معلومة

4.6: الارتباط الجنسي وتحديد الجنس - علم الأحياء

4.6: الارتباط الجنسي وتحديد الجنس - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • قارن بين الأنماط المختلفة لتحديد الجنس ، مثل الثدييات XY أو ذباب الفاكهة أو الحشرات أو البيئة.
  • اشرح سبب الحاجة إلى تعويض الجرعة ودور الحمض النووي الريبي غير المشفر زيست في تعويض جرعة الثدييات.
  • توقع عدد جثث بار في خلية معينة.
  • توقع الأنماط الظاهرية للنسل للجينات المرتبطة بالكروموسوم X.

في الفصل السابق قدمنا ​​الكروموسومات الجنسية والجسميات. ومع ذلك ، بالنسبة للمواقع الموجودة على الكروموسومات الجنسية ، فإن هذا غير صحيح في الغالب ، لأن معظم المواقع الموجودة على كروموسوم X النموذجي غائبة عن كروموسوم Y ، على الرغم من أنها تعمل كزوج متماثل أثناء الانقسام الاختزالي. بدلاً من ذلك ، سوف يتبعون ملف مرتبط بالجنس نمط الميراث.

الجينات المرتبطة بـ X: أبيض الجين فيها ذبابة الفاكهة سوداء البطن

الجين المرتبط بالجنس المدروس جيدًا هو أبيض على الكروموسوم X لـ ذبابة الفاكهة سوداء البطن. عادة ما يكون للذباب عيون حمراء ولكن الذباب مع أليل متحور من هذا الجين يسمى أبيض- (ث-) عيون بيضاء لأن الصبغات الحمراء غائبة. لأن هذه الطفرة متنحية للنوع البري ث+ إناث الأليل غير المتجانسة لها عيون حمراء طبيعية. أنثى الذباب المتماثلة اللواقح للأليل الطافرة لها عيون بيضاء. لأنه لا يوجد أبيض الجين الموجود على الكروموسوم Y ، لا يمكن أن يكون ذكور الذباب متصاعد الزيجوت إلا للأليل من النوع البري أو الأليل الطافر.

ملاحظة حول التسمية

في علم الوراثة ، غالبًا ما يتم تسمية الجينات على اسم أنماطها الظاهرية الطافرة (عادةً ولكن ليس دائمًا فقدان الوظيفة). تذكر ، أن الجينات لها أصلها في مراقبة الأنماط الظاهرية. ال أبيض تم تحديد الأليل الموصوف هنا في عام 1910 (Morgan ، TH) - قبل وقت طويل من تحديد تسلسل الجينات. لم يتم نشر تسلسل الحمض النووي لهذا الموضع حتى عام 1984 (O'Hare et al). نحن نعلم الآن أن هذا الجين يشفر بروتينًا ناقلًا يرسب الصبغة وأن الأليل الطافر لا ينتج ناقلًا وظيفيًا ، ولكن اسم الجين أبيض يستمر استخدامها.

تسمى عملية تحديد الأنماط الظاهرية الطافرة ثم تحديد الجين المتورط فيما بعد علم الوراثة إلى الأمام.

يسمى البديل ، لتحديد الجين المرشح والتلاعب به لمراقبة النمط الظاهري علم الوراثة العكسي، ولم يكن ممكنا إلا من خلال ظهور أدوات البيولوجيا الجزيئية الحديثة.

قد لا يعرف الباحث مسبقًا ما إذا كانت الطفرة الجديدة مرتبطة بالجنس. الطريقة النهائية لاختبار الارتباط الجنسي هي الصلبان المتبادلة (الشكل ( PageIndex {2} )). هذا يعني عبور ذكر وأنثى لهما أنماط ظاهرية مختلفة ، ثم إجراء مجموعة ثانية من التهجينات ، حيث يتم عكس الأنماط الظاهرية بالنسبة لجنس الوالدين في التهجين الأول. على سبيل المثال ، إذا كنت ستقوم بإعداد تهجينات متبادلة مع ذباب من تكاثر نقي ث+ و ث- ستظهر النتائج كما هو موضح في الشكل ( PageIndex {2} ). عندما تعطي التهجينات المتبادلة نتائج مختلفة في F1 و F2 وكلما كان للذكور والإناث أنماط ظاهرية مختلفة ، يكون التفسير المعتاد هو الارتباط الجنسي. تذكر ، إذا كان الموضع صبغيًا جسديًا ، فإن ذرية F1 و F2 ستكون مختلفة عن أي من هذين التهجين.

يُلاحظ نمط مشابه من الميراث المرتبط بالجنس بالنسبة لمواضع الكروموسوم X في الأنواع الأخرى ذات نظام الكروموسوم الجنسي XX-XY ، بما في ذلك الثدييات والبشر. نظام ZZ-ZW مشابه ، لكنه معكوس (انظر أدناه).

تحديد الجنس في الحيوانات.

هناك آليات مختلفة لتحديد جنس الحيوانات. وتشمل هذه الكروموسومات الجنسية وجرعة الكروموسوم والبيئة.

على سبيل المثال ، في البشر والثدييات الأخرى ، تتطور أجنة XY كذكور بينما تصبح أجنة XX أنثى. يرجع هذا الاختلاف في التطوير إلى وجود ملف جين واحد، جين SRY ، على كروموسوم Y. إن وجودها وتعبيرها يفرضان أن جنس الفرد سيكون ذكرًا. ينتج عن غيابه النمط الظاهري الأنثوي.

بالرغم ان ذبابة الفاكهة ميلانوجاستر يحتوي أيضًا على كروموسومات جنسية XX-XY ، ويستخدم نظام تحديد الجنس طريقة مختلفة ، وهي X: نسبة Autosome (X: A). في هذا النظام ، فإن نسبة مجموعات الكروموسومات (A) بالنسبة إلى عدد الكروموسومات X (X) هي التي تحدد الجنس. الأفراد الذين لديهم مجموعتان من الصبغي الجسدي واثنان من الكروموسومات X (2A: 2X) سوف يتطورون كإناث ، بينما أولئك الذين لديهم كروموسوم X واحد فقط (2A: 1X) سوف يتطورون كذكور. إن وجود / عدم وجود كروموسوم Y وجيناته ليس مهمًا.

في الأنواع الأخرى من الحيوانات ، يمكن لعدد مجموعات الكروموسوم تحديد الجنس. على سبيل المثال نظام أحادي الصيغة الصبغية يستخدم في النحل والنمل والدبابير. عادةً ما تكون الأحادية الصبغية من الذكور والإناث ثنائية الصبغة.

في الأنواع الأخرى ، يمكن للبيئة تحديد جنس الأفراد. في التمساح (وبعض الزواحف الأخرى) تملي درجة حرارة التطور الجنس ، بينما في العديد من أسماك الشعاب المرجانية ، يمكن أن تؤدي نسبة الجنس بين السكان إلى تغيير جنس بعض الأفراد.

