معلومة

أ 2. أيون معدني أو تحفيز إلكتروستاتيكي - علم الأحياء

أ 2. أيون معدني أو تحفيز إلكتروستاتيكي - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

معدن مثل النحاس2+ أو Zn2+ يمكن أيضا تحقيق الاستقرار في TS. مثال كلاسيكي على إنزيم يستخدم تحفيز أيون معدني هو carboxypeptidase A.

الشكل: المعادن الأيونية أو التحليل الكهروستاتيكي - تثبيت شحن TS

يمكن أن تعمل المعادن أيضًا بطريقة مختلفة. يمكنهم تنسيق الماء ومن خلال الاستقطاب الإضافي لرابطة H-O تزيد من حموضة الماء المرتبط. على سبيل المثال ، يحتوي جزيء الماء في أيون pentammineaquacobalt (III) على pKa يبلغ 6.6 ، مقارنةً بالماء النقي ، حيث تبلغ pKa 15.7. (لحساب الأخير ، اكتب تعبير التوازن للمياه: H2O + H2O <==> H3O+ + أوه- . ثم اكتب تعبير Ka ، كما هو الحال بالنسبة للحمض العام ، وهو [H3O +] [OH -] / [H2O] = 10-14/55.5. إن pKa هو 15.7). هيدروكسيد المركب هو نيوكليوفيل أفضل من الماء السائب. مثال على الإنزيم الذي يزيد المعدن المرتبط به من محبة النواة للماء هو الأنهيدراز الكربوني.

الشكل: التحفيز الأيوني المعدني - تناقص pKa من الماء


تحليل المخلفات التحفيزية في مواقع الإنزيم النشطة

نقدم تحليلاً للبقايا المتورطة بشكل مباشر في التحفيز في 178 موقعًا نشطًا للإنزيم. تم اشتقاق معايير محددة لتحديد المخلفات التحفيزية ، واستخدامها لإنشاء مجموعة بيانات المخلفات التحفيزية ، والتي تم تحليلها بعد ذلك من حيث الخصائص بما في ذلك البنية الثانوية ، وإمكانية الوصول إلى المذيبات ، والمرونة ، والحفظ ، والهيكل الرباعي والوظيفة. تشير النتائج إلى هيمنة مجموعة صغيرة من بقايا الأحماض الأمينية في التحفيز وتعطي صورة لبيئة الموقع النشطة العامة. من المأمول أن توفر هذه المعلومات فهمًا أفضل للآليات الجزيئية المشاركة في التحفيز وأساسًا إرشاديًا للتنبؤ بالمخلفات التحفيزية في الإنزيمات ذات الوظيفة غير المعروفة.


الملخص

الفوسفاتاز القلوي (AP) عبارة عن فوسفومونويستيراز غير نوعي موزع على نطاق واسع يعمل من خلال تكوين وسيط فوسفوسريل التساهمي (E-P). يحفز الإنزيم أيضًا تفاعل نقل الفسفوريل إلى الكحوليات المختلفة. الإشريكية القولونية AP عبارة عن جهاز homodimer مع 449 وحدة بنائية لكل مونومر. وهو عبارة عن أنزيم فلزي يحتوي على اثنين من الزنك 2+ وواحد مغ 2+ في كل موقع نشط. التركيب البلوري الأصلي بكتريا قولونية AP معقد مع الفوسفات غير العضوي (Pأنا) ، وهو مثبط تنافسي قوي بالإضافة إلى ركيزة للتفاعل العكسي ، تم تنقيته بدقة 2 · 0. تم استرجاع بعض أجزاء الجزيء ، بدءًا من الدراسة 2-8 السابقة. تم تعديل الموقع النشط بشكل كبير وهو موصوف في هذه الورقة. تشير التغييرات في منطقة الموقع النشط إلى الحاجة إلى إعادة تفسير البيانات الطيفية السابقة ، ويتم تقديم الاقتراحات. كما تم تقديم تركيبات الإنزيم المستبدل بالـ Cd المركب مع الفوسفات غير العضوي بدقة 2-5 ، والإنزيم الأصلي الخالي من الفوسفات بدقة 2-8. عند الرقم الهيدروجيني 7 · 5 ، حيث تم جمع بيانات الأشعة السينية ، يكون الإنزيم المستبدل بالقرص المضغوط في الغالب هو الإنزيم التساهمي (E-P) بينما يوجد إنزيم Zn / Mg الأصلي في صورة غير تساهمية (E · P) في الغالب. تمت مناقشة الآثار المترتبة على هذه النتائج للآلية التحفيزية للإنزيم. يُعتقد أن نقاط الوصول من مصادر أخرى تعمل بطريقة مماثلة.


