معلومة

3.3: إدخال الحمض النووي المؤتلف في الخلية والتكاثر: النواقل - علم الأحياء

3.3: إدخال الحمض النووي المؤتلف في الخلية والتكاثر: النواقل - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يجب أن تفي النواقل المستخدمة لنقل الحمض النووي بين الأنواع ، أو من طاولة المختبر إلى خلية حية ، بثلاثة متطلبات (الشكل ( فهرس الصفحة {1} )):

  1. يجب أن يكونوا بشكل مستقل تكرار جزيئات الحمض النووي في الخلية المضيفة. تم تصميم النواقل الأكثر شيوعًا للتكاثر في البكتيريا أو الخميرة ، ولكن هناك ناقلات للنباتات والحيوانات والأنواع الأخرى.
  2. يجب أن تحتوي على قابل للتحديد علامة لذلك يمكن تمييز الخلايا التي تحتوي على الحمض النووي المؤتلف عن تلك التي لا تحتوي عليه. مثال على ذلك هو مقاومة البكتيريا للأدوية.
  3. يجب أن يكون لديهم إدراج موقع لاستيعاب الحمض النووي الأجنبي. عادةً ما يكون موقع انقسام تقييد فريد في منطقة غير أساسية من الحمض النووي المتجه. تحتوي نواقل الجيل اللاحق على مجموعة من حوالي 15 موقعًا أو أكثر من مواقع انقسام التقييد الفريدة.

الشكل ( PageIndex {1} ): ملخص نواقل الاستنساخ الجزيئي

نواقل البلازميد

تقوم البلازميدات بشكل مستقل بتكرار جزيئات الحمض النووي الدائرية الموجودة في البكتيريا. لديهم أصلهم الخاص في التكرار ، وهم يتكاثرون بشكل مستقل عن الأصول على الكروموسوم "المضيف". يعتمد النسخ المتماثل عادةً على وظائف المضيف ، مثل بوليميرات الحمض النووي ، لكن تنظيم تكاثر البلازميد يختلف عن تنظيم كروموسوم المضيف. Plamsids ، مثل عامل الجنس F، يمكن أن يكون كبيرًا جدًا (94 كيلو بايت) ، لكن يمكن أن يكون البعض الآخر صغيرًا (2‑4 كيلو بايت). لا تشفر البلازميدات وظيفة أساسية للبكتيريا ، والتي تميزها عن الكروموسومات. يمكن أن توجد البلازميدات في نسخة واحدة ، مثل F ، أو في نسخ متعددة ، مثل تلك المستخدمة كأغلب نواقل الاستنساخ ، مثل pBR322 و pUC و pBluescript.

في الطبيعة ، تحمل البلازميدات بعض الوظائف المفيدة ، مثل النقل (F) ، أو مقاومة المضادات الحيوية. هذا هو ما يحافظ على البلازميدات في التعداد السكاني. في حالة عدم وجود الانتقاء ، تفقد البكتيريا البلازميدات. غالبًا ما يتم نقل جينات مقاومة المضادات الحيوية على البلازميدات داخل أو مشتقة من الينقولات ، وهي نوع من العناصر القابلة للنقل. هذه هي قطع الحمض النووي القادرة على "القفز" أو الانتقال إلى مواقع جديدة (الفصل 9).

البلازميد الذي تم استخدامه على نطاق واسع في العديد من مشاريع الحمض النووي المؤتلف هو pBR322 (الشكل ( PageIndex {2} )). إنه يتكاثر من أصل مشتق من بلازميد مقاوم للكوليسين (ColE1). يسمح هذا الأصل بعدد نسخ مرتفع إلى حد ما ، حوالي 100 نسخة من البلازميد لكل خلية. يحمل البلازميد pBR322 جينين من الجينات المقاومة للمضادات الحيوية ، كل منهما مشتق من الينقولات المختلفة. تم العثور على هذه الينقولات في البداية في عوامل R ، وهي بلازميدات أكبر تمنح مقاومة للمضادات الحيوية.

