معلومة

3.6: الأحماض النووية - علم الأحياء

3.6: الأحماض النووية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ما الذي ستتعلمه للقيام به: ناقش الأحماض النووية والدور الذي تلعبه في الحمض النووي والحمض النووي الريبي

لدى البشر نوعان من الأحماض النووية في أجسامهم: DNA و RNA. لكن ما الذي يتكون منه حمضنا النووي؟

في هذه النتيجة ، سنتعرف على مكونات الحمض النووي والحمض النووي الريبي ونحصل على مقدمة موجزة عن كيفية عملها.

أهداف التعلم

  • وصف التركيب الأساسي للأحماض النووية
  • قارن وقارن بين بنية DNA و RNA

تركيب الأحماض النووية

الأحماض النووية هي الجزيئات الرئيسية في استمرارية الحياة. إنهم يحملون المخطط الجيني للخلية ويحملون تعليمات لعمل الخلية.

النوعان الرئيسيان من الأحماض النووية هما الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). الحمض النووي هو المادة الجينية الموجودة في جميع الكائنات الحية ، بدءًا من البكتيريا وحيدة الخلية إلى الثدييات متعددة الخلايا.

النوع الآخر من الحمض النووي ، RNA ، يشارك في الغالب في تخليق البروتين. لا تترك جزيئات الحمض النووي النواة أبدًا ، ولكنها بدلاً من ذلك تستخدم وسيط RNA للتواصل مع بقية الخلية. وتشارك أنواع أخرى من الحمض النووي الريبي أيضًا في تخليق البروتين وتنظيمه.

يتكون DNA و RNA من مونومرات تعرف بالنيوكليوتيدات. تتحد النيوكليوتيدات مع بعضها البعض لتشكيل عديد النوكليوتيدات أو الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي. يتكون كل نوكليوتيد من ثلاثة مكونات: قاعدة نيتروجينية ، سكر بنتوز (خمسة كربون) ، ومجموعة فوسفات (الشكل 2). ترتبط كل قاعدة نيتروجينية في نوكليوتيد بجزيء سكر ، والذي يرتبط بمجموعة فوسفات. ترتبط النيوكليوتيدات ببعضها البعض عن طريق روابط الفوسفوديستر لتشكيل عديد النوكليوتيدات.

هيكل DNA مزدوج الحلزونية

يحتوي الحمض النووي على بنية مزدوجة حلزونية (الشكل 3). يتكون من خيطين أو بوليمرات من النيوكليوتيدات. تتكون الخيوط من روابط تساهمية بين مجموعات الفوسفات والسكر للنيوكليوتيدات المجاورة.

يتم ربط الخيوط ببعضها البعض عند قواعدها بواسطة روابط هيدروجينية ، وتلتف الخيوط حول بعضها البعض على طولها ، ومن هنا جاء وصف "الحلزون المزدوج" ، مما يعني الحلزون المزدوج.

تقع مجموعات السكر والفوسفات المتناوبة على السطح الخارجي لكل خيط ، وتشكل العمود الفقري للحمض النووي. القواعد النيتروجينية مكدسة في الداخل ، مثل درجات السلم ، وهذه القواعد زوجية ؛ الأزواج مرتبطة ببعضها البعض بواسطة روابط هيدروجينية. تتزاوج القواعد بطريقة تجعل المسافة بين العمود الفقري للخيطين متساوية على طول الجزيء.

DNA و RNA

في حين أن الحمض النووي والحمض النووي الريبي متشابهان ، إلا أنهما لديهما اختلافات واضحة للغاية. يلخص الجدول 1 ميزات DNA و RNA.

الجدول 1. ميزات DNA و RNA
الحمض النوويRNA
وظيفةيحمل معلومات وراثيةتشارك في تخليق البروتين
موقعيبقى في النواةيترك النواة
بنيةالحمض النووي هو "سلم" مزدوج تقطعت به السبل: العمود الفقري للسكر والفوسفات ، مع درجات قاعدية.عادة واحدة تقطعت بهم السبل
سكرديوكسيريبوزريبوز
بيريميدينالسيتوزين ، الثايمينالسيتوزين ، اليوراسيل
البيوريناتعدنين ، جوانينعدنين ، جوانين

هناك اختلاف آخر يستحق الذكر. يوجد نوع واحد فقط من الحمض النووي. الحمض النووي هو المعلومات القابلة للتوريث التي تنتقل إلى كل جيل من الخلايا ؛ يمكن "فك ضغط" خيوطه بكمية صغيرة من الطاقة عندما يحتاج الحمض النووي إلى التكاثر ، ويتم نسخ الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي. هناك أنواع متعددة من RNA: Messenger RNA هو جزيء مؤقت ينقل المعلومات اللازمة لصنع بروتين من النواة (حيث يبقى الحمض النووي) إلى السيتوبلازم ، حيث توجد الريبوسومات. تشمل الأنواع الأخرى من الحمض النووي الريبي الحمض النووي الريبوزي (الرنا الريباسي) ، ونقل الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) ، والحمض النووي الريبي النووي الصغير (الرنا) ، والرنا الميكروي.

على الرغم من أن RNA تقطعت به السبل أحاديًا ، فإن معظم أنواع RNA تُظهر اقترانًا قاعديًا واسعًا داخل الجزيء بين المتواليات التكميلية ، مما يخلق بنية ثلاثية الأبعاد يمكن التنبؤ بها ضرورية لوظيفتها.

كما ستتعلم لاحقًا ، فإن تدفق المعلومات في الكائن الحي يحدث من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي إلى البروتين. يحدد الحمض النووي بنية الرنا المرسال في عملية تُعرف باسم النسخ ، ويحدد الحمض النووي الريبي بنية البروتين في عملية تُعرف باسم الترجمة. يُعرف هذا بالعقيدة المركزية للحياة ، والتي تنطبق على جميع الكائنات الحية ؛ ومع ذلك ، تحدث استثناءات للقاعدة فيما يتعلق بالعدوى الفيروسية.

