معلومة

هل توجد أي بيانات لاستكشاف تغاير الزيجوت لدى أسد جنوب إفريقيا على مدار الثمانية عشر عامًا الماضية؟

هل توجد أي بيانات لاستكشاف تغاير الزيجوت لدى أسد جنوب إفريقيا على مدار الثمانية عشر عامًا الماضية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

خلفية:

أحتاج إلى العثور على بيانات عن تغاير الزيجوت لأسد جنوب إفريقيا على مدار الثمانية عشر عامًا الماضية ... وأنا يكافح: لقد وجدت حتى الآن ملف نقطة بيانات واحدة.

سؤال:

أين يمكنني العثور على بيانات لمساعدتي في استكشاف التغييرات في تغاير الزيجوت للأسود التي تعيش في جنوب إفريقيا؟


زواج الأقارب ، تغاير الزيجوت واللياقة البدنية في مجموعة من الكلاب البرية الأفريقية المهددة بالانقراض (الصورة Lycaon)

من الأهمية بمكان فهم الصحة الوراثية والآثار المترتبة على زواج الأقارب في مجموعات الحياة البرية ، وخاصة الأنواع المعرضة للخطر. باستخدام بيانات ديموغرافية ووراثية واسعة النطاق ، قمنا بالتحقيق في العلاقات بين معاملات زواج الأقارب ، ومقاييس تغاير الزيجوت الجزيئي واللياقة لمجموعة كبيرة من الكلاب البرية الأفريقية المهددة بالانقراض (الصورة Lycaon) فى جنوب افريقيا. كانت المقاييس الجزيئية المستندة إلى 19 موقعًا للأقمار الصناعية الصغيرة بشكل كبير ، ولكنها مرتبطة بشكل متواضع بمعاملات زواج الأقارب في هذه المجموعة من السكان. الكلاب البرية الفطرية مع معاملات زواج الأقارب 0.25 والأفراد المرؤوسين لديهم عمر أقصر من المعاصرين المهجرين والمسيطرين ، مما يشير إلى بعض الآثار الضارة لتزاوج الأقارب. ومع ذلك ، كان هذا الاتجاه مرتبكًا بسبب التأثيرات الخاصة بالحزمة حيث نشأ العديد من الأفراد الفطريين من عبوة واحدة كبيرة. على الرغم من أن الكلاب البرية مهددة بالانقراض وتوجد في مجموعات صغيرة ، أشارت النتائج ضمن عينة عينة الدراسة إلى أن المقاييس الجزيئية لم تكن تنبئًا قويًا في نماذج اللياقة البدنية القائمة على تكوين حزمة التكاثر أو الهيمنة أو النجاح الإنجابي أو العمر الافتراضي للأفراد. ومع ذلك ، فقد أنشأ نهجنا قاعدة بيانات حيوية للدراسات المقارنة المستقبلية لفحص هذه العلاقات على مدى فترات زمنية أطول. مثل هذه التقييمات التفصيلية ضرورية بالنظر إلى المعرفة بأن الكلاب البرية يمكن أن تكون معرضة بشدة لتأثيرات زواج الأقارب على مدى بضعة أجيال قصيرة.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


الملخص

يهدد تجزئة السكان التنوع البيولوجي في جميع أنحاء العالم. الأنواع التي جابت مناطق شاسعة ذات يوم يتم حفظها بشكل متزايد في مناطق صغيرة منعزلة. يجب أن تتكيف مناهج الإدارة الحديثة لضمان استمرار بقاء هؤلاء السكان وقيمة الحفاظ عليهم. في جنوب إفريقيا ، تم تبني نهج الاستقلاب المدار للعديد من الأنواع آكلة اللحوم الكبيرة ، وكلها محمية في محميات معزولة وصغيرة نسبيًا محاطة بسياج. بقدر الإمكان ، تستند هذه الأساليب على هياكل التمثيل الغذائي الطبيعية. في هذه الشبكة ، على مدار الـ 25 عامًا الماضية ، ظهرت الأسود الأفريقية (ليو بانثيرا) في 44 محمية مسيجة مع القليل من الاهتمام بالحفاظ على التنوع الجيني. لفحص الوضع ، قمنا بالتحقيق في الأصل الجيني الحالي وتنوع هذه الأسود. وجدنا أن التنوع الجيني الكلي كان مشابهًا للتنوع الموجود في حديقة وطنية كبيرة ، وشمل مزيجًا من أربع وحدات مختلفة مهمة تطوريًا في جنوب إفريقيا (ESUs). يوفر هذا المزج بين وحدات ESU ، رغم أنه ليس مثاليًا ، فرصة فريدة لدراسة تأثير خلط وحدات ESU على المدى الطويل. نقترح خطة استقلابية مدارة إستراتيجية لضمان الحفاظ على التنوع الجيني وتحسين قيمة الحفظ طويلة المدى لهذه الأسود. يمكن تطبيق نهج الاستقلاب المدار هذا على الأنواع الأخرى التي تخضع لقيود بيئية مماثلة في جميع أنحاء العالم.

الاقتباس: Miller SM و Harper CK و Bloomer P و Hofmeyr J و Funston PJ (2015) مسيجة ومجزأة: قيمة الحفظ لعمليات التمثيل الغذائي المُدارة. بلوس واحد 10 (12): e0144605. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144605

محرر: ألفريد إل روكا ، جامعة إلينوي في أوربانا شامبين ، الولايات المتحدة

تم الاستلام: 22 يونيو 2015 وافقت: 21 نوفمبر 2015 نشرت: 23 ديسمبر 2015

حقوق النشر: © 2015 ميلر وآخرون. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License ، والذي يسمح بالاستخدام غير المقيد والتوزيع والاستنساخ في أي وسيط ، بشرط ذكر المؤلف الأصلي والمصدر

توافر البيانات: يتم إيداع البيانات في Dryad (دوى: 10.5061 / dryad.fc2vv).

التمويل: تم توفير التمويل جزئيًا من قبل حديقة حيوان بوراس ، السويد ، وري بارك ، الدنمارك (بمساعدة من فرانك أوبيرويمر وجيسبر ستاججارد). تم دعم SMM من قبل منحة الدكتوراه بجامعة Tshwane للتكنولوجيا. كان SMM طالب دراسات عليا مسجلاً في جامعة Tshwane للتكنولوجيا ، وبالتالي تمت الموافقة على تصميم الدراسة وقرار النشر من قبل أعضاء قسم حماية الطبيعة. لم يكن للممولين أي دور في تصميم الدراسة أو جمع البيانات وتحليلها أو اتخاذ قرار النشر أو إعداد المخطوطة.

تضارب المصالح: تم تمويل المشروع جزئيًا من قبل اثنين من حدائق الحيوان التجارية: حديقة حيوان بوراس ، السويد ، وري بارك ، الدنمارك ، وكلاهما عضو في مجموعة الاهتمام بالأسد الأفريقي (ALIG) في أوروبا. لم يشارك أي من المؤلفين بشكل مباشر مع أي موظفين في حدائق الحيوان هذه ، ومع ذلك ، فإن ALIG مهتمة بنتائج هذه الدراسة للحصول على مصادر محتملة للأسود في المستقبل ، وقد ناقش SMM و PJF الأصل الجيني للأسود في محميات صغيرة بجنوب إفريقيا مع آخرين أعضاء ALIG. لم يكن لحدائق الحيوان دور في تصميم الدراسة أو جمع البيانات وتحليلها أو اتخاذ قرار النشر أو إعداد المخطوطة. هذا لا يغير التزام المؤلفين بجميع سياسات PLOS ONE بشأن مشاركة البيانات والمواد.


نتائج

تم تضخيم ثلاثة عشر موقعًا للأقمار الصناعية الصغيرة في عام 605 G. المشتركين الأفراد الذين تم جمعهم من جميع أنحاء توزيع الأنواع في الجنوب الأفريقي. تباينت البيانات المفقودة المضمنة في مجموعة البيانات النهائية عبر المواقع ، ولكنها كانت ضئيلة (المتوسط ​​= 11٪). أظهرت تقديرات تحليل الهوية أن جميع العينات كانت فريدة (أي لا توجد عينات متطابقة) وجميع العينات 605 G. المشتركين تم استخدام الأفراد في التحليلات اللاحقة. متوسط ​​تردد الأليل الفارغ (لا) عبر 13 موقعًا للأقمار الصناعية الصغيرة لـ G. المشتركين كانت البيانات 5.4 ٪ (الجدول التكميلي 1). لم تشر اختبارات t المزدوجة إلى فرق كبير (قيمة p & gt 0.05) بين F غير المصححة والصحيحةشارع القيم ، مما يشير إلى أن الأليلات الفارغة لها تأثير محدود للغاية على تحليلات البنية الجينية في جنوب إفريقيا G. المشتركين. لذلك تم استخدام جميع مواقع الأقمار الصناعية الدقيقة البالغ عددها 13 في التحليلات اللاحقة.

التنوع الجيني

أشارت تقديرات التنوع الجيني إلى أن جميع المواقع الـ 13 كانت متعددة الأشكال (الجدول 1). لم يتم الكشف عن أي علامات على عدم توازن الارتباط في البيانات. تم تحديد ستة مواقع (BV11 و BV12 و BV13 و Gf3H3 و Gf9C و Gf11A4) على أنها معتدلة إلى غنية بالمعلومات (PIC & gt 0.5). تراوح عدد الأليلات لكل موضع من 6 (BV2) إلى 21 (Gf9C). انحرفت جميع المواضع بشكل كبير عن توازن هاردي-واينبرغ باستثناء Gf11A4 (HWD & gt0.004 ، الجدول 1). أظهر موضع واحد مستويات مرتفعة من تغاير الزيجوت (BV11 ، F = −0.38). أظهرت سبعة مواضع (BV5 و BV6 و BV9 و BV13 و BV14 و BV20 و Gf8G) علامات نقص الزيجوت المتغاير (F & gt 0.15). اختلف التنوع الجيني العام بين 24 موقعًا لأخذ العينات عبر جنوب إفريقيا (الجدول التكميلي 1). تراوح متوسط ​​عدد الأليلات من 0.54 (مالا مالا) إلى 7.39 (هايمور). تراوحت تغاير الزيجوت الملحوظ من 0.08 (مالا مالا) إلى 0.47 (سميثفيلد). تراوح معامل زواج الأقارب من -1.00 (مالا مالا) إلى 0.29 (نهر توماس).

بناءً على عينات موقع الجمع تم تجميعها في ثلاث مناطق جغرافية (المناطق الغربية والوسطى والشمالية انظر الشكل 1). تباينت تقديرات التنوع الجيني بين المناطق الجغرافية الثلاث (الجدول 2). كان عدد الأليلات هو الأدنى في المنطقة الغربية (45 أليلات) والأعلى في المنطقة الوسطى (134 أليلات). على الرغم من اختلاف متوسط ​​عدد الأليلات بين المناطق الجغرافية الثلاث ، مع احتواء المنطقة الوسطى على أعلى متوسط ​​لعدد الأليلات (Ā = 10.308 SE = 1.082) ، عند تقدير ثراء الأليلات باستخدام مؤشر الخلخلة (مع مراعاة الاختلافات في أحجام العينات بين المناطق) لوحظ اختلاف بسيط في الثراء الأليلي. تراوح عدد الأليلات الخاصة من 0.41 أليلات (غربي) إلى 0.79 أليلات (شمالي). لوحظت مستويات مماثلة من تغاير الزيجوت الملحوظ عبر المناطق الثلاث (تغاير الزيجوت الملحوظ & lt 0.39). لم يلاحظ أي علامات على تغاير الزيجوت الزائد في أي من المناطق الثلاث. أظهرت المنطقة الوسطى والمنطقة الشمالية علامات نقص الزيجوت المتغاير (F & gt 0.15).

بالإضافة إلى التجميع الإقليمي ، تم تحليل 266 عينة تم جمعها من ستة مستعمرات تكاثر بشكل منفصل. اختلف التنوع الجيني أيضًا بين مستعمرات التكاثر الست (الجدول 2). تراوح عدد الأليلات من 45 أليلات في بوتبرج إلى 58 أليلات في مسكابا. أظهرت تقديرات الثراء الأليلي اختلافًا بسيطًا عبر المستعمرات الست. لوحظت مستويات مماثلة من تغاير الزيجوت في جميع المستعمرات الست (تغاير الزيجوت الملحوظ & lt 0.39). لم يلاحظ أي علامات على تغاير الزيجوت الزائد في أي من المستعمرات الست. تراوح معامل زواج الأقارب من 0.045 في Collywobbles إلى 0.062 في Potberg.

