معلومة

تحديد الأنواع: حشرة مخملية حمراء ، الهند

تحديد الأنواع: حشرة مخملية حمراء ، الهند


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ما هذه الأنواع؟

وصف:

  • الموقع: الهند
  • خرجت هذه الحشرات بعد هطول الأمطار طوال الليل.
  • وكانوا في كل مكان.
  • جسدهم يشبه المخمل.

هل هذه الحشرات سامة؟


كما لاحظت من مظهره ، هذا سوس أحمر مخملي. هذا عنكبوت (مرتبط بالعناكب) وليس حشرة.

من الواضح أن العث الأحمر المخملي لا يلدغ أو يلدغ (وفقًا لهذا الموقع) ، ويستخدم أيضًا للأغراض الطبية في الهند ، وفقًا لصورة ويكيبيديا هذه ، لذلك من غير المحتمل أن يكون خطيرًا.

إذا لم تكن قد شاهدته بالفعل ، فإن webcomic دقيق الشوفان لديه فكرة مسلية عن بعض عادات التزاوج لدى المفصليات.


النملة المخملية

معظم أنواع النمل المخملي أسود مع غطاء مخملي كثيف من الشعر الأبيض أو الأصفر أو الذهبي أو البرتقالي أو الأحمر. قد يكون الأفراد من نفس النوع بألوان مختلفة في مناطق مختلفة. يبلغ طول الإناث من 6 إلى 25 ملم (0.25 إلى 1.0 بوصة). الذكور من جميع الأنواع تقريبًا أصغر من الإناث ولها أجنحة. يمكن العثور عليها على الزهور. كما هو الحال في جميع الدبابير ، لا يمكن للذكور أن تلسع. ومع ذلك ، يمكن للإناث أن تعض وتلدغ. في واحدة من أكبر الأنواع ، تمتلك الأنثى إبرة منحنية يبلغ طولها حوالي 6 مم (0.25 بوصة). بعض أنواع النمل المخملي هي ليلية ، لكن العديد منها ينشط خلال النهار. إنها بارزة بسبب ألوانها الزاهية.

جميع أنواع النمل المخملي في أمريكا الشمالية هي طفيليات تضع البيض في أعشاش النحل والدبابير الأخرى. تدخل أنثى النملة المخملية عش المضيف وتثقب شرنقة المضيف وتضع بيضة. تتغذى يرقة النمل المخملي على اليرقة الناضجة أو خادرة العائل. لا تستهلك الطعام المخزن في عش المضيف. تتطفل الأنواع في أجزاء أخرى من العالم أيضًا على الذباب والخنافس والفراشات والعث ، بالإضافة إلى النحل والدبابير الأخرى.

التصنيف العلمي: يشتمل النمل المخملي على عائلة Mutillidae بترتيب Hymenoptera ، والتي تحتوي على النحل والدبابير والنمل.


هوية

راجع الصور للحصول على نصائح حول كيفية التعرف على هؤلاء المفترسين.

الكبار

لدى كل من الإناث والذكور غطاء كثيف يشبه الفراء من الشعر على أجسامهم. عادة ما تكون ملونة بألوان زاهية مع خطوط سوداء أو حمراء أو برتقالية أو ذهبية. كلاهما لهما أرجل طويلة وحادة تشبه دبابير الورق. لديهم أيضًا مظهر يشبه النمل. هذا صحيح بشكل خاص في الإناث بسبب قلة الأجنحة مما يعني أنها تزحف على الأرض. الإناث لها إبرة طويلة تستخدم أيضًا كمحدد للبيض. يمكن أن تكون هذه حشرات كبيرة جدًا ، يصل طولها إلى حوالي 3/4 بوصة.

اليرقات

نظرًا لأن اليرقات التي تشبه اليرقات تتطفل على الدبابير ويرقات النحل والشرانق في أعشاش تحت الأرض ، فلا يمكن رؤيتها ما لم يتم حفر العش عن قصد.


مفتاح فلوريدا جنيرا

تم إصدار أحدث مفتاح تم نشره للأجناس والأجناس الفرعية بواسطة Manley and Pitts (Manley and Pitts 2002). تم اشتقاق الاستنتاجات والصور الواردة في هذا المفتاح مباشرة من هذا المنشور ، ولكن فقط للأجناس الموجودة في فلوريدا.

عينات الإناث

1. الجزء الميتاسومي أنا لاطئ تمامًا مع الثاني (بدون سويقات). . . . . 2

1 '. ميتاسوما معنق أو على الأكثر ، مع انقباض واضح بين أول جزأين (الشكل 9). . . . . 5

2. عيون بيضاوية قوية من الميزوزوما طويلة ، مستطيلة ، ضيقة بشكل عام (الشكل 10) tergite II بشكل عام مع نقطتين أو خطوط من الأكتاف الشاحبة. . . . . تيمولا النيابة.

2 '. عيون دائرية إلى بيضوي قليلاً على خلاف ذلك (قصيرة ، مستطيلة أو ضيقة من الخلف ، إذا ضاقت في الوسط ، الكمثرى المتوسطة ليست مستطيلة) tergite II غير ملطخ بالبقع الشاحبة. . . . . 3

3. الرأس ، في المنظر الظهري ، أقل من ضعف عرض الورم الوسيط (الشكل 11) البيجيديوم عادة مع اللثة الوحشية ، والرأس المتوسط ​​الضيق من الناحية الإنسية وليس الأسنان (المسننة) إذا كانت الأسنان الوضعية موجودة فهي ليست بارزة ، ولا تكون الزوايا الخلفية الجانبية للرأس مثنية ، عادة لا يميل بشدة (مخدد). . . . . كاذبة

3 '. Mesosoma أوسع أو أعرض من الرأس في المنظر الظهري ، مستطيلة بدون كارينا دقيقة بين القصبة والوسطى (الشكل 12) العينان بيضاويتان قليلًا الفك السفلي مسنن بطنيًا أو ليس خطًا محسوسًا قصيًا غائبًا أو غائبًا وجود أو غائبة تكامل مرئية ، وعادة ما تكون مغطاة بشكل ضئيل مع منتصب ومنتصب متغير بسيط من نوع setae pygidium. . . . . 4

4. Pygidium مملة ، مظللة (خشنة) ، مع carinae متوازي فقط على الثلثين القاعدية أو أقل. . . . . صورة، subgenus فوتومورفينا

4 '. Pygidium ناعم ولامع ، مع رعاية متوازية كاملة على القرص. . . . . صورة، subgenus صورة

5. خطوط اللباد غائبة على الترجيت الثاني السويقي ، عيون قصيرة ، عرضية ، متوازية الجوانب (الشكل 13) بيضوي بوضوح شريط من الفضة ، كثيفة ، عانقة موجودة في قمة سويقات و metasomal الجزء الثاني صغيرة كثيفة (فصيلة موتيلينا ، قبيلة إفوتيني ). . . . . افوتا

5 '. خطوط اللباد الموجودة على سويقات metasomal tergite II ليست مستعرضة أو متوازية الجوانب دائرية لتتناسب قليلاً مع الأحرف الأخرى المتغيرة. . . . . 6

6. محددات البرقوق تقتصر على منطقة من القرون البيضاء قصيرة الكثيفة على ظهر السويقة ، والحافة القمية من الترجيت الثاني (الشكل 14) المنطقة القمية غير المحددة أفقياً بواسطة carinae genal carina الغائب السوط الثاني أكبر من 1.75x من طول فرك قرون الاستشعار الأول بشكل واضح ظهري استطالة Propodeum. . . . . Sphaeropthalma، subgenus Sphaeropthalma

6 '. قرع البرقوق غائب تمامًا. . . . . 7

7. منطقة Pygidial سويقات واضحة المعالم ليست ثنائية الشكل (مستديرة) (الشكل 15). . . . . داسيموتيلا

7 '. منطقة Pygidial عفا عليها الزمن ، لم يتم تعريفها بشكل جانبي سويقة بشكل واضح (الشكل 16) الفتحات التنفسية الأمامية والدرنية تتدرن (الشكل 17). . . . . Lomachaeta

عينات الذكور

1. عين مستديرة تقريبًا ، غير مستطيلة ، ناعمة ولامعة (الشكل 18) متصلبة من نوع pterostigma. . . . . 2

1 '. العين المركبة بحواف داخلية عميقة وحادة (الشكلان 19 ، 20) غشائية بتروستيغما أو غائبة (الشكل 21). . . . . 6

2. الجزء metasomal I لاطئ تمامًا مع الثاني (الشكل 22) يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي من tergite II فقط الأسنان الخيطية التي لم يتم تطوير رأسها أقل من ضعف عرض الزوايا المتوسطة الخلفية الوحشية للرأس غير المنحنية بشدة أو الأجنحة السنية الكبيرة. . . . . كاذبة

2 '. ميتاسوما معنق أو على الأكثر ، مع انقباض واضح بين أول جزأين (الشكل 23). . . . . 3

3. يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي للأسنان tergite II و sternite II الموجودة في الفك السفلي البطني (الشكل 24) توجد المفاتح المتوسطة (تفصل mesoscutum إلى الفصوص الإنسي والجانبي) الحواف الجانبية العادية ، المستديرة ، غير منحنية أو عيني الشكل مع زوج من التلال الطولية إلى المستعرضة المسننة الأمامية للميزوكسي ، أقرب إلى الشعر البرقوق البروكوكسي الأثري أو الغائب. . . . . . 6

