معلومة

3.15: الاختناقات السكانية - علم الأحياء

3.15: الاختناقات السكانية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إن عنق الزجاجة السكاني مشابه في نواحٍ مهمة لتأثير المؤسس. يمكن أن يكون من ينجو من عنق الزجاجة عشوائيًا ، بسبب الحظ فقط ، أو بناءً على عوامل وراثية (على سبيل المثال ، يؤدي إلى مقاومة الأمراض).

هناك أدلة دامغة على أن مثل هذه الأحداث البيئية القاسية هي المسؤولة عن الاختناقات السكانية الشديدة لدرجة أنها أدت إلى انقراضات جماعية. كانت أكثر أحداث الانقراض كارثية هذه هي الانقراض البرمي الذي حدث منذ حوالي 251 مليون سنة ، حيث يبدو أن حوالي 95 ٪ من جميع الأنواع البحرية و ~ 75 ٪ من الأنواع البرية قد انقرضت.88 إذا تأثرت معظم الأنواع ، فلن نتفاجأ إذا عانى السكان الناجون أيضًا من اختناقات خطيرة. التنويع اللاحق للكائنات الحية ، مثل الديناصورات (التي تشمل الديناصورات المنقرضة والطيور الحديثة) و Cynodontia ، والتي تشمل أسلاف الثدييات الحديثة ، بما في ذلك نحن ، يمكن أن يكون راجعاً جزئياً إلى هذه الآثار المرتبطة باختناق ، من أجل على سبيل المثال ، من خلال إزالة الأنواع المنافسة أو الحيوانات المفترسة. حدث العصر الطباشيري-الثالث ، الذي حدث منذ حوالي 65 مليون سنة ، ساهم في انقراض الديناصورات وأدى إلى تنوع الثدييات (التي ظهرت لأول مرة في السجل الأحفوري منذ 160 مليون سنة تقريبًا) ، وخاصة الثدييات المشيمية.

في حين أن النجاة من اصطدام كويكب (أو تغيرات جذرية أخرى في المناخ) قد تكون عشوائية ، إلا أنه في حالات أخرى لا يكون من ينجو من عنق الزجاجة. النظر في آثار الجفاف الشديد أو العدوى البكتيرية أو الفيروسية شديدة الضراوة ؛ قد يكون للكائنات الحية التي تعيش على قيد الحياة أنماط ظاهرية محددة (وأنماط وراثية مرتبطة بها) تؤثر بشكل كبير على فرصتها في البقاء على قيد الحياة. في مثل هذه الحالة ، قد ينتج عن تأثير حدث عنق الزجاجة تغييرات غير عشوائية في توزيع الأنماط الجينية (والأليلات) في مجتمع ما بعد عنق الزجاجة - يمكن أن تستمر هذه التأثيرات الانتقائية في التأثير على السكان بطرق مختلفة. على سبيل المثال ، قد يكون للسمات المرتبطة بمقاومة العوامل الممرضة تأثيرات نمطية سلبية. بعد عنق الزجاجة المرتبط بالعامل الممرض ، سيتم اختيار الطفرات التي تخفف من الآثار السلبية لسمات المقاومة (وقد يكون لها آثارها الخاصة). والنتيجة النهائية هي اختيار السمات التي لن يتم اختيارها في غياب العامل الممرض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن حدوث انخفاض سريع وشديد في حجم السكان له آثاره الخاصة. على سبيل المثال ، من المتوقع أن تزيد تأثيرات الانجراف الجيني (انظر أدناه) ويمكن أن تجعل العثور على رفيقة أكثر صعوبة.

يمكننا تحديد أحداث الانخفاض الشديد في عدد السكان ، مثل تأثيرات المؤسس والاختناقات ، من خلال النظر في التباين في الأنماط الجينية ، لا سيما في تغييرات النمط الجيني التي لا يُتوقع أن تؤثر على الأنماط الظاهرية أو تفضيل التزاوج أو النجاح الإنجابي. من المتوقع أن تتراكم ما يسمى بتعدد الأشكال المحايد في الأجزاء غير المنطقية (داخل الجين) من الجينوم بمعدل ثابت بمرور الوقت (هل يمكنك تفسير السبب؟) معدل تراكم الأشكال المتعددة المحايدة بمثابة نوع من السكان- على مدار الساعة البيولوجية. يمكن تقدير معدله ، على الأقل تقريبًا ، من خلال مقارنة الأنماط الجينية للأفراد من مجموعات سكانية مختلفة يمكن تقدير وقت انفصالهم بدقة (بافتراض بالطبع عدم وجود هجرات بين السكان). تشير مثل هذه الدراسات إلى أن حجم السكان البشريين انخفض إلى بضعة آلاف من الأفراد بين حوالي 20.000 إلى 40.000 سنة مضت. هذا عدد قليل من الناس ، من المحتمل أن يكونوا قد انتشروا على مساحة كبيرة.89 حدث هذا الاختناق في وقت قريب من وقت الهجرة الرئيسية للناس من أفريقيا إلى أوروبا وآسيا. تتيح لنا مقارنة الأنماط الجينية ، أي تعدد الأشكال المحايدة ، بين المجموعات السكانية المعزولة تقدير وصول السكان الأصليين الأستراليين إلى أستراليا منذ حوالي 50000 عام ، قبل هجرات بشرية أخرى بوقت طويل90 وأن البشر وصلوا إلى الأمريكتين في موجات متعددة بدأت منذ 15000 إلى 16000 عام.91 ارتبط وصول البشر إلى بيئة جديدة بانقراض مجموعة من الثدييات المعروفة باسم الحيوانات الضخمة في تلك البيئات.92 أدى وجود البشر إلى تغيير الضغوط البيئية على هذه الكائنات حول العالم.


تأثير عنق الزجاجة

R. Chakraborty، M. Kimmel، in Encyclopedia of Genetics، 2001

الآثار الجينية للاختناق السكاني

تم إدراك أن الاختناقات السكانية تقلل التباين الجيني قبل وقت طويل من إجراء أي تقييم رسمي لهذه الظاهرة (على سبيل المثال ، Mayr ، 1963). ني وآخرون. (1975) قام بأول محاولة رسمية لتحديد مدى فقدان هذا التباين ، جنبًا إلى جنب مع التنبؤ بالوقت اللازم لاستعادة التنوع الجيني من خلال التوسع اللاحق في حجم السكان. بعد هذه الدراسة الأولية ، تم إجراء العديد من المعالجات الكمية الأخرى لتأثيرات عنق الزجاجة ، مسلية أنواعًا مختلفة من نماذج الطفرات (Chakraborty and Nei ، 1977) ، الاختناقات المتكررة (Maruyama and Fuerst ، 1985) ، تقدير توقيت عبور التوسع إلى الوراء في الوقت (روجرز وهاربيندينج ، 1992) ، وتحليل القوة الإحصائية للإحصاءات المختلفة للعثور على تواقيع الاختناق السكاني من البيانات الوراثية للسكان الحاليين (كورنوه ولويكارت ، 1996 King وآخرون., 2000 ).

