معلومة

هل هيدروكسي برولين حمض أميني؟ (سؤال التصنيف)

هل هيدروكسي برولين حمض أميني؟ (سؤال التصنيف)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لذلك أعلم أن الهيدروكسي برولين يتم إنشاؤه من البرولين عبر الهيدروكسيل كتعديل لاحق للترجمة. أعلم أيضًا أن البرولين يعتبر حمض أميني. ومع ذلك ، بمجرد تحويله إلى هيدروكسيل ، تكون قد أجريت تعديلًا تساهميًا على الحمض الأميني الأصلي. هل يمكن اعتبار الهيدروكسي برولين حمضًا أمينيًا بشكل صحيح؟ أم أنه مجرد مشتق من الأحماض الأمينية وليس من الأحماض الأمينية؟

أو سؤال أكثر عمومية - إلى أي مدى يمكنك تغيير حمض أميني وما زلت تسميه حمض أميني؟


أجاب المعلق الآخر بشكل صحيح أن البرولين هو حمض وشيك وليس amminoacid. ولكن في الكيمياء الحيوية يشار إليه باسم amminoacid لأنه يعمل بشكل أساسي مثل أي حمض أميني آخر في أي بولي ببتيد.

كم يمكنك تغيير حمض أميني وما زلت تسميها حمض أميني؟

القي نظرة على:

كما ترون ، هناك بعض التعديلات الغريبة للأحماض الأمينية في علم الأحياء. تمامًا مثل البرولين / هيدروكسي برولين ، يمكن تعديل أي حمض أميني جيدًا واستخدامه في تكوين البروتين أو تكوين غير البروتين. كل تعديل على amminoacid مسموح به ، وسيظل يعتبر من amminoacid ، حتى لو لم يكن بروتينًا. الأجزاء الوحيدة التي لا يمكن تغييرها هي مجموعات COO- و NH3 + ، بشكل واضح ، لأنها تعطي اسم الجزيء: "ammino" تعني أنه يحتوي على مجموعة NH و "حمض" يعني أنه يحتوي على مجموعة COO-.


تصنيف الأحماض الأمينية وأساسياتها

في هذه المقالة ، نضيف تفاصيل تصنيف الأحماض الأمينية.

الأحماض الأمينية هي اللبنات الأساسية للبنية الجزيئية لفئة مهمة ومعقدة لمركب يعرف بالبروتينات.

تنتج البروتينات الموجودة في التحلل المائي مخاليط من الأحماض الأمينية المكونة.

لذلك ، لفهم بنية وكيمياء البروتينات ، علينا أولاً إجراء دراسة الأحماض الأمينية.


تصنيف

بالإضافة إلى المجموعات الأمينية والكربوكسيلية ، تحتوي الأحماض الأمينية على سلسلة جانبية أو مجموعة R متصلة بـ & alpha-carbon. كل حمض أميني له خصائص فريدة تنشأ عن خصائص الحجم والشكل والذوبان والتأين لمجموعة R. نتيجة لذلك ، تمارس السلاسل الجانبية للأحماض الأمينية تأثيرًا عميقًا على بنية البروتينات ونشاطها البيولوجي. على الرغم من أنه يمكن تصنيف الأحماض الأمينية بطرق مختلفة ، إلا أن أحد الأساليب الشائعة هو تصنيفها وفقًا لما إذا كانت المجموعة الوظيفية على السلسلة الجانبية عند درجة الحموضة المحايدة غير قطبية أو قطبية ولكنها غير مشحونة أو سالبة الشحنة أو موجبة الشحنة. يتم إعطاء هياكل وأسماء الأحماض الأمينية العشرين ، واختصاراتها المكونة من حرف واحد وثلاثة أحرف ، وبعض ميزاتها المميزة في الجدول ( فهرس الصفحة <1> ).

الجدول ( فهرس الصفحة <1> ): الأحماض الأمينية الشائعة الموجودة في البروتينات
اسم شائع اختصار الصيغة الهيكلية (عند درجة الحموضة 6) الكتلة المولية سمة مميزة
أحماض أمينية مع مجموعة R غير قطبية
جليكاين gly (G) 75 الحمض الأميني الوحيد الذي يفتقر إلى الكربون اللولبي
ألانين علاء) 89 و [مدش]
فالين فال (الخامس) 117 حمض أميني متفرع السلسلة
ليسين ليو (L) 131 حمض أميني متفرع السلسلة
إيزولوسين إيل (أنا) 131 حمض أميني أساسي لأن معظم الحيوانات لا تستطيع تصنيع الأحماض الأمينية متفرعة السلسلة
فينيل ألانين phe (F) 165 تصنف أيضا على أنها من الأحماض الأمينية العطرية
التربتوفان trp (W) 204 تصنف أيضا على أنها من الأحماض الأمينية العطرية
ميثيونين التقى (م) 149 تعمل السلسلة الجانبية كمانح لمجموعة الميثيل
برولين الموالية (ف) 115 يحتوي على مجموعة أمين ثانوية يشار إليها باسم وحمض ألفا إيمينو
أحماض أمينية ذات مجموعة R قطبية ولكنها محايدة
سيرين سر (S) 105 وجدت في الموقع النشط للعديد من الإنزيمات
ثريونين Th (T) 119 سميت لتشابهها مع السكر الثلاثي
سيستين cys (C) 121 ينتج عن أكسدة جزيئين سيستين سيستين
تيروزين صور (ص) 181 تصنف أيضا على أنها من الأحماض الأمينية العطرية
الهليون asn (ن) 132 أميد حمض الأسبارتيك
الجلوتامين gln (س) 146 أميد حمض الجلوتاميك
الأحماض الأمينية مع مجموعة R سالبة الشحنة
حمض الأسبارتيك آسيا والمحيط الهادئ (د) 132 تتأين مجموعات الكربوكسيل عند درجة الحموضة الفسيولوجية المعروفة أيضًا باسم الأسبارتات
حمض الجلوتاميك صمغ) 146 تتأين مجموعات الكربوكسيل عند درجة الحموضة الفسيولوجية المعروفة أيضًا باسم الجلوتامات
الأحماض الأمينية مع مجموعة R موجبة الشحنة
الهيستيدين له (ح) 155 الحمض الأميني الوحيد الذي تحتوي مجموعته R على pKأ (6.0) بالقرب من درجة الحموضة الفسيولوجية
ليسين ليس (ك) 147 و [مدش]
أرجينين arg (R) 175 تقريبا قاعدة قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم

كان الهليون أول حمض أميني تم عزله في عام 1806. تم الحصول عليه من البروتين الموجود في عصير الهليون (ومن هنا جاءت تسميته). تم تسمية الجلايسين ، وهو الحمض الأميني الرئيسي الموجود في الجيلاتين ، لمذاقه الحلو (اليونانية glykys، معنى و ldquosweet و rdquo). في بعض الحالات ، يكون الحمض الأميني الموجود في البروتين مشتقًا من أحد الأحماض الأمينية العشرين الشائعة (أحد هذه المشتقات هو هيدروكسي برولين). التعديل يحدث بعد، بعدما تم تجميع الأحماض الأمينية في بروتين.


