معلومة

من الناحية النظرية ، ما مدى السرعة التي يمكن أن تنتقل بها الإشارات العصبية إذا كانت الألياف العصبية معزولة تمامًا؟

من الناحية النظرية ، ما مدى السرعة التي يمكن أن تنتقل بها الإشارات العصبية إذا كانت الألياف العصبية معزولة تمامًا؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

سؤالي نظري بحت وهدفي الرئيسي هو معرفة السرعة القصوى التي يمكن أن تنتقل بها الإشارة العصبية داخل الجهاز العصبي وما إذا كانت هذه السرعة تمثل الحد المادي لمدى سرعة انتقال الإشارة العصبية. يمكن أن يمتد هذا أيضًا إلى التصاميم غير المرئية في الطبيعة والأعصاب المصطنعة المحتملة مثل البيولوجيا التركيبية. اعتذار عن سؤال محرج !! نرحب بأي مساهمة !!


للحصول على بعض المعلومات الأساسية عن التوصيل الملحي: https://en.wikipedia.org/wiki/Saltatory_conduction

أشعر أن الخلايا العصبية "المعزولة تمامًا" لا يمكنها في الواقع السماح للإشارة بالانتقال. يسمح العزل (الذي ، في الخلايا العصبية ، في الأساس بطبقات من الدهون ملفوفة حول محاور عصبية حتى لا تمر الأيونات) تسمح للإشارة الكهربائية بالتحرك على طول المحاور (تسرب أيوني أقل) وأسرع (بسبب انخفاض سعة الغشاء - يتطلب الأمر حركة شحن أقل لتوليدها نفس فرق الجهد عبر الغشاء ؛ انظر هذا السؤال: كيف ترتبط سعة الغشاء بزيادة سرعة التوصيل المملحي؟)

أيضًا ، يجب عليك مراجعة صفحة ويكيبيديا حول نظرية الكابلات للخلايا العصبية: https://en.wikipedia.org/wiki/Cable_theory

هذا هو السبب في زيادة الميالين من سرعة التوصيل ، كما قد تعرف أو لا تعرفه بالفعل. يسمح الطول المتزايد للإشارة الأيونية (بسبب التسرب الممنوع) بتنشيط القنوات الأيونية ذات الجهد الكهربائي البعيدة نتيجة أي إزالة استقطاب غشاء محلي معين. كل هذا يحدث بشكل أسرع بسبب السعة المنخفضة.

ومع ذلك ، فإن الطريقة الوحيدة التي يمكن بها فعلاً "السفر" على الإطلاق هي بسبب التنشيط المتسلسل للقنوات الأيونية ذات الجهد الكهربائي على طول المحور العصبي. هذا هو الحال في كل من المحاور النخاعية وغير النخاعية ، فقط أن التباعد يكون أكبر عندما يكون النخاع. في المناطق المعزولة والمغلفة بالدهون من الغشاء المحوري ، لا توجد قنوات أيونية أو بوابات الجهد أو غير ذلك. إذا كان هناك ، فإن طبقات الدهون لن تسمح بمرور الأيونات على أي حال في هذه المرحلة. وبالتالي ، لا يمكن للمحاور "المعزولة تمامًا" في الواقع أن تنشر إشارة ، لأن الإشارة لا تزال تتطلب التفاعل المتسلسل لتفعيل قناة الأيونات ذات الجهد الكهربائي وتدفق الصوديوم في مرحلة ما. يكون التوصيل النخاعي أسرع بسبب زيادة التباعد ، لكن زيادة التباعد إلى اللانهاية لن يسمح بتمرير جهد الفعل.

أظن أن هناك عتبة معينة في مدى تكوّن النخاع حيث يصبح التباعد بين عُقد رانفييه كبيرًا للحصول على انتشار فعال لإمكانات الفعل. لن أتفاجأ إذا أدى التطور إلى تباعد مثالي نسبيًا بين العقد. أفترض أن السؤال الأفضل قد يكون: ما هي سرعة التوصيل بين العقد؟

أفترض أنه سيكون من الممكن إرسال التيار عبر محور عصبي معزول تمامًا ومن المحتمل أن ينشط قناة كالسيوم ذات جهد كهربائي عند الطرف. ومع ذلك ، سيكون هذا مختلفًا عن جهد الفعل وسيؤدي بشكل فعال إلى اختزال العصبون إلى سلك كهربائي. في بعض الأحيان يكون من الأفضل إبقاء الأمور بسيطة.


PyPNS: محاكاة متعددة النطاقات للعصب المحيطي في بايثون

تعد الأدوية الإلكترونية الحيوية التي تعدل أنماط النشاط على الأعصاب الطرفية وسيلة جديدة لعلاج الحالات الطبية المتنوعة من الصرع إلى الروماتيزم. يعتمد التقدم في هذا المجال على التجارب المستهلكة للوقت والمكلفة في الكائنات الحية. لتقليل حمل التجارب والسماح بتحليل أسرع وأكثر تفصيلاً لتحفيز وتسجيل الأعصاب الطرفية ، ستكون النماذج الحسابية التي تتضمن رؤى تجريبية مفيدة للغاية. نقدم محاكيًا للأعصاب الطرفية يجمع بين نماذج المحاور الفيزيائية الحيوية ونماذج الفضاء خارج الخلية التي تم حلها رقميًا والمثالية في بيئة واحدة. قمنا بنمذجة الفضاء خارج الخلية على أنه سلسلة متصلة مقاومة ثلاثية الأبعاد يحكمها التقريب الكهروضوئي لمعادلات ماكسويل. تم حساب التوزيعات المحتملة مسبقًا في نماذج العناصر المحدودة لوسائط مختلفة (متجانسة ، عصب في محلول ملحي ، عصب في الكفة) وتم استيرادها إلى جهاز المحاكاة الخاص بنا. من ناحية أخرى ، تم تصميم المحاور بشكل أكثر تجريدًا كسلاسل مقصورات أحادية البعد. استندت الألياف غير الملقحة إلى نموذج Hodgkin-Huxley للألياف النخاعية ، وقمنا بتكييف النموذج الذي اقترحه McIntyre et al. في عام 2002 إلى أقطار أصغر. للحصول على أشكال محوار واقعية ، وضعت خوارزمية تكرارية أليافًا على طول العصب مع تعرج متغير يتناسب مع المسارات المصورة. قمنا بالتحقق من صحة نموذجنا ببيانات من العصب المبهم للفئران المحفزة. تنبأت نتائج المحاكاة بأن التعرج يغير أشكال الإشارات المسجلة ويزيد من عتبات التحفيز. يمكن بسهولة تكييف النموذج الذي طورناه مع أعصاب مختلفة ، وقد يكون مفيدًا لأبحاث الطب الحيوي الإلكتروني في المستقبل.


تحجيم التأخيرات الحسية الحركية في الثدييات الأرضية

سواء كان الحيوان يحاول الهروب من حيوان مفترس ، أو يتجنب السقوط ، أو يؤدي مهمة أكثر دنيوية ، فإن فعالية ردود الفعل الحسية مقيدة بالتأخيرات الحسية. هنا ، نجمع بين التجارب الفيزيولوجية الكهربية والمراجعات المنهجية للأدبيات والنماذج الفيزيائية الحيوية لتحديد مدى التأخيرات المرتبطة بأسرع مقياس انعكاسي حركي مع الحجم في الثدييات الأرضية. يعد تأخير التوصيل العصبي أحد العوامل المساهمة ، ويزداد بقوة مع حجم الحيوان. تساهم أيضًا تأخيرات الاستشعار والتشابك العصبي والعضلي ، ونقترب من كل منها كقيمة ثابتة مستقلة عن حجم الحيوان. تزداد التأخيرات الكهروميكانيكية وتوليد القوة في العضلات بشكل أكثر اعتدالًا مع حجم الحيوان مقارنةً بتأخير التوصيل العصبي ، لكن مساهمتها الإجمالية تتجاوز مساهمة التأخيرات العصبية الأربعة. مجموع هذه التأخيرات المكونة من ستة ، والتي يطلق عليها التأخير الكلي ، تزداد مع زيادة حجم الحيوان بما يتناسب مع م 0.21 - تعاني الثدييات الكبيرة من تأخيرات إجمالية أطول بـ 17 مرة من الثدييات الصغيرة. غالبًا ما عوضت أوقات الحركة الأبطأ للحيوانات الكبيرة تأخيراتها الطويلة مما أدى إلى مضاعفة تأخرها الإجمالي مقارنةً بمدة الحركة مقارنة بنظيراتها الأصغر. بغض النظر عن الحجم ، من المحتمل أن يمثل التأخير الحسي الحركي تحديًا لجميع الثدييات ، خاصة أثناء الجري السريع.

1 المقدمة

يمكن أن تتوقف حياة الحيوان على مدى سرعة إحساسه بالمنبهات والاستجابة لها. الاستجابة البطيئة لاضطراب كبير ، كما هو الحال عند التعثر بصخرة غير مرئية أو كمين من قبل حيوان مفترس ، قد يؤدي إلى الإصابة أو الوفاة. يمكن أن يسمح التحكم الفعال في التغذية المرتدة للحيوان بالإحساس عند دفعه أو مطاردته أو إزعاجه بأي طريقة أخرى ، ثم إنشاء أمر المحرك المناسب لاستعادة الاضطراب أو الهروب منه أو رفضه بأي طريقة أخرى. ومع ذلك ، فإن التأخيرات الحسية الطويلة تحد من فعالية استخدام التغذية الراجعة أثناء الحركات السريعة - عندما تتغير حالة الحيوان بسرعة ، يمكن أن تكون الاستجابة القائمة على الحالة السابقة غير مناسبة لحالتها الحالية [1-5]. يمكن للحيوانات أن تعوض التأخير الحسي الحركي إلى حد ما من خلال الاعتماد على الاستقرار الذاتي الميكانيكي للمساعدة في تعويض الاضطرابات [3،4،6-10] ، أو باستخدام التنبؤ لتقديم تقدير لحالتهم المستقبلية [5 ، 11 ، 12]. ولكن إذا تساوت جميع العوامل الأخرى ، يمكن للحيوان ذي التأخيرات الحسية الحركية الأقصر أن يستجيب بشكل أكثر فاعلية للاضطرابات ويتحكم في حركتها.

قد يكون لحجم الحيوان تأثير كبير على التأخيرات الحسية الحركية. على سبيل المثال ، وجدنا سابقًا أن تأخرًا حسيًا واحدًا - سرعة توصيل الألياف العصبية - يظل ثابتًا تقريبًا عبر نطاق الحجم الكامل للثدييات الأرضية ، مما يشير إلى أن الوقت المطلوب للألياف العصبية لنقل المعلومات يزداد بالتناسب المباشر مع طول الألياف [13]. تمتلك الحيوانات الأكبر حجمًا أليافًا عصبية محيطية أطول نظرًا لطول أطرافها ، وبالتالي فهي تواجه تأخيرات أطول في التوصيل العصبي. يتم تعويض هذه التأخيرات الأطول جزئيًا عن طريق فترات الحركة الأطول للحيوانات الأكبر حجمًا - حيث يتوفر لها المزيد من الوقت للاستجابة للاضطراب أثناء مرحلة الوقوف لخطوة ما ، أو بخطوة واحدة أو قبل أن تسقط على الأرض. لكن مدد الحركة لا تزيد بشكل حاد مثل تأخير التوصيل العصبي ، حيث تتغير فقط مع الجذر التربيعي لطول الأطراف [14-16]. وبالتالي ، فإن النسبة بين تأخير التوصيل العصبي ومدة الحركة أعلى بحوالي 10 مرات في الفيل منها في الزبابة [13]. لم تتم دراسة تحجيم التأخيرات الحسية الأخرى مع حجم الحيوان سابقًا ، ولكن إذا كانت جميعها مستقلة عن الحجم ، فإن تحجيمنا الملحوظ لتأخير التوصيل العصبي سيؤدي إلى تأخيرات كلية تزيد بقوة مع زيادة حجم الحيوان وزيادة المسافة الخارجية في مدة الحركة. هذا من شأنه أن يضع الحيوانات الكبيرة في وضع غير مؤاتٍ للغاية للتحكم الفعال في التغذية الراجعة.

نظرًا لأهمية التحكم في التغذية المرتدة للحركة ، والآثار المترتبة على التأخيرات الحسية للتحكم الفعال في التغذية المرتدة والاعتماد المحتمل على التأخيرات ، سعينا إلى تحديد كيفية قياس التأخير الحسي الكلي مع الحجم في الثدييات الأرضية. هنا ، نحدد التأخير الكلي على أنه الوقت المنقضي بين الحافز الذي يثير منعكسًا ممتدًا وقوة نفض الذروة الناتجة (نستخدم المصطلحين التأخير الكلي والتأخير الحسي الكلي بالتبادل في هذه الورقة). لقد اخترنا التركيز على ردود أفعال التمدد لأنها تحكم أسرع استجابة عصبية للمنبهات المحيطية في الثدييات الأرضية من جميع الأحجام ، مما يوفر وسيلة مفيدة لقياس الحد الأدنى من التأخير الحسي لهذه الحيوانات. تستخدم ردود أفعال التمدد الألياف العصبية الطرفية الأسرع لتوصيل المعلومات وتوظف فقط مشابكًا عصبية واحدة داخل الحبل الشوكي لتحويل الإشارة الحسية إلى أمر حركي [17]. على الرغم من أن المسارات الأكثر تعقيدًا التي تتضمن العديد من نقاط الاشتباك العصبي ومراكز الدماغ عالية المستوى تلعب أيضًا أدوارًا مهمة في الاستجابة للاضطرابات [18 ، 19] ، فإنها تتطلب دائمًا وقتًا أطول من ذلك في حالة رد الفعل البسيط. إجمالي التأخير الحسي ، كما حددناه هنا ، له مساهمات من ستة مصادر رئيسية. نشير إلى هذه المصادر على أنها تأخيرات في المكونات ، ونسميها تأخر الاستشعار ، وتأخر التوصيل العصبي ، والتأخير المشبكي ، وتأخير الوصلة العصبية العضلية ، والتأخير الكهروميكانيكي ، وتأخير توليد القوة (الشكل 1).

الشكل 1. مكون يتأخر متراكبًا على أمثلة تسجيلات نشاط الألياف العصبية ونشاط العضلات وقوة العضلات. يشتمل الوقت الإجمالي بين بداية التحفيز وقوة العضلات الذروة ، والتي يطلق عليها التأخير الكلي ، على عدة مصادر للتأخير ، تسمى تأخيرات المكون. هنا ، نوضح من الناحية المفاهيمية تأخيرات المكونات من خلال إظهار فتراتها المتوقعة لحيوان افتراضي يبلغ وزنه 1 كجم (مناطق ملونة) ، محسوبة من نتائج مراجعتنا المنهجية (الجدول 1). لقد نظرنا في تأخيرات المكونات في سياق مسار المنعكس أحادي المشبك البسيط الذي بدأه منبه خارجي مثل نقر الوتر. لقد عرّفنا تأخير الاستشعار بأنه الوقت من بداية التمدد في عضلات الكاحل الباسطة إلى توليد جهد فعل في مستقبلات حسية حساسة للتمدد ، وتأخير توصيل العصب كوقت لنقل جهد الفعل على طول طول الحواس والألياف العصبية الحركية ، التأخير المشبكي كوقت انتقال إمكانية الفعل من الألياف العصبية الحسية إلى الألياف العصبية الحركية عند مشابك واحدة في الحبل الشوكي ، وتأخير الوصلة العصبية العضلية مع مرور الوقت لنقل إمكانية الفعل من الألياف العصبية الحركية إلى الألياف العضلية عند التقاطع العصبي العضلي في العضلات ، والتأخير الكهروميكانيكي كوقت لإحداث إمكانية الفعل على طول ألياف العضلات وتنشيط الآليات الجزيئية المشاركة في تشكيل الجسر المتقاطع ، وتأخير توليد القوة مع الوقت المناسب لتطوير قوة نشل الذروة للعضلة. نقوم بتضمين الفاصل الزمني لاستجابة ذروة القوة كجزء من التأخير الحسي الكلي ، مع إدراك أن البداية الأولى للقوة تسبق ذروة القوة. بداية مخطط كهربية العضل (EMG) = بداية النشاط الكهربائي في العضلات ، كما اكتشفه مخطط كهربية العضل.

الجدول 1. تأخير قياس العلاقات والإحصاءات. يتم إعطاء المقدار بالمللي ثانية من كل تأخير بواسطة ايه ام ب ، أين أ هو المعامل ، ب هو الأس و م هي كتلة الحيوان بالكيلوغرام. إن تأخيرات الاستشعار والتشابك العصبي والعضلي لها أسس تساوي الصفر ، ولا توجد إحصائيات انحدار ، لأنها تم تحديدها من خلال حساب متوسط ​​جميع نقاط البيانات لكل تأخير. 95 ٪ فترات الثقة (CIs) لمتوسط ​​الاستشعار ، والتشابك والتأخير في الوصلات العصبية والعضلية تعطى كفواصل +/− ، لأنه تم حسابها باستخدام صيغة قياسية تعتمد على الانحرافات المعيارية لنقاط البيانات (المواد التكميلية الإلكترونية). يتم إعطاء CI لمعاملات التوصيل العصبي والتأخير الكهروميكانيكي وتوليد القوة على شكل فواصل زمنية × / ، لأنها تم تحديدها عن طريق تحويل CIs لاعتراضات الانحدار المحسوبة من البيانات المحولة لوغاريتميًا. لا يحتوي التأخير الإجمالي والتأخيرات النسبية على إحصائيات الانحدار ، لأنه تم حسابها من علاقات القياس بدلاً من نقاط البيانات ، تم تحديد 95٪ من مجالات الموثوقية لمعاملاتها ، وتم تحديد الأس باستخدام محاكاة مونت كارلو (مادة تكميلية إلكترونية).

استنادًا إلى النتائج السابقة التي توصلنا إليها بشأن تأخير التوصيل العصبي ، افترضنا أنه لن يؤدي فقط إلى تأخير إجمالي الزيادة في الحيوانات الكبيرة بالمعنى المطلق ، بل سيزداد أيضًا عند التعبير عنها بالنسبة إلى مدة الحركة. هذا التحجيم المفترض ليس حتميًا ، لأن العمليات الفسيولوجية المتميزة تكمن وراء تأخيرات المكون. وبالتالي ، قد تختلف مساهماتهم في التأخير الكلي عن ما لاحظناه سابقًا لتأخير التوصيل العصبي [13] ، مما يعوضه أو يزيد من تأثيره. ركزنا على فترتين مميزتين للحركة: مدة الخطوة ، لأنها أقصى وقت متاح للجهاز العصبي لإجراء تعديلات للخطوة التالية [20] ومدة الموقف ، لأنه أقصى وقت متاح للاستجابة للاضطراب في غضون نفس الخطوة. لاختبار فرضيتنا ، قمنا بدمج النتائج التي توصلنا إليها من الدراسات السابقة مع بيانات الأدبيات الحالية لتحديد تأخيرات المكونات والتأخير الكلي المشترك كدالة لحجم الحيوان. ثم قمنا بحساب التغييرات في مدة الخطوة ومدة الموقف كدالة لحجم الحيوان ، وقارننا هذه مع نتائجنا للتأخير الكلي. لفهم الآليات الكامنة وراء تأخيرات المكونات بشكل أفضل ، ولاختبار علاقات القياس المحددة لدينا ، قمنا بفحص سلوك النماذج الفيزيائية الحيوية الراسخة حيث قمنا بدمج معلمات النموذج المعتمدة على الحجم. ركز تحليلنا حصريًا على الثدييات الأرضية. نظرًا لتوفر البيانات الموثوقة التي تفي بمعايير التضمين الخاصة بنا ، فقد اختلفت أحجام مجموعات البيانات الخاصة بنا بين تأخيرات المكونات. في حين أنها كانت صغيرة مثل ثلاث نقاط بيانات في نوع واحد لتأخير مكون واحد ، إلا أنها امتدت لست مرات من الكتلة ، تتراوح من الزبابة إلى الأفيال ، بالنسبة لآخر.

2. المواد والأساليب

أولاً ، بحثنا في الأدبيات عن التأخيرات المكونة للانعكاس التمدد أحادي المشبك في عضلة الساق الإنسي ، والتي تم قياسها في الثدييات الأرضية عبر نطاق كتلها الكامل. استخدمنا البيانات الناتجة لتحديد علاقة قانون القوة التي تصف تحجيم كل مكون من تأخر مع كتلة الجسم ، وأشار تحليل التباينات المستقلة من الناحية التطورية إلى أن بياناتنا لم تتأثر بشكل كبير بالتاريخ التطوري. بعد ذلك ، قمنا بحساب علاقة القياس للتأخير الكلي عن طريق إضافة تأخيرات مكون متوقعة عدديًا للحيوانات الافتراضية التي تمتد على مدى الكتل في مراجعتنا المنهجية ، ثم ملائمة قانون القوة للنتائج. حسبنا التأخير النسبي عن طريق تطبيع التأخير الكلي من خلال مدة الخطوة ومدة الموقف بسرعتين متكافئتين: سرعة انتقال الهرولة والفرس ، لأنها متشابهة من الناحية الفسيولوجية للحيوانات ذات الأحجام المختلفة [15،16] ، وسرعة العدو القصوى ، لأنها تمثل حد أدنى على مدة الخطوة والموقف. نشرت محاكاة مونت كارلو أوجه عدم اليقين في تقديرات تأخير المكونات الفردية وتقديرات معلمات المشي من خلال حساباتنا بأكملها. أخيرًا ، قمنا بمحاكاة الاعتماد على الحجم للآليات الرئيسية - تأخير انتشار الناقل العصبي ، وتأخير توصيل الألياف العضلية وديناميكيات إنتاج قوة العضلات - المتورطة في أربعة تأخيرات للمكونات. ترد تفاصيل إضافية عن أساليبنا وبيانات من مراجعاتنا المنهجية في المواد التكميلية الإلكترونية.

3. النتائج

نفترض أن بعض تأخيرات المكونات ثابتة ووجدنا أن البعض الآخر يزداد مع حجم الحيوان (الشكل 2 والجدول 1). لم نقم بقياس تأخير الاستشعار والتأخير المشبكي وتأخر الوصلة العصبية العضلية هنا أو في تجاربنا السابقة ، وقد تم الإبلاغ عن هذه التأخيرات الثلاثة بشكل ضئيل للغاية في الأدبيات لتحديد ما إذا كانت قد تغيرت مع الحجم في الثدييات الأرضية (الشكل 2)أ,ج,د). لقد اعتبرنا مبدئيًا هذه التأخيرات الثلاثة المكونة مستقلة عن الحجم (انظر المناقشة). بالنسبة لحساباتنا للتأخير الكلي ، قمنا بتعيين كل من هذه التأخيرات على قدم المساواة مع متوسط ​​قيمتها من الأدبيات - حوالي 0.6 مللي ثانية لاستشعار التأخير ، و 0.7 مللي ثانية للتأخير المتشابك و 0.9 مللي ثانية لتأخير الوصلة العصبية العضلية (الجدول 1). على النقيض من ذلك ، يزداد تأخير التوصيل العصبي والتأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة مع زيادة حجم الحيوان (الشكل 2ب,ه,F). من بين هذه التأخيرات الثلاثة المتزايدة ، زاد تأخير التوصيل العصبي بشدة ، بما يتناسب مع م 0.30 ± 0.04 ، بينما زاد التأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة بالتناسب مع م 0.21 ± 0.07 و م 0.20 ± 0.08 ، على التوالي (الجدول 1 يتم عرض جميع الأسس على أنها متوسط ​​فاصل الثقة 95٪). كان الأس التحجيم لتأخير التوصيل العصبي أكبر بكثير من الأس لتأخير توليد القوة ولكن ليس للتأخير الكهروميكانيكي (ص = 0.02 و ص = 0.10 ، على التوالي اختبار المقارنة المتعددة مع معيار الفرق المهم بصدق في Tukey) ، بينما لم يكن دعاة التأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة مختلفين بشكل كبير عن بعضهم البعض (ص = 0.91). نتيجة لاعتمادها القوي نسبيًا على الحجم ، كان تأخير التوصيل العصبي أحد أقصر تأخيرات المكونات في الحيوانات الصغيرة ، عند حوالي 1 مللي ثانية ، ولكن في الحيوانات الكبيرة أصبح أحد أطولها ، حيث بلغ حوالي 70 مللي ثانية. كان تأخير توليد القوة هو أطول تأخير للمكونات في الحيوانات من جميع الأحجام وتم قياسه حوالي أربعة أضعاف التأخير الكهروميكانيكي - في زمرة 5 جم ، يكون التأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة حوالي 1 مللي ثانية و 6 مللي ثانية ، على التوالي ، بينما في 5000 كلغ فيل هم حوالي 25 مللي ثانية و 95 مللي ثانية ، على التوالي (الجدول 1).