الشكل ( PageIndex {2} ): ملامح البلازميد pBR322. يمكن مقاطعة الجين الذي يمنح المقاومة للأمبيسيلين (ApR) عن طريق إدخال جزء من الحمض النووي في موقع PstI ، ويمكن مقاطعة الجين الذي يمنح مقاومة التتراسيكلين (TcR) عن طريق إدخال جزء من الحمض النووي في موقع BamHI. يتم التحكم في النسخ المتماثل بواسطة أصل ColE1.

يتيح استخدام جينات TcR و ApR سهولة فحص المواد المؤتلفة التي تحمل إدخالات من الحمض النووي الغريب. على سبيل المثال ، إدراج جزء تقييد في ملف بامموقع HI للجين TcR يعطل هذا الجين. لا يزال بإمكان المرء تحديد مستعمرات ApR ، ثم فحصها لمعرفة المستعمرات التي فقدت TcR.

تمرين ( PageIndex {1} )

ما هي التأثيرات على مقاومة الأدوية التي تظهر عند استخدامك لـ سابقة بمعنى البيئةRI أو PSTأنا مواقع في pBR322 لإدخال DNA غريب؟

تم تصميم جيل من النواقل التي تم تطويرها بعد pBR322 لتكون أكثر كفاءة فحص البلازميدات المؤتلفة، أي تلك التي تحتوي على DNA غريب. ال pUC البلازميدات (المسماة باسم صلازميد شعالمي جloning) والبلازميدات المشتقة منها تستخدم شاشة سريعة لتعطيل جين b-galactosidase لتحديد المؤتلف (الشكل ( PageIndex {3} )).

يمكن للمرء أن غربلة لإنتاج وظيفية ب‑ جالاكتوزيداز في الخلية باستخدام الركيزة الكروموجينيك X ‑ غال (أ إندويل مهلجن ب ، جالاكتوزيد). عند تشققه بواسطة b ‑ galactosidase ، يتم تحرير مركب الإندويل المهلجن ويشكل راسبًا أزرق. يحتوي ناقل pUC على جين b ‑ galactosidase {في الواقع جزء منه فقط ، ولكنه يكفي لتكوين إنزيم وظيفي مع بقية الجين المشفر إما على كروموسوم الإشريكية القولونية أو عامل F}. عندما قدم في بكتريا قولونية، المستعمرات أزرق على لوحات تحتوي على X ‑ gal.

ال مواقع استنساخ متعددة (مواقع التقييد الفريدة) موجودة في جين b ‑ galactosidase (lacZ). عندما يتم إدخال جزء تقييد في واحد أو أكثر من هذه المواقع ، يتم فقدان نشاط b galactosidase بواسطة هذه الطفرة الإدراج. وهكذا تتشكل الخلايا التي تحتوي على البلازميدات المؤتلفة أبيض(ليست زرقاء) مستعمرات على لوحات تحتوي على X ‑ gal.

أصل النسخ المتماثل هو أصل ColE1 معدل للنسخ المتماثل الذي تم تحويره لإزالة منطقة التحكم السلبية. ومن ثم عدد النسخ مرتفع جدا(عدة مئات أو أكثر من جزيئات البلازميد لكل خلية) ، ويحصل المرء على إنتاجية عالية جدًا من DNA البلازميد من مزارع البكتيريا المحولة. يحتوي البلازميد على ApR كعلامة اختيارية.