أ 1. الحامض العام والحفز الأساسي

  • بمساهمة هنري جاكوبوفسكي
  • أستاذ (كيمياء) بكلية القديس بنديكت / ش. جامعة جون

تكون ردود الفعل في المحلول غير المحفزة بطيئة نظرًا لأن تطوير الشحنة وفصلها يحدث في حالة الانتقال. عندما يتم صنع الروابط أو كسرها ، غالبًا ما تتشكل المواد الوسيطة المشحونة والتي تكون أعلى في الطاقة من المواد المتفاعلة. نظرًا لأن الوسيط أعلى في الطاقة من المواد المتفاعلة ، فإن حالة الانتقال ستكون أعلى في الطاقة ، وبالتالي تشبه بدرجة أكبر الوسط المشحون. أي شيء يمكنه تثبيت الشحنات على الوسيط وبالتالي الشحنات النامية في حالات الانتقال سيخفض طاقة الحالة الانتقالية ويحفز التفاعل. في هذا القسم سنبحث في الآلية الكامنة وراء التحفيز بواسطة جزيئات صغيرة من التفاعلات الكيميائية. من المفترض أن المحفز البيولوجي الجزيئي الكبير (مثل إنزيمات البروتين) سيستخدم آليات مماثلة في تأثيراتها التحفيزية (والتي سيتم مناقشتها في القسم التالي).

يمكن أن تستخدم المحفزات ، بما في ذلك الإنزيمات ، ما لا يقل عن 5 طرق مختلفة لتحقيق الاستقرار في حالات الانتقال.

يمكن تقليل تطور الشحنة في TS إما عن طريق التبرع ببروتون من الأحماض العامة (مثل حمض الأسيتيك أو حلقة إندول بروتونية) إلى ذرة مثل Carbonyl O التي تطور شحنة سالبة جزئية في TS عندما يتم توصيلها بواسطة نيوكليوفيل. يقلل التبرع بالبروتون من التطور السلبي في TS. بدلاً من ذلك ، يمكن تثبيت محب للنيوكليوفيل مثل الماء الذي يطور شحنة موجبة جزئية في TS عندما يبدأ في تكوين رابطة مع محب للكهرباء C في كربونيل من خلال وجود قاعدة عامة (مثل الأسيتات أو حلقة الإندول المنبثقة) . يقلل تجريد البروتون من نمو الشحنة الموجبة

