معلومة

هل Pars intermedia وظيفية في البشر؟

هل Pars intermedia وظيفية في البشر؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يقول كتابي المدرسي ، "تفرز Pars intermedia هرمونًا واحدًا فقط يسمى هرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH)." يقول أستاذي أنه في البشر يتم إفراز MSH بواسطة الفص الأمامي لأن وسيطة Pars ضعيفة التطور وتقريباً مندمجة مع Pars distalis. أنا محتار فيما هو صحيح. لا أجد أي خطأ في كلتا الحجتين. إذن ، هل وسائط Pars في البشر وظيفية أم لا؟


كلاهما- الكتاب المدرسي ومعلمك على حق.

  • إن الوظيفة الأكثر وضوحًا للوسائط المتوسطة في الفقاريات السفلية هي إفراز هرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH) لغرض التحكم في الصباغ.
  • في حياة الجنين البشري أيضًا ، تنتج هذه المنطقة MSH الذي يتسبب في إطلاق صبغة الميلانين في الخلايا الصباغية للجلد.
  • في البالغين ،

لا تحتوي الغدة النخامية البشرية على بارس وسيطة مميزة (PI). بدلاً من ذلك ، يتم دمج proopiomelanocortin (POMC) المنتجة ، وخلايا PI-endorphin-immunoreactive PI داخل الجزء الأمامي ، وبالتالي المشاركة في تكوين الجزء القاصي.

يحرر:

يتم قطع POMC (مشقوق) لإنتاج هرمونات ببتيدية متعددة. يتم تعبئة كل من هذه الببتيدات في حويصلات كبيرة كثيفة النواة يتم إطلاقها من الخلايا عن طريق الإفراز الخلوي استجابةً للتحفيز المناسب:

α-MSH التي تنتجها الخلايا العصبية في النواة البطنية السطحية لها أدوار مهمة في تنظيم الشهية (يؤدي تحفيز الخلايا العصبية POMC إلى الشبع) والسلوك الجنسي ، بينما ينظم α-MSH المفرز من الفص الوسيط للغدة النخامية حركة الميلانين المنتج من الخلايا الصباغية في الجلد.

مصادر:

  • https://link.springer.com/article/10.1007/BF02738816
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6912095/#:~:text=Abstract،the٪20purpose٪20of٪20pigmentary٪20control.
  • https://en.wikipedia.org/wiki/Pars_intermedia

القصور الوسيط الغدة النخامية

القصور الوسيط الغدة النخامية (PPID)، أو مرض فرسي كوشينغوهو مرض يصيب الغدد الصماء يصيب الغدة النخامية للخيول. هو الأكثر شيوعًا في الحيوانات الأكبر سنًا ، [1] ويرتبط تقليديًا بتكوين طبقة طويلة مموجة (الشعرانية) والتهاب الصفيحة المزمن.


Hanström B. التشريح الإجمالي للنخاع في الثدييات. في: Harris GW، Donovan BT، eds. الغدة النخامية ، المجلد. 1 ، لندن: بتروورثس ، 1966: 1-57.

هولمز آر إل ، الكرة جي إن. الغدة النخامية. حساب مقارن. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج ، 1974.

روسفيلد أب. الغدة النخامية. في: Bloodworth JMB Jr ، ed. علم أمراض الغدد الصماء. بالتيمور: ويليامز وويلكينز ، 1968 75-116.

Celio MR ، Pasi A ، Bürgisser E ، Buetti G ، Höllt V ، Gramsch C. "شظايا Proopiocortin" في الغدة النخامية لدى البالغين العاديين. التوزيع والتوصيف الدقيق للخلايا المناعية. أكتا إندوكرينول 95: 27-40 ، 1980.

مكنيكول صباحا. أنماط الخلايا القشرية في الغدة النخامية للإنسان البالغ في مرض كوشينغ. تشخيص هيستوباثول 4: 335–341 ، 1981.

مكنيكول صباحا. دراسة تمايز الفص المتوسط ​​في الغدة النخامية للإنسان. جيه باتول 150: 169-173 ، 1986.

McNicol AM ، Teasdale GM ، Beastall GH. دراسة عن الأورام الغدية القشرية في مرض كوشينغ: لا يوجد دليل على أصل الفص المتوسط. كلين اندوكرينول 24: 715-722 ، 1986.

كوتس بي جيه ، دونياش الأول ، هيل إيه سي ، ريس إل إتش. توزيع الخلايا الهرمونية المحفزة للخلايا الصباغية المناعية في الغدة النخامية للإنسان البالغ. J Endocr 111: 335–342 ، 1986.

هورفاث إي ، كوفاكس ك. علم الخلايا البنيوي الدقيق للنخاع الغدي في الجرذان والإنسان. J Electr Micr Techn 8: 401-432 ، 1988.

هورفاث إي ، كوفاكس ك. في: Kovacs K ، Asa SL ، محرران. وظيفية أمراض الغدد الصماء ، المجلد. 1 ، بوسطن: بلاكويل ساينتفيك ، 1991: 245-281.

هورفاث إي ، كوفاكس ك.التشخيص البنيوي لأورام الغدة النخامية البشرية. تقنية الدقة الدقيقة 20: 107-135 ، 1992.

Trouillas J ، Guigard MP ، Fonlupt P ، Souchier C ، Girod C. رسم خرائط للخلايا القشرية في الغدة النخامية البشرية الطبيعية. J هيستوكيم Cytochem 44: 473-479 ، 1996.

Qian X ، Jin L ، Grande JP ، Lloyd RV. تحويل تعبير عامل النمو β و p27 في خلايا الغدة النخامية. طب الغدد الصماء 137: 3051-3060، 1996.

Jin L و Qian X و Kulig E و Sanno N و Scheithauer BW و Kovacs K et al. تحويل عامل النمو ، وتحويل مستقبل عامل النمو β II ، وتعبير p27 Kipl في الغدة النخامية البشرية غير الورمية وغير الورمية. آم ج باثول 151: 509-519 ، 1997.

راسموسن أت. أصل الخلايا القاعدية في الفص الخلفي للنخاع البشري. Am J Anat 46: 461–475 ، 1930.

Rasmussen AT ، Nelson AA: الورم الحميد القاعدي Pars intermedia في الغدة النخامية. آم جيه باتول 14: 297-310 ، 1938.

Halmi NS ، Peterson ME ، Colurso GJ ، Liotta AS ، Krieger DT. الفص المتوسط ​​في الغدة النخامية في الكلب: نوعان من الخلايا ومحتوى مرتفع من قشر الكظر النشط بيولوجيًا. Science 211: 72-74 ، 1981.

إتوريزا إف سي ، جوميز دوم سي إل. الاختلافات الخلوية في توطين النشاط المناعي الشبيه بمستقبلات الجلوكوكورتيكويد في وسط الغدة النخامية الطبيعي والمزروع. J Neur Transpl Plasticity 3: 35–38 ، 1992.

Horvath E ، Kovacs K ، Killinger DW ، Smyth HS ، Platts ME ، Singer W. الأورام الغدية القشرية الصامتة للغدة النخامية البشرية: دراسة نسيجية ، مناعية وتركيبية. آم جيه باتول 98: 617-638 ، 1980.

Gonzalez de Aguilar JL، Tonon MC، Ruiz-Navarro A، Vaudry H، Gracia-Navarro F. التغايرية المورفولوجية والوظيفية لخلايا الميلانوتروب في الضفادع. علم الغدد الصم العصبية 59: 176-182 ، 1994.

هيل جي بي ، لاسي إير ، ناجي مدير عام ، جوركس تي جيه ، فراولي إل إس. هل الهرمون المحفز للخلايا الصباغية ألفا من الوسطاء ينظم إفراز البرولاكتين الناجم عن الرضاعة؟ أدلة داعمة من الدراسات المورفولوجية والوظيفية. طب الغدد الصماء 133: 2991-2997 ، 1993.

Landon M، Grossman DA، Ben-Jonathan N. Prolactin-releasing factor: خلوي الأصل في الفص المتوسط ​​من الغدة النخامية. طب الغدد الصماء 126: 3185-3192 ، 1990.

Allen AL، Low MJ، Allen RG، Ben-Jonathan N. تحديد فئتين من عوامل إطلاق البرولاكتين في أورام الفص المتوسط ​​من الفئران المعدلة وراثيًا. طب الغدد الصماء 136: 3093-3099 ، 1995.