الشكل 2. مكون العلاقات التحجيم تأخير.تُظهر كل قطعة علاقة قياس واحدة من الجدول 1 (خطوط ملونة ونص ملون). خطوط متقطعة في (أ), (ج) و (د) هي متوسطات جميع نقاط البيانات (الدوائر المعبأة) والخطوط الصلبة في (ب), (ه) و (F) هي انحدارات متوسطات الأنواع (دوائر مفتوحة). المناطق المظللة هي 95٪ فترات ثقة لمتوسط ​​التأخير عند كتلة معينة. جميع قطع الأراضي لها نفس وحدات المحور.

نظرًا لاعتماد بعض المكونات على الحجم ، يزيد التأخير الكلي مع زيادة حجم الحيوان (الشكل 3أ والجدول 1). هذه الزيادة تتناسب مع م 0.21 ± 0.06 ، مما يعطي الزبابة تأخيرًا إجماليًا قدره 10 مللي ثانية فقط بينما يبلغ التأخير الإجمالي للفيل حوالي 180 مللي ثانية. مع زيادة حجم الحيوان ، يشكل تأخير التوصيل العصبي جزءًا أكبر من التأخير الكلي ، بينما تتناقص مساهمات المكون الثابت (التأخير في الاستشعار والتشابك العصبي والعضلي) (الشكل 4). بالنسبة للثدييات الأرضية من جميع الأحجام ، تظل المساهمات المجمعة للتأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة للتأخير الكلي ثابتة تقريبًا (الشكل 4). يرجع معظم التأخير الكلي إلى التأخيرات داخل العضلات ، وليس داخل الجهاز العصبي - تأخر العضلات ، المحسوب على أنه مجموع التأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة ، ويشتمل على ما يقرب من 70 ٪ من إجمالي التأخير عبر جميع الحيوانات ، مع تأخيرات عصبية مسؤولة عن بقية.

الشكل 3. إجمالي التأخير والتأخير النسبي. (أ) إجمالي التأخير ، محسوبًا من خلال انحدار المربعات الصغرى لمجموع علاقات القياس في الشكل 2 (الخط الأسود). لقد قدرنا التأخير الإجمالي لكل نوع (دوائر مفتوحة) عن طريق إضافة تأخيرات مكون الأنواع ، استخدمنا نقاط البيانات من الشكل 2 حيثما أمكن ، والتنبؤات من علاقات قانون السلطة في الجدول 1 حيث لم يكن للأنواع نقاط بيانات. حددت محاكاة مونت كارلو عدم اليقين في علاقة التأخير الإجمالية الخاصة بنا عن طريق نشر الخطأ من كل تأخير مكون ، حيث تحتوي المنطقة المظللة على 95٪ من قيم المحاكاة. (ب) إجمالي التأخير بالنسبة إلى مدة الخطوة (الخطوط الصلبة) ومدة الموقف (الخطوط المتقطعة) بسرعة انتقال الهرولة والفرس (رمادي) وسرعة العدو القصوى (أسود). حسبنا التأخير النسبي بقسمة التأخير الإجمالي على مدة كل حركة عند كل سرعة. تشير المنطقة المظللة إلى المنطقة التي يتجاوز فيها إجمالي التأخير مدة الحركة. ترد علاقات القياس لجميع حالات التأخير في الجدول 1.

الشكل 4. تأخيرات المكون (المساحات الملونة) معبرًا عنها ككسور من إجمالي التأخير. يتم تمثيل جزء التأخير الكلي للحيوان الذي يتطلبه كل تأخير مكون بالسمك الرأسي للمنطقة الملونة المقابلة في الموقع الأفقي المناسب لكتلة الحيوان.

التأخير النسبي ثابت تقريبًا عبر حجم الحيوان. لحساب التأخير النسبي ، قمنا بتطبيع التأخير الكلي من خلال مدة الخطوة ومدة الموقف بسرعتين مختلفتين: سرعة انتقال الهرولة والفرس وسرعة العدو القصوى. تزيد جميع مقاييس مدة الحركة الأربعة هذه بما يتناسب مع ما يقرب من م 0.14. يزيد التأخير الكلي مع الحجم بما يتناسب مع م 0.21 ، يشتمل على كسور ثابتة تقريبًا من مدة الخطوة والموقف وينتج عنه اعتماد ضعيف للتأخير النسبي على حجم الحيوان (تقريبًا. م 0.07 ± 0.05 لجميع السرعات والمدد شكل 3ب والجدول 1). وبالتالي ، فإن التأخيرات النسبية تتضاعف فقط في الحيوانات الكبيرة عند مقارنتها بنظيراتها الأصغر. في الزبابة 5 جم ، على سبيل المثال ، قد يشتمل التأخير الإجمالي على 25٪ تقريبًا من مدة الوقفة عند سرعة انتقال الخبب والركض ، بينما في فيل 5000 كجم يتطلب الأمر 60٪ تقريبًا. في حين أن مدة التأخير النسبي قد تكون أكثر إشكالية بالنسبة للحيوانات الكبيرة ، فإن استشعار الحافز والاستجابة له يتطلب جزءًا كبيرًا من مدة الحركة في الحيوانات من جميع الأحجام. هذا هو الحال بشكل خاص عند السرعات العالية ، حيث يستهلك الحد الأدنى من التأخير الحسي الحركي بين التحفيز والاستجابة معظم الوقت الذي تقضيه القدم في ملامسة الأرض (الشكل 3)ب، خط أسود متقطع).

4. مناقشة

بشكل ملحوظ ، وفي تناقض مع فرضيتنا ، فإن الزيادات في التأخير الكلي مع الزيادات في حجم الحيوان يقابلها في الغالب فترات الحركة الأطول للحيوانات الأكبر حجمًا. وهكذا ، على الرغم من نطاق الكتلة المقدر بمليون ضعف ، والتغير بمقدار 100 ضعف في طول الساق ، والفرق بأكثر من 15 ضعفًا في التأخير المطلق ، فإن التأخيرات النسبية في أكبر الثدييات الأرضية هي فقط ضعف مدة تلك الموجودة في الأصغر. . يزداد تأخير التوصيل العصبي بشكل حاد مع الحجم ، لكنه لا ينتج عنه تأخيرات طويلة نسبيًا بشكل استثنائي للحيوانات الكبيرة لأنه يتوازن عن طريق الاستشعار والتأخيرات في الوصلات العصبية والعضلية ، والتي افترضنا أنها لا تعتمد على الحجم. يزداد مجموع تأخيرات المكونات الأربعة مع الكتلة بشكل أقل حدة من تأخير التوصيل العصبي وحده وبنفس الأس تقريبًا مثل التأخير الكهروميكانيكي وتأخير توليد القوة. نتيجة لذلك ، يزيد مجموع تأخيرات المكونات الستة مع نفس الأس تقريبًا مثل مدة الموقف ، ومقاييس أخرى لمدة الحركة مثل فترة الخطوة والوقت الذي يستغرقه السقوط على الأرض (الشكل 3) [14-16] .

(أ) تأخيرات الاستشعار والتشابك العصبي والعضلي

تعتمد مدد تأخيرات المكونات ، وكيف تتناسب هذه الفترات مع الحجم ، على العمليات الفسيولوجية الكامنة وراءها. يتم التحكم في التأخير المشبكي وتأخر الوصل العصبي العضلي من خلال عمليات فيزيائية حيوية سريعة تبدأ بإطلاق جزيئات الناقل العصبي من الخلايا العصبية قبل المشبكية ، والتي تنتشر بعد ذلك عبر فجوة ضيقة إلى الخلية ما بعد المشبكية وترتبط بالمستقبلات ، مما يؤدي إلى تغيير توصيل الغشاء ما بعد المشبكي وفي النهاية توليد جهد فعل في خلية ما بعد المشبكي [21-23]. لكي تتغير هذه التأخيرات بشكل كبير مع حجم الحيوان ، تتطلب تغييرات في سرعة إطلاق الناقل العصبي من الخلية قبل المشبكية ، أو المسافة بين الخلايا أو وظيفة القنوات الأيونية في خلية ما بعد المشبكي. كانت بياناتنا الخاصة بتأخيرات الوصلة المشبكية والعصبية العضلية متناثرة للغاية لتحديد علاقات التحجيم ، لكن التغييرات الكبيرة المعتمدة على الحجم تبدو غير مرجحة نظرًا لأن حجم الخلية قبل المشبكي وما بعد المشبكي ، بالإضافة إلى البنية العامة للقنوات الأيونية ، تظل ثابتة نسبيًا عبر حجم واسع. مجموعة من الحيوانات [13 ، 24 - 26]. من غير المعروف كيف تتناسب المسافة بين الخلايا مع حجم الحيوان ، لكن عمليات المحاكاة تفترض بشكل متحفظ أنها تتناسب مع م يتنبأ 1/3 بزيادات لا تذكر في أوقات انتشار الناقل العصبي (المواد التكميلية الإلكترونية). يشترك تأخير الاستشعار في بعض العمليات الفيزيائية الحيوية السريعة نفسها مثل التأخير المشبكي - يغير المنبه الفيزيائي توصيل غشاء المستقبل إلى أيونات معينة ، مما يسمح للأيونات بالتدفق عبر الغشاء وتوليد جهد فعل في الألياف العصبية الحسية [27]. تم قياس تأخير الاستشعار فقط في نوع واحد ، مما يشير إلى أنه قصير ولكنه يمنعنا من تقدير علاقة القياس من قيم الأدبيات. ومع ذلك ، فإن الاعتماد القوي على الحجم يبدو غير مرجح نظرًا لأن تراكيب أنواع عديدة من المستقبلات الميكانيكية مستقلة عن الحجم [28 ، 29]. يشير الجمع بين النتائج التي توصلنا إليها والأفكار المستندة إلى الآليات الفيزيائية الحيوية الأساسية إلى أن تأخيرات الاستشعار والتشابك العصبي والعضلي تكون قصيرة نسبيًا بالنسبة لمعظم الحيوانات. نعتقد أن توسيع مجموعات البيانات لهذه التأخيرات الثلاثة من غير المرجح أن يؤثر بشكل كبير على استنتاجاتنا فيما يتعلق بالتأخير الكلي ، خاصة بالنسبة للحيوانات بحجم الفئران وأكبرها ، وذلك لسببين. أولاً ، استندنا في تقديراتنا لهذه التأخيرات في المكونات جزئيًا إلى قياسات من حيوانات ذات كتل تشبه الجرذان. ثانيًا ، حتى لو زادت هذه التأخيرات مع زيادة حجم الحيوان ، فإن احتمالية بقائها قصيرة نسبيًا تعني أنها ستساهم بشكل طفيف فقط في التأخير الكلي في الحيوانات الكبيرة (الشكل 4).

(ب) تأخير التوصيل العصبي

على عكس التأخير المشبكي ، يزداد تأخير التوصيل العصبي بسرعة مع حجم الحيوان. لإجراء المعلومات على طول الألياف العصبية ، يتدفق تيار كهربائي سريعًا إلى أسفل الألياف في المناطق المعزولة بالميالين ، ويتباطأ بشكل دوري فقط عند الفجوات في المايلين لتجديد نفسه عن طريق إطلاق إمكانات الفعل [30]. وجدنا سابقًا أن سرعة التوصيل للألياف العصبية ثابتة نسبيًا بغض النظر عن حجم الحيوان [13] ، مما يجعل تأخير التوصيل العصبي يعتمد بشكل كامل تقريبًا على مسافة التوصيل. في حالة منعكس تمدد الطرف الخلفي ، تؤدي الزيادات في حجم الحيوان إلى طول الأرجل ، مما يزيد من مسافة التوصيل وبالتالي يطيل تأخير التوصيل العصبي. يبدو أن التأخير التشابكي يفتقر إلى هذا الاعتماد القوي على الحجم ، وبالتالي فإن التأخيرات المرتبطة بالتوصيل العصبي في الفيل تعادل الوقت اللازم لعبور ما يقرب من 100 نقطة تشابك عصبي. على النقيض من ذلك ، يستغرق الأمر نفس الوقت تقريبًا حتى تعبر الإشارة مشابك الزبابة كما هو الحال بالنسبة للإشارة للانتقال من العضلة الباسطة في الكاحل إلى الحبل الشوكي. إن الوقت اللازم للمسارات الأكثر تعقيدًا التي ينطوي عليها التفكير ، والذي يقترب من التأخير التشابكي ، يكون قصيرًا نسبيًا بالنسبة للحيوانات الكبيرة وطويلًا نسبيًا بالنسبة للحيوانات الصغيرة.

(ج) التأخير الكهروميكانيكي

يزيد التأخير الكهروميكانيكي مع زيادة الحجم ، ولكنه أقل حدة من تأخر التوصيل العصبي. لكي تبدأ العضلة في توليد القوة بعد أن تعبر الإشارة الموصل العصبي العضلي ، يجب أن تنتشر إمكانات الفعل على طول أغشية الألياف العضلية حتى تصل وتنشط مناطق متخصصة من الغشاء مقترنة بهياكل تحتوي على الكالسيوم داخل الألياف العضلية عند التحفيز ، وهذه تطلق الهياكل أيونات الكالسيوم التي تنتشر بسرعة في جميع أنحاء السيتوبلازم ، وتنشيط البروتينات المقلصة داخل الألياف العضلية [31،32]. تعتمد سرعة التكاثر في ألياف العضلات ، مثل الألياف العصبية غير المبطنة ، على الجذر التربيعي لقطرها [33،34]. ألياف العضلات لها أقطار ثابتة تقريبًا وبالتالي سرعات التوصيل ، بغض النظر عن حجم الحيوان [35]. لكن طولها ، وبالتالي مسافة التوصيل ، يكون أطول في الحيوانات الكبيرة [36]. تتنبأ المحاكاة التي تجمع بين علاقات التحجيم لهذه الخصائص بزيادة تأخير توصيل الألياف العضلية بالتناسب مع م 0.21 (المواد التكميلية الإلكترونية). هذا الأس مشابه لقانون قوة التأخير الكهروميكانيكي ، مما يشير إلى أن علاقة القياس المحددة لدينا تتوافق مع الآليات الفيزيائية الحيوية الراسخة بينما تساعد في تفسير سبب زيادة التأخير الكهروميكانيكي مع حجم الجسم. في حين أن الآليات الكامنة وراء تحجيم التأخير الكهروميكانيكي والتوصيل العصبي متشابهة ، فإن التأخير الكهروميكانيكي يزداد بشكل أقل مع الحجم لأن أطوال الألياف العضلية تزيد بشكل أقل حدة مع الحجم من أطوال الألياف العصبية [13 ، 36]. هذا التحليل موحي وليس كاملاً ، لأن عوامل مثل إطلاق الكالسيوم تساهم أيضًا في التأخير الكهروميكانيكي ويصعب التنبؤ بقياسها دون تحسين فهمنا لتوسيع نطاق عملياتها الأساسية.

(د) التأخير في تكوين القوة

يتقلص تأخير توليد القوة أيضًا بشكل أقل حدة مع الحجم من تأخر التوصيل العصبي ، ولكنه مع ذلك يشتمل على أكبر تأخير مكون لجميع الثدييات الأرضية. لتوليد القوة ، تقوم البروتينات المنشطة المقلصة داخل ألياف العضلات بتغيير شكلها بشكل متكرر وتنزلق أمام بعضها البعض ، مما يؤدي إلى تقصير العضلات [32]. تتوافق علاقة التحجيم التي تم تحديدها لتأخير توليد القوة مع عمليات المحاكاة الخاصة بنا للوقت حتى ذروة قوة الكزاز ، والتي زادت بما يتناسب مع م 0.24 (مادة تكميلية إلكترونية) ، على الرغم من أن هذين التحليلين استخدما مصادر مختلفة من البيانات واعتمدا على افتراضات مختلفة. تشير عمليات المحاكاة التي أجريناها ، والتي حددت نماذج عضلات من نوع هيل مع علاقات تحجيم ثابتة للعضلات والأوتار ، إلى أن علاقة التحجيم لتأخير توليد القوة ترجع جزئيًا إلى أن العضلات في الحيوانات الأكبر حجمًا أقصر وأقوى نسبيًا من تلك الموجودة في الحيوانات الأصغر حجمًا ، في حين أن الأقارب طول وصلابة الوتر لا يعتمدان على الحجم [36]. لذلك يجب أن تقصر عضلات الحيوانات الكبيرة بجزء أكبر من أطوالها قبل أن تتوازن قوتها القصوى بالقوة في الأوتار. تتناقص سرعة تقصير العضلات القصوى أيضًا مع زيادة حجم الحيوان [35] ، مما يزيد من الوقت المطلوب للوصول إلى أقصى قوة وتمديد الوتر بالكامل. وبالتالي ، يبدو أن الحيوانات الأكبر حجمًا تعاني من تأخيرات أطول في توليد القوة لأن شد أنسجتها المرنة يتطلب تقصير عضلاتها لمسافات أطول نسبيًا بسرعات أبطأ نسبيًا [37].

(هـ) مقايضات تأخير المكون

نظرًا لأهمية التحكم السريع في التغذية الراجعة ، لماذا لا تكون تأخيرات المكونات أقصر؟ أحد التفسيرات المحتملة هو أن هناك تأثيرات ضارة لتقليل زمن الوصول. ضع في اعتبارك ، على سبيل المثال ، النقصان في تأخير التوصيل العصبي عن طريق زيادة سرعة توصيل الألياف العصبية. بالنسبة للألياف العصبية ذات القطر المحدد ، يتم تحديد سرعة توصيلها من خلال المسافة الداخلية ونسبة قطر المحور العصبي إلى سمك المايلين [34]. لا يمكن تحقيق مكاسب في السرعة من خلال مزيد من التنقيح لهذه المعلمات ، لأن قيمها الحالية تحقق بالفعل أسرع سرعات توصيل [34]. ومع ذلك ، يمكن زيادة سرعة التوصيل عن طريق توسيع قطر الألياف العصبية [34] ، ولكن فقط مع وجود عقوبة نشطة كما يتضح من العدد الأكبر من الميتوكوندريا في الألياف العصبية الأكبر [38]. علاوة على ذلك ، يمكن احتواء عدد أقل من الألياف العصبية في عصب بحجم معين ، مما يقلل من عدد المستقبلات الحسية المعصبة والوحدات الحركية ، وبالتالي ، الدقة التي يمكن للحيوان من خلالها الإحساس بالمنبهات والاستجابة لها [13]. في حين أن منطقة الأعصاب الطرفية تزداد مع حجم الحيوان ، إلا أنها لا يمكن أن تزيد بما يكفي للحفاظ على كل من تأخير التوصيل العصبي وعدد الألياف العصبية [13]. توجد مقايضات مماثلة في العضلات - يمكن تقصير التأخير الكهروميكانيكي وتوليد القوة عن طريق التحول نحو وحدات المحرك الأسرع أو ديناميكيات الجسر المتقاطع الأسرع ، ولكن فقط مع العقوبات المرتبطة بزيادة التعب ، أو زيادة تكلفة الطاقة أو ضعف العضلات [39،40].

(و) التأخير الكلي

يعتمد قياسنا للحد الأدنى من التأخير الحسي الحركي على عدة تبسيطات وافتراضات. بينما قمنا بفحص منعكس التمدد البسيط أحادي المشبك ، تستجيب الحيوانات للمنبهات أثناء معظم السلوكيات باستخدام آليات تحكم أكثر تطورًا [18 ، 19]. يعتمد التأخير الفعلي الذي يواجهه الحيوان أيضًا على الاضطراب ، وقد تكون الاستجابات التي تتم بوساطة عصبية أطول بشكل كبير إذا تم إنشاء استجابة الحيوان عبر مسارات التغذية المرتدة مع الألياف العصبية البطيئة والمشابك المتعددة. ومع ذلك ، فإن منعكس التمدد مناسب لغرضنا لأن مدته تقارب الحد الأدنى من التأخير العصبي بين اضطراب لا يمكن التنبؤ به واستجابة الحيوان المتحكم فيها. لقد افترضنا أيضًا أن نهاية التأخير الكلي يتم تحديدها جيدًا من خلال إنتاج قوة نشل الذروة أثناء الانكماش متساوي القياس. قد يبالغ هذا الافتراض في تقدير التأخير الكلي إذا تم إنشاء قوى مفيدة قبل ذروة قوة النتوء ، أو عندما تكون العضلات لا تزال في مستويات دون الحد الأقصى ، أو إذا كانت العضلة النشطة بالفعل تعدل قوتها في وقت أقصر. في الواقع ، العضلات التي يتم شدها ، كما هو الحال أثناء منعكس التمدد ، تولد قوة أسرع من العضلات متساوية القياس [41]. بدلاً من ذلك ، قد يقلل هذا الافتراض من قيمة التأخير الكلي إذا تطلبت القوى المفيدة تجميع قوى نفض متعددة أو توظيف وحدات محرك أبطأ مع ديناميكيات توليد القوة الأبطأ المقابلة لها [39 ، 42]. هنا ، اخترنا استخدام قوة نشل الذروة لتحديد نتيجة التأخير الكلي لثلاثة أسباب: إنها تمثل حلاً وسطًا بين الآليات التي قد تقصر أو تطيل تأخير توليد القوة ، وهي مرتبطة بالتعريفات المحتملة الأخرى لتأخير توليد القوة مثل الوقت إلى التيتانوس [39] ، ويتم قياسه بشكل شائع وبالتالي يسهل المقارنات عبر الأنواع المختلفة. من بين جميع تأخيرات المكونات ، نشك في أن علاقة التحجيم لتأخير تكوين القوة هي الأكثر حساسية لافتراضاتنا الأساسية ، وبالتالي يجب التعامل معها بأقل قدر من الثقة. نظرًا لأنه يبدو أيضًا أنه أكبر مساهم في التأخير الحسي الكلي ، فإننا نقترح أن تهدف المزيد من الدراسات إلى فهم كيف يعتمد تأخير توليد القوة على مستوى تنشيط العضلات وديناميكيات العضلات والأوتار وحجم الحيوان.

