معلومة

قم بتوليد T2 / T1 E Coli المقاوم للعاثية

قم بتوليد T2 / T1 E Coli المقاوم للعاثية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أرغب في إنشاء Stbl3 E Coli المقاوم للعاثية T2 / T1 لاستخدامه في إنتاج الفيروسات. هل هناك بلازميد استخدمه شخص ما ويمنح المقاومة ، أم أن هذا تم بطريقة أخرى؟


مقاومة المضادات الحيوية وعوامل الضراوة والتنميط الجيني للمسببات المرضية الإشريكية القولونية سلالات

إن طريقة علاج الأنواع المختلفة من الأمراض المعدية مهمة حقًا. باستخدام طريقة التنميط الجيني ، يمكننا تحديد العلاقة الجينية بين الكائنات الحية ذات خصائص المقاومة المختلفة من مصادر مختلفة. كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد مقاومة المضادات الحيوية والتنميط الجيني للممرضات البولية الإشريكية القولونية سلالات (UPEC) باستخدام الرحلان الكهربائي للهلام النبضي (PFGE).

طريقة

الإشريكية القولونية (بكتريا قولونية) سلالات تم انتشالها من مرضى التهابات المسالك البولية (UTI) الذين تم إدخالهم في عدة مستشفيات كبرى في طهران. تم إجراء اختبار الحساسية للمضادات الحيوية وفقًا لإرشادات CLSI. تم الكشف عن وجود بعض عوامل الضراوة باستخدام اختبار PCR. تم إجراء التنميط الجيني للسلالات بواسطة PFGE وتعرضت جميع ملفات تعريف PFGE لمعالجة البيانات.

نتيجة

في المجموع 60 بكتريا قولونية سلالات خضعت للدراسة. معظم بكتريا قولونية كانت العزلات مقاومة للسيفيبيم (100٪) والسيفالوثين (74٪) وقابلة للإيميبينيم (100٪) والفانكومايسين (100٪) والدوكسيسيكلين (100٪). من بين يعزل UPEC انتشار نوع fimbriae الأول (fimH) ، الهيموليسين (hlya) والإيروباكتين (اير) كانت الجينات 89٪ و 60٪ و 90٪ على التوالي. متباينة PFGE بكتريا قولونية سلالات في 33 مجموعة وراثية مختلفة. أنتجت الغالبية (30 ٪) منها بما في ذلك النوع 11 من PFGE 15 نطاقًا ، بينما كان النوع 2 هو أقل مجموعة انتشار (2 ٪) مع 9 نطاقات.

استنتاج

أظهرت النتيجة أن مقاومة المضادات الحيوية تتصاعد بسرعة. من المرجح أن تؤوي سلالات UPEC المسببة للعدوى جينات ضراوة معينة. النتائج التي توصلنا إليها أظهرت أيضا بكتريا قولونية كانت السلالات المعزولة تحت الدراسة تنتمي إلى الحيوانات المستنسخة المتنوعة.


بيتي كوتر ، حكيم دائم الخضرة

أعضاء هيئة التدريس الفخرية والعاثية ، بيتي كوتر. تصوير كاريسا كارلسون 12.

لدى Phage تاريخ غني في Evergreen. إليزابيث (بيتي) كوتر ، التي بدأت التدريس في Evergreen في عام 1972 ، أجرت أبحاثًا عن العاثية منذ أيام دراستها الجامعية في عام 1963. الآن 75 ، هذه الكلية الفخرية لم تبطئ من سرعتها ما زالت Kutter تشرف على ثلاثة إلى خمسة طلاب سنويًا في Evergreen Phage Lab التي أنشأتها في السنة الثانية بالكلية.

البكتيريا المصابة بـ T4. تصوير ر.بيلينجا.

لقد جعلها عمل كتر مع العاثية - وطلابها - على اتصال بعلماء الفيروسات وعلماء البكتيريا وممارسي العناية بالجروح والأطباء البيطريين والمتخصصين من جميع أنحاء العالم ، من دول مثل جورجيا (في أوراسيا) وبولندا ، الذين يستخدمون العاثيات في الطب الممارسة ، إلى بلجيكا وفرنسا ودول أخرى تعمل على تنشيط استخدام العلاج بالعاثيات.

