معلومة

هل الأديم الباطن مرئي في الطبقة الجرثومية؟

هل الأديم الباطن مرئي في الطبقة الجرثومية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هذه الصورة هي رسمي عن طبقة الجراثيم - وليس الطي الجنيني كما كتبت في البداية.

أين الأديم الباطن هنا بالضبط في الصورة؟

الأشياء المعروفة

  1. إكتوديرم
  2. الانبوب العصبي
  3. Notochord
  4. الأديم الباطن - أين هذا؟
  5. جسما
  6. ساق جسدية
  7. الجوف داخل المضغة
  8. الجسد الجنيني
  9. الحشوية الجنينية (الأديم المتوسط ​​الوحشي)
  10. الأديم الباطن
  11. Mesoderm (داخل المضغية)

أعتقد أنك ذاهب للحصول على عرض لتشكيل الأنبوب ، وفي هذه الحالة ، إليك صورة جيدة:

  1. الأديم المتوسط ​​للصفائح الجانبية
  2. متوسط ​​الأديم المتوسط
  3. الأديم المتوسط ​​الجسدي
  4. كوردا
  5. الأديم الباطن

    (المرجعي)

مرة أخرى في الرسم الخاص بك ، أعتقد أنه تم تصنيفها بشكل صحيح على أنها 10 ، ولا تحتاج حقًا إلى وضعها مرتين.


إكتوديرم مقابل إندودرم مقابل ميسوديرم

أعطني D! أعطني E! أعطني R و M! لم هذه المنصة؟ ديرم!

دعونا & # 8217s تذهب Cheer Squad! طرح تلك بوم بومس & # 8211 أوه انتظر ، المكان الخطأ!

ومع ذلك ، pom poms أم لا ، كيف لا نشعر بالإثارة على & # 8220derm؟ & # 8221 تعني اللاحقة & # 8216derm & # 8217 الطبقة أو الغلاف ، وتُعرف أيضًا باسم & # 8216dermis. & # 8217 بناءً على التأسيس من & # 8216derm & # 8217 في جميع المصطلحات الثلاثة & # 8211 الأديم الظاهر والأديم الباطن والأديم المتوسط ​​& # 8211 يمكننا أن نفهم أن الأديم الظاهر والأديم الباطن والأديم المتوسط ​​كلها مرتبطة بالطبقات ، وتحديداً طبقات الخلايا الجرثومية.


مقدمة

العديد من أجهزة الجسم الداخلية ، بما في ذلك الرئتين والكبد والجهاز الهضمي والبنكرياس ، بالإضافة إلى الغدة الدرقية والبروستاتا والمثانة واللسان ، كلها مشتقة من الطبقة الجرثومية المعروفة باسم الأديم الباطن النهائي (DE ، الشكل. 1). أدى السعي لفهم أصل DE وتحولها اللاحق إلى أنظمة عضوية بمثل هذه المجموعة الواسعة من البنى ثلاثية الأبعاد ، إلى العديد من الاكتشافات الأساسية في علم الأحياء التطوري. وضع البحث أيضًا "خارطة طريق جنينية" توجه الاستراتيجيات لتوليد أنسجة الأديم الباطن البديلة للطب التجديدي وابتكار أنظمة زراعة الخلايا الجذعية لنمذجة المرض وفحص الأدوية.

تمثيل تخطيطي لبعض أعضاء الأديم الباطن للثدييات. الأديم الباطن النهائي (DE) هو في البداية ورقة بسيطة من الخلايا الظهارية متصلة بصفيحة قاعدية ومرتبطة بالأديم المتوسط. من خلال سلسلة من الزخرفة وأحداث تخصيص مصير الخلية / تخصيص النسب ، يتم إنشاء مواقف أساسيات الأعضاء الرئيسية على طول المحور الأمامي الخلفي. ثم تؤدي التفاعلات المتبادلة بين الأديم الباطن والأديم المتوسط ​​المرتبط به (غير موضح) إلى عمليات تكاثر خاصة بالأعضاء ، وتشكلها ، وتمايز الخلايا ونضجها ، بالاقتران مع الأوعية الدموية والتعصيب. يحتوي كل عضو ناضج على بنية نسيجية ثلاثية الأبعاد فريدة ويحتوي على مجموعة أو أكثر من الخلايا الجذعية. يتم تحديد بعضها في منافذ متميزة تعمل على تنسيق تكاثر الخلايا الجذعية وتمايزها استجابة للحاجة الفسيولوجية. يتم الكشف عن مجموعات الخلايا الجذعية الاختيارية الأخرى فقط أثناء الإصلاح بعد الإصابة. ومع ذلك ، لم يتم تحديد أي خلايا جذعية في الغدة الدرقية.

تمثيل تخطيطي لبعض أعضاء الأديم الباطن للثدييات. الأديم الباطن النهائي (DE) هو في البداية ورقة بسيطة من الخلايا الظهارية متصلة بصفيحة قاعدية ومرتبطة بالأديم المتوسط. من خلال سلسلة من الزخرفة وأحداث تخصيص مصير الخلية / تخصيص النسب ، يتم إنشاء مواقف أساسيات الأعضاء الرئيسية على طول المحور الأمامي الخلفي. ثم تؤدي التفاعلات المتبادلة بين الأديم الباطن والأديم المتوسط ​​المرتبط به (غير موضح) إلى عمليات تكاثر خاصة بالأعضاء ، وتشكلها ، وتمايز الخلايا ونضجها ، بالاقتران مع الأوعية الدموية والتعصيب. يحتوي كل عضو ناضج على بنية نسيجية ثلاثية الأبعاد فريدة ويحتوي على مجموعة أو أكثر من الخلايا الجذعية. يتم تحديد بعضها في منافذ متميزة تعمل على تنسيق تكاثر الخلايا الجذعية وتمايزها استجابة للحاجة الفسيولوجية. يتم الكشف عن مجموعات الخلايا الجذعية الاختيارية الأخرى فقط أثناء الإصلاح بعد الإصابة. ومع ذلك ، لم يتم تحديد أي خلايا جذعية في الغدة الدرقية.