باختصار ، معدل استعادة التباين الجيني بعد حدث عنق الزجاجة يعتمد على عدد من المعلمات ، مثل حجم الاختناق ، والمعدل الجوهري للنمو السكاني بعد حدث الاختناق ، ومعدل الطفرة والآلية (على سبيل المثال ، كل طفرة تكون جديدة ، مقابل التغيرات الأمامية والخلفية للحالات الأليلية) ، وتأثير الانتقاء الطبيعي ، والهجرة. علاوة على ذلك ، مع بقاء هذه المعلمات كما هي ، لا تتمتع جميع المقاييس الموجزة للتنوع الجيني (على سبيل المثال ، عدد الأليلات المنفصلة والتنوع الجيني وتباين حجم الأليل) بنفس ديناميكيات السكان أثناء عملية الاسترداد. على سبيل المثال ، فإن عملية استعادة التباين الجيني من حيث عدد الأليلات المنفصلة ، يكون التباين في حجم الأليل أسرع بكثير من تنوع الجينات أو تغاير الزيجوت. نتيجة لذلك ، عندما يتم تقدير المعلمات المركبة لأي نموذج من هذه الإحصائيات المختلفة ، فإن التقديرات لا تتوافق بالضرورة مع بعضها البعض ، والتي يمكن قياسها بما يسمى "مؤشرات عدم التوازن" (Kimmel وآخرون. ، 1998 الرايخ وآخرون.، جونسر وآخرون., 2000 ).

في سياق مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة ، فإن توقيع التوسيع هو نمو أسرع للتباين في عدد التكرارات ، مقارنة بالتغاير الزيجوت. يمكن ترجمة هذا إلى نمو عابر لمؤشر عدم التوازن β، التي تم تعريفها على أنها دالة التباين وتغاير الزيجوت (Kimmel وآخرون. ، 1998). يتمثل أحد استخدامات مؤشرات عدم التوازن هذه في أنها تسمح بالتمييز بين السيناريوهات المختلفة للاختناقات السكانية. يُطلق أحيانًا على السيناريو الذي يخضع فيه عدد قليل من السكان عند التوازن لتوسع سريع "العنق الطويل". وهناك نوع آخر هو "الساعة الرملية" ، والتي تتميز بانخفاض سريع في الحجم يتبعه توسع سريع. في هذه الحالة اللاحقة ، فإن الخلل الملاحظ هو انخفاض أولي عابر لـ β، متبوعًا بالنمو اللاحق لـ β. في وقت معين بعد الحدث ، يمكن أن يكون التوقيع الجيني للساعة الرملية معاكسًا لتوقيع العنق الطويل (عنق الزجاجة الكلاسيكي) ، كما أوضح كيميل وآخرون. (1998). لا يتم التعرف على هذا التمييز دائمًا في الأدبيات (Harpending وآخرون., 1998 ).

تؤدي تأثيرات عنق الزجاجة أيضًا إلى تشويه ديناميكيات التمايز الجيني بين السكان. بالنسبة للنماذج التي يتراكم فيها التمايز الجيني خطيًا مع وقت التباعد ، فقد ينتج اللاخطي عن الاختناقات الأخيرة في أحد أو كلا المجموعتين (تشاكرابورتي ونيي ، 1977 هيدريك ، 1999). نتيجة لذلك ، فإن الفكرة الأصلية لـ Wright 1938 ، القائلة بأن تأثير تذبذب حجم السكان يمكن حسابه من خلال النظر في متوسط ​​الحجم الفعال التوافقي التطوري ، لا يفسر جميع سمات التباين الجيني في مجموعة سكانية مختنق.


تأثير حجم عنق الزجاجة والنظام الانتقائي على التنوع الجيني وقابلية التطور في البكتيريا

الاختناقات السكانية التي تؤدي إلى انخفاض كبير في حجم السكان شائعة في الديناميات التطورية للمجموعات الطبيعية ومن المعروف أن حدوثها له آثار على تطور الجينوم بسبب الانجراف الجيني ، وما يترتب على ذلك من انخفاض في التنوع الجيني ، ومعدل التكيف. ومع ذلك ، لا يوجد حاليًا توصيف تجريبي لتأثير حجم الاختناق السكاني على الديناميكيات التطورية للبكتيريا. في هذه الدراسة ، أظهرنا أن الظروف الانتقائية لها تأثير أقوى على التاريخ التطوري للبكتيريا مقارنة بالاختناقات السكانية. لقد قمنا بتطوير مجموعات Escherichia coli تحت ثلاثة أحجام مختلفة لعنق الزجاجة (صغير ، متوسط ​​، كبير) في نظامين لدرجة الحرارة (37 درجة مئوية و 20 درجة مئوية). نجد تنوعًا جينيًا كبيرًا في الحجم الكبير مقارنة بحجم عنق الزجاجة الصغير. ومع ذلك ، أدت درجة الحرارة الباردة إلى تقليل التنوع الجيني بغض النظر عن حجم الاختناق ، وبالتالي ، فإن درجة الحرارة لها تأثير أقوى على التنوع الجيني مقارنة بحجم عنق الزجاجة. تكشف مقارنة اكتساب اللياقة بين المجموعات السكانية المتطورة عن نمط مماثل حيث يكون لدرجة الحرارة تأثير كبير على اللياقة البدنية. توضح دراستنا أن الاختناقات السكانية هي محدد مهم للتطور البكتيري وتعتمد عواقبها على الظروف الانتقائية ويتم فهمها بشكل أفضل من خلال تأثيرها على التباين الجيني الدائم.

الكلمات الدالة: التطور التجريبي للياقة الجينية الانجراف.

© المؤلف (المؤلفون) 2019. تم النشر بواسطة مطبعة جامعة أكسفورد نيابة عن جمعية البيولوجيا الجزيئية والتطور.

الأرقام

—تأثير حجم عنق الزجاجة ...

