معلومة

22.10: العقم - علم الأحياء

22.10: العقم - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الصورة العائلية

توضح هذه الصورة العائلية في الشكل ( PageIndex {1} ) أن المجتمعات البشرية تقدر إنجاب الأطفال. في الواقع ، بالنسبة لمعظم الناس ، تعتبر الأبوة هدفًا مهمًا في الحياة. لسوء الحظ ، بعض الناس غير قادرين على تحقيق هذا الهدف بسبب العقم.

ما هو العقم؟

العقم هو عدم قدرة الشخص البالغ الناضج جنسياً على الإنجاب بالوسائل الطبيعية. للأغراض العلمية والطبية ، يُعرَّف العقم عمومًا بالفشل في تحقيق حمل ناجح بعد عام واحد على الأقل من الجماع المنتظم غير المحمي. قد يكون العقم أساسيًا أو ثانويًا. ينطبق العقم الأولي على الحالات التي لم يحقق فيها الفرد حملًا ناجحًا. ينطبق العقم الثانوي على الحالات التي يكون فيها الفرد قد حقق حملًا ناجحًا واحدًا على الأقل ، لكنه فشل في تحقيق حمل آخر بعد محاولته لمدة عام على الأقل. العقم مشكلة شائعة. حوالي عشرة بالمائة (6.1 مليون) من النساء الأمريكيات اللائي تتراوح أعمارهن بين 15 و 44 عامًا يجدن صعوبة في الحمل أو الاستمرار في الحمل.

أسباب العقم

الحمل هو نتيجة لعملية متعددة الخطوات. من أجل حدوث حمل طبيعي ، يجب إطلاق البويضة من أحد المبيضين ، ويجب أن تمر البويضة عبر قناة فالوب ، ويجب أن تخصب الحيوانات المنوية البويضة أثناء مرورها عبر قناة فالوب ، ثم يجب زرع البويضة المخصبة في الرحم. إذا كانت هناك مشكلة في أي من هذه الخطوات ، فقد ينتج عن ذلك العقم.

أسباب العقم عند الذكور

يحدث العقم عند الذكور عندما لا توجد حيوانات منوية أو تكون قليلة جدًا ، أو عندما تكون الحيوانات المنوية غير صحية وقادرة على الحركة ولا يمكنها السفر عبر الجهاز التناسلي الأنثوي لتخصيب البويضة. السبب الشائع لعدم كفاية أعداد الحيوانات المنوية أو حركتها هو دوالي الخصية ، وهو تضخم الأوعية الدموية في كيس الصفن. قد يرفع هذا من درجة حرارة الخصيتين ويؤثر سلبًا على إنتاج الحيوانات المنوية. وفي حالات أخرى لا توجد مشكلة في الحيوانات المنوية ولكن يوجد انسداد في الجهاز التناسلي الذكري يمنع السائل المنوي من القذف.

تشمل العوامل التي تزيد من خطر إصابة الرجل بالعقم تعاطي الكحول بكثرة ، وتعاطي المخدرات ، وتدخين السجائر ، والتعرض للسموم البيئية (مثل المبيدات الحشرية أو الرصاص) ، وبعض الأدوية ، والأمراض الخطيرة (مثل أمراض الكلى) ، والعلاج الإشعاعي أو الكيميائي للسرطان. عامل خطر آخر هو تقدم العمر. تبلغ خصوبة الذكور ذروتها عادةً في منتصف العشرينيات وتنخفض تدريجيًا بعد حوالي سن الأربعين ، على الرغم من أنها قد لا تنخفض أبدًا إلى الصفر.

أسباب العقم عند النساء

يحدث العقم عند النساء عمومًا بسبب إحدى مشكلتين: فشل المبيضين في إنتاج بويضات قابلة للحياة ، أو مشاكل هيكلية في قناتي فالوب أو الرحم. السبب الأكثر شيوعًا لعقم النساء هو مشكلة الإباضة. بدون الإباضة ، لا توجد بويضات ليتم تخصيبها. قد تترافق دورات عدم الإباضة (دورات الحيض التي لا تحدث فيها الإباضة) مع عدم انتظام الدورة الشهرية أو عدم انتظامها ، ولكن حتى فترات الحيض المنتظمة قد تكون إباضة لعدة أسباب. السبب الأكثر شيوعًا لدورات عدم الإباضة هو متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS) ، والتي تسبب اختلالات هرمونية يمكن أن تتداخل مع التبويض الطبيعي. سبب آخر شائع نسبيًا لانقطاع الإباضة هو قصور المبيض الأولي. في هذه الحالة ، يتوقف المبيض عن العمل بشكل طبيعي وينتج بويضات قابلة للحياة في سن مبكرة نسبيًا ، بشكل عام قبل سن الأربعين.

تعد المشاكل الهيكلية في قناة فالوب أو الرحم من الأسباب الأقل شيوعًا للعقم. قد يتم حظر قناتي فالوب نتيجة الانتباذ البطاني الرحمي. سبب آخر محتمل هو مرض التهاب الحوض ، والذي يحدث عندما تنتشر العدوى المنقولة جنسيًا إلى قناة فالوب أو الأعضاء التناسلية الأنثوية الأخرى (الشكل ( PageIndex {2} )). قد تؤدي العدوى إلى تندب وانسداد قناة فالوب. إذا تم إنتاج بويضة وكانت قناتا فالوب تعملان - وكانت المرأة تعاني من حالة مثل الأورام الليفية الرحمية - فقد يتعذر الانغراس في الرحم. الأورام الليفية الرحمية عبارة عن كتل غير سرطانية من الأنسجة والعضلات تتشكل على جدران الرحم.

تشمل العوامل التي تزيد من خطر إصابة المرأة بالعقم ، تدخين التبغ ، والإفراط في تناول الكحوليات ، والإجهاد ، والنظام الغذائي السيئ ، والتدريب الرياضي الشاق ، وزيادة الوزن أو نقص الوزن. العمر المتقدم يمثل مشكلة بالنسبة للإناث أكثر من الذكور. تبلغ خصوبة الإناث ذروتها عادةً في منتصف العشرينيات ، وتتراجع باستمرار بعد سن الثلاثين وحتى انقطاع الطمث في سن 52 تقريبًا ، وبعد ذلك يتوقف المبيض عن إطلاق البويضات. يعاني حوالي ثلث الأزواج الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا من مشاكل في الخصوبة. في النساء الأكبر سنًا ، من المرجح أن تكون الدورات الشهرية غير إباضة ، وقد لا يكون البيض صحيًا.

تشخيص أسباب العقم

غالبًا ما يتطلب تشخيص سبب (أسباب) عقم الزوجين اختبار كلا الشريكين بحثًا عن مشاكل محتملة. من المرجح أن يتم فحص السائل المنوي لمعرفة عدد الحيوانات المنوية وشكلها وحركتها. إذا تم العثور على مشاكل في الحيوانات المنوية ، فمن المحتمل إجراء المزيد من الدراسات ، مثل التصوير الطبي للبحث عن مشاكل هيكلية في الخصيتين أو القنوات.

في الأشخاص الذين لديهم مبايض ورحم ، تكون الخطوة الأولى في أغلب الأحيان هي تحديد ما إذا كانت الإباضة تحدث أم لا. يمكن القيام بذلك في المنزل عن طريق مراقبة درجة حرارة الجسم بعناية (ترتفع قليلاً في وقت الإباضة) أو باستخدام مجموعة أدوات اختبار الإباضة في المنزل ، والتي تتوفر بدون وصفة طبية في معظم الصيدليات. يمكن أيضًا اكتشاف ما إذا كانت الإباضة تحدث أم لا من خلال اختبارات الدم أو التصوير بالموجات فوق الصوتية للمبايض. إذا كانت الإباضة تحدث بشكل طبيعي ، فقد تكون الخطوة التالية هي الأشعة السينية لقناتي فالوب والرحم لمعرفة ما إذا كان هناك أي انسداد أو مشاكل هيكلية أخرى. طريقة أخرى لفحص الجهاز التناسلي للمشاكل المحتملة هو تنظير البطن. في هذا الإجراء الجراحي ، يتم إدخال كاميرا صغيرة في البطن من خلال شق صغير. هذا يسمح للطبيب بفحص الأعضاء التناسلية مباشرة.

