معلومة

ساعدني في التعرف على أنواع ذبابة الفاكهة؟

ساعدني في التعرف على أنواع ذبابة الفاكهة؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

وجدت هذه الفاكهة تطير بيون / الهند. كان حجمها حوالي 1 سم. لقد اكتشفت معلومات عن عدة أنواع في نفس المنطقة ، لكنها كانت مختلفة في المظهر ، خاصة تلك البقعة السوداء في منتصف الجسم.


قد تكون هذه الحشرة باكتروسيرا الظهرانية.

يبدو مشابهًا لهذا النوع بناءً على البقع الصفراء المميزة وشكل البطن وكذلك الخطوط البرتقالية ذات اللون البني الفاتح على البطن.

لقد توصلت إلى هذا الاستنتاج من خلال البحث عن الصورة الثانية التي قمت بنشرها ومراقبة أنماط الصدر والبطن. تُظهر هذه الصورة نمطًا مشابهًا جدًا كما هو موضح في صورتك الثانية:

تحتوي مقالة ويكيبيديا على بعض الأشياء لتقولها ،

باكتروسيرا الظهرانية هو نوع من ذبابة الفاكهة التيفريتية المتوطنة في جنوب شرق آسيا ، ولكن تم إدخالها أيضًا إلى هاواي وجزر ماريانا وتاهيتي. إنه أحد أنواع الآفات الرئيسية في جنس Bactrocera مع مجموعة واسعة من الفاكهة المزروعة والبرية.

بالنظر إلى أنك عثرت على هذه الحشرة في Pune ، فمن المنطقي جدًا أن تستنتج أن هذه هي ، في الواقع ، الحشرة التي وجدتها.


تحديد أنواع ذبابة الفاكهة (Diptera: Tephritidae): تقنية التشخيص الجزيئي السريع لتطبيق الحجر الصحي

تعد نيوزيلندا حاليًا الدولة الوحيدة المنتجة للفاكهة في العالم الخالية من ذباب الفاكهة المهم اقتصاديًا. كجزء من الجهود المبذولة للحفاظ على هذه الحالة ، هناك حاجة لتكملة إجراءات اتخاذ قرارات الحجر الصحي بوسائل لتحديد الإصابات غير الناضجة في مرحلة الحياة بسرعة إلى مستوى الأنواع. هنا نصف الطريقة الجزيئية التي تحقق ذلك ، باستخدام أنماط تقييد بسيطة من الحمض النووي الريبوزومي (rDNA) كعلامات تشخيصية. تم تضخيم مناطق 18S و 18S بالإضافة إلى فاصل النسخ الداخلي (ITS) من اليرقات DNA بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). تم تحليل تسعة عشر نوعًا ، تغطي أربعة أجناس (بما في ذلك خمسة أجناس فرعية من Bactrocera). قدم تحليل القيود لمنتج 18S PCR دقة ضعيفة ، حتى على المستوى العام. ومع ذلك ، أدى هضم منتج 18S + ITS PCR إلى إنشاء ثلاثة عشر نمطًا فردانيًا تشخيصيًا على النحو المحدد في أنماط التقييد المركبة من Rsa I و Sau 3a Hae III و Alu I. لم يتم اكتشاف أي اختلاف في مواقع التقييد هذه داخل أو بين السكان. تم فحص 22 إنزيمًا مقيدًا ، ولكن لم يتم العثور على RFLPs التشخيصية حتى الآن لستة من أصل عشرة أنواع Bactrocera (Bactrocera) B. passiflorae (Froggatt) لا يمكن تمييزها عن B. facialis (Coquillet) ، ولا B. kirki (Froggatt) ) من B. trilineola (Froggatt) أو B. neohumeralis (Hardy) من B. tryoni (Froggatt). يمكن أن يساعد الأصل الجغرافي في التمييز بين الأنواع الأربعة الأولى ، ولكن الزوج الأخير وثيق الصلة جدًا بالأصول المتداخلة والمضيفين ومورفولوجيا البالغين. ومع ذلك ، تعتبر جميع الأنواع الستة عالية الخطورة فيما يتعلق بإمكانية إنشائها في نيوزيلندا. لذلك فإن التشخيص على أساس هذه التقنية الجزيئية من شأنه أن يدعم نفس قرار الحجر الصحي. نحن نعتبر أن هذه الطريقة يمكن أن تكون مفيدة كأسلوب تشخيصي ونناقش الاتجاهات لمزيد من التطوير.


مجمع Bactrocera dorsalis لذباب الفاكهة (Diptera: Tephritidae: Dacinae) في آسيا

يوجد 52 نوعًا في مجمع Bactrocera dorsalis في آسيا ، ثمانية منها تعتبر ذات أهمية اقتصادية. تمت مراجعة اثني عشر نوعًا ووصف الأربعون نوعًا جديدًا التالية: Bactrocera atrifemur ، B. bimaculata ، B. carambolae ، B. cibodasae ، B. collita ، B. floresiae ، B. fulvifemur ، B. fuscitibia ، B. gombokensis ، B. indonesiae ، B. infulata، B. irvingiae، B. kanchanaburi، B. kandiensis، B. kinabalu، B. lateritaenia، B. latilineola، B. lombokensis، B. makilingensis، B. malaysiensis، B. melastomatos، B. merapiensis، B minuscula، B. neocognata، B. neopropinqua، B. osbeckiae، B. papayae، B. penecognata، B. philippinensis، B. pyrifoliae، B. quasipropinqua، B. raiensis، B. sembaliensis، B. sulawesiae، B. sumbawaensis ، B. thailandica ، B. unimacula ، B. usitata ، B. verbascifoliae و B. vishnu. يتم تقديم مفتاح الأنواع داخل المجمع. يتم تقديم المعلومات عن موقع عينات النوع ، والنباتات المضيفة ، وسجلات الجاذبية والتوزيع الجغرافي. تم تحديد أنماط Lectotypes ل B. الظهرية (Hendel) ، B. mangiferae (Cotes) (مرادف لـ B. zonata (Saunders)) و B. Pedestris (Bezzi).


دورة الحياة

الظروف المواتية تصبح أنثى ذباب الفاكهة ناضجة جنسياً وقادرة على وضع البيض بعد حوالي 5 أيام من ظهورها. بعد التزاوج ، يبحثون بنشاط عن الفاكهة الناضجة ، ويضعون بيضهم على شكل موزة في تجويف صغير أسفل الجلد مباشرة. تظهر مواقع التوضيع (اللدغة) على شكل بقع بنية صغيرة على سطح الثمرة ، والتي يوجد تحتها تجويف به بيضة واحدة إلى أكثر من 20 بيضة.

بعد يومين إلى ثلاثة أيام في ظروف مواتية ، تفقس اليرقات الدقيقة الشفافة وتبدأ في التغذي على لحم الثمرة ، وتحفر ببطء نحو اللب. اليرقات لها نهاية أمامية مدببة بشكل حاد مع عدم وجود رأس واضح ونهاية خلفية غير حادة ، وتصبح كريمية اللون مع تقدمهم في السن. غالبًا ما يُشار إلى الإصابة المبكرة بتلوين لب الثمرة باللون البني في منطقة التغذية بسبب أكسدة الأنسجة. بعد حوالي 7 إلى 40 يومًا ، اعتمادًا على نوع الثمار ودرجة الحرارة ، تصل اليرقات إلى مرحلة النضج (من 8 إلى 10 مم) ، عندما تترك الثمار ، تسقط على الأرض وتنتشر تحت سطح التربة مباشرة. بعد حوالي 8 إلى 40 يومًا ، اعتمادًا على درجة الحرارة ، يخرج الذباب البالغ من الشرانق ، ويزحف إلى سطح التربة ، وتكتمل الدورة.

خلال الظروف الدافئة وفي الفاكهة الناضجة ، يمكن إكمال دورة الحياة في أقل من 3 إلى 4 أسابيع. يمكن أن تزيد هذه المدة إلى حوالي شهرين أو ثلاثة أشهر في الشتاء أو حيث يوضع البيض في فاكهة أكثر خضرة.


