئيسيان الدكتور فيكتور مونتوري والدكتور ديفيد ألبرتس
  • مجموعة متنوعة من العروض والموضوعات
  • ترجمة البحث إلى ممارسة من خلال العروض التقديمية
  • برنامج جيد التصميم - إدارة جيدة للوقت.

كما تمت دعوة المستجيبين للمساهمة بأفكار لمنتدى 2015. كان من بين الإجابات دعوة لزيادة التركيز على التحديات السريرية اليوم وجلسات أكثر تفاعلية.

Diamantina Health Partners would like to congratulate the Princess Alexandra Hospital on its success in achieving a Magnet facility designation for the third time. The Magnet designation is the highest international recognition for nursing excellence and the Princess Alexandra Hospital is the only facility outside of the United States to achieve it for a third time. This is an exemplary achievement!

Dr David Theile
رئيس

Areti Gavrilidis
Executive Consultant

Inaugural symposium attracts quality presentations

The inaugural Pre-Forum Research and Innovation Awards symposium at the Meeting of Minds attracted 62 submissions with 30 presentations chosen to showcase the potential human benefits of translational research.

A $10,000 Research and Innovation Ideas Award was sponsored by the PA Research Foundation was awarded to Dr Fiona Simpson for her presentation “Stop the traffic: a way to conquer epithelial cancer”.

Dr Simpson, a researcher at UQ Diamantina Institute, located within the Translational Research Institute at the Princess Alexandra Hospital Campus, said the win would enable the research team to continue their research into cancer therapy.

“Our lab is just four years old and $10,000 makes a huge difference to us,” she said.

The project has enormous relevance for Queenslanders, who have the highest incidence of squamous cell cancers (SCC) in the world.

Project lead Dr Fiona Simpson said advanced stage patients were presently treated with a combination of radiation and new targeted molecular therapies such as Cetuximab, an antibody which binds to the epidermal growth factor receptor (EGFR). EGFR is a driver in many epithelial tumours and monoclonal antibody therapies such as Cetuximab are designed to inhibit the receptor.

However, at present a high percent of advanced SCC patients fail treatment and suffer significant side-effects.

Dr Simpson said there was no test for determining which patients would respond to treatment.

Dr Fiona Simpson
accepting her Award

“We took a novel approach. With the consent of the patients at the PAH, live tumour samples were collected and an imaging technique developed to look at what the EGFR does in actual patient samples,” she said.

“We were surprised by our findings, as the EGFR was supposed to sit on the surface of the tumour cells and, when activated, should be taken up into the cells for down-regulation and degradation.

“Approximately 35 percent of the patients had EGFR which stayed on the tumour cell surface and was not taken in when activated.

“While expectations were that this would worsen patient outcomes, we found the opposite was true.”

Dr Simpson said the UQDI scientists, who were working with immunologists Drs James Wells and Stephen Mottorollo, have shown that the antibody therapy gets stuck with the receptor on the tumour cell surface and recruits the immune system to kill the tumour cells.

Having EGFR stuck on the tumour surface allows patients’ tumours to not just stop growing (a response to EGFR signalling inhibition by Cetuximab) but to also shrink or regress as the immune system is recruited.

Dr Simpson said the group had filed two patents—one to test whether patient EGFR location status predicts patient outcomes in monoclonal antibody therapy and the other to test a small molecule inhibitor in combination with Cetuximab.

“The idea is to inhibit the uptake of EGFR from the cell surface for a short time to allow the immune system to be recruited,” she said.

“This approach should also be helpful in increasing responses to many other monoclonal therapies, including Herceptin therapy in breast cancer and Rituximab therapy in leukemia.”

Old is new again for cancer drug

A project to improve the efficacy of older cancer drugs has received recognition at the pre-forum Research and Innovation Ideas symposium.

Dr John Duley
accepting his Award

University of Queensland Pharmacology senior lecturer Dr John Duley’s project “Fluorouracil toxicity: evidence that a transport defect explains the majority of cases” was announced as one of the three runners-up of the symposium’s Research and Innovation Ideas Award.

Also awarded runner-up was Dr Selena Bartlett from the Queensland University of Technology for her presentation “A novel treatment approach for obesity—targeting brain nicotinic receptors with ChampixTM”, and Dr Ingrid Winkler from Mater Research Institute for the presentation “Vascular bone marrow niches protect Acute Myeloid Leukaemia Stem Cells from chemotherapy”.