أهداف التعلم

الأحماض النووية عبارة عن جزيئات مكونة من نيوكليوتيدات توجه الأنشطة الخلوية مثل انقسام الخلايا وتخليق البروتين. يتكون كل نوكليوتيد من سكر بنتوز وقاعدة نيتروجينية ومجموعة فوسفات. هناك نوعان من الأحماض النووية: DNA و RNA. يحمل الحمض النووي المخطط الجيني للخلية وينتقل من الآباء إلى الأبناء (في شكل كروموسومات). لها بنية حلزونية مزدوجة مع وجود خيطين يعملان في اتجاهين متعاكسين ، متصلين بواسطة روابط هيدروجينية ، ومكملين لبعضهما البعض. الحمض النووي الريبي أحادي الخيط ويتكون من سكر بنتوز (ريبوز) وقاعدة نيتروجينية ومجموعة فوسفاتية. يشارك الحمض النووي الريبي في تخليق البروتين وتنظيمه. يتم نسخ Messenger RNA (mRNA) من الحمض النووي ، ويتم تصديره من النواة إلى السيتوبلازم ، ويحتوي على معلومات لبناء البروتينات. RNA الريبوسوم (rRNA) هو جزء من الريبوسومات في موقع تخليق البروتين ، في حين أن نقل الحمض النووي الريبي (tRNA) يحمل الحمض الأميني إلى موقع تخليق البروتين. ينظم microRNA استخدام mRNA لتخليق البروتين.

تأكد من فهمك

أجب عن السؤال (الأسئلة) أدناه لمعرفة مدى فهمك للموضوعات التي تم تناولها في القسم السابق. هذا الاختبار القصير يفعل ليس احتسب في درجتك في الفصل ، ويمكنك إعادة احتسابها لعدد غير محدود من المرات.

استخدم هذا الاختبار للتحقق من فهمك وتحديد ما إذا كنت تريد (1) دراسة القسم السابق بشكل أكبر أو (2) الانتقال إلى القسم التالي.


XAM.jl

تحليل ومعالجة الملفات المنسقة SAM و BAM

BioGenerics.jl

الأساليب والأنواع والوحدات النمطية العامة لنظام BioJulia البيئي.

BiobakeryUtils.jl

حزمة مصاحبة لـ Microbiome.jl للعمل مع عائلة Biobakery من الأدوات الحسابية

الفهارس. jl

GFF3.jl

GenomicFeatures.jl

أدوات لخصائص الجينوم في جوليا.

BioSequences.jl

التسلسلات البيولوجية للغة جوليا

BGZFStreams.jl

BED.jl

FASTX.jl

تحليل ومعالجة الملفات المنسقة FASTA و FASTQ للتسلسلات البيولوجية.

PopGen.jl

علم الوراثة السكانية في جوليا

BioStructures.jl

حزمة جوليا لقراءة وكتابة ومعالجة الهياكل الجزيئية (خاصة البروتينات)

BioAlignments.jl

BioSymbols.jl

الأنواع البدائية من الأحماض النووية والأمينية

FMIndexes.jl

فهرس FM للبحث عن نص كامل

GenomicAnnotations.jl

BioFetch.jl

احصل بسهولة على التسلسلات البيولوجية من المصادر عبر الإنترنت

MMTF.jl

حزمة جوليا لتحليل وكتابة ملف MMTF

Microbiome.jl

لتحليل بيانات المجتمع الميكروبيوم والميكروبي

BioTutorials

الدفاتر التعليمية لبيوجوليا

Automa.jl

مولد كود جوليا للتعبيرات العادية

Kmers.jl

قيد التطوير: أنواع وطرق الكمر لجوليا

BioServices.jl

واجهة جوليا لواجهات برمجة التطبيقات للعديد من خدمات الويب ذات الصلة بالحيوية

تمت أرشفة PopGen.jl_archive

وظائف علم الوراثة السكانية في جوليا.

KmerAnalysisMakie.jl

يستقبل ماكي لتصور أنواع ونتائج تحليل KmerAnalysis.

Biojulia.github.io

GeneticVariation.jl

هياكل البيانات والخوارزميات للعمل مع التنوع الجيني

البداية الأكاديمية

يمكنك بسهولة إنشاء موقع ويب جميل باستخدام Academic و Hugo

KmerAnalysis.jl

خوارزميات العد K-mer وأدوات عد البيانات المساعدة لإطار عمل BioJulia

الاستبدال

نماذج استبدال التسلسل البيولوجي لجوليا

أهم اللغات

الموضوعات الأكثر استخدامًا

الناس

لا يمكنك تنفيذ هذا الإجراء في الوقت الحالي.

لقد قمت بتسجيل الدخول بعلامة تبويب أو نافذة أخرى. أعد تحميل لتحديث جلستك. لقد قمت بتسجيل الخروج في علامة تبويب أو نافذة أخرى. أعد تحميل لتحديث جلستك.


نبذة عن الكاتب

جيرارد ميشال ، دكتوراه ، تقاعد من البحث في Boehringer Mannheim GmbH (الآن Roche Diagnostics). وقد نال استحسانًا دوليًا لتطويره الرسم البياني الجداري "المسارات البيوكيميائية". تم تحديث الطبعة الأولى ، التي تم نشرها منذ حوالي أربعين عامًا ، بشكل مستمر وتستخدم في العديد من مختبرات الكيمياء الحيوية حول العالم.

ديتمار شومبورغ ، دكتوراه ، أستاذ ورئيس قسم المعلوماتية الحيوية والكيمياء الحيوية في جامعة التقنية & # 228t Carolo-Wilhelmina في براونشفايغ. تشمل اهتماماته البحثية بنية البروتين ووظيفته ، والكيمياء الحيوية الهيكلية ، والمعلوماتية الحيوية ، ومعلومات الإنزيم / شبكات التمثيل الغذائي. تم الإشادة بالدكتور شومبورغ على نطاق واسع لإنشاء BRENDA ، المصدر الرئيسي لوظيفة الإنزيم وبيانات الخصائص.


1 المقدمة

نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1) Gag (Bell and Lever ، 2013) هو بروتين متعدد المجالات ، يحتوي (من الطرف N إلى C): المصفوفة (MA) ، الكابسيد (CA) ، الببتيد الفاصل 1 (SP1 ) ، nucleocapsid (NC ، يشار إليه أيضًا باسم NCp7) ، SP2 ، و p6 (الشكل 1A) (Henderson et al. ، 1992 Mervis et al. ، 1988). أثناء أو بعد فترة قصيرة من تبرعم جزيئات الفيروس من الخلية المصابة ، يحدث النضج ويؤدي البروتياز الفيروسي (PR) إلى شق الكمامة في مواقع محددة بطريقة منظمة ومتسلسلة لتوليد البروتينات الهيكلية للفيروس الناضج (Adamson and Freed، 2007 Ganser-Pornillos et al.، 2008 Lee et al.، 2012 Swanstrom and Wills، 1997). ينتج عن حدث انشقاق Gag الأولي منتجين: (N-terminal) MA-CA-SP1 و (C-terminal) NCp7-SP2-p6 ، يشار إليه باسم NCp15. مزيد من الانقسام PR لـ NCp15 يطلق NCp9 (NCp7-SP2) و p6 وفي خطوة الانقسام النهائية ، ينتج عن معالجة NCp9 بروتين NCp7 الناضج و SP2 (الشكل 1 أ).

