معلومة

6.2.1: الأنثوسيروتوفيتا - علم الأحياء

6.2.1: الأنثوسيروتوفيتا - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • استخدم السمات المورفولوجية والمكونات الخلوية للتمييز بين النباتات الزهقرنية والنباتات الطحلبية الأخرى.
  • تحديد الهياكل والمراحل في دورة حياة نباتات الزهقرنية ؛ تعرف بلاديهم.
  • قم بتسمية نبات بوغي نباتات زهقرنية ووصف تطوره.

نباتات زهقرنية ، Phylum Anthocerotophyta

الاسم Anthocerotophyta يعني "نبات زهرة القرن". هذه النباتات الغريبة ، التي تسمى نباتات الزهقرنية ، تحصل على اسمها من البوغات الشبيهة بالقرن التي تنتجها. نباتات نباتية زهقرنية لها نبت مشيجي مفلطح ، ينمو منها البوغات البوغية الضوئية الطويلة (الشكل ( PageIndex {1} )) ، المكونة من الكيس البوغي نبات مع كولوميلا و مستعارالدونات. ينمو الطور البوغي من نسيج قاعدي ، مع وجود أقدم الأنسجة في القمة. عندما تنضج الجراثيم ، يجف sporangium ويتحلل ، ويلتوي مفتوحًا لإطلاق الأبواغ. تساعد الحيوانات الزائفة الطويلة متعددة الخلايا (الدودة الحقيقية عبارة عن خلية واحدة) داخل sporangium في تشتيت الجراثيم. نباتات الزهقرنية نادرة نوعًا ما وصغيرة جدًا ، وتفضل الأماكن المظللة والرطبة. غالبًا ما توجد تنمو على الجوانب الموحلة من المجاري المائية ، من الخنادق الصغيرة إلى الجداول الكبيرة.

حضور ال الثغور على النباتات البوغية وقدرة بعض النباتات البوغية الزهقرنية على التفرع (وأحيانًا تعيش بشكل مستقل عن الطور المشيجي!) تدعم الفرضية القائلة بأن النباتات الزهقرنية هي شقيقة للنباتات الوعائية (القصبة الهوائية). ومع ذلك ، تمت مناقشة نباتات الزهقرنية أولاً في هذا الفصل بسبب مورفولوجيا الطور المشيجي الخاص بها.

مورفولوجيا Gametophyte

النباتات المشيمية نباتات زهقرنية هي ذالويد حصريًا ، غالبًا مع مقصورات من البكتيريا الزرقاء التبادلية من الجنس نوستوك. الخلايا داخل المشيمة هي مونوبلاستيك (الشكل ( PageIndex {2} )) ، يحتوي على بلاستيدات خضراء كبيرة في كل خلية. على غرار الطحالب الخضراء ، تحتوي البلاستيدات الخضراء على أ بيرينويد حيث يتركز تخزين النشا. على الجزء الخارجي من القبة ، مسام بسيطة السماح بتبادل الغازات. على عكس الثغور ، لا تحتوي المسام البسيطة على خلايا حامية ، مما يعني أنها مفتوحة بشكل دائم. بعض أنواع نباتات الزهقرنية منازل مستعمرات من نوستوك داخل نبات المشيمة ، مما يوفر الوصول إلى النيتروجين المثبت بواسطة مستعمرة البكتيريا الزرقاء.

مورفولوجيا البوغ

تتكون نباتات نباتات الزهقرنية من sporangium خطي يفتقر إلى سيتا. ينمو من أ نسيج قاعدي، مما يعني أن الخلايا الموجودة في القمة هي الأقدم. عندما ترى sporangia ناضجًا ، يصبح هذا أكثر وضوحًا ، حيث يجف الطرف أولاً ويتحلل (الشكل ( PageIndex {3} )) لتحرير الأبواغ. على عكس الطور المشيجي ، يمتلك الطور البوغي ثغورًا حقيقيًا لتبادل الغازات ، على الرغم من فقدان الثغور في بعض السلالات. والجدير بالذكر أن النباتات البوغية الزهقرنية هي نباتات ضوئية وقادرة على نقل التمثيل الضوئي إلى الطور المشيجي. في سلالات الطحالب الأخرى ، يعتمد الطور البوغي بشكل كامل تقريبًا على الطور المشيجي للتغذية.

داخل sporgangium ، يوجد عمود مركزي (الشكل ( PageIndex {4} )) وغالبًا ما تكون بقع زائفة و / أو خلايا معقمة تساعد في تشتت الأبواغ عن طريق الالتواء عند الجفاف.

قد تساعد الثغور الموجودة على الطور البوغي في تشتيت البوغ عن طريق السماح لها بالجفاف ، مما يوفر الظروف اللازمة لتفريغ البوغ. يسير الشكل ( PageIndex {5} ) خلال مراحل نضج الطور البوغي ، موضحًا مظهر الثغور في كل مرحلة.

دورة الحياة

دورة حياة نباتات الزهقرنية ، مثلها مثل جميع النباتات ، هي تناوب الأجيال. المرحلة الفردية متعددة الخلايا ، المشيجية ، هي المرحلة الأطول عمرا والأكبر من دورة الحياة هذه. معظم النباتات المشيمية زهقرنية هي monecious، مما يعني أن كلا النوعين من المشيمة (antheridia و archegonia) يتم إنتاجهما على نفس الطور المشيجي. تحتوي دورة الحياة الموضحة في الشكل ( PageIndex {6} ) على طور مشيجي أحادي. إذا كانت نباتات الزهقرنية ثنائية المسكن ، فإن دورة الحياة سيكون لها antheridia و archegonia يتم إنتاجها على نباتات مشيمية منفصلة وينمو النبات البوغي من الطور المشيجي الذي ينتج أركونيا.

كما هو الحال مع جميع النباتات ، تنتج الأركونيا بيضة واحدة أو أكثر وتنتج الأنثيريديا العديد من الحيوانات المنوية. يتم إنتاج هذه الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية عن طريق الانقسام. للحيوانات المنوية سوطان ويجب أن تسبح في الماء لتصل إلى البويضة الموجودة في قاعدة الأرشيغونيوم. ينتج عن الإخصاب (اندماج البويضة والحيوانات المنوية) زيجوت ثنائي الصبغة. ينمو هذا الزيجوت داخل الأركونيوم ، ويتغذى من الطور المشيجي. تحافظ جميع نباتات الأرض على البيضة الملقحة وتغذيها ، والتي تسمى أن الجنين، وهكذا يشار إليها أحيانًا باسم الخلايا الجنينية. يحدث الانقسام الاختزالي داخل sporangium (وتسمى أيضًا كبسولة) ، مما ينتج عنه جراثيم أحادية العدد منتشرة جوًا.


يوكاريوتي

يوكاريوتي (grč. εὖ - الاتحاد الأوروبي = pravi + κάρυον - كاريون = jezgro) su Organizmi odnosno ćelije kod kojih je nasljedni materijal smješten u jedru obavijenom posebnom جيدرنون غشاء. U eukariotskoj ćeliji razvile su se i brojne ćelijske organele kojih nema kod prokariotskih Organizama، među kojima su: endoplazmatski retikulum، Golđijev aparat، lizozomi i dr. [1] [2] & lt

Eukarioti pripadaju taksonu حقيقيات النوى ايلي حقيقيات النوى. [3] [4] [5] Eukarioti mogu se reproducirati i aseksualno putem mitoze i seksualno putem mejoze i spajanja gameta. U mitozi، od jedne ćelije dijeljenjem nastaju dvije genetički identične elije. U mejozi، nakon Replikacije DNK slijede dva kruga podjele ćelije za proizvodnju četiri kćeri ćelije، od kojih je svaka sa polovinom broja hromosom [] واحد djeluju kao spolne ćelije (gameti - svaki gamet ima samo jedan iz svakog para hromosoma ، svaki je jedinstvena genetička kombinacija oodgovarajućeg para roditeljskih hromosoma). إلى rezultat genetičke rekombinacije tokom mejoze.