- تأثير حجم عنق الزجاجة ودرجة الحرارة على ( أ ) تنوع النوكليوتيدات ...

- توزيع ...

—توزيع وشرح SNVs المتوازية في المجموعات السكانية المتطورة. SNV التي…


الفرق بين تأثير عنق الزجاجة وتأثير المؤسس؟

تعريف

يحدث تأثير الاختناق عندما يكون هناك انخفاض في حجم مجموعة سكانية معينة لجيل واحد على الأقل. يحدث تأثير المؤسس عندما يبدأ عدد صغير من الأفراد من السكان الأصليين مستعمرة جديدة ، عادةً في موقع جديد.

الأسباب

يمكن أن تؤدي العديد من العوامل إلى تأثير عنق الزجاجة ، بما في ذلك الكوارث الطبيعية أو الصيد الجائر أو تدمير الموائل. ينتج تأثير المؤسس عن هجرة عدد صغير من الأفراد من السكان والاستعمار في موقع جديد.

أخذ عينات عشوائية أو غير عشوائية من الجينات

يحدث تأثير عنق الزجاجة بالصدفة وينتج عنه أخذ عينات عشوائية من الجينات. يحدث تأثير المؤسس من خلال حركة أفراد معينين ويتضمن أخذ عينات غير عشوائية من الجينات.

ينطوي على العزلة عن السكان الأصليين

يحدث تأثير عنق الزجاجة في السكان الأصليين وبالتالي لا ينطوي على العزلة عن هذه المجموعة. يتضمن تأثير المؤسس العزلة عن السكان الأصليين.

يؤثر على السكان الأصليين

بسبب كيفية حدوثه ، فإن عنق الزجاجة يؤثر دائمًا على السكان الأصليين بطريقة كبيرة. تعني عملية تأثير المؤسس أنه لا يؤثر على السكان الأصليين لأن الأفراد يتركون السكان.

أمثلة

يعد ختم الفيل الشمالي و Bison of North America أمثلة على تأثير عنق الزجاجة. تعد عصافير غالاباغوس والأغنام الكبيرة الصحراوية في جزيرة تيبورون أمثلة على تأثير المؤسس.


2 إجابات 2

حساباتك هي التالية. بافتراض الأجيال غير المتداخلة ، فإن عدد أسلافك في الجيل الأخير $ t $ يُحسب من خلال:

هذا يبدو صحيحا. لكن هناك بعض الافتراضات القوية للغاية:

الأجيال غير متداخلة. يحتاج النموذج الأكثر واقعية إلى اعتبار $ t $ كمتغير مستمر يعطي احتمالية للتكاثر والتي تعتمد على عمر الفرد.

لا يتزاوج شخصان مرتبطان معًا. خلاف ذلك ، قد يكون جدك هو جدك لأمك. في الواقع ، نحن جميعًا مرتبطون بطريقة ما ، فلدينا سلف مشترك (مرحبًا إخوانه). على سبيل المثال ، إذا كنت تعتقد أن والديك أشقاء وأن والديهم أشقاء وما إلى ذلك ... فأنت لا تحتاج إلى أكثر من اثنين من أجداد الأجداد. لتتبع مثل هذه الأحداث (زواج الأقارب) ، تحتاج إلى نموذج عشوائي وستحتاج إلى معرفة حجم السكان $ N (t) $ كدالة $ t $.

يعد تتبع التغير في حجم السكان عبر الزمن جزءًا من جزء كبير جدًا في علم الأحياء يسمى بيولوجيا السكان. على سبيل المثال ، ستجد في هذا المنشور نموذجًا للنمو السكاني لنوعين متفاعلين (فريسة مفترسة)

طريقة سهلة لتصور الخطأ في تجربتك الفكرية هي التفكير في حدث عنق الزجاجة ، عندما كان عدد السكان الأسلاف صغيرًا جدًا ، ربما مجرد عدد قليل من الأفراد. هذا يعني أن مجموع السكان الحاليين ينحدرون من عدد قليل من الأفراد. تفترض تجربتك الفكرية أن "هرم" السلاسل الخاصة بك يتوسع طوال الوقت ، في حين أن حدث عنق الزجاجة سيؤدي بشكل أساسي إلى الموقف المعاكس مع انعكاس الهرم ، مثل:

السبب في أن عدد الأسلاف أصغر في حدث عنق الزجاجة هو بطبيعة الحال أن السكان هم من تزاوج (جميع الأفراد مرتبطون). في المقابل ، تفترض تجربتك الفكرية أن جميع الأفراد الذين يشكلون هرم أسلافك لديهم أصول غير مرتبطة تمامًا. هذا يعادل افتراض أن الأهرامات الفرعية لجميع الأسلاف لا تتداخل أبدًا.

إن افتراضك غير معقول لأن الأجيال البشرية متداخلة ، وتوزيع الخصوبة للأفراد منحرف ، وتزاوج الأقارب أمر شائع والتكاثر بين الأفراد الأقرباء سيحدث بالصدفة البحتة. نعلم أيضًا أن البشر مروا تاريخيًا بالعديد من الاختناقات السكانية ، انظر على سبيل المثال هوكس وآخرون. (2000) ولوي وآخرون. (2006) للحصول على نظرة عامة. من المرجح أن يكون النموذج الواقعي لأسلافك (مثالي للغاية ومضغوط):

تُعرف المشكلة التي نناقشها هنا في الواقع باسم انهيار النسب ، حيث ستجد في النهاية تداخلًا بين أسلافك ، مما يعني أن النسب ينهار بدلاً من النمو الأسي.

بجانب الاختناقات التاريخية ، هناك أيضًا أمثلة حديثة على زواج الأقارب البشري الشديد. حتى إذا لم يكن هذا مرتبطًا بشكل مباشر بتجربتك الفكرية ، فقد ترغب على سبيل المثال في البحث عن نسب عائلة هابسبورغ الملكية. إليكم سلالة تشارلز الثاني - تذكر أن الحلقات الضيقة في النسب نادرًا ما تكون فكرة جيدة:

هنا يمكنك على سبيل المثال أن ترى أن والد تشارلز هو أيضًا عم زوجته. يمكنك أيضًا أن ترى أن 5 أشخاص فقط يدخلون في شجرة العائلة من الخارج من خلال الزيجات ، مما يعني أن تشارلز كان لديه فقط 7 أسلاف مستقلين تمامًا (تجاهل العلاقات في الماضي ، خارج هذه الشجرة). بالعودة إلى الوراء 3 أجيال (نوعًا ما - يصعب حسابها مع التداخل) ، من الواضح أيضًا أن تشارلز كان لديه إجمالي 8 أسلاف بدلاً من 14 أسلافًا متوقعًا في نموذجك. مثال حديث آخر على زواج الأقارب البشري المتطرف هو الكنيسة الأصولية ليسوع المسيح لقديسي الأيام الأخيرة ، حيث كان الزواج بين الأقارب المقربين أمرًا شائعًا إلى جانب مستويات عالية من العيوب الخلقية النادرة. يُظهر كلا المثالين بشكل قاطع ، بطريقة متطرفة ، أنه لا يمكنك افتراض أن جميع أسلافك ليسوا على صلة ببعضهم البعض.