يكتشف الباحثون نظام التعرف على الأنواع في ذباب الفاكهة

اكتشف فريق بقيادة باحثين من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو نظامًا حسيًا في مقدمة ذبابة الفاكهة يخبر ذكور الذباب ما إذا كان رفيق محتمل من نوع مختلف. يعالج العمل مشكلة مركزية في التطور غير مفهومة جيدًا: كيف تعرف الحيوانات من نوع واحد ألا تتزاوج مع حيوانات من أنواع أخرى.

بالنسبة إلى ذبابة الفاكهة الشائعة D. melanogaster ، تكمن الإجابة في المستقبِل الكيميائي Gr32a ، الموجود على الخلايا العصبية الحسية في مقدمة ذبابة الذكر. قال كبير المؤلفين نيراو شاه ، دكتوراه في الطب ، أستاذ مشارك في علم التشريح في UCSF: "في الطبيعة ، سيمنع هذا النظام الحسي تكوين الكائنات الهجينة التي قد لا تبقى على قيد الحياة أو لا تستطيع التكاثر ، مما يساعد الأنواع على الحفاظ على هويتها".

تم الإبلاغ عن العمل في ورقة نشرت على الإنترنت في زنزانة في 27 يونيو 2013.

قبل التزاوج ، وجد الباحثون أن الذكر يقترب من أنثى محتملة ويضربها بشكل متكرر على جانب رجله الأمامية. قال المؤلف المشارك Devanand S. Manoli ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، زميل ما بعد الدكتوراه في UCSF في علم التشريح وزميل في الطب النفسي للأطفال والمراهقين. "إذا لم يكن الرفيق المحتمل من نفس النوع ، وتم تنشيط Gr32a ، تتوقف طقوس التزاوج عند هذا الحد ، حتى لو لم يكن الذكر قد واجه أنثى من نوع آخر من قبل . "

ووجد الباحثون أيضًا أنه إذا تم تنشيط الخلايا العصبية Gr32a للذكور بشكل مباشر ، فيمكن قمع المغازلة مع الأنواع الأخرى في ذكور الذباب. قال مانولي: "تُظهر هذه النتائج وغيرها أن الخلايا العصبية Gr32a ضرورية ، من حيث امتلاك مستقبل الذوق ، وكافية ، من حيث نشاطها ، لمنع الذكور من مغازلة إناث الأنواع الأخرى".

وقال شاه إنه من اللافت للنظر أن Gr32a توسط في رفض مجموعة كبيرة من أنواع ذبابة الفاكهة التي شاركت في سلف مشترك مع D. melanogaster منذ ما بين 2 إلى 40 مليون سنة.

وقال شاه "في الواقع ، سيحاول ذكور D. melanogaster التي تفتقر إلى Gr32a التزاوج مع ذباب الفاكهة من الأنواع الأخرى حتى لو كانت هذه الأنواع أكبر بمرتين إلى ثلاث مرات وتبدو مختلفة عن العين البشرية غير المدربة." "بالطبع ، هذه الأنواع الأخرى ترفض محاولات التزاوج هذه."

وبالمثل ، عندما تتم إزالة جزء من الساق الأمامية مع الخلايا العصبية Gr32a جراحيًا ، كما قال مانولي ، فإن الذكر سيحاكم إناث الأنواع الأخرى. قال: "نلاحظ أيضًا هذا السلوك عندما نزيل الأرجل الأمامية للذكور في الأنواع التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بـ D. تستخدم آلية مختلفة لتمييز الأنواع الأخرى - لا نعرف حتى الآن ".

قال شاه إن اكتشافًا آخر في D. melanogaster هو أن الخلايا العصبية في دماغ الذبابة ، التي تعبر عن نسخ خاصة بالذكور من الجين المعروف باسم غير المثمر ، "يبدو أنها مرتبطة بهذه الخلايا العصبية المستشعرة لـ Gr32 على الساق الأمامية. لذلك بدأنا لتحديد ليس فقط المسار الحسي ولكن أيضًا المكونات المركزية للدائرة العصبية التي يتم تنشيطها عندما يصادف الذكر حيوانًا من نوع آخر ".

ومن المثير للاهتمام ، قال شاه ، أن الذكور يستخدمون آلية "مشابهة ، لكنها ليست متطابقة" ، لمنع مغازلة الذكور الأخرى من نفس النوع. قال: "يشتمل هذا النظام على مستقبلات كيميائية ومسارات عصبية إضافية ، وهذا أمر منطقي ، لأنه إذا كنت ذكرًا ، فقد يتنافس الذكور الآخرون من جنسك معك على الطعام والمنطقة والأصحاب ، وهكذا ستكون التعرف عليهم لأسباب مختلفة وفي ظروف مختلفة ".

فوجئ العلماء باكتشاف أنه على الرغم من أن أنثى D. melanogaster لديها خلايا عصبية تعبر عن Gr32a ، إلا أنها لا تستخدمها لرفض الذكور من الأنواع الأخرى. قال شاه: "هذا منطقي الحدسي". "لقد طور الذكور والإناث أنظمة مختلفة لرفض الأزواج المحتملين من الأنواع الأخرى لأن لديهم احتياجات بيولوجية مختلفة للتكاثر. تستثمر الإناث طاقة أكبر بكثير في توليد النسل - على سبيل المثال ، وضع البيض ، أو في الثدييات ، حمل صغارًا في الرحم. ينتج الذكور الحيوانات المنوية بأعداد كبيرة ، وهي ليست باهظة الثمن من حيث الطاقة ".

أشار مانولي إلى أن الحيوانات الأخرى قد يكون لديها آليات مكافئة لتمييز أعضاء الأنواع الأخرى ، "ولكن هذه ستكون خاصة بالمنافذ البيئية لتلك الأنواع - أي كيف تعمل في بيئاتها. القوارض ، على سبيل المثال ، مثل الذباب ، تستخدم الرائحة في المقام الأول للعثور على الرفقاء والطعام ، وتجنب الحيوانات المفترسة. تستخدم بعض أنواع الأسماك النبضات الكهربائية. ويعتمد العديد من الرئيسيات ، بما في ذلك البشر ، على الإشارات البصرية والسمعية. "

من المعروف أن الخميرة تستخدم آليات الحسية الكيميائية لعدم بدء الأنماط الجنسية للتكاثر مع أنواع الخميرة الأخرى ، كما قال شاه ، الذي استشهد بالبحث الرائد في الخميرة الذي أجرته هيئة التدريس في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو ، بما في ذلك ديفيد جوليوس ، دكتوراه والراحل إيرا هيرسكويتز ، دكتوراه.

بالنسبة لشاه وفريقه ، تتمثل الخطوة التالية في التحقق مما إذا كانت أنواع أخرى من ذبابة الفاكهة تستخدم أيضًا Gr32a لتمييز الأنواع الأخرى عن أنواعها. وقال "نريد أن نرى ما إذا كان هذا النظام محفوظًا عبر الأنواع ذات الصلة".

المؤلفون المشاركون في الدراسة هم بو فان وأسامة م. أحمد من جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو يي تشين من معهد هوارد هيوز الطبي ، جامعة كاليفورنيا نيها أغاروال ، سارة كوونج ، ألين جي كاي ، جيفري نيتز ، دكتوراه ، وآدم رينسلو ، دكتوراه ، من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو و. Bruce S. Baker، PhD، of HHMI Janelia Farm Research Campus، Ashburn، VA.

تم دعم الدراسة بأموال من مجلس المنح الدراسية الصيني ، HHMI ، منحة NARSAD ، برنامج UCSF لأبحاث الطب الحيوي الاختراق ، المؤسسة الوطنية للعلوم ، صندوق بوروز ويلكوم ، مؤسسة إليسون الطبية ، مؤسسة ماكنايت للعلوم العصبية ومؤسسة سلون. .


ساعدني في التعرف على أنواع ذبابة الفاكهة؟ - مادة الاحياء

ذبابة الفاكهة الشرقية باكتروسيرا الظهرانية (Hendel) ، هي آفة مدمرة للغاية للفاكهة في المناطق التي تحدث فيها. وهي موطنها أجزاء كبيرة من آسيا الاستوائية ، وقد نشأت في كثير من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، وغالبًا ما يتم اعتراضها في الولايات المتحدة ، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى برامج استئصالها.