ورقة سؤال لنموذج NET Life Science 2015: علم الأحياء MCQ-8: الكيمياء الحيوية: الأحماض الأمينية: الجزء 4

1). أي مجموعة من الجلايسين كامل البروتونات (NH3 + & # 8211 CH2 - COOH) تطلق أولًا "بروتون" عند معايرته مقابل - أيونات OH؟
أ. مجموعة الكربوكسيل
ب. مجموعة امينو
ج. كلاهما في آن واحد
د. لا يمكن توقعه

2). pKa هو مقياس مجموعة إلى __________ بروتون.
أ. ارفع
ب. يطلق
ج. يجمع
د. تستهلك

3). أي من الأحماض الأمينية التالية يحمل مجموعة غوانيدين في السلسلة الجانبية؟
أ. ليسين
ب. أرجينين
ج. الهيستيدين
د. برولين

4). مقدمة لتخليق الجلايسين في الميكروبات والنباتات ________.
أ. سيرين
ب. يسين
ج. فالين
د. أيا من هذه

5). رمز الحرف الواحد من selenocysteine ​​هو _____.

6). أي من الأحماض الأمينية التالية يحتوي على مجموعة إيمينو في السلسلة الجانبية؟
أ. برولين
ب. الهليون
ج. الجلوتامات
د. الهيستيدين

7). 4-هيدروكسي برولين (أحد مشتقات البرولين) موجود بكثرة في _______.
أ. كيراتين
ب. ميوغلوبين
ج. الهيموغلوبين
د. الكولاجين

علم الأحياء MCQ-8: علم الأحياء / علوم الحياة أسئلة الاختيار من متعدد (MCQ) / أسئلة نموذجية مع إجابات وتفسيرات في الكيمياء الحيوية: الأحماض الأمينية الجزء 4 لإعداد امتحان CSIR JRF NET لعلوم الحياة وأيضًا للامتحانات التنافسية الأخرى في علوم الحياة / العلوم البيولوجية مثل مثل ICMR JRF Entrance و DBT JRF و GATE Life Science و GATE Biotechnology و ICAR و University PG Entrance و JAM و GRE و Medical Entrance Examination إلخ. ستساعد هذه المجموعة من أسئلة الممارسة لـ JRF / NET Life Science على بناء ثقتك في مواجهة الفحص الحقيقي. كمية كبيرة من الأسئلة في ممارستنا MCQ مأخوذة من أوراق أسئلة علوم الحياة NET للعام السابق. يرجى الاستفادة من ملاحظات محاضرات NET ، و PPTs ، وأسئلة السنة السابقة والاختبارات الوهمية لتحضيرك. يمكنك تنزيل مواد دراسة NET هذه مجانًا من حساب Slideshare الخاص بنا (الرابط أدناه).

8). Desmosine هو مشتق معقد من خمسة ____________ بقايا.
أ. ليسين
ب. أرجينين
ج. الهيستيدين
د. ميثيونين

9). تم تعيين الأس الهيدروجيني الكهروضوئي كـ _______.
أ. pKa
ب. بي
ج. بي
د. أيا من هذه

10). أي من الأحماض الأمينية التالية يتم تصنيعه حيويًا من Ribose 5-phposphate؟
أ. الهيستيدين
ب. سيرين
ج. جليكاين
د. كل هذه

11). الأحماض الأمينية المُصنَّعة حيويًا من بيروفات تحلل السكر _____.
أ. ألانين
ب. فالين
ج. يسين
د. كل هذه

12). الأحماض الأمينية العطرية (فينيلالين وتيروزين وتريبتوفان) مشتقة من فوسفوينول بيروفات و __________.
أ. ريبوز 5 فوسفات
ب. إريثروز 4 فوسفات
ج. أوكسالو أسيتات
د. ألفا كيتوجلوتارات

13). مشتق Isoleucine من ___________.

أ. ميثيونين
ب. ثريونين
ج. ليسين
د. يسين

14). عادة ما يحتوي الثرومبين بروتين تخثر الدم على أي من الأحماض الأمينية المعدلة التالية؟

أ. 4-هيدروكسي برولين
ب. 5-هيدروكسي ليسين
ج. 6-N- ميثيل ليسين
د. γ-carboxy غلوتامات

15). السيستين ليس من الأحماض الأمينية الأساسية في الإنسان ، لأن لدينا آلية لتصنيع السيستين من اثنين من الأحماض الأمينية الأخرى وهما _______ والسيرين.

أ. ميثيونين
ب. سيلينوسيستين
ج. سيترولين
د. هيدروكسي برولين

16). أي مما يلي يحتوي على جسر ثنائي كبريتيد؟

أ. سيستين
ب. سيستين
ج. ميثيونين
د. أيا من هذه
ه. كل هذه

17). أي من البروتينات التالية يحتوي على حمض أميني معدل - ديسموسين؟

أ. كيراتين
ب. الجيلاتين
ج. الإيلاستين
د. الكولاجين

180- أثناء التخليق الحيوي ، يُشتق الميثيونين والثريونين من وسيط شائع:

أ. كوريسمات
ب. سيترولين
ج. الهوموسرين
د. سيستاثيون

19). 6-N- ميثيل ليسين مشتق من ليسين ، موجود في ___________.

أ. كيراتين
ب. الكولاجين
ج. الميوسين
د. ميوغلوبين

20). نقطة تفرع وسيطة شائعة في تركيب جميع الأحماض الأمينية العطرية مثل التربتوفان والفينيل ألانين والتيروزين هي _____.

أ. الهوموسرين
ب. كوريسمات
ج. سيستاثيون
د. أيا من هذه

21). Sarcosine ، وهو حمض أميني غير بروتيني موجود في كل مكان في الحيوانات والنباتات هو ____.

