معلومة

كيف يتم الحصول على عينات الفيروس؟

كيف يتم الحصول على عينات الفيروس؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أحاول مراقبة سلوك الفيروسات البسيطة في بيئات مختلفة. أنا أبحث فقط عن فيروسات بسيطة مثل نزلات البرد وفيروس الأنفلونزا لا شيء رئيسي. هل هناك طريقة للحصول عليها؟


بادئ ذي بدء ، فيروسات البرد والإنفلونزا ليست "فيروسات بسيطة" وليست ضارة. إنهم يقتلون عشرات إلى مئات الآلاف من الناس كل عام.

ثانيًا ، سيعتمد هذا بشكل كبير على مجموعة الخطر التي يقع فيها الفيروس. تضع المعاهد الوطنية للصحة إرشادات صارمة بشأن من يمكنه التعامل مع العوامل المعدية. لسوء الحظ ، يمكنني أن أضمن لك تقريبًا أنه لن يعطيك أحد حتى فيروسات نباتية من المجموعة الأولى المعرضة للخطر ، وهي بالتأكيد لن تعطيك فيروسات البرد أو الإنفلونزا. تتراوح مجموعات المخاطر من 1 إلى 4. للتعامل مع فيروسات المجموعة 2 المعرضة للخطر ، على سبيل المثال ، من المتوقع أن تقوم بذلك في مختبر BSL-2 أو أعلى ، وسوف يقوم أي شخص لديه مخزون من الفيروسات بإجراء فحص كبير لك ولجهازك. "المرافق" قبل شحن أي شيء لك.

علاوة على ذلك ، حتى لو أصبت بالفيروس بالفعل ، فستحتاج إلى تخزينه أو الاحتفاظ بمخزون من الفيروس في زراعة الأنسجة. ليس الأمر كما لو أنه يمكنك فقط الحصول على أنبوب إيبندورف من الفيروس في محلول ملحي وتوقع أن يعيش في ثلاجتك في المنزل ، وليس مثل الشركات التي تقوم بشحن الفيروس بشكل طوعي لأي شخص.

ومع ذلك ، وعلى حساب الظهور بمظهر الصالح ، لا يوجد سبب حقيقي لك للحصول على جزيئات الفيروس. يجب أن تبدأ بالحصول على كتاب عن علم الفيروسات وقراءته. هناك الكثير من المواد التعليمية المرئية والمكتوبة على حد سواء ، وكل ما سأقوله هو إذا كنت لا تعرف بالفعل كيفية زراعة الفيروس أو مكان الحصول عليه ، فلا يجب عليك القيام بذلك ، ولن يقدمه أحد لك.

السلامة الحيوية لمراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها في المختبرات الميكروبيولوجية والطبية الحيوية: http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/BMBL.pdf

دليل منظمة الصحة العالمية للسلامة البيولوجية في المختبرات: http://www.who.int/csr/resources/publications/biosafety/en/Biosafety7.pdf

إرشادات المعاهد الوطنية للصحة للأحماض النووية المؤتلفة: http://osp.od.nih.gov/sites/defaul/files/NIH_Guidelines.html

أعتقد أنه من الرائع أن تكون مهتمًا ، ويبدو أنك مهتم بالتغيرات النسيجية المرضية التي يسببها الفيروس ، لذا فقد قمت بتضمين بعض صور الأنسجة اللطيفة أدناه


Syncytia (نوع فيروس الهربس البسيط 1)


مثال أوضح على المخلوقات


عين البومة المميزة (الفيروس المضخم للخلايا)


هيئة إدراج فيروس السُّل


جزيئات فيروس كورونا مع "تاج" من البروتينات السكرية السطحية


تبرعم جزيئات فيروس نقص المناعة البشرية من غشاء البلازما


تهرب البكتيريا T4 عن طريق التحلل


فيروس الورم الحليمي


فيروس ساركوما روس


فيروس موزاييك التبغ


جمع العينات

البراز الكامل هو العينة السريرية المفضلة للتشخيص المختبري لمرض نوروفيروس. أثناء التحقيقات في الفاشية ، يجب جمع العينات من 5 مرضى على الأقل. من الناحية المثالية ، ينبغي جمع عينات البراز خلال المرحلة الحادة من المرض (حتى 72 ساعة بعد بدء الأعراض) بينما لا يزال البراز سائلاً أو شبه صلب. يتم التخلص من أكبر كمية من الفيروس خلال المرحلة الحادة من المرض.

يمكن أحيانًا اكتشاف فيروس نوروفيروس في عينات البراز التي يتم جمعها لاحقًا في المرض أو بعد زوال الأعراض (حتى 7 إلى 10 أيام بعد ظهور المرض). يجب زيادة عدد العينات التي تم جمعها إذا تم جمعها بعد المرحلة الحادة من المرض أو في حالة تفشي المرض على نطاق واسع أو طويل الأمد.

