معلومة

ما هي أنواع القرود التي تتميز بطرازين ظاهريين متميزين من الذكور؟

ما هي أنواع القرود التي تتميز بطرازين ظاهريين متميزين من الذكور؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أتذكر أنني صادفت مقالًا علميًا شهيرًا منذ سنوات حول نوع من القرود يحتوي على نمطين وراثيين من الذكور: الأول كان ذكورًا حسن المظهر اكتسبوا مكانة اجتماعية (مثل ألفا أو بيتا) داخل المجموعة وبالتالي يمكنهم تحقيق النجاح الإنجابي. حقق النمط الظاهري البديل (الأقل تكرارًا) لياقة مماثلة من خلال اعتماد نوع مغتصب كامن من مجموعة خارجية (أوميغا) من استراتيجية الإنجاب.

هل يعرف أي شخص ما هي الأنواع والملاحظات التي يمكن أن أشير إليها؟ أنا فضولي لمعرفة ما إذا كانت هذه ملاحظة صحيحة وما إذا كان قد تم إجراء أي بحث إضافي حول هذه الظاهرة.


تعرض قرود باتاس "تزاوجًا تسلسليًا" حيث ينجب ذكر غير الذكر المقيم ذرية. ينجب الذكور المقيمون ذرية أكثر من الذكور الذين يمارسون الرياضة ، لكن كلا الاستراتيجيتين تحدثان معًا. أنا متأكد من أن هناك أنواعًا أخرى لديها استراتيجية تزاوج مماثلة أيضًا.


الخلايا الجذعية الجرثومية الذكرية في الرئيسيات غير البشرية

على مدى العقود القليلة الماضية ، حاولت العديد من الدراسات فك شفرة بيولوجيا الخلايا الجذعية للخط الجرثومي للثدييات (GSCs). تقدم هذه الدراسات دليلاً على أن الآليات التنظيمية لمواصفات الخلايا الجرثومية والهجرة محفوظة تطوريًا عبر الأنواع. تختلف خصائص ووظائف الخلايا الجذعية السرطانية الرئيسية عن أنواع القوارض ، وبالتالي لا يمكن استقراء النتائج من نماذج القوارض إلى الرئيسيات. نظرًا للتوافر المحدود لعينات الجنين والخصية البشرية لأغراض البحث ، يتم استخدام نموذجين من الرئيسيات غير البشرية (القرد القرد وقرود المكاك) على نطاق واسع لفهم تطور السلالة الجرثومية البشرية وتمايزها. توفر هذه المراجعة مقدمة أوسع لمصطلحات الخلايا الجذعية في الجسم الحي وفي المختبر من الخلايا الجرثومية البدائية إلى الخلايا الجرثومية المتمايزة. الخلايا الجرثومية البدائية (PGCs) هي الخلايا الجرثومية غير الناضجة التي تستعمر الغدد التناسلية قبل التمايز الجنسي في الخصيتين أو المبايض. تمت مقارنة مواصفات PGC وأنماط الهجرة بين أنواع الرئيسيات المختلفة في المراجعة. كما تُبلغ عن الفروق والتشابهات في أنماط التعبير عن علامات تعدد القدرات (OCT4A و NANOG و SALL4 و LIN28) أثناء مراحل النمو الجنينية ، بين القرود ، وقرود المكاك والبشر. تقدم هذه المراجعة ملخصًا مقارنًا مع الأدلة الجزيئية والكيميائية المناعية لأنماط التعبير عن واسم الخلايا الجرثومية خلال مراحل النمو بعد الولادة ، بين البشر والرئيسيات غير البشرية. علاوة على ذلك ، فإنه يُبلغ عن نتائج من الأدبيات الحديثة التي تبحث في سلوك اللدونة للخلايا الجرثومية والخلايا الجذعية في أعضاء أخرى من البشر والقرود. إن استخدام نماذج الرئيسيات غير البشرية سيمكن من سد فجوة المعرفة في أبحاث GSC الرئيسيات وفهم الآليات التي ينطوي عليها تطوير السلالة الجرثومية. تظهر أوجه التشابه المبلغ عنها في الآليات التنظيمية وملف تعريف التعبير عن الخلية الجرثومية في الرئيسيات الأهمية قبل السريرية لنماذج القرد لتطوير استراتيجيات الحفاظ على الخصوبة البشرية.

حقوق النشر: © 2017 Swati Sharma et al.

بيان تضارب المصالح

يعلن المؤلفون أنه ليس لديهم تضارب في المصالح.

الأرقام

تمثيل تخطيطي للتعبير المقارن ...

تمثيل تخطيطي لمحات التعبير المقارن لخلية جرثومية قبل الولادة وفترة ما حول الولادة والبالغين ...


أنواع القرد

يوجد أكثر من 260 نوعًا من القرود الموجودة في العالم اليوم. وهي مشتقة من الرئيسيات المبكرة التي كانت موجودة منذ ملايين السنين. لا توجد معلومات كافية عن التطور لتقول على وجه اليقين كيف ظهرت.

يتراوح حجم هذه الرئيسيات من حوالي 4 أونصات فقط إلى تلك التي يصل وزنها إلى 77 رطلاً. ليس من المفهوم تمامًا ما حدث مع التطور للسماح لهذه القرود بالتفرع في العديد من الاتجاهات. هناك الكثير من المعلومات التي تشير إلى أنها كانت موجودة منذ أكثر من 50 مليون سنة في هذه الدرجة.

القرد مخلوق قابل للتكيف بدرجة كبيرة ، لذا فهي تعمل بشكل جيد في مجموعة متنوعة من البيئات. إنهم قادرون على العيش في الأشجار أو على الأرض اعتمادًا على الأنواع المحددة. يمكنهم أيضًا استهلاك مجموعة متنوعة من الأطعمة المختلفة. بالنسبة لمعظم الأنواع ، تشكل الفاكهة غالبية نظامهم الغذائي. كما يستهلك الكثير منهم الحشرات.

تقريبا جميع أنواع القرود اجتماعية للغاية. في الواقع ، هم يزدهرون على التواجد حول بعضهم البعض. إنهم لا يقومون بعمل جيد في الأسر إذا كانوا معزولين وهذا يمكن أن يجعل الأمر صعبًا. معظم حدائق الحيوان والمؤسسات الأخرى ليس لديها التمويل أو الغرفة لأعداد كبيرة من هذه الرئيسيات في منطقة معينة.

التسلسل الهرمي الذي يطورونه بين الفئات الاجتماعية مثير للاهتمام للغاية. هذا يسمح لهم بالحفاظ على النظام. مع العديد من أنواع القرود ، فإن الأنثى هي المتسلطة. هناك أيضًا احتمال أن يرث الأبناء المكانة الاجتماعية للأمهات.

الاتصال هو عنصر أساسي في مجموعاتهم. يستخدمون مجموعة متنوعة من المكالمات والنقرات والمحادثات للتواصل بشكل فعال. قد يكون لديهم محادثات بسيطة ، أو جدالات ساخنة ، أو تحذير من المخاطر. يعتقد العديد من الخبراء أن المجموعات يمكنها تطوير تنوعها الفريد للغة أيضًا. ثم سيبدو مختلفًا عن المجموعات الأخرى من نفس النوع من القرد.