3 '. يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي من الترجيت الثاني فقط في بلاد الرافدين مع اثنين من نتوءات المسوتيبيا الأسطوانية ، غير المفلطحة والمقعدة أو الغائبة أو الغائبة غير المعدلة. . . . . 4

4. ترايدنت الفك السفلي قميًا ، واسع الهامش بطنيًا مع عيون أسنان صغيرة ومميزة وعين صغيرة ، ليست بارزة ، عين مركبة منفصلة بشكل واضح عن الفك السفلي ، المسافة من العين المركبة إلى الزاوية الخلفية الجانبية للرأس أكبر بشكل واضح من أكبر قطر من علامات العين الموجودة ، tergites كاملة II-V بدون صف من شعيرات lanceolate (على شكل رمح) عند الهامش البعيد pterostigma من طول خلية هامشية واضح للخلف يساوي أو أطول قليلاً من وصمة العار pygidium و hypopygium قصيرة ومستعرضة. . . . . Sphaeropthalma، subgenus Sphaeropthalma

4 '. الفك السفلي ثنائي أو ثلاثي الشكل قميًا ، ولكن ليس مارجينًا أو مسننًا بطنيًا. . . . . 5

5. تظهر مجموعة Notauli الغائبة عن subplumose tergites II-V مع صف من شعيرات lanceolate في الهامش البعيد من pterostigma من forewing الأثري ، غير واضح (الشكل 25). . . . . Lomachaeta

5 '. Tergites II-V بدون صف من شعيرات lanceolate في الهامش البعيد subplumose setae غائب تعرق الجناح طبيعي ، لا يقلل بشكل كبير من pterostigma للخياطة الواضحة (الشكل 21). . . . . داسيموتيلا

6. الجزء الميتاسومي أنا لاطئ مع زوايا العضد الثانية (الشكل 26) مدورة. . . . . تيمولا

6 '. الجزء الميتاسومي الأول نحيف ، قصير ، متوازي الجوانب ، وليس لاطئًا (الشكل 27) زوايا عضدية الزوايا ، ينتج بشكل حاد علامات ترقيم صغيرة كثيفة. . . . . افوتا

7. Mesocoxae التقريبي للفك السفلي ثلاثي العقدة الذكري لم ينتج أبدًا في عملية متميزة. . . . . صورة، subgenus فوتومورفينا

7 '. Mesocoxae يفصل بين ثنائيات الفك السفلي بشكل قمي (الشكل 24) ينتج بشكل واضح كحدبة أمامية (عقدة صغيرة) أو عملية لسعة خلفية (على شكل لسان). . . . . صورة، subgenus صورة


علة النبات القرمزي

الدكتور لاري جيرنيجان / جيتي إيماجيس

حشرات النبات القرمزي (جنس لوبيديا) تنتمي إلى فصيلة بق النبات وهي من بين الحشرات التي تتغذى على النباتات المضيفة وتضر بها. غالبًا ما يتم تسمية الأنواع الفردية للنباتات المضيفة ، مثل حشرة الغار القرمزية ، التي تتغذى على أمجاد الجبل.

ليس كل شيء لوبيديا باللونين الأحمر والأسود ، ولكن الكثير منها. عادة ما تكون قرمزية رائعة حول الهوامش الخارجية ، وأسود في المنتصف. حشرات النبات القرمزية صغيرة جدًا بطول 5 مم -7 مم ، ولكنها ملفتة للانتباه بفضل ألوانها الزاهية. ما يقرب من 90 نوعًا تنتمي إلى هذه المجموعة ، مع حوالي 47 من البق القرمزي في الولايات المتحدة وكندا.


تقوم بوابة الهند للتنوع البيولوجي بتوثيق كل الأنواع في البلاد ويمكن للجميع المشاركة

قامت شراكة الموازنة الدولية بتوثيق 58000 نوعًا من أصل حوالي 130.000 معروفًا للعلم

  • بوابة الهند للتنوع البيولوجي هي مبادرة علمية للمواطنين
  • يسعى مبدعوها إلى توثيق التنوع البيولوجي الهائل في الهند
  • حتى الآن ، وثقت أكثر من 58000 نوع في البلاد

يستيقظ مزارع موز في Malebennur ، كارناتاكا كل صباح ويصل إلى كاميرا التصوير التي اشتراها أولاً وقبل أن يضعها في جيبه ويذهب للعمل. على مدار اليوم أثناء قيامه بالأعمال المنزلية ، قام بتوثيق الأنواع من حوله وتحميلها على بوابة التنوع البيولوجي في الهند (IBP) بحلول الغسق. على مر السنين ، قام بتوثيق كثيف للتنوع البيولوجي لمنطقة 10 كيلومترات مربعة حول منزله وأصبح خبيرًا في مجال التعرف على العثة.

صادف رجل أعمال لديه اهتمام كبير بالتصوير الماكرو للحشرات عنكبوتًا ملونًا بشكل خاص وقام بتحميله إلى شراكة الموازنة الدولية. لفتت الملاحظة غير العادية انتباه باحث عنكبوت شاب ومستخدم على البوابة. تبع ذلك جهد تعاوني أدى إلى جمع عينة والتحقق منها ونشرها على تقرير جديد من جنس Siler من الهند.

في عام 2019 ، اتخذت لجنة إدارة التنوع البيولوجي لقرية نائية في مقاطعة أوكرول ، مانيبور الطريق غير التقليدي لاستخدام شراكة الموازنة الدولية لتحميل الأنواع ورعايتها لبناء سجل ديناميكي ودائم للتنوع البيولوجي للقرية. اليوم قاموا بتوثيق وتحديد أكثر من 700 نوع من خلال البوابة.

يستخدم مهندس الصوت في ولاية كيرالا الذي يسافر على نطاق واسع عبر البلاد شراكة الموازنة الدولية منذ إنشائها لتوثيق ملاحظاته عبر رحلاته العديدة. تكشف نظرة على ملفه الشخصي اليوم عن مسار في جميع أنحاء البلاد يغطي أكثر من 16 ولاية وقائمة غنية بالحياة لأكثر من 3000 نوع موثقة عبر 10000 ملاحظة مذهلة.

هؤلاء ليسوا سوى بعض العلماء المواطنين المستخدمين الذين يساهمون في بناء بيانات ضخمة حول التنوع البيولوجي في الهند. هناك الآلاف من الآخرين الذين يساهمون في الملاحظات من المواقع الموزعة إلى "الذيل الطويل للمعلومات" لأكثر من 1.6 مليون ملاحظة على وحدة المراقبة الخاصة بشراكة الموازنة الدولية. إن ملاحظات المواطنين هذه هي اليوم أكثر بيانات التنوع البيولوجي انتشارًا في العالم ، وتشكل أكثر من 80٪ من 1.7 مليار سجل مراقبة في قواعد البيانات العالمية في التنوع البيولوجي ، ومن المفارقات أن الهند لديها 1٪ فقط من سجلات الحدوث ، على الرغم من امتلاكها 8٪ من التنوع البيولوجي العالمي.

في حين أن سجلات الحدوث التي تساعد في إنشاء التوزيعات المكانية والزمانية للأنواع هي أحد جوانب معلومات التنوع البيولوجي ، فإن تصنيفها ، والموئل ، والموئل ، وعلم الأحياء ، وحالة الحفظ والاستخدامات جنبًا إلى جنب مع الوسائط المتعددة هي مكونات مهمة أخرى لبيانات التنوع البيولوجي. يجب أن يساهم الخبراء في هذه البيانات باعتبارها بيانات مفتوحة تم التحقق من صحتها وتساعد في تعميم علوم التنوع البيولوجي في الهند. قمنا ببناء وحدة الأنواع على البوابة كمساحة تعاونية بين الخبراء للمساعدة في تنظيم بيانات التعهيد الجماعي وتطوير صفحة إعلامية واحدة مع الوسائط المتعددة لكل الأنواع في الهند. لدينا حاليًا معلومات مجمعة حول حوالي 58000 نوع من حوالي 130.000 نوع معروف للعلم. يتم اكتشاف أنواع جديدة كل عام ويقدر عدد الأنواع في الهند بحوالي 800000.

أخيرًا ، يجب أن يحتوي نظام معلومات التنوع البيولوجي المتكامل والشامل على معلومات مكانية عن الدوافع الرئيسية لمناخ التنوع البيولوجي ، والسولس ، والتضاريس ، والمناظر الطبيعية والتحف البشرية. شرعنا في مهمة رقمنة الخرائط الموضوعية التي تم إنشاؤها سابقًا ولكن لم يكن من الممكن الوصول إليها في المجال العام ونشرها على منصة عامة بتنسيقات قابلة لإعادة الاستخدام مع تقديم المشورة بشأن قضايا حقوق النشر من منتدى القانون البديل. تم نشر الخرائط بموجب تراخيص المشاع الإبداعي مع الإسناد الواجب عندما تم إطلاق البوابة كوحدة خرائط webGIS مع أكثر من 100 طبقة خريطة في ديسمبر 2008. لدينا حاليًا أكثر من 200 طبقة خريطة على شراكة الموازنة الدولية متاحة للتنزيل. نتوقع أن الإعلان الأخير عن الإرشادات النهائية المعتمدة للبيانات الجغرافية المكانية سيعطي دفعة مطلوبة بشدة لتحرير وفتح البيانات الجغرافية المكانية التي تعتبر حيوية لإدارة الأراضي والحفاظ على التنوع البيولوجي.