إذا تم شحن العينات إلى المختبر للاختبار ، فيجب أن تكون كل عينة:

  • مصنفة بوضوح بمعرف فريد (مثل معرف العينة) ،
  • توضع في حاوية بلاستيكية مانعة للتسرب ومختومة في كيس منفصل ، و
  • يتم الاحتفاظ بها على عبوات المبردات المجمدة في حاوية معزولة من البوليسترين المقاومة للماء.

إذا حدث الاختبار في غضون 2 إلى 3 أيام من جمع عينات البراز الكامل وعينات كاري بلير ، وخلال 2 إلى 3 أسابيع لعينات البراز ، يجب تبريد العينات عند 39 درجة فهرنهايت (4 درجة مئوية). إذا حدث الاختبار بعد هذه الأوقات أو سيتم أرشفته ، يجب تجميد العينات بشكل مثالي عند -94 درجة فهرنهايت (-70 درجة مئوية) أو عند -4 درجة فهرنهايت (-20 درجة مئوية) إذا كان التخزين عند -94 درجة فهرنهايت (-70 درجة مئوية) غير متوفر.

يمكن جمع القيء بالإضافة إلى عينات البراز أثناء التحقيق في تفشي المرض. يجب جمع هذه العينات وشحنها بنفس طريقة جمع عينات البراز. يجب دائمًا تخزين عينات القيء مجمدة عند -4 درجة فهرنهايت (-20 درجة مئوية) أو عند -94 درجة فهرنهايت (-70 درجة مئوية).

لا يُنصح باستخدام عينات المصل للتشخيص المختبري الروتيني لمرض نوروفيروس.

إذا كان ذلك ممكنًا ومبررًا لدراسات خاصة ، يمكن جمع عينات المصل الحادة (التي تظهر الأعراض) والنقاهة (الشفاء من الأعراض) واختبارها من أجل زيادة أكبر من أربعة أضعاف في عيار IgG إلى نوروفيروس. يجب تخزين عينات المصل مجمدة عند -4 درجة فهرنهايت (-20 درجة مئوية).

  • يجب جمع عينات مصل المرحلة الحادة خلال الأيام الخمسة الأولى بعد بدء الأعراض.
  • يجب جمع عينات مرحلة النقاهة خلال الأسبوع الثالث إلى الرابع بعد بدء الأعراض.

منهجية جديدة لتسلسل الفيروسات

مخطط يوضح العدوى المشتركة لفيروس حمى الضنك من النوع الثالث (DENV3) وفيروس زيكا (ZIKV) الذي تم تحديده في موضوع سريري واحد باستخدام "الطعوم" على عينات دم من المريض. من الدائرة الخارجية ، تُظهر المؤامرة الجينوم الفيروسي DENV3 و ZIKV ، وعدد القراءات لنيوكليوتيد معين (كمية المادة الجينية) والمواقع التي تهجين فيها الطعوم. تنسب إليه: أمراض المناطق المدارية المهملة PLOS

طور علماء NUS طريقة أكثر فاعلية لتسلسل الجينومات الكاملة للأمراض المعدية التي يحملها البعوض مباشرة من عينات المرضى.

تعد فيروسات حمى الضنك وزيكا والشيكونغونيا أمراضًا مهددة للحياة. تنتقل هذه الفيروسات إلى الإنسان عن طريق لدغة بعوضة مصابة. يمكن أيضًا أن ينتقل فيروس زيكا من الأم المصابة إلى جنينها الذي لم يولد بعد. ومن المثير للقلق أن انتشار هذه الفيروسات ونواقلها من البعوض قد زاد بشكل كبير في السنوات الأخيرة ، مما أدى إلى اتجاه تصاعدي في عدد الإصابات. تظهر على المرضى المصابين بهذه الفيروسات أعراض متشابهة ، مما يجعل التشخيص الصحيح أمرًا صعبًا.

استجابة للتهديد الذي تشكله هذه الفيروسات ، قام فريق بحث بقيادة الأستاذ أكتوبر من قسم الصيدلة وكلية Saw Swee Hock للصحة العامة ، بتطوير طريقة أكثر كفاءة لتسلسل الجينومات الفيروسية الكاملة لحمى الضنك ، فيروسات زيكا والشيكونغونيا مباشرة من عينات المرضى (البول والدم). تعد معلومات الجينوم الفيروسي الكاملة مهمة لأنها يمكن أن توفر معلومات عن أصل الفيروس وآثاره الضارة. يمكن بعد ذلك استخدام هذه المعلومات للتوصيف السريع لتفشي الفيروس والحد من انتشار الفيروس داخل المجتمع.

يعد الحصول على الجينوم الكامل للفيروسات من عينات المرضى أمرًا شاقًا ، وغالبًا ما يكون غير مجدٍ ، ويتطلب معرفة مفصلة عن الفيروس. المشكلة الرئيسية التي واجهتها مع التسلسل المباشر للجينومات الفيروسية الكاملة من عينات المرضى هي أن العينة تحتوي على الكثير من المواد الوراثية البشرية ، مقارنة بكمية الجينوم الفيروسي ، لكي يعمل هذا النهج باستمرار. استخدم الباحثون خوارزمية حسابية طوروها لتصميم "طُعم" يمكنها على وجه التحديد التقاط الجينوم الفيروسي ، وفي هذه العملية إزالة الجزء غير الفيروسي من العينة. يؤدي هذا إلى زيادة كمية الجينوم الفيروسي في العينة ، مما يؤدي إلى تحسين حساسية وكفاءة تسلسل الجينوم.

