معلومة

هل CoA و CoAS هما نفس الشيء في المركب؟

هل CoA و CoAS هما نفس الشيء في المركب؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل CoA-S-R هو نفسه CoA-R ، وهو CH3C (= O) CoA هو نفس CH3C (= O) SCoA؟ على سبيل المثال. أعلاه هو المركب الموجود على اليمين مجرد أنزيم A أم أنه في الواقع مركب آخر وليس مجرد رمز؟


لفهم التسمية هنا ، من المفيد جدًا التفكير في كيفية عمل الإنزيم أ. يحتوي على مجموعة ثيول (-SH) والتي يمكن أن تشكل رابطة thioester لمجموعة الأسيل.

لذا فإن الكبريت الموجود في "CoA-S-R" هو جزء من CoA ، وفي "CoA-R" لم يتم تسمية الكبريت بشكل صريح. هذان يعنيان نفس الشيء تمامًا: الإنزيم المساعد A المرتبط بـ R عبر thioester في مجموعة thiol.

أحد المتغيرات المحددة المهمة جدًا في علم الأحياء هو الأسيتيل CoA. الصيغة الكيميائية التي ذكرتها (CH3C (= O) CoA) عبارة عن أسيتيل CoA ، وهنا ينطبق نفس ما ورد أعلاه والكبريت مذكور صراحة في الثانية ومضمونًا في الأول.


هل CoA و CoAS هما نفس الشيء في المركب؟ - مادة الاحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من قبل المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة ويعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


كيف تعمل مخططات الحسابات (COA)

تستخدم الشركات مخطط الحسابات (COA) لتنظيم شؤونها المالية وإعطاء الأطراف المهتمة ، مثل المستثمرين والمساهمين ، نظرة أوضح على صحتهم المالية. يساعد فصل النفقات والإيرادات والأصول والخصوم على تحقيق ذلك والتأكد من أن البيانات المالية تتوافق مع معايير إعداد التقارير.

تظهر قائمة كل حساب تمتلكه الشركة عادةً بالترتيب الذي تظهر به الحسابات في بياناتها المالية. وهذا يعني أن حسابات الميزانية العمومية والأصول والخصوم وحقوق المساهمين مدرجة أولاً ، متبوعة بالحسابات في بيان الدخل - الإيرادات والمصروفات.

بالنسبة إلى شركة صغيرة ، قد تتضمن شهادات توثيق البرامج هذه الحسابات الفرعية ضمن حساب الأصول:

  • السيولة النقدية
  • رصيد حساب التوفير
  • الأموال غير المودعة
  • أصول المخزون
  • مركبات
  • البنايات

قد يحتوي حساب الخصوم على حسابات فرعية ، مثل:

يمكن تقسيم حقوق المساهمين إلى الحسابات التالية:

لتسهيل تحديد موقع حسابات معينة للقراء ، يحتوي كل دليل حسابات عادةً على اسم ووصف موجز ورمز تعريف. يتم تعيين رقم متعدد الأرقام لكل مخطط في القائمة ، حيث تبدأ جميع حسابات الأصول عمومًا بالرقم 1 ، على سبيل المثال.

فيما يلي طريقة للتفكير في كيفية ارتباط شهادات توثيق البرامج بأموالك. لنفترض أن لديك حساب جاري وحساب توفير وشهادة إيداع (CD) في نفس البنك. عند تسجيل الدخول إلى حسابك عبر الإنترنت ، ستنتقل عادةً إلى صفحة نظرة عامة تعرض الرصيد في كل حساب. وبالمثل ، إذا كنت تستخدم برنامجًا عبر الإنترنت يساعدك في إدارة جميع حساباتك في مكان واحد ، مثل Mint أو Personal Capital ، فإن ما تبحث عنه هو في الأساس نفس الشيء مثل شهادة توثيق البرامج الخاصة بشركة ما. يمكنك رؤية جميع أصولك ومطلوباتك ، كل ذلك في صفحة واحدة.


الحقيقة حول شهادة توثيق البرامج لاتفاقية التنوع البيولوجي

شهادات التحليل لاتفاقية التنوع البيولوجي أمر حيوي. كلنا نحب باقة جميلة ، ولكن ما هو في الداخل هو المهم حقًا. نظرًا لافتقار صناعة اتفاقية التنوع البيولوجي للوائح ، فإن طلب إثبات الجودة والسلامة أمر لا بد منه.

تعد الاختبارات المعملية من طرف ثالث مكونًا أساسيًا لأي عملية مشروعة لاتفاقية التنوع البيولوجي. يسمح إرسال عينات زيت CBD إلى المختبر بدون مصلحة خاصة بالمنتج بإجراء تحليل موضوعي لمستويات القنب ، بالإضافة إلى الملوثات الشائعة مثل المعادن الثقيلة ومبيدات الآفات والميكروبات والمذيبات المتبقية.

شهادة التحليل (COA) هي وثيقة توضح نتائج هذه الاختبارات المعملية. في كثير من الأحيان ، ليس من السهل الحصول على شهادات توثيق البرامج - فقد تحتاج إلى التواصل مع الشركة لشرائها أو رؤيتها. في Ananda Hemp ، ننشر شهادات توثيق البرامج الحديثة جنبًا إلى جنب مع كل SKU ، ويمكن الوصول إليها بسهولة في كل صفحة منتج.

أيضًا ، يأتي كل منتج من منتجات Ananda مع رمز QR على ظهره - امسح وشاهد على الفور شهادة توثيق البرامج لاتفاقية التنوع البيولوجي التي تحتفظ بها بين يديك.

مشكلة واحدة - يمكن أن يكون من الصعب فك رموز شهادات توثيق البرامج. هنا ، سنقسم كل جزء من أجزاء شهادة توثيق البرامج الخاصة بنا ونجعل فهم ما تراه سريعًا وسهلاً.

تبدأ شهادة توثيق البرامج باسم المختبر الذي يجري الاختبار (Eurofins في هذه الحالة). يعد التحقق من اسم المختبر أمرًا مهمًا للغاية ، حيث تريد التأكد من أن الشركة المصنعة لاتفاقية التنوع البيولوجي لا تختبر نفسها (تضارب المصالح). تعتبر معرفة تاريخ اكتمال الاختبار أمرًا ضروريًا بنفس القدر ، حيث لا تخبرك شهادات توثيق البرامج (COA) منذ سنوات بالكثير عن المنتجات المعروضة للبيع حاليًا.

