معلومة

11.18: Cerego - تركيب ووظيفة النبات - علم الأحياء

11.18: Cerego - تركيب ووظيفة النبات - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

من المغري عرض مواضيع مختلفة على أنها منفصلة تمامًا ، ولكن في الواقع ، غالبًا ما ترتبط الأفكار التي نغطيها في هذه الدورة ببعضها البعض. يمكن أن يساعدك استخدام مجموعة التدريبات هذه على الأداء الجيد في هذه الوحدة وأثناء تنقلك خلال الدورة التدريبية.

انقر هنا لعرض مجموعة الممارسة الخاصة بهيكل النبات ووظيفته. ستحتاج إلى إنشاء تسجيل دخول مجاني لممارسة هذه العناصر ، إذا لم تكن قد فعلت ذلك بالفعل.


التفاعلات الميكروبية والنباتية التي تعزز نمو النبات وصحته: منظورات للاستخدام الخاضع للرقابة للكائنات الدقيقة في الزراعة

تؤدي الكائنات الحية الدقيقة المرتبطة بالنبات وظائف مهمة لنمو النبات وصحته. يعتمد تعزيز نمو النبات المباشر بواسطة الميكروبات على تحسين اكتساب المغذيات والتحفيز الهرموني. تشارك آليات متنوعة في قمع مسببات الأمراض النباتية ، والتي غالبًا ما ترتبط بشكل غير مباشر بنمو النبات. بينما أعضاء من الأجناس البكتيرية أزوسبيريلوم و ريزوبيوم هي أمثلة مدروسة جيدًا لتعزيز نمو النبات ، عصية, الزائفة, سيراتيا, Stenotrophomonas، و ستربتوميسيس والأجناس الفطرية أمبلوميسيس, Coniothyrium، و الترايكوديرما هي كائنات نموذجية لإثبات تأثيرها على صحة النبات. بناءً على هذه التفاعلات المفيدة بين النبات والميكروبات ، من الممكن تطوير لقاحات ميكروبية لاستخدامها في التكنولوجيا الحيوية الزراعية. اعتمادًا على طريقة عملها وتأثيراتها ، يمكن استخدام هذه المنتجات كأسمدة حيوية ومُقوي للنباتات ومحفزات نباتية ومبيدات حيوية. يوجد سوق متنامٍ قوي للتلقيح الميكروبي في جميع أنحاء العالم بمعدل نمو سنوي يقارب 10٪. يؤدي استخدام التقنيات الجينومية إلى منتجات ذات تأثيرات أكثر قابلية للتنبؤ وثباتًا. سيستفيد النجاح المستقبلي لصناعة المكافحة البيولوجية من البحوث متعددة التخصصات ، على سبيل المثال ، حول الإنتاج الضخم ، والصياغة ، والتفاعلات ، والتأشير مع البيئة ، وكذلك على إدارة الأعمال المبتكرة ، وتسويق المنتجات ، والتعليم. إجمالاً ، يوفر استخدام الكائنات الحية الدقيقة واستغلال التفاعلات المفيدة بين النبات والميكروبات استراتيجيات واعدة وصديقة للبيئة للزراعة التقليدية والعضوية في جميع أنحاء العالم.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


رموز السكان العصبية القائمة على الدوائر المتكررة لتمثيل التحفيز والاستدلال

يأتي جزء كبير من المدخلات المشبكية التي تتلقاها الخلايا العصبية القشرية من التوصيل القشري القشري المحلي. على الرغم من وفرتها ، فإن دور التكرار المحلي في الوظيفة القشرية غير واضح ، وفي مخططات الترميز البسيطة ، غالبًا ما يكون أداء الدائرة التي لا تحتوي على اتصالات متكررة على النحو الأمثل. نحن نعتبر نموذج دائرة استثارة مثبطة متكررة لعمود مفرط قشري والذي يؤدي الاستدلال البايزي القائم على أخذ العينات لاستنتاج ميزات التحفيز الهرمي الكامن. نظهر أن الاتصالات المتكررة المحلية يمكن أن تخزن نموذجًا داخليًا للارتباطات بين ميزات التحفيز الموجودة في العالم الخارجي. عندما يتم الجمع بين المدخلات المتكررة الناتجة والمدخلات الموجزة ، فإنها تنتج رمزًا للسكان يمكن من خلاله قراءة الجزء الخلفي فوق ميزات التحفيز خطيًا. يوفر تقلبات Poisson الداخلية المتصاعدة التقلبات المناسبة للسكان لأخذ عينات من ميزات التحفيز ، ومع ذلك يتم محاذاة التباين السكاني الناتج على طول اتجاه ميزة التحفيز ، مما ينتج عنه ما يسمى الارتباطات التفاضلية. الأهم من ذلك ، يتم تحديد سعة هذه الارتباطات التفاضلية المتولدة داخليًا من خلال الارتباط السابق في النموذج المخزن في الاتصالات المتكررة ، وبالتالي توفير تنبؤات قابلة للاختبار تجريبياً لكيفية ارتباط اتصال السكان وتغير الاستجابة بهيكل المحفزات الخارجية الكامنة.


مراجع

Ackerly DD ، Knight CA ، Weiss SB ، Barton K ، Starmer KP (2002) حجم الورقة ، مساحة الأوراق المحددة وتوزيع الموائل الدقيقة للنباتات الخشبية chaparral: الأنماط المتناقضة في مستوى الأنواع والتحليلات على مستوى المجتمع. أويكولوجيا 130، 449 و ndash457.
| حجم الورقة ومساحة الأوراق المحددة وتوزيع الموائل الدقيقة للنباتات الخشبية الشبارية: أنماط متناقضة في مستوى الأنواع والتحليلات على مستوى المجتمع. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Anderson S (1989) التباين في الخلافة غير المتجانسة بين سكان كريبس tectorum. مجلة الاسكندنافية لعلم النبات 8، 565 و ndash573.
| التباين في الخلافة غير المتجانسة بين سكان كريبس tectorum. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Armbruster WS ، Muchhala N (2009) الارتباطات بين تخصص الأزهار وتنوع الأنواع: السبب ، النتيجة ، أم الارتباط؟ علم البيئة التطوري 23، 159 و ndash179.
| الارتباط بين تخصص الأزهار وتنوع الأنواع: السبب ، النتيجة ، أم الارتباط؟ كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Ashby E (1948) دراسات في تكوين الأوراق 1. مقال عن شكل الورقة. علم النبات الجديد 47، 153 و ndash176.
| دراسات في تكوين الأوراق 1. مقال عن شكل الورقة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Aso K ، Kato M ، Banks JA ، Hasebe M (1999) توصيف جينات السوستة homeodomain-leucine في السرخس سيراتوبتيريس ريتشاردي وتطور عائلة جين السوستة homodomain-leucine في نباتات الأوعية الدموية. علم الأحياء الجزيئي والتطور 16، 544 و ndash552.

Bailey IW، Sinnott EW (1916) التوزيع المناخي لأنواع معينة من أوراق كاسيات البذور. المجلة الأمريكية لعلم النبات 3، 24 و - 39.
| التوزيع المناخي لأنواع معينة من أوراق كاسيات البذور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Baker-Brosh KF، Peet RK (1997) الأهمية البيئية للأوراق المفصصة والأسنان في أشجار الغابات المعتدلة. علم البيئة 78، 1250 و ndash1255.