Dr Duley informed the impetus for the project, which was on the NHMRC Best of Ten award for 2013, was to make “old” drugs work more efficiently.

In his presentation, Dr Duley indicated that about one third of severe side-effects during cancer chemotherapy with 5-fluoro-uracil (5FU) or capecitabine result from partially deficient dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), the major rate-limiting step for 5FU catabolism.

The underlying cause of the remaining two thirds of toxicity remains unknown.

“Our aim is to develop a test to predict 5FU or capecitabine toxicity.” Dr Duley said the health outcomes for the patients were lower rates of injury or death, a better response rate to the drug and cost savings for the health system.

He indicated the project is a collaboration between The University of Queensland, Mater Research Institute, St Vincent’s Hospital Sydney, Monash Medical Centre in Melbourne, GenesFX Health in Melbourne and the Laboratory of Genetic and Metabolic Diseases, Academic Medical Centre in the Netherlands.

Diamantina Comprehensive Cancer Centre

With Comprehensive Cancer Care as one of the 2014 themes for the forum, presentations focussed on:

  • translation stories
  • transfer of knowledge to practice
  • transformation of delivery of healthcare.

Is breast cancer treatment too harmful?

One Queensland researcher is asking whether breast cancer screening does more harm than good.

Diamantina Comprehensive Cancer Centre Theme Leader Associate Professor Euan Walpole in his presentation Ductal Carcinoma in situ of the breast – a case for change in strategy said there was worldwide interest in the results of mammographic screening and its real impact.

Dr Walpole said his study follows controversy in the medical literature about the possible over-diagnosis of cancer and the subsequent aggressive treatments.

استاذ مساعد
Euan Walpole

“Screening for breast cancer has been a major public initiative across the western world for the last 20 years,” Dr Walpole said.

Studies suggest breast cancer screening reduces the incidence of breast cancer but also increases the diagnosis of some cancers that would not have progressed or killed the patient in their life expectancy.

“Questions have been raised about the screening of breast cancer and the treatment of precancerous conditions.”

Dr Walpole said women underwent significant intervention to protect themselves from breast cancer when it was possible that some of those cancers were not a threat to their life expectancy.

The essential outcome from Ductal Carcinoma in situ, which in the past was diagnosed only after mastectomy, is uncertain.

“Are we potentially hurting more people than we’re helping? Everyone believes that on the balance we are helping more people…but we are trying to get a better measure of what’s happening in reality in our population.”

The team at Princess Alexandra Hospital, Queensland Cancer Control Analysis, The University of Queensland, Queensland University of Technology and Metro South, are looking at historical data with a view to positively impact on the diagnosis and treatment of Queensland patients.

“It’s important not to assume that because of past information, everything is okay,” he said.

“And I think this is a very nice example of how you use statistics to show lots of different things to make sure you are asking the right question.”

Selfies may stop cancer - iPhones into scanners

Queensland researchers are turning iPhones into personal skin scanners so patients can detect suspicious spots.

Epithelial Malignancy Stream Leader within the Diamantina Health Partners Comprehensive Cancer Centre, Professor Peter Soyer’s presentation focused on the trial of an iPhone accessory and app that people can use when they scan their skin for suspicious moles.

Professor Soyer said iPhone accessory Handyscope was an easily attachable optical device and would be more effective than the naked eye for melanoma detection.

The project is being run by the University of Queensland’s Dermatology Research Centre, Queensland University of Technology (QUT) and Queensland Institute for Medical Research.

“Routine skin self-examination can save lives but its effectiveness is relatively low,” Professor Soyer said.

“With the Handyscope patients can scan their skin, take photos of suspect skin lesions, record them in an application, and then send the data onto health professionals for examination.

“This development might change the way health care is delivered in the future and ultimately improve skin cancer treatment outcomes.”

HandyScope attaches to the iPhone camera, has a 20x magnification capacity and a polarised light that goes deeper into the skin to show lesions more clearly.

Professor Soyer said high-risk melanoma and recovering skin cancer sufferers who visit a specialist every few months or live in rural and remote areas could benefit the most from this innovation.

“Patients could monitor their lesions wherever they are, reducing the required face-to-face examination time with their health professional. Melanoma diagnosis by One Click is becoming a reality.”

Tests - Tissues - Trials and Translational Research

A successful half day meeting Tests – Tissues – Trials, coordinated by Diamantina Health Partners (DHP) and Professor Ken O’Byrne, was held 22nd May 2014 at the Translational Research Institute (TRI) Auditorium.