شكل 1. أنثى ذبابة الفاكهة الشرقية البالغة ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل) ، تضع البيض عن طريق إدخال مبيض البيض الخاص بها في ثمرة البابايا. تصوير سكوت باور ، وزارة الزراعة الأمريكية.

مرادف (العودة إلى الأعلى)

باكتروسيرا الظهرانية كان يُعرف سابقًا باسم Dacus dorsalis. تشمل المرادفات الأخرى Bactrocera يغزو درو ، تسوروتا وأمبير وايت ، باكتروسيرا بابايا درو و أمبير هانكوك و باكتروسيرا فيليبينينسيس Drew & amp Hancock (Schutze et al. 2015).

التوزيع (العودة إلى الأعلى)

تشمل البلدان التي ظهرت بها حالات إصابة مؤكدة (CABI 1994 ، Vargas et al.2007):

آسيا: بنغلاديش ، بوتان ، كمبوديا ، الصين (الجنوبية) ، هونغ كونغ ، الهند (ولايات عديدة) ، إندونيسيا ، اليابان (جزر ريوكيو) ، لاوس ، ماليزيا ، ميانمار ، نيبال ، جزر أوغاساوارا ، باكستان ، الفلبين ، سريلانكا ، تايوان ، تايلاند ، فيتنام

أفريقيا: أصبحت معظم بلدان إفريقيا جنوب الصحراء مصابة بالعدوى منذ ظهور ذبابة الفاكهة الشرقية لأول مرة (مثل Bactrocera يغزو) في كينيا عام 2003 (Goergen et al. 2011)

جزر المحيط الهادئ: جزر ماريانا ، تاهيتي ، هاواي

في الولايات المتحدة ، توجد ذبابة الفاكهة الشرقية حاليًا في جميع جزر هاواي الرئيسية بعد أن تم إدخالها بطريق الخطأ هناك عام 1944 أو 1945 (ماو 2007).

في أماكن أخرى من الولايات المتحدة ، هناك اكتشافات مزمنة في كاليفورنيا وفلوريدا والتي غالبًا ما تؤدي إلى برامج الاستئصال. تم القضاء على أربعة إصابات كبيرة بذبابة الفاكهة الشرقية في ولاية كاليفورنيا بين عامي 1960 و 1997. تم الكشف عن إصابات إضافية في عامي 2002 و 2004 ، وتم القضاء عليها في عامي 2006 و 2007 على التوالي. في يوليو 2010 ، تم اكتشاف ذباب الفاكهة في مصائد في مقاطعتي ساكرامنتو وبلاسر. تم إنشاء الحجر الصحي والبدء في برنامج الاستئصال (CDFA 2010).

بينما لم يتم تأسيسها في فلوريدا ، فإن ذبابة الفاكهة الشرقية وأقاربها مثل تصحيح Bactrocera، بشكل منتظم محاصرون في هذه الحالة. حدث هذا في 10 من الأعوام السبعة عشر الماضية ، وأسفر مرتين عن برامج استئصال: في تامبا في 2004 وفي مقاطعة ميامي ديد في 2015-2016.

الوصف (العودة إلى الأعلى)

الكبار: يبلغ طول جسم البالغ ، وهو أكبر حجمًا بشكل ملحوظ من ذبابة المنزل ، حوالي 8.0 ملم ، ويبلغ طول الجناح حوالي 7.3 ملم وغالبًا ما يكون زجاجيًا. لون الذبابة متغير للغاية ، ولكن هناك علامات بارزة من الأصفر والبني الداكن إلى الأسود على الصدر. بشكل عام ، يحتوي البطن على شريطين أفقيين وأسود وشريط متوسط ​​طولاني يمتد من قاعدة الجزء الثالث إلى قمة البطن. قد تشكل هذه العلامات نمطًا على شكل حرف T ، لكن النمط يختلف بشكل كبير. المبيض نحيف للغاية ومدبب بشكل حاد.

الشكل 2. أنثى بالغة (في الوسط) و spiracle من يرقة الطور الثالث (أسفل اليسار). الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

الشكل 3. البالغات من ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

الشكل 4. أنثى ذبابة الفاكهة الشرقية البالغة ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل) ، وضع البيض في الفاكهة. تصوير سكوت باور ، وزارة الزراعة الأمريكية.

الشكل 5. محضر البيض من ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

بيضة: تبلغ أبعاد البيضة البيضاء المستطيلة والبيضاوية حوالي 1.17 × 0.21 ملم ولها مشيمة بدون نحت.

الشكل 6. بيض ذبابة الفاكهة الشرقية باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

يرقة (وصف عام): الطور الثالث ، الذي يتميز بمظهر يرقة نموذجي ، يبلغ طوله حوالي 10 مم ولونه أبيض قشدي. تم العثور على عصابة العمود الفقري الوحيدة التي تحيط بالجسم في الجزء الأول. يحتوي الجزء الخارجي من أعضاء الجهاز التنفسي الأمامية ، الفتحات التنفسية ، الموجودة على كل جانب من نهايات اليرقة المدببة أو الرأسية ، على شحمة مفرطة ومبالغ فيها في كل جانب وتحمل العديد من الدرنات الصغيرة. الجزء الذيلية سلس للغاية. توجد الفتحات التنفسية الخلفية في الثلث الظهري من المقطع كما تُرى من مؤخرة اليرقة. تخرج اليرقة الناضجة من الثمرة ، وتسقط على الأرض ، وتشكل حشرًا أسمرًا إلى بني داكن طوله حوالي 4.9 مم.

الشكل 7. يرقات ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

اليرقة (الوصف العلمي): تتشابه يرقة ذبابة الفاكهة الشرقية تمامًا مع يرقة ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط ​​(الذبابة الوسطى) (Berg 1979، Hardy and Adachi 1956، Pruitt 1953). الخصائص التالية ، على وجه الخصوص ، تميز يرقات ذبابة الفاكهة الشرقية عن الذبابة المتوسطة (Heppner 1985): تتماشى الفتحات التنفسية الأمامية مع حافة بعيدة أكثر استقامة مما في الذبابة الوسطى والأنابيب (9-11) منتفخة بشكل ملحوظ الرأس- يحتوي الهيكل العظمي البلعومي على منطقة صلبة مميزة بين صفائح ما بعد الوذمة والجسر الظهري ، تحتوي النهاية الذيلية على حُليمات I1-2 كنقاط مميزة ، مفصولة على نطاق واسع ، على هامش مرتفع ، و D1-2 أقل تقريبية ولا تكون الفتحات التنفسية الخلفية ممدود (عرض حوالي 3X فقط مقارنة بعرض 4-5X في الذبابة الوسطى).

شكل ذبابة الفاكهة البيضاء النموذجية لليرقات (شكل أسطواني - دودة ، مستطيل ، طرف أمامي ضيق ومنحني بطنيًا ، مع خطافات أمامية للفم ، مناطق مغزلية بطنية ونهاية ذيلية مسطحة) آخر يرقات عمرية متوسطة الحجم للعائلة ، طولها من 7 إلى 11 ملم مع مناطق مغزلي على الأجزاء من 4 إلى 11 كارينا شدقية أمامية قصيرة ورفيعة نسبيًا ، عادة ما تكون من تسعة إلى 10 فتحات أمامية مستقيمة تقريبًا على الحافة البعيدة ، مع نبيبات يبلغ متوسط ​​عددها من تسعة إلى 11 ، ومظهرها كروي إلى حد ما.

الشكل 8. الرأس واللسان الشدقي لليرقة. الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

الشكل 9. معجزة اليرقة الأمامية. الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

هيكل عظمي رأسي بلعومي مع خطاف فم محدب كبير مدبب بشكل حاد على كل جانب ، كل خطاف حوالي 2X طول الوبر تحت العظم مع صفائح ما بعد الوضعية شبه دائرية بارزة منحنية تدريجيًا إلى الجسر الظهري ، مدمجة بأشعة تصلب للمنطقة المركزية من صفيحة الجناح الظهرية ولكن مع منطقة شبه مفصلية بين صفيحة الجناح الظهري البارزوميوم مع جسر خلفي منقسم بالأشعة الخلفية مع صفيحة بلعومية نقطية مصلبة أطول بحوالي 25٪ من صفيحة الجناح الظهرية ، مع منطقة متوسطة أسفل الجسر الظهري غير متصلب نسبيًا ، وغطاء بارز.