Domen Eukaryota je monofiletski i čini jedan od tri domena života. Ostala dva، Bacteria i Archaea، su prokarioti [6] i nemaju pomenuta svojstva. Eukarioti predstavljaju malu manjinu svih živih bića. Međutim، zbog mnogo veće količine، u ukupnoj količini biomase na Zemlji، procjenjuje se da su izjednačeni sa prokariotima. [7] Prvi eukarioti pojavili su se prije približno oko 1،6-2،1 milijarde godina (tokom eona proterozoik).


مجموعة متنوعة من الحياة

ينتمي إلى: Arecaceae.
يتضمن: ليكوالا.

ال Coryphoideae هي مجموعة من أشجار النخيل التي غالبًا ما يكون لأعضائها راحة اليد أو رفيق costapalmate ، وأوراق متكررة و / أو أزهار غير متقنة.

& lt == Coryphoideae
| --بوراسي HB09
| | - Hyphaeninae HB09
| "- Lataniinae HB09
| |--لاتانيا دوديجيسي BP60
| `--بوراسوس فلابليفر HB09 ، KJ05
"- كوريفي BBB03
| أنا. س.: Guihaia BBB03
| Kerriodoxa BBB03
"--Livistoninae BBB03
|--ليكوالا SDK-L03
|--Johannesteijsmannia Altifrons SDK-L03 ، P88
`--Livistona ب 12
|--L. alfredii MLP09
|--L. australis (براون) von Martius 1838 HE80 [=كوريفا أستراليا B78]
|--بنثامي ب 00
|--L. تشينينسيس أ 80 ب
| |--L. ج. فار. تشينينسيس أ 80 ب
| |--L. ج. فار. بونينينسيس A80a
| `--L. ج. فار. subglobosa أ 80 ب
|--ديسيبيينز L. ب 00
|--L. درودي ب 00
|--L. ايستوني LK14
|--L. humilis [بما في ذلك. L. leichhardtii] B78
|--L. inermis ب 78
|--L. lorophylla ب 12
|--L. mariae ب 00
|--L. muelleri ب 00
|--الناسموفيلا ب 12
`--L. nitida ب 00

Coryphoideae incertae sedis:
Chamaerops humilis Z03 ، R-CT01
كوبرنيكيا Z03
|--جيم ألبا F11
`--C. australis F11
تشونيوفينيكس Z03
فينيكس Z03
|--P. الكناري شابود 1882 HE80
|--P. dactylifera MLP09
|--P. reclinata DS04
|--P. سيلفستريس KJ05
`--ثيوفراستي D81
ميديميا Z03
ساتراناليا Z03
ثريناكس F11 [Thrinacinae SDK-L03]
`--T. رادياتا F11

* يشار إلى نوع الأنواع ذات الاسم العام

[A80a] أوكي ، ج. 1980 أ. مراجعة للعث الأوريباتيد في اليابان. I. عائلات Phthiracaridae و Oribotritiidae. نشرة معهد علوم وتكنولوجيا البيئة ، جامعة يوكوهاما الوطنية 6 (2): 1󈟅.

[A80b] أوكي ، ج. 1980 ب. مراجعة لعث العروش في اليابان. ثالثا. العائلات Protoplophoridae و Archoplophoridae و Mesoplophoridae. وقائع الجمعية اليابانية لعلم الحيوان المنهجي 18: 5󈝼.

[B78] بنثام ، ج. 1878. Flora Australiensis: وصف لنباتات الإقليم الأسترالي المجلد. 7. Roxburghiaceae إلى Filices. إل ريف وشركاه: لندن.

[B00] برابي ، إم ف. 2000. فراشات أستراليا: تحديدها وبيولوجيتها وتوزيعها المجلد. 1. CSIRO للنشر: كولينجوود (فيكتوريا).

[B12] برابي ، إم ف. 2012. الفراشات في El Questro Wilderness Park ، مع ملاحظات حول تصنيف حيوانات كيمبرلي ، أستراليا. سجلات متحف أستراليا الغربية 27 (2): 161�.

[D81] اليوم ، د. 1981. كتاب يوم القيامة للحيوانات: تاريخ طبيعي فريد لثلاثمائة نوع تلاشى. مطبعة ايبري: لندن.

[F11] Fraga، R. M. 2011. Family Icteridae (New World blackbirds). في: Hoyo، J. del، A. Elliott & D. A. Christie (eds) كتيب الطيور في العالم المجلد. 16. تانجرز في العالم الجديد بلاكبيردز ص 684 & # 8211807. طبعات الوشق: برشلونة.

[HE80] هيلي ، أ.ج ، وإي إدغار. 1980. فلورا من نيوزيلندا المجلد. 3. أحادية الفلقة سايبرانية ، بتلاتية ومكانية. P. D. Hasselberg ، طابعة حكومية: Wellington (نيوزيلندا).

[MLP09] McKenzie، N. L.، S. van Leeuwen & A.M Pinder. 2009. مقدمة لمسح بيلبارا للتنوع البيولوجي ، 2002 & # 82112007. سجلات ملحق متحف أستراليا الغربية 78 (1): 3󈟅.

[P88] Polunin، I. 1988. نباتات وزهور ماليزيا. إصدارات تايمز: سنغافورة.

[Z03] Zona، S. 2003. حالة السويداء ومفارقة Ptychococcus paradoxus. تيلوبيا 10 (1): 179�.


6.2.1: الأنثوسيروتوفيتا - علم الأحياء

لقد طلبت ترجمة آلية لمحتوى محدد من قواعد بياناتنا. يتم توفير هذه الوظيفة لراحتك فقط ولا يُقصد بها بأي حال من الأحوال أن تحل محل الترجمة البشرية. لا تقدم BioOne ولا مالكو وناشر المحتوى ، وهم يتنصلون صراحةً من مسؤوليتهم ، أي تعهدات أو ضمانات صريحة أو ضمنية من أي نوع ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، الإقرارات والضمانات فيما يتعلق بوظيفة ميزة الترجمة أو دقة أو اكتمال الترجمات.

لا يتم الاحتفاظ بالترجمات في نظامنا. يخضع استخدامك لهذه الميزة والترجمات لجميع قيود الاستخدام الواردة في شروط وأحكام استخدام موقع BioOne.

مراجعة لصغار النحل النجار من الجنس سيراتينا، Subgenus سيراتينيديا، من تايلاند (غشائيات الأجنحة ، Apidae)

ناتابوت واريت ، 1،2 تشارلز د.ميشينر ، 3 تشاريا ليكبرايون 1

1 (NW ، CL) مركز التميز في علم الحشرات ، قسم علم الأحياء ، كلية العلوم ، Chulalongko
2 (NW) قسم علم الحشرات ، المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي ، مؤسسة سميثسونيان ، واشنطن
3 (CDM) قسم علم الحشرات ، متحف التاريخ الطبيعي بجامعة كانساس وبرنامج علم الحشرات ، De


L'évolution des cycles de vie

Toutes les plantes multicellulaires ont un cycle de vie formé de deux stage (طور الفرد وآخرون مرحلة دبلومة) على حد سواء مركّب ، صب النباتات ، à deux générations. L'une ، appelée gamétophyte ، produit des gamètes (mâles ou femelles) ، وما يتوافق مع l'haplophase & # 160: les cellules posèdent un seul jeu de chromosomes (noté & # 1601N). L'autre، appelée sporophyte، produit des spores، et مطابق à la Diplophase & # 160: les cellules posèdent deux jeux de chromosomes regroupés en paires (notés & # 1602N). Les deux générations peuvent Avir une الظاهرة مطابقة (على النحو التالي)ايزومورفي) ou très disemblable (on parle d 'هيترومورفي).