Bakker FT ، Culham A ، Marais EM ، Gibby M (2005) الإشعاع المتداخل في كيب بيلارجونيوم. في "النظاميات على مستوى الأنواع النباتية: وجهات نظر جديدة حول النمط والعملية. المجلد. 143 '. (Eds FT Bakker، LW Chartrou، B Gravendeel، PB Pielser) الصفحات 75-100. (ARG Ganter Verlag KG: Ruggell ، Lichtstein)

بلفور آي بي (مترجم) (1969) "علم الأورام العضوية للنباتات. I. الخرائط العضوية العامة. "بقلم K. Goebel ، 1900. (شركة Hafner Publishing Co. Inc: نيويورك)

Ball MC، Cowan IR، Farquhar GD (1988) الحفاظ على درجة حرارة الأوراق وتعظيم كسب الكربون فيما يتعلق بفقدان المياه في غابة المنغروف الاستوائية. المجلة الأسترالية لعلم وظائف الأعضاء النباتية 15، 263 و ndash276.
| الحفاظ على درجة حرارة الأوراق وتعظيم اكتساب الكربون فيما يتعلق بفقدان المياه في غابة المنغروف الاستوائية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Ball MC ، Canny MJ ، Huang CX ، Heady RD (2004) التغييرات الهيكلية في الأوراق المتأقلمة وغير المتأقلمة أثناء التجميد والذوبان. بيولوجيا النبات الوظيفية 31، 29 و - 40.
| التغييرات الهيكلية في الأوراق المتأقلمة وغير المتأقلمة أثناء التجميد والذوبان. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Beadle NCW (1966) فوسفات التربة ودوره في تشكيل أجزاء من النباتات والغطاء النباتي الأسترالي ، مع إشارة خاصة إلى xeromorphy و sclerophylly. علم البيئة 47، 992 و ndash1007.
| فوسفات التربة ودوره في قولبة أجزاء من النباتات والنباتات الأسترالية ، مع إشارة خاصة إلى الزيرومورفي والتصلب. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Billings FH (1905) مسننات أوراق تمهيدية من أولموس. الجريدة النباتية 40، 224 و ndash225.
| مسننات أوراق تمهيدية من أولموس. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Blein T ، Pulido A ، Vialette-Guiraud A ، Nikovics K ، Morin H ، Hay A ، Johansen IE ، Tsiantis M ، Laufs P (2008) إطار جزيئي محفوظ لتطوير الأوراق المركبة. علم 322، 1835 وندش 1839.
| إطار جزيئي محفوظ لتطوير الأوراق المركبة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 1: CAS: 528: DC٪ 2BD1cXhsFSmtrnK & md5 = d0c0c21c8a41885221467f3f836522da CAS | 19095941 PubMed |

Bond WJ (1989) السلحفاة والأرنب: بيئة هيمنة كاسيات البذور واستمرار عاريات البذور. المجلة البيولوجية لجمعية لينيان. جمعية لينيان في لندن 36، 227 و ndash249.
| السلحفاة والأرنب: بيئة هيمنة كاسيات البذور وثبات عاريات البذور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Boyce CK (2005) أنماط الفصل والتقارب في تطور أشكال أوراق نبات السرخس والبذور. علم الأحياء القديمة 31، 117 و ndash140.
| أنماط الفصل والتقارب في تطور أشكال أوراق نبات السرخس والبذور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Boyce CK (2007) آليات النمو الرقائقي في الأوراق المتقاربة شكليًا وبتلات الزهور. المجلة الدولية لعلوم النبات 168، 1151 و ndash1156.
| آليات النمو الرقائقي في الأوراق المتقاربة شكليًا وبتلات الزهور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

بويس سي كيه (2008أ) السجل الأحفوري لفسيولوجيا النبات وتطوره - ما يمكن أن تخبرنا به الأوراق. أوراق جمعية الحفريات 14، 133 و ndash146.

بويس سي كيه (2008ب) كيف كان اللون الأخضر كوكسونيا؟ أهمية الحجم في فهم التطور المبكر لعلم وظائف الأعضاء في سلالة النباتات الوعائية. علم الأحياء القديمة 34، 179 و ndash194.
| كيف كان اللون الأخضر كوكسونيا؟ أهمية الحجم في فهم التطور المبكر لعلم وظائف الأعضاء في سلالة النباتات الوعائية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Boyce CK (2010) تطور تطور النبات في سياق علم الحفريات. الرأي الحالي في بيولوجيا النبات 13، 102 و ndash107.
| تطور تطور النبات في سياق علم الحفريات. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 19897405 PubMed |

Boyce CK ، Knoll AH (2002) تطور إمكانات النمو والأصول المستقلة المتعددة للأوراق في نباتات الأوعية الدموية القديمة. علم الأحياء القديمة 28و 70 و ndash100.
| تطور الإمكانات التنموية والأصول المستقلة المتعددة للأوراق في نباتات الأوعية الدموية في حقب الحياة القديمة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Boyce CK ، Brodribb TJ ، Feild TS ، Zwieniecki MA (2009) كان تطور وريد أوراق كاسيات البذور تحويليًا فسيولوجيًا وبيئيًا. وقائع الجمعية الملكية ب- العلوم البيولوجية 276، 1771 و ndash1776.
| كان تطور الوريد الورقي كاسيات البذور تحويليًا من الناحية الفسيولوجية والبيئية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Bragg JG، Westoby M (2002) حجم الورقة والبحث عن الضوء في غابة صلبة. علم البيئة الوظيفية 16، 633 و ndash639.
| حجم الورقة والبحث عن الضوء في غابة الصلبة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Brennan EB، Weinbaum SA، Rosenheim JA، Karban R (2001) Heteroblasty in أوكالبتوس جلوبولوس (ميريكاليس: Myricaceae) يؤثر على التفضيلات البويضة و المستقرة Ctenarytaina eucalypti و C. ملعقة (Homoptera: Psyllidae). علم الحشرات البيئية 30، 1144 و ndash1149.
| Heteroblasty في أوكالبتوس جلوبولوس (Myricaceae: Myricaceae) يؤثر على التفضيلات البويضة و المستقرة Ctenarytaina eucalypti و C. ملعقة (Homoptera: Psyllidae). كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Brodribb TJ، Feild TS (2010) أدى التطور الهيدروليكي للأوراق إلى زيادة في قدرة التمثيل الضوئي للأوراق خلال تنويع كاسيات البذور المبكر. رسائل علم البيئة 13، 175 و ndash183.
| أدى التطور الهيدروليكي للأوراق إلى زيادة في قدرة الأوراق على التمثيل الضوئي خلال تنويع كاسيات البذور في وقت مبكر. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 19968696 PubMed |

Brodribb TJ، Feild TS، Sack L (2010) عرض بنية الأوراق وتطورها من منظور هيدروليكي. بيولوجيا النبات الوظيفية 37، 488 و ndash498.
| عرض هيكل الأوراق وتطورها من منظور هيدروليكي. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Bruni NC، Young JP، Dengler NG (1996) مرونة الورقة التنموية حوذان فلافيلاريس استجابة للبيئات الأرضية والمغمورة. المجلة الكندية لعلم النبات 74، 823 و ndash837.
| اللدونة التنموية للأوراق حوذان فلافيلاريس استجابة للبيئات الأرضية والمغمورة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Canales C ، Barkoulas M ، Galinha C ، Tsiantis M (2010) أعشاب التغيير: كاردامين هيرسوتا كنظام نموذجي جديد لدراسة تطور الأوراق التي تم تشريحها. مجلة أبحاث النبات 123، 25 & ndash33.
| أعشاب التغيير: كاردامين هيرسوتا كنظام نموذجي جديد لدراسة تطور الأوراق التي تم تشريحها. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 19821009 PubMed |