قال البروفيسور سيشنز ، "إن التبني الواسع لهذه المنهجية يمكن أن يوفر طريقة أكثر فعالية للحصول على المعلومات الفيروسية من المرضى المصابين. ويمكن تطويره بشكل أكبر إلى جهاز تسلسل جينومي محمول بحجم الهاتف ، مما يجعله متاحًا في هذا المجال."


ماذا تشمل الدراسة؟

يقوم مركز أبحاث اللقاحات NIAID بجمع عينات الدم من البالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر والذين تم شفاؤهم تمامًا من عدوى COVID-19 المؤكدة. سيتم جمع عينات الدم عن طريق سحب الدم العادي (الفصد) أو عن طريق الفصادة ، وهو إجراء لجمع كمية أكبر من خلايا الدم أو البلازما مما هو ممكن من خلال سحب الدم البسيط. قد يتم جمع عينة واحدة فقط للمشاركين أو قد يُطلب منهم الخضوع لإجراءات جمع العينات المتكررة ، اعتمادًا على متطلبات مشروع البحث.


يطور العلماء اختبارًا لاكتشاف الفيروس المسبب لـ COVID-19 حتى عندما يتحور

طور فريق من العلماء بقيادة جامعة نانيانغ التكنولوجية بسنغافورة (NTU Singapore) اختبارًا تشخيصيًا يمكنه اكتشاف الفيروس المسبب لـ COVID-19 حتى بعد تعرضه للطفرات.

يسمى اختبار VaNGuard (Variant Nucleotide Guard) ، وهو يستخدم أداة تحرير الجينات المعروفة باسم CRISPR ، والتي تُستخدم على نطاق واسع في البحث العلمي لتغيير تسلسل الحمض النووي وتعديل وظيفة الجينات في الخلايا البشرية في ظل ظروف المختبر ، ومؤخراً ، في تطبيقات التشخيص.

نظرًا لأن الفيروسات لديها القدرة على التطور بمرور الوقت ، فإن الاختبار التشخيصي القوي ضد الطفرات المحتملة يعد أداة حاسمة لتتبع الجائحة ومكافحتها. على مدار مساره حتى الآن ، ظهرت آلاف المتغيرات من فيروس SARS-CoV-2 ، وهو الفيروس المسبب لـ COVID-19 ، بما في ذلك بعض الأنواع التي انتشرت على نطاق واسع في المملكة المتحدة وجنوب إفريقيا والبرازيل.

ومع ذلك ، فإن اختلافات التسلسل الجيني في السلالات الجديدة قد تعيق قدرة بعض الاختبارات التشخيصية على اكتشاف الفيروس ، كما قال الأستاذ المساعد في جامعة NTU تان مينج هاو ، الذي قاد الدراسة.

بالإضافة إلى قدرته على اكتشاف SARS-CoV-2 حتى عندما يتحور ، يمكن استخدام اختبار VaNGuard على عينات المرضى الخام في بيئة سريرية دون الحاجة إلى تنقية الحمض النووي الريبي ، وينتج النتائج في 30 دقيقة. هذا هو ثلث الوقت المطلوب لاختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل المعياري الذهبي (PCR) ، والذي يتطلب تنقية الحمض النووي الريبي في منشأة معملية.

يأمل فريق العلماء بقيادة NTU أن يتم نشر اختبار VaNGuard في الأماكن التي يكون فيها تأكيد حالة COVID-19 للأفراد أمرًا بالغ الأهمية.

قال البروفيسور المساعد تان ، وهو من كلية NTU للهندسة الكيميائية والطبية الحيوية: "الفيروسات ذكية جدًا. يمكنها تغيير موادها الجينية أو تعديلها أو خلطها ، مما يعني أن الاختبارات التشخيصية قد تفشل في التقاطها. ومن ثم ، فقد بذلنا جهدًا كبيرًا تطوير اختبار قوي وحساس يمكنه التقاط الفيروسات حتى عند تغيير تسلسلها الجيني. بالإضافة إلى ذلك ، يعد الاختبار المتكرر ضروريًا للمساعدة في كسر انتقال الفيروسات بين السكان ، لذلك قمنا بتطوير اختباراتنا لتكون سريعة وميسورة التكلفة ، مما يجعل يمكن نشرها في ظروف فقيرة الموارد ".

تم نشر النتائج في مجلة علمية اتصالات الطبيعة في 19 مارس.

قدم فريق البحث براءة اختراع لاختبار VaNGuard.