سيصادف 2 إلى 7 أغسطس الذكرى الأربعين للاجتماع الدولي لبيولوجيا Phage ، وهو حدث عالمي يقام في Evergreen كل عامين ، سيكون 2015 هو الحادي والعشرون الذي يلتقي فيه علماء العاثيات في حرم أولمبيا. يتوقع كوتر حضور 200 شخص من جميع أنحاء العالم ، وفي مقدمتهم العلماء الباحثون عن العاثيات ، بالإضافة إلى الممارسين الطبيين وخبراء سلامة الأغذية الذين يستخدمون بالفعل العاثيات. سيقدم العديد من الحاضرين النتائج خلال المؤتمر الذي يستمر خمسة أيام. ستقوم المجموعة بتكوين روابط من خلال الأنشطة الجماعية ، بما في ذلك خبز السلمون الترحيبي الذي تضعه عائلة Chehalis Tribe ورحلة ليوم واحد إلى حديقة Mount Rainier الوطنية.

ركز العمل المبكر لمختبر العاثيات على جينات العاثيات والانتقال من استقلاب العائل إلى العاثيات بعد إصابة الإشريكية القولونية بعاثة معينة تسمى T4. ومنذ ذلك الحين ، أضاف التعاون مع أعضاء المجتمع الدولي للعاثيات استكشافًا جديدًا ، بما في ذلك مشروع جينوم T4 في الثمانينيات والتسعينيات ، والعدوى اللاهوائية ، والمحاكاة ذات الصلة بيئيًا ، ومجموعة متنوعة من العاثيات الجديدة.

عضو هيئة التدريس آنذاك بيتي كوتر ، في المقدمة ، مع الطلاب في Evergreen في عام 1975.


دعم المعلومات

مقارنة بين نشاط β-gal المفرط في التعبير مع أنواع العلاج المختلفة مقارنة بخطوة واحدة بكتريا قولونية الكشف باستخدام T7 المهندسةمراقبة و T7لاكز الكشف عن الجراثيم من خطوتين بكتريا قولونية الخلايا بتركيزات منخفضة باستخدام T7لاكز تحديد معدل إنتاجية عالية من البكتيريا المصممة هندسيًا لتحديد سمات مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية باستخدام T7مراقبة عاثيات البكتيريا المهندسة وقسم التجارب. أدخلت LacZ البناء pUC57 البلازميد و lacZ معربا عن T7لاكز الجينوم (PDF)


علم الأعصاب من المنشطات

نانسي نيكولز ،. كاليب إي فينش ، في طرق في علوم الأعصاب ، 1994

تعليقات

تتميز نواقل العاثيات Lambda بكفاءات تحويل عالية بسبب مقتطفات العبوات الجيدة المتوفرة تجارياً ، ومع ذلك ، فإن الجمع بين التثقيب الكهربائي للبلازميد DNA الذي يحتوي على إدخالات cDNA وسلالات معينة من بكتريا قولونية يمكن الآن منافسة العاثية. الأهم من ذلك ، هو تجربتنا أن مصاعد لوحة النسخ المتماثلة أكثر قابلية للتكرار من مصاعد مستعمرة النسخ المتماثلة ، وبالتالي ، قد يكون للفحص عن طريق التهجين التفاضلي أخطاء متأصلة أقل عند استخدام مكتبة فج.

تم وصف الطرق التفصيلية لتنمية وإنشاء مكتبة باللغة λgt10 في Davis وآخرون. (8) وهوينه وآخرون. (7). بدلاً من ذلك ، تم أيضًا استخدام نظام ناقل Uni-ZAP XR (Stratagene) في هذا المختبر لبناء مكتبة cDNA والفرز عن طريق التهجين التفاضلي (9). يجمع هذا النظام بين ناقل العاثية مع إنقاذ البلازميد Bluescript ، وتجنب الخطوات الإضافية اللازمة لشظايا تقييد الاستنساخ الفرعي من الحمض النووي المترابط في فج في ناقل بلازميد للتسلسل وصنع تحقيقات الحمض النووي الريبي.


معلومات الكاتب

ساهم هؤلاء المؤلفون بالتساوي: Gabriel T. Filsinger، Timothy M. Wannier.