كليمنت J ، شامبل إم آر ، لوبيز آر ، موتكي إس ، علياء آر ، جيل إل (2006)الصنوبر الكناري، الصنوبر). المجلة الأمريكية لعلم النبات 93، 840 و ndash848.
| التباعد السكاني من أجل الجراحة غير المتجانسة في صنوبر جزيرة الكناري (الصنوبر الكناري، الصنوبر). كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 21642146 PubMed |

Clum HH (1926) تأثير النتح والعوامل البيئية على درجات حرارة الأوراق 1. النتح. المجلة الأمريكية لعلم النبات 13، 194 و ndash216.
| تأثير النتح والعوامل البيئية على درجات حرارة الأوراق 1. النتح. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Cowling RM ، Lamont BB (1998) حول طبيعة قطعان الأنواع الجندوانية: تنوع البروتيا في البحر الأبيض المتوسط ​​جنوب غرب أستراليا وجنوب إفريقيا. المجلة الأسترالية لعلم النبات 46، 335 و ndash355.
| حول طبيعة قطعان الأنواع الجندوانية: تنوع Proteaceae في البحر الأبيض المتوسط ​​جنوب غرب أستراليا وجنوب إفريقيا. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Cunningham SA، Summerhayes B، Westoby M (1999) الاختلافات التطورية في بنية الأوراق والكيمياء ، ومقارنة هطول الأمطار وتدرجات مغذيات التربة. دراسات بيئية 69، 569 و ndash588.
| الاختلافات التطورية في بنية الأوراق والكيمياء ، ومقارنة هطول الأمطار وتدرجات مغذيات التربة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Darrow HE ، Bannister P ، Burritt DJ ، Jameson PE (2001) مقاومة الصقيع لأشكال الأحداث والبالغين لبعض نباتات نيوزيلندا غير المتجانسة. مجلة نيوزيلندا لعلم النبات 39، 355 و ndash363.
| مقاومة الصقيع لأشكال الأحداث والبالغين لبعض نباتات نيوزيلندا غير المتجانسة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

de Reuille PB، Bohn-Courseau I، Ljung K، Morin H، Carraro N، Godin C، Traas J (2006) تكشف المحاكاة الحاسوبية عن خصائص شبكة إشارات الخلية الخلوية في قمة التصوير في أرابيدوبسيس. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 103، 1627 و ndash1632.
| تكشف عمليات المحاكاة الحاسوبية عن خصائص شبكة الإشارات الخلوية في قمة التصوير أرابيدوبسيس. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 16432202 PubMed |

Dengler N (1980) الأساس النسيجي المقارن لمضاعفة شكل أوراق الشمس والظل في دوار الشمس. المجلة الكندية لعلم النبات 58، 717 و ndash730.
| الأساس النسيجي المقارن لمضاعفة شكل أوراق الشمس والظل في دوار الشمس. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Doyle J ، Hickey L (1976) حبوب اللقاح والأوراق من مجموعة بوتوماك في منتصف العصر الطباشيري وتأثيرها على تطور كاسيات البذور المبكر. في "نشأة كاسيات البذور وتطورها المبكر". (إد سي بيك) ص 139 - 206. (مطبعة جامعة كولومبيا: نيويورك)

Fadzly N ، Jack C ، Schaefer HM ، Burns KC (2009) تغيرات الألوان الوراثية في أنواع الأشجار المعزولة: هل تشير إلى الطيور المنقرضة؟ علم النبات الجديد 184، 495 و ndash501.
| تغيرات الألوان الوراثية في أنواع الأشجار المعزولة: هل تشير إلى الطيور المنقرضة؟ كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 19674327 PubMed |

Fonseca CR ، Overton JM ، Collins B ، Westoby M (2000) التحولات في مجموعات السمات على طول تدرجات هطول الأمطار والفوسفور. مجلة علم البيئة 88، 964 و ndash977.
| التحولات في مجموعات السمات على طول هطول الأمطار وتدرجات الفوسفور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

فورمان BH ، Hyland B (1995) Stenocarpus. في فلورا أستراليا. المجلد. 16 '. (إد. بي مكارثي) ص 364 - 366. (CSIRO للنشر: ملبورن)

Forster MA، Bonser SP (2009) تطوير غير متجانسة البلاستيك والتقسيم الأمثل للسمات بين البيئات المتناقضة في أكاسيا إمبليكسا. حوليات علم النبات 103و 95 و ndash105.
| التنمية غير المتجانسة والتقسيم الأمثل للسمات بين البيئات المتناقضة في أكاسيا إمبليكسا. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 18978364 PubMed |

Forster MA ، Ladd B ، Bonser SP (2011) التخصيص الأمثل للموارد استجابةً للتظليل والجيران في الأنواع غير المتجانسة ، أكاسيا إمبليكسا. حوليات علم النبات 103و 95 و ndash105.
| التخصيص الأمثل للموارد استجابة للتظليل والجيران في الأنواع غير المتجانسة ، أكاسيا إمبليكسا. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Galtier J (1981) هياكل foliaires de fougères et Ptéridospermales du Carbonifère Inférieur et leur الدلالة على التطور. Palaeontographica Abt. ب 180، 1 & ndash38.

Gamage HK، Jesson L (2007) ليست عملية تجميل الأوراق غير المتجانسة تكيفًا مع الظل: الشتلات التشريحية والاستجابات الفسيولوجية للضوء. مجلة نيوزيلندا للإيكولوجيا 31، 245 و ndash254.

Gates DM (1968) النتح ودرجة حرارة الأوراق. المراجعة السنوية لفسيولوجيا النبات 19، 211 و ndash238.
| النتح ودرجة حرارة الأوراق. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Gates DM (1980) "Biophysical ecology." (Springer-Verlag: New York)

Geller GN، Smith WK (1982) تأثير حجم الورقة والتوجيه والترتيب على درجة الحرارة والنتح في ثلاثة أعشاب ذات أوراق كبيرة مرتفعة الارتفاع. أويكولوجيا 53، 227 و ndash234.
| تأثير حجم الورقة والتوجيه والترتيب على درجة الحرارة والنتح في ثلاثة أعشاب ذات أوراق كبيرة عالية الارتفاع. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Givnish TJ (1978) الجوانب البيئية لمورفولوجيا النبات: شكل الورقة فيما يتعلق بالبيئة. اكتا Biotheoretica 27و 83 و ndash142.

Givnish TJ (1979) حول الأهمية التكيفية لشكل الورقة. في "موضوعات في بيولوجيا تجمعات النبات". (Eds OT Solbrig، ​​J Subodh، GB Johnson، PH Raven) pp.375-407. (مطبعة جامعة كولومبيا: نيويورك)

Goliber TE ، Feldman LJ (1990) تحليل تطوري لدونة الأوراق في النبات المائي غير المتجانس Hippuris vulgaris. المجلة الأمريكية لعلم النبات 77، 399 و ndash412.
| التحليل التطوري لدونة الأوراق في النباتات المائية غير المتجانسة Hippuris vulgaris. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Gottschlich DE، Smith AP (1982) خصائص نقل الحرارة بالحمل الحراري للأوراق المسننة. أويكولوجيا 53، 418 و ndash420.
| خصائص نقل الحرارة بالحمل للأوراق المسننة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Grace J، Fasehun FE، Dixon M (1980) توصيل الطبقة الحدودية لأوراق بعض أشجار الأخشاب الاستوائية. النبات والخلية والبيئة 3و 443 و ndash450.