للمضي قدمًا ، يخططون لإجراء مزيد من التجارب لتحسين مجموعة أدوات التشخيص الخاصة بهم ، والحصول على الموافقة التنظيمية من السلطات المختصة ، وتسويق اختباراتهم بالشراكة مع شركات التشخيص.

استخدام زوج من "المقص الجزيئي" للكشف عن الفيروس

يعتمد اختبار VaNGuard على مزيج تفاعل يحتوي على enAsCas12a ، وهو نوع من إنزيم Cas12a يعمل مثل زوج من "المقص الجزيئي".

تمت برمجة إنزيم enAsCas12a لاستهداف أجزاء معينة من المادة الوراثية SARS-CoV-2 وقصها من بقية جينومها الفيروسي. قطع الأجزاء بنجاح هو كيف "يكتشف" الإنزيم وجود الفيروس. تتم البرمجة بواسطة جزيئين مختلفين يعرفان باسم الدليل RNAs ، والتي صممت للتعرف على مواقع محددة على جينوم SARS-CoV-2.

قرر العلماء استخدام اثنين من الحمض النووي الريبي الإرشادي يتعرفان على التسلسلات المتشابهة للغاية بين متغيرات SARS-CoV-2 والتي تعتبر فريدة أيضًا بالنسبة للفيروس. يُتوقع حسابيًا أن يتعرف كل دليل من الحمض النووي الريبي (RNA) على أكثر من 99.5 في المائة من آلاف عزلات السارس- CoV-2 التي تم تسلسلها حتى الآن حول العالم.

أوضح البروفيسور تان Assoc: "إن الجمع بين اثنين أو أكثر من RNAs الإرشادي مع إنزيم enAsCas12a يضمن أنه إذا فشل أحد RNAs في توجيهه إلى الجزء الصحيح من الفيروس بسبب طفرة ، فإن الدليل الآخر RNA لا يزال بإمكانه" إنقاذ "هذا عدم تطابق."

حتى الآن ، يمكن لمنصة التشخيص المصنوعة في NTU التعرف على ما يصل إلى طفرتين داخل المواقع المستهدفة على جينوم SARS-CoV-2.

عندما يتم اكتشاف فيروس SARS-CoV-2 أو أحد متغيراته في عينة ، يصبح إنزيم Cas12 المتغير المصمم هندسيًا enAsCas12a نشطًا بشكل مفرط ويبدأ في قطع المواد الجينية الأخرى التي يمكن اكتشافها في العينة أيضًا ، بما في ذلك الجزيء الموسوم بصبغة الفلورسنت يضاف إلى خليط التفاعل.

عندما يتم قطع الجزيء ، يبدأ في التوهج. يتم التقاط هذا التوهج بواسطة قارئ لوحة ميكروسكوبية ، وهي أداة معملية يمكنها اكتشاف وقياس فوتونات الضوء المنبعثة من الجزيء.

أوضح البروفيسور تان ، وهو أيضًا من معهد الجينوم في سنغافورة في وكالة العلوم والتكنولوجيا والبحوث ، سنغافورة (A * STAR): "إذا كان الفيروس موجودًا ، فسوف يتوهج الجزيء. إذا لم يكن كذلك ، فهذا يعني الفيروس غير موجود للتسبب في فرط التنشيط للمقص الجزيئي ".

جعل اختبار VaNGuard سهل الاستخدام

لتسهيل استخدام الاختبار بمجرد الموافقة على طرحه ، قام العلماء بدمج الاختبار في شريط ورقي معالج بشكل خاص يشبه اختبار الحمل.

يتم غمس الشريط الورقي في أنبوب يحتوي على عينة البلعوم الخام ومزيج التفاعل. في حالة وجود فيروس SARS-CoV-2 أو متغيره ، سيظهر شريطان قويان على الشريط الورقي. في حالة عدم وجود الفيروس ، ستظهر فرقة واحدة فقط.

تحقق العلماء من قدرة اختبار VaNGuard على اكتشاف متغيرات SARS-CoV-2 من خلال توليف عينة من الحمض النووي الريبي التي لها نفس التسلسل المتحور مثل متغير SARS-CoV-2 المعروف.

أضافوا كميات مختلفة من العينة المركبة إلى اختبارهم ولاحظوا شريطين قويين عند غمس الشريط الورقي في كل مزيج تفاعل. يشير هذا إلى أن اختبار VaNGuard قوي ضد التسلسلات الفيروسية الطافرة. كما طور العلماء تطبيقًا للهاتف المحمول لتسهيل تفسير الشرائط الورقية.

تم تطوير اختبار VaNGuard من قبل علماء من كلية NTU للهندسة الكيميائية والطبية الحيوية ، وكلية العلوم البيولوجية ، وكلية علوم وهندسة الحاسب الآلي بالجامعة الوطنية للنظام الصحي و A * STAR.


