معلومة

أبسط كائن حيوي؟

أبسط كائن حيوي؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ما هو أبسط كائن حي تم الحصول منه أو يمكن الحصول على عينة من الحمض النووي منه؟ هل يمكن معالجة الحمض النووي الناتج وفحصه بطريقة تعطي المعلومات الناتجة لعلماء الأحياء فهمًا أوليًا لمتطلبات الحياة الدنيا؟


لا يمكن احتواء تعليق ...

يسرد هذا المنشور (والإجابة الممتازة من Richard Smith-Unna) الأنواع التي تحتوي على أصغر جينوم نعرفه في مجموعات مختلفة.

نعم يمكننا / يمكننا تسلسل هذه الجينومات الصغيرة ومحاولة فهم ما يفعله كل تسلسل. أعتقد أنه لفهم الحد الأدنى من متطلبات الحياة ، ستكون مهتمًا في الغالب بعلم الخلايا النظري والبيولوجيا التركيبية أكثر من اهتمامك بتسلسل الجينوم البسيط.

لاحظ أن المتطلبات الأساسية تعتمد حقًا على كيفية تعريفك للحياة. هل الفيروس على قيد الحياة بالرغم من عدم وجود استقلاب؟ هل سيكون الحمض النووي الريبي المتكاثر ذاتيًا شيئًا حيًا؟ لأننا كنا قادرين على تصنيع الحمض النووي الريبي ذاتي التكرار بشكل مصطنع. في حين أن الموضوع مثير للاهتمام ، فإن القضية الرئيسية هي قضية فلسفية بحتة: كيف تحدد الحياة؟


التنظيم البيولوجي

التنظيم البيولوجي هو التسلسل الهرمي للبنى والأنظمة البيولوجية المعقدة التي تحدد الحياة باستخدام نهج اختزالي. [1] التسلسل الهرمي التقليدي ، كما هو مفصل أدناه ، يمتد من الذرات إلى الغلاف الحيوي. غالبًا ما يشار إلى المستويات الأعلى من هذا المخطط باسم منظمة بيئية مفهوم ، أو كميدان ، علم البيئة الهرمي.

تشغيل الوسائط

يمثل كل مستوى في التسلسل الهرمي زيادة في التعقيد التنظيمي ، حيث يتكون كل "كائن" بشكل أساسي من الوحدة الأساسية للمستوى السابق. [2] المبدأ الأساسي وراء المنظمة هو مفهوم ظهور—الخصائص والوظائف الموجودة على المستوى الهرمي ليست موجودة وغير ذات صلة في المستويات الأدنى.

يعتبر التنظيم البيولوجي للحياة منطلقًا أساسيًا للعديد من مجالات البحث العلمي ، لا سيما في العلوم الطبية. بدون هذه الدرجة الضرورية من التنظيم ، سيكون من الصعب - وربما المستحيل - تطبيق دراسة تأثيرات الظواهر الفيزيائية والكيميائية المختلفة على الأمراض وعلم وظائف الأعضاء (وظائف الجسم). على سبيل المثال ، لا يمكن أن توجد مجالات مثل علم الأعصاب الإدراكي والسلوكي إذا لم يكن الدماغ مكونًا من أنواع معينة من الخلايا ، ولا يمكن أن توجد المفاهيم الأساسية لعلم العقاقير إذا لم يكن معروفًا أن التغيير على المستوى الخلوي يمكن أن يؤثر على كامل. الكائن الحي. تمتد هذه التطبيقات إلى المستويات البيئية أيضًا. على سبيل المثال ، يحدث تأثير مبيد الحشرات المباشر لمادة الـ دي.دي. من الناحية النظرية ، يمكن للتغيير في ذرة واحدة أن يغير المحيط الحيوي بأكمله.


المفاهيم الأساسية والملخص

  • أكثر العناصر وفرة في الخلايا هي الهيدروجين والكربون والأكسجين والنيتروجين والفوسفور والكبريت.
  • الحياة تعتمد على الكربون. يمكن لكل ذرة كربون أن ترتبط بذرة أخرى تنتج a هيكل عظمي من الكربون يمكن أن تكون مستقيمة أو متفرعة أو على شكل حلقة.
  • قد تترابط نفس أعداد وأنواع الذرات معًا بطرق مختلفة لإنتاج جزيئات مختلفة تسمى نظائر. قد تختلف الأيزومرات في تسلسل الترابط لذراتها (الايزومرات الهيكلية) أو في الترتيب المكاني للذرات التي تكون تسلسلات الترابط هي نفسها (الأيزومرات الفراغية) ، وقد تختلف خواصها الفيزيائية والكيميائية بشكل طفيف أو جذري.
  • المجموعات الوظيفية تمنح خصائص كيميائية محددة للجزيئات التي تحملها. المجموعات الوظيفية الشائعة في الجزيئات الحيوية هي الهيدروكسيل والميثيل والكربونيل والكربوكسيل والأمينو والفوسفات والسلفهيدريل.
  • الجزيئات الكبيرة نكون البوليمرات مجمعة من وحدات فردية ، و مونومرات، التي ترتبط ببعضها البعض مثل اللبنات الأساسية. يتم تشكيل العديد من الجزيئات الكبيرة ذات الأهمية البيولوجية بواسطة التوليف الجفاف، وهي عملية ترتبط فيها المونومرات ببعضها البعض عن طريق الجمع بين مجموعاتها الوظيفية وتوليد جزيئات الماء كمنتجات ثانوية.

مهنة في علم الأحياء أو الرعاية الصحية أو علوم الأرض

علم الأحياء هو علم أساسي في العديد من الصناعات: الرعاية الصحية وعلوم الأرض وعلوم الحيوان والتغذية وغيرها الكثير. تعرف على المزيد حول الكائنات الحية على هذا الكوكب والأنظمة البيئية التي تعيش فيها. فيما يلي عينة من بيانات الوظائف حول الراتب والنمو من مكتب إحصاءات العمل للوظائف كعالم أحياء ، جنبًا إلى جنب مع التوصيات المستندة إلى بحثنا.

المتوسط ​​الوطني مرتب

معدل نمو الوظيفة

الدرجة الموصى بها

صفات

تعرف على علم الأحياء!

ابدأ مسارك في التعلم لتصبح ممارسًا طبيًا وعالم أحياء وعالمًا وغير ذلك. حر!

علماء الأحياء هم علماء يدرسون جميع أنواع أشكال الحياة - الحيوانات والنباتات والنظم البيئية التي تعيش فيها. إنهم يعملون لفهم كيفية تطور النباتات والحيوانات عبر التاريخ ، والبحث في كيفية تكيف الكائنات الحية مع التغيرات البيئية ، والعمل على الحفاظ على النظم البيئية القابلة للحياة التي دعم أشكال الحياة.