غرينوود DR (2005أ) شكل الورقة وإعادة بناء المناخات الماضية. علم النبات الجديد 166، 355 و ndash357.
| شكل الورقة وإعادة بناء المناخات الماضية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 15819898 PubMed |

غرينوود DR (2005ب) تحليل هامش الورقة: قيود taphonomic. باليوس 20، 498 و ndash505.
| تحليل هامش الورقة: قيود taphonomic. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Groom PK و Lamont BB و Leighton S و Leighton P و Burrows C (2004) يتأثر التلف الحراري في الصلبة بخصائص أوراقها وبيئة النبات. العلوم البيئية 11، 94 و ndash101.

حجازي أ. ك. العمري (1998) درجة حرارة أوراق نباتات الكثبان الرملية الصحراوية: منظورات حول قابلية تكيف مورفولوجيا الأوراق. المجلة الأفريقية للإيكولوجيا 36و 34 و ndash43.
| درجة حرارة أوراق نباتات الكثبان الرملية الصحراوية: وجهات نظر حول تكيف مورفولوجيا الأوراق. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Hilton J، Bateman RM (2006) Pteridosperms هي العمود الفقري لتطور نسالة البذور والنباتات. مجلة جمعية توري النباتية 133، 119 و ndash168.
| Pteridosperms هي العمود الفقري لتطور نسالة البذور والنبات. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Hoot SB ، Douglas AW (1998) تطور نسالة البروتيكية بناءً على تسلسل منطقة المباعدة بين الجينات atpB و atpB-rbcL. علم النبات النظامي الأسترالي 11و 301 و ndash320.
| نسالة من Proteaceae على أساس متواليات منطقة مباعدة بين الجينات atpB و atpB-rbcL. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Horiguchi G ، Fujikura U ، Ferjani A ، Ishikawa N ، Tsukaya H (2006) التحليل النسيجي واسع النطاق لطفرات الأوراق باستخدام طريقتين بسيطتين لمراقبة الأوراق: تحديد المسارات الجينية الجديدة التي تحكم حجم الأوراق وشكلها. مجلة النبات 48، 638 و ndash644.
| التحليل النسيجي واسع النطاق لطفرات الأوراق باستخدام طريقتين بسيطتين لمراقبة الأوراق: تحديد المسارات الجينية الجديدة التي تحكم حجم الأوراق وشكلها. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 1: CAS: 528: DC٪ 2BD28Xht1ylurfE & md5 = 6ed49c820624a2a856df1e2bbd409837 CAS | 17076802 PubMed |

Huff PM، Wilf P، Azumah EJ (2003) المستقبل الرقمي لتقدير المناخ القديم من الأوراق الأحفورية؟ نتائج اولية. باليوس 18، 266 و ndash274.
| المستقبل الرقمي لتقدير المناخ القديم من الأوراق الأحفورية؟ نتائج اولية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Illing N، Klak C، Johnson C، Brito D، Negrao N، Baine F، van Kets V، Ramchurn KR، Seoighe C، Roden L (2009) Duplication of the أوراق غير متماثلة 1 / غمد خشن 2 / فانتاستيكا (ARP) الجين يسبق الإشعاع المتفجر من Ruschioideae. جينات التنمية والتطور 219، 331 و ndash338.
| ازدواجية أوراق غير متماثلة 1 / غمد خشن 2 / فانتاستيكا (ARP) الجين يسبق الإشعاع المتفجر من Ruschioideae. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 1: CAS: 528: DC٪ 2BD1MXotF2nur0٪ 3D & md5 = 8d60a7a6fe3b80a7c3d8cf9be7b37d83 CAS | 19554349 PubMed |

Jaya E ، Kubien DS ، Jameson PE ، Clemens J (2010) تغيير المرحلة الخضرية والتمثيل الضوئي في أوكالبتوس أوكسيدنتاليس: التبسيط المعماري يطيل سمات الأحداث. فسيولوجيا الشجرة 30، 393 و ndash403.
| تغيير المرحلة الخضرية والتمثيل الضوئي في أوكالبتوس أوكسيدنتاليس: التبسيط المعماري يطيل سمات الأحداث. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 20100699 PubMed |

Jones HG (1992) "النباتات والمناخ المحلي: نهج كمي لفسيولوجيا النبات البيئية." الطبعة الثانية. (مطبعة جامعة كامبريدج: كامبريدج)

جونز سي إس (1995) هل يطيل الظل نمو الأحداث؟ يتغير التحليل المورفولوجي لشكل الورقة القرع أرجيروسبيرما subsp. سوروريا (القرعيات). المجلة الأمريكية لعلم النبات 82، 346 و ndash359.
| هل الظل يطيل من نمو الأحداث؟ يتغير التحليل المورفولوجي لشكل الورقة القرع أرجيروسبيرما subsp. سوروريا (القرعيات). كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Jones CS (1999) مقال عن الأحداث وتغير الطور والعملية غير المتجانسة في نباتات البذور. المجلة الدولية لعلوم النبات 160و S105 و ndashS111.
| مقال عن الأحداث وتغير الطور والعملية غير المتجانسة في نباتات البذور. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 10572025 PubMed |

Jones CS (2001) الارتباطات الوظيفية للتنوع غير المتجانسة في الأوراق: التغيرات في الشكل والفيزيولوجيا البيئية مع تطور الجنين بالكامل. نشرة الجمعية النباتية في الأرجنتين 36، 171 و ndash184.

Jones CS ، Bakker FT ، قرص Schlichting CD ، Nicotra AB (2009) تطور شكل الأوراق في جنس جنوب إفريقيا بيلارجونيوم L 'هي. (Geraniaceae). تطور 63، 479 و ndash497.
| تطور شكل الورقة في جنس جنوب إفريقيا بيلارجونيوم L 'هي. (Geraniaceae). كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 19154370 PubMed |

Jonsson H ، Heisler MG ، Shapiro BE ، Meyerowitz EM ، Mjolsness E (2006) نموذج نقل مستقطب يحركه auxin للتركيز النباتي. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 103، 1633 و ndash1638.
| نموذج نقل مستقطب يحركه أوكسين للتركيز النباتي. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 16415160 PubMed |

Karban R ، Thaler JS (1999) تغير طور النبات ومقاومة العواشب. علم البيئة 80و 510 و ndash517.
| تغير طور النبات ومقاومة العواشب. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Kay KM، Sargent RD (2009) دور التلقيح الحيواني في الأنواع النباتية: دمج البيئة والجغرافيا وعلم الوراثة. المراجعة السنوية للإيكولوجيا والتطور والنظاميات 40، 637 و ndash656.
| دور التلقيح الحيواني في الأنواع النباتية: تكامل البيئة والجغرافيا وعلم الوراثة. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Kim GT ، Tsukaya H ، Saito Y ، Uchimiya H (1999) التغييرات في أشكال الأوراق والزهور عند الإفراط في التعبير عن السيتوكروم P450 في أرابيدوبسيس. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 96، 9433 و ndash9437.
| التغييرات في أشكال الأوراق والزهور عند الإفراط في التعبير عن السيتوكروم P450 في أرابيدوبسيس. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 1: CAS: 528: DyaK1MXltVCjsLw٪ 3D & md5 = 3d9c27e2f6f10d43306ab5bf03401118 CAS | 10430960 PubMed |