En général، l'évolution des plantes est allée de l'isomorphie مقابل l'hétéromorphie. Les algues ayant donné naissance aux plantes terrestres étaient presqueertainement monogénétiques & # 160: une seule génération haploïde durant tout leur cycle de vie & # 160 l'étape 2N est réduite au zygote، par définition unicellulaire. En revanche، toutes les plantes terrestres (les embryophytes) sont digénétiques، c'est-à-dire que les haplophases and les Diplophases to toutes deux multicellulaires [21]. معارضة موازية معارضة ظاهرة & # 160: نباتات الطحالب (les hépatiques et les mousses) على مرحلة أحادية الطور التطوعي ، والطور البوغ الطوري والطور البدائي الملائم ، والألور كيو ليه بلانتس vasculaires ، au كونتيروفيت ، على المرحلة بعض الجسيمات réduite chez les plantes à graines.

Deux théories s'opposent pour expliquer l'apparition de ces plantes digénétiques.

لا théorie de l'interpolation (connue aussi comme théorie antithétique ou intercalaire) [22] يعتبر هذا الطور sporophyte comme une nouveauté fondamentale ، سببًا في تقسيم ميتوتيك ديون zygote fraîchement germé ، qui متابعة jusqu'à ce que la méiose produise des spores. Cette théorie requeste que les premiers sporophytes aient eu une morphologie très différente de celle des gamétophytes dont ils dépendaient [22]. Cela semble المراسلة à ce que nous savons des bryophytes، pour lesquels un gamétophyte à thalle est "parasité" par des sporophytes simples، qui ne sont souvent formés que d'un sporange sur une tige. Par la suite، la complexification croissante de ces sporophytes leur permettrait d'acquérir des cellules capables de photynthèse، les rendant indépendants d'un gamétophyte، comme c'est le cas de certains Anthocérotes، et finalement devait aboutir au développement d'organes et de الأنسجة الوعائية ، le sporophyte devenant la phase dominante [21]. L'observation de petits spécimens de كوكسونيا (ne se développant que grâce à une génération gamétophyte)، Comparés à des individus de plus grande taille axiale permettant l'apparition de tissu photynthétique، fournit une route possible for cette evolution، justifiant ce modèle théorique [22].

L'autre hypothèse est la théorie de la التحول (ou متماثل نظري). Elle postule l'apparition soudaine des sporophytes مراسل في une méiose retardée après la germination du zygote. Comme elles utiliseraient le même matériel génétique، l'haplophase et la Diplophase se ressembleraient. Ceci expliquerait le comportement de Certification algues، alternant des générations sporophytes et gamétophytes identiques. تكيفات فائقة في البيئة الأرضية بالإضافة إلى ثوانٍ ، مما يؤدي إلى التكاثر الجنسي الصعب ، والتأقلم مع تبسيط النشاط الجنسي للألعاب ، وما إلى ذلك من طور بوغي دائم تشتت الجراثيم غير المنفذة [21]. الأنسجة البوغية والنباتات المشيمية المحفوظة في لا فلور دي رايني ليست معقدة مقارنة ، معتبرة أنها تعتبر حجة في قائمة الكتب المعروضة [22] ، [23] ، [24].


التكاثر

يحدث الانقسام الخلوي بشكل لاجنسي عن طريق الانقسام ، وهي عملية تسمح لكل نواة ابنة بتلقي نسخة واحدة من كل كروموسوم. في معظم حقيقيات النوى ، هناك أيضًا عملية التكاثر الجنسي ، والتي تنطوي عادةً على التناوب بين الأجيال الفردية ، حيث توجد نسخة واحدة فقط من كل كروموسوم ، والأجيال ثنائية الصبغيات ، حيث توجد نسختان من كل كروموسوم ، تحدث من خلال الانقسام الاختزالي. هناك اختلاف كبير في هذا النمط.

حقيقيات النوى لها مساحة سطح أصغر إلى نسبة الحجم من بدائيات النوى ، وبالتالي لديها معدلات استقلاب أقل وأوقات جيل أطول. في بعض الكائنات الحية متعددة الخلايا ، سيكون للخلايا المتخصصة في التمثيل الغذائي مساحات سطحية متضخمة ، مثل الحويصلات المعوية.

قد يكون تطور التكاثر الجنسي سمة أساسية وأساسية لحقيقيات النوى. بناءً على تحليل علم الوراثة ، اقترح داكس وروجر أن الجنس الاختياري كان موجودًا في السلف المشترك لجميع حقيقيات النوى. [17] توجد مجموعة أساسية من الجينات التي تعمل في الانقسام الاختزالي في كليهما المشعرات المهبلية و الجيارديا المعوية، كائنان يعتقد أنهما لاجنسيان. [18] [19] نظرًا لأن هذين النوعين ينحدران من سلالات تباعدت مبكرًا عن الشجرة التطورية حقيقية النواة ، فقد استُنتج أن الجينات الانتصافية الأساسية ، وبالتالي الجنس ، كانت على الأرجح موجودة في سلف مشترك لجميع حقيقيات النوى. [18] [19] كشفت دراسات أخرى عن الأنواع حقيقية النواة التي كان يُعتقد أنها لا جنسية عن دليل على وجود دورة جنسية. على سبيل المثال ، تبين مؤخرًا أن الطفيليات الأولية من جنس الليشمانيا لها دورة جنسية. [20] أيضًا ، تشير الدلائل الآن إلى أن الأميبا ، التي كانت تُعتبر سابقًا لا جنسية ، كانت جنسية في الماضي وأن غالبية المجموعات اللاجنسية الحالية نشأت على الأرجح مؤخرًا وبشكل مستقل. [21]


Biología (خطة 1997) 2019-2

تضم Que ​​el alumno la importancia del conocimiento de la anatomía y los métodos de renación en el estudio de las briofitas y pteridofitas.

Que el alumno adquiera y desarrolle conocimientos y habilidades sobre la estructura y propagación de las briofitas y pteridofitas necesarias para efectuar research en laboratorio y campo.

Metodología y enseñanza.

Las clases de carácter teórico-práctico serán impartidas por dos profesores. Los alumnos se Organizarán en equipos de dos personas y bajo este formato de trabajo presentarán artículos en clase. Los estudiantes deberán activamente en la discusión de los artículos. Las fechas de Presentación serán Distribuidas en orden temático según el programa. Las actividades prácticas serán realizadas en equipos con el fin de desarrollar un proyecto a lo largo del semestre، los resultados se entregaran al final del mismo. Se realizará una práctica de campo de tres días al inicio del semestre، donde se colectará material biológico fértil herborizado y fijado. La obención de los ejemplares se llevará a cabo siguiendo las técnicas de colecta botánicas y el material colectado será utilizado durante las prácticas de Laboratorio a lo largo del semestre.

Evaluación del curso.

Discusión de Artículos en clase.