بالنسبة لمعظم أنواع القرود ، يمكن أن يتم تكاثر أنواع القرود في أي وقت من السنة. من المرجح أن يتزاوجوا على الرغم من وجود الكثير من الطعام حولهم. عندما لا يتمكنون من الحصول على ما يكفي منه سيتوقفون عن التكاثر للمساعدة في السيطرة على السكان. عادة ما يكون هناك طفل واحد أو اثنين فقط ولدوا مع معظم الأنواع. الأنواع الأصغر هي الأنواع الأكثر احتمالية لإنجاب التوائم.

إنهم جيدون جدًا في رعاية الشباب. إنهم يرعونهم ويعلمونهم بل ويوبخونهم تمامًا مثل الأطفال الحقيقيين. هذه القرود الصغيرة مرحة ، فضولية ، بل وتعني لبعضها البعض في بعض الأحيان. اعتمادًا على الأنواع ، سيبقون في المجموعة مدى الحياة أو سيغادرون عندما يصلون إلى سن النضج.

القرود أذكياء للغاية ولديهم دماغ كبير جدًا. إنهم قادرون على حل المشكلات ويستخدمون عقولهم بطرق غامضة. إنهم قادرون على استخدام الأدوات لإنشاء أعشاش وشرب الماء وحتى للدفاع عن أنفسهم. قد يستخدمون الصخور أو العصي كأدوات للوصول إلى الإمدادات الغذائية.

لا تواجه معظم أنواع القرود الكثير من المتاعب مع الحيوانات المفترسة. قد يكون لديهم بعض المخاوف من الطيور والقطط الكبيرة والضبع وأكثر من ذلك. ومع ذلك ، لا يزال البشر يشكلون أكبر تهديد شامل لهم. يتم تناول الكثير منها وبيعها بشكل غير قانوني للاختبارات المعملية أو لبيعها للحيوانات الأليفة.

بسبب تدمير البشر لموائل القرود الطبيعية هناك ، فإن العديد منهم بأعداد منخفضة بشكل خطير. هناك فرصة جيدة أنهم لن يتمكنوا من البقاء على قيد الحياة لفترة أطول. حتى مع وجود الكثير من جهود الحفظ في المكان ، فإنها لا تزال معركة صعبة للغاية.


ما هي أنواع القرود التي تتميز بطرازين ظاهريين متميزين من الذكور؟ - مادة الاحياء

الموطن والتغذية والتكاثر والحيوانات المفترسة والتطور وجميع المعلومات عن القرود. اقرأ المزيد & # 8230

أنواع القرود

يتم تصنيف القرود على أنها إما عالم قديم أو قرود العالم الجديد داخل كل فئة هناك عدة أنواع. اقرأ المزيد & # 8230

البشر والقرود

تعتبر القرود من أكثر الحيوانات تأثيرًا على ثقافتنا. اقرأ المزيد & # 8230

مقدمة في القرود

هناك العديد من الأشياء المختلفة التي تتبادر إلى الذهن عندما نفكر في القرود. غالبًا ما يُنظر إليهم على أنهم حيوانات لطيفة وذكية للغاية. هناك العديد من الأنواع المختلفة التي لها خصائصها الخاصة من حيث الحجم واللون والموقع وحتى قدراتها. وهم معروفون بكونهم يقدمون رعاية جيدة للشباب وحتى لديهم بعض الحركات الإنسانية.

القرود حيوانات صاخبة للغاية وهذه طريقة تسميتها للتواصل مع بعضها البعض. يعطون الملاعب المختلفة للتدفئة من الخطر ، للاتصال بشريك ، وحتى للتواصل مع صغارهم. على الرغم من أن التواصل مع القرود قد تمت دراسته منذ فترة طويلة ، إلا أن هناك قدرًا كبيرًا من المعلومات التي ما زلنا لا نعرف عنها.

هناك 264 نوعًا معروفًا من القرود في العالم. غالبًا ما يتم تضمينهم مع القرود لكنهم مختلفون تمامًا. الاختلاف الرئيسي هو أن القردة ليس لها ذيل.


هناك فئتان - العالم الجديد وقرود العالم القديم. يُعتقد أنهم انقسموا خلال التطور منذ حوالي 40 مليون سنة.

يمكن أن تكون حيوانات صغيرة جدًا أو كبيرة جدًا اعتمادًا على الأنواع. يمكنهم الوقوع في الأذى بسرعة في كل من الأسر وفي بيئتهم الطبيعية. لديهم عيون متجهة للأمام وأنوف مسطحة. لديهم أيضًا إبهام متقابل تساعدهم في التسلق والحركة. لديهم أصابع منظمة إلى حد كبير مثل البشر. ومن المعروف أنهم يستخدمون أدوات أيضًا مثل العصي والحجارة. يمكنهم حتى استخدام الأوراق لغرف الماء وشربه. القرود مثل البشر في نواح كثيرة. على سبيل المثال ، يبدو أنهم يستكشفون العديد من المشاعر نفسها داخل مجموعاتهم. يمكنهم إظهار الحب والغضب والحزن والحزن على فقدان أحبائهم وحتى الضحك. يمكن رؤيتهم بابتسامات على وجوههم مما يجعل المراقبين يتساءلون غالبًا عما يخططون له.

تمتلك القرود أيضًا مجموعة فريدة خاصة بها من بصمات الأصابع تمامًا مثل البشر. هذا ممتع للغاية ويوضح لنا أيضًا أننا مرتبطون ارتباطًا وثيقًا بجميع أنواع الرئيسيات الموجودة هناك. القرود لديها دماغ كبير بالنسبة لحجمها وهذا جزء من سبب كونها ذكية جدا. يُعتقد أنهم أكثر ذكاءً من الرئيسيات الأخرى بما في ذلك القرود والليمور.

أهم حقائق القرد

  • هناك 264 نوعًا معروفًا من القرود.
  • يبلغ طول أصغر القرود حوالي 6 بوصات و 4 أوقيات. يمكن أن يصل طول أكبرها إلى 3 أقدام ويصل وزنها إلى 77 رطلاً.

المستقبل غير مؤكد للعديد من الأنواع المختلفة من القرود. إن الجمع بين موائلها التي يتم إزالتها وفقدان الطعام له تأثير كبير على سكانها. كما أدى الصيد من قبل البشر وحتى الاحتفاظ بهم كحيوانات أليفة غريبة إلى إبعاد العديد من الشباب عن بيئتهم الطبيعية.

هناك مواقع تُقتل فيها القرود لأنها تبدو مصدر إزعاج. يقتلهم القرويون حتى لا تأكل القردة المحاصيل التي زرعوها. كما أنهم يستهلكون لحوم القردة في العديد من المناطق. سمح ذكاء القرود بتدريبهم كحيوانات خدمة لكبار السن والمعاقين. لقد كانوا أيضًا جزءًا من برامج تدريبية معقدة مثل الذهاب إلى الفضاء الخارجي.