3.15: الاختناقات السكانية - علم الأحياء

الاختناقات وتأثيرات المؤسس

يمكن أن يتسبب الانجراف الجيني في خسائر كبيرة في التنوع الجيني للمجموعات الصغيرة.

تحدث الاختناقات السكانية عندما يتم تقليل حجم السكان لجيل واحد على الأقل. نظرًا لأن الانجراف الجيني يعمل بسرعة أكبر لتقليل التباين الجيني في مجموعات صغيرة ، فإن الخضوع لعنق الزجاجة يمكن أن يقلل التباين الجيني للسكان كثيرًا ، حتى لو لم يستمر عنق الزجاجة لعدة أجيال. يتضح هذا من خلال أكياس الرخام الموضحة أدناه ، حيث في الجيل الثاني ، يخلق السحب الصغير بشكل غير عادي عنق الزجاجة.

يعني انخفاض التنوع الجيني أن السكان قد لا يكونون قادرين على التكيف مع ضغوط الاختيار الجديدة ، مثل تغير المناخ أو التحول في الموارد المتاحة ، لأن التباين الجيني الذي سيعمل عليه الاختيار ربما يكون قد انحرف بالفعل عن السكان.


مثال على عنق الزجاجة
لقد قللت فقمة الفيل الشمالية من التباين الجيني ربما بسبب عنق الزجاجة الذي أصابها البشر في تسعينيات القرن التاسع عشر. قلل الصيد حجم سكانها إلى ما لا يقل عن 20 فردًا في نهاية القرن التاسع عشر. ومنذ ذلك الحين انتعش عدد سكانها إلى أكثر من 30000 & # 151 ، لكن جيناتهم لا تزال تحمل علامات هذا الاختناق: لديهم تنوع جيني أقل بكثير من مجموعة من فقمة الأفيال الجنوبية التي لم يتم اصطيادها بشكل مكثف.

تأثيرات المؤسس
يحدث تأثير المؤسس عندما يتم إنشاء مستعمرة جديدة بواسطة عدد قليل من أفراد السكان الأصليين. يعني هذا الحجم الصغير للسكان أن المستعمرة قد يكون لديها:

  • تقليل الاختلاف الجيني من السكان الأصليين.
  • عينة غير عشوائية من الجينات في السكان الأصليين.

على سبيل المثال ، ينحدر الأفريكانيون من المستوطنين الهولنديين في جنوب إفريقيا بشكل أساسي من عدد قليل من المستعمرين. اليوم ، السكان الأفريكانيين لديهم تواتر مرتفع بشكل غير عادي للجين الذي يسبب مرض هنتنغتون ، لأن هؤلاء المستعمرين الهولنديين الأصليين قد حملوا هذا الجين بتردد مرتفع بشكل غير عادي. من السهل التعرف على هذا التأثير في الأمراض الوراثية ، ولكن بالطبع ، تتأثر ترددات جميع أنواع الجينات بأحداث المؤسس.


تأثير الاختناق السكاني الشديد والمطول على أنماط التباين الضار: رؤى من الإنويت في جرينلاند

تعتبر العواقب الوراثية للاختناقات السكانية على أنماط التباين الوراثي الضار في السكان البشريين ذات أهمية كبيرة. استنادًا إلى تسلسل exome لـ 18 من الإنويت في جرينلاند ، نظهر أن الإنويت قد تعرض لعنق عنق زجاجي شديد يبلغ 20 ألف عام. وقد أدى هذا إلى توزيع أكثر تطرفًا بشكل ملحوظ لترددات الأليل مقارنة بأي مجموعة بشرية أخرى تم اختبارها حتى الآن ، مما يجعل الإنويت السكان المثاليين للتحقيق في تأثير الاختناق على أنماط التباين الضار. عند مقارنة الوكلاء للحمل الجيني الذي يفترض تأثيرًا إضافيًا للأليلات الضارة ، يُظهر الإنويت ، على الأكثر ، زيادة طفيفة في الحمل مقارنة بالسكان الأوروبيين وشرق آسيا والأفارقة. على وجه التحديد ، لاحظنا زيادة بنسبة 4٪ في عدد الأليلات الضارة المشتقة في الإنويت. في المقابل ، تشير وكلاء الحمل الجيني في ظل نموذج متنحي إلى أن الإنويت لديهم حمولة أعلى بكثير (زيادة بنسبة 20٪ أو أكثر) مقارنةً بالمجموعات البشرية الأخرى الأقل اختناقًا. تدعم عمليات المحاكاة الأمامية في ظل النماذج الواقعية للديموغرافيا نتائجنا التجريبية ، حيث تظهر زيادة تصل إلى 6٪ في الحمل الجيني لسكان الإنويت عبر جميع نماذج الهيمنة. علاوة على ذلك ، يحمل سكان الإنويت متغيرات ضارة أقل من المجموعات البشرية الأخرى ، ولكن تلك الموجودة تميل إلى أن تكون ذات تواتر أعلى من المجموعات السكانية الأخرى. بشكل عام ، تُظهر نتائجنا كيف أثر التاريخ الديموغرافي الحديث على أنماط المتغيرات الضارة في البشر.

الكلمات الدالة: مؤسس رسم الخرائط السكانية للحمل الجيني للسكان المعزولين نظرية محايدة التجمعات البشرية.

حقوق النشر © 2017 لجمعية علم الوراثة الأمريكية.

الأرقام

التاريخ المستنتج لحجم السكان ...

التاريخ المستنتج لحجم السكان لسكان الإنويت في جرينلاند. الوردي الداكن ...

طيف تردد الموقع لستة ...

طيف تردد الموقع لستة من البشر. استخدمنا 11 فردًا تم أخذ عيناتهم عشوائيًا ...

