معلومة

نسب الناقل الجيني للصفات المتنحية

نسب الناقل الجيني للصفات المتنحية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يكتشف زوجان من الذكور والإناث ذوي آذان طبيعية ملونة أن آباءهم (الذين لديهم آذان طبيعية) ، في كل من عائلتهم ، لديهم أشقاء بأذنين حمراء. الآذان الحمراء هي اضطراب صبغي جسدي متنحي نادر. لم يكن لأي من أجدادهم آذان حمراء. افترض أن الأذنين الحمراء في كلتا العائلتين نتجت عن طفرات في نفس الجين ، وأنه لم تكن هناك طفرات جديدة ضمن النسب ، وأن أمهات الزوجين لم تكن حاملة للجين المرضي.

أ) بناءً على المعلومات ، ما هو احتمال أن يكون الذكر في الزوجين حاملاً لجين مرض الأذن الحمراء؟

ب) إذا كان للزوجين طفل واحد ، فما هو احتمال أن يكون لدى الطفل آذان حمراء؟

كنت أناقش هذه المشكلة مع صديق وحصلنا على إجابات مختلفة.

أ) أعتقد أن الإجابة هي 25٪. لقد قمت بضرب 1/2 و 1/2. ب) 6.25٪. لقد ضربت 1/4 و 1/4.

لنأخذ السؤال أ:

كلا الأبوين لهما أشقاء بآذان حمراء ، والآذان الحمراء هي صفة وراثية متنحية. لم يكن للأجداد آذان حمراء ، فنحن نعلم حينها أنهم كانوا حاملين للأليل المتنحي. كان كل جد Nr (للأليلات العادية والحمراء على التوالي).

للآباء آذان طبيعية ، لذا يمكن أن تكون NN (الاحتمال 0.33) أو Nr (الاحتمال 0.67).

الجواب إذن هو أن كل أب على حدة لديه فرصة 2/3 (0.67 احتمال) لحمل جين الأذنين الحمراء.

والدة الذكر ، كونها RR ، تجعل الذكر حاملاً فقط إذا كان والد الذكر هو نفسه حامل. لوضعها رياضيًا ، لديه فرصة 1/2 لأن يكون ناقلًا باحتمال 2/3 أنه كان ناقلًا أصلاً. (2/3) * (1/2) = 1/3.

لذلك يمكن أن يكون الذكر حاملًا بفرصة 1/3.

الآن السؤال ب:

اجابة قصيرة:

نظرًا لأن الذكور والإناث لديهما نسب متماثلة ، وقد حللنا للتو فرصة أن يكون الذكر حاملًا بفرصة 1/3 ، فإن فرصة إنجاب طفل بأذنين حمراء هي (1/3) * (1/3) = 1/9.

اجابة طويلة:

قد يكون كل من آباء الذكور والإناث متغاير الزيجوت أو متماثل الزيجوت ، بالنظر إلى المعلومات ، مع كون كلتا الأمهات طبيعيتين متماثلتين (NN).

إذا كان الأب A هو NN (تقاطع مع الأم A ، وكذلك NN) ، فهناك احتمال صفر لتمرير أليل الأذنين الأحمر.

إذا كان الأب A هو Nr ، فإن احتمال حمل الشخص A هو 0.5 لحمل أليل الأذن الأحمر.

يمكن أن يكون الشخص "أ" الآن NN (باحتمال 0.25) أو Nr (باحتمال 0.5).

وبالمثل مع الشخص ب.

الآن دعنا نفكر في جميع المجموعات الأربعة من الأنماط الجينية التي يمكن أن يمتلكها الشخص "أ" و "ب" عندما يكون لديهم طفل. سأكتب جدولًا به شخص واحد على كل جانب من جوانب الجدول ، مع احتمال كتابة التركيب الوراثي بين قوسين بجانبه. سيمثل كل تقاطع تكرار حمل أليل الأذنين الأحمر.

الشخص ب (1/3) (2/3) الشخص أ NN عدد (1/3) NN 0/4 2/4 (2/3) عدد 2/4 2/4

حمل جين الأذن الحمراء: (مثال أكثر إثارة للاهتمام) هناك إجمالي 6 نتائج يحمل فيها الطفل أليل الأذنين الحمراء ، ولكن يجب ترجيح هذه النتائج باحتمالية أن يكون لكل والد النمط الجيني المرتبط به.