Vinson GP ، Whitehouse BJ ، Dell A ، Etienne A ، Morris HM. توصيف مكون تحفيز منطقة الكبيبات الكظرية لمستخلصات الغدة النخامية الخلفية كـ α-MSH. Nature 284: 464–467، 1980.

Henville KL ، Vinson GP. تأثير الببتيدات α-MSH على تكوين الستيرويد الكظري بواسطة الخلايا الكظرية البشريةفي المختبر. J Endocr 111: (ملحق) 91 ، 1986.

كوتس بي جيه ، مكنيكول آم ، دونياش الأول ، ريس إل إتش. زيادة إنتاج هرمون تحفيز الخلايا الصباغية ألفا في الغدة النخامية للمرضى الذين لم يتم علاجهم من مرض أديسون. كلين اندوكرينول 29: 421-426 ، 1988.

Nakayama K و Ishida N و Shirane M و Inomata A و Inoue T و Shishido N et al. أظهرت الفئران التي تفتقر إلى p27 Kipl زيادة في حجم الجسم ، وتضخم الأعضاء المتعددة ، وازاحة الشبكية ، وأورام الغدة النخامية. الخلية 85: 707-720 ، 1997.

Kiyokowa H و Kineman RD و Manova-Todorova KO و Soares VC و Hoffman ES و Ono M et al. نمو محسّن للفئران التي تفتقر إلى وظيفة مثبط كيناز المعتمد على السيكلين لـ p27 Kipl. الخلية 85: 721-732 ، 1996.

Fero ML و Rivkin M و Tasch M و Porter P و Carow CE و Firpo E وآخرون. متلازمة تضخم الأعضاء المتعددة مع ميزات العملقة وتكوين الأورام وعقم الإناث في الفئران التي تعاني من عوز p27 Kipl. الخلية 85: 733-744 ، 1996.

Reincke M، Allolio B، Saeger W، Kaulen D، Winkelmann W. ورم غدي في الغدة النخامية يفرز وزن جزيئي مرتفع لقشر الكظر بدون دليل على مرض كوشينغ. ياء نوتر اندوكرينول ميتاب 65: 1296-1300 ، 1987.

Nagaya T ، Seo H ، Kuwayama A. التعبير الجيني المؤيد للأفيوميلانوكورتين في الورم الحميد الصامت للخلايا القشرية ومرض كوشينغ. J Neurosurg 72: 262-267 ، 1990.

Braithwaite SS ، Clasen RA ، D’Angelo CM. الورم الحميد القشري الصامت: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات. إندوكر براك 3: 297-301 ، 1997.

Oka H و Kameya T و Sasano H و Aiba M و Kovacs K و Horvath E et al. يتكون ورم مشيمية الغدة النخامية من خلايا قشرة الكظر وخلايا قشر الكظر في سيلا تورسيكا. تقرير الحالة. قوس فيرشوس باتول أنات 427: 613-617 ، 1996.

Coiré CI و Horvath E و Kovacs K و Smyth HS و Sasano H و Iino K وآخرون. ورم غدي نخامي مركب صامت "قشري" مع خلايا قشر الكظر المتناثرة. جراحة المخ والأعصاب 42: 650-654 ، 1998.


جزيرة لانجرهانز

هذه شرائح مماثلة للغدة النخامية البشرية ، واحدة ملطخة بثلاثية الكروم والأخرى بـ H & ampE. بالعين ، لاحظ الشكل العام للغدة وخصائص تلطيخ مختلفة بشكل واضح بارس القاصي (الفص الأمامي أو الغدة النخامية) و بارس العصبي (الفص الخلفي أو النخاع العصبي). عند الطاقة المنخفضة ، قم بمسح القسم. لاحظ الطبيعة الغدية للقصص القاصية (الحبال المدمجة للخلايا ، شديدة التغير في تلطيخها ، ومزودة بشكل جيد مع الشعيرات الدموية العريضة). على النقيض من ذلك مع الفص الخلفي الليفي ضعيف التلطيخ.

عند القوة العالية ، قم بمسح الفص الأمامي في محاولة للعثور على منطقة تظهر تلطيخًا جيدًا والحفاظ عليها. يجب أن تكون قادرًا على العثور على العديد من الأمثلة الجيدة لأنواع الخلايا الكلاسيكية الثلاثة من البارس القاصي: أسيدوفيلس هي الطبقة الأكثر وفرة. فهي صغيرة مع السيتوبلازم الأحمر الكثيف. خلايا قاعدية نوى تلطيخ شاحب وحبيبات أرجوانية داكنة في السيتوبلازم. كروموفوبيا يمكن التعرف عليها على أنها الخلايا التي تحتوي على أكثر السيتولاسم تلطيخًا شاحبًا. تقسم الألياف الشبكية الغدة إلى أعشاش محاطة بالشعيرات الدموية. هل أعشاش الخلايا خاصة بنوع معين؟

يحتوي الفص العصبي على عنصرين خلويين ، جيدان جدًا محاور من الخلايا العصبية تحت المهاد التي مرت عبر القفزة للدخول إلى الغدة النخامية ، و ، pituicytes. هذه الأخيرة عبارة عن داء عصبي لا يُرى إلا نواتها البيضاوية. عمليات الخلايا الخاصة بهم ليست واضحة في هذا الإعداد. وتسمى تمددات المحاور العصبية المملوءة بمواد إفراز عصبي جثث الرنجة ، لا يمكن إثباته بشكل موثوق في هذه الشريحة.

محصورة بين الفرس القاصي والفارس العصبي هو بارس إنترميديا، والتي تتكون في البشر من مجموعة صغيرة من الخلايا القاعدية وسلسلة من أكياس Rathke الصغيرة التي هي بقايا كيس Rathke.

Webslide 0050_F: الغدة الدرقية ، قرد. H & amp E. بلاستيك [ديجيتال سكوب]

عند الطاقة المنخفضة ، لاحظ شكل الخلايا الظهارية للجريب والحجم النسبي للغرواني للخلايا. كيف تصف حالة الغدة الدرقية لهذا القرد؟ قد تكون قادرًا على العثور على خلايا C ، وخلايا كبيرة ذات بقع باهتة تقع في الفراغ بين البصيلات أو داخل الظهارة الجريبية (ملحوظة: الخلايا العرضية والممتدة والمثلية داخل الغروانية في بعض البصيلات في هذه العينة إما أقسام رعي من الخلايا الفوليك. رأيت مقابل للوجه و / أو الخلايا التي انفصلت أثناء التحضير). توجد حبيبات كبيرة بشكل ضئيل في خلايا الجريب. ما الهرمون الذي تحتويه؟

Webslide 0052_F: الغدة الدرقية ، جارات الدرقية ، الثدييات الصغيرة ، H & amp ؛ E. بارافين [ديجيتال سكوب]

ال جار درقية الغدة هي الجسم الخلوي الصغير المتصل بالغدة الدرقية. لاحظ أن كبسولة النسيج الضام الرخوة تستثمر كلاً من الغدة الدرقية والغدة الدرقية ولكن الغدة الدرقية تقع خارج كبسولة الغدة الدرقية الحقيقية. تتكون الحمة من حبال كثيفة (نوى متقاربة) من الخلايا الرئيسية الصغيرة (عادةً 8 ​​& ndash 12 um). خلق فقدان الدم المظهر المصطنع بأن الخلايا الظهارية مرتبطة ببعضها البعض في كتلة متجانسة. الأوكسيفيل ، التي غالبًا ما تكون مجمعة ، ليست واضحة في هذا القسم المحدد ولكن يمكن رؤيتها في الشريحة التالية. يمكن الخلط بين الخلايا الرئيسية جارات الدرقية والأنسجة اللمفاوية. ومع ذلك ، لاحظ أن الخلايا الجار درقية تحتوي على المزيد من السيتوبلازم ونواة تلطيخ شاحبة.