[يستخدم Ananda Hemp فقط المعامل الحاصلة على شهادة ISO. لماذا هذا مهم؟ تشهد شهادة الأيزو أن المختبر قد استوفى جميع متطلبات التوحيد القياسي وضمان الجودة. ISO (المنظمة الدولية للتوحيد القياسي) هي منظمة دولية مستقلة غير حكومية تعمل على تطوير معايير لضمان جودة وسلامة وكفاءة المنتجات والخدمات والأنظمة.]

يوضح "اسم العينة" المنتج الذي يتم اختباره (600mg كامل الطيف CBD) ، بينما يمكنك الرجوع إلى رقم الدفعة مع رقم الدُفعة الموجود على ظهر كل حزمة من Ananda CBD.

الملف القنب

الشيء التالي الذي ستراه في معظم شهادات توثيق البرامج هو "ملف تعريف القنب" حيث يمكنك معرفة المواد القنبية الموجودة في زيت CBD ، وبأي كميات. يحتوي زيتنا على CBDV و CBG و CBD و THCV و CBN و CBC و THC (طيف كامل حقيقي). اتفاقية التنوع البيولوجي هي أبرز مادة قنب في منتجاتنا ، ويمكنك أيضًا أن ترى أن مستويات THC أقل من 0.3٪ (الحد القانوني المفروض فيدراليًا).

في حين أن 1.75 ٪ من الكانابيديول قد تبدو كمية صغيرة ، ضع في اعتبارك أنه بالنسبة لفنجان قهوة متوسط ​​، يشتمل الكافيين على حوالي 1.1-1.4 ٪ من الشراب بأكمله.

يوضح التدوين التالي الكمية الدقيقة للقنب النشط لكل مليلتر من الزيت: 21.24 مجم. لدينا 600mg CBD Oil مضمون لاحتواء ما لا يقل عن 20 ملغ من القنب النشط لكل 1 مل - وكما ترون هنا ، فهو أعلى قليلاً من ذلك.

هذه النقطة هي النقطة التي ينتهي عندها العديد من شهادات توثيق البرامج. قد تفاجأ بمعرفة عدد شركات اتفاقية التنوع البيولوجي التي تدعي أنها تجري اختبارات معملية خارجية من أجل "الجودة والسلامة" ولكنها لم تختبر أي ملوثات.

نحن نختبر حرفيًا مئات الملوثات ويمكننا القول بفخر أن لدينا ملف الاختبار الأكثر شمولاً في الصناعة. يبلغ طول شهادة توثيق البرامج الكاملة الخاصة بنا ما يقرب من عشرين صفحة.

حد القياس الكمي - ما هو ولماذا هو مهم

دعنا نتخيل أن الشركة المصنعة لاتفاقية التنوع البيولوجي قد ذهبت إلى حد إجراء الاختبارات المعملية للملوثات - هناك مشكلة خطيرة أخرى نواجهها غالبًا.

من الأهمية بمكان معرفة "LOQ" أو "حد القياس الكمي" لأي ملوث معين. يخبرك LOQ بشكل أساسي بأقل كمية ممكنة من تلك المادة التي سيتم اختبارها.

خذ المركب الأول - أبامكتين - وانظر إلى اليمين حيث يقول ، "& lt.10mg / kg." هذا يعني أنه إذا تجاوزت تركيزات أبامكتين 10 ملجم / كجم في الزيت ، فسوف تظهر في الاختبار.

إذا لم تذكر شهادة توثيق البرامج LOQ ، تكون النتائج تعسفية تمامًا (ولا معنى لها). خذ الزرنيخ على سبيل المثال. حددت وكالة حماية البيئة أنه في مياه الشرب ، فإن أقل من 10 جزء في المليون هي كمية آمنة لتناولها. وكما ترى في شهادة توثيق البرامج الخاصة بنا ، فإننا نختبر أي زرنيخ يزيد تركيزه عن 10 أجزاء في البليون - مما يضمن أن منتجنا آمن من سمية المعادن الثقيلة.

انظر الآن إلى منافسنا الرائد - فهو يقول فقط "مرر". لكل ما نعرفه ، فإن قطع اختبارهم للزرنيخ هو 10000 جزء في المليون ، يمكن أن تكون اتفاقية التنوع البيولوجي هذه ملوثة بالمعادن الثقيلة.

يمكنك رؤية هذا النمط مرة أخرى في قسم الميكروبات بالتقارير ، حيث يتحقق المعمل من السموم مثل العفن ، السالمونيلا ، والإشريكية القولونية. وحدات تشكيل المستعمرات (CFUs) هي المعيار الذهبي لقياس وجود الملوثات الميكروبية، ولهذا السبب في Ananda ، نضمن مستويات CFU أقل من عتبة معينة - حتى تعرف أن زيت CBD الخاص بك نظيف وآمن.

قارن هذا مع شهادة توثيق البرامج الخاصة بمنافسنا الرائد ، ويمكنك أن ترى أنه في الواقع ، لا توجد طريقة لمعرفة مقدار العفن أو الملوثات الميكروبية الأخرى التي قد تكون في المنتج (مرة أخرى ، بسبب مصطلحات "المرور" التعسفية). لا تظهر CFU في أي مكان في المستند - علامة حمراء ضخمة.

الوجبات الجاهزة

يعد إدراج شهادات توثيق البرامج الكاملة والمفصلة علنًا السمة المميزة لشركة صادقة لاتفاقية التنوع البيولوجي مع منتجات عالية الجودة. إن فهم كيفية قراءة شهادة توثيق البرامج أمر حيوي. يرى العديد من الأشخاص أي تقرير معمل قديم ويقومون بتحديد المربع الذهني الذي يفيد بأن الشركة يجب أن تكون شرعية نظرًا لأن لديهم شهادات توثيق البرامج. قم ببذل العناية الواجبة وساعد الصناعة ككل على التخلص من الشركات غير الشريفة التي تحاول جني ربح سريع.


النتائج

عزل lacs6 و lacs7 المسوخ بواسطة علم الوراثة العكسي

تحديد lacs6 و lacs7 المسوخ.

(أ) و (ب) التركيب الجينومي لل lacs6-1 و lacs7-1 مكان. الأسهم ، مواقع الاشعال المستخدمة في فحص الصناديق المغلقة القائمة على PCR ، exons.

(أ) في lacs6-1، يتم إدخال T-DNA في exon 12 مع توجيه LB نحو نهاية الجين 3.

(ب) في lacs7-1، يقع T-DNA في intron 18. أظهرت تجارب PCR أن متواليات LB موجهة نحو طرفي الجين 5 و 3.