وقد نشأ الجدل أيضًا حول استخدام هذه الرئيسيات في التجارب المعملية. حتى مع جهود الحفظ القوية في مكانها ، لا تزال هناك طريقة لمعرفة ما إذا كان العديد من الأنواع المختلفة ستحصل على المساعدة التي تحتاجها للبقاء في نهاية المطاف. يبدو أن القرود تعمل بشكل جيد في الأسر. هذا هو السبب في أنها جزء من العديد من حدائق الحيوان ومواقع الحماية. يأتي الناس لرؤية مناطق الجذب مثل القرود يمكن أن تكون مسلية للغاية. تعد برامج التربية أيضًا جزءًا من جهود الحفظ. هذا لمساعدة العديد من الأنواع على زيادة أعدادها. نأمل أن يتم إطلاق سراح العديد منهم في يوم من الأيام بنجاح مرة أخرى في البرية.

سياسة استخدام هذا الموقع

هذا الموقع محمي بواسطة CopyScape

من فضلك ، لا تنسخ المحتوى.

يُسمح للطلاب والمعلمين باستخدام هذه المعلومات للمشاريع المدرسية والواجبات المنزلية.


قرود السنجاب

قرود السنجاب (قرود العالم الجديد) قرود السنجاب تعيش في الغابات الاستوائية في أمريكا الوسطى والجنوبية. يمتد مداها من كوستاريكا عبر وسط البرازيل وبوليفيا. فرو قرد السنجاب قصير وقريب ولون زيتوني عند الكتفين وبرتقالي مصفر على ظهره وأطرافه.

قرود السنجاب حناجرها وآذانها بيضاء وأفواهها سوداء. الجزء العلوي من رؤوسهم مشعر. هذا الوجه الأسود والأبيض يمنحهم الاسم الألماني ، & # 8216 قرود الجمجمة & # 8217.

تنمو قرود السنجاب إلى 25 إلى 35 سم ، بالإضافة إلى ذيل 35 إلى 42 سم. تزن قرود السنجاب من 750 إلى 1100 جرام. من اللافت للنظر أن نسبة كتلة الدماغ إلى كتلة الجسم بالنسبة للقرود السنجاب هي 1:17 مما يمنحها أكبر دماغ ، نسبيًا ، من بين جميع الرئيسيات. البشر لديهم نسبة 1:35. تمتلك قرود السنجاب الأنثوية قضيبًا زائفًا تستخدمه لإظهار هيمنتها على القرود الصغيرة ، تمامًا مثل الطريقة التي تظهر بها قرود السنجاب الذكور هيمنتها.

مثل معظم أقاربهم من القردة في العالم الجديد ، فإن قرود السنجاب نهارية وشجرية. على عكس قرود العالم الجديد الأخرى ، لا يتم استخدام ذيلهم للتسلق ، ولكن كنوع من & # 8216 عمود التوازن & # 8217 وأيضًا كأداة. حركاتهم في الفروع سريعة للغاية. تعيش قرود السنجاب معًا في مجموعات متعددة الذكور / متعددة الإناث تضم ما يصل إلى 500 فرد. ومع ذلك ، يمكن لهذه المجموعات الكبيرة ، في بعض الأحيان ، اقتحام قوات أصغر.

قرود السنجاب لديها عدد من المكالمات الصوتية ، بما في ذلك أصوات التحذير لحماية نفسها من الصقور الكبيرة التي تشكل تهديدًا طبيعيًا لها. قرود السنجاب صغيرة الحجم أيضًا تجعلها عرضة للحيوانات المفترسة مثل الثعابين والقطط الكبيرة. لتحديد المنطقة ، تحك قرود السنجاب ذيلها وجلدها ببولها.

قرود السنجاب هي حيوانات آكلة للحوم ، وتتغذى في المقام الأول على الفواكه والحشرات. وأحيانًا يأكلون أيضًا المكسرات والبراعم والبيض والفقاريات الصغيرة.

يخضع تزاوج قرود السنجاب للتأثيرات الموسمية. تلد الإناث صغارًا خلال موسم الأمطار ، بعد فترة حمل 150 & # 8211170 يومًا. الأمهات يعتنين بالصغار حصرا. يتم فطام قرود السنجاب بعمر 4 أشهر ، بينما لا يتم فطام الأنواع الأخرى بشكل كامل حتى عمر 18 شهرًا. تبلغ إناث قرود السنجاب مرحلة النضج الجنسي في سن 3 سنوات ، بينما يصل الذكور إلى مرحلة النضج الجنسي في سن 5 سنوات تقريبًا. تعيش قرود السنجاب إلى حوالي 15 عامًا في البرية ، وحوالي 20 عامًا في الأسر.

الجنس: Saimiri & # 8211 قرد السنجاب عاري الأذنين

ال قرد السنجاب حافي الأذنين (Saimiri ustus) هو قرد سنجاب متوطن في البرازيل. لديهم تيجان سوداء وظهر محمر. كلا النوعين الشائع والوسطى لهما شعر على الأذنين ، على عكس قرد السنجاب عاري الأذنين (S. ustus) في وسط البرازيل. حالة الحفظ رقم 8211 الأقل قلقًا.

الجنس: Saimiri & # 8211 قرد السنجاب الأسود

ال قرد السنجاب الأسود (Saimiri vanzolinii) ، هو قرد من العالم الجديد من أمريكا الجنوبية. توجد في البرازيل والأرجنتين وباراغواي. كانت علاقة قرد السنجاب الأسود بقردة السنجاب الأخرى في أمريكا الجنوبية موضوعًا للنقاش. تساءل بعض الباحثين عما إذا كان قرد السنجاب الأسود هو نوع كامل أو نوع فرعي إقليمي. أبلغ الزائرون الجدد للمنطقة الواقعة ضمن نطاق قرد السنجاب الأسود عن مشاهدة قرود السنجاب المشتركة (Saimiri sciureus) ، وهي من فصائل قرد السنجاب ذات الصلة الوثيقة مع توزيع أوسع بكثير. حالة الحفظ ورقم 8211 ضعيف.

الجنس: Saimiri & # 8211 قرد السنجاب ذو الرأس الأسود

ال قرد السنجاب الأسود (Saimiri boliviensis) هو قرد سنجاب من أمريكا الجنوبية يوجد في بوليفيا والبرازيل وبيرو. حالة الحفظ & # 8211 الأقل قلقًا.

الجنس: Saimiri & # 8211 قرد السنجاب في أمريكا الوسطى

ال قرد السنجاب في أمريكا الوسطى (Saimiri oerstedii) هو نوع من قرود السنجاب من أمريكا الوسطى. توجد في كوستاريكا وبنما على ساحل المحيط الهادئ. تشير التقديرات إلى أن عدد سكان قرد السنجاب في أمريكا الوسطى قد انخفض من حوالي 200000 في 1970 & # 8217s إلى أقل من 5000. ويعتقد أن هذا يرجع إلى حد كبير إلى إزالة الغابات والصيد والقبض على تجارة الحيوانات الأليفة.