Webslide 0312_F: جار درقية [ديجيتال سكوب]

يحتوي هذا القسم على نفس الحبال الكثيفة للخلايا الرئيسية الصغيرة نسبيًا كما رأينا في الشريحة السابقة. بالإضافة إلى ذلك ، هناك عدد قليل من مجموعات أكبر (20 ميكرون) خلايا oxyphil مع تلطيخ السيتوبلازم الأحمر. بشكل مميز ، عند البالغين يصبح حاجز النسيج الضام أكثر وضوحًا مع إضافة الأنسجة الدهنية كما هو موضح في هذه الشريحة.

Webslide 0062_F: الغدة الكظرية ، قرد. H & amp E. بلاستيك [ديجيتال سكوب]

إن الحفاظ على هذه الشريحة جيد جدًا ، خاصة في النخاع.

كبسولة. كثيفة وخلوية. الأوعية السطحية هي شرايين الضفيرة المحفظة التي تغذي الحمة في الشعيرات الدموية العريضة. لاحظ الأنسجة الدهنية خارج الكبسولة.

اللحاء. لاحظ المناطق الثلاث المتميزة:

جلوميرولوسا. الانتقال من الكبسولة إلى الحمة واضح. يتم تنظيم الخلايا في مجموعات صغيرة. الفجوات موجودة بكثرة معتدلة. ماذا تحتوي؟

فاسكولاتا. إذا كان مستوى القسم مناسبًا ، فستظهر حبال الخلايا المرتبة شعاعيًا. الشعيرات الدموية العريضة تخترق الخلايا. لاحظ التقارب النموذجي لخلايا الحزم من أقرب الشعيرات الدموية.

شبكي. تحتوي هذه المنطقة على حبال من الخلايا مرتبة بشكل عشوائي. يتدرج من الطبقة السابقة إلى النخاع. الخلايا أصغر وأكثر كثافة.

Webslide 0039_F: البنكرياس ، قرد. TB-AF ، بلاستيك [ديجيتال سكوب]

على الرغم من أن النسيج الأسينار محفوظ جيدًا في هذه الشريحة ، إلا أن الجزر تتشوه بشكل سيئ بسبب الانكماش الخلوي وتورم الأوعية الدموية.

Webslide 0095_F: البنكرياس ، قرد. H & ampE ، بلاستيك [ديجيتال سكوب]

قم بمسح الشريحة بقوة منخفضة ، بحثًا عن مجموعات من الخلايا الملطخة قليلاً ، فإن جزر لانجرهانز. تقدير حجم نسبي من الأسينار إلى أنسجة الجزيرة بشكل تقريبي. هناك حاجة إلى بقع خاصة لتمييز أنواع الخلايا الرئيسية الثلاثة في الجزر. لاحظ الشعيرات الدموية الكبيرة التي تمر بين خلايا الجزيرة. تظهر بعض التوسعات المصطنعة في خلايا الجزيرة

Webslide MA102900: البنكرياس ، الأنسولين المناعي (مهداة من جامعة تسمانيا) [ديجيتال سكوب]

Webslide PA103905: البنكرياس ، الجلوكاجون المناعي (مهداة من جامعة تسمانيا) [ديجيتال سكوب]

تم تلطيخ الشريحة MA102900 بجسم مضاد للأنسولين يلوث خلايا بيتا في الجزر باللون الأحمر الداكن. تم إجراء عملية مماثلة لشرائح PA103905 ، باستثناء هذه المرة باستخدام جسم مضاد للجلوكاجون لتسمية خلايا ألفا في الجزر.

أولا الغدة الغدة

تُظهر هذه الشرائح في الغالب الجزء القاصي ، ولكن تحتوي أيضًا على مساحة صغيرة من التحلل العصبي (إما بارس عصبي أو ساق عظمي) على جانب واحد (انظر مخططات اتجاه الشريحة) وهي ملطخة بمجموعات بديلة مع H & ampE أو مع Masson trichrome. يتم تمييز فئتي خلايا الغدة النخامية الأمامية (الخلايا الحمضية والخلايا القاعدية) بسهولة أكبر مع تلطيخ ماسون ثلاثي الكروم ، ولكن يجب أن ترى أيضًا كيف تبدو مع تلطيخ H & ampE الروتيني.

أ. بارس القاصي (المعروف أيضا باسم الغدة النخامية الأمامية أو الغدة النخامية)

226 الغدة النخامية، الإنسان ، ماسون عبر اتجاه [ديجيتال سكوب]
226 الغدة النخامية، بشري، تقاطع H & amp [ديجيتال سكوب]
226 الغدة النخامية، بشري، H & ampE سهمي اتجاه [ديجيتال سكوب]
227 الغدة النخامية، بشري، ماسون سهمي اتجاه [ديجيتال سكوب]

إدرس ال بارس القاصي (الفص الأمامي) في الشريحة 226 ملطخة بثلاثية الكروم ماسون [مثال]. يتم ترتيب الخلايا في مجموعات غير منتظمة أو الحبال ويمكن تمييزها عن طريق تلطيخها إما على شكل خلايا حمضية أو قاعدية أو كروموفوب. ال الحمضية بقعة حمراء أو برتقالية حمراء ، في حين أن خلايا قاعدية صبغ ظلال مختلفة من اللون الأزرق أو الأزرق الرمادي. تذكر أن الخلايا الحمضية تشتمل على نوعين مختلفين من الخلايا ، جسدية (هرمون النمو) و mammotropes (البرولاكتين) ، بينما تشمل الخلايا القاعدية موجهة الغدد التناسلية (FSH و LH) ، ثيروتروبس (TSH) و كورتيكوتروبس (ACTH). ACTH هو في الواقع نتاج انشقاق لـ الموالية للأفيوميلانوكورتين (POMC) ، الذي يتم تصنيعه بواسطة corticotropes ومعالجته بشكل أساسي إلى ACTH في هذه الخلايا. إلى حد أقل ، تنتج الكورتيكوتروبس أيضًا عوامل تأشير أخرى مشتقة من POMC مثل ليبوتروبينات (تشارك في استقلاب الدهون) ، والإندورفين (المواد الأفيونية الذاتية التي تقلل من إدراك الألم) ، وهرمون تحفيز الخلايا الصباغية (MSH). لا تظهر الخلايا الإفرازية المستنفدة أو غير الناضجة للغدة النخامية الأمامية أي تلطيخ مميز وتسمى & ldquoكروموفوبيا& rdquo.

لا يتم توزيع أنواع الخلايا بشكل موحد في جميع أنحاء الجزء القاصي ، ولكن بدلاً من ذلك هناك مناطق تسود فيها الخلايا الحمضية ، ومناطق أخرى حيث تكون الخلايا القاعدية أكثر عددًا ، في حين أن المناطق الأخرى قد تظهر مزيجًا أكثر تناسقًا من الخلايا الحمضية والقعدات. أثناء تحديد أنواع الخلايا هذه ، ضع في اعتبارك أن معظم الاستطلاعات النسيجية تجد أن 50٪ من الخلايا الكلية في الغدة النخامية الأمامية هي كروموفوبيا ، و 40٪ من الخلايا الحمضية ، و 10٪ فقط من الخلايا القاعدية.

لاحظ الجيوب الأنفية الوفيرة الشعيرات الدموية (غالبًا ما تكون مليئة بخلايا الدم الحمراء) [مثال] التي تقع بين حبال الخلايا أو العناقيد. يمكنك تقدير مدى سهولة وصول الهرمونات التي تفرز من الخلايا إلى الدم. نظرًا لأن الكولاجين يلطخ باللون الأزرق الساطع باستخدام طريقة Masson trichrome ، يمكنك رؤية أقسام النسيج الضام الدقيقة بين الحبال وحول الأوعية الدموية.

في الأقسام الروتينية الملطخة H & ampE ، يمكنك أيضًا تحديد الخلايا الحمضية والخلايا القاعدية ، على الرغم من أن الاختلاف ليس واضحًا كما هو الحال مع تلوين Masson trichrome. هنا مرة أخرى ، يجب عليك أولاً تحديد الحمضية، والتي تلطخ ظلال مختلفة من اللون الوردي المحمر ، ثم تكاد تكون الخلايا المتبقية بالكامل خلايا قاعدية، والتي تختلف بشكل عام من الأزرق المزرق / الرمادي-الوردي إلى الأزرق.