هيكل الخلية ووظيفتها

الأجزاء الأساسية للخلية هي غشاء الخلية والسيتوبلازم والنواة.

يُعرف غشاء الخلية أيضًا باسم غشاء بلازمي.

غشاء البلازما مسامي ويسمح لبعض المواد أو المواد بالتحرك إلى الداخل والخارج.

يُعرف الهيكل الدائري المركزي الكثيف في المركز باسم نواة.

تُعرف المادة التي تشبه الهلام بين النواة وغشاء الخلية (كما هو موضح في الصورة أعلاه) باسم السيتوبلازم.

توجد عضيات مختلفة من الخلايا أيضًا في السيتوبلازم مثل الميتوكوندريا وأجسام جولجي والريبوزومات وما إلى ذلك.

تقع النواة في الجزء المركزي ، وهي في شكل كروي تقريبًا.

يتم فصل النواة عن السيتوبلازم بواسطة غشاء مسامي يعرف باسم الغشاء النووي.

يُعرف الهيكل الأصغر والكروي الموجود داخل النواة باسم النواة.

تحتوي النواة على هياكل شبيهة بالخيوط تُعرف باسم الكروموسومات.

تحمل الكروموسومات الجينات وتساعد في توريث صفات الوالدين للنسل.

الجين هي وحدة وراثة أساسية في الكائنات الحية.

تُعرف المكونات الكاملة للخلية الحية باسم جبلة، والتي تشمل النواة والسيتوبلازم.


ما هي التكنولوجيا الحيوية؟

يعد تخمير الخبز والخبز أمثلة على العمليات التي تقع ضمن مفهوم التكنولوجيا الحيوية (استخدام الخميرة (= الكائن الحي) لإنتاج المنتج المطلوب). عادة ما تستخدم هذه العمليات التقليدية الكائنات الحية في شكلها الطبيعي (أو يتم تطويرها بشكل أكبر عن طريق التكاثر) ، في حين أن الشكل الأكثر حداثة للتكنولوجيا الحيوية سوف ينطوي بشكل عام على تعديل أكثر تقدمًا للنظام البيولوجي أو الكائن الحي.

مع تطور الهندسة الوراثية في السبعينيات ، تطورت الأبحاث في التكنولوجيا الحيوية (وغيرها من المجالات ذات الصلة مثل الطب والبيولوجيا وما إلى ذلك) بسرعة بسبب الاحتمال الجديد لإجراء تغييرات في المادة الوراثية للكائنات (DNA).

اليوم ، تغطي التكنولوجيا الحيوية العديد من التخصصات المختلفة (على سبيل المثال ، علم الوراثة ، والكيمياء الحيوية ، والبيولوجيا الجزيئية ، وما إلى ذلك). يتم تطوير تقنيات ومنتجات جديدة كل عام في مجالات مثل. الطب (تطوير الأدوية والعلاجات الجديدة) ، والزراعة (تطوير النباتات المعدلة وراثيًا ، والوقود الحيوي ، والمعالجة البيولوجية) أو التكنولوجيا الحيوية الصناعية (إنتاج المواد الكيميائية والورق والمنسوجات والأغذية).


الوراثة البيولوجية: المعنى ، التصنيفات ، المواصفات وقوانين Mendel & rsquos

دعونا نجري دراسة متعمقة للميراث البيولوجي. بعد قراءة هذا المقال سوف تتعرف على 1. معنى الوراثة البيولوجية 2. فئات الوراثة البيولوجية 3. مواصفات الوراثة البيولوجية 4. قوانين مندل 5. أنواع الهيمنة و 6. جين سائد وراثي.

معنى الوراثة البيولوجية:

الوراثة البيولوجية هي العملية التي من خلالها تكتسب الخلية أو الكائن النسل أو يصبح مهيئًا لخصائص الخلية أو الكائن الأصلي. من خلال الوراثة ، يمكن أن تتراكم الاختلافات التي تظهر من قبل indi & shyviduals وتتسبب في تطور الأنواع. تسمى دراسة الوراثة البيولوجية علم الوراثة.

فئات الوراثة البيولوجية:

يتكون وصف نمط الميراث البيولوجي والخجل من ثلاث فئات رئيسية:

1. عدد المواقع المعنية:

أنا. أحادي الجين (يسمى أيضًا & # 8216simple & # 8217) —موقع واحد

2. الكروموسومات ذات الصلة:

(أ) جسمية - لا تقع Loci على الكروموسوم الجنسي

(ب) Gonosomal - تقع Loci على كروموسوم جنسي

(ج) كروموسوم X- توجد Loci على كروموسوم X (الحالة الأكثر شيوعًا)

(د) كروموسوم Y- تقع Loci على الكروموسوم Y.

(ه) الميتوكوندريا - تقع Loci على الحمض النووي للميتوكوندريا

3. الارتباط الجيني النمط الظاهري:

ثانيا. متوسط ​​(ويسمى أيضًا & # 8216co-dominant & # 8217)

هذه الفئات الثلاث هي جزء من كل وصف دقيق لطريقة الميراث بالترتيب أعلاه.

مواصفات الوراثة البيولوجية:

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إضافة المزيد من المواصفات على النحو التالي:

1. التفاعلات العرضية والبيئية:

ثانيا. غير مكتمل (العدد المئوي)

السابع. ظاهرة بصمة الأم أو الأب

ثامنا. التوريث (في الجينات المتعددة وأحيانًا أيضًا في أنماط الوراثة قليلة الجينات)

2. التفاعلات المرتبطة بالجنس:

ألف - الميراث المرتبط بالجنس (الموضع التناسلي)

تعبير النمط الظاهري المحدود للجنس (على سبيل المثال ، التشفيرية)

ج- الوراثة عبر خط الأم (في حالة وجود الحمض النووي للميتوكوندريا)

د- الوراثة عن طريق الأب (في حالة موقع الكروموسومات Y)

3. Locus-locus-التفاعلات:

أ. قامة مع مواضع أخرى (على سبيل المثال. الهيمنة المفرطة)

ب. اقتران الجينات مع مواضع أخرى

ج. العوامل القاتلة متجانسة الزيجوت

يتم تحديد ووصف نمط الميراث في المقام الأول من خلال التحليل الإحصائي لبيانات النسب. في حالة معرفة المواقع المعنية ، يمكن أيضًا استخدام طرق علم الوراثة الجزيئي. الوراثة المندلية (أو علم الوراثة المندلية أو Mendelism) هي مجموعة من المبادئ الأساسية المتعلقة بنقل الخصائص الوراثية من الكائنات الحية الأم إلى أطفالهم.