Proyecto semestral derivado de las actividades de labatorio.

1.- مقدمة.

Que el alumno domine el conocimiento de los caracteres diagnósticos y los fundamentos de las relaciones filogenéticas de Marchantiophyta، Anthocerotophyta، Briophyta، Lycophyta y Monilophyta.

1.1 Caracterización del ciclo de vida.

1.2.1 تشخيص Caracteres

1.2.2 Filogenia y clasificación الفعلي.

2.- Estructura y función de Marchantiophyta، Anthocerotophyta y Bryophyta

que el alumno conozca los partos más relatedes de la organisación del gametofito y del esporofito en las tres diveses.

2.1 Estructura y Organización del talo en la fase gametofítica:

2.1.1 صيغ العرض والوصف للمكونات الأساسية.

2.2 البناء التنظيمي للمنظمات غير الحكومية:

2.2.2 Descripción morfo-anatómica de pie، seta y cápsula.

2.3 Briofitas como modelo de estudio en la biología del desarrollo، Diferenciación celular y biología الجزيئي.

2.3.1 يناقش المدراء المدارس

2.3.2 Técnicas y métodos en el estudio de Diferenciación celular y biología الجزيئي en musgos.

3.- Estructura y función de Lycophyta y Monilophyta

Que el alumno conozca los sideos más relatedes de la Organización estructural del gametofito y del esporofito en estos grupos.

3.1.2 Morfogénesis del gametofito y morfología de los gametangios.

3.2.2 نباتات Célula y tejidos.

3.2.3 Sistemas de tejidos: dérmico ، الأساسية y الأوعية الدموية.

3.2.4 نباتات: رايز ، تالو ، هوجاس وإستركتوراس ريبرودوكتوراس.

4.- Colecta y procesamiento de material biológico.

Que el alumno conozca y aplique la normatividad y los Principales métodos para la getención de material biológico en campo.

4.1 Permisos y normas de colecta.

4.3 وضع المواد العشبية.

4.4 Técnicas de fijación de muestras para estudios morfo-anatómicos.

5.- Propagación y Conservation de briofitas y pteridofitas.

Que el alumno conozca y aplique las Principales técnicas de propagación de propagación y Conservación para briofitas y pteridofitas.

5.1 Importancia del ciclo de vida en los procesos de propagación.

5.2 معدن Nutrición. المغذيات الكبيرة المقدار ، والمغذيات الدقيقة ، والفيتامينات والأمينات.

5.3 الهرمونات النباتية والأورام الخبيثة.

5.4 العوامل abióticos involucrados en el desarrollo y crecimiento de las plantas.

5.5 Técnicas de propagación tradicionales.

5.6 Técnicas de micropagación.

6.- Palinología de esporas.

تتكون هذه الدراسة من la importancia de los estudios palinológicos en briofitas y pteridofitas y sus implicaciones en diferentes campos de inspireación.

6.1 Introducción e historyia de la palinología en briofitas y pteridofitas.

6.2.1 Morfología de esporas.

6.2.2 Polaridad y Simetría. Aberturas y tipos de tétradas

6.3 بناء الزخرفة

6.3.1 استحداث ووظائف لا توجد.

6.3.2 Nomenclatura de la Exina.

6.3.3 الهندسة المعمارية لا إكسينا.

6.3.4 النظم المتكيفة مع لا Exina

6.4 Importancia de la Palinología.

6.4.1 نُبَذَات عن مورفولوجيا اللا إسبورات في دراسات إيكولوجية وتطورات وتصنيفات.

7.- Importancia ecológica، económica y científica de briofitas y pteridofitas

يضم Que ​​el alumno la relevancia de estas plantas en el ámbito social، científico y tecnológico.

7.1.3 توفير الموائل الصغيرة.

7.1.4 داء الجراثيم يخدش الجراثيم والطحالب وهونغوس.

7.1.5 Bioindicadores de la calidad de suelo.

7.3 مهمون

7.3.2 علم الأحياء المحيط.

7.3.3 Ingeniería genética and transgénicos.

Prácticas وكيل العقارات.

Práctica 1. Estudio bibliométrico del estado real de briofitas y petridofitas en estructura y propagación.

Práctica 2. Análisis de los caracteres diagnósticos de los grupos de briofitas y petridofitas.

Práctica 3. Morfología y arquitectura celular y tisular de gametofito y esporofito de briofitas y pteridofitas.

البرنامج 4. Técnica de inclusión en parafina.

العملية 5. Obtención de cortes finos por microtomía.

الممارسة 6. Técnicas de tinción alcohólicas، sencillas، dobles y cuadruples.

Práctica 7. Técnicas de transparentación de gametofitos، estructuras vegetativas y reproductoras.

العملية 8. Disociados de sistema vascular y esclerénquima del esporofito.

Práctica 9. التحضير للطب النوعي للتصلب المتعدد.

تمرين 10. وصف وتطهير الحبيبات في وسط الثقافة MS y sustratos.

Práctica 11. Morfogénesis de la fase sexual de briofitas y pteridofitas.

Práctica 12. Acetólisis de esporas.

الممارسة 13. Morfometría y descripción de esporas.

ببليوغرافيا.

أمبروز ، ب.أ. (2012). مورفولوجيا وتطور Lycophytes. مراجعات النباتات السنوية ، تطور شكل النبات ، 45 ، 1091.

البنوك ، ج.أ. (2009). Selaginella و 400 مليون سنة من الانفصال. المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات ، 60 ، 223-238.

باركر ، إم إس ، وأمبير وولف ، بي جي (2010). نشر بيولوجيا السرخس في عصر الجينوميات. العلوم البيولوجية، 60 (3) ، 177-185.

Cargill، D.C، Renzaglia، K. S.، Villarreal، J.C، & amp Duff، R.J. (2005). مفاهيم عامة داخل نباتات الزهقرنية: المراجعة التاريخية والرؤى المعاصرة والاتجاهات المستقبلية. علم النبات النظامي الأسترالي، 18 (1) ، 7-16.

كريستينهوسز ، إم ، تشانغ ، إكس سي ، وأمبير شنايدر ، هـ. (2011). تسلسل خطي للعائلات الموجودة وأجناس من نباتات الليكوفيت والسراخس. فيتوتاكسا 19: 7-54.

Delgadillo، C.، & amp Cárdenas، M. Á. (1990). دليل دي بريوفيتاس (المجلد 8). UNAM.

فرنانديز ، هـ. ، وأمبير ريفيلّا م. (2003). زراعة سرخس الزينة في المختبر. زراعة الخلايا والأنسجة والأعضاء النباتية، 73 (1) ، 1-13.

فلورا أمريكا الوسطى. المجلد. 6- جامعة المكسيك الوطنية المستقلة ، معهد البيولوجيا ، 1994.

Forrest، L.L، Davis، E.C، Long، D.G، Crandall-Stotler، B. J.، Clark، A.، & amp Hollingsworth، M.L (2006). كشف التاريخ التطوري لحشيشة الكبد (Marchantiophyta): أصناف متعددة وجينومات وتحليلات. عالم الأحياء ، 109 (3) ، 303-334.

Frahm، J. P.، Pócs، T.، O & # 39SHEA، B.، Koponen، T.، Piipo، S.، Enroth، J.،. & أمبير فانغ ، واي (2003). دليل علم الأحياء المدارية. علم الأحياء الاستوائية.

Frey، W.، & amp Stech، M. (2005). تصنيف مورفو جزيئي لأنثوسيروتوفيتا (نباتات زهقرنية). نوفا هيدويجيا، 80 (3-4) ، 541-546.