يبدأ الطريق إلى تطوير DE في جنين الفأر أثناء عملية المعدة. يبدأ هذا في اليوم الجنيني (E) 6.5 عندما يفتح مدخل متخصص - الخط البدائي - في الجزء الخلفي من الأديم الخارجي على شكل كوب. تدخل الخلايا الظهارية متعددة القدرات من خلال الخط وتظهر إما على شكل أديم متوسط ​​أو DE. بواسطة E8.5 ، يشكل DE ورقة على السطح البطني للجنين. مع استمرار التطوير ، تتدحرج هذه الورقة إلى أنبوب وتؤسس الإشارات الموضعية أولاً المجالات العامة ثم المجالات الأكثر محلية على طول المحاور الأمامية الخلفية والظهرية البطنية حيث ستتشكل بدائية الأعضاء المحددة. التفاعلات المتبادلة بين الأديم المتوسط ​​المغطي و DE ثم تبدأ نمو الأعضاء ، والنمذجة والتشكل ، وهي عمليات تتكامل بشكل كامل مع الأوعية الدموية والتعصيب. الهيكل النهائي ثلاثي الأبعاد لكل عضو فريد من نوعه وقابل للتكرار بدرجة عالية ومثالي لوظيفة العضو.

إلى جانب فهم كيفية تأثير بنية الأنسجة على سلوك الخلية السلفية وكيفية عمل مسارات إشارات محددة في تكوين الأعضاء ، ظهرت عدة موضوعات متكررة خلال المؤتمر ، الذي نظمته شين صن (جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو ، الولايات المتحدة الأمريكية) ، كات هادجانتوناكيس (ميموريال سلون كيترينج) بخبرة مركز السرطان ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية) وديدييه شتاينير (معهد ماكس بلانك لأبحاث القلب والرئة ، باد نوهايم ، ألمانيا). وشمل ذلك أهمية أخذ دراسة التزام النسب ، وتكوين الأعضاء ، والتجديد إلى مستوى الخلية المفردة ، وأهمية استخدام التصوير في الوقت الفعلي والتصوير ثلاثي الأبعاد بالإضافة إلى مجموعة متنوعة من النماذج ، بما في ذلك العضيات ، لاكتساب فهم أكثر اكتمالاً. لتطوير الأديم الباطن.


موسوعة مشروع الجنين

الطبقة الجرثومية هي مجموعة من الخلايا في الجنين تتفاعل مع بعضها البعض أثناء نمو الجنين وتساهم في تكوين جميع الأعضاء والأنسجة. تشكل جميع الحيوانات ، باستثناء الإسفنج ، طبقتين أو ثلاث طبقات جرثومية. تتطور الطبقات الجرثومية في وقت مبكر من الحياة الجنينية ، من خلال عملية المعدة. أثناء عملية تكوين المعدة ، تتم إعادة تنظيم مجموعة مجوفة من الخلايا تسمى الأريمة في طبقتين أساسيتين من الجراثيم: طبقة داخلية تسمى الأديم الباطن وطبقة خارجية تسمى الأديم الظاهر. تحتوي الكائنات ثنائية الأرومة على طبقتين جرثومية أساسيتين فقط ، فهذه الكائنات لها محاور جسم متناظرة متعددة (تناظر شعاعي) ، كما هو الحال في قنديل البحر وشقائق النعمان البحرية وبقية شعبة Cnidaria. جميع الحيوانات الأخرى هي ثلاثية الأرومات ، حيث يتفاعل الأديم الباطن والأديم الظاهر لإنتاج طبقة جرثومية ثالثة ، تسمى الأديم المتوسط. ستؤدي الطبقات الجرثومية الثلاث معًا إلى ظهور كل عضو في الجسم ، من الجلد والشعر إلى الجهاز الهضمي.

يختلف الجهاز الهضمي باختلاف الأنواع ، لكن العملية العامة هي نفسها: الكرة المجوفة من الخلايا التي تشكل الأريمة ، تتمايز إلى طبقات. تنتج المرحلة الأولى من المعيدة كائنًا من طبقتين يتكون من الأديم الظاهر والأديم الباطن. سيشكل الأديم الظاهر المكونات الخارجية للجسم ، مثل الجلد والشعر والغدد الثديية ، بالإضافة إلى جزء من الجهاز العصبي. بعد عملية التثبيط ، ينثني جزء من الأديم الظاهر إلى الداخل ، مما يخلق أخدودًا يغلق ويشكل أنبوبًا معزولًا أسفل الجزء الأوسط الظهري للجنين. تشكل عملية العصاب هذه الأنبوب العصبي ، الذي يؤدي إلى ظهور الجهاز العصبي المركزي. أثناء عملية العصب ، تشكل الأديم الظاهر أيضًا نوعًا من الأنسجة يسمى القمة العصبية ، والتي تساعد على تكوين هياكل للوجه والدماغ. سيشكل الأديم الباطن الذي يتم إنتاجه أثناء عملية المعدة بطانة الجهاز الهضمي ، وكذلك بطانة الرئتين والغدة الدرقية. بالنسبة للحيوانات التي تحتوي على ثلاث طبقات جرثومية ، بعد تشكل الأديم الباطن والأديم الظاهر ، فإن التفاعلات بين الطبقتين الجرثومية تحث على تطور الأديم المتوسط. يشكل الأديم المتوسط ​​العضلات الهيكلية والعظام والنسيج الضام والقلب والجهاز البولي التناسلي. بسبب تطور الأديم المتوسط ​​، تطور الحيوانات ثلاثية الأرومات أعضاء حشوية مثل المعدة والأمعاء ، بدلاً من الاحتفاظ بالتجويف الهضمي المفتوح المميز للحيوانات ثنائية الأرومة.

كريستيان باندر ، طالب الدكتوراه في إجناز دولينجر بجامعة فورتسبورغ ، في فورتسبورغ ، ألمانيا ، أدرك لأول مرة وجود طبقات جرثومية في الكتاكيت (جالوس جالوس) في عام 1817. في المنشورات المستمدة من أطروحته ، وصف باندر كيف أن طبقتين من الخلايا ، التي سماها مصلية ومخاطية ، أدت إلى ظهور طبقة وسيطة ، أطلق عليها اسم الأوعية الدموية. كتب باندر عن ترابط هذه الطبقات الثلاث بالإضافة إلى ضرورة تفاعلها لتشكيل الأعضاء.

في عام 1825 ، بعد ثماني سنوات من الوصف الأولي لباندر ، اكتشف مارتن راثكي ، وهو طبيب وعالم أجنة من بروسيا (بولندا الآن) ، طبقات من الخلايا في جراد البحر اللافقاري النامي ، أستاكوس أستاكوس، التي تتوافق مع تلك التي وصفها باندر في الكتاكيت. أظهر Rathke أن الطبقات الجنينية التي وصفها Pander كانت موجودة في الحيوانات خارج كليد الفقاريات. قام كارل إرنست فون باير ، أستاذ التشريح بجامعة كونيجسبيرج ، في كونيغسبيرج بألمانيا ، بتطبيق مفهوم الطبقة الجرثومية لباندر على جميع الفقاريات في عام 1828. Über Entwicklungsgeschichte der Thiere. Beobachtung und Reflexion (في التاريخ التنموي للحيوانات. ملاحظات وتأملات).