أ. N- ميثيل جليسين
ب. N- ميثيلفالين
ج. N- ميثيل سيرين
د. N- ميثيل ميثيونين

الإجابات والتوضيحات:

1. الجواب. (أ). مجموعة الكربوكسيل

ستطلق مجموعة COOH الأولى أيونات H + وستتحد مع أيونات OH لتكوين الماء. فقط بعد التأين الكامل لجميع مجموعات COOH ، NH3 + حرر أيونات H +.

2. الجواب. (ب). يطلق

pKa هو اللوغاريتم السالب لـ Ka. كا هو ثابت تفكك تفاعل التأين مثل تأين حمض الأسيتيك. يشبه Ka ثابت التوازن لأي تفاعل كيميائي ويتم حسابه بقسمة تركيز المنتجات مقسومًا على تركيز المواد المتفاعلة. يشير Ka إلى قوة الحمض. سيكون للأحماض القوية قيمة أعلى من Ka حيث يكون للحمض الأضعف قيم أقل من Ka. كلما كان الميل إلى فصل البروتون أقوى ، كلما كان الحمض أقوى وكلما انخفض pKa (نظرًا لأن pKa هو لوغاريتم سلبي لـ Ka أي. ، مقلوب ka).

3. الجواب. (ب). أرجينين

4. الجواب. (أ). سيرين

6. الجواب. (أ). برولين

7. الجواب. (د). الكولاجين

8. الجواب. (أ). ليسين

10. الجواب. (أ). الهيستيدين

11. الجواب. (د). كل هذه

12. الجواب. (ب). إريثروز 4 فوسفات

13. الجواب. (ب). ثريونين

14. الجواب. (د) γ-carboxy الغلوتامات

15. الإجابة. (أ). ميثيونين

يوفر الميثيونين الكبريت

يوفر السيرين العمود الفقري للسيستين

16. الجواب. (ب). سيستين

17. الجواب. (ج). الإيلاستين

18. الإجابة. (ج). الهوموسرين

19. الجواب. (ج). الميوسين

20. الإجابة. (ب). كوريسمات

21. الإجابة. (أ). N- ميثيل جليسين

مفتاح الإجابة مُعد بأفضل ما لدينا من معلومات.
لا تتردد في إبلاغ مشرف إذا وجدت أي أخطاء في مفتاح الإجابة ..


تصنيفات الأحماض الأمينية

يصنف الخبراء الأحماض الأمينية بناءً على مجموعة متنوعة من الميزات ، بما في ذلك ما إذا كان يمكن للناس الحصول عليها من خلال النظام الغذائي. وفقًا لذلك ، يتعرف العلماء على ثلاثة أنواع من الأحماض الأمينية:
1. غير ضروري
2. ضروري
3. شرط أساسي

ومع ذلك ، فإن التصنيف على أنه أساسي أو غير أساسي لا يعكس في الواقع أهميتها لأن جميع الأحماض الأمينية العشرين ضرورية لصحة الإنسان.

ثمانية من هذه الأحماض الأمينية ضرورية (أو لا غنى عنها) ولا يمكن أن ينتجها الجسم. هم انهم:
والثور لوسين
والثور Isoleucine
والثور ليسين
والثور ثريونين
& الثور الميثيونين
& الثور فينيلالانين
& الثور فالين
& الثور تريبتوفان

الهيستيدين هو حمض أميني يصنف على أنه شبه أساسي لأن جسم الإنسان لا يحتاجه دائمًا ليعمل بشكل صحيح ، وبالتالي فإن مصادره الغذائية ليست ضرورية دائمًا. وفي الوقت نفسه ، لا تكون الأحماض الأمينية الأساسية المشروطة مطلوبة عادةً في النظام الغذائي للإنسان ، ولكنها تصبح ضرورية في ظل ظروف معينة.

أخيرًا ، ينتج جسم الإنسان الأحماض الأمينية غير الأساسية إما من الأحماض الأمينية الأساسية أو من تحلل البروتين الطبيعي. تشمل الأحماض الأمينية غير الأساسية ما يلي:
& الثور الهليون
& الثور الانين
& الثور أرجينين
& الثور حمض الأسبارتيك
& الثور سيستين
& الثور حمض الجلوتاميك
& الثور الجلوتامين
والثور البرولين
& الثور جليكاين
& الثور تيروزين
& الثور سيرين

ان تصنيف الأحماض الأمينية الإضافية يعتمد على هيكل السلسلة الجانبية ، ويتعرف الخبراء على هؤلاء الخمسة على النحو التالي:
& الثور السيستين والميثيونين (الأحماض الأمينية التي تحتوي على الكبريت)
& bull Asparagine و Serine و Threonine و Glutamine (أحماض أمينية محايدة)
& bull حمض الجلوتاميك وحمض الأسبارتيك (حمضي) والأرجينين والليسين (قاعدي)
& bull Leucine و Isoleucine و Glycine و Valine و Alanine (الأحماض الأمينية الأليفاتية)
& بول فينيل ألانين ، التربتوفان ، التيروزين والهستيدين (الأحماض الأمينية العطرية)

واحد تصنيف الأحماض الأمينية النهائي يتم تصنيفها من خلال هيكل السلسلة الجانبية الذي يقسم قائمة 20 من الأحماض الأمينية إلى أربع مجموعات - اثنتان منها هي المجموعات الرئيسية واثنتان من المجموعات الفرعية. هم انهم:
1. غير قطبي
2. القطبية
3. الحمضية والقطبية
4. الأساسية والقطبية

على سبيل المثال ، السلاسل الجانبية التي تحتوي على ألكيل هيدروكربوني نقي أو مجموعات عطرية تعتبر غير قطبية ، وتتكون هذه الأحماض الأمينية من فينيل ألانين ، جلايسين ، فالين ، ليوسين ، ألانين ، آيسولوسين ، برولين ، ميثيونين وتريبتوفان. وفي الوقت نفسه ، إذا كانت السلسلة الجانبية تحتوي على مجموعات قطبية مختلفة مثل الأميدات والأحماض والكحول ، فإنها تصنف على أنها قطبية. وهي تشمل Tyrosine و Serine و Asparagine و Threonine و Glutamine و Cysteine. إذا كانت السلسلة الجانبية تحتوي على حمض الكربوكسيل ، فإن الأحماض الأمينية في التصنيف الحمضي القطبي هي حمض الأسبارتيك وحمض الجلوتاميك. علاوة على ذلك ، إذا كانت السلسلة الجانبية تتكون من حمض الكربوكسيل والقطب الأساسي ، فإن هذه الأحماض الأمينية هي ليسين وأرجينين وهستيدين.