(ج) التعبير الجيني في النباتات البرية والطفرة. عينات من مجموع الحمض النووي الريبي من شتلات من النوع البري (W) ، lacs6-1 (6), lacs7-1 (7) ، و lacs6 lacs7 تم إخضاع متحولة مزدوجة (6/7) لتحليل لطخة هلامية باستخدام أ LACS6 أو LACS7 كدنا كمسبار. تم تأكيد التحميل المتساوي من خلال مقارنة تلطيخ بروميد الإيثيديوم لنطاقات الرنا الريباسي (EtBr).

(د) فشل RT-PCR في الكشف LACS6 أو LACS7 نسخة من متحولة مزدوجة. إجمالي الحمض النووي الريبي من النوع البري (W) أو lacs6 lacs7 تم استخدام شتلات متحولة مزدوجة (6/7) كقالب لتفاعلات RT-PCR باستخدام تركيبات 6F-6R أو 7F-7R أو 7F-7C التمهيدي (انظر [أ]). تم فصل المنتجات الناتجة عن طريق الرحلان الكهربائي للهلام وصبغها باستخدام بروميد إيثيديوم. م ، علامات الوزن الجزيئي.

تحديد lacs6 و lacs7 المسوخ.

(أ) و (ب) التركيب الجينومي لل lacs6-1 و lacs7-1 الموقع. الأسهم ، مواقع الاشعال المستخدمة في فحص الصناديق المغلقة القائمة على PCR ، exons.

(أ) في lacs6-1، يتم إدخال T-DNA في exon 12 مع توجيه LB نحو نهاية الجين 3.

(ب) في lacs7-1، يقع T-DNA في intron 18. أظهرت تجارب PCR أن متواليات LB موجهة نحو طرفي الجين 5 و 3.

(ج) التعبير الجيني في النباتات البرية والطفرة. عينات من مجموع الحمض النووي الريبي من شتلات من النوع البري (W) ، lacs6-1 (6), lacs7-1 (7) ، و lacs6 lacs7 تم إخضاع متحولة مزدوجة (6/7) لتحليل لطخة هلامية باستخدام أ LACS6 أو LACS7 كدنا كمسبار. تم تأكيد التحميل المتساوي من خلال مقارنة تلطيخ بروميد الإيثيديوم لنطاقات الرنا الريباسي (EtBr).

(د) فشل RT-PCR في الكشف LACS6 أو LACS7 نسخة من متحولة مزدوجة. إجمالي الحمض النووي الريبي من النوع البري (W) أو lacs6 lacs7 تم استخدام شتلات متحولة مزدوجة (6/7) كقالب لتفاعلات RT-PCR باستخدام تركيبات 6F-6R أو 7F-7R أو 7F-7C التمهيدي (انظر [أ]). تم فصل المنتجات الناتجة عن طريق الرحلان الكهربائي للهلام وصبغها باستخدام بروميد إيثيديوم. م ، علامات الوزن الجزيئي.

تم فحص ما مجموعه 140000 سطر لإدخال T-DNA في LACS7، وسطر واحد من سكان BASTA بجامعة ويسكونسن-ماديسون يحتوي على إدخال في intron 18. تم استخدام السلالة الذاتية من نبات واحد متغاير الزيجوت للتحقق من عدد عمليات إدخال T-DNA عن طريق رش 10-d- شتلات قديمة بمحلول بسطة. من 427 شتلة وجد أن 109 شتلة حساسة للباستا. تتوافق هذه النتيجة جيدًا مع الفرضية 3: 1 لإدخال واحد (χ 2 = 0.063 ، P & gt 0.8) ، وتم تعيين الخط المتحور lacs7-1. ومن المثير للاهتمام ، أنه تم الحصول على منتجات PCR مع كل من تركيبات التمهيدي 7F / LB و 7R / LB. يشير تسلسل منتج 7F-LB إلى تقاطع DNA / T-DNA للنبات في الموضع 3290 من التسلسل الجيني (حيث يكون A من كودون البداية هو 1) ، بينما يشير تسلسل منتج 7R-LB إلى نبات DNA / T- تقاطع الحمض النووي في الموضع 3306. تتوافق هذه النتائج مع إعادة ترتيب كاتينا T-DNA عند الإدخال ، بحيث تشتمل الوصلات 5 ′ و 3 على T-DNA LB. بالإضافة إلى ذلك ، 16 نقطة أساس من intron 18 من LACS7 ربما تم دمج الجين في كاتينا T-DNA أو فقد من موضع متحولة. لم يتم تحليل التنظيم الدقيق للإدخال. الخريطة المادية لـ lacs7-1 متحولة في الشكل 1B. ذرية مقاومة الباستا من LACS7 / lacs7-1 لم يُظهر الوالد فصلًا عن نمط ظاهري يمكن التعرف عليه ، لذلك تم تحديد النباتات الطافرة متماثلة اللواقح بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل باستخدام تركيبات أولية 7R / LB و 7F / 7R.

مزيد من التحليلات التفصيلية لكليهما lacs6-1 و lacs7-1، بما في ذلك توقيت الإنبات ومدى تقدمه ، في الضوء وفي الظلام ، مع أو بدون السكروز ، وعند 22 أو 6 درجات مئوية ، لم يكشف عن أي اختلاف جوهري عن النوع البري. لم تكن هناك اختلافات في محتوى الدهون أو تكوين الأحماض الدهنية للشتلات النابتة أو في حساسية الشتلات لتركيزات مختلفة من حمض 2،4-ثنائي كلورو فينوكسي بوتريك (2،4-ديسيبل) (Hayashi et al. ، 1998).