رؤية الفيروسات بالمجهر الضوئي والإلكتروني

مثال على صور الفيروسات التي يمكن الحصول عليها باستخدام cryo-CLEM. تُظهر هذه الصور جسيمات HIV-1 ذات النمط الكاذب التي يتم أخذها إلى الخلية ، مع وجود غشاء فيروسي بلون أزرق فاتح ، ولب ناضج مثل أصفر ، وأقفاص clathrin باللون الأرجواني. الائتمان: هامبتون وآخرون نات. البروتوكولات (2016)

يعمل التقدم في كل من المجهر الضوئي والإلكتروني على تحسين قدرة العلماء على تصور الفيروسات مثل فيروس نقص المناعة البشرية والفيروس المخلوي التنفسي (RSV) والحصبة والإنفلونزا وزيكا في ولاياتهم الأصلية. طور باحثون من كلية الطب بجامعة إيموري والرعاية الصحية للأطفال في أتلانتا تدفقات عمل للضوء المرتبط بالتبريد والمجهر الإلكتروني (cryo-CLEM) ، والتي تم نشرها في عدد يناير 2017 من بروتوكولات الطبيعة.

في السابق ، تم الحصول على العديد من صور المجهر الإلكتروني للفيروسات المعروفة من خلال دراسة مستحضرات الفيروسات المنقاة. ومع ذلك ، فإن عملية التنقية يمكن أن تشوه بنية الفيروسات المغلفة ، كما تقول إليزابيث آر رايت ، دكتوراه ، أستاذة مساعدة في طب الأطفال في كلية الطب بجامعة إيموري.

طورت رايت وزملاؤها تقنيات لدراسة الفيروسات في سياق الخلايا التي تصيبها. بهذه الطريقة ، يمكنهم أن يروا بالتفصيل كيف تدخل الفيروسات وتتجمع في الخلايا ، أو كيف تغير التعديلات الجينية الهياكل أو المعالجة الفيروسية.

"الكثير مما هو معروف عن كيفية تكاثر بعض الفيروسات في الخلايا هو في الحقيقة صندوق أسود على مستوى البنية التحتية الدقيقة" ، كما تقول. "نحن نرى أنفسنا نشكل جسورًا بين الفحص المجهري للضوء والإلكترون ، ونفتح عوالم جديدة من الأسئلة البيولوجية."

رايت هو مدير مركز الفحص المجهري الإلكتروني المتكامل روبرت ب. المؤلفون المشاركون الأوائل لورقة Nature Protocols هم زملاء ما بعد الدكتوراه ، Cheri Hampton ، دكتوراه. وجوشوا شتراوس ، دكتوراه ، وطلاب الدراسات العليا Zunlong Ke و Rebecca Dillard.

يتضمن عمل مختبر رايت على cryo-CLEM التعاون مع Gregory Melikyan في قسم Emory لطب الأطفال ، وفيل Santangelo في قسم Wallace H. Coulter للهندسة الطبية الحيوية في Georgia Tech and Emory ، وبول سبيرمان ، الآن في سينسيناتي للأطفال.

بالنسبة لهذه التقنية ، يتم زراعة الخلايا المصابة بالفيروس أو المنقولة على شبكات ذهبية هشة مغطاة بالكربون ثم يتم "تزجيجها" ، مما يعني أنه يتم تبريدها بسرعة حتى لا تتشكل بلورات الجليد. بمجرد تبريدها ، يتم فحص الخلايا عن طريق الفحص المجهري للضوء الفلوري بالتبريد والتصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد.

درجات الحرارة المنخفضة للغاية (أقل بكثير من -150 درجة مئوية) ضرورية للفحص المجهري بالضوء الفلوري بالتبريد والتصوير المقطعي بالتبريد الإلكتروني. يؤدي إجراء خطوات الفحص المجهري الضوئي بعد تزجيج العينة إلى منع الخلايا من الاستمرار في النمو والتحول في موضعها بين ضوء الخلية الحية والفحص المجهري الإلكتروني. يقول رايت إن الفحص المجهري للضوء الفلوري بالتبريد يتم تسهيله من خلال استخدام عدسة موضوعية خزفية معزولة بالحرارة ومسافة عمل قصيرة. تشمل التطورات التكنولوجية الأخرى التي مكنت CLEM برامج الكمبيوتر لدمج البيانات من وضعي التصوير ، ومجموعة متنوعة من البروتينات والمجسات الفلورية.

باستخدام بيانات التصوير المقطعي بالإلكترون بالتبريد ، من الممكن الحصول على صور لفيروسات فردية سليمة وبروتينات فيروسية بدقة عالية - في بعض الحالات ، قريبة من الدقة الذرية - عبر متوسط ​​الحجم الفرعي ، كما يقول رايت. تم استخدام هذا النهج في الآونة الأخيرة اتصالات الطبيعة ورقة حول RSV ، مما يدل على أن مرشح لقاح حي موهن يشبه RSV هيكليًا.

تعمل تقنية cryo-CLEM بشكل أفضل مع الخلايا التي يمكن أن تنمو بشكل مسطح ، لأن الحزمة الإلكترونية القياسية لا يمكنها اختراق أجسام الخلايا التي يزيد سمكها عن 1 ميكرون (جزء من المليون من المتر). يبلغ عرض خلايا الثدييات عادة عدة ميكرونات ، بينما يبلغ عرض الفيروسات مثل فيروس نقص المناعة البشرية حوالي 0.1 ميكرون.