الشكل: تنمية الرسوم في حالة الانتقال من أجل إستر هيدرولسس


التحفيز البيني عن طريق فسفوليباز A2: تحديد ثوابت المعدل الحركي البيني

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


أ 2. أيون معدني أو تحفيز إلكتروستاتيكي - علم الأحياء

10.5504 / BBEQ.2013.0072 2014-04-16 صحيح www.tandfonline.com VoR

endstream endobj 3 0 obj> endobj 4 0 obj> endobj 6 0 obj> endobj 7 0 obj> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject> >> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0.0 595.276 779.528] / النوع / الصفحة >> endobj 8 0 obj> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject> >> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 595.276 779.528] / النوع / الصفحة >> endobj 9 0 obj> / ExtGState> / Font> / Pattern> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject> >> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0.0 595.276 779.528] / النوع / الصفحة >> endobj 10 0 obj> / ExtGState> / Font> / Pattern> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject> >> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 595.276 779.528] / النوع / الصفحة >> endobj 11 0 obj> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / ExtGState > >> / النوع / الصفحة >> endobj 12 0 obj> endobj 13 0 obj> / ProcSet [/ PDF / ImageB / ImageC / Text] / XObject> / ColorSpace> >> endobj 14 0 obj> endobj 15 0 obj> endobj 16 0 obj> endobj 17 0 obj> endobj 18 0 obj> endobj 19 0 obj> endobj 20 0 obj> endobj 21 0 obj> endobj 22 0 obj> endobj 23 0 obj> endobj 24 0 obj> stream x Yˎ4 س أنا. < Y g @ I k 3 ؟ _ O 8 J E ӯ2 6 M ! <9 L ^ _ i6 .e'` P ، ( v "^ a B $ Y B * D 0 φ J. c2 Ř v w jFW 4p M qO٪ snb، ƄD G 2 1 [ b bA 3) prQѯ 굻 l Zꨒ 8 t Ё ߊ٪ ZHH / iR! * ٪ 4L U ^ wW-m є ӌ HB ] h ͆ 4 n 2 jB Td NX sG t D 5 '$ ˦ p> hԥ t 6 λ < ( > ōj ) X `Bѳ ZU L + HƊ 0 P J z gee [V ^ E b Q P # w 4kI P j` / & 6̢ / 7 | C، E ] >: i ڠ͔ U Y H X & $ K 80 Ԏ O VkG ^ - 2A # [dX ' 7 W gK X 8 + Z d + $ V e + uv r = H ، * J ] G _؟ f wq k * Ĺ _ * (P! CO 9wH B D J ، + w n VV * M p F | IK K 0O 1 تي + YM 9 ؜ Y، ثنائية <- K / $: BӖ ֱ '٪ T: N> 5R FP / ج O> ي Z f @ & K ] ` >> nLn V و ŕ6j C8 * 7 P السنة المالية T & EVN-ص 8RdA ׿> `IDS [ل

LS` [ 3oy 5 7 Xq endstream endobj 25 0 obj> stream H VmO 9 Ÿ 8


مجمعات التنسيق والخصائص التحفيزية للبروتينات والمواد ذات الصلة. 104- التأثيرات الكهروستاتيكية في الهيموغلوبين: توازنات أيونات الهيدروجين في الديوكسي البشري وأوكسي هيموغلوبين ألف

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


تفاعل أيونات المعادن مع أغشية فوسفاتيديل كولين ثنائية الطبقة

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


كيسلر ، هـ وآخرون. هيكل نوناديكاببتيد متعدد الحلقات Ro 09–0198. هيلف. شيم. اكتا 71, 1924–1929 (1988).

هاياشي ، إف وآخرون. هيكل PA48009: الهيكل المنقح للدورامايسين. J. المضاد الحيوي. (طوكيو) 43, 1421–1430 (1990).

فريدنهاغن ، إيه وآخرون. Duramycins B و C ، وهما نوعان جديدان من اللانثيونين يحتويان على مضادات حيوية كمثبطات لفوسفوليباز A2. مراجعة هيكلية للدورامايسين والسيناميسين. J. المضاد الحيوي. (طوكيو) 43, 1403–1412 (1990).

تشين ، إي وآخرون. ماثرمايسين ، مضاد حيوي من الفطريات الشعاعية البحرية المحولات الحرارية Marinactinospora SCSIO 00652. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 83، e00926–17 (2017).

Kodani، S.، Komaki، H.، Ishimura، S.، Hemmi، H. & amp Ohnishi-Kameyama، M. أكتينومادورا أترايمنتاريا على أساس تعدين الجينوم. J. الهند. ميكروبيول. التكنولوجيا الحيوية. 43, 1159–1165 (2016).

سميث ، تي إي وآخرون. الوصول إلى التنوع الكيميائي من المتعايشين غير المستزرع للحيوانات البحرية الصغيرة. نات. تشيم. بيول. 14, 179–185 (2018).

Pomorski ، T. ، Hrafnsdóttir ، S. ، Devaux ، P. F. & amp van Meer ، G. توزيع الدهون ونقلها عبر الأغشية الخلوية. سيمين. زنزانة. ديف. بيول. 12, 139–148 (2001).

إيواموتو ، ك وآخرون. التعرف المعتمد على التقوس على فوسفوليبيدات الإيثانولامين بواسطة دورامايسين وسيناميسين. بيوفيز. ج. 93, 1608–1619 (2007).