مناقشة

نهج المعلوماتية الحيوية لتحديد HRGPs

مع اكتمال المزيد من مشاريع تسلسل الجينوم النباتي ، يتم إنشاء كميات هائلة من البيانات البيولوجية. المعلوماتية الحيوية وعلى وجه الخصوص برنامج BIO OHIO 2.0 ، الذي تم تنقيحه وتحسينه مؤخرًا لتوفير طريقة أكثر سرعة وموثوقية وفعالية لتحديد البروتينات ذات تركيبات الأحماض الأمينية المتحيزة والزخارف المتكررة المعروفة [16 ، 22]. على سبيل المثال ، يمكن لبرنامج BIO OHIO / Prot-Class البحث في أكثر من 73000 بروتين في قاعدة البيانات البروتينية الحور وتحديد تلك التي تحتوي على ما لا يقل عن 50٪ PAST في دقيقة واحدة. باستخدام معايير البحث المختلفة ، توقعنا 271 HRGPs في الحور ، بما في ذلك 162 AGPs و 60 EXTs و 49 PRPs.

على الرغم من تحديد HRGPs في المقام الأول من خلال البحث عن تركيبات الأحماض الأمينية المتحيزة والزخارف المتكررة ، فإن احتمال وجود HRGPs أخرى في جينوم الحور موجود. لا تفي جميع AGPs بعتبة 50٪ PAST ، على سبيل المثال ، AGP كلاسيكي واحد ، PtAGP51C ، يحتوي فقط على 49٪ PAST. توجد مشاكل مماثلة لتحديد AGPs الوهمي. نظرًا لأن هذه البروتينات قد تحتوي فقط على منطقة AGP صغيرة ضمن تسلسل أكبر بكثير ، فمن المحتمل أن تحتوي على أقل من 50٪ PAST. يظل الاحتمال قائمًا بوجود فئات أخرى من AGPs الوهمية أو البروتينات الفردية التي تحتوي على مناطق شبيهة بـ AGP ولم يتم تحديدها بواسطة معلمات البحث المستخدمة في هذه الدراسة. يمكن أن توجد مشكلة مماثلة لببتيدات AG التي تقل عن 35 ٪ من القطع السابق أو لـ PRPs التي تقل عن 45 ٪ PVKCYT.

أحد الحلول الممكنة هو ببساطة خفض العتبات ومواصلة البحث ، لكن عدد الإيجابيات الخاطئة يزداد بشكل ملحوظ مع خفض العتبات ، مما يجعل عمليات البحث هذه أقل جدوى. على سبيل المثال ، سيؤدي خفض عتبة البحث عن الببتيد AG إلى 30٪ إلى تحديد 877 بروتينًا مقارنة بـ 194 تم تحديدها بعتبة 35٪.

في مثل هذا السيناريو ، يوفر بلاست وسيلة بديلة للعثور على البروتينات المرشحة الإضافية. عند استخدام البروتينات المحددة كاستعلامات ، تكون بلاست فعالة في العثور على عدد قليل من أفراد الأسرة ذوي الصلة. على سبيل المثال ، عند استخدام FLAs المحددة كاستعلامات ، فإن BLAST تكون قادرة على العثور على FLAs إضافية لا تفي بمعايير برنامج BIO OHIO 2.0. ومع ذلك ، فهي ليست فعالة بشكل خاص في العثور على أعضاء آخرين من عائلة HRGP الفائقة وبالتالي لا يمكن استخدامها بطريقة شاملة.

في الواقع ، لا يزال البحث عن المعلومات الحيوية الذي يحدد HRGPs ، وخاصة HRGPs الوهمي دون تحديد عدد كبير جدًا من الإيجابيات الخاطئة أمرًا صعبًا. ومع ذلك ، فإن معلمات البحث وعمليات البحث بلاست المستخدمة هنا توفر وسيلة فعالة لتحديد HRGPs وتمييزها عن عدد محدود من التسلسلات الإيجابية الخاطئة. بالطبع ، سيكون التحليل الجزيئي والكيميائي الحيوي المستقبلي لـ HRGPs المتوقع من هذه الدراسة ضروريًا للتحقق من صحة هذه التنبؤات بشكل كامل وتوضيح وظائفها البيولوجية. فقط عند اكتمال هذا العمل ، يصبح من الممكن التمييز بشكل قاطع بين HRGPs والتسلسلات الإيجابية الخاطئة.

توجد HRGPs كطيف من البروتينات

على الرغم من أن HRGPs مقسمة إلى AGPs و EXTs و PRPs ، إلا أن التمييز بين هذه الفئات ليس واضحًا دائمًا ، حيث يبدو أن العديد من HRGPs موجودة كأعضاء في طيف من البروتينات بدلاً من فئات متميزة. في الواقع ، العديد من HRGPs المحددة هنا بالإضافة إلى بعض التي تم تحديدها سابقًا في Arabidopsis لها خصائص عائلات متعددة ويمكن اعتبارها HRGPs هجينة. على سبيل المثال ، تحتوي العديد من PRPs المحددة هنا ، خاصةً بعض PRPs الخيمرية ، أيضًا على تكرار ثنائي الببتيد الذي يميز AGPs. على هذا النحو ، من الصعب تحديد ما إذا كان ينبغي اعتبارها AGPs ، أو PRPs ، أو تصنيفها على أنها HRGP مختلطة. إن تحديد ما إذا كانت هذه هي بالفعل AGPs أو PRPs سيعتمد على ما إذا كانت بقايا البرولين هيدروكسيل وبعد ذلك غليكوزيلات مع عديدات السكاريد الأرابينوجالاكتان ، والتي هي سمة من سمات AGPs. وبالمثل ، يحتوي PtEXT4 أيضًا على أعداد كبيرة من تكرارات AGP المميزة (ملف إضافي 2: الشكل S2). بالإضافة إلى ذلك ، كشفت عمليات البحث بلاست أنه مشابه في التسلسل لـ AtAGP51. نظرًا لاحتوائه على العديد من تكرار SPPP و SPPPP ، فقد تم تصنيفه على أنه EXT. ومع ذلك ، هناك احتمال أن يكون هذا البروتين أيضًا غليكوزيلاتي مع إضافة عديد السكاريد AG ، وفي هذه الحالة يمكن تصنيفها على أنها HRGP هجين. مثال آخر هو فئة جديدة تم تحديدها هنا على أنها ببتيدات العلاقات العامة (الجدول 4). على الرغم من تجميعها هنا على أنها PRPs ، إلا أن هذه التسلسلات القصيرة (على سبيل المثال ، PtPRP16-31 و PtPRP37) تحتوي أيضًا على خاصية تسلسل SPPP المميزة لـ EXT بالإضافة إلى تكرار ثنائي الببتيد المميز لـ AGPs ، خاصة AP ، PA ، و VP (ملف إضافي 4: الشكل 4 س).