علاج العقم

غالبًا ما يمكن علاج العقم بنجاح. يعتمد نوع العلاج على سبب العقم.

علاج العقم عند الذكور

يمكن علاج المشاكل الطبية التي تتداخل مع إنتاج الحيوانات المنوية بالأدوية أو غيرها من التدخلات التي قد تؤدي إلى استئناف إنتاج الحيوانات المنوية بشكل طبيعي. إذا ، على سبيل المثال ، إذا كانت العدوى تتداخل مع إنتاج الحيوانات المنوية ، فقد تحل المضادات الحيوية المشكلة. إذا كان هناك انسداد في قذف الحيوانات المنوية ، فقد تتمكن الجراحة من إزالة هذا الانسداد. بدلاً من ذلك ، يمكن إزالة الحيوانات المنوية من جسده ثم استخدامها في التلقيح الاصطناعي لشريكه. في هذا الإجراء ، يتم حقن الحيوانات المنوية في الرحم.

علاج العقم عند النساء

من الممكن تصحيح قناة فالوب المسدودة أو الأورام الليفية الرحمية بالجراحة. من ناحية أخرى ، يتم علاج مشاكل الإباضة عادة بالهرمونات التي تعمل إما على الغدة النخامية أو على المبايض. غالبًا ما تؤدي العلاجات الهرمونية التي تحفز الإباضة إلى إباضة أكثر من بويضة واحدة في نفس الوقت ، مما يزيد من فرص الحمل بتوأم أو ثلاثة توائم أو حتى ولادات متعددة. تتعرض الأجنة المتعددة لخطر أكبر للولادة في وقت مبكر جدًا أو معاناتها من مشاكل صحية ونمائية. كما أن الأم معرضة بشكل أكبر لخطر حدوث مضاعفات أثناء الحمل. لذلك ، يجب مراعاة إمكانية تعدد الأجنة عند اتخاذ قرار بشأن هذا النوع من علاج العقم.

تقنية المساعدة على الإنجاب

يتم علاج بعض حالات العقم تقنية المساعدة على الإنجاب (ART). هذه مجموعة من الإجراءات الطبية التي يتم فيها إزالة البويضات والحيوانات المنوية ليتم التلاعب بها بطرق تزيد من فرص حدوث الإخصاب. يمكن حقن البويضات والحيوانات المنوية في إحدى قناتي فالوب لإجراء الإخصاب في الجسم الحي (داخل الجسم). لكن الأكثر شيوعًا ، أن البويضات والحيوانات المنوية تختلط معًا خارج الجسم بحيث يحدث الإخصاب في المختبر (في أنبوب اختبار أو طبق في المختبر). الطريقة الأخيرة موضحة في الشكل ( PageIndex {3} ). مع فيإيترو الإخصاب ، يمكن السماح للبويضات المخصبة بالتطور إلى أجنة قبل وضعها في رحم المرأة.

لدى ART فرصة بنسبة 40 في المائة في أن تؤدي إلى ولادة حية في النساء دون سن 35 ، ولكن هناك فرصة بنسبة 20 في المائة فقط للنجاح بعد سن 35. وجدت بعض الدراسات أن خطر الإصابة بعيوب خلقية أعلى من المتوسط في الأطفال الذين تنتجهم إجراءات المعالجة المضادة للفيروسات القهقرية ، ولكن قد يكون هذا بسبب الأعمار الأكبر عمومًا للوالدين - وليس التقنيات المستخدمة. يستفيد الأزواج من نفس الجنس من عملية العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية لتوسيع أسرهم.

مناهج أخرى

تشمل الأساليب الأخرى لبعض أسباب العقم والأزواج من نفس الجنس استخدام الأم البديلة أو الحامل أو التبرع بالحيوانات المنوية.

  • أ أم بديلة هي امرأة توافق على الحمل باستخدام الحيوانات المنوية للرجل والبويضة. يتم التخلي عن الطفل ، الذي سيكون النسل البيولوجي للأم البديلة والشريك الذكر ، عند الولادة للتبني من قبل الزوجين. قد يتم اختيار تأجير الأرحام من قبل النساء اللائي ليس لديهن بيض أو بيض غير صحي. قد تختار المرأة التي تحمل جينًا متحورًا لاضطراب وراثي خطير هذا الخيار لضمان عدم انتقال الجين المعيب إلى النسل.
  • أ حامل الحمل هي امرأة توافق على تلقي جنين مزروع من زوجين وتحمله حتى نهاية الحمل. يُعطى الطفل ، الذي سيكون النسل البيولوجي للزوجين ، إلى الوالدين عند الولادة. يمكن استخدام حامل الحمل من قبل النساء اللواتي لديهن إباضة طبيعية ولكن ليس لديهن رحم ، أو اللواتي لا يستطعن ​​حمل الجنين بشكل آمن بسبب مشكلة صحية خطيرة (مثل أمراض الكلى أو السرطان). يشيع استخدام هذه الطريقة من قبل الأزواج المثليين.
  • التبرع بالحيوانات المنوية هو استخدام الحيوانات المنوية من الرجل الخصب (بشكل عام من خلال التلقيح الاصطناعي) للحالات التي يكون فيها الشريك الذكر في الزوجين عقيمًا ، أو التي تسعى فيها المرأة إلى الحمل بدون شريك ذكر. يمكن للزوجين المثليين استخدام الحيوانات المنوية المتبرع بها لتمكين إحداهما من الحمل وإنجاب طفل. يمكن الحصول على الحيوانات المنوية من بنك الحيوانات المنوية ، الذي يشتري الحيوانات المنوية ويخزنها للتلقيح الاصطناعي ، أو قد يتبرع صديق أو فرد آخر بالحيوانات المنوية لامرأة معينة.

تقرير اخبارى: علم الأحياء البشري في الأخبار

يعاني أكثر من 14 مليون شخص في الولايات المتحدة من متلازمة تكيس المبايض (PCOS) ، وهو اضطراب في الغدد الصماء له أساس وراثي وهو السبب الأكثر شيوعًا للعقم. ينمو لدى معظم مرضى متلازمة تكيس المبايض العديد من الأكياس الصغيرة على المبايض. لا تكون الأكياس ضارة عادةً ، ولكنها تؤدي إلى اختلالات هرمونية ، مثل مستويات هرمون التستوستيرون أعلى من المعتاد لدى الأفراد المصابين. الاختلالات الهرمونية هي السبب الرئيسي للعقم المرتبط بمتلازمة تكيّس المبايض. يزيد الاضطراب أيضًا من خطر الإصابة بمجموعة كاملة من المشكلات الصحية الخطيرة الأخرى ، بما في ذلك سرطان بطانة الرحم وأمراض القلب وارتفاع ضغط الدم والسكري من النوع 2 والربو والسمنة والاكتئاب والقلق.

على الرغم من انتشار متلازمة تكيس المبايض وآثاره المحتملة الخطيرة ، حتى وقت قريب ، لم يكن سببها مفهوماً بشكل جيد. كما لم تكن هناك استراتيجيات فعالة للتشخيص أو العلاج المبكر له. يبدو أن كل هذا يتغير الآن. تقدم مراجعة الأدبيات البحثية حول متلازمة تكيس المبايض المنشورة في عام 2016 رؤى جديدة حول أسباب الاضطراب وتشخيصه وعلاجه.