الشكل 10. هيكل عظمي رأسي بلعومي من اليرقة. الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

نهاية ذيلية مع حطاطات ظهرية مقترنة (D1 و D2) ظهر قطريًا لكل حطاطات وسيطة صفيحة spiracular (I1-2) كزوج مفصول على نطاق واسع على ارتفاع كبير ومنحني مرتفع بشكل قطري فينتراد قطري لكل لوحة شوكية ، مع I3 بعيد عند حوالي 45 درجة من الارتفاع I1-2 L1 على الحافة المتوسطة للنهاية الذيلية زوج من الحطاطات البطنية (V1-2) تقريبًا فينتراد من I2 بالقرب من الحافة الخلفية البطنية للنهاية الذيلية (V2 غير واضح) الفتحات الخلفية لثلاثة ممدود (ca) .3X) فتحات بيضاوية على كل صفيحة شبكية على شكل كلية ، مع فتحات تنفيس ظهرية وبطنية بزاوية إلى مركز النهاية الذيلية ، والعمليات البنائية المتوسطة المستقيمة نسبيًا (الشعيرات) عديدة ، في أربعة مواقع على كل صفيحة ، لاحقة - بعيدة إلى الفتحات التنفسية ، وعادة ما تشعب الأطراف الفصوص الشرجية بالكامل وبارزة.

الشكل 11. نهاية اليرقة الذيلية. الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

الشكل 12. الفتحات الخلفية والفصوص الشرجية من اليرقة. الرسم حسب شعبة الصناعة النباتية.

الأوصاف المذكورة أعلاه مأخوذة من يرقات تم فحصها في عينات تم التحقق منها من هاواي (في مجموعة طبائع لمجموعة ولاية فلوريدا لمفصليات الأرجل).

تاريخ الحياة (عد إلى الأعلى)

يتطلب التطور من بيضة إلى بالغة تحت ظروف الصيف حوالي 16 يومًا. تخرج اليرقة الناضجة من الثمرة ، وتسقط على الأرض ، وتشكل حشرًا بنيًا إلى بني غامق. يحدث التشرنق في التربة. يلزم حوالي تسعة أيام لبلوغ النضج الجنسي بعد ظهور الذبابة البالغة. يمكن تمديد فترات النمو بشكل كبير بسبب الطقس البارد. في ظل الظروف المثلى ، يمكن للأنثى أن تضع أكثر من 3000 بيضة خلال حياتها ، ولكن في ظل الظروف الحقلية ، يعتبر الإنتاج المعتاد من 1200 إلى 1500 بيضة لكل أنثى. على ما يبدو ، تُفضل الفاكهة الناضجة في وضع البيض ، ولكن يمكن أيضًا مهاجمة الثمار غير الناضجة.

المضيفين والأضرار (العودة إلى الأعلى)

تم تسجيل ذبابة الفاكهة الشرقية من 478 نوعا من الفاكهة والخضروات (وزارة الزراعة الأمريكية 2016) ، منها: المشمش ، الأفوكادو ، الموز ، الحمضيات ، القهوة ، التين ، الجوافة ، اسكدنيا ، المانجو ، الورد ، البابايا ، فاكهة العاطفة ، الخوخ ، الكمثرى ، البرسيمون والأناناس والكرز سورينام والطماطم. ومع ذلك ، فإن الأفوكادو والمانجو والبابايا هي الأكثر شيوعًا للهجوم.

في هاواي ، تم العثور على اليرقات في أكثر من 125 نوعًا من العوائل. تم تسجيل إصابات بنسبة 50 و - 80٪ في الكمثرى والخوخ والمشمش والتين وغيرها من الفاكهة في غرب باكستان. إنها الآفة الرئيسية للمانجو في الفلبين. لقد كانت آفة خطيرة للحمضيات والفواكه شبه الاستوائية الأخرى في اليابان وأوكيناوا وجزر أمامي ومياكو وبونين اليابانية قبل القضاء عليها.

الضرر والحجر الصحي والإدارة (العودة إلى الأعلى)

تحدث إصابة الفاكهة ، كما هو الحال مع الأعضاء الآخرين في هذا النوع من ذباب الفاكهة ، من خلال ثقوب وضع البيض ونمو اليرقات اللاحقة. تم إدخاله إلى جزر هاواي حوالي عام 1945 ، على ما يبدو من قبل القوات العسكرية الأمريكية التي عادت إلى الجزر. بمجرد الوصول إلى هناك ، سرعان ما أصبحت ذبابة الفاكهة الشرقية من الأنواع الضارة أكثر من ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط ​​أو ذبابة البطيخ.

الشكل 13. البالغات من الدبور Biosteres arisanus، طفيلي من ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير سكوت باور ، وزارة الزراعة الأمريكية.

تم الإعلان عن خلو جميع الأراضي اليابانية من ذبابة الفاكهة الشرقية في عام 1985 ، بعد 18 عامًا من برنامج الاستئصال الذي يجمع بين قطع الألياف المشبعة بالمبيدات الحشرية أو القطن الذي يحتوي على مادة الميثيل الأوجينول الجاذبة للذكور ، وتقنية الحشرة العقيمة (الذكر العقيم). كما تُستخدم مصائد شتاينر مع طعم ومواد سامة لمراقبة وجود الذباب ومكافحته.

الشكل 14. أنثى ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية، البيض على ثمار الحمضيات. تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

الشكل 15. مصيدة شتاينر تستخدم لمراقبة وضبط ذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل). تصوير مكتب مشروع القضاء على ذبابة الفاكهة في محافظة أوكيناوا.

تم اعتراض هذه الآفة في مناسبات عديدة في موانئ الدخول في البر الرئيسي للولايات المتحدة. تشير الأضرار الواسعة التي سببتها ذبابة الفاكهة الشرقية في مناطق شبيهة بفلوريدا إلى أن هذا النوع يمكن أن يتحول بسرعة إلى آفة شديدة الخطورة للحمضيات والفواكه والخضروات الأخرى إذا تم تأسيسها في فلوريدا.

وقد وضعت وزارة الزراعة الأمريكية - هيئة الصحة في جنوب المحيط الهادئ ، بالتعاون مع الدول المهددة ، خطط عمل تدخل حيز التنفيذ عندما يتم محاصرة ذباب الفاكهة والإبلاغ عنه (وزارة الزراعة الأمريكية ، 2008).

في فلوريدا ، سيتعاون قسم FDACS-Division of Plant Industry مع USDA-APHIS في تنظيم إجراءات كل من الكيانات التجارية وأصحاب المنازل.