جورج ، إي إف ، هول ، إم إيه ، وأمبير دي كليرك ، جي جي (محرران). (2007). تكاثر النبات عن طريق زراعة الأنسجة: المجلد 1. الخلفية (المجلد 1). سبرينغر.

Glime، J.M 2013. الإستراتيجيات الجنسية. الفصل. 3-1. في: Glime ، J.M. Bryophyte Ecology. المجلد 1. علم البيئة الفسيولوجي. Ebook 3-1-1 برعاية جامعة ميتشيغان التكنولوجية والرابطة الدولية لعلماء الأحياء. متاح على & ltwww.bryoecol.mtu.edu & GT

جرادستين ، إس آر ، تشرشل ، إس بي ، أند سالازار ألين ، إن (2001). دليل البريوفيت في أمريكا الاستوائية.

He ‐ Nygrén، X.، Juslén، A.، Ahonen، I.، Glenny، D.، & amp Piippo، S. (2006). إلقاء الضوء على التاريخ التطوري لحشيشة الكبد (Marchantiophyta) و mdasht نحو تصنيف طبيعي. كلاديستيك ، 22 (1) ، 1-31.

ميكيل ، ج. ، وأمبير سميث ، إيه آر (2004). Pteridophytes المكسيك.

Pérez، B. E.، Draper، I.، de Atauri، D.، & amp Bujalance، R. M. Briófitos: una aproximación a las plantas terrestres más sencillas. Biodiversidad ، 19.

Pryer، K.M، Schuettpelz، E.، Wolf، P.G، Schneider، H.، Smith، A.R، & amp Cranfill، R. (2004). تطور تطور السراخس (monilophytes) مع التركيز على الاختلافات المبكرة leptosporangiate. المجلة الأمريكية لعلم النبات ، 91 (10) ، 1582-1598.

بونت ، دبليو ، هوين ، بي ، بلاكمور ، إس ، آند لو توماس ، إيه (2007). مسرد مصطلحات حبوب اللقاح والجراثيم. مراجعة علم الأحياء القديمة وعلم الحفريات ، 143 (1) ، 1-81.

راغافان ، ف. (2005). علم الأحياء التطوري للنباتات المشيمية السرخس (المجلد 20). صحافة جامعة كامبرج.

ربا ر. (2000). Morfología de gametofitos de helechos. جامعة العاصمة المستقلة ميتروبوليتانا-إيزتابالابا.

ساكسينا ، دي ك. (2004). استخدامات الطحالب. الرنين ، 9 (6) ، 56-65.

شنايدر ، هـ ، وأمبير براير ، ك.م (2002). هيكل ووظيفة الأبواغ في عائلة السرخس المائية متغايرة الأبواغ Marsileaceae. المجلة الدولية لعلوم النبات ، 163 (4) ، 485-505.

سميث ، إيه آر ، براير ، ك.م ، شويتبلز ، إي ، كورال ، بي ، شنايدر ، إتش ، وأمبير وولف ، بي جي (2006). تصنيف للسراخس الموجودة. تاكسون ، 705-731.

تريون ، إيه. إف ، أمبير. لوغاردون. 1991. جراثيم Pteridophyta: السطح ، وبنية الجدار ، والتنوع على أساس دراسات المجهر الإلكتروني. شيكاغو.

فالنسيا أفالوس س. (2014) Introducción a las embriofitas.

ويكستروم ، ن. (2001). التنويع والعلاقات بين Lycopods الموجودة. أمريكان فيرن جورنال ، 91 (3) ، 150-165.