في محادثاتنا على مر السنين مع المجتمع العلمي حول التعاون والمساهمة في البيانات المفتوحة حول الأنواع ، تم استجوابنا حول قيمة إنشاء بيانات حدوث على نطاق واسع ومزايا ومخاطر مشاركة معلومات التنوع البيولوجي في المجال العام وأخيرًا مصداقية وصلاحية البيانات التي تم إنشاؤها بواسطة المواطنين والهواة. ومع ذلك ، كان المجتمع العلمي مستخدمًا نشطًا للبيانات الضخمة على البوابة مع أكثر من 300 اقتباس في المجلات التي يراجعها الأقران.

شرعت بوابة الهند المتكاملة للتنوع البيولوجي في مهمة طموحة لتوثيق كل أنواع الهند ، بتوزيعها وبيولوجيتها ، وهي الآن تؤتي ثمارها. هذا جهد تشاركي وتعاوني واسع النطاق بين المواطنين والخبراء والدولة. قاعدة الشفرة مفتوحة المصدر وتقوم بتشغيل بوابات متعددة مثل بوابة بوتان للتنوع البيولوجي وبوابة الأعشاب الاستوائية. نعمل على تطوير بوابة للمناطق المحمية في مدغشقر وميكوكو ، وهي بوابة لأشجار المانغروف في كينيا ، مما يساعد في تجميع البيانات الضخمة في التنوع البيولوجي في مناطق من العالم.

شارك R Prabhakar في بناء بوابة الهند للتنوع البيولوجي منذ إنشائها في عام 2009. وقد شارك في مجال معلوماتية التنوع البيولوجي وكان عضوًا في مجموعة عمل قاعدة بيانات التصنيف العالمية (TDWG) التي تعمل على تطوير معايير معلومات التنوع البيولوجي. وهو متخصص في المحفوظات وله اهتمام عميق بالبيانات المفتوحة والعلوم المفتوحة ويعمل في مؤسسة Strand Life Sciences and Metastring Foundation.

يعمل Thomas Vattakaven في بوابة الهند للتنوع البيولوجي منذ عام 2012 ويهتم بالتنوع البيولوجي ، ومعلومات ومنصات التنوع البيولوجي ، وبيانات التعهيد الجماعي والمشاركة في علم المواطن من أجل البيانات المفتوحة. وهو أيضًا مستكشف ناشيونال جيوغرافيك.

هذه السلسلة هي مبادرة من مؤسسة Nature Conservation Foundation (NCF) ، في إطار برنامجها "اتصالات الطبيعة" لتشجيع محتوى الطبيعة بجميع اللغات الهندية. لمعرفة المزيد عن الطيور والطبيعة ، انضم إلى The Flock.


تحديد الأنواع: حشرة مخملية حمراء ، الهند - علم الأحياء

غالبًا ما يشار إلى الحشرات في عائلة Mutillidae باسم النمل المخملي لأن الإناث من أفراد الأسرة يفتقرن إلى الأجنحة ولديهن مجموعة خشنة تغطي معظم أجسادهن ، مما يجعلها تشبه النمل ذي الشعر. ولدهشة معظم الناس ، فإن الطفرات ليست نملًا على الإطلاق & ndash إنها دبابير

شكل 1. أنثى بالغة & quot؛ قاتل البقرة & quot؛ & quot Dasymutilla occidentalis occidentalis (لينيوس) ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 2. منظر ظهري للأنثى البالغة & quot؛ قاتل البقر & quot Dasymutilla occidentalis occidentalis (لينيوس) ، نملة مخملية. تصوير جيمس كاستنر ، جامعة فلوريدا.

الشكل 3. أنثى بالغة داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 4. منظر ظهري لأنثى بالغة داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 5. منظر ظهري لأنثى بالغة تيمولا sp. ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 6. منظر ظهري لنملة مخملية بالغة. تصوير جامعة كليمسون ، www.forestryimages.org.

التوزيع (العودة إلى الأعلى)

تحتوي عائلة Mutillidae على ما يقرب من 230 جنسًا / جينات فرعية وحوالي 8000 نوع في جميع أنحاء العالم (Manley and Pitts 2002). يوجد ما يقرب من 435 نوعًا في المناطق القاحلة في الغالب في الأجزاء الجنوبية والغربية من أمريكا الشمالية (Triplehorn and Johnson 2005). تم العثور على خمسين نوعًا في سبعة أجناس في فلوريدا (الجدول 1) (كرومبين 1979).

علم الأحياء (العودة إلى الأعلى)

جميع Mutillidae عبارة عن دبابير طفيلية انفرادية تهاجم في الغالب اليرقات الناضجة أو الشرانق من غشائيات الأجنحة الانفرادية الأخرى. ومع ذلك ، فقد لوحظ أن النمل المخملي يستهدف المراحل التي لا تتغذى من Diptera و Coleoptera و Lepidoptera و Blattodea وحتى بعض غشاء البكارة eusocial Hymenoptera (Brothers et al. 2000).

قد يكون العثور على زوج تناسلي متطابق أمرًا صعبًا ، إن لم يكن مستحيلًا بالنسبة لبعض الأنواع ، بسبب إزدواج الشكل الجنسي الشديد الذي يظهر داخل هذه العائلة. يمكن أن تكون أنماط الألوان وحجم الجسم النسبي لكلا الجنسين من نفس النوع مختلفين للغاية ، مما يجعل من الصعب للغاية ربط جنس واحد مع الآخر (Mickel 1928).

في فلوريدا ، غالبًا ما تكون ذكور Mutillidae أكبر (أثقل) من الإناث. وجدت إحدى الدراسات التي أجريت في جنوب وسط فلوريدا أنه في سبعة من أصل 13 نوعًا ، كان الذكور أثقل من الإناث. الأنواع الستة المتبقية إما أظهرت أحجامًا مماثلة بين الذكور والإناث (3) أو كانت الأنثى أكبر من الذكور (3) (Deyrup and Manley 1986).

البيانات البيولوجية نادرة للغاية وهناك اختلافات واضحة بين الأجناس والأنواع ، خاصة فيما يتعلق بدورات حياتها وتطورها ، ولكن تم الإبلاغ عن التالي لمعظم Mutillidae. تواجه الإناث مهمة صعبة تتمثل في تحديد مكان مضيف محتمل. قد يكون من الصعب العثور على مضيفين مناسبين لعدة أسباب بما في ذلك: الإخفاء ، وانخفاض الكثافة السكانية عند الانفرادي ، وأخيرًا ، إذا كان المضيفون سهلون في المجتمع ، فسيتم الدفاع عنهم بشدة. بمجرد تحديد موقع العائل ، تقوم إناث النمل المخملي بالتطفل على & quothard & quot مراحل الحياة (أي ، الخادرة قبل الشرانق المتصلبة ، والعذارى ، والأوتيكا ، والخلايا eusocial ، والشرانق) للعائل ، وتكون يرقات النمل المخملي الناشئة أساسًا طفيليات خارجية لتلك المراحل من الحياة. (براذرز وآخرون 2000). بمجرد اكتمال التطوير ، يغادر الكبار العش ويبحثون عن رفيق.

تحديد الهوية (العودة إلى الأعلى)

جميع إناث Mutillidae عديمة الأجنحة وتشبه النمل. يمكن تمييزها بسهولة عن النمل بسبب عدم وجود العقد المطوية الموجودة في جميع أنواع النمل. بالإضافة إلى ذلك ، يتم دمج الأجزاء المتوسطة الجسدية (الصدرية) تمامًا وتحتوي على جزأين على الأكثر. يحتوي الورم الميتاسوما (البطن) على ستة أشكال مرئية (السطح الظهري لأي جزء من أجزاء الجسم) وخط & quotfelt & quot من الشعر الكثيف والممزق بشكل متقارب يقع بشكل جانبي على الجزء الميتاسوماتيكي الثاني (باستثناء الجنس) افوتا) (مانلي وبيتس 2002 ، تريبلهورن وجونسون 2005).

على عكس الأنثى ، فإن الذكر المتوسط ​​والميتاثوراكس لا يندمجان ولديهما ثلاث شرائح متوسطة جسدية. تحتوي منطقة metasomal الخاصة بهم على سبعة terga مرئية وخط محسوس أيضًا على الهامش الجانبي لـ tergite II. عادة ما يكون لجميع ذكور Mutillidae الموجودة في فلوريدا أجنحة كبيرة تفتقر إلى الفصوص الوداجية والأجنحة الأمامية مع عروق M و Cu1 تنتهي بعيدًا عن الهامش القمي (Manley and Pitts 2002).

الشكل 7. الجناح الأمامي للفصيلة الفرعية Sphaeropthalminae. ملاحظة: يفتقر إلى فصوص الوداج. (من مانلي وبيتس 2002)

الشكل 8. الجناح الأمامي ، الفصيلة الفرعية Mutillinae ، مع غشاء pterostigma أو غائب. (من مانلي وبيتس 2002)

مفتاح Florida Genera (العودة إلى الأعلى)

تم إصدار أحدث مفتاح تم نشره للأجناس والأجناس الفرعية بواسطة Manley and Pitts (Manley and Pitts 2002). تم اشتقاق الاستنتاجات والصور الواردة في هذا المفتاح مباشرة من هذا المنشور ، ولكن فقط للأجناس الموجودة في فلوريدا.