تضاءلت مناقشة طبقات الجراثيم على مدار الواحد والعشرين عامًا التالية ، لكنها عادت إلى الظهور عندما نشر توماس هنري هكسلي ، المؤرخ الطبيعي في إنجلترا ، "حول تشريح وانتماء عائلة Medusae". في نص عام 1849 ، اقترح هكسلي أن قنديل البحر البالغ (Medusae) يمتلك طبقتين من الأنسجة ، أطلق عليهما أغشية الأساس ، والتي ترتبط ببعضها البعض بنفس الطريقة التي لاحظها باندر للطبقات المصلية والمخاطية في جنين الفرخ. أدرك هكسلي وجود علاقة بين بنية الجسم لقنديل البحر البالغ والجنين الفقاري. بناءً على هذا الارتباط ، حاول هكسلي دمج دراسة الفقاريات مع دراسة اللافقاريات ، وتوحيد دراسات التطور ، أو تطور الجنين ، مع دراسات العلاقات بين الكائنات الحية ، أو علم السلالات. تم تبني العلاقة بين تطور الجنين وعلم الوراثة ، التي سميت لاحقًا بالتلخيص ، وتوسيعها من قبل مؤيدي التطور ، بما في ذلك تشارلز داروين ، في إنجلترا ، وإرنست هيكل ، أستاذ التشريح المقارن في جامعة جينا ، في جينا ، ألمانيا.

في السنوات الست التي أعقبت نشر هكسلي على Medusae ، صقل عالم الأجنة روبرت ريماك في ألمانيا نظرية الطبقة الجرثومية بطريقتين في أطروحته Untersuchungen über die Bildung und Entwickelung der Wirbelthiere (دراسات حول تكوين وتطور الفقاريات). أولاً ، أثناء عمله كطبيب ميكروسكوب ، لاحظ ريماك أن جميع خلايا الطبقة الجرثومية لجنين الفرخ مشتقة من الخلية المنفردة الأصلية للبويضة الملقحة. وهكذا ، خلص ريماك إلى أن جميع الخلايا تنشأ من انقسام الخلايا الموجودة مسبقًا ، وهو استنتاج أصبح مركزيًا في نظرية الخلية. ثانيًا ، قدم ريماك دليلًا نسيجيًا على وجود ثلاث طبقات جرثومية متميزة وتتبع مشتقات كل منها طوال فترة نمو الصيصان. قليلون لاحظوا مساهمات ريماك في نظرية الخلية والأبحاث حول طبقات الجراثيم.

في عام 1867 نشر ألكسندر كوفاليفسكي ، أستاذ علم الأجنة بجامعة سانت بطرسبرغ ، في سانت بطرسبرغ ، روسيا ، سلسلة من الدراسات التي أظهرت وجود طبقات جرثومية بين اللافقاريات. أسس عمل كوفاليفسكي الشمولية والطبيعة المتجانسة لطبقات الجراثيم داخل المملكة الحيوانية.

وفقًا لجين أوبنهايمر ، عالمة الأحياء ومؤرخة العلوم التي عملت في كلية برين ماور في فيلادلفيا ، بنسلفانيا خلال القرن العشرين ، دفعت أبحاث كوفاليفسكي بعضًا من أبرز العلماء في القرن التاسع عشر إلى البحث عن طبقات الجراثيم. سرعان ما ترسخ مفهوم الطبقات الجرثومية باعتبارها ثابتة عبر الأنواع وشكل أساس نظرية الطبقة الجرثومية. تنص نظرية الطبقة الجرثومية على أن كل طبقة من الطبقات الجرثومية ، بغض النظر عن الأنواع ، تؤدي إلى ظهور مجموعة ثابتة من الأعضاء. في عام 1872 ، جمع إرنست هيجل ملاحظات حول طبقات الجراثيم مع النظرية التطورية ليفترض أن كائنًا غير معروف من طبقتين ، والذي أطلق عليه اسم gastraea ، كان أسلافًا لجميع الحيوانات الأخرى التي أصبحت تُعرف باسم نظرية المعدة. بعد عام واحد ، نشر إدوين راي لانكستر ، أستاذ علم الحيوان في جامعة كوليدج ، لندن ، إنجلترا ، نظرية مشابهة لنظرية هيكل جنبًا إلى جنب مع تصنيف لجميع الحيوانات بناءً على تكوين طبقاتها الجرثومية: مثلية الأرومات وثلاثية الأرومات. لا يزال الباحثون يستخدمون تصنيف لانكستر.

في أواخر سبعينيات القرن التاسع عشر ، بعد عدة سنوات من منشورات هيكل ولانكستر ، تحدى العديد من علماء الأجنة نظرية الطبقة الجرثومية ونظرية غاستريا لهيكل. اعترض فيلهلم هيس ، ورودولف ألبرت فون كوليكر ، وأوسكار وريتشارد هيرتويج ، وجميعهم في ألمانيا في ذلك الوقت ، على نظرية الطبقة الجرثومية. في سلسلة من المنشورات من عام 1878 حتى عام 1881 ، قدم الأخوان هيرتويج دليلًا على أن الطبقات الجرثومية تتمتع بقدرات أكبر على التمايز مما أدركه معظم العلماء. في عام 1881 صاغ Hertwigs نظرية Coelom الخاصة بهم ، والتي ركزت على دور الأديم المتوسط ​​وقدمت أيضًا مصطلح ومفهوم اللحمة المتوسطة ، وهو نوع من الأنسجة الحيوانية مشتق في الغالب من الأديم المتوسط.

وسط الحجج المتنوعة التي تدعم أو تنكر نظرية الطبقة الجرثومية ، بدأ بعض علماء الأجنة في تسعينيات القرن التاسع عشر في إعادة تركيز جهودهم على الأساليب التي يمكن أن تساعدهم في فهم كيفية تطور الحيوانات بشكل أكبر ، واستخدموا التلاعب الفيزيائي للأجنة بدلاً من علم الأجنة الوصفي أو القائم على الملاحظة البحتة. في عام 1901 ، تنبأ تشارلز سيدجويك مينوت ، الأستاذ في كلية الطب بجامعة هارفارد في بوسطن ، ماساتشوستس ، بأن زرع الخلايا من طبقة جرثومية إلى أخرى أدى إلى تبني تلك الخلايا مصير بيئتها الجديدة.