مقارنة بين عدد ...

مقارنة بين عدد الأليلات المشتقة والأنماط الجينية متماثلة اللواقح عبر السكان من أجل ...

تحميل نقاط GERP والتقسيم الطبقي ...

تحميل درجة GERP وتصنيف الأليلات الضارة على أساس التردد. (أ) جيرب ...

من المتوقع أن يكون لدى الجهاز الهضمي حمولة وراثية أعلى من CHB. ال…

احتمالية أن تكون الأليلات شائعة ...

احتمال شيوع الأليلات بين GI مقارنة بالفنلنديين. للأليلات ...


Broquet، T.، Angelone، S.، Jaquiery، J.، Joly، P.، Léna، JP، Lengagne، T.، Plénet، S.، Luquet، E.، Perrin، N.، 2010. انفصال السكان. بيولوجيا الحفظ 24 ، 1596-1605.

Busch، J.D، Waser، P.M.، DeWoody، J.A، 2007. لا تصاحب الاختناقات الديموغرافية الأخيرة توقيع وراثي في ​​فئران الكنغر ذات الذيل الراقي (ديبودوميس سبيكتابيليس). علم البيئة الجزيئية 16 ، 2450-2462.

كارول ، سي ، ميكيل ، دي جي ، 2006. تحليل الجدوى المكانية لأمورتيجر Panthera tigris altaica في الشرق الأقصى الروسي: دور المناطق المحمية ومصفوفة المناظر الطبيعية في ثبات السكان. مجلة علم البيئة التطبيقي 43 ، 1056-1068.

Chikhi، L.، Sousa، V.C.، Luisi، P.، Goossens، B.، Beaumont، M. علم الوراثة 186 ، 983-995.

Cristescu، R.، Sherwin، W.B.، Handasyde، K.، Cahill، V.، Cooper، D.W.، 2010. اكتشاف الاختناقات باستخدام BOTTLENECK 1.2.02 في المجموعات البرية: أهمية بنية الأقمار الصناعية الدقيقة. علم الوراثة الحفظ 11 ، 1043-1049.

دي رينزو ، إيه ، بيترسون ، إيه سي ، جارزا ، جي سي ، فالديس ، إيه إم ، سلاتكين ، إم ، فريمر ، إن بي ، 1994. العمليات الطفرية لمواضع تكرار التسلسل البسيط في التجمعات البشرية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 91 ، 3166-3170.

Garza، JC، Williamson، E.G.، 2001. الكشف عن الانخفاض في حجم السكان باستخدام البيانات من مواقع الأقمار الصناعية الدقيقة. علم البيئة الجزيئية 10 ، 305-318.

Glaubitz، J.C، 2004. CONVERT: برنامج سهل الاستخدام لإعادة تنسيق بيانات النمط الجيني ثنائي الصبغيات لحزم البرامج الجينية السكانية الشائعة الاستخدام. ملاحظات البيئة الجزيئية 4 ، 309-310.

Handt، O.، Höss، M.، Krings، M.، Pääbo، S.، 1994. التحديات المنهجية القديمة للحمض النووي. Experientia 50 ، 524-529.

Henry، P.، Miquelle، D.، Sugimoto، T.، Mccullough، D.R.، Caccone، A.، 2009. التركيبة السكانية في الموقع والتمثيل خارج الموقع لنمر آمور المهددة بالانقراض. علم البيئة الجزيئية 18 ، 3173-3184.

Heptner، V.G.، Sludskii، A.A.، 1972. Carnivora (hyaenas and cats). في: Heptner ، V.G. ، Naumov ، N.P. (محرران) ، ثدييات الاتحاد السوفيتي. شركة أميريند للنشر ، نيودلهي ، الهند ، ص ٩٥-١٩٣.

جونسون ، J. علم البيئة الجزيئية 16 ، 2203-22022.

Kalinowski ، S.T. ، Taper ، ML ، 2006. تقدير الاحتمالية القصوى لتكرار الأليلات الفارغة في مواقع الأقمار الصناعية الدقيقة. علم الوراثة الحفظ 7 ، 991-995.

كابلانوف ، إل جي ، 1948. النمور في سيخوت ألين. في: Tiger، Red Deer، and Moose، Materialy k poznaniyu fauny i flory SSSR، Novaya Seria، Moscow. ازد. موسك. ^ Obschestva Ispytateley Prirody ، الصفحات 18-49.

كيتشنر ، ايه سي ، دوجمور ، ايه جى ، 2000. التغيير البيوجغرافي في النمر ، النمر دجلة. حفظ الحيوان 3 ، 113-124.

Luikart، G.، Allendorf، FW، JCornuet، JM، Sherwin، W.B.، 1998. يوفر تشويه توزيعات تردد الأليل اختبارًا للاختناقات السكانية الأخيرة. الوراثة 89 ، 238-2247.

Luikart ، G. ، Cornuet ، JM ، 1998. تقييم تجريبي لاختبار لتحديد المجموعات السكانية المختنقه مؤخرًا من بيانات تردد الأليل. بيولوجيا الحفظ 12 ، 228-237.

Luo، SJ، Kim، JH، Johnson، WE، van der Walt، J.، Martenson، J.، Yuhki، N.، Miquelle، DG، Uphyrkina، O.، Goodrich، JM، Quigley، HB، Tilson، R. ، برادي ، جي ، مارتيلي ، بي ، سوبرامانيام ، في ، ماكدوغال ، سي ، هين ، إس ، هوانغ ، إس كيو ، بان ، دبليو ، كارانث ، ك ، سنكويست ، إم ، سميث ، جي إل دي ، أو 'Brien، SJ، 2004. علم الجغرافيا والأصل الوراثي للنمور (النمر دجلة). بلوس بيولوجي 2 (12) ، e442.

Luo، SJ، Johnson، WE، Martenson، Antunes، A.، Martelli، P.، Uphyrkina، O.، Traylor-Holzer، K.، Smith، JLD، O'Brien، SJ، 2008. الأنواع الفرعية التعيينات الجينية للأسير في جميع أنحاء العالم تزيد النمور من قيمة الحفاظ على التجمعات الأسيرة. علم الأحياء الحالي 18 ، 592-596.