العينات النسائية (العودة إلى الأعلى)

1. الجزء الميتاسومي أنا لاطئ تمامًا مع الثاني (بدون سويقات). . . . . 2
1 '. ميتاسوما معنق أو على الأكثر ، مع انقباض واضح بين أول جزأين (الشكل 9). . . . . 5

الشكل 9. منظر ظهرى للبطن مع ورم معنق. (من مانلي وبيتس 2002).

2. عيون بيضاوية قوية متوسطة الحجم طويلة ، مستطيلة ، ضيقة بشكل عام (الشكل 10) tergite II بشكل عام مع نقطتين أو خطوط من الأكتاف الشاحبة. . . . . تيمولا النيابة.
2 '. عيون دائرية إلى بيضوي قليلاً على خلاف ذلك (قصيرة ، مستطيلة أو ضيقة من الخلف ، إذا ضاقت في الوسط ، الكمثرى المتوسطة ليست مستطيلة) tergite II غير ملطخ بالبقع الشاحبة. . . . . 3

الشكل 10. منظر ظهري للورم المتوسط ​​المستطيل الطويل تيمولا النيابة. (من مانلي وبيتس 2002).

3. الرأس ، في المنظر الظهري ، أقل من ضعف عرض الورم الوسيط (الشكل 11) البيجيديوم عادةً مع اللثة الوحشية ، والرأس المتوسط ​​الضيق من الناحية الإنسية وليس الأسنان (المسننة) إذا كانت الأسنان الوضعية موجودة فهي ليست بارزة ، ولا تكون زوايا الرأس الخلفية الوحشية القمية ، عادة لا يميل بشدة (مخدد). . . . . كاذبة
3 '. Mesosoma أوسع أو أعرض من الرأس في المنظر الظهري ، مستطيلة بدون كارينا دقيقة بين القصبة والوسطى (الشكل 12) العينان بيضاويتان قليلًا الفك السفلي مسنن بطنيًا أو ليس خطًا محسوسًا قصيًا غائبًا أو غائبًا وجود أو غائبة تكامل مرئية ، وعادة ما تكون مغطاة بشكل ضئيل مع منتصب ومنتصب متغير بسيط من نوع setae pygidium. . . . . 4

الشكل 11. المنظر الظهري لل الزائفة الزائفة (حداد). ملحوظة: رأس أقل من ضعف عرض الميسوزوما. (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 12. منظر ظهري للورم المتوسط ​​المستطيل صورة النيابة. ملحوظة: الميسوزوما بعرض أو أوسع من الرأس. (من مانلي وبيتس 2002).

4. Pygidium مملة ، مظللة (خشنة) ، مع carinae متوازي فقط على الثلثين القاعدية أو أقل. . . . . صورة، subgenus فوتومورفينا
4 '. Pygidium ناعم ولامع ، مع رعاية متوازية كاملة على القرص. . . . . صورة، subgenus صورة

5. خطوط اللباد غائبة على السيقان السويقي الثاني ، العيون القصيرة ، المستعرضة ، الموازية الجوانب (الشكل 13) بيضوي بشكل واضح مجموعة من الفضة ، الكثيفة ، العانة الموجودة في قمة سويقات و metasomal الجزء الثاني صغيرة كثيفة (فصيلة موتيلينا ، قبيلة إفوتيني ). . . . . افوتا
5 '. خطوط اللباد الموجودة على سويقات metasomal tergite II ليست مستعرضة أو متوازية الجوانب دائرية لتتناسب قليلاً مع الأحرف الأخرى المتغيرة. . . . . 6

الشكل 13. منظر ظهري لسويقة قصيرة متوازية الجوانب افوتا النيابة. (من مانلي وبيتس 2002).

6. محددات البرقوق تقتصر على منطقة من القرون البيضاء قصيرة الكثيفة على ظهر السويقة ، والحافة القمية من الترجيت الثاني (الشكل 14) المنطقة القمية غير المحددة أفقياً بواسطة carinae genal carina الغائب السوط الثاني أكبر من 1.75x من طول أول فرك قرون الاستشعار يظهر بشكل واضح ظهريًا استطالة Propodeum. . . . . Sphaeropthalma، subgenus Sphaeropthalma
6 '. قرع البرقوق غائب تمامًا. . . . . 7

الشكل 14. منظر ظهري للحافة القمية من الترجيت الثاني من Sphaeropthalma pensylvanica (ليبليتير). (من مانلي وبيتس 2002).

7. منطقة Pygidial سويقات واضحة المعالم ليست ثنائية الشكل (مستديرة) (الشكل 15). . . . . داسيموتيلا
7 '. منطقة Pygidial عفا عليها الزمن ، لم يتم تعريفها بشكل جانبي سويقة بشكل واضح (الشكل 16) الفتحات التنفسية الأمامية والدرنية تتدرن (الشكل 17). . . . . Lomachaeta

الشكل 15. منظر ظهري لسويقات غير قرصية الشكل داسيموتيلا النيابة. (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 16. عرض جانبي لوماتشيا النيابة. ورم ميتاسوما (af = وجه أمامي). (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 17. منظر ظهري للنفاخات الأمامية والدرنية للدرنات Lomachaeta varegata. (من مانلي وبيتس 2002).

عينات الذكور (العودة إلى الأعلى)

1. عين مستديرة تقريبًا ، غير مستطيلة ، ناعمة ولامعة (الشكل 18) متصلبة من نوع pterostigma. . . . . 2
1 '. العين المركبة بحواف داخلية عميقة وحادة (الشكلان 19 ، 20) غشائية بتروستيغما أو غائبة (الشكل 21). . . . . 6

الشكل 18. عين مركبة مدورة وليست هامشية صورة. (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 19. مجمع العين المستخرج تيمولا دوبيتاتا (حداد). (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 20. مجمع العين المستخرج Ephuta stenognatha شوستر. (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 21. الجناح الأمامي مع غشاء البتروستيغما الغشائي أو الغائب. (من مانلي وبيتس 2002).

2. الجزء metasomal I لاطئ تمامًا مع الثاني (الشكل 22) يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي من tergite II فقط الأسنان الخيطية غير المتطورة الرأس أقل من ضعف عرض الزوايا المتوسطة الخلفية الوحشية للرأس غير المنحنية بشدة أو الأجنحة السنية الكبيرة. . . . . كاذبة
2 '. ميتاسوما معنق أو على الأكثر ، مع انقباض واضح بين أول جزأين (الشكل 23). . . . . 3

الشكل 22. منظر ظهرى للبطن مع ورم ميتاسوما غير متحجر. (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 23. منظر ظهرى للبطن مع ورم معنق. (من مانلي وبيتس 2002).

3. يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي للأسنان tergite II و sternite II الموجودة في الفك السفلي البطني (الشكل 24) توجد المفاتح المتوسطة (تفصل mesoscutum إلى الفصوص الإنسي والجانبي) الحواف الجانبية العادية ، المستديرة ، غير منحنية أو عيني الشكل مع زوج من التلال الطولية إلى المستعرضة المسننة الأمامية للميزوكسي ، أقرب إلى الشعر البرقوق البروكوكسي الأثري أو الغائب. . . . . . 6
3 '. يوجد خط اللباد على الهامش الجانبي من الترجيت الثاني فقط في بلاد الرافدين مع اثنين من نتوءات المسوتيبيا الأسطوانية ، غير المفلطحة والمقعدة أو الغائبة أو الغائبة غير المعدلة. . . . . 4

الشكل 24. الأسنان الفكية صورة النيابة. (من مانلي وبيتس 2002).

4. ترايدنت الفك السفلي قميًا ، واسع الهامش بطنيًا مع عيون أسنان صغيرة ومميزة وعين صغيرة ، وليست بارزة ، وعين مركبة منفصلة بشكل واضح عن الفك السفلي ، والمسافة من العين المركبة إلى الزاوية الخلفية الجانبية للرأس أكبر بشكل واضح من أكبر قطر من علامات العين الموجودة ، والترجيت الكامل II-V بدون صف من شعيرات lanceolate (على شكل رمح) عند الهامش البعيد pterostigma من طول خلية هامشية واضح للخلف يساوي أو أطول قليلاً من وصمة العار pygidium و hypopygium قصيرة ومستعرضة. . . . . Sphaeropthalma، subgenus Sphaeropthalma
4 '. الفك السفلي ثنائي أو ثلاثي الشكل قميًا ، ولكن ليس مارجينًا أو مسننًا بطنيًا. . . . . 5

5. تظهر مجموعة Notauli الغائبة عن subplumose tergites II-V مع صف من شعيرات lanceolate في الهامش البعيد من pterostigma من forewing الأثري ، غير واضح (الشكل 25). . . . . Lomachaeta
5 '. Tergites II-V بدون صف من شعيرات lanceolate في الهامش البعيد subplumose setae غائب تعرق الجناح طبيعي ، لا يقلل بشكل كبير من pterostigma للخياطة الواضحة (الشكل 21). . . . . داسيموتيلا

الشكل 25. غير واضح forewing pterostigma من الجنس Lomachaeta. (من مانلي وبيتس 2002).

6. الجزء الميتاسومي أنا لاطئ مع زوايا العضد الثانية (الشكل 26) مدورة. . . . . تيمولا
6 '. الجزء الميتاسومي الأول نحيف ، قصير ، متوازي الجوانب ، وليس لاطئًا (الشكل 27) الزوايا العضدية الزاوي ، ينتج بشكل حاد علامات ترقيم صغيرة كثيفة. . . . . افوتا

الشكل 26. منظر جانبي للموطن مع إزالة الساقين ، تيمولا دوبيتاتا (حداد). (من مانلي وبيتس 2002).