الشكل ( PageIndex {3} ): نواقل من نوع pUC


الحمض النووي المؤتلف والتقنيات الجينية

يتكون الحمض النووي المؤتلف (أو rDNA) من خلال الجمع بين الحمض النووي من مصدرين أو أكثر. في الممارسة العملية ، غالبًا ما تتضمن العملية دمج الحمض النووي للكائنات المختلفة. تعتمد العملية على القدرة على قطع وإعادة ربط جزيئات الحمض النووي في نقاط يتم تحديدها بواسطة تسلسلات معينة من قواعد النيوكليوتيدات تسمى مواقع التقييد. يتم قطع شظايا الحمض النووي من وضعها الطبيعي في الكروموسوم باستخدام أنزيمات التقييد (وتسمى أيضًا نوكليازات التقييد) ثم يتم إدخالها في الكروموسومات الأخرى أو جزيئات الحمض النووي باستخدام إنزيمات تسمى إنزيمات دمج الجزيئات.


هندسة وراثية | تعديل الخمائر والقوالب

راجات ساندير. الدكتور. مودي ، موسوعة علم الأحياء الدقيقة للغذاء ، 1999

تحسين السلالة

تم استخدام تقنية الحمض النووي المؤتلف على نطاق واسع لتحسين السلالات. على سبيل المثال ، في تخمير الخميرة ، كان مفيدًا في تحسين مراحل التخمير وما بعد التخمير في إنتاج البيرة. بعض التحسينات التي تم إجراؤها على السلالة في تخمير الخميرة موضحة في الجدول 6. يمكن جعل العملية أكثر كفاءة عن طريق تقليل وقت الإقامة في أوعية البيرة. يمكن تحسين جودة المنتج من خلال تعطيل الجينات المسؤولة عن إنتاج النكهات أو تقليل التعرض للملوثات. الخميرة القادرة على إفراز الإنزيمات التي يمكن إضافتها لوسط التخمير ستجعل العملية أكثر كفاءة واقتصادية. يمكن أيضًا تحسين إنتاجية منتج معين باستخدام تقنيات التلاعب بالجينات في المختبر. باستخدام مثل هذه الأساليب ، يمكن تحسين عائد إنتاج المضادات الحيوية بشكل كبير عن طريق تقنية الحمض النووي المؤتلف. منتجو المضادات الحيوية β-lactam التجارية P. أقحوان و سيفالوسبوريوم أكريمونيوم كانت الأهداف الرئيسية لهذا العمل. يتم تحقيق ذلك عن طريق إدخال نسخ إضافية من هذه الجينات.

الجدول 6. سلالة تحسين خميرة التخمير

الخصائصتأثير
داء النشوانيبيرة منخفضة الكربوهيدرات
الخميرة المحللة للبروتينيساعد على استقرار الغروية
مركبات فينولية مخفضةنكهات مخفضة
انخفاض إنتاج ثنائي الأسيتيليقلل من وقت التخمير
إزالة الكاتابوليتالتخمير المحسن
إنتاج Zymocinالحماية من التلوث