الانتماءات

قسم بيولوجيا الأنظمة ، كلية الطب بجامعة هارفارد ، بوسطن ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

معهد Wyss للهندسة المستوحاة بيولوجيًا ، جامعة هارفارد ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

غابرييل تي فيلسنجر ، تيموثي إم وانير ، ديفون أ ستورك ، فيرينا فولف ، ستان وانج وأمبير جورج إم تشيرش

قسم علم الوراثة ، كلية الطب بجامعة هارفارد ، بوسطن ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

تيموثي إم وانير ، أنيك ديبناث ، هيلين كوتشوارا ، ستان وانغ ، كزافيير ريوس ، كريستوفر جريج ، مارك جيه لاجوي ، جون آتش وأمبير جورج إم تشيرش

قسم الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، جامعة جنوب الدنمارك ، أودنسه ، الدنمارك

معهد تصميم البروتين ، جامعة واشنطن ، سياتل ، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية

قسم الهندسة الحيوية ، جامعة واشنطن ، سياتل ، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية

قسم الرياضيات ، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

قسم البيولوجيا الجزيئية والخلوية ، جامعة هارفارد ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

شركة تينزا ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

قسم الأحياء ، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

كيفن جوزي وأمبير مايكل تي لوب

كلية جون أ. بولسون للهندسة والعلوم التطبيقية ، جامعة هارفارد ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية

معاهد جلادستون ، سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية

قسم الهندسة الحيوية والعلوم العلاجية ، جامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

مساهمات

جى تى اف ، تى ام دبليو و ج. تصور الدراسة. X.R. ، CJG. و M.J.L. ساهم في تصور المشروع. جي. صمم التجارب البكتيرية. T.M.W. ، F.B.P. ، I.D.L. ، J.Z. ، K.G. و A.D. في التصميم التجريبي البكتيري. G.T.F. ، F.B.P. ، I.D.L. و J.Z. أجرى التجارب في بكتريا قولونية, L. اللاكتيس, M. smegmatis, C. الهلال و L. rhamnosus وتحليل البيانات. د. أجرى تحليل المعلومات الحيوية و K.G. إجراء C. الهلال تجارب تحت إشراف إم تي إل. ت. تصميم وتنفيذ تجارب التلدين قليل النوكليوتيد. ساهم في التجارب في L. rhamnosus. H.K. ، V.V. و S.W. ساهم في التجارب البكتيرية. جي. كتب المخطوطة مع مدخلات من جميع المؤلفين الآخرين. جي. و F.B.P. ولدت الأرقام. S.L.S. و ج. توفير الإشراف. جنرال موتورز أشرف على الدراسة.

المؤلفون المراسلون


طرق الكشف عن الحمض النووي والبروتينات

تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) هو طريقة بسيطة وقوية للتحقق من وجود العاثيات أسرع من فحوصات البلاك ، بناءً على اكتشاف الحمض النووي. من خلال تطبيق التضخيم العشوائي لـ PCR DNA (RAPD) ، من الممكن أيضًا التمييز بين سلالات الملتهمة المختلفة في غضون ساعات ، دون الحاجة إلى تسلسل الجينوم الكامل (Guti & # x00E9rrez et al. ، 2011). ومع ذلك ، بدون وجود جين مميز في كل مكان في العاثيات (مثل جين 16S rRNA في البكتيريا) ، فإنه من المرهق تصميم بادئات تستهدف تنوع العاثيات بالكامل. عيب آخر مهم في تفاعل البوليميراز المتسلسل هو أن النتائج غير قابلة للقياس الكمي ، لأن التفاعل له خصائص نقطة النهاية. ومع ذلك ، مع التقدم في هذا المجال ، تم تطوير PCR الكمي (qPCR). بشكل مشابه ، تقدم مجال اكتشاف البروتين أيضًا بوتيرة سريعة. يمكن استخدام الكروماتوغرافيا السائلة باستخدام طريقة قياس الطيف الكتلي الترادفي (LC-MS-MS) للكشف الدقيق عن الببتيدات وتعدادها من عينة غير معروفة.

PCR الكمي (qPCR)