قوانين مندل:

يتكون & # 8220Law of Segregation & # 8221 ، المعروف أيضًا باسم Mendel & # 8217s first Law ، من ثلاثة أجزاء:

1. تفسر الإصدارات البديلة من الجينات الاختلافات في الخصائص الموروثة:

هذا هو مفهوم الأليلات. الأليلات هي نسخ مختلفة من الجينات تحمل نفس الخاصية. على سبيل المثال ، كل إنسان لديه جين يتحكم في لون العين ، ولكن هناك اختلافات بين هذه الجينات وفقًا للون المحدد الذي يستخدمه الجين & # 8216codes & # 8217.

2. لكل خاصية يرث الكائن الحي أليلين ، واحد من كل والد:

هذا يعني أنه عندما يتم إنتاج الخلايا الجسدية من أليلين ، يأتي أليل واحد من الأم والآخر من الأب. قد تكون هذه الأليلات هي نفسها (كائنات صادقة التكاثر / متماثلة اللواقح ، مثل W و & # 8216rr & # 8217 في الشكل 3 أدناه) ، أو مختلفة (هجينة / متغايرة الزيجوت ، مثل & # 8216wr & # 8217 في الشكل 3 أدناه).

3. الأليلين لكل خاصية منفصلة أثناء إنتاج الأمشاج:

هذا يعني أن كل مشيج سيحتوي فقط على أليل واحد لكل جين. يسمح هذا بالجمع بين الأليلات الأم والأب في النسل ، مما يضمن التباين. غالبًا ما يُساء فهم أن الجين نفسه هو المسيطر أو المتنحي أو المسيطر أو المسيطر بشكل غير كامل. ومع ذلك ، فإن السمة أو المنتج الجيني الذي يشفره الأليل هو السائد ، إلخ.

قانون التشكيلة المستقلة:

ينص قانون التشكيلة المستقلة ، المعروف أيضًا باسم & # 8220Law of Inher & shyitance & # 8221 or Mendel & # 8217s Second Law ، على أن نمط الوراثة لخاصية واحدة لن يؤثر على نمط وراثة سمة أخرى. بينما أسفرت تجاربه مع خلط سمة واحدة دائمًا عن نسبة 3: 1 (كما هو موضح في الشكل 1 أدناه) بين الأنماط الظاهرية السائدة والمتنحية ، أظهرت تجاربه مع خلط صفتين (تهجين ثنائي الهجين) نسب 9: 3: 3: 1 (كما هو موضح في الشكل 2 أدناه).

لكن الجدول 9: 3: 3: 1 يوضح أن كل جين من الجينين موروث بشكل مستقل بنسبة 3: 1. خلص مندل إلى أن السمات المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض ، بحيث لا توجد علاقة ، على سبيل المثال ، بين لون القط وطول الذيل. هذا صحيح في الواقع فقط بالنسبة للجينات غير المرتبطة ببعضها البعض.

تحدث التشكيلة المستقلة أثناء الانقسام الاختزالي I في الكائنات حقيقية النواة ، وتحديداً الطور الأول للانقسام الاختزالي ، لإنتاج مشيج بمزيج من الكروموسومات الأمومية والأبوية للكائن الحي & # 8217s. جنبًا إلى جنب مع تقاطع الكروموسومات ، تساعد هذه العملية في زيادة التنوع الجيني عن طريق إنتاج تركيبات وراثية جديدة.

من بين 46 كروموسومًا في خلية بشرية عادية ثنائية الصبغيات ، نصفها مشتق من الأم (من بيضة الأم) والنصف الآخر مشتق من الأب (من الأب & # 8217s الحيوانات المنوية). يحدث هذا لأن التكاثر الجنسي ينطوي على اندماج اثنين من الأمشاج الفردية (البويضة والحيوانات المنوية) لإنتاج كائن حي جديد يحتوي على مجموعة كاملة من الكروموسومات.

أثناء عملية تكوين الأمشاج ، يحتاج إنتاج الأمشاج الجديدة من قبل شخص بالغ إلى خفض عدد الكروموسومات الطبيعية المكونة من 46 كروموسوم إلى النصف إلى 23 للتأكد من أن الأمشاج الأحادية الصبغية الناتجة يمكن أن تنضم إلى مشيج آخر لإنتاج كائن ثنائي الصبغيات. يُطلق على الخطأ في عدد الكروموسومات وخلل الصيغة الصبغية ، مثل تلك التي تسببها الأمشاج ثنائية الصبغيات المنضمة إلى مشيج أحادي الصيغة الصبغية ، اختلال الصيغة الصبغية.

في تشكيلة مستقلة ، يتم فرز الكروموسومات التي تنتهي بتشكيل مشيج حديثًا بشكل عشوائي من جميع التوليفات الممكنة من كروموسومات الأم والأب. نظرًا لأن الأمشاج تنتهي بمزيج عشوائي بدلاً من معرفة مسبقة & # 8220set & # 8221 من أي من الوالدين ، لذلك تعتبر الأمشاج متنوعة بشكل مستقل. على هذا النحو ، يمكن أن ينتهي الأمر بالمشيج مع أي مزيج من الكروموسومات الأبوية أو الأمومية.

أي من التوليفات الممكنة من الأمشاج المتكونة من كروموسومات الأم والأب سوف تحدث بتواتر متساوٍ. بالنسبة للأمشاج البشرية ، التي تحتوي على 23 زوجًا من الكروموسومات ، فإن عدد الاحتمالات هو 2:23 أو 8388608 توليفة محتملة. عادةً ما تنتهي الأمشاج بـ 23 كروموسومًا ، ولكن سيتم اختيار أصل أي واحد بشكل عشوائي من كروموسومات الأب أو الأم. هذا يساهم في التباين الجيني للذرية.

تم العثور على سبب هذه القوانين في طبيعة نواة الخلية. يتكون من عدة كروموسومات تحمل الصفات الوراثية. في الخلية الطبيعية ، يتكون كل من هذه الكروموسومات من جزأين ، الكروماتيدات. عادة ما تحتوي الخلية التناسلية ، التي يتم إنشاؤها في الانقسام الاختزالي ، على واحد فقط من تلك الكروماتيدات من كل كروموسوم.