تعويض الجرعة للكروموسومات الجنسية

الثدييات و ذبابة الفاكهة كلاهما لهما أنظمة تحديد الجنس XX - XY. ومع ذلك ، نظرًا لأن هذه الأنظمة تطورت بشكل مستقل ، فإنها تعمل بشكل مختلف فيما يتعلق بتعويض الاختلاف في جرعة الجين (وتحديد الجنس - انظر أعلاه). تذكر ، في معظم الحالات ، تعمل الكروموسومات الجنسية كزوج متماثل على الرغم من أن الكروموسوم Y فقد معظم المواقع عند مقارنته بالكروموسوم X. عادة ، كان الكروموسومات X و Y متشابهة مرة واحدة ، ولكن لأسباب غير واضحة ، تدهورت الكروموسومات Y ، وتحولت ببطء وفقدت مواقعها. في الثدييات الحديثة ، تحتوي كروموسومات Y على عدد قليل جدًا من الجينات المتبقية بينما تظل الكروموسومات X كما هي. هذه سمة عامة لجميع الكائنات الحية التي تستخدم أنظمة تحديد الجنس القائمة على الكروموسوم. احتفظت الكروموسومات الموجودة في كلا الجنسين (X أو Z) بجيناتها بينما فقد الكروموسوم الموجود في جنس واحد فقط (Y أو W) معظم جيناتهم. في كلتا الحالتين هناك اختلاف في جرعة الجين بين الجنسين: على سبيل المثال XX للإناث جرعتان من جينات الكروموسوم X بينما لدى الذكور XY جرعتان فقط. يجب تعويض جرعة الجين هذه في عملية تسمى تعويض الجرعة. هناك نوعان من الآليات الرئيسية.

في ذبابة الفاكهة والعديد من الحشرات الأخرى ، لتعويض الذكور الذين لديهم كروموسوم X واحد فقط ، يتم التعبير عن الجينات الموجودة عليه بضعف المعدل الطبيعي. تعيد آلية تعويض الجرعة هذه التوازن بين البروتينات المشفرة بواسطة مرتبط بـ X الجينات وتلك التي صنعها الجينات الصبغية.

في الثدييات ، يتم استخدام آلية مختلفة تسمى تعطيل كروموسوم إكس.

تثبيط كروموسوم إكس في الثدييات

في الثدييات ، يعمل نظام تعويض الجرعات عند الإناث وليس الذكور. في XX الأجنة ، يتم اختيار X واحد في كل خلية بشكل عشوائي ويتم تمييزه للتثبيط من خلال التعبير عن RNA طويل غير مشفر زيست. ال زيست يبقى الحمض النووي الريبي في النواة و "يغلف" الكروموسوم X ، مجندًا البروتينات التي تؤثر على تعبئة الكروموسوم. يصبح كروموسوم X هذا كروماتين متغاير مضغوط للغاية. يتم قمع تعبير Xist على الكروموسوم الآخر ، لذلك يظل أكثر كروماتين حقيقي معبأ بشكل فضفاض.

من هذه النقطة فصاعدًا ، سيكون هذا الكروموسوم غير نشط ، ومن هنا جاء اسمه X.غير نشط (Xأنا). كروموسوم X الآخر ، X.نشيط (Xأ) ، لا يتأثر. Xأنا يتم نسخه خلال المرحلة S وينتقل أثناء الانقسام الفتيلي تمامًا مثل أي كروموسوم آخر ولكن لا يُسمح مطلقًا بتشغيل معظم جيناته. يظهر الكروموسوم ككتلة مكثفة داخل نوى الطور البيني تسمى هيئة البر. مع تعطيل الجينات على كروموسوم X واحد ، يكون للإناث نفس عدد الجينات العاملة المرتبطة بالكروموسوم X مثل الذكور.

عد الكروموسومات

الآلية الدقيقة التي تستخدمها الخلايا لـ "عد" كروموسوماتها X ليست واضحة تمامًا. بشكل أساسي ، تترك جميع خلايا الثدييات كروموسوم X واحدًا نشطًا ، حتى عند وجود أعداد غير طبيعية من الكروموسومات X.

أمثلة:

  • الإناث ذوات النمط الوراثي X (XXX) الإضافي لديهن جسدان بار و 1 X نشط.
  • الذكور الذين لديهم X (XXY) إضافي لديهم جسم بار واحد و 1 X نشط.

يؤدي هذا التعطيل العشوائي لكروموسوم X واحد إلى ظاهرة شائعة في القطط. الجين المألوف المرتبط بالكروموسوم X هو البرتقالي الجين (ا) في القطط. ال اا يقوم الأليل بترميز إنزيم ينتج عنه صبغة برتقالية للشعر. ال اب يتسبب الأليل في جعل الشعر أسود. الإناث متغايرة الزيجوت لها نمط ظاهري مرقش باللونين البرتقالي والأسود يعرف باسم صدف السلحفاة. هذا بسبب وجود بقع من خلايا الجلد التي تحتوي على كروموسومات X مختلفة معطلة. في كل شعرة برتقالية الحرف Xأنا كروموسوم يحمل اب الأليل غير نشط. ال اا أليل على Xأ وظيفية وصُنعت أصباغ برتقالية. في الشعر الأسود يكون العكس هو الصحيح ، Xأنا الكروموسوم مع اا الأليل غير نشط و Xأ الكروموسوم مع اب الأليل نشط. نظرًا لأن قرار التعطيل يحدث مبكرًا أثناء التطور الجنيني ، تستمر الخلايا في الانقسام لتكوين بقع كبيرة على جلد القطط البالغة حيث يتم تعطيل أحدهما X أو الآخر. ال البرتقالي الجين في القطط هو دليل جيد على كيفية تأثير نظام تعويض الجرعات في الثدييات على التعبير الجيني. ومع ذلك ، فإن معظم الجينات المرتبطة بـ X لا تنتج مثل هذه الأنماط الظاهرية للفسيفساء الدراماتيكية في الإناث متغايرة الزيجوت.

مثال أكثر نموذجية هو F8 الجين في البشر. يصنع العامل الثامن بروتينات تخثر الدم في خلايا الكبد. إذا كان الذكر مصابًا بالهيميزيجوس بالنسبة لأليل متحور ، فإن النتيجة هي الهيموفيليا من النوع A. إناث متغايرة الزيجوت ، هؤلاء الناس F8+/F8-، ليس لديهم مرض الهيموفيليا لأنه على الرغم من أن نصف خلايا الكبد لديهم لا تصنع العامل الثامن (لأن X مع F8+ الأليل غير نشط) علبة الـ 50٪ الأخرى. نظرًا لأن بعض خلايا الكبد تصدر بروتينات العامل الثامن إلى مجرى الدم ، فإن لديهم القدرة على تكوين جلطات دموية في جميع أنحاء أجسامهم. لا تنتج الفسيفساء الجينية في خلايا أجسامهم نمطًا ظاهريًا للفسيفساء.

مثال ( PageIndex {1} )

إن توقع التهجينات الجينية مع الجينات المرتبطة بالكروموسوم X يتبع ذلك الخاص بالجينات الصبغية ، مع تذكر أن كل مشيج يحتوي على كروموسوم جنسي واحد فقط.

قطة أنثى صدف السلحفاة وقطة سوداء لها ذرية 8. كم من المتوقع أن يكون ذبل السلحفاة؟

حل

يكشف استخدام مربع بونت أن 25٪ (أو اثنتين) من النسل يتوقع أن تكون ذرية ذبل.