بالنسبة لجميع الثدييات الأرضية في دراستنا ، بغض النظر عن الحجم ، يشتمل التأخير الكلي على جزء كبير من مدة الحركة. في حين أن هذه الكسور تكون أصغر نسبيًا بالنسبة للحيوانات الأصغر حجمًا ، وبالنسبة لجميع الحيوانات التي تتحرك بسرعات أبطأ ، فمن المرجح أن تظل تحديًا للتحكم الفعال في التغذية الراجعة [10]. على سبيل المثال ، تتطلب أصغر الثدييات - الزبابة - ما يقرب من نصف مدة وقفتها للإحساس بالاضطراب والاستجابة له عند الركض. نظرًا لأن التأخير النسبي يتضاعف تقريبًا على مدى حجم الثدييات الأرضية ، فإن التأخيرات تصبح تحديًا أكبر للحيوانات الأكبر حجمًا. في الواقع ، بالنسبة للحيوانات التي تزن حوالي 200 كجم ، مثل الغزلان الكبيرة ، يقترب التأخير الكلي من مدة مرحلة الوقوف بأكملها عند التحرك بسرعة (الشكل 3ب). إذا دخلت هذه الحيوانات في حفرة أثناء الركض ، فلن تكون قادرة على استخدام نفس الساق لتوليد استجابة تصحيحية. بدلاً من ذلك ، سيتعين عليهم الاعتماد إما على الاستقرار الميكانيكي السلبي [4،6-10] أو على استراتيجيات التحكم التي تنسق الأرجل الأخرى لتوليد استجابات تصحيحية أثناء مراحل الاتصال الأرضية اللاحقة. يبدو أن مثل هذا التحكم المتقطع ممكن لجميع أحجام الحيوانات في جميع السرعات - حتى في حيوانات العدو الكبيرة ، فإن مدة الخطوة أطول بحوالي أربعة أضعاف من التأخير الحسي الكلي (الشكل 3ب). ومع ذلك ، فإن انتظار الاستجابة للاضطراب لا يخلو من العيوب ، وأبرزها أن الاضطراب الكبير يمكن أن يتسبب في سقوط حيوان قبل حتى أن تبدأ الخطوة التالية. لا تعمل الفيلة والحيوانات الأخرى الكبيرة جدًا بالسرعة المتوقعة من الاتجاهات السائدة في الحيوانات الصغيرة. ولكن حتى في السرعات القصوى البطيئة التي يستخدمونها بالفعل ، فإن التأخير الكلي لا يزال يتطلب حوالي نصف الوقت الذي تستغرقه قدمهم على الأرض [43]. أي أن الفيل الخبب يعاني من تأخيرات نسبية مماثلة مثل الزبابة الراكضة. الأهم من ذلك ، أن الاستجابات ذات المعنى الميكانيكي الحيوي تتأخر أكثر بسبب القصور الذاتي - قد تتطلب الاستجابة المناسبة للاضطراب من الحيوان ليس فقط توليد القوة العضلية ، ولكن لاستخدام هذه القوة لإعادة توجيه حركته ، أو لتحريك أحد الأطراف إلى موضع جديد. في حين أنه من غير المعروف مدى التأخير بالقصور الذاتي مع حجم الحيوان ، إلا أنها تضيف بالتأكيد إلى إجمالي التأخير الحسي الحركي الذي قدّرناه هنا ، مما يطيل الحد الأدنى من أوقات الاستجابة لجميع الحيوانات.

نظرًا لأهمية التغذية الراجعة للتحكم في الحركة ، وأهمية التأخير الزمني للحصول على تغذية راجعة فعالة ، كيف تتعامل الحيوانات مع تأخيراتها الإجمالية الطويلة؟ نعتقد أنه لا توجد إجابة واحدة ، ولكن هناك مجموعة من الاستراتيجيات التي تستخدمها الحيوانات للمساعدة في التخفيف من آثار التأخيرات الحسية.تتمثل إحدى هذه الإستراتيجيات في تقليل السرعة القصوى للحركة إلى ما دون تلك المتوقعة استنادًا إلى مقياس مدة الحركة - حيث يوفر التحرك ببطء أكبر مزيدًا من الوقت للاستجابة للاضطرابات. يبدو أن الثدييات الأرضية الكبيرة تستفيد من هذه الإستراتيجية - الأفيال ، على سبيل المثال ، تتحرك أبطأ بنسبة 90٪ تقريبًا بأقصى سرعتها مما كان متوقعًا استنادًا إلى الحيوانات الصغيرة [44]. هذا لا يعني أن التأخيرات الحسية هي الحد الوحيد للسرعة القصوى. في الواقع ، تم إثبات حدود فسيولوجية أخرى بشكل مقنع ، بما في ذلك قوة العضلات وإجهاد العظام [45،46] - ربما يمكننا الآن حساب التأخيرات الحسية فيما بينها. تتمثل الإستراتيجية الثانية في استخدام الميكانيكا الحيوية الفطرية لرفض الاضطرابات بسرعة ، وبالتالي الاعتماد بشكل أقل على التحكم العصبي البطيء نسبيًا في العضلات. على سبيل المثال ، تثبت الحيوانات حركتها باستخدام الديناميكيات السلبية لجسمها المتحرك [3،47] ، وهندسة أرجلها [48] والخصائص الجوهرية للعضلات [4،6-8،10]. تتمثل الإستراتيجية الثالثة للتعامل مع التأخيرات الحسية الطويلة في استخدام التنبؤ العصبي بدلاً من التغذية الراجعة. يعوض الجهاز العصبي للإنسان ، وربما للحيوانات الأخرى ، التأخير باستخدام نموذج داخلي لديناميكيات الجسم يأخذ المعلومات الحسية المتأخرة وغير الكاملة ويتنبأ بأفضل استجابة حركية مستقبلية [5 ، 11 ، 12]. قد تكون هذه استراتيجية مفيدة فقط للحيوانات الكبيرة نسبيًا ، حيث تكون التأخيرات المشبكية المرتبطة بالحساب العصبي قصيرة بالنسبة لفترات الحركة [20]. عند النظر إليها من خلال عدسة التحكم في التغذية الراجعة ، تظهر العديد من الخصائص الأساسية لفيزيولوجيا الحيوان كحلول للتأثيرات الضارة للتأخيرات الحسية الحركية.

الوصول إلى البيانات

يتم تضمين مجموعات بيانات المراجعة المنهجية الخاصة بنا في المواد التكميلية الإلكترونية.


2. الإستراتيجية 1: تحسين الشكل الموجي للمسح الدوري للجهد الكهربي السريع

2.1. تعزيز الحساسية عن طريق تحسين الاحتفاظ وتبديل الإمكانات

أحد أبسط التعديلات لتحسين حساسية FSCV هو تغيير إمكانيات الإمساك والتبديل. تزيد إمكانية الإمساك الأكثر سلبية من مدى الامتصاص الكهروستاتيكي للجزيئات الكاتيونية وتعزز تيار وحساسية فارادايك. 43،44 تعمل إمكانية التحويل الأكثر إيجابية على أكسدة الكربون في CFME وتزيد من المجموعات الوظيفية المحتوية على الأكسجين ، وبالتالي يتم امتصاص المزيد من الدوبامين وزيادة الحساسية. يوضح الشكل 43،45 الشكل 3A أن تمديد شكل الموجة من المعلمات الأصلية (& # x022120.4 V يحمل إمكانية التبديل +1.0 V) إلى تلك الموسعة (& # x022120.6 V إلى +1.4 V) حسن الحساسية لـ كشف الدوبامين لخمسة أضعاف. 43 أدى توسيع إمكانات التبديل إلى زيادة مواقع الامتزاز وتحسين حركية نقل الإلكترون للجزيئات المحايدة والأنيونية أيضًا. 45 تتطلب المركبات ذات إمكانات الأكسدة العالية أيضًا إمكانية تبديل ممتدة من أجل الكشف عن الأكسدة. على سبيل المثال ، يمتلك الأدينوزين إمكانات أكسدة أولية تبلغ 1.3 فولت ، لكن FSCV عند 400 فولت / ثانية يعطي ذروة أولية عند 1.5 فولت أو حتى في وقت لاحق في الفحص الخلفي. 17،44 أفضل إمكانيات الإمساك والتبديل هي حل وسط بين تحسين الحساسية واستقرار القطب الكهربائي وقاذورات القطب.

الإستراتيجية 1: تحسين شكل الموجة. (أ) شكل موجة مثلثة ممتدة للكشف عن الدوبامين. الشكل الموجي الممسوح ضوئيًا من & # x022120.6 V إلى +1.4 V (أزرق) أسفر عن حساسية أعلى بمقدار 5 مرات للدوبامين من الشكل الموجي التقليدي الممسوح من & # x022120.4 V إلى +1.0 V (رمادي). السيرة الذاتية مستنسخة من 43 بإذن من الجمعية الملكية للكيمياء. ملاحظة: تم قلب المحاور في اصطلاح مختلف عن المستخدم حاليًا. (ب) شكل الموجة Scalene للكشف المشترك عن غوانوزين - الأدينوزين. يميز المسح الأمامي البطيء (100 فولت / ثانية) بشكل كبير ذروة أنوديك بين غوانوزين (GN) والأدينوزين (AD). تتم إعادة طباعة مؤامرات اللون من 50. حقوق الطبع والنشر 2019 American Chemical Society. (C) شكل موجة المنشار المعدل للكشف عن M-ENK. قلل جزء معدل المسح الأبطأ إشارات التداخل ، وتميز الجزء الزمني بين M-ENK و L-ENK. أعيد طبعه من 52. حقوق الطبع والنشر 2019 American Chemical Society.

2.2. تقديم الانتقائية عن طريق تحسين معدل المسح وتصميم شكل موجة جديد

في السيرة الذاتية التقليدية ، سيكون للأنواع النشطة كهربيًا ذات إمكانات الأكسدة والاختزال المختلفة وحركية نقل الإلكترون أشكال مختلفة من المخططات الفولتية ، لكن معدل المسح العالي لشكل موجة FSCV يخفي هذه الاختلافات 21 ويؤدي إلى تدهور الانتقائية بين الأنواع المتشابهة. ومع ذلك ، فإن معدل المسح للشكل الموجي المثلث يؤثر على قدرة الذروة للتفاعل شبه القابل للانعكاس وغير القابل للانعكاس للأنواع النشطة كهربيًا 46 وبالتالي يمكن تحسينه لتحويل الذروة بعيدًا عن المواد المتداخلة أو الإشارة غير المستقرة حول إمكانية التبديل. على سبيل المثال ، لاكتشاف الأوكتوبامين ، وهو ناقل عصبي الفينولامين الموجود في اللافقاريات ، فإن شكل موجة الدوبامين غير مناسب في الجسم الحي دراسات لأن الذروة يتم إزاحتها بالقرب من إمكانية التحويل. 47،48 بياكوريل وآخرون. طور في الجسم الحي شكل موجة الأوكتوبامين عن طريق خفض معدل المسح إلى 100 فولت / ثانية والمسح إلى +1.4 فولت. استخدمت مجموعة روس شكل موجة متدرجة يتكون من معدل مسح أمامي يبلغ 100 فولت / ثانية إلى +1.45 فولت ومعدل مسح خلفي يبلغ 400 فولت / ثانية (الشكل 3 ب) للتمييز بين ذروة انوديك للغوانوزين عن تلك الخاصة بالأدينوزين ، مما يسهل عملية المسح. -كشف. 50 لذلك ، يعد تحسين معدل المسح استراتيجية واعدة لتغيير قمم Faradaic ، وتعزيز الانتقائية.

يمكن استبدال الشكل الموجي الكاسح المثلثي البسيط بشكل موجة جديدة تحتوي على معدلات مسح مختلفة في نفس الاتجاه الكاسح ، مما يساعد على التحكم في تفاعلات الأقطاب بين الأنواع وحركية الأكسدة والاختزال. تم اقتراح شكل موجة معدلة تتكون من معدلات مسح متعددة من قبل مجموعة Sombers للكشف عن الببتيد العصبي الأفيوني methionine-enkephalin (M-ENK) ، والذي يحتوي على أحماض أمينية التيروزين والميثيونين كهربيًا. يوضح الشكل 51،52 الشكل 3C الشكل الموجي المعدل المحسن لفرس المنشار الذي يتكون من جزء معدل المسح المنخفض (& # x020130.4 V إلى +0.7 V ، 100 V / s) ، مما يحد من التداخل من الأنواع الأخرى ، وجزء معدل مسح أعلى (+0.7 فولت إلى +1.3 فولت ، 600 فولت / ثانية) ، هذا يؤكسد التيروزين ويعزز الحساسية. بعد ذلك ، تم تعليق شكل الموجة عند +1.3 فولت لمدة 3 مللي ثانية لأكسدة السلسلة الجانبية للميثيونين وتنشيط سطح القطب. يفرق شكل الموجة إشارة M-ENK عن leucine-enkephalin (L-ENK) ، والتي لا تحتوي على ميثيونين ولا تعطي ذروة انوديك الثانية. كما تم اقتراح أشكال موجية Sawhorse للتمييز بين المركبات المحتملة الأكسدة العالية بما في ذلك الأدينوزين ، ATP ، و H2ا2, حيث يسمح المزيد من الوقت عند إمكانية التحويل بمزيد من الأكسدة والتمييز. 35 وبالتالي ، فإن تحسين معدل المسح المعقد والحفاظ على إمكانات ثابتة عند إمكانية التحويل هي استراتيجيات مفيدة لتحقيق الانتقائية.

FSCV هي تقنية مطروحة في الخلفية ، وتؤدي التغييرات في الأس الهيدروجيني والتركيب الأيوني وحالة سطح القطب إلى تغيير خصائص تيار الشحن والامتصاص في الخلفية ، مما يعطي خطأ في الطرح في الخلفية يمكن الخلط بينه وبين إشارة Faradaic. على وجه الخصوص ، يتغير سطح القطب عند تطبيق جهد أعلى ، وهذا يمكن أن يسبب تغيرات طفيفة في تيار الخلفية. 45 لتصحيح التغيير في الخلفية ، تم اقتراح قياس الجهد النبضي المزدوج (PPV) عن طريق إضافة شكل موجة مثلثة أخرى بعد الشكل الموجي المثلث الرئيسي للحصول على & # x0201cblank & # x0201d CV. 53 نظرًا لأن كلا من الناقل العصبي والسير الذاتية الفارغة يتأثران بالمثل بتقلب الأس الهيدروجيني ، تتم إزالة الإشارة المتقلبة عن طريق طرح السيرة الذاتية الثانوية من السيرة الذاتية الأولية ، مما يؤدي إلى سهولة تحديد وتحديد الأنواع الكهرومغناطيسية. تم تنفيذ PPV أيضًا بأشكال موجية أخرى مثل شكل موجة المنشار لتصحيح تقلبات الخلفية. 54

2.3 تناقص تلوث القطب بواسطة تحسين شكل الموجة

تم اقتراح العديد من معالجات الشكل الموجي لتقليل التلوث الكهروكيميائي من الأنواع النشطة كهربيًا. جاكسون وآخرون. اقترح الشكل الموجي على شكل N لاكتشاف FSCV للسيروتونين ، ولا يزال شكل الموجة هذا هو الشكل الموجي السائد للكشف عن السيروتونين. يثبت الشكل الموجي عند +0.2 فولت للحد من امتصاص السيروتونين للمنتج الثانوي ، وينحدر بسرعة من 1000 فولت / ثانية إلى 1.0 فولت للحد من التلوث ، ولكنه يمسح لأسفل إلى & # x022120.1 V على الخلف للسماح باكتشاف الذروة الكاثودية.

تم تحسين معدل قابلية التثبيت ، وإمكانية التبديل ، ومعدل المسح للشكل الموجي المثلث للحد من عدد الأنواع الممتصة ومدى الأكسدة والقاذورات. على سبيل المثال ، تم إجراء المسح الضوئي من +0.1 فولت إلى +1.3 فولت بمعدل مسح ضوئي 600 فولت / ثانية للكشف عن النواقل العصبية الموجبة الأوكتوبامين والتيرامين بمنتج أكسدة يتبلمر لإفساد القطب. 49 يخفف الشكل الموجي المقترح من تلوث إمكانات الإمساك الإيجابية لامتصاص الأوكتوبامين والتيرامين ، ويتجاوز معدل المسح الأعلى ذروة الأكسدة الثانوية. 55 اقترحت مجموعة روس تلاعبًا مشابهًا في شكل الموجة لتقليل التلوث الكهروكيميائي للميلاتونين ، وهو جزيء إشارة يعدل إيقاعات الساعة البيولوجية ونظام المناعة. 56 الشكل الموجي ، مع إمكانية حمل +0.2 فولت ومعدل مسح 600 فولت / ثانية ، أزال القاذورات من البلمرة الكهربية المؤكسدة للميلاتونين التي لوحظت مع شكل موجة الدوبامين التقليدي.

قبل تصميم شكل الموجة للمركبات الجديدة ، يجب إجراء دراسات أساسية لتحديد إمكانات الأكسدة والاختزال وآليات التلوث الكهروكيميائي المحتمل. 30،57 مؤخرًا ، اقترح مختبرنا آلية أكسدة الهستامين ، والتي تخضع للبلمرة الكهربية وتنتج البولي هيستامين وتفسد القطب. 30 يلزم وجود جهد 1.1 فولت مقابل Ag / AgCl أو أعلى لأكسدة الهيستامين في أقطاب الكربون ، وبالتالي يجب تمديد إمكانات التبديل إلى إمكانات أكثر إيجابية لإنتاج ذروة أنوديك كاملة وحساسية قصوى. ومع ذلك ، باستخدام إمكانات تحويل أعلى عند 1.45 فولت ، تسبب الهيستامين في إتلاف القطب أكثر ، لذا فإن 1.3 فولت هو أفضل إمكانية تحويل لتحقيق حساسية عالية مع الحد من تلوث القطب. لذلك ، فإن معرفة ليس فقط إمكانات الأكسدة والاختزال ولكن أيضًا آلية التفاعل تساعد الباحثين على تصميم شكل موجة FSCV أفضل لتقليل التلوث.


العلاجات المنزلية لخفقان القلب الناجم عن مشاكل الجهاز الهضمي

الهدف من كل ذلك هو تحسين صحة الجهاز الهضمي وتقليل الانتفاخ والالتهابات ، والتي نأمل أيضًا أن تحسن خفقان القلب أو تسارع ضربات القلب. يختلف كل شخص وجسم الأبوس ، لذلك قد تحتاج إلى تجربة بعض الاستراتيجيات المختلفة للعثور على الطريقة التي تناسبك. اسأل طبيبك دائمًا قبل تناول أي مكمل جديد أو إجراء تغييرات جذرية على نظامك الغذائي.

  • كبسولات الزنجبيل: يستخدم الزنجبيل منذ آلاف السنين لعلاج الاضطرابات المتعلقة بالهضم ، وخاصة الغثيان واضطراب المعدة والإسهال. 5 على الرغم من عدم دراستها جيدًا ، إلا أن تناول 550 ملليجرامًا من جذر الزنجبيل ثلاث مرات يوميًا مع الوجبات قد يهدئ الانتفاخ. إذا أصبح العصب المبهم نفسه ملتهبًا ، فقد يساعد الزنجبيل لأنه ثبت أنه يحتوي على بعض الخصائص المضادة للالتهابات.
  • التجشؤ: قد يوفر تقليل تورم البطن بعض الراحة. ستعمل المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية مثل سيميثيكون على تفتيت فقاعات الغاز ودفعها إلى التجشؤ. هذا حل مفيد على المدى القصير.
  • تغيير المواقف: تخلص من الضغط عن معدتك عن طريق تغيير وضعيتك أو المشي والانحناء إن أمكن. يمكن للغاز المحاصر الهروب إذا تحركت. مرة أخرى ، جرب. ستجد الوظائف التي تناسبك بشكل أفضل.
  • التنفس العميق: يمكن أن يرتبط الاكتئاب والقلق باضطراب العصب المبهم ، 6 لذا حاول الاسترخاء (القول أسهل من الفعل ، أنا مدرك جيدًا). جرب التنفس العميق أو التأمل.
  • حمية: هذا أمر كبير: فعال للغاية ولكن يصعب قياسه. يمكن أن يكون سبب الانتفاخ الذي من المحتمل أن يكون سببًا في التهيج في المقام الأول هو الحساسية تجاه الطعام. يمكن أن تؤدي إزالة الجاني إلى حل المشكلة تمامًا. المهيجات الهضمية الشائعة هي الغلوتين ومنتجات الألبان. عادات الأكل مثل تناول الطعام أو الإفراط في الأكل يمكن أن تسبب الغازات. 7
  • مضغ طعامك: يؤدي مضغ الطعام إلى إطلاق الإنزيمات الموجودة في اللعاب والتي تنتقل مع الطعام إلى الجهاز الهضمي ، مما يساعد في تحللها. لن يتم هضم الطعام الذي يحتوي على إنزيمات غير كافية ، مما يؤدي إلى الانتفاخ. 7
  • الانزيمات الهاضمة: مع تقدمك في العمر ، ينخفض ​​إنتاج الإنزيم. إذا كانت مستويات الإنزيم لديك منخفضة جدًا ، فستساعد المكملات في عملية الهضم. إذا كان هذا هو سبب المشكلة ، فإن تناول مكمل الإنزيم سيجعله واضحًا على الفور. 8
  • البروبيوتيك: ادعم عملية الهضم عن طريق تناول مكملات البروبيوتيك يوميًا. يمكنك أيضًا تجديد نباتات الأمعاء من خلال نظام غذائي غني بالأطعمة المخمرة والمخمرة ، مثل مخلل الملفوف والكومبوتشا. إذا كنت تعاني من عدم تحمل اللاكتوز ، جرب الكفير. 7
  • حافظ على حركة أمعائك: إذا كنت تميل إلى الإمساك ، يمكن أن يساعدك تناول مكمل غذائي عالي الجودة من المغنيسيوم. من المهم أن تنفق بعض المال على هذا ولا تشتري أرخص علامة تجارية في متجر البقالة. هناك العديد من أنواع المغنيسيوم المختلفة وبعضها متوفر بيولوجيًا أكثر من البعض الآخر. هنا & aposs رابط يشرح الاختلافات. أستخدم Triple Mag 250. كما تناول الكثير من الألياف واشرب الكثير من الماء طوال اليوم. 9

نظرة عامة على الجهاز العصبي اللاإرادي

يعمل الجهاز العصبي اللاإرادي للحفاظ على الحياة من خلال ممارسة السيطرة على الوظائف / الأنظمة التالية:

  • القلب (التحكم في معدل ضربات القلب عن طريق الانقباض ، والحالات المقاومة للحرارة ، والتوصيل القلبي)
  • الأوعية الدموية (انقباض وتمدد الشرايين / الأوردة)
  • الرئتين (استرخاء العضلات الملساء في القصيبات)
  • الجهاز الهضمي (حركية الجهاز الهضمي ، إنتاج اللعاب ، التحكم في العضلة العاصرة ، إنتاج الأنسولين في البنكرياس ، إلخ)
  • جهاز المناعة (تثبيط الخلايا البدينة)
  • توازن السوائل (انقباض الشريان الكلوي ، إفراز الرينين)
  • قطر الحدقة (انقباض واتساع حدقة العين والعضلات الهدبية)
  • التعرق (يحفز إفراز الغدد العرقية)
  • الجهاز التناسلي (عند الذكور ، الانتصاب و القذف عند الإناث ، تقلص و ارتخاء الرحم)
  • الجهاز البولي (استرخاء وانقباض المثانة والعضلات النافصة ، العضلة العاصرة للإحليل)
  • يتسبب الجهاز العصبي الودي في تسريع وظائف الجسم (أي معدل ضربات القلب والجهاز التنفسي) ويحمي القلب عن طريق تحويل الدم من الأطراف إلى القلب
  • يتسبب الجهاز العصبي السمبتاوي في تباطؤ وظائف الجسم (مثل معدل ضربات القلب والجهاز التنفسي) ويفضل الشفاء والراحة والاستعادة ، فضلاً عن تنسيق الاستجابات المناعية

تم تصميم فروع النظام اللاإرادي لتعارض (وبالتالي توازن) بعضها البعض. على سبيل المثال ، عندما يبدأ الجهاز العصبي الودي في العمل ، يبدأ الجهاز العصبي السمبتاوي في العمل لإعادة الجهاز العصبي الودي إلى خط الأساس. لذلك ، ليس من الصعب فهم أن العمل المستمر من قبل أحد الفروع قد يتسبب في انخفاض مستمر في النغمة في الآخر ، مما قد يؤدي إلى اعتلال الصحة. التوازن بين الاثنين ضروري وصحي.