من خلال دمج اثنتين من هذه الخلايا (عادة ذكر وأنثى) ، تتم استعادة المجموعة الكاملة ويتم خلط الجينات. تصبح الخلية الناتجة جنينًا جديدًا. حقيقة أن هذه الحياة الجديدة بها نصف جينات كل والد (23 من الأم ، 23 من الأب لإجمالي 46) هي أحد أسباب قوانين مندلية.

السبب الثاني الأكثر أهمية هو الهيمنة المتغيرة للجينات المختلفة ، مما يتسبب في ظهور بعض السمات بشكل غير متساوٍ بدلاً من تجاوز المتوسط ​​(حيث لا يعني المهيمن & # 8217t أن احتمال تكاثر الجينات المتنحية هو الأكثر شيوعًا أيضًا).

هناك عدة مزايا لهذه الطريقة (التكاثر الجنسي) على التكاثر دون التبادل الجيني (التكاثر اللاجنسي):

1. بدلاً من النسخ المتطابقة تقريبًا من الكائن الحي ، تتطور مجموعة واسعة من النسل ، مما يسمح بمزيد من القدرات المختلفة والاستراتيجيات التطورية.

2. عادة ما توجد بعض الأخطاء في كل نواة خلية. عادة ما يضيف نسخ الجينات المزيد منها. من خلال توزيعها بشكل عشوائي على كروموسومات مختلفة وخلط الجينات ، سيتم توزيع هذه الأخطاء بشكل غير متساو على الأطفال المختلفين. لذلك لن يعاني البعض منهم سوى عدد قليل جدًا من مثل هذه المشاكل. يساعد هذا إلى حد ما في تقليل مشاكل أخطاء النسخ.

3. يمكن أن تنتشر الجينات بشكل أسرع من جزء من السكان إلى جزء آخر. هذا مفيد على سبيل المثال إذا كان هناك & # 8217 عزل مؤقت لمجموعتين. الجينات الجديدة التي تتطور في كل مجموعة من السكان لا تنخفض إلى النصف عندما يحل أحد الجانبين محل الآخر ، فهي تختلط وتشكل مجموعة مع مزايا كلا الجانبين.

4. في بعض الأحيان ، يمكن أن يكون لطفرة (مثل فقر الدم المنجلي) آثار جانبية إيجابية (في هذه الحالة مقاومة الملاريا). يمكن للآلية الكامنة وراء قوانين مندلية أن تجعل من الممكن لبعض الأبناء أن يحملوا المزايا دون عيوب حتى تحل طفرات أخرى المشاكل.

السمة المندلية هي السمة التي يتحكم فيها موضع واحد وتُظهر نمطًا بسيطًا للوراثة من الرجال والشيديلين. في مثل هذه الحالات ، يمكن أن تسبب طفرة في جين واحد مرضًا موروثًا وفقًا لقوانين Mendel & # 8217. ومن الأمثلة على ذلك فقر الدم المنجلي ومرض تاي ساكس والتليف الكيسي و xero & shyderma pigmentosa.

يتناقض المرض الذي يتحكم فيه جين واحد مع مرض متعدد العوامل ، مثل التهاب المفاصل ، الذي يتأثر بالعديد من المواقع (والبيئة) وكذلك تلك الأمراض الموروثة بطريقة غير مندلية. الميراث المندلي في قاعدة بيانات الإنسان هو كتالوج ، من بين أمور أخرى ، الجينات التي تسبب فيها طفرات مندلية المرض.

في علم الوراثة ، تصف الهيمنة علاقة محددة بين تأثيرات الإصدارات المختلفة من الجين (الأليلات) على سمة (النمط الظاهري). الحيوانات (بما في ذلك البشر) والنباتات ثنائية الصبغة في الغالب ، مع نسختين من كل جين ، واحدة موروثة من كل والد.

إذا لم تكن النسختان متطابقتين (وليس نفس الأليل) ، فقد يختلف تأثيرهما المشترك عن تأثير وجود نسختين متطابقتين من أليل واحد. ولكن إذا كان التأثير المشترك هو نفسه تأثير وجود نسختين من أحد الأليلات ، فإننا نقول إن تأثير الأليلات # 8217 هو المسيطر على الآخر.

على سبيل المثال ، يؤدي وجود نسختين من أليل واحد من جين EYCL3 إلى أن تصبح قزحية العين بنية اللون ، ووجود نسختين من أليل آخر يتسبب في أن تصبح قزحية العين زرقاء. لكن وجود نسخة واحدة من كل أليل يؤدي إلى قزحية بنية. وهكذا يقال إن الأليل البني هو المسيطر على الأليل الأزرق (ويقال إن الأليل الأزرق متنحي للأليل البني).

نحن نعلم الآن أنه في معظم الحالات تظهر علاقة الهيمنة عندما يكون الأليل المتنحي معيبًا. في هذه الحالات ، تنتج نسخة واحدة من الأليل الطبيعي ما يكفي من منتج الجين & # 8217s لإعطاء نفس تأثير نسختين عاديتين ، وبالتالي يوصف الأليل الطبيعي بأنه المسيطر على الأليل المعيب. هذا هو الحال بالنسبة لأليلات لون العين الموصوفة أعلاه ، حيث تتسبب نسخة وظيفية واحدة من & # 8216 Brown & # 8217 allele في إنتاج كمية كافية من الميلانين في القزحية بحيث تبدو العيون بنية حتى عند إقرانها مع غير الميلانين - ينتج & # 8216 أزرق & # 8217 أليل.

تم اكتشاف الهيمنة من قبل مندل ، الذي قدم استخدام الأحرف الكبيرة للإشارة إلى الأليلات السائدة والأحرف الصغيرة للإشارة إلى الأليلات المتنحية ، كما لا يزال شائعًا في دورات علم الوراثة التمهيدية (على سبيل المثال & # 8216Bb & # 8217 للأليلات التي تسبب عيون بنية وزرقاء). على الرغم من أن هذا الاستخدام مناسب ، إلا أنه مضلل ، لأن الهيمنة ليست خاصية لأليل يتم اعتباره منعزلاً ولكن لعلاقة بين تأثيرات أليلين. عندما يشير علماء الوراثة بشكل فضفاض إلى أليل سائد أو أليل متنحي ، فإنهم يعنون أن الأليل هو المسيطر أو المتنحي للأليل القياسي.

غالبًا ما يستخدم علماء الوراثة مصطلح الهيمنة في سياقات أخرى ، ويميزون بين الهيمنة البسيطة أو الكاملة كما هو موضح أعلاه ، والعلاقات الأخرى. عادة ما توصف العلاقات التي توصف بأنها هيمنة غير كاملة أو جزئية بشكل أكثر دقة على أنها تعطي نمطًا ظاهريًا وسيطًا أو مخلوطًا. تصف العلاقة الموصوفة بالهيمنة المشتركة العلاقة حيث يتم رؤية الأنماط الظاهرية المتميزة الناتجة عن كل أليل عند وجود كلا الأليلين.