احتمال حمل 'r' = [(1/3) (1/3) (0/4) + (1/3) (2/3) (2/4) + (2/3) (1/3) (2/4) + (2/3) (2/3) (2/4)] / [(1/3) (1/3) + (1/3) (2/3) + (2/3 ) (1/3) + (2/3) (2/3)] = 0.25

إنجاب طفل بأذنين حمراء: احتمالية وجود آذان حمراء = [(1/3) (1/3) (0/4) + (1/3) (2/3) (0/4) + (2/3) (1/3) ( 0/4) + (2/3) (2/3) (1/4)] / [(1/3) (1/3) + (1/3) (2/3) + (2/3) (1/3) + (2/3) (2/3)] = 1/9 أو حوالي 0.11

يُترك كتمرين للطالب لاشتقاق الاحتمالات المتبقية. رقم 4/9 NN 4/9 ص 1/9


3. الصفات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X

كيف يعمل؟

يتم حمل السمات المتنحية المرتبطة بـ X على الكروموسوم X. نظرًا لأن ذرية الذكور تتلقى نسخة واحدة فقط من كروموسوم X ، يتم التعبير عن السمة ظاهريًا في جميع الرجال الذين لديهم أليل متنحي مرتبط بـ X. يمكن للذرية الأنثوية أيضًا التعبير عن سمة متنحية مرتبطة بـ X على الرغم من أنها فقط إذا ورثت اثنين من الكروموسومات المرتبطة بـ X (واحد من كل والد) يحتويان على الأليل المتنحي.

ما هي النسب المظهرية التي تظهر في النسل؟

كيف تبدو النسب المتنحية المرتبطة بـ X؟

كما ترون أعلاه ، من المرجح أن تظهر هذه السمة عند الذكور أكثر من الإناث ، لذا فإن النسب قد يحتوي على ذكور أكثر تضررًا من الإناث

لا تنتقل هذه السمة أبدًا من الأب إلى الابن ، لأن الأب يحمل الأليل على كروموسوم X الخاص به ، ولكنه دائمًا ما ينقل الكروموسوم Y الخاص به إلى أي أبناء.

فيما يلي عينة من النسب المتنحية المرتبطة بـ X:

أعلاه هي أنماط الوراثة الثلاثة الأكثر شيوعًا التي ستظهر في مقدمة لأنماط الوراثة. فيما يلي نظرة عامة أقصر لنمطين وراثيين أكثر غرابة قد تصادفهما في دراساتك:


الاضطرابات الصبغية السائدة

في الاضطرابات الصبغية السائدة ، يكون الأليل الطبيعي متنحيًا ويكون الأليل غير الطبيعي هو المسيطر. قد يبدو من المفارقة أن اضطرابًا نادرًا يمكن أن يكون مهيمنًا ، لكن تذكر أن الهيمنة والتراجع مجرد انعكاسات لكيفية عمل الأليلات ولا يتم تعريفهما من حيث قبلالهيمنة في السكان. مثال على النمط الظاهري السائد نادرًا هو الودانة ، وهو نوع من التقزم (انظر الشكل 4-21). في هذه الحالة ، يكون الأشخاص ذوو القامة الطبيعية من النمط الجيني د / د، ويمكن أن يكون النمط الظاهري القزم من حيث المبدأ د / د أو د / د. ومع ذلك ، يعتقد أن في د / د الأفراد اثنين & # x0201cdoses & # x0201d من د ينتج الأليل تأثيرًا شديدًا بحيث يكون هذا النمط الجيني مميتًا. إذا كان هذا صحيحًا ، فإن جميع اللدائن البلاستيكية غير المتجانسة.

الشكل 4-21

النوع الظاهري للودانة البشرية ، يتضح من عائلة مكونة من خمس أخوات وشقيقين. يتم تحديد النوع الظاهري بواسطة أليل سائد يمكننا تسميته ديتعارض مع نمو العظام أثناء النمو. معظم أفراد المجتمع البشري (المزيد).

