We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
PCR: تقنية وراثية مهمة
ما هو (التعريف)
تعتمد تقنية PCR على التضخيم - في المختبر - لتسلسل DNA واحد بملايين المرات.
تقوم في الأساس بعمل عدة نسخ من شظايا الحمض النووي التي ستتم دراستها.
مثال
إذا نظرنا فقط إلى الحمض النووي المستخرج من خلية ، فسيكون من الصعب للغاية العثور على جزء من الاهتمام ؛ بمعنى آخر ، سيكون من المستحيل تقريبًا تحديد هذا الجزء المعين من الحمض النووي.
بعبارة أخرى ، يمكنك القول أنه من خلال تقنية PCR ، يمكن "الإهمال" ورؤية الجزء المهم فقط.
تطبيقات
تطبيقات تقنية PCR كثيرة وفي معظم المناطق المختلفة. فيما يلي بعض الأمثلة:
- تشخيص الأمراض المعدية والجينية ؛
- تحديد التباين الوراثي ؛
- التحايل على الأجنة.
- دراسة التعبير الجيني ؛
- التحقيق الجنائي ؛
- تحديد سلالة الحيوانات.
- تحديد مسببات الأمراض والأبوة وغيرها
كيف يحدث ذلك
يحدث PCR في ثلاث خطوات وكلها تعتمد على درجة حرارة التدرج.
الخطوة 1: تمسخ (عند 95 درجة مئوية) من حبلا مزدوج من الحمض النووي ، والذي يحدث بسبب ارتفاع درجة الحرارة.
الخطوة 2: التمهيد (57 درجة مئوية إلى 63 درجة مئوية) من الاشعال ، والتي يمكن أن تحدث في درجة حرارة تتراوح بين 57 درجة مئوية إلى 63 درجة مئوية.
الخطوة 3: التمديد (عند 72 درجة مئوية) مع تشغيل Taq Polymerase ، والذي يساعد في إدخال النيوكليوتيدات التي ستكمل السلسلة التي يتم تصنيعها.
استنتاج
يحتوي PCR العادي على حوالي 36 دورة ، تشمل كل منها الخطوات الثلاث المذكورة أعلاه. ومع كل دورة هناك الضرب أو التضخيم الأسي لكمية جزيئات الحمض النووي.
على سبيل المثال ، إذا بدأنا في الدورة الأولى PCR بجزيء DNA واحد فقط ، في النهاية سيكون لدينا جزيئين. في نهاية الدورة الثانية سيكون لدينا أربعة. في نهاية الثلث سيكون لدينا ثمانية جزيئات وهكذا بشكل كبير.
بحلول نهاية ال 36 دورة ، سيكون لدينا مليارات النسخ من الحمض النووي التي يمكن تحليلها في المختبر. سيتم هذا التحليل من خلال استخدام الكهربائي.