Kleiman D، Aarssen LW (2007) حجم الورقة / عدد المقايضة في الأشجار. مجلة علم البيئة 95، 376 و ndash382.
| حجم الورقة / عدد المقايضة في الأشجار. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |

Kowalski EA ، Dilcher DL (2003) درجات الحرارة القديمة الأكثر دفئًا للنظم الإيكولوجية الأرضية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 100، 167 و ndash170.
| درجات الحرارة القديمة الأكثر دفئًا للنظم البيئية الأرضية. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google | 1: CAS: 528: DC٪ 2BD3sXktlOgsA٪ 3D٪ 3D & md5 = 5e3d0830c5a47ee05066f4280763d2a7 CAS | 12493844 PubMed |

Kubien DS ، Jaya E ، Clemens J (2007) الاختلافات في التركيب الفيزيولوجي وتبادل الغازات لأوراق الأحداث والبالغين في Metrosideros اكسلسا. المجلة الدولية لعلوم النبات 168، 563 و ndash570.
| الاختلافات في التركيب الفيزيولوجي وتبادل الغازات لأوراق الأحداث والبالغين في Metrosideros اكسلسا. كروسريف | GoogleScholar الباحث العلمي من Google |


مدرسة مينيسوتا للفنون النباتية

2021 جدول الفصل
فئات تكبير مباشر على الخط
قبل التسجيل ، يجب أن تكون على دراية بالتقاط الصور وإرسالها عبر الرسائل النصية أو البريد الإلكتروني ولديك بعض الخبرة مع Zoom.

قبل كل فصل ، ستتلقى قائمة بالمواد ودعوة Zoom. ستعمل بعض الفصول الدراسية من الصور التي قدمها المدرب.


مراحل الرسم لمارلين جاربر
فئة التكبير:
ألوان مائية أنا

تعلم التقنيات الأساسية المستخدمة في الرسم بالألوان المائية التقليدية للنباتات الإنجليزية. سيتم شرح الفرش والأوراق والدهانات. سيتعلم الطلاب كيفية تحميل فرشاة ملونة بشكل صحيح للغسيل المسطح والغسيل المتدرج والفرشاة الجافة. يتم تضمين عرض تقديمي حول تاريخ الفن النباتي. سوف تتدرب على التقنيات ثم تبدأ في رسم الكرز. لا خبرة ضرورية.
انقر فوق هذا الارتباط للحصول على فيديو تعليمي مسبق لهذا الفصل الدراسي:
https://youtu.be/rc16LMPO7JU
التواريخ: الاثنين 11 و 18 و 25 يناير
الوقت: 9:30 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا
المدرب: مارلين جاربر
الرسوم: 170 دولار

تصوير روندا ديك
فئة التكبير:
الرسم النباتي
الرسم النباتي هو مزيج من المراقبة الدقيقة ونسخ ما يُرى. نظرًا لأن الرسم هو "عظام" الرسم الجيد ، فإن هذا الفصل يعد مكانًا جيدًا للبدء إذا كنت مهتمًا بمتابعة الفن النباتي أو إذا كنت مهتمًا بإعادة زيارة مهاراتك في الرسم وتحسينها. في هذا الفصل الذي يمتد لثلاثة أسابيع ، نستكشف الإمدادات ، وتقنيات التدريب ، ونصقل مهارات الملاحظة لدينا من خلال تمارين الأرقام. سنركز على أربعة من العناصر السبعة للفن: الخط والشكل والشكل والقيمة. لتحقيق أقصى استفادة من هذا الفصل ، سيتم تشجيع بعض الواجبات المنزلية.
التواريخ: الاثنين 11 و 18 و 25 يناير
الوقت: من 1 ظهراً حتى 3:30 عصراً
المدرب: روندا ديك
الرسوم: 170 دولار


اللوحة قيد المعالجة بواسطة كاثي كريجر
فئة التكبير:
الهندباء الزرقاء
انضم إلى كاثي في ​​مغامرة الرسم باللون الأزرق. الهندباء هي زهرة برية شائعة تنمو في المناطق المضطربة ، وتوجد عادة في الخنادق. إنه أحد أفراد عائلة Asteraceae المزروعة من أجل السلطة الخضراء والجذور تستخدم كبديل للقهوة. سوف تقوم بالرسم من مرجع الصورة. تعلم الظلال الدقيقة للأزرق في هذا الموضوع المثير للاهتمام.
انقر فوق هذا الارتباط للحصول على فيديو مسبق لهذا الفصل الدراسي.
https://youtu.be/FX7F1Mf21xQ
التواريخ: السبت 16 ، 23 ، 30 يناير
الوقت: 9:30 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا
المدرب: كاثي كريجر
الرسوم: 170 دولار


رسومات باتريشيا شميت
فئة التكبير:
الفسيفساء النباتية

تحقق من الطرق الميكانيكية لبناء تصميم نباتي زخرفي جميل. في هذا الفصل ، سوف تتعلم المزيد عن الفسيفساء (التبليط) وأهميتها في الفنون الزخرفية عبر الزمن. العمل المثير لـ MC سيتم استخدام Escher كأمثلة ونقطة انطلاق لتصميماتك النباتية الجميلة.
التواريخ: السبت ، 6 ، 13 ، 20 فبراير
الوقت: 9:30 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا
المدربة: باتريشيا شميت
الرسوم: 170 دولار

لوحة مارلين جاربر
فئة التكبير: Watercolor II

سنطبق ما تعلمته في Watercolor I من خلال رسم صورة لخرشوف. سوف تتعلم المزيد عن حلزونية فيبوناتشي ، وسوف تمارس غسل الألوان المائية ، مجرد تقنيات الفرشاة الرطبة والجافة. سنلاحظ ونرسم التظليل والتداخل المتداخل.
التواريخ: الاثنين ، 8 ، 15 ، 22 فبراير
الوقت: 9:30 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا
المدرب: مارلين جاربر
الرسوم: 170 دولار



رسومات روندا ديك
فئة التكبير:
الرسم النباتي II
سوف ينتقل فصل الرسم هذا إلى المكان الذي توقفت فيه عن الرسم النباتي ، مع تحسين ما تعلمناه سابقًا ، ولكن أيضًا العمل مع عنصرين جديدين من الفن: الملمس والفضاء. (سيكون هذا الفصل جيدًا أيضًا لأولئك الذين يرغبون في صقل مهاراتهم والذين هم بالفعل مرتاحون لمستلزماتهم.) الفن النباتي تمثيلي للغاية ، بمعنى آخر ، نريد أن يبدو عملنا تمامًا مثل الموضوع. لمساعدتنا في تحقيق هذا الهدف ، سنعمل مع جميع العناصر السبعة جنبًا إلى جنب مع شحذ الملاحظة والمهارات الفنية لدينا. مرة أخرى لتحقيق أقصى استفادة من هذا الفصل ، سيتم تشجيع بعض الواجبات المنزلية.
التواريخ: الاثنين ، 8 ، 15 ، 22 فبراير
الوقت: من 1 ظهراً حتى 3:30 عصراً
المدرب: روندا ديك
الرسوم: 170 دولارًا


لوحة مارلين جاربر
فئة التكبير:
لمبة الربيع المزهرة والجذور

وعد الربيع في الهواء! في هذا الفصل سوف نستخدم بصيلات الخزامى أو الزنابق لموضوعنا. توفر لنا الأوراق الخضراء الناشئة والجودة الورقية للسترة والجذور البيضاء الكريمية فرصة للعمل على ألوان وأنسجة مختلفة. سيتم التركيز على خلق البعد. سيقدم الطلاب عيناتهم الخاصة أو قد يعملون من صورة مقدمة.