من بين الأبحاث التي تم الاستشهاد بها في المراجعة عمل جديد واعد على نماذج حيوانية غير بشرية ، بما في ذلك القرود والفئران. يشير أحد خطوط البحث إلى أنه يمكن برمجة متلازمة تكيس المبايض في جنين خلال الثلث الثاني من الحمل. يشير خط بحث آخر إلى أن الشعر المأخوذ من الرضيع يمكن تحليله بحثًا عن عوامل الخطر المبكرة لمتلازمة تكيس المبايض ، على الرغم من أن أعراض متلازمة تكيس المبايض لا تظهر حتى سن البلوغ. بالإضافة إلى ذلك ، يساعد البحث العلماء على تحديد مجموعة من الجينات التي يُشتبه في أنها تلعب دورًا في متلازمة تكيس المبايض.

يعد البحث الجديد حول متلازمة تكيس المبايض مهمًا لأولئك الذين يعانون من الاضطراب وعواقبه ، بما في ذلك العقم والأمراض المزمنة التي تهدد الحياة (مثل أمراض القلب والسكري). الأمل هو أن يؤدي مثل هذا البحث إلى طرق جديدة لتشخيص متلازمة تكيس المبايض في سن مبكرة ، حيث يمكن استخدام التدخلات الطبية وخيارات نمط الحياة لتجنب المضاعفات الأكثر خطورة. من المحتمل أن يؤدي البحث أيضًا في النهاية إلى خيارات علاج جديدة وأكثر فاعلية لملايين الأشخاص الذين يعانون من متلازمة تكيس المبايض.

إعادة النظر

  1. ما هو العقم؟ كيف يتم تعريف العقم علميا وطبيا؟
  2. ما هي نسبة العقم عند الزوجين بسبب عقم الذكور؟ ما هي النسبة المئوية بسبب العقم عند النساء؟
  3. تحديد أسباب وعوامل الخطر لعقم الذكور.
  4. تحديد أسباب وعوامل الخطر لعقم النساء.
  5. كيف يتم تشخيص اسباب العقم عند الازواج؟
  6. كيف يتم علاج العقم؟
  7. ناقش بعض القضايا الاجتماعية والأخلاقية المرتبطة بالعقم أو علاجه.
  8. لماذا يعتبر العقم مشكلة لا تحظى بالتقدير في البلدان النامية؟
  9. وصف وجهين متشابهين بين أسباب العقم عند الذكور والإناث.
  10. صحيحة أو خاطئة: يمكن لأي شخص لديه طفل بيولوجي بالفعل أن يعاني من العقم.
  11. صحيحة أو خاطئة: ينطوي العلاج المضاد للفيروسات القهقرية دائمًا على الإخصاب خارج الجسم.
  12. اشرح الفرق بين الذكور والإناث من حيث تأثير العمر على الخصوبة.
  13. إذا لم يكن لدى المرأة بويضات قابلة للحياة ، فما الطريقة التالية الأكثر احتمالية لمساعدتها هي وشريكها في إنجاب طفل؟
    1. حامل الحمل
    2. أم بديلة
    3. أنان المختبر التخصيب
    4. أنان فيفو التخصيب
  14. هل تعتقدين أن تناول الأدوية لتحفيز الإباضة من المرجح أن يحسن الخصوبة في الحالات التي يكون فيها العقم بسبب الانتباذ البطاني الرحمي؟ اشرح اجابتك.
  15. إذا لم تظهر عينة السائل المنوي أي حيوانات منوية ، فما السبب المحتمل؟
    1. انسداد في الجهاز التناسلي الذكري
    2. نقص تكوين الحيوانات المنوية
    3. متلازمة تكيس المبايض
    4. أ و ب

22.10: العقم - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من قبل المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة والتي يعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


10 أفلام وثائقية متدفقة ليوم الأرض

مع استمرار الحجر الصحي لفيروس كورونا ، تم إلغاء الأحداث الشخصية للاحتفال بالذكرى الخمسين ليوم الأرض في جميع أنحاء العالم. لذلك قمنا بتجميع اختياراتنا للأفلام الوثائقية التي ستثير غضبك وتلهمك - وكلها متاحة للبث في المنزل.

وليس هناك وقت أفضل للإثارة بشأن القتال للتأكد من أن لدينا هواء نظيفًا ، وماء ، وطعامًا ، ومساحات معيشية. يشير المزيد والمزيد من العلماء إلى الروابط بين التعرض للمواد الكيميائية السامة والأمراض المزمنة التي تزيد من خطر الوفاة من COVID-19. تم ربط التعرض للمواد الكيميائية السامة التي يمكن العثور عليها في الهواء والماء والغذاء والمنتجات اليومية لدينا بوظيفة المناعة المكبوتة وكذلك السمنة والربو والسكري وأمراض الكبد والكلى ، من بين العديد من الآثار الأخرى. أولئك الذين يخضعون لعلاج السرطان ، وهو مرض آخر يمكن أن تسببه المواد الكيميائية السامة ، هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة. بينما يكافح الناس في جميع أنحاء العالم للبقاء على قيد الحياة ، نحن نكافح للتأكد من أن كل شخص لديه إمكانية الوصول إلى المنتجات الآمنة والمياه النظيفة والغذاء الصحي.

لذلك دعونا نستلهم! فيما يلي اختياراتنا العشر للأفلام الوثائقية لتجعلك تضحك وتبكي وتصرخ على التلفزيون في يوم الأرض هذا.

قصة البلاستيك (2019)

من فريق Story of Stuff ، قصة البلاستيك يتم عرضه التلفزيوني لأول مرة اليوم في 2 ET / PT على قناة Discovery (الولايات المتحدة) وهو متاح بالفعل على خدمة البث المباشر DiscoveryGo. يفحص هذا الفيلم أزمة التلوث البلاستيكي & # 8211 ليس فقط كيفية تأثيرها على صحة الكوكب ولكن أيضًا على صحة البشر الذين يسكنونه. من الإنتاج إلى الاستخدام إلى التخلص ، يمكن أن يعرضنا البلاستيك للمواد الكيميائية السامة مثل الفثالات و BPA.

الجمال السام (2019)

جمال سام يسأل "ماذا لو حدثت الكارثة الكيميائية التالية في داخلنا؟" من خلال الوصول الحصري إلى العلماء والمحامين والدعاة والمنظمين والسياسيين والمبلغين الديناميكيين والناجين والنساء اللائي فقدن أرواحهن ، فإنه يتبع الدعوى الجماعية ضد Johnson & amp Johnson والمدعين ، النساء اللواتي يناضلن من أجل العدالة في سباق مع الزمن بمرض مميت.

التحميل الزائد: America & # 8217s Toxic Love Story (2019)

قبل أن تبدأ عائلة ، سوزي إيستمان ، ابنة موزع مواد كيميائية صناعية ، تشرع في رحلة لمعرفة مستويات السموم في جسدها واستكشاف ما إذا كان هناك أي شيء يمكنها القيام به أو أي شخص آخر لتغييرها. لقد علمت Soozie للتو أن مئات السموم الاصطناعية توجد الآن في كل طفل يولد في أمريكا وأن الحكومة والشركات الكيميائية لا تفعل شيئًا يذكر لحماية المواطنين والمستهلكين. بتوجيه من الأطباء المشهورين عالميًا والقادة البيئيين ، والمقابلات مع العلماء والسياسيين ، وقصص الأمريكيين العاديين ، يكشف Soozie كيف أصبحنا مثقلين للغاية بالمواد الكيميائية وما إذا كان هناك أي شيء يمكننا القيام به للسيطرة على تعرضنا. ميزات مايك شادي ، مدير حملة "أذهاننا المتجر".