إنتاج وتوصيف أ lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة

كان عدم وجود أي نمط ظاهري في الطفرات متسقًا مع النموذج الذي يسلم فيه بروتين PXA1 جزيئات أسيل- CoA إلى مصفوفة الجليوكسيسوم من السيتوبلازم (Zolman et al. ، 2001 Footitt et al. ، 2002 Hayashi et al. ، 2002) . ومع ذلك ، فإن بروتينات LACS6 و LACS7 لها خصائص ركيزة أسيل الدهنية متشابهة جدًا ، ويتم التعبير عن كلا الجينين بشكل كبير أثناء الإنبات (Fulda et al. ، 2002). لذلك نظرنا في إمكانية قيام LACS6 و LACS7 بأداء وظائف متداخلة إلى حد كبير. لاختبار هذا الاحتمال ، عبرنا lacs6-1 و lacs7-1 النباتات وسمح لنسل F1 الناتج بالنفس. تم طلاء بذور F2 من الصليب على وسط يحتوي على كاناميسين (للاختيار ضد الأفراد الذين يفتقرون إلى lacs6-1 أليل) والسكروز. تم عرض مكملات السكروز على أنها ضرورية وكافية لتأسيس الشتلات في العديد من الطفرات التي تعاني من نقص في أكسدة البيتا (Hayashi et al. ، 1998 Zolman et al. ، 2001) والسكروز غير مطلوب للنمو اللاحق للنباتات التي تعاني من نقص الأكسدة. بعد 10 أيام على وسط السكروز ، قمنا بنقل نباتات F2 إلى التربة ورشناها بالباستا للاختيار ضد الأفراد الذين يفتقرون إلى lacs7-1 أليل. بعد اختيار باستا ، تم تحضير الحمض النووي من ورقة واحدة لكل من 38 نباتًا متبقيًا في التجربة. تم اختبار أحد هذه النباتات سلبية لوجود LACS6 و LACS7 أليلات من النوع البري عند اختبارها بواسطة PCR باستخدام تركيبات 6F / 6R و 7F / 7R التمهيدي. أكدت تفاعلات PCR اللاحقة مع مجموعات التمهيدي هذه جنبًا إلى جنب مع مجموعات 6R / LB و 7R / LB عزل lacs6-1 lacs7-1 متحولة مزدوجة.

لقد عزلنا الحمض النووي الريبي الكلي من الشتلات الطافرة المفردة والمزدوجة المنبتة على السكروز جنبًا إلى جنب مع عناصر التحكم من النوع البري. كان الحمض النووي الريبي خاضعًا لتحليل لطخة الجل باستخدام تحقيقات خاصة بالجينات ذات العلامات الإشعاعية LACS6 و LACS7. يظهر تصوير الشعاع الذاتي الناتج في الشكل 1 تعبيرًا عاليًا عن LACS6 في البرية من نوع و lacs7-1 الشتلات ولكن فقط أضعف وأقل وزن جزيئي في lacs6-1 و lacs6-1 lacs7-1 الشتلات. تتوافق هذه النتائج مع إنهاء lacs6-1 النسخ في أو بالقرب من موقع إدخال T-DNA. وبالمثل ، فإن أنواع الحمض النووي الريبي الأصغر والأقل وفرة المهجنة إلى LACS7 مسبار في RNA من lacs7-1 و lacs6-1 lacs7-1 من المحتمل أن تمثل الشتلات إنهاء النسخ في أو بالقرب من موقع إدخال T-DNA في هذا الجين. محاولات تضخيم النسخ العكسي (RT) - منتج PCR باستخدام بادئات 6F و 6R لم تنجح مع RNA من lacs6 lacs7 شتلات متحولة كقالب ، على الرغم من أن الحمض النووي الريبي من النوع البري أعطى منتج PCR للوزن الجزيئي المتوقع (الشكل 1 د). وبالمثل ، فشل RT-PCR باستخدام الاشعال 7F و 7R في اكتشاف أي نسخة كاملة الطول من LACS7 في المسوخ المزدوج. كعنصر تحكم إيجابي من الحمض النووي الريبي المحضر من lacs6 lacs7 الأنسجة ، استخدمنا التمهيدي 7F في تركيبة مع التمهيدي العكسي المصمم لتسلسل الحمض النووي exon على الفور 5 ′ إلى موقع إدخال T-DNA (الشكل 1 أ). مع هذا المزيج ، تم إنتاج منتجات RT-PCR بالحجم المتوقع من كل من النوع البري و lacs6 lacs7 الحمض النووي الريبي (الشكل 1 د). من المحتمل جدا أن lacs6-1 و lacs7-1 هي أليلات خالية لأن مناطق كل جين 3 ′ في موقع إدخال T-DNA تشفر أجزاء من البروتينات المحفوظة بشكل كبير بين بروتينات LACS التسعة في A. thaliana ومن بين تسلسلات LACS العديدة التي تم الإبلاغ عنها من النباتات والحيوانات والميكروبات (Shockey et al. ، 2002).

ال lacs6 lacs7 الطفرة المزدوجة معيبة في النمو التالي للإنجاب

النمط الظاهري لـ lacs6 lac7 متحولة مزدوجة.

(أ) النوع البري A. thaliana (وزن) ، lacs6, lacs7، و lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) لمدة 7 أيام على وسط بدون سكروز. (تم إعادة ترتيب الشتلات على طبق أجار قبل تصويرها).

(ب) شتلات من النوع البري (WT) و lacs6 lacs7 (lacs6 / 7) على الوسائط باستخدام (+ Suc) أو بدون مكملات السكروز (suc) وتم تصويرها 2 و 6 و 10 د بعد التشرب (DAI).

(ج) lacs6 lacs7 شتلات متحولة مزدوجة بعد نمو لمدة 5 أسابيع في غياب السكروز.

(د) أ lacs6 lacs7 تم الحفاظ على نبات متحولة مزدوجة على وسط بدون سكروز لمدة 3 أسابيع ثم تم نقله إلى وسط يحتوي على 1 ٪ سكروز لمدة 16 يومًا.

(هـ) نفس النبات كما في (د) من تحت. يشير السهم إلى فلقة أثرية.

القضبان = 2 مم بوصة (أ) و 0.4 ملم في (ب) إلى (هـ).

النمط الظاهري لـ lacs6 lac7 متحولة مزدوجة.

(أ) النوع البري A. thaliana (وزن) ، lacs6, lacs7، و lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) لمدة 7 أيام على وسط بدون سكروز. (تم إعادة ترتيب الشتلات على طبق أجار قبل تصويرها).

(ب) شتلات من النوع البري (WT) و lacs6 lacs7 (lacs6 / 7) على الوسائط مع (+ Suc) أو بدون مكملات السكروز (suc) وتم تصويرها 2 و 6 و 10 د بعد التشرب (DAI).

(ج) lacs6 lacs7 شتلات متحولة مزدوجة بعد نمو لمدة 5 أسابيع في غياب السكروز.

(د) أ lacs6 lacs7 تم الحفاظ على نبات متحولة مزدوجة على وسط بدون سكروز لمدة 3 أسابيع ثم تم نقله إلى وسط يحتوي على 1 ٪ سكروز لمدة 16 يومًا.

(هـ) نفس النبات كما في (د) من تحت. يشير السهم إلى فلقة أثرية.

القضبان = 2 مم بوصة (أ) و 0.4 ملم في (ب) إلى (هـ).