The focus of the meeting was the integration of tests, tissues and clinical trials for translational research on the PAH campus. Registrants from major Brisbane institutions attended the meeting to hear from twelve local and interstate experts on key topics including:

  • Genomics and molecular diagnostics
  • Biobanking and data management
  • Clinical trials

Chronic Disease and Ageing

The first day of the two-day forum was dedicated to chronic disease and ageing, with 19 presentations addressing:

  • translation: the challenges and rewards of science to clinical capacity
  • transfer: knowledge dissemination into practice
  • transform: changing practice
  • transform: system development—Safety Efficacy Economics.

Lessons in the journey to commercialisation

The road from discovery to commercialisation can be long and expensive, according to UQ Diamantina Institute lead autoimmune researcher Professor Ranjeny Thomas.

Professor Thomas mapped her “challenging yet rewarding” ten-year journey from the discovery of an antigen specific therapy for rheumatoid arthritis to commercialisation as part of her presentation at the forum.

She said there were some key messages for researchers considering the same path.

She highlighted that it can take a very long time between discovery and commercialisation, for various reasons.

“It’s expensive to commercialise and produce and maintain a patent. If no investment is forthcoming the patent may be dropped.

“It could be that the idea – while transformative - is well ahead of its time or difficult for investors to understand or conceptualise.”

Professor Thomas highlighted the importance of confidentiality at least until protection was in place.

“It is also good to collaborate outside your area of expertise to get a better product or outcome for your research.”

In 2003, Professor Thomas and Dr Brendan O’Sullivan discovered that the body’s immune response could be “re-educated” to turn off, rather than react to a self-antigen responsible for an autoimmune disease, such as rheumatoid arthritis.

By targeting the cause of autoimmune disease, rather than treating the symptoms, the team realised that this type of immunotherapy offered the potential for long-lasting treatment by working with the body’s own immune system to fight disease. In 2006, with Dr Nigel Davies from UQ School of Pharmacy, they developed a targeting system using liposome particles for delivery of antigen-specific immunotherapy.

After clinical trials demonstrating proof-of-concept of this idea, the US pharmaceutical company Janssen Biotech came on board in 2013 to co-develop antigen-specific immunotherapy for RA patients.

“I think I followed the journey of many inventors,” Professor Ranjeny said.

“Inventors throughout history are often not understood until late in the piece.

“Once you can demonstrate enablement of your idea, the rest of the world eventually catches on. The challenge is to keep the money flowing in the meantime!”

Professor Thomas said UniQuest had played an essential role in the process by filing a patent, sourcing non-traditional sources of funding for commercialisation and introducing her to potential investors. For more information about the collaboration with Janssen Biotech, visit www.uq.edu.au/news

Researchers are on the verge of translating a cure for diabetes in mice into a treatment for patients.

In his presentation, Deputy Director (Research) at the Mater Research Institute Professor Mike McGuckin said the discovery that cytokine IL-22 suppresses oxidative stress in pancreatic beta cells could revolutionise the treatment of Type 2 diabetes.

An estimated five percent of the Australian population is affected by diabetes.

“In diabetes, beta cells experience oxidative stress and this is thought to be central to the inability to produce sufficient insulin to control blood glucose,” Professor McGuckin said.

“Treatment of diabetic mice with IL-22 restores glycaemic control, suppressing hyperinsulinaemia, hyperproinsulinaemia and insulin resistance.”

Diabetics could potentially replace their insulin injections with the protein.

“This is completely different to anything that has been done before,” Professor McGuckin said.

“It is early days—we’ve done it in mice and it works and we’ve done it in human cells and they have responded appropriately.

“Whether it revolutionises diabetes treatment depends on what happens when we do clinical trials. It’s a biological therapy that might have side-effects that we are not seeing in the mice that could make it inappropriate for human therapy.

“However, it does open up a whole new pathway for treating diabetes that might not include this cytokine but the pathways that it drives.”

Professor McGuckin said the project, which has been run at Mater Research in collaboration with Professor John Prins, Associate Professor Jon Whitehead and Professor Josephine Forbes, was an example of the concept behind Diamantina Health Partners.

“We are using knowledge and translating it into health outcomes by collaborating with appropriate people,” he said.

“It was because we had these connections with diabetes researchers and because we saw the ramifications for diabetes that we were able to do this work.

“As a piece of science it has broad implications and in terms of clinical medicine it’s got pretty broad implications. The story is not just confined to diabetes—it has relevance to other diseases that involve inflammation and stress in cells.”