نحن الشيطان أعرف (2018)

الشيطان الذي نعرفه يروي قصة التثبيت عن كيفية معرفة شركات المواد الكيميائية أن المواد الكيميائية PFAS سامة لعقود من الزمن - ولكنها جعلتها على أي حال ، تلوث مياه الشرب ومنازلنا في هذه العملية. بمساعدة محامي الصناعة الكيميائية ، رفعت مجموعة من سكان ولاية فرجينيا الغربية دعوى قضائية ضد شركة دوبونت لتسميمهم. يجمع هذا الفيلم الوثائقي مقابلات ومقاطع فيديو ترسب قانونيًا لإخبار القصة الحقيقية التي ظهرت لاحقًا في الفيلم المياه المظلمة بطولة مارك روفالو.

المال القذر & # 8211 نقطة الراحة

في الموسم الثاني ، الحلقة 6 من سلسلة Netflix الوثائقية Dirty Money ، كان سكان بلدة صغيرة في تكساس متحمسين للترحيب بمصنع بلاستيك ضخم & # 8211 حتى بدأت المواد الكيميائية السامة في التأثير على مجتمعهم.

نتن! (2015)

نتن! يتبع سعي المخرج جون ويلان لاكتشاف المواد الكيميائية المختبئة في زوج من البيجامات ذات الرائحة الكريهة التي طلبها لابنته. على طول الطريق ، التقى براندون سيلك ، وهو مراهق يعاني من حساسية تهدد الحياة تجاه المواد الكيميائية العطرة ، ودعاة الصحة العامة ، بما في ذلك شركة Safer Chemicals الراحلة ، المدير المؤسس للعائلات الصحية آندي إيغريجاس. حتى أنه قابل كال دولي ، كبير جماعات الضغط في مجلس الكيمياء الأمريكي. أطلقت عليه صحيفة نيويورك تايمز اسم & # 8220heartfelt & # 8230 محسوس ومثير للقلق. & # 8221

التجربة البشرية (2013)

رواه شون بن. التجربة البشرية يرفع الحجاب عن الحقيقة المروعة المتمثلة في وجود آلاف المواد الكيميائية غير المختبرة وغير المنظمة في المنتجات التي نستخدمها كل يوم ، ومنازلنا ، وداخل كل واحد منا. في الوقت نفسه ، ترتفع معدلات الأمراض: كل شيء من السرطان إلى العقم يظهر بمستويات لم يرها الأطباء والباحثون من قبل. هذه هي الحقيقة التي اكتشفها صانعو الأفلام وهم يتابعون القصص الشخصية لأشخاص يعتقدون أن حياتهم قد تأثرت بشكل كبير ومؤلم بهذه المواد الكيميائية. أخذ المشاهدين إلى الخطوط الأمامية بينما يتنافس النشطاء وجهاً لوجه مع الصناعة الكيميائية القوية والمربحة ، يوضح الفيلم أن أكبر تهديد كيميائي يواجه البشر اليوم ليس من تسرب النفط ، أو الانهيار النووي ، ولكن يمكن أن يكون في مطبخك.

المقعد الساخن السام (2013)

مثبطات اللهب الكيميائية موجودة في كل مكان. أثاثنا. منازلنا. أجسامنا. ومع ذلك ، لا يبدو أنها توقف الحرائق. ومع ذلك ، يبدو أنها تجعلنا مرضى. المقعد الساخن السام يلقي نظرة متعمقة على العلاقة بين المال والسياسة والسلطة - ومجموعة شجاعة من رجال الإطفاء والأمهات والصحفيين والعلماء والسياسيين والنشطاء وهم يقاتلون لفضح ما يؤكدون أنه حملة خداع غامضة تركت إرث سام في منازل وأجساد أمريكا منذ ما يقرب من 40 عامًا.

المعيشة المصب (2010)

الذين يعيشون في المصب يستند إلى الكتاب المشهود له من قبل عالمة البيئة والناجية من مرض السرطان ساندرا ستينغرابر ، دكتوراه. يتتبع الفيلم ساندرا خلال عام محوري واحد وهي تسافر عبر أمريكا الشمالية ، وتعمل على كسر حاجز الصمت حول السرطان وروابطه البيئية. بعد إجراء فحص روتيني للسرطان ، تتلقى ساندرا بعض النتائج المقلقة وتدخل في فترة من عدم اليقين الطبي. وهكذا ، نبدأ رحلتين مع ساندرا: صراعها الخاص مع السرطان وسعيها العام لجذب الانتباه إلى قضية حقوق الإنسان الملحة المتمثلة في الوقاية من السرطان. لكن ساندرا ليست الوحيدة في رحلة - فالمواد الكيميائية التي تقاتل ضدها تتحرك أيضًا. نتبع هذه السموم غير المرئية وهي تهاجر إلى بعض من أجمل الأماكن في أمريكا الشمالية. نرى كيف تدخل هذه المواد الكيميائية إلى أجسامنا وكيف يعتقد العلماء ، بمجرد دخولها ، أنها ربما تعمل على التسبب في الإصابة بالسرطان.

فينيل أزرق (2002)

متشككة في قرار والديها "إعادة جانب" منزلهما في لونغ آيلاند باستخدام البولي فينيل كلوريد (PVC) ، شرعت المخرجة جوديث هيلفاند الحائزة على جائزة بيبودي في اكتشاف الحقيقة وراء الآثار السامة المحتملة للمادة ، والتي تُستخدم في كل شيء من السيارات إلى أجهزة الكمبيوتر والمعدات الطبية ولعب الأطفال. مع جدول أعمال رقيق وقطعة من الفينيل الأزرق في متناول اليد بقوة ، تسافر هيلفاند ومديرها المشارك إلى عاصمة تصنيع الفينيل في لويزيانا ، وتجنيد مساعدة منشئ "أخضر" في كاليفورنيا ، ورحلة أبعد من ذلك البندقية ، إيطاليا - حيث ينتظر 31 مديرًا تنفيذيًا من شركة منتجة للـ PVC للمحاكمة بتهمة القتل غير العمد في قضية مؤامرة تاريخية.

الأسرار التجارية (2001)

تقرير خاص من PBS مدته ساعتان حول كيفية تعاون شركات المواد الكيميائية لإبعاد العمال الأمريكيين والجمهور الأمريكي عن الحقيقة الكاملة حول تأثير المواد الكيميائية على الصحة والسلامة. أنتجت الثورة الكيميائية في الخمسين عامًا الماضية آلاف المواد الكيميائية التي يصنعها الإنسان والتي لم يتم اختبار تأثيرها على صحة الجمهور وسلامته. يستند التقرير إلى وثائق لم تُنشر من قبل ومقابلات مع المؤرخين والعلماء والأطباء الذين يستكشفون كيفية تأثير المواد الكيميائية على جسم الإنسان.