عندما تم الإبقاء على الشتلات الطافرة المزدوجة على وسائط بدون سكروز ، ظلت على قيد الحياة. في بعض الأحيان تنكشف الفلقات ، لكنها ظلت بيضاء وغير ممتدة. كان هذا صحيحًا حتى بعد 5 أسابيع من الحضانة على متوسط ​​يفتقر إلى السكروز. وهكذا ، فإن الشتلات البالغة من العمر 5 أسابيع الموضحة في الشكل 2 تُظهر هذه النبتات غير المطورة نسبيًا ، يبدو أن الأنسجة الخضراء بين الفلقات هي النسيج الإنشائي الموسع جزئيًا. احتفظت الشتلات التي تم توقيفها بإمكانية نموها لمدة 3 أسابيع. يوضح الشكل 2 نباتًا متحورًا مزدوجًا نموذجيًا تم إنباته وحفظه على الوسائط بدون السكروز لمدة 3 أسابيع قبل النقل إلى وسط سكروز 1٪. بعد ستة عشر يومًا من النقل ، تطور النبات إلى وردة قوية. ومع ذلك ، تظل الفلقات الموجودة في مثل هذه النباتات أعضاء بيضاء أثرية (الشكل 2E) ، على النقيض من فلقات نباتات متحولة مزدوجة نبتت على السكروز (الشكل 2 ب). قدرة lacs6 lacs7 انخفضت الشتلات التي ستخضع لمزيد من النمو والتطور تدريجياً بعد 3 أسابيع على وسائط خالية من السكروز بحيث لا يمكن لأي من الشتلات البالغة من العمر 5 أسابيع إنتاج نباتات قابلة للحياة بعد النقل إلى وسط السكروز.

انخفاض معدل دوران الدهون وثبات الأجسام الزيتية في lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة

أثناء إنبات A. thaliana البذور (وغيرها من البذور التي تخزن الزيت) ، يتم تكسير دهون تخزين ثلاثي الجلسرين (TAG) حتى عندما يوفر تخليق الأحماض الدهنية de novo مجموعات الأسيل لتخليق دهون الغشاء القطبي. يمكن أن يتبع دوران دهن التخزين بفصل TAG عن الدهون القطبية بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة. ومع ذلك، في A. thaliana، eicosenoic acid (20: 1) هو مكون محدد من TAG يعمل كمراسل أكثر ملاءمة لانهيار TAG (Lemieux et al. ، 1990 Germain et al. ، 2001). تظهر النتائج في الشكل 3 أنه عندما lacs6 lacs7 نبتت البذور على وسط بدون سكروز وانخفض محتوى 20: 1 بنسبة & lt20٪ خلال 7 أيام. على النقيض من ذلك ، أظهرت البذور من النوع البري تعبئة سريعة وكاملة بنسبة 20: 1 ، بحيث تم تكسير 99 ٪ من هذا الأحماض الدهنية عند 4 أيام. تتوافق هذه النتيجة مع استخدام احتياطيات TAG خلال الفترة التي تتوسع فيها الفلقات وتصبح خضراء وينشأ جذر الشتلات (انظر الشكل 2 ب). يتوافق عدم وجود انهيار بنسبة 20: 1 في المسوخ المزدوج مع التطور المحدود للغاية بعد الإنبات ، كما هو موضح في الشكل 2 ب.

تأخر تعبئة الدهون في lacs6 lacs7 شتلات.

(أ) انهيار دهن التخزين في النوع البري (القضبان المغلقة) و lacs6 lacs7 (قضبان مظللة) شتلات تنبت بغياب السكروز.

(ب) انهيار دهن التخزين في النوع البري (القضبان المغلقة) و lacs6 lacs7 (قضبان مظللة) شتلة مزروعة على 1٪ سكروز.

تم قياس وزن 20: 1 في ثلاث عينات من كل 10 شتلات في كل نقطة زمنية وتم التعبير عنها كنسبة مئوية من محتوى 20: 1 عند 1 يوم بعد التشرب (1.22 و 1.01 ميكروغرام / بذرة في الشتلات البرية والطفرة ، على التوالى). تشير أشرطة الخطأ إلى الأخطاء المعيارية (ن = 3). DAI ، بعد أيام من التشرب.

تأخر تعبئة الدهون في lacs6 lacs7 شتلات.

(أ) انهيار دهن التخزين في النوع البري (القضبان المغلقة) و lacs6 lacs7 (قضبان مظللة) شتلات تنبت بغياب السكروز.

(ب) انهيار دهن التخزين في النوع البري (القضبان المغلقة) و lacs6 lacs7 (قضبان مظللة) شتلة مزروعة على 1٪ سكروز.

تم قياس وزن 20: 1 في ثلاث عينات من كل 10 شتلات في كل نقطة زمنية وتم التعبير عنها كنسبة مئوية من محتوى 20: 1 عند 1 يوم بعد التشرب (1.22 و 1.01 ميكروغرام / بذرة في الشتلات البرية والطفرة ، على التوالى). تشير أشرطة الخطأ إلى الأخطاء المعيارية (ن = 3). DAI ، بعد أيام من التشرب.

البنية التحتية لتطوير الفلقات.

صور مجهرية إلكترونية لنقل الفلقات من 6 د من النوع البري القديم (أ) و lacs6 lacs7 (ب) نمت الشتلات على وسط مكمل بنسبة 1٪ سكروز. ج ، البلاستيدات الخضراء LB ، الجسم الدهني. شريط = 500 نانومتر.

البنية التحتية لتطوير الفلقات.

صور مجهرية إلكترونية لنقل الفلقات من 6 د من النوع البري القديم (أ) و lacs6 lacs7 (ب) نمت الشتلات على وسط مكمل بنسبة 1٪ سكروز. ج ، البلاستيدات الخضراء LB ، الجسم الدهني. شريط = 500 نانومتر.

ملفات تعريف Acyl-CoA للنوع البري و lacs6 lacs7 شتلات.

(أ) شتلة عمرها يومين.

(ب) شتلة عمرها خمسة أيام.

تم تشرب الشتلات لمدة 4 أيام عند 0 درجة مئوية ثم نبت عند 22 درجة مئوية على وسط يحتوي على السكروز. القيم تعني ± حد ذاتها لأربع عينات كل منها 100 ملغ. قضبان مغلقة ، شتلات من النوع البري ، قضبان مظللة ، lacs6 lacs7 الشتلات بالوزن الثقيل ، الوزن الطازج.

ملفات تعريف Acyl-CoA للنوع البري و lacs6 lacs7 شتلات.

(أ) شتلات عمرها يومين.

(ب) شتلة عمرها خمسة أيام.

تم تشرب الشتلات لمدة 4 أيام عند 0 درجة مئوية ثم نبت عند 22 درجة مئوية على وسط يحتوي على السكروز. القيم تعني ± حد ذاتها لأربع عينات كل منها 100 ملغ. قضبان مغلقة ، شتلات من النوع البري ، قضبان مظللة ، lacs6 lacs7 الشتلات بالوزن الثقيل ، الوزن الطازج.