التمثيل التخطيطي لبروتينات NC وقوالب RNA المستخدمة في هذه الدراسة. (أ) البروتينات التي ينتجها انشقاق سي الطرفية من الكمامة. يتم عرض HIV-1 Gag مع كل مجال محدد بالمستطيلات الموضحة على النحو التالي: MA ، Open CA ، رمادي غامق فاصل الببتيد 1 (SP1) ، NCp7 مفتوح ، SP2 مغلق ، مفتوح p6 ، رمادي فاتح. تظهر أيضًا البروتينات المشتقة من طرف Gag C ، أي NCp15 و NCp9 و p6 و NCp7 و SP2. تشير الأسهم الحمراء المسمى 1 و 2 و 3 إلى انشقاقات العلاقات العامة الأولية والثانوية والثالثية عند الطرف C من Gag (Swanstrom and Wills ، 1997). (B) و (C) و (D) تسلسل قوالب RNA والبنية الثانوية ، بناءً على تحليل mFold (Zuker ، 2003): (B) ، RNA 200 (C) ، RNA 105 (D) ، RNA 60. اثنان العناصر الهيكلية الرئيسية ، على سبيل المثال ، حلقات جذعية TAR و Poly A ، موجودة فقط في RNA 200. يحتوي النموذجان الآخران على كميات متفاوتة من التسلسل المنبع من PBS وفي كل حالة ، يكون PBS غير مزدوج إلى حد كبير. يحتوي RNA 105 أيضًا على قواعد غير متزاوجة في اتجاه مجرى PBS بالإضافة إلى جذع قصير يبلغ 10 نقاط أساس يتكون من قواعد في المنبع والمصب من PBS. يتم تمييز تسلسل PBS في كل قالب باللون الأحمر. تظهر القيم المتوقعة & # x00394G أسفل الهياكل. لم يتم رسم المخططات على نطاق واسع.

NCp7 عبارة عن بروتين رابط صغير أساسي للحمض النووي يحتوي على مجالين من مجالات الارتباط بالزنك ، أي أصابع الزنك (ZFs) ، كل منها به شكل CCHC الثابت ، والمتصل بواسطة ببتيد رابط أساسي قصير (دارليكس وآخرون ، 2011 دارليكس وآخرون). آل ، 1995 Levin et al. ، 2005 Levin et al. ، 2010 Rein et al. ، 1998 Thomas and Gorelick ، ​​2008). يعد NCp7 ومجال NC في Gag ضروريين لأحداث متعددة في دورة حياة الفيروس بما في ذلك تقويض الحمض النووي الريبي الفيروسي والتعبئة والتغليف وتجميع الفيروسات والنسخ العكسي والتكامل (تمت المراجعة في Darlix et al. ، 2011 Isel et al. ، 2010 Levin et al. .، 2005 Levin et al.، 2010 Lyonnais et al.، 2013 Mirambeau et al.، 2010 Piekna-Przybylska and Bambara، 2011 Rein et al.، 1998 Sleiman et al.، 2012 Thomas and Gorelick، 2008). الأهم من ذلك ، إن NCp7 عبارة عن مرافِق للحمض النووي ، أي أنه يعيد تشكيل هياكل الأحماض النووية لتشكيل أكثر المطابقات ثباتًا من الناحية الديناميكية الحرارية (Tsuchihashi and Brown ، 1994) (تمت مراجعته في Darlix et al. ، 2011 Godet and M & # x000e9ly ، 2010 Levin et al. ، 2005 Levin et al.، 2010 Rein et al.، 1998) (انظر أيضًا المراجع الأحدث. Hergott et al.، 2013 Mitra et al.، 2013 Wu et al.، 2013 Wu et al.، 2014). يعتمد نشاط المرافق الفعال على ثلاث خصائص: (1) تجميع الأحماض النووية ، وهو أمر مهم للتليين (المرتبط بالبقايا الأساسية) (2) النشاط المعتدل المزعزع للاستقرار المزدوج (المرتبط بـ ZFs) و (3) النوى السريع المتقطع حركيات الارتباط الحمضي (Cruceanu et al. ، 2006a) (تمت مراجعتها في Levin et al. ، 2005 Levin et al. ، 2010 Mirambeau et al. ، 2010 Wu et al. ، 2010a). يلعب هذا النشاط دورًا حاسمًا في ضمان النسخ العكسي المحدد والفعال ويتوسط وضع التمهيدي ، أي تلدين التمهيدي tRNA Lys3 لجينوم الحمض النووي الريبي الفيروسي ، وتوليف (-) DNA ذو التوقف القوي [(-) SSDNA]) ، و نقل حبلا ناقص وما فوق (ليفين وآخرون ، 2005 ليفين وآخرون ، 2010).