تنشأ صعوبات أخرى عند النظر في HRGPs الوهمي. على سبيل المثال ، تتراوح البلاستوسيانين من تلك التي تحتوي على غالبية تكرارات AGP وتمرير اختبار PAST بنسبة 50 ٪ بسهولة إلى تلك التي تحتوي على عدد قليل فقط من تكرار AP و PA و SP و VP و GP لتلك التي لا تحتوي على تكرارات AGP مميزة. من الصعب تحديد القطع الدقيق بين البروتينات التي تعتبر خيمرية AGPs وتلك التي هي مجرد بروتينات بلاستوسيانين. مرة أخرى ، قد تكون هناك حاجة لدراسات كيميائية حيوية لفحص أي من البروتينات يتم معالجتها بالجليكوزيلات بالفعل لاتخاذ قرار نهائي بشأن التصنيف. ومع ذلك ، فإن كل تلك البروتينات الموضحة هنا مثل PAGs لها على الأقل عدد قليل من تكرار AGP المميز ، وتحتوي على ببتيد إشارة ، وتوقع معظمها تسلسلات إضافة مرساة غشاء GPI ، وكلها متوافقة مع تعيين AGP الوهمي (ملف إضافي 1: الشكل S1 ).

يوجد موقف مماثل أيضًا بالنسبة للإضافات الوهمية ، مثل PERKs و LRXs. كم عدد مرات تكرار SPPP أو SPPPP المطلوبة لكي يعتبر البروتين LRX وليس مجرد بروتين مكرر غني بالليوسين (LRR)؟ هنا تم ضبط القطع بشكل تعسفي على مكررين على الأقل. على هذا النحو ، قد يكون هناك بروتينات LRR التي تحتوي على SPPP واحد لا تعتبر هنا LRXs. مثال آخر يوضح صعوبة التصنيف هذه يتعلق بالبروتينات الأربعة (PtAGP70I و PtAGP71I و PtAGP72I و PtAGP73I) التي تشبه AtPRP13 بناءً على عمليات بحث BLAST. ومع ذلك ، تحتوي هذه البروتينات الأربعة أيضًا على العديد من تكرارات SP و AP والتي من شأنها أن تكون أكثر تميزًا لـ AGP. من المؤكد أن الكيفية التي ينبغي بها تصنيف مثل هذه البروتينات أمر قابل للنقاش. في الواقع ، من الطبيعة البشرية تجميع العناصر وتصنيفها لتسهيل الفهم ، بينما تعمل الطبيعة الأم دون هذا الاعتبار.

مقارنات مع HRGPs الحور التي تم تحديدها مسبقًا

حددت هذه الدراسة 271 من HRGPs الحور (162 AGPs و 60 EXT و 49 PRPs) على عكس 24 HRGPs (3 AGPs و 10 EXT و 11 PRPs) التي حددها Newman و Cooper [18]. معايير البحث الأكثر صرامة للتكرارات الترادفية الغنية بالبرولين وقاعدة بيانات بروتينية أقل شمولاً من الحور تعتمد على بيانات تسلسل البروتين غير الزائدة عن الحاجة EST و NCBI من 10/04/09 من المحتمل أن تكون مسؤولة عن عدد أقل من HRGPs التي تم تحديدها في هذه الدراسة السابقة. بالإضافة إلى ذلك ، متجانسات 15 FLA AGPs التي أبلغ عنها Lafarguette et al. [20] في أ Populus tremula × P. alba الهجين ذات الصلة Populus trichocarpa تم تحديدها أيضًا بالإضافة إلى 35 FLAs الأخرى. وبالتالي ، فإن الدراسة الحالية تمثل الصورة الأكثر شمولاً وتفصيلاً لمخزون HRGP في حور الحور حتى الآن.

مقارنات مع Arabidopsis

تسمح النتائج هنا بمقارنة HRGPs المحددة في Arabidopsis مع تلك الموجودة في الحور (الجدول 5). بالنسبة إلى AGPs ، أظهرت AGPs الكلاسيكية المحددة في الحور عددًا مشابهًا كما هو الحال في Arabidopsis. على وجه التحديد ، تم تحديد 27 AGPs كلاسيكية بما في ذلك ستة AGPs غنية باللايسين في الحور ، بينما تم تحديد 25 AGPs كلاسيكية بما في ذلك ثلاثة AGPs غنية باللايسين في Arabidopsis. من بين AGPs الأخرى ، الملحوظة بشكل خاص هي الزيادة الكبيرة في عدد الببتيدات FLAs و PAGs و AG في الحور مقارنة بأرابيدوبسيس. في حين تم تحديد 21 FLAs و 17 PAGs و 16 AG الببتيدات في Arabidopsis ، تم تحديد 50 FLAs و 39 PAGs و 35 AG الببتيدات هنا في الحور. هناك أيضًا زيادة ملحوظة في عدد AGPs الخيمرية الأخرى في الحور مقارنة بأرابيدوبسيس. هنا ، تم تحديد 11 خيمرية AGPs أخرى في الحور ، بينما تم العثور على 6 فقط في نبات الأرابيدوبسيس.