مقدمة

العقم هو مرض يصيب الجهاز التناسلي ، ويُعرَّف بأنه الفشل في تحقيق الحمل السريري بعد 12 شهرًا أو أكثر من الجماع المنتظم غير المحمي (فينكاتيش وآخرون، 2014). ويؤثر على ما يقرب من 10-15٪ من الأزواج ، وحتى 30٪ في بعض مناطق العالم (Inhorn & Patrizio ، 2015). على الرغم من أن العقم عند الذكور يساهم في أكثر من نصف حالات عدم الإنجاب العالمية ، إلا أن العقم يظل عبئًا اجتماعيًا على المرأة ، حيث أن الأدبيات العلمية ووسائل الإعلام الأخرى أهملت لفترة طويلة المكون الذكوري للتكاثر بخلاف طبيعته الجنسية (كاساتيلا وآخرون. ، 2013 بيتوك ، 2015). في السنوات الأخيرة ، جذب العقم عند الذكور اهتمامًا متزايدًا بسبب الأدلة على انخفاض جودة السائل المنوي بين الشباب الأصحاء في جميع أنحاء العالم ، والوعي العام الأوسع ، والصحة النفسية ، والتطوير المستمر لتقنيات الإنجاب المساعدة (ART) التي تطلب محاولات لتحديد دقة التشخيص ، خاصة للأزواج المصابين بالعقم مجهولي السبب وأولئك الذين يخضعون حاليًا لدورات ART (Milewski وآخرون.، 2013 الربيع وآخرون. ، 2014 Stuppia وآخرون., 2015 ).

كان العقم عند الذكور مجالًا سريع التطور في العلوم الطبية. لقد أثير الاهتمام الكبير من خلال الرؤية الجديدة حول العديد من حالات العقم عند الذكور ، بما في ذلك التسبب في المرض ، والبروتوكولات العلاجية الشخصية ، والتغيرات الجزيئية والتأثيرات الاجتماعية (Nikzad وآخرون. ، 2015). ظهر عدد متزايد من المجلات التي تتناول طب العقم عند الذكور ، وازداد العدد الإجمالي للمقالات المنشورة كل عام. بحلول نهاية عام 2014 ، تضمنت قاعدة بيانات PubMed 31770 مقالة مصنفة وفقًا لعنوان الموضوع الطبي (MeSH) لمصطلح "عقم الذكور" و "عقم الإنسان". من بين هذه المقالات ، أبلغت 1650 مقالة عن تجارب سريرية ، بما في ذلك 728 تجربة معشاة ذات شواهد ، و 5309 مقالة مراجعة و 149 تحليلًا تلويًا. علاوة على ذلك ، كان هناك نمو هائل في هذا المجال البحثي: تم تضمين دراسة واحدة فقط من عام 1960 في قاعدة البيانات ، بينما كان هناك 574 بحلول عام 1990 ، بحلول عام 2012 ، ارتفع هذا الرقم إلى 866. ومع ذلك ، على الرغم من زيادة الإنتاجية في أبحاث العقم عند الذكور ، كانت هناك محاولات قليلة لجمع بيانات منهجية حول الإنتاج العلمي العالمي لعقم الذكور. تعد الطريقة الببليومترية أداة مناسبة لتقييم الكمية الكبيرة من المعلومات الموجودة في الأدبيات ، والتي تم تطبيقها على نطاق واسع لفحص الإنتاج العلمي وحالة البحث في العديد من التخصصات العلمية (دالي وآخرون، 2015 Rondanelli & Perna ، 2015). حتى الآن ، غونزاليس ألكايد فقط وآخرون. قام (2008) بتحليل شبكات التأليف المشترك وأنماط التعاون المؤسسي في علم الأحياء الإنجابي باستخدام الطريقة الببليومترية. أليكساندر بينافينت وآخرون. (2015 ب) تحليل الاتجاهات في أبحاث الطب التناسلي الإكلينيكي. حتى الآن ، لا يوجد تقييم منهجي لبيانات العقم عند الذكور بناءً على التحليل الببليومتري. نظرًا لأهمية مجال أبحاث العقم عند الذكور ، فإن التحليل المنهجي العالمي لعقم الذكور ضروري.

دراستنا هي أول تحليل ببليومتري يركز على أبحاث العقم عند الرجال على المستوى العالمي. كان الغرض من هذا البحث هو إجراء تحليل متعمق للدراسة العلمية لعقم الذكور التي تغطي الفترة 1995-2014 الموجودة في قاعدة بيانات شبكة العلوم (WoS) ، والتي تعد أهم مصادر التقارير العلمية وأكثرها استخدامًا. والإنجازات التكنولوجية. يقيم هذا التحليل الشامل (1) الاتجاه المتزايد في المنشورات والعلاقة بين عدد المقالات والناتج المحلي الإجمالي العالمي (GDP) (2) يحدد المجلات الأساسية والبلدان المنتجة والمؤلفين المنتجين والمؤسسات الإنتاجية والتعاون الدولي و (3) ) يحدد توزيع المخرجات في فئات الموضوعات والقضايا الساخنة عن طريق تحليل ترددات الكلمات الرئيسية. حاولنا تصور حالة البحث والاتجاهات في أبحاث خصوبة الذكور باستخدام الأساليب الببليومترية المحسنة.


مناقشة

يقدم العمل الحالي أول تحليل جوهري لتنوع الماعز الهندي mtDNA ويوفر معلومات حول التركيب الجيني لسلالات الماعز داخل هذه المنطقة المهمة ، وبالتالي نظرة ثاقبة على تاريخهم الوراثي.

أظهرت تسلسلات الماعز الهندي mtDNA تنوعًا كبيرًا ، وكانت معايرة TMRCA مقابل السجل الأحفوري من 103000 إلى 143000 أو 201000 إلى 280000 سنة. هذا الرقم ، كما لاحظه Luikart et al. (2001) لمجموعة البيانات العالمية الخاصة بهم ، أقدم بكثير من تاريخ تدجين الماعز ، منذ ما يقرب من 10000 عام. تم اشتقاق رقمهم من 201،380 إلى 281،932 عامًا من التغييرات في الموضع الثالث في أكواد جين mtDNA السيتوكروم ب. استخدموا عينات مختلفة من الحمض النووي ، وبالتالي كان تقديرهم مستقلاً جزئيًا ، على الرغم من استخدام نفس نقطة معايرة السجل الأحفوري. التقديرين متفقان بشكل جيد.

تم تقدير TMRCA للنسب الأكثر شيوعًا بين 35000 و 69000 سنة ، باستخدام نفس معدل الطفرة مع الأخذ في الاعتبار عدم اليقين في توقيت تباعد الأغنام والماعز والخطأ القياسي (أخذ العينات). هذه الفترات ، على الرغم من عدم اليقين ، أقدم بكثير من وقت التدجين. هناك أربعة تفسيرات ممكنة: (1) يمكن أن يكون تقدير TMRCA قديمًا جدًا بعامل 3.5 أو أكثر بسبب الأخطاء في الحساب ، (2) يمكن أن يكون التدجين قد بدأ في وقت أبكر مما كشفه السجل الأثري أو (3) متضمنًا متعددًا السلالات وبالتالي دمج التباين الموجود مسبقًا الذي يعود تاريخه إلى أكثر من 35000 عام ، أو ، بدلاً من ذلك ، (4) يمكن أن يكون mtDNA خاضعًا لتنويع الاختيار ، لذا فإن الحسابات القائمة على افتراض الحياد غير صالحة. نلاحظ أن TMRCA الخاص بنا لا يتعارض مع وقت توسع النسب A من Luikart et al. (2001) لأن هؤلاء المؤلفين افترضوا ببساطة ، ولم يحسبوا ، وقت توسعهم البالغ 10000 سنة.

هل الأخطاء في الحساب تقدم تفسيرًا معقولاً؟ أربعة مصادر للخطأ ممكنة: التنوع داخل الماعز ، عدد التغيرات الطفرية بين الأغنام والماعز ، وقت تباعد الأغنام والماعز ، والاختيار.

إن تقديرنا البالغ 10.0 / 457 نقطة أساس يعني الفروق الزوجية في توافق جيد مع 10.9 / 481 نقطة أساس لـ Luikart et al. (للنسب أ) ومن ثم فمن غير المرجح أن تكون مخطئة بشكل كبير.