التعبير الجيني في lacs6 lacs7 متحولة

التعبير عن الجينات المتورطة في تحلل الدهون.

النوع البري ، كلاهما طفرات مفردة (lacs6 و lacs7)، و ال lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) على وسط يحتوي على السكروز. تم عزل الحمض النووي الريبي عند 2 و 3 و 4 أيام بعد التشرب وتخضع لتحليل لطخة الجل. تم تعريض المرشحات لفيلم الأشعة السينية لمدة 5 ساعات لناقل بيروكسيسومال ABC (PXA1) ، البروتين متعدد الوظائف 2 (طابعة MFP2) ، و ketoacyl-CoA thiolase (PED1) ولمدة 14 ساعة لأكسيداز أسيل CoA (ACX1). تم استخدام تلطيخ الجل ببروميد الإيثيديوم (EtBr) للتحقق من التحميل المتساوي.

التعبير عن الجينات المتورطة في تحلل الدهون.

النوع البري ، كلاهما طفرات مفردة (lacs6 و lacs7)، و ال lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) على وسط يحتوي على السكروز. تم عزل الحمض النووي الريبي عند 2 و 3 و 4 أيام بعد التشرب وتخضع لتحليل لطخة الجل. تم تعريض المرشحات لفيلم الأشعة السينية لمدة 5 ساعات لناقل بيروكسيسومال ABC (PXA1) ، البروتين متعدد الوظائف 2 (طابعة MFP2) ، و ketoacyl-CoA thiolase (PED1) ولمدة 14 ساعة لأكسيداز أسيل CoA (ACX1). تم استخدام تلطيخ الجل ببروميد الإيثيديوم (EtBr) للتحقق من التحميل المتساوي.

ال lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة ليست مقاومة لـ 2،4-DB

العديد من طفرات الأكسدة في A. thaliana تم فحصها كخطوط مقاومة لتثبيط النمو الناجم عن 2،4-DB (Hayashi et al. ، 1998) ، أو حمض indolebutyric (IBA) (Zolman et al. ، 2000). يتم تحويل 2،4-DB ، من خلال دورة واحدة من الأكسدة β ، إلى الأكسين الاصطناعي ، 2،4-D ، والذي يمنع نمو الشتلات بتركيزات ميكرومولار (Synerholm و Zimmermann ، 1947 Wain and Wightman ، 1954 Epstein and Ludwig-Müller ، 1993). وهكذا ، فإن سلسلة بيد المسوخ ، والتي تشمل بيد 1 (المسمى أيضًا كات 2) ، قاصرة في نشاط ثيولاز الشتلات ، و pxa1 (المسمى أيضًا بيد 3 و cts) ، ناقص في ناقل بيروكسيسومال ABC PXA1 ، تنبت جميعها وتنمو على وسط السكروز في وجود 0.25 إلى 4 ميكرومتر 2،4-ديسيبل (Hayashi et al. ، 1998).

lacs6 lacs7 الشتلات حساسة حتى 2.4 ديسيبل.

(أ) النوع البري A. thaliana من النوع الإيكولوجي Ws (WT) ، فإن lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) ، و 2،4-DB- متحولة مقاومة مقصف 1-2 نمت لمدة 7 أيام على وسط يحتوي على 2 ميكرومتر 2،4-ديسيبل و 1 ٪ سكروز. قبل التقاط الصور ، تم إزالة الشتلات من الوسائط وإعادة ترتيبها على ألواح أجار.

(ب) منحنى الجرعة والاستجابة للشتلات البرية والطفرة المزروعة بتركيزات مختلفة من 2،4-DB. تم قياس أطوال الجذر (10 شتلات لكل معاملة) بعد 7 أيام من الإنبات وتم تطبيعها إلى الضوابط 0 ميكرومتر 2،4-ديسيبل. كانت أطوال الجذور (متوسط ​​± SE) في المصابان الضابطة على النحو التالي: نوع Ws البري (مربع مغلق) ، 14.0 ± 0.3 مم Col-0 من النوع البري (دائرة مغلقة) ، 14.7 ± 0.4 مم lacs6 lacs7 (دائرة مفتوحة) ، 11.4 ± 0.4 مم و مقصف 1-2 (مربع مفتوح) ، 13.1 ± 0.4 مم.

lacs6 lacs7 الشتلات حساسة حتى 2.4 ديسيبل.

(أ) النوع البري A. thaliana من النوع الإيكولوجي Ws (WT) ، فإن lacs6 lacs7 متحولة مزدوجة (lacs6 / 7) ، و 2،4-DB- متحولة مقاومة مقصف 1-2 نمت لمدة 7 أيام على وسط يحتوي على 2 ميكرومتر 2،4-ديسيبل و 1 ٪ سكروز. قبل التقاط الصور ، تم إزالة الشتلات من الوسائط وإعادة ترتيبها على ألواح أجار.

(ب) منحنى الجرعة والاستجابة للشتلات البرية والطفرة المزروعة بتركيزات مختلفة من 2،4-DB. تم قياس أطوال الجذر (10 شتلات لكل معاملة) بعد 7 أيام من الإنبات وتم تطبيعها إلى الضوابط 0 ميكرومتر 2،4-ديسيبل. كانت أطوال الجذور (متوسط ​​± SE) في المصابان الضابطة على النحو التالي: نوع Ws البري (مربع مغلق) ، 14.0 ± 0.3 مم Col-0 من النوع البري (دائرة مغلقة) ، 14.7 ± 0.4 مم lacs6 lacs7 (دائرة مفتوحة) ، 11.4 ± 0.4 مم و مقصف 1-2 (مربع مفتوح) ، 13.1 ± 0.4 مم.


كيف أحسب كثافة المحلول؟ CoA & # x27s خطأ؟

أنا أنظر إلى شهادة توثيق برامج لمورد ، ولاحظت أن الكثافة فيها هي نفسها على دفعات مختلفة. تحتوي كل دفعة على تركيز ملغ / مل مختلف ، ومع ذلك ، فإن المعمل يبلغ عن نفس الكثافة لكل 1 مل.

الصورة أدناه هي مثال على البيانات التي تم الإبلاغ عنها في شهادة توثيق البرامج لدُفعات مختلفة (مقدمة من البائع من معمل تابع لجهة خارجية)

لقد وجدت أنه من الغريب والمزعج رؤية كثافة 144.82 ملجم / مل تم الإبلاغ عنها مثل 153.92 ملجم / مل

هل هناك طريقة لحساب الكثافة الصحيحة بناءً على المادة المذابة والمذيب والمجم / ملل أو٪ بالوزن؟

سوف أخمن. مساهمة المذاب في الكثافة صغيرة ، لذلك يكون تأثير تركيزه ضئيلًا.