Frailty index to improve the care of vulnerable older people

Work is underway to produce an index to help clinicians managing older patients.

Senior Lecturer in Geriatric Medicine at The University of Queensland Dr Ruth Hubbard spoke at the forum on research by the Centre for Research in Geriatric Medicine (CRGM) to develop a frailty index. The frailty index is being derived from data collected in the interRAI Acute Care assessment instrument, which is already widely used across Queensland.

“Older people in hospital are at high risk of prolonged hospital stays, institutionalisation and death,” Dr Hubbard said.

This increased vulnerability to adverse outcomes is commonly referred to as frailty. The team are motivated to improve the care of older people in hospital by coming up with a scoring system that will help us stratify risk. That scoring system is known as the frailty index. The higher your index, the more likely you are to have an adverse outcome in hospital.

Dr Hubbard informed that the index is designed to help specialists in their decision-making, as it will give an indication to the physiological reserves of a patient.

“I believe some specialists have an idea that some people are more frail than others but have difficulty quantifying that. This frailty index will enable them to put a number on their gut feeling about which patients are going to benefit and which aren’t.”

Dr Hubbard said the team includes Professor Len Gray and Dr Nancye Peel from CRGM and Professors Ken Rockwood and Arnold Mitniski from Dalhousie University in Nova Scotia. It is also looking at whether frailty status on admission was the most important factor related to outcomes.

“There is a theory that all that matters is current status,” Dr Hubbard said.

“Other people believe it may be your baseline status.

“The third school of thought is that it is your trajectory, which is the difference between your baseline and your current status, that is most important.

“We are going to do some mathematical modelling to tease out which of these three is most likely to be the most helpful for our patients.

”A better understanding of frailty could enable us to target health care resources more effectively and appropriately.”

Inflammation, Infection and Immunity

There is a wealth of medical research talent in the Metro South Health precinct, both present and hovering in the wings waiting to emerge. This came to light at a recent Diamantina Health Partners (DHP) Inflammation, Infection and Immunity in Digestive Disease research workshop held at the Translational Research Institute and hosted by the Department of Gastroenterology and Hepatology, Princess Alexandra Hospital (PAH) on 16th May 2014.

In addition to bringing together the DHP to showcase current research and to forge new collaborations, the challenge was to stimulate and integrate clinicians and basic scientists. The workshop brought together clinicians and scientists sharing a keen interest in how to better understand and improve the management of highly prevalent disorders of the digestive tract, including liver disease.

To accommodate the time constraints that clinicians typically experience, the format of the workshop aimed to cover a broad spectrum of work in a very short period of time. The combination of Mini-State-of-the-Art presentations and very focussed research presentations provided valuable overall insight into ongoing and emerging medical research in the Metro South.

While the meeting was based on a strong research interest this DHP meeting took the collaborative approach to a completely different level by not only involving clinicians and clinical scientists, but reaching out to basic scientists from a variety of disciplines. The meeting leveraged not only on the skills and expertise available at the TRI and the PAH, but also those of scientists from the basic sciences and neurosciences based at The University of Queensland St. Lucia campus, and the Queensland Institute of Medical Research.

If success can be judged by comments of attendees, then this was truly a successful and valuable workshop, with attendees leaving with a spring in their step as they contemplated how they can collectively with new collaborators, undertake quality medical research and truly make a difference as they strive towards targeting and controlling chronic disease.

Integrated Trauma and Recovery

First “ROADMAP to RESEARCH” Course in Australia at TRI

The first course “Roadmap to research” for 20 surgical residents and registrars was held over two evenings, on the 3rd and 4th June 2014, at the Translational Research Institute (TRI). Professor Michael Schuetz with assistance from Professor Mark Smithers organised this event for young doctors interested in surgery, through the PAH Division of Surgery and the Diamantina Health Partners. The course was run by Dr Beate Hanson, Director at the AO Clinical Investigation and Documentation Centre – Zurich / Switzerland and Adjunct Professor for Epidemiology at the University of Seattle, who has extensive experience in running similar courses in Europe and the USA.

The aim was to provide introductory training on the role of evidence based medicine, specifically focusing on how to critically analyze and appraise clinically based trials and studies. This also provided basic insights into how one might design and conduct their own studies.

ال “Roadmap to research” course was the first course of this type in Australia. The six hour course structure was interactive with presentations and tasks performed by the participants. The tasks included:

  • The formulation of research questions
  • considering the best study design
  • sample size calculation
  • appropriate analysis of the data obtained when conducting a study.