Matyushkin، EN، Pikunov، DG، Dunishenko، YM، Miquelle، DG، Nikolaev، IG، Smirnov، EN، Salkina، GP، Abramov، VK، Bazilnikov، BI، Yudin، VG، Korkiskho، VG، 1999. توزيع وأعداد Amurtigers في الشرق الأقصى الروسي في منتصف التسعينيات. في: Aristova، A.A. (محرر) ، أنواع الثدييات النادرة في روسيا والأراضي المجاورة (بالروسية). الأكاديمية الروسية للعلوم العلاجية ، موسكو ، ص 242 - 271.

Menotti-Raymond، M.، David، VA، Chen، ZQ، Menotti، KA، Sun، S.، Sun، S.، Schäffer، AA، Agarwala، R.، Tomlin، JF، O'brien، SJ، Murphy، WJ ، 2003. الجيل الثاني من الخرائط الهجينة للترابط الجيني / الإشعاعي للقطط المنزلية (فيليس كاتوس). مجلة الوراثة 94 ، 95-106.

Miquelle، DG، Merrill، T.، Dunishenko، YM، Smirnov، EN، Quigley، HB، Pikunov، DG، Hornocker، MG، 1999. خطة حماية الموائل لنمر آمور: تطوير معايير سياسية وبيئية لأرض قابلة للحياة- خطة الاستخدام. في: Seidensticker، J.، Christie، S.، Jackson، P. (Eds.)، Riding the Tiger Meeting the Needs of People and Wildlife in Asia. مطبعة جامعة كامبريدج ، كامبريدج المملكة المتحدة ، ص 273 - 295.

Miquelle، D.G.، Smirnov، E.N.، Salkina، GA، Abramov، V.K.، 2005. أهمية المناطق المحمية في حماية نمر أمور: مقارنة بين وفرة النمور والفرائس في المناطق المحمية مقابل المناطق غير المحمية. نتائج الحماية والبحث في المناظر الطبيعية في سيخوت ألين. في: Potikha ، IV ، Miquelle ، D.G. ، Gromyko ، M.N. ، Pimenova ، E.A. ، Khobtoneva ، L.P. ، Yu Zaumyslova ، O. ، Labetskaya ، N.E. ، Ivanova ، L.V. (محرران) ، الأوراق المقدمة في المؤتمر الدولي للعلوم والإدارة المكرس للذكرى السبعين لمحمية سيخوت ألين الحكومية. تيرني ، منطقة بريموركسي ، 20-23 سبتمبر 2005. Primpoligraphkombinat ، فلاديفوستوك ، روسيا ، الصفحات 70-74 (بالروسية مع الملخص الإنجليزي).

ميكيل ، د. ، دارمان ، واي ، سيريودكين ، آي ، 2010 أ. النمر دجلة النيابة. ألتيكا. في: IUCN 2010. القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض IUCN. الإصدار 2010.4. ، http://www.iucnredlist.org.

Miquelle ، D.G. ، Goodrich ، J.M. ، Smirnov ، E.N. ، Stephens ، PA ، Zaumyslova ، O.Yu. ، Chapron ، G. ، Kerley ، L. ، Murzin ، AA ، Hornocker ، MG ، Quigley ، H.B. ، 2010b. نمر آمور: دراسة حالة للعيش على الحافة. في: Macdonald، DW، Loveridge، A. (Eds.)، Biology and Conservation of Wild Felids. مطبعة جامعة أكسفورد ، أكسفورد ، المملكة المتحدة ، ص 325 - 339.

Miquelle ، D.G. ، Pikunov ، D.G ، 2003. وضع Amurtiger ونمر الشرق الأقصى. في: نيويل ، جي بي (محرر) ، الشرق الأقصى الروسي: دليل مرجعي للحفظ والتنمية. Daniel and Daniel Publishers، McKinleyville، California، pp.106–109.

Miquelle و DG و Pikunov و DG و Dunishenko و YM و Aramilev و VV و Nikolaev و IG و Abramov و VK و Smirnov و EN و Salkina و GP و Seryodkin و IV و Gaponov و VV و Fomenko و PV و Litvinov و MN و Kostyria ، AV، Yudin، VG، Korkishko، VG، Murzin AA، 2007. 2005 AmurTiger Census. أخبار كات 46 ، 14-16.

موريس ، دبليو إف ، دواك ، دي إف ، 2002. بيولوجيا الحفظ الكمي. نظرية وممارسة تحليل جدوى السكان. سيناوير أسوشيتس ، سندرلاند.

Oosterhout، C.، Hutchinson، W.F.، Wills، D.P.M.، Shipley، P.، 2004. MICRO-CHECKER: برنامج لتحديد وتصحيح أخطاء الكتابة الجينية في بيانات الأقمار الصناعية الدقيقة. ملاحظات البيئة الجزيئية 4 ، 535-538.

Palstra، F.P.، Ruzzante، D.E.، 2008. التقديرات الجينية لحجم السكان الفعال المعاصر: ماذا يمكن أن تخبرنا عن أهمية الترابط الجيني لاستمرارية التجمعات البرية؟ علم البيئة الجزيئية 17، 3428-3447.

Piry، S.، Luikart، G.، Cornuet، J.M.، 1999. Bottleneck: برنامج كمبيوتر لاكتشاف التخفيضات الأخيرة في حجم السكان الفعال باستخدام بيانات تردد الأليل. مجلة الوراثة 90 ، 502-503.

بريتشارد ، ج.ك. ، ستيفنز ، إم ، دونلي ، ب. ، 2000. الاستدلال على التركيبة السكانية باستخدام بيانات النمط الجيني متعدد التركيز. علم الوراثة 155 ، 945-959.

Raymond، M.، Rousset، F.، 1995. GENEPOP الإصدار 1.2: برنامج علم الوراثة السكانية للاختبار الدقيق والحركة المسكونية. مجلة وراثة 86 ، 248-249.

Russello، M.، Gladyshev، E.، Miquelle، D.، Caccone، A.، 2004. العواقب الوراثية المحتملة للاختناق الأخير في نمر آمور في الشرق الأقصى الروسي. علم الوراثة الحفظ 5 ، 707-713.

Sambrook، J.، Fritsch، E.F.، Maniatis، T، 1989. Molecular Cloning: a Laboratory Manual، 2nd ed. مختبر كولد سبرينج هاربور ، كولد سبرينغ هاربور ، نيويورك.

Tallmon ، D.A. ، Beaumont ، MA ، Luikart ، GH ، 2004. تقدير حجم السكان الفعال باستخدام حساب بايزي التقريبي. علم الوراثة 167 ، 977-988.