يتمتع الجهاز العصبي السمبتاوي بقدرة أسرع على الاستجابة للتغيير من الجهاز العصبي السمبثاوي. لماذا صممنا بهذه الطريقة؟ تخيل لو لم نكن: التعرض للضغوط يسبب عدم انتظام دقات القلب إذا لم يبدأ الجهاز السمبتاوي على الفور في مواجهة زيادة معدل ضربات القلب ، يمكن أن يستمر معدل ضربات القلب في الزيادة حتى تطور إيقاع خطير ، مثل الرجفان البطيني. نظرًا لأن الأشخاص البارزين قادرين على الاستجابة بسرعة كبيرة ، لا يمكن أن تحدث المواقف الخطيرة مثل تلك الموصوفة. الجهاز العصبي السمبتاوي هو أول من يشير إلى تغيير في الحالة الصحية في الجسم. تعتبر الأدوية اللاودية هي العامل المؤثر الرئيسي على نشاط الجهاز التنفسي. أما بالنسبة للقلب ، فإن الألياف العصبية السمبتاوي تتشابك بعمق داخل عضلة القلب ، بينما تتشابك الألياف العصبية الودية على سطح القلب. وبالتالي ، فإن المصابين بأمراض الجهاز التنفسي أكثر حساسية لتلف القلب.

انتقال المحفزات اللاإرادية

تولد الخلايا العصبية وتنشر إمكانات العمل على طول محاورها. ثم ينقلون إشارات عبر المشبك من خلال إطلاق مواد كيميائية تسمى الناقلات العصبية ، والتي تحفز التفاعل في خلية أو عصبون مستجيب آخر. قد تسبب هذه العملية إما تحفيز أو تثبيط الخلية المستقبلة ، اعتمادًا على الناقلات العصبية والمستقبلات المتضمنة.

التكاثر- على طول المحور المحوري ، يكون الانتشار المحتمل للمحور كهربائيًا ويحدث من خلال تبادل أيونات N + و K + عبر غشاء المحور العصبي. تولد الخلايا العصبية الفردية نفس الإمكانات بعد تلقي كل حافز وإجراء جهد محور عصبي بمعدل سرعة ثابت على طول المحور العصبي. تعتمد السرعة على قطر المحور العصبي ومدى ثقله المياليني - تكون السرعة أسرع في الألياف الماييلية لأن المحوار يتعرض على فترات منتظمة (عقد رانفير). "يقفز" الدافع من عقدة إلى أخرى ، متخطياً الأقسام المايلينية.

انتقال - انتقال مادة كيميائية ، ناتج عن إطلاق ناقلات عصبية معينة من الطرف (نهاية العصب). تنتشر هذه الناقلات العصبية عبر شق المشبك وترتبط بمستقبلات محددة مرتبطة بالخلية المستجيبة أو العصبون المجاور. قد تكون الاستجابة مثيرة أو مثبطة اعتمادًا على المستقبل. يجب أن يحدث تفاعل مستقبلات الناقل العصبي وينتهي بسرعة. هذا يسمح بالتنشيط المتكرر والسريع للمستقبلات. يمكن "إعادة استخدام" النواقل العصبية بإحدى الطرق الثلاث:

  • إعادة امتصاص- يتم ضخ النواقل العصبية بسرعة مرة أخرى إلى نهايات العصب قبل المشبكي
  • التدمير- يتم تدمير الناقلات العصبية بواسطة الإنزيمات الموجودة بالقرب من المستقبلات
  • الانتشار- قد تنتشر الناقلات العصبية في المنطقة المحيطة ويتم إزالتها في النهاية
  • أستيل كولين- الناقل العصبي الرئيسي لألياف ما قبل المشبكية اللاإرادية ، والألياف اللاودية بعد المشبكي.
  • Norephinephrine - الناقل العصبي لمعظم الألياف المتعاطفة بعد المشبكي

وظائف الجهاز العصبي اللاإرادي

الجهاز السمبتاوي

  • زيادة تدفق الدم إلى الجهاز الهضمي ، مما يساعد على تلبية متطلبات التمثيل الغذائي الأكبر التي يفرضها الجهاز الهضمي على الجسم
  • انقباض القصيبات عند تطبيع مستويات الأكسجين
  • السيطرة على القلب عن طريق الفروع القلبية للعصب المبهم والأعصاب الشوكية الملحقة بالحبل الشوكي الصدري
  • انقباض في حدقة العين يسمح بالتحكم في الرؤية القريبة
  • تحفيز إنتاج الغدد اللعابية ويسرع التمعج للمساعدة في الهضم
  • ارتخاء / تقلص الرحم والانتصاب / القذف عند الرجال

تخضع الاستجابة الجنسية الذكرية للسيطرة المباشرة على الجهاز العصبي المركزي. يتم التحكم في الانتصاب عن طريق الجهاز السمبتاوي من خلال مسارات الإثارة.تنشأ الإشارات المثيرة في الدماغ ، من خلال الفكر أو البصر أو التنبيه المباشر. بغض النظر عن أصل الإشارة الاستثارية ، تستجيب أعصاب القضيب بإفراز الأسيتيل كولين وأكسيد النيتريك ، مما يشير بدوره إلى العضلات الملساء لشرايين القضيب للاسترخاء والامتلاء بالدم. هذه السلسلة المتتالية من الأحداث تؤدي إلى الانتصاب.

الجهاز السمبثاوي

  • تحفيز الغدد العرقية
  • انقباض الأوعية الدموية الطرفية لنقل الدم إلى القلب عند الحاجة
  • زيادة إمداد الدم إلى عضلات الهيكل العظمي التي قد تكون ضرورية للنشاط
  • تمدد القصيبات في ظل ظروف انخفاض الأكسجين في الدم
  • انخفاض تدفق الدم إلى البطن يقلل من نشاط التمعج والجهاز الهضمي
  • إطلاق مخازن الجلوكوز من الكبد لزيادة الجلوكوز في مجرى الدم

الحرارة الشديدة هي ضغوط يعاني منها الكثير منا. عندما نتعرض للحرارة الزائدة ، تستجيب أجسامنا بالطريقة التالية: تنقل المستقبلات الحرارية المحفزات إلى مراكز التحكم الودية الموجودة في الدماغ. يتم إرسال الرسائل المثبطة على طول الأعصاب السمبثاوية إلى الأوعية الدموية في الجلد ، والتي تتمدد استجابة لذلك. يؤدي تمدد الأوعية الدموية هذا إلى زيادة تدفق الدم إلى سطح الجسم بحيث يمكن فقدان الحرارة من خلال الإشعاع من سطح الجسم. بالإضافة إلى تمدد الأوعية الدموية في الجلد ، يتفاعل الجسم أيضًا مع الحرارة الزائدة عن طريق التعرق. يحدث هذا من خلال ارتفاع درجة حرارة الجسم ، الذي يشعر به الوطاء ، والذي يرسل إشارة عبر الأعصاب الودية إلى الغدد العرقية ، مما يزيد من كمية العرق المنتجة. يتم فقدان الحرارة عن طريق تبخر العرق الناتج.

الخلايا العصبية اللاإرادية

تُعرف الخلايا العصبية التي تنقل النبضات بعيدًا عن الجهاز العصبي المركزي باسم الخلايا العصبية (الحركية) الصادرة. وهي تختلف عن الخلايا العصبية الحركية الجسدية في أن الخلايا العصبية الفعالة لا تخضع للتحكم الواعي. ترسل الخلايا العصبية الجسدية محاور عصبية إلى العضلات الهيكلية ، والتي عادة ما تكون تحت السيطرة الواعية.

  • الخلايا العصبية الحشوية - الخلايا العصبية الحركية التي تتمثل مهمتها في إجراء نبضات لعضلة القلب والعضلات الملساء والغدد. قد تنشأ في الدماغ أو النخاع الشوكي (CNS). يلزم وجود نوعين من الخلايا العصبية الحشوية لتوصيل نبضة من الدماغ أو الحبل الشوكي إلى النسيج المستهدف.
  • الخلايا العصبية Preganglionic (قبل المشبكي) - يقع جسم الخلية للخلايا العصبية في المادة الرمادية للحبل الشوكي أو الدماغ. وينتهي في العقدة المتعاطفة أو السمبتاوي.
  • الألياف اللاإرادية قبل العقدة- قد تبدأ في الدماغ الخلفي ، الدماغ المتوسط ​​، النخاع الشوكي الصدري العلوي ، أو المستوى الرابع من الحبل الشوكي. يمكن العثور على العقد اللاإرادية في الرأس أو الرقبة أو البطن. تعمل سلاسل العقد اللاإرادية أيضًا بالتوازي مع كل جانب من جوانب الحبل الشوكي.
  • يقع جسم الخلية العصبية بعد العقدة (ما بعد المشبكي) في العقدة اللاإرادية (متعاطفة أو لاودية). ينتهي العصبون ببنية حشوية (النسيج المستهدف)

أقسام الجهاز العصبي اللاإرادي

ملخص لانقسامات ANS:

  • يتكون من ألياف صادرة (محرك) حشوي
  • تنقسم إلى قسمين السمبثاوي والباراسمبثاوي
  • تخرج العصبونات السمبثاوية من الجهاز العصبي المركزي من خلال الأعصاب الشوكية الموجودة في المناطق القطنية / الصدرية من الحبل الشوكي
  • تخرج الخلايا العصبية السمبتاوي من الجهاز العصبي المركزي عبر الأعصاب القحفية وأيضًا الأعصاب الشوكية الموجودة في الحبل الشوكي العجزي
  • هناك دائمًا نوعان من الخلايا العصبية المشاركة في انتقال العصب: قبل المشبكي (قبل العقدة) وما بعد المشبكي (ما بعد العقدة)
  • الخلايا العصبية الودية قبل العقدة العصبية هي خلايا عصبية متعاطفة تالية للعقدة قصيرة نسبيًا طويلة نسبيًا
  • الخلايا العصبية نظير الودي هي الخلايا العصبية الباراسمبثاوية بعد العقدة الطويلة نسبيًا وهي قصيرة نسبيًا
  • جميع الخلايا العصبية في الجهاز العصبي ANS إما أدرينالية أو كولينية
  • تستخدم الخلايا العصبية الكولينية أستيل كولين (Ach) كناقل عصبي (بما في ذلك: الخلايا العصبية السابقة للعقدة في أقسام SNS و PNS ، وجميع الخلايا العصبية ما بعد العقدة من قسم الجهاز العصبي المحيطي والخلايا العصبية ما بعد العقدة من قسم SNS التي تعمل على الغدد العرقية)
  • تستخدم الخلايا العصبية الأدرينالية norepinephrine (NE) كناقل عصبي لها (بما في ذلك جميع الخلايا العصبية SNS اللاحقة للعقدة باستثناء تلك التي تعمل على الغدد العرقية)

الغدد الكظرية

تقع الغدد الكظرية فوق كل كلية (يشار إليها أيضًا باسم الغدد الكظرية). تقع على مستوى الفقرة الصدرية الثانية عشرة تقريبًا. تتكون الغدة الكظرية من جزأين ، قشرة خارجية ونخاع داخلي. ينتج كلا الجزأين هرمونات: تنتج القشرة الخارجية الألدوستيرون والأندروجينات والكورتيزول ، بينما ينتج اللب بشكل أساسي الإبينفرين والنورادرينالين. يفرز النخاع الإبينفرين والنورادرينالين عندما يستجيب الجسم لضغوط (أي يتم تنشيط SNS) مباشرة في مجرى الدم.

يتم اشتقاق خلايا النخاع الكظري من نفس النسيج الجنيني مثل الخلايا العصبية الودي بعد العقدة ، وبالتالي فإن النخاع يشبه العقدة المتعاطفة المعدلة. يتم تعصب خلايا النخاع بواسطة ألياف ما قبل العقدة المتعاطفة. استجابة للتحفيز العصبي ، يفرز النخاع الإبينفرين في مجرى الدم. تتشابه تأثيرات الإبينفرين مع النوربينفرين.

تعتبر الهرمونات التي تفرزها الغدد الكظرية ضرورية لعمل الجسم بشكل طبيعي وصحي. يمكن أن يؤدي إفراز الكورتيزول كرد فعل للتوتر المزمن (أو زيادة النغمة الودية) إلى الإضرار بالجسم (أي ارتفاع ضغط الدم وتغير وظيفة المناعة). إذا تعرض الجسم للإجهاد لفترة طويلة من الزمن ، فقد تكون مستويات الكورتيزول غير كافية (إجهاد الغدة الكظرية) ، مما يتسبب في انخفاض نسبة السكر في الدم ، والتعب المفرط وآلام العضلات.

قسم الجهاز السمبتاوي (القحفي العجزي)

غالبًا ما يشار إلى القسم السمبتاوي للجهاز العصبي اللاإرادي باسم التقسيم القحفي العجزي. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن أجسام الخلايا للخلايا العصبية السابقة للعقدة توجد في نواة جذع الدماغ ، وأيضًا في القرون الرمادية الجانبية من الجزء الثاني إلى الرابع من الحبل الشوكي ، وبالتالي ، غالبًا ما يستخدم مصطلح الجمجمة العجزية للإشارة إلى قسم الجهاز السمبتاوي.

  • يتكون من محاور عصبية ما قبل العقدة تنبثق من جذع الدماغ في الأعصاب القحفية (lll و Vll و lX و X)
  • خمسة مكونات
  • أكبرها هي الأعصاب المبهمة (X) التي تحمل أليافًا سابقة للعقدة تشكل ما يقرب من 80٪ من إجمالي التدفق الخارج
  • تنتهي المحاور في العقد الطرفية في جدران الأعضاء المستهدفة (المستجيب) ، حيث تتشابك مع الخلايا العصبية العقدية
  • يتكون من محاور عصبية نقيّة سابقة للعقدة تظهر في الجذور الأمامية من العصب العجزي الثاني إلى الرابع
  • بشكل جماعي ، فإنها تشكل الأعصاب الحوضية في الحوض ، والتي تتشابك مع الخلايا العصبية العقدية في جدران الأعضاء التناسلية / القضاء

وظائف الجهاز العصبي اللاإرادي

يجعل ذاكري "3F" (الخوف ، القتال ، أو الهروب) من السهل التنبؤ بعمل الجهاز العصبي الودي. عند مواجهة مواقف من الخوف الشديد أو القلق أو التوتر ، يتفاعل الجسم عن طريق تسريع معدل ضربات القلب ، وزيادة تدفق الدم إلى الأعضاء والعضلات الحيوية ، وإبطاء عملية الهضم ، وإجراء تغييرات على رؤيتنا للسماح لنا برؤية أفضل والعديد من التغييرات الأخرى التي تسمح لنا بالرد بسرعة في المواقف الخطرة أو المجهدة. سمحت لنا ردود الفعل هذه بالبقاء على قيد الحياة كنوع لآلاف السنين.

كما هو الحال في كثير من الأحيان مع جسم الإنسان ، فإن الجهاز السمبثاوي متوازن تمامًا عن طريق قسم السمبتاوي ، والذي يعيد نظامنا إلى طبيعته بعد تنشيط القسم الودي. لا يستعيد الجهاز السمبتاوي التوازن فحسب ، بل يؤدي أيضًا وظائف مهمة أخرى في التكاثر والراحة والنوم والهضم. يستخدم كل قسم نواقل عصبية مختلفة لأداء أعمالهم - بالنسبة للجهاز العصبي السمبثاوي ، يعتبر النوربينفرين والإبينفرين الناقلات العصبية المفضلة ، بينما يستخدم القسم السمبتاوي الأسيتيل كولين لأداء واجباته.

الناقلات العصبية للجهاز العصبي اللاإرادي

  • بعض الألياف الودية التي تعصب الغدد العرقية والأوعية الدموية داخل عضلات الهيكل العظمي تطلق الأسيتيل كولين
  • ترتبط خلايا النخاع الكظري ارتباطًا وثيقًا بالخلايا العصبية الودية التالية للعقدة ، حيث تفرز الأدرينالين والنورادرينالين ، على غرار الخلايا العصبية الودي بعد العقدة

مستقبلات ANS

يوضح الرسم البياني التالي مستقبلات ANS ، بما في ذلك موقعها:

مستقبلاتقسم ANSموقعAdrenergic أو Cholinergic
مستقبلات النيكوتينالجهاز العصبي نظير الوديالخلايا العضلية للعقد ANS (سواء السمبتاوي والمتعاطفة)كوليني
مستقبلات المسكارين (M2 ، M3 تؤثر على نشاط القلب والأوعية الدموية)الجهاز العصبي نظير الوديM2- يقع على القلب (يعمل على أستيل كولين) M3- يقع على الشجرة الشريانية (أكسيد النيتريك)كوليني
مستقبلات ألفا 1وديتقع بشكل رئيسي على الأوعية الدموية الموجودة بشكل رئيسي بعد المشبكيأدرينالية
مستقبلات ألفا 2وديتقع في مكان ما قبل المشبك على طرف العصب الموجود أيضًا بعيدًا عن الشق المشبكيأدرينالية
مستقبلات بيتا 1ودينظام توصيل الخلايا الدهنية للقلبأدرينالية
مستقبلات بيتا 2وديتقع بشكل رئيسي على الشرايين (عضلات الشريان التاجي والهيكل العظمي)أدرينالية

ناهض ومضاد

لفهم كيفية تأثير بعض الأدوية على الجهاز العصبي اللاإرادي ، من الضروري تحديد مصطلحات معينة:

  • ناهض الودي (الودي) - دواء يحفز الجهاز العصبي الودي
  • مضاد متعاطف (انحلال السمبثاوي) - دواء يثبط الجهاز العصبي الودي
  • ناهض نظير الودي (محاكى نظير الودي) - دواء يحفز الجهاز العصبي السمبتاوي
  • مضاد للجهاز السمبتاوي (مضاد للالتهاب الباراسمبثاوي) - دواء يثبط الجهاز العصبي السمبتاوي

الردود على التحفيز الأدرينالي

يتم تحفيز الاستجابات الأدرينالية في الجسم بواسطة مركبات تشبه الأدرينالين كيميائيًا. يعد النوربينفرين ، الذي يتم إطلاقه من النهايات العصبية الودي ، والإبينفرين (الأدرينالين) في مجرى الدم من أهم الناقلات الأدرينالية. يمكن أن يكون للتحفيز الأدرينالي تأثيرات استثارية وتثبيطية ، اعتمادًا على نوع المستقبل على العضو المستجيب (الهدف):

التأثير على الجهاز المستهدفالتأثير التحفيزي أو التثبيطي
اتساع حدقة العينتحفيزي
قلة إفراز اللعابمثبط
زيادة معدل ضربات القلبتحفيزي
زيادة في النتاج القلبيتحفيزي
زيادة معدل التنفستحفيزي
توسع القصباتمثبط
ارتفاع ضغط الدمتحفيزي
قلة الحركة / إفراز الجهاز الهضميمثبط
تقلص العضلة العاصرة الشرجية الداخليةتحفيزي
استرخاء عضلات المثانة الملساءمثبط
تقلص العضلة العاصرة الداخليةتحفيزي
تحفيز تحلل الدهون (تحلل الدهون)تحفيزي
تحفيز انهيار الجليكوجينتحفيزي

يمكن أن يساعدك فهم 3 F (الخوف أو القتال أو الهروب) على تخيل الاستجابة التي يمكن توقعها. على سبيل المثال ، عندما تواجه موقفًا خطيرًا ، فمن المنطقي أن يرتفع معدل ضربات القلب وضغط الدم لديك ، وسيحدث انهيار الجليكوجين (لتوفير الطاقة اللازمة) وسيزداد معدل التنفس لديك. كل هذه تأثيرات تحفيزية. من ناحية أخرى ، إذا كنت تواجه موقفًا خطيرًا ، فلن يكون الهضم أولوية ، وبالتالي يتم قمع هذه الوظيفة (ممنوعة).

الردود على التحفيز الكوليني

من المفيد أن نتذكر أن التحفيز اللاودي ، بشكل عام ، عكس تأثيرات التحفيز الودي (على الأقل على الأعضاء التي تحتوي على أعصاب مزدوجة - هناك دائمًا استثناءات لكل قاعدة). مثال على الاستثناء هو الألياف السمبتاوي التي تعصب تثبيط القلب تسبب تباطؤ معدل ضربات القلب.

التأثير على الجهاز المستهدفالتأثير التحفيزي أو التثبيطي
حركية / إفراز الجهاز الهضميتحفيزي
انخفاض في معدل ضربات القلبمثبط
انخفاض النتاج القلبيمثبط
تضيق القصبات الهوائيةتحفيزي
انقباض التلميذتحفيزي
زيادة إفراز اللعابتحفيزي
تقلص عضلات المثانة الملساءتحفيزي
استرخاء العضلة العاصرة الداخليةتحفيزي
تقلص عضلات القولون (التغوط)تحفيزي
استرخاء العضلة العاصرة الشرجية الداخليةتحفيزي

التأثيرات التكميلية لكلا القسمين

يتم العمل على الغدة اللعابية من قبل كل من الانقسامات المتعاطفة والباراسمبثاوية في الجهاز العصبي السمبثاوي. تحفز الأعصاب السمبثاوية انقباض الأوعية الدموية في جميع أنحاء القناة الهضمية ، مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الدم إلى الغدد اللعابية ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة سمك اللعاب. تحفز الأعصاب السمبتاوي إفراز اللعاب المائي. وهكذا ، فإن القسمين يعملان بشكل مختلف ، ولكن بطريقة متكاملة.

الآثار التعاونية لكلا القسمين

يمكن رؤية التعاون بين قسمي الجهاز العصبي السمبثاوي والباراسمبثاوي على أفضل وجه في الجهاز البولي والتناسلي:

  • الجهاز التناسلي - تحفز الألياف السمبثاوية قذف السائل المنوي والتمعج المنعكس في الإناث يسبب توسع الأوعية ، مما يؤدي في النهاية إلى انتصاب القضيب عند الذكور والبظر عند الإناث
  • الجهاز البولي - تعمل الألياف السمبثاوية على تحفيز انعكاس الإلحاح البولي عن طريق زيادة توتر المثانة ، وتعزز الأعصاب الباراسمبثاوية تقلص المثانة البولية

أعضاء بدون تعصيب مزدوج

  • النخاع الكظرية
  • الغدد العرقية
  • عضلات مستقيمة العضلة
  • معظم الأوعية الدموية

الإجهاد و ANS

عندما يتم وضع الشخص في حالة تهديد ، يتم نقل الرسائل من الأعصاب الحسية إلى القشرة الدماغية والجهاز الحوفي (الدماغ "العاطفي") وكذلك إلى منطقة ما تحت المهاد. يثير الجزء الأمامي من منطقة ما تحت المهاد الجهاز العصبي الودي. يحتوي النخاع المستطيل على مراكز تتحكم في العديد من وظائف الجهاز الهضمي والقلب والأوعية الدموية والرئة والتناسلية والجهاز البولي. يوفر العصب المبهم (الذي يحتوي على كل من الألياف الحسية والحركية) مدخلات حسية لهذه المراكز من خلال أليافه الواردة. يتم تنظيم النخاع المستطيل نفسه بواسطة منطقة ما تحت المهاد والقشرة الدماغية والجهاز الحوفي. وبالتالي هناك العديد من المجالات التي تدخل في استجابة الجسم للتوتر.

عندما يتعرض الشخص لضغط شديد (تخيل موقفًا مرعبًا يحدث دون سابق إنذار ، مثل حيوان بري يستعد لمهاجمتك) ، قد يصاب الجهاز العصبي الودي بالشلل التام بحيث تتوقف وظائفه تمامًا. قد يكون الشخص متجمدًا في مكانه ، وغير قادر على الحركة. قد يفقدون السيطرة على مثانتهم. ويرجع ذلك إلى العدد الهائل من الإشارات التي يجب على الدماغ أن "يفرزها" وما يقابلها من اندفاع هائل من الأدرينالين. لحسن الحظ ، في معظم الأوقات لا نتعرض لضغط هذه المغنطيسية ويعمل نظامنا العصبي اللاإرادي كما ينبغي!