  1. ^ أبج عدل ، سينا ​​م ، وآخرون. "التصنيف المنقح لحقيقيات النوى." مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة 59.5 (2012): 429-514.
  2. ^ يونجسون ، روبرت م. (2006). قاموس كولينز للبيولوجيا البشرية. غلاسكو: هاربر كولينز. ردمك & # 1600-00-722134-7. & # 160
  3. ^ نيلسون ، ديفيد كوكس ، مايكل م. (2005). مبادئ Lehninger للكيمياء الحيوية (الطبعة الرابعة). نيويورك: W.H. رجل حر. ردمك & # 1600-7167-4339-6. & # 160
  4. ^ مارتن ، إي إيه ، أد. (1983). قاموس ماكميلان لعلوم الحياة (الطبعة الثانية). لندن: مطبعة ماكميلان. ردمك & # 1600-333-34867-2. & # 160
  5. ^ "حقيقية النواة". قاموس علم أصل الكلمة على الإنترنت. & # 160
  6. ^ ويتمان دبليو ، كولمان د ، ويبي دبليو (1998). "بدائيات النوى: الغالبية غير المرئية". Proc Natl Acad Sci USA95 (12): 6578–83. بيب كود: 1998PNAS. 95.6578 واط. دوى: 10.1073 / pnas.95.12.6578. PMC & # 16033863. PMID & # 1609618454. & # 160
  7. ^ ريس ، جين (2011). علم الأحياء كامبل. فرينش فورست ، نيو ساوث ويلز: بيرسون أستراليا. ص. & # 160581. ردمك & # 160978-1-4425-3176-5. & # 160 راجع أيضًا الميكروبيوم.
  8. ^ ويتمان كولمان ويب (1998). "بدائيات النوى: الغالبية غير المرئية" (PDF). بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية95 (12): 6578 - 6583. بيب كود: 1998PNAS. 95.6578 واط. دوى: 10.1073 / pnas.95.12.6578. PMC & # 16033863. PMID & # 1609618454. & # 160
  9. ^ Linka ، Marc & amp Weber ، Andreas P.M. (2011). "التكامل التطوري لاستقلاب البلاستيدات الخضراء مع شبكات التمثيل الغذائي للخلايا". في Burnap، Robert L. & amp Vermaas، Willem F.J. علم الجينوم الوظيفي وتطور أنظمة التمثيل الضوئي. سبرينغر. ص. & # 160215. ردمك & # 1609789400715332. & # 160
  10. ^ "رد: هل توجد خلايا حقيقية النواة بدون ميتوكوندريا؟". madsci.org. 1 مايو 2006. & # 160
  11. ^ لين مارغوليس ، هيذر آي.مكان وأمبير لورين أولندزينسكي (محرر) ، مسرد مصور لبروتوكتيستا، جونز وبارتليت للنشر ، بوسطن ، 1993 ، ص xviii. ردمك 0-86720-081-2
  12. ^ رافين ، جيه أ. (1987). "دور الفجوات". علم النبات الجديد106: 357-422. دوى: 10.1111 / j.1469-8137.1987.tb00149.x. & # 160
  13. ^ أوباركا ، ك. (2005). روابط بلازمية. أكسفورد ، المملكة المتحدة: دار نشر بلاكويل. & # 160
  14. ^ رافين ، بي. إيفرت ، ر. Eichorm ، S.E. (1999). بيولوجيا النباتات. نيويورك: W.H. رجل حر. & # 160
  15. ^ سيلفلو ، سي دي ليفيفر ، ب. (2001). "تجميع وحركية أهداب حقيقية النواة و فلاجيلا. دروس من كلاميدوموناس رينهاردتي". فيزياء النبات127: 1500-1507. دوى: 10.1104 / ص 010807. PMC & # 1601540183. PMID & # 16011743094. & # 160
  16. ^ Dacks J ، Roger AJ (يونيو 1999). "النسب الجنسي الأول وأهمية الجنس الاختياري". جيه مول. Evol.48 (6): 779-83. دوى: 10.1007 / PL00013156. بميد & # 16010229582. & # 160
  17. ^ أب راميش إم إيه ، مالك إس بي ، لوجسدون جي إم (يناير 2005). "جرد نسبي للجينات الانقسام الاختزالي دليل على الجنس في الجيارديا وأصل حقيقيات النوى المبكر للانقسام الاختزالي". بالعملة. بيول.15 (2): 185–91. دوى: 10.1016 / j.cub.2005.01.003. PMID & # 16015668177. & # 160
  18. ^ أب مالك SB ، Pightling AW ، Stefaniak LM ، Schurko AM ، Logsdon JM (2008). هان ، ماثيو دبليو ، أد. "يقدم جرد موسع للجينات الانتصافية المحفوظة دليلاً على ممارسة الجنس في Trichomonas vaginalis". بلوس واحد3 (8): e2879. بيب كود: 2008 PLoSO. 3.2879 م. دوى: 10.1371 / journal.pone.0002879. PMC & # 1602488364. PMID & # 16018663385. & # 160
  19. ^ Akopyants NS ، Kimblin N ، Secundino N et al. (أبريل 2009). "عرض للتبادل الجيني أثناء التطور الدوري لليشمانيا في ناقل ذبابة الرمل". علم324 (5924): 265-8. بيب كود: 2009Sci. 324. 265 أ. دوى: 10.1126 / العلوم .1169464. PMC & # 1602729066. PMID & # 16019359589. & # 160
  20. ^ لار دي جي ، بارفري إل دبليو ، ميتشل إي إيه ، كاتز إل إيه ، لارا إي (يوليو 2011). "عفة الأميبات: إعادة تقييم الأدلة على الجنس في الكائنات الأميبية". بروك. بيول. علوم.278 (1715): 2081–90. دوى: 10.1098 / rspb.2011.0289. PMC & # 1603107637. بميد & # 16021429931. & # 160
  21. ^ مور آر تي. (1980). "مقترحات تصنيفية لتصنيف الخمائر البحرية وغيرها من الفطريات الشبيهة بالخميرة بما في ذلك الدواجن". بوتانيكا مارينا23: 361–73.  
  22. ^ سكامارديلا ، جي إم (1999). "ليست نباتات أو حيوانات: تاريخ موجز لأصل الممالك البروتوزوا والبروتيستا والبروتوكتيستا" (PDF). علم الأحياء الدقيقة الدولي2: 207–221.  
  23. ^ أب روتشيلد إل جيه (1989). "Protozoa ، Protista ، Protoctista: ما هو الاسم؟" (بي دي إف) . J اصمت بيول22 (2): 277-305. دوى: 10.1007 / BF00139515. بميد & # 16011542176. & # 160
  24. ^ Woese C ، Kandler O ، Wheelis M (1990). "نحو نظام طبيعي من الكائنات الحية: اقتراح لمجالات العتائق والبكتيريا و Eucarya". Proc Natl Acad Sci USA87 (12): 4576–9. بيب كود: 1990PNAS. 87.4576 واط. دوى: 10.1073 / pnas.87.12.4576. PMC & # 16054159. PMID & # 1602112744. تم الاسترجاع 11 فبراير 2010. & # 160
  25. ^ Adl SM Simpson AG Farmer MA وآخرون. (2005). "التصنيف الجديد عالي المستوى لحقيقيات النوى مع التركيز على تصنيف الطلائعيات". J. Eukaryot. ميكروبيول.52 (5): 399-451. دوى: 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID & # 16016248873. & # 160
  26. ^ Harper، J. T.، Waanders، E. & amp Keeling، P. J. 2005. On monophyly of chromalveolates باستخدام سلالة مكونة من ستة بروتينات من حقيقيات النوى. كثافة العمليات J. النظام. Evol. ميكروبيول ، 55 ، 487-496. [1]
  27. ^ لورا فيجنر بارفري ، وإريكا باربيرو ، وإليز لاسر ، وميكا دونثورن ، وديباشيش بهاتاشاريا ، وديفيد ج.باترسون ، ولورا أ كاتز (ديسمبر 2006). "تقييم الدعم للتصنيف الحالي للتنوع حقيقيات النوى". بلوس جينيت.2 (12): e220. دوى: 10.1371 / journal.pgen.0020220. PMC & # 1601713255. PMID & # 16017194223. & # 160
  28. ^ أب بوركي ، ف. (2014). "شجرة الحياة حقيقية النواة من منظور نسبي عالمي". وجهات نظر كولد سبرينج هاربور في علم الأحياء6: 1-17. دوى: 10.1101 / cshperspect.a016147. & # 160
  29. ^ أبج تشاو ، سين بوركي ، فابيان براتي ، جون كيلينغ ، باتريك ج.كلافينيس ، داغ شالتشيان تبريزي ، كامران (2012). "Collodictyon - سلالة قديمة في شجرة حقيقيات النوى". علم الأحياء الجزيئي والتطور29 (6): 1557-1568. دوى: 10.1093 / مولبيف / mss001. PMC & # 1603351787. PMID & # 16022319147. & # 160
  30. ^ روماري فولوت (2004). "Composition and temporal variability of picoeukaryote communities at a coastal site of the English Channel from 18S rDNA sequences". Limnol Oceanogr49: 784–98. doi:10.4319/lo.2004.49.3.0784.  
  31. ^ Roger AJ, Simpson AGB. (2009). "Evolution: Revisiting the Root of the Eukaryote Tree". علم الأحياء الحالي19 (4): R165–7. doi:10.1016/j.cub.2008.12.032. PMID�.  
  32. ^ Tovar J, Fischer A, Clark CG (1999). "The mitosome, a novel organelle related to mitochondria in the amitochondrial parasite Entamoeba histolytica". مول. ميكروبيول.32 (5): 1013–21. doi:10.1046/j.1365-2958.1999.01414.x. PMID�.  