تمرين ( PageIndex {1} )

إذا كنت قادرًا على استنساخ قطة صدف السلحفاة ، فهل سيكون نمط العلامات البرتقالية والسوداء متطابقًا في الاستنساخ؟ لما و لما لا؟

إجابة

من غير المحتمل أن يكون النمط متطابقًا لأن تعطيل الكروموسوم X يحدث أثناء التطور الجنيني. عندما يكون القط المستنسخ في المراحل الأولى من التطور ، فإن الكروموسومات X ذات الأليلات البرتقالية والسوداء سيتم تعطيلها بشكل عشوائي وتمريرها خلال كل انقسام حيث يتم تكوين المزيد من الخلايا.

تمرين ( PageIndex {2} )

أنثى متغايرة الزيجوت (النمط الجيني F8+/F8) حاملة لأليل الهيموفيليا. شريكها ذكر مع تخثر دم طبيعي. ما هو احتمال إصابة ابنهم بالهيموفيليا؟ ماذا عن الابنة؟

إجابة

سيكون الابن إما F8+Y أو F8Y (50٪ مصابين بالهيموفيليا). الابنة ستكون اما F8+/F8أو F8+/F8+ (0٪ مصابين بالهيموفيليا).

الجينات الأخرى المرتبطة بالجنس - الجينات المرتبطة بـ Z.

أحد الأمثلة الأخيرة هو ملف الجين المرتبط بـ Z التي تؤثر على لون الريش في الديوك الرومية. الأتراك هي طيور تستخدم نظام كروموسوم الجنس ZZ-ZW. ال ه أليل يجعل الريش من البرونز و ه الأليل يجعل الريش بنيًا (الشكل ( PageIndex {5} )). يمكن أن يكون ذكور الديوك الرومية فقط متغاير الزيجوت في هذا الموضع ، لأن لديهم اثنين من الكروموسومات Z. هم أيضا برونزية بشكل موحد لأن ه الأليل هو المهيمن تمامًا على ه الأليل والطيور تستخدم نظام تعويض جرعات مشابه ل ذبابة الفاكهة وليس الثدييات. من شأن التهجينات المتبادلة بين الديوك الرومية من سلالات برونزية وبنية نقية التكاثر أن تكشف أن هذا الجين مرتبط في الواقع Z.


النظريات الحديثة في تحديد الجنس (مع رسوم بيانية)

كانت مشكلة تحديد الجنس واحدة من أهم الألغاز البيولوجية حتى عام 1900.

تم افتراض عدد من النظريات من وقت لآخر من قبل علماء الأحياء لشرح هذه الظاهرة الحرجة.

يعتقد أبقراط والمنظرون الآخرون أن عمر أو نشاط الوالدين كان مسؤولاً عن تحديد جنس النسل. يحاول الوالد الأكبر سنًا أو الأكثر نشاطًا إقناع نسله بجنسه.

وفقًا لبعض الفلاسفة ، إذا تم تخصيب البويضة بعد فترة وجيزة من الإباضة ، فإنها تؤدي إلى تكوين أنثى ، ولكن إذا بقيت في قناة البيض لبعض الوقت قبل الإخصاب ، فإنها تولد ذكرًا. يدعي جالين ومختلف الآخرين أن الخلايا الجرثومية من المبيض الأيمن تنتج الذكور بينما تنتج الخلايا الجرثومية من المبيض الأيسر الإناث.

طرح البروفيسور شينك من فيينا نظرية التغذية. لقد افترض أن الدرجة العالية من التغذية للأم تجلب ذرية إناث بينما نقص التغذية يسبب ذرية ذكور & # 8217. هذه التخمينات لعلماء الأحياء الأوائل تم استبدالها الآن بمزيد من النظريات الجينية والعلمية.

النظريات الحديثة لتحديد الجنس:

النظريات الحديثة المعطاة لتحديد الجنس هي كما يلي:

(1) نظرية الكروموسومات أو نظرية التغاير

(4) نظرية العوامل البيئية.

(1) نظرية الكروموسومات أو نظرية التغاير:

تم وضع الحساب الكامل لتحديد جنس الكروموسومات في البداية بواسطة ستيفنز (1905). تم دعم هذا الرأي لاحقًا من قبل علماء آخرين مثل ويلسون ، بريدج ، غولدشميت وويتينغز.

يوجد نوعان من الكروموسومات في غالبية الحيوانات التي تتكاثر جنسيًا:

تم العثور عليها في جميع الخلايا. الجينات الموجودة على الجينات الذاتية هي المسؤولة عن تحديد الشخصيات الجسدية ولكنها تؤثر في بعض الأحيان على جنس الكائن الحي. يتشابه عضوا كل زوج متماثل في الشكل والحجم (متماثل الشكل).

(2) الكروموسومات الجنسية أو اللوسومات الجنسية:

تحمل جينات الجنس. زوج منهم يحدد الجنس. يتم تسميتها بشكل مختلف بالكروموسومات X و V (Man and Drosophila) ، الكروموسومات Z و W (الطيور والعثة) ، الكروموسومات الفردية ، الخصائص الذاتية ، غير المتجانسة أو التباين. الجينات التي تحدد الجنس موجودة على هذه الكروموسومات. غالبًا ما يختلف العضوان من هذا الزوج في الذكور ويتم تمثيلهما على أنهما كروموسومات X و Y أو كروموسومات Z و W.

(أ) XX أنثى و XY أنواع الذكور:

تم العثور على هذا النوع من آلية الجنس في ذبابة الفاكهة (ذبابة الفاكهة) ومعظم الثدييات بما في ذلك الإنسان. في هذا النوع ، تكون الأنثى متجانسة (XX) والذكر غير متجانسة (XY) تتكون من كروموسومين مختلفين X و Y. تنتج الإناث البويضات كلها من نوع واحد به كروموسوم X. ينتج الذكور نوعين من الحيوانات المنوية: -50٪ بالكروموسوم X و 50٪ بالكروموسوم Y. وبالتالي ، فإن الكروموسومات الجنسية في الأنثى متماثلة الشكل وتلك الخاصة بالذكور غير متجانسة الشكل (الشكل 5.13).

(ب) نوع ZW أنثى و ZZ ذكر:

في الفراشات والطيور ، الأنثى غير متجانسة لها كروموسومات Z و W غير متشابهة في حين أن الذكر متماثل له كروموسومات ZZ متشابهة (من المتعارف عليه تعيين الأنثى على أنها ZW بدلاً من XY والذكور كـ ZZ بدلاً من XX). الوضع هنا هو مجرد عكس للنوع الأول.

(ج) XX أنثى و XO نوع ذكر:

وصف Mc Clung and Wilson (1903) هذا النوع من آلية الجنس في الحشرات وخاصة في الجندب. في الذكور لا يوجد رفيق للكروموسوم X ، ومن هنا تم إعطاء اسم XO ، ولا يوجد كروموسوم Y. ينتجون الحيوانات المنوية من نوعين ، 50٪ مع كروموسوم X و 50٪ بدون كروموسوم X. في الإناث هناك نوعان من الكروموسومات الجنسية المتشابهة أو متماثلة الشكل XX.