ممثلو جنوب افريقيا G. barbatus (ن = 54) ، N. monachus (ن = 54) و ج. أفريكانوس (ن = 68) تم تضمينها وتنميطها وراثيًا باستخدام نفس مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة ، للسماح بإجراء مقارنة مباشرة لقيم التنوع الجيني. متوسط ​​الزيجوت الملاحظ في G. المشتركين (Ho = 0.38) كان أقل بكثير مما لوحظ في G. barbatus (Ho = 0.50) ، N. monachus (Ho = 0.71) و ج. أفريكانوس (Ho = 0.65). الغجر أزواجهم وجنوب إفريقيا المعزولة الأصغر كثيرًا G. barbatus أظهر السكان مستويات مرتفعة من زواج الأقارب (متوسط ​​F = 0.17). لم يتم الكشف عن زواج الأقارب في النوعين الآخرين من النسور N. monachus F = −0.07 و ج. أفريكانوس F = 0.07 (الجدول التكميلي 2).

البنية السكانية

تم استرداد مجموعتين وراثيتين مثاليتين من تحليل المجموعات البايزية الذي تم إجراؤه على 605 ملابس مشتركة G.، بما في ذلك جميع مواقع أخذ العينات الـ 24 (K = 2 ، دلتا K = 42.16 الجدول التكميلي 3). يوضح الشكل 2 مخططات الهيكل لجميع الـ 605 ملابس مشتركة G. عينات مجمعة حسب المنطقة الجغرافية لـ K = 2 و K = 3. لم يلاحظ أي هيكل جغرافي مميز في البيانات عبر كلا القيم K. ومع ذلك ، لوحظ تمايز جيني كبير في جميع أزواج المنطقة الموضحة في الزوجي Fشارع تم الإبلاغ عن القيم في الجدول التكميلي 4.

يرسم شريط الهيكل 605 الغجر أزواجهم مجمعة حسب المنطقة الجغرافية (أ) و 266 فردًا تم جمعهم في مستعمرات التكاثر الست (ب). يمثل كل خط عمودي في مخطط الشريط فردًا ويتم تلوينه وفقًا لقيم معامل العضوية المقدرة (Q) للفرد. يتم عرض توزيع متوسط ​​احتمالات التخصيص Bayesian لكل مجموعة على الخرائط.

تم إجراء التحليل العنقودي البايزي الثاني باستخدام 266 فقط ملابس مشتركة G. تم جمعها في مستعمرات التكاثر الست ، واستعادت ثلاث مجموعات وراثية (K = 3 ، دلتا K = 11.05 الشكل 2 ، الجدول التكميلي 3). كانت المجموعات الجينية الثلاثة موجودة مرة أخرى عبر مستعمرات التكاثر الست. في هذه الحالة ، تختلف المستعمرتان (Skeerpoort و Kransberg) عن المستعمرات الأخرى. من المثير للدهشة أن مستعمرة بوتبيرج المعزولة جغرافياً في كيب الغربية بجنوب إفريقيا لا يمكن تمييزها عن المستعمرات في مقاطعتي كيب الشرقية وكوازولو ناتال. ومع ذلك ، فإن قيمة F زوجية كبيرةشارع تم استرداد القيم (القيمة p & lt 0.003) بين مستعمرة Potberg وجميع أزواج المستعمرات ومستعمرة Skeerpoort وجميع أزواج المستعمرات كما هو موضح في الزوج Fشارع التقديرات الواردة في الجدول التكميلي 5. الزوجي وشارع أظهر التحليل عدم وجود تقسيم جيني واضح عندما تم تعيين الأفراد في المحليات (الجدول التكميلي 6). لم تظهر اختبارات Mantel أي ارتباط بين المسافات الجغرافية الزوجية والمسافات الجينية الزوجية (الأفراد مجمعة حسب المنطقة: R = 0.011 ، قيمة p = 0.317 فردًا مجمعة حسب المستعمرة: R = 0.052 ، قيمة p = 0.105).

تم إجراء تحليل إحداثيات المبدأ (PCoA) على ملابس مشتركة G. الأفراد و ملابس مشتركة G. عينات مجمعة حسب السكان (حيث يكون السكان إما منطقة أو منطقة أو تجمعات مستعمرة). يوضح الشكل 3 PCoA لجميع 605 G. المشتركين أخذ عينات. عند كل 605 G. المشتركين تم تحليل الأفراد (الشكل 3 الرسم البياني أ) ولم يلاحظ أي ارتباط بين المسافة الجينية الفردية والمكان. وبالمثل ، لم يلاحظ أي ارتباط عندما تم تجميع العينات في 24 موقعًا لأخذ العينات (الشكل 3 الرسم البياني ب). في المقابل ، عندما تم تجميع الأفراد حسب المناطق الجغرافية الثلاث (الشكل 3 الرسم البياني ج) ، كانت جميع المناطق الثلاث قابلة للتمييز وراثيًا.

تحليلات تنسيق المبدأ لـ 605 الغجر أزواجهم. يوضح الرسم البياني أ الكل 605 G. المشتركين عينات. يوضح الرسم البياني (ب) تحليلًا لجميع العينات المجمعة في 24 موقعًا لأخذ العينات. يوضح الرسم البياني ج تحليل جميع العينات مجمعة حسب المنطقة الجغرافية. تمثل الألوان التجمعات الإقليمية حيث يكون اللون الغربي أخضر ، والوسط أزرق ، والشمالي أحمر.

في PCoAs لـ 266 G. المشتركين الأفراد الذين تم جمعهم في مستعمرات التكاثر الست (الشكل 4) لم يلاحظ أي ارتباط بين المسافات الجينية الفردية والمستعمرات (الشكل 4 الرسم البياني أ). يُظهر PCoA الأفراد الذين تم تجميعهم حسب المستعمرة (الشكل 4 الرسم البياني ب) ، ويدعم نتائج الهيكل من خلال تجميع المستعمرات الثلاث من مقاطعات الكاب الشرقية وكوازولو ناتال (Collywobbles و Msikaba و Umzimkulu). ومن المثير للاهتمام أن PCoA كانت قادرة على فصل مستعمرات Skeerpoort و Kransberg.

تنسيق تحليلات المبدأ لـ 266 الغجر أزواجهم تم جمعها من ستة مستعمرات تكاثر في جميع أنحاء جنوب إفريقيا. يوضح الرسم البياني أ جميع الأفراد البالغ عددهم 266 الذين تم أخذ عينات منهم من مستعمرات التكاثر الست. يوضح الرسم البياني (ب) عينات مجمعة في مستعمرات التكاثر الست. تمثل الألوان التجمعات الإقليمية حيث يكون الغربي أخضر ، والوسط أزرق ، والشمالي أحمر.

ذكرت نتائج AMOVA أن F العالميةشارع قيم ملابس مشتركة G. الأفراد الذين تم تجميعهم حسب منطقة أخذ العينات ، ملابس مشتركة G. المخصصة للمناطق الجغرافية وفقط ملابس مشتركة G. التي تم جمعها في مستعمرات التكاثر الست انحرفت بشكل ملحوظ عن الصفر (F.شارع & gt 0.01 ف قيمة = 0.00). ومع ذلك ، حدثت غالبية التباين الجيني داخل الأفراد (64-77 ٪ الجدول التكميلي 7).

الترابط السكاني

تم استخدام معدلات الهجرة أقل من 0.10 للإشارة إلى الاستقلال الديموغرافي 30. معدلات الهجرة (م) ل ملابس مشتركة G. مجمعة حسب المنطقة الجغرافية أظهرت أن أعلى تدفق للجينات حدث من المنطقة الوسطى إلى المنطقة الشمالية (م = 0.31 فاصل الثقة (CI) = 0.30 إلى 0.32 الجدول 3). هذا غير مفاجئ لأن هذه الطيور عالية الحركة وتقطع مسافات طويلة إلى العلف 14 وتم جمع غالبية هذه العينات من مواقع التغذية. ومن المثير للاهتمام أن معدلات الهجرة بين المناطق الغربية والشمالية منخفضة (م & lt 0.04) ، مما يشير إلى أن هاتين المنطقتين مستقلتان ديموغرافيًا عن بعضهما البعض. تشير النتائج إلى أن المنطقة الوسطى قد تعمل كمصدر للسكان لكل من المناطق الغربية والشمالية.

معدلات الهجرة بين ملابس مشتركة G. التي تم جمعها في مستعمرات التكاثر الست ، لوحظت أعلى معدلات الهجرة من مستعمرة Collywobbles إلى جميع المستعمرات الأخرى (م & GT 0.20 الجدول 4). مستعمرات Potberg و Msikaba و Umzimkulu و Skeerpoort و Kransberg كلها مستقلة ديموغرافيًا عن بعضها البعض (م & lt 0.10).

عنق الزجاجة السكاني

يوضح الجدول 5 نتائج تحليل عنق الزجاجة لجميع الـ 605 ملابس مشتركة G. مجمعة حسب المنطقة الجغرافية. لم تظهر طريقة زيادة الزيجوت المتغايرة (Hx) لكلا نموذجي الطفرات أي علامات على عنق الزجاجة الأخير (قيمة p & gt 0.003). لم يلاحظ أي انحراف كبير عن التوزيع الطبيعي على شكل حرف L (تغيير الوضع) في أي من المناطق. ولوحظت نتيجة مماثلة عندما ملابس مشتركة G. من مستعمرات التكاثر الست تم تحليلها (الجدول 5). لم تظهر طريقة الزيجوت الزيجوت الزائدة الزائدة لكلا النموذجين أي علامة على عنق الزجاجة الأخير (قيمة p & gt 0.05) ولا اختبار إزاحة الوضع. يوفر كل من اختبار Wilcoxon لفائض الزيجوت المتغاير وتغيير النمط دليلًا قويًا على ذلك G. المشتركين السكان ، عند النظر في كل من الأفراد المجمعين حسب المنطقة والأفراد الذين تم جمعهم في مستعمرات التكاثر الست ، لم يتعرضوا لعنق زجاجة مؤخرًا.

ومن المثير للاهتمام ، أن منطقتين (الوسطى والشمالية) أظهرت نقصًا ملحوظًا في تغاير الزيجوت (قيمة p & lt 0.003) لاختبار ويلكوكسون تحت كلا نموذجي الطفرات. بالإضافة إلى ذلك ، أشارت اختبارات العلامات للمنطقة الوسطى والشمالية إلى وجود نقص كبير في تغاير الزيجوت (قيمة p & lt 0.003) في كلا نموذجي الطفرات. تنحرف كلتا المنطقتين بشكل كبير عن النسبة المتوقعة (1: 1 لنقص متغاير الزيجوت إلى فائض متغاير الزيجوت) لمجموعات التوازن الطفري غير المختنق. متي G. المشتركين تم تحليلها كمجموعة سكانية واحدة ، ولوحظت نتيجة مماثلة مع نقص تغاير الزيجوت الكبير (قيمة p & lt 0.003) لاختبار ويلكوكسون تحت كلا نموذجي الطفرات. G. المشتركين انحرف عدد السكان عن النسبة المتوقعة (1: 1 لنقص متغاير الزيجوت إلى فائض متغاير الزيجوت) لمجموعات التوازن الطفري غير المختنق. لم تنحرف أي من المستعمرات عن النسبة المتوقعة لأي من الاختبارات. ومع ذلك ، عندما لوحظ جميع الأفراد الذين تم جمعهم من مستعمرات التكاثر الست كوحدة مستعمرة واحدة ، لوحظ انحراف كبير عن اختبار ويلكوكسون المتوقع لنقص متغاير الزيجوت واختبار الإشارة تحت SMM. يشير النقص المتغاير الزيجوت إلى أنه عندما يتم اعتبار مستعمرات التكاثر كوحدة مستعمرة واحدة ، فإنها لا تتصرف في حالة توازن انحراف الطفرات.

تم تقدير حجم السكان الفعال (Ne) بافتراض كل من التزاوج الأحادي والتزاوج العشوائي ملابس مشتركة G.. قدر نموذج التزاوج أحادي الزوجة Ne = 409 أفرادًا (فاصل الثقة (CI): 318.5 537.2) وكانت نسبة حجم السكان الفعال إلى حجم التعداد السكاني (ني / ن) 31 0.044. عندما تم اختيار نموذج التزاوج العشوائي ني = 208 أفراد (CI: 161.4 274.6) ني / ن = 0.022. هذا أقل بكثير من العدد المبلغ عنه من ملابس مشتركة G. في بيانات التعداد الحديثة (حوالي 9400 فرد) 19.