هناك جهود كبيرة داخل كوستاريكا لمحاولة الحفاظ على هذا القرد من الانقراض. يختلف قرد السنجاب في أمريكا الوسطى في اللون عن قرود السنجاب من أمريكا الجنوبية. في حين تميل قرود السنجاب في أمريكا الجنوبية إلى اللون الأخضر بشكل أساسي ، فإن قرد السنجاب في أمريكا الوسطى له ظهر بني محمر مع أرجل رمادية وأسفل سفلية بيضاء. يوجد غطاء أسود في أعلى الرأس وطرف أسود في نهاية الذيل. الوجه أبيض مع حواف سوداء حول العينين وأسود حول الأنف والفم. حالة الحفظ & # 8211 مهددة بالانقراض.

الجنس: Saimiri & # 8211 قرد السنجاب المشترك

ال قرد السنجاب المشترك (Saimiri sciureus) هو أحد الرئيسيات الصغيرة في العالم الجديد من عائلة Cebidae وموطنه الأصلي عشرة بلدان مختلفة في أمريكا الجنوبية بما في ذلك البرازيل وكولومبيا والإكوادور وغيانا الفرنسية وغيانا وبيرو وسورينام وفنزويلا وبورتوريكو.

يعيش قرد السنجاب الشائع في مجموعات كبيرة جدًا ، تصل إلى 300 فرد ، في الغابات الاستوائية الرطبة وعادة ما يكون علفًا في المستويات المتوسطة والدنيا من الغابة وينام بالقرب من المظلة.

الإناث هم الأعضاء المهيمنون في المجموعة. إنه قرد رشيق للغاية ، مع معدل أيض عالٍ وعلى الرغم من كونه حيوانًا آكلًا ، إلا أنه يتغذى بشكل أساسي على الحشرات واللافقاريات الأخرى. كما أنه يتغذى على الفاكهة والبذور وأجزاء النبات الأخرى. من الشائع رؤية قرود السنجاب هذه في مجموعات مختلطة ، وهي تتحرك جنبًا إلى جنب مع أنواع الرئيسيات والطيور الأخرى.

هناك أربعة أنواع فرعية من Saimiri sciureus:

Saimiri sciureus sciureus
Saimiri sciureus albigena
همبولت & # 8217s قرد السنجاب، (Saimiri sciureus cassiquiarensis)
قرد السنجاب الإكوادوري، (Saimiri sciureus macrodon)


مناقشة

يسلط التحليل متعدد المستويات الضوء على أنماط التشابه في النمط الظاهري للمسالك البولية الانسان العاقل و مكاكا مولاتا

المكونات صس و صد تساهم في ص بطريقة مماثلة لكليهما الانسان العاقل و مكاكا مولاتا. لكلا النوعين يتم إعطاء ربع واحد من النمط الظاهري بواسطة المكون الثابت وثلاثة أرباع بواسطة المكون الديناميكي:

يحاول النموذج متعدد المستويات وصف الاختلاف بين ص س و ص د لأفراد مختلفين من خلال نمذجة متوسط ​​ملامح التمثيل الغذائي الخاصة بهم. ينشأ الفصل الملاحظ بين الأفراد عن الاختلافات في متوسط ​​مستويات التركيز (عبر 30 & # x0201340 يومًا من جمع البول) لمستقلبات المسالك البولية لكل فرد مختلف. من الشكل 2 يتضح أن الاختلافات في صس بين موضوعات من نفس الجنس أصغر من الاختلافات بين الأفراد من مختلف الأجناس. هذا يدل على ذلك صس يرتبط في الغالب بالجنس (سمة جوهرية من الناحية البيولوجية) كما لوحظ سابقًا في [1] و [11].

تحتوي نماذج كلا النوعين على لوحات متشابهة جدًا من المستقلبات التي يكون متوسط ​​تركيزاتها مسؤولاً عن الاختلافات في صس (انظر الشكل 2). يهيمن الكرياتينين على النموذج متعدد المستويات ، ومن المعروف أن مستوياته تختلف عند الذكور والإناث. ترتبط مستويات الكرياتينين بكتلة الجسم النحيل (كتلة العضلات) ، والتي تكون بشكل عام أكبر عند الرجال [23].يتم حفظ التخليق الحيوي للكرياتين / الكرياتينين في جميع الفقاريات [24] ويرتبط بمسار التخليق الحيوي للأرجينين الموجود عالميًا في جميع مجالات الحياة الثلاثة [25].

ل الانسان العاقل لا يمكن للمرء أن يستبعد بداهة أن العادات الغذائية المختلفة يمكن أن تعدل هذه الأنماط من الاختلافات ، ولكن نظرًا لأن القرود ظلت عمومًا تتبع نظامًا غذائيًا موحدًا (أي. لقد تلقوا نفس الطعام يومًا بعد يوم) وبما أنه يتم الحفاظ على الآلية البيولوجية الكامنة وراء هذه المستقلبات (يشمل الطيف بشكل أساسي الأيض المركزي) ، قد يتم استقراء النتيجة للبشر. هذه النتائج تقودنا إلى التكهن بذلك صس العوامل الخارجية تساهم بشكل ضئيل مقارنة بالعوامل الجوهرية.

على أساس هذا ، يمكن إعادة كتابة المعادلة (3) كـ

أين مع التدوين س (إيس) نشير إلى أن مساهمة هس (وتفاعلاته) أصغر بكثير من المصطلحات الأخرى. من خلال مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها عن الانسان العاقل و مكاكا مولاتا، هذه العلاقة تنطبق على كلا النوعين.

يعتبر النمط الظاهري الأيضي البولي المستند إلى الرنين المغناطيسي النووي عالي الأبعاد بطبيعته ، حيث ينشأ من مئات إلى آلاف الجزيئات ، لكن التحليل متعدد المستويات أظهر أنه أداة ملائمة لتقليله إلى بعدين إلى ثلاثة أبعاد. يمكن استخدام التمثيل المنخفض الأبعاد بسهولة لاكتشاف الأنماط الظاهرية الثابتة الشاذة. بالإشارة إلى الشكل 2 يمكننا ملاحظة حالتين من هذه الانحرافات. ل الانسان العاقل ينحرف أحد الأفراد الذكور عن المنطقة (ثنائية الأبعاد في هذه الحالة) للنمط الظاهري الثابت الذي يشغله الذكور. ومن المثير للاهتمام أن هذا الموضوع الذكوري لم يعد بعيدًا إذا لم يتم اعتبار TMAO في التحليل (غير معروض). هذا يعني أنه بالنسبة لهذا الموضوع ، يختلف تركيز TMAO بشكل ملحوظ ، على المستوى المتوسط ​​، عن تركيز المواد الأخرى (الذكور). من حيث المبدأ ، لا ينبغي أن يتأثر المستوى المتوسط ​​بالاستهلاك المتقطع للأسماك ولكن يمكن أن يتأثر ، على سبيل المثال ، بالنظام الغذائي الغني بالسمك. نظرًا لاستبعاد كلتا الحالتين ، فإننا نتوقع أن هذا الموضوع قد يعاني (أو عانى) من نوع من التغيير في تكوين التمثيل الغذائي / الميكروبيوم TMAO.