الشكل 27. منظر جانبي للموائل مع إزالة الساقين ، Ephuta stenognatha شوستر. (من مانلي وبيتس 2002).

7. Mesocoxae التقريبي للفك السفلي ثلاثي العقدة الذكري لم ينتج أبدًا في عملية متميزة. . . . . صورة، subgenus فوتومورفينا
7 '. Mesocoxae يفصل بين ثنائيات الفك السفلي بشكل قمي (الشكل 28) ينتج بشكل واضح كحدبة أمامية (عقدة صغيرة) أو عملية لسعة خلفية (على شكل لسان). . . . . صورة، subgenus صورة

الشكل 28. الأسنان الفكية صورة النيابة. (من مانلي وبيتس 2002).

أنواع فلوريدا (العودة إلى الأعلى)

الجدول 1. قائمة الأنواع Mutillidae المبلغ عنها من ولاية فلوريدا

(أ) ما لم يُذكر خلاف ذلك ، تم تجميع هذه القائمة من كتالوج Hymenoptera في أمريكا شمال المكسيك (Krombein 1979)
ب (مانلي وديروب 1987 أ)
ج (بيتس ومانلي 2004)

الشكل 30. أنثى بالغة & quot؛ قاتل البقرة & quot؛ & quot Dasymutilla occidentalis occidentalis (لينيوس) ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 31. ذكر بالغ & quot؛ قاتل كاو & quot؛ & quot Dasymutilla occidentalis occidentalis (لينيوس) ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 32. ذكر بالغ داسيموتيلا نيجريبس (فابريسيوس) ، نملة مخملية. تصوير شون ماكان ، جامعة فلوريدا.

الشكل 33. ذكر بالغ داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 34. أنثى بالغة داسيموتيلا س ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 35. أنثى بالغة داسيموتيلا س ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 36. أنثى بالغة داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير كين جراي ، جامعة ولاية أوريغون.

الشكل 37. ذكر بالغ داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير كين جراي ، جامعة ولاية أوريغون.

الشكل 38. أنثى بالغة داسيموتيلا sp. ، نملة مخملية. تصوير كين جراي ، جامعة ولاية أوريغون.

الشكل 39. منظر جانبي لأنثى بالغة تيمولا sp. ، نملة مخملية. تصوير لايل بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 40. ذكر بالغ Sphaeropthalma pensylvanica (Lepeletier) ، نملة مخملية. تصوير تشارلز شورش ليوالن.

حالة الآفات وإدارتها (العودة إلى الأعلى)

لا تشكل Mutillidae أي تهديد حقيقي للإنسان أو الماشية أو الحيوانات الأليفة بخلاف اللدغة العرضية المؤسفة المرتبطة بالضحايا غير المدركين. مثل الحشرات اللاذعة الأخرى ، فإن أنثى Mutillidae فقط هي القادرة على اللسع. يشار إلى بعض الأنواع باسم & quot؛ قاتل الأبقار & quot أو & quot؛ قاتلات الميول ، & quot لأن لدغتها يقال إنها مؤلمة بدرجة كافية لقتل حيوان. على الرغم من هذا التأكيد ، فهي ليست عدوانية ولا سمها سامة نسبيًا. معظم الإناث ذوات الانقياد شديدة الانقياد ، وتنتج استجابة مذهلة (صوت صرير مسموع) عندما يتم استفزازها لتحذير الضحايا المحتملين من لدغتها. ال LD50 من سمها عند تعرضها للفئران حوالي 71 مجم / كجم من وزن الجسم وهو غير سام نسبيًا مقارنة بالنمل شديد السمية ، Pogonomyrmex maricopa، السم (LD50 = 0.12 مجم / كجم) ونحل العسل متوسط ​​السمية ، أبيس ميليفيرا، السم (LD50 = 2.8) (ماير 1996). لا توجد تدابير رقابية ضرورية.

الشكل 41. Ovipositor (stinger) أنثى بالغة & quot؛ قاتل البقر & quot داسيموتيلا اوكسيدنتاليس اوكسيدنتاليس (لينيوس). تصوير جيفري سي هيرتز ، جامعة فلوريدا.

الشكل 42. Ovipositor (ستينغر) لنملة مخملية أنثى بالغة مجهولة الهوية ، داسيموتيلا ص. تصوير جيفري سي هيرتز ، جامعة فلوريدا.

شكر وتقدير (العودة إلى الأعلى)

أشكر خالص الشكر للدكتور دون مانلي ، من جامعة كليمسون ، لتزويده بأحدث المؤلفات المرجعية وأخذ الوقت الكافي لمراجعة هذا المنشور. كما أشكر الدكتور جافين برود لمنحي الإذن باستخدام العديد من الصور المنشورة سابقًا في مجلة أبحاث غشائيات الأجنحة.

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • Brothers DJ، Tschuch G، Burger F. 2000. جمعيات الدبابير متعددة الأجنحة (Hymenoptera ، Mutillidae) مع الحشرات eusocial. الحشرات Sociaux 47: 201-211.
  • ديروب ما ، مانلي دي جي. 1986. اختلاف الحجم المتحيز جنسيا في النمل المخملي (Hymenoptera: Mutillidae). عالم الحشرات في فلوريدا 69: 327-335.
  • Krombein KV وآخرون. آل. 1979. كتالوج غشائيات الأجنحة في أمريكا شمال المكسيك. مطبعة مؤسسة سميثسونيان ، واشنطن.
  • مانلي دي جي ، ديروب ماجستير. 1987 أ. نوع جديد من داسيموتيلا (Hymenoptera: Mutillidae) من فلوريدا. مجلة علم الحشرات 22: 123-125.
  • مانلي دي جي ، ديروب ماجستير. 1987 ب. نوع جديد من صورة (Hymenoptera: Mutillidae) من فلوريدا. مجلة علوم الحشرات 22: 57-60.
  • مانلي دي جي ، بيتس جب. 2002. مفتاح الأجناس والأجناس الفرعية من Mutillidae (Hymenoptera) في أمريكا شمال المكسيك مع وصف جنس جديد. مجلة أبحاث غشائيات الأجنحة 11: 72-100.
  • ماير ذ. 1996. سم الحشرات الأكثر سمية. كتاب جامعة فلوريدا لسجلات الحشرات. (16 ديسمبر 2013).
  • ميكل سي. 1928. تحقيقات بيولوجية وتصنيفية على الدبابير المتآكلة. Bulletin of the U.S. National Museum 143: 351.
  • Pitts JP, Manley DG. 2004. A revision of Lomachaeta Mickel, with a new species of Smicromutilla Mickel (Hymenoptera: Mutillidae). Zootaxa 474: 1-27.
  • Triplehorn CA, Johnson NF. 2005. Family Mutillidae. في Borror and Delong's Introduction to the Study of Insects, 7th ed. Thomson Brooks/Cole, Belmont, CA.

Author: Jeffrey C. Hertz, University of Florida
Photographs: Lyle Buss, James Castner, Jeffrey C. Hertz, and Sean McCann, University of Florida Ken Gray, Oregon State University Clemson University Charles Schurch Lewallen
Graphics: from Manley and Pitts 2002
تصميم الموقع: دون واسيك ، جين ميدلي
Publication Number: EENY-378
Publication Date: March 2007. Latest revision: October 2015. Reviewed October 2018.

مؤسسة تكافؤ الفرص
محررة ومنسقة "مخلوقات مميزة": د. إيلينا رودس ، جامعة فلوريدا


Facts About the Red Velvet Mite

وصف

✰ The adult red velvet mites have velvety hair on their bodies that act as feelers.

✰ The adults have four pairs of legs, and they use the front two legs to judge their movements. They also have a pair of eyes.

✰ Unlike adults, the larvae of red velvet mites have only three pairs of legs.

✰ Though arthropods, in general, have distinctive body segments, these mites have their two body segments fused together to form a single one.

✰ The red velvet mites have chelicerae, a pair of pointed appendages, which are somewhat fang-like. These are used when feeding, to suck their food from the hosts.

الموطن

هل تود الكتابة لنا؟ حسنًا ، نحن نبحث عن كتاب جيدين يريدون نشر الكلمة. تواصل معنا وسنتحدث.

✰ The two most well-known species of red velvet mite are:

  • Trombidium holosericeum that is found in the Palearctic ecozone, the largest ecozone on earth comprising the eco-regions of Europe, Northern Africa, Northern and Central parts of the Arabian Peninsula, and Asia, and
  • Trombidium grandissimum or the giant red velvet mite has been reported to abundantly found in the northern parts of India.

✰ Generally, the red velvet mites are found in dry environment such as deserts. But, they are also found in soil litter as well as on plant leaves and logs of decaying wood.

✰ It has been observed that the red velvet mites live under the surface of the earth until it starts to rain. Once it rains, they suddenly emerge from beneath the ground in large numbers.

Feeding Habits and Behavior

✰ The larvae of the red velvet mites are primarily parasites, which survive by feeding on their hosts.

✰ On the other hand, the adults are essentially predators. As predators, they have an ability to sense their preys by means of vibrations and the different kinds of chemical substances that their preys secrete.

✰ Though the adults are predators themselves, it is quite interesting to know that there are very few, if any, predators that prey on these mites. This might be due to the fact that they taste really bad.

✰ The adults, however, are known to feed on each other. It has also been observed that sometimes, the adult mites become the hosts for the larvae, which are essentially parasites.