2. نظرية التوازن الجيني:

تم اقتراح هذه النظرية من قبل كالفن بريدجز (1921). من دراسته على ذبابة الفاكهة ، اقترح أن الكروموسومات X تحمل عاملًا للأنوثة بينما تحمل الجينات الذاتية & # 8220A & # 8221 جينات الذكورة. لا يشارك كروموسوم Y في تحديد الجنس. يتضح من الشكل 5.15 أن التوازن الجيني يخضع لنسبة عدد الكروموسومات X إلى عدد مجموعات الجسيمات الذاتية في البيضة الملقحة عند الإخصاب.

II النسبة هي 1.0 ، يتطور النسل إلى أنثى ، ولكن إذا كان 0.5 ، فإن النسل يتطور إلى ذكر. إذا كانت النسبة متوسطة بين 1.0 و 0.5 ، فإن الفرد الناتج ليس ذكرًا أو أنثى ولكنه مختلط. الإناث الخارقة لديهن نسبة 1.5 والذكور الخارق لديهم نسبة 0.33.

(3.) النظرية الهرمونية:

الهرمونات هي إفراز الغدد الصماء التي تقوم في كثير من الحالات بتعديل الجنس بدلاً من تحديد الجنس. هم مسؤولون بشكل رئيسي عن التعبير عن الشخصيات الجنسية الثانوية. تستند هذه النظرية على ملاحظة الطاقم في الكتاكيت.

في سياق بحثه ، وجد دجاجة وضعت بيضًا مخصبًا ، وفقدت مبيضها عن طريق الخطأ ، وتوقفت عن وضع البيض ، وطوّرت شخصيات ذكورية مثل المشط والريش الذكري.
وأصبح الديك. يتم شرح حالة الانقلاب الجنسي المذكورة أعلاه بافتراض أن تدمير المبيض أو إزالته أدى إلى توقف إنتاج هرمونات المبيض.

لكن بدائية الخصية (الموجودة في جميع إناث الطيور) أصبحت وظيفية بعد فقدان المبيض وأنتجت هرمون الذكورة المسؤول عن ظهور الصفات الجنسية الثانوية للذكور. أنتج مثل هذا الذكر الحيوانات المنوية وأصبح أبًا لدجاجتين.

لوحظ مثال كلاسيكي آخر لعكس الجنس بفعل الهرمون في المارتين الحر. في الماشية ، عندما يولد توأمان من الجنس الآخر ، عادة ما تكون الأنثى غير طبيعية وعقيمة إلى حد ما. مثل هذا العجل يسمى فري مارتين. نظرًا لأن هرمون الذكورة يظهر في وقت مبكر من التطور ، فإنه يمر في جسم الأنثى المتخلفة من خلال الدورة الدموية ويسبب انعكاسًا جزئيًا للجنس الأنثوي.

(رابعا) نظرية العوامل البيئية:

لاحظ بالتزر (1935) تحديد الجنس بسبب البيئة الخارجية في بعض الحيوانات المنخفضة مثل بونيليا. يبلغ طول الأنثى البالغة عدة بوصات ولكن الذكر صغير جدًا في حجم الطفيليات الكبيرة ويعيش في الجهاز التناسلي للأنثى. تتطور الدودة الصغيرة حديثة الفقس (Bonellia) ، عند تربيتها بمعزل عن غيرها ، إلى أنثى. ولكن عندما يتم إطلاقها في الماء الذي يحتوي على الإناث الناضجة ، فإن بعضها يرتبط بخرطوم الأنثى (لامتصاص الغذاء) يتطور إلى ذكور صغيرة ويأتون للاستلقاء في قناة البيض للأنثى.

تحديد الجنس في الرجل:

في حالة الرجل ، يكون العدد الإجمالي للكروموسومات 23 زوجًا أو 46. من هذه الكروموسومات 44 كروموسومات جسمية (A) والكروموسومات الأخرى هي كروموسومات جنسية (XX في الأنثى و XY في الذكور). في الذكور ، تحتوي الخلايا ثنائية الصبغيات على 44 كروموسوم A + XY ونفس الشيء في الإناث يحتوي على 44A + XX. لذلك ستحتوي الحيوانات المنوية على 22A + X (50٪) أو 22A + Y (50٪) كروموسومات وبالتالي فهي من نوعين.

على العكس من ذلك ، كل البيض من نوع واحد ويحتوي دائمًا على 22A + X. عندما يتحد الحيوان المنوي مع 22A + X مع بويضة بها كروموسوم 22A + X ، فإن الناتج سيكون 44A + XX وسيتطور إلى أنثى. . ولكن إذا قام حيوان منوي به 22 A + Y بتخصيب بويضة مع كروموسوم 22A + X ، فإن البيضة الملقحة ستكون 44A + XY وسيكون الطفل ذكرًا كما هو موضح في الشكل 5.16.

وبالتالي ، فإن الكروموسوم X في الرجل هو تحديد الإناث والكروموسوم Y هو تحديد الذكور.

دور الكروموسومات الجنسية في أمراض الإنسان:

يؤدي وجود كروموسوم جنسي إضافي أو عدم وجود أي كروموسوم جنسي إلى الإصابة ببعض الأمراض لدى الرجل. كما أنه يدعم دور كروموسوم X و Y في تحديد الجنس عند البشر.

1. متلازمة كلاينفيلتر & # 8217s (2 ن = 47 أو 44 + XXY):

يحدث هذا المرض في الإنسان بسبب وجود كروموسوم X إضافي في الأفراد الذكور. يمتلك هؤلاء الذكور 47 كروموسومًا (44 جسمًا زائدًا كروموسومات جنسية XXY). هم عقيمون (غير قادرين على الإنجاب) مع وجود أعضاء تناسلية متخلفة وشعر متناثر في الجسم ودرجة معينة من نمو الثدي. كما يظهرون تخلفًا عقليًا وذكاءًا محدودًا. ينشأ بسبب عدم الانفصال (عدم فصل XX أثناء الانقسام الاختزالي) للكروموسومات XX.

2. متلازمة تيرنر (2 ن = 45 أو 44 + س):

وهو مرض يصيب النساء بسبب عدم وجود كروموسوم X واحد. لديهم 45 كروموسومًا بدلاً من 46 كروموسومًا عاديًا. مثل هؤلاء الإناث عقيمات (غير قادرات على إنجاب طفل) ولديهن مبيض ضعيف النمو وتحت الثديين. لديهم رقبة مكففة وصدر عريض.