بعد أكثر من عشرين عامًا ، في عام 1924 ، وجدت هيلدا بروشولدت مانجولد ومستشارها للدكتوراه في معهد علم الحيوان في فرايبورغ بألمانيا ، هانز سبيمان ، دليلاً على تنبؤات مينوت وفككت أساس نظرية الطبقة الجرثومية. حصد مانجولد الأديم الظاهر المفترض من الشفة الظهرية ، وهو نسيج ينظم مرحلة المعدة ، من نيوت جنيني وزرع هذا النسيج في طبقة جرثومية مختلفة من معدة نوع آخر من نيوت. استجاب الأديم الظاهر المزروع للبيئة المحلية على نيوت المضيف النامي ، وأدى إلى تكوين رأس إضافي ، أو بنية الجهاز العصبي ، أو جسم إضافي. أظهرت هذه التجربة أن مصير خلايا الطبقة الجرثومية لم يتم تحديده مسبقًا تمامًا في بداية التطور.

في الخمسة عشر عامًا التي تلت عمل مانجولد ، واصل علماء الأجنة استكشاف إمكانية تمايز الطبقات الجرثومية الثلاث على طول طرق مختلفة ، وقدموا أدلة أضعفت نظرية الطبقة الجرثومية. استخدم سفين هورستاديوس ، الأستاذ في جامعة أوبسالا في أوبسالا بالسويد ، شوكيات الجلد ، مثل قنافذ البحر ، لدراسة كيفية تمايز الطبقات الجرثومية. وظف تجارب الزرع وإعادة التركيب ورسم خرائط المصير لاستقصاء قدرة طبقات الجراثيم على التحول إلى أنسجة غير نمطية للتمايز الطبيعي.

خلال الفترة المتبقية من القرن العشرين ، استمر الباحثون في جمع الأدلة التي تبطل النظرية القائلة بأن الطبقات الجرثومية هي أنسجة محددة مسبقًا أو أنسجة شديدة الموت. بعد أعمال Spemann و Mangold و Hörstadius ، استكشف العلماء أيضًا إمكانات الطبقة الجرثومية لتنمية متنوعة. في أوائل الخمسينيات من القرن الماضي ، زرع روبرت بريجز ، في جامعة إنديانا في بلومنغتون ، إنديانا ، وتوماس كينغ ، في معهد أبحاث السرطان في فيلادلفيا ، بنسلفانيا ، نوى من الأديم الباطن المفترض لضفدع النمر الشمالي ، رنا بيبينس، في البيض الذي أزالوا منه النواة. تتبع بريجز وكينج تطور هذه النوى المزروعة لاستكشاف توقيت تمايز الخلايا ، وبهذه التجارب وضعوا الأساس للبحث المستقبلي في الاستنساخ. في أواخر الستينيات من القرن الماضي ، اكتشف بيتر دي نيوكوب ، في مختبر هوبريشت التابع للأكاديمية الملكية الهولندية للفنون والعلوم ، في أوترخت بهولندا ، أن الأديم الباطن يحرض الأديم الظاهر المجاور على تكوين الأديم المتوسط. في الثمانينيات ، حول العلماء تركيزهم نحو تحديد الجينات التي تحفز التمايز البنيوي لطبقات الجراثيم. درس الباحثون في أوائل القرن الحادي والعشرين الشبكات التنظيمية التي تتفاعل من خلالها الجينات الفردية لإحداث تمايز في الطبقة الجرثومية.


معلومات عن الطبقات الجرثومية الثلاث في الحيوانات

تبدأ جميع الحيوانات حياتها ككائن وحيد الخلية. تخضع هذه الخلية المنفردة لانقسامات وعمليات مختلفة أثناء الحمل لتتطور إلى حيوان حديث الولادة. تتضمن عملية التطور تكوين الطبقات الجرثومية ، والتي تؤدي في النهاية إلى ظهور أجزاء مختلفة من الحيوان.

تبدأ جميع الحيوانات حياتها ككائن وحيد الخلية. تخضع هذه الخلية المنفردة لانقسامات وعمليات مختلفة أثناء الحمل لتتطور إلى حيوان حديث الولادة. تتضمن عملية التطور تكوين الطبقات الجرثومية ، والتي تؤدي في النهاية إلى ظهور أجزاء مختلفة من الحيوان.

اكتشاف

تمت ملاحظة الطبقات الجرثومية الثلاث في أجنة الكتاكيت لأول مرة والإبلاغ عنها من قبل هاينز كريستيان باندر ، طالب الدكتوراه في جامعة فورتسبورغ ، ألمانيا ، في عام 1817.

هل تود الكتابة لنا؟ حسنًا ، نحن نبحث عن كتاب جيدين يريدون نشر الكلمة. تواصل معنا وسنتحدث.

تبدأ الحيوانات واللافقاريات والفقاريات على حد سواء كقوات أحادية الخلية. تخضع البويضات الملقحة (خلايا البويضة الملقحة) لانقسامات خلوية حتى تشكل كرة متعددة الخلايا من الخلايا تسمى بلاستولا. تتكون الأريمة بشكل عام بعد انقسام الخلية السابع (انقسام) الزيجوت ، وتتكون من حوالي 128 خلية. تُظهر الأريمة خلايا مرتبة بطريقة كروية تسمى الأديم الأرومي ، وتحيط بتجويف مملوء بسائل يسمى الأريمة. مع تقدم التطور والتعلق بالبلاستولا ببطانة الرحم ، فإنه يتمدد وتشكل الخلايا بنيتين متميزتين: الأرومة الغاذية وكتلة الخلايا الداخلية. ستؤدي الأرومة الغاذية في النهاية إلى ظهور الكيس المحي والسلى ، بينما ستخضع كتلة الخلية الداخلية للتمايز لتشكيل الجنين.