Dr Beate Hanson explaining how
the Internet can be used to help
you find practical information on
how to run clinical studies

As a trained surgeon and epidemiologist, Dr Hanson offered a very practical, hands on course, which was highly valued by all participants. The two interactive evenings were an excellent starting point for young clinicians encouraging them to get involved with research projects in the future.

The organisers plan to run this workshop annually at the TRI. The course organisers are grateful to Dr Beate Hanson and to the participants “who will be the first of many groups that will attend similar courses, on our campus, in the future”.

Articles from high-impact journals were critically analysed and the weaknesses and or strengths were appraised.

Evidence and Innovation into Clinical Practice

Associate Professor Ian Scott, Leader of the DHP Evidence and Innovation Theme, recently published a paper in the Australian Health Review 2014 38: 125-133 – Ten clinician-led strategies for improving value of health care – which has attracted attention and resulted in being invited to attend workshops at the Grattan Institute and the Productivity Commission in Melbourne to discuss the strategies further.

These 10 clinician-led strategies are:

  1. minimise errors in diagnosis
  2. discontinue low- or no-value practices that provide little benefit or cause harm
  3. defer the use of unproven interventions
  4. select care options according to comparative cost-effectiveness
  5. target clinical interventions to those who derive greatest benefit
  6. adopt a more conservative approach nearing the end of life
  7. actively involve patients in shared decision making and self-management
  8. minimise day-to-day operational waste
  9. convert healthcare institutions into rapidly learning organisations
  10. advocate for integrated patient care across all clinical settings

Professor Scott is the inaugural chair of the recently established Australian Deprescribing Network: a national collaboration of doctors, clinical pharmacists and researchers interested in optimising quality use of medicines in patients with complex diseases, with focus on discontinuing inappropriate medications.

The Society of Hospital Pharmacists of Australia recently held a meeting on deprescribing in Brisbane. Associate Professor Scott presented “Evidence-based medicine applied to older populations – the case for deprescribing” and stated that “deprescribing processes need to identify patients at high risk of adverse drug events, evaluate drug utility with particular reference to expected life span and care goals, prioritise drugs for discontinuation and then implement discontinuation regimen with close monitoring”.

Associate Professor Ian Scott

Associate Professor Scott presented on 28 May 2014 at the Measuring Health Outcomes to Inform Policy conference in Melbourne on the topic Using outcome data to improve health service delivery. His presentation focussed on the application of research outcomes: using outcome data as well as clinical process data to evaluate the effectiveness and appropriateness of care, obtained from prospective registry or cohort studies which use data linkage, and which incorporate patient-reported measures of function and quality of life as well as discrete end-points of death or clinical events.

Ms Areti Gavrilidis, Executive Consultant DHP, attended the conference and a pre-conference workshop. The pre-conference workshop program on the 26 May run by Professor John McNeil. The following was highlighted: the purposes of outcome measurement what might be measured as the outcome of epidemiological pitfalls discussed examples of outcome measurement such as mortality rates, hospital readmission rates, unexpected return to theatre rates examples of clinical registries for outcome measurement filling in gaps outcome data and payment for performance.

Two full days of stimulating presentations and panel discussions followed on 27-28 May. Professor Fiona Stanley AC, Founding Director and Patron of the Telehealth Institute for Child Health Research, gave the opening keynote address highlighting the importance of good linked data for effective health system evaluation. Other areas covered the first day by recognised experts included: collecting data to inform policy and strategic planning what outcomes consumers expect from healthcare improving health outcomes through policy design with presentations on efficiency and effectiveness of health expenditure policy innovation medicare locals' role in system change. The second day of the conference focussed on developing policies to inform budget decisions using data to improve service delivery and improving patient outcomes.

The Australian Society for Medical Research (ASMR) Queensland Health & Medical research awards, 2014

The Queensland Health and Medical Research Awards, an initiative of ASMR, honour the quality of scientific endeavour in Queensland. The winners were announced at the ASMR Medical Research Week Gala dinner held Friday May 30, 2014. Congratulations to TRI and DHP members for their success in these awards.

Click here to download the full list of winners and finalists.

Prime Minister visits TRI

The significance of the Translational Research Institute (TRI) to Australian medical research was demonstrated by the fact that the Prime Minister, Tony Abbott, and the Federal Minister for Health, Peter Dutton, asked TRI to host discussions on the Medical Research Future Fund (MRFF) on Monday 19 May 2014.