أعطى اكتشاف تداخل الأصباغ الفلورية (مثل SYBR الأخضر الذي تم إدخاله في عام 1994) القدرة على قياس كمية منتج DNA المبلمر بعد كل دورة PCR (Jin et al. ، 1994). يتم تسجيل التألق بواسطة معالجات حرارية مناسبة ، قادرة على تضخيم الحمض النووي واكتشاف التألق في خطوة واحدة. يمكن استخدام المعايير كمرجع عند حساب تركيز الحمض النووي الأولي (Mackay et al. ، 2002). هناك نوعان من الكيمياء الأساسية المستخدمة في جميع أنحاء منصات qPCR. الأول يعتمد على إقحام أصباغ الحمض النووي الفلورية ، في حين أن الثاني يعمل بمسبار ، وهو جزء إضافي قصير من الحمض النووي مع صبغة الفلورسنت وجزيء تقطير مرتبط به. يعد استخدام الأصباغ المقحمة أقل انتقائية لتقدير الحمض النووي مزدوج الشريطة ، في حين أن استخدام المجسات ذات العلامات الفلورية يكون أكثر دقة ، حيث يتم إنتاج الإشارة فقط بعد التهجين الناجح لجميع أجزاء الحمض النووي الثلاثة (التمهيدي الأمامي ، التمهيدي العكسي والمسبار) والبلمرة اللاحقة (ماكاي وآخرون ، 2002). تم استخدام كلتا الطريقتين على نطاق واسع في بيولوجيا العاثيات. تم اختيار qPCR لتقدير العاثيات M13 و T7 باستخدام كل من كيمياء SYBR الخضراء و TaqMan على جينات مختلفة من كلا العاثيات (Peng et al. ، 2018). أبلغ المؤلفون عن عدد أكبر من جسيمات الملتهمة مقارنةً بعدد PFU الذي حدده DLA لكلتا الطريقتين ، مع إظهار SYBR الأخضر أعلى. اقترحوا أن وجود جزيئات شبيهة بالفيروسات غير المعدية قد يسبب هذا التناقض. تمكنت معالجة DNase على العاثيات السليمة من تقليل الإشارة ، لكن الفرق كان لا يزال مرتفعًا نسبيًا (Peng et al. ، 2018). تم استخدام qPCR أيضًا لقياس جزيئات الملتهمة في مصل الإنسان أو الفئران الذي يحتوي على أجسام مضادة لـ T4 وحتى من الأسطح البلاستيكية المعالجة بالبروتيناز K (K & # x0142opot et al. ، 2017). نظرًا لأن العاثيات لم تكن معدية بعد تحييدها بواسطة الأجسام المضادة في المصل ، فلا يمكن قياسها بواسطة DLA. هذا يسلط الضوء على حساسية qPCR ، ولكن أيضًا حدوده ، وعدم القدرة على التمييز بين الجسيمات الفيروسية المعيبة والمعدية.

حاول آخرون تقليل التناقض بين DLA و qPCR من خلال معالجة العينة من أجل PCR باستخدام propidium monoazide (PMA). يمكن أن تدخل PMA الخلايا البكتيرية المعرضة للخطر ، حيث تربط الحمض النووي وتمنع البوليميراز من الوصول. ومع ذلك ، خفضت معالجة PMA إشارة qPCR لعاثيات T4 فقط بعد التعطيل الكامل للقفيصات الفيروسية بالمعالجة الحرارية عند 110 & # x00B0C ، مما يدل على أنه لا يمكن استخدام PMA وحده للتمييز بين العاثيات المعدية والمعيبة (Fittipaldi et al. ، 2010). قارن آخرون DLA و qPCR ومقايسة الجسيمات النانوية القائمة على الليزر (NanoSight & # x2013 التي تمت مناقشتها في section & # x201CMethods التي تكتشف جزيئات العاثية الكاملة & # x201D) باستخدام ثلاث عاثيات مختلفة تصيب مضيفات بكتيرية متنوعة (أندرسون وآخرون ، 2011). والمثير للدهشة أن النتائج اعتمدت على العاثية التي تم فحصها وتركيزها. عند مقارنتها بـ DLA ، كانت فجوة واحدة ممثلة تمثيلا زائدا ، والثانية ممثلة تمثيلا ناقصا ، بينما أظهرت الثالثة نتائج مختلطة بواسطة qPCR ، ولكن لا يمكن استبعاد تلوث إعداد الملتهمة الأخير أو خليط PCR. ومع ذلك ، اقترح المؤلفون عامل تصحيح يمكن تطبيقه لترجمة نتائج qPCR إلى أعداد ملتهمة قابلة للتطبيق (Anderson et al. ، 2011). أخيرًا ، من الممكن أيضًا تحديد كمية لاقمات الحمض النووي الريبي باستخدام qPCR ، حيث يمكن نسخ الحمض النووي الريبي إلى cDNA وتضخيمه في خطوة واحدة ، مما يقلل من وقت التدريب العملي. تم استخدام النسخ العكسي الكمي PCR (RT-qPCR) لاكتشاف وتعداد فجوة MS2 (Farkas et al. ، 2015).