في تحليل النسب ، فإن القرائن الرئيسية لتحديد الاضطراب الصبغي الجسدي السائد هي أن النمط الظاهري يميل إلى الظهور في كل جيل من النسب وأن الآباء والأمهات المتأثرين ينقلون النمط الظاهري إلى كل من الأبناء والبنات. مرة أخرى ، فإن تمثيل كلا الجنسين بين الأبناء المتأثرين يجادل ضد الميراث المرتبط بـ X. يظهر النمط الظاهري في كل جيل لأن الأليل غير الطبيعي الذي يحمله الفرد يجب أن يكون قد أتى من أحد الوالدين في الجيل السابق. (يمكن أن تنشأ الأليلات غير الطبيعية عن طريق الطفرة. وهذا نادر نسبيًا ، ولكن يجب أن يوضع في الاعتبار كاحتمال.) يظهر النسب النموذجي للاضطراب السائد في الشكل 4-22. مرة أخرى ، لاحظ أن النسب المندلية لا يتم ملاحظتها بالضرورة في العائلات. كما هو الحال مع الاضطرابات المتنحية ، فإن الأفراد الذين يحملون نسخة واحدة من الأليل النادر (أ / أ) أكثر شيوعًا من تلك التي تحمل نسختين (أ / أ) ، لذا فإن معظم الأشخاص المصابين هم متغاير الزيجوت ، وتقريباً جميع حالات التزاوج التي تنطوي على اضطرابات سائدة هي كذلك أ / أ& # x02005 & # x000d7 & # x02005أ / أ. لذلك ، عندما يتم جمع ذرية هذه التزاوجات ، من المتوقع أن تكون نسبة 1: 1 غير متأثرة (أ / أ) للأفراد المتضررين (أ / أ).

الشكل 4-22

أصل نمط ظاهري سائد يحدده أليل سائد أ. في هذا النسب ، تم استنتاج جميع الأنماط الجينية.

يعد مرض هنتنغتون و # x02019 مثالاً على اضطراب وراثي جسمي سائد. النمط الظاهري هو واحد من التنكس العصبي ، مما يؤدي إلى التشنجات والوفاة المبكرة. ومع ذلك ، فهو مرض متأخر الظهور ، ولا تظهر الأعراض بشكل عام إلا بعد أن يبدأ الشخص في الإنجاب. كل طفل يحمل الأليل غير الطبيعي لديه فرصة بنسبة 50٪ لوراثة الأليل والمرض المرتبط به. أدى هذا النمط المأساوي إلى السعي لإيجاد طرق لتحديد الأشخاص الذين يحملون الأليل غير الطبيعي قبل أن يواجهوا بداية المرض. لقد أحدث اكتشاف الطبيعة الجزيئية للأليل الطافر ، وطفرات الحمض النووي المحايدة التي تعمل كـ & # x0201cm علامات & # x0201d بالقرب من الأليل المصاب على الكروموسوم ، ثورة في هذا النوع من التشخيص.

رسالة

تُظهر نسب الاضطرابات الصبغية السائدة إصابة الذكور والإناث في كل جيل ، كما تُظهر أن الرجال والنساء المصابين ينقلون الحالة إلى نسب متساوية من أبنائهم وبناتهم.

في التجمعات البشرية هناك العديد من الأمثلة على تعدد الأشكال (بشكل عام ديmorphisms) التي يتم فيها تحديد الأنماط الظاهرية البديلة للشخصية بواسطة أليلات جين واحد ، على سبيل المثال ، مثنوية الشكل لغمازة الذقن مقابل لا شيء ، وشحمة الأذن المرفقة مقابل المنفصلة ، وذروة الأرملة & # x02019s مقابل لا شيء ، وهكذا. يختلف تفسير النسب لمثنوية الشكل إلى حد ما عن تلك الخاصة بالاضطرابات النادرة ، لأنه من خلال التعريف تكون الأشكال في مثنوية الشكل شائعة. دع & # x02019s ننظر إلى نسب لمثنوية الشكل البشري المثيرة للاهتمام. معظم المجموعات البشرية ثنائية الشكل لقدرتها على تذوق مادة فينيل ثيوكارباميد الكيميائية (PTC): يمكن للناس إما اكتشافها على أنها طعم كريه ومرير أو & # x02014 إلى مفاجأة كبيرة وعدم تصديق المتذوقين & # x02014 لا يمكن تذوقها على الإطلاق. من النسب في الشكل 4-23 ، يمكننا أن نرى أن اثنين من المتذوقين ينتجان أحيانًا أطفالًا غير متفوقين. وهذا يوضح أن أليل القدرة على التذوق هو السائد وأن أليل عدم التذوق متنحي. لاحظ ، مع ذلك ، أن جميع الأشخاص الذين يتزوجون من هذه العائلة تقريبًا يحملون الأليل المتنحي إما في حالة متغايرة الزيجوت أو في حالة متماثلة اللواقح. وهكذا يختلف هذا النسب عن تلك الاضطرابات المتنحية النادرة ، حيث من المعتاد افتراض أن كل من يتزوج في عائلة يكون طبيعيًا متماثلًا. نظرًا لأن كلا أليلين PTC شائعان ، فليس من المستغرب أن يتزوج جميع أفراد الأسرة في هذه النسب باستثناء واحد منهم بنسخة واحدة على الأقل من الأليل المتنحي.