ل مكاكا مولاتا الحيوانات ، تقع إحدى الإناث في منطقة فارغة نائية من منظر النمط الظاهري ، بعيدًا عن الموضوعات الأخرى. يشير هذا إلى أن كلاً من الأشخاص والقرود يختلفون ، من حيث متوسط ​​مستويات تركيز المستقلب ، عن الآخرين.

يسلط التحليل متعدد المستويات الضوء على أوجه التشابه في النمط الظاهري للبول الديناميكي الانسان العاقل و مكاكا مولاتا

ل الانسان العاقل إن التباين الديناميكي الفردي الموضح لكل فرد متغير تمامًا ، ويتراوح من 31٪ إلى 91٪. يوفر هذا المقياس معلومات حول مدى توافق النمط الظاهري الديناميكي للموضوع مع النموذج متعدد المستويات ، وهذا يعني أن الأشخاص ذوي القيم العالية المتشابهة للتغير الديناميكي الموضح لديهم أنماط ظاهرية ديناميكية متشابهة نوعياً. الموضوعات ذات القيم الأقل تتوافق بشكل أقل مع النموذج ، مما يشير إلى أن صد يختلف نوعيا. النطاق الكبير للقيم التي لوحظت لـ صد التباين الذي أوضحه النموذج متعدد المستويات يشير إلى ذلك صد يختلف نوعيا بين مختلف المواد. بشكل ملحوظ ، لوحظ أيضًا نفس الدرجة العالية من التباين في مكاكا مولاتا، مما يدل على أن ملف التمثيل الغذائي الفردي قوي ويمكن استخدامه في العلاجات الشخصية. كما يتضح من الشكل 5 (اللوحة أ) ، فإن المساهمة من TMAO ، والكرياتين / الكرياتينين ، و phenylactylglicine ، و mHPPA ، و 1-methylhistidine تظهر أيضًا في النموذج الديناميكي البشري ، وبالتالي فإن الديناميكيات المختلفة لهذه المستقلبات مسؤولة عن الاختلاف. صد في الأفراد. النموذج الديناميكي لـ مكاكا مولاتا يهيمن أيضًا على TMAO والأسيتات والكرياتين وبالتالي يكرر جزئيًا نفس نمط الاختلاف الذي لوحظ عند البشر. معظم هذه المستقلبات لها دور في التمثيل الغذائي المركزي ، والذي يُفترض أنه منظم بإحكام. ومع ذلك ، لا يمكن أن تُعزى طبيعتها الديناميكية إلى الاختلاف الخارجي: فالنماذج متعددة المستويات متشابهة بالفعل لكلا النوعين ولكنها تؤثر على العوامل الخارجية على ديناميكية المستقلبات المسؤولة عن صد يمكن استبعادها. باتباع خط منطقي مشابه لحالة النمط الظاهري الثابت يمكننا التكهن بذلك أيضًا صد العوامل الخارجية صغيرة فيما يتعلق بالعامل الجوهري ويمكن إعادة كتابة المعادلة (3) كـ

وكذلك تنطبق هذه العلاقة على كلا النوعين.

التباين الذي يفسره النموذج الديناميكي (انظر المواد والطرق) هو مقياس لتنوع صد من مواضيع مختلفة. بالنسبة إلى أحد القرود ، تكون الديناميكية الموضحة 49٪ ، وهي أقل بكثير من تلك الموضحة للقرود الأخرى ، وبالمناسبة ، فإن هذا الحيوان هو نفسه من هو غريب فيما يتعلق بـ صس. لاحقة نعزو هذا إما إلى حالة مرضية أساسية لم يتم التعرف عليها أو لم يتم اكتشافها في وقت جمع البول أو إلى حالة اجتماعية مختلفة للفرد يمكن أن تؤدي إلى حالة من الإجهاد.

الذكر البشري في النموذج الثابت الذي تمت مناقشته سابقًا يكون منخفضًا صد فسر التنوع من خلال النموذج (48٪) ، ولكن ليس بمستوى منخفض مثل موضوع الإناث (بالكاد 30٪) ، الذي كان طبيعيًا صد.

دليل على النمط الظاهري الأيضي الفردي في مكاكا مولاتا

على حد علمنا ، فإن وجود أنماط ظاهرية أيضية فردية لأنواع أخرى غير الانسان العاقل كان ، على عكس الأنماط الجينية ، حتى الآن لم يتم التحقيق فيه. كان السؤال ما إذا كان أيضًا مكاكا مولاتا يمتلك نمطًا ظاهريًا فرديًا كما وجد للبشر في [1] ، [9]. للتأكد من ذلك ولأغراض المقارنة مع الدراسات السابقة قمنا بإعادة تحليل مكاكا مولاتا مجموعة البيانات مع نفس النهج الإحصائي المستخدم في [1] ، [9] حيث تم عرض وجود نمط ظاهري أيضي فردي للبشر. تمكنا من إعادة إنتاج النتائج في [1] ، [9] مما يوضح أنه ، كما هو الحال بالنسبة للبشر ، يحمل كل طيف بول سمات خاصة بالمتبرع بدرجة عالية قادرة على توفير خاصية بصمة الإصبع لكل حيوان ، حيث تسمح بصمة الإصبع هذه بالتعرف الصحيح على حيوان متبرع من عينات بول غير معروفة لم يتم تضمينها مسبقًا في النموذج الإحصائي (PCA-CA-KNN) المستخدم في التحليل التمييزي / التنبئي. تظهر نتائج التحليل في الشكل 7 (اللوحة من أ إلى ج) بالتشابه مع الأشكال 1 و & # x200B و 2 2 و & # x200B و 3 3 في [1]. ترد نتائج التصنيف لكل قرد في الجدول S2 في الملف S1.

اللوحة أ) إسقاط ثنائي الأبعاد للدلاء الطيفية 1 H NMR في الفضاء الفرعي PCA / CA في الأبعاد الثلاثة الأكثر أهمية. يمثل كل بدن محدب مجموعة من النقاط الخاصة بالحيوان (أي. 30 أطياف الرنين المغناطيسي النووي). هذا الرقم يوازي ، بالنسبة لحالة القرد الشكل 1 في [1]. لتعزيز الوضوح ، يتم عرض 9 قرود فقط ، وإزالة القرد الخارج. اللوحة B) مخطط Dendrogram بالنسبة لتحليل الكتلة الهرمي (HCA). يمثل dendrogram مسافات أخذ العينات في الفضاء المميز 8 الأبعاد لمكونات PCA-CA. (م: ذكر قرد F: أنثى قرد). من الواضح أن أنثى القرد F4 هي شاذة. هذا الرقم يوازي ، في حالة القرد الشكل 2 في [1]. لوحة ج) دقة التصنيف لكل قرد باستخدام طريقة PCA-CA-KNN. كانت القيمة P (المحسوبة عن طريق اختبار التقليب [18] هي & # x0003c0.01 لكل قرد.