التواريخ: الاثنين ، 8 ، 15 ، 22 مارس
الوقت: 9:30 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا
المدرب: مارلين جاربر
الرسوم: 170 دولار



اللوحة بواسطة كاثي كريجر
فئة التكبير:
صورة زهرة الأوركيد

زهور الأوركيد هي واحدة من أروع الزهور التي يمكن توضيحها. توفر رشاقتهم وجمالهم الخفي للفنان تجربة مليئة بالتحديات ولكنها مجزية. في هذا الفصل سوف تركز على رأس زهرة وردية و / أو أرجوانية واحدة من Phalaenopsis أو سحلية "Moth". هذه متاحة بسهولة في هذا الوقت من العام في متاجر الأزهار أو محلات السوبر ماركت. سيقدم الطلاب العينات الخاصة بهم. يفضل الرسم من الحياة. سيتم توفير زهرة أو اثنتين وصورة برعم مع بعض المخططات. كاثي كريجر هي قاضية في جمعية الأوركيد الأمريكية وخبيرة في مورفولوجيا الأوركيد.

التواريخ: الاثنين ، 8 ، 15 ، 22 مارس
الوقت: من 1 ظهراً حتى 3:30 عصراً
المدرب: كاثي كريجر
الرسوم: 170 دولارًا


تصوير لين جيلدنسوف
فئة التكبير:
الهيكل النباتي 1 و 2
ابتداءً من أبريل 2021
القسم الأول: الزهور والفاكهة والبذور
هذا هو الأول من تسلسل مكون من دورتين (يتم تقديمه بشكل متتالٍ). تم تصميم هذه الدورة لتعريف أولئك الذين يرسمون ويرسمون النباتات المزهرة بهياكلها المتنوعة العديدة وستتعرف أيضًا على الخصائص الأساسية لمزيد من عائلات النباتات. سنستعرض المصطلحات المتعلقة بمورفولوجيا النبات (التركيب) ، ونناقش علم وظائف الأعضاء (الوظيفة) لكل جزء. سنقوم بتشريح النباتات الحية - الزهور والبذور (والشتلات) والفواكه ، حتى نتعرف على الاختلافات الموجودة في الطبيعة. سنستخدم العدسات المكبرة / العدسات المكبرة لإلقاء نظرة جيدة على الهياكل المجهرية من أجل رسمها وتسميتها بطريقة صحيحة علميًا.

القسم الثاني: الأوراق ، السيقان ، الجذور
يتبع هذا المساق القسم الأول من هيكل النبات ويكمل معرفة الطلاب بهيكل النبات ووظيفته. تم تصميم هذه الدورة لتعريف أولئك الذين يرسمون ويرسمون النباتات المزهرة بتركيباتهم المتنوعة ، كما سيتطرق إلى الخصائص الأساسية للعديد من عائلات النباتات. سنستعرض المصطلحات المتعلقة بمورفولوجيا النبات (التركيب) ونناقش علم وظائف الأعضاء (الوظيفة) لكل جزء. سنقوم بتشريح النباتات الحية - الأوراق والسيقان والجذور ، حتى نتعرف على الاختلافات الموجودة في الطبيعة. We will also use magnifying glasses/loupes to get a good look at structures in order to draw and label them in a scientifically correct manner.

Lynne Gildensoph is Professor Emerita of Biology at St. Catherine Univeristy, where she has been a member of the faculty since 1993. She regularly teaches plant biology and plant physiology courses, and has recently jointly designed and taught a class, call the Art of Biology, with an art colleague. She has been taking classes at the Minnesota School of Botanical Art for a number of years in order to connect more closely with plants and to gain an art perspective on the subjects of her research.

Section 1 Dates: April 5, 12, 19, 26, May 3, 10
Section 2 Dates: June 7, 14, 21, 28, July 12, 19
Time: 9:30 am to 11:30 am
Instructor: Lynne Gildensoph, PhD
Professor Emerita, Biology
St. Catherine Univeristy, St. Paul, MN
Fee: $225 total per section


Painting by Ronda Dick
Zoom Class: Collections

Do you find yourself collecting interesting objects from nature when walking, hiking or gardening only to find you are not sure what to do with them? Join this 3 week zoom class and take those treasures and create a &ldquocollection&rdquo that is personal. The &ldquocollection&rdquo may tell a story, record a memory or be arranged into categories. The first week we will work on creating a cohesive and interesting composition by focusing on the negative space between our objects. The last two weeks will be painting your collection in watercolor or rendering a final drawing in graphite.
Dates: Saturdays, April 10, 17, 24
Time: 9:30 am to 12:30 pm
Instructor: Ronda Dick
Fee: $170

We are taking a brief break as we plan classes for the coming year. Please watch for details here!


مناقشة

Insect species diversity on field-grown نبات الأرابيدوبسيس thaliana

A number of researchers have studied leaf herbivory [17, 48, 60, 69], herbivorous fauna [19, 56, 57, 70], and plant fitness [17, 48, 60, 69] in نبات الأرابيدوبسيس thaliana under field conditions however, quantitative evidence remains limited in relation to insect community composition on this plant species. In the present study, we found that the community composition of 15 arthropod species significantly varied among A. thaliana accessions in the two distant field sites. Consistent with our results in the Zurich site, Harvey et al. [57] found that the summer cohort of A. thaliana were heavily attacked by Phyllotreta beetles and also harbored diamondback moths and aphids in a wild population of Europe. While winter-annual is considered the major life-cycle of A. thaliana [56, 57], the short generation time and seed bank may allow them to form alternative life-cycles in the wild. Near the Zurich site, in addition to the overwintering cohort, flowering and vegetative plants co-occurred during July and more importantly, the wild A. thaliana had many holes in their leaves (Fig. 1). Our evidence of a summer cohort suggests that the present field experiments using a variety of accessions should represent a part of the أرابيدوبسيس-herbivore interactions observed in nature, and thereby highlights a further need to study insect communities across the multiple life stages of A. thaliana.

The plant apparency hypothesis assumed the importance of plant size and architectural traits in anti-herbivore defense [71], and this hypothesis has been supported by a meta-analysis [72], comparative study [73], and genome-wide association mapping [26]. In the context of community genetics, plant architectures are a key predictor of insect community composition on perennial herbs [6] and woody plants [2]. In the present study, we also found that the presence of flowering stems and larger plant size increased insect species richness and diversity on A. thaliana (Fig. 4 Additional file 4). Even though similar accessions produced flowering stems between the two study sites (Additional file 5), only at the Otsu site did the presence of flowering stems contribute to insect species diversity. This result could be partly because the flowering stems attracted three herbivore species, the cabbage butterfly, green peach aphid and western flower thrip, at the Otsu site (Fig. 4).

Effects of trichomes and the single gene GLABRA1 on insect abundance

In reverse genetic analysis, multiple independent mutants with a consistent phenotype are required to prove the function of a particular gene. In addition, using multiple genetic backgrounds of parent can also give a strong indication of gene function. In previous studies, the roles of single genes in modulating herbivory were quantified using mutants derived from a single parental accession [12, 13, 48]. Our common garden experiments illustrate the function of the GL1 gene against herbivory in natura using two distinct lines, Ler (gl1–1) and Col (gl1–2). Notably, the Br-0 and C24 accessions were the most susceptible accessions to leaf chewers at each site (Fig. 5c, d), and these two accessions also have disruptive mutations on GL1 [34, 43]. Such associations between GL1 polymorphism and anti-herbivore functions have also been reported in field populations of A. lyrata [9, 10] and A. halleri [11, 18]. Plant trichomes also prevent herbivory by sawflies [74] and flea beetles [75, 76] on Brassica أصناف. Together with these results, our present results indicate that plant trichomes and a single gene, GL1, play a key role in physical defense against crucifer feeders.