2. المواد والأساليب

2.1 مجالات الدراسة

أجريت الدراسة في مجمعين من المناطق المحمية في جنوب إفريقيا يختلفان بشكل ملحوظ في معدلاتهما التاريخية للوفيات البشرية المنشأ.محمية Sabi Sand Game Reserve (SSGR) هي محمية مملوكة للقطاع الخاص (تأسست عام 1948) في منطقة Lowveld في مقاطعة Mpumalanga (الشكل 1 أ). وهي تغطي 625 كم 2 ولكنها متجاورة على طول حدودها الجنوبية والشرقية مع حديقة كروجر الوطنية ومحمية مانيليتي في الشمال. وبالتالي فإن SSGR يشكل جزءًا من أكبر بكثير (

22000 كم 2) نظام محمي. على الرغم من أن الحدود الغربية للمحمية متاخمة لمجتمع مكتظ بالسكان ، إلا أن السياج الحدودي غير منفذة للنمور ويبدو أن السكان غير متأثرين بآثار الحواف الضارة (Balme et al.، 2019). لا يوجد أيضًا أي استحواذ قانوني على الفهود داخل SSGR ومستويات الصيد الجائر منخفضة جدًا بسبب معدل الوفيات البشرية المنشأ بنسبة 2 ٪ من وفيات النمر في SSGR بين عامي 1975 و 2015 ويظهر السكان في السعة (Balme، Pitman، et al.، 2017b ).

يقع مجمع Phinda-uMkhuze (PMC) في منطقة Maputaland في مقاطعة KwaZulu-Natal (الشكل 1 ب) ويتألف من محميتين متجاورتين: محمية Phinda Private Game Reserve (تأسست عام 1991) ومحمية ألعاب uMkhuze العامة (تأسست عام 1912) ، وتشكيل المناظر الطبيعية المحمية المتجاورة من 660 كم 2. تحيط بـ PMC فسيفساء من مزارع الصيد التجارية ومزارع الماشية ومجتمعات الزولو ، وغالبًا ما تكون هذه الأنواع من الأراضي معادية للفهود (Thorn و Green و Dalerum و Bateman و Scott ، 2012). على عكس SSGR ، فإن السياج الحدودي لشركة PMC قابل للاختراق للفهود ويتنقل الأفراد بحرية بين الأراضي المحمية وغير المحمية (Balme et al. ، 2010). كما تعاني شركة PMC ، ولا سيما uMkhuze ، من مستويات عالية من الصيد الجائر باستخدام الأسلاك الشائكة ، والتي يمكن أن يكون لها تأثير ملحوظ على الحيوانات آكلة اللحوم الكبيرة مثل الفهود (Becker et al. ، 2013). وفقًا لذلك ، تواجه الفهود في الشركات العسكرية الخاصة مخاطر وفاة أكبر بكثير من تلك الموجودة في SSGR بين عامي 2002 و 2012 ، وشكلت الوفيات المرتبطة بالبشر نسبة 50 ٪ من جميع وفيات النمر في PMC (Balme et al. ، 2009). ومع ذلك ، فقد سمحت التغييرات الأخيرة في السياسة لسكان نمر الشركات العسكرية الخاصة بالتعافي: من فترة الاضطراب (قبل 2004) ، عندما كان عدد السكان في انخفاض (λ = 0.978) خلال فترة التعافي (2005-2008) ، بعد تنفيذ خطة مستدامة. بروتوكولات الحصاد وتدخلات الحفظ الأخرى (λ = 1.136) لفترة تثبيت (2009-2012) ، عندما وصلت الكثافة السكانية إلى القدرة الاستيعابية المفترضة (λ = 1.010 Fattebert، Robinson، et al.، 2015b).

تاريخيًا ، ربما تم ربط مجموعات SSGR و PMC عبر التشتت (Fattebert، Hunter، Balme، Dickerson، & Slotow، 2013). يحتوي موقعي الدراسة أيضًا على موائل متشابهة (مفتوحة على السافانا شبه الخشبية) ، ومناخات (متوسط ​​درجات الحرارة الشهرية تتراوح من 19 إلى 33 درجة مئوية ومتوسط ​​هطول الأمطار السنوي للسافانا).

600 مم) ، ومستويات وفرة الفرائس ، وكثافة النمر المماثلة (SSGR: 11.81 ± 2.56 الفهود 100 / كم 2 ، Balme et al. ، 2019 PMC: 9.51 ± 1.22 الفهود 100 / كم 2 بعد التعافي ، روغان وآخرون ، 2019 ) ، وتشكل موطنًا متجاورًا للنمر مع عدم وجود حواجز مادية للتشتت (الشكل S1). وفقًا لذلك ، يُفترض أن الاختلافات الملحوظة في السلوك المكاني والبنية الجينية ناتجة عن تدخل بشري وليس بسبب عوامل بيئية أو بيئية أخرى ، مثل وجود المنافسين أو كثافتهم التي لا تختلف بين هذه الاحتياطيات (Balme ، Pitman ، وآخرون .، 2017b Balme et al.، 2019 Fattebert et al.، 2016 Rogan et al.، 2019).

2.2 جمع البيانات وأخذ العينات

في SSGR ، تم جمع بيانات الموقع الفردية من خلال المراقبة المباشرة للنمور ، باستخدام طرق مفصلة في Balme ، Pitman ، وآخرون. (2017 ب). باختصار ، يستضيف SSGR العديد من نزل السياحة البيئية التي تدير رحلات سفاري تصويرية عالية الجودة. يتم اصطحاب العملاء في "رحلات تشغيل الألعاب" مرتين يوميًا بقيادة مرشد ومتعقب ذي خبرة. تضمن الكثافة العالية للمركبات (98 ± 2 لكل قيادة لعبة) وشبكة الطرق الواسعة (متوسط ​​كثافة الطريق 3.2 كم لكل كيلومتر 2) اجتياز معظم الاحتياطي يوميًا بمعدل مرتفع متوقع لمقابلة السيارة (0.17 ± 0.05 مركبة لكل كم). لا تقتصر محركات الأقراص على الطرق ، حيث يتابع المتتبعون المهرة الأنواع الكاريزمية بالمركبة أو سيرًا على الأقدام حتى يتم تحديد مكان الحيوان أو فقدان المسارات. ينتج عن جهود البحث المكثفة هذه مشاهدات متكررة في المتوسط ​​، يتم تسجيل 6428 ± 914 مشاهدة فريدة للفهد سنويًا مع رؤية النمور الفردية في المتوسط ​​كل 2.74 ± 0.04 يومًا. الفهود في SSGR معتادون بشكل كبير على المركبات والمرشدين على دراية بالأفراد المقيمين في منطقة عبورهم (يمكن تمييز الفهود الفردية بنمطها الفيرسي الفريد Miththapala و Seidensticker و Phillips و Fernando و Smallwood ، 1989). تشمل البيانات التي تم التقاطها هوية النمر الفردي (إذا كان معروفًا) ، وموقع الرؤية باستخدام نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) ، ووجود النسل وعددهم ، بالإضافة إلى السلوكيات البارزة الأخرى (على سبيل المثال ، التفاعلات الداخلية والمتعددة). على الرغم من أن أدلة متعددة ترسل أحيانًا بيانات من نفس المشاهدة ، فقد قمنا بتصفية البيانات بأثر رجعي للتأكد من أنه تم التقاط كل مشاهدة فريدة مرة واحدة فقط ، أي أنه تم تضمين النمر الفردي في رؤية واحدة فقط لكل محرك لعبة. لتقييم دقة قدرة المرشدين على التمييز بين الأفراد ، طلبنا منهم تقديم صور مع الهوية المفترضة للحيوان من مجموعة فرعية عشوائية من المشاهدات قاموا بتحديدها بشكل صحيح للفهد الفردي (ن = 121) في كل الصور. لقد قمنا أيضًا بمراجعة البيانات المقدمة بواسطة أدلة من أماكن إقامة مختلفة لتقييم اتساق المعلومات التي تم الحصول عليها ، ولم نعثر على تناقضات كبيرة (كما في Balme et al. ، 2013). تم الحصول على عينات لتحليل الحمض النووي من رواسب براز النمر التي تم جمعها بواسطة أدلة في SSGR. تم استخدام العينات التي لاحظ فيها الدليل أن النمر يتغوط (وبالتالي كانوا واثقين من هويته) في التحليلات. في المجموع ، تم جمع 145 عينة من 81 فردًا بين عامي 2015 و 2018. تم تخزين عينات البراز الجافة على حبيبات السيليكا عند -80 درجة مئوية.

تم جمع البيانات المكانية في PMC باستخدام القياس عن بعد ، باتباع الطرق الموضحة بالتفصيل في Fattebert et al. (2016). تم التقاط الفهود باستخدام مزيج من السهام الحر ، ومحاصرة القفص ، وصيد القدم الناعم ومزود إما بـ VHF (250 جم ، Sirtrack Ltd. ، Havelock North ، نيوزيلندا ، 0.5 ٪ من كتلة الجسم الأنثوي البالغ) أو GPS (420 جم ، Vectronic-Aerospace ، برلين ، ألمانيا ، 1.2٪ من كتلة جسم الإناث البالغات) طوق. الأفراد ذوي التردد العالي جدا (ن = 41) تم تحديد موقعها كل ثلاثة أيام في المتوسط ​​إلى داخل

100 متر باستخدام التوجيه الأرضي أو التثليث عبر PMC (متوسط ​​كثافة الطريق 2.6 كم لكل كيلومتر 2) ، في حين أن أطواق GPS (ن = 28) لتسجيل 2-6 إصلاحات يوميًا. تم جمع عينات خزعة الأذن المثقوبة من 69 فردًا للتحليل الجيني أثناء الالتقاط من عام 2002 إلى عام 2012. تم تخزين عينات الأنسجة في & gt90٪ من الإيثانول عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. تمت الموافقة على القبض على الفهود وتطويقها (تصريح البحث HO / 4004/07) من قبل سلطة المحافظة على المقاطعة ، Ezemvelo KwaZulu-Natal Wildlife واللجنة الفرعية لأخلاقيات الحيوان التابعة لجامعة كوازولو ناتال (الموافقة 051/12 / Animal) .

2.3 تقدير نطاق المنزل

لتحديد التوزيع المكاني وأنماط التشتت للأفراد في مجموعتي الدراسة ، قمنا بحساب تقديرات النطاق المنزلي (الحجم ، والنقطة الوسطى ، وكثافة الاستخدام ، والتداخل) لجميع النمور الناضجة جنسياً (3 سنوات) بعد التشتت (Balme et al. ، 2013) ، باستخدام تقديرات كثافة النواة المرتبطة تلقائيًا (ADKEs Fleming et al. ، 2015) ، حيث تم استخدام ANOVA لتحديد الاختلافات المهمة في أعداد إعادة التوطين بين الأفراد من مختلف أنواع أخذ العينات المكانية (المراقبة ، ونظام تحديد المواقع العالمي ، و VHF). تعتبر AKDE بنسبة 95 ٪ قوية للمقارنات بين أنواع البيانات المكانية المختلفة (Fleming et al. ، 2015). اقتصرت جميع المقارنات الزوجية للتداخل المكاني بين الأفراد على فترات التواجد الزمني المشترك (خلال فترة أخذ العينات المستمرة لمدة أربع سنوات لثلاثة أجيال). ركزت التحليلات اللاحقة على تداخل النطاق المنزلي (معامل HRO Bhattacharyya) ، باعتباره المقياس الأكثر صلة فيما يتعلق بفرصة زواج الأقارب ، حيث يرتبط هذا مباشرةً بإمكانية المواجهة ولا يتأثر بالتباين بين الموقع في حجم النطاق المنزلي (كم 2 ). تم تنفيذ حسابات Variogram ، ونموذج الحركة يناسبها ، وتقديرات النطاق المنزلي في ctmm الحزمة (Calabrese، Fleming، & Gurarie، 2016 Fleming et al.، 2015). تم تقدير النقط الوسطى ذات النطاق المنزلي على أنها المتوسط ​​الهندسي للإحداثيات المستخدمة لتناسب ملامح AKDE.