ملاحظات المحاضرة: تحديد الجنس ، الميراث المرتبط بالجنس

تحديد الجنس في الثدييات الكروموسومات الجنسية البشرية متغايرة الشكل ، X تبدو مختلفة عن Y. تسمى الكروموسومات غير الجنسية autosomes. تحتوي المنطقة التفاضلية للكروموسوم X على معظم الجينات المرتبطة بالجنس. المنطقة التفاضلية للكروموسوم Y (منطقة خاصة بالذكور) ، والتي تحتوي على عدد أقل من الجينات. حوالي 150 في البشر. تسمى أطراف X و Y في كلا الطرفين المناطق الكاذبة التي تتم مشاركتها بين الكروموسومات X و Y. (حوالي 17 جينًا). المنطقة مطلوبة لإقران الكروموسومات X و Y أثناء الانقسام الاختزالي عند الذكور. تشكيل ثنائي التكافؤ. بدون الاقتران ، الانفصال. الفصل غير الصحيح للكروموسومات. الإناث هي الجنس المتماثل ، الذكور هم الجنس غير المتجانسة. الدليل على أن الكروموسوم Y يمنح الذكورة يأتي من اختلال الصيغة الصبغية للكروموسوم الجنسي. أفراد XO هم من الإناث. (تبدو الأنثى ظاهريا). لا تحتاج إلى اثنين من الكروموسومات X لتكون أنثى. الأفراد XXY هم من الذكور (ظاهريًا). اثنان X لا يؤثران على Y. الفرد الذي يحمل Y يكون دائمًا ذكرًا. مطلوب جين واحد فقط من جين Y: SRY (المنطقة المحددة للجنس على Y) التي تم تحديدها عن طريق الانعكاس الجنسي. تم العثور على إزاحة SRY إلى الكروموسوم X في الذكور XX نادر. يمكن أن يحتوي أحد الكروموسومات X على SRY مضافًا إلى المنطقة الصبغية الكاذبة. يمكن أن يؤدي تحور جين SRY إلى إعطاء الإناث XY.

ديف هيوز الجمعة 8 نوفمبر 2013

كيف يصنع الجين الوحيد الذكر؟

الجينات اللازمة لتكوين الخصية.

حواف الأعضاء التناسلية في الجنين (الخلايا الجرثومية والخلايا الجسدية)

ثم تشكل الغدد التناسلية اللامبالية (يمكن أن تكون مبيض أو خصية). تم تشغيل جين SRY (Wk

4) تشكل الخصية (أسبوع 8)

تحديد الجنس في ذبابة الفاكهة. نسبة الكروموسومات X إلى مجموعات الصبغي الجسدي. (X: نسبة) X: A = & ampampgt 1.0 يعطي أنثى X: A & ampamplt 0.5 تشكل ذكرًا X: A بين 0.5 و 1 يعطي الذباب الفائدة (ذبابة ثلاثية الصبغيات) حتى وجود الكروموسوم Y لا يشكل ذكرًا. ليس للكروموسوم Y أي تأثير ، وتحديد الجنس في الدرسوفيلا هو خلية مستقلة. تقرر كل خلية أن تكون ذكرا أو أنثى. يحدث في وقت مبكر من التطوير.

الميراث المرتبط بالجنس.

1906 الوراثة لون جناح فراشة العقعق. أيضا ريش الدجاج. عادةً ما يتضمن الميراث المرتبط بالجنس الجينات الموجودة على X بعض الجينات المرتبطة بـ Y ، والعديد منها له وظائف خاصة بالذكور (تكوين الحيوانات المنوية) معظم الجينات الموجودة على X لا علاقة لها بتحديد الجنس للذكور متماثلة اللواقح للجينات الموجودة على كروموسوم X. بعض جينات الأمراض المرتبطة بالجنس. X مرتبط. عمى اللون الأحمر والأخضر (الدالتونية) يصيب 1٪ من الذكور. الهيموفيليا A و B Duchenne ضمور العضلات.

جيناندرومورف: تحتوي خلايا الفسيفساء الجنسية (الدجاج) على الجانب الأيمن من الدجاج على مجموعة كروموسوم أنثوي (ZW) على الجانب الأيسر من الدجاج تحتوي على مجموعة كروموسوم جنسي للذكور (ZZ)


تحليل الارتباط لتحديد الجنس في Bracon sp. بالقرب من hebetor (غشائيات الأجنحة: Braconidae).

لاختبار ما إذا كان تحديد الجنس في الزنبور الطفيلي Bracon sp. بالقرب من hebetor (Hymenoptera: Braconidae) يعتمد على موقع واحد أو مواقع متعددة ، وقد تم إنشاء خريطة ربط باستخدام علامات DNA متعددة الأشكال (RAPD) مضخمة عشوائية. تتضمن الخريطة 71 علامة RAPD وعلامة نمطية واحدة أشقر. تم تسجيل الجنس بطريقة تتفق مع الفصل بين "موضع جنس" واحد تحت تحديد الجنس التكميلي (CSD) ، وهو أمر شائع في غشائيات الأجنحة الفردية. تحت الصبغة الفردية ، ينشأ الذكور من بيض أحادي الصبغة غير مخصب وتتطور الإناث من بيض ثنائي الصبغيات مخصب. مع CSD ، تكون الإناث متغايرة الزيجوت في موضع الجنس ثنائي الزيجوت التي تكون متماثلة الزيجوت في موضع الجنس تصبح ذكورًا ثنائية الصبغيات ، والتي عادة ما تكون غير قابلة أو عقيمة. تم تشكيل عشر مجموعات ربط بحد أدنى من LOD يبلغ 3.0 ، مع مجموعة ربط صغيرة واحدة تضمنت موضع الجنس. لتحديد مواقع السمات الكمية المفترضة الأخرى (QTL) لتحديد الجنس ، تم التعامل مع الجنس أيضًا على أنه شخصية عتبة ثنائية. تم العثور على العديد من QTL بعد إجراء اختبارات التقليب على البيانات ، بما في ذلك واحدة على مجموعة الربط 1 التي تتوافق مع موقع الجنس الرئيسي. كان لبعض QTL الأخرى ذات التأثير الأصغر نمط عزل معاكس لما هو متوقع تحت CSD ، بينما أظهر QTL المفترض الآخر نمطًا خاصًا بالمرأة يتوافق مع إما جين التفريق بين الجنسين أو طفرة ضارة خاصة بالجنس. تم إجراء مقارنات بين هذه الدراسة والدراسات المتعمقة حول تحديد الجنس والتمايز الجنسي في B. hebetor ذات الصلة الوثيقة.


الارتباط بين الجنسين والعزم - عرض بوربوينت باور بوينت

يعد موقع PowerShow.com موقعًا رائدًا لمشاركة العروض التقديمية / عرض الشرائح. سواء كان تطبيقك يتعلق بالعمل ، أو الكيفية ، أو التعليم ، أو الطب ، أو المدرسة ، أو الكنيسة ، أو المبيعات ، أو التسويق ، أو التدريب عبر الإنترنت أو لمجرد التسلية ، فإن موقع PowerShow.com يعد مصدرًا رائعًا. والأفضل من ذلك كله ، أن معظم ميزاته الرائعة مجانية وسهلة الاستخدام.

يمكنك استخدام PowerShow.com للعثور على أمثلة على عروض PowerPoint التقديمية عبر الإنترنت وتنزيلها حول أي موضوع يمكنك تخيله حتى تتمكن من تعلم كيفية تحسين الشرائح والعروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!