الشكل 4-23

نسب للقدرة على تذوق المادة الكيميائية PTC.

رسالة

في تعدد الأشكال ، غالبًا ما يتم تحديد الأشكال المتناقضة بواسطة أليلات لجين جسمي واحد.


وراثة المرض

بعد ذلك سوف نفحص ثلاثة أمراض ناتجة عن الأليلات المتنحية الضارة: التليف الكيسي, بيلة الفينيل كيتون، و فقر الدم المنجلي مرض. يجب أن يكون كلا الوالدين الطبيعيين ظاهريًا حاملين (متغاير الزيجوت) من أجل ملاحظة المرض في ذريتهم. تذكر أن هذه صفات موروثة بشكل متنحي يجب على الفرد أن يرث أليلًا واحدًا من كل والد حامل لإظهار النمط الظاهري. في كل مرة ينجب فيها حاملان لطفل ، هناك فرصة بنسبة 25٪ أن يظهر الطفل النمط الظاهري ، وفرصة بنسبة 50٪ أن يكون الطفل حاملًا ، وفرصة بنسبة 25٪ أن يكون الطفل غير حامل.


التليف الكيسي

التليف الكيسي (CF) هو أحد الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا التي تصيب الأشخاص من أصل قوقازي. في غرفة من 20 إلى 30 شخصًا ، يكون هناك ناقل واحد تقريبًا. الأليل الضار الذي يسبب هذا المرض يشفر بروتينًا متورطًا في نقل أيون الكلوريد. نتيجة لذلك ، يعاني الأفراد الذين لديهم أليلات متماثلة اللواقح لهذا الجين من مشاكل شديدة في توازن الملح في الخلايا (خاصة تلك الخلايا التي تبطن الرئتين والأمعاء). يؤدي عدم توازن الملح هذا إلى أن يصبح الغلاف المخاطي لخلايا معينة سميكًا بشكل غير عادي ، مما يتسبب في إظهار الأفراد المصابين لتراكم شديد للأغشية المخاطية.

كيف يؤدي عدم توازن الملح إلى غشاء مخاطي سميك؟ الجواب يكمن في فهم التناضح. يتراكم الملح في الخلايا الظهارية للأفراد المتأثرين ، وهي الخلايا التي تبطن تجاويف الجسم. ونتيجة لذلك ، تصبح الخلايا مفرطة التوتر ، مع مزيد من المواد المذابة داخل الخلية أكثر من خارج الخلية ، لذلك يتم سحب الماء إلى الخلية. يصبح المخاط الموجود خارج الخلية (والذي عادة ما يكون رقيقًا نسبيًا ومائيًا) سميكًا. هذا المخاط اللزج لا ينظف بكفاءة الأغشية المخاطية العادية. التليف الكيسي متعدد الاتجاهات ، ويمكن أن ينتج عنه عدد من الأعراض (على سبيل المثال ، التهابات الرئة ، والعقم عند الذكور).

لتجنب التهابات الرئة ، تم تطوير العديد من العلاجات إما لتقليل لزوجة البلغم أو للمساعدة في طرده من الرئتين. وتشمل هذه الأدوية البخاخة المختلفة ، وكذلك الطرق الميكانيكية المختلفة. في الماضي ، كان المعالجون الفيزيائيون يضربون صدر المريض يدويًا للمساعدة في طرد البلغم ، والآن توجد سترات خاصة تستخدم ضغط الهواء لإحداث نفس التأثير. انقر هنا لمشاهدة مقطع فيديو من الشركة المصنعة يوضح بالتفصيل كيفية عمل هذه السترات: http://www.thevest.com/airway-clearance/.