تشكيل Blastopore

بعد الزرع ، تتطور الأريمة إلى معدة. تتميز عملية المعدة بتكوين ثقب مفعم بالحيوية ، وشفة ظهرية ، وقوس المعدة. الحفرة المتفجرة هي فتحة على سطح الأريمة تنفتح على الجوف الأريمي. يُطلق على الجوف الأريمي الآن اسم أرشينتيرون ، وسوف يتطور في النهاية إلى الجهاز الهضمي للحيوان. يُطلق على الجزء الظهري من المثانة الشفة الظهرية ، وتؤدي الخلايا المحيطة به لاحقًا إلى ظهور منطقة رأس الحيوان. يعتمد مصير المتفجرات على مدى تعقيد الحيوانات. في الحيوانات الأقل تعقيدًا (البروتستومات) ، مثل الرخويات وديدان الأرض ، يتطور البرعم المثقوب إلى تجويف الفم أو الفم ، ولكن في حالة الحيوانات الأكثر تعقيدًا (الديوتروستومات) ، مثل البشر ومعظم الفقاريات ، يتطور ثقب الانفجار إلى فتحة الشرج.

تشكيل طبقات الجرثومية

بمجرد تشكيل البرعم ، تبدأ خلايا كتلة الخلية الداخلية في التحرك على طول الانغماس. تُعرف حركة الخلايا هذه بالحركة المورفولوجية وتشمل عمليات مثل epiboly ، والارتداد ، والدخول. تساعد هذه العمليات في تسهيل حركة الخلايا. تؤدي إعادة ترتيب الخلايا إلى إنشاء طبقتين مؤقتتين من الخلايا تسمى الأرومة التحتانية والأديم الخارجي. يؤدي تكوين الشفة الظهرية أو الخط البدائي إلى انقسام الأديم الخارجي والتمايز إلى طبقات الجرثومية الجنينية الثلاث: الأديم الظاهر والأديم المتوسط ​​والأديم الباطن. يشكل الأديم السفلي لاحقًا السلى.

الطبقات الجرثومية الثلاث في الحيوانات

طبقات الجراثيم هي الطبقات الأولية للخلايا التي ستتمايز وتتطور في الوقت المناسب لتشكل جميع أنسجة وأعضاء الحيوان. يختلف عدد طبقات الجراثيم في الحيوانات حسب درجة تعقيد الجسم.

▣ الحيوانات البسيطة مثل الإسفنج لديها طبقة جرثومية واحدة فقط تؤدي إلى ظهور الجسم كله.

▣ تظهر الحيوانات اللعابية مثل قنديل البحر والهيدرا وجود طبقتين جرثومية ، ومن ثم يطلق عليهما أرومة ثنائية. إنها تظهر نموًا حقيقيًا للأنسجة وتماثلًا شعاعيًا.

تظهر الحيوانات المعقدة ، التي تتراوح من الديدان المفلطحة إلى البشر ، وجود ثلاث طبقات جرثومية. ومن ثم ، يطلق عليهم اسم الأرومة الثلاثية ، ويظهرون تناسقًا ثنائيًا.

تتمايز الطبقات الجرثومية الثلاث في خطة جسم الكائن الحي استجابةً للإشارات والمنبهات الكيميائية المستلمة.

هل تود الكتابة لنا؟ حسنًا ، نحن نبحث عن كتاب جيدين يريدون نشر الكلمة. تواصل معنا وسنتحدث.

▣ ال الأديم الباطن هي الطبقة الأعمق.
▣ ال الأديم الظاهر هي الطبقة الخارجية.
▣ تسمى الطبقة بين هاتين الطبقتين الأديم المتوسط.

إندوديرم

تتميز طبقة الأديم الباطن بخلايا مفلطحة تتحول لاحقًا إلى خلايا عمودية. تشكل خلايا هذه الطبقة فيما بعد البطانة الداخلية للجهاز الهضمي والأنبوب التنفسي والأعضاء ، مثل البنكرياس والكبد وما إلى ذلك. وتنشأ أيضًا خلايا البطانة الداخلية للغدد والتجويف الطبلي من هذه الطبقة. تبطن الخلايا أيضًا القصبة الهوائية والشعب الهوائية والحويصلات الهوائية في الرئتين والمثانة البولية وجزء من الإحليل.

يميز الأديم الباطن في البشر ويشكل أعضاء مميزة يمكن التعرف عليها خلال الأسبوع السادس من التطور الجنيني.

الميزوديرم

يظهر وجود هذه الطبقة فقط في الحيوانات ثلاثية الأرومات. يؤدي وجودها إلى تكوين تجويف الجسم ، يسمى الجوف ، حيث تتطور الأعضاء وتنمو بحرية.

يؤدي الأديم المتوسط ​​أيضًا إلى ظهور أربعة أنواع فرعية:

▣ أديم متوسط
▣ الأديم المتوسط ​​المجاور للمحور
▣ أديم متوسط ​​للصفائح الجانبية
▣ Chordamesoderm

تتشكل هذه الأنواع الأربعة عبر إشارات الخلية والتفاعلات الخلوية بين خلايا الأديم الباطن والأديم الظاهر.

تؤدي خلايا الأديم المتوسط ​​إلى تكوين الكلى والغدد التناسلية ، بينما تتمايز الصفيحة الجانبية وتنتج نظام الدورة الدموية بالكامل بما في ذلك القلب وخلايا الدم المختلفة والأوعية الدموية والطحال وجدار الأمعاء وأيضًا جدار جسم الحيوان. ينتج الأديم المتوسط ​​المجاور للمحور الغضروف والعضلات الهيكلية والأدمة. يتطور الحبل الظهري أو العمود الفقري البدائي للحيوان من تمايز خلايا الأديم الحبلي.

بشكل عام ، يكون الأديم المتوسط ​​مسؤولاً عن تكوين العضلات المخططة والهيكلية والملساء والعظام والغضاريف والأنسجة الضامة والدهنية والجهاز اللمفاوي والدورة الدموية والأدمة والجهاز البولي التناسلي والحبل الظهري.

إكتوديرم

الأديم الظاهر هو المسؤول عن الطبقات الخارجية للجنين. يفرق إلى ثلاثة أنواع فرعية

سطح الأديم الظاهر
▣ القمة العصبية
▣ الأنبوب العصبي

يتمايز سطح الأديم الظاهر ليشكل البشرة والشعر والأظافر وعدسة العين والغدد الدهنية على الجلد وقرنية العين ومينا الأسنان وظهارة الفم والأنف. من الناحية العادية ، يؤدي هذا النوع الفرعي إلى ظهور الهيكل الخارجي للحيوان. يتطور الأنبوب العصبي ليشكل الدماغ والنخاع الشوكي والغدة النخامية الخلفية والخلايا العصبية الحركية وشبكية العين. تنشأ الغدة النخامية الأمامية عن طريق تطور نسيج الأديم الظاهر لحقيبة Rathke & # 8217s. الجهاز العصبي المحيطي ، النخاع الكظري ، الخلايا الصباغية ، غضروف الوجه ، وعاج الأسنان تتشكل من خلايا القمة العصبية. غالبًا ما تُعتبر القمة العصبية ، بسبب أهميتها ، الطبقة الجرثومية الرابعة على الرغم من كونها مشتقًا من الأديم الظاهر.