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • أرميتاج إتش إم. 1951- قابلية فواكه وخضروات كاليفورنيا للهجوم بواسطة ذبابة الفاكهة الشرقية (Dacus dorsalis). نشرة وزارة الزراعة بكاليفورنيا 40: 1-9.
  • بيرج ج. 1979. مفتاح تصويري ليرقات ذبابة الفاكهة من عائلة Tephritidae. سان سلفادور: Org. انترناك. ريج. سنداد. اجروبيك. 36 ص.
  • درو راي. 1989. ذباب الفاكهة الاستوائية (Diptera: Tephritidae: Dacinae) في منطقة أستراليا وأوقيانوسيا. مذكرات متحف كوينزلاند 26. جنوب بريسبان ، أستراليا.
  • درو راي ، كورتيس إيه سي ، تيكل دي إس. 1983. البكتيريا كمصدر طبيعي للغذاء لذباب الفاكهة البالغ (Diptera: Tephritidae). Oecologia (برلين) 60: 279-284.
  • إبلينج دبليو. 1959. آفات الفاكهة شبه الاستوائية. جامعة كاليفورنيا ، قسم العلوم الزراعية 436 ص.
  • فوت RH ، بلانك FL. 1963. ذباب الفاكهة أو Tephritidae في كاليفورنيا. نشرة California Insect Survey 7: 1-117.
  • كاملة DT. 1953. ذبابة الفاكهة الشرقية (Dacus dorsalis Hendel) في هاواي. وقائع مؤتمر المحيط الهادئ للعلوم السابع (1949) ، 4: 148-163.
  • Goergen G و Vayssi & egraveres JF و Gnanvossou D و Tindo M. 2011. Bactrocera يغزو (Diptera: Tephritidae) ، آفة غازية جديدة لذبابة الفاكهة في المنطقة الاستوائية الأفريقية: مجموعة النباتات المضيفة وتوزيعها في غرب ووسط أفريقيا. علم الحشرات البيئية. 40: 844-854.
  • هاردي دي. 1949. دراسات في ذباب الفاكهة في هاواي (Diptera ، Tephritidae). وقائع جمعية علم الحشرات بواشنطن 51: 181-205.
  • هاردي دي. 1969. تصنيف وتوزيع ذبابة الفاكهة الشرقية والأنواع المرتبطة بها (Tephritidae، Diptera). وقائع جمعية علم الحشرات في هاواي. 20: 395-428.
  • هاردي دي ، أداتشي م. 1956. ديبتيرا: تيفريتيداي. الحشرات ميكرونيزيا (هونولولو) 14: 1-28.
  • Heppner JB. 1985. يرقات ذباب الفاكهة. II. Ceratitis capitata (ذبابة فاكهة البحر الأبيض المتوسط) (Diptera: Tephritidae). وزارة الزراعة وخدمات المستهلك في فلوريدا ، قسم علم الحشرات في الصناعة النباتية منشور رقم 273.
  • ليكويدو نيوجيرسي. 1991. تأثير نضج ثمار البابايا على معدلات التطفل على ذبابة الفاكهة الشرقية وذبابة البطيخ (Diptera: Tephritidae) بواسطة طفيليات braconid (Hymenoptera). علم الحشرات البيئية 20: 1732-1736.
  • Phillips VT. 1946. علم الأحياء والتعرف على يرقات التربيد (Diptera: Trypetidae). مذكرات الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات 12: 1-161.
  • Pruitt JH. 1953. التعرف على يرقات ذبابة الفاكهة التي يتم اعتراضها بشكل متكرر في منافذ دخول الولايات المتحدة. جامعة فلوريدا (جينسفيل) ، أطروحة ماجستير. 69 ص.
  • Schutze MK، Aketarawong N، Amornsak W، Armstrong KF، Augustinos AA، Barr N، Bo W، Bourtzis K، Boykin LM، C & aacuteceres C، Cameron SL، Chapman TA، Chinvinijkul S، Chomic A، De Meyer M، Drosopoulou E، Englezou A، Ekesi S، Gariou-Papalexiou A، Geib SM، Hailstones D، Hasanuzzaman M، Haymer D، Hee AKW، Hendrichs J، Jessup A، Ji Q، Khamis FM، Krosch MN، Leblanc L، Mahmood K، Malacrida AR، Mavragani -Tsipidou P، Mwatawala M، Nishida R، Ono H، Reyes J، Rubinoff D، San Jose M، Shelly TE، Srikachar S، Tan KH، Thanaphum S، Haq I، Vijaysegaran S، Wee SL، Yesmin F، Zacharopoulou A، Clarke R. 2015. ترادف أنواع الآفات الرئيسية داخل باكتروسيرا الظهرانية معقد الأنواع (Diptera: Tephritidae): تغييرات تصنيفية تعتمد على مراجعة 20 عامًا من البيانات المورفولوجية والجزيئية والخلوية والسلوكية والبيئية الكيميائية التكاملية. علم الحشرات المنهجي 40: 456-471.
  • ستيك جي جي. (يوليو 2007). معلومات عن ذبابة الفاكهة الشرقية. FDACS-DPI. http://doacs.state.fl.us/pi/enpp/ento/off.html (لم يعد متصلاً بالإنترنت).
  • وزارة الزراعة الأمريكية. (2016). مراجعة للنباتات المضيفة المسجلة لذبابة الفاكهة الشرقية ، باكتروسيرا الظهرانية (هندل) (Diptera: Tephritidae). الإصدار 2.1 منتج من خلاصة وزارة الزراعة الأمريكية لمعلومات مضيف ذبابة الفاكهة (CoFFHI). مشروع قانون المزرعة. 22 يوليو 2016.
  • Vargas RI، Leblanc L، Putoa R، Eitam A. 2007. تأثير إدخال باكتروسيرا الظهرانية (Diptera: Tephritidae) وإطلاقات المكافحة البيولوجية الكلاسيكية لـ فوبيوس أريسانوس (Hymenoptera: Braconidae) على ذباب الفاكهة المهم اقتصاديًا في بولينيزيا الفرنسية. مجلة علم الحشرات الاقتصادية 100: 670-9.
  • Wong TTY ، McInnis DO ، Nishimoto JI. 1989. علاقة معدل النضج الجنسي باستجابة سلالات ذبابة الفاكهة الشرقية (Diptera: Tephritidae) لميثيل الأوجينول. مجلة علم البيئة الكيميائية 15: 1399-1405.

تصميم الموقع: دون واسيك ، جين ميدلي
رقم المنشور: EENY-83
تاريخ النشر: مايو 1999. آخر مراجعة: أغسطس 2016. آخر مراجعة: سبتمبر 2019.


(1) & nbsp قسم وقاية النبات ، كلية الزراعة ، جامعة جادجاه مدى ، جى إن. فلورا رقم 1 ، بولاكسومور ، سليمان ، يوجياكارتا 55281
(2) & nbsp قسم وقاية النبات ، كلية الزراعة ، جامعة جادجاه مدى ، جى إن. فلورا رقم 1 ، بولاكسومور ، سليمان ، يوجياكارتا 55281
(3) & nbsp قسم وقاية النبات ، كلية الزراعة ، جامعة غادجاه مدى ، جى إن. فلورا رقم 1 ، بولاكسومور ، سليمان ، يوجياكارتا 55281
(4) & nbsp دائرة كوينزلاند للزراعة والثروة السمكية ، 28 شارع بيترز ، مريبة ، Qld ، 4880
(5) & nbspConsultant Entomologist، 25 Mabb Street، Kenmore، Queensland 4069
(*) الكاتب المراسل

الملخص

يعتبر ذباب الفاكهة (Diptera: Tephritidae) من الآفات الرئيسية للفواكه والخضروات في العديد من البلدان ، بما في ذلك إندونيسيا. تعد معرفة مجموعة مضيف ذبابة الفاكهة في منطقة معينة جزءًا مهمًا من برنامج إدارة الآفات على مستوى المنطقة للحد من مشكلة الآفات. كان الهدف من هذه الدراسة هو توسيع وتحديث المعلومات حول مجموعة ذباب الفاكهة في ريجنسي سليمان ، يوجياكارتا. هذه المنطقة هي واحدة من مراكز إنتاج الفاكهة ، وخاصة فاكهة الثعابين في إندونيسيا. تم إجراء أخذ عينات الفاكهة من أغسطس 2019 إلى فبراير 2020 في أربع مناطق فرعية في سليمان تتكون من أنواع مختلفة من النظم الإيكولوجية الزراعية. تمت تربية الفاكهة في المختبر تلاها تحديد ذباب الفاكهة والفاكهة التي ظهرت على مستوى الأنواع. من بين 23 نوعًا من الفاكهة تنتمي إلى 14 عائلة مختلفة تم جمعها ، ظهرت الأنواع الستة التالية من ذباب الفاكهة: باكتروسيرا الظهرانية, B. carambolae ، B. umbrosa ، B. albistrigata ، B. mcgregori، و Zeugodacus cucurbitae. باكتروسيرا الظهرانية و B. carambolae استخدمت أكبر مجموعة من العوائل ، 12 و 11 نوعًا من الفاكهة ، على التوالي. Syzygium cumini ، Malpighia emarginata، و Phaleria macrocarpa تم تسجيلها لأول مرة كمضيفين جدد من بكتيريا B. carambolae في إندونيسيا. بيانات إضافية عن B. الظهرانية و B. carambolae غزو ​​salak السيرة الذاتية. وذكر بوندوه أيضا.

