معلومة

الوراثة المتنحية المرتبطة بـ x والارتباط للذكور

الوراثة المتنحية المرتبطة بـ x والارتباط للذكور


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد ألهمتني مناقشة في هذا الموضوع. تسرد ويكيبيديا عددًا من الاضطرابات المرتبطة بالجينات المتنحية على الكروموسوم x. أحد الأمثلة النموذجية هو عمى الألوان الأحمر والأخضر. تقول ويكيبيديا الآن أن ما يصل إلى عشرة بالمائة من الرجال وما يصل إلى واحد بالمائة من النساء يعانون من عمى الألوان الأحمر والأخضر. هذا يرجع إلى حقيقة أن الجين المتنحي لعمى الألوان الأحمر والأخضر يجلس على كروموسوم x وأن الرجال لديهم نسخة واحدة فقط من هذا الكروموسوم بينما لدى النساء نسختان.

الآن إذا كنت تأخذ ذكرًا عشوائيًا يعاني من عمى الألوان الأحمر والأخضر ، فهناك احتمال بنسبة 10٪ أن والده يعاني أيضًا من عمى الألوان الأحمر والأخضر. هناك أيضًا احتمال بنسبة 10 بالمائة أن تكون والدته مصابة بعمى الألوان الأحمر والأخضر. يجب أن يكون لديها نسخة واحدة لعمى الألوان الأحمر والأخضر ، وإذا كان الأمر كذلك ، فهناك احتمال بنسبة 10٪ أن تكون متماثلة الزيجوت وبالتالي تعاني من عمى الألوان هي نفسها.

لذلك إذا لم تكن تعرف الجين الذي يسبب عمى الألوان الأحمر والأخضر وتم فحصه ، لنفترض أن 1000 من الذكور المصابين بعمى الألوان الأحمر والأخضر لن تجد أي ارتباط بين عمى الألوان وجنس أحد الوالدين الذي يعاني أيضًا من عمى الألوان.

إذا قمت بذلك بالعكس ، فستجد بالطبع أن 100 في المائة من أبناء النساء المكفوفات الألوان مصابون بعمى الألوان ، وهناك ارتباط كامل. لذلك تحصل على نتائج مختلفة جدًا اعتمادًا على طريقة إعداد التحقيق.

الآن هناك أيضًا سمات متعددة الجينات مثل الطول أو الذكاء قد تتأثر بالجينات المتنحية على الكروموسوم x. يعتبر كروموسوم y أقصر بكثير من كروموسوم x ويحتوي على عدد أقل من الجينات مقارنة بالكروموسومات x ، لذا تتوقع بسذاجة أن يكون التباين في الصفات متعددة الجينات عند الذكور ناتجًا عن جينات موروثة من أمهم مقارنةً بأبيهم.

الآن إذا أعددت تحقيقًا واسع النطاق في محاولة لمعرفة مقدار التباين في سمة متعددة الجينات في ذكر بسبب جينات من والده ومن والدته ، فهل سيتم تحديد مساهمة الجينات المتنحية المرتبطة بـ X بدقة؟

إذا كان لدى الرجل جين متنحي مرتبط بـ x يجعله ، على سبيل المثال ، أطول بمقدار سنتيمتر واحد مما لو كان لديه متغير جيني آخر ، فهناك احتمال متساوٍ بأن والده ووالدته قد تأثروا بهذا الجين ربما يجعل الارتباط "غير مرئي"؟

إذا لم يكن لدى الرجل جين متنحي مرتبط بـ X ، فليس هناك احتمال أن تتأثر والدته بهذا الجين ، لكن يمكن أن يظل والده متأثرًا بهذا الجين.

السؤال: 1. كيف يمكن لحقيقة أن بعض الجينات المرتبطة بـ x التي تساهم في سمة متعددة الجينات أن تكون متنحية تؤثر على التحقيقات واسعة النطاق استنادًا إلى الارتباطات التي تحاول تحديد مقدار التباين في سمة متعددة الجينات في الذكر بسبب الجينات ورثت من والدته؟


تستند جميع الارتباطات التي تبحث عنها إلى مجموعة فرعية غير عادية وتعسفية من البيانات. النوع الوحيد من الارتباط الذي ينظر إليه الناس عمومًا هو الذي نسميه التوريث.

للحصول على تعريف مفصل لمصطلح التوريث ، يرجى إلقاء نظرة على هذا المنشور. باختصار ، التوريث (بالمعنى الضيق ؛ مرة أخرى انظر الرابط أعلاه) هو جزء من التباين الظاهري العام (لخاصية معينة) الناجم عن التباين الجيني الإضافي.


شاهد الفيديو: هل المرض سائد ام متنحي - الوراثة البشرية (شهر نوفمبر 2022).