الطبقات الجرثومية هي المسؤولة عن تكوين الجسم ، في حالة جميع الحيوانات. على الرغم من تعقيدات الجسم المتغيرة ، فإن العملية العامة للتطور الجنيني تبقى كما هي على المستوى الخلوي. تتطور السمات والسمات الفيزيائية المميزة خلال المراحل اللاحقة من التطور.

المنشورات ذات الصلة

مفتون بالجوانب المختلفة لبيولوجيا الخلية حقيقية النواة؟ إليك سلة من المعلومات العشوائية المثيرة للاهتمام حول الخلايا الحيوانية التي ستحب قراءتها!

كيف يختلف التحلل الخلوي في الخلايا النباتية والحيوانية عن بعضها البعض؟ تابع القراءة لمعرفة إجابات هذا السؤال والمزيد.

التكاثر الجنسي واللاجنسي هما وسيلتان لإنتاج النسل. اقرأ هذه المقالة للحصول على مزيد من المعلومات حول التكاثر اللاجنسي في مملكة الحيوان.


Hypochord

إن hypochord (قضيب subnotochordal) هو هيكل عابر للأديم الباطن موجود في البرمائيات والجنين السمكي. & # 9112 & # 93 تشكل بنية تشبه القضيب من صف واحد من الخلايا تقع مباشرة بطنيًا على الحبل الظهري. على الرغم من أن المنطقة تلعب دورًا في تشكيل تطور الشريان الأبهر الظهري وتتدهور بسبب موت الخلايا المبرمج.

تم تحديده لأول مرة في أواخر القرن العشرين:

  • شتور ، دكتوراه (1895). Ueber die Entwickelung der Hypochorda und des dorsalen Pankreas bei Rana temporaria. يتحول. الجرب. ب. 23 ، 123-141.
  • بيرجفيلدت ، أ. (1896). Chordascheiden und Hypochorda bei Alytes نسائية. عنات حفته. 7 ، 55-102.
  • Klaatsch ، H. ، (1898). Zur Frage nach der morphologiscrn Bedeutung der Hypochorda. مورفول. الجرب. 25 ، 156-169.

موسوعة مشروع الجنين

الأديم الباطن هو إحدى طبقات الجراثيم - تجمعات الخلايا التي تنتظم في وقت مبكر خلال الحياة الجنينية والتي تتطور منها جميع الأعضاء والأنسجة. تشكل جميع الحيوانات ، باستثناء الإسفنج ، إما طبقتين أو ثلاث طبقات جرثومية من خلال عملية تعرف باسم المعيدة. أثناء عملية المعدة ، تتحول كرة من الخلايا إلى جنين من طبقتين يتكون من طبقة داخلية من الأديم الباطن وطبقة خارجية من الأديم الظاهر. في الكائنات الحية الأكثر تعقيدًا ، مثل الفقاريات ، تتفاعل هاتان الطبقتان الجرثومية الأوليتان لتكوين طبقة جرثومية ثالثة ، تسمى الأديم المتوسط. بغض النظر عن وجود طبقتين أو ثلاث طبقات ، فإن الأديم الباطن هو دائمًا الطبقة الداخلية الأكبر. تشكل الأديم الباطن الظهارة - نوع من الأنسجة ترتبط فيه الخلايا ببعضها بإحكام لتشكل صفائح - تبطن الأمعاء البدائية. من هذه البطانة الظهارية للأمعاء البدائية ، تتطور أعضاء مثل الجهاز الهضمي والكبد والبنكرياس والرئتين.

خلال المراحل المبكرة من تكوين المعدة ، تعبر مجموعة من الخلايا تسمى الأديم المتوسط ​​عن مجموعات من الجينات الخاصة بالأديم الباطن والأديم المتوسط. تتمتع الخلايا الموجودة في الأديم المتوسط ​​بالقدرة على التمايز إلى أديم متوسط ​​أو أديم باطن ، اعتمادًا على موقعها بين الخلايا المحيطة. وجد العلماء أن الأديم المتوسط ​​منتشر بين اللافقاريات ، بما في ذلك الديدان الخيطية أنواع معينة انيقةوقنفذ البحر الأرجواني ، Strongylocentrotus بوربوراتوس. داخل الفقاريات ، تم العثور على الأديم المتوسط ​​في الزرد ، دانيو ريريو، وتمت الإشارة إليه في الفئران ، موس العضلات.

تم اكتشاف Endoderm ، إلى جانب الطبقتين الأخريين من الجراثيم ، في عام 1817 بواسطة Christian Pander ، طالب الدكتوراه في جامعة Würzburg ، في Würzburg ، ألمانيا. في أطروحته ، Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Hühnchens im Eie (مساهمات في التاريخ التطوري للدجاج في البيضة) ، وصف باندر كيف تؤدي طبقتان إلى ظهور طبقة ثالثة في الفرخ (جالوس جالوس) الجنين. وصف باندر لتشكيل هذه الطبقات هو أول حساب لتكوين معدة في الفرخ ، وقد أسس الدراسات المستقبلية للطبقات الجرثومية. مارتن راثكي في جامعة كونيجسبيرج ، في كونيجسبيرج ، بروسيا (لاحقًا بولندا) ، سرعان ما وجد دليلاً في جراد البحر النامي ، أستاكوس أستاكوس، من الطبقتين اللتين وصفهما باندر. يمثل اكتشاف راثكي أول اكتشاف للأديم الباطن والأديم الظاهر في اللافقاريات ، لكن هذه المعلومات لم تخضع لمزيد من التحقيق لمدة عقدين.