ب. بارس العصبي (ويعرف أيضًا باسم الغدة النخامية الخلفية أو النخامية العصبية)

227 الغدة النخامية، قرد ، صليب ماسون اتجاه [ديجيتال سكوب]
227 الغدة النخامية، قرد ، H & amp ؛ الصليب اتجاه Webscope Imagescope [ديجيتال سكوب]
227 الغدة النخامية، الإنسان ، ماسون السهمي اتجاه [ديجيتال سكوب]

على الرغم من أنه يمكن العثور على الفص العصبي على شرائح الغدة النخامية البشرية في مجموعتنا ، إلا أن عينات الغدة النخامية للقرد (H & ampE و trichrome-stained) تحتوي على جزء كبير من بارس العصبي (الفص الخلفي) وربما يكون أفضل لدراسة هذا النسيج. يشبه الفص العصبي نسيج المخ ، وهو كذلك. إنه امتداد للدماغ ، يتكون أساسًا من ألياف عصبية (محاور عصبية) تنشأ من أجسام الخلايا العصبية في منطقة ما تحت المهاد وتنتقل إلى الفص العصبي عن طريق القناة تحت المهاد - تحت المهاد والساق أسفل الفك. تحمل هذه الألياف العصبية الأوكسيتوسين و الهرمون المضاد لإدرار البول (ADH ، فاسوبريسين) إلى النهايات العصبية ، والتي يتم إطلاقها منها في الشعيرات الدموية القريبة عند التحفيز العصبي من منطقة ما تحت المهاد. لا يوجد الكثير مما يمكن رؤيته في الفص الخلفي في هذه الأقسام النسيجية. نظرًا لعدم وجود أجسام خلايا عصبية في هذا الهيكل ، فإن معظم النوى البارزة تنتمي إلى الخلايا الصخرية ، وهي الخاصية المميزة الخلايا الدبقية من الفرس العصبي. سترى أيضًا نوى الخلايا البطانية للأوعية الدموية والأرومات الليفية الموجودة في النسيج الضام حول هذه الأوعية.

ج. بارس إنترميديا

227 الغدة النخامية قرد ، صليب ماسون اتجاه [ديجيتال سكوب]
227 الغدة النخامية قرد ، H & amp ؛ الصليب اتجاه Webscope Imagescope [ديجيتال سكوب]
226 الغدة النخامية، بشري، H & ampE سهمي اتجاه [ديجيتال سكوب]
227 الغدة النخامية، بشري، ماسون سهمي اتجاه [ديجيتال سكوب]

تتطور البارس الوسيطة بشكل ضعيف للغاية في الغدة النخامية للإنسان ، ولكنها بارزة في الغدة النخامية لمعظم الثدييات الأخرى. على سبيل المثال ، في الغدة النخامية للقرد ، سترى البارس الوسطي كطبقة بارزة بسمك عدة خلايا ، تقع بين الفص القاصي والفص العصبي. في بعض الأماكن ، قد ترى أيضًا شقًا طويلًا بين الجزء القاصي ووسط الفخذ ، وهو بقايا كبيرة من تجويف كيس Rathke & rsquos الجنيني ، وهو تجويف خارجي للأديم الظاهر في تجويف الفم مما أدى إلى ظهور كل من الجزء القاصي والجزء السفلي من الفم. بارس إنترميديا. تنتج خلايا pars intermedia أيضًا POMC (pro-opiomelanocortin) ، والتي تتم معالجتها في البشر بشكل أساسي في الإندورفين والليبوتروفين.

على النقيض من وجودها الكبير في الثدييات الأخرى ، عادةً ما يتم تمثيل الجزء المتوسط ​​من الغدة النخامية البشرية فقط بطبقة رقيقة من الخلايا القاعدية التي يمكن رؤيتها في كل من الأجزاء البشرية الملطخة بالكروم و H & amp ؛ الملطخة ضد الجزء العصبي ، و ربما تكون ذات أهمية وظيفية قليلة. بين الأجزاء الوسيطة والبارس القاصي تكون أحيانًا مملوءة بالسوائل الخراجات (تظهر مرة أخرى في كل من ثلاثي الكروم [مثال] وأقسام [مثال] الملطخة بالأحرف H & ampE) ، وهي البقايا الوحيدة من تجويف حقيبة Rathke & rsquos. على الرغم من أن معظم المقاطع المحورية البشرية في مجموعاتك لا تُظهر الوسيط البارس البشري جيدًا ، إلا أن المقاطع السهمية في بعض المجموعات تظهر بعض الدلائل على ذلك.

د. ساق Infundibular وأوعية بوابة hypophyseal

229 ب ساق Infundibular ، وأوعية بوابة hypophyseal ح & أمبير اتجاه [ديجيتال سكوب]
229 ساق Infundibular ، أوعية بوابة hypophyseal ح & أمبير [ديجيتال سكوب]

تعرض هذه الشريحة ملف الأوعية الدموية البابية hypophyseal [مثال] التي تحمل إفراز الهرمونات من منطقة ما تحت المهاد لتنظيم إفراز الهرمونات من الجزء القاصي من الغدة النخامية. ابحث عن هذه الأوعية الدموية البارزة في أجزاء من الجزء القاصي الذي يمتد لأعلى حول ساق القصبة. في العديد من هذه الشرائح ، يكون ملف الشعيرات الدموية الجيبية [مثال] الكذب بين حبال خلايا الغدة النخامية في جميع أنحاء الغدة النخامية الأمامية يظهر جيدًا بشكل خاص. امسح فوق الشريحة ، وراجع الميزات الأخرى التي رأيتها في الشريحتين 226 و 227 (على سبيل المثال الخلايا الحمضية مقابل الخلايا القاعدية مقابل انحلال الغدة النخامية).

II. الغدة الدرقية

217 الغدة الدرقية ح & أمبير اتجاه [ديجيتال سكوب]
218-القاعدة الغدة الدرقية فأر ماسون [ديجيتال سكوب]
218- هيبو الغدة الدرقية الفئران ماسون ناقص النشاط [ديجيتال سكوب]
218 - هايبر الغدة الدرقية الفئران ماسون مفرط النشاط [ديجيتال سكوب]

افحص الشريحة 217 بتكبير منخفض ، ثم عند التكبيرات الأعلى. لاحظ أن الغدة الدرقية تتكون من وحدات وظيفية تسمى بصيلات، والتي تكون في ثلاثة أبعاد كروية تقريبًا ، وتتكون جدرانها من أ ظهارة مكعبة بسيطة، يحيط بتجويف يحتوي على غرواني. لاحظ أن الجريبات تختلف في الحجم وأن ارتفاع الخلايا الظهارية المسامية قد يختلف أيضًا. يتكون الغرواني في المقام الأول من ثيروجلوبولين، وهو بروتين سكري يتم تصنيعه بواسطة ظهارة جرابي. تحت التحفيز من الغدة النخامية TSH ، تكسر خلايا الغدة الدرقية هرمون الغدة الدرقية لإفراز هرمونات الغدة الدرقية (T & shy3 و T4) ، والتي تنتقل إلى الشعيرات الدموية القريبة.

الخلايا المجاورة للجريبات العرضية (الخلايا C) ، مصدر الهرمون كالسيتونين، توجد أيضًا بين الجريبات وفي الظهارة الجريبية [مثال] [كافيت]. ومع ذلك ، يصعب تمييزها في الشرائح النسيجية الروتينية للغدة الدرقية البشرية ، ولا يُتوقع منك التعرف عليها بناءً على الفحص المجهري الضوئي وحده (ولكن يجب أن تعلم أنها مصدر الكالسيتونين الذي يتم تعبئته في حبيبات إفرازية تصنع هذه الخلايا يمكن التعرف عليها بسهولة عن طريق المجهر الإلكتروني).

هناك ثلاثة إصدارات من الشريحة 218 تُظهر الغدة الدرقية عند القوارض بثلاثة مستويات مختلفة من النشاط الوظيفي:

  1. عادي [مثال]
  2. نقص النشاط بسبب استئصال الغدة النخامية [مثال]
  3. فرط نشاط [مثال] بسبب العلاج بعقار ثيوراسيل.

قارن الأنسجة الموضحة في كل شريحة - لم يكن الاختلاف ساحقًا منذ إجراء التجارب بشكل متحفظ ، ولكن يجب أن تكون قادرًا على رؤية بعض الاختلافات في ارتفاع الخلايا الظهارية وفي حجم التجويف الجريبي. انظر أولاً إلى الغدة الدرقية الطبيعية للحصول على خط الأساس.