بالإضافة إلى الدراسات التي أجريت على بروتين NC الناضج ، تم أيضًا فحص النشاط البيولوجي لسلائف NCp7 المباشرة ، NCp15 و NCp9. في ظل الظروف العادية ، لا تحتوي فيروسات HIV-1 الناضجة والمعدية على NCp15 و NCp9 ، وهما وسيطات عابرة في مسار تجميع الفيروس (Henderson et al. ، 1992). في الواقع ، فإن حجب مواقع الانقسام الطرفي C في Gag المطلوب لمعالجة NCp15 ، يلغي العدوى الفيروسية (Coren et al. ، 2007 de Marco et al. ، 2012) وينتج عن تجميع الفيروسات ذات التشكل غير الطبيعي (de Marco et al. ، 2012). إذا تم حظر موقع الانقسام بين NCp7 و SP2 مما أدى إلى ظهور NCp9 ، فهناك بعض الانخفاض (& # x0003c 2 أضعاف) في عدد الجسيمات التي تظهر مورفولوجيا WT (de Marco et al. ، 2012 Ohishi et al. ، 2011 ) ، ولكن لا يوجد إجماع واضح حول ما إذا كانت الفيروسات الطافرة معدية ، ربما بسبب الاختلافات في التركيبات المستخدمة أو الطفرات المختلفة المستخدمة للحفاظ على NCp9. على سبيل المثال ، في إحدى الدراسات ، تم الإبلاغ عن أن طفرات NCp9 أنتجت القليل جدًا من الحمض النووي الفيروسي المبكر (& # x0003c10 ٪) ، مما يعني أن الفيروسات كانت سلبية النسخ المتماثل (Ohishi et al. ، 2011) ، وفي أخرى ، تم إثبات ذلك أدى حظر إطلاق SP2 إلى إلغاء النسخ المتماثل تمامًا (Kafaie et al. ، 2009). في المقابل ، لاحظ باحثون آخرون أن الفيروسات الطافرة NCp9 كانت معدية في اختبار أحادي الدورة (Briggs and Kr & # x000e4usslich ، 2011 Coren et al. ، 2007 M & # x000fcller et al. ، 2009). ومع ذلك ، وجد في إحدى الدراسات أنه بعد أربعة أسابيع في زراعة الخلايا ، تمت استعادة المعالجة الطبيعية واحتوت الجسيمات على NCp7 بدلاً من NCp9 (Coren et al. ، 2007). دراسات حول سلوك NCp15 و NCp9 في العديد من السياقات التجريبية المختلفة ، على سبيل المثال ، تمدد الحمض النووي أحادي الجزيء (Cruceanu et al. ، 2006b) ، والتصوير المجهري الإلكتروني لمجمعات NC-DNA (Mirambeau et al. ، 2007) ، والفيزياء الحيوية والكيمياء الحيوية أظهر تحليل تفاعلات الحمض النووي (Wang et al. ، 2014) ، وتشكيل ثنائيات الحمض النووي الريبي الجينومي (Jalalirad and Laughrea ، 2010 Kafaie et al. ، 2009 Ohishi et al. ، 2011) اختلافات بين السلائف و NCp7. ومع ذلك ، حتى الآن ، لم يتم الإبلاغ عن تحليل كيميائي حيوي مفصل يقارن أنشطة مرافق الحمض النووي للبروتينات الثلاثة في النسخ العكسي.

في الدراسة الحالية ، نركز على وظائف المرافقة لـ NCp15 و NCp9 و NCp7 ، باستخدام أنظمة معاد تشكيلها تصمم أحداث النسخ العكسي المبكرة الأصلية: (1) وضع التمهيدي وتوليف (-) SSDNA و (2) نقل ناقص حبلا . يوفر كلا النظامين قراءة حساسة لنشاط المرافق ، ولكن في حالة واحدة (وضع التمهيدي و (-) توليف SSDNA) ، يكون النظام مدفوعًا بتفاعلات RNA-RNA ، بينما في الآخر (نقل حبلا) ، بواسطة RNA-DNA التفاعلات (ليفين وآخرون ، 2005 ليفين وآخرون ، 2010). لقد أثبتنا أنه من بين بروتينات NC الثلاثة ، يتمتع NCp9 بأكبر نشاط في هذه المقايسات بتركيزات منخفضة من البروتين ، ولكن عند التركيزات الأعلى ، يتم تثبيط الاستطالة المحفزة بالنسخة العكسية (RT). يتوافق هذا التأثير المثبط مع حركية التفكك البطيء لـ NCp9 (Cruceanu et al. ، 2006b Wang et al. ، 2014) ونشاط ارتباط الحمض النووي القوي ، والذي يعكس وجود مجال SP2 الأساسي للغاية. بالإضافة إلى ذلك ، نوضح أن وجود المخلفات الحمضية في مجال p6 من NCp15 يؤثر سلبًا على نشاط مرافقة الحمض النووي في تفاعلات تخليق الحمض النووي. بشكل جماعي ، تساعد نتائجنا في تفسير سبب تطور NCp7 المعالج بالكامل كعامل مساعد حاسم للنسخ العكسي لـ HIV-1 ، والنسخ المتماثل ، واللياقة الفيروسية المثلى.


نقاش

باستخدام طرق مختلفة في الفيزياء الحيوية الطيفية (CD و NMR) والكيمياء الحيوية (PSAs و EMSAs وفك فحوصات PAGE) ، قمنا بجمع أدلة جوهرية تشير إلى أن CNBP يعزز الكشف عن الهياكل الثانوية لـ G4-DNA. يتوافق الهيكل الأساسي CNBP مع وظيفته على أشكال G4. يحتوي CNBP على سبع تكرارات cysteine-cysteine-histidine-cysteine ​​(CCHC) متكررة ومنطقة غنية بالجليسين / الأرجينين في الرابط الذي ينضم إلى مفاصل الزنك CCHC الأولى والثانية تشبه إلى حد كبير مربع أرجينين-جلايسين-جلايسين (RGG) (14). تتشابه CCHC الموجودة في CNBP بشكل ملحوظ مع تلك الموجودة في بروتين nucleocapsid من النوع الأول لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV1-NCp) المتورط في ارتباط G4 وتكشف (52). بالإضافة إلى ذلك ، تم الإبلاغ عن المنطقة الغنية بـ R / G كعنصر ربط RNA متضمن في التعرف على G4 والقرار (53) ، وقد تم تعريفه مؤخرًا على أنه عنصر جديد مثير للاهتمام رباعي التفاعل (NIQI) مشترك بين بروتينات الربط G4 (54).

قد تفسر آليتان مختلفتان على الأقل من آليات العمل التي تحركها الديناميكا الحرارية والحركية نشاط CNBP G4 الذي يتكشف. واحد منهم مدعوم ببيانات تم جمعها لدراسة G4s داخل الجزيئية المتكونة في PPRs لبعض الجينات المسرطنة و NOG / nog3 الجينات. تشير هذه البيانات إلى أنه ، بطريقة مماثلة لبعض بروتينات ربط التيلومير (55) ، تعزز CNBP تتكشف G4s عن طريق تحويل G4 - توازن أحادي الجديلة نحو الحالة غير المطوية من خلال الارتباط التفضيلي بالتسلسل غير المطوي ، وبالتالي تجنب إعادة طي G4 ( الشكل التكميلي S15 ، السهم الأزرق). يتم دعم طريقة عمل CNBP الثانية من خلال اكتشاف أن CNBP يشجع على تكشف رباعي الجزيء (TG).4تي)4، ولكن لا يرتبط بشكل ثابت بـ TG4تي ستراند. وبالتالي ، يمكن لـ CNBP أن تتكشف عن البنية الأساسية لـ G4 عن طريق زعزعة استقرار رباعي التتراد المركزي ، وبالتالي الانتقال إلى الأنواع الوسيطة قبل التفكيك الكامل لـ G4. على عكس (TG4تي)4، G4s داخل الجزيئية ذات الصلة بيولوجيًا التي تم فحصها في هذا العمل تحتوي على متواليات مرافقة غير متزاوجة وحلقات مترابطة ذات طول متغير وتكوين أساسي. لذلك ، قد يشتمل إجراء CNBP على G4s في سياقات الجينات على الارتباط التفضيلي للحمض النووي المفرد الذي تقطعت به السبل من حلقات G4s / المتواليات المرافقة ، وتكشف G4-core ومنع انعكاس G4 عن طريق الارتباط الثابت بتسلسل G-rich المتكشف (الشكل التكميلي S15 ، السهم الأخضر). في الواقع ، يمكن أن يفسر تفاعل CNBP مع تسلسلات الحلقات / المرافقة الاختلافات في تركيز CNBP المطلوب لتكشف G4s المختلفة التي تم تقييمها. كما لوحظ من بيانات CD و PSA و EMSA ، فإن G4 الذي يقدم الثبات الجوهري الأعلى يتطلب تركيزات أعلى من CNBP ليتم كشفها ولديها أقل ارتباطات ملزمة للبروتين (الجدول التكميلي S2). الأهم من ذلك ، قد لا تكون كلتا الآليتين متنافيتين وقد تتعاونان لتحقيق نشاط G4- تتكشف المناسب على G4s داخل الجزيئية.