الكلمات الدالة

نص كامل:

مراجع

Allwood، AJ.، A. Chinajariyawong، S. Kritsaneepaiboon، R.A.I. درو ، إي. هاماسك ، د. هانكوك ، سي هينجساواد ، جي سي جيبانين ، إم جيراسورات ، سي.كيه. كرونج ، س. ليونج ، وأمبير إس. فيجايسيجاران. 1999. سجلات النباتات المضيفة لذباب الفاكهة (Diptera: Tephritidae) في جنوب شرق آسيا. نشرة رافلز لعلم الحيوان، 47 (الملحق 7): 1-92.

Aluja، M. 1994. علم الأحياء وإدارة أناستريفا. المراجعة السنوية لعلم الحشرات 39: 155-178.

ألوجا ، م ، وأمبير رل مانجان. 2008. ذبابة الفاكهة (Diptera: Tephritidae) تحديد حالة المضيف: اعتبارات مفاهيمية ومنهجية وتنظيمية حاسمة. Annuآل القسiew من انتومولogy 53: 473-502.

ألوجا ، إم ، جيه جيلين ، جي دي لا روزا ، إم كابريرا ، إتش سيليدونيو ، بي ليدو ، وأمبير جيه هندريش. 1987. مسح النبات الطبيعي المضيف لذباب الفاكهة ذي الأهمية الاقتصادية (Diptera: Tephritidae) في تشياباس ، المكسيك. ال عالم الحشرات في فلوريدا 70: 329-338.

أستوتي ، إن كي ، إس سوبوتا ، إن إس. بوترا ، وأمبير إم إندارواتمي. 2019. العلاج الإشعاعي جاما باكتروسيرا الظهرانية Hendel (Diptera: Tephritidae) في فاكهة الأفعى. جورنال بيرليندونجان تانامان إندونيسيا 23: 242-249.

بيتمان ، ماجستير 1972. بيئة ذباب الفاكهة. المراجعة السنوية لعلم الحشرات 17: 493-518.

BPS (Badan Pusat Statistik / Statistics Indonesia & amp ؛ المديرية العامة للبستنة .2020. Luas Panen Buah-buahan di Indonesia ، تاهون 2015-2019. Kementerian Pertanian. https://www.pertanian.go.id/home/index.php؟show=repo&fileNum=319. ، تاريخ الدخول 17/06/2020.

BPS (Badan Pusat Statistik / Statistics Indonesia). 2018. Provinsi Daerah Istimewa Yogyakarta dalam Angka. BPS-Statistics Indonesia، Daerah Istimewa Yogyakarta. 464 ص.

BPS (Badan Pusat Statistik / Statistics Indonesia). 2019. Provinsi Daerah Istimewa Yogyakarta dalam Angka. BPS-Statistics Indonesia، Daerah Istimewa Yogyakarta. 483 ص.

BPS (Badan Pusat Statistik / Statistics Indonesia). 2020. Ekspor Komoditi Pertanian Berdasarkan Negara Tujuan ، Subsektor: Hortikultura ، Tahun 2019. Pusat Data dan Sistem Informasi Pertanian ، Kementerian Pertanian. http://database.pertanian.go.id/eksim2012/hasilekspornegaratujuan.php. ، الدخول إليه في 17/06/2020.

CABI (المركز الدولي للزراعة والعلوم البيولوجية). 2019 أ. أناستريفا فراتركولوس (ذبابة الفاكهة في أمريكا الجنوبية) [النص الأصلي بقلم ألين نوربوم]. في خلاصة وافية للأنواع الغازية. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 17/06/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019b. Anastrepha ludens (Mexican fruit fly) [original text by Allen Norrbom]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 17/06/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019c. Anastrepha obliqua (West Indian fruit fly) [original text by Allen Norrbom]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 17/06/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019d. Anastrepha suspensa (Caribbean fruit fly) [original text by Allen Norrbom]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 17/06/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019e. Ceratitis capitata (Mediterranean fruit fly) [original text by Chris Weldon]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 25/04/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019f. Bactrocera dorsalis (Oriental fruit fly) [original text by Luc Leblanc]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 25/04/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019g. Syzygium cumini (Black Plum) [original text by Nick Pasiecznik]. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 27/04/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2019h. Malpighia emarginata. في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 27/04/2020.

CABI (Centre for Agriculture and Bioscience International). 2020. Bactrocera carambolae (Carambola Fruit Fly). في Invasive Species Compendium. CAB International, Wallingford, UK. www.cabi.org/isc, accessed 28/04/2020.

Cadiz, R. T., & H.B. Florido. 2001. Bago. Gnetum gnemon Linn. بحث Information Series on Ecosystems 13: 2–6.

Christenson, L.D. & R.H. Foote. 1960. Biology of Fruit Flies. سنوي رeview of هntomology 5: 171-192.

Clarke, A.R. 2017. Why So Many Polyphagous Fruit Flies (Diptera: Tephritidae)? A Further Contribution to the ‘Generalism’ Debate. المجلة البيولوجية لجمعية لينيان 120: 245-257.

Clarke, A.R. 2019. Biology and Management of Bactrocera and Related Fruit Flies. CAB International. Wallingforfd, UK. 269 p.

Clarke, A.R., A. Allwood, A. Chinajariyawong, R.A.I. Drew, C. Hengsawad, M. Jirasurat, C.K. Krong, S. Kritsaneepaiboon, & S. Vijaysegaran. 2001. Seasonal Abundance and Host Use Patterns of Seven Bactrocera Macquart Species (Diptera: Tephritidae) in Thailand and Peninsular Malaysia. Raffles Bulletin of Zoology 49: 207-220.

Cugala, D., J.J. Jordane, & S. Ekesi. 2017. Non-host Status of Papaya Cultivars to the Oriental Fruit Fly, Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae), in Relation to the Degree of Fruit Ripeness. International Journal of Tropical Insect Science 37: 19-29.

DHCP (Directorate of Horticultural Crop Protection). 2020. Data Luas Komulatif Serangan OPT Salak Tahun 2018. Direktorat Perlindungan Tanaman Hortikultura. http://ditlin.hortikultura.pertanian.go.id/index.php/page/index/DataLuas-Komulatif-Serangan-OPT-Salak-Tahun-2018, accessed 18/06/2020.

Doorenweerd, C., Leblanc, L., Norrbom, A.L., San Jose, M., & D. Rubinoff. 2018. A Global Checklist of the 932 Fruit Fly Species in the Tribe Dacini (Diptera, Tephritidae). ZooKeys 730: 19-56.

Drew, R.A.I. & D.L. Hancock. 2016. A Review of the Subgenus ‘Bulladacus' Drew and Hancock of 'Bactrocera' Macquart (Diptera: Tephritidae: Dacinae), with Description of Two New Species from Papua New Guinea. ال Australian Entomologist 43: 189-210.

Drew, R.A.I. & M. C. Romig. 2013. Tropical Fruit Flies (Tephritidae: Dacinae) of South-East Asia: Indomalaya to North-West Australasia. CAB International. Wallingford, UK. 653 p.

EPPO (European and Mediterranean Plant Protection Organization). 2019. EPPO Report on Notifications of Non-Compliance (RS 2019/225). EPPO Reporting Service No. 11. https://gd.eppo.int/media/data/reporting/rs-2019-11-en.pdf, retrieved 23/06/ 2020.

EPPO (European and Mediterranean Plant Protection Organization). 2020. Bactrocera dorsalis (DACUDO). EPPO Global Database. https://gd.eppo.int/taxon/DACUDO, accessed 27/04/2020.

FAO (Food and Agriculture Organization). 2020. FAOSTAT Database. FAO, Rome, Italy. http://www.fao.org/faostat/en/#data/TP, retrieved 03/05/2020.

FAO/IPPC (Food and Agriculture Organization/International Plant Protection Convention). 2012. Systems Approach for Pest Risk Management of Fruit Flies (Tephritidae). ISPM No. 35. IPPC. Rome, Italy, 10 p. http://www.fao.org/3/k6768e/k6768e.pdf, accessed 03/05/2020.

Hanelt, P., R. Buttner, & R. Mansfeld. 2001. Mansfeld's Encyclopedia اf Agricultural أnd Horticultural Crops: (Except Ornamentals) (Vol. 1). Springer Science & Business Media, Germany. 539 p.