Laboratory experiments on single-gene mutants and natural accessions of A. thaliana suggested that plants with high trichome density resisted infestation by aphids [25, 77]. Under the two tested field conditions, trichomes had no significant effect on the abundance of aphids, possibly because aphids primarily occurred on flowering stems, on which the trichome density is low. In fact, the presence of flowering stems was positively correlated with the abundance of aphids (Additional file 4). These results support the limited associations between aphid abundance and GL1 polymorphism detected in field-grown A. halleri [11]. In addition, we could not detect any significant effects of trichomes and GL1 on the abundance of larval P. xylostella, even though trichomes prevent adult moths ovipositing on A. thaliana under laboratory conditions [16]. Handley et al. [16] focused on several northern accessions of A. thaliana, whereas the current experimental setting covers a wider geographical range of natural accessions. A recent genome-wide association study using 350 natural accessions also found no significant association between GL1 polymorphism and herbivory by P. xylostella [27]. Combined with the previous studies, our present results from field-grown أرابيدوبسيس exemplify the importance of testing diverse accessions and environmental conditions.

Varying effects of glucosinolates on specialist herbivores

Some components of GSLs had negative effects whereas others had no or positive effects on the specialist herbivores. A possible explanation for these varying effects is that GSL data quantified under laboratory conditions might be insufficient to reflect the GSL accumulation in the field, due to phenotypic plasticity and the induced response of GSLs to herbivory [23, 24, 48, 78]. For example, the cabbage butterfly P. rapae can modify the expression level of the MAM1 gene, which involves a chain elongation of aliphatic GSL [23, 24]. It is also possible that some specialist herbivores overcome GSLs [20, 21, 61, 79, 80] and have thus obscured the effects of GSLs on the community composition. Specifically, the striped flea beetle P. striolata efficiently sequesters 4-methylthiobutyl from A. thaliana, a short-chain aliphatic GSL [80]. يرقات A. rosae sawflies also sequester GSLs [21], whereas adults utilize isothiocyanates, which are breakdown products of aliphatic GSLs, to find host plants [79]. Unlike the case of trichomes, an on-site quantification of GSLs is needed to resolve their effects on herbivore abundance in the field.


Drought impacts on phloem transport

Drought can limit phloem transport through viscosity build-up or turgor loss.

Tissue structure determines how and when phloem transport is limited under drought.

Limitations in phloem transport may affect plant survival time during drought.

Drought impacts on phloem transport have attracted attention only recently, despite the well-established, and empirically verified theories on drought impacts on water transport in plants in general. This is because studying phloem transport is challenging. Phloem tissue is relatively small and delicate, and it has often been assumed not to be impacted by drought, or having insignificant impact on plant function or survival compared to the xylem. New evidence, however, suggests that drought responses of the phloem might hold the key for predicting plant survival time during drought or revival capacity after drought. This review summarizes current theories and empirical evidence on how drought might impact phloem transport, and evaluates these findings in relation to plant survival during drought.


Prokaryotic and Eukaryotic

There are two types of cells, prokaryotic(bacteria) and eukaryotic (animal, plant, fungi and protoctista (unicellular organisms).

  • بدائيات النوى have no nucleolus. The DNA is in the cytoplasm, and it can from small circular strands of DNA called plasmids.
  • Eukaryotic cells all have their DNA enclosed in a nucleus.
  • Note that viruses are not cells, by DNA with a protein coating.
  • Prokaryotic cells all have small ribosomes, whereas eukaryotic all have larger ribosomes.
  • All eukaryotic cells have a nucleus,mitochondria, Golgi body, vesicles and endoplastic reticulum. Prokaryotic have none these organelles.
  • Prokaryotic cells have cell walls, but only plant cells and fungi have walls in the eukaryotic class.
  • Any eukaryotic cell with a flagella have a 9+2 microtubule arrangement, but prokaryotic do not have 9+2 arrangement.
  • A bacteria cell contains cytoplasm, nucleus and ribosomes. Its external structure is made up of a cytoplasmic membrane, a cell wall anf a capsule, which is surrounded by pilli, which is a type of a small hair, which coats the outer body.
  • A plant cell contains cytoplasm, a vacuole, mitochondria,Golgi,smooth and rough endoplastic reticulum, a nucleus, ribosomes and a peroxisome. Its body is made of a plasma membrane and cell wall. This wall keeps it rigid.
  • An animal cell contains Cytoplasm, Centriols, Peroxisome, Lysosome’s, Microfilaments, Mitochondria, Rough and Smooth Endoplastic Reticulum, a Nucleus, Chromatin, Ribosome’s’ Microtubules and a Golgi apparatus. Its made of a Plasma Membrane with Cilia,small hairs, surrounding the entire cell.
  • The Cytoplasm is what suspends all the other organelles in the cell.
  • Lysosomes are made by the smooth ER, and are used to destroy and recycle old organelles and microorganisms that the cell no longer needs. Mitochondria are used to produce energy ( in the form ATP) in the cell.
  • The rough endoplasmic reticulum is used to produce proteins, using ribosomes that cover their surface. The proteins are normally in the form of mostly tRNA. The nucleus controls the whole cell, and is the largest organelle.

Difference between Plants and Animal Cells

As eukaryotic cells, plants and animal cells share many feature in common as the presence of organelles like the nucleus, mitochondria, cell membrane and other. However, as both are fundamental units of entities,each has their own feature that differentiates it from the other. Here are the 17 differences in animal and plant cells:

Size – Plant cell usually larger in size (10 to 100 micrometers) while Animal cell relatively smaller in size (10 to 30 micrometers).

Shape – Plant cell usually rectangular and more rigid while Animal cell irregular in shape.

Plasticity – Plant cell shape is permanent while Animal cell plastic can change its shape.

Nucleus – Plant cell found on one side while Animal cell usually found in the center.

Cell Wall – Plant cell present (made up of cellulose) while Animal cell is absent.

Vacuole – Plant cell contains one large central vacuole while Animal cell contains numerous small vacuoles embedded in the cytoplasm.

Chloroplast – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Plasmodesmata – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Lysosome – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Centriole – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Glyxoxysome – Plant cell is present while Animal cell is absent.

Tight Junctions & Desmosomes – Plant cell is absent while Animal cell is present.

Food Storage – Plant cell food is stored in the form of starch while Animal cell food is stored in the form of glycogen.

Photosynthesis – Plant cell produce own food through photosynthesis while Animal cell cannot photosynthesize.

Cytokinesis – Plant cell occurs by cell plate formation method while Animal cell occurs by furrowing.

Spindle Fiber Formation – Plant cell spindle fibers formed are anastral (no asters in each poles of the cell). While Animal cell spindle fibers formed are amphiastral (asters present in each poles of the cell).

Tonicity – Plant cell will not burst when placed in a hypotonic (lower solute concentration)solution. While will burst when placed in a hypertonic (higher solute concentration)solution.

Significance of cell

The biological significance of cell volume. Cell swelling stimulates formation of glycogen and proteins and cellular release of organic osmolytes. Alterations of cell volume do play a crucial role in the regulation of cell function.