Tallmon، DA، Koyuk، A.، Luikart، GH، Beaumont، MA، 2008. ONESAMP: برنامج لتقدير حجم السكان الفعال باستخدام حساب بايزي التقريبي. موارد البيئة الجزيئية 8 ، 299-301.

Tilson، R.، Nyhus، P.، Franklin، F.، 2001. استعادة النمر في آسيا: الواقع البيئي والواقع الاجتماعي. في: Maher، D.، Noss، R.، Larkin، J. (Eds.)، Large Mammal Restoration: Ecological and Sociological Challenges in the 21st Century. مطبعة الجزيرة.

Wakeley، J.، 1999. الهجرة غير المتوازنة في تاريخ البشرية. علم الوراثة 153 ، 1863-1871.

Williamson-Natesan، E.G.، 2005. مقارنة بين طرق الكشف عن الاختناقات من مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة. وراثة الحفظ 6 ، 551-562.

ويلتينج ، أ ، كريستيانسن ، ب ، كيتشنر ، إيه سي ، كيمب ، واي جي إم ، أمبو ، إل ، فيكل ، جيه ، 2010. التباين الجغرافي والتاريخ التطوري لنمر سوندا الغائم (نيوفيليس دياردي) (ماماليا: Carnivora: Felidae) مع وصف نوع فرعي جديد من بورنيو. علم الوراثة الجزيئي والتطور ، دوى: 10.1016 / j.ympev.2010.11.007.


الاختناقات السكانية وزيادة فشل الفقس في الطيور المهددة بالانقراض

كلية العلوم البيولوجية ، جامعة كانتربري ، حقيبة خاصة 4800 ، كرايستشيرش ، نيوزيلندا

كلية العلوم البيولوجية ، جامعة كانتربري ، حقيبة خاصة 4800 ، كرايستشيرش ، نيوزيلندا

كلية العلوم البيولوجية ، جامعة كانتربري ، حقيبة خاصة 4800 ، كرايستشيرش ، نيوزيلندا

كلية العلوم البيولوجية ، جامعة كانتربري ، حقيبة خاصة 4800 ، كرايستشيرش ، نيوزيلندا

الملخص

الملخص: من المتوقع أن تؤدي الاختناقات السكانية الشديدة إلى زيادة اكتئاب زواج الأقارب وتقليل قابلية السكان للبقاء على المدى الطويل. قارنا فشل الفقس عبر 51 نوعًا من الطيور المهددة باختبار العلاقة بين حجم عنق الزجاجة للسكان وصلاحية السكان. تم تعريف حجم عنق الزجاجة على أنه أقل حجم عشيرة مسجل في النوع. تم تقدير فشل الفقس على أنه نسبة البيض التي فشلت في الفقس بسبب العقم وموت الجنين ، وكلاهما يزداد مع زواج الأقارب. تراوح حجم عنق الزجاجة من 4 إلى 20,000 individuals across species and had a significant negative effect on hatching failure, a pattern that was consistent when we controlled for the confounding effects of phylogeny, body size, clutch size, time since the bottleneck occurred, and latitude. Hatching failure varied from 3 to 64% across species and was more than 10% in all populations passing through bottlenecks below 100–150 individuals. Our results show that the negative consequences of bottlenecks on hatching success are widespread in the populations of species we examined, and emphasize the conservation benefit of preventing bottlenecks below 150 individuals.

الملخص

Resumen: Se espera que los cuellos de botella poblacionales severos lleven a incrementos en la depresión por endogamia y reduzcan la viabilidad de las poblaciones a largo plazo. Comparamos el fracaso en la eclosión en 51 especies de aves amenazadas para probar la relación entre el tamaño de un cuello de botella poblacional y la viabilidad de la población. El tamaño del cuello de botella fue medido como el tamaño poblacional más pequeño registrado en una especie. El fracaso en la eclosión fue estimado como la proporción de huevos que fracasaron por infertilidad o muerte del embrión, los cuales incrementan con la endogamia. El tamaño del cuello de botella varió entre 4 y 20,000 individuos y tuvo un efecto negativo significativo sobre el fracaso de la eclosión, patrón que fue consistente cuando controlamos los efectos confusos de la filogenia, tamaño corporal, tamaño de la nidada, tiempo desde que ocurrió el cuello de botella y latitud. El fracaso en la eclosión varió entre 3 y 64% y fue mayor que 10% en todas las poblaciones con cuello de botella de 100–150 individuos. Nuestros resultados muestran que las consecuencias negativas de los cuellos de botella sobre el éxito de la eclosión están extendidas en las poblaciones de las especies que examinamos, y enfatizan el beneficio para la conservación de la prevención de cuellos de botella menores a 150 individuos.


Population genetics, genetic drift, bottlenecks, effective population size, nematodes. - Biology bibliographies - in Harvard style

These are the sources and citations used to research population genetics, genetic drift, bottlenecks, effective population size, nematodes.. This bibliography was generated on Cite This For Me on Wednesday, April 29, 2015

Appleyard, S. A. and Ward, R. D.

Genetic diversity and effective population size in mass selection lines of Pacific oyster (Crassostrea gigas)

2006 - Aquaculture

In-text: (Appleyard and Ward, 2006)

Your Bibliography: Appleyard, S. and Ward, R., 2006. Genetic diversity and effective population size in mass selection lines of Pacific oyster (Crassostrea gigas). Aquaculture, 254(1-4), pp.148-159.

Armbruster, G. and Pfenninger, M.

Simulated bottlenecks and loss of rare alleles: implications on the conservation genetics of two gastropod species

2003 - Journal for Nature Conservation

In-text: (Armbruster and Pfenninger, 2003)

Your Bibliography: Armbruster, G. and Pfenninger, M., 2003. Simulated bottlenecks and loss of rare alleles: implications on the conservation genetics of two gastropod species. Journal for Nature Conservation, 11(2), pp.77-81.

Barrière, A. and Félix, M.

High Local Genetic Diversity and Low Outcrossing Rate in Caenorhabditis elegans Natural Populations

2005 - Current Biology

In-text: (Barrière and Félix, 2005)

Your Bibliography: Barrière, A. and Félix, M., 2005. High Local Genetic Diversity and Low Outcrossing Rate in Caenorhabditis elegans Natural Populations. علم الأحياء الحالي, 15(13), pp.1176-1184.

Barrière, A. and Félix, M.

Isolation of C. elegans and related nematodes

2005 - WormBook

In-text: (Barrière and Félix, 2005)

Your Bibliography: Barrière, A. and Félix, M., 2005. Isolation of C. elegans and related nematodes. WormBook, [online] Available at: <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19764/> [Accessed 29 April 2015].