هوسودا ، ك وآخرون. تحديد هيكل الببتيد المناعي ، سيناميسين ، معقد مع ليسوفوسفاتيد إيثانولامين بواسطة 1 H-NMR1. J. Biochem. 119, 226–230 (1996).

ريتشارد ، أ.س وآخرون. يعزز فوسفاتيدي إيثانول أمين المرتبط بالفيروس عدوى TIM1 عن طريق فيروسات الإيبولا وحمى الضنك وغرب النيل. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 112, 14682–14687 (2015).

Oliynyk، I.، Varelogianni، G.، Roomans، G.M & amp Johannesson، M. تأثير دورامايسين على نقل الكلوريد وتركيز الكالسيوم داخل الخلايا في التليف الكيسي وظهارة التليف غير الكيسي. APMIS 118, 982–990 (2010).

Zhao، M.، Li، Z. & Bugenhagen، S. 99mTc دوراميسين المسمى كمسبار جزيئي مرتبط بفوسفاتيدي إيثانول أمين. ياء نوكل. ميد. 49, 1345–1352 (2008).

Delvaeye، T. et al. التصوير غير الباضع لكامل الجسم للفوسفاتيد إيثانولامين كعلامة موت الخلية باستخدام (99 م) Tc-duramycin أثناء SIRS الناجم عن TNF. ياء نوكل. ميد. 59, 1140–1145 (2018).

Huo، L.، Ökesli، A.، Zhao، M. & amp van der Donk، W. A. ​​نظرة ثاقبة في التخليق الحيوي للدورامايسين. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 83، e02698–16 (2017).

Ökesli، A.، Cooper، L. E.، Fogle، E. J. & amp van der Donk، W.A تسعة تعديلات ما بعد الترجمة أثناء التخليق الحيوي للسيناميسين. جيه. تشيم. شركة نفط الجنوب. 133, 13753–13760 (2011).

بورلي ، S. K. وآخرون. RCSB Protein Data Bank: الحفاظ على مصدر بيانات رقمي حي يتيح تحقيق اختراقات في البحث العلمي والتعليم الطبي الحيوي. علوم البروتين. 27, 316–330 (2018).

Holm، L. & amp Rosenström، P. Dali server: خرائط الحفظ ثلاثية الأبعاد. الدقة الأحماض النووية. 38، W545 – W549 (2010).

فاجين ، إيه إيه وآخرون. قاموس REFMAC5: تنظيم المعرفة الكيميائية السابقة والمبادئ التوجيهية لاستخدامه. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 60, 2184–2195 (2004).

Tang، W.، Jiménez-Osés، G.، Houk، K.N & amp van der Donk، W.A Substrate control in stereoselective lanthionine biosynthesis. نات. تشيم. 7, 57–64 (2015).

Lopatniuk ، M. ، Myronovskyi ، M. & amp Luzhetskyy ، A. ستربتوميسيس ألبوس: مصنع خلوي جديد للأحماض الأمينية غير المتعارف عليها والتي تُدمج في المنتجات الطبيعية المُصنّعة بواسطة الريبوسوم. ACS. تشيم. بيول. 12, 2362–2370 (2017).

O’Rourke، S.، Widdick، D. & amp Bibb، M. تتحكم آلية جديدة للمناعة في بداية التخليق الحيوي للسيناميسين في Streptomyces القرفة DSM 40646. J. الهند. ميكروبيول. التكنولوجيا الحيوية. 44, 563–572 (2017).

جيرلت ، جيه إيه وآخرون. أداة تشابه الإنزيم - مبادرة وظيفة الإنزيم (EFI-EST): أداة ويب لتوليد شبكات تشابه تسلسل البروتين. بيوكيم. بيوفيز. اكتا 1854, 1019–1037 (2015).

Widdick ، ​​D.A et al. استنساخ وهندسة مجموعة الجينات التخليقية الحيوية للسيناميسين من Streptomyces القرفة DSM 40005. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 100, 4316–4321 (2003).

جيبسون ، دي جي وآخرون. تجميع إنزيمي لجزيئات الحمض النووي يصل إلى عدة مئات من الكيلوبات. نات. أساليب 6, 343–345 (2009).