To survive, cells have to avoid excessive alterations of their volume. To this end, cells have developed a complex machinery of cell volume regulatory mechanisms comprising transport across the cell membrane and metabolism.


نظرة عامة على الحديث

In this lecture on deconvolution microscopy, David Agard lecture describes the basic principles of various deconvolution techniques and introduces principles important to deconvolution such as the Fourier transform, points spread function and optical transfer function.

أسئلة

التقييمات

  1. Deconvolution is a technique to remove out-of-focus blur by:
    1. Using a pinhole to reject out-of-focus light
    2. Using linear image filters to computationally remove blur
    3. Use information about the microscope’s imaging properties to estimate the original object
    4. Using spatially patterned illumination
    1. A method to describe a signal in terms of waves, using frequencies and phases
    2. Is akin to the way objectives form images
    3. Is used in most deconvolution approaches
    4. Can only be applied to images
    1. Dividing their Fourier transforms
    2. Multiplying their Fourier transforms
    3. Adding their Fourier transforms
    4. Subtracting their Fourier transforms.
    1. Subtracts the blur calculated from all images in the stack from the in-focus image
    2. Is a very slow and time-consuming method
    3. Subtracts the blur from planes above and below the in-focus image
    4. Is blazingly fast
    1. Gets around the problem of dividing by zero by adding a constant to the denominator
    2. Is a non-linear filter to remove out-of-focus blur
    3. Considers only the section below and above the plane of interest
    4. Is the most useful approach to deconvolution
    1. Use no information other than the psf and the image
    2. Make simple assumptions to calculate an in-focus image
    3. Make simple assumptions to calculate a model for the image and iteratively improve the model by testing against the original data
    4. Are the fastest deconvolution methods
    1. Does not use a psf
    2. Calculates a psf based on properties of your microscope (like na of the objective)
    3. Estimates the psf while at the same time estimating the object
    4. Is no longer used since other methods work much better

    Answers


    أساليب

    Putative promoter region dataset

    447 MLO genes from twenty-five different genomes (فولفوكس كارتري, Chlamydomonas reinhardtii, نبات الأرابيدوبسيس thaliana, Brassica rapa, Capsella rubella, Citrullus lanatus, Cucumis melo, Cucumis. sativus, Manihot esculenta, جلايسين ماكس, ميديكاغو truncatula, فاسولوس، فولغاريس, Brachypodium distachyon, أرز أسيوي, الذرة الرفيعة ثنائية اللون, Triticum aestivum, Fragaria vesca, Malus domestica, برونوس بيرسيكا, Solanum lycopersicum, نيكوتيانا تاباكوم, الفليفلة الحولية, Solanum melongena, Solanum tuberosum و Vitis vinifera), described in the work of Iovieno et al. (2016), were considered as initial dataset. Putative promoter regions (PPRs) (2 Kbp upstream the predicted TSS reported in gene annotations) were extracted using BEDTools v2.17.0 (http://samtools.sourceforge.net) and 414 PPRs (out of 447) with a PPR length > 1 Kbp were used further.

    Detection and distribution of CREs in Viridiplantae MLO homologs

    PPR-sequences were scanned in forward and reverse complement orientation to search for cis-acting regulatory elements (CREs) present in the Plant cis-acting regulatory DNA elements (PLACE) database (https://sogo.dna.affrc.go.jp/cgi-bin/sogo.cgi?lang=en&pj=640&action=page&page=newplace) [26]. The most stringent identification criterion (exact match) was used. The Needleman-Wunsch algorithm (default setting) was used to generate a non-redundant dataset by eliminating duplicated motifs defined by ‘identical sequences’. In order to obtain a CRE map of Viridiplantae MLO homologs, a hierarchical clustering analysis of annotated CREs was performed. A heat map was generated starting from a CRE-abundance matrix using the ‘GPLOTS’ R software package [41].

    Characterization of CREs with respect to phylogenetic clades and transcriptional response

    Identified CREs (316) were manually assigned to six different functional categories (classes) based on the regulatory functions reported in literature for each element:

    Metabolic activity (MA): implicated into biosynthesis of primary and secondary metabolites

    Transcription activity (TA): recognised by transcription factors

    Tissue specific activity (TSA): associated to a specific tissue

    Hormonal response (HR): induced by phytohormones

    Biotic stress response (BSR): induced by biotic stresses

    Abiotic stress response (ASR): induced by abiotic stresses.

    A clade-specific CRE profile was obtained by normalizing, for each clade, the abundance of each CRE class on the total of CREs belonging to the same class [CREs CLADE CLASS / CREs CLASS ]. In order to identify CREs overrepresented in specific clades, PPRs associated with each clade were compared to those of the remaining dataset, using the Analysis of Motif Enrichment (AME) tool available in the MEME suite and the default cut-off value [42]. Motif enrichment significance was assessed using the Ranksum test, also known as the Mann-Whitney U test, with subsequent multiple testing correction applied to the obtained ص values (adjusted ص-value < 0.05). Analysis of motif enrichment and individual CRE annotation were also carried out to compare PPR of homologs upregulated during PM infection or included in clade V with those of other MLO homologs.

    PPR similarity network

    MAFFT version v6.814b was used to align the first 200 bp of PPRs, and to generate a similarity matrix, using the EINS-i algorithm [43]. A weighted correlation network analysis was carried out using the ‘WGCNA’ R software package [44].

    De novo annotation and function prediction of MLO-motifs

    The Multiple EM for Motif Elicitation (MEME) algorithm [27] was used to identify motifs that are specifically enriched in the PPRs of MLO genes included in clade V or previously shown to be upregulated upon PM challenge (Table 2). The analysis was carried out in discriminative-mode (D-mode), using the default cut-off value for statistical confidence.

    The best combined match of enriched motifs identified by MEME analysis was detected using Motif Alignment & Search Tool (MAST) (default cut-off: p-value 1e-4 and E-value < 10) [27]. MAST was also used to confirm the presence of the motif previously described by Humphry et al. (2010) [33] in the PPR dataset, using two different settings (p-value <1e-4 and p-value <1e-3). Enriched motifs were analysed using the Gene Ontology for Motifs (GOMo, http://meme-suite.org) tool [29] to determine if any motif was significantly associated with genes linked to one or more Genome Ontology (GO) terms [45].

    Transcriptional characterization of melon MLO الجينات

    Plants of Cucumis melo (cv. Tendral Verde TS258) were inoculated with the PM fungus Podosphaera xantii by brushing heavily infected leaves collected in the field. Plants brushed with healthy leaves were used as experimental controls. Leaf samples were collected at 5, 9 and 24 h after inoculation (three biological replicates for each treatment and three technical replicates). Protocols for RNA isolation, cDNA preparation and qRT-PCR were the same as those reported by Iovieno et al. (2015) [7]. Relative transcript abundance of the three clade V melon genes MELO3C005044, MELO3C012438 و MELO3C025761 was assessed using the 2 −ΔΔCt method [46], using the β-actin gene as housekeeping for target gene normalization [47]. The Student’s t-test was used to test the null hypothesis. All the primer pairs used for gene expression analysis are listed in Additional file 1: Table S5. For each primer pair, a dissociation kinetics analysis was performed to ensure the specificity of the amplification product and amplification efficiency was assessed by generating a standard curve with five serial 10-fold dilutions.


    شاهد الفيديو: شوف كيف شكل الحيوان المنوي وهو يتحرك تصوير قريب مرة (شهر فبراير 2023).