Droplet Digital PCR (ddPCR)

في القطيرات الرقمية PCR (ddPCR) ، يتم خلط العينة بمادة كارهة للماء لإنشاء مستحلب زيت الماء ويتم إجراء التفاعل في كل قطرة في وقت واحد. يتم تمرير الخليط من خلال كاشف الفلورة لتعداد عدد القطرات حيث حدث التضخيم على العدد الإجمالي للقطرات. يتناسب هذا مع كمية قالب الحمض النووي في العينة ، وبالتالي يمكن استخدامه لحساب التركيز الأولي دون الحاجة إلى معايير خارجية (Kim et al. ، 2014). استخدام ddPCR لتحديد مسببات الأمراض النباتية سيودوموناس سيرينجاي واثنين من العاثيات التي تصيب هذه البكتيريا ، تم الكشف عن عدد أكبر (20 إلى 30 مرة) من العاثيات مقارنة بـ DLA. يمكن تقليل التباين إلى 3 إلى 4 مرات أعلى من خلال علاج DNase قبل تعطيل القفيصات الفيروسية ، لكنه لا يزال فرقًا كبيرًا (موريلا وآخرون ، 2018).

قياس الطيف الكتلي

وانغ وآخرون. اقترح (2019) مطياف الكتلة لتعداد فجوة M13 عبر ببتيد قصير وكبير مشتق من بروتين الغلاف pVIII. جادل المؤلفون حول فائدة هذا النهج ، ومع ذلك ، يجب تحديد عدد نسخ البروتين قبل استخلاص النتائج المتعلقة بالتركيز. يمكن أن يكون للطفرات ذات بنية قفيصة مختلفة تأثير مشوه على النتائج (Banu et al. ، 2014 Wang et al. ، 2019) ولم يتم تطبيق الطريقة حتى الآن على العينات المختلطة.

تسلسل الجيل القادم

يسمح تسلسل الجينوم الكامل (WGS) بتسلسل وتجميع جينومات الملتهمة الكاملة عن طريق تحليل المعلومات الحيوية ، دون عزل مسبق. تُستخدم تقنيات تسلسل Illumina بشكل متكرر لتحديد العاثيات الجديدة وأيضًا لاكتشاف الفيروسات من الموائل المختلفة ، ولكن لم يتم تحسينها للتعداد. ومع ذلك ، قد يتم سحب بعض المعلومات حول الوفرة من عدد contigs المجمعة ، مما يوفر بيانات شبه كمية. ترجع القيود الأخرى إلى فقدان البيانات أثناء تجميع contigs ، مما يؤدي إلى التقليل من عدد العاثيات في العينة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن ترحيل الحمض النووي للمضيف البكتيري ، ونقص قواعد البيانات مع جينومات الملتهمة المرجعية (Hatfull ، 2008) والطبيعة الفسيفسائية لجينومات الملتهمة تجعل WGS الفيروسي صعبًا كطريقة للتعداد والكشف ، ما لم يكن التسلسل معروفًا مسبقًا (Dorscht et al. ، 2009). في الآونة الأخيرة ، أصبحت مقاربات تسلسل الجزيء الفردي (PacBio و Oxford Nanopore) مع قراءات تغطي جينوم الملتهمة بالكامل متاحة على نطاق أوسع (Klumpp et al. ، 2012). يوفر Oxford Nanopore آلات مدمجة عالية الإنتاجية ووقت تشغيل سريع قد يجعل هذه الطريقة الخيار القياسي لكل من تسلسل الملتهمة المنقاة المنقاة وكذلك تعداد الملتهمة واكتشافها. تم استخدام MinION TM ، جهاز التسلسل المحمول من Oxford Nanopore للكشف عن عاثيات الحمض النووي الريبي (MS2) والحمض النووي (PhiX174) من عينات المياه. تم اكتشاف كلا العاثيات بنجاح حتى بتركيزات منخفضة ، 155 PFU / مل و 1 إلى 2 PFU / مل لـ MS2 و PhiX174 ، على التوالي. أوضح المؤلفون الاختلاف في عتبة الكشف مع التباين في معدل الاسترداد بين العاثية ، حيث أن الحمض النووي الريبي أكثر عرضة لتدهور الحمض النووي (Ji et al. ، 2020).


Radetsky، P. الفيروس الجيد. يكتشف 17, 52 (1996).

Alisky، J.، Iczkowski، K.، Rapoport، A. & amp Troitsky، N. Bacteriophages تبشر بالخير كعوامل مضادة للميكروبات. J. تصيب. 36, 5–15 (1998).

سامرز ، دبليو سي العلاج بالبكتيريا. Annu. القس ميكروبيول. 55, 437–451 (2001).

سولاكفيليدز ، إيه آند موريس ، ج.ج. الابن ، البكتيريا كعوامل علاجية. آن. ميد. 33, 507–509 (2001).