نعلق هنا على أن التشابه الجيني لا يمكن أن يؤخذ في الاعتبار في هذا التحليل: قد يكون التشابه الجيني للقرود في البيئة الخاضعة للرقابة أكثر تشابهًا من البشر. وهذا يجعل ملاحظة أنه يمكن التعرف على الأفراد بناءً على طيف البول لديهم أكثر وضوحًا بالإضافة إلى حقيقة أنه ، على عكس البشر ، تم تغذية القرود جميعًا بنفس النظام الغذائي. تقدم هذه النتائج دليلاً على وجود أنماط ظاهرية أيضية فردية ولا تتأثر خصوصية الموضوع بالعوامل الخارجية.

طبيعة النمط الظاهري الأيضي الفردي

النتائج التي نوقشت أعلاه تظهر أن درجة كبيرة من التنوع لوحظ في ص لكليهما الانسان العاقل و مكاكا مولاتا يمكن أن يعزى إلى الاختلافات في كل من الجزء الثابت والديناميكي. بالنسبة لكلا النوعين ، أظهرنا أن هذين المكونين يتقاضيان مجموع النمط الظاهري الأيضي العام بمساهمات نسبية مختلفة تبلغ 1/4 و 3/4 على التوالي.

في هذا الإطار ، من الواضح أن أوجه التشابه / الاختلاف بين الأنماط الظاهرية الأيضية الفردية التي لوحظت في الدراسات السابقة (مثل [1] ، [9]) تعكس أوجه التشابه / الاختلاف بسبب الاختلافات الثابتة بين الأفراد والتي تكون ثابتة في الوقت المناسب (مثل الجنس والنمط الجيني) ومن الاختلافات الديناميكية التي تتعلق بموضوع معين (مثل النظم الحيوية والميكروبيوم).

في ورقة حديثة لنيكلسون وآخرون. [26] حاول التحقيق في العوامل المساهمة في التباين الملحوظ في البول والدم بين الأشخاص (وبالتالي الاختلافات في صس على الرغم من أن هذا تم تحديده بعينة واحدة أو عيّنتين كحد أقصى لكل شخص بدلاً من 30 كما في دراستنا) ووجدنا أن & # x0223c50 ٪ من التباين مسؤول عن التباين المستقر ، الذي يشمل التباين الأسري والبيئي.

لاحظنا تشابهًا كبيرًا في صس و صد بالنسبة للنوعين وقدمت أدلة على أن كلا من عدم المساواة المظهرية صس& # x0003cPد يحمل. علاوة على ذلك ، فقد أظهرنا أن الأفراد من كلا النوعين يمتلكون نمطًا ظاهريًا بولي مميزًا ، كما يتضح من حقيقة أن التمييز بين الحيوانات المختلفة ممكن وبدقة تتراوح بين 85٪ و 100٪. هذه الدقة العالية في التعرف ، على الرغم من أنها أقل بقليل من تلك الموجودة في مجموعة البيانات البشرية ، والتي تراوحت بين 96٪ و 100٪ [1] ، تحدث على الرغم من البيئة الموحدة (بما في ذلك النظام الغذائي) حيث يتم الاحتفاظ بالقرود.

على وجه الخصوص ، سمح إعداد هذه الدراسة بمناقشة أكثر شمولاً لمساهمة النظام الغذائي في تكوين ملف التمثيل الغذائي في البول بقدر ما يتعلق بمكونه الذي تم التقاطه بواسطة التنميط الرنين المغناطيسي النووي.

تم الافتراض مؤخرًا أن التحول الغذائي قد يكون قد ساهم في تغيرات النمط الظاهري التي لوحظت في البشر المعاصرين بالمقارنة مع الرئيسيات غير البشرية [27] وهناك دليل على الانتقاء لبعض التوقيعات الجينية عن طريق التحول الغذائي في البشر المعاصرين [28] & # x02013 [31] مقارنة بالرئيسيات غير البشرية. بينما يشير [6] و [7] إلى ارتباط قوي بين النظام الغذائي والأنماط الظاهرية ، أفاد وينيك وزملاؤه [8] أن النظام الغذائي قد يلعب دورًا ثانويًا فقط في النمط الظاهري الفردي ، وهي نتيجة تؤكدها [32] ، والتي أظهرت ذلك أيضًا في ظل ظروف بيئية مقيدة ، كان أكبر مصدر للتغير في مستقلب (مستقلبات) البول يُعزى إلى الاختلاف التقني ، وليس إلى المتغيرات البيولوجية أو الوجبات أو الوقت من اليوم [32]. أبلغ بيرنيني وزملاؤه [9] عن أدلة سردية على أن النمط الظاهري الأيضي لم يتغير عند التغييرات الرئيسية في النظام الغذائي ونمط الحياة. مجموعة المتطوعين الأصحاء في الانسان العاقل نتج عن المشروع [1] ، [9] أن تكون مجموعة موحدة إلى حد ما من الأفراد (انظر الجدول S1 في الملف S1) يمكن اعتبار العادات الغذائية المختلفة على أنها العامل البيئي الرئيسي المساهم. في حالة مكاكا مولاتا الدراسة ، على النقيض من ذلك ، تم تقليل الاختلافات في العادات الغذائية وتناول الطعام عن طريق الحفاظ على الحيوانات في نظام غذائي معياري وبيئة. بالنسبة للقرود ، تم توحيد النظام الغذائي عبر الحيوانات بحيث كان النظام الغذائي لكل يوم هو نفسه وهذا يتيح القضاء على الاختلافات التي قد يسببها النظام الغذائي. كيف يكون هذا ممكنًا واضحًا من المعادلة 4 (والمراجع المرتبطة). يصف الجزء الثابت من النموذج انحراف كل فرد عن المستوى المتوسط ​​العام: النظام الغذائي هو نفسه لجميع الموضوعات ، ويلغي تأثيره لأن المتوسط ​​العام يُطرح قبل النظر في متوسط ​​كل موضوع. بشكل مشابه ، يصف الجزء الديناميكي من النموذج الاستجابات الفردية عبر الوقت ، في انحراف عن المتوسط ​​الفردي عبر الزمن. في المقابل ، بالنسبة للبشر ، اختلف النظام الغذائي بين الأيام والموضوعات. هذا يعني أن تأثيرات النظام الغذائي لا تلغي عبر الأشخاص ، وبالتالي من المستحيل التمييز بين العادات الغذائية المختلفة والعوامل الداخلية كمصادر للاختلافات الملحوظة.

على أساس هذا يمكننا أن نستنتج أن العادات الغذائية تلعب دورًا ثانويًا في تشكيل النمط الظاهري الأيضي بالرنين المغناطيسي النووي في البول ، وبالتالي إثبات النتائج في [8]. علاوة على ذلك ، تؤكد هذه الملاحظة نتائج [1] ، [9] باستثناء أن القوة التمييزية التي يحملها النمط الظاهري للرنين المغناطيسي النووي الفردي يمكن أن تكون مجرد نتيجة لعادات غذائية مختلفة للمواضيع.