يشار إلى الجينات باختصار بمزيج من حرف واحد أو عدة أحرف:

بالنسبة للامتحان و shyple ، في علم وراثة معطف القطط ، تلعب الأليلات Mc و mc (لـ & # 8216mackerel tabby & # 8217) دورًا بارزًا. تتم الإشارة إلى الأليلات التي تنتج سمات سائدة بأحرف كبيرة أولية تلك التي تمنح سمات متنحية مكتوبة بأحرف صغيرة.

عادةً ما يتم فصل الأليلات الموجودة في موضع ما بشرطة مائلة & # 8216 / & # 8217 في حالة & # 8216Mc & # 8217 vs & # 8216mc & # 8217 ، السمة السائدة هي & # 8216mackerel-stripe & # 8217 pattern ، و واحد متنحي هو & # 8216classic & # 8217 أو & # 8216oyster tabby & # 8217 pattern ، وبالتالي فإن القط العتابي ذو النمط الكلاسيكي سيحمل الأليلات & # 8216mc / mc & # 8217 ، في حين أن تابي شريط الماكريل سيكون إما & # 8216Mc / mc & # 8217 أو & # 8216Mc / Mc & # 8217.

العلاقة بمفاهيم الوراثة الأخرى:

لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة (22 زوجًا من الكروموسومات الجسدية واثنين من الكروموسومات الجنسية المتميزة ، X و Y). تشير التقديرات إلى أن الجينوم البشري يحتوي على 20000-25000 جين. كل زوج من الكروموسومات له نفس الجينات ، على الرغم من أنه من غير المحتمل عمومًا أن تكون الجينات المتماثلة من كل والد متطابقة في التسلسل.

تسمى الاختلافات المحددة الممكنة لجين واحد الأليلات:

بالنسبة لجين واحد من لون العين ، قد يكون هناك أليل عين زرقاء ، أليل عين بني ، أليل عين أخضر ، إلخ. وبالتالي ، قد يرث الطفل أليل عين زرقاء من الأم وأليل عين بني من الأب. تتحكم علاقات الهيمنة بين الأليلات في السمات التي يتم التعبير عنها وما لا يتم التعبير عنها.

مثال على اضطراب جسمي سائد بشري هو مرض هنتنغتون # 8217 ، وهو اضطراب عصبي يؤدي إلى ضعف الوظيفة الحركية. ينتج عن الأليل الطافر بروتين غير طبيعي ، ويحتوي على تكرار كبير للحمض الأميني الجلوتامين ويخجله.

هذا البروتين المعيب سام للأنسجة العصبية ، مما يؤدي إلى الأعراض المميزة للمرض. وبالتالي ، تكفي نسخة واحدة لإضفاء الاضطراب. يمكن العثور على قائمة بالصفات البشرية التي تتبع نمط وراثي بسيط في علم الوراثة البشرية. يعاني البشر من العديد من الأمراض الوراثية ، غالبًا ولكن ليس دائمًا بسبب الأليلات المتنحية.

يمكن التعبير عن التركيبات الجينية الممكنة مع الهيمنة البسيطة من خلال رسم تخطيطي يسمى a & # 8216Punnett square & # 8217. يتم سرد أليلات أحد الوالدين & # 8217s عبر الجزء العلوي بينما يتم سرد الأليلات الأصل الأخرى & # 8217s أسفل الجانب الأيسر. تمثل المربعات الداخلية نسلًا محتملاً ، في نسبة احتمالها الإحصائي. في مثال على لون الزهرة ، يمثل & # 8216P & # 8217 & # 8216 أليل اللون الأرجواني المهيمن & # 8217 و & # 8216p & # 8217 & # 8216 أليل أبيض اللون ضروري & # 8217.

إذا كان كلا الوالدين أرجواني اللون وغير متجانسين (Pp) ، فإن ميدان Punnett لنسلهما سيكون:

في حالات PP و Pp ، يكون النسل أرجواني اللون بسبب P. السائد فقط في حالة pp يوجد تعبير عن النمط الظاهري المتنحى ذو اللون الأبيض. لذلك ، فإن النسبة المظهرية في هذه الحالة هي 3: 1 ، مما يعني أن نسل الجيل الثاني سيكون لونه بنفسجي ثلاث مرات من أصل أربعة ، في المتوسط. يتم رسملة الأليلات السائدة.

تشير السمة السائدة إلى السمة الجينية التي تخفي السمة المتنحية في النوع الفينو والنوع الخجول للفرد. السمة السائدة هي النمط الظاهري الذي يظهر في كل من الأنماط الجينية متماثلة اللواقح & # 8216AA & # 8217 ومتغايرة الزيجوت & # 8216Aa & # 8217. يتم تحديد العديد من السمات من خلال أزواج من الجينات التكميلية ، كل منها موروث من والد واحد.

في كثير من الأحيان عندما يتم إقران ومقارنة هذه ، سيتم العثور على أليل واحد (السائد) لإغلاق التعليمات من الآخر بشكل فعال ، الأليل المتنحي. على سبيل المثال ، إذا كان لدى الشخص أليل واحد لفصيلة الدم A وآخر لفصيلة الدم O ، فسيكون لهذا الشخص دائمًا فصيلة الدم A. لكي يكون لدى الشخص فصيلة دم O ، يجب أن يكون كلا الأليلين O (متنحي).

عندما يكون لدى الفرد أليلين مهيمنين (AA) ، يُشار إلى الفرد باسم domi متماثل اللامع ويطلق على الفرد مع أليلين متنحيين (aa) اسم متنحي متماثل اللواقح. يشار إلى الفرد الذي يحمل أليلًا مهيمنًا وآخر متنحيًا على أنه متغاير الزيجوت. السمة المهيمنة عند كتابتها في geno & shytype تكتب دائمًا قبل الجين المتنحي في زوج متغاير الزيجوت. يتم كتابة النمط الجيني متغاير الزيجوت Aa ، وليس aA.

أنواع الهيمنة:

هيمنة بسيطة أو هيمنة كاملة:

تأمل في المثال البسيط للون الزهرة في البازلاء. الأليل السائد أرجواني والأليل المتنحي أبيض.