✰ The red velvet mites are more active during the daytime and tend to vanish underneath the soil, once the sun sets. This means that the red velvet mites cannot be seen during the night.

✰ They are also known to hibernate during winter, meaning that they do not appear on the surface of the earth in winter.

✰ Most importantly, they are absolutely harmless to human beings. On the contrary, studies suggest that they have certain medicinal properties. In North India, dried red velvet mites are sold in the markets, and are believed to have some medicinal properties.

Mating and Reproduction

✰ The red velvet mites are known for their extremely elaborate mating ritual. The adult males deposit their spermatophore on grass blades or small twigs or on plant stalks. Scientists have termed these places as ‘love gardens’.

✰ In order to invite females to the spot, the males make intricate silken trail leading to the place.

✰ Whenever a female happens to stumble upon this, she follows it. If she is impressed, she sits on the spermatophore.

✰ However, if another adult male mite happens to stumble upon the trail, it follows the trail, destroys the spermatophore and deposits its own on that spot.

✰ In general, the breeding season is between the months of March and July. However, some species of the red velvet mites also lay eggs during autumn.

✰ Depending on the species, the number of eggs laid at a time differs. Usually, 60 to 100,000 eggs are laid.

✰ The gestation period is about one or two months. Once the eggs hatch, the larvae come out but do not disperse immediately, they stay there for a few days. This is the pre-larva stage.

✰ The larvae, as mentioned above, are parasitic in nature, and feed on hosts such as crickets, dragonflies, grasshoppers, etc.

✰ Once they grow up to become adults, they hide themselves underneath the ground and emerge after it rains.

In northern India, the oil extracted from the giant red velvet mite (Trombidium grandissimum) is considered to be useful for treating paralysis. It is also used as an aphrodisiac. Moreover, in their larval stage, they infest those insects, which are otherwise harmful pests for the crops. Therefore, these mites help to a great extent in controlling the population of the pests. As minuscule as they are, these gorgeous-looking mites certainly seem to be really useful to mankind.

المنشورات ذات الصلة

Built for speed, and known for its opportunistic behavior, the red fox is infamous for its widespread population in the wild.

The red wolf was believed to be completely wiped off from the world a few decades ago. Know more about this species that is slowly trying to come back into&hellip

Although born to dwell in a specific habitat, animals have to adapt to the changing environment for survival. The Red panda is one such species, and its adaptations are described&hellip


Velvet Ants, a.k.a. Cow Killers Ants

Although commonly referred to as the red velvet ant (and in some cases cow killer ant), this name is misleading because velvet ants are actually wasps. They get the "velvet" part of their name from the very fuzzy females, which are wingless and often brightly colored.

Pest Stats

اللون

Black, with areas of very bright red, orange, yellow or white

شكل

Females – wingless, ant-like Males – winged, wasp-like

Antennae

منطقة

Velvet Ant Photos

Photo of a female velvet (cow killer) ant on a log

Photo of a female velvet (cow killer) ant crawling on dirt

Videos View All Videos

Dr. Parada explains the threats posed by stinging insects and discuss symptoms and treatment of stings.

Watch this video to learn about one of the less pleasant aspects of summer -- stinging insects -- and how to avoid them.

Although commonly referred to as the red velvet ant (and in some cases cow killer ant), this name is misleading because velvet ants are actually wasps. They get the "velvet" part of their name from the very fuzzy females, which are wingless and often brightly colored.

Pest Stats

اللون

Black, with areas of very bright red, orange, yellow or white

شكل

Females – wingless, ant-like Males – winged, wasp-like

Antennae

منطقة

Videos View All Videos

Dr. Parada explains the threats posed by stinging insects and discuss symptoms and treatment of stings.

Watch this video to learn about one of the less pleasant aspects of summer -- stinging insects -- and how to avoid them.


M. André (1932) ArticleTitle Note sur un acarien (Penthaleus major Dugés) nuisible aux plantes potagères Bulletin du Museé National d’Histoire Naturelle (Paris) 4 284–291

N. Banks (1902) ArticleTitle New genera and species of acarians علبة. انتومول. 34 172

N. Banks (1917) ArticleTitle New mites, mostly economic (Arach. Acar.) انتومول. أخبار 28 193–199

H.L. Chada (1956) ArticleTitle Biology of the winter grain mite and its control on small grains J. Econ. انتومول. 49 515–520

D. Chandler G. Davidson J.K. Pell B.V. Ball K. Shaw K.D. Sunderland (2000) ArticleTitle Fungal biocontrol of Acari Biocontr. علوم. تكنول. 10 357–384

J.H. Connell (1983) ArticleTitle On the prevalence and relative importance of interspecific competition: evidence from field experiments أكون. Natural. 122 661–696

C.D. Darlington (1939) The Evolution of Genetic Systems Cambridge University Press CambridgeUK

D. Dent (1991) Insect Pest Management CAB International WallingfordUK

مساء. Dowling H.I. Ridings (1993) Crop rotations and annual grass control E. Delfosse (Eds) Pests of Pastures: WeedInvertebrate and Disease Pests of Australian Sheep Pastures CSIRO Australia MelbourneAustralia 193–196

A. Dugés (1834) ArticleTitle Recherches sur l’ordre des Acariens Annales des Sciences Naturelles, Zoologie 2 18–63

G.O. Evans (1992) Principles of Acarology CAB International WallingfordUK

J. Evans J. Seidel G.E. O’Connor J. Watt M. Sutherland (1991) ArticleTitle Using omethoate insecticide and legume inoculant on seed أوست. ياء إكسب. Agri. 31 71–76

D.N. Ferro E.E. Southwick (1984) ArticleTitle Microclimates of small arthropods: estimating humidity within the leaf boundary layer بيئة. انتومول. 13 926–929

J.L. Flexner P.H. Westigard R. Hilton B.A. Croft (1995) ArticleTitle Experimental evaluation of resistance management for twospotted mite (Acari: Tetranychidae) on southern Oregon pear: 1987–1993 J. Econ. انتومول. 88 1517–1524

J.A. Fox M.F. Dybdahl J. Jokela C.M. Lively (1996) ArticleTitle Genetic structure of coexisting sexual and clonal subpopulations in a freshwater snail (Potamopygrus antipodarum) تطور 50 1541–1548

دبليو. Froggatt (1921) ArticleTitle Blue oat mite (Notophallus bicolorن. sp.) Agri. Gazette New South Wales 32 33–34

K. Fujii (1967) ArticleTitle Studies on the interspecific competition between the azuki bean weevil, Callosobruchus chinensisthe southern cowpea weevil, C. maculatus. II Competition under different environmental conditions الدقة. بوبول. ايكول. 9 192–200

W.K. Gardner J.A. Gardner (1994) Introduction and spread of AnystisNeomolgus in Victoria G. McDonald A.A. Hoffmann (Eds) Proceedings of the Second National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture Rutherglen, Australia 68

K.R. Gaull T.J. Ridsdill-Smith (1996) ArticleTitle The foraging behaviour of redlegged earth miteHalotydeus destructor (Acarina: Penthaleidae), in an annual subterranean clover pasture ثور. انتومول. الدقة. 86 247–252

K.R. Gaull T.J. Ridsdill-Smith (1997) ArticleTitle Host plant acceptance by redlegged earth miteHalotydeus destructor (Tucker) (Acarina: Penthaleidae) J. Insect Behav. 10 859–869

ج. Gillespie (1993) Redlegged earth mite (Halotydeus destructor) resistance in annual pasture legumes E. Delfosse (Eds) Pests of Pastures: WeedInvertebrate and Disease Pests of Australian Sheep Pastures CSIRO Australia MelbourneAustralia 211–213

ج. Gillespie (1994) Identification and development of annual legume varieties with resistance to redlegged earth mite G. McDonald A.A. Hoffmann (Eds) Proceedings of the Second National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture Rutherglen, Australia 1–4

M. Grimm P. Michael M. Hyder P. Doyle (1995) ArticleTitle Effects of pasture pest damage and grazing management on efficiency of animal production Plant Protect. ربع. 10 62–64

B.E. Gudleifsson T.E. Hallas S. Olafsson T. Sveinsson (2002) ArticleTitle Chemical control of Penthaleus major (Acari: Prostigmata) in hayfields in Iceland J. Econ. انتومول. 95 307–312

B.E. Gudleifsson S. Ólafsson (1987) ArticleTitle Grasmaurar Freyr 83 356–358

C. Hastings (1994) ArticleTitle Penthaleus major. An occasional little-known pest Phytoma 465 43–44

ت. Higgins T.J. Ridsdill-Smith (1994) Preliminary testing of proteins with potential for the design of genetically engineered subterranean clovers with protection against redlegged earth mite G. McDonald A.A. Hoffmann (Eds) Proceedings of the Second National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture Rutherglen, Australia 8

R.F. Hoekstra (1978) ArticleTitle Sufficient conditions for polymorphism with cyclical selection in a subdivided population جينيه. الدقة. 31 67–73

أ. Hoffmann S. Porter I. Kovacs (1997) ArticleTitle The response of the major crop and pasture pestthe red-legged earth mite (Halotydeus destructor) to pesticides: dose–response curves and evidence for tolerance إكسب. تطبيق Acarol. 21 151–162

ج. James (1987) ArticleTitle Toxicity of pesticides to the red-legged earth mite Halotydeus destructor Plant Protect. ربع. 2 58–59

ج. James (1995) ArticleTitle Biological control of earth mites in pasture using endemic natural enemies Plant Protect. ربع. 10 58–59