تم استخلاص نتائجنا من مجموعة مكونة من 31 فردًا من كلا الجنسين ، وجميعهم من الأشخاص الأصحاء ، والتي قد نعتبرها عينة تمثيلية لسكان أوروبا الغربية / القوقاز. نظرًا للحجم المحدود والافتقار إلى التقسيم الطبقي ، قد لا تكون هذه المجموعة ممثلة تمامًا للتنوع الملحوظ في إجمالي عدد السكان (سواء على المستوى الجيني أو على مستوى العادات الغذائية التي يفرضها الفصل الجغرافي) ، وهذا التحذير صحيح أيضًا في حالة مكاكا مولاتا عينة السكان. ومع ذلك ، تشير النتائج التي توصلنا إليها في الغالب إلى العمليات الأيضية والكيميائية الحيوية الأساسية كمحركات رئيسية لتشكيل النمط الظاهري الأيضي للبول وتقترح صحة النتائج الموضحة هنا أيضًا لعدد أكبر من السكان ، في انتظار التأكيد التجريبي.

يمكن أن ترتبط بعض المستقلبات التي أبرزها التحليل متعدد المستويات إلى حد ما بالميكروبات المعوية (mHPPA ، PAG). تم تقديم أدلة حول الدور المحتمل لنبات الأمعاء الدقيقة في تشكيل النمط الظاهري الأيضي في البول [33] - [35] ولكن هناك أيضًا دليل على أن الموضوعات ذات الصلة وراثيًا تميل إلى مشاركة المزيد من البكتيريا المعوية المتشابهة التي لا علاقة لها بالموضوع [36]. في هذا الصدد ، من الصعب تحديد ما إذا كان ينبغي اعتبار البكتيريا المعوية عاملاً خارجيًا أم عاملًا جوهريًا في معادلة النمط الظاهري. ومع ذلك ، فإن الملاحظة التي تفيد بأن النمط الظاهري الأيضي البولي المستند إلى الرنين المغناطيسي النووي ينشأ في الغالب من عوامل جوهرية يقوي فكرة أن النمط الظاهري الأيضي يمكن أن يكون مفيدًا لتحسين العلاج الشخصي والتغذية ، وتعزيز مناهج علم القياسات الدوائية للتنبؤ بشكل أفضل وتقييم كل من فعالية الدواء والسمية وفهم المرض. المسببات المرضية.


12.2 الخصائص والسمات

في هذا القسم سوف تستكشف الأسئلة التالية:

  • ما هي العلاقة بين الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية في أنظمة الجينات السائدة والمتنحية؟
  • كيف يمكن استخدام مربع بونت لحساب النسب المتوقعة للأنماط الجينية والأنماط الظاهرية في تهجين أحادي الهجين؟
  • كيف تفسر ظواهر مثل الهيمنة غير المكتملة ، والسيطرة المشتركة ، والقاتل المتنحي ، والأليلات المتعددة ، والارتباط الجنسي الانحرافات عن نموذج مندل للوراثة؟

اتصال لدورات AP ®

تم التعبير عن الخصائص التي قام مندل بتقييمها في نباتات البازلاء الخاصة به كواحدة من نسختين ، أو سمات (على سبيل المثال ، البازلاء الخضراء مقابل البازلاء الصفراء). كما سنستكشف بمزيد من التفصيل في فصول لاحقة ، يتم التعبير المادي عن الخصائص من خلال التعبير عن الجينات (تسلسل الحمض النووي) ، المحمولة على الكروموسومات. يتكون التركيب الجيني للبازلاء من نسختين متماثلتين أو متماثلتين (تذكر هذا المصطلح من الفصل 11) ، نسخ من كل كروموسوم ، واحدة من كل والد. من خلال الانقسام الاختزالي ، تستخدم الكائنات ثنائية الصبغيات الانقسام الاختزالي لإنتاج أحادي العدد (1ن) الأمشاج التي تشارك في الإخصاب. بالنسبة للحالات التي يتحكم فيها جين واحد في خاصية واحدة ، مثل لون البازلاء ، يكون للكائن ثنائي الصبغة نسخ جينية قد ترمز أو لا تشفر نفس الإصدار من الخاصية. هذه الاختلافات الجينية (على سبيل المثال ، البازلاء الخضراء مقابل البازلاء الصفراء) تسمى الأليلات.

تتفاعل الأليلات المختلفة لجين معين في كائن ثنائي الصبغة للتعبير عن الخصائص الفيزيائية مثل لون البازلاء في النباتات أو ظهور خط الشعر عند البشر. يشار إلى السمات التي يمكن ملاحظتها للكائن الحي باسم النمط الظاهري. يسمى التركيب الجيني الأساسي للكائن الحي ، أي مزيج الأليلات ، بالنمط الجيني الخاص به. عندما تحمل الكائنات ثنائية الصبغيات نفس الأليلات لخاصية معينة ، يقال إنها متماثلة اللواقح للنمط الجيني عندما تحمل أليلات مختلفة ، ويقال إنها متغايرة الزيجوت. بالنسبة للجين الذي يكون تعبيره مندليان (القسم 12.1) ، فإن الكائنات السائدة المتماثلة اللواقح والمتغايرة الزيجوت ستبدو متطابقة ، أي سيكون لها أنماط وراثية مختلفة ولكن نفس النمط الظاهري. سيتم ملاحظة الأليل المتنحي فقط في الأفراد المتنحية متماثلة اللواقح.

ومع ذلك ، لا تتصرف الأليلات دائمًا في الأنماط السائدة والمتنحية. بعبارة أخرى ، هناك استثناءات لنموذج مندل للميراث. على سبيل المثال ، تصف الهيمنة غير المكتملة الحالة التي يُظهر فيها الزيجوت المتغاير النمط الظاهري الذي يكون وسيطًا بين الأنماط الظاهرية متماثلة اللواقح (على سبيل المثال ، يتم إنتاج نسل زهري مزهر من تهجين بين أحد الوالدين المزهر باللون الأحمر وأحد الوالدين الأبيض المزهر). تصف كودومينانس التعبير المتزامن لكل من الأليلين في الزيجوت المتغاير (على سبيل المثال ، أنواع الدم البشرية). من الشائع أيضًا وجود أكثر من أليلين للجين في مجموعة سكانية (على سبيل المثال ، الاختلافات في أحجام القرع). في البشر ، كما هو الحال في العديد من الحيوانات وبعض النباتات ، تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X ، وللذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. ترتبط الجينات الموجودة على الكروموسوم X بـ X ، ويرث الذكور ويعبرون فقط عن أليل واحد للجين (على سبيل المثال ، الهيموفيليا ، عمى الألوان). يمكن أيضًا أن تكون بعض الأليلات قاتلة ، لذلك لن يتم ملاحظة نمطها الظاهري أبدًا.