Sulakvelidze ، A. ، Alavidze ، Z. & amp Morris ، J.G Jr. علاج البكتيريا. مضاد للميكروبات. وكلاء Chemother. 45, 649–659 (2001).

Merril، C.R، Scholl، D. & amp Adhya، S.L. احتمالية العلاج بالعاثيات في الطب الغربي. القس الطبيعة. اكتشاف المخدرات. 2, 489–497 (2003).

فنلندا ، م. مغامرات مع الأدوية المضادة للبكتيريا. كلين. فارماكول. هناك. 13, 469–511 (1972).

كيلر ، إم إيه ، وأمبير ستيهم ، إي.ر.المناعة السلبية في الوقاية والعلاج من الأمراض المعدية. كلين. ميكروبيول. القس. 13, 602–614 (2000).

سميث ، H. W. & amp Hugggins ، M. B. العلاج الناجح للتجربة الإشريكية القولونية الالتهابات في الفئران باستخدام العاثيات: تفوقها العام على المضادات الحيوية. J. الجنرال ميكروبيول. 128, 307–318 (1982).

سميث ، H. W. & amp Huggin ، M. B. فعالية العاثيات في العلاج التجريبي الإشريكية القولونية الإسهال في العجول والخنازير والحملان. J. الجنرال ميكروبيول. 129, 2659–2675 (1983).

سميث ، إتش دبليو ، هوجينز ، إم بي وأمبير شو ، كيه إم التحكم التجريبي الإشريكية القولونية الإسهال في العجول عن طريق البكتيريا. J. الجنرال ميكروبيول. 133, 1111–1126 (1987).

Soothill ، J. S. علاج العدوى التجريبية للفئران بالعاثية. جيه ميد. ميكروبيول. 37, 258–262 (1992).

Soothill، J. S. Bacteriophage يمنع تدمير ترقيع الجلد بواسطة الزائفة الزنجارية. الحروق 20, 209–11 (1994).

ميريل ، سي آر وآخرون. البكتيريا طويلة الانتشار كعوامل مضادة للجراثيم. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 93, 3188–3192 (1996).

ماتسوزاكي ، إس وآخرون. حماية تجريبية للفئران ضد عدوى المكورات العنقودية الذهبية المميتة عن طريق البكتيريا φ MR11. J. تصيب. ديس. 187, 613–624 (2003).

بيسواس ، ب. وآخرون. ينقذ العلاج بالبكتيريا الجرثومية الفئران من عزلة إكلينيكية لمقاومة الفانكومايسين المكورات المعوية البرازية. تصيب. مناعة. 70, 204–210 (2002).

Park، S.C & amp Nakai، T. Bacteriophage control of Pseudomonas plecoglossicida العدوى في ayu Plecoglossus altivelis. جهاز ديس أكوات 53, 33–9 (2003).

ويلد ، آر جيه وأمبير إيه جيه هاينمان ، ج. مجلة علم الأحياء النظري (في الصحافة).

Levin، B. R. & amp Bull، J. J. Phage العلاج مرة أخرى: البيولوجيا السكانية للعدوى البكتيرية وعلاجها بالبكتيريا والمضادات الحيوية. أكون. نات. 147, 881–898 (1996).

Payne ، R.J & amp Jansen ، V. A. Phage therapy: الحركية الغريبة للمستحضرات الصيدلانية ذاتية التكرار. كلين. فارماكول. هناك. 68, 225–230 (2000).

Payne، R.J & amp Jansen، V.A. فهم العلاج بالعاثيات كعملية حركية تعتمد على الكثافة. J. Theor. بيول. 208, 37–48 (2001).

باين ، ر.ج. & يانسن ، ف.أ.مبادئ حركية الدواء للعلاج بالعاثيات. كلين. حركية الدواء. 42, 315–325 (2003).

كاسمان ، إل م وآخرون. التغلب على عتبة تكرار العاثية: نموذج رياضي له آثار على علاج العاثيات. J. فيرول. 76, 5557–5564 (2002).

آدامز ، م. العاثيات (وايلي ، نيويورك ، 1959).

ستنت ، ج. البيولوجيا الجزيئية للفيروسات البكتيرية (فريمان ، سان فرانسيسكو ، 1963).

كامبل ، مستقبل بيولوجيا العاثية. القس الطبيعة جينيه. 4, 471–477 (2003).

ويست ووتر ، سي وآخرون. استخدام العاثيات المعدلة وراثيًا لتوصيل عوامل مضادة للميكروبات للبكتيريا: علاج بديل لعلاج الالتهابات البكتيرية. مضاد للميكروبات. وكلاء Chemother. 47, 1301–1307 (2003).