في فرد معين ، يقع الأليلين المطابقين لزوج الكروموسوم في أحد الأنماط الثلاثة:

ثالثا. أليل أرجواني واحد وأليل أبيض (ص)

إذا كان الأليلين متماثلين (متماثلان) ، فسيتم التعبير عن الصفة التي يمثلانها. ولكن إذا كان الفرد يحمل واحدًا من كل أليل (متغاير الزيجوت) ، فسيتم التعبير عن السائد فقط. سيتم ببساطة قمع الأليل المتنحي.

هيمنة بسيطة في النسب:

يمكن التعرف على السمات المهيمنة من خلال حقيقة أنها لا تتخطى الأجيال ، كما تفعل الصفات المتنحية. لذلك من الممكن تمامًا للوالدين اللذين لديهما أزهار أرجوانية أن يكون لديهما أزهار بيضاء بين ذريتهما ، ولكن لا يمكن أن يكون لدى اثنين من هذه النسل الأبيض نسل أرجواني (على الرغم من أنه نادرًا جدًا ، قد ينتج أحدهما عن طريق الطفرة). في هذه الحالة ، يجب أن يكون كل من الأفراد الأرجواني في الجيل الأول متغاير الزيجوت (يحمل نسخة واحدة من كل أليل).

اكتشف كارل كورينز أن الهيمنة غير المكتملة (تسمى أحيانًا الهيمنة الجزئية) هي نمط وراثي متغاير الزيجوت يخلق نمطًا ظاهريًا وسيطًا. في هذه الحالة ، يتم التعبير عن أليل واحد فقط (عادةً من النوع البري) في موضع واحد بطريقة تعتمد على الجرعة ، مما ينتج عنه نمط ظاهري وسيط.

سيؤدي تهجين نمطين ظاهريين متوسطين (متغاير الزيجوت أحادي الهجين) إلى ظهور كل من الطرز الظاهرية الأصلية والنمط الظاهري الوسيط. توجد نسبة 1: 2: 1 فينو & نوع shytype بدلاً من نسبة النمط الظاهري 3: 1 الموجودة عندما يكون أحد الأليل هو السائد والآخر متنحي. يسمح هذا بتشخيص النمط الجيني للكائن الحي من النمط الظاهري دون اختبارات تكاثر تستغرق وقتًا طويلاً. المثال الكلاسيكي على ذلك هو لون القرنفل.

R هو أليل الصبغة الحمراء. R & # 8217 هو الأليل لعدم وجود صبغة. وهكذا ، فإن نسل RR يصنع الكثير من الصباغ الأحمر ويظهر باللون الأحمر. لا ينتج النسل R & # 8217R & # 8217 صبغة حمراء ويظهر باللون الأبيض. كلا النسل RR & # 8217 و R & # 8217R يصنعان بعض الصبغة وبالتالي يظهران باللون الوردي.

في الهيمنة المشتركة ، لا يكون أي من النمط الظاهري متنحي. بدلاً من ذلك ، يعبر الفرد المتغاير الزيجوت عن كلا الطرز الظاهرية. مثال شائع هو نظام فصيلة الدم ABO.

يحتوي جين فصيلة الدم على ثلاثة أليلات:

أ ، ب ، وأنا. أنا تسبب النوع O وهو متنحي لكل من A و B. الأليلات A و B هي المسيطرة مع بعضها البعض. عندما يكون لدى الشخص أليل A و B ، يكون لدى الشخص فصيلة دم AB. عندما يكون لدى شخصين من فصيلة الدم AB أطفال ، يمكن أن يكون الأطفال من النوع A أو النوع B أو النوع AB.

توجد نسبة نمط ظاهري 1A: 2AB: 1B بدلاً من نسبة النمط الظاهري 3: 1 الموجودة عندما يكون أحد الأليل هو المسيطر والآخر متنحي. هذه هي نفس نسبة النمط الظاهري الموجودة في حصائر اثنين من الكائنات الحية غير المتجانسة للأليلات السائدة غير الكاملة. السابق. ساحة Punnett للأب مع A و i ، وأم مع B و i-

بعض طفرات اكتساب الوظيفة هي السائدة وتسمى & # 8216 الطفرات السلبية المهيمنة & # 8217 أو الطفرات المضادة للتشكل. عادة ، تحدث طفرة سلبية سائدة عندما يؤثر إعلان المنتج الجيني بشكل عكسي على منتج الجين الطبيعي من النوع البري داخل نفس الخلية. يحدث هذا عادةً إذا كان المنتج لا يزال قادرًا على التفاعل مع نفس العناصر مثل المنتج من النوع البري ، ولكنه يمنع بعض جوانب وظيفته. قد تكون هذه البروتينات مثبطات تنافسية لوظائف البروتين الطبيعية.

1. طفرة في عامل النسخ الذي يزيل مجال التنشيط ، لكنه لا يزال يحتوي على مجال ربط الحمض النووي. يمكن لهذا المنتج بعد ذلك منع عامل النسخ من النوع البري من تقييد موقع الحمض النووي وإخفائه مما يؤدي إلى انخفاض مستويات تنشيط الجينات.

2. بروتين وظيفي كالثنائي. إن الطفرة التي تزيل المجال الوظيفي ، ولكنها تحتفظ بمجال dimerization من شأنها أن تسبب النمط الظاهري السلبي السائد ، لأن بعض أجزاء من ثنائيات البروتين قد تفقد أحد المجالات الوظيفية.

جين سائد وراثي:

مخطط النسب الصبغي الجسدي السائد:

الجين الصبغي الجسدي السائد هو الجين الذي يحدث على كروموسوم جسمي (غير محدد الجنس). نظرًا لأنه مهيمن ، سيتم التعبير عن النمط الظاهري الذي يعطيه حتى لو كان الجين متغاير الزيجوت. هذا يتناقض مع الجينات المتنحية ، والتي يجب أن تكون متماثلة اللواقح للتعبير عنها.

تبلغ احتمالية توريث الاضطراب الصبغي الجسدي السائد 50٪ إذا كان أحد الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للجين الطافر والآخر متماثل الزيجوت بالنسبة للجين العادي أو & # 8216wild-type & # 8217. وذلك لأن النسل سيرث دائمًا جينًا طبيعيًا من الوالد الذي يحمل جينات من النوع البري ، وستكون لديه فرصة بنسبة 50٪ في وراثة الجين الطافر من الوالد الآخر.

إذا كان الجين الطافر موروثًا ، فسيكون النسل متغاير الزيجوت بالنسبة للجين الطافر ، وسيعاني من الاضطراب. إذا كان الوالد المصاب بالاضطراب متماثل اللواقح بالنسبة للجين ، فإن النسل الناتج من التزاوج مع والد غير مصاب سيظل دائمًا مصابًا بهذا الاضطراب.