التعديل لعدة مرات يستخدمه Vigilant et al. (1991) أدى إلى TMRCA من 166000 إلى 249000 سنة ل mtDNA البشري و 80.000 إلى 480.000 سنة بواسطة Tamura و Nei (1993) استنادًا إلى 4 إلى 6 Myr الشمبانزي وقت الاختلاف البشري. كان التقدير الأخير لـ mtDNA TMRCA البشري استنادًا إلى التنوع داخل التسلسل بأكمله ووقت اختلاف 5-Myr هو 171،500 ± 50،000 سنة (Ingman et al. 2000) ، لذا فإن طرق التعديل هذه للطفرة المتكررة في منطقة التحكم تؤدي إلى موثوقية تقديرات الوقت.

تم تحديد وقت تباعد الأغنام والماعز من السجل الأحفوري (Savage and Russell 1983 ، Carroll 1988) ويجب أن يكون 1.4 Myr تقريبًا لتؤدي إلى TMRCA التي تتداخل مع وقت التدجين البالغ 10000 عام. يبدو من غير المحتمل أن يكون التأريخ الأحفوري خاطئًا جدًا. وبالمثل ، على الرغم من أن التدجين قد يكون قد بدأ ببضع مئات أو حتى بضعة آلاف من السنين قبل السجلات الأثرية الأولى ، إلا أن فترة 35000 سنة مضت في العصر الحجري القديم ليست ذات مصداقية.

يمكن أن يؤدي الانتقاء البشري لتنوع mtDNA المتزايد ، من حيث المبدأ ، إلى تنوع أعلى من المتوقع خلال 10000 سنة منذ التدجين ، ولكن لا توجد طريقة معقولة يمكن أن يؤدي بها الاختيار المحتمل للخصائص المظهرية التي تهم المزارعين إلى مثل هذه الزيادة في تباين mtDNA. وبالتالي ، نستنتج أن التدجين ربما اشتمل على ماعز متعددة مرتبطة بالأم تحمل تنوعًا كبيرًا من الحمض النووي الريبي الموجود مسبقًا.

تقع جميع سلالات الماعز الداجنة التي تم فحصها في مجموعة أحادية اللون تختلف عن جميع سلاسل الماعز البرية المتاحة (الشكل 4). لذلك فإن السلالات المساهمة في الماعز المستأنسة مشتقة من مجموعة غير معروفة قد تكون الآن نادرة أو منقرضة. لذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من التحقيقات حول الماعز البري والعينات الأثرية للتحقيق في هذه الأسلاف.


نقاش: الاختبارات الجينية

"تحليل الحمض النووي الريبي والكروموسومات (DNA) والبروتينات وبعض المستقلبات من أجل الكشف عن الأنماط الجينية أو الطفرات أو الأنماط الظاهرية أو الأنماط الوراثية المرتبطة بالأمراض الوراثية للأغراض السريرية" (Holtzman & amp Watson 1997). "هو تعريف مأخوذ من http. : //www.aapa.org/gandp/genetictest.html ولا علاقة له بأي حال من الأحوال بـ Holtzman & amp Watson 1997 "الاختبار الجيني التنبئي: من البحث الأساسي إلى الممارسة السريرية." قم بتغييره.

يسرد المكتب الوطني لعلم جينوم الصحة العامة موارد قيمة لتقييم الاختبارات الجينية. http://www.cdc.gov/genomics/gTesting.htm Lid6 17:36 ، 15 سبتمبر 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

لم تكن هذه بأي حال من الأحوال صفحة من الفئة "أ" ، لذا فقد خفضتها إلى الدرجة "ب". يوجد مرض واحد فقط مدرج على أنه قابل للاختبار كبداية (لا يشمل التخريب المتعمد مؤخرًا) وهذا أمر مثير للسخرية ، يجب أن يكون هناك الكثير من الأمراض التي يمكنك اختبارها. Hayes 22:10 ، 21 سبتمبر 2006 (UTC)

يمكن اختبار عدد لا يحصى من الأمراض من أجل:

"عادةً ما يتلقى أحد الوالدين النتيجة فقط إذا كانت إيجابية"

هل هذا يعني أن الاختبار إيجابي بالنسبة لمرض أو أن المعنى الإيجابي جيد؟ - 75.19.84.167 03:12 ، 8 كانون الأول (ديسمبر) 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

الاختبارات الجينية هو "تحليل الحمض النووي البشري ، والحمض النووي الريبي ، والكروموسومات ، والبروتينات ، وبعض المستقلبات من أجل الكشف عن الأنماط الجينية أو الطفرات أو الأنماط الظاهرية أو الأنماط الوراثية المرتبطة بالأمراض الوراثية للأغراض السريرية" (Holtzman & amp Watson 1997). It can provide information about a person's genes and chromosomes throughout life.

Genetic tests are performed on a sample of blood, hair, skin, amniotic fluid (the fluid that surrounds a fetus during pregnancy), or other tissue. For example, a medical procedure called a buccal smear uses a small brush or cotton swab to collect a sample of cells from the inside surface of the cheek. The sample is sent to a laboratory where technicians look for specific changes in chromosomes, DNA, orThe results of genetic tests are not always straightforward, which often makes them challenging to interpret and explain. When interpreting test results, healthcare professionals consider a person’s medical history, family history, and the type of genetic test that was done.

No word is said on how the laboratory actually looks for modification in the DNA. shouldn't the words PCR and FISH appear somewhere in the article ? XApple (talk) 18:41, 25 November 2007 (UTC)

Here's a start for, targeted mutation nanalysis, linkage analysis and prenatal testing which should be covered in the article[1],

  • Any WikiPedia entry should be neutral towards the issue discussed. Both sides should have equal space.
  • What diseases are tested for? 93.161.107.14 (talk) —Preceding undated comment added 20:59, 27 November 2009 (UTC).

Thanks for the report. It does look like this is a copyvio (sometimes it's not—the other website has copied from Wikipedia). However in this case the material was dumped into the article on 24 February 2010 in these two edits by Angelliaaaa (talk · contribs) who has made no other edits. I do not have time to deal with it at the moment, but someone should confirm and work out what to do. It might be argued that material from www.ornl.gov is reusable here (I do not know), but if that were true, and if we wanted to use it, we must acknowledge the usage. Johnuniq (talk) 06:26, 2 February 2011 (UTC) I have just rewritten the problematic text to paraphrase rather than be a simple copy-and-paste. Most of it was redundant to material elsewhere in the article, which I was in the process of cleaning up anyway. -- Beland (talk) 23:10, 3 November 2013 (UTC)

When I merged in Gene Diagnostics, the "Specific diseases" section in this article got a lot of material that doesn't particularly need to be in this article. I would suggest moving the specifics for each disease to the linked article for that disease, and just leaving the list of links here. I expect there will be many hundreds of genetic diseases with tests when we finish documenting. -- Beland (talk) 23:52, 3 November 2013 (UTC)

Is the following news item (or related) worth mentioning in the article - or not?

In any case - Enjoy! :) Drbogdan (talk) 13:21, 5 June 2014 (UTC)

لا It is blatantly false. maybe the first time for nextgen whole genome sequencing used to diagnose something on the fly like this. DNA tests have been used clinically for years - the blurb as written is embarassingly wrong. I don't have time to read and digest the source right now and check others - even the NY Times can be wrong on "first" things sometimes. Jytdog (talk) 13:25, 5 June 2014 (UTC) @Jytdog - Thanks for your reply - no problem whatsoever - maybe this can be all sorted out at some better opportunity - in any case - Thanks again - and Enjoy! :) Drbogdan (talk) 13:42, 5 June 2014 (UTC)

I have just added archive links to one external link on Genetic testing. Please take a moment to review my edit. If necessary, add <> after the link to keep me from modifying it. Alternatively, you can add <> to keep me off the page altogether. I made the following changes:

When you have finished reviewing my changes, please set the التحقق parameter below to حقيقية to let others know.