تم رسم شبه التباين المقدر كدالة للتأخر الزمني لفحص البنية الترابطية لبيانات الموقع بصريًا (Fleming et al. ، 2014). تم استخدام نماذج الحركة البراونية (BM) أو Ornstein – Uhlenbeck (OU) في فترات زمنية قصيرة من الصفر إلى فترات زمنية قصيرة ، حيث تتوافق الزيادة الخطية في شبه التباين مع السرعة غير المرتبطة ، في حين تم دمج OU (IOU) أو OU مع البحث عن الطعام (OUF) تم استخدامه حيث يشير الانحناء الصاعد في هذه الفترات الزمنية إلى وجود ارتباط تلقائي في السرعة. إذا لم يقترب التباين شبه المخطَّط من خط مقارب ، فلم يتم اعتبار الأفراد مقيمين في النطاق ، فهذه الفهود إما لم تتم مراقبتها لفترة كافية أو لم تظهر سلوكيات تلبي تعريف سكان النطاق وتمت إزالتها من التحليلات الإضافية. بعد ذلك ، تم التحقيق في استخدام الفضاء من خلال تقييم السلوك عبر فترات زمنية أطول ، حيث من المتوقع أن يصل سكان النطاق إلى خط مقارب على مقياس زمني يتوافق مع وقت عبور النطاق المحلي (Calabrese et al. ، 2016 Fleming et al. ، 2014). تم تصنيف يناسب نموذج الاحتمالية القصوى (Fleming et al. ، 2014) بواسطة AICc (Calabrese et al. ، 2016). تم تقدير نطاقات المنزل بشكل مشروط على النموذج المجهز والمختار لكل فرد. يتم وصف نماذج OU باستخدام معلمتين (وقت عبور النطاق المنزلي بالأيام والتباين بالكيلومتر 2) ، بينما يتم وصف نماذج OUF باستخدام ثلاثة (وقت عبور النطاق المنزلي بالأيام ، ومقياس وقت الارتباط التلقائي للسرعة بالساعات ، والتباين في كم 2) . قدمت نماذج OU تقديرات النطاق المنزلي والوقت المتقاطع ، حيث قدمت نماذج OUF هذه المقاييس بالإضافة إلى النطاق الزمني للارتباط التلقائي للسرعة ومتوسط ​​المسافة المقطوعة لكل فرد. أخيرًا ، تم تقدير مساحة الزمكان الحجمي UD و HRO (معامل Bhattacharyya) بناءً على هذه النماذج المختارة (Fieberg & Kochanny ، 2005 Winner et al. ، 2018). أجريت جميع التحليلات في ص (فريق R Core ، 2018) و QGIS (فريق تطوير QGIS ، 2018).

2.4 استخراج الحمض النووي ، PCR ، والتنميط الجيني

تم استخراج الحمض النووي بنجاح لـ 81 فردًا من SSGR و 69 فردًا من PMC. تم استخراج الحمض النووي من عينات البراز باستخدام QIAamp DNA Stool Mini Kit ومن الأنسجة باستخدام DNEasy Blood and Tissue Kit (Qiagen ، Inc. ، فالنسيا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم التنميط الجيني للأفراد في 22 موقعًا للأقمار الصناعية الصغيرة (الجدول S1) الذي ظهر سابقًا أنه متعدد الأشكال في الفهود (McManus et al. ، 2014 Ropiquet et al. ، 2015 Uphyrkina et al. ، 2001) جنبًا إلى جنب مع علامة جنس مرتبطة بإصبع Zn (Pilgrim ، McKelvey و Riddle و Schwartz ، 2004). احتواء PCRs

50-100 نانوغرام / ميكرولتر من الحمض النووي ، 200 نانوغرام / ميكرولتر من مصل الألبومين البقري (BSA) ، MgCl الخاص بالموضع2 تركيز (1.5-2.5 م م) ، 2.0 ميكرومتر لكل من البادئات ذات العلامات الأمامية والعكسية ، 5 ميكرولتر DreamTaq ™ Green PCR Master Mix (Thermoscientific) ، والماء منزوع الأيونات إلى حجم تفاعل إجمالي يبلغ 25 ميكرولتر. تم إجراء تفاعلات البوليميراز المتسلسل (PCRs) على دورة أبلايد بيوسيستمز فيريتي الحرارية. بالنظر إلى الجودة المنخفضة للحمض النووي المستخرج من عينات البراز ، تم تضخيم جميع العينات في صورة مفردة وثلاث نسخ (من الاستخراج إلى التضخيم) لضمان التكاثر. تم تطوير الملامح الحرارية الخاصة بالموقع بعد Menotti-Raymond et al. (1999) ، وتم تجميع منتجات PCR وفقًا للحجم ووضع العلامات الفلورية للتصور (الجدول S1). تم استخدام عنصر تحكم إيجابي لتسجيل النقاط بين الأشواط ، وتم تضمين عنصر تحكم سلبي طوال الوقت. تم تحليل الأنماط الجينية على محلل جيني 3100-Avant (النظم الحيوية التطبيقية) في مرفق التحليل المركزي ، جامعة ستيلينبوش ، جنوب إفريقيا. تم تحديد حجم الأنماط الجينية باستخدام معيار الحجم الداخلي LIZ ® 600 وتم تسجيل الأليلات في GENEIOUS R10 (Biomatters Limited). تم فحص مكالمات الأليل الآلية يدويًا للتأكد من دقتها. تم تقييم خطأ التنميط الجيني لكل عينة ثلاثية يتم تشغيلها على كل فرد و 2/3 أليلات إجماع مستخدمة في التحليلات اللاحقة ، حيث لم يتم تحقيق مثل هذا الإجماع أو فشل الأنماط الجينية (تم تضخيم موضع ≤15 / 22) ، تمت إزالة الأنماط الجينية بأكملها. حيثما كان ذلك متاحًا ، تم استخدام العلاقات المعروفة بين الوالدين والنسل للعثور على حالات عدم التطابق. تم فحص أخطاء التلعثم ، وتقطعات الأليل الكبيرة ، وهيمنة الأليل القصيرة ، والانحرافات الكبيرة عن توازن هاردي واينبرغ (HWE) عبر المواقع لكل مجموعة باستخدام اختبار خي مربع من أجل ملاءمة وتصحيحات Bonferroni المتسلسلة التي أجريت على النتيجة. ص- القيم (رايس ، 1989). تم استخدام FSTAT 2.9 لاختبار عدم توازن الارتباط (LD) بين أزواج من المواقع (Goudet ، 2002). تم تقييم أهمية تقديرات نسبة الجنس لكل مجموعة سكانية باختبار التوزيع ذي الحدين ، محسوبًا على أنه احتمال للعدد الملحوظ من الذكور والإناث بالنظر إلى نسبة الجنس المتوقعة 0.5.

2.5 القرابة والقرابة وزواج الأقارب

تم استخدام مؤشرات تحديد النسب والارتباط لتأكيد القرابة وزيادة النسب المرصودة لكلا المجموعتين. تم تقدير مهام الوالدين الفردية ضمن إطار الاحتمال الأقصى الذي تم تنفيذه في CERVUS 3.0 (Kalinowski ، Taper ، & Marshall ، 2007). تم إنشاء المحاكاة بمستوى معين من الثقة لجميع النسل الذي تم تحليله. تضمنت المعلمات ما يلي: 100000 نسل ، 2٪ مواقع مكتوبة بشكل خاطئ ، 89٪ مواقع مكتوبة لـ SSGR ، و 93٪ مواقع مكتوبة لـ PMC ، على النحو الذي حدده CERVUS لمجموعة البيانات. تم اختبار التخصيص فقط إذا تم بنجاح تحديد النمط الجيني لما لا يقل عن 15 موقعًا ، بينما اقتصر الآباء المرشحون على البالغين (≥3 سنوات) والأزواج التي كانت على قيد الحياة في نفس الوقت. تم تعيين الوالدين بناءً على درجات احتمالية الاختلاف (LOD) المحسوبة على كل من مستويات الثقة 95٪ (صارمة) و 80٪ (مريحة). تم استخدام التعيين الصارم (95٪) لبناء نسب كاملة ، بينما تم استخدام المهمة الأكثر استرخاءً (80٪) لتوفير نظرة ثاقبة للعلاقات المحتملة بين الأفراد عندما لا يتم تعيينها بشكل صارم. في حالة عدم دعم تعيين بنسبة 95٪ وكان التعيين الواضح بنسبة 80٪ متاحًا ، تم استخدام هذا لتعيين الأبوين. تم تقدير العلاقة الزوجية بين جميع الأفراد في كلا المجموعتين باستخدام مقياس ارتباط وانغ (صث) في SPAGeDI 1.0 (Hardy & Vekemans، 2002 Wang، 2002). تم اختيار هذا المقدّر لخصائصه المرغوبة الظاهرة بين مؤشرات الارتباط التي تمت مراجعتها ، أي الحساسية المنخفضة لخطأ أخذ العينات الناتج عن تقدير ترددات أليل السكان وتباين أخذ العينات المنخفض الذي يتناقص بشكل مقارب إلى الحد الأدنى النظري مع زيادة أعداد المواقع والأليلات لكل موقع (بلوين ، 2003). لكل مجتمع ، تم تلخيص التوزيع التكراري لمعاملات الترابط لفئات الأقارب المحددة (غير معروف ، الأب - الأب ، الشقيق الكامل ، نصف الأخ ، والأزواج المتكاثرة) بناءً على الملاحظات الميدانية (على سبيل المثال ، الأمهات مع ذرية ، الأشقاء) ، تحليل النسب ، ودرجات الارتباط. تم دعم النسب المرصودة وتوسيعها لكل من السكان وسجل أحداث زواج الأقارب. بالإضافة إلى ذلك ، فإن Adegenet (جومبارت ، 2008) و قرد (Paradis & Schliep ، 2018) تم استخدام حزم R لتقدير معاملات زواج الأقارب لكل موقع وعلى مستوى السكان (Fيكون).

2.6 التركيب الجيني المكاني

لاختبار الأدلة على التشتت المقيد أو المعطل ، قمنا بفحص البنية الجينية الدقيقة للنسل (الأم - الابنة [MD] الأم - الابن [MS]) والثنائيات القائمة على الجنس (أنثى - أنثى [FF] أنثى - ذكر [ FM] ذكور - ذكر [مم]) لكل وحدة مسافة من نطاق الولادة في مجموعتنا الدراسة. قمنا أولاً بتركيب النقط الوسطى المخصصة للأمهات في المنزل مع حلقة متحدة المركز (متوسط ​​منطقة النطاق المنزلي للأم) محاطة بثلاث حلقات متحدة المركز تمثل: أقرب مجموعة منزلية مجاورة للأمهات (الترتيب الأول) النطاق المنزلي المجاور للأمهات المجاور التالي ( المرتبة الثانية) وجميع مناطق نطاق المنزل الأخرى للأم خارج هذا المحيط. يمثل عرض كل نطاق متوسط ​​نصف قطر نطاق المنزل للأم حسب عدد السكان. تم رسم النسل (أولئك الذين تم تعيينهم من خلال تحليلات النسب) النقط الوسطى ذات النطاق المنزلي في القرب النسبي من النقطة المركزية للولادة وتردّد تردداتهم بواسطة حلقة متحدة المركز وذلك لتمثيل الاختلافات في إنشاء النطاق المنزلي الطباعي بشكل تخطيطي بالنسبة إلى النطاق المنزلي عند الولادة حسب الجنس لكل مجموعة سكانية.

قمنا بعد ذلك بقياس الارتباط بين مصفوفات المسافات الجينية والمكانية الزوجية (Peakall، Ruibal، & Lindenmayer، 2007 Smouse & Peakall، 2001) من خلال الارتباط المباشر وتحليل الارتباط الذاتي المكاني واختبارات الرف المطبقة في إكوديست الحزمة (جوسلي وإربان ، 2007). في ظل نموذج التشتت المقيد أو المعطل ، ينتج عن برامج الارتباط الذاتي ارتباطات إيجابية على مسافات مكانية قصيرة (تمثل الفئات متوسط ​​قطر نطاق المنزل حسب الجنس والسكان) ، متبوعًا بانخفاض تدريجي إلى الصفر مع زيادة المسافة الجغرافية وتقلب عشوائي لاحق للإيجابية و القيم السالبة لمعامل الارتباط (Smouse & Peakall ، 2001). يقدّر أول اعتراض x مدى البنية الجينية غير العشوائية أو يحدد النقطة التي يحل فيها الانجراف العشوائي العشوائي محل تدفق الجينات كمحدد رئيسي للبنية الجينية (Vangestel ، Mergeay ، Dawson ، Vandomme ، & Lens ، 2011). نظرًا لأن هذا التقاطع يعتمد على المقياس الحقيقي للبنية الجينية ، وحجم فئة المسافة المختارة ، وحجم العينة لكل فئة مسافة (Peakall et al. ، 2007) ، فقد أجرينا أيضًا تحليل الارتباط التلقائي الثاني الذي رسمنا فيه مسافات وراثية زوجية مقابل زيادة فصول المسافة الشاملة. هنا ، تقارب فئة المسافة التي لم يعد فيها معامل الارتباط التلقائي مهمًا (999 bootstraps) المدى الحقيقي للبنية الجينية المحددة بين مجموعات الأفراد (Peakall et al. ، 2007).