ج. James (1996) Integrated management of redlegged earth mite in pasture J. Virgona D. Michalk (Eds) Proceedings of the Eleventh Annual Conference of the Grassland Society of New South Wales The Grassland Society of New South Wales OrangeAustralia 76–83

ج. James K.J. O’Malley (1991) ArticleTitle Oversummering of eggs of Halotydeus destructor (Tucker) (Acarina: Penthaleidae): diapause termination and mortality أوست. انتومول. ماج. 18 35–41

ج. James K.J. O’Malley (1992) ArticleTitle Control of redlegged earth mite Halotydeus destructor on bare earth Plant Protect. ربع. 7 10–11

ج. James K.J. O’Malley (1993) ArticleTitle Phenology of egg production and diapause in Halotydeus destructor Tucker and Penthaleus major Dugés (Acari: Penthaleidae) in southern New South Wales during 1988/89 Gen. Appl. انتومول. 24 33–38

ج. James K. O’Malley M. Rayner (1995) ArticleTitle Effect of alphacypermethrin and bifenthrin on the survival of five acarine predators of Halotydeus destructor (Acari: Penthaleidae) إكسب. تطبيق Acarol. 19 647–654

L.R. Jeppson H.H. Keifer E.W. Baker (1975) Mites Injurious to Economic Plants University of California Press Berkeley, USA

Y. Jiang T.J. Ridsdill-Smith (1996) ArticleTitle Examination of the involvement of mechanical strength in antixenotic resistance of subterranean clover cotyledons to the redlegged earth mite Halotydeus destructor (Acarina: Penthaleidae) ثور. انتومول. الدقة. 86 263–270

Y. Jiang T.J. Ridsdill-Smith E.L. Ghisalberti (1996) ArticleTitle Assays for the effects of volatile compounds from artificially damaged cotyledons of subterranean clover on the redlegged earth miteHalotydeus destructor إكسب. تطبيق Acarol. 20 61–72

Y. Jiang T.J. Ridsdill-Smith E.L. Ghisalberti (1997) ArticleTitle The effect of volatile metabolites of lipid peroxidation on the aggregation of redlegged earth mites Halotydeus destructor (Acarina: Penthaleidae) on damaged cotyledons of subterranean clover J. كيم. ايكول. 23 163–174

ت. Johansen (1986) ArticleTitle Middskader I eng I Nord-Norge Norden 90 17–34

J. Jokela C.M. Lively J.A. Fox M.F. Dybdahl (1997) ArticleTitle Flat reaction norms and ‘frozen’ phenotypic variation in clonal snails (Potamopygrus antipodarum) تطور 51 1120–1129

O.P. Judson B.B. Normark (1996) ArticleTitle Ancient asexual scandals اتجاهات Ecol. Evol. 11 41–46

K. Kanda Y. Hirai (1990) ArticleTitle Outbreak of the winter grain mitePenthaleus major (Dugés) in forage grasses in Nasu district JPn. J. أبل. انتومول. زول. 34 79–81

K. Kanda Y. Hirai K. Takahashi J. Kobayashi K. Ohtomo (1992) ArticleTitle Cultural control of the winter grain mitePenthaleus major (Dugés) in cool season grass JPn. J. أبل. انتومول. زول. 36 153–157

G.W. Krantz (1978) A Manual of Acarology, 2nd ed Oregon State University Book Stores Corvallis, OR, USA

A.W.H. Lake J.H. Howie (1995) ArticleTitle Selection for redlegged earth mite resistance in annual ميديكاغو محيط Plant Protect. ربع. 10 45–46

A. Liu T.J. Ridsdill-Smith (2000) ArticleTitle Feeding by redlegged earth mite (Halotydeus destructor) on seedlings influences subsequent plant performance of different pulse crops أوست. ياء إكسب. Agri. 40 715–723

K.E. Maclennan G. McDonald S.A. Ward (1998) ArticleTitle Soil microflora as hosts of redlegged earth mite (Halotydeus destructor) انتومول. إكسب. تطبيق 86 319–323

S. Masaki W. Wipking (1994) Insect life-cycle polymorphism: introduction H.V. Danks (Eds) Insect Life-Cycle Polymorphosm: Theory, Evolution and Ecological Consequences for Seasonality and Diapause Control Kluwer Academic Publishers DordrechtThe Netherlands 1–3

J. Maynard Smith (1978) The Evolution of Sex Cambridge University Press CambridgeUK

G. McDonald K. Moritz E. Merton A.A. Hoffmann (1995) ArticleTitle The biology and behaviour of redlegged earth mite and blue oat mite on crop plants Plant Protect. ربع. 10 52–55

E. Merton G. McDonald A. Hoffmann (1995) ArticleTitle Cultural control of redlegged earth miteblue oat mite and lucerne flea in canola Plant Protect. ربع. 10 65–66

P.J. Michael M.E. Dutch C.J. Pekin (1991) A review of the predators of redlegged earth miteblue oat mite and lucerne flea T.J. Ridsdill-Smith (Eds) Proceedings of a National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture South PerthAustralia 115–120

دبليو. Middlekauff A.E. Pritchard (1949) ArticleTitle Field tests to control the mite Penthaleus major J. Econ. انتومول. 42 852

K. Moritz G. McDonald (1995) Developing redlegged earth mite resistance in canola T.D. Potter (Eds) Proceedings of the Australian Research Assembly on Brassicas South Australian Research and Development Institute AdelaideAustralia 30–35

A. Murray (1877) Economic Entomology, Aptera Chapman and Hall Piccadilly, UK

D.S. Narayan (1957) ArticleTitle A new species of Penthaleus from Mexico (Acarina: Penthaleidae) J. Kansas Entomol. شركة 30 111–113

D.S. Narayan (1962) ArticleTitle Morphological, biological and ecological studies on the winter grain mitePenthaleus major (Dugés), Penthaleidae Acarina Part 1 J. Zool. شركة الهند 14 45–63

Neilsen P. 1984. Entomologiske undersögelser I og omkring fåreholderområdet I Sydrönland. Arbejdsgruppen Vedrörende Miljø og Fåreavl. Rapport nr. 28

L.J. Newman (1923) ArticleTitle Red legged velvet earth mite غرب. أوست. Depart. الزراعية. ثور. 106 1–4

K.R. Norris (1938) ArticleTitle A population study of the red-legged earth mite (Halotydeus destructor) in Western Australiawith notes on associated mites and Collembola Commonwealth Sci. Indust. الدقة. Organ., Pamphlet No. 84 1–23

Norris K.R. 1950. The aestivating eggs of the red-legged earth miteHalotydeus destructor (Tucker). ثور. Commonwealth Sci. Indust. الدقة. Organ., No. 253.

أ. Norton J.B. Kethley D.E. Johnston B.M. O’Connor (1993) Phylogenetic perspectives on genetic systems of reproductive modes of mites D.L. Wrensch M.A. Ebbert (Eds) Evolution and Diversity of Sex Ratio in Mites and Insects Chapman & Hall New York, USA 8–99

Nuzzaci G. and de Lillo E. 1991. Contributo alla conoscenza delle parti boccali di Penthaleus major (Duges) (Acari: Eupodoidea Penthaleidae). Atti XVI Congresso Nazionale Italiano di Entomologia. Bari-Martina, Franca (Ta): 265–277

R.T.M. Pescott (1934) ArticleTitle The pea mite and red legged earth mite J. Agric., Vic. يونيو 295–297

D. Pimentel (1993) Cultural controls for insect pest management S.A. Corey D.J. Dall W.M. Milne (Eds) Pest Control and Sustainable Agriculture CSIRO Australia CanberraAustralia 35–38

T.K. Qin (1996) ArticleTitle A review and cladistic analysis of the Eupodoidea (Acari: Acariformes) نظام. تطبيق Acarol. 1 77–105

T.K. Qin (1998) ArticleTitle A checklist and key to species of Eupodoidea (Acari: Prostigmata) from Australia and New Zealand and their subantartic islands J. R. Soc. نيوزيلاندا 28 295–307

T.K. Qin R.B. Halliday (1995) ArticleTitle Systematic studies of redlegged earth mite Halotydeus destructor (Tucker) and related species (Acarina: Penthaleidae) Plant Protect. ربع. 10 50–52

T.K. Qin R.B. Halliday (1996a) ArticleTitle The Australian species of Chromotydeus Berlese and Penthaleus KochC.L. (AcarinaPenthaleidae) J. Nat. Hist. 30 1833–1848

T.K. Qin R.B. Halliday (1996b) ArticleTitle Revision of the Australian and South African species of Halotydeus (Acarina: Penthaleidae) ثور. انتومول. الدقة. 86 441–450

T.K. Qin R.B. Halliday (1997) ArticleTitle Eriorhynchidaea new family of Prostigmata (Acarina), with a cladistic analysis of eupodoid species of Australia and New Zealand نظام. انتومول. 22 151–171

ت. Ridsdill-Smith (1991) Biology and ecology of redlegged earth miteblue oat mite and lucerne flea T.J. Ridsdill-Smith (Eds) Proceedings of a National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture PerthAustralia 36–41

ت. Ridsdill-Smith (1997) ArticleTitle Biology and control of Halotydeus destructor (Tucker) (Acarina: Penthaleidae) – a review إكسب. تطبيق Acarol. 21 195–224

ت. Ridsdill-Smith A.J. Annells (1997) ArticleTitle Seasonal occurrence and abundance of redlegged earth mite Halotydeus destructor (AcariPenthaleidae) in annual pastures of south western Australia ثور. انتومول. الدقة. 87 413–423