بين EXTs ، تنخفض بشكل ملحوظ EXTs الكلاسيكية التي تحتوي على أعداد كبيرة من تكرار SPPPP في الحور ، بينما توجد أعداد مماثلة من EXTs الخيمرية في كلا النوعين. يعد الانخفاض في عدد EXTs الكلاسيكية في الحور دراماتيكيًا ويشير على الأرجح إلى أن العديد من جينات EXT أو وظائف EXT يمكن الاستغناء عنها في الحور ، وبالتالي لا يتم حفظها في التطور. كما لوحظ فقدان مماثل في EXTs في تحليل بعض الأنواع أحادية الفوهة [بيانات غير منشورة ، 18]. علاوة على ذلك ، يحتوي عدد أقل بكثير من ملحقات الحور على تسلسلات YXY مفترضة للربط المتقاطع مقارنةً بأرابيدوبسيس ، ويمكن تفسير ذلك إلى حد كبير من خلال العدد المنخفض من تسلسلات EXT الكلاسيكية ، والتي تحتوي عادةً على تسلسلات الارتباط المتقاطعة. يتم حفظ الإضافات الكيميرية المختلفة ، وهي LRXs / PEXs و PERKs و FHs ، في كلا النوعين. على الرغم من عدم الإبلاغ عن FHs في شوالتر وآخرون. [16] ، أظهرت إعادة فحص بروتين أرابيدوبسيس 6 متواليات FH (AtFH1-At3g2550 ، AtFH5-At5g54650 ، AtFH8-At1g70140 ، AtFH13-At5g58160 ، AtFH16-At5g07770 ، و AtFH20-At5g07740) تحتوي على تسلسلين أو أكثر. تم تضمين هذه الأشكال الستة في الجدول 5 وهي مجموعة فرعية من 21 صيغة تم الإبلاغ عنها في Arabidopsis [35]. على غرار الإضافات الكيميرية ، يتم حفظ الإضافات القصيرة أيضًا في نبات الأرابيدوبسيس والحور. تعتبر الإضافات القصيرة فئة مثيرة للاهتمام بشكل خاص لأن الإضافات غير معروفة باحتوائها على مراسي غشاء GPI ، وهي ميزة توجد بشكل شائع في العديد من AGPs وترتبط بالبروتينات الموجودة في أطواف الدهون [36]. إن اكتشاف أن العديد من هذه EXTs القصيرة تشفر تسلسل GPI-anchor المتوقع محفوظًا في الحور وأرابيدوبسيس بالتأكيد يثير السؤال عن الدور الذي تلعبه هذه البروتينات في النبات. في الوقت الحالي ، لا توجد منشورات تتحقق من وجودها الكيميائي الحيوي أو تفحص أدوارها ، ولكن هذه الفئة تبرز من حيث وجود مرشحين مثيرين للاهتمام لمزيد من التحقيق ، لا سيما فيما يتعلق بتأكيد توطين غشاء البلازما ، والهيدروكسيل ، والجليكوزيل.

تتشابه PRPs في كلا النوعين مع استثناء ملحوظ لـ PR-peptides ، وهي فئة موسعة كثيرًا في الحور مقارنةً بأرابيدوبسيس ، والذي يُعرف الآن أنه يحتوي على ببتيد PR واحد فقط بعد إعادة الفحص التي دفعتها هذه الدراسة. جميع ببتيدات PR في الحور متشابهة في التسلسل مع معظم مكررات LPPLP المحتوية على تكرار SPPP واحد عند الطرف C ، على الرغم من أن بعضها يحتوي على تكرار PELPK. بالإضافة إلى ذلك ، فإن معظم هذه الببتيدات PR تشبه AtPRP9 و AtPRP10 بناءً على تحليل BLAST ، يحتوي كل من بروتينات Arabidopsis على تكرار PELPK أيضًا. في الواقع ، AtPRP9 قصير جدًا ومشابه في التسلسل لببتيدات PR الموجودة في الحور ولكنه يفتقر إلى تكرار C SPPP. ومع ذلك ، هذا هو البروتين الوحيد الموجود في نبات الأرابيدوبسيس ، بينما لوحظ 30 بروتين في الحور. يحتوي AtPRP10 على بعض التشابه في التسلسل ولكنه أطول بكثير من ببتيدات الحور PR. في الواقع ، يشير العدد الكبير من LPPLP- و PELPK- المحتويان على ببتيدات PR في الحور المتجمعة على التوالي في موقعين من الكروموسومات إلى أن هاتين الفئتين الفرعيتين من الجينات من المحتمل أن تنتج عن أحداث التضاعف الجيني الترادفي ، على غرار مجموعة فريدة مجمعة من جينات PRP المحتوية على PEHK في عائلة العنب [18].

على الرغم من وجود معظم العائلات الفرعية من HRGPs في كل من قوائم جرد Arabidopsis و Poplar ، إلا أن هناك اختلافات معينة خاصة بالأنواع ، والتي تنعكس في اختلاف عدد مجموعات معينة والعدد الإجمالي لـ HRGPs (271 في حور مقابل 168 في Arabidopsis) . لا يزال يتعين تحديد سبب زيادة فئات معينة من HRGP أو نقصانها بكثرة في نوع معين ، ولكن هذه النتائج تضع الأساس للتجارب المستقبلية في هذا المجال.

إصدار الجينوم 2.0 الحور HRGPs وتحليل التعبير

كشفت الدراسة أن إصدار جينوم الحور 3.0 يختلف تمامًا عن الإصدار 2.0 من حيث HRGPs. فقط 33 ٪ من HRGPs المحددة في 3.0 هي نفسها نظيراتها في 2.0 ، والبعض الآخر قد يختلف من عدد قليل من الأحماض الأمينية في تسلسل إلى بداية مميزة و / أو موقف التوقف. بالنسبة للعديد من هذه الحالات ، أشار تسليط الضوء الأخضر إلى تسلسل إشارة محتمل تم وضعه داخليًا ، إما لأن تسلسلات الإشارات هذه كانت عند الطرف N في الإصدار 2.0 أو يجب أن تكون عند الطرف N بناءً على تحليل التسلسلات في هذه الدراسة.

بالإضافة إلى ذلك ، تم الحصول على بيانات تعبير HRGP الخاصة بالأنسجة / الأعضاء من متصفح الحور eFP. ومع ذلك ، لا تحتوي قاعدة البيانات هذه على جميع بيانات HRGP ، ولا تقبل سوى معرّفات الاستعلام بتنسيق الإصدار 2.0 من جينوم الحور. انطلاقا من المعلومات المتاحة ، يمكن للمرء أن يلاحظ أن HRGPs بشكل عام لها تعبير عالي في الشتلات والأوراق والأنسجة التناسلية (الجداول 2 و 3 و 4). على وجه الخصوص ، تم التعبير عن عدد من FLAs على وجه التحديد في نسيج الخشب ، في حين تم العثور على بعض PAGs يتم التعبير عنها بشكل كبير في القطط الذكور. العديد من PRPs لها تعبيرات عالية في الشتلات والأوراق. ومن المثير للاهتمام ، أنه تم العثور على العديد من LRXs التي تم التعبير عنها بشكل فريد في ذكور القطط ، هذه النتيجة تتفق مع الأبحاث السابقة في Arabidopsis والأرز بأن مجموعة LRXs هي LRXs الخاصة بحبوب اللقاح ، أو PEXs [37].