الاضطرابات المرتبطة بوضوح بالتدخل اللاإرادي

هناك العديد من الأمراض / الحالات التي تنتج عن ضعف الجهاز العصبي التلقائي:

  • انخفاض ضغط الدم الانتصابي - تشمل الأعراض الدوخة / الدوار مع تغير الوضع (أي الانتقال من الجلوس إلى الوقوف) ، والإغماء ، وعدم وضوح الرؤية ، وأحيانًا الغثيان. يحدث أحيانًا بسبب فشل مستقبلات الضغط في الإحساس والاستجابة لانخفاض ضغط الدم الناجم عن تجمع الدم في الساقين.
  • متلازمة هورنر- تشمل الأعراض انخفاض التعرق وتدلي الجفن وانقباض حدقة العين التي تؤثر على جانب واحد من الوجه. وهو ناتج عن تلف الأعصاب السمبثاوية التي تغذي العين والوجه.
  • مرض هيرشسبرونج- يُشار إليه أيضًا باسم تضخم القولون الخلقي ، ويتميز هذا الاضطراب بتوسع القولون والإمساك الشديد. وهو ناتج عن نقص في العقد السمبتاوي في جدار القولون.
  • الإغماء الوعائي المبهمي - سبب شائع للإغماء ، يحدث الإغماء الوعائي المبهمي عندما تستجيب ANS بشكل غير طبيعي لمحفز (مشاهد مزعجة ، إجهاد عند البراز ، الوقوف لفترات طويلة) عن طريق إبطاء معدل ضربات القلب وتوسيع الأوعية الدموية في الساقين ، مما يسمح للدم بالتدفق. تجمع في الأطراف السفلية ، مما يؤدي إلى انخفاض سريع في ضغط الدم.
  • ظاهرة رينود - يؤثر هذا الاضطراب في كثير من الأحيان على الشابات ، مما يتسبب في تغير لون أصابع اليدين والقدمين ، وأحيانًا الأذنين ومناطق أخرى من الجسم. وهو ناتج عن تضيق شديد في الأوعية الدموية المحيطية ناتج عن فرط نشاط الجهاز العصبي الودي. غالبًا ما يتم ترسيخه بسبب الإجهاد والبرودة.
  • صدمة العمود الفقري - الناتجة عن إصابة شديدة أو تلف في النخاع الشوكي ، قد تتسبب الصدمة الشوكية في عسر المنعكسات اللاإرادية ، والتي تتميز بالتعرق وارتفاع ضغط الدم الشديد وفقدان السيطرة على الأمعاء أو المثانة الناتج عن التحفيز الودي تحت مستوى إصابة الحبل الشوكي الذي لم يتم فحصه بواسطة الجهاز العصبي السمبتاوي.

مناقشة

تتمثل النتيجة الرئيسية لدراستنا في أن البنادق المرتفعة تولد أح.م بسعات كبيرة بما يكفي لتعديل التأخيرات المحورية. على وجه التحديد ، يتناقص متوسط ​​تأخير الضربة الهوائية السائلة مع زيادة عدد الارتفاعات في الضربة الهوائية السائبة. لذلك ، تشير نتائجنا إلى أن تغيير سعة الإشارة العصبية يمكن أن يضبط تأخيرها. باستخدام نموذج الكتلة العصبية ، أظهرنا أن انخفاض التأخيرات المحورية يترجم إلى انخفاض زمن الاستجابة مع زيادة شدة التحفيز.

لقد قمنا بمعايرة نموذج انتشار السنبلة باستخدام نموذج فيزيائي حيوي ، من خلال مقارنة تغير سرعة كرة سبايك داخل حزمة ألياف مكونة من محاور متطابقة. لاحظنا هنا التأثير المعاكس: في وجود اقتران ephaptic ، تباطأ تسديدة السنبلة. يتماشى هذا مع الدراسات العددية السابقة التي بحثت في تأثيرات الاقتران اللاصق بين عدد صغير من المحاور المتطابقة. هناك ، أدى الاقتران اللاصق إلى تزامن التموجات داخل تسديدة ، وتباطؤ متزامن في التموجات. يمكن أن يُعزى تسارع وابل السنبلة الذي نلاحظه في حزم الألياف ذات أقطار المحاور الموزعة إلى التأثير التشتيت ، الذي ينتج عن توزيع قطر المحور المحوري ويمنع تزامن كرة السنبلة. كما نوضح في الشكل 5 ، يتسبب التسديد الموزع محوريًا في إزالة الاستقطاب بشكل أساسي داخل حزمة الألياف ، مما يؤدي بعد ذلك إلى تسريع غالبية التموجات داخل التسديدة. لذلك ، لا تتعارض نتائجنا مع الدراسات السابقة ، ولكنها تعمم مناهج النمذجة السابقة. ومع ذلك ، فإن نموذج انتشار السنبلة الذي ابتكرناه هنا يتطلب العديد من الافتراضات التي سنناقشها بمزيد من التفصيل.

قمنا بحساب EP باستخدام تقريب الخط (أي يُفترض أن يكون المحوار رقيقًا بشكل لا نهائي) ، والذي ثبت أنه دقيق للغاية [30]. افترضنا كذلك أن حزمة المحاور كبيرة ودائرية ومتجانسة ومكتظة بالسكان بالمحاور. تم تبرير هذا الأخير من خلال دراسات التصوير المجهري الإلكتروني التي تشير إلى أن جزءًا صغيرًا فقط من حزمة المحاور يتكون من مساحة خارج الخلية [35 ، 38].نظرًا لأن الأغشية المحورية وأغلفة المايلين تتمتع بمقاومة أكبر بكثير مقارنة بالوسط خارج الخلية ، يمكن للتيارات الكهربائية أن تمر فقط عبر الوسط خارج الخلية. افترضنا أن الوسط متجانس وأن الموصلية الفعالة لحزمة الألياف هي موصلية السائل خارج الخلية مضروبة في الحجم النسبي للفضاء خارج الخلية. وهذا يستدعي محاكاة أكثر تفصيلاً لانتشار (أح.م) مع مراعاة عدم التجانس المكاني. للراحة الرياضية ، اخترنا حزم الألياف لتكون كبيرة مع مقاطع عرضية دائرية. تعتبر حزم الألياف الواقعية كبيرة بالفعل ، ولكنها غالبًا ما تظهر شكلًا يشبه الصفيحة [39]. السؤال المفتوح هو ما إذا كان هذا التشكل يؤثر على تأثير (أح.م) ضمن إطار عملنا (استخدمت دراسة حديثة محاور مقترنة بديناميات فيتزهيو-ناجومو لإثبات تأثيرات الاقتران اللاصق في حزم تشبه الصفائح [20]).

علاوة على ذلك ، تجاهلنا الآثار المحتملة بسبب البنية المجهرية للمحاور. افترضنا أن الغشاء المحوري أملس (بشكل فعال محوار متجانس [40]) ، وبالتالي فإن عقد رانفير ليست ذات صلة كمصادر نقطية. هذا هو الحال بالتأكيد على مسافات كبيرة من المحور العصبي ، كما يتضح من الشكل 2F. ومع ذلك ، ستكون مثل هذه التأثيرات ذات صلة على مقربة منها ، حيث يمكن أن تصل EP عند عقدة من Ranvier إلى عدة مئات من microvolts. من غير المعروف ما إذا كانت العقد من المحاور المجاورة محاذاة بشكل كافٍ للتأثير على توليد إمكانات العمل بهذه الطريقة. نظرًا لأن الخلايا قليلة التغصن يمكنها أن تكوِّن المايلينات متعددة المحاور [41 ، 42] ، فمن المتصور أن تُظهر المحاور المجاورة درجة معينة من المحاذاة ، وفي هذه الحالة سيكون من الممكن ملاحظة تأثيرات الاقتران اللاصق في حزم ألياف أصغر بكثير ، بشرط أن تكون الوصلات المرتفعة متزامنة بشكل كافٍ. علاوة على ذلك ، لقد أوضحنا أن حساب EP في حزمة ألياف يمكن تقريبه جيدًا بواسطة Eq (2). يعتمد هذا التعبير فقط على إمكانات الغشاء الخامس(ض) والتفاف منه. كما يتضح من الشكل 2 ، فإن المظهر المكاني لإمكانات الغشاء سلس تمامًا على طول المحور العصبي ، ويرجع ذلك إلى حقيقة أن طول السنبلة المميزة أكبر بترتيب واحد على الأقل من الحجم من طول النخاع النخاعي. قطعة.

لإثبات تأثير (أح.م) على التأخيرات المحورية ، استخدمنا نموذجًا مبسطًا بشدة لانتشار السنبلة. يفترض هذا النموذج أن سرعة الارتفاع الناتجة عن مورفولوجيا المحوار معروفة ، وأن هذه السرعة تزعجها EP. لا يحتوي على تأثيرات تعويض محتملة ناشئة عن ديناميكيات Hodgkin-Huxley (أي التيارات الفرعية التي تعيد استقطاب الغشاء المحوري) ، وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات باستخدام إطار Hodgkin-Huxley لتأكيد نتائجنا. بينما استخدمنا سيناريو بسيطًا لمعايرة نموذج انتشار السنبلة ، فإن إعادة إنتاج جميع النتائج التي توصلنا إليها في إطار Hodgkin-Huxley ستكون مكلفة للغاية من الناحية الحسابية ، وبالتالي فهي خارج نطاق الدراسة الحالية.

لقد قمنا بدمج نموذج حزمة المحاور في نموذج الكتلة العصبية Jansen-Rit لبناء نظام نموذجي لمعالجة المعلومات الحسية الأولية ، وللتحقق من العلاقة بين شدة التحفيز وزمن الاستجابة. تؤدي التجارب النفسية عبر الطرائق الحسية المختلفة إلى نفس العلاقة النوعية ، حيث ينخفض ​​زمن الانتقال مع زيادة الشدة [21-27]. عادةً ما تقيس مثل هذه التجارب التأخير بين عرض التحفيز وأول حد أقصى أو أدنى من الاستجابة العصبية المقاسة كهربائيًا. لتكرار هذا التصميم التجريبي ، قمنا بقياس الفارق الزمني بين بداية التحفيز ، أي بداية كرة السنبلة ، إلى الحد الأقصى الأول في استجابة نموذج Jansen-Rit. ومن المثير للاهتمام ، أن وجود اقتران ephaptic فقط يمكن أن يفسر علاقة شدة الكمون. نحن ندرك أن نموذج Jansen-Rit هو تمثيل بسيط إلى حد ما لدائرة كهربائية دقيقة قشرية ، وأن العمليات غير الخطية الأخرى التي لا تؤخذ في الاعتبار في اشتقاقها قد تقلل أيضًا من زمن الاستجابة مع زيادة كثافة التحفيز ، مثل نقل المعلومات بوساطة التذبذب [ 43]. ومع ذلك ، يشير نهج النمذجة لدينا إلى أن تأثيرات الاقتران اللاصق تلعب دورًا في الاستجابات العصبية.

في حين أن هناك مثل هذا الدليل الضمني ، فإن المزيد من الدراسات التجريبية ضرورية لاختبار فرضيتنا. سيكون التصميم التجريبي جائرًا للغاية ، حيث تنخفض أحزمة الطاقة الكهربائية بسرعة مع المسافة خارج حزم الألياف. لقد أثبتت التجارب على الحيوانات إمكانية تسجيل (أح.م) ضمن حزم ألياف محور عصبي [32 ، 44]. يمكن أيضًا أن يكون سرير الاختبار المثير للاهتمام عبارة عن تحليل تأخير ضمن نماذج التحفيز والاستجابة المستخدمة في مرضى الصرع لتحديد تركيز النوبة [45 ، 46].

إذا حدثت مثل هذه التأخيرات المعتمدة على النشاط (أو المعتمد على المعدل) في حزم الألياف ، فيمكن للمرء أن يتكهن بدورها المفترض في معالجة المعلومات. نظرًا لأن التأخيرات المحورية صغيرة جدًا بشكل عام (حوالي 30 مللي ثانية في حزمة ألياف بطول 10 سم) ، يجب أن يكون التأثير الرئيسي على التذبذبات السريعة. من المغري حقًا اقتراح أن مثل هذه التأخيرات المتغيرة قد يكون لها تأثير على تزامن جاما طويل المدى ، وأن أنماط التزامن يمكن تبديلها بمرونة من خلال التغييرات في سعة وابل السنبلة المرسلة. لقد وجدنا أن الاقتران ephaptic يمكن أن يقلل التأخير بما يصل إلى 10 مللي ثانية ، وهو ما يمثل نصف فترة دورة جاما عند 50 هرتز. لقد ثبت أن التأخيرات حاسمة في تشكيل البنية الوظيفية للدماغ [47-49] ، وبالتالي فإن التعديل الوراثي لمثل هذه التأخيرات يمكن أن يلعب دورًا في مزامنة مناطق الدماغ البعيدة بمرونة.


تأخيرات التوصيل وتزامن أحداث ما بعد المشبكي

يمكن استخدام تأخيرات التوصيل المختلفة لمزامنة وقت وصول النبضات المتقاربة. يمكن أن يؤدي هذا إلى توليد إمكانات ما بعد المشبكية المتزامنة في هدف ما بعد المشبكي عندما تطلق الخلايا العصبية قبل المشبكية في وقت واحد ولكن مسارات التوصيل المتقاربة تختلف في الطول (مراجعة في Waxman ، 75). تم اقتراح مثل هذه الآلية منذ 70 عامًا ، في الدراسات المبكرة لمحاور الحبار العملاقة التي تعصب عضلات الرف (Pumphrey and Young ، 1938) ، حيث لوحظ أن ".. في Loligo هناك سلسلة متدرجة من الألياف مع أكبر في الأعصاب الأطول ، وهذا على ما يبدو جهاز إضافي لضمان المزيد من الانقباض المتزامن تقريبًا ". تم توضيح وظيفة تأخير تعويضية مماثلة في بومة الحظيرة للمدخلات المماثلة والمتقابلة من نواة القوقعة إلى الخلايا العصبية في جذع الدماغ الحساسة للتأخير الزمني بين الأذن (Carr and Konishi ، 1988). وبالمثل ، يمكن أن تؤدي تأخيرات التوصيل المختلفة في الفروع المتباعدة لمحور واحد إلى استجابات شبه متزامنة في أهداف ما بعد المشبكي التي تقع على مسافة توصيل مختلفة. مثل هذا التوصيل "المتساوي المزمن" للمسامير التي تولدها الخلايا العصبية ذات الأهداف البعيدة المتعددة يمكن أن يعمل على مزامنة أعضاء المجموعات الوظيفية المنفصلة مكانيًا (Chomiak et al. ، 2008). يبدو أن الالتزام المزمن مهم في ضمان التسليم المتزامن للنبضات من نواة الزيتون السفلية في جذع الدماغ إلى العصبونات العصبية في المخيخ ، حيث تمتلك الفروع الأطول أقطارًا أكثر سمكًا من الأفرع الأقصر ، مما يشير إلى سرعات توصيل أعلى (Sugihara وآخرون ، 1993 انظر أيضًا بود وآخرون ، 2010).

يؤثر التنوع الملحوظ في تأخيرات التوصيل المحوري أيضًا على ما إذا كان الإطلاق المتزامن للمجموعات العصبية قبل المشبكية سيعزز تنشيط أهداف ما بعد المشبكي (الربط بواسطة التزامن ، Scholarpedia). غالبًا ما تفترض مثل هذه الأفكار أن تأخيرات التوصيل لا تكاد تذكر ، وسيؤدي هذا الإطلاق المتزامن إلى وصول متزامن للنبضات إلى أهداف ما بعد المشبكي. يشير الطيف الواسع لأوقات التوصيل التي لوحظت في العديد من الأنظمة القشرية القشرية إلى أن هذا ليس هو الحال دائمًا. أظهر Izhikevich (2006) أن تأخيرات التوصيل المختلفة في الفروع المحورية المتباعدة لمجموعة صغيرة من الخلايا العصبية قبل المشبكية يمكن أن تعمل على تنشيط عدد كبير جدًا من المجموعات المميزة لما بعد المشبكي ، اعتمادًا على ترتيب إطلاق الخلايا العصبية قبل المشبكية. سيعتمد إطلاق الخلايا العصبية بعد المشبكي بشكل حاسم على التطابق بين توقيت الارتفاع في الخلايا العصبية قبل المشبكية والتأخيرات المحورية في فروعها ، بحيث تؤدي المدخلات التي تصل بشكل متزامن فقط إلى توليد طفرات ، وأنماط مكانية زمانية مختلفة للنشاط قبل المشبكي ستنشط مجموعات مختلفة بعد المشبكي. . من خلال هذه الآلية ، يمكن للأنماط الزمانية المكانية المختلفة من إطلاق النار في الخلايا العصبية قبل المشبكية أن تولد أنماط إطلاق "متعددة الأزمنة" مغلقة زمنياً في مجموعات من الخلايا العصبية ، تذكرنا بالضفائر المتزامنة (Bienenstock ، 1995 ، انظر أيضًا Schuz and Preibl ، 1996). والجدير بالذكر أنه يمكن تقوية هذه الروابط من خلال آليات اللدونة المعتمدة على توقيت السنبلة (Izhikevich، 2006 Lubenov and Siapas، 2008 Paugam-Moisey et al.، 2008). يمكن أن يعمل التنوع في تأخير إرسال الإشارات أيضًا على تغيير ديناميكيات التذبذب واستقرار الشبكات العصبية (Omi and Shinomoto ، 2008).

أحد التحذيرات للمقترحات النظرية التي تستخدم تأخيرات طويلة في التوصيل لتوليد ارتفاعات متزامنة بعد المشبكي هو أن المحاور المركزية الموصلة ببطء شديد قد لا "تدفع" أهدافًا ما بعد المشبكية باستخدام مستقبلات أيونوتروبيك ما بعد المشبكية السريعة ، كما تفعل المحاور سريعة التوصيل عمومًا. تم التمييز بين الخلايا العصبية التي "تدفع" أهدافها بشكل متشابك مقابل تلك التي "تعدل" (شيرمان وجيليري ، 1998). بالنظر إلى التكاليف البيولوجية الكبيرة للمحاور سريعة التوصيل (أعلاه) ، فمن المعقول أن نفترض أن تأخيرات التوصيل المحوري قبل المشبكي قد تتطابق مع المتطلبات والمسار الزمني لأحداث ما بعد المشبكي. على سبيل المثال ، المحاور العصبية التي تتوسط المشابك الدوبامينية والنورادرينالية تجري ببطء شديد (الجدول 1) وتستخدم هذه المرسلات آليات مستقبلات التمثيل الغذائي ، والتي لها دورات زمنية تكون بأوامر من الحجم أكبر من تلك التي شوهدت في انتقال متشابك مؤثر في التقلص.


Sandwalk

غونتر ويتزاني هو أحد أولئك الأشخاص الذين يعتقدون أن التركيب الحديث بحاجة إلى الإطاحة به ، لكنه فاته الثورة الحقيقية التي حدثت في أواخر الستينيات. إنه جزء من حشد الطريق الثالث الذي يضم دينيس نوبل وجيم شابيرو [انظر علماء الفسيولوجيا يسقطون من أجل الطريق الثالث و ثالث الطريق الرابع].

قامت سوزان مازور بمقابلته في Huffington Post [Günther Witzany: Modern Synthesis "must be replace،" Communication Key to Evolution]. تذكر أن سوزان مازور تركز على Altenburg 16 ومحاولاتهم لمراجعة نظرية التطور بشكل جذري دون فهم أي شيء عن النظرية المحايدة والانحراف الجيني العشوائي. غونتر ويتزاني فيلسوف. لم يكن واحدًا من Altenberg 16 لكنه يريد بوضوح أن يكون جزءًا من الدائرة الخارجية. ليس من الواضح لماذا يجب على أي شخص اعتباره خبيرًا في علم الأحياء التطوري.

قدمت لنا سوزان مازور معروفاً كبيراً عندما سألته عما إذا كان يرغب في تحديد نقطة أخيرة. توضح لنا إجابته لماذا يمكننا تجاهله.

شكرا لك سوزان. ثابر على العمل الجيد. يجب كشف الحمقى.

210 تعليقات:

البروفيسور موران ، هل يمكنك أن تعطيني قائمة قصيرة بالأشخاص الذين يفهمون التطور من وجهة نظرك. شكرا لك سيدي.

& quot البروفيسور موران هل يمكنك أن تعطيني قائمة قصيرة بالأشخاص الذين يفهمون التطور في رأيك. شكرا لك سيدي. & quot

هم انهم كل العلماء العارفين الذين يتفقون مع وجهة نظر Larry & # 39s حول التطور ، والذي هو بشكل أساسي الانجراف الجيني العشوائي باعتباره آلية القيادة التطورية الرئيسية.

يمكنك إزالة Coyne من القائمة إذا صادف وجوده هناك.

لاري: هنا & # 39s لماذا يمكنك تجاهل Günther Witzany

على ما يبدو ، فإن العشرات من علماء التطور الأكثر احترامًا في العالم لا يتجاهلون عمل جوينثر ويتزاني. فيما يلي عدد قليل من أنصار التطور الذين ساهموا في كتب Witzany & # 39s & quotNatural Genetic Engineering and Natural Genome Editing & quot (2009) و & quotDNA Habitats and their RNA Inhabitants & quot (2015):

يورغن بروسيوس ، جوستافو كايتانو-أنوليس ، باتريك فورتيري ، بيتر جوجارتن ، الملك جوردان ، يوجين ف.كونين ، مارت كروبوفيتش ، جون ماتيك ، ديفيد برانجشفيلي ، أورس زاتمااري ، لويس فياريال وناتاليا يوتين.

لماذا يجب أن نتجاهل هؤلاء التطوريين ، الذين يتمتعون بمؤهلات عالية ، وليس لاري؟

تمت إزالة هذا التعليق من قبل المؤلف.

لماذا يجب أن نتجاهل هؤلاء التطوريين ، الذين يتمتعون بمؤهلات عالية ، وليس لاري؟

هل قال "لاري" أي شيء عن التجاهل معهم فقط لأنهم قبلوا دعوة Witzany & # 39s لنشر شيء في مجموعاته؟ سيكون ذلك خطأ ارتباط. إن المساهمة في تحرير مجلد لا يعني أن المساهم يؤيد آراء المحرر.

من الواضح أنك لست على دراية بـ & # 39protocol & # 39 المشاركة في إنتاج هذه الكتب العلمية: سمعة المحرر أمر بالغ الأهمية. لن يقبل أي علماء مرموقين ، لديهم العديد من الفرص لنشر أعمالهم وأفكارهم ، الدعوة للمساهمة ، إذا لم يحترموا المحرر. أنا متأكد من أن لاري ، وهو عالم ، سيوافق على ذلك.

لا يفهم بيوتر لا العملية المساهمة ولا أهمية دعم وجهة نظر أو فكرة في المجتمع العلمي لأنه ليس عالمًا.

أناس مثله ، بعض أصدقائي من العلماء يتصلون بفلاسفة الإنترنت & quot؛ دون أي مغزى من الإساءة إلى الفلاسفة الحقيقيين.

لا يتعين عليّ أن أشرح ما يمثله & quotinternet فيلسوف & quot لأن Piotr قدم لنا مثالاً على عدم الملاءمة الشائعة بين IPs ، الذين يحاولون جاهدًا التظاهر بأنهم علماء.

من الواضح أنك لست على دراية بـ & # 39protocol & # 39 المشاركة في إنتاج هذه الكتب العلمية: سمعة المحرر أمر بالغ الأهمية.

أوه حقا؟ وما نوع السمعة التي يتمتع بها ويتزاني كعالم؟ هل ألقيت نظرة على أي من أوراقه؟ معظمها متاح على الإنترنت. سوف تتعلم منهم ، من بين أمور أخرى ، أن الجينوم البشري يحتوي على & quot؛ مليوني جين & quot ، أن الحمض النووي هو حرفيا لغة (في الفهم اللغوي التقني للمصطلح) ، ولآلئ الحكمة الأخرى.