من المحتمل أن يتم توسيع تقنية cryo-CLEM لدراسة العديد من الأنظمة بما في ذلك الخلايا العصبية أو الأغشية الحيوية البكتيرية ، كما يقول رايت.


وصف العلماء كيف تم استخراج عينة من فيروس الإنفلونزا عام 1918 في ألاسكا

كانت الجهود المبذولة للعثور على عينات محفوظة من فيروس إنفلونزا عام 1918 بمثابة سعي وراء الأهمية التاريخية والطبية. كان وباء إنفلونزا عام 1918 هو أكثر تفشي مرض منفرد تدميراً في التاريخ الحديث ، وقد يساعد فحص الفيروس الذي تسبب في حدوثه في الاستعداد للأوبئة المستقبلية وربما منعها. عندما نُشر التسلسل الكامل لفيروس 1918 في عام 2005 ، كان يمثل حدثًا فاصلاً لباحثي الإنفلونزا في جميع أنحاء العالم.

في مقال في مجلة العلاج المضاد للفيروسات ، يروي العلماء في المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) ، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة ، قصة كيف اكتشف العلماء عينات من سلالة عام 1918 في أنسجة تشريح ثابتة وفي جثة امرأة مدفونة في التربة الصقيعية في ألاسكا. يضع المقال هذا الاكتشاف في سياق عقود من البحث في سبب جائحة الأنفلونزا ، ويفصل المؤلفون التقارب الغريب للأحداث التي سمحت لهم بالتعافي وتسلسل الفيروس في المقام الأول. مادته الوراثية هشة للغاية لدرجة أنه لم يكن من المفترض أن يبقى على قيد الحياة لعدة أيام ، ناهيك عن عقود.

في مقبرة جماعية في قرية نائية من الإنويت بالقرب من بلدة بريفيج ميشن ، دفنت امرأة كبيرة من الإنويت تحت أكثر من ستة أقدام من الجليد والأوساخ لأكثر من 75 عامًا. حافظت التربة الصقيعية بالإضافة إلى مخازن الدهون الوفيرة لدى المرأة على الفيروس في رئتيها بشكل جيد لدرجة أنه عندما استخرج فريق من العلماء جسدها في أواخر التسعينيات ، تمكنوا من استعادة ما يكفي من الحمض النووي الريبي الفيروسي لتسلسل سلالة 1918 بأكملها. مكّن هذا الحظ الجيد الرائع هؤلاء العلماء من فتح نافذة على وباء سابق - وربما اكتساب موطئ قدم لمنع حدوث وباء في المستقبل.


& # x27 إنه ينذر بالخطر & # x27

ومع ذلك ، يشعر الخبراء بالقلق.

& quotIt مريب. إنه أمر مقلق. قال أمير العطاران ، أستاذ القانون وعالم الأوبئة بجامعة أوتاوا ، إنه يحتمل أن يهدد الحياة.

مشاهدة | تظهر الوثائق أنه تم إرسال فيروسات قاتلة من كندا إلى الصين:

تم إرسال فيروسات قاتلة من كندا إلى الصين ، وفقًا لوثائق الوصول

& quot لدينا باحث تمت إزالته بواسطة RCMP من أعلى مختبر أمان في كندا لأسباب لا ترغب الحكومة في الكشف عنها. المخابرات تبقى سرية. لكن ما نعرفه هو أنه قبل إزالتها ، أرسلت أحد أكثر الفيروسات فتكًا على وجه الأرض ، وأنواع متعددة منه لتعظيم التنوع الجيني وتعظيم ما يمكن أن يفعله المجربون في الصين به ، إلى مختبر في الصين يعتبر خطيرًا. اكتساب تجارب الوظيفة. وهذا له صلات بالجيش الصيني. & quot

تحدث تجارب اكتساب الوظائف عندما يتم أخذ العامل الممرض الطبيعي إلى المختبر ، وتحوله ، ثم تقييمه لمعرفة ما إذا كان قد أصبح أكثر فتكًا أو معديًا.

في كندا ، لا يُحظر اكتساب التجارب الوظيفية لإيجاد مسببات أمراض أكثر خطورة في البشر ، ولكن لا يتم إجراؤها لأنها تعتبر خطيرة للغاية ، على حد قول عطاران.

& quot؛ يقوم مختبر ووهان بعملها وقد زودناهم الآن بفيروس إيبولا ونيباه. لا يتطلب الأمر عبقريًا لفهم أن هذا قرار غير حكيم ، "قال.

& quot

وأشار عطاران إلى دراسة عن فيروس إيبولا نُشرت لأول مرة في ديسمبر 2018 ، بعد ثلاثة أشهر من بدء Qiu عملية تصدير الفيروسات إلى الصين. شملت الدراسة باحثين من NML وجامعة مانيتوبا.