مقابل رسوم رمزية ، يمكنك الحصول على أفضل خصوصية على الإنترنت في المجال أو الترويج للعروض التقديمية وعروض الشرائح مع أعلى التصنيفات. لكن بصرف النظر عن ذلك فهو مجاني. سنقوم بتحويل العروض التقديمية وعروض الشرائح إلى تنسيق الفلاش العالمي بكل مجدها الأصلي للوسائط المتعددة ، بما في ذلك الرسوم المتحركة ، وتأثيرات الانتقال ثنائية وثلاثية الأبعاد ، والموسيقى المضمنة أو أي صوت آخر ، أو حتى الفيديو المضمّن في الشرائح. كل هذا مجانا. يمكن مشاهدة معظم العروض التقديمية وعروض الشرائح على PowerShow.com مجانًا ، بل إن الكثير منها مجاني للتنزيل. (يمكنك اختيار ما إذا كنت ستسمح للأشخاص بتنزيل عروض PowerPoint التقديمية الأصلية وعروض شرائح الصور مقابل رسوم أو مجانًا أم لا على الإطلاق.) تحقق من PowerShow.com اليوم - مجانًا. حقا هناك شيء للجميع!

العروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!


تحديد الجنس في الحشرات

10.4 يشمل تحديد الجنس أنسجة سوما والخط الجرثومي

يشمل تحديد الجنس كلا من أنسجة سوما والخط الجرثومي (المبيض والخصيتين). غالبًا ما يكون إزدواج الشكل الجنسي في الحشرات البالغة شديدًا ، مع وجود اختلافات في أنماط المجموعة ، والتصبغ ، والأعضاء التناسلية الخارجية ، والأنظمة التناسلية الداخلية والأنماط السلوكية (Greenspan and Ferveur ، 2000 Kopp et al. ، 2000).

كيف تنشأ الاختلافات المحددة جنسيًا في خط السوما والجراثيم؟ التفاصيل واضحة جدا ل D. melanogasterوتتوافر بعض المعلومات عن الحشرات الأخرى المهمة اقتصاديًا مثل ذباب الفاكهة والعث ونحل العسل والبعوض.

أولاً ، سنراجع نظام تحديد الجنس الأساسي في D. melanogaster. بعد ذلك ، سيتم وصف تحديد الجنس في الحشرات المختارة. أخيرًا ، سيتم تقديم أمثلة توضح أهمية الجينات خارج الكروموسومات والميكروبات في تعديل الجنس في العديد من المفصليات.


تحديد الجنس في البشر

في البشر ، يتم تحديد الجنس عن طريق الوراثة الجينية. تحدد الجينات الموروثة من الوالدين ما إذا كان النسل صبيًا أم بنتًا.

يتم ترتيب الجينات لجميع الشخصيات خطيًا على الكروموسومات. وتشمل هذه جينات الشخصيات الجنسية.

بشكل عام ، تسمى الشخصيات المتعلقة بالجهاز التناسلي الشخصيات الجنسية وتلك التي لا تسمى الشخصيات الخضرية. تسمى الكروموسومات التي تحمل جينات الشخصيات الجنسية كروموسومات الجنس ، بينما تسمى الكروموسومات التي تحمل جينات الشخصيات الخضرية بالاستقلالية.

يسمى كروموسوم الجنس الذي يحمل جينات الشخصيات الذكورية كروموسوم Y والآخر الذي يحمل جينات الشخصيات الأنثوية يسمى كروموسوم X.

لدينا إجمالي 46 كروموسوم. نصفهم من الأم والبقية من الأب. من بين هذه الكروموسومات الـ 46 ، 44 عبارة عن حالات مستقلة و 2 من الكروموسومات الجنسية. الكروموسومات الجنسية ليست دائمًا زوجًا مثاليًا.

يوجد في الإناث 44 حالة استقلالية وكروموسومان X ، وفي الذكور 44 حالة مستقلة ، وكروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. لذا فإن الكروموسومات

في النساء 44 + XX ، بينما الكروموسومات عند الرجل 44 + XY. دعونا نرى نمط وراثة الكروموسومات X و Y.

أثناء تكوين الأمشاج ، ينخفض ​​عدد الكروموسوم ثنائي الصبغة الطبيعي إلى النصف. وهذا ما يسمى الحالة أحادية الصيغة الصبغية. تحتوي كل بيض الأنثى على 22 + كروموسوم X. ينتج الذكر نوعين من الحيوانات المنوية - نوع يحمل تركيبة 22 + X والآخر 22 + Y. لذلك ، في كل 100 حيوان منوي ، 50 بها كروموسوم Y و 50 بها كروموسوم X.

يمكن لأي نوع من نوعي الحيوانات المنوية أن يخصب البويضة. إذا قام حيوان منوي يحمل Y بتخصيب البويضة ، فإن البويضة الملقحة لها تركيبة 44 + XY ، وينمو الجنين الناتج ليصبح صبيًا. عندما يخصب حيوان منوي يحمل X البويضة ، فإن البويضة الملقحة الناتجة لها تركيبة 44 + XX. يتطور هذا الجنين إلى فتاة. يرث جميع الأطفال كروموسوم X واحد من الأم.

لذلك ، يتم تحديد الجنس دائمًا بواسطة كروموسوم الجنس الآخر الذي يرثونه من الأب. الشخص الذي يرث كروموسوم X للأب هو فتاة ، بينما الشخص الذي يرث كروموسوم Y للأب هو صبي.

دور البيئة في تحديد الجنس:

قد تحدد الظروف البيئية مثل درجة الحرارة حول الجنين النامي الجنس في بعض الحيوانات. قد تطغى مثل هذه الشروط على الأساس الجيني. يمكن لبعض الحيوانات مثل القواقع تغيير جنسها ، مما يدل على أن جنسها ليس محددًا وراثيًا.

تحضين بيض السلحفاة Chrysema picta عند درجة حرارة عالية ينتج إناث. لكن حضانة بيض السحلية العجمية عند درجة حرارة عالية تنتج ذكورًا.


تحديد الجنس والارتباط الجنسي - عرض بوربوينت باور بوينت

يعد موقع PowerShow.com موقعًا رائدًا لمشاركة العروض التقديمية / عرض الشرائح. سواء كان تطبيقك يتعلق بالعمل ، أو الكيفية ، أو التعليم ، أو الطب ، أو المدرسة ، أو الكنيسة ، أو المبيعات ، أو التسويق ، أو التدريب عبر الإنترنت أو لمجرد التسلية ، فإن موقع PowerShow.com يعد مصدرًا رائعًا. والأفضل من ذلك كله ، أن معظم ميزاته الرائعة مجانية وسهلة الاستخدام.

يمكنك استخدام PowerShow.com للعثور على أمثلة على عروض PowerPoint التقديمية عبر الإنترنت وتنزيلها حول أي موضوع يمكنك تخيله حتى تتمكن من تعلم كيفية تحسين الشرائح والعروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!