  33. ^ Boxma B de Graaf RM van der Staay GW Huynen, Theo A. Hackstein, Guenola Gabaldón, Toni Van Hoek, Angela H. A. M. Moon-Van Der Staay, Seung Yeo Koopman, Werner J. H. van Hellemond, Jaap J. Tielens, Aloysius G. M. Friedrich, T Veenhuis, M (2005). "An anaerobic mitochondrion that produces hydrogen". طبيعة سجية434 (7029): 74–9. Bibcode:2005Natur.434. 74B. doi:10.1038/nature03343. PMID�.  
  34. ^ أب Fabien Burki, Kamran Shalchian-Tabrizi, Marianne Minge, Åsmund Skjæveland, Sergey I. Nikolaev, Kjetill S. Jakobsen, Jan Pawlowski (2007). Butler, Geraldine, ed. "Phylogenomics Reshuffles the Eukaryotic Supergroups". بلوس واحد2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO. 2..790B. doi:10.1371/journal.pone.0000790. PMC�. PMID�.  
  35. ^ Burki, Fabien Shalchian-Tabrizi, Kamran & Pawlowski, Jan (2008). "Phylogenomics reveals a new 'megagroup' including most photosynthetic eukaryotes". رسائل علم الأحياء4 (4): 366–369. doi:10.1098/rsbl.2008.0224. PMC�. PMID�.  
  36. ^ Burki, F. Inagaki, Y. Brate, J. Archibald, J. M. Keeling, P. J. Cavalier-Smith, T. Sakaguchi, M. Hashimoto, T. Horak, A. (2009). "Large-Scale Phylogenomic Analyses Reveal That Two Enigmatic Protist Lineages, Telonemia and Centroheliozoa, Are Related to Photosynthetic Chromalveolates". Genome Biology and Evolution1: 231–8. doi:10.1093/gbe/evp022. PMC�. PMID�.  
  37. ^ Hackett, J.D. Yoon, H.S. Li, S. Reyes-Prieto, A. Rummele, S.E. Bhattacharya, D. (2007). "Phylogenomic analysis supports the monophyly of cryptophytes and haptophytes and the association of Rhizaria with chromalveolates". مول. بيول. Evol.24 (8): 1702–13. doi:10.1093/molbev/msm089. PMID�.  
  38. ^ Cavalier-Smith, Thomas (2009). "Kingdoms Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree". رسائل علم الأحياء6 (3): 342–5. doi:10.1098/rsbl.2009.0948. PMC�. PMID�.  
  39. ^ أبج Jagus, R Bachvaroff, TR Joshi, B Place, AR (2012). "Diversity of eukaryotic translational initiation factor eIF4E in protists". Comp Funct Genomics2012: 134839. doi:10.1155/2012/134839.  
  40. ^ أب Kim, E. Graham, L.E. & Graham, Linda E. (2008). Redfield, Rosemary Jeanne, ed. "EEF2 Analysis Challenges the Monophyly of Archaeplastida and Chromalveolata". بلوس واحد3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO. 3.2621K. doi:10.1371/journal.pone.0002621. PMC�. PMID�.  
  41. ^ Baurain, Denis Brinkmann, Henner Petersen, Jörn Rodríguez-Ezpeleta, Naiara Stechmann, Alexandra Demoulin, Vincent Roger, Andrew J. Burger, Gertraud Lang, B. Franz & Philippe, Hervé (2010), "Phylogenomic Evidence for Separate Acquisition of Plastids in Cryptophytes, Haptophytes, and Stramenopiles", Molecular Biology and Evolution27 (7): 1698–1709, doi:10.1093/molbev/msq059   |access-date= requires |url= (help)
  42. ^ Burki, F. Okamoto, N. Pombert, J.F. & Keeling, P.J. (2012). "The evolutionary history of haptophytes and cryptophytes: phylogenomic evidence for separate origins". بروك. بيول. Sci. doi:10.1098/rspb.2011.2301.  
  43. ^ Thomas Cavalier-Smith (2006). "Protist phylogeny and the high-level classification of Protozoa". European Journal of Protistology39 (4): 338–348. doi:10.1078/0932-4739-00002.  
  44. ^ Burki F, Pawlowski J (October 2006). "Monophyly of Rhizaria and multigene phylogeny of unicellular bikonts". مول. بيول. Evol.23 (10): 1922–30. doi:10.1093/molbev/msl055. PMID�.  
  45. ^ Cavalier-Smith, T. (2010). Kingdoms Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree. Biology Letters, 6(3), 342-345.
  46. ^ Cavalier-Smith, T. (2013). Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity, and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa. European journal of protistology, 49(2), 115-178.
  47. ^ Cavalier-Smith, T., Chao, E. E., Snell, E. A., Berney, C., Fiore-Donno, A. M., & Lewis, R. (2014). Multigene eukaryote phylogeny reveals the likely protozoan ancestors of opisthokonts (animals, fungi, choanozoans) and Amoebozoa. Molecular phylogenetics and evolution, 81, 71-85.
  48. ^ Rogozin, I.B. Basu, M.K. Csürös, M. & Koonin, E.V. (2009). "Analysis of Rare Genomic Changes Does Not Support the Unikont–Bikont Phylogeny and Suggests Cyanobacterial Symbiosis as the Point of Primary Radiation of Eukaryotes". Genome Biology and Evolution1: 99–113. doi:10.1093/gbe/evp011. PMC�. PMID�.  
  49. ^ Nozaki H, Maruyama S, Matsuzaki M, Nakada T, Kato S, Misawa K (December 2009). "Phylogenetic positions of Glaucophyta, green plants (Archaeplastida) and Haptophyta (Chromalveolata) as deduced from slowly evolving nuclear genes". مول. Phylogenet. Evol.53 (3): 872–80. doi:10.1016/j.ympev.2009.08.015. PMID�.  
  50. ^ Lipscomb, Diana (1985). "The Eukaryotic Kingdoms". Cladistics1: 127–40. doi:10.1111/j.1096-0031.1985.tb00417.x.  
  51. ^ Lipscomb, Diana. 1989, Relationships among the eukaryotes. In The Hierarchy of Life, edited by B. Fernholm, K. Bremer, & H., Jornvall, pp. 161–178. Elsevier, New York.
  52. ^ Lipscomb, Diana. 1991. Broad classification: the kingdoms and the protozoa. In Parasitic Protozoa, Vol. 1, 2nd ed., edited by J.P. Kreier & J.R. Baker, pp. 81–136, Academic Press, San Diego.
  53. ^ Parfrey, L. Barber, E. Lasser, E. Dunthorn, M. Bhattacharya, D. Patterson, D.J. Katz, L. (2006). "Evaluating support for the current classification of eukaryotic diversity". PSOL Genetics2: 220–38.  
  54. ^ أب Goloboff, P.A. Catalano, S.A. Mirande, J.M. Szumik, C.A. Arias, J.S. Kallersjo, M. Farris, J.S. (2009). "Phylogenetic analysis of 73, 060 taxa corroborates major eukaryotic groups". Cladistics25: 211–30. doi:10.1111/j.1096-0031.2009.00255.x.  
  55. ^ أبج Parfrey, L. Grant, J. Tekle, Y.I. Lasek-Nesselquist, E. Morrison, H.G. Sogin, M.L. Patterson, D.J. Katz, L.A. (2010). "Broadly Sampled Muligene Analyses Yield Well-Resolved Eukaryotic tree of Life". Syst. بيول.59: 518–533. doi:10.1093/sysbio/syq037.  
  56. ^ Stiller, J.W. Harrell, L. (2005). "The largest subunit of RNA polymerase II from Glaucocystophyta: functional constraint and short-branch exclusion in deep eukaryotic phylogeny". BMC Evol. Biol5: 71.  
  57. ^ Hori, H Osawa, S. (1987). "Origin and evolution of organisms as deduced from 5S rRNA sequences". مول. بيول. Evol4: 445–472.  
  58. ^ Hori, H. Stow, Y, Inoue, I, and Chihara M. 1990. Origins of organelles and algae evolution deduced from 5S rRNA sequences. In: Dardon, P., Gianinazzi- Pearson, V., Grenier, A.M., Margulis, L., Smith, D.C. (Eds. ), Endocytology IV, pp. 557–559. INSA, Paris.
  59. ^ Luttke, A. (1991). "On the origin of chloroplasts and rhodoplasts: protein sequence composition". Endocyobiosis Cell Res.8: 75–82.  