يمكن تفسير العديد من الاضطرابات الوراثية البشرية ، بما في ذلك المهق والتليف الكيسي ومرض هنتنغتون على أساس أنماط وراثية بسيطة من مندلية تم إنشاؤها عن طريق تحليل النسب. (في فصول لاحقة سوف نتعلم كيف يمكن استخدام تحليل الحمض النووي لتشخيص الاضطرابات الوراثية). مربعات Punnett هي أدوات مفيدة تطبق قواعد الاحتمال والانقسام الاختزالي للتنبؤ بالنتائج المحتملة للتهجينات الجينية. يتم إجراء اختبار التهجين لتحديد ما إذا كان الفرد متماثل الزيجوت أم غير متجانسة عن طريق عبور الفرد مع متنح متماثل الزيجوت.

المعلومات المقدمة والأمثلة الموضحة في القسم تدعم المفاهيم الموضحة في الفكرة الكبيرة 3 من إطار منهج علم الأحياء AP ®. توفر أهداف التعلم (LO) المدرجة في إطار المنهج الدراسي أساسًا شفافًا لدورة AP ® Biology ، وتجربة معملية قائمة على الاستفسار ، وأنشطة تعليمية ، وأسئلة اختبار AP ®. يدمج هدف التعلم المحتوى المطلوب مع واحد أو أكثر من الممارسات العلمية السبعة (SP).

فكرة كبيرة 3 تقوم الأنظمة الحية بتخزين المعلومات الأساسية لعمليات الحياة واستردادها ونقلها والاستجابة لها.
التفاهم الدائم 3 توفر المعلومات القابلة للتوريث استمرارية الحياة.
المعرفة الأساسية 3-أ يوفر الأساس الكروموسومي للوراثة الذي اقترحه مندل فهمًا لنمط مرور الجينات من الوالد إلى النسل.
ممارسة العلوم 1.1 يمكن للطالب إنشاء تمثيلات ونماذج للظواهر والأنظمة الطبيعية أو من صنع الإنسان في المجال.
ممارسة العلوم 7.2 يمكن للطالب ربط المفاهيم في وعبر المجال (المجالات) للتعميم أو الاستقراء في و / أو عبر التفاهمات الدائمة و / أو الأفكار الكبيرة.
هدف التعلم 3.12 يستطيع الطالب إنشاء تمثيل (على سبيل المثال ، مربع بونيت) يربط عملية الانقسام الاختزالي بمرور السمات من الوالد إلى النسل.
المعرفة الأساسية 3-أ يوفر الأساس الكروموسومي للوراثة الذي اقترحه مندل فهمًا لنمط مرور الجينات من الوالد إلى النسل.
ممارسة العلوم 3.1 يمكن للطالب طرح أسئلة علمية.
هدف التعلم 3.13 يستطيع الطالب طرح أسئلة حول القضايا الأخلاقية أو الاجتماعية أو الطبية المحيطة بالاضطرابات الوراثية البشرية.
المعرفة الأساسية 3-أ يوفر الأساس الكروموسومي للوراثة الذي اقترحه مندل فهمًا لنمط مرور الجينات من الوالد إلى النسل.
ممارسة العلوم 2.2 يمكن للطالب تطبيق إجراءات رياضية على الكميات التي تصف الظواهر الطبيعية.
هدف التعلم 3.14 يستطيع الطالب تطبيق إجراءات رياضية لتحديد أنماط المورث المندلية التي توفرها مجموعات البيانات.
المعرفة الأساسية 3-أ -4 لا يمكن تفسير أنماط الوراثة للعديد من السمات بعلم الوراثة المندلي البسيط.
ممارسة العلوم 6.5 يمكن للطالب تقييم التفسيرات العلمية البديلة.
هدف التعلم 3.15 الطالب قادر على شرح الانحرافات عن نموذج مندل لوراثة السمات.
المعرفة الأساسية 3-أ -4 لا يمكن تفسير أنماط الوراثة للعديد من السمات بعلم الوراثة المندلي البسيط.
ممارسة العلوم 6.3 يمكن للطالب أن يوضح أسباب تنقيح التفسيرات والنظريات العلمية أو استبدالها.
هدف التعلم 3.16 الطالب قادر على شرح كيف أن نمط الوراثة للعديد من السمات لا يمكن تفسيره بواسطة الوراثة المندلية.
المعرفة الأساسية 3-أ -4 لا يمكن تفسير أنماط الوراثة للعديد من السمات بعلم الوراثة المندلي البسيط.
ممارسة العلوم 1.2 يمكن للطالب وصف تمثيلات ونماذج للظواهر والأنظمة الطبيعية أو التي من صنع الإنسان في المجال.
هدف التعلم 3.17 الطالب قادر على وصف تمثيلات لمثال مناسب لأنماط الوراثة التي لا يمكن تفسيرها من خلال نموذج مندل لوراثة السمات.

دعم المعلم

أكد للطلاب على أهمية استخدام مربع Punnett بدلاً من "تخمين" الإجابة الصحيحة. يجب على الطلاب إظهار أسبابهم لحل مشاكل الوراثة المندلية. هذا الموقع يحتوي على ثروة من المشاكل. اطلب من الطلاب الإجابة عن الأسئلة بعد تصميم ساحة Punnett.

يوصى بالعمل من خلال جميع المشكلات والتقييمات قبل تعيينها للطلاب. تحقق من وجود إجابة واحدة صحيحة أو تنبيه الطلاب إلى احتمال وجود عدة إجابات صحيحة.

اختر السمات التي يمكن ملاحظتها بسهولة مثل ذروة الأرملة أو شحمة الأذن المتصلة. قسم الفصل إلى مجموعات من 5 إلى 6 طلاب. سترسم كل مجموعة مربعات Punnett الممكنة لسمات الطلاب في مجموعتهم. نظرًا لأن الطلاب يمكنهم فقط ملاحظة النمط الظاهري الخاص بهم ، فقد يكون لكل طالب العديد من مربعات Punnett المحتملة ، اعتمادًا على الأنماط الجينية لوالديه / والديها.

تمرين آخر يقوم به الطلاب هو قياس توزيع المتذوقين وغير المتذوقين للمادة الكيميائية المرّة فينيل ثيوكارباميد (PTC). تتوفر شرائط الورق المشبعة بـ PTC من الموردين العلميين ويمكن استخدامها لمسح الفصل. اطلب من الطلاب وضع شريط من الورق على لسانهم وتسجيل الطعم. يمكن لبعض الأفراد أن يتفاعلوا بقوة مع طعم مر بشكل مكثف ، ويمكن للآخرين اكتشاف طعم مر ، وبالنسبة للبعض ، فهو مجرد ورق غير شهي. يتم التحكم في القدرة على تذوق PTC بواسطة الجين TAS2R38 الذي يسيطر أليله المذاق على الأليل غير المذاق.

أوراق العمل التفصيلية متوفرة في: A Tree of Genetic Traits.

لمزيد من المعلومات ، اذهب هنا هذا الموقع. يمكنك أيضًا العثور على أوراق العمل هنا. للحصول على موارد حول علم الوراثة البشرية ، قم بزيارة موقع Mendelian Inheritance في الإنسان عبر الإنترنت Mendelian Inheritance في الإنسان والمراجع الرئيسية للوراثة.

تحتوي أسئلة تحدي ممارسة