Harris, E.J., N. J. Liquido, & C.Y. لي. 2003. Patterns in Appearance and Fruit Host Utilization of Fruit Flies (Diptera: Tephritidae) on The Kalaupapa Peninsula, Molokai, Hawaii. Proceedings of the Hawaiian Entomological Society 36: 69-78.

Haryoto, H. & E. Priyanto. 2018. Potensi Buah Salak: Sebagai Suplemen Obat dan Pangan. Muhammadiyah University Press, Surakarta. 243 p.

IAQA (Indonesia Agricultural Quarantine Agency/Badan Karantina Pertanian Indonesia). 2013. Laporan Tahunan Badan Karantina Pertanian 2013. Ministry of Agriculture, Jakarta, Indonesia. 352 p.

IAQA (Indonesia Agricultural Quarantine Agency/Badan Karantina Pertanian Indonesia). 2014. Pedoman Sertifikasi Fitosanitari Buah Salak ke China (Guidelines for Phytosanitary Certification of Salak to China). Ministry of Agriculture, Jakarta, Indonesia. 35 p.

Jang, E.B. & D.M. Light. 1991. Behavioral Responses of Female Oriental Fruit Flies to The Odor of Papayas at Three Ripeness Stages in a Laboratory Flight Tunnel (Diptera: Tephritidae). Journal of Insect Behavior 4: 751-762.

Larasati, A., P. Hidayat, & D. Buchori. 2013. Keanekaragaman dan Persebaran Lalat Buah Tribe Dacini (Diptera: Tephritidae) di Kabupaten Bogor dan Sekitarnya. Jurnal Entomologi Indonesia 10: 51-59.

Leblanc, L., E.T. Vueti, & A.J. Allwood. 2013. Host Plant Records for Fruit Flies (Diptera: Tephritidae: Dacini) in The Pacific Islands: 2. Infestation Statistics on Economic Hosts. Proceedings of the Hawaiian Entomological Society 45: 83-117.

Linda, Witjaksono, & Suputa. 2018. Species Composition of Fruit Flies (Diptera: Tephritidae) in Sorong and Raja Ampat, West Papua. Jurnal Perlindungan Tanaman Indonesia 22: 193-200.

Ministry of Agriculture (Kementerian Pertanian Republik Indonesia). 2019. Outlook Salak. Pusat Data dan Sistem Informasi Pertanian, Jakarta, Indonesia. 35 p.

Newell, I.M. & F.H. Haramoto. 1968. Biotic Factors Influencing Populations of Dacus dorsalis في هاواي. Proceedings of the Hawaiian Entomological Society 20: 81-139.

Nugnes, F., E. Russo, G. Viggiani, & U. Bernardo. 2018. First Record of An Invasive Fruit Fly Belonging to Bactrocera دorsalis Complex (Diptera: Tephritidae) in Europe. الحشرات 9: 182.

Plant Health Australia. 2018. The Australian Handbook for the Identification of Fruit Flies Version 3.1. Plant Health Australia, Canberra. 158 p.

Ranganath, H.R. & K. Veenakumari. 1999. Notes on The Dacine Fruit Flies (Diptera: Tephritidae) of Andaman and Nicobar Islands-II. Raffles Bulletin of Zoology 47: 221-224.

Schutze, M.K., N. Aketarawong, W. Amornsak, K.F. Armstrong, A.A. Augustinos, N. Barr, W. Bo, K. Bourtzis, L.M. Boykin, C. Caceres, & S.L. Cameron. 2015. Synonymization of Key Pest Species Within The Bactrocera دorsalis Species Complex (Diptera: Tephritidae): Taxonomic Changes Based on A Review of 20 Years of Integrative Morphological, Molecular, Cytogenetic, Behavioural, and Chemoecological Data. علم الحشرات المنهجي. 40: 456-471.

Seo, S.T., C.S. Tang, S. Sanidad, & T.H. Takenaka. 1983. Hawaiian Fruit Flies (Diptera: Tephritidae): Variation of Index of Infestation with Benzyl Isothiocyanate Concentration and Color of Maturing Papaya. Journal of Economic Entomology 76: 535-538.

Suputa, Cahyaniati, A. Kustaryati., M. Railan, Issusilaningtyas, & W.P. Mardiasih. 2006. Pedoman Identifikasi Lalat Buah Hama. Direktorat Jenderal Hortikultura, Jakarta. 49 p.

Suputa, Cahyaniati, A.T. Arminudin, A. Kustaryati, M. Railan, & Issusilaningtyas. 2007. Pedoman
Koleksi dan Preservasi Lalat Buah (Diptera: Tephritidae). Kementerian Pertanian, Jakarta, Indonesia. 32 p.

Suputa, S., Y.A. Trisyono, E. Martono, & S.S. Siwi. 2010. Update on The Host Range of Different Species of Fruit Flies in Indonesia. يurnal Perlindungan Tanamا Indonesia 16: 62-75.

Tsitsipis, J.A. 1989. Nutrition Requirements, p. 103-119. في W. Hell (ed.), World Crop Pests: Fruit Flies: Their Biology, Natural Enemies and Control, 3. Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam.

Van Houdt, J.K.J., F.C. Breman, M. Virgilio, & M. De Meyer. 2010. Recovering Full DNA Barcodes from Natural History Collections of Tephritid Fruitflies (Tephritidae, Diptera) Using Mini Barcodes. Molecular Ecology Resources 10: 459-465.

Vargas, R.I., J.C. Piñero, & L. Leblanc. 2015. An Overview of Pest Species of Bactrocera Fruit Flies (Diptera: Tephritidae) and the Integration of Biopesticides with Other Biological Approaches for their Management with a Focus on the Pacific Region. الحشرات 6: 297-318.

Vijaysegaran, S. 2016. Bait Manufactured from Beer Yeast Waste and its Use for Fruit Fly Management, p. 227-248. في B. Sabater-Munoz, T. Vera, R. Pereira, & W. Orankanok (eds.), Proceedings of the 9th International Symposium on Fruit Flies of Economic Importance, Bangkok, Thailand, May 12-16, 2014.

Virgilio, M., K. Jordaens, C. Verwimp, I.M. White, & M. De Meyer. 2015. Higher Phylogeny of Frugivorous Flies (Diptera, Tephritidae, Dacini): Localised Partition Conflicts and a Novel Generic Classification. علم الوراثة الجزيئي والتطور 85: 171-179.

Wee, S.L. & K.H. تان. 2005. Evidence of Natural Hybridization Between Two Sympatric Sibling Species of Bactrocera dorsalis complex Based on Pheromone Analysis. مجلة البيئة الكيميائية 31: 845-858.

White, I., 2000. Morphological Features of the Tribe Dacini (Dacinae): Their Significance to Behavior and Classification, p. 505-533. في M. Aluja & A. Norrbom (eds.), Fruit Flies (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. CRC Press, Boca Raton.


Help me identify species of fruit fly? - مادة الاحياء

Biologists Laura Reed and Prof Therese Markow made the discovery by observing breeding patterns of fruit flies that live on rotting cacti in deserts.

The work could help scientists identify the genetic changes that lead one species to evolve into two species.

The research is published in the Proceedings of the National Academy of Sciences.

Whether the two closely related fruit fly populations the scientists studied - Drosophila mojavensis و Drosophila arizonae - represent one species or two is still debated by biologists.

However, the University of Arizona researchers believe the insects are in the early stages of diverging into separate species.

The emergence of a new species - speciation - occurs when distinct populations of a species stop reproducing with one another.

Though speciation is a crucial element of understanding how evolution works, biologists have not been able to discover the factors that initiate the process.

In fruit flies there are several examples of mutant genes that prevent different species from breeding but scientists do not know if they are the cause or just a consequence of speciation.

في البرية، Drosophila mojavensis و Drosophila arizonae rarely, if ever, interbreed - even though their geographical ranges overlap.

In the lab, researchers can coax successful breeding but there are complications.

Drosophila mojavensis mothers typically produce healthy offspring after mating with Drosophila arizonae males, but when Drosophila arizonae females mate with Drosphila mojavensis males, the resulting males are sterile.

Laura Reed maintains that such limited capacity for interbreeding indicates that the two groups are on the verge of becoming completely separate species.