As of February 2018, "External links modified" talk page sections are no longer generated or monitored by InternetArchiveBot . No special action is required regarding these talk page notices, other than regular verification using the archive tool instructions below. Editors have permission to delete these "External links modified" talk page sections if they want to de-clutter talk pages, but see the RfC before doing mass systematic removals. This message is updated dynamically through the template <> (last update: 15 July 2018).

  • If you have discovered URLs which were erroneously considered dead by the bot, you can report them with this tool.
  • If you found an error with any archives or the URLs themselves, you can fix them with this tool.

The comment(s) below were originally left at Talk:Genetic testing/Comments , and are posted here for posterity. Following several discussions in past years, these subpages are now deprecated. The comments may be irrelevant or outdated if so, please feel free to remove this section.

Rated "top" due to medical and public interest/media coverage. - tameeria 23:53, 18 February 2007 (UTC)

Last edited at 23:53, 18 February 2007 (UTC). Substituted at 15:55, 29 April 2016 (UTC)

I have just modified one external link on Genetic testing. Please take a moment to review my edit. If you have any questions, or need the bot to ignore the links, or the page altogether, please visit this simple FaQ for additional information. I made the following changes:

When you have finished reviewing my changes, you may follow the instructions on the template below to fix any issues with the URLs.

As of February 2018, "External links modified" talk page sections are no longer generated or monitored by InternetArchiveBot . No special action is required regarding these talk page notices, other than regular verification using the archive tool instructions below. Editors have permission to delete these "External links modified" talk page sections if they want to de-clutter talk pages, but see the RfC before doing mass systematic removals. This message is updated dynamically through the template <> (last update: 15 July 2018).

  • If you have discovered URLs which were erroneously considered dead by the bot, you can report them with this tool.
  • If you found an error with any archives or the URLs themselves, you can fix them with this tool.

Can it be described that genetic testing could be used for partner selection purposes (New eugenics) ? The idea here is that online dating services could be used to share genetic testing results (whole genome or whole exome sequence) which can then be used to see whether both partners are compatible (ensuring that genetic diseases have a very small chance of occurring on children of that couple, if they were to form a couple at all). This can be determined through the principles established by Mendel (see Mendelian inheritance). So basically, a sort of IVF/PGD approach, but then focusing on the genetic makeup of the partners, rather then examining the genetics of the embryo, . Perhaps it can be further looked into and dscribed at the page. --Genetics4good (talk) 10:55, 28 October 2020 (UTC)


مناقشة

We have here analyzed the role of CTCF during male germ cell development. Conditional inactivation of the Ctcf gene in pre-leptotene spermatocytes drastically depleted CTCF protein levels in spermatocytes and spermatids and resulted in impaired spermiogenesis and infertility. Elongated spermatids in Ctcf-cKO mice showed aberrant chromatin compaction and manchette formation, whereas mature sperm displayed abnormal head and tail structures, and loss of histone retention. Thus, CTCF has an important role in the formation of mature germ cells.

Gene expression analysis, using RNA microarrays, identified a large number of genes that were down-regulated in the testis in Ctcf-cKO mice. A majority of the down-regulated genes were expressed in round spermatids, many of them contributing to the structural organization of spermatozoa in wild-type mice. We found that a large majority of the genes that were down-regulated in spermatids in Ctcf-cKO mice, did not have CTCF bound to their promoters or enhancers in spermatids in wild-type mice, and of the genes that had CTCF bound to their promoters or enhancers in spermatids in wild-type mice, only 13% (for both cases) were down-regulated in Ctcf-cKO mice. We therefore conclude that in a majority of cases, the observed changes in gene expression Ctcf-cKO mice, is likely to be caused by aberrant chromatin organization in mutant spermatids.

DNA compaction during spermiogenesis is dependent on the replacement of histones with sperm-specific protamines 4,24 . Haploinsufficiency for the Prm1 gene in mice affects sperm head and tail morphology, as well as chromatin compaction, in spermatozoa isolated from the cauda epididymis, resulting in infertility 7,8 . We found the levels of PRM1 in spermatozoa to be sharply reduced in spermatozoa from Ctcf-cKO mice, whereas the levels of PRM2 appeared to be unaffected, resulting in a changed PRM1:PRM2 ratio. Prm1 transcription levels were unaffected in the Ctcf-cKO mice, thus suggesting a post-transcriptional regulation of protamine deposition, as suggested for the weak immunolabaleling pattern of PRM1 on Ctcf-cKO testis sections. The similarities in the phenotypes seen for spermatozoa in Ctcf-cKO mice and PRM1 haploinsufficient mice, suggest that a reduced expression of PRM1 in Ctcf-cKO spermatozoa affects chromatin compaction, and as a consequence also manchette organization, sperm head and tail formation.

The sperm count in the cauda epididymis of Ctcf-cKO mice was reduced by approximately 90% relative to the situation in wild-type mice, whereas the sperm count in haploinsufficient PRM1 mice was reduced by approximately 35% 7 . The further reduced sperm count in Ctcf-cKO mice, compared to haploinsufficient PRM1 mice, could be a result of the lower PRM1 levels observed in Ctcf-cKO mice, relative to the situation in haploinsufficient PRM1 mice. Alternatively, the drastically reduced sperm count in Ctcf-cKO mice could result from the down-regulation of genes that take part in the structural organization of elongated spermatids and spermatozoa, for example H1fnt, Hook1, Spem1, Spata16 27,28,29,30,31 . Thus the observed reduced expression of these genes in spermatids is likely to add to the aberrant organization of spermatozoa in Ctcf-cKO mice.

A direct role of CTCF in histone retention on specific DNA sequences in mature mouse sperm has been suggested by the presence of nucleosomes at CTCF binding motifs in mature sperm 9 and by the presence of CTCF on promoters in round spermatids, many of which show histone retention in mature sperm 18 . Core histones have been immunolocalized to the periphery of the mature mouse sperm nucleus 47 while histone H4 and the testis specific histone H2B (TH2B) have been immunolocalized to the center of the sperm nucleus, overlapping with the DAPI-rich chromocenter 9 . Furthermore, the presence of all the five canonical histones in mature sperm has been detected by mass spectrometry 48 . We analyzed if CTCF depletion would impair histone retention in mature sperm, using a mouse strain expressing a nuclear encoded histone H2B-mCherry fusion protein 32 , this approach allowed us to monitor histone retention in mature sperm without the need of permeabilization and altering sperm structure to allow histone detection using antibodies. We found that while the histone H2B-mCherry fusion protein preferentially localized to the posterior region of the sperm head in wild-type mice, a majority (56%) of the sperm isolated from Ctcf-cKO/H2B-mCherry mice did not display a histone H2B-mCherry signal. Thus, CTCF depletion results in an accelerated loss of histone from chromatin in nuclei of mature sperm. CTCF is the only transcription factor that has been shown to produce well-positioned nucleosomes around its DNA binding sites 49 . This property could be important to retain specific histone variants during nucleosome replacement in elongating spermatids. Furthermore, a recent model proposes that resistance to load transition proteins prior to protamine deposition may be mediated by a DNA-binding protein that recognize unmethylated DNA sequences 10 , thus the ability of CTCF to bind preferentially to its unmethylated DNA-binding motif 50,51 makes CTCF a strong candidate to contribute to histone retention in elongating spermatids. Histone retention in mature sperm has been have been suggested to be a mechanism to transfer epigenetic memory from the sperm chromatin to the embryo 9,10,11,52,53 , thus our mouse model provides an opportunity to assay the effects of histone retention in mature sperm.