تستخدم جميع طائرات الهليكوبتر G4 التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن طاقة التحلل المائي ATP لحل بنية G4 (12) ، ومع ذلك ، يقوم CNBP بفك G4s بطريقة ATP بشكل مستقل. وبالتالي ، يجب تجميع CNBP مع مرافقي الأحماض النووية الأخرى التي تتكشف G4s بشكل مستقل عن ATP ، مثل hnRNP A ، الموصوف على أنه مشارك في كراس التحكم في النسخ والعديد من العمليات الأخرى المتعلقة بـ G4s ، أو بروتين النسخ المتماثل A (RPA) ، المتضمنة في تكرار الحمض النووي وإصلاحه وإعادة تركيبه (12 ، 55).

ارتبطت المستويات العالية من CNBP بتكاثر الخلايا والتحكم في البقاء (49) ، لكن القواعد الجزيئية لهذا السلوك لا تزال غير واضحة. ج- MYC تم الإبلاغ عنها إلى حد كبير كهدف لتنظيم CNBP وهي حالة نموذجية للتحكم في النسخ بوساطة G4. على الرغم من النتائج التي تم الحصول عليها هنا لم تظهر سيطرة النسخ من الذاتية ج- MYC المشفر في الحمض النووي الجينومي ، كان هذا التنظيم واضحًا عند استخدام ترميز البلازميد لجين مراسل يتحكم فيه منطقة 850 نقطة أساس من ج- MYC المروج الذي يتألف من PQS. الفروق بين نتائج التجارب باستخدام جينات المراسل التي يتحكم فيها ج- MYC شظايا المروج والتجارب التي تقيس النسخ الداخلي ج- MYC قد يكون نتيجة لتعقيد ج- MYC المروج (56). يمكن أن يؤدي استخدام أجزاء من هذا المروج المعقد إلى فقدان عناصر التحكم التي تعمل فيها رابطة الدول المستقلة مع NHE III1 في ال ج- MYC تنظيم النسخ. علاوة على ذلك ، وجدنا أن CNBP يعزز في السليلو نسخ الذاتية كراس الجين الورمي ، بالاتفاق مع تأثيرات CNBP التي لوحظت في المختبر عبر التسلسلات التي تمثل PQS الموجودة في كراس PPR. كراس يحتوي PPR على NHE ضروري لتنظيم النسخ. تتكون هذه المنطقة من حبلا غني بـ G قادر على الطي كـ G4 ، والذي تم الإبلاغ عنه كمسؤول عن إسكات الجينات (43 ، 57). يقوم hnRNP A1 بكشف ملف كراس-G4 يسهل إقران خيوط NHE في الازدواج ، وبالتالي يفضل تنشيط النسخ (58). في الآونة الأخيرة ، تم الإبلاغ عن بروتين مربع المجموعة عالية الحركة 1 (HMGB1) لتحقيق الاستقرار في كراس- G4 يعمل كقمع نسخي (59). لذلك ، قد يكون CNBP عبر- عامل الفاعلية كراس يتعاون تنظيم النسخ مع hnRNP A1 و / أو العداء مع HMGB1. الطفرات في كراس تحدث في 75-90 ٪ من سرطان الغدة البنكرياس القنوي (PDAC ، OMIM # 260350) ، وهو يمثل التغيير الجيني الأكثر شيوعًا والأقدم الذي يؤدي إلى التنشيط التأسيسي لمسارات الإشارات النهائية التي تعتبر مهمة لبدء الورم وتطوره وانتشاره (60). من ناحية أخرى، CNBP تم تصنيفها كجينة مرتبطة بالسرطان والأمراض في أطلس البروتين البشري (61) وتم العثور عليها كعلامة تنبؤية غير مواتية في PDAC (62). بالنظر إلى هذه الحقائق ، من المغري التكهن بدور CNBP في PDAC من خلال تنشيط النسخ بوساطة G4 لـ كراس. بشكل جماعي ، تقودنا البيانات إلى التكهن بأن CNBP يفضل تكاثر الخلايا وبقائها ، وربما تطور السرطان ، من خلال آلية عامة للعمل على بعض الجينات المسرطنة التي يتم قمع النسخ عن طريق طي G4s في مروجيها.

إن أفضل وظيفة بيولوجية موثقة مخصصة لـ CNBP هي المشاركة في تطوير قحف عصبي جنيني (14 ، 24 ، 25 ، 63). على الرغم من أن دور CNBP في التطور الجنيني قد تم الإبلاغ عنه منذ عدة سنوات ، فإن الآليات الجزيئية الكامنة وراء دور CNBP في تطوير المنقار لا تزال غير واضحة. في السليلو و في الجسم الحي أظهرت التجارب التي أجريت في هذا العمل أن CNBP يقمع التعبير عن وتد/nog3 على الأرجح من خلال الكشف عن هياكل G4 التي تم الإبلاغ عنها كمحسّنات نسخ (6). مع الأخذ في الاعتبار أن ج- MYC و وتد هي جينات تشارك في تكوين القمة العصبية وتطور القحف الوجهي (51 ، 64 ، 65) ، من المغري التكهن بأن دور CNBP في التطور الجنيني مستدام ، على الأقل جزئيًا ، من خلال قدرته على كشف هياكل G4.