As part of the visit, the Prime Minister and Federal Minister for Health toured the TRI research laboratories and took part in a round table discussion with leading members of the research and university communities.

Click here for more details of the Prime Minister’s visit and comments on Australian Medical Research.

PAH designated as a Magnet facility for the third time

On 18th June 2014, over 300 nursing and multidisciplinary staff were informed by Deborah Zimmerman, Chair of the Commission for the Magnet Recognition Program, through a live broadcast in the Russell Strong Auditorium, that PAH had been designated as a Magnet facility for the third time! The audience were elated with the announcement that the document submission and site visit which assessed PAH against stringent Magnet criteria had scored a level of excellence.

Receiving the Magnet credential is the highest recognition for nursing excellence that can be attained internationally and makes PAH one of only 400 organisations around the world to have received Magnet designation – with PAH the only facility outside of the United States to achieve it for a third time .

PAH Nursing Services not only met the stringent Magnet criteria but also achieved four exemplars for exceptional high standards of nursing care, identified as best practice within the profession. The exemplary areas commended by the American Nurses Credentialing Centre (ANCC) included PAH structures and process to develop, expand and advance nursing research nursing satisfaction results how the organisation is valued by the community and how nursing leaders have guided transition during periods of planned and unplanned change.

Ms Zimmerman acknowledged the overwhelming feedback received from staff regarding the leadership, vision and guidance of Veronica Casey, Executive Director Nursing Services PAH, who has supported nurses at all levels of the organisation to achieve this outcome. The ANCC made special commendations about the multidisciplinary collaboration and team work along with various quality initiatives which PAH is leading including pressure injury prevention state-wide nurse sensitive indicators dementia and blood management. In addition, the extensive work and recognition that is received by PAH nursing at state, national and international level was acknowledged.

This success is a testament to the ongoing support of the leadership team at PAH, a collaborative interdisciplinary approach to improving patient outcomes and PAH nurses for their commitment and dedication to best practice safety, quality and patient satisfaction.

Research for a better future…

3D melanoma model helps explain therapy evasion

Researchers based at TRI from the UQ Diamantina Institute have developed a 3D model of a melanoma tumour that enables them visualise the growth states of cancer cells in real-time. In a paper published in the journal Pigment Cell and Melanoma Research, they describe how they have used cutting-edge imaging technology to develop a 3D model that precisely measures cell cycles as a melanoma tumour grows.

The detailed findings challenge the idea that melanoma cells can either invade or proliferate. In fact, they can do both. Moreover, the results suggest that cells in stasis are poor invaders. انقر هنا لمزيد من التفاصيل.

Congratulations to Professor Jenny Martin on her appointment to the Pharmacology and Therapeutics Advisory Committee (PTAC) announced on 17th June 2014 by the Pharmaceutical Management Agency (PHARMAC).

Professor Martin is Head of the Princess Alexandra Clinical School at The University of Queensland and senior staff specialist and clinical pharmacologist at Brisbane's Princess Alexandra Hospital. For further information visit the PHARMAC website.

Diamantina Health Partners now has a YouTube channel!

The 2014 Diamantina Health Partners Forum presentations will soon be available for viewing on YouTube: subscribe to the DHP YouTube channel to be notified when new videos are uploaded.

Diamantina Health Partners Forum 2015

Planning is underway for the 3rd Diamantina Health Partners Forum to be held from 29 April-1 May 2015.

The theme of the 2015 Forum will be on Meeting of the Minds: inspire – innovate – implement as we – individuals, institutions and industries – work together to deliver better health.

2nd Queensland Translating Research into Practice (TRIP) Symposium "Tackling the challenges of TRIP in busy clinical settings"

The TRIP Symposium aims to enhance collaboration across Queensland in implementation science and ensure that research based evidence of best available practice translates effectively into everyday clinical practice and improved health outcomes.

This year's keynote lectures will be given by TRIP experts Professor Paul Glasziou, Dr. Shelly Wilkinson and Philippa Middleton. This event promises to present a wealth of stimulating topics and will cater for a broad range of clinical interests. We hope the symposium will allow further understanding into the various research streams currently ongoing in Queensland to promote and foster collaboration.