ليفرينتز ، ب. وآخرون. فحص العاثية كطريقة للمكافحة الحيوية السالمونيلا على الفاكهة الطازجة المقطعة: دراسة نموذجية. J. الغذاء بروت. 64, 1116–1121 (2001).

ليفرينتز ، ب. وآخرون. المكافحة الحيوية لـ الليسترية المستوحدة على المنتجات المقطعة حديثًا عن طريق العلاج بالعاثيات المحللة والبكتريوسين. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 69, 4519–4526 (2003).

هوف ، دبليو إي ، هوف ، جي آر ، راث ، إن سي ، بالوج ، جيه إم أند دونوجو ، إيه إم منع الإشريكية القولونية العدوى في الدجاج اللاحم برذاذ رذاذ البكتيريا. قطف. علوم. 81, 1486–1491 (2002).

Nakai، T. & amp Park، S. C. علاج الجراثيم للأمراض المعدية في تربية الأحياء المائية. الدقة. ميكروبيول. 153, 13–8 (2002).

نظر هولتزمان ، د.فاجي ، كعوامل للسيطرة على مسببات الأمراض المنقولة بالغذاء. أخبار ASM 69, 489–490 (2003).

Bull، J. J.، Levin، B. R.، DeRouin، T.، Walker، N. & amp Bloch، C. A. ديناميات النجاح والفشل في العلاج بالعاثيات والمضادات الحيوية في العدوى التجريبية. BMC ميكروبيول. 2, 35 (2002).

Tuomanen، E. تحمل النمط الظاهري: البحث عن المضادات الحيوية β-lactam التي تقتل البكتيريا غير النامية. القس تصيب. ديس. 8، S279-S291 (1986).

Kruger ، D.H & amp Bickle ، T. A. بقاء البكتيريا: آليات متعددة لتجنب أنظمة تقييد الحمض الريبي النووي لمضيفيهم. ميكروبيول. القس. 47, 345–360 (1983).

Lenski، R. E. & amp Levin، B. R. القيود المفروضة على التطور المشترك للبكتيريا والعاثية الخبيثة: نموذج وبعض التجارب والتنبؤات للمجتمعات الطبيعية. أكون. نات. 125, 585–602 (1985).

Bohannan، B. J.M & amp Lenski، R.E. ربط التغيير الجيني بتطور المجتمع: رؤى من دراسات البكتيريا والعاثيات. ايكول. بادئة رسالة. 3, 362–377 (2000).

Chao، L.، Levin، B. R. & amp Stewart، F.M مجتمع معقد في موطن بسيط: دراسة تجريبية مع البكتيريا والعاثية. علم البيئة 58, 369–378 (1977).

Bohannan، B. J.، Kerr، B.، Jessup، C.M، Hughes، J.B & amp Sandvik، G. المقايضات والتعايش في عوالم ميكروبية دقيقة. أنتوني فان ليفينهوك 81, 107–115 (2002).

التواء ، A. & amp Rainey ، P. B. التطور المتضاد بين البكتيريا والعاثية. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 269, 931–936 (2002).

ميزوجوتشي ، ك وآخرون. التطور المشترك للبكتيريا PP01 و الإشريكية القولونية O157: H7 في الثقافة المستمرة. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 69, 170–176 (2003).

كامبل ، أ. شروط وجود العاثية. تطور 15, 153–165 (1961).

Levin، B. R.، Stewart، F.M & amp Chao، L. النمو محدود الموارد والمنافسة والافتراس: نموذج ودراسات تجريبية مع البكتيريا والعاثيات. أكون. نات. 977, 3–24 (1977).

Lenski ، R.E. ديناميات التفاعلات بين البكتيريا والجراثيم الفتاكة. حال. ميكروب. ايكول. 10, 1–44 (1988).

Schrag، S. & amp Mittler، J.E التعايش بين طفيلي العائل: دور الملاجئ المكانية في تثبيت تفاعلات البكتيريا مع العاثيات. أكون. نات. 148, 438–477 (1996).

Korona ، R. & amp Levin ، B. R. الانتقاء بوساطة Phage وتطور تعديل التقييد والحفاظ عليه. تطور 47, 556–575 (1993).

Ahmad، S. I. علاج الالتهابات البكتيرية بعد الحروق بالعاثيات ، خاصة في كل مكان الزائفة النيابة. معروف بمقاومته للمضادات الحيوية. ميد. الفرضيات 58, 327–331 (2002).