Campos, P. R. A. and Wahl, L. M.

THE EFFECTS OF POPULATION BOTTLENECKS ON CLONAL INTERFERENCE, AND THE ADAPTATION EFFECTIVE POPULATION SIZE

2009 - Evolution

In-text: (Campos and Wahl, 2009)

Your Bibliography: Campos, P. and Wahl, L., 2009. THE EFFECTS OF POPULATION BOTTLENECKS ON CLONAL INTERFERENCE, AND THE ADAPTATION EFFECTIVE POPULATION SIZE. تطور, 63(4), pp.950-958.

Carson, H. L.

Increased genetic variance after a population bottleneck

1990 - Trends in Ecology & Evolution

In-text: (Carson, 1990)

Your Bibliography: Carson, H., 1990. Increased genetic variance after a population bottleneck. Trends in Ecology & Evolution, 5(7), pp.228-230.

Denver, D., Clark, K. and Raboin, M.

Reproductive mode evolution in nematodes: Insights from molecular phylogenies and recently discovered species

2011 - Molecular Phylogenetics and Evolution

In-text: (Denver, Clark and Raboin, 2011)

Your Bibliography: Denver, D., Clark, K. and Raboin, M., 2011. Reproductive mode evolution in nematodes: Insights from molecular phylogenies and recently discovered species. Molecular Phylogenetics and Evolution, 61(2), pp.584-592.

Gilabert, A. and Wasmuth, J. D.

Unravelling parasitic nematode natural history using population genetics

2013 - Trends in Parasitology

In-text: (Gilabert and Wasmuth, 2013)

Your Bibliography: Gilabert, A. and Wasmuth, J., 2013. Unravelling parasitic nematode natural history using population genetics. Trends in Parasitology, 29(9), pp.438-448.

Hobert, O.

The neuronal genome of Caenorhabditis elegans

2005 - WormBook

In-text: (Hobert, 2005)

Your Bibliography: Hobert, O., 2005. The neuronal genome of Caenorhabditis elegans. WormBook, [online] Available at: <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK154158/> [Accessed 29 April 2015].

Brenner's Encyclopedia of Genetics (3)

2013 - Elsevier - Belgium

In-text: (Honnay, 2013)

Your Bibliography: Honnay, O. ed., 2013. Brenner's Encyclopedia of Genetics (3). 2nd ed. Belgium: Elsevier, pp.251-253.

Mineta, K., Matsumoto, T., Osada, N. and Araki, H.

Population genetics of non-genetic traits: Evolutionary roles of stochasticity in gene expression

2015 - Gene

In-text: (Mineta, Matsumoto, Osada and Araki, 2015)

Your Bibliography: Mineta, K., Matsumoto, T., Osada, N. and Araki, H., 2015. Population genetics of non-genetic traits: Evolutionary roles of stochasticity in gene expression. الجين, 562(1), pp.16-21.

Nei, M., Maruyama, T. and Chakraborty, R.

The Bottleneck Effect and Genetic Variability in Populations

1975 - Evolution

In-text: (Nei, Maruyama and Chakraborty, 1975)

Your Bibliography: Nei, M., Maruyama, T. and Chakraborty, R., 1975. The Bottleneck Effect and Genetic Variability in Populations. تطور, 29(1), p.1.

Olsson, F., Hössjer, O., Laikre, L. and Ryman, N.

Characteristics of the variance effective population size over time using an age structured model with variable size

2013 - Theoretical Population Biology

In-text: (Olsson, Hössjer, Laikre and Ryman, 2013)

Your Bibliography: Olsson, F., Hössjer, O., Laikre, L. and Ryman, N., 2013. Characteristics of the variance effective population size over time using an age structured model with variable size. Theoretical Population Biology, 90, pp.91-103.

Brenner's Encyclopedia of Genetics (1)

2013 - Elsevier - Switzerland

In-text: (Pannell, 2013)

Your Bibliography: Pannell, J. ed., 2013. Brenner's Encyclopedia of Genetics (1). 2nd ed. Switzerland: Elsevier, pp.362-365.

Qingyun, L., Weiyao, C., Jialiang, L., Huang, R., Wang, Q., Jiao, Y., Xiaodong, D., Yuewen, D. and Junhui, L.

Genetic variation and an estimation of effective population size in the pearl oyster Pinctada martensii

2014 - Biochemical Systematics and Ecology

In-text: (Qingyun et al., 2014)

Your Bibliography: Qingyun, L., Weiyao, C., Jialiang, L., Huang, R., Wang, Q., Jiao, Y., Xiaodong, D., Yuewen, D. and Junhui, L., 2014. Genetic variation and an estimation of effective population size in the pearl oyster Pinctada martensii. Biochemical Systematics and Ecology, 54, pp.53-58.

Rorabaugh, A. N.

Impacts of drift and population bottlenecks on the cultural transmission of a neutral continuous trait: an agent based model

2014 - Journal of Archaeological Science

In-text: (Rorabaugh, 2014)

Your Bibliography: Rorabaugh, A., 2014. Impacts of drift and population bottlenecks on the cultural transmission of a neutral continuous trait: an agent based model. Journal of Archaeological Science, 49, pp.255-264.

Santos, E. M., Hamilton, P. B., Coe, T. S., Ball, J. S., Cook, A. C., Katsiadaki, I. and Tyler, C. R.

Population bottlenecks, genetic diversity and breeding ability of the three-spined stickleback (Gasterosteus aculeatus) from three polluted English Rivers

2013 - Aquatic Toxicology

In-text: (Santos et al., 2013)

Your Bibliography: Santos, E., Hamilton, P., Coe, T., Ball, J., Cook, A., Katsiadaki, I. and Tyler, C., 2013. Population bottlenecks, genetic diversity and breeding ability of the three-spined stickleback (Gasterosteus aculeatus) from three polluted English Rivers. Aquatic Toxicology, 142-143, pp.264-271.

Watterson, G.

Allele frequencies after a bottleneck

1984 - Theoretical Population Biology

In-text: (Watterson, 1984)

Your Bibliography: Watterson, G., 1984. Allele frequencies after a bottleneck. Theoretical Population Biology, 26(3), pp.387-407.


شاهد الفيديو: علم الاحياء الجزيئي المحاضرة الاولىIntroduction to molecular biology الجزء1 (كانون الثاني 2023).