لي ، إس دبليو وآخرون. اكتشاف مجموعة جينات التخليق الحيوي للسموم الموزعة على نطاق واسع. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 105, 5879–5884 (2008).

Vonrhein، C. et al. معالجة البيانات وتحليلها باستخدام مجموعة أدوات autoPROC. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 67, 293–302 (2011).

Cowtan ، K. برنامج القرصان لبناء النماذج الآلية. 1. تتبع سلاسل البروتين. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 62, 1002–1011 (2006).

مرشودوف ، جي إن وآخرون. REFMAC5 لتنقية الهياكل البلورية الجزيئية. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 67, 355–367 (2011).

مكوي ، أ.جيه وآخرون. برنامج علم البلورات فيزر. J. أبل. بلوريلوجر. 40, 658–674 (2007).

Moriarty، N.W، Grosse-Kunstleve، R.W & amp Adams، P. D. Electronic Ligand Builder and Optimization Workbench (eLBOW): أداة لتنسيق الروابط الترابطية وتوليد القيود. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 65, 1074–1080 (2009).

Emsley، P.، Lohkamp، B.، Scott، W.G & amp Cowtan، K. ميزات وتطوير Coot. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 66, 486–501 (2010).

أفونين ، ب.ف.آخرون. نحو صقل هيكل بلوري آلي مع phenix.refine. اكتا Crystallogr. د بيول. بلوريلوجر. 68, 352–367 (2012).

Munson، P. J. & amp Rodbard، D. تصحيح دقيق لتصحيح "Cheng-Prusoff". ياء الاستقبال. الدقة. 8, 533–546 (1988).

جوتز ، إيه دبليو وآخرون. عمليات المحاكاة الروتينية للديناميات الجزيئية بالميكروثانية باستخدام AMBER على وحدات معالجة الرسومات. 1. ولد معمم. J. كيم. نظرية. حاسوب. 8, 1542–1555 (2012).

Pierce، L.C، Salomon-Ferrer، R.، Augusto F de Oliveira، C.، McCammon، J.A & amp Walker، R.C. J. كيم. نظرية. حاسوب. 8, 2997–3002 (2012).

Le Grand، S.، Götz، A.W & amp Walker، R. حاسوب. فيز. كومون. 184, 374–380 (2013).

Wang، J.، Wolf، R. M.، Caldwell، J.W، Kollman، P. A. & amp Case، D. A. تطوير واختبار حقل قوة كهرمان عام. J. كومبوت. تشيم. 25, 1157–1174 (2004).

Bayly، C.I، Cieplak، P.، Cornell، W.D & amp Kollman، P. A. طريقة جيدة التصرف تعتمد على الجهد الكهروستاتيكي باستخدام قيود الشحن لاشتقاق الشحنات الذرية: نموذج RESP. J. فيز. تشيم. 97, 10269–10280 (1993).

Besler، B. H.، Merz، K. M. & amp Kollman، P. A. الشحنات الذرية المشتقة من الطرق شبه التجريبية. J. كومبوت. تشيم. 11, 431–439 (1990).

سينغ ، يو سي & أمبير كولمان ، بي.أ. نهج لحساب الشحنات الكهروستاتيكية للجزيئات. J. كومبوت. تشيم. 5, 129–145 (1984).

فريش ، إم جيه وآخرون. الإصدار 16 ، المراجعة ب 01 (Gaussian، Inc.، Wallingford CT، USA، 2016).

ماير ، ج. أ وآخرون. ff14SB: تحسين دقة سلسلة البروتين الجانبية ومعلمات العمود الفقري من ff99SB. J. كيم. نظرية. حاسوب. 11, 3696–3713 (2015).

Darden، T.، York، D. & amp Pedersen، L. شبكة الجسيمات Ewald: طريقة N-log (N) لمجموع Ewald في الأنظمة الكبيرة. J. كيم. فيز. 98, 10089 (1993).


الثرومبين هو إنزيم منشط بأيون الصوديوم

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


شاهد الفيديو: تحفيز لطلاب السادس الاعدادي (ديسمبر 2022).