لماذا هذا الأليل الضار منتشر جدا إذا كان سيئا للغاية؟ تشير التحليلات التطورية الجزيئية لهذا الأليل إلى أنه ظهر لأول مرة منذ حوالي 52000 عام (تقريبًا في الوقت الذي كان فيه البشر الشرقيون القريبون يغزون أوروبا لتحل محل إنسان نياندرتال). يشير انتشار هذا الجين في السكان المعاصرين ، جنبًا إلى جنب مع عمره ، إلى أنه ربما كان هناك بعض المزايا الانتقائية للحالة غير المتجانسة. ماذا كانت هذه الميزة؟ لا يوجد من يعرف بالتاكيد. انتقل إلى موقع الويب التالي واقرأ مقالة قصيرة تقدم أحد الاحتمالات. كن مستعدًا للإجابة على سؤال في اختبار البرنامج التعليمي الذي يتعامل مع شرح واحد لميزة Heterozygote Advantage؟


للطلاب والمعلمين أمبير

للمعلمين فقط

التحمل الفهم
SYI-3
يؤثر التنوع الذي يحدث بشكل طبيعي بين المكونات داخل الأنظمة البيولوجية وبينها على التفاعلات مع البيئة.

هدف التعلم
SYI-3.C
اشرح كيف أن وراثة الكروموسومات تولد الاختلاف الجيني في التكاثر الجنسي.

المعرفة الأساسية
SYI-3.C.1
يؤدي الفصل والتشكيلة المستقلة للكروموسومات والتخصيب إلى تباين وراثي في ​​السكان.

يوفر الأساس الكروموسومي للوراثة فهماً لنمط انتقال الجينات من الوالد إلى النسل.

SYI-3.C.3
يمكن أن تُعزى بعض الاضطرابات الوراثية البشرية إلى وراثة أليل واحد مصاب أو متحور أو تغيرات صبغية محددة ، مثل عدم الانفصال.


الوراثة المتنحية

عندما تكون السمة الصفة الوراثية النادرة، يجب أن يمتلك الفرد نسختين من الأليل المتنحي للتعبير عن الصفة. يتم الإشارة إلى الأليلات المتنحية بحرف صغير (أ مقابل أ). فقط الأفراد الذين لديهم aa الطراز العرقى سيعبر عن سمة متنحية لذلك ، يجب أن يتلقى النسل أليلًا متنحيًا واحدًا من كل والد لإظهار سمة متنحية.

أحد الأمثلة على سمة وراثية متنحية هو الذقن الناعم ، على عكس الذقن المشقوق السائد. دع (S) يمثل الأليل السائد ، و (s) يمثل الأليل المتنحي. فقط (ق) الأفراد سوف يعبرون عن ذقن ناعم. لتحديد احتمالية وراثة الذقن الملساء (أو أي سمة متنحية أخرى) ، يجب مراعاة الأنماط الجينية للوالدين. إذا كان أحد الوالدين متغاير الزيجوت (Ss) والآخر هو متماثل المتنحية (ss) ، ثم نصف ذريتهم سيكون لديهم ذقن ناعم. بعبارة أخرى ، فإن أي نسل لديه فرصة بنسبة خمسين بالمائة في الحصول على ذقن ناعم. يمكن استخدام مربع Punnett لتحديد جميع التركيبات الوراثية المحتملة في الوالدين.

هذا أصل يصور الوراثة المتنحية. يمكن للوالدين غير المتأثرين إنتاج نسل مصاب إذا كان كلا الوالدين حاملين (متغاير الزيجوت) للسمة التي يتم تتبعها في النسب. عادة لا يتم التعبير عن السمات المتنحية في كل جيل. أخيرًا ، من المرجح أن يعبر الذكور والإناث عن سمة موروثة متنحية. في هذا النسب ، يشار إلى الحاملات (متغايرة الزيجوت) بدوائر أو مربعات نصف مظللة بينما تكون الزيجوت متماثلة الزيجوت مظللة تمامًا.