الآن ، انظر إلى الغدة الدرقية التي تعاني من نقص نشاط الغدة الدرقية الناجم عن استئصال الغدة النخامية (استئصال الغدة النخامية). بعد استئصال الغدة النخامية ، لا يوجد تحفيز بواسطة TSH ، لذلك تقل الخلايا الظهارية المسامية في الطول ويكون الغرواني في التجويف وفيرًا ، حيث لا يتم امتصاصه لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية (في هذه الشرائح ناقصة النشاط ، تكون الخلايا C [مثال] أكثر وضوحًا لأن هذه الخلايا تعمل بكامل طاقتها ولا تعتمد على TSH).

في المقابل ، في الجريبات شديدة النشاط للحيوانات المعالجة بالثيوراسيل ، تكون الظهارة عمودية ، ويقل حجم التجويف الجريبي كثيرًا. سبب هذا النشاط المفرط هو أن الثيوراسيل يمنع أكسدة اليوديد ، مما يؤدي إلى عدم إمكانية إنتاج هرمونات الغدة الدرقية الوظيفية. يؤدي نقص هرمونات الغدة الدرقية في مجرى الدم إلى تحفيز الغدة النخامية لإنتاج كميات كبيرة من هرمون TSH ، مما يتسبب في تضخم الخلايا الحويصلية للغدة الدرقية وإعادة امتصاص الغروانية بشكل فعال للغاية من التجويف ، مما يقلل من حجمها. ومع ذلك ، فإن الجهد المحموم لهذه الخلايا لا طائل من ورائه ، لأن اليود المؤكسد الضروري لصنع هرمونات الغدة الدرقية الوظيفية غير متوفر.

ثالثا. الغدة الجار درقية

217 الغدة الدرقية ، الغدة الجار درقية ح & أمبير اتجاه [ديجيتال سكوب]
220 جار درقية ح & أمبير [ديجيتال سكوب]
221 جار درقية ح & أمبير [ديجيتال سكوب]

يمكن رؤية أقسام الغدة الجار درقية في الشرائح 217 ، و 220 ، و 221. في الشريحة 217 ، سيتم العثور على أنسجة الغدة الجار درقية على جانب واحد من الكتلة الأكبر من أنسجة الغدة الدرقية. للعثور على أنسجة الغدة الدرقية في الشرائح 217 ، قم بإجراء مسح حول محيط نسيج الغدة الدرقية بتكبير منخفض.

تتكون حمة الغدة من نوعين من الخلايا يمكن تحديدهما: السائد رئيس (أو الرئيسي) الخلايا (مصدر هرمون الغدة الدرقية) وخلايا oxyphil في بعض الأحيان. لاحظ ترتيب الخلايا الرئيسية في الغدة الجار درقية كما هو موضح في الشرائح 217 و 220 و 221. يتم ترتيب الخلايا الرئيسية على شكل حبال أو عناقيد متصلة ببعضها البعض ، حيث تشكل الأوعية الدموية والنسيج الضام الفواصل بين الحبال الخلوية. قد يكون من السهل رؤية الشعيرات الدموية في الشريحة 221 لأنه تم الاحتفاظ بكريات الدم الحمراء داخل اللومن. تحتوي الخلايا الرئيسية الفردية ، التي تظهر جيدًا في الشريحة 220 ، على القليل نسبيًا من السيتوبلازم ، والتي قد تكون غير ملوثة تقريبًا أو قاعدية قليلاً. يُعتقد أن الخلايا ذات البقع الخفيفة هادئة بينما يُعتقد أن الخلايا القاعدية أكثر نشاطًا في تخليق وإفراز هرمون الغدة الجار درقية.

في أي من الشريحتين 217 أو 220 أو 221 ، حاول أن تجد أوكسيفيل الخلايا. خلايا Oxyphil أقل عددًا بكثير من الخلايا الرئيسية ، ويمكن تمييزها عنها بالمعايير التالية: (1) أكبر من الخلايا الرئيسية ، مع السيتوبلازم الحمضي الأكثر شمولاً ، (2) النوى أصغر وأغمق تلطيخ ، (3) تحدث عادةً في مجموعات منعزلة. الوظيفة الدقيقة لهذه الخلايا غير معروفة ، لكنها فريدة من نوعها بالنسبة للغدة الجار درقية وبالتالي فهي مفيدة في تحديدها. يمكن رؤية بعض الأمثلة من خلال النقر على هذه الروابط: الشريحة 217 ، والشريحة 220 ، والشريحة 221.

رابعا. الغدة الكظرية (فوق الكلوية)

شريحة 230 (الغدة الكظرية ، الإنسان ، H & amp ؛ أمبير ؛ أمبير ؛ E) [الاتجاه] [ديجيتال سكوب]
شريحة 231 (الغدة الكظرية ، القرد ، H & amp ؛ E) [الاتجاه] [ديجيتال سكوب]

عند التكبير المنخفض على الغدة الكظرية للإنسان (الشريحة 230) ، لاحظ أن الغدة محاطة بكبسولة من النسيج الضام ولها منطقتان رئيسيتان - القشرة والنخاع. ال القشرة [مثال] يحتل أكبر مساحة في شريحتك. في العديد من مناطق شريحة 230 سترى القشرة فقط ، لأن بعض أجزاء من الغدة الكظرية البشرية تفتقر إلى النخاع. تتكون القشرة من ثلاث مناطق أو مناطق: المنطقة الكبيبية ، والمنطقة الحزمية ، والمنطقة الشبكية. ال منطقة الحزم من المحتمل أن تكون [مثال] هي أسهل طبقة يمكن تحديدها لأنها منطقة واسعة من الخلايا مرتبة في حبال مستقيمة ، بسماكة خلية أو خليتين ، والتي تعمل بزاوية قائمة على سطح الغدة. تكون خلايا الحزم ملطخة قليلاً ولها مظهر رغوي ، بسبب استخراج قطرات الدهون من السيتوبلازم الخلوي أثناء معالجة الأنسجة. الداخلية إلى الحزم هو المنطقة الشبكية [مثال] ، والتي تلطخ بشكل أعمق من المنطقتين الأخريين من القشرة. يتم ترتيب خلايا المنطقة الشبكية على شكل حبال مفاغرة (شبكية أو شبيهة بالشبكة). ال منطقة الكبيبة [مثال] يوجد في القشرة الخارجية ويتكون من خلايا مرتبة في مجموعات مستديرة أو مقوسة على الرغم من أنه في الغدة الكظرية البشرية ، قد لا تكون المنطقة الكبيبية موجودة حول محيط القشرة بالكامل. ومع ذلك ، في الأنواع الأخرى ، توجد هذه المنطقة كطبقة كاملة حول محيط القشرة بالكامل كما هو موضح في الشريحة 231، أي من الغدة الكظرية للقرد. الاستمرار في الداخل الشريحة 231، يجب أن تكون قادرًا على التعرف على zona fasciculata [مثال] ، zona reticularis [مثال] ، وأخيراً ، النخاع [مثال]. لاحظ أنه في جميع أنحاء قشرة كل من الغدد الكظرية للإنسان والقرد يوجد العديد من الشعيرات الدموية ، مع لومن ممتد إلى حد ما.


مرحبًا بكم في العالم الحي

ب. ثيروكالسيتونين (TCT): يخفض الكالسيوم في الدم.

يخفي هرمون الغدة الجار درقية (PTH).

وظيفة: يزيد من مستوى الكالسيوم في الدم (هرمون فرط كالسيوم الدم).

وظيفة: يعطي مناعة.

يتدهور الغدة الصعترية عند كبار السن. لذلك ، ينخفض ​​إنتاج الثيموسين وتصبح المناعة ضعيفة.

لها الخارجي قشرة الغدة الكظرية وداخلي النخاع الكظرية.

قشرة الغدة الكظرية:يفرز الهرمونات التالية:

ب. القشرانيات المعدنية (الألدوستيرون بشكل رئيسي):

ينظم الماء والتوازن الأيوني والضغط الأسموزي و BP.

ج. الكورتيكويدات الأندروجينية:

لنمو الشعر المحوري والعانة وشعر الوجه.