يشير مصطلح الانتقال العمودي إلى مفهوم أن الاضطرابات الصبغية السائدة موروثة عبر الأجيال. هذا واضح عند فحص مخطط النسب لعائلة ما لسمة معينة. نظرًا لأن الذكور والإناث يتأثرون بشكل متساوٍ ، فمن المحتمل بشكل متساوٍ أن يكونوا قد أثروا على الأطفال. على الرغم من أن الجين المتحور يجب أن يكون موجودًا في الأجيال المتعاقبة التي يوجد فيها أكثر من نسل واحد أو اثنين ، فقد يبدو أنه يتم تخطي جيل إذا كان هناك انخفاض في الاختراق.

الاضطرابات الصبغية السائدة:

2. نقص مضادات الثرومبين

3. مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد ، ADPKD (بداية البالغين)

4. طفرات BRCA1 و BRCA2 (متلازمة سرطان الثدي الوراثي)

6. متلازمة شاركو ماري توث

10. ارتفاع الكولسترول العائلي

11. داء البوليبات الغدي العائلي

12. الحثل العضلي الوجهي العضدي

13. الأرق العائلي القاتل

14. Fibrodysplasia ossificans Progressiva

15. توسع الشعيرات النزفي الوراثي (متلازمة أوسلر ويبر ريندو)

16. كثرة الكريات الحمر الوراثي

18. اعتلال عضلة القلب الضخامي

19. متلازمة كابوكي (محتمل)

21. ارتفاع الحرارة الخبيث

22. خلل تعظم الفك السفلي

25. أورام الغدد الصماء المتعددة

28. تكوّن العظم غير كامل

يشير المصطلح & # 8216 أليل ضروري & # 8217 إلى أليل يسبب نمطًا ظاهريًا (خاصية مرئية أو قابلة للاكتشاف) لا يُرى إلا في الأنماط الجينية متماثلة اللواقح (الكائنات الحية التي لها نسختان من نفس الأليل) وليس أبدًا في الأنماط الجينية متغايرة الزيجوت.

يحتوي كل كائن حي ثنائي الصبغيات ، بما في ذلك البشر ، على نسختين من كل جين على الكروموسومات الجسمية ، واحدة من الأم والأخرى من الأب. سيتم دائمًا التعبير عن الأليل السائد للجين بينما سيتم التعبير عن الأليل المتنحي للجين فقط إذا كان الكائن الحي له شكلين متنحيين. وبالتالي ، إذا كان كلا الوالدين يحملان سمة متنحية ، فهناك فرصة بنسبة 25٪ مع كل طفل لإظهار الصفة المتنحية.

المصطلح & # 8216 أليل ضروري & # 8217 جزء من قوانين الميراث المندلية التي صاغها جريجور مندل. تتضمن أمثلة الصفات المتنحية في تجارب نبات البازلاء الشهيرة مندل & # 8217 لون وشكل قرون البذور وارتفاع النبات.

أليل وراثي متنحي:

الصبغيات الجسدية المتنحية هي نمط وراثة الصفات الجينية الموجودة على الجسيمات الذاتية (أزواج الكروموسومات غير الجنسية المحددة - 22 في البشر).

في مقابل السمة الصبغية السائدة ، تصبح السمة المتنحية ظاهرة فقط عند وجود أليلين متشابهين من الجين. بمعنى آخر ، الموضوع متماثل الزيجوت بالنسبة للسمة.

يمكن حساب تردد الحالة الحاملة بواسطة صيغة هاردي-واينبرغ:

p 2 + 2pq + q 2 = 1 (p هو تردد زوج واحد من الأليلات ، و q = 1 - p هو تردد زوج الأليلات الآخر).

تحدث الاضطرابات الوراثية المتنحية عندما يكون كلا الوالدين حاملين للجنين ويساهم كل منهما بأليل في الجنين ، مما يعني أن هذه ليست جينات سائدة. نظرًا لأن كلا الوالدين غير متجانسين للاضطراب ، فإن فرصة هبوط أليلين مرضي في أحد نسلهما هي 25 ٪ (في الصفات الجسدية السائدة هذا أعلى).

50٪ من الأطفال (أو 2/3 من الباقين) حاملون. عندما يكون أحد الوالدين متماثل الزيجوت ، فإن السمة ستظهر فقط في نسله إذا كان الوالد الآخر هو أيضًا ناقل. في هذه الحالة ، فإن فرصة الإصابة بالمرض في النسل هي 50٪.

تسمية العطلة:

Technically, the term ‘recessive gene’ is imprecise because it is not the gene that is recessive but the phenotype (or trait). It should also be noted that the concepts of recessiveness and dominance were developed before a molecular understanding of DNA and before development of molecular biology, thus mapping many newer concepts to ‘dominant’ or ‘recessive’ phenotypes is prob­lematic.

Many traits previously thought to be recessive have mild forms or biochemical abnormalities that arise from the presence of one copy of the allele. This suggests that the dominant phenotype is dependent upon having two dominant alleles, and the presence of one dominant and one recessive allele creates some blending of both dominant and recessive traits.

Mendel performed many experiments on pea plant (Visum sativum) while researching traits, chosen because of the simple and low variety of characteristics, as well as the short period of germination. He experimented with color (‘green’ vs. ‘yellow’), size (‘short’ vs. ‘tall’), pea texture (‘smooth’ vs. ‘wrinkled’), and many others. By good fortune, the characteristics displayed by these plants clearly exhibited a dom­inant and a recessive form. This is not true for many organisms.

For example, when testing the color of the pea plants, he chose two yellow plants, since yellow was more common than green. He mated them, and examined the offspring. He continued to mate only those that appeared yellow, and eventually, the green ones would stop being produced. He also mated the green ones together and determined that only green ones were produced.

Mendel determined that this was because green was a recessive trait which only appeared when yellow, the dominant trait, was not present. Also, he determined that the dominant trait would be displayed whether or not the recessive trait was there.

Autosomal recessive disorders:

Dominance/recessiveness refers to phenotype, not genotype. An ex­ample to prove the point is sickle cell anemia. The sickle cell genotype is caused by a single base pair change in the beta-globin gene, normal is GAG (glu) and sickle is GTG (val).

There are several phenotypes associated with the sickle genotype:

1. Anemia (a recessive trait)

2. Blood cell sickling (co-dominant)

3. Altered beta-globin electrophoretic mobility (co-dominant)

4. Resistance to malaria (dominant)

This example demonstrates that one can only refer to dominance/recessiveness with respect to individual phenotypes.