لفتت الطبقات الجرثومية انتباه العديد من العلماء في القرن التاسع عشر. قام كارل إرنست فون باير من جامعة كونيجسبيرج بتوسيع مفهوم الطبقات الجرثومية ليشمل جميع الفقاريات في نصه عام 1828 Über die Entwickelungsgeschichte der Thiere. Beobachtung und Reflexion (في التاريخ التنموي للحيوانات. ملاحظات وتأملات). بعد عشرين عامًا ، طبق المؤرخ الطبيعي توماس هنري هكسلي ، في إنجلترا ، مفهوم باندر للطبقات الجرثومية على قنديل البحر. في ورقته البحثية التي صدرت عام 1849 بعنوان "حول التشريح والانتماء لعائلة Medusae" ، أشار هكسلي إلى أن طبقتين من الخلايا التي رآها في قنديل البحر البالغ ترتبط ببعضها البعض بنفس طريقة الطبقات الجرثومية في أجنة الكتاكيت التي وصفها باندر. ربطت العلاقة التي أقامها هكسلي بين مخطط جسم قنديل البحر البالغ والجنين الفقاري دراسة النمو والتطور ، المسماة علم التطور ، بدراسة العلاقات بين الكائنات الحية ، والتي تسمى نسالة. سيصبح دعم هكسلي للعلاقة بين التطور والتطور ، والمعروف لاحقًا باسم نظرية التلخيص ، أساسيًا لأعمال علماء أواخر القرن التاسع عشر ، مثل تشارلز داروين في إنجلترا ، وإرنست هيجل في جامعة جينا ، في جينا ، ألمانيا . بدأ هؤلاء العلماء وغيرهم في البحث عن الأجنة كدليل على التطور.

بحلول ستينيات القرن التاسع عشر ، قارن الباحثون طبقات الجراثيم في جميع أنحاء المملكة الحيوانية. ابتداءً من عام 1864 ، درس عالم الأجنة ألكسندر كوفاليفسكي ، الذي درس علم الأجنة في جامعة سانت بطرسبرغ ، في سانت بطرسبرغ ، روسيا ، اللافقاريات. أظهر بحثه أن أجنة اللافقاريات لها نفس الطبقات الجرثومية الأولية ، الأديم الباطن والأديم الظاهر ، مثل أجنة الفقاريات ، وأن الطبقات نشأت بنفس الطريقة في جميع أنحاء المملكة الحيوانية. أقنعت النتائج التي توصل إليها كوفاليفسكي الكثيرين بشأن عالمية طبقات الجراثيم - وهي نتيجة أن بعض العلماء وضعوا مبدأ نظرية الطبقة الجرثومية. تنص نظرية الطبقة الجرثومية على أن كل طبقة من الطبقات الجرثومية ، بغض النظر عن الأنواع ، تؤدي إلى ظهور مجموعة ثابتة من الأعضاء. اعتبرت هذه الأعضاء متجانسة في جميع أنحاء المملكة الحيوانية ، حيث توحدت بشكل فعال علم التكاثر مع تطور السلالات. أقنع علماء مثل هيجل في ألمانيا وإدوين راي لانكستر في الكلية الجامعية بلندن في لندن بإنجلترا الكثيرين بقبول نظرية الطبقة الجرثومية بحلول نهاية القرن التاسع عشر.

بينما حظيت نظرية الطبقة الجرثومية بتأييد واسع ، لم يقبلها الجميع. ابتداءً من أواخر القرن التاسع عشر ، اعترض علماء الأجنة مثل إدموند بيتشر ويلسون في الولايات المتحدة ، وويلهلم هيس ورودولف ألبرت فون كوليكر ، وكلاهما في ألمانيا ، على الشمولية المطلقة للطبقات الجرثومية التي طالبت بها النظرية. هؤلاء المعارضون لنظرية الطبقة الجرثومية ينتمون بشكل أساسي إلى تقليد جديد لعلماء الأجنة - أولئك الذين استخدموا التلاعب الفيزيائي للأجنة لتطوير البحث. بحلول العشرينات من القرن الماضي ، أدت التجارب التي أجراها علماء مثل هانز سبيمان وهيلدا مانجولد في ألمانيا وسفين هورستاديوس في السويد بالعلماء إلى تفكيك نظرية الطبقة الجرثومية.

سعى العلماء في أوائل القرن العشرين إلى شرح طبقات الجراثيم بشكل أكمل من خلال التحقيق في كيفية تحول الأجنة من خلية واحدة إلى آلاف الخلايا. من بين هؤلاء علماء الأجنة ، كان إدوين جرانت كونكلين من جامعة بنسلفانيا في فيلادلفيا ، بنسلفانيا ، من أوائل الذين تتبعوا سلالات الخلايا من مرحلة الخلية الواحدة. في نصه 1905 تنظيم وسلسلة خلايا البيض الأسكيدي، رسم كونكلين الانقسامات والتخصصات اللاحقة للخلايا في جنين الزلق ، أو بخ البحر ، وهو نوع من اللافقاريات البحرية التي تطور طبقة خارجية صلبة وتتشبث بقاع البحر. By creating a plot, or fate map, of the developmental route of each of the cells, Conklin located the precursor cells, traced the formation of each of the germ layers, and showed that even at very early stages of development, the ability of some cells to differentiate becomes restricted.

Conklin's fate mapping experiments, along with questions about the capacity of cells to differentiate, influenced scientists like Robert Briggs, at Indiana University in Bloomington, Indiana, and his collaborator, Thomas King, at the Institute for Cancer Research in Philadelphia, Pennsylvania. In the 1950s Briggs and King began a series of experiments to test the developmental capacity of cells and embryos. In 1957 Briggs and King transplanted nuclei from the presumptive endoderm of the northern leopard frog, رنا بيبينس, into eggs from which they had removed the nuclei. This technique, which Briggs and King helped create, called nuclear transplantation, allowed them to explore the timing of cell differentiation, and the technique became a basis for future experiments in cloning. From their nuclear transplantation experiments, Briggs and King found that during endodermal differentiation, the ability of the nucleus to help cells specialize becomes progressively restricted. That result was supported in 1960 by the work of John Gurdon, at Oxford University in Oxford, England. Gurdon recreated Briggs and King's experiments using the African clawed frog, Xenopus laevis, and Gurdon found that there are significant differences between species in the rate and timing of onset of these endodermal restrictions.

While Briggs, King, and Gurdon worked to understand the restriction of endodermal cell fates, other scientists, like Pieter Nieuwkoop, at the Royal Netherlands Academy of Arts and Science, in Utrecht, Holland, investigated the formation of the germ layers. In 1969 Nieuwkoop published an article, "The Formation of the Mesoderm in Urodelean Amphibians. I. Induction by the Endoderm," in which he examined the interactions of the endoderm and ectoderm. Nieuwkoop divided embryos of the salamander, Ambystoma mexicanum, into regions of presumptive endoderm and presumptive ectoderm. When left to develop in isolation, mesoderm did not form. But when he recombined the two tissues, the endoderm induced the formation of mesoderm in adjacent regions of the ectoderm.