Broxmeyer ، L. et al. قتل المتفطرة الطيرية و السل الفطري بواسطة المتفطرات الفطرية التي يتم تسليمها بواسطة المتفطرات غير الخبيثة: نموذج للعلاج بالعاثية لمسببات الأمراض البكتيرية داخل الخلايا. J. تصيب. ديس. 186, 1155–1160 (2002).

Schrag، S. & amp Perrot، V. تقليل مقاومة المضادات الحيوية. طبيعة سجية 28, 120–121 (1996).

Schrag، S.، Perrot، V. & amp Levin، B. التكيف مع تكلفة اللياقة لمقاومة المضادات الحيوية في الإشريكية القولونية. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 264, 1287–1291 (1997).

Bjorkman، J. & amp Andersson، D. I. تكلفة مقاومة المضادات الحيوية من منظور بكتيري. مقاومة المخدرات. تحديث 3, 237–245 (2000).

Nagaev ، I. ، Bjorkman ، J. ، Andersson ، D.I & amp Hughes ، D. التكلفة البيولوجية والتطور التعويضي في مقاومة حمض الفوسيديك المكورات العنقودية الذهبية. مول. ميكروبيول. 40, 433–439 (2001).

سبيتزناجيل ، ج.ك.إن آليات الأمراض الجرثومية (محرران Schaechter، M.، Medhoff، M.G & amp Eisenstein، B.J) 90–114 (Williams and Wilkins، Baltimore، USA، 1993).

زيجلر ، هـ. ك. إن آليات الأمراض الجرثومية (محرران Schaechter، M.، Medhoff، M.G & amp Eisenstein، B.J) 114–153 (Williams and Wilkins، Baltimore، USA، 1993).

Antia ، R. ، Levin ، B. R. & amp May ، R. M. ديناميات السكان داخل المضيف وتطور الفوعة الطفيليات الدقيقة والحفاظ عليها. أكون. نات. 144, 457–472 (1994).

Twort، F.W. تحقيق في طبيعة الفيروسات فائقة المجهرية. لانسيت 11, 1241–1243 (1915).

ديهيريل ، ف الجراثيم وسلوكها. 490-541 (ويليامز وويلكينز ، بالتيمور ، ماريلاند ، 1926).

إيتون ، إم دي وأمبير باين جونز ، S. العلاج بالبكتيريا. جاما 103، 1769 - 1776 ، 1847 - 1853 وأمبير 1934 - 1939 (1934).

Asheshov ، I. N. ، Wilson ، J. & amp Topley ، W. W. C. تأثير مضاد البكتيريا VI على عدوى التيفوئيد في الفئران. لانسيت 1, 319–320 (1937).

Dubos، R. J.، Straus، J.H & amp Pierce، C. الشيغيلة الزحار. ياء إكسب. ميد. 20, 161–169 (1943).

مونود ، ج. نمو الثقافات البكتيرية. Annu. القس ميكروبيول. 3, 371–394 (1949).


أساليب

تم إجراء بحث عن الأدب باستخدام Medline (المكتبة الوطنية للطب ، Bethesda ، ماريلاند السنوات 1966-2013) و Embase (Elsevier ، أمستردام ، هولندا السنوات 1950 - 2013). الكلمات الرئيسية المستخدمة كانت عاثية, ليسين, البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة, بيوفيلم, علاج او معاملة, منع, الوقاية. اقتصر البحث على المنشورات باللغة الإنجليزية. نظرًا للقيود المفروضة على الكلمات والمراجع في مقالة النظرة العامة هذه ، تم تضمين مجموعة مختارة فقط من الأدبيات التي تمت مراجعتها.


نعم ، لقد فعلت هذا المشروع! يرجى تسجيل الدخول (أو إنشاء حساب مجاني) لإعلامنا كيف سارت الأمور.

يهدف منتدى اسأل الخبراء إلى أن يكون مكانًا يمكن للطلاب الذهاب إليه للعثور على إجابات لأسئلة العلوم التي لم يتمكنوا من العثور عليها باستخدام موارد أخرى. إذا كانت لديك أسئلة محددة حول مشروع معرض العلوم أو معرض العلوم ، فيمكن لفريق العلماء المتطوعين لدينا مساعدتك. لن يقوم خبراؤنا بالعمل نيابة عنك ، لكنهم سيقدمون اقتراحات ، ويقدمون إرشادات ، ويساعدونك في استكشاف الأخطاء وإصلاحها.


شاهد الفيديو: E. Coli Infection Strategy (ديسمبر 2022).