RECOMBINANT AAV PRODUCTION

تطورت الكواشف لإنتاج rAAV منذ أول استخدام تم الإبلاغ عنه لـ AAV كناقل محوّل (1) ، ومع ذلك ، تظل المتطلبات الأساسية دون تغيير. تتطلب جميع طرق إنتاج rAAV الحالية مجموعة مشتركة من العوامل المؤثرة في العابرة فيما يتعلق بجينوم ناقل (VG). تتكون هذه المكونات من البروتينات غير الهيكلية AAV ، والبروتينات الهيكلية لـ AAV ، ومجموعة من المنتجات الجينية للفيروس المساعد والعوامل الخلوية اللازمة للتوليفات الجزيئية ، بما في ذلك مكونات DNA polymerase لتكرار vg. كل من جينوم AAV و vg عبارة عن DNA خطي أحادي الجديلة مع خطوط متناظرة نهائية متقطعة ، يشار إليها عادةً باسم التكرارات الطرفية المقلوبة أو ITRs. لوائح الاتصالات الدولية هي الوحيدة رابطة الدول المستقلة عنصر مطلوب لإنقاذ DNA rAAV من نموذج مزدوج وتكرار لاحق (5-9) ، وتعبئة وربما لتثبيت vg في الخلية المنقولة (10). يعتبر جينوم الحمض النووي الخطي أحادي السلسلة فريدًا من نوعه في بارفوفيريدي وبالتالي ، فإن مسار النسخ المتماثل فريد بالنسبة لـ بارفوفيريدي أيضا. تذكرنا استراتيجية النسخ بأنظمة تكرار الدائرة المتدحرجة (RCR) (11) ، وكان تكرار "منعطف الشعر المتداول" مصطلحًا يستخدم لوصف تكرار الحمض النووي لفيروس بارفو (12). حتى بروتينات RCR المتباينة نسبيًا من بدائيات النوى وفيروسات النبات وفيروسات الحمض النووي تحتفظ بأوجه التشابه الهيكلية وعناصر المجال التحفيزي المحفوظة (13 ، 14). يحتوي جينوم AAV على إطارين واسعين للقراءة المفتوحة يرمزان للبروتينات غير الهيكلية (الموجودة في النصف "الأيسر" من جينوم AAV) والبروتينات الهيكلية أو الفيروسية (VPs) (الموجودة في النصف "الأيمن" من AAV الجينوم). يتم التعبير عن البروتينات غير الهيكلية من اعادة عد الجينات التي تتكون من إطار قراءة مفتوح واحد ينظمه محفز 5′-terminous (p5) ومحفز داخلي (p19). تستخدم كل من النصوص p5 و p19 مانح لصق مشترك ومقبول ينتج عنه رنا مرسال من كل مروج. تُترجم هذه الرنا المرسال إلى بروتينين مشتق من p5 واثنين من بروتينات p19: Rep 78 و Rep 68 و Rep 52 و Rep 40. في عدوى AAV من النوع البري ، يتم تنظيم مستويات بروتين Rep بشكل مؤقت ، أي عن طريق نشاط المروج و'قوة '، وبعد النسخ ، أي عن طريق كفاءة الربط (15). جميع بروتينات Rep الأربعة ليست ضرورية لإنتاج بروتين p5 واحد وبروتين p19 كافٍ. يتم ترميز ثلاثة AAV VPs و VP1 و VP2 و VP3 بواسطة ملف قبعة الجينات ، ويتم التعبير عنها كنسخة أولية واحدة ، تتم معالجة مستقبلي لصق تفاضلي لإنتاج نسخة واحدة كامتداد 21nt مع كودون AUG يتم ترجمته إلى VP1. تفتقر النصوص التي تستخدم متقبل لصق المصب قليلاً إلى ترجمة VP1 AUG و VP2 التي تبدأ في كودون UAA ، على الرغم من عدم فعاليتها (15 ، 16). في الغالب ، تقوم الريبوسومات بفحص الرنا المرسال حتى تصادف أول AUG ، وهو كودون البدء لـ VP3. تستخدم معظم نسخ p40 متقبل لصق المصب الذي يمثل الوفرة النسبية الزائدة لـ VP3.

يتصرف التعبير الجيني AAV بطريقة مؤازرة من خلال استخدام مسارات منظمة بشكل سلبي وإيجابي تستجيب للبيئة داخل الخلايا. وبالتالي ، بشكل عام ، مخططات إنتاج المتجهات باستخدام AAV الأصلي رابطة الدول المستقلة-تتطلب عناصر التنظيم الفاعلية شروطًا تكرر الخلية المتساهلة. قد يوفر فصل العناصر التنظيمية عن الجينات الهيكلية طريقة بديلة لإنتاج rAAV. من خلال استبدال مروج AAV p5 مع تكرار طويل الطرف لفيروس الورم الثديي للماوس (MMTV) ، تم تحقيق إنتاج ناقل غير منظم لـ AAV جزئيًا (17). ومع ذلك ، ظل تنظيم AAV p19 و p40 كما هو.