الهرمونات: الأدرينالين والنورأدرينالين.

المهام: يفرز أثناء حالات الطوارئ الإجهاد ما يسمى هرمونات الطوارئ (هرمونات الكفاح أو الهروب).

  • ل تحلل الجليكوجين لزيادة نسبة السكر في الدم (ارتفاع السكر في الدم).
  • يحفز تكوين السكر.
  • يقلل من امتصاص الخلايا للجلوكوز.
  • يقلل من مستوى السكر في الدم (نقص السكر في الدم).
  • تكوّن الجليكوجين.
  • تطوير الأعضاء الجنسية الثانوية والشخصيات الجنسية أمبير.
  • نمو بصيلات المبيض والغدد الثديية.
  • يدعم الحمل.
  • تطوير الحويصلات الهوائية الثديية وإفراز الحليب.
  • الهرمون: عامل الناتريوتريك الأذيني (ANF).
  • وظيفة: تمدد الأوعية الدموية لتقليل ضغط الدم.
  • الهرمون: إريثروبويتين.
  • وظيفة: يحفز تكون الكريات الحمر.
  • الجاسترين: يحفز إفراز حمض الهيدروكلوريك و الببسينوجين من الغدد المعدية.
  • سيكريتن: لإفراز الماء وأيونات البيكربونات من البنكرياس الخارجى.
  • كوليسيستوكينين (CCK): لإفراز العصارة الصفراوية من المرارة وإنزيمات البنكرياس.
  • الببتيد المثبط للمعدة (GIP): يمنع إفراز المعدة.

يرتبط الهرمون بمستقبلاته المحددة في الأنسجة المستهدفة ليتشكل مجمع مستقبلات الهرمون.


السيطرة على الغدد الصم العصبية من البرمائيات بارس وسيطة.

أطروحة (ماجستير) - جامعة. من برمنغهام ، قسم التشريح.

أرقام الهوية
افتح المكتبةOL20856360M

تحكم الغدد الصم العصبية في الشبع. تحكم الغدد الصماء العصبية في الشبع Asarian ، Lori Bächler ، Thomas Eating هو سلوك بسيط مع وظائف معقدة. تسمى عملية الغدد الصم العصبية اللاواعية التي تتوقف عن الأكل وتنتهي الوجبة بالشبع. يمكنك كتابة مراجعة كتاب وتبادل الخبرات الخاصة بك. سيهتم القراء الآخرون دائمًا برأيك في الكتب التي قرأتها. سواء كنت قد أحببت الكتاب أم لا ، إذا أعطيت أفكارك الصادقة والمفصلة ، فسيجد الناس كتبًا جديدة مناسبة لهم.

فيرغاني سي ، نافارو ف.التكاثر. Oct pii: قم بذكر العلاقات المحتملة مع أنظمة نيورويندوكرين التي تتحكم في التكاثر. أ ، أنا أنجلاد ، تي. BAILHACHE و E و AIS وركزنا اهتمامنا على الخلايا المتورطة في التحكم في المحور التناسلي: GnRH (هرمون يطلق gonadotropin) وخلايا الدوبامين و GTH-II التي استشهد بها: 2.

تحتوي معظم البرمائيات على غدة درقية واحدة فقط تنتج هرمونات تساعد في النمو ومعدل الأيض والتطور. يعتمد حجم الغدة على الموسم وحالة التمثيل الغذائي للبرمائيات. يختلف الموقع الدقيق للغدد بين كل برمائيات. أنظمة تحكم متعددة يمكن أن تؤدي إلى تأثيرات على السكان - بروزاك باعتباره ملوثًا رئيسيًا. 2. تعطل نفايات مصانع اللب والورق التكاثر - المواد الكيميائية النباتية كعوامل تخرب الغدد الصم العصبية 3. المواد الكيميائية الموجودة في البلاستيك تعطل السلوكيات الجنسية ولها تأثيرات مستمرة عبر الأجيال - Bisphenol A باعتباره اضطرابًا في الغدد الصم العصبية.

قضية انتخابات جيمس إم بيك ، الدائرة الأولى في بنسلفانيا.

أندريه ماسون وكونه

المضاربة على الأراضي وتسوية كينت ، 1738-1760

الاحتمالية ، القرار ، الإحصاء

كتاب أميليا بيديليا وقرص مضغوط (يمكنني قراءة الكتاب 2)

السياسة العالمية العالمية (الأخلاق والسياسة العالمية)

مقالات ملخصات المؤتمر العالمي الثاني للفلسفة المتعالية والملا صدرا

من الكتابة إلى تأليف دليل المعلمين

الموسيقى من العديد من الثقافات: دليل الدراسة وكتاب العمل للموسيقى من العديد من الثقافات

Tourism in Tanganyika, by C. Kuipers.

Neuroendocrine control of the amphibian pars intermedia by Belkis de Volcanes Download PDF EPUB FB2

Neuroendocrine System. Neuroendocrine systems can be defined as the sets of neurons, glands and non-endocrine tissues, and the neurochemicals, hormones, and humoral signals they produce and receive, that function in an integrated manner to collectively regulate a physiological or behavioral state.

From: Handbook of Neuroendocrinology, Central Neuroendocrine Regulation of the Pars Intermedia Physiological Functions of the Pars Intermedia Amphibians and Fish Mammals Lactation Maintenance of Normal Blood Pressure and Responses to Osmotic Stimulation Pathophysiology of the Pars Intermedia Cushing’s Disease in Horses and Dogs Author: Malcolm J.

قليل. Neuroendocrinology is the branch of biology (specifically of physiology) which studies the interaction between the nervous system and the endocrine system, that is how the brain regulates the hormonal activity in the body.

The nervous and endocrine systems often act together in a process called neuroendocrine integration, to regulate the physiological processes of the human body. Regulation of Pro-Opiomelanocortin Biosynthesis in the Amphibian and Mouse Pituitary Intermediate Lobe 8.

Pro-Opiomelanocortin in the Amphibian Pars Intermedia- a Neuroendocrine Model System 9. Multihormonal Control of Melanotropin Secretion in Pages: Neuroendocrine control of spawning in amphibians and its practical applications Article (PDF Available) in General and Comparative Endocrinology March with Reads How we measure 'reads'.

As in other vertebrates, the pars intermedia of the amphibian hypophysis contains peptidergic, catecholaminergic, and possibly cholinergic nerve fibers (see DIERICKX and VANDESANDE, ). The present paper reports the results of an immunoenzyme cytochemical study of the peptidergic nerve fibers of the amphibian pars by: Apart from mammals, in which the function of the intermedia is still enigmatic, the Amphibia have, for a number of reasons, been the most thoroughly investigated.

This report will deal chiefly with work from our laboratory on the control of the pars intermedia in Elasmobranchs and in the lizard Anolis by: 7.

The endocrine system is a chemical messenger system comprising feedback loops of hormones released by internal glands of an organism directly into the circulatory system, regulating distant target humans, the major endocrine glands are the thyroid gland and the adrenal vertebrates, the hypothalamus is the neural control center for all endocrine : As such it offered a comprehensive review of the contemporary state of the anatomical and functional bases of neuroendocrinology.

But as far as the adenohypophysis was concerned, Harris's neurohumoral control hypothesis was still far from being universally accepted when the book was published [cf. Zuckerman, Sayers et al., ].Indeed, this period was one of very vocal debate on the Cited by: The number of POMC cells is notably smaller within the rostral pars distalis than pars intermedia, which reflects the preferential isolation of α- MSH, β-MSH and β-endorphin from the whole.

Much of the current ferment in endocrinology is in reproductive endocrinology. The purpose of this volume on hormones and reproduction in fishes, amphibians and reptiles is to summarize our present understandings and to identify important research problems to be addressed in the area of comparative reproductive endocrinology.

The Garland Science website is no longer available to access and you have been automatically redirected to INSTRUCTORS. All instructor resources (*see Exceptions) are now available on our Instructor instructor credentials will not grant access to the Hub, but existing and new users may request access student resources previously.

Neurosecretion and Neuroendocrine Activity Evolution, Structure and Function. Editors: Bargmann, W., Oksche, A Immunoenzyme Cytochemical Demonstration of Peptidergic Nerve Fibers in the Pars intermedia of the Amphibian Hypophysis.