قد ينجذب العلماء الجادون إلى المؤتمرات الهامشية لأسباب متنوعة - غالبًا إذا كانوا يتمتعون بقليل من الفوضى ، أو يتعاطفون مع الأفكار غير التقليدية ، أو يميلون إلى الأطراف أنفسهم. قد يكون الجلوس في نفس الجمهور مع مجرمين واضحين أمرًا محرجًا ، ولكن من يهتم إذا كان المؤتمر ممتعًا. إذا قرأت بحثًا في مثل هذا الحدث ودعيت لنشره في مجلد الإجراءات ، فهل ستكون صعب المراس بشأن أوراق اعتماد رئيس التحرير؟

لماذا لا تجيب على السؤال أو التحدي الذي طرحه كلوديو؟

ألم تفهموا ذلك؟ مرة أخرى؟

يمكنك الاستمرار في الحديث ، كما تفعل عادةً بعد افتقارك المعتاد والشامل للحجج. لقد تعودنا على ذلك ، لذلك لا عرق.

يبدو أن Liesforthedevil هو Quest ، مرة أخرى.

الناس يحبونه بعض من أصدقائي العلماء

& quotscientist أصدقائك & quot. حق. قم بتسمية ثلاثة من أصدقائك & quotscientist & quot ؛ وسنبحث عن سجلات النشر الخاصة بهم.

أنا & # 39m أتحدث عن الهراء هناك. ليس لدى Liesforthedevil أصدقاء علماء.

لماذا لا تجيب على السؤال أو التحدي الذي طرحه كلوديو؟

يبدو تماما مثل كويست. يجيب الناس على سؤاله الغبي ، ثم يسأل "لماذا لم تجيب على السؤال؟ & quot

لا دليل؟ مجرد اتهامات؟ يبدو & quotscientific & quot؛ لي. لا يمكن أن تصبح علمية أكثر من ذلك. فقط استمر بمشاهدة كلوديو! قد يكون لدى أولاد داروين أخيرًا بعض الإجابات ، كما يأمل المرء!

هنا نذهب مع & الاقتباس & quot مرة أخرى. لقد أدركت للتو أن اسمًا مستعارًا في هذه المدونة هو الذي دفع الجميع إلى الجنون. لماذا ا؟ لا بد أنها كانت علامات الحذف. انفجرت من الضحك

استنادًا إلى حقيقة أنك تقبل الوجود المفاهيمي للانتقاء الطبيعي ، وتغير الأنواع ، والانتواع ، والتطور الكبير ، مثل مايكل بيهي (سيدك) ، فإن كل ما تقوله ضد النظرية التطورية قد تم تقويضه تمامًا.

إن عدم قدرتك على رؤية التناقض الفاضح في وضعك العام يشير إلى ضلال قوي.

& مثل. نشر تقليب آخر مثل Coyne & # 39s. & مثل

& quot لماذا التطور صحيح & quot
# 1 الأفضل مبيعًا في التطور العضوي
تصنيف أفضل البائعين في أمازون: # 3،528

& quot داروين & # 39s شك & quot
# 41 في Books & gt Science & amp Math & gt Evolution & gt Organic
ترتيب أفضل البائعين في أمازون: # 137457

أنا لا أتساءل كيف تقيم كتاب Meyer & # 39s الخلق المثير للشفقة منذ أن زعمت أن كتاب Coyne & # 39s فاشل.

لا تثق أبدا في خلق.

لاري ، هل يمكنك أن تعطينا تقديرات للسنة أو العقد الذي عرف علماء الوراثة أن هذه الأفكار القديمة خاطئة وتم نشرها في الأدبيات على أنها خاطئة؟

تم تزوير العقيدة المركزية في عام 1970 ، مرتين في عام 1971 ، مرة في عام 1972 ، ومرتين في عام 1973 ، وثلاث مرات في عام 1974 ، ومرة ​​واحدة في عام 1975 ، ثم فقدت المسار.

تم تزوير العقيدة القائلة بأن تكرار الحمض النووي يسبب الطفرات لأول مرة في عام 1974.

تم تزوير العقيدة القائلة بأن أحد الجينات يرمز لبروتين واحد في وقت ما حوالي عام 1962.

وقد تم تزوير العقيدة القائلة بأن الحمض النووي غير المشفر هو خردة من قبل اتحاد ENCODE في عام 2012.

الناس مثل هؤلاء لديهم الكثير من القواسم المشتركة مع الخلقيين المناهضين للعلم (ربما يكون واحدًا ، لا أعرف).

أنت تأخذ المعرفة العلمية ، المتراكمة فقط من خلال نشاط البحث العلمي ، لتشرح لماذا يجب نبذ المعرفة العلمية. وحتى مع التحيز.

هل تعرف أو لا تعرف أي دليل علمي وتجريبي من شأنه أن يبطل العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية؟ حتى واحد؟

إذا لم يكن لديك & # 39t ، فماذا ستفعل ، إذا تم تقديم هذه البيانات لك باستثناء واحد فقط من العقيدة؟ ماذا ستفعل لاري؟

ماذا ستفعل ، إذا رأيت بيانات تثبت ، دون أدنى شك ، أن نقل المعلومات من البروتينات (على وجه التحديد من تسلسل البروتين) إلى الجينوم؟

هل ستتمسك بالعقيدة لمجرد وجود دليل واحد يشير إلى ذلك
خاطئ؟

أعتقد أن هذه هي النقطة في الفيلم الديني حيث ينهار الأستاذ ، ويعترف بأن كل ما آمن به وعلمه في أي وقت مضى هو خطأ ، وأن الإله حقيقي.

بالحديث عن نفسي ، إذا تم الحصول على دليل للترجمة العكسية ، فسوف أتخلى عن موقفي بأن الترجمة العكسية لا تحدث (ولا يمكن). حتى ذلك الحين .

بالضبط. بغض النظر عن تبريرها النظري ، فإن اللارجعة في الترجمة هي في المقام الأول حقيقة قائمة على الملاحظة ، ويمكن للملاحظة أن تزورها. أين & # 39s تلك الملاحظة؟

لقد & # 39t رأينا أبقارًا تدور حول زحل ويمكننا أن نقول في الواقع إنها لا تفعل ذلك ، ولكن إذا اكتشف التلسكوب أحدها ، حسنًا يمكننا الآن أن نقول إنها تفعل ذلك ، فهل يمكننا ذلك؟

أعتقد بالنسبة لـ Liesforthedevil ، أن هذا يهدف إلى أن يكون نوعًا من الأسئلة & quotgotcha & quot الذكية. لكن الشخص المتدين لن يفهم أبدًا أن وجهة النظر العلمية مبنية على أدلة وأن فهمنا المتزايد للكون يعتمد تمامًا على نبذ المفاهيم غير المدعومة.سبب عدم قدرة بعض المتدينين على تصور ذلك هو شعورهم بأن وجودهم بأكمله يعتمد على الحفاظ على حقيقة مركزية ودائمة. يعتقدون أن كل الناس يعملون بنفس الطريقة.

كم عدد الأشخاص هنا سوف يتم تدميرهم ، أو حتى إزعاجهم ، إذا تم اكتشاف إنزيم يمكنه عكس الترجمة غدًا؟ سيكون العلماء هنا سعداء ومذهلين بالطبع.

هل ما زالت العقيدة المركزية قائمة؟

& quotPrions هي عوامل وراثة تناظرية قائمة على تكوين البروتين يمكن أن تمنح أنماطًا ظاهرية مفيدة للخلايا ، خاصة تحت الضغط. بالاقتران مع التباين الجيني ، يمكن توجيه الميراث بوساطة البريون إلى الميراث الجيني المستقل عن البريون. يُظهر الفحص الأخير أن البريونات شائعة ، على الأقل في الفطريات. وبالتالي ، هناك تدفق غير مهمل للمعلومات من البروتينات إلى الجينوم في الخلايا الحديثة ، في انتهاك مباشر للعقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية. يبدو أن الوراثة التي يتوسطها البريون والتي تنتهك العقيدة المركزية هي مظهر محدد وأكثر جذرية للاستيعاب الواسع للبروتين (التخلق المتوالي) في التباين الجيني. يسبق الاختلاف اللاجيني التكيف الجيني ويسهله من خلال تأثير عام & # 8216 مستقبلي & # 8217 لطفرات النمط الظاهري. من المحتمل أن يكون هذا الاتجاه لتدفق المعلومات أحد المسارات المهمة للتفاعل بين البيئة والجينوم ويمكن أن يساهم بشكل كبير في تطور السمات التكيفية المعقدة.

تم دحض العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية من خلال الاستيعاب الجيني للوراثة المظهرية المعتمدة على البريون. من المحتمل أن تكون هذه الظاهرة هي قمة جبل الجليد الذي يضرب به المثل ، وهو مظهر محدد وأكثر إثارة لجانب رئيسي من جوانب التطور الذي أشرت إليه هنا & # 8216 تأثير نظرة مستقبلية عام. & # 8217 بشكل عام ، الطيف الكامل للتنوع اللاجيني ، على وجه الخصوص ، التعديلات المختلفة للحمض النووي ، وبروتينات الكروماتين ، والحمض النووي الريبي ، يمكن استيعابها بالمثل عن طريق الجينومات المتطورة. من المثير للاهتمام أن نلاحظ أن الاستيعاب الجيني للتكيف الظاهري قد تم التنبؤ به [73] ثم تم توضيحه تجريبيًا بواسطة Waddington في التجارب الكلاسيكية على ذبابة الفاكهة منذ أكثر من نصف قرن. & quot

73- وادينغتون سي إتش. تشريع التطور ووراثة الشخصيات المكتسبة. طبيعة سجية. 1942150: 563. دوى: 10.1038 / 150563a0.

74- وادينجتون سي إتش. الاستيعاب الجيني لصفة مكتسبة. تطور. 19537: 118 & # 8211126. دوى: 10.2307 / 2405747

حتى الآن لوحظ استثناء واحد على الأقل للعقيدة المركزية يبدو أنه قمة جبل الجليد أو المزيد والمزيد من الاستثناءات القادمة.

في أي من هذه الحالات ، لا نتعامل مع نقل المعلومات المتسلسلة من البروتينات إلى الأحماض النووية. وبالتالي ، فهم لا يدحضون & # 39t العقيدة المركزية & quot كما حددها كريك ، على الرغم من أنهم قد يدحضون العديد من التحريفات الخاطئة لها.

ما أهمية العقيدة المركزية بالنسبة لك؟ إذا تم اكتشاف أن العقيدة المركزية خاطئة أو كان من المقرر اكتشافها ، فكيف يدعم ذلك معتقداتك الدينية؟ هل هو اعتقادك وتأكيدك أن الإله الذي اخترته ، ما يسمى بإحداث تغييرات / تنوع في الكائنات الحية عن طريق إرسال المعلومات من خلال البروتينات إلى الحمض النووي ، أو هل تعتقد أنه إذا تم العثور على شيء ، أي شيء ، خطأ في نظرية التطور ، فإن معتقداتك ستفعل أن تثبت صحتها وسوف تحل محل النظرية التطورية بشكل فوري وكامل؟

تقول الحقيقة الكاملة . أو هل تعتقد فقط أنه إذا تبين أن شيئًا ما ، أي شيء ، خاطئ في نظرية التطور ، فسيتم إثبات صحة معتقداتك.

إلى حد كبير ، إيه. أعتقد أنها مجرد حملة للتشكيك في العلم بشكل عام ، باستخدام نتائج العلم (وليس علم اللاهوت ، حيث لا يوجد شيء) للقيام بذلك. عادة ما ينطوي على سوء تفسير لبعض المبادئ العلمية ، أو مجرد حقيقة أنه في بعض الأحيان يتم إجراء اكتشافات جديدة تتحدى النماذج الحالية (وبطريقة ما هذه علامة ضد العلم).

أعتقد أن التفسير أبسط: الجهل القديم والغباء. مثل الكثير من المؤمنين ، الكذب المستحق لا يفهم اللاهوت جيدًا بما يكفي لمعرفة الشكل الذي يجب أن تبدو عليه حجة الله.

حسنًا ، لقد نبهني أحدهم للتو إلى أن اللغة الإنجليزية ليست لغتك الأولى أو الثانية. كان يجب ان اعرف.

أعتقد أنه على الأقل يجب أن تكون قادرًا على معرفة ، بطريقة ما ، ما يقوله العلماء الفعليون في هذا المجال (بخلافك) ودعموه بالأدلة.

فقط لأنك ليس لديك فكرة عما نتحدث عنه هنا ، فهذا لا يجعل غبائك حقيقيًا. بل على العكس تماما. إنه يعيد تأكيد ذلك!

هل يفهم أحد هنا ما استطاع أنصار التطور كونين إثباته من خلال عمله التجريبي؟ (ربما باستثناء Piotr الذي يعاني من مشاكل في الفهم بسبب حاجز اللغات).

هل يجب علي تكرار نتائج النتائج التجريبية الخاصة به؟

هل يجب علي تكرار نتائج النتائج التجريبية الخاصة به؟

OMG ، التطور عاجز ضد CAPS LOK.

هل يجب علي تكرار نتائج النتائج التجريبية الخاصة به؟

OMG ، التطور عاجز ضد CAPS LOK.

يسلط مرجع Lies & # 39 الضوء على حقيقة مهمة: من الواضح أن Eugene Koonin ليس على دراية بما تقوله العقيدة المركزية وهو & # 39 & & quot؛ دحض & quot إصدارًا مشوشًا. هذا أمر مثير للدهشة بالنسبة لي لأنني عادة أعتبر كونين على أنه شخص يعرف هراءه.

كونين يعرف توافق النسخة الأصلية (وتستشهد بها بشكل صحيح) على أن الترجمة العكسية لا تحدث أبدًا في العالم الحي ، وأن النسخ العكسي هو & quot؛ عمل كالمعتاد & quot (لا يمثل انتهاكًا للعقيدة المركزية). ومع ذلك ، فهو يعتقد أن & quot الاستيعاب الجيني & quot بطريقة ما يشكل استثناء لقاعدة Crick & # 39s. لا أعتقد أن الآلية المقترحة في المقال لها علاقة بالعقيدة المركزية. في أحسن الأحوال ، يزيّف كونين تفسيره الخاص للعقيدة المركزية ، والذي يمدده على مسؤوليته.

نعم ، لكن هذه وجهة نظري ، فإن الاستنتاج محير إلى حد ما لأنه يبدو أنه يفهم بالفعل ما تقوله العقيدة المركزية ، ثم يستمر في الادعاء بأنه تم دحضها من قبل البريونات.

هل يفهم أحد هنا ما استطاع أنصار التطور كونين إثباته من خلال عمله التجريبي؟ (ربما باستثناء Piotr الذي يعاني من مشاكل في الفهم بسبب حاجز اللغات).

التطوريون؟ حاجز اللغات؟ المسيح ، إذا كنت ستفعل شعلة لغة.

نعم ، لكن هذه وجهة نظري ، فإن الاستنتاج محير إلى حد ما لأنه يبدو أنه يفهم بالفعل ما تقوله العقيدة المركزية ، ثم يستمر في الادعاء بأنه تم دحضها من قبل البريونات.

لا تستمع إلى Piotr! إنه لا يعرف ما الذي يتحدث عنه ، كما قلت سابقًا.

اقرأ المقال كاملاً وستصل إلى نفس النتيجة التي توصلت إليها للتو.

لم يتم اكتشاف الترجمة العكسية حتى الآن ويبدو أنه من غير المحتمل للغاية اكتشافها على الإطلاق. ومع ذلك ، فإن العقيدة المركزية لا تتعلق بآلية جزيئية محددة بل تتعلق بتدفق المعلومات: لا تتعلق بإمكانية (im) للترجمة العكسية ولكن بالأحرى عن (عدم) وجود تدفق المعلومات من البروتين إلى الحمض النووي.

وهذه النقطة الرئيسية خاطئة. الهدف من العقيدة المركزية ليس ما إذا كان أي نوع من المعلومات يمكن أن تتدفق من البروتين إلى الحمض النووي ، ولكن ما إذا كان تعتمد على التسلسل يمكن أن تتدفق المعلومات من البروتين إلى الحمض النووي ، أو من البروتين إلى البروتين. لم يكتشف أحد حتى الآن حالة واحدة من هذا الحدوث.

الكذب الشيطان ، يسوع تحب اقتباسات السلطة. كما ذكر نوليفيديان ، أين ينتقل الدليل أو معلومات التسلسل من البروتين إلى الجينوم؟ عن طريق البريونات أو بأي وسيلة أخرى؟

إذا حدث ذلك ، سيكون هناك نوع من الشفرة الجينية العكسية. يرجى إثبات أن العقيدة المركزية قد تم انتهاكها بإخبارنا ما هو الشفرة الوراثية العكسية ، من البروتين إلى الجينوم:

ألانين - علاء - أ - و GT ماذا في الجينوم ؟؟
أرجينين - أرج - آر - & جي تي ماذا في الجينوم ؟؟
اسباراجين - ASN - N - & GT ماذا ؟؟
حمض الأسبارتيك - ASP - D - & GT ماذا ؟؟
السيستين - السيستين - C - & GT ماذا ؟؟
الجلوتامين - GLN - Q - & GT ماذا ؟؟
حمض الجلوتاميك - glu - E - & GT ماذا ؟؟
جليكاين - gly - G - & GT ماذا ؟؟
الهيستيدين - له - H - & GT ماذا ؟؟
isoleucine - إيل - أنا - & GT ماذا ؟؟
ليسين - ليو - L - & GT ماذا ؟؟
ليسين - ليس - ك - & GT ماذا ؟؟
ميثيونين - التقى - M - & GT ماذا ؟؟
فينيل ألانين - PHE - F - & GT ماذا ؟؟
برولين - برو - P - & GT ماذا ؟؟
سيرين - سر - S - & GT ماذا ؟؟
ثريونين - عب - تي - & GT ماذا ؟؟
التربتوفان - TRP - W - & GT ماذا ؟؟
التيروزين - صور - Y - & GT ماذا ؟؟
فالين - فال - V - & GT ماذا ؟؟

املأ ذلك. إلى أن تملأه ، كونين مخطئ وأنت كذلك.

سأقدم ما أحتاج إلى تقديمه ، إذا كنت ستلتزم أنت وجميع أعوانك رسميًا بما ستفعله ، إذا ثبت أنك مخطئ. أريد أن أحصل على البيان منكم جميعًا ، ما الذي سيكون ملاذكم القادم.

أعرف عابدي داروين ، وحاصرتهم مرات عديدة. لكن لديهم مشكلة واحدة. ليس لديهم أي نزاهة على الإطلاق. لذا ، أريدكم جميعًا أن تسجلوا.

هل هذا كثير جدًا لطلبه من الأشخاص الذين يدعون أن لديهم أدلة علمية على معتقداتهم؟

أعتقد أنك تسيء فهم كيفية عمل الترجمة العكسية ، إذا نجحت. سيترجم تسلسل الأحماض الأمينية إلى تسلسل الحمض النووي المشفر لتسلسل الأحماض الأمينية. لن تكون هناك حاجة لإعادة إنتاج الكودونات الدقيقة التي تمت ترجمتها في الأصل طالما كانت جميعها مترادفة. لذا فإن الكود سيكون مجرد مجموعة فرعية معكوسة من الكود الحالي. لا يبدو هذا مشكلة بالنسبة لي. ستكون المشاكل هي الحصول على ترجمة عكسية يمكنها بالفعل قراءة تسلسل الأحماض الأمينية وكشف البروتين للسماح بالوصول إلى التسلسل. أفترض أنه يجب أن يكون مركبًا ضخمًا من البروتينات ، بما في ذلك واحد لقص جميع جسور ثاني كبريتيد. وما فائدة الترجمة العكسية لأي كائن حي؟

على الرغم من أن النتيجة لن تدحض نظرية التصميم الذكي التي أعمل عليها وأدافع عنها: هل هناك احتمال / فرضية أن الخلايا يمكنها عكس هندسة / ترجمة البروتينات إلى RNA أو DNA تم اختبارها بشكل موثوق من خلال التجربة؟

لقد بحثت في Google Scholar ولم أجد شيئًا. أفكر على غرار تجارب طويلة المدى حيث تتعرض الخلايا التي تحتوي على جين جزئي أو كامل من بروتين بسيط ولكنه حيوي نسبيًا لصحتها على المدى الطويل بشكل دوري لما تحتاجه.

& quotI سأقدم ما أحتاج إلى تقديمه ، إذا كنت ستلتزم أنت وجميع أعوانك رسميًا بما ستفعله ، إذا ثبت أنك مخطئ. أريد أن أحصل على تصريح منكم جميعًا ، ماذا سيكون هروبكم القادم. & quot

يقذف القزم الخلاق الأحمق الذي ربح & # 39t يعترف عندما يكون مخطئًا ويهرب (يهرب من) الأسئلة والأدلة ذات الصلة.

ومثل أنا أعرف عبدة داروين ، وحاصرتهم مرات عديدة. لكن لديهم مشكلة واحدة. ليس لديهم أي نزاهة على الإطلاق. لذا ، أريدكم جميعًا أن تسجلوا. & quot

لماذا يجب أن يهتم أي شخص بما تريد؟ أنت & # 39 هو مجرد شخص أمي ، جاهل ، بصوت عال الفم ، متقلب الإنترنت مع مجمع إله ضخم.

& quot هل هذا كثير جدًا لطلبه من الأشخاص الذين يدعون أن لديهم أدلة علمية على معتقداتهم؟ & quot

بدلاً من المطالبة بغباء وغطرسة & # 39 التزامات رسمية & # 39 من & quot؛ المعابدين المزعومين & quot؛ لداروين & quot؛ ، لماذا لا تنتج & # 39proof & # 39 لكل ما تعتقد أنه يمكنك & # 39 & # 39؟ مرحبًا ، ربما يكون لديك & # 39proof & # 39 من الإله الذي اخترته ، ما يسمى؟

هنا مرة أخرى هي الأسئلة التي طرحتها عليك أعلاه. هل ستجيب عليهم أم & quotescape & # 39؟

ما أهمية العقيدة المركزية بالنسبة لك؟ إذا تم اكتشاف أن العقيدة المركزية خاطئة أو كان من المقرر اكتشافها ، فكيف يدعم ذلك معتقداتك الدينية؟ هل هو اعتقادك وتأكيدك أن الإله الذي اخترته ، ما يسمى بإحداث تغييرات / تنوع في الكائنات الحية عن طريق إرسال المعلومات من خلال البروتينات إلى الحمض النووي ، أو هل تعتقد أنه إذا تم العثور على شيء ، أي شيء ، خطأ في نظرية التطور ، فإن معتقداتك ستفعل أن تثبت صحتها وستحل محل النظرية التطورية بشكل فوري وكامل؟

هل يفهم أحد هنا ما استطاع أنصار التطور كونين إثباته من خلال عمله التجريبي؟
هل يجب علي تكرار نتائج النتائج التجريبية الخاصة به؟ & quot

نعم ، أفهمها ، وتمت مناقشة ورقة Koonin & # 39 هنا على Sandwalk في عام 2012 بعد وقت قصير من ظهورها. بدلاً من مجرد تكرار نتائج نتائجه التجريبية ، لماذا لا تشرحها لنا:

1. كيف تختلف التأثيرات اللاجينية لبريونات الخميرة عن الأشكال الأخرى المعترف بها لعلم التخلق؟

2. كيف يؤدي هذا إلى تزوير المعنى المركزي للعقيدة؟

3. لنفترض أنها تزيف المعنى المركزي للعقيدة كريك. ماذا يعني هذا بالنسبة لعلم الأحياء؟

أعتقد أنك تسيء فهم كيفية عمل الترجمة العكسية ، إذا نجحت. سيترجم تسلسل الأحماض الأمينية إلى تسلسل الحمض النووي المشفر لتسلسل الأحماض الأمينية. لن تكون هناك حاجة لإعادة إنتاج الكودونات الدقيقة التي تمت ترجمتها في الأصل طالما كانت جميعها مترادفة.