توفر فيروسات AAV-helper ، ولا سيما فيروسات Adenovirus و HSV ، المزيد عبر- العوامل المؤثرة المطلوبة لعدوى AAV المنتجة في خلايا الثدييات. نفس مجموعة منتجات جينات الفيروسات الغدية اللازمة لعدوى AAV مطلوبة أيضًا لإنتاج rAAV بكفاءة. جينات الفيروسات الغدية التي توفر وظائف مساعدة لـ AAV هي E1a (18) ، E1b55k ، E4orf6 (19-21) ، E2a (22-24) و VA RNA (25). بالإضافة إلى تعزيز تنشيط المروج للجينات الخلوية الأخرى ، يلعب E1A أيضًا دورًا محددًا جيدًا في تنظيم أنشطة AAV2 p5 و p19 (26) من خلال منشط النسخ الخلوي / البروتين المثبط YY1 (27 ، 28). بدلاً من استخدام الفيروس الغدي المعدي (المشروط) ، غالبًا ما تستخدم البلازميدات المحتوية على الجينات المنفصلة أو المناطق ذات الصلة من جينوم الفيروس الغدي لتوفير الوظائف المساعدة لإنتاج rAAV (29-31).

تستخدم أكثر الطرق رسوخًا لإنتاج rAAV خلايا HEK 293 الملتصقة كيميائياً مع البلازميدات التي تشفر بروتينات الفيروس الضرورية و vg. ومع ذلك ، فإن عدم وجود انتقال من خلية إلى خلية يحد من إنتاج rAAV للخلايا المنقولة في البداية باستخدام DNA البلازميد وربما يتم الاحتفاظ بها في عدد نسخ كاف في الخلايا الوليدة. نظرًا لأن البلازميدات عادةً ما تكون غير قادرة على التكرار في خلايا الثدييات ، فإن أرقام النسخ من اعادة عد و قبعة لم يتم توسيع الجينات هندسيًا. وبالمثل ، بالنسبة لعملية الإنتاج الأكثر شيوعًا ، يتم إدخال الجينات المساعدة للفيروس الغدي في خلايا HEK 293 كبلازميدات غير معدية ، وتظل جرعات الجين المساعد ثابتة أثناء الإنتاج. بالإضافة إلى ذلك ، على الرغم من أن الحمض النووي المتجه يتم إنقاذه من البلازميد الدائري المغلق تساهميًا إلى مونومر مزدوج ، وتحويله إلى أشكال وسيطة ذات تعقيد أعلى ، فإن تكرار الحمض النووي المتجه منخفض نسبيًا مقارنة بالمستوى الذي تم تحقيقه مع عدوى AAV من النوع البري (بيانات غير منشورة). ما إذا كان هذا الإنقاذ غير الفعال والنسخ المتماثل ناتجًا عن وظائف المساعد غير المكتملة أو جرعة الجين لم يتم حلها ، لكن عوائد rAAV تتحسن مع زيادة كفاءة تعداء.


الاستنساخ الجزيئي هو العملية المختبرية المستخدمة لإنشاء الحمض النووي المؤتلف. إنها إحدى طريقتين مستخدمتين على نطاق واسع ، جنبًا إلى جنب مع تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) المستخدم لتوجيه تكرار أي تسلسل DNA محدد يختاره المجرب. يتمثل الاختلاف الأساسي بين الطريقتين في أن الاستنساخ الجزيئي ينطوي على تكرار الحمض النووي داخل الخلية الحية ، بينما يقوم PCR بتكرار الحمض النووي في أنبوب الاختبار ، خالٍ من الخلايا الحية.