يمكن أن يكون دور هياكل G4 في النسخ إما محفزًا (يعمل كمواقع ربط الحمض النووي للعوامل التنظيمية أو يفضل إعادة بدء النسخ) أو مثبطًا (يعمل كحواجز أو يعطل موقع الربط المزدوج الشريطة) (66). نحن هنا نبلغ أن نشاط CNBP G4 الذي يتكشف قد يؤدي إلى تأثيرات معاكسة على نسخ الجينات اعتمادًا على دور G4. في الواقع ، تظهر نتائجنا أن CNBP يحفز ج- MYC و كراس بينما يقمع NOG / nog3 النسخ. مهما كان التأثير النهائي ، يبدو أن CNBP يلعب دورًا مهمًا في الآلية الخلوية المشاركة في تتكشف G4s اللازمة لنسخ الجينات المناسب. بالإضافة إلى ذلك ، تشير النتائج التي تظهر زيادة في G4s النووية في الخلايا المستنفدة من CNBP إلى أن نشاط CNBP هذا قد يؤثر على الجينات المستهدفة الأخرى بخلاف تلك التي تم تحليلها في هذا العمل. إلى جانب ذلك ، يشير الموقع السيتوبلازمي لـ CNBP ، إلى جانب دوره في التحكم الترجمي بوساطة G4-RNA (23 ، 31) ، إلى أن CNBP متورط في التحكم في كل من النسخ (من خلال الارتباط بـ ssDNA وتكشف G4-DNAs في النواة ) والترجمة (عن طريق الارتباط بـ RNA وتكشف G4-RNAs في العصارة الخلوية).

أخيرًا ، تضيف البيانات المقدمة هنا أدلة جديدة فيما يتعلق بوجود ووظيفة G4s في أنظمة المعيشة بأكملها ، مما يزيد من المعرفة حول الوظيفة البيولوجية لبروتينات G4s التي تتكشف والآليات الكامنة وراء تنظيم التعبير الجيني من خلال هياكل G4.


ملاحظات مستوى CIE

ملاحظات مراجعة CIE A Level Biology المقدمة لمجلس امتحان CIE (امتحان كامبردج الدولي). يغطي هذا جميع المواضيع والوحدات لجميع المواصفات بما في ذلك 9700.

نحن نغطي جميع الموضوعات ذات الصلة في المواصفات أدناه:

موضوع 1 & # 8211 ملاحظات مراجعة بنية الخلية:

موضوع 2 & # 8211 ملاحظات مراجعة الجزيئات البيولوجية:

الموضوع 3 & # 8211 ملاحظات مراجعة الإنزيمات:

الموضوع 4 & # 8211 أغشية الخلايا وملاحظات مراجعة النقل:

الموضوع 5 & # 8211 ملاحظات مراجعة دورة الخلية الانقسامية:

الموضوع 6 & # 8211 ملاحظات مراجعة تركيب البروتين والأحماض النووية:

موضوع 7 & # 8211 ملاحظات مراجعة النقل في النباتات:

موضوع 8 & # 8211 ملاحظات مراجعة النقل في الثدييات:

الموضوع 9 & # 8211 ملاحظات مراجعة تبادل الغاز والتدخين:

الموضوع 10 & # 8211 ملاحظات مراجعة الأمراض المعدية:

موضوع 11 & # 8211 ملاحظات مراجعة الحصانة:

موضوع 12 & # 8211 ملاحظات مراجعة الطاقة والتنفس:

موضوع 13 & # 8211 ملاحظات مراجعة التمثيل الضوئي:

موضوع 14 & # 8211 ملاحظات مراجعة التوازن:

موضوع 15 & # 8211 ملاحظات مراجعة الرقابة والتنسيق:

موضوع 16 & # 8211 ملاحظات مراجعة التغيير الموروثة:

موضوع 17 & # 8211 ملاحظات مراجعة التحديد والتطور:

الموضوع 18 & # 8211 ملاحظات مراجعة التنوع البيولوجي والتصنيف والحفظ:


يتم سرد المصطلحات داخل الفئات أبجديًا. في قسم أدوات تحرير الجينوم ، تحتوي الفئة الفرعية "عام" على مصطلحات تنطبق على جميع أنواع أدوات تحرير الجينوم. تحتوي الفئات الفرعية الإضافية على مصطلحات خاصة بالفئة الفرعية لتقنية تحرير الجينوم: "خاص بـ CRISPR" و "Meganuclease خاص" و "خاص بـ TALEN" و "خاص بـ megaTAL" و "خاص بـ ZFN". مسرد يسرد جميع المصطلحات أبجديًا يسبق المصطلحات والتعريفات.

رقم المصطلح

نوكلياز كريسبر المرتبط

تحرير DNA أو RNA أو epigenome

يقصد تحرير DNA أو RNA أو epigenome

تحرير DNA أو RNA أو epigenome غير مقصود

خصوصية تحرير الجينوم الهدف

سلسلة واحدة ميغانوكلياز

إصلاح ربط النهاية بوساطة علم الأحياء الدقيقة

نهاية غير متجانسة الانضمام

protospacer المجاور عزر

كرر متغير diresidue

إنزيم تعديل الحمض النووي الموجه للموقع

عبر تنشيط CRISPR RNA


رؤى حول الكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه في السوق العالمية حتى عام 2027 - النتائج والتوصيات الرئيسية

وفقًا لهذا التقرير ، من المتوقع أن يصل السوق العالمي لتضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه إلى 38،162.68 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2027 من 14،014.59 مليون دولار أمريكي في عام 2019. ومن المتوقع أن ينمو السوق بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 13.4٪ من 2020 إلى 2027. يسلط التقرير الضوء على الاتجاهات السائدة في سوق تضخيم الحمض النووي العالمي واكتشافه وتشخيصه والعوامل التي تقود السوق جنبًا إلى جنب مع العوامل التي تعمل كعوائق.

استنادًا إلى الحمض النووي ، يتم تقسيم السوق العالمي لتضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه إلى حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA) وحمض الريبونوكلييك (RNA). في عام 2019 ، احتل قطاع الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) الحصة الأكبر من السوق أيضًا ، ومن المقدر أن يسجل نفس القطاع أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق خلال فترة التنبؤ. تشير التقديرات إلى أن عوامل مثل زيادة اعتماد الكشف عن الحمض النووي وتضخيمه لتشخيص المرض تساهم في نمو جزء الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA).

يُعزى نمو سوق تضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه إلى عوامل مثل زيادة انتشار الحالات المزمنة وزيادة الطلب على تدابير التشخيص الدقيقة والحديثة. ومع ذلك ، فإن الافتقار إلى الخبرة وعدم كفاية البنية التحتية في البلدان الناشئة من المرجح أن يعيق نمو السوق خلال فترة التوقعات.