Although scientists had traced the fate of the endoderm, investigated the capacity of endodermal cells to differentiate, and had examined the induction potential of said cells, they did not investigate the molecular pathways that specify and pattern the endoderm until the 1990s. From these studies emerged the theory that maternal signals, or developmental effects that the mother contributes to the egg prior to fertilization, act through three main families of protein-coding genes to help regulate the early differentiation of endoderm. These signals are proteins β-catenin, VegT, and Otx. The molecular pathways involved in later stages of endoderm differentiation and patterning are different across species, especially the transcription factors, or proteins that help regulate gene expression. GATA factors in particular are expressed in mesendoderm and are necessary for the endoderm to differentiate. While there are some genetic elements conserved across the animal kingdom, like β-catenin, some portions of the endoderm induction pathway, especially signals like the proteins Nodal and Wnt, are vertebrate-specific. In 2002 Eric Davidson and his colleagues at California Institute of Technology in Pasadena, California, announced the full network of genes that regulate the specification of endoderm and mesoderm in sea urchins in their paper, "A Genomic Regulatory Network for Development." Davidson confirmed that network of genes in a co-authored article published in 2012.


Endoderm Function

The endoderm will become the digestive tract (or gut), as well as a number of associated organs and glands. It will give rise to the lungs, liver, and pancreas, as well as the thymus, thyroid, and parathyroid glands. In addition, endoderm cells will form the lining of many of the body’s organ systems including the respiratory system, the digestive system, the urinary system, and the reproductive system.

The gut is formed during gastrulation when the endoderm and mesoderm move inside the embryo in a process called invagination. As the cells move into the interior of the embryo the dorsal endoderm forms a line of cells along the mesoderm, and a gap forms between the dorsal endoderm and the vegetal endoderm cells. This gap is the archenteron which is the precursor of the gut cavity.


تكوين الأعضاء

Organogenesis is the process by which the three germ tissue layers of the embryo, which are the ectoderm, endoderm, and mesoderm, develop into the internal organs of the organism. Organs form from the germ layers through the differentiation: the process by which a less-specialized cell becomes a more-specialized cell type. This must occur many times as a zygote becomes a fully-developed organism. أثناء التمايز ، تعبر الخلايا الجذعية الجنينية عن مجموعات محددة من الجينات التي ستحدد نوع الخلية النهائي. على سبيل المثال ، فإن بعض الخلايا في الأديم الظاهر تعبر عن الجينات الخاصة بخلايا الجلد. نتيجة لذلك ، سوف تتمايز هذه الخلايا إلى خلايا البشرة. Therefore, the process of differentiation is regulated by cellular signaling cascades.

في الفقاريات ، تتمثل إحدى الخطوات الأساسية أثناء تكوين الأعضاء في تكوين النظام العصبي. The ectoderm forms epithelial cells and tissues, as well as neuronal tissues. أثناء تكوين الجهاز العصبي ، تشير جزيئات إشارات خاصة تسمى عوامل النمو إلى بعض الخلايا الموجودة على حافة الأديم الظاهر لتصبح خلايا البشرة. تشكل الخلايا المتبقية في الوسط اللوحة العصبية. إذا تعطلت الإشارات بواسطة عوامل النمو ، فإن الأديم الظاهر بأكمله سوف يتمايز إلى نسيج عصبي. The neural plate undergoes a series of cell movements where it rolls up and forms a tube called the neural tube. في مزيد من التطوير ، سوف يؤدي الأنبوب العصبي إلى ظهور الدماغ والحبل الشوكي.

الشكل ( PageIndex <1> ): Neural tube formation: The central region of the ectoderm forms the neural tube, which gives rise to the brain and the spinal cord.

سوف يتطور الأديم المتوسط ​​الموجود على جانبي الأنبوب العصبي للفقاريات إلى الأنسجة الضامة المختلفة لجسم الحيوان. A spatial pattern of gene expression reorganizes the mesoderm into groups of cells called somites, with spaces between them. The somites will further develop into the ribs, lungs, and segmental (spine) muscle. يشكل الأديم المتوسط ​​أيضًا بنية تسمى الحبل الظهري ، وهو على شكل قضيب ويشكل المحور المركزي لجسم الحيوان.

الشكل ( PageIndex <1> ): Mesoderm: The mesoderm aids in the production of cardiac muscles, skeletal muscle, smooth muscle, tissues within the kidneys, and red blood cells.

The endoderm consists, at first, of flattened cells, which subsequently become columnar. It forms the epithelial lining of the whole of the digestive tube (except part of the mouth and pharynx) and the terminal part of the rectum (which is lined by involutions of the ectoderm). It also forms the lining cells of all the glands which open into the digestive tube, including those of the liver and pancreas the epithelium of the auditory tube and tympanic cavity the trachea, bronchi, and air cells of the lungs the urinary bladder and part of the urethra and the follicle lining of the thyroid gland and thymus. Additionally, the endoderm forms internal organs including the stomach, the colon, the liver, the pancreas, the urinary bladder, the epithelial parts of trachea, the lungs, the pharynx, the thyroid, the parathyroid, and the intestines.


It Takes Guts

Morgan Prochaska , . Kenneth N. Wallace , in The Zebrafish in Biomedical Research , 2020

الملخص

Endoderm is specified around the blastula margin followed by migration to the midline. Endoderm organizes into individual digestive organs that later connect to form a patent tube. Few cells are specified as endoderm early in embryogenesis requiring extensive proliferation through the first 3 days of embryogenesis. Proliferation is driven by at least three major pathways (Epidermal Growth Factor Insulin-like Growth Factor (IGF), and Wnt) demonstrated to promote proliferation in other vertebrates. Epithelial proliferation becomes restricted to the interfold base by the end of embryogenesis. At the end of embryogenesis, a functional digestive system has formed. Although the digestive system is functional at the end of embryogenesis, with cell types and organs common to other vertebrates, it takes another 4 weeks to mature to the adult form. At 4 weeks postembryogenesis, the proliferation pattern matures into the adult form with the progeny of asymmetric stem cell divisions differentiating as they migrate up the fold to undergo apoptosis at the tips.


شاهد الفيديو: خطر مشروع الزمبي والحرب الكونية بين البلديانز والزواحف احذر كل ما يقال غير حقيقي بالفعل! (شهر فبراير 2023).