عضوي؟ لا ذرات ثقيلة؟ مسؤول.

لا توجد قيمة أكبر بكثير من قيمة d للماء ، على الرغم من أن الحفرة عالية نسبيًا.

لاحظ أن واحد d أعلى قليلاً - وليست أعلى قيمة. دليل على دقة د.

إذا كنت تعرف كثافة المادة المذابة ، يمكنك تقدير كثافة المحلول بافتراض الإضافة. لا يتمسك هذا الافتراض بشكل صارم (بالنسبة للحجم) ، ولكنه قد يساعدك في معرفة ما يجري هنا.


تحليل المعادن الثقيلة

يشير الرسم البياني لتحليل المعادن الثقيلة إلى المعادن التي تم اختبارها باستخدام الرمز الكيميائي والاسم. "Conc." هو تركيز المعدن المقاس في العينة. تشير "الوحدات" إلى حجم القياس ، في هذه الحالة ميكروغرام لكل كيلوغرام (1،000،000،000 ميكروغرام في 1 كيلوغرام).

MDL هو الحد الأدنى للكشف عن أجهزة المختبر. "حدود الاستخدام" ، وأهمها "الابتلاع" ، هي المقدار الذي تحدده وزارة الصحة العامة بالولاية ودستور الأدوية الأمريكي والذي يمكن تناوله بشكل آمن يوميًا. في حالة هذا التقرير ، الرصاص هو المعدن الوحيد الذي يتم اكتشافه وهو أقل بكثير من الحد المسموح به. تم اكتشاف 11 ميكروجرام لكل كيلوجرام بينما حد الأمان القياسي هو 1000.


& ltp> يوفر هذا القسم معلومات عن تعبير الجين على مستوى mRNA أو البروتين في الخلايا أو في أنسجة الكائنات متعددة الخلايا. & ltp> & lta href = '/ help / expression_section' target = '_ top'> المزيد. & lt / a> & lt / p> التعبير i

& ltp> يوضح هذا القسم الفرعي من قسم "التعبير" التأثيرات المثبتة تجريبياً للمحفزات والمثبطات (عادةً المركبات الكيميائية أو العوامل البيئية) على مستوى تعبير البروتين (أو mRNA) (التنظيم الأعلى ، التنظيم السفلي ، التعبير التأسيسي). & ltp> & lta href = '/ help / induction' target = '_ top'> المزيد. & lt / a> & lt / p> الحث i

التأكيد اليدوي المستنتج من تشابه التسلسل مع i

قواعد بيانات التعبير الجيني

قاعدة بيانات Bgee لتطور التعبير الجيني

التعبير الأطلس ، التفاضل والتعبير الأساسي

بوابة بحث Genevisible لبيانات التعبير المنسقة والمنسقة من Genevestigator

قواعد البيانات الخاصة بالكائنات الحية


استقلاب وتقسيم أسيل- CoA

إنزيم أسيل الدهني طويل السلسلة As (CoAs) عبارة عن جزيئات تنظيمية مهمة ووسطاء استقلابي. الخطوة الأولى في تركيبها هي تنشيط الأحماض الدهنية بواحد من 13 شكلًا من الأشكال الإسوية طويلة السلسلة لأسيل- CoA synthetase. يتم تنظيم هذه الأشكال الإسوية بشكل مستقل ولها أنماط مختلفة للتعبير عن الأنسجة ومواقع دون خلوية. تنظم منتجات acyl-CoA الإنزيمات الأيضية ومسارات الإشارات ، وتتأكسد لتوفير الطاقة الخلوية ، وتندمج في البروتينات المؤكسدة والدهون المعقدة مثل ثلاثي الجلسرين والفوسفوليبيدات وإسترات الكوليسترول. يتم تحديد مصائرها الأيضية المختلفة من خلال شبكة من البروتينات التي توجه أسيل شهادات توثيق البرامج باتجاه أو بعيدًا عن مسارات التمثيل الغذائي المحددة وتعمل كأساس للتقسيم. تقيِّم هذه المراجعة الدليل على تقسيم أسيل- CoA من خلال مراجعة البيانات التجريبية على البروتينات التي يُعتقد أنها تساهم في توجيه أسيل-CoA ، والعواقب الأيضية لفقدان هذه البروتينات ، والدور المحتمل لتقسيم أسيل- CoA غير المتكيف في التسبب في المرض. أمراض التمثيل الغذائي والتسرطن.


تصميم البحث وطرقه

البيولوجيا الجزيئية.

يعتبر حرف KATP استنساخ الوحدة الفرعية للقناة Kir6.2 من الفأر ، مقدم من الدكتور س. سينو ، واستنساخ مستقبلات السلفونيل يوريا -1 (SUR1) من الهامستر ، تم توفيره من قبل الدكاترة. تم استخدام L. Aguilar Bryan و J.Bryan في هذه الدراسة. تم إدخال الحيوانات المستنسخة في ناقل تعبير الثدييات pcDNA3. تم إدخال طفرات E23K و I337V في جين Kir6.2 باستخدام البروتوكول المحدد في مجموعة الطفرات الموجهة بالموقع QuikChange (Stratagene) ، وتم تأكيد توليد الطفرات من خلال تحليل التسلسل.

ثقافة الخلية وترنسفكأيشن.

تم الحفاظ على خلايا tsA201 (متغير SV40 من خط خلايا الكلى الجنينية البشرية HEK293) في وسط Dulbecco المعدّل النسر المضاف إليه 25 مليمول / لتر جلوكوز و 2 مليمول / لتر جلوتامين و 10٪ FCS و 0.1٪ بنسلين / ستربتومايسين في حاضنة مرطبة عند 37 درجة مئوية مع 5٪ من ثاني أكسيد الكربون2. تم تمرير الخلايا وطليها عند التقاء 50-70 ٪ على أطباق الثقافة 35 ملم ∼4 ساعة قبل تعداء. ثم تم نقل الحيوانات المستنسخة إلى خلايا tsA201 باستخدام تقنية ترسيب فوسفات الكالسيوم. تم التعرف على الخلايا المنقولة باستخدام البصريات الفلورية بالاشتراك مع تعايش بلازميد البروتين الفلوري الأخضر (pGreenLantern Life Technologies ، Gaithersburg ، MD). العيانية K.ATP ثم تم إجراء تسجيلات القناة بعد 48-72 ساعة من تعداء العدوى.