المؤلف الرئيسي ، Hualei Wang ، متورط في أكاديمية العلوم الطبية العسكرية, معهد البحوث الطبية العسكرية الصينية في بكين.

كل هذا أدى إلى نظريات مؤامرة تربط بين فيروس كورونا الجديد المسؤول عن COVID-19 ومختبر علم الأحياء الدقيقة في كندا والمختبر في ووهان.

أنكرت RCMP و PHAC باستمرار أي اتصال بين شحنات الوباء والفيروسات. لا يوجد دليل يربط هذه الشحنة بانتشار فيروس كورونا. الإيبولا هو فيروس خيطي و Henipa هو فيروس باراميكس لم يتم إرسال عينات من فيروس كورونا.

تحدد وثائق ATIP لأول مرة بالضبط ما تم شحنه إلى الصين.

تتضمن القائمة قارورتين من كل 15 سلالة من الفيروسات:

  • إيبولا ماكونا (ثلاثة أنواع مختلفة)
  • ماينجا.
  • كيكويت.
  • ساحل العاج.
  • بونديبوجيو.
  • بونيفاس السودان.
  • السودان جولو.
  • MA- إيبوف.
  • GP- إيبوف.
  • GP- السودان.
  • هندرا.
  • نيباه ماليزيا.
  • نيباه بنجلاديش.

قال PHAC إن مختبر علم الأحياء الدقيقة الوطني يشارك العينات بشكل روتيني مع مختبرات الصحة العامة الأخرى.

تتبع عمليات النقل بروتوكولات صارمة ، بما في ذلك المتطلبات بموجب قانون مسببات الأمراض البشرية والسموم (HPTA) ، وقانون نقل البضائع الخطرة ، ومعيار السلامة البيولوجية الكندي ، وإجراءات التشغيل القياسية لـ NML.

لم يتم تزويد CBC News ببعض الأعمال الورقية المتعلقة بالنقل ، حيث تم تنقيح المعلومات بموجب أقسام من قانون الوصول إلى المعلومات التي تتناول الشؤون الدولية والأمن القومي وقضايا أخرى.


الاختبار الجزيئي (تضخيم الحمض النووي)

كيف يتم إجراء اختبارات تضخيم الحمض النووي؟

يتطلب اختبار تضخيم الحمض النووي عينات من الجهاز التنفسي من المريض لأن SARS-CoV-2 هو فيروس تنفسي. المسحات الأنفية البلعومية هي الأكثر شيوعًا. تُستخدم أيضًا إفرازات الجهاز التنفسي السفلي ، مثل البلغم وسائل غسل القصبات الهوائية ، في حالة إصابة المريض بالتهاب رئوي أو إصابة الرئة بالعدوى.

ثم يتم معالجة العينات واختبارها من أجل SARS-CoV-2 RNA. يتضمن الاختبار استخراج الحمض النووي الريبي من عينة المريض ، والتحويل إلى الحمض النووي وتضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل باستخدام بادئات خاصة بـ SARS-CoV-2.

ماذا يكشف اختبار تضخيم الحمض النووي؟

ماذا تفعل باختبار تضخيم الحمض النووي الإيجابي؟

هل هناك قلق من الدقة في اختبار تضخيم الحمض النووي؟


فيروس كورونا المستجد SARS-CoV-2 تحت المجهر

تمكن المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية من مختبرات روكي ماونتن (NIAID-RML) ، الواقع في هاميلتون ، مونتانا من التقاط صور لفيروس كورونا الجديد (SARS-CoV-2 ، المعروف سابقًا باسم 2019-nCoV) على المجهر الإلكتروني الماسح. ومجاهر الإرسال الإلكترونية. يتسبب فيروس SARS-CoV-2 في مرض COVID-19 الذي أدى إلى وباء عالمي.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الماسح السارس- CoV-2 الخارج (الأجسام الذهبية المستديرة) من سطح الخلايا المزروعة في المختبر. SARS-CoV-2 هو الفيروس الذي يسبب COVID-19. تم عزل الفيروس الموضح من مريض في الولايات المتحدة. الائتمان: NIAID-RML.

هذه صورة مجهرية لجزيئات فيروس SARS-CoV-2 التي تم عزلها من مريض. تم التقاط الصورة تحت المجهر الإلكتروني للإرسال وتم تحسين اللون في مرفق الأبحاث المتكاملة NIAID (IRF) في فورت ديتريك بولاية ماريلاند.

هذه صورة مجهرية إلكترونية لنقل جزيئات فيروس SARS-CoV-2 ، معزولة عن المريض. تم التقاط الصورة باستخدام مجهر إلكتروني للإرسال ومعزز بالألوان في مرفق الأبحاث المتكاملة NIAID (IRF) في فورت ديتريك بولاية ماريلاند.