Other recessive disorders:

2. Alpha 1-antitrypsin deficiency

3. Autosomal Recessive Polycystic Kidney

5. Certain forms of spinal muscular atrophy

6. Chronic granulomatous disease

7. Congenital adrenal hyperplasia deficiency

9. Dry (also known as ‘rice-bran’) earwax

11. Familial Mediterranean fever Disease-ARPKD (Child-onset)

15. GluC0SC-6-ph0Sphate dehydrogenase

16. Glycogen storage diseases

17. Haemochromatosis types 1-3

Mechanisms of dominance:

Many genes code for enzymes. Consider the case where someone is ho­mozygous for some trait. Both alleles code for the same enzyme, which causes a trait. Only a small amount of that enzyme may be necessary for a given phenotype.

The individual therefore has a surplus of the necessary enzyme. Let’s call this case ‘normal’. Individuals without any functional copies cannot produce the enzyme at all, and their phenotype reflects that. Consider a heterozygous individual. Since only a small amount of the normal enzyme is needed, there is still enough enzyme to show the phenotype. This is why some alleles are dominant over others.

In the case of incomplete dominance, the single dominant allele does not produce enough enzymes, so the heterozygotes show some different phenotype. For example, fruit color in eggplants is inherited in this manner.

A purple color is caused by two functional copies of the enzyme, with a white color resulting from two non-functional copies. With only one functional copy, there is not enough purple pigment, and the color of the fruit is a lighter shade, called violet.

Some non-normal alleles can be dominant. The mechanisms for this are varied, but one simple example is when the functional enzyme E is composed of several subunits where each Ei is made of several alleles Ei = ailai2, making them either functional or not functional according to one of the schemes described above.

For example one could have the rule that if any of the Ei subunits are non-functional, the entire enzyme E is non-functional in the sense that the phenotype is not displayed. In the case of a single subunit say El is El = F where F has a functional and non-functional allele (heterozygous individual) (F = a1A1), the concentration of functional enzyme determined by E could be 50% of normal. If the enzyme has two identical subunits (the concentration of functional enzyme is 25% of normal).

For four subunits, the concentration of functional enzyme is about 6% of normal (roughly scaling slower than 1/2c where c is the number of copies of the allele-1/24 is about 51% percent). This may not be enough to produce the wild type phenotype. There are other mechanisms for dominant mutants.

Sex-limited genes are genes which are present in both sexes of sexually reproducing species but turned on in only one sex. In other words, sex-limited genes cause the two sexes to show different traits or phenotypes. An example of sex-limited genes are genes which instructs male elephant seal to grow big and fight, at the same time instructing female seals to grow small and avoid fights. These genes are responsible for sexual dimorphism.


Biology Answers

1. A: All organisms begin life as a single cell.
2. B: Scientists suggest that evolution has occurred through a process called natural selection.
3. D: The two types of measurement important in science are quantitative (when a numerical result is used) and qualitative (when descriptions or qualities are reported).
4. C: A normal sperm must contain one of each of the human chromosome pairs. There are 23 chromosome pairs in all. Of these, 22 are autosomal chromosomes, which do not play a role in determining gender. The remaining pair consists of either two X chromosomes in the case of a female or of an X and a Y chromosome in the case of a male. Therefore, a normal sperm cell will contain 22 autosomal chromosomes and either an X or a Y chromosome, but not both.
5. E: All living organisms on Earth utilize the same triplet genetic code in which a three-nucleotide sequence called a codon provides information corresponding to a particular amino acid to be added to a protein. In contrast, many organisms, especially certain types of bacteria, do not use oxygen. These organisms live in oxygen-poor environments and may produce energy through fermentation. Other organisms may live in dark environments, such as in caves or deep underground. Many organisms reproduce asexually by budding or self-fertilization, and only the most evolutionarily advanced organisms make use of neurotransmitters in their nervous systems.
6. B: Sexual reproduction allows the genetic information from two parents to mix. Recombination events between the two parental copies of individual genes may occur, creating new genes. The production of new genes and of new gene combinations leads to an increase in diversity within the population, which is an advantage in terms of adapting to changes in the environment.
7. A: The second part of an organism’s scientific name is its species. The system of naming species is called binomial nomenclature. The first name is the genus, and the second name is the species. In binomial nomenclature, species is the most specific designation. This system enables the same name to be used globally so that scientists can communicate with one another. Genus and species are just two of the categories in biological classification, otherwise known as taxonomy. The levels of classification, from most general to most specific, are kingdom, phylum, class, order, family, genus, and species. As shown, binomial nomenclature includes only the two most specific categories.
8. D: Fission is the process of a bacterial cell splitting into two new cells. Fission is a form of asexual reproduction in which an organism divides into two components each of these two parts will develop into a distinct organism. The two cells, known as daughter cells, are identical. Mitosis, on the other hand, is the part of eukaryotic cell division in which the cell nucleus divides. In meiosis, the homologous chromosomes in a diploid cell separate, reducing the number of chromosomes in each cell by half. In replication, a cell creates duplicate copies of DNA.
9. A: Bacterial cells do not contain mitochondria. Bacteria are prokaryotes composed of single cells their cell walls contain peptidoglycans, and the functions normally performed in the mitochondria are performed in the cell membrane of the bacterial cell. DNA is the nucleic acid that holds the genetic information of the organism. It is shaped as a double helix. DNA can reproduce itself and can synthesize RNA. A vesicle is a small cavity containing fluid. A ribosome is a tiny particle composed of RNA and protein in which polypeptides are constructed.


Population Properties

One of the most widely studied areas of biology is population. Populations of species change according to many facets, including how organisms interact with their environment and with other organisms. The combination of many individuals creates new properties, such as size, density, dispersion patterns, spatial structure -- whether a population is distributed evenly or in clusters over its territorial range -- age structure, sexual distribution, and the genetic variations among members of the population. Emergent population properties are traits that no single individual could exhibit on its own.


فهرس

Malin, M. C., and K. S. Edgett. Ȯvidence for Recent Groundwater Seepage and Surface Runoff on Mars." علم 288 (2000): 2330�.

Miller, S. L. "Production of Amino Acids Under Possible Primitive Earth Conditions." علم 117 (1953): 528�.

Miller, S. L., and Urey, H. C. "Organic Compound Synthesis on the Primitive Earth." علم 130 (1959): 245�.

Europa was discovered by Galileo Galilei in 1610. This moon of Jupiter is the sixth largest moon in our solar system.


شاهد الفيديو: Marine Microorganisms as an Antibiotics Source الكائنات البحرية الدقيقة كمصدر للمضادات الحيوية (كانون الثاني 2023).