مقابل رسوم رمزية ، يمكنك الحصول على أفضل خصوصية على الإنترنت في المجال أو الترويج للعروض التقديمية وعروض الشرائح مع أعلى التصنيفات. لكن بصرف النظر عن ذلك فهو مجاني. سنقوم بتحويل العروض التقديمية وعروض الشرائح إلى تنسيق الفلاش العالمي بكل مجدها الأصلي للوسائط المتعددة ، بما في ذلك الرسوم المتحركة ، وتأثيرات الانتقال ثنائية وثلاثية الأبعاد ، والموسيقى المضمنة أو أي صوت آخر ، أو حتى الفيديو المضمّن في الشرائح. كل هذا مجانا. يمكن مشاهدة معظم العروض التقديمية وعروض الشرائح على PowerShow.com مجانًا ، بل إن الكثير منها مجاني للتنزيل. (يمكنك اختيار ما إذا كنت ستسمح للأشخاص بتنزيل عروض PowerPoint التقديمية الأصلية وعروض شرائح الصور مقابل رسوم أو مجانًا أم لا على الإطلاق.) تحقق من PowerShow.com اليوم - مجانًا. حقا هناك شيء للجميع!

العروض التقديمية مجانًا. أو استخدمه للعثور على عروض تقديمية عالية الجودة لـ PowerPoint وتنزيلها مع شرائح مصورة أو متحركة ستعلمك كيفية القيام بشيء جديد ، مجانًا أيضًا. أو استخدمه لتحميل شرائح PowerPoint الخاصة بك حتى تتمكن من مشاركتها مع المعلمين أو الفصل أو الطلاب أو الرؤساء أو الموظفين أو العملاء أو المستثمرين المحتملين أو العالم. أو استخدمها لإنشاء عروض شرائح صور رائعة حقًا - مع انتقالات ثنائية وثلاثية الأبعاد ورسوم متحركة وخيارات الموسيقى التي يمكنك مشاركتها مع أصدقائك على Facebook أو دوائر Google+. هذا كله مجاني أيضًا!


علم الوراثة - تحديد الجنس ووراثة الصفات المرتبطة بالجنس

تحديد الجنس

في كثير من الكائنات الحية يتم تحديد الجنس وراثيا. غالبًا ما يكون هذا مصحوبًا باختلافات صبغية بين الجنسين. الكروموسومات، الهياكل المصنوعة من البروتينات والحمض النووي الملفوف ، تحتوي على جميع المعلومات الجينية للكائن الحي. يوجد نوعان من الكروموسوم: جسيمات جسمية و ال الكروموسومات الجنسية. جميع الأفراد لديهم نسختان من كل جسيم جسمي ، بينما يختلف عدد وأنواع الكروموسومات الجنسية بين الذكور والإناث. على سبيل المثال ، يوجد في البشر 23 "زوجًا" من الكروموسومات: 22 زوجًا وراثيًا ، و "زوج" واحد من الكروموسومات الجنسية. يتم ببساطة ترقيم أزواج الصبغيات الجسدية من 1 إلى 22 وفقًا لحجمها (مع كون الكروموسوم 1 هو الأكبر ، على الرغم من أن الكروموسوم 22 ليس في الواقع الأصغر - عفوًا!) ، بينما تسمى الكروموسومات الجنسية X و Y. يتم تحديد الإناث من خلال اثنين كروموسومات جنسية متطابقة: تركيبها الوراثي هو XX. من ناحية أخرى ، يتم تحديد الذكور بواسطة X واحد بالاشتراك مع النوع الثاني من كروموسوم الجنس ، وهو Y. لذلك ، فإن التركيب الوراثي للذكور هو XY. ليس كل كائن حي له تحديد جنس جيني يمر بنظام X و Y المألوف. في الواقع ، أنظمة تحديد الجنس عبر الحيوانات والنباتات متنوعة نوعًا ما ، و XY موجود فقط في جزء صغير من الأنواع.

الذكور غير المتجانسة

(عندما يحمل الذكور نوعين مختلفين من الكروموسومات الجنسية)

في البشر والعديد من الثدييات الأخرى ، تُعرف الكروموسومات الجنسية بالكروموسومات X و Y. للإناث اثنين من الكروموسومات X ، في حين أن الذكور لديهم X و Y. ولأن الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات متطابقة ، فإنها تعتبر متجانس الجنس ، بينما الذكور ، الذين يحملون نوعين مختلفين من الكروموسوم الجنسي ، يطلق عليهم غير متجانسة الجنس. كروموسوم Y هو في الواقع واحد من أصغر الكروموسوم (في البشر ، يبلغ طول كروموسوم Y حوالي 6 ملايين زوج قاعدي - الأصغر يبلغ حوالي 5 ملايين - على الرغم من أن كروموسوم Y يمكن أن يختلف في الحجم بسبب وجود تسلسل الحمض النووي المتكرر) ، ولكنه يحتوي على المعلومات الجينية اللازمة لتطوير الخصائص الذكورية. الأولاد سيكونون أولادًا (جزئيًا) بسبب TDF (عامل تحديد الخصية). هذا الجين أو مجموعة الجينات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا ، وتسمى أيضًا "المنطقة المحددة للجنس Y" (SRY) في الذراع القصيرة للكروموسوم Y. البرنامج النمائي الافتراضي في الثدييات هو الأنوثة TDF ينشط العمليات التنموية المختلفة التي تولد الخصائص الذكورية. لذا ، يا رفاق ، يجب أن تشكروا TDF.

يُعرف نظام تحديد الجنس الثاني حيث يكون الذكور غير متجانسين باسم XO. بعض أنواع الحشرات مثل الصراصير لديها نظام تحديد الجنس. في هذه الحالة ، تكون الإناث XX ، بينما يتم تحديد الذكور بواسطة كروموسوم X واحد (وبالتالي فإن O ، تُقرأ على أنها "لا شيء" ، لأنه لا يوجد كروموسوم مماثل لـ Y). لذا فإن بعض الأمشاج التي ينتجها الذكور تحتوي على X ، بينما لا يحمل البعض الآخر أي كروموسوم جنسي على الإطلاق.

إناث غير متجانسة

(عندما تحمل الإناث نوعين مختلفين من الكروموسومات الجنسية)

في العديد من الحشرات ، وكذلك بعض أنواع الطيور والأسماك ، يعمل تحديد الجنس عكس النظام المألوف في الثدييات. غالبًا ما تسمى هذه الطريقة ZW لتمييزها عن نظام XY الذي تمت مناقشته أعلاه. في هذه الحالة ، للإناث نوعان مختلفان من الكروموسومات الجنسية (واحد Z ، واحد W) ، بينما لدى الذكور نسختان من نفس الكروموسومات (ZZ). في بعض الأنواع ، يوجد نوع واحد فقط من الكروموسوم يسمى Z. في هذه الحالة ، يحدد ZO أنثى (كروموسوم Z واحد) ، بينما ZZ ذكر.