من المتوقع أن يكون لظهور فيروس كورونا تأثير إيجابي على نمو السوق. نظرًا لأن تقنيات التشخيص المتعلقة بالحمض النووي تقدم نتائج فائقة ، فإن غالبية اللاعبين في السوق يركزون على تطوير المنتج المجهز باختبارات الحمض النووي. ومع ذلك ، فإن تنفيذ سياسات التباعد المادي والإغلاق التام للشركات من أجل منع العدوى الفيروسية أدى إلى تعطيل عمليات سلسلة التوريد ، مما أدى إلى ردع نمو السوق إلى حد معين.

من بين الشركات الرائدة العاملة كل من BD و bioMerieux SA و Bio-Rad Laboratories Inc. و Thermo Fisher Scientific Inc. و Illumina، Inc. و Danaher و QIAGEN و Abbott و Meridian Bioscience، Inc. في سوق تضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه.

  • توفير وتقليل الوقت اللازم لإجراء أبحاث على مستوى المبتدئين من خلال تحديد النمو والحجم واللاعبين الرئيسيين والقطاعات في سوق تضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه.
  • يسلط الضوء على أولويات العمل الرئيسية من أجل مساعدة الشركات على إعادة تنظيم استراتيجيات أعمالها.
  • تسلط النتائج والتوصيات الرئيسية الضوء على اتجاهات الصناعة التقدمية الحاسمة في السوق العالمية لتضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه ، مما يسمح للاعبين عبر سلسلة القيمة بتطوير استراتيجيات فعالة طويلة الأجل.
  • تطوير / تعديل خطط التوسع في الأعمال التجارية باستخدام عروض النمو الكبيرة للأسواق المتقدمة والناشئة.
  • التدقيق في اتجاهات السوق العالمية والتوقعات المتعمقة إلى جانب العوامل التي تحرك السوق ، وكذلك تلك التي تعوقه.
  • تعزيز عملية صنع القرار من خلال فهم الاستراتيجيات التي تدعم المصالح الأمنية فيما يتعلق بمنتجات العميل والتجزئة والتسعير والتوزيع

1 المقدمة
1.1 نطاق الدراسة
1.2 توجيه تقرير البحث
1.3 تجزئة السوق
1.3.1 السوق العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - عن طريق الحمض النووي
1.3.2 السوق العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - حسب العملية
1.3.3 السوق العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - عن طريق التكنولوجيا
1.3.4 العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيص السوق - عن طريق التطبيق
1.3.5 السوق العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - من خلال المستخدم النهائي
1.3.6 السوق العالمية للكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - حسب الجغرافيا

2. سوق الكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيصه - الوجبات الجاهزة الرئيسية

3. منهجية البحث
3.1 التغطية
3.2 البحث الثانوي
3.3 البحث الأولي

4. الكشف عن تضخيم الحمض النووي العالمي وتشخيص السوق - مشهد السوق
4.1 نظرة عامة
4.2 تحليل PEST
4.2.1 أمريكا الشمالية - تحليل PEST
4.2.2 أوروبا - تحليل PEST
4.2.3 آسيا والمحيط الهادئ - تحليل PEST
4.2.4 الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) - تحليل PEST
4.2.5 أمريكا الجنوبية والوسطى (SCAM) - تحليل PEST
4.3 آراء الخبراء

5. الكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيص السوق - ديناميكيات السوق الرئيسية
5.1 محركات السوق
5.1.1 زيادة الطلب على إجراءات التشخيص الدقيقة والحديثة
5.1.2 ارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة والأمراض المعدية
5.2 قيود السوق
5.2.1 نقص الخبرة والبنية التحتية غير الملائمة في البلدان الناشئة
5.3 فرص السوق
5.3.1 الاستثمارات المتنامية لتطوير تقنيات التشخيص البيوتكنولوجي الجديدة
5.4 الاتجاهات المستقبلية
5.4.1 أتمتة في تضخيم الحمض النووي واكتشافه
5.5 تحليل الأثر

6. الكشف عن تضخيم الحمض النووي وتشخيص السوق - التحليل العالمي
6.1 الكشف عن تضخيم الحمض النووي العالمي وتشخيص توقعات إيرادات السوق وتحليلها
6.2 الكشف عن تضخيم الحمض النووي العالمي وتشخيص السوق ، حسب الجغرافيا - التنبؤ والتحليل
6.3 تحديد مواقع اللاعبين الرئيسيين في السوق

7. تضخيم الحمض النووي ، الكشف والتشخيص تحليل السوق - عن طريق الحمض النووي
7.1 نظرة عامة
7.2 حصة عائدات السوق من تضخيم الحمض النووي واكتشافه وتشخيصه ، من خلال الحمض النووي (2019 و 2027)
7.3 حمض ديوكسي ريبونوكلييك (DNA)
7.3.1 نظرة عامة
7.3.2 Deoxyribonucleic acid (DNA): Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
7.4 Ribonucleic Acid (RNA)
7.4.1 Overview
7.4.2 Ribonucleic Acid (RNA): Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)

8. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis - By Process
8.1 Overview
8.2 Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Revenue Share, by Process (2019 and 2027)
8.3 Amplification
8.4 Detection
8.5 Diagnostics

9. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis - By Product Type
9.1 Overview
9.2 Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Share, by Product Type, 2019 and 2027, (%)
9.3 Assays
9.3.1 Overview
9.3.2 Assays: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
9.4 Kits and Reagents
9.4.1 Overview
9.4.2 Kits and Reagents: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
9.5 Systems
9.5.1 Overview
9.5.2 Systems: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)

10. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis - By Technology
10.1 Overview
10.2 Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Share, by Technology, 2019 and 2027, (%)
10.3 Polymerase Chain Reaction (PCR)
10.4 ISOTHERMAL AMPLIFICATION TECHNOLOGY
10.5 Direct Nucleic Acid Detection
10.6 Next Generation Sequencing (NGS)
10.7 CRISPR-CAS9

11. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis - By Application
11.1 Overview
11.2 Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Share, by Application, 2019 and 2027, (%)
11.3 Infectious Diseases
11.4 Genetic Diseases
11.5 Forensic Testing
11.6 Paternity Testing
11.7 Oncology
11.8 Others

12. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis - By End User
12.1 Overview
12.2 Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Share, by End User, 2019 and 2027, (%)
12.3 Hospital and Clinics
12.3.1 Overview
12.3.2 Hospital and Clinics: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
12.4 Diagnostic Centers
12.4.1 Overview
12.4.2 Diagnostic Centers: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
12.5 Research Institutes
12.5.1 Overview
12.5.2 Research Institutes: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)
12.6 Others
12.6.1 Overview
12.6.2 Others: Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market - Revenue and Forecast to 2027 (US$ Million)

13. Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market Analysis and Forecasts to 2027 - Geographical Analysis
13.1 North America : Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market
13.2 Europe : Nucleic Acid Amplification Detection and Diagnostic Market
13.3 Asia Pacific : Nucleic Acid Amplification Detection and Diagnostic Market
13.4 Middle East & Africa : Nucleic Acid Amplification Detection and Diagnostic Market
13.5 South and Central America : Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market

14. Impact of COVID-19 Pandemic on Global Nucleic Acid Amplification, Detection and Diagnostics Market
14.1 North America : Impact Assessment of COVID-19 Pandemic
14.2 Europe : Impact Assessment Of COVID-19 Pandemic
14.3 Asia Pacific : Impact Assessment of COVID-19 Pandemic
14.4 Middle East and Africa : Impact Assessment of COVID-19 Pandemic
14.5 South and Central America : Impact Assessment of COVID-19 Pandemic

15. Nucleic Acid Amplification Detection and Diagnostic Market - Industry Landscape
15.1 Overview
15.2 Growth Strategies in the Nucleic Acid Amplification Detection and Diagnostic Market, 2015-2020
15.3 Inorganic Growth Strategies
15.3.1 Overview
15.4 Organic Growth Strategies
15.4.1 Overview

16. Company Profiles
16.1 BD
16.1.1 Key Facts
16.1.2 Business Description
16.1.3 Products and Services
16.1.4 Financial Overview
16.1.5 SWOT Analysis
16.1.6 Key Developments
16.2 bioMerieux SA
16.2.1 Key Facts
16.2.2 Business Description
16.2.3 Products and Services
16.2.4 Financial Overview
16.2.5 SWOT Analysis
16.2.6 Key Developments
16.3 Bio-Rad Laboratories Inc.
16.3.1 Key Facts
16.3.2 Business Description
16.3.3 Products and Services
16.3.4 Financial Overview
16.3.5 SWOT Analysis
16.3.6 Key Developments
16.4 Thermo Fisher Scientific Inc.
16.4.1 Key Facts
16.4.2 Business Description
16.4.3 Products and Services
16.4.4 Financial Overview
16.4.5 SWOT Analysis
16.4.6 Key Developments
16.5 Illumina, Inc.
16.5.1 Key Facts
16.5.2 Business Description
16.5.3 Products and Services
16.5.4 Financial Overview
16.5.5 SWOT Analysis
16.5.6 Key Developments
16.6 Danaher
16.6.1 Key Facts
16.6.2 Business Description
16.6.3 Products and Services
16.6.4 Financial Overview
16.6.5 SWOT Analysis
16.6.6 Key Developments
16.7 QIAGEN
16.7.1 Key Facts
16.7.2 Business Description
16.7.3 Products and Services
16.7.4 Financial Overview
16.7.5 SWOT Analysis
16.7.6 Key Developments
16.8 Abbott
16.8.1 Key Facts
16.8.2 Business Description
16.8.3 Products and Services
16.8.4 Financial Overview
16.8.5 SWOT Analysis
16.8.6 Key Developments
16.9 Meridian Bioscience, Inc.
16.9.1 Key Facts
16.9.2 Business Description
16.9.3 Products and Services
16.9.4 Financial Overview
16.9.5 SWOT Analysis
16.9.6 Key Developments
16.10 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
16.10.1 Key Facts
16.10.2 Business Description
16.10.3 Products and Services
16.10.4 Financial Overview
16.10.5 SWOT Analysis
16.10.6 Key Developments

17. Appendix
17.1 About the Publisher
17.2 Glossary of Terms

For more information about this report visit https://www.researchandmarkets.com/r/m7lrra

Research and Markets also offers Custom Research services providing focused, comprehensive and tailored research.

Research and Markets
Laura Wood , Senior Manager
[البريد الإلكتروني & # 160 محمي]


An Error Occurred Setting Your User Cookie

This site uses cookies to improve performance. If your browser does not accept cookies, you cannot view this site.

Setting Your Browser to Accept Cookies

There are many reasons why a cookie could not be set correctly. Below are the most common reasons:

  • You have cookies disabled in your browser. You need to reset your browser to accept cookies or to ask you if you want to accept cookies.
  • Your browser asks you whether you want to accept cookies and you declined. To accept cookies from this site, use the Back button and accept the cookie.
  • Your browser does not support cookies. Try a different browser if you suspect this.
  • The date on your computer is in the past. If your computer's clock shows a date before 1 Jan 1970, the browser will automatically forget the cookie. To fix this, set the correct time and date on your computer.
  • You have installed an application that monitors or blocks cookies from being set. You must disable the application while logging in or check with your system administrator.

Why Does this Site Require Cookies?

This site uses cookies to improve performance by remembering that you are logged in when you go from page to page. To provide access without cookies would require the site to create a new session for every page you visit, which slows the system down to an unacceptable level.

What Gets Stored in a Cookie?

This site stores nothing other than an automatically generated session ID in the cookie no other information is captured.

In general, only the information that you provide, or the choices you make while visiting a web site, can be stored in a cookie. For example, the site cannot determine your email name unless you choose to type it. Allowing a website to create a cookie does not give that or any other site access to the rest of your computer, and only the site that created the cookie can read it.


3. Agents for Targeting of dsDNAs

3.1. TINA-Modified Triplex Forming Oligonucleotides

3.2 Invader Probes

30–50 min in medium salt buffer containing 110 mM Na + , pH = 7.0 at 20 °C), the recognition can be easily monitored in real time by the decrease of excimer fluorescence of the Invader LNA probe [237]. Although, due to difficult and insufficient multistep synthesis of the pyrene-modified LNA monomer L1, the Invader LNA probes have not been further developed.

20/30/55 pM, respectively [57]. At the same time, the possibility of the visualization of an unique region within the DYZ-1 satellite (

6 × 10 4 repeats) on the bovine ( Bos taurus ) Y chromosome using 5′-Cy3-labeled Invader probes modified by three arrangements of monomer K4 has been demonstrated in conditions of non-denaturating FISH experiments [56].

100-fold excess of the probe). However, 14-mer probes with the three +1 zipper motifs demonstrate lower recognition of dsDNA (

125-fold excess of the probe). The authors of [59] have shown that the modification of the Invader probes architecture with non-nucleosidic nonyl (C9-linker) bulge insertions leads to more affine, faster, and more persistent dsDNA recognition (relative to conventional Invader probes).


شاهد الفيديو: بناء تصنيع البروتين في الخلية: النسخ والترجمةافضل شرح (شهر نوفمبر 2022).