Neuroendocrine Control Mechanisms of Gametogenesis in Bivalve Molluscs Crenomytilus grayanus (Dunker) and. Trends in comparative endocrinology and neurobiology: from molecular to integrative biology. Anabas testudineus --Neuroendocrine control of frog adrenocortical cells by calcitonin gene-related peptide in single, living cells enable molecular analysis of endocrine cell heterogeneity -- Analysis of the projections to amphibian pars.

Immunoenzyme Cytochemical Demonstration of Peptidergic Nerve Fibers in the Pars intermedia of the Amphibian Hypophysis.- Role of Biogenic Amines and M-Cholinergic Structures of the Rat Brain in the Hypothalamo-Hypophyseal Neurosecretory System (HHNS) Under Shock.- ) (Monogenoidea, Polystomatidae).- Neuroendocrine Control Mechanisms of.

Ciba Found Symp. Biological role of the pars intermedia in lower vertebrates. Baker BI. The most obvious function of the pars intermedia in lower vertebrates is the secretion of melanocyte-stimulating hormone (MSH) for the purpose of pigmentary by: 7.

Neuroendocrine cells help control the release of digestive juices and how fast food moves in the GI tract. They may also help control the growth of other types of digestive system cells.

Like most cells in the body, GI tract neuroendocrine cells sometimes go through certain changes that cause them to grow too much and form cancers.

Neuroendocrine Control of Reproduction: We are investigating the neuroendocrine bases of seasonal changes in reproductive physiology in birds. Most bird species that live at middle and high latitudes reproduce seasonally. In these species, increasing day length in the spring is the primary factor responsible for development of the reproductive.

Neuroendocrine signals play a major role in the regulation of energy balance. There is a rapid increase in the discovery of novel peptides with endocrine functions, identified to have important roles in energy balance. Meanwhile, our understanding of the mechanism of action of these hormones also improved significantly.

While majority of the knowledge on this topic arose from studies using. Development of neuroendocrine components of the thyroid axis in the Amphibian metamorphosis is a well-established model for examining the developmental role of hormones, particularly were observed in the mid-ventral portion of the pars distalis of embryonic E.

File Size: KB. Hormones and Reproduction in Fishes, Amphibians, and Reptiles by David O. Norris,available at Book Depository with free delivery worldwide.Defining Global Neuroendocrine Gene Expression Patterns Associated with Reproductive Seasonality in Fish Dapeng Zhang1., Huiling Xiong1., Jan A.

Mennigen1, Jason T. Popesku1, Vicki L. Marlatt1, Christopher J. Martyniuk1, Kate Crump1, Andrew R. Cossins2, Xuhua Xia1, Vance L. Trudeau1* 1Centre for Advanced Research in Environmental Genomics (CAREG), Department of Biology, University of .Pars distalis, pars intermedia, and pars nervosa Describe the functions of the hypophyseal portal system Neurosecretory cells release neurohormone into the portal system, which acts on a particular endocrine cell, which releases a hormone into the blood stream to the target cell/organ.


Hypophysis or Pituitary Gland: Different Parts, Hormones and Their Functions

Hypophysis or the pituitary gland of human is small pea-shaped gland weighing about 0.5 gm which makes up 80 percent of the gland's overall weight. It is located under the brain, just behind the bridge of the nose between the hypothalamus and the pineal gland. It is enclosed within a small bony cavity, the sella turcica, of the sphenoid bone. A small stalk known as pituitary stalk attaches the pituitary with the hypothalamus. It is also known as the master gland because it regulates the secretion of many other endocrine glands. It collects messages from the brain (hypothalamus) which influences all the other hormone-producing glands to produce their own hormones. Hence, it is often referred to as the ‘master gland’.

Hypophysis or the pituitary gland consists of the following two parts:

Anterior Lobe or Adenohypophysis: It is the glandular part which develops from the bud of the embryonic mouth epithelium. It has three parts such as (i) Anteriorly the parsdistalis (ii) Medially the pars intermedia and (iii) superiorly the pars tuberalis.

The pars distalis and pars tuberralis are collectively known as the anterior lobe. They constitute about 80% of the gland. Pars intermedia lies between the pars distalis and the pars tuberalis which is absent in certain mammals such as whale, Asian Elephant, and Armadillo, and it is rudimentary in the human but in other species, it is more developed. It is originated from a depression in the dorsal wall of the pharynx of the alimentary canal. The pars tubaralis has no endocrine functions. Pars distalis is the only functionally active part of the anterior pituitary gland.

Histologically, pars distalis consists of non-secretory agranulated chromophobe cells (50%) and secretory granulated chromophil cells (50%). Chromophil cells are of two types such as eosinophils or α-cells (15%) and basophils or β–cells (35%). The α-cells secrete somatotrophic hormone (STH) and prolactin whereas the β–cells secrete Thyroid stimulating hormone (TSH), Adrenocorticotrophic hormone (ACTH), Luteinizing hormone (LH)and Follicle stimulating hormone (FSH). The pars intermedia is composed of polygonal cells which secrets Melanophore stimulating hormone (MSH).

Location of Hypophysis or pituitary and its different parts

The anterior pituitary consists of different types of cells which synthesize and produce hormones. Among them at least 5 types of cells can be differentiated. The following table shows the anterior pituitary hormones and their functions.


Pituitary Disorders

The pituitary gland is often considered the “master gland” because it regulates most of the body’s hormonal balance. The gland itself is regulated by the brain through hormones that travel through the infundibulum and the pituitary stalk. The adult pituitary gland measures 12 x 6 x 9 mm and weighs 0.6 gram. It enlarges during pregnancy, when it may weigh 1 gram or more. It is located in the center of the head, at the base of the brain, behind the eyes, below the optic nerves, resting in the sella turcica (Turkish saddle), which is located in the back of the sphenoid sinus. The normal gland is shaped like a kidney bean and measures only 8-12 mm in size (less than 1 inch in diameter), but controls secretion of many of the hormones that regulate essential body processes. The gland is separated into the anterior lobe (adenohypophysis) and the much smaller posterior lobe (neurohypophysis). Adjacent to the gland on both sides rests the cavernous sinus, a venous channel containing the carotid artery and nerves that move the eyes. The optic nerves are suspended 4-8 mm above the gland.

The adenohypophysis constitutes approximately 80% of the entire pituitary gland and is divided intothree parts called the pars distalis, pars intermedia, and pars tuberalis. The pars distalis is the largestand the functional part of the adenohypophysis. The pars intermedia in the human pituitary is a poorlydeveloped, rudimentary structure lying between the anterior and posterior lobes. It often degeneratesnto a pars intermedia cyst (< 5 mm) filled with colloid material. The pars tuberalis is an upward
extension of the adenohypophysis along the pituitary stalk and may be a source of suprasellarpituitary adenomas. The anterior lobe is the source of prolactin, growth hormone, thyroid-stimulating hormone, gonadotropic hormones (FSH and LH), and adrenocorticotropic hormone (ACTH).The neurohypophysis is a funnel-shaped structure with the base forming the pituitary stalk and ending in the posterior lobe with the pituitary fossa. The neurohypophysis is made of axonal endings containing neurosecretory vesicles (storing the hormones oxytocin and anti-diuretic hormone) and pituicytes (the cell-type specific to the posterior lobe of the pituitary). The axons originate from the hypothalamus, where the hormones are produced.


Metabolism of Pigments in Human Body | مادة الاحياء

A number of pigments are found in the human body, some of which serve important physiological function, while others represent simple waste products or that that their functions are yet obscure. It is difficult to classify pigments on a single scientific basis.

They may be classified in many ways, for instance:

أنا. According to the body substance in which they are present, such as, blood pigments, bile pigments, urine pig­ments, skin pigments, intracellular pigments, etc.,

ثانيا. According to their functions.

iii. According to their chemical structure. The following classification has been attempted with all the three views taken together.

Pyrrole Derivatives:

In these pigments four pyrrole rings remain joined together through a methinyl (= CH) or methylene (-CH2-) group to form either a chain compound or a ring compound [Table 10.4].

Bilirubin, biliverdin and the other bile pigments are derivatives of haemoglobin. Urobilinogen and urobilin are derived from bile pigments. Stercobilin is believed to be identical with urobilin.