النتائج

تقدير حجم الجينوم

تم قياس محتوى مماثل من الحمض النووي ل L. البسيط من بوركينا فاسو في إفريقيا (2C = 2.23 جزء من الغرام) و Ibity في مدغشقر (2C = 2.52 جزء من الغرام) ، مما يشير مبدئيًا إلى نفس العدد لكلتا العينتين.

تحليلات الأقمار الصناعية الدقيقة

تم الإبلاغ عن نطاقات حجم أليل لعلامات الأقمار الصناعية الدقيقة النووية في الجدول 1. كانت جميع المواقع متعددة الأشكال عبر الأفراد الذين تم تحليلهم.اقترح Allele الذي دعا في GeneMapper أشكالًا مختلفة بين العينات الأفريقية (الجداول 3 ، S1 في المعلومات الداعمة) ، مع النباتات التي تشترك في نفس العدد الظاهر من الأليلات التي تحدث بشكل أقرب معًا. تم تسجيل معلومات الجرعة عندما يكون ذلك ممكنًا. ومع ذلك ، كانت حالات عدم اليقين في جرعة الأليلات شائعة ، كما هو متوقع مع الغريرات العالية (Dufresne وآخرون.، 2014 ميرمانس وآخرون.، 2018). أظهرت النباتات من منطقة دراكينسبيرج باستمرار حدًا أقصى من أليلين مختلفين في موضع معين ، وبالتالي كان من المفترض أن تكون ثنائية الصبغيات. لا يوجد فائض كبير من الزيجوت المتماثل في سكان uKahlamba Drakensberg Park (حا = 0.39 مقابل. حه = 0.44 محسوبة على مواضع LS2 و LS4 و LS5 و LS7 و LS10) يتوافق أيضًا مع حالة ثنائية الصبغة وتردد منخفض للأليلات الخالية في هذه المواقع. يظل احتمال وجود فرد ثلاثي الصيغة الصبغية في هذه المجموعة منخفضًا نسبيًا (ص3x = 51.18٪) ، مما يشير إلى أن الحد الأقصى لعدد الأليلات التي تم الكشف عنها في موضع (MNA) لفرد معين يدل على الحد الأدنى من ploidy. بناءً على هذا الافتراض ، يبدو أن العينة الواحدة من بوركينا فاسو هي على الأقل سداسي الصبغيات ، في حين أن النباتين من بوروندي والنباتات من شمال شرق جنوب إفريقيا هما على الأقل رباعي الصبغيات (الجدول 3). الجميع L. البسيط من مدغشقر متعددة الصيغ الصبغية ، حيث كان للعينات ما يصل إلى ستة قمم مختلفة تشير إلى سداسي الصبغيات (أو ploidy أعلى) (الجدول 3).

الحد الأدنى المقدر للخطأ Loudetia البسيط الأفراد كما يستدل عليه العدد الأقصى من القمم في مخطط كهربية (لموضع). تم تلخيص عدد (والنسبة المئوية) للمدخلات مع كل حد أدنى من البلاويد من الجدول S1

منطقة . أدنى حد. . .
. 2x . 4x . 6x .
مدغشقر (المجموع)- 32 (20.9) 121 (79.1)
مدغشقر الجنوبية - 11 (45.8) 13 (54.2)
مدغشقر الشمالية - 21 (16.3) 108 (83.7)
جنوب إفريقيا (المجموع)43 (78.2) 12 (21.8) -
دراكنزبرج 33 (100) - -
شمال شرق جنوب أفريقيا 10 (45.5) 12 (54.5) -
بوركينا فاسو- - 1 (100)
بوروندي- 2 (100) -
منطقة . أدنى حد. . .
. 2x . 4x . 6x .
مدغشقر (المجموع)- 32 (20.9) 121 (79.1)
مدغشقر الجنوبية - 11 (45.8) 13 (54.2)
مدغشقر الشمالية - 21 (16.3) 108 (83.7)
جنوب إفريقيا (المجموع)43 (78.2) 12 (21.8) -
دراكنزبرج 33 (100) - -
شمال شرق جنوب أفريقيا 10 (45.5) 12 (54.5) -
بوركينا فاسو- - 1 (100)
بوروندي- 2 (100) -

الحد الأدنى المقدر للخطأ Loudetia البسيط الأفراد كما يستدل عليه العدد الأقصى من القمم في مخطط كهربية (لموضع). تم تلخيص عدد (والنسبة المئوية) للمدخلات مع كل حد أدنى من البلاويد من الجدول S1

منطقة . أدنى حد. . .
. 2x . 4x . 6x .
مدغشقر (المجموع)- 32 (20.9) 121 (79.1)
مدغشقر الجنوبية - 11 (45.8) 13 (54.2)
مدغشقر الشمالية - 21 (16.3) 108 (83.7)
جنوب إفريقيا (المجموع)43 (78.2) 12 (21.8) -
دراكنزبرج 33 (100) - -
شمال شرق جنوب أفريقيا 10 (45.5) 12 (54.5) -
بوركينا فاسو- - 1 (100)
بوروندي- 2 (100) -
منطقة . أدنى حد. . .
. 2x . 4x . 6x .
مدغشقر (المجموع)- 32 (20.9) 121 (79.1)
مدغشقر الجنوبية - 11 (45.8) 13 (54.2)
مدغشقر الشمالية - 21 (16.3) 108 (83.7)
جنوب إفريقيا (المجموع)43 (78.2) 12 (21.8) -
دراكنزبرج 33 (100) - -
شمال شرق جنوب أفريقيا 10 (45.5) 12 (54.5) -
بوركينا فاسو- - 1 (100)
بوروندي- 2 (100) -

أظهر تحليل التركيب الجيني وفقًا لطريقة Evanno أن الأنسب ك قيمة للجميع L. البسيط من أفريقيا ومدغشقر كانت 2 ، تقابل مجموعتين وراثيتين. أدى التحليل مع GenoDive إلى نفس النتيجة. تم تخصيص العينات لمجموعتين وراثيتين ، تعكس سكان أفريقيا ومدغشقر (الشكل 3 أ). عند النظر فقط في الأفراد من مدغشقر ، على الأرجح ك القيمة المرتبطة بـك كان 3 ، في حين أن ك القيمة المقدرة بواسطة GenoDive كانت 2. Barplot لـ ك = 3 أظهرت مستويات عالية من الخلط ، مع بعض العينات التي تم جمعها من نفس الموقع تنتمي إلى مجموعتين مختلفتين (الشكل 3 ج). باربلوت ل ك = 2 أظهر مجموعتان تطابق توزيعهما الجغرافي تمامًا تقريبًا ، حيث تم تجميع العينات في مجموعات من شمال وجنوب مدغشقر مع عضوية مختلطة قليلاً فقط (الشكل 3 ب). ك = 2 لذلك تم اعتباره أكثر ملاءمة.

مؤشرات التنوع الجيني التي تم حسابها في المتوسط ​​على مواضع علامة الأقمار الصناعية الدقيقة موضحة في الجدول 4. وفي المتوسط ​​، لوحظ 7.60 و 12.64 أليلات لكل موضع في السكان الأفارقة والملغاشية ، على التوالي. كان العدد الفعال للأليلات لكل موضع أكثر قابلية للمقارنة مع 2.41 أليلات في إفريقيا و 3.47 أليلات في مدغشقر. تطابق إجمالي تغاير الزيجوت مع التكرار المتوقع لتغاير الزيجوت ، والذي كان أقل قليلاً في السكان الأفارقة (حتي: 0.46) مما كانت عليه في مدغشقر (حتي: 0.54). في مجتمع دراكنزبرج ، أظهرت اختبارات الانحرافات عن نسب هاردي-واينبرج التي أجريت على مواضع متعددة الأشكال (LS2 ، LS3 ، LS4 ، LS5 ، LS7 ، LS9 ، LS10) عدم وجود فائض ملحوظ في الزيجوت المتغاير. تم الكشف عن عجز متغاير الزيجوت في LS9 (ص ≤ 0.001).

مؤشرات التنوع الجيني في Loudetia البسيط كما تم تنفيذه في GenoDive ، بمتوسط ​​عبر مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة للسكان من إفريقيا ومدغشقر. ن = عدد الأفراد الذين تم تحليلهم ، نأ = عدد الأليلات التي تمت ملاحظتها ، Eff-نأ = العدد الفعال للأليلات ، حس = التكرار المتوقع للزيجوت متغاير الزيجوت ، حتي = تغاير الزيجوت الكلي

المنطقة الجغرافية . ن . نأ (SE). تأثير-نأ (SE). حس (SE). حتي (SE).
أفريقيا 58 07.60 (1.87) 2.41 (0.42) 0.46 (0.10) 0.46 (0.10)
مدغشقر 153 12.64 (3.08) 3.47 (0.78) 0.54 (0.09) 0.54 (0.09)
المنطقة الجغرافية . ن . نأ (SE). تأثير-نأ (SE). حس (SE). حتي (SE).
أفريقيا 58 07.60 (1.87) 2.41 (0.42) 0.46 (0.10) 0.46 (0.10)
مدغشقر 153 12.64 (3.08) 3.47 (0.78) 0.54 (0.09) 0.54 (0.09)

مؤشرات التنوع الجيني في Loudetia البسيط كما تم تنفيذه في GenoDive ، بمتوسط ​​عبر مواقع الأقمار الصناعية الصغيرة للسكان من إفريقيا ومدغشقر. ن = عدد الأفراد الذين تم تحليلهم ، نأ = عدد الأليلات الملحوظة ، Eff-نأ = العدد الفعال للأليلات ، حس = التكرار المتوقع للزيجوت متغاير الزيجوت ، حتي = تغاير الزيجوت الكلي

المنطقة الجغرافية . ن . نأ (SE). تأثير-نأ (SE). حس (SE). حتي (SE).
أفريقيا 58 07.60 (1.87) 2.41 (0.42) 0.46 (0.10) 0.46 (0.10)
مدغشقر 153 12.64 (3.08) 3.47 (0.78) 0.54 (0.09) 0.54 (0.09)
المنطقة الجغرافية . ن . نأ (SE). تأثير-نأ (SE). حس (SE). حتي (SE).
أفريقيا 58 07.60 (1.87) 2.41 (0.42) 0.46 (0.10) 0.46 (0.10)
مدغشقر 153 12.64 (3.08) 3.47 (0.78) 0.54 (0.09) 0.54 (0.09)

أظهر تحليل التمايز الزوجي داخل المجموعات التي لها نفس الصفات أن إفريقيا ومدغشقر تختلف اختلافًا كبيرًا عن بعضهما البعض (ص ≤ 0.001) بمستوى معتدل من التمايز و Fشارع قيمة 0.141 (الجدول 5). يتجمع سكان جنوب إفريقيا في مجموعتين وراثيتين مختلفتين اختلافًا كبيرًا (ص ≤ 0.001) بمستوى معتدل من التمايز (Fشارع = 0.107). يختلف سكان جنوب مدغشقر أيضًا اختلافًا كبيرًا عن سكان الجزء الشمالي (ص ≤ 0.001) التمايز بين العينات من شمال وجنوب مدغشقر منخفض مع وجود Fشارع بقيمة 0.01. نتج عن تحليل AMOVA المنفذ في GenoDive قيمة ϱ = 0.517 ، مما يشير إلى بنية سكانية قوية.