هابلوديبلويد

إليكم لغزاً: كيف لا يكون للذكر أب ، ولا ينجب أبناء ، وفي نفس الوقت يكون له جد وأحفاد؟ حسنًا ، عليه فقط أن يكون ذكرًا من غشاء البكارة - نحلة ، على سبيل المثال. في الخلية ، عادة ما تتكاثر أنثى واحدة فقط هي الملكة. يمكنها التحكم في النسبة الجنسية لنسلها عن طريق وضع بيض مخصب أو غير مخصب: تتطور الإناث من البويضات المخصبة وتحمل نسختين من كل كروموسوم (وبالتالي تكون ثنائية الصبغيات) ، بينما يتطور الذكور من بيض أحادي الصبغة غير مخصب (لذلك لديهم نسخة واحدة فقط من كل كروموسوم). لذلك كل الذكور لديهم أم (ملكة) ، لكن ليس لديهم أب. ولن يكون لديهم أي أبناء ، لأنهم إذا تزاوجوا في أي وقت مضى ، فإن الحيوانات المنوية لديهم لا تساهم في البويضات التي ستتطور إلى ذكور. ومع ذلك ، فإن بناتهم سوف ينقلون بعض موادهم الوراثية إلى أبنائهم عندما يتكاثرون (طالما أن تلك البنات تصبح ملكات) ، بحيث يكون لأي ذكر جد ويمكن أن يكون له أحفاد! تمرين الدماغ الجيد ، أليس كذلك؟

يجب أن يبدو الرسم التخطيطي كما يلي:

نوع التزاوج

تعتبر طريقة تحديد الجنس ذات التأثير الفردي هذه شائعة في الكائنات الحية الدقيقة. يوجد نوعان من التزاوج: زائد (+) وناقص (-). هذه مختلفة وراثيًا ، ولكنها لا تنتج أي اختلافات مورفولوجية يمكن اكتشافها. يمكن للأفراد الذين يحملون أنواع تزاوج معاكسة دمج المواد الجينية وتبادلها.

وراثة الصفات المرتبطة بالجنس

تتبع الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية قواعد مختلفة قليلاً عن الجينات الموجودة في الكروموسومات "العادية" أو الجسيمات الذاتية. لنفكر في أي نوع به نظام تحديد جنس XY. الذكور hemizygous بالنسبة للكروموسوم X - لديهم نسخة واحدة فقط ، لذلك لديهم نسخة واحدة فقط من كل جين على الكروموسوم X. من ناحية أخرى ، تمتلك الإناث اثنين ، وبالتالي يمكن أن تكون متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت لأي موضع في هذا الكروموسوم. والنتيجة هي انحراف عن النسب المندلية ، حيث يتم التعبير عن كل جين مرتبط بـ X في الذكور حيث لا يوجد شيء "لإخفاء" النمط الجيني المتنحي ، كما هو الحال في الإناث (تذكر أن كروموسوم Y نفسه يحتوي على عدد قليل جدًا من الجينات التي هي تشارك في الغالب في تحديد خصائص الذكور).

مثال مثير للاهتمام على ذلك هو الهيموفيليا عند البشر. هذه مجموعة من اضطرابات النزيف التي يستغرق فيها الدم وقتًا أطول من المعتاد للتجلط. الجين المسؤول عن هذا المرض يتواجد في الكروموسوم X وهو متنحي. تشتهر الهيموفيليا ببعض العائلات الملكية في أوروبا المنحدرة من الملكة فيكتوريا (1819 - 1901) ، وهي حاملة للمرض ويفترض أنها الفرد الذي نشأت فيه الطفرة لأول مرة (Aronova-Tiuntseva ، 2003). فيما يلي بعض أنماط وراثة الهيموفيليا الناتجة عن ارتباطها بالكروموسوم X. يتأثر الرجال (1 من كل 10000) أكثر من النساء (1 من 100.000.000) ، لأن المرض متنحي عند النساء ولكن يظهر دائمًا في الرجال ، لأن الرجال الذين لديهم هذا الأليل ليس لديهم أليل آخر قد يغطيه. لم تُصاب أي امرأة في العائلات الملكية الأوروبية بالهيموفيليا ، لكنها أثرت على ما لا يقل عن 10 من أحفاد الملكة فيكتوريا. كانت ، على سبيل المثال ، مسؤولة عن سوء الحالة الصحية لآخر القيصر الروسي ، أليكسي نيكولايفيتش رومانوف (1904-1918).


درس تحديد الجنس وشجرة العائلة - AQA GCSE (4.6.1) (B13.8)

أنا مدرس علوم في ليفربول وكنت رئيس القسم والقيادة العليا. لقد وضعت هنا موارد أعرف أنها ستكون مفيدة لكل من المعلمين الأفراد والمديرين المتوسطين. أنا على دراية بالقيود الزمنية والموارد لتقليل عبء العمل وكذلك للإبلاغ.

شارك هذا

rtf ، 48.47 كيلوبايت rtf ، 427.83 كيلوبايت pdf ، 264.54 كيلوبايت ppt ، 2.34 ميغابايت pub ، 527.5 كيلوبايت

هذا هو الدرس 8 من مجموعة من 10 دروس تغطي 4.6.1 من منهج GCSE AQA Biology الجديد. يتبع الفصل 13 من كتاب أكسفورد في التسلسل الزمني الخاص به.

يحتوي كل درس على PowerPoint تفاعلي ، وورقة (أوراق) عمل للتلاميذ مرتبطة بالعمل في PowerPoint ، وسؤال ورقي سابق مرتبط بنظام علامة. يحتوي PowerPoint على بداية تبدأ من تعلم الدروس السابقة. تدمج ورقة عمل الطالب التعلم في الدرس. يمكن استخدام أوراق العمل لإظهار التقدم و / أو تقطيعها وتثبيتها في الكتب لتجنب الرسم التخطيطي غير الضروري وما إلى ذلك واستخدام الوقت لفهم أعمق.

يمكن شراء الدروس بشكل فردي أو كحزمة للقطعة.

احصل على هذا المورد كجزء من حزمة ووفر ما يصل إلى 35٪

الحزمة عبارة عن حزمة من الموارد مجمعة معًا لتدريس موضوع معين ، أو سلسلة من الدروس ، في مكان واحد.

AQA GCSE Biology - مجموعة دروس علم الوراثة (4.6.1) (B13)

تتكون هذه الحزمة من 10 دروس. 1 . التكاثر اللاجنسي والجنسي 2 . الانقسام الاختزالي 3 . أفضل ما في العالمين 4 . DNA & amp the Genome 5 . بنية الحمض النووي وتخليق البروتين 6 . التعبير الجيني والطفرة 7 . تقاطعات وراثية (أحادية الهجين) 8 . تحديد الجنس 9 . الاضطرابات الوراثية 10 . الفحص الجيني هذه المجموعة المكونة من 10 دروس تغطي 4.6.1 من منهج GCSE AQA Biology الجديد. يتبع الفصل 13 من كتاب أكسفورد في التسلسل الزمني الخاص به. يحتوي كل درس على PowerPoint تفاعلي ، وورقة (أوراق) عمل للتلاميذ مرتبطة بالعمل في PowerPoint ، وسؤال ورقي سابق مرتبط بنظام علامة. يحتوي PowerPoint على بداية تبدأ من تعلم الدروس السابقة. تدمج ورقة عمل الطالب التعلم في الدرس. (لقد قمت بتضمين أصول الناشر حتى يمكن التمييز بين أوراق العمل إذا لزم الأمر). يمكن استخدام أوراق العمل لإظهار التقدم و / أو تقطيعها وتعليقها في الكتب لتجنب رسم المخططات غير الضرورية وما إلى ذلك واستخدام الوقت لفهم أعمق.


شاهد الفيديو: الارتباط والعبور الوراثي الاستاذ نورس الموسوي احياء السادس العلمي الفصل الخامس وراثه (شهر فبراير 2023).