CTCF ha been shown to act as a global regulator of chromatin organization in somatic cells 15,17 . Brother of Regulator of Imprinting Sites (BORIS) arose from a gene duplication of Ctcf during early evolution in amniotes and its physiological expression is restricted to male germ cells and aberrantly expressed in some cancer cells 54,55 . Both proteins are expressed throughout spermatogenesis of mammals, although the detailed expression pattern of BORIS is still debated 18,21,55 . تحليل BORIS-KO mice has discovered BORIS to be dispensable for mice fertility, revealing only a small reduction in the number of round spermatids 56 . We show here that Ctcf-cKO mice display infertility, a drastic reduction of testis weight, low mature sperm counts, severe structural defects in elongated spermatids and mature sperm, and down-regulation of genes in spermatids required for formation of sperm. Therefore CTCF, but not BORIS, contribute in a critical way to sperm fertility in male mice.


Staff

My main research interests include pathomechanisms of cell-cell interactions in the inflamed testes and epididymis leading to infertility. Here, investigations on the host-pathogen interaction as well as experimental approaches to improve therapies are in the focus.

Another research area investigates the phenotype and function of testicular macrophages and mechanisms of the cytokin MIF.

Contact details:
Prof. Dr. Andreas Meinhardt,
Institute for Anatomy and Cell Biology,
Justus-Liebig-Universität Giessen, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 9947024
Fax: +49 641 9947029

Dr. Jörg Klug

محاضر كبير

مزيد من المعلومات:

  • Molecular genetics studies on apolipoproteins (Münster 1985-1988)
  • Molecular genetics of the estrogen receptor (Galway / Republic of Ireland 1988-1990)
  • Work on general and steroid hormone-regulated transcription as well as on secretoglobins (Marburg 1990-2001)
  • Investigations on the "Most Interesting Factor" (Macrophage Migration Inhibitory Factor MIF) (Gießen since 2001)
  • H-Index = 17 (2017)
  • Co-direction of the mobile laboratory for pupils and the public "Science Bridge" (since 2006)
  • Commitment to the umbrella organization Association for Biology, Life Sciences and Biomedicine in Germany (VBIO)

Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 99 47157
Fax: +49 641 99 47049

Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 99 47164
Fax: +49 641 99 47169

Dr. Sudhanshu Bhushan

Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 99 47033 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049

Dr. Monika Fijak

My research focuses on immunopathology of testicular inflammation and possible therapeutic interventions in a model of experimental autoimmune orchitis (EAO) in mice and rats. EAO is a rodent model of, which reproduces immunopathological changes found also in human testicular biopsies of non-infectious origin.

Major research interests:

  • Reproductive immunology
  • Testicular inflammation
  • Testosterone as immunosuppressive factor in testicular inflammation
  • Role of immunological factors (cytokines, immune cells, auto-antibodies) and hormones in the development and pathogenesis of experimental autoimmune orchitis (EAO) in rodents
  • Relevance of galectins in testicular inflammation
  • Diagnostic biomarkers of testicular inflammatory processes
  • Gender-specific influence of testosterone on Foxp3 transcription factor regulation in regulatory T cells

Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 99 47032 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049

Julia Bender

Contact details:

Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany

Phone: +49 641 99 47033/41689 office 47034 lab

Suada Fröhlich

Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany

Phone: +49 641 99 47032/47042 office 47034 lab

Artem Kepsch


Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Tel: +49 641 99 47033 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049


Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Tel: +49 641 99 47032/47042 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049

Christiane Pleuger

Post-doctoral researcher


Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Tel.: +49 641 99 41689 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049


Contact details:

Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Phone: +49 641 99 47032 office 47035 lab
Fax: +49 641 99 47049

Yalong Yang


Contact details:
Institute for Anatomy and Cell Biology, Aulweg 123, D-35392 Gießen, Germany
Tel: +49 641 99 47033 office 47034 lab
Fax: +49 641 99 47049


The proteome and phosphoproteome of maize pollen uncovers fertility candidate proteins

Maize is unique since it is both monoecious and diclinous (separate male and female flowers on the same plant). We investigated the proteome and phosphoproteome of maize pollen containing modified proteins and here we provide a comprehensive pollen proteome and phosphoproteome which contain 100,990 peptides from 6750 proteins and 5292 phosphorylated sites corresponding to 2257 maize phosphoproteins, respectively. Interestingly, among the total 27 overrepresented phosphosite motifs we identified here, 11 were novel motifs, which suggested different modification mechanisms in plants compared to those of animals. Enrichment analysis of pollen phosphoproteins showed that pathways including DNA synthesis/chromatin structure, regulation of RNA transcription, protein modification, cell organization, signal transduction, cell cycle, vesicle transport, transport of ions and metabolisms, which were involved in pollen development, the following germination and pollen tube growth, were regulated by phosphorylation. In this study, we also found 430 kinases and 105 phosphatases in the maize pollen phosphoproteome, among which calcium dependent protein kinases (CDPKs), leucine rich repeat kinase, SNF1 related protein kinases and MAPK family proteins were heavily enriched and further analyzed. From our research, we also uncovered hundreds of male sterility-associated proteins and phosphoproteins that might influence maize productivity and serve as targets for hybrid maize seed production. At last, a putative complex signaling pathway involving CDPKs, MAPKs, ubiquitin ligases and multiple fertility proteins was constructed. Overall, our data provides new insight for further investigation of protein phosphorylation status in mature maize pollen and construction of maize male sterile mutants in the future.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


Clinical trials testing infertility treatments often do not report on the major outcomes of interest to patients and clinicians and the public (such as live birth) nor on the harms, including maternal risks during pregnancy and fetal anomalies. This is complicated by the multiple participants in infertility trials which may include a woman (mother), a man (father), and a third individual if successful, their offspring (child), who is also the desired outcome of treatment. The primary outcome of interest and many adverse events occur after cessation of infertility treatment and during pregnancy and the puerperium, which creates a unique burden of follow-up for clinical trial investigators and participants. In 2013, because of the inconsistencies in trial reporting and the unique aspects of infertility trials not adequately addressed by existing Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) statements, we convened a consensus conference in Harbin, China, with the aim of planning modifications to the CONSORT checklist to improve the quality of reporting of clinical trials testing infertility treatment. The consensus group recommended that the preferred primary outcome of all infertility trials is live birth (defined as any delivery of a live infant after ≥20 weeks' gestation) or cumulative live birth, defined as the live birth per women over a defined time period (or number of treatment cycles). In addition, harms to all participants should be systematically collected and reported, including during the intervention, any resulting pregnancy, and the neonatal period. Routine information should be collected and reported on both male and female participants in the trial. We propose to track the change in quality that these guidelines may produce in published trials testing infertility treatments. Our ultimate goal is to increase the transparency of benefits and risks of infertility treatments to provide better medical care to affected individuals and couples.

Disclosures are listed in within the text if the article.

This study, participants' travel and their attendance to the meeting was funded from by the National Clinical Trial Base in TCM, National Key Discipline/Specialty, Longjiang Scholars' Program, and Innovative Team of Heilongjiang Province Universities.

This article has not been externally peer reviewed.

This article is being published simultaneously in التكاثر البشري.

Conference Chairs: Richard S. Legro (USA) and Xiaoke Wu (China). Scientific Committee: Kurt T. Barnhart (USA), Cynthia Farquhar (New Zealand), Bart C. J. M. Fauser (the Netherlands), Ben Mol (Australia).


شاهد الفيديو: هذا الفيديو يجب أن يشاهده كل الرجال خصوبة أفضل بشكل طبيعي وبدون أدوية أفضل مادة تزيد قدرة الرجل حالا (ديسمبر 2022).