تحليل Pfam من HRGPs الحور

خضعت جميع الـ 271 HRGPs التي تم تحديدها في هذه الدراسة لتحليل Pfam لتحديد مجالات معينة داخلها. تم العثور على مجالات Pfam في 160 من 271 بروتينًا (59٪). وبشكل أكثر تحديدًا ، تم تحديد مجالات Pfam في 105 من 162 AGPs ، و 32 من 62 EXTs ، و 23 من 49 PRPs. على وجه الخصوص ، تفوق تحليل Pfam في العثور على المجالات داخل HRGPs الوهمية ، مثل FLAs و PAGs و LRXs و PERKs و FH EXTs. في المقابل ، فشل هذا التحليل غالبًا في العثور على المجالات في AGPs الكلاسيكية أو EXTs ، ربما بسبب التسلسلات المتغيرة وأعداد تكرار التسلسل المرتبط بالعديد من HRGPs. ومن المثير للاهتمام ، تم العثور على العديد من PRPs لاحتواء مجالات حبوب اللقاح Ole ومجالات بذور Hydrophob. يتمتع تحليل Pfam أيضًا بميزة في تحديد المجالات في HRGPs الوهمية المحددة في الدراسة. في الواقع ، في حين أن تحليل Pfam وحده ليس كافيًا لتحديد HRGPs بطريقة شاملة ، فإنه يمكن أن يضيف معلومات قيمة إلى HRGPs المحددة ، وبالتالي من المحتمل أن يتم دمج وحدة تحليل Pfam في الإصدارات المستقبلية من برنامج BIO OHIO.


ما هي & quot؛ علم الأحياء & quot أسئلة وأجوبة

تشمل المنتجات البيولوجية مجموعة واسعة من المنتجات مثل اللقاحات ومكونات الدم والدم والمواد المسببة للحساسية والخلايا الجسدية والعلاج الجيني والأنسجة والبروتينات العلاجية المؤتلفة. يمكن أن تتكون البيولوجيا من السكريات أو البروتينات أو الأحماض النووية أو مجموعات معقدة من هذه المواد ، أو قد تكون كيانات حية مثل الخلايا والأنسجة. يتم عزل المواد البيولوجية من مجموعة متنوعة من المصادر الطبيعية - البشرية أو الحيوانية أو الكائنات الحية الدقيقة - ويمكن إنتاجها بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية وغيرها من التقنيات المتطورة. على سبيل المثال ، غالبًا ما تكون البيولوجيا الجينية والخلوية في طليعة الأبحاث الطبية الحيوية ، ويمكن استخدامها لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات الطبية التي لا تتوفر لها علاجات أخرى.

كيف تختلف المنتجات البيولوجية عن الأدوية التقليدية؟

على عكس معظم الأدوية التي يتم تصنيعها كيميائيًا وبنيتها معروفة ، فإن معظم المستحضرات الدوائية الحيوية عبارة عن مخاليط معقدة لا يمكن تحديدها أو توصيفها بسهولة. تميل المنتجات البيولوجية ، بما في ذلك تلك المصنعة باستخدام التكنولوجيا الحيوية ، إلى أن تكون حساسة للحرارة ومعرضة للتلوث الميكروبي. لذلك ، من الضروري استخدام مبادئ التعقيم من خطوات التصنيع الأولية ، والتي تتناقض أيضًا مع معظم الأدوية التقليدية.

غالبًا ما تمثل المنتجات البيولوجية أحدث ما توصلت إليه البحوث الطبية الحيوية ، وقد تقدم ، بمرور الوقت ، أكثر الوسائل فعالية لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض والظروف الطبية التي لا يتوفر لها حاليًا أي علاجات أخرى.


استجابات الجهاز العصبي المركزي للمواد الحيوية

22.2.2.3 كولاجين

الكولاجين هو بروتين ECM وفير وقد أدى وجوده في البيئة الدقيقة الطبيعية للجهاز العصبي المركزي إلى الاستخدام المكثف وتوصيف الكولاجين كركيزة لتطبيقات هندسة الأنسجة العصبية. وبالمثل ، فإن الجيلاتين ، وهو كولاجين متحلل بالماء ، يستخدم أيضًا على نطاق واسع في تطبيقات الجهاز العصبي المركزي. يمكن أن يؤدي زرع السقالات القائمة على الكولاجين عبر الأنواع إلى تحفيز الاستجابة المناعية للمواد الحيوية الطبيعية مثل الكولاجين. تعد المناعة العضدية نادرة بالنسبة للكولاجين من النوع الأول ، مما يجعل الكولاجين 1 مادة حيوية مناسبة للزرع. يمكن لاختبار مصلي بسيط التحقق مما إذا كان المريض عرضة لرد فعل تحسسي استجابة لمادة حيوية قائمة على الكولاجين [19]. تحدث تفاعلات الخلايا مع الكولاجين بسبب المواقع الموجودة على السقالات القائمة على الكولاجين لالتصاق الخلايا ويمكن تغيير الخصائص اللاصقة للكولاجين عن طريق التعديل التساهمي [69-71]. السقالات أو المواد الهلامية القائمة على الكولاجين قابلة للضبط بدرجة كبيرة أيضًا. على سبيل المثال ، يمكن أن يزيد تركيز الكولاجين المحسن من معدل نفاذية الخلايا ، ومعامل الضغط ، وعدد الخلايا ، ونشاط التمثيل الغذائي للخلايا [20]. كانت هناك دراسات أظهرت خصائص فيزيائية وميكانيكية مماثلة للسقالات القائمة على الكولاجين للأنسجة العصبية الطبيعية ، مما يشير إلى توافق حيوي ممتاز يمكن أن يضمن إصلاحًا ناجحًا للأنسجة العصبية عند الزرع [72،73]. أخيرًا وليس آخرًا ، كان ضغط البلاستيك للكولاجين لتشكيل قنوات قائمة على صفائح الكولاجين مفيدًا جدًا لتطبيقات PNS ، ولكن هذه التقنية تؤدي إلى سقالات ربما تكون شديدة الصلابة لإصلاح الجهاز العصبي المركزي ، وبالتالي إذا تم استخدام هذه التقنية في التصنيع من سقالة الكولاجين ، يجب ضبط الخصائص الميكانيكية وفقًا لذلك من أجل مطابقة خصائص أنسجة الجهاز العصبي المركزي كما ناقشها Tsintou et al. [73].