نعم ، فهمت ذلك ، لكني * لم * أقول إنه يجب إعادة بناء التسلسل الجيني الأصلي. كانت وجهة نظري أنني كنت أكثر اتساعًا وأسمح بترجمة تسلسل البروتين إلى أي شيء: ليس بالضرورة أكواد ، ولكن رمز عكسي يرسم كل حمض أميني إلى رباعي أو زوج من أزواج القاعدة ، سأقبل حتى ذلك باعتباره انتهاكا للعقيدة المركزية.

لكن Liesforthedevil لا يمكنه تقديم مثال واحد لملاحظة تجريبية لأي نوع من انتهاك العقيدة المركزية ، حتى عندما يتم تعريفها على نطاق واسع للغاية. لبحوث أو نتائج Koonin & # 39s.

أجاب Liesforthedevil ، لكنه لم يجيب على سؤالي. لماذا & # 39t يجيب على سؤالي؟ سوف أكررها.

أين ينتقل الدليل أو تسلسل المعلومات من البروتين إلى الجينوم؟ عن طريق البريونات أو بأي وسيلة أخرى؟

إذا حدث ذلك ، سيكون هناك نوع من الشفرة الجينية العكسية. يرجى إثبات أن العقيدة المركزية قد تم انتهاكها بإخبارنا ما هو الشفرة الوراثية العكسية ، من البروتين إلى الجينوم:

ألانين - علاء - أ - و GT ماذا في الجينوم ؟؟
أرجينين - أرج - آر - & جي تي ماذا في الجينوم ؟؟
اسباراجين - ASN - N - & GT ماذا ؟؟
حمض الأسبارتيك - ASP - D - & GT ماذا ؟؟
السيستين - السيستين - C - & GT ماذا ؟؟
الجلوتامين - GLN - Q - & GT ماذا ؟؟
حمض الجلوتاميك - glu - E - & GT ماذا ؟؟
جليكاين - gly - G - & GT ماذا ؟؟
الهيستيدين - له - H - & GT ماذا ؟؟
isoleucine - إيل - أنا - & GT ماذا ؟؟
ليسين - ليو - L - & GT ماذا ؟؟
ليسين - ليس - ك - & GT ماذا ؟؟
ميثيونين - التقى - M - & GT ماذا ؟؟
فينيل ألانين - PHE - F - & GT ماذا ؟؟
برولين - برو - P - & GT ماذا ؟؟
سيرين - سر - S - & GT ماذا ؟؟
ثريونين - عب - تي - & GT ماذا ؟؟
التربتوفان - TRP - W - & GT ماذا ؟؟
التيروزين - صور - Y - & GT ماذا ؟؟
فالين - فال - V - & GT ماذا ؟؟

املأ ذلك. إلى أن تملأه ، كونين مخطئ وأنت كذلك.

أعتقد أن سؤالك لا يزال خاطئًا. إذا كنت ستقبل أي تخطيط على الإطلاق من البروتين إلى تسلسل الحمض النووي ، فلماذا تطالب برسم خرائط على مستوى الأحماض الأمينية الفردية؟ لماذا لا يمكن & # 39t بعض تسلسل الأحماض الأمينية مهما كان طول خريطة لبعض تسلسل الحمض النووي بأي طول آخر؟ أي أنك تقوم بتعريف الترجمة العكسية إما على نطاق واسع جدًا أو ضيق جدًا.

بالطبع لا توجد إجابة على سؤالك ، حتى لو اهتمت الأكاذيب.

لم تجب Liesforthedevil أيضًا على سؤالي الآخر: من هم أصدقاؤك والعلماء؟

اذكر ثلاثة من أصدقائك & quotscientist & quot.

لن يُدرج & # 39 ؛ أصدقائه العلماء & quot. مضمون.

الشيء الداخلي الذي أشير إليه هنا هو أن هناك علماء ، أعتقد أنه ليس هناك من خلق خلق ، يشمون شيئًا ما خطأ في قصة التطور الحالية. يشعرون أنه يجب عليهم التنظيم لتقديم وجهة نظر جديدة. إنه انعكاس للتطور الذي يحصل عليه من جميع الجوانب. لا أحد يعتقد أنها تقدم حالة جيدة حتى الآن. لا يمكنني التفكير في أي نظرية & quotscience & quot أخرى بها هذه المشكلة.
أعتقد أننا نراقب نهاية فرضية ذهبت إلى حد بعيد في مزاعمها عن أشياء مهمة ومعقدة في الكون.

همم. Günther Witzany ، وفقًا لمازور ، هو & quotphilosopher of Science and Language ، Günther Witzany ، يعمل من عيادته الخاصة في النمسا & quot.

أتساءل كيف تعمل هذه & quot الممارسة الخاصة & quot. أعتقد أنه يخرج من لوحة خشبية تقول & quotphilosopher of Science and Language & quot. والدة شخص ما غير راضية عن سلوك طفلها ، وغير راضية عن مهارات الاتصال التي تتماشى معها. لذلك يتم تحديد موعد لتسوية هذه الأشياء مقابل 100 دولار فقط في الساعة.

ألاحظ أيضًا الغموض المعتاد بين & quothe الشفرة الوراثية & quot وما هي أكواد الحمض النووي. إنه مثل التشويش ديفيد كوبرفيلد مع جدول الأبجدية الإنجليزية. تعتقد أن شخصًا ما لديه Witzany & # 39s & quotprivate Practice & quot يجب أن يكون قادرًا على الحفاظ على هذه الأمور في نصابها الصحيح.

قريب. يقدم الموقع
- & quot:
- & quotVorträge zu Zukunftstrends ، zukunftsfähigen Handeln ،
Zukunftsethik، Orientierungshilfe zu zukunftsadäquaten
Handeln. & quot (محادثات حول الاتجاهات المستقبلية والعمل المستقبلي والأخلاقيات المستقبلية والتوجيهات للعمل المناسب للمستقبل)
- & quotKritische Vorträge und Beiträge zur Gentechnik،
الاتحاد الأوروبي ، Belastungen der Demokratie ،
Bevormundung der BürgerInnen، Willkür der Bürokratie
اوند Machtmissbrauch. Technokratische Entgleisungen
Und Agrarindustrie. Und noch vieles mehr، das zeitkritische
Distanz erfordert. & quot (محادثات نقدية ومساهمات حول الكائنات المعدلة وراثيًا ، والاتحاد الأوروبي ، وتهديدات الديمقراطية ، ورعاية المواطنين ، والبيروقراطية الاستبدادية وإساءة استخدام السلطة ، والتخطي التكنوقراطي ، والصناعات الزراعية والعديد من الأشياء الأخرى التي تتطلب مسافة حرجة من الظروف المعاصرة).
- & quotFormulierung einer فلسفة الشركة.
Entwicklung eines بيانات المهمة.
Förderung der Unternehmens-Identität & quot (صياغة فلسفة الشركة المشتركة. تطوير بيان المهمة. تعزيز هوية الشركة)

هناك زوجان آخران (يمكنك أن ترسل له أوراقك للتعليق قبل أن ترسلها للمراجعة على سبيل المثال) وكلها على & quot؛ سعر & quot؛ أساس السعر.

بالنظر إلى بعض أوراقه وجدت هذا البيان:
إن المفهوم الأساسي لبيولوجيا الحمض النووي ، وهو أن الحمض النووي يحدد معلومات البروتين ، وظلت بعض بقايا المراحل التطورية السابقة على أنها دنا غير مرغوب فيه عديم الفائدة في جينومات الكائنات القائمة على الخلايا ، عفا عليها الزمن أيضًا. تمثل الجينات المشفرة للبروتينات في الجينوم البشري 1.5٪ من الإجمالي ، بينما يصل عدد الحمض النووي غير المشفر إلى 98.5٪ (Villarreal & amp Witzansky 2013 ، & quot The DNA Habitat و RNA Inhabitants: At the Dawn of RNA Sociology & quot ، Genomic Insights 6: 1-12.)

لذلك يبدو أن ترميز الحمض النووي فقط (أو على الأقل ترميز الحمض النووي سابقًا) يعتبر خردة.

نعم ، كنت أمزح ، لكن من الواضح أن مزاحتي كانت على الهدف.

يُظهر الاقتباس من ورقته البحثية أنه ليس جيدًا جدًا في التواصل. أرقامه (1.5٪ إلخ) ليست جديدة. بالطبع أخطأ في قراءة البيولوجيا الجزيئية حيث قال إنه لا توجد معلومات خارج & quot؛ ترميز البروتينات & quot. يبدو أيضًا أنه يقول إن الكم الهائل من الأشياء الأخرى يعني أنه يجب أن يفعل شيئًا ما. وهل هذا الرقم مجرد exons ، أم ماذا؟ بالنسبة لخبير الاتصال ، لا يبدو واضحًا جدًا.

لقد فهمت هذا المقطع على أنه يقول إن معظم الجينوم لا يمكن أن يكون خردة ، لأنه لم يكن مشفرًا. يبدو أنه يقصر الخردة على الجينات الكاذبة.

لقد بحثت & quot الطريق الثالث & quot ولا يمكنني العثور على أي شيء يشير إلى ما هو عليه بالضبط. لم أجد أي تعريف لكيفية حدوث التطور بواسطة T3W ، وما هي الآليات ، ولا يوجد دليل على الاتفاق الذي يمتلكه أنصار T3W.

يبدو لي أن معظمهم يروجون لكتبهم ببساطة ببعض الأفكار الفردية حول التطور. لا يوجد إجماع هناك باستثناء واحد على أنه لا ينبغي الخلط بينه وبين الخلقيين أو مؤيدي الهوية.

الطريقة التي أراها بها حركة T3W ستصبح قريبًا حركة Forth Way أو على الأرجح The All Way حيث سيستمر الجميع في الترويج لنسخته من التطور دون تدخل منظم Devine.

رائع! لمرة واحدة أتفق معك!

يبدو أن متشكك العقل تداول الأماكن فجأة. أو شخص آخر يكتب تعليقاته.

ماذا تحاول أن تقول معتوه؟ في أي جانب أنت الآن؟ برج المراقبة؟

& # 39m مندهشًا من أن Witzany لم يستخدم عبارة & quot Paradigm shift & quot في تلك الفقرة.

فقط اقرأ المقال وبالنسبة لي فهذا غير صحيح. مجرد السماح له بالتحدث دون تحدي ادعاءاته لا يجدي ما لم يكن لدى القارئ درجة معينة من المعرفة البيولوجية. ليس بالضرورة الكثير ، لدي ما يكفي. ولكن بالنسبة لمعظم الناس ، أعتقد أن ادعاءاته ستبدو وكأنها معقولة لأنها & # 39 & # 39 & # 39 & ر مبتذلة وبدون منازع.

يحتوي موقع The Third Way على (شيء مثل) 43 شخصًا ، كل منهم يروج بطريقة مختلفة. لذا فهي أشبه بالطرق من 3 إلى 45.

في الواقع ، الطرق من 2 إلى 44. لأن الطريقة الثالثة للتطور هي IIRC رقم ثلاثة ، حيث يكون التركيب الحديث هو رقم 1 وخلق خلق هو رقم 2. ولكن نظرًا لأن نظرية الخلق ليست & quot ؛ مسارًا للتطور & quot ؛ بل هي & quotno-way & quot للتطور ، فيجب حذفها من القائمة.

سيعنيون حقيقة الأصول الحيوية وبالتالي خيارًا ثالثًا. سيعني الخلق طريقة ثانية. يبدو أن الـ 43 حسابًا هي الثلث لأنها ترفض الاثنين السابقتين.
إذا كان بإمكان الخلقيين البالغ عددهم 43 أن يقولوا أن العشرات من العلماء يرون أن التطور الحديث فاشل حتى مع عدم احتضان YEC / ID. أقول العشرات في هذه المجموعة المنظمة فقط فلماذا لا يوجد الملايين.
إنهم دائمًا ما يرمون لنا جميعًا يتفق العلماء على أن التطور صحيح.
شخص ما يحتاج إلى القيام بعد رأس.

& quot؛ الإبداع يعني طريقة ثانية. & quot

byers ، هل هذا & quotsecond way & quot يشمل كل نسخة من الإبداع الذي تخيله أي شخص ، أو نسختك فقط؟ يحتاج شخص ما إلى إجراء إحصاء للرأس ، وسيتعين إعادة الكثير من الموتى إلى الحياة وسؤالهم أيضًا.

ولماذا تهتم بما يعتقده العلماء ، ويقولونه ، ويتفقون عليه ، يا قليل الإيمان أو بلا إيمان؟ لمثل هذا الضارب المتحمس ، فأنت بالتأكيد لا تتبع الأوامر الواردة في الكتاب المقدس.

بايرز ، العلماء الذين يقفون & quot؛ الطريقة الثالثة & quot؛ ما زالوا يعتقدون أن التطور صحيح -_-.

العلماء الذين يقفون & quot؛ الطريقة الثالثة & quot؛ ما زالوا يعتقدون أن التطور صحيح _-. & quot

وهذا هو الجزء الأكثر إثارة للشفقة. على الأقل فهم لا يعتقدون أن التطور الدارويني الجديد صحيح.

والآن يبدأ البحث عن آليات جديدة لـ & quot الطريقة الثالثة للتطور & quot.

أفضل جزء منه هو أن & quott الطريقة الثالثة للتطور & quot يبدو أكثر فأكثر كعملية تتطلب تدخلاً للذكاء في كل خطوة على الطريق بدلاً من العمليات العشوائية ولكن & quott الطريقة الثالثة & quot؛ يستطيع الحشد & # 39t رؤيته.

أفضل جزء منه هو أن & quott الطريقة الثالثة للتطور & quot يبدو أكثر فأكثر كعملية تتطلب تدخلاً للذكاء في كل خطوة على الطريق بدلاً من العمليات العشوائية ولكن & quott الطريقة الثالثة & quot؛ يستطيع الحشد & # 39t رؤيته.

حتى لو افترضنا أن هذا صحيح ، فإن الطريقة الثالثة & quot أثبتت عدم جدواها في فهم العالم الحي ، فماذا يقول ذلك بالتمديد عن التصميم الذكي؟

هل كانت طريقة التطور الداروينية الجديدة منطقية على الإطلاق؟ لم أر ذلك & # 39t. قد تكون الشخص الوحيد الذي يحمل سر صندوق باندورا. افتحها.

هل كانت طريقة التطور الداروينية الجديدة منطقية على الإطلاق؟

نعم ، لقد فعلت. من الناحية العملية ، كان أحد إنجازاته الفكرية الرئيسية هو تنسيق الانتقاء الطبيعي وعلم الوراثة المندلية ، مما يوفر لأول مرة آلية رئيسية (ولكن ليست حصرية) يمكن من خلالها أن يحدث التطور على المستوى الجزيئي. أيضًا ، في اكتشاف أن الانتقاء الطبيعي يمكن مواءمته مع الميراث المندلي ، اكتشف سيوال رايت مبدأ الانجراف الجيني ، والذي من شأنه أن يمهد الطريق للثورة في نظرية محايدة وشبه محايدة بعد حوالي 30-40 عامًا. ومن ثم ، فإن حقيقة أنك تركز بشدة على & quot؛ طريقة التطور الداروينية & quot

بالطبع ليس لديك & # 39t ، لأنك لا تريد أن تفهم أي شيء عن التطور. أنت لا تعرف شيئًا عن التطور منذ ج. 1965 ، وأنت لا تعرف سوى القليل عن & quotneo-Darwinism & quot الذي تواصل البحث عنه. الشيء الوحيد الذي حصلت عليه هو فكرة أن تتعلم ما هو التركيب الحديث حقًا كنت سوف يمنحك مجالًا أقل بكثير لتحويل & quotneo-Darwinian & quot إلى مصطلح عام للإساءة.

قد تكون الشخص الوحيد الذي يحمل سر صندوق باندورا. افتحها.

هل من المفترض أن يكون هذا باللغة الإنجليزية؟

غونتر ويتزاني: هناك أربعة مستويات للتواصل في المحيط الحيوي. الأول هو إرسال الإشارات داخل الكائن الحي - الميتوكوندريا ، البلاستيدات الخضراء ، نواة الخلية ، إلخ. هذا هو الاتصال داخل الكائن الحي ، داخل الخلية.

ثانيًا ، لدينا عملية الاتصال بين الكائنات الحية ، وهي الإشارات بين خلايا الكائن الحي كما هو الحال في العضو أو الأنسجة. الاتصال المتخصص بين الخلايا المشاركة مع نفس الخلايا والخلايا ذات الصلة.

ثالثًا ، مستوى الاتصال عبر الكائن الحي ، حيث تتواصل الكائنات الحية ، يشير إلى كائنات أخرى ليست من نفس النوع كما يمكننا أن نجدها في العمليات التكافلية.

المستوى الرابع هو الاستشعار والتمايز بين المؤشرات. إنها بمثابة معلومات غير حيوية للكائنات الحية. . . .

في رأيي ، هو أكثر من أقل على الطريق الصحيح. ومن تجربتي ، فإن & quotModern Synthesis & quot يظهر عمره بالتأكيد. لا ينبغي لأي عالم أن يتجاهل كل هذا.

النقاط الثلاث الأولى مبتذلة. يفهمها أي طالب في المرحلة الابتدائية في المستوى الأساسي.

الرابع ، ليس لدي أدنى فكرة عما يتحدث عنه. وأعتقد أنني لن أفعل ذلك أبدًا ، لأن المحاور قاطعه (لإحضار نعوم تشومسكي) قبل أن يتمكن من التفصيل. أعتقد أن عينيها بدأت في التزجيج أيضًا.

يبدو أنه يريد فقط استدعاء كل ما تفعله الكائنات الحية ، أو أجزائها ، ويسميها & quotcomm Communication & quot. بعد ذلك ، نظرًا لأنه خبير في الاتصال ، يمكن رؤيته على أنه متقدم علينا جميعًا.

ومع ذلك ، لا شيء في كتاباته يوحي بأنه خبير في الاتصال. على سبيل المثال ، يدعي بانتظام أن & quot؛ الانعطاف اللغوي & quot في العلوم الإنسانية حدث في ثلاثينيات القرن الماضي ، عندما نُشرت الأفكار الأساسية التي ألهمته لأول مرة في أواخر القرن التاسع عشر وبرزت في الستينيات. أحاول أن أحصل على ذهني حول علم الأحياء الدقيقة ولا يبدو أن هناك أفضلها إذا قضى شخص ما ورقة تخبرني أن هناك نظرية سيميائية للتطور وأن علم الوراثة السكانية هو حالة خاصة ، 39d مثلهم لإظهار عملهم وتقديم مخطط تفصيلي على الأقل للنظرية السيميائية ثم يشرحون كيف أن علم الوراثة السكانية هو حالة خاصة. وأنا أحبهم حقًا أن يقدموا أمثلة حيث لا تحمل الحالة الخاصة & # 39t.
الآن ، لقد قرأت بعض المؤلفين الرئيسيين في التحول اللغوي. وفي الغالب ، فإن الأشخاص الذين يستخدمون السيميولوجيا الحيوية لديهم على الأقل السيميائية الخاصة بهم في الصف. لكن لا شيء في أشياء Witzanys يوحي لي بأنه يستطيع تقديم تعريف لائق للبنية الاجتماعية على سبيل المثال.

Simon: أنا أتعاطف تمامًا مع تقييمك للمضادات الحيوية ، على الرغم من أنني لم أذهب في الواقع إلى أقصى الحدود في قراءة ما يقولونه. (على ما يبدو لديك ، لذلك إعجابي وكذلك تعاطفي). يبدو الأمر وكأنه مجرد الحديث عن التطور ، بدلاً من الحديث عن التطور في الواقع.

قصدت أن Wizzany كان & quot؛ خبيرًا في الاتصالات & quot بمعنى الخبير المعلن.

سأولي اهتمامًا للنظرية السيميائية للتطور في المرة الأولى التي سمعت فيها أن لديهم بعض الاستنتاجات الفعلية حول التطور للاستخلاص منها ، على عكس & quotit & # 39s ، كلها معقدة للغاية & quot أو & quot؛ من التطور مدفوعة بالسياق الاجتماعي & quot.

& # 39d أقول أقل من أكثر ولكن 6 من واحد ، ونصف دزينة من الآخر.

أين & # 39 s آلان سوكال عندما تحتاجه؟

مشغول بكتابة السخرية مثل جنومون؟

@ جو: يبدو الأمر وكأنه مجرد الحديث عن التطور ، بدلاً من الحديث عن التطور في الواقع.

فقط لو! أعتقد أن & # 39d في الواقع شيء يستحق النظر إليه ، ولكن بقدر ما أستطيع أن أقول إن المواد الكيميائية الحيوية تحاول في الواقع أن تفعل السيميائية في علم الأحياء. الآن الأسئلة الأساسية في السيميائية تستند إلى 3 أسئلة: كيف تكتسب الرموز معنى؟ كيف الرموز مترابطة؟ وكيف يتم استخدامها؟
الآن كل هذا يمكن تطبيقه على الكيفية التي نتحدث بها عن التطور. يمكننا النظر في كيفية استخدام مصطلحات معينة ، ويمكننا أيضًا إلقاء نظرة على الرسومات أو حتى الرموز التي تظهر في الصيغ. عندما أرى N في منشور ، أعتقد أن حجم السكان. لكن الفيزيائيين سيفكرون في نيوتن. أو الجزء المربك المفضل لدي: يتعامل تقريب الانتشار مع التطور باعتباره حركة براونية محدودة. يمكن أن تتحلل الحركة البراونية إلى جزء انجراف وجزء انتشار - لكن نفس التحلل في علم الوراثة السكانية له انحراف وانتقاء مع اختيار مكافئ لانجراف علماء الرياضيات.
لكن القضية الرئيسية هنا هي أنه يمكنك & # 39t تقديم نقاط مماثلة حول الجينوم. معنى الرموز مائع إلى حد ما وينتج عن عملية تفاوض بين الشركاء المتصلين. هذا & # 39s ليس شيئًا يمكن للمرء تطبيقه حقًا على الجينوم - على سبيل المثال. لكن محاولة تطبيقه هو ما يبدو أن المواد الحيوية الحيوية تدور حوله.

مما يمكنني جمعه من علم الأحياء الدقيقة هو مجال آخر سريع النمو يحتاج إلى نظرية تنبؤية أكثر بكثير من & quot؛ Modern Synthesis & quot:

Biosemiotics - مجلة ، Springer Publishing
وصف
تكرس Biosemiotics لبناء جسر بين علم الأحياء والفلسفة واللغويات وعلوم الاتصال. إذا كان صحيحًا أن علم الأحياء الدقيقة هو دراسة العلامات والتواصل والمعلومات في الكائنات الحية & quot (قاموس أكسفورد للكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، 1997 ، ص 72) ، فمن الصحيح أيضًا أنه بمرور الوقت اكتسب المزيد النطاق العام. اليوم ، التحدي الرئيسي هو محاولة تطبيع المعنى البيولوجي ، في الاعتقاد بأن العلامات هي مكونات أساسية ومكوّنة للعالم الحي. أدت البيولوجيا الحيوية إلى مراجعة أساسيات كل من علم الأحياء والسيميائية: يحتاج علم الأحياء إلى التعرف على الطبيعة السيميائية للحياة وإعادة صياغة نظرياتها وفقًا لذلك ، ويجب أن تقبل السيميائية وجود علامات في الحيوانات والنباتات وحتى الخلايا الفردية. أصبحت Biosemiotics بهذه الطريقة رائدة في البحث عن أساسيات الحياة ، وهي مجال شاب مثير في هذه الخطوة.
من خلال توفير مكان لـ & # 8211 والوصول إلى & # 8211 أوراق استثنائية راجعها النظراء حول الانضباط الناشئ للكيماويات الحيوية ، ستقدم المجلة أداة لتطويرها من خلال نشر الأوراق في جميع المجالات ذات الصلة بالعلوم الطبيعية والإنسانية . على وجه الخصوص ، تركز المجلة على نشر الأوراق الأصلية التي تستكشف الروابط العميقة بين علم الأحياء والسيميائية. يتم تخصيص قضايا خاصة لبعض الأفكار الأكثر إثارة للاهتمام والمثيرة للاهتمام في علم الأحياء الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك ، تساعد المجلة القراء على التنقل في الأدبيات الحالية من خلال نشر مراجعات الموضوعات ومراجعات الكتب.