Fشارع قيم ثلاثة أزواج من العناقيد الجينية في Loudetia البسيط. تم اختبار مستوى الأهمية مع 999 تبديلًا ، مع ص & لتر 0.001 لكل منهما Fشارع القيمة

وأنا أتفق مع المشاركات السابقة . Fشارع القيمة .
جنوب افريقيا ضد مدغشقر 0.141
دراكنزبرج ضد شمال شرق جنوب أفريقيا 0.107
شمال مقابل جنوب مدغشقر 0.010
وأنا أتفق مع المشاركات السابقة . Fشارع القيمة .
جنوب افريقيا ضد مدغشقر 0.141
دراكنزبرج ضد شمال شرق جنوب أفريقيا 0.107
شمال مقابل جنوب مدغشقر 0.010

Fشارع قيم ثلاثة أزواج من العناقيد الجينية في Loudetia البسيط. تم اختبار مستوى الأهمية مع 999 تبديلًا ، مع ص & لتر 0.001 لكل منهما Fشارع القيمة

وأنا أتفق مع المشاركات السابقة . Fشارع القيمة .
جنوب افريقيا ضد مدغشقر 0.141
دراكنزبرج ضد شمال شرق جنوب أفريقيا 0.107
شمال مقابل جنوب مدغشقر 0.010
وأنا أتفق مع المشاركات السابقة . Fشارع القيمة .
جنوب افريقيا ضد مدغشقر 0.141
دراكنزبرج ضد شمال شرق جنوب أفريقيا 0.107
شمال مقابل جنوب مدغشقر 0.010

مخطط مبعثر PCA للجميع L. البسيط أظهر السكان (الشكل 4 أ) أن السكان من مدغشقر كانوا أكثر كثافة من السكان من أفريقيا. تم تقسيم عينات جنوب إفريقيا إلى مجموعتين فرعيتين ، مما يعكس تنوعها وتجميعها المكاني في عينات من الشمال الشرقي ومن منطقة دراكنزبرج. تم تقسيم العينات من مدغشقر تقريبًا إلى مجموعات فرعية تطابق حدوثها المكاني في المرتفعات الشمالية والجنوبية لمدغشقر. لم تكن العينات المأخوذة من بوروندي وبوركينا فاسو جزءًا من أي مجموعات فرعية ، حيث تم وضعها بين جنوب إفريقيا ومدغشقر. يوضح الشكلان 2 و 7 العلاقة بين التجميع الجيني والتجمع الجيني والموقع الجغرافي. Loudetia و Tristachya nodiglumis لم تكن قريبة من السكان الأفارقة أو الملغاشية (الشكل 4 ب).

دراسة السكان من Loudetia البسيط ملونة حسب المجموعات الجينية. أ ، تنوع الجينوم النووي الذي تم تحديده بواسطة الهيكل وتحليل المكون الرئيسي ، نفس المجموعات كما هو موضح في الشكلين 3 ب و 4 ، الحد الأدنى من البلاويد الملخص من المعلومات الداعمة (الجدول S1). B ، الأنماط الفردانية البلاستيدية ، نفس المجموعات كما هو موضح في الشكل 5 المحدد بواسطة القرب الجغرافي. دول L. البسيط يتم عرض التواجد الأصلي باللون الأخضر ، بيانات من WCSP (wcsp.science.kew.org). خريطة لسارة ز. فيسينسكي.

دراسة السكان من Loudetia البسيط ملونة حسب المجموعات الجينية. أ ، تنوع الجينوم النووي الذي تم تحديده بواسطة الهيكل وتحليل المكون الرئيسي ، نفس المجموعات كما هو موضح في الشكلين 3 ب و 4 ، الحد الأدنى من البلاويد الملخص من المعلومات الداعمة (الجدول S1). B ، الأنماط الفردانية البلاستيدية ، نفس المجموعات كما هو موضح في الشكل 5 المحدد من خلال القرب الجغرافي. دول L. البسيط يتم عرض التواجد الأصلي باللون الأخضر ، بيانات من WCSP (wcsp.science.kew.org). خريطة لسارة ز. فيسينسكي.

تجمع سكان Loudetia البسيط باستخدام تحليلات الهيكل استنادًا إلى أليلات 11 موقعًا للأقمار الصناعية الدقيقة النووية. أ ، تجميع جميع السكان الأفارقة والملغاشيين من أجل ك = 2. باء تجميع السكان الملغاشية ل ك = 2. C ، تجميع سكان مدغشقر ل ك = 3.

تجمع سكان Loudetia البسيط باستخدام تحليلات الهيكل استنادًا إلى أليلات 11 موقعًا للأقمار الصناعية الدقيقة النووية. أ ، تجميع جميع السكان الأفارقة والملغاشيين من أجل ك = 2. باء تجميع السكان الملغاشية ل ك = 2. C ، تجمع سكان مدغشقر ل ك = 3.

تحليل المكون الرئيسي (PCA) استنادًا إلى أليلات 11 موقعًا من الأقمار الصناعية الدقيقة النووية لسكان إفريقيا ومدغشقر. أ، Loudetia البسيط ب، Loudetia البسيط مع الأنواع الأخرى من Loudetia و Tristachya nodiglumis.

تحليل المكون الرئيسي (PCA) استنادًا إلى أليلات 11 موقعًا من الأقمار الصناعية الدقيقة النووية لسكان إفريقيا ومدغشقر. أ، Loudetia البسيط ب، Loudetia البسيط مع الأنواع الأخرى من Loudetia و Tristachya nodiglumis.

شبكات النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط في A ، مدغشقر و B ، جنوب أفريقيا. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردانية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن. تشير الأرقام في العقد إلى عدد السلالات التي تشترك في النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل Haplotypes باستخدام رمز اللون بناءً على أصلها الجغرافي الموضح في الشكل 2B.

شبكات النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط في A ، مدغشقر و B ، جنوب أفريقيا. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لـ Bruvo بين الأنماط الفردانية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن. تشير الأرقام في العقد إلى عدد السلالات التي تشترك في النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل Haplotypes باستخدام رمز اللون بناءً على أصلها الجغرافي الموضح في الشكل 2B.

تحليلات الأقمار الصناعية المتناهية الصغر

من بين 12 موقع SSR بلاستيد تم اختبارها ، تم تضخيم 11 بنجاح للجميع L. البسيط عينات من مدغشقر وجنوب إفريقيا. كشفت عشرة من هذه المواقع تعدد الأشكال مع ثلاثة إلى تسعة أليلات (الجدول 2). تتوفر الأنماط الجينية للأقمار الصناعية الدقيقة البلاستيد في المعلومات الداعمة (الجدول S1). ربما كانت معظم الأشكال متعددة الأشكال ناتجة عن طفرات أحادية الخطوة (تعدد الأشكال 1-bp) ، لكن موضعي LScp-2 و LScp-12 أظهروا أطول أنواع indels (من 5 و 9 bp ، على التوالي ، الجدول 2) والتي تم ترميزها بشكل منفصل. عند تحليل كل ملفات Loudetia تم أيضًا ملاحظة الأصناف ، و indels الطويلة (& gt 10 bp) و / أو الأليلات الفارغة في مواضع LScp-2 و LScp-8 ، مما يحد من استخدامها لتقييم العلاقات فوق مستوى الأنواع. من بين 173 فردًا من مدغشقر L. البسيط، تم تحديد 50 نمط فرداني بلاستيد ، مع ملاحظة 40 في واحد أو اثنين فقط من المُدخلات. وبالمثل ، تم تحديد 28 نمط فرداني بلاستيد من بين 54 فردًا من جنوب إفريقيا ، تمت ملاحظة 24 منهم في واحد أو اثنين فقط من المُدخلات. بشكل عام ، كان تنوع النمط الفرداني البلاستيد أعلى في جنوب إفريقيا منه في مدغشقر (د = 0.902 مقابل 0.773 على التوالي). ومع ذلك ، يمكن أن يكون هذا التنوع المنخفض في مدغشقر نتيجة لأخذ العينات المتكرر على الهضبة العليا الشمالية حيث لوحظ نمط فرداني واحد من البلاستيد في 80 فردًا.

أظهر تحليل علاقات النمط الفرداني البلاستيد أنه ، على غرار البيانات النووية ، L. البسيط تشكل المدخالت من مدغشقر وجنوب إفريقيا مجموعتين كبيرتين متنوعتين للغاية (الشكل 6). آخر Loudetia ، بما في ذلك L. البسيط من بوروندي وبوركينا فاسو ، لا ترتبط إلا بعيدًا بجنوب إفريقيا ومدغشقر L. البسيط matrilineages. يجب تفسير علاقات السلالة الأم بين هذه الأصناف ذات الصلة البعيدة بعناية لأنها تخضع على الأرجح لمعدل مرتفع من التجانس ويمكن أن تكون متحيزة بسبب تاريخ معقد من عمليات الإدراج والحذف.

شبكة النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط من جميع المواقع الجغرافية ، L. arundinacea, L. filifolia, L. lanata و Tristachya nodiglumis. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردانية البلاستيدية.

شبكة النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط من جميع المواقع الجغرافية ، L. arundinacea, L. filifolia, L. lanata و Tristachya nodiglumis. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لـ Bruvo بين الأنماط الفردانية البلاستيدية.

شبكة النمط الفرداني البلاستيد في مدغشقر L. البسيط تسلط المدخلات الضوء على مجموعتين رئيسيتين شكلتهما معظم المنحدرات الشمالية للهضبة العليا والمدخلات الجنوبية الغربية ، على التوالي (الشكل 5 أ) ، في توافق نسبي مع العناقيد المحددة بالسواتل النووية الدقيقة (الأشكال 2 ، 7). في المقابل ، تنتشر الأنماط الفردانية البلاستيدية من الهضبة العليا المركزية وعدد قليل من الأنماط الفردانية البلاستيدية من الهضبة العليا الشمالية عبر الشبكة دون نمط تجميع معين (الشكل 5 أ) مما يشير إلى أن العمليات المعقدة لتدفق الجينات بوساطة البذور قد شكلت التركيب الجيني البلاستيدي من سكان مدغشقر. علاوة على ذلك ، تشير الشبكة إلى وجود نمطين فردانيتين بلاستيدات متكررين نسبيًا في الهضبة العليا الشمالية (الشكل 5 أ). يتم مشاركة النمط الفرداني البلاستيد الأكثر شيوعًا (80 مُدخلًا) من قبل معظم السكان من الهضبة العليا الشمالية ، كما لوحظ ستة أنماط فردانية بلاستيد نادرة مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بنمط شبيه بالنجوم (الشكل 5 أ).

شبكة النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط في مدغشقر (نسخة من الشكل 5 أ) مقارنة بالعناقيد النووية (المشار إليها بالألوان). يتوافق كل من مدغشقر الجنوبية النووية (المجموعة 1) وشمال مدغشقر (المجموعة 2) مع تلك الموضحة في الأشكال 2 أ و 3 ب و 4. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن.

شبكة النمط الفرداني البلاستيد من Loudetia البسيط في مدغشقر (نسخة من الشكل 5 أ) مقارنة بالعناقيد النووية (المشار إليها بالألوان). تتوافق كل من مدغشقر الجنوبية النووية (المجموعة 1) وشمال مدغشقر (المجموعة 2) مع تلك الموضحة في الأشكال 2 أ و 3 ب و 4. يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردانية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن.

العلاقات التطورية بين الأنماط الفردانية البلاستيد في جنوب إفريقيا L. البسيط تم تحليلها بالمثل. مجموعة المدخلات ثنائية الصبغيات الجنوبية الشرقية في وسط شبكة النمط الفرداني البلاستيد (الشكل 5B uKahlamba Drakensberg Park ، Loteni NR و Underberg) ، في حين أن المدخلات الرباعية الصبغية مبعثرة بدون نمط تجمع قوي (الشكل 8). يتم عرض نفس المجموعات جغرافيا في الشكل 2B.

شبكات النمط الفرداني البلاستيد لـ Loudetia البسيط في جنوب إفريقيا (نسخة من الشكل 5 أ) تم تعيينها مقابل ploidy (المشار إليها بالألوان). يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردانية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن.

شبكات النمط الفرداني البلاستيد لـ Loudetia البسيط في جنوب إفريقيا (نسخة من الشكل 5 أ) تم تعيينها مقابل ploidy (المشار إليها بالألوان). يتناسب طول الخط مع المسافة الجينية لبروفو بين الأنماط الفردانية البلاستيدية. يتناسب حجم العقدة مع عدد ملاحظات النمط الفرداني البلاستيد. يتم تمثيل جميع الحواف المتساوية في الوزن.

تحليل الغلاف البيئي

يتم عرض المقارنات بين هطول الأمطار السنوي والمتوسط ​​السنوي لدرجة الحرارة للمجموعات النووية في الشكل 9. بالنسبة لهطول الأمطار ، توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين جميع أزواج المجموعات (جميعها ص & lt 0.001). بالنسبة لدرجة الحرارة ، توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعات دراكنزبرج وشمال مدغشقر ، ودراكنزبرج ومدغشقر الجنوبية ، ودراكنزبرج وشمال شرق جنوب إفريقيا ، ومدغشقر جنوب وشمال شرق جنوب إفريقيا (جميع ص & lt 0.001) وكذلك مدغشقر الشمالية وجنوب مدغشقر (ص = 0.027). بالنسبة لدرجة الحرارة ، هناك أيضًا فرق مهم بشكل هامشي بين شمال مدغشقر وشمال شرق جنوب إفريقيا (ص = 0.057).