تاريخ: 25 July 2014 | Venue: Des O'Callaghan lecture theatre, Mater Hospital Campus

2014 Princess Alexandra Hospital Symposium

To commemorate the first anniversary of the Translational Research Institute and the second anniversary of Diamantina Health Partners, the 2014 Princess Alexandra Hospital Symposium program is aligned to the flagship themes of DHP and its mission to achieve better health globally through the integration of clinical care, research and education. These strategic developments bring together research, teaching and treatment, to consolidate the Princess Alexandra Hospital campus at the forefront of shaping the future of health in Queensland, nationally and internationally.

Central to the Symposium program is Professor Boris Bastian, University of California, San Francisco, this year’s International Fellow. As an eminent clinical scientist, he will illustrate in his keynote address how interdisciplinary and global partnerships have advanced the understanding of the causes of skin cancers and are translating this new knowledge to novel therapies for their treatment. Professor Bastian is also this year’s Kurt Aaron Orator.

Check the website for more information about the 2014 Princess Alexandra Hospital Symposium.

تاريخ: 4 August – 8 August 2014 | Venue: Russell Strong Auditorium, PAH

TRI-QUT Conference for the Biology and Clinical Application of Mesenchymal Stromal Cells

TRI and QUT present the 2014 Stem Cell Conference. A host of international and national speakers will address the following topics:

  • cellular and molecular biology of mesenchymal stem cells
  • mesenchymal stromal cells
  • induced pluripotent stem cells
  • bioengineering applications for stem cell therapies and the results of clinical trials using stem cells and their progenitors.

Confirmed speakers include Professor Frank Barry, National University of Ireland and Professor Katarina Le Blanc, Karolinska Institute and Huddinge Hospital, Sweden.

التسجيل مجاني. Complimentary morning tea, lunch and afternoon tea will be available during the Symposium.

Abstracts on any aspects of stem or progenitor cells are welcome. There will be prizes for the three best abstracts submitted by students and for the three best abstracts submitted by post-doctoral fellows.

Closing date for abstracts: 1 August 2014

For event enquiries please contact IHBI Events [email protected]

تاريخ: 10 – 11 September 2014 | Venue: Translational Research Institute, Brisbane

TRX14 "Value Found in Translation"

TRX14 aims to enhance trans-disciplinary collaborations across human disease research, drug and diagnostic discovery and development, IT and bioinformatics.

The event will bring together key stakeholders from biopharma, biotech, research and development, academia and government, providing the opportunity to interact, and catalyse possibilities to establish partnerships between organisations from around the globe.

Such partnerships will work towards improved translation of data into knowledge to achieve enhanced research outcomes and value for all stakeholders.

For further information go to http://trx14.com.au/ or email [email protected]

تاريخ: 24 October 2014 | Venue: Translational Research Institute, Brisbane

AusBiotech 2014 National Conference

The AusBiotech national conference is now the largest annual gathering of biotechnology experts in Australia and the Asia Pacific Region. The 2014 conference will gather Australian and international biotech leaders and stakeholders for another round of quality speakers and valuable networking. In addition to a stimulating conference program, AusBiotech’s Business Matching Program will again facilitate more than 2,500 meeting requests between participants from the biotechnology, biopharmaceutical, life sciences, business, investment, research and health industries.

For further information go to http://ausbiotechnc.org/

تاريخ: 29 – 31 October 2014 | Venue: Gold Coast Convention and Exhibition Centre

Life Sciences Queensland (LSQ) will host the I-20 event on November 14, 2014. I-20 aims to advocate for the support and continued role that innovation plays, highlighting the growing importance of the life sciences industry as a key influence upon global economic development and sustainability.

Through I-20 LSQ hopes to achieve increased awareness of the role innovation plays and to foster opportunities for cooperation amongst G20 nations—particularly with regard to addressing global issues common to all members—as well as attempt to influence national and global innovation policy for Australia.

Join the I-20 mailing list to keep informed on event updates by contacting [email protected] or keep up to date via this website

“We are all faced with a series of great opportunities - brilliantly disguised as insoluble problems.” John W. Gardner

We welcome our members' contributions. If you have anything you wish to add to our next edition, please email your full name, contact details, name of organisation and attach a word document with your contribution of no more than 350 words to [email protected]

We also welcome your feedback and encourage you to contact us with any ideas, collaborations or queries you may have: [email protected]

هاتف: +61 7 3443 8063
موقع: Level 7, Translational Research Institute
37 Kent Street, Woolloongabba QLD 4102, Australia
Email: [email protected]
Website: http://diamantina.org.au/

Translational Research Institute

The Diamantina Connect newsletter is a free information service for the Diamantina Health Partners and broader community and is produced by the office of the Diamantina Health Partners.