نعم ، يبدو تمامًا مثل حقل معروف بتغيير & quotfundamentals of. علم الأحياء ومثل أمام أعيننا.

من واقع خبرتي: المجالات العلمية الناشئة والنظريات الجديدة عادة ما يتم تجاهلها أو حتى التخلص منها من قبل أولئك الذين لا يرون أي حاجة لها. تساعد عوامل التأثير في تبرير الرضا عن الذات.

هذا صحيح بما فيه الكفاية ، ولكن هناك أيضًا حقول جديدة لا تحقق شيئًا في الواقع ، وتبدو جديدة فقط لأنها تعيد تسمية الأشياء. يتم التخلص من هذه الأشياء ويتم التعامل معها بالرضا عن النفس أيضًا. باستثناء أنهم غالبًا ما يحصلون على المزيد من الدعاية لأنهم يحاولون بجد الحصول على & اقتباس القطع والاقتباس في أماكن مثل هافينغتون بوست. مجالات علمية جديدة فعلية تقول شيئًا جديدًا.

من واقع خبرتي: المجالات العلمية الناشئة والنظريات الجديدة عادة ما يتم تجاهلها أو حتى التخلص منها من قبل أولئك الذين لا يرون أي حاجة لها.

يحدث هذا أيضًا بأفكار غبية وعديمة الجدوى.

أشعر أن علم الأحياء هو مجرد محاولة لربط ما بعد الحداثة بقشرة رقيقة من الاحترام العلمي ، وقد بدأها وروج لها أولئك الذين من المحتمل أن يعرفوا القليل جدًا عن علم الأحياء في المقام الأول. لكن بما أن ما بعد الحداثة نفسها مبهمة بالنسبة لي ، فربما أكون مخطئًا.

ضحكوا على كولومبوس ، وضحكوا على فولتون ، وضحكوا على الأخوين رايت. لكنهم سخروا أيضًا من Bozo the Clown.

وما زالوا حتى يومنا هذا يضحكون على أولئك الذين قالوا أشياء مثل: & quot؛ إذا كان من المفترض أن يطير الإنسان ، لكان له أجنحة & quot.

مع الدنا غير المرغوب فيه و & quotthe العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية & quot hoopla جانباً: أرى بوضوح مجالات أخرى من العلوم تكتشف ما كنت أقوم به نمذجة الكمبيوتر وشرحها باستخدام العلوم المعرفية.

أتوقع أن العالم قريبًا بما يكفي للاستيقاظ على التاريخ العلمي ، الذي يصنعه الآن أولئك الذين يحتاجون إلى نظرية تنبؤية أكثر بكثير من & quot؛ التركيب الحديث & quot.

إذا كان هؤلاء الأشخاص الرائعون يصنعون التاريخ ، فسوف يقدمون لنا تنبؤات أفضل بكثير. أنا & # 39m أنتظر.

بالحديث عن & # 39 التنبؤات & # 39 ، ربما تكون قد رأيت السؤال في منشور سابق حول توقع أهمية الانجراف الجيني في التطور:

في أي حجم تعداد في الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا ، هل تقدر أن الانجراف الوراثي الانتصافي / المندلي (mGD) يصبح غير ذي صلة كعامل تطوري للأليلات الموجودة عند 0.5 تردد ، في غياب الولادات والوفيات العشوائية (bdGD) والقوى الانتقائية؟

التنبؤات تتشكل بالفعل. على سبيل المثال ، وصفت & quotfour levels & quot Günther Witzany التي نشرتها سابقًا. هذا هو الجزء المتعلق بالاتصال من النموذج والنظرية التنبؤية لدي الآن.

تكمن المشكلة في أن كل هذا يبدو حماقة لأولئك الذين يفضلون السخرية بدلاً من محاولة فهم سبب توجه الكثيرين الآن في هذا الاتجاه ، بعيدًا عن & quot التركيب الحديث & quot وكافة الاختلافات الأخرى في النظرية الداروينية.

اعتذاري لـ Bozo the Clown على المقارنة الشائنة.

غاري ، استيقظ على التاريخ العلمي و التنبؤات تتشكل بالفعل. يتوسل فقط للحصول على مكان على قميص.

ID ، في مراحل التخطيط لآلاف السنين ، سرعان ما تنفجر في طليعة العلم ، لو أن الكلب لم يأكل واجبي المنزلي.

لم يأكل الكلب واجبي المنزلي. في الواقع ، أصبح الأمر الآن أكثر تفسيرية من خلال إضافة & quotcommunicative & quot ؛ حيث ينطبق ذلك في نظريتك تعرف ماذا. وأتوقع أن العديد من العلماء ذوي الخبرة سيفهمون قريبًا لماذا إعطائك بالضبط ما طلبته وتستحقه ، بهذه الطريقة ، هو في الواقع فكرة رائعة:

مقدمة & # 8211 السبب الذكي ، الذكاء

تنص نظرية التصميم الذكي على أن أفضل تفسير لسمات معينة للكون وللأشياء الحية هو سبب ذكي ، حيث يعمل سلوك المادة على تعزيز ثالوث متعايش من الأنظمة الذكية المتشابهة ذاتيًا بشكل منهجي (في صورة بعضها البعض ، التشابه) على المستوى الجزيئي والخلوي ومتعدد الخلايا على النحو التالي:

(1) الذكاء على المستوى الجزيئي: يتسبب سلوك المادة في التجميع الذاتي للأنظمة الجزيئية التي أصبحت بمرور الوقت ذكاءً على المستوى الجزيئي ، حيث تتعلم أنظمة ذاكرة الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) بمرور الوقت عن طريق تكرار معرفتها الجينية المتراكمة من خلال سلالة متعاقبة من النسل. يتحكم مستوى الذكاء هذا في النمو الأساسي لخلايانا وتقسيمها ، وهو مصدر أساسي لسلوكياتنا الغريزية ، ويسبب تمايزًا اجتماعيًا على المستوى الجزيئي (أي التنوّع).

(2) ذكاء المستوى الخلوي: ذكاء المستوى الجزيئي هو السبب الذكي لذكاء المستوى الخلوي. يتحكم مستوى الذكاء هذا في الاستجابات الخلوية لحظة بلحظة مثل الحركة / الهجرة والتمايز الاجتماعي على المستوى الخلوي (أي اللدونة العصبية). في تصورنا كنا على مستوى الذكاء الخلوي فقط. نظامان للذكاء الجزيئي (البويضة والحيوانات المنوية) غير قادرين بمفردهما على التكاثر الذاتي معًا في خلية واحدة ذاتية التكاثر ، وهي البيضة الملقحة. ثم يتم تقسيم البيضة الملقحة لتصبح مستعمرة من الخلايا ، جنين. في وقت لاحق أثناء نمو الجنين ، وصلنا إلى مستوى الذكاء متعدد الخلايا الذي يتطلب دماغًا عصبيًا ذاتي التعلم للتحكم في حركات العضلات الحركية (وكذلك عضلات الغدة العرقية الحركية).

(3) مستوى الذكاء متعدد الخلايا: الذكاء على المستوى الخلوي هو السبب الذكي للذكاء متعدد الخلايا. في هذه الحالة ، يتم التحكم في الجسم متعدد الخلايا بواسطة دماغ عصبي ذكي يعبر عن جميع مستويات الذكاء الثلاثة في وقت واحد ، مما يؤدي إلى سلوكياتنا المعقدة والقوية الأبوية (الأبوية) والأمومية (الأم) وغيرها من السلوكيات. يتحكم مستوى الذكاء هذا في لحظتنا لاستجابات متعددة الخلايا ، والحركة / الهجرة والتمايز الاجتماعي متعدد الخلايا (أي المهنة). لا تزال التصاميم الناجحة في الذاكرة الجماعية المترابطة (RNA / DNA) للمحيط الحيوي # 8217s للمساعدة في الاستمرار في دورة حياة المليارات من السنين حيث لا يجب على جميع الأفراد في حالتنا التكاثر من أجل النسب البشري للاستفادة من الجميع في المجتمع.

يسير السبب / السببية المتبادلة في الاتجاهين الأمامي والخلفي. هؤلاء اتصالي تتسبب المسارات السلوكية في ربط جميع سلوكياتنا المعقدة المتعلقة بذكائنا بسلوك المادة ، والتي لا تحتاج بالضرورة إلى أن تكون ذكية لتكون المصدر الأساسي للوعي.

يعتبر السلوك من أي نظام سلوكًا ذكيًا من خلال تلبية جميع متطلبات الدوائر الأربعة لهذه القدرة ، والتي هي: [1] شيء يمكن التحكم فيه (الجسم أو منصة النمذجة) مع عضلات المحرك (البروتينات ، السماعة الكهربائية ، الكتابة الإلكترونية على الشاشة) ، [2] ذاكرة الوصول العشوائي (RAM) التي يتم تناولها بواسطة المستشعرات الحسية حيث يكون كل إجراء حركي وقيمة الثقة المرتبطة به عبارة عن عناصر بيانات منفصلة ، [3] نظام الثقة (اللذة المركزية ، الاستتباب) الذي يزيد من قيمة الثقة (المخزنة في الذاكرة) للنجاح العمل الحركي آخر يقلل من قيمة الثقة ، [4] آلية التخمين لعمل الذاكرة الجديد عندما ينخفض ​​مستوى الثقة المرتبط بشكل كافٍ. بالنسبة للخلايا التي تعمل بالأسواط ، تم تصميم استجابة تخمين عشوائية (لعنوان جديد) في نظام المحرك من خلال عمل عكس اتجاه المحرك مما يؤدي إلى & # 8220tumble & # 8221.

كما يعود الكلب إلى قيئه ، يعود الجاهل إلى حماقته.

يكتسب العلم الآن زخمًا في اتجاه لا يمكن تفسيره إلا من خلال & quot؛ سبب ذكي & quot؛ موجود في أكثر من مستوى ذكاء. والمصممين الأذكياء الملفقين الذين جاءوا إلى حد كبير من الديانة الإلحادية هم حجج بسيطة ، وهي طريقة خارج حدود العلم.

ليس لديك حقوق خاصة تسمح لك بدعم آرائك العلمية من خلال استدعاء الآلهة الدينية الخاصة بك. الطريقة الوحيدة للحفاظ على النزاهة العلمية هي استخدام أدوات العلم لتطوير نظرية التصميم الذكي ، والتي يمكن في الواقع وضعها في سياق علمي. لقد فعلتها.

عادةً ما يتم تجاهل المجالات العلمية الناشئة والنظريات الجديدة أو حتى التخلص منها من قبل أولئك الذين لا يرون أي حاجة لها.

ولكن هذا هو بيت القصيد ، أليس كذلك؟ كان لديه & # 39 biosemioticians & # 39 مبرهن الحاجة ، أو حتى الكفاءة الأساسية في معالجة المشاكل البيولوجية ، قد يكون الآخرون منتبهين. ربما لن يتم كسب الجميع في نفس الوقت ، ولكن هناك ينبغي أن يكون هناك حوار مثمر كبير بين هذه المجلة وغيرها بعد ثماني سنوات من النشر. (بالطبع ، كان عامل التأثير 0.593 لعام 2014 فقط ، لذلك ربما يكون هذا هو العام الذي يقلبونه فيه. للواقع الجزيئي الذي تمثله هذه الاستعارات. إذا توصلوا بالفعل إلى شيء له تطبيق عملي أو نظري لهؤلاء في الخارج هذا & # 39field & # 39 ، فأنا أتوقع أن يتم ملاحظته.

تساعد عوامل التأثير في تبرير الرضا عن الذات.

تشير عوامل التأثير التي تعتبر منخفضة إلى هذا الحد للمجلات التي تم نشرها لمدة ثماني سنوات في حقل يُفترض أنه & # 39groundbreaking & # 39 ، إلى أن ما تنشره هو في الواقع يفتقر إلى الاهتمام والملاءمة.

يمكنني أن أتفق على أنه من الممكن لهذه المجالات العلمية الناشئة أن تقوم بعمل أفضل تشرح للآخرين ما هي المشكلة الرئيسية في الأساس. ولكن إذا لم تكن هناك حاجة لمزيد من النظرية التوضيحية ، فلن تواجه أي مشكلة على الإطلاق في شرح الأساسيات الأساسية لكيفية عمل أي نظام ذكي ، وأصل & quotintelligence & quot ، بما في ذلك أمثلة على الكائنات الحية الذكية الأولى ، سواء كانت الأنظمة الجينية بطريقة ما أم لا. ذكي أيضًا ، قادر على التواصل ، وكيف يمكن نمذجة / اختبار كل ذلك.

الاختبار الحقيقي هو كيف يمكنك الإجابة بشكل جيد على كل ما سبق ، بنموذج ونظرية قابلة للاختبار. ماذا لديك؟

Claudiu Bandea: أعتقد أني فاتني سؤالك ، لذا هنا يذهب:

في أي حجم تعداد في الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا ، هل تقدر أن الانجراف الوراثي الانتصافي / المندلي (mGD) يصبح غير ذي صلة كعامل تطوري للأليلات الموجودة عند 0.5 تردد ، في غياب الولادات والوفيات العشوائية (bdGD) والقوى الانتقائية؟

من الناحية الفنية ، أبدًا ، إذا كنت تعني & quot ؛ & quot ؛ غير ذي صلة تمامًا. كلما زاد حجم السكان ، كان أقل أهمية ، ولكن الانجراف الجيني الناجم عن الفصل المندلي لم يكن غائبًا تمامًا.

إنتظارك إنتهى! حسنًا ، لذلك. ماذا او ما ؟

شكرًا ، ولكن دعونا نكون عمليين ومعقولين في التنبؤ بالتأثير التطوري لـ mGD على الأليلات وتكرارها في سياق عوامل أخرى مثل bdGD والاختيار. أود أن أقول أنه في مجموعات تتكون من بضعة آلاف من الأفراد ، فإن mGD غير ذي صلة بشكل أساسي من منظور بيولوجي / تطوري (وليس إحصائي). هل توافق؟

Claudiu: لا ، لا أوافق. في نموذج رايت فيشر العادي للانحراف الجيني ، يمكن إثبات أن الجزء منه بسبب عشوائية الانقسام الاختزالي هو نصف الانجراف الجيني. لذا فإن mGD و bdGD (لاستخدام المصطلحات الخاصة بك) متساويان في التأثير.

يمكنني أن أتفق على أنه من الممكن لهذه المجالات العلمية الناشئة أن تقوم بعمل أفضل لتشرح للآخرين ما هي المشكلة الرئيسية في الأساس.

ملحوظة بيني: كان من الممكن أن تكون هذه نقطة جيدة لشرح & quot المشكلة الرئيسية & quot ، كما تراها.

ولكن إذا لم تكن هناك حاجة لمزيد من النظرية التوضيحية ، فلن تواجه أي مشكلة على الإطلاق في شرح الأساسيات الأساسية لكيفية عمل أي نظام ذكي ، وأصل & quotintelligence & quot ، بما في ذلك أمثلة على الكائنات الحية الذكية الأولى ، سواء كانت الأنظمة الجينية بطريقة ما أم لا. ذكي أيضًا ، قادر على التواصل ، وكيف يمكن نمذجة / اختبار كل ذلك.

تحدث مثل هاو كامل ، لأكون صريحًا. أولاً ، إن اعتبار & quotbiosemiotics & quot ؛ مضيعة فارغة للوقت لا يلزمني بفكرة أن النظريات الحالية كاملة وشاملة. ثانيًا ، حتى لو لم تكن هناك حاجة إلى نظرية أخرى ، فهذا لا يعني أنه لا توجد مشاكل لم يتم حلها. لا يقتصر العلم على النظر في الجزء الخلفي من الكتاب ، ولكنه يتعلق بإيجاد حلول للمشكلات من خلال تطبيق النظرية ، والنتائج السابقة للتجارب / الملاحظات ، وما إلى ذلك على المشكلات الجديدة. إذا تطور أي مجال إلى النقطة التي تتوقف فيها فعليًا عن وجود طرق جديدة للاستكشاف ، فإنه ينتقل من العلماء إلى المهندسين ، كما فعلت ميكانيكا نيوتن. وحتى في حالة الميكانيكا النيوتونية ، هناك ساكن بعض الألغاز التي لم يتم حلها ، ولكن هذا لا يعني أننا بحاجة إلى التخلص من كل شيء عند تطبيقه على الأنظمة الكلاسيكية مثل الروافع والبكرات والينابيع.

الاختبار الحقيقي هو كيف يمكنك الإجابة بشكل جيد على كل ما سبق ، بنموذج ونظرية قابلة للاختبار. ماذا لديك؟

يمكنني & # 39t الإجابة على أي منها حتى تكون مستعدًا لتعريف & quot نظام ذكي & quot بطريقة ما بحيث يكون عرضة للتحقيق من قبل علماء الأحياء. يمكنني أن أجيب على نقطتين أخيرتين: الأنظمة الجينية كذلك ليس ذكي ولا يمكنه التواصل ، على الأقل بأي حال من الأحوال ، يمكن لأي عالم سيميائي أن يعرف & quotcomm Communication & quot ؛ ولهذا أشك في أن السمعيات الحيوية تمثل أي شيء بخلاف تجسيد مجموعة من الاستعارات (بصراحة ليست غنية بالمعلومات). التواصل البشري عبارة عن سلسلة من المفاوضات. يمكن للرموز والكلمات أن تغير معانيها أو تستثمر معاني متعددة بسبب عملية تفاوض مستمرة بين مختلف الأشخاص الذين يستخدمونها. & quotEvolution & quot ، على سبيل المثال ، جاء من اللاتينية لوصف فتح لفيفة وأول استخدام مسجل لها في اللغة الإنجليزية هو وصف تكتيك عسكري للتجول في إعادة ترتيب السفن أو القوات. في علم الأحياء ، أشار أولاً إلى التقدم التطوري للجنين ، واتخذ داروين المصطلح وطبقه (مرة واحدة فقط في الإصدار الأول ، لكنه جذب خيال الجمهور والمصطلح عالق) لتطوير أنواع جديدة من مجموعات الأسلاف. الآن ، أين توجد عملية مكافئة في ، على سبيل المثال ، & quot genetic code & quot ، وإذا كان هناك واحد ، فكيف يضيف تطبيق biosemiotics على الاقتراح أي شيء إلى متجرنا المعرفي حول & quot؛ الشفرة الوراثية & quot؟ بصرف النظر عن حقيقة أنهم يتحدثون عن المثالية شبه المخبوزة في معظم الأوقات ، فإن المشكلة الرئيسية الأخرى التي أواجهها مع علم الكيمياء الحيوية هي أن تطبيق & # 39 نظريتها & # 39 ، كما هي ، هو أمر ثانوي تمامًا. هؤلاء الناس هم Golgafrinchan B-Ark. من الأكاديميين. ليسوا صناعًا ولا مفكرين ، فهم فئة من الوسطاء غير المجديين تمامًا الذين يحصلون على أساس مجالهم بالكامل من أشخاص آخرين ، دون المساهمة بأي شيء في المجالات التي يستمدون منها.

بعبارة أخرى ، ليس من واجبي التحقق من صحة التفكير العلمي الحالي بالنسبة لك. إن مكانة أي فرع من فروع العلم لا تقف أو تسقط على ما إذا كان غاري غولين قد قبلها أم لا. إنها مهمة أولئك الذين يقترحون بديلًا أو حتى نظرية مساهمة لإظهار تلك النظرية ذات الصلة بالعمل الذي يقوم به العلماء الآن. إذا كان بإمكانهم & # 39t ، فسيتم تجاهل ذبولهم بعيدًا عن حق.


النقل الكيميائي والكهربائي

الموضوع جدلي. يكون النقل كهربائيًا لأنه يتضمن جزيئات مشحونة = أيونات ولكن لا توجد أسلاك فقط تعبر الأنابيب والأيونات الغشاء في كلا الاتجاهين (وهذا لا يحدث في الدائرة الكهربائية).


راجع للشغل ، تقاطعات الفجوة هي مشابك كهربائية (تسمح بتدفق الأيونات بين الخلايا) وتستخدم بكثرة في الدماغ و GT 70٪

يتم استخدام المواد الكيميائية لترميز الرسالة والأيونات لإرسالها.

أعلم أن السؤال يسأل لماذا يكون انتقال الأعصاب كهربائيًا ، لكنني لا أعتقد أنه يريد "لأنه بسبب الجسيمات المشحونة". إنه يطلب و disadv بين الاثنين.

لقد أجريت مناقشات مع آخرين - لكن نظام الاستتباب الكهربائي يمكن أن يعمل ولكننا لم نطوره.

النظامان يكملان بعضهما البعض في هذا النظام ، والكهرباء سريعة وبسيطة نسبيًا ، والآخر ، المادة الكيميائية أبطأ ، ولكنها أكثر قابلية للتحكم. الإشارات الكهربائية المحمولة على طول المحاور هي في الأساس عملية الكل أو لا شيء. بمجرد إرسال الإشارة ، تستمر دون أي نكهة خاصة لها. بمجرد وصوله إلى طرف عصبي حيث يوجد المشبك الكيميائي ، هذا هو المكان الذي يمكن أن يحدث فيه تنقيح لتلك الإشارة لتزويدها بنوع من الغرض. يتم تحديد المواد الكيميائية التي يتم إطلاقها عند المشبك ، والناقلات العصبية (NTs) (أو الببتيدات العصبية ، ولكننا سنتجاهل تلك في الوقت الحالي) من خلال نوع الخلية ، أي أن الخلية الدوبامينية تحتوي على الدوبامين ، والخلية الجابرجية بها GABA. يتفاعل الدوبامين مع المستقبلات الموجودة في الغشاء بعد المشبكي (الخلية عبر المشبك من تلك التي تستقبل الإشارة الكهربائية) واعتمادًا على ماهية تلك المستقبلات ، فإنها ستوفر استجابة تحفيزية أو مثبطة. GABA هو في الغالب NT مثبط ، الغلوتامات مثير. يسمح هذا التمييز في خصائص نوع الخلية / NT للإشارة البسيطة & quoton & quot من المحور العصبي بأن يتم تعديلها إلى إشارة تحفيزية أو مثبطة. يزداد الأمر تعقيدًا كلما انتقل المرء أكثر على طول المسار ويتم تقسيم الإشارة إلى أو على طول نوى أخرى (مجموعات من الخلايا) يمكنها أيضًا تعديل طابعها. يسمح المشبك الكيميائي أيضًا بإنهاء الإشارة عن طريق الانتشار أو التمثيل الغذائي أو إعادة امتصاص NT المحرر.

إذا أردنا التفكير في الأمر بمصطلحات مألوفة أكثر ، ففكر في الكهرباء القادمة إلى منزلك. نظرًا لأنه لا يمكن للكهرباء فعل أي شيء من أجلك (باستثناء ربما جعل شعرك يقف: متفاجئًا) ، فأنت بحاجة إلى شيء مثل محمصة لتحولها إلى حرارة ، أو مصباح لتوليد الضوء. ستكون هذه مماثلة للمشابك الكيميائية التي توفر استخدامًا وظيفيًا للإشارة الكهربائية الواردة. استمر في ذلك وفكر في تلفزيونك الذي يعمل بالكهرباء ولكنه يحتاج إلى مزيد من المعلومات عبر الكابل لتزويدك بالفعل بالبرمجة عالية الجودة التي تحتاجها. إنه مثل نوى الدماغ التي تتلقى مدخلات متعددة لإخراج استجابة أو فعل.

يمكن أن يعمل نقل الرسالة كهربائيًا إذا وضعنا غلافًا إضافيًا من المايلين حول المحاور.


شاهد الفيديو: انتقال السيالة العصبية في الألياف المغمدة بالنخاعين Transmission of nerve (شهر فبراير 2023).