تحليل الغلاف البيئي يقارن السكان في أربع مجموعات نووية رئيسية في Loudetia البسيط بالنسبة إلى A ، هطول الأمطار السنوي (Bio_12) و B ، متوسط ​​درجة الحرارة السنوي (Bio_1). تتوافق مجموعات شمال شرق جنوب إفريقيا ودراكنزبرج مع تلك الموضحة في الشكلين 2 ب و 4. تتوافق مجموعات مدغشقر الشمالية و مدغشقر الجنوبية مع تلك الموضحة في الأشكال 2 أ و 3 ب و 4. بالنسبة لهطول الأمطار ، هناك اختلافات كبيرة بين جميع أزواج المجموعات. (الكل ص & lt 0.001). بالنسبة لدرجة الحرارة ، توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي دراكنزبرج وشمال مدغشقر دراكنزبرج ومدغشقر جنوب دراكنزبرج وشمال شرق جنوب إفريقيا ومدغشقر جنوب وشمال شرق جنوب إفريقيا (جميع ص & lt 0.001) شمال مدغشقر وجنوب مدغشقر (ص = 0.027). بالنسبة لدرجة الحرارة ، هناك أيضًا فرق مهم بشكل هامشي بين شمال مدغشقر وشمال شرق جنوب إفريقيا (ص = 0.057).

تحليل الغلاف البيئي يقارن السكان في أربع مجموعات نووية رئيسية في Loudetia البسيط بالنسبة إلى A ، هطول الأمطار السنوي (Bio_12) و B ، متوسط ​​درجة الحرارة السنوي (Bio_1).تتوافق مجموعات شمال شرق جنوب إفريقيا ودراكنزبرج مع تلك الموضحة في الشكلين 2 ب و 4. تتوافق مجموعات مدغشقر الشمالية و مدغشقر الجنوبية مع تلك الموضحة في الأشكال 2 أ و 3 ب و 4. بالنسبة لهطول الأمطار ، هناك اختلافات كبيرة بين جميع أزواج المجموعات. (الكل ص & lt 0.001). بالنسبة لدرجة الحرارة ، توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي دراكنزبرج وشمال مدغشقر دراكنزبرج ومدغشقر جنوب دراكنزبرج وشمال شرق جنوب إفريقيا ومدغشقر جنوب وشمال شرق جنوب إفريقيا (جميع ص & lt 0.001) شمال مدغشقر وجنوب مدغشقر (ص = 0.027). بالنسبة لدرجة الحرارة ، هناك أيضًا فرق مهم بشكل هامشي بين شمال مدغشقر وشمال شرق جنوب إفريقيا (ص = 0.057).


هل توجد أي بيانات لاستكشاف تغاير الزيجوت لدى أسد جنوب إفريقيا على مدار الثمانية عشر عامًا الماضية؟ - مادة الاحياء

لقد طلبت ترجمة آلية لمحتوى محدد من قواعد بياناتنا. يتم توفير هذه الوظيفة لراحتك فقط ولا يُقصد بها بأي حال من الأحوال أن تحل محل الترجمة البشرية. لا تقدم BioOne ولا مالكو وناشر المحتوى ، وهم يتنصلون صراحةً من مسؤوليتهم ، أي تعهدات أو ضمانات صريحة أو ضمنية من أي نوع ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، الإقرارات والضمانات فيما يتعلق بوظيفة ميزة الترجمة أو دقة أو اكتمال الترجمات.

لا يتم الاحتفاظ بالترجمات في نظامنا. يخضع استخدامك لهذه الميزة والترجمات لجميع قيود الاستخدام الواردة في شروط وأحكام استخدام موقع BioOne.

مراجعة لمدة 20 عامًا لحالة وتوزيع الكلاب البرية الأفريقية (الصورة Lycaon) فى جنوب افريقيا

Samantha K. Nicholson />https://orcid.org/0000-0002-9460-028X، 1، * David G. Marneweck />https://orcid.org/0000-0002-6802-3896، 1،2 ليندسي ، 2،3 كيلي مارنيويك /> https://orcid.org/0000-0001-8463-4307 ، 1،4 Harriet T.Davies-Mostert / -7824-4863 1،2

1 Endangered Wildlife Trust South Africa، Private Bag X11، Modderfontein، 1645 South Africa
2 Eug & # 232ne Marais رئيس إدارة الحياة البرية ، معهد أبحاث الثدييات ، قسم علم الحيوان وعلم الحشرات ، جامعة بريتوريا ، بريتوريا ، جنوب إفريقيا
3 معهد أبحاث المستقبل البيئي ، جامعة جريفيث ، كوينزلاند ، أستراليا
4 Department of Nature Conservation، Tshwane University of Technology، Private Bag X680، Pretoria، 0001 South Africa

* لمن ينبغي أن تعالج المراسلات. البريد الإلكتروني: [email protected]

يتضمن PDF و HTML ، عند توفره

هذه المقالة متاحة فقط لـ مشتركين.
انها ليست متاحة للبيع الفردي.

جنوب إفريقيا هي واحدة من سبع دول فقط بها عدد قابل للحياة من الكلاب البرية الأفريقية (الصورة Lycaon). كان عدد السكان الوطنيين في عام 2017 يبلغ 372 من البالغين والشباب ويتألفون من ثلاثة مجموعات سكانية فرعية: 1) حديقة كروجر الوطنية (كروجر) ، 2) استقلاب مُدار بشكل مكثف تم إنشاؤه من خلال عمليات إعادة الإدخال إلى المحميات المعزولة والمسيجة ، و 3) السكان المتجولون بشكل طبيعي. خارج المناطق المحمية. قمنا بتقييم الاتجاهات طويلة الأجل (أربعة أجيال من الكلاب البرية ، 20 سنة) في حجم السكان ومعدل النمو داخل كل من هذه المجموعات السكانية الفرعية الثلاثة. وجدنا أن كروجر تدعم عددًا كبيرًا من السكان ، والذي انخفض بمرور الوقت. الاستقلاب هو التجمع السكاني الوحيد الذي زاد بشكل كبير بمرور الوقت (سواء من حيث حجم السكان وعدد العبوات) ، ويرجع ذلك على الأرجح إلى جهود الحفظ المكثفة وإعادة إدخال الكلاب البرية في 15 محمية إضافية منذ عام 1998. ظلت التجمعات السكانية الفرعية المتجولة صغيرة لكنها مستقرة ، على الرغم من انخفاض عدد العبوات بسبب التهديدات البشرية. ظل إجمالي عدد السكان مستقرًا على الرغم من زيادة عدد العبوات. دعمت كروجر باستمرار أعلى نسبة من السكان على مدار العقدين الماضيين. ومع ذلك ، فقد زادت مساهمة التمثيل الغذائي بشكل ملحوظ بمرور الوقت. من الواضح أنه على الرغم من الاختلافات في جهود المسح بين المجموعات السكانية الفرعية الثلاثة ، فإن جنوب إفريقيا لديها عدد صغير (500) ولكن مستقر من الكلاب البرية ، مع زيادة أهمية مساهمة التمثيل الغذائي. تستلزم الظروف في البلاد ، وتثبت فائدة ، الإدارة المكثفة والتكيفية للسكان الوطنيين من الكلاب البرية. بينما يوفر هذا التقييم معلومات أساسية للمجموعات السكانية الفرعية الثلاثة ، فإن الحفاظ على الكلاب البرية في جنوب إفريقيا سيستفيد بشكل كبير من جهود المسح المتساوية والأساليب الموحدة لتقييم اتجاهات السكان على المدى الطويل بدقة.

سامانثا ك.نيكلسون ، وديفيد ج.مارنيويك ، وبيتر أ.ليندسي ، وكيلي مارنيويك ، وهارييت تي ديفيز-موسترت "مراجعة لمدة 20 عامًا لحالة وتوزيع الكلاب البرية الأفريقية (الصورة Lycaon) في جنوب إفريقيا ، "المجلة الأفريقية لأبحاث الحياة البرية 50 (1) ، 8-19 ، (11 فبراير 2020). https://doi.org/10.3957/056.050.0008

تم الاستلام: 19 سبتمبر 2019 القبول: 8 يناير 2020 تاريخ النشر: 11 فبراير 2020


بصفته سنيورًا مدروسًا جيدًا مع تنوع وراثي محدود ، فإن الفهد (أسينونيكس جوباتوس) شكل الكثير من النقاش العلمي الدائر حول اكتئاب زواج الأقارب. نجت الأنواع من عنق الزجاجة

منذ 12000 عام وتم استئصاله من & gt 75٪ من نطاقه التاريخي في القرن الماضي. تنتج الفهود الحديثة سائل منوي رديء الجودة ، وهو مظهر مفترض لاكتئاب زواج الأقارب. داخل السنيريات ، يتم دعم الارتباط الإيجابي بين التنوع الوراثي ونوعية السائل المنوي بشكل جيد من خلال بيانات النسب والمقارنات بين الأنواع. ومع ذلك ، لم يتم فحص هذه العلاقة بين الفهود الفردية. علاوة على ذلك ، ما إذا كان الانخفاض المستمر في عدد السكان يؤدي إلى تفاقم اكتئاب زواج الأقارب في مجموعات الفهود البرية أو الأسيرة غير معروف. باستخدام 12 علامة ساتل ميكروية ، قمنا بتقييم العلاقة بين تغاير الزيجوت والصفات الإنجابية بين البرية (ن = 54) وأسير (ن = 43) ذكر من الفهود مواليد 1976-2007. اختبرنا الفرضيات القائلة بأن التنوع الجيني قد انخفض خلال الماضي

30 عامًا ويرتبط ارتباطًا إيجابيًا بجودة السائل المنوي / نجاح التكاثر في الفهد. كشفت النتائج أن التنوع الجيني قد انخفض في البرية ، ولكن ليس في الأسر. بشكل غير متوقع ، كان تغاير الزيجوت أدنى في المربيات المثبتة مقابل غير المثبتة ولا ترتبط بجودة السائل المنوي. أنتجت نسبة صغيرة من جميع الذكور (& 10٪) قذفًا عالي الجودة نسبيًا ، مع سمات حيوانات منوية مماثلة لتلك الموجودة في الأنواع غير الفطرية. تشير هذه البيانات إلى علاقة أكثر تعقيدًا بين زواج الأقارب والسمات الإنجابية للذكور من الفهد. يبدو أن الإدارة المكثفة للفهود الأسيرة تقلل من زواج الأقارب ، في حين أن التآكل المستمر للتنوع الجيني في الذكور البرية هو مصدر قلق للحفظ.


تقرير: الصيد غير القانوني وتجارة الأحياء البرية في السافانا بأفريقيا قد يتسببان في أزمة حماية

مقتل أسد صغير في فخ - محمية وادي سافي (SVC) ، زيمبابوي. كان هذا واحدًا من 10 أسود أعيد إدخالها في المعوضات الإستاتيكية SVC. قتل العديد من أعضاء الكبرياء في خط الفخ. بينما تعافى عدد الأسد لاحقًا ، يمكن أن تؤثر هذه الحوادث بشدة على مجموعات صغيرة. الائتمان: بيت وود / AWCF

يؤكد تقرير جديد نشرته اليوم Panthera أن الصيد غير القانوني على نطاق واسع وتجارة لحوم الطرائد تحدث بشكل متكرر وبتأثير أكبر على مجموعات الحياة البرية في مناطق السافانا الجنوبية والشرقية في إفريقيا أكثر مما كان يُعتقد سابقًا ، وإذا لم تتم معالجته فقد يتسبب ذلك في `` أزمة حماية ''. يتحدى التقرير المعتقدات السائدة بشأن تأثير الصيد غير المشروع بلحوم الطرائد والاتجار بها في إفريقيا ببيانات جديدة من الخبراء.

في حين تم الاعتراف منذ فترة طويلة بأن تجارة لحوم الطرائد تمثل تهديدًا خطيرًا للموارد الغذائية للشعوب الأصلية ومجموعات الحياة البرية في غابات غرب ووسط أفريقيا ، فقد تم التركيز بشكل أقل بكثير على هذه القضية في السافانا الأفريقية ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى الاعتقاد الخاطئ بأن الصيد غير المشروع للحوم الطرائد في السافانا الأفريقية هو ظاهرة صغيرة النطاق تمارس من أجل المعيشة.

بدافع من القلق المتزايد بشأن آثار الصيد غير المشروع وتجارة لحوم الطرائد في هذه السافانا ، نظم بانثيرا وجمعية علم الحيوان في لندن وجمعية الحفاظ على الحياة البرية ورشة عمل في جوهانسبرج بجنوب إفريقيا حضرها خبراء الحياة البرية الرئيسيون لتحديد دوافع غير قانونية الصيد وتجارة لحوم الطرائد والتدخلات اللازمة للتخفيف من هذه المشكلات.