بعد الزرع في الكائن الحي المضيف ، قد يتم أو لا يتم التعبير عن الحمض النووي الغريب الموجود في بنية الحمض النووي المؤتلف. بمعنى ، يمكن ببساطة نسخ الحمض النووي دون تعبير ، أو يمكن نسخه وترجمته بحيث يتم إنتاج بروتين مؤشب. بشكل عام ، يتطلب التعبير عن الجين الأجنبي إعادة هيكلة الجين ليشمل التسلسلات المطلوبة لإنتاج جزيء mRNA الذي يمكن استخدامه بواسطة جهاز الترجمة الخاص بالمضيف (على سبيل المثال المروج ، إشارة البدء متعدية ، وإنهاء النسخ).


  • يتم بعد ذلك إدخال البلازميد المؤتلف في الخلية المضيفة ، ولكن يجب أن تكون الخلية المضيفة في حالة من الكفاءة.
  • ثم تنمو الخلية المضيفة وتنقسم ، وكذلك البلازميد المؤتلف.
  • لم يتم تحويل جميع الكائنات الحية بنجاح. لذلك علينا أن نختار تلك التي تحتوي على البلازميد المؤتلف من تلك التي لا تحتوي. يمكن استخدام التعبير عن جين معين موجود فقط في الناقل المؤتلف لتحديد الكائنات الحية التي قبلت الناقل. على سبيل المثال ، يمكن استخدام دمج جين لمقاومة المضادات الحيوية في ناقل البلازميد حيث سيتم التعبير عنه فقط في الكائنات الحية التي تحتوي على الناقل. يمكن فقط للكائنات المحولة أن تنمو على وسط مستنبت يحتوي على المضاد الحيوي المقابل لجين المقاومة في الناقل [2].
  • ليس كل الحمض النووي المؤتلف ينجح في الارتباط بالبلازميد ، وأحيانًا يترابط البلازميد المشقوق معًا مرة أخرى دون إدخال جزء الحمض النووي. لذلك علينا أن نختار البكتيريا التي تحتوي على الحمض النووي المؤتلف ، من خلال تقنية تسمى التحديد الأزرق أو الأبيض.
  • طرق الاختيار الأخرى لاختيار DNA مؤتلف معين من مكتبة Genomic / cDNA هي:
      إلى ssDNA ، والذي سيرتبط بشكل مكمل بتسلسل الاهتمام.
  • استخدام مواد أولية ترتبط بشكل خاص بالتسلسل المحدد.
  • شاشة للتعبير عن ناتج الحمض النووي المؤتلف.

  • تعريف البروتين المؤتلف

    البروتين المؤتلف هو شكل معالج من البروتين ، يتم إنشاؤه بطرق مختلفة لإنتاج كميات كبيرة من البروتينات ، وتعديل تسلسل الجينات ، وتصنيع منتجات تجارية مفيدة. يتم تكوين البروتين المؤتلف في مركبات متخصصة تعرف باسم النواقل. تقنية المؤتلف هي العملية التي تدخل في تكوين البروتين المؤتلف.

    بروتين مؤتلف هو بروتين مشفر بواسطة الجين - الحمض النووي المؤتلف - الذي تم استنساخه في نظام يدعم التعبير عن الجين وترجمة الرنا المرسال (انظر نظام التعبير). يمكن أن يؤدي تعديل الجين بواسطة تقنية الحمض النووي المؤتلف إلى التعبير عن بروتين متحور. لن تمتلك البروتينات المتعاكسة في البكتيريا تعديلات ما بعد الترجمة ، على سبيل المثال هناك حاجة إلى أنظمة التعبير عن حقيقيات النوى أو الارتباط بالجليكوزيل لهذا الغرض.