  60. ^ Nozaki H., Iseki M., Hasegawa M., Misawa K., Nakada T., Sasaki N., Watanabe M. 2007. Phylogeny of primary photosynthetic eukaryotes as deduced from slowly evolving nuclear genes" مول. بيول. Evol 24, 1592–1595(oxforjournals.org).
  61. ^ Nagashima, H. et al. 1993. Several new strains of thermal alga Cyanidioschyzon as the most primitive eukaryotes. In: Sato, V, S., Ishida, M., Ishakawa, H. (Eds.), Endocytobiology, Tübingen U. Press,. pp. 279–285.
  62. ^ Seckbach, J. (1994). "The 1st eukaryotic cells-acid hot-spring algae". J. بيول. Physics20: 335–345. doi:10.1007/bf00700452.  
  63. ^ Yoon, HS Grant, J Tekle, YI Wu, M Chaon, BC Cole, JC Logsdon, JM Patterson, DJ et al. (2008). "Broadly sampled multigene trees of eukaryotes". BMC Evolutionary Biology8: 14. doi:10.1186/1471-2148-8-14.  
  64. ^ Cox, C. J., Foster, P. G., Hirt, R. P., Harris, S. R., Embley, T. M. (2008). "The archaebacterial origin of eukaryotes". Proc Natl Acad Sci USA105 (51): 20356–61. Bibcode:2008PNAS..10520356C. doi:10.1073/pnas.0810647105. PMC�. PMID�.  
  65. ^ Ciccarelli FD, Doerks T, von Mering C, Creevey CJ, Snel B, Bork P (2006). "Toward automatic reconstruction of a highly resolved tree of life". علم311 (5765): 1283–7. Bibcode:2006Sci. 311.1283C. doi:10.1126/science.1123061. PMID�.  
  66. ^ Knoll, Andrew H. Javaux, E.J Hewitt, D. Cohen, P. (2006). "Eukaryotic organisms in Proterozoic oceans". Philosophical Transactions of the Royal Society B361 (1470): 1023–38. doi:10.1098/rstb.2006.1843. PMC�. PMID�.  
  67. ^ Albani, A. E. Bengtson, S. Canfield, D. E. Bekker, A. MacChiarelli, R. Mazurier, A. Hammarlund, E. U. Boulvais, P. Dupuy, J. J. Fontaine, C. Fürsich, F. T. Gauthier-Lafaye, F. O. Janvier, P. Javaux, E. Ossa, F. O. Pierson-Wickmann, A. C. Riboulleau, A. Sardini, P. Vachard, D. Whitehouse, M. Meunier, A. (2010). "Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago". طبيعة سجية466 (7302): 100–104. Bibcode:2010Natur.466..100A. doi:10.1038/nature09166. PMID�.  
  68. ^ Bengtson, S Belivanova, V Rasmussen, B Whitehouse, M (2009). "The controversial "Cambrian" fossils of the Vindhyan are real but more than a billion years older". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية106 (19): 7729–34. Bibcode:2009PNAS..106.7729B. doi:10.1073/pnas.0812460106. PMC�. PMID�.  
  69. ^ Brocks JJ, Logan GA, Buick R, Summons RE (August 1999). "Archean molecular fossils and the early rise of eukaryotes". علم285 (5430): 1033–6. doi:10.1126/science.285.5430.1033. PMID�.  
  70. ^ Ward P (9 Feb 2008). "Mass extinctions: the microbes strike back". New Scientist: 40–3.  
  71. ^ Martin W (December 2005). "Archaebacteria (Archaea) and the origin of the eukaryotic nucleus". بالعملة. رأي. ميكروبيول.8 (6): 630–7. doi:10.1016/j.mib.2005.10.004. PMID�.  
  72. ^ Takemura M (May 2001). "Poxviruses and the origin of the eukaryotic nucleus". جيه مول. Evol.52 (5): 419–25. doi:10.1007/s002390010171. PMID�.  
  73. ^ Bell PJ (September 2001). "Viral eukaryogenesis: was the ancestor of the nucleus a complex DNA virus?". جيه مول. Evol.53 (3): 251–6. doi:10.1007/s002390010215. PMID�.  
  74. ^ Wächtershäuser G (January 2003). "From pre-cells to Eukarya—a tale of two lipids". مول. ميكروبيول.47 (1): 13–22. doi:10.1046/j.1365-2958.2003.03267.x. PMID�.  
  75. ^ Wächtershäuser G (October 2006). "From volcanic origins of chemoautotrophic life to Bacteria, Archaea and Eukarya". Philosophical Transactions of the Royal Society B361 (1474): 1787–1808. doi:10.1098/rstb.2006.1904. PMC�. PMID�.  
  76. ^ Hartman H. & Fedorov A. (2002). "The origin of the eukaryotic cell: A genomic investigation". PNAS99 (3): 1420–1425. Bibcode:2002PNAS. 99.1420H. doi:10.1073/pnas.032658599. PMC�. PMID�.  
  77. ^ Jékely G (2007). "Origin of eukaryotic endomembranes: a critical evaluation of different model scenarios". Adv. إكسب. ميد. Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology 607: 38–51. doi:10.1007/978-0-387-74021-8_3. ISBN𧓒-0-387-74020-1. PMID�.  
  78. ^ Cavalier-Smith T (1 March 2002). "The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa". كثافة العمليات J. Syst. Evol. ميكروبيول.52 (Pt 2): 297–354. PMID�.  
  79. ^ Martin W, Müller M (March 1998). "The hydrogen hypothesis for the first eukaryote". طبيعة سجية392 (6671): 37–41. Bibcode:1998Natur.392. 37M. doi:10.1038/32096. PMID�.  
  80. ^ Pisani D, Cotton JA, McInerney JO (2007). "Supertrees disentangle the chimerical origin of eukaryotic genomes". مول بيول إيفول.24 (8): 1752–60. doi:10.1093/molbev/msm095. PMID�.  
  81. ^ Latorre, A. Durban, A. Moya, A. Pereto, J. (2011). "21". The role of symbiosis in eukaryotic evolution. Origins and evolution of life – An astrobiological perspective. pp.𧉆–339.  
  82. ^ S, J Ayala (April 1, 1994). "Transport and internal organization of membranes: vesicles, membrane networks and GTP-binding proteins". Journal of Cell Science107 (107): 753–763. PMID� . Retrieved 27 March 2013 .  
  83. ^ Martin, William F. "The Origin of Mitochondria". Scitable. Nature education . Retrieved 27 March 2013 .  
  84. ^ Margulis, L. (1970). Origin of Eukaryotic Cells. New Haven, London: Yale University Press.  
  85. ^ Margulis, L. (1993). Symbiosis in Cell Evolution. New York: W. H. Freeman.  
  86. ^ Margulis, L. Dolan, M.F. Guerrero, R. (2000). "The chimeric eukaryote:origin of the nucleus from the Karyomastigont in Amitochondriate protists". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية97 (13): 6954–6959. Bibcode:2000PNAS. 97.6954M. doi:10.1073/pnas.97.13.6954. PMC�. PMID�.  
  87. ^ Martin, W. Müller, M. (1998). "The hydrogen hypothesis for the first eukaryote". طبيعة سجية392 (6671): 37–41. Bibcode:1998Natur.392. 37M. doi:10.1038/32096. PMID�.  
  88. ^ Moreira, D. Lopez-Garcia, P. (1998). "Symbiosis between methanogenic Archaea and delta-proteobacteria as the origin of eukaryotes: the syntrophic hypothesis". Journal of molecular evolution47 (5): 517–530. doi:10.1007/PL00006408. PMID�.  
  89. ^ Lopez-Garcia, P. Moreira, D. (2006). "Selective forces for the origin of the eukaryotic nucleus". BioEssays28 (5): 525–533. doi:10.1002/bies.20413. PMID�.  
  90. ^ Latorre, A. Durban, A. Moya, A. Pereto, J. (2011). "The role of symbiosis in eukaryotic evolution. Origins and evolution of life – An astrobiological perspective": 326–339.  

 This article incorporates public domain material from the NCBI document "Science Primer".


شاهد الفيديو: الصف العاشر. مادة الأحياء. تطور الكائنات الحية. القسم 4 (ديسمبر 2022).