الفيزيولوجيا الكهربية.

تم استخدام تقنية التصحيح من الداخل إلى الخارج لقياس K.ATP channel currents in transfected tsA201 cells. Patch pipettes were pulled from borosilicate glass (G85150T Warner Instruments, Hamden, CT) to yield resistances between 2 and 6 mol/lΩ when back filled with a buffer solution containing the following: 110 mmol/l KCl, 30 mmol/l KOH, 10 mmol/l EGTA, 5 mmol/l HEPES, and 1 mmol/l MgCl2. The pH of the solution was adjusted to 7.4 with KOH. Once a GΩ seal was formed, the membrane patch was excised from the cell and positioned in the path of a multi-input perfusion pipette. The cytosolic face of the membrane patch was held at a holding potential of −60 mV to elicit inward KATP channel currents, and the resulting upward current deflections were plotted using Origin graphing software (Microcal Software, Northampton, MA). Membrane patches were directly exposed to test solutions under symmetrical K + conditions through this perfusion pipette (time to change solution at the tip of the recording pipette was <2 s.). All patch-clamp experiments were performed at room temperature (20–22°C). An Axopatch 200B patch-clamp amplifier and Clampex 8.0 software (Axon Instruments, Foster City, CA) were used for data acquisition and analysis.

Experimental compounds.

MgATP (Sigma, Oakville, ON) was prepared as a 10-mmol/l stock and stored at −20°C until use. Long-chain acyl CoAs palmitoyl CoA (C16:0), رابطة الدول المستقلة-Δ (9)-palmitoleoyl CoA (C16:1), stearoyl CoA (C18:0), رابطة الدول المستقلة-Δ (9)-oleoyl CoA (C18:1cis), عبر-Δ (9)-elaidoyl CoA (C18:1trans), cis,cis-Δ (9,12)-linoleoyl CoA (C18:2), and all cis-Δ (5,8,11,14)-arachidonyl CoA were purchased from Sigma as Li + salts and dissolved in ddH2O as 1-mmol/l stock solutions. Before use, stock solutions were sonicated for 5 min and diluted in pipette solution to concentrations indicated in the text.

Statistical analysis.

Recombinant macroscopic KATP channel currents were normalized and expressed as an increase in current relative to control (i.e., normalized KATP channel current = Iاختبار/Iمراقبة), where Iاختبار is the current elicited by the acyl CoA stimulus and Iمراقبة is the current elicited by 0.2 mmol/l MgATP. Statistical significance was assessed using the unpaired Student’s ر test, with ص < 0.05 considered statistically significant. Data are expressed as means ± SE.


Are CoA and CoAS the same thing in a compound? - مادة الاحياء

مرحبا بك في Bio-Lab Chemicals

We specialize in production and delivery of high purity solvents, reagents و formulations for production, laboratories and analytical departments across a range of different sectors including, الأدوية, hospital, environmental, ابحاث, biotechnology industries و academic institutes.

Supportive

While offering high grade pharmaceutical, chemical and analytical products, our team can also provide formulations and ultra-pure solvents for a wide range of custom applications. We welcome you to contact us whenever you need our sound advice for quality, safety or product design, or to discuss the grade that best accommodates your special needs.

مكتمل

For over 30 years, we have been supporting our customers in the research, pharmaceuticals, biotechnology, chemical and food industries by providing state of the art solvents, formulations and reagents. This remains our core business.

جودة

Bio-Lab meets the latest environmental and quality ISO standards, our products manufactured under strict and detailed operating procedures. Every batch is tested and confirmed to specifications by our expert team using the latest state of the art equipment. Perfect product quality is our number one priority as a result, we are recognized for our quality on a global level.

عالمي

As our customer, you deserve excellent service, starting from the right packaging for your application through to swift and reliable delivery. We take great care to ensure every product arrives on site in a suitable packaging and reliable delivery. Wherever you are in the world, we will do our most best to provide you with the highest levels of logistical support that takes into consideration your specific requests and all environmental concerns as standard.

معلومات عنا

With over three decades of know-how, you can rest assure that we are the experts when it comes to supporting customers with the production and delivery of top quality solvents, formulations و reagents. So if you’re working in the research, pharma, biotech, chemicals or food-processing sectors, contact us today.

We are Bio-Lab

Our organization consists of a group of companies that work closely together to manufacture and distribute the finest solvents and chemicals for laboratories across a range of sectors – nationally and internationally.

We have established a strong reputation for assisting clients with analytical challenges and their need for chemically pure and pharmaceutical grade solvents and chemicals. Supported by significant investment in R&D, Bio-Lab offers one of the finest Acetonitrile for HPLC & UHPLC/MS available anywhere in the world. The supra-gradient grade for HPLC and the highest brand ULC/MS grade for UHPLC/MS demonstrate our commitment to remaining the leader in our field.

Our innovations offer our clients even more we have expanded our capabilities to offer the following:

We invite you to contact our team at Bio-Lab to see how we can assist you in meeting your goals. Our expert team would be happy to provide in-depth detail on any specific product or special formulation not found in our current listings.

As the needs of our customers continue to evolve, Bio-Lab is committed to constantly improving our products and abilities to meet your new requirements. New product lines are added regularly, so stay in contact with our team of experts to ensure that you are the first to know of our latest innovations.

جودة

Our organization meets the latest quality and environmental ISO standards every product developed and produced by Bio-Lab is done so under strict and detailed operating procedures. As you would expect, all chemical and physical analyses are performed by our expert team using the latest state of the art, well-maintained and calibrated equipment as required per ISO standards.

Every step in the production process is documented, from the identification and selection of raw materials all through to the final filling, packaging and delivery to our clients. Our stringent compliance procedures ensure quality, reproducibility and traceability throughout the production process.

To supplement the production of every product, we provide a Certificate of Analysis (CoA) to each batch. Where relevant, manufacturing and recommended expiry dates are clearly stated on the CoA&rsquos as well as on the product labels.

Even if you need these documents further down the line, you can download them from our website at any convenient time for you. All documentation is backed-up so you can count on us to deliver you our supporting documentation for each product.

Or track-record and established policies in quality control has made us an approved partner to large healthcare institutions and leading global pharmaceutical firms as well as companies in the research, chemical, food and electronic industries. This is our source of pride and we work very hard to maintain a high level of professional integrity.

We are constantly looking for ways to become &lsquoGreener&rsquo in our production facilities, as proof for our effort, we have achieved the ISO 14001 accreditation to support the global effort to protect the environment and respect international regulations.