If last week's action hadn't already sent you a clear enough signal that Tesla (TSLA) shares play by their own rules, maybe Thursday did the trick.

On Thursday morning, Tesla announced that it would be selling 2.65 million shares in a stock offering. This offering was worth just over $2 billion as of Wednesday’s closing price.

Stock offerings, for the uninitiated, are dilutive. This means existing shareholders will own a smaller piece of the company after a stock offering than before. As a result, the price of a company's stock tends to drop following these events.

This is a normal thing that happens. What is less normal is a stock rallying 4.8% after such an offering. But normal things don't happen to Tesla shares.

And that is because the قصة for Tesla right now is also not normal. Collaborative Fund's Morgan Housel on Thursday tweeted a simple outline of how investors are seeing the Tesla story.

People think Tesla will do well --> stock surge.

Stock surge --> raise tons of cash.

Tons of cash --> will help Tesla do well. https://t.co/1Qzilouk48

— Morgan Housel (@morganhousel) February 13, 2020

Again, the negative read on stock offerings is largely because these events are viewed through the prism of what investors are losing — a portion of their stake in the company — rather than what the company is gaining.

But as Matt Levine at Bloomberg outlined on Thursday, Tesla’s equity raise also sees the company use the stock market in the way it was intended, but isn’t often used. Which is primarily to raise money.

The public market allows companies to raise money from a lot of investors all at once. Except large pools of money in private equity, venture capital, and direct lending has made this option less attractive and less of a necessity.

“Big public companies now mostly use the stock market as a way to return capital to investors U.S. public companies now buy back hundreds of billions of dollars more stock than they sell,” Levine wrote Thursday. “Once you accept the consensus that public companies don’t benefit directly from their stock prices, you start to wonder why a company would want to be public at all.”

Of course, Elon Musk himself agreed not too long ago. Except now, Tesla’s stock price is up a lot. And so Musk has made the fairly straightforward decision to benefit from that increase.

Now, in its fourth quarter earnings report, Tesla said the company has grown to the point of being self funding. In other words, Tesla doesn’t — or didn’t — يحتاج any more investor capital to continue growing at the rate it hopes to grow.

But as Housel outlines above, a way to read the rally in Tesla’s stock — both before Thursday’s announcement and particularly بعد، بعدما this news — is to see it as the market essentially asking the company to take on more capital to grow more quickly.


First human-monkey embryos created: A small step toward a huge ethical problem

Scientists have created the world’s first monkey embryos containing human cells in an attempt to investigate how the two types of cell develop alongside each other. The embryos, which were derived from a macaque and then injected with human stem cells in the lab, were allowed to grow for 20 days before being destroyed.


Apoptosis (programmed cell death)

الملخص

Organizers: John A . Cidlowski and J . John Cohen March 5.11. 1995 Tamanon. Colorado Page Plenary Sessions March 6 Physiological Regulation of Apoptosis . 258 Cell Surface Activation of Apoptosis . 259 March 7 Signaling: Intracellular Pathways . 259 Apoptosis Genes: Genetic Approaches . 261 March 8 Enzymology of Apoptosis . 261 Anti-Apoptosis Genes . 261 March 9 Recognition of Apoptotic Cells . 262 Apoptosis/Cancer/Aids . 263 March 10 Apoptosis. Reproduction. Development. Aging . 263 Neural Apoptosis . 264 Late Abstracts . 265 Poster Sessions March 6 Poster Session I (B8- 100-1 55) . 266 March 7 Poster Session 2 (B8-200-253) . 280 March 8 Poster Session 3 (98-300-353) . 293 March 10 Poster Session 4 (98-400-452) . 307 Lute Abstrncts . 321 257 Apoptosis (Programmed Cell Death) Physiological Regulation of Apoptosis BE001 INTRACELLLL4R AN11 EXTRACEI.LULAR SIGNALS IN PROGR

I) CELL DEATII AND APOPTOSIS, Richard A. Lockshin,' Fheresa Latham,'.', Jana Jochovi,'.' and Zahra Zakeri'. 'Department of Biol. Sci.. St. John's University, Jamaica NY 1 I439 and 'Department of Biolop, Queens College and Graduate Center of CLW, Flushing. 11367. The programmed cell death that characterizes metamorphosis of mammalian secretory tissues and many insect tissues, such as those of muscle and


شاهد الفيديو: أمراض المناعة الذاتية وعلاجها المؤكد وبدون تدخل جراحي (ديسمبر 2022).