Another finding that adds support to that idea is that in a strain of Drosophila mojavensis from southern California's Catalina Island, mothers always produce sterile males when mated with Drosophila arizonae ذكور.

Because the hybrid male's sterility depends on the mother's genes, the researchers say the genetic change must be recent.

Reed has also discovered that only about half the females in the Catalina Island population had the gene (or genes) that confer sterility in the hybrid male offspring.

However, when she looked at the Drosophila mojavensis females from other geographic regions, she found that a small fraction of those populations also exhibited the hybrid male sterility.

The newly begun Drosophila mojavensis genome sequencing project, which will provide a complete roadmap of every gene in the species, will help scientists pin down which genes are involved in speciation.


Pictures of Flies

Several different types of flies make their home in the Mid-Atlantic states. While all flies share certain characteristics, size and appearance differ among each species. Some of the most common flies in the region are the house fly, cluster fly, fruit fly, filth fly, and gnat.

Browse the photos on this page to see several different types of flies. You’ll learn information about what the pests look like from these fly images, so you can correctly identify the insects if you see one in your home or business.

Bottle Fly

Larger than common houseflies, the bottle fly possesses large, red compound eyes and clear, brown-veined wings.

Side and top view sketches of a bottle fly

As seen in these two pest pictures, a bottle fly has large red eyes and a pair of veined wings. The pests can be metallic blue, green, or bronze in color.

Rear, side, and top views of bottle flies

A group of bottle flies in a pile of droppings

Often spotted in groups around rotting organic matter and pet waste in yards, these pests are slightly larger and rounder than the common house fly.

Cluster Fly

Close up photo of a cluster fly

Sometimes mistaken for a house fly, cluster flies are less than half an inch in length. This pest has a checkered back, and its yellowish hairs can give off a golden sheen which helps with cluster fly identification.

Top view cluster fly images

Cluster fly pictured on a plant

Cluster flies have a dark gray, non-metallic torso and are just under a half-inch long. Size and speed distinguish this species from a common house fly. Cluster flies are larger, and these sluggish fliers are slow movers compared to house flies.

Photos of cluster flies from various angles

House Fly

Side profile sketch of a common house fly

In this house fly photo, you can see the four narrow black stripes on the abdomen that differentiate this pest from other species. House flies vary from one-eighth to one-fourth of an inch in length.

Close-up, top-view house fly photos

Both male and female adult house flies have gray or yellow abdomens with black lines, with males having a yellow underside as well.

A house fly next to a penny for reference

A close-up front-view image of a house fly

A house fly has red eyes, but the spacing can show the difference between the sexes. A female’s eyes are wide-set, while the male’s eyes are so close together that they’re almost touching.

Rear-view photograph of a house fly

Filth Flies

Close-up view of a filth fly

Filth flies are distinguishable by their large red eyes. Female filth flies have two distinct eyes, while male filth flies have a single conjoined eye.

Fruit Flies

Fruit flies are light yellowish-brown to dark brown in color and measure about an eighth of an inch in length. While some may differ in color to some degree, most fruit flies also have red eyes.

البعوض

These small, slender insects range from gray to black in color. Gnats in the Mid-Atlantic region have long mosquito-like legs and antennae, which can make identification difficult.


Selected References

Ayers EL. 1957. The two medfly eradication programs in Florida. Proceedings of the Florida State Horticultural Society 70: 67&ndash69.

Back EA, Pemberton CE. 1915. Life history of the Mediterranean fruit fly from the standpoint of parasite introduction. Journal of Agricultural Research 3: 363&ndash374. United States Department of Agriculture, Washington, D.C.

Back EA, Pemberton CE. 1918. The Mediterranean fruit fly in Hawaii. United States Department of Agriculture Bulletin 536: 1&ndash119.

Back EA, Pemberton CE. 1918. The Mediterranean fruit fly. United States Department of Agriculture Bulletin 640: 1&ndash43.

Berg GH. 1979. Pictorial key to fruit fly larvae of the family Tephritidae. San Salvador: Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria 36 pp.

CABI. (June 1999). Ceratitis capitata. Distribution Maps of Plant Pests. (no longer available online)

Christenson LD, Foote RH. 1960. Biology of fruit flies. Annual Review of Entomology 5: 171&ndash192.

Conley KL. 1981. Field guide to medfly infestation. Cooperative Mediterranean Fruit Fly Project (California). 13 pp.

Dawson A, Hassenpflug S, Sloan J. 1998. California agricultural trade: Combating the medfly menace. Institute for Trade & Commercial Diplomacy. http://www.commercialdiplomacy.org/case_study/case_medfly1.htm (18 October 2016)

De Woskin R. 1981. Medfly training manual. Joint cooperative Mediterranean fruit fly eradication project. United States Department of Agriculture, California Department of Food and Agriculture, Santa Clara County Agriculture Commissioner, Alameda County Department of Agriculture 215 pp.

[FDACS] Florida Department of Agriculture and Consumer Services. (June 2010a). Mediterranean fruit flies found in Palm Beach County. 2010 Press Releases. (no longer available online)

[FDACS] Florida Department of Agriculture and Consumer Services. (June 2010b). Mediterranean Fruit Fly Eradication Program. Division of Plant Industry. http://www.freshfromflorida.com/pi/enpp/ento/images/medfly-treatment-methods.pdf (18 June 2010).

[FDACS] Florida Department of Agriculture and Consumer Services. (September 2010c). Mediterranean Fruit Flies Found In Palm Beach County. 2010 Press Releases. http://www.freshfromflorida.com/press/2010/09012010.html (1 September 2010).

Foote RH. 1967. Family Tephritidae. في Vanzolini, M., ed., A catalogue of the Diptera of the Americas south of the United States 57: 1&ndash91. Dept. Zool., Sec. Agric., Sao Paulo, Brazil.

Greene CT. 1929. Characters of the larvae and pupae of certain fruit flies. Journal of Agricultural Research 38: 489&ndash504.

Hardy DE. 1949. Studies in Hawaiian fruit flies. Proceedings of the Entomology Society of Washington 51: 81&ndash205.

Heppner JB. 1984. Larvae of fruit flies. أنا. Anastrepha ludens (Mexican fruit fly) and Anastrepha suspensa (Caribbean fruit fly) (Diptera: Tephritidae). Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry Entomology Circular 260: 4 pp.

Liquido NJ, Shinoda LA, Cunningham RT. 1991. Host Plants of the Mediterranean Fruit Fly (Diptera Tephritidae): An Annotated World Review. Entomological Society of America. Miscellaneous Publications, No. 77.

Mau R, Martin Kessing JL, Diez JM. (April 2007). Ceratitis capitata (Wiedemann). University of Hawaii Crop Knowledge Master. http://www.extento.hawaii.edu/kbase/crop/Type/ceratiti.htm (18 October 2016)

Meyer CA. 1976. Mediterranean fruit fly impact in Central America. United States Department of Agriculture Cooperative Plant Pest Report 1: 117&ndash118.

Mitchell WC, Andrew CO, Hagen KS, Hamilton RA, Harris EJ, Maehler KL, Rhode RH. 1977. The Mediterranean fruit fly and its economic impact on Central American countries and Panama. UC/AID Pest Management and Related Environmental Protection Project at the University of California, Berkeley. 189 pp.

Papadopoulos NT. 2008. Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Diptera: Tephritidae). pp. 2318&ndash2322. في Encyclopedia of Entomology Vol. 3. Capinera JL. (editor). Springer, Heidelberg.

Phillips VT. 1946. The biology and identification of trypetid larvae (Diptera: Trypetidae). Memoirs of the American Entomological Society 12: 1&ndash161.

Rhode RH, Simon J, Perdomo A, Gutierrez J, Dowling Jr. CF, Linquist DA. 1971. Application of the sterile-insect-release technique in Mediterranean fruit fly suppression. Journal of Economic Entomology 64: 708&ndash713.

Stephenson DP. Mediterranean fruit fly not present in New Zealand. Personal communication. [email protected] (17 July 2001).

UF/IFAS. مجهول. (1998). Impact of Mediterranean fruit fly on dooryard fruits. جامعة فلوريدا. (no longer available online)


شاهد الفيديو: مصائد ذبابة الفاكهة (شهر نوفمبر 2022).