سلطت شبكة مراقبة تجارة الأحياء البرية ، TRAFFIC ، الضوء على تقرير جديد بعنوان الصيد غير القانوني وتجارة لحوم الطرائد في سافانا أفريقيا: الدوافع والتأثيرات والحلول لمعالجة المشكلة ، في الاجتماع الحادي عشر لاتفاقية التنوع البيولوجي (CBD). مؤتمر الأطراف (اتفاقية التنوع البيولوجي ، مؤتمر الأطراف 11) في حيدر أباد ، الهند. يقدم هذا التقرير أول نظرة عامة شاملة على التهديد الذي يمثله الصيد غير المشروع وتجارة لحوم الطرائد في السافانا الأفريقية لمدة اثني عشر عامًا ، ويقدم رؤى جديدة حول مدى خطورة هذه القضية.

يُظهر هذا برجين يحملان آلاف الأفخاخ التي تم جمعها على مدار ما يقرب من خمس سنوات في مزرعة سينوكو ، محمية سافيه ، زيمبابوي. من أغسطس 2001 إلى يوليو 2009 ، تمت إزالة 84396 من شباك الأسلاك في هذه المنطقة وقتل ما لا يقل عن 6454 من الحيوانات البرية. الائتمان: بيتر ليندسي / AWCF

أوضح المؤلف الرئيسي ومنسق مبادرة سياسة برنامج الأسد في Panthera ، الدكتور بيتر ليندسي ، "هناك حاجة إلى استثمار المزيد من الجهود والتركيز والموارد بشكل كبير للتصدي للصيد غير المشروع وتجارة لحوم الطرائد. وفي حالة عدم وجود مثل هذا الجهد ، فإن أحد جهود أفريقيا الموارد الأكثر قيمة ، الحياة البرية في القارة والميزة النسبية ، سوف تتلاشى بسرعة وتختفي من العديد من المناطق ".

تؤكد نتائج ورشة العمل أن الصيد غير المشروع للحوم الطرائد آخذ في الظهور كواحد من أخطر التهديدات للحياة البرية في العديد من البلدان في منطقة السافانا الأحيائية. تشمل العواقب البيئية الخطيرة حالات الاختفاء المحلي للعديد من الأنواع داخل وخارج المناطق المحمية ، وانخفاض حجم المناطق المحمية ، وفي بعض الحالات ، الانهيار التام واختفاء مجموعات الحياة البرية. علاوة على ذلك ، يقدر العلماء أنه مع تضاؤل ​​أعداد الأحياء البرية ، من المرجح أن يزداد الضغط على المجموعات المتبقية ، بما في ذلك تلك الموجودة في المناطق المحمية.

إلى جانب هذه الآثار البيئية المدمرة ، يُظهر التقرير أن تجارة لحوم الطرائد تُحدث آثارًا اقتصادية واجتماعية سلبية خطيرة على الشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية. ووفقًا للتقرير ، فإن تجارة لحوم الطرائد تمنع خيارات تطوير السياحة القائمة على الحياة البرية وغيرها من أشكال استخدام الأراضي القائمة على الحياة البرية في العديد من المناطق ، مما يهدد المحرك الأساسي المحتمل للنمو الاقتصادي وخلق فرص العمل للمجتمعات المحلية.

علاوة على ذلك ، يسلط التقرير الضوء على تأثير تجارة لحوم الطرائد على الأمن الغذائي داخل المجتمعات المحلية. في حين أن تجارة لحوم الطرائد تساهم حاليًا في تلبية احتياجات الأسرة من البروتين في العديد من المناطق المحلية ، إلا أن هذه الممارسة ليست مستدامة ، بسبب أساليب الصيد المهدرة وغير الانتقائية ، والافتقار إلى تنظيم الحصاد. على النقيض من ذلك ، يوضح التقرير أن الصيد القانوني المنظم للحياة البرية لديه القدرة على توليد كميات هائلة من بروتين اللحوم بشكل مستدام للأسر المحلية.

يحدد التقرير بالإضافة إلى ذلك البنية التحتية واللوجستيات للصيد غير المشروع بلحوم الطرائد وتجارتها. يعتبر الصنارة ، أو نصب الأفخاخ السلكية ، أكثر طرق الصيد غير القانوني شيوعًا ، وهو فعال للغاية ، ويصعب السيطرة عليه ، وله آثار شديدة على الحياة البرية بسبب عدم انتقائه ، وكثرة حوادث الجروح الشديدة وغير المميتة للحيوانات. عادة ما يحدث هذا الصيد ، وما تلاه من تجارة في أجزاء الحياة البرية ، في سلسلة متصلة - من تلك التي يتم القيام بها للحصول على اللحوم للاستهلاك المباشر و / أو التجارة المجتمعية ، إلى التجارة التجارية واسعة النطاق في المراكز الحضرية أو الأسواق الدولية.

وجد الخبراء أن العوامل المحركة لتجارة لحوم الطرائد في مناطق السافانا متنوعة ، وتشمل: زيادة الطلب على لحوم الطرائد في المناطق الريفية والحضرية. أو بالقرب من مناطق الحياة البرية الافتقار إلى حقوق واضحة بشأن الحياة البرية أو عدم الاستقرار السياسي للأرض ، والفساد وسوء الإدارة التي تتطلب أجزاء من أجسام الحياة البرية للطب التقليدي والاحتفالات وإمدادات وفيرة من الأسلاك (التي يستخدمها صيادو لحوم الطرائد لصنع الأفخاخ).

أخيرًا ، يحدد التقرير مجموعة متنوعة من الحلول المطلوبة للتخفيف من الصيد غير القانوني لحوم الطرائد والتجارة ، بما في ذلك: تخطيط استخدام الأراضي لضمان الاحتفاظ بالمناطق البرية بعيدًا عن تدابير السكان لتمكين المجتمعات من الاستفادة بشكل قانوني من الحياة البرية بطريقة مستدامة. الحياة البرية وإنفاذ القانون توفير سبل عيش بديلة ومصادر غذائية وتدابير للحد من توافر الأسلاك لإنشاء الأفخاخ.

في اتفاقية التنوع البيولوجي ، CoP11 ، دعا رولاند ميليش ، رئيس وفد منظمة TRAFFIC في حيدر أباد (الهند) ، الأطراف إلى إدراج هذه الوثيقة الأساسية حول لحوم الطرائد في جدول الأعمال للنظر فيها من قبل الأطراف ، "تم وضع مجموعة شاملة من التوصيات بشأن الاستخدام المستدام للحوم البرية تفاوضت الأطراف والخبراء والشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية من خلال عملية متعددة السنوات. وقد حان الوقت الآن لأطراف اتفاقية التنوع البيولوجي لاتخاذ إجراءات واعتماد هذه التوصيات ".


أكثر من مجرد مشاكل سيسيل الكبيرة لملك الغابة

دائرة الحياة تقترب من ملك الغابة. عندما قتل طبيب الأسنان في ولاية مينيسوتا والتر بالمر الأسد سيسيل ، انفجر الإنترنت بالغضب. لكن العلماء الذين درسوا الأسود يقولون إن القطط الكبيرة كانت تواجه مشكلة كبيرة منذ سنوات.

لقد لاحظوا أن أعداد الأسود الأفريقية تتقلص بأكثر من النصف منذ عام 1980 وتتضاءل بشكل أسرع في شرق إفريقيا ، حيث كانت الأسود أكثر وفرة. لقد رأوا أن صيد الغنائم مثل بالمر - الذي تم الترويج له كوسيلة لجمع الأموال للحفاظ على مجموعات الحياة البرية - يفشل في الوفاء بوعده. والأهم من ذلك ، أنهم رأوا موائل الأسود تتقلص والعديد من الوحوش تقتل على يد السكان المحليين بسبب الصراع مع الماشية والزراعة.

عندما يصطدم البشر والأسود ، يخسر ملك الغابة عادة.

قال هانز باور ، الباحث في شؤون الأسد بجامعة أكسفورد ، والمقيم في إثيوبيا: "يجب أن نكون قلقين للغاية". "الأرقام واضحة. إنهم في تراجع دراماتيكي".

يقدر الخبراء أنه كان هناك حوالي 75000 أسد أفريقي في عام 1980 وهناك الآن ما بين 20000 و 32000. اقترحت خدمة الأسماك والحياة البرية في الولايات المتحدة العام الماضي وضع الأسود الأفريقية على قائمة المهددة ولكن غير المهددة بالانقراض. في قائمته الحمراء للأنواع التي تواجه مشكلة ، يسمي الاتحاد الدولي للحفاظ على الطبيعة الأسد بأنه "ضعيف" ، على بعد خطوة واحدة من كونه مهددًا بالانقراض.

انخفض عدد الأسود في شرق إفريقيا بنسبة 59 في المائة بين عامي 1993 و 2014. وتراجع عدد الأسود في غرب إفريقيا بنسبة 66 في المائة في نفس الفترة الزمنية. ستيوارت بيم.

فقط في الجزء الجنوبي من إفريقيا ترتفع أعداد الأسود بشكل طفيف بسبب الجهود المبذولة لحمايتها. وهذا هو المكان الذي تم فيه إطلاق النار على سيسيل.

وقال بيم: "السبب وراء تحول سيسيل إلى أيقونة هو أنها كانت تعيش في حديقة وطنية كانت تعيش في محمية". وقال إنه إذا كان بإمكان الصيادين إغراء الخروج من الحديقة وقتل حتى سيسيل - الأسطوري في زيمبابوي ، والمعروف بعرده الأسود المهيب - "فهذا لا يبشر بالخير" بالنسبة للأسود الأخرى.

هذا هو السبب في أنه على الرغم من أن الصيد ليس السبب الرئيسي لتراجع الأسود ، إلا أنه يقسم مجتمع الحفظ أكثر من أي عامل آخر ، كما قال بيم. يرى البعض أنها وسيلة لتوفير المال للحماية - تمامًا كما يفعل صائدو البط في الولايات المتحدة - ويرى آخرون أنها غير فعالة ومكلفة للغاية وحتى غير أخلاقية.

قال بيم: "الصيد في إفريقيا قضية معقدة". "كينيا لا تسمح بالصيد من أي نوع وتنزانيا تخصص أراضيها للصيد أكثر مما تخصصه للحدائق البيئية."

قبل عقد من الزمان ، توصل كبير الباحثين عن الأسود ، كريج باكر ، وفريقه ، إلى طريقة للسماح بصيد محدود لكؤوس الأسود وعدم الإضرار بأعدادها المتضائلة. إذا تم اصطياد أسود معينة ، أكبر سنًا ، غير مرتبطة ، يمكن التعرف عليها من خلال لون الأنف ، بطرق معينة ، يمكن أن تكون هذه الممارسة مستدامة. حتى أن فريقه نشر دليلًا حول إخبار عمر الأسد عن طريق لون الأنف لمساعدة صائدي الكؤوس في تعقب الأسود بطريقة مستدامة.

قال باكر في مكالمة هاتفية من محمية ألعاب في جنوب إفريقيا: "لقد أدى ذلك إلى طردني من تنزانيا". "إنه عمل تجاري في إفريقيا. إنه عمل مثير للسخرية وفاسد للغاية."

يقول علماء آخرون إن دفاعه الصوتي ضد الصيد أوقعه في مشكلة.

يتخذ باور موقفًا أكثر دقة فيما يتعلق بصيد الجوائز. تشير الدراسات إلى أن الصيادين يدفعون ما يصل إلى 50000 دولار للحكومات والمرشدين ، مع تخصيص بعض الأموال للحماية بينما يعمل الباقي على تعزيز الاقتصاد. من الناحية النظرية ، قال باور ، "هناك الكثير من الموائل في إفريقيا حيث توجد الأسود بسبب صيد الغنائم." بينما يزيل فرادى الأسود ، "يحافظ على الموطن."

لكن باور أضاف ، "غالبًا ما تتم إدارتها بشكل سيء كما في حالة سيسيل حيث يتم إغراء الأسد بالخروج من موطنه. يحدث هذا النوع من سوء الإدارة أكثر بكثير من مجرد نشر الأخبار."

قال باور وزميله في أكسفورد كلوديو سيليرو إنه على الرغم من سوء صيد الغنائم - تتراوح تقديرات عدد الأسود المقتولة كل عام من 600 إلى أكثر من 1000 - فإن فقدان الموائل والصراعات بين الأسود والسكان المحليين على الثروة الحيوانية والزراعة هي مشاكل أكبر.


شاهد الفيديو: مشهد مرعب لأسد ينتظر مدير مركز للتدريب السياحي في جنوب أفريقيا وهو يزمجر محاولا افتراسه (شهر فبراير 2023).