    الحمض النووي معاد التركيب جزيئات (rDNA) هي تسلسلات الحمض النووي التي تنتج عن استخدام الأساليب المختبرية (الاستنساخ الجزيئي) لتجميع المواد الجينية من مصادر متعددة ، وإنشاء تسلسلات لا يمكن العثور عليها في الكائنات البيولوجية. الحمض النووي المؤتلف ممكن لأن جزيئات الحمض النووي من جميع الكائنات الحية تشترك في نفس التركيب الكيميائي التي تختلف فقط في تسلسل النيوكليوتيدات داخل هذا الهيكل العام المتطابق. وبالتالي ، عندما يرتبط الحمض النووي من مصدر أجنبي بتسلسلات مضيفة يمكن أن تؤدي إلى تكرار الحمض النووي ثم إدخاله إلى كائن حي مضيف ، يتم نسخ الحمض النووي الغريب مع الحمض النووي المضيف.
    البروتينات التي تنتج من التعبير عن الحمض النووي المؤتلف داخل الخلايا الحية تسمى بروتينات مؤتلفة. عندما يتم إدخال تشفير الحمض النووي المؤتلف إلى كائن حي مضيف ، فلن يتم بالضرورة إنتاج البروتين المؤتلف. يتطلب التعبير عن البروتينات الأجنبية استخدام نواقل تعبير متخصصة وغالبًا ما يتطلب إعادة هيكلة كبيرة لتسلسل الترميز الأجنبي.

    تزود شركة Biologics International Corp (BIC) عملائنا الكرام بالسرعة والجودة العالية والفعالية من حيث التكلفة إنتاج البروتين المؤتلف خدمات. نحن نقدم التصنيع وكذلك البروتينات من النوع البري والمتحور والبروتينات التقويمية. يمكن أن تقدم خدماتنا مشروعك من تخليق الجينات إلى تعبير البروتين وتنقيته وبناء خط خلوي مستقر. حتى الآن ، نجحنا في تسليم أكثر من 2000 بروتين مؤتلف (الإنزيمات ، السيتوكينات ، عوامل النمو ، الهرمونات ، المستقبلات ، عوامل النسخ ، الأجسام المضادة ، شظايا الأجسام المضادة ، إلخ) ، والتي تم استخدامها على نطاق واسع في تحضير الأجسام المضادة ، ومقايسة نشاط الإنزيم ، في الجسم الحي تقييم الفعالية ، في المختبر التشخيص ، وكذلك فحص اللقاح والتطبيقات الأخرى.

    اختر BIC كشريكك الموثوق به لبحوث البروتين الخاصة بك ، ويمكننا مساعدتك في تسريع اكتشافك في الوقت المناسب وبطريقة فعالة من حيث التكلفة في كل خطوة على الطريق وبسعر مناسب جدًا. اتصل بنا اليوم للتحدث مع متخصصي البروتين لدينا.


    الجدل

    أدرك العلماء المرتبطون بالتطوير الأولي لطرق الحمض النووي المؤتلف أن الاحتمالية الموجودة للكائنات التي تحتوي على دنا مؤتلف لها خصائص غير مرغوب فيها أو خطيرة. في مؤتمر Asilomar لعام 1975 حول الحمض النووي المؤتلف ، نوقشت هذه المخاوف وبدأ الوقف الاختياري لأبحاث الحمض النووي المؤتلف للتجارب التي كان يعتقد أنها تنطوي على مخاطر بشكل خاص. لوحظ هذا الوقف على نطاق واسع حتى وضعت المعاهد الوطنية للصحة (الولايات المتحدة الأمريكية) وأصدرت مبادئ توجيهية رسمية لعمل rDNA. اليوم ، لا تعتبر جزيئات الحمض النووي المؤتلف والبروتينات المؤتلفة خطيرة في العادة. ومع ذلك ، لا تزال هناك مخاوف بشأن بعض الكائنات الحية التي تعبر عن الحمض النووي المؤتلف ، خاصة عندما تغادر المختبر ويتم إدخالها في البيئة أو السلسلة الغذائية. تمت مناقشة هذه المخاوف في المقالات المتعلقة بالكائنات المعدلة وراثيًا والخلافات المتعلقة بالأغذية المعدلة وراثيًا.


    شاهد الفيديو: الاحماض النووية DNA-RNA -صف (شهر فبراير 2023).