انقر هنا لمعرفة المزيد عن أنماط الميراث
انقر هنا لمعرفة المزيد عن الميراث السائد
انقر هنا لمعرفة المزيد حول الميراث المرتبط بـ X


الميزة: جسدي البشري

هل أنت مصاب بعمى الألوان أو تعتقد أنك قد تكون كذلك؟ إذا ورثت هذا الاضطراب المتنحي المرتبط بالكروموسوم X ، فإن العالم بدون اختلافات واضحة بين ألوان معينة يبدو طبيعيًا بالنسبة لك. هذا كل ما عرفته. هذا هو السبب في أن بعض الأشخاص المصابين بعمى الألوان لا يدركون ذلك. تم وضع اختبارات بسيطة لتحديد ما إذا كان الشخص مصاب بعمى الألوان ودرجة هذا العجز البصري. مثال على مثل هذا الاختبار موضح أدناه. ماذا ترى عندما تنظر إلى هذه الدائرة؟ هل يمكنك أن تدرك بوضوح الرقم 74؟ إذا كان الأمر كذلك ، فمن المحتمل أن يكون لديك رؤية طبيعية للون الأحمر والأخضر. إذا لم تتمكن من رؤية الرقم ، فقد تكون مصابًا بعمى الألوان الأحمر والأخضر.

الشكل ( PageIndex <11> ): هذه الدائرة من الألوان التي تحتوي على الرقم 74 هي جزء من اختبار ايشيهارا لعمى الألوان.

قد يسبب عمى الألوان عددًا من المشاكل. قد تتراوح هذه من الإحباطات البسيطة إلى المخاطر الصريحة. على سبيل المثال:

  • إذا كنت مصابًا بعمى الألوان ، فقد يكون من الصعب تنسيق ألوان الملابس والمفروشات. قد ينتهي بك الأمر إلى ارتداء مجموعات الألوان التي يعتقد الأشخاص ذوو الرؤية اللونية العادية أنها غريبة أو متضاربة.
  • العديد من مصابيح مؤشر LED حمراء أو خضراء. على سبيل المثال ، قد تحتوي شرائط الطاقة والأجهزة الإلكترونية على أضواء مؤشر لتوضيح ما إذا كانت مضاءة (خضراء) أو مطفأة (حمراء).
  • غالبًا ما يتم أيضًا ترميز شرائط اختبار الأس الهيدروجيني والماء العسر والمواد الكيميائية لأحواض السباحة والاختبارات الشائعة الأخرى. يتحول ورق عباد الشمس لاختبار الأس الهيدروجيني ، على سبيل المثال ، إلى اللون الأحمر في وجود حمض ، ولكن إذا كنت مصابًا بعمى الألوان ، فقد لا تتمكن من قراءة نتيجة الاختبار.
  • هل تحب شريحة لحم مطبوخة جيدا؟ إذا كنت مصابًا بعمى الألوان ، فقد لا تتمكن من معرفة ما إذا كان اللحم لا يزال غير مطهو جيدًا (أحمر) أو مشويًا تمامًا. قد لا تتمكن أيضًا من التمييز بين الفاكهة والخضروات الناضجة (الحمراء) وغير الناضجة (الخضراء) مثل الطماطم. وبعض الأطعمة ، مثل السبانخ ذات اللون الأخضر الداكن ، قد تبدو مثل الطين أكثر من كونها طعامًا وتكون غير شهية تمامًا.
  • غالبًا ما تكون خرائط الطقس مشفرة بالألوان. هل هذا المطر (الأخضر) في توقعاتك أم مزيج شتوي من المطر المتجمد والصقيع (وردي أو أحمر)؟ إذا لم تتمكن من معرفة الفرق ، فقد تخرج على الطرق عندما لا يجب عليك ذلك وتعرض نفسك للخطر.
  • قد تكون القدرة على التمييز بين إشارات المرور الحمراء والخضراء مسألة حياة أو موت. قد يكون هذا صعبًا جدًا بالنسبة لشخص مصاب بعمى الألوان الأحمر والأخضر. لهذا السبب في بعض البلدان ، لا يُسمح للأشخاص الذين يعانون من عيب الرؤية هذا بالقيادة.

من المهم أيضًا أن تكون على دراية بظروف مثل عمى الألوان لأي شخص يقوم بإنشاء محتوى عبر الإنترنت. يعد تطوير صفحات الويب التي يمكن قراءتها لجميع المستخدمين مهارة مهمة لمجموعة متنوعة من الوظائف. يمكنك استخدام أدوات عبر الإنترنت (مثل Toptal Color Blind Filter) للتأكد من أن المحتوى الذي تنشئه قابل للاستخدام من قبل جميع عملائك.


شاهد الفيديو: تابع الاختلالات الوراثية المتنحية (كانون الثاني 2023).