Pyrrole compounds are widely distributed throughout animal and plant life. The porphyrins have the property of combining with proteins and various metals producing a number of coloured compounds known as metalloporphyrins. These compounds, wherever found, are responsible for transport of oxygen or actual tissue oxidation. For instance chlorophyll, the green-colouring matter of plants, is a metalloporphyrin containing Mg.

Haemoglobin is an iron porphyrin which is the red pigment of blood. Myoglobin is an iron-containing-red pigment found in the red muscles. Haemocyanin is a blue-coloured copper porphyrin present in the blood of molluscs and crustacea, and replaces haemoglobin in them.

In certain pathological conditions known as porphyrinuria, large quantities of porphyrins are passed out in the urine. Such people are highly sensitive to sunlight. Porphyrins are believed to be highly photosensitive and are related to the production of light sensitiveness of these patients.

Tyrosine Compounds:

This is the chief pigment of the body and is derived from tyrosine or phenylalanine.

It is very widely distributed in the body, but peculiarly enough, it is limited only to those structures which have got an ectodermal origin, for instance, skin, hair, choroid coat of retina, substantia nigra, etc.

In the skin and hair it is probable that melanin serve a protective action against the harmful effects of sunlight. Prolonged exposure to sunlight stimulates melanin formation and causes the so-called sun-tanning. The function of melanin in the choroid coat is mainly to convert the eyeball into a perfect dark chamber. Since, nervous tissue is derived from ectoderm, the melanin in the substantia nigra may represent the vestigial remnants of the melanin forming properties.

Melanin, whenever it is found, is formed in the local cells by the enzyme—tyrosinase or melanase. The mother substance, upon which the enzyme acts, is a tyrosine derivative (DOPA) believed to be formed in the adrenals.

The broad steps of melanin synthesis from the oxidation of phenylalanine or tyrosine are as follows:

Phenylalanine tyrosine Dihydroxyphenylalanine (DOPA) Melanin.

Melanin formation in both human and amphibian skin is augmented by the hormone known as intermedin or melanocyte-stimulating hormone- (MSH) secreted by the pars intermedia of the pituitary gland. Adrenocorticotrophic hormone (ACTH) secreted by anterior pituitary has melanocyte-stimulating activity similar to MSH although to a much lower degree. In Addison’s disease, ACTH is secreted in a large amount and there is brownish-black pigmentation of the exposed parts of the skin, e.g., hands, feet, etc., and mucous membrane.

Melatonin, extract from bovine pineal gland, causes concentration of melanin near the nuclei of melanocyte in frog, and as a result of this the skin becomes paler. Its role in human is not known. In melanotic sarcoma, melanin may be found in the urine.

2. Homogentisic Acid:

It is a metabolic product of tyrosine and is normally oxidised further to acetoacetic acid and fumaric acid. In one of the ‘in born errors of metabolism’ known as alcaptonuria, homogentisic acid accumulates as it cannot be oxidised. The urine if made slightly alkaline produces a dark coloured melanin-like product.

Lipochromes (Carotenoids):

These are fat-soluble pigments having different shades of colour, ranging from light orange to yellow. Chemi­cally, they are unsaturated hydrocarbons containing 40 carbon atoms. They may be of different types, such as the carotenes, present in the carrots and plant leaves, the xanthophylls and lycopenes in the tomatoes, etc.

The lipochromes of the human body present in the red nucleus of the brain are probably derived from vegetable lipochromes. The most rich sources are carrots, vegetables and plant leaves. 25 gm of carotene is obtained from 1,000 kg of carrot. The carotenes are of immense physiological importance, because they act as provitamin A, converted into vitamin A in the liver.

Lutein:

It, produced in the corpus luteum, is also a xanthophyll compound serving an essential role in the normal sex life of females. Carotenes and xanthophylls have been isolated from the body fat, milk fat, nervous tissue, etc. The yellow colour of fat and butter (from cow’s milk) is due to these lipochromes. The grey colour of the nerve cells and the red colour of the so-called red nucleus are believed to be due to lipochromes. Lycopene has also been demonstrated in the human fat.

The reddish colour, sometimes seen in human hair, the bright red colour on the scales of the gold fish and the bright pigments of Canary’s feather are all due to carotenoid compounds.

Flavins (Lyochromes):

These are water-soluble, nitrogenous pigments widely distributed in nature having a yellow fluorescence. As a rule the flavins remain combined with phosphoric acid, one specific protein radicle and a pentose molecule. The enzymes Flavin mononucleotide (FMN) and Flavin adenine dinucleotide (FAD) present in different cell, lactoflavin of milk, ovoflavin of eggs, etc., are the examples. Riboflavin is a component of vitamin B group.

All these flavins take an important part in the oxidative processes inside the cells. Although very widely distribut­ed, yet they are found in very low concentrations. From the whites of 10,000 eggs only 180 mgm of ovoflovins are obtained. 5,400 litres of whey yield only 1 mgm of lactoflavin.

Visual Pigment:

Several visual pigments have been isolated which are mentioned below:

أنا. Visual Purple:

Visual purple or rhodopsin is a chromoprotein and is present in the rods of the retina. In presence of light, the rhodopsin is bleached into retinene1 and opsin. Retinene is the derivative of vitamin A. In the dark, the rhodopsin is efficiently resynthesized. For details vide under Eye.

ثانيا. Porphyropsin:

Like rhodopsin, there is also another pigment present in the fresh water vertebrates which is known as por­phyropsin. In the light, it is bleached into retinene and scotopsin. Retinene2 is the derivative of vitamin A2 (retinol2). In the dark, the porphyropsin is resynthesized.

It is a visual pigment of the cone of the retina. It has been isolated from the cone of the chicken. In presence of light, it is also bleached into retinene1 and photopsin. Retinene1 is the derivative of vitamin A1 (retionl1). In the dark, the iodopsin is re-synthesised.

This pigment has been synthesised in the laboratory and has not been isolated in the retina. It is also bleached in the light into retinene2 and cone opsin. Retinene2 is the derivative of vitamin A2 and is also resynthesized in the dark.

Urochrome:

It is a sulphur-containing yellow pigment, being the chief colouring matter of the urine. Its amount does not depend upon food and is constant under normal conditions. It depends upon endogenous metabolism and increases in all conditions where tissue damage is going on. It should be considered as an end product of en­dogenous protein metabolism (neutral sulphur).

Reddish colour, nature unknown

It is derivative of haemoglobin.

Faecal Pigments:

Same as urobilin. Various other pigments may be found in the stool derived directly from diet, drug and prob­ably bacterial products.


Anatomy, Adenohypophysis (Pars Anterior, Anterior Pituitary)

One of the unique glands in the human body is the pituitary gland. The gland is oval and weighs 500 mg. The dimension of the pituitary gland is about 12 mm transverse and 8 mm in anterior-posterior diameter. The pituitary is located in the hypophysial fossa, in a bony depression of the sphenoid bone called the sella turcica. The sella turcica surrounds the inferior, anterior, and posterior aspects of the gland. Various structures surround the endocrine gland. The optic chiasma lies anteriorly, and the mammillary bodies lie posteriorly. Superior to the pituitary gland is the diaphragma sellae, inferior lies the sphenoidal air sinuses, and lateral is the cavernous sinuses. A fold of dura matter covers the pituitary and has an opening to allow for the infundibulum to pass through, allowing a connection to the hypothalamus.

The gland consists of two lobes:

This article focuses on the adenohypophysis. The anterior pituitary is composed of the following parts:

Pars distalis: This is the portion in which the majority of the hormone production occurs. It is the distal part of the pituitary and forms the majority adenohypophysis.

Pars tuberalis: this is a tubular sheath that extends from the pars distalis and winds around the pituitary stalk. Epithelial cells arranged in cords and hypophyseal portal vessels reside in this space.

Pars intermedia: This is a section of tissue that resides between the posterior pituitary and pars distalis. This section of the adenohypophysis consists of pale cells that are large. These cells of the pars intermedia encompass follicles containing a colloidal matrix. The main hormone secreted by this portion of the adenohypophysis is MSH, otherwise known as the melanocyte-stimulating hormone.


شاهد الفيديو: What is PARS INTERMEDIA? What does PARS INTERMEDIA mean? PARS INTERMEDIA meaning u0026 explanation (شهر نوفمبر 2022).