ت. Ridsdill-Smith K.R. Gaull (1995) ArticleTitle An improved method for rearing Halotydeus destructor (Acari: Penthaleidae) in the laboratory إكسب. تطبيق Acarol. 19 337–345

ت. Ridsdill-Smith Y. Jiang E.L. Ghisalberti (1995) ArticleTitle A method to test compounds for feeding deterrence towards redlegged earth mites (Acarina: Penthaleidae) آن. تطبيق بيول. 127 593–600

Ridsdill-Smith T.J. and Pavri C. 1998. Spring spraying for redlegged earth mites. Western Focus (Australian Grain) October–November: 1–4

ت. Ridsdill-Smith C.C. Pavri (2000a) ArticleTitle Feeding life style of redlegged earth miteHalotydeus destructor (Acari: Penthaleidae), in pastures and the role of broad-leafed weeds إكسب. تطبيق Acarol. 24 397–414

ت. Ridsdill-Smith C. Pavri (2000b) ArticleTitle Single spring spray protects pastures Farming Ahead 103 60–63

م. Robinson A.A. Hoffmann (2000) ArticleTitle Additional tests on the effects of pesticides on cryptic species of blue oat mite (Penthaleus spp.) and the redlegged earth mite (Halotydeus destructor) أوست. ياء إكسب. Agri. 40 671–678

م. Robinson A.A. Hoffmann (2001) ArticleTitle The pest status and distribution of three cryptic blue oat mite species (Penthaleus spp.) and the redlegged earth mite (Halotydeus destructor) in southeastern Australia إكسب. تطبيق Acarol. 25 699–716

م. Robinson A.R. Weeks A.A. Hoffmann (2002) ArticleTitle Geographic patterns of clonal diversity in the earth mite species Penthaleus major with particular emphasis on species margins تطور 56 1160–1167

M.W. Sabelis M. Dicke (1985) Long-range dispersal and searching behaviour W. Helle M.W. Sabelis (Eds) Spider Mites, their Biology, Natural Enemies and Control Elsevier AmsterdamThe Netherlands 141–160

M.M. Say A.C. Rath C. Carr (1994) Progress in the development of entomopathogenic fungi for control of redlegged earth mites, Halotydeus destructor (Tucker) and lucerne fleaSminthurus viridis (L.) G. McDonald A.A. Hoffmann (Eds) Proceedings of the Second National Workshop on Redlegged Earth MiteLucerne Flea and Blue Oat Mite Department of Agriculture Rutherglen, Australia 63–66

T.W. Schoener (1983) ArticleTitle Field experiments on interspecific competition أكون. Natural. 122 240–285

R.D. Semlitsch H. Hotz G.D. Guex (1997) ArticleTitle Competition among tadpoles of coexisting hemiclones of hybridogenetic Rana esculenta: support for the frozen niche variation model تطور 51 1249–1261

D.C. Swan (1934) ArticleTitle The red-legged earth miteHalotydeus destructor (Tucker) in South Australia: with remarks upon Penthaleus major (Dugés) J. Agri. South Aust. 38 353–367

M.J. Tauber C.A. Tauber S. Masaki (1984) Adaptations to hazardous seasonal conditions: dormancy, migration, and polyphenism C.B. Huffaker R.L. Rabb (Eds) Ecological Entomology John Wiley and Sons New York, USA 149–183

ج. Thackray T.J. Ridsdill-Smith D.J. Gillespie (1997) ArticleTitle Susceptibility of grain legume species to redlegged earth mite (Halotydeus destructor) damage at the seedling stage Plant Protect. ربع. 12 141–144

S. Thor C. Willmann (1941) ArticleTitle Acarina: EupodidaePenthalodidaePenthaleidaeRhagidiidaePachygnathidaeCunaxidae Das Tierreich 71a 1–186

R.W.E. Tucker (1925) ArticleTitle The black sand mite: Penthaleus destructor ن. ص. Union South Africa Department of Agriculture Entomological Memoirs No. 3 23–26

P.A. Umina A.A. Hoffmann (1999) ArticleTitle Tolerance of cryptic species of blue oat mites (Penthaleus spp.) and the redlegged earth mite (Halotydeus destructor) to pesticides أوست. ياء إكسب. الزراعية. 39 621–628

P.A. Umina A.A. Hoffmann (2003) ArticleTitle Diapause and implications for control of Penthaleus الأنواع و Halotydeus destructor (Acari: Penthaleidae) in southeastern Australia إكسب. تطبيق Acarol. 31 209–223

P.A. Umina A.A. Hoffmann (2004) ArticleTitle Plant host associations of Penthaleus الأنواع و Halotydeus destructor (Acari: Penthaleidae) and implications for integrated pest management إكسب. تطبيق Acarol. 33 1–20

Umina P.A. and Hoffmann A.A. in press. Competitive Interactions Among Four Pest Species of Earth Mites (Acari: Penthaleidae). J. Econ. Entomol

T. Underwood (1986) The analysis of competition by field experiments J. Kikkawa D.J. Anderson (Eds) Community Ecology: Pattern and Process Blackwell Scientific OxfordUK 29–31

C. Vidal S. Kreiter (1995) ArticleTitle Resistance to a range of insecticides in the predaceous mite Typhlodromus pyri (Acari: Phytoseiidae): inheritance and physiological mechanisms J. Econ. انتومول. 88 1097–1105

أر. Vrijenhoek (1978) ArticleTitle Coexistence of clones in a heterogeneous environment علم 199 549–552

أر. Vrijenhoek (1984) Ecological differentiation among clones: the frozen niche variation model K. Wohrmann V. Loeschcke (Eds) Population Biology and Evolution Springer-Verlag Berlin, Germany 217–231

M.M.H. Wallace (1961) ArticleTitle Pasture burning and its effect on the aestivating eggs of Halotydeus destructor (Tucker) أوست. ياء إكسب. الزراعية. الرسوم المتحركة. Husband. 1 109–111

M.M.H. Wallace (1970a) ArticleTitle Diapause in the aestivating egg of Halotydeus destructor (Acari: Eupodidae) أوست. J. Zool. 18 295–313

M.M.H. Wallace (1970b) ArticleTitle The influence of temperature on post-diapause development and survival in the aestivating eggs of Halotydeus destructor (Acari: Eupodidae) أوست. J. Zool. 18 315–329

M.M.H. Wallace J.A. Mahon (1971) ArticleTitle The distribution of Halotydeus destructorPenthaleus major (Acari: Eupodidae) in Australia in relation to climate and land use أوست. J. Zool. 19 65–76

أ. Weeks Y.J. Fripp A.A. Hoffmann (1995) ArticleTitle Genetic structure of Halotydeus destructorPenthaleus major populations in Victoria (Acari: Penthaleidae) إكسب. تطبيق Acarol. 19 633–646

أ. Weeks A.A. Hoffmann (1998) ArticleTitle Intense selection of mite clones in a heterogeneous environment تطور 52 1325–1333

أ. Weeks A.A. Hoffmann (1999) ArticleTitle The biology of Penthaleus species in southeastern Australia انتومول. إكسب. تطبيق 92 179–189

أ. Weeks A.A. Hoffmann (2000) ArticleTitle Competitive interactions between two pest species of earth mites, Halotydeus destructorPenthaleus major (Acarina: Penthaleidae) J. Econ. انتومول. 93 1183–1191

أ. Weeks M. Turelli A.A. Hoffmann (2000) ArticleTitle Dispersal patterns of pest earth mites (Acari: Penthaleidae) in pastures and crops J. Econ. انتومول. 93 1415–1423

ج. Weinman M.A. Djordjevic E.H. Creaser C.G.R. Lawson K. Broderick U. Mathesius E. Gärtner C. Pittock J. Majnik Particle de B.G. Rolfe (1995) ArticleTitle Preparing subterranean clovers for future biotechnology: molecular analysis of genes and proteins involved in stress and defence reactions and the construction of transgenic plants Plant Protect. ربع. 10 47–49

M.J. Weiss G. McDonald (1998) ArticleTitle European earwig, Forficula auricularia L. (Dermaptera: Forficulidae), as a predator of the redlegged earth miteHalotydeus destructor (Tucker) (Acarina: Penthaleidae) أوست. J. Entomol. 37 183–185

M.J.D. White (1973) Animal Cytology and Evolution Cambridge University Press CambridgeUK

H. Womersley (1935) ArticleTitle On the name of the 8blue oat mite 9 of Australia ثور. انتومول. الدقة. 26 163


شكر وتقدير

This page includes pictures kindly contributed by David Kelly, Nigel Kent and Jim Stephens.

إذا وجدت هذه المعلومات مفيدة ، فالرجاء التفكير في المساعدة في إبقاء First Nature على الإنترنت من خلال تقديم تبرع صغير لتغطية تكاليف استضافة الويب والإنترنت.

ستساعد أي تبرعات تزيد عن تكاليف التشغيل الأساسية في دعم أعمال الحفاظ على Plantlife و Rvers Trust والحدائق النباتية الخيرية - كما هو الحال بالنسبة لعائدات المؤلفين وعائدات الناشر من Pat and Sue's كتب الطبيعة - متوفرة من الطبيعة الأولى.


شاهد الفيديو: خنفساء الروجصناعه الروج للنساء من حشرة الخنفساء او الكوشينال حقيقه صادمه (كانون الثاني 2023).