يقرأ أساسيات الطب النفسي

اتصال العقل والجلد

كيف يمكن للتكنولوجيا أن تقدم الطب النفسي للمراهقين

NAC هو حمض أميني موجود في العديد من الأطعمة ، ولكن المكملات الغذائية تمنحك جرعة أعلى مما تحصل عليه في نظامك الغذائي اليومي. عادة ما يتم تناوله بجرعات من 1000 إلى 2000 ملليغرام في اليوم - عادة في كبسولات 600 ملليغرام تؤخذ من 2 إلى 3 مرات في اليوم ، وبخلاف الآثار الجانبية المعدية المعوية الخفيفة ، عادة ما يتم تحمل NAC بشكل جيد. [ملاحظة: يكفي القول ، يجب عليك التحدث مع طبيبك قبل تناول هذا المكملات الغذائية أو غيرها من المكملات لمعرفة ما إذا كانت مناسبة لك. في ممارستي للطب النفسي ، أرى أن تجربة NAC مشابهة لأي تجربة عقار (أو علاج) آخر: تحتاج إلى الحصول على جرعة مناسبة للمريض لفترة كافية من الوقت ، وقياس آثارها بعناية على الأعراض الرئيسية (و مراقبة الآثار الجانبية) لفترة طويلة بما يكفي لاستنتاج ما إذا كان ذلك مفيدًا.]

الشيء المثير للاهتمام في NAC بالنسبة لي هو أنه يحظى باهتمام كبير من الباحثين في علم الأعصاب. كانت هناك العديد من الدراسات حول هذا المركب ، بما في ذلك دراسات التصوير العصبي ، وقد تم التحقيق فيه في عدد لا يحصى من الاضطرابات - الاكتئاب ، والاضطراب ثنائي القطب ، والوسواس القهري ، واضطراب ما بعد الصدمة ، والفصام ، والإدمان ، واضطرابات الأكل ، ومرض الزهايمر ، والإدمان (بيرك). كما أنشأت NAC أيضًا استخدامات طبية كدواء مضاد للالتهابات في حالات جرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين في منع فشل الكبد. كانت التجارب السريرية واعدة في العديد من الاضطرابات (ولكن ليس كلها) حيث تمت دراستها (بيرك). Clearly, there’s a need for more research studies, both more clinical trials in different disorders, and more basic research to see how NAC works in the brain.

Why does NAC help many people with psychiatric diagnoses? Why does it work across so many conditions? This is the intriguing thing, in my eyes. Are its benefits a result of its anti-inflammatory effects? Or some other mechanism? On a clinical level, in day-to-day work with patients, NAC seems to help with ruminations, with difficult-to-control extreme negative self-thoughts. Such thoughts are common in depression and anxiety disorders, and also in eating disorders, schizophrenia, OCD, etc. I’ve seen it help patients with such disorders when many other things, medicines or psychotherapies, have not helped much.

NAC doesn’t always work, but when it does, troubling irrational thoughts gradually decrease in intensity and frequency and often fade away. Negative thoughts (e.g., “I’m a bad person," or “Nobody likes me”) or ruminations about other people (“Will that girl like me?”) or about health issues (“Do I have AIDS?’) that can’t be quieted by reasonable evidence to the contrary, and that keep intruding on one’s awareness hour after hour, day after day despite all rational efforts to control, seem to diminish. Or, if they continue to occur, they are less distressing, and can be observed from more of a distance, with less worry or fear, and are less likely to trigger depression or other negative effects.

Which gets back to the longstanding debates between psychiatric lumpers and splitters. Do the benefits of NAC support the lumpers more than the splitters? Do they support the RDoC enthusiasts who are eagerly researching brain circuits? I think, in a way, such results do favor the lumpers. The improvement of irrational, difficult-to-control negative thoughts with NAC treatment in so many disorders makes it hard to avoid the conclusion that some common underlying circuitry is involved.

On the other hand, it’s not yet time for the splitters to go home conceding defeat. NAC doesn’t work for everyone, for one thing. But also, if the circuitry for ruminations is the same, why do some people with presumably hyperactive rumination circuits develop OCD and others develop bipolar disorder? And others yet, despite having severe ruminations, do not meet criteria for أي psychiatric disorder? It’s possible that abnormal activity of particular brain circuits, starting early in life, may lead to the development of متنوع different disorders over time, depending on your life experiences, coping patterns, etc. But how and why do their effects differ so much from one person to the next?

To me, the debates between the lumpers and the splitters are most useful when they help move science—and treatment—forward. In this case, with the emergence of NAC as a potentially beneficial treatment for a common symptom of many disorders, the goal posts are being moved usefully down the field.

Insel T, Cuthbert B, Garvey M, Heinssen R, Pine DS, Quinn K, Sanislow C, Wang P. Research domain criteria (RDoC): toward a new classification framework for research on mental disorders..

Caspi A, Moffitt TE. All for one and one for all: Mental disorders in one dimension. American Journal of Psychiatry. 2018 Apr 6175(9):831-44

Berk M, Malhi GS, Gray LJ, Dean OM. The promise of N-acetylcysteine in neuropsychiatry. Trends in pharmacological sciences. 2013 Mar 134(3):167-77


FREE A Level Biology Classification & Evolution Multiple Choice Questions

'If you keep trying the same old things, you'll keep getting the same old results'. Imaginative teaching ideas help stimulate students and improve student retention. I don't claim to be an expert but I hope that some of my ideas will help other teachers.

شارك هذا

pptx, 708.95 KB

This resource is a set of multiple choice questions to help students revise A Level Biology questions on classification & evolution

Thanks for looking
Please remember to leave feedback, for updates and promotions you can also follow me here

المراجعات

Your rating is required to reflect your happiness.

It's good to leave some feedback.

Something went wrong, please try again later.

Suchecki

Well presented, uses the questions from the board. Answers not provided

الرد الفارغ ليس له أي معنى بالنسبة للمستخدم النهائي

Lornamonroe

الرد الفارغ ليس له أي معنى بالنسبة للمستخدم النهائي

Report this resourceto let us know if it violates our terms and conditions.
Our customer service team will review your report and will be in touch.

'If you keep trying the same old things, you'll keep getting the same old results'. Imaginative teaching ideas help stimulate students and improve student retention. I don't claim to be an expert but I hope that some of my ideas will help other teachers.


شاهد الفيديو: Amino Acid - rapid (ديسمبر 2022).