تُظهر هذه الصورة الملتقطة بالمجهر الإلكتروني الماسح SARS-CoV-2 (الأجسام الأرجواني المستديرة) الخارجة من سطح الخلايا المزروعة في المختبر. SARS-CoV-2 هو الفيروس المسبب لـ COVID-19. تم عزل الفيروس الموضح من مريض في الولايات المتحدة. الائتمان: NIAID-RML.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الناقلة لـ SARS-CoV-2 ، الفيروس الذي يتسبب في عزل COVID-19 عن مريض في الولايات المتحدة. تظهر جزيئات الفيروس وهي تخرج من سطح الخلايا المزروعة في المختبر. المسامير على الحافة الخارجية لجزيئات الفيروس تعطي الفيروسات التاجية اسمها ، مثل التاج. الائتمان: NIAID-RML.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الماسح SARS-CoV-2 (باللون الأصفر) ، الفيروس المسبب لـ COVID-19 المعزول عن مريض في الولايات المتحدة ، الخارج من سطح الخلايا (الأزرق والوردي) المزروعة في المختبر. الائتمان: NIAID-RML.

تم استخدام مجهر إلكتروني للإرسال لالتقاط جزيئات فيروس SARS-CoV-2 المعزولة من المريض. تم التقاط الصورة وتحسينها بالألوان في مرفق الأبحاث المتكاملة NIAID (IRF) في فورت ديتريك بولاية ماريلاند.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الماسح SARS-CoV-2 (باللون الأصفر) ، المعروف أيضًا باسم 2019-nCoV ، الفيروس الذي يسبب COVID-19 المعزول عن مريض في الولايات المتحدة ، الخارج من سطح الخلايا (الوردي) المزروعة في المختبر. الائتمان: NIAID-RML.

هذه صورة مجهرية إلكترونية لنقل جزيئات فيروس SARS-CoV-2 ، معزولة عن المريض. تم التقاط الصورة وتحسينها بالألوان في مرفق الأبحاث المتكاملة NIAID (IRF) في فورت ديتريك بولاية ماريلاند.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الماسح SARS-CoV-2 (الأجسام الزرقاء المستديرة) الخارجة من سطح الخلايا المزروعة في المختبر. SARS-CoV-2 هو الفيروس الذي يسبب COVID-19. تم عزل الفيروس الموضح من مريض في الولايات المتحدة. الائتمان: NIAID-RML.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الناقلة لـ SARS-CoV-2 ، الفيروس الذي يتسبب في عزل COVID-19 عن مريض في الولايات المتحدة. تظهر جزيئات الفيروس وهي تخرج من سطح الخلايا المزروعة في المختبر. المسامير على الحافة الخارجية لجزيئات الفيروس تعطي الفيروسات التاجية اسمها ، مثل التاج. الائتمان: NIAID-RML.

تُظهر صورة المجهر الإلكتروني الماسح SARS-CoV-2 (باللون البرتقالي) ، الفيروس المسبب لـ COVID-19 المعزول عن مريض في الولايات المتحدة يخرج من سطح الخلايا (الخضراء) المزروعة في المختبر. الائتمان: NIAID-RML.

كيف يمكنني مشاهدة COVID-19 تحت المجهر؟

يتسبب فيروس كورونا الجديد (SARS-CoV-2) في الإصابة بمرض COVID-19 ويمكن مشاهدته تحت المجهر الإلكتروني الماسح أو المجهر الإلكتروني النافذ. لا يمكن عرض الفيروسات تحت المجاهر المركبة الضوئية القياسية.

ما هو مجهر المسح الإلكتروني؟

يقوم المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) بمسح عينة باستخدام حزمة إلكترونية مركزة ويكتسب صورًا تحتوي على معلومات حول تضاريس العينات وتكوينها. تستخدم مجاهر المسح الإلكتروني على نطاق واسع في تكنولوجيا النانو وأبحاث المواد وعلوم الحياة وأشباه الموصلات والمواد الخام والصناعة.

ما هو مجهر الإرسال الإلكتروني؟

يستخدم المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) حزمًا من الإلكترونات تنتقل عبر عينة لتكوين صورة. عادة ما تكون العينة عبارة عن قسم فائق النحافة أقل من 100 نانومتر. يتم تكبير الصورة وتركيزها على جهاز تصوير مثل طبقة من فيلم فوتوغرافي.

المجاهر الإلكترونية الناقلة قادرة على التصوير بدقة أعلى بكثير من المجاهر الضوئية ، بسبب الطول الموجي الأصغر للإلكترونات De Broglie. يسمح هذا لـ TEM بالتقاط التفاصيل الدقيقة ، حتى لو كانت صغيرة مثل عمود واحد من الذرات ، وهو أصغر بآلاف المرات من كائن قابل للحل يُرى في مجهر ضوئي.

تستخدم مجاهر الإرسال الإلكترونية في أبحاث السرطان وعلم الفيروسات وعلوم المواد وتكنولوجيا النانو وعلم الحفريات وأبحاث أشباه الموصلات.

أسئلة المجهر؟

إذا كان لديك أي أسئلة بخصوص مسح المجاهر الإلكترونية أو المجاهر الإلكترونية الناقلة أو المجاهر الضوئية البسيطة ، فاتصل بـ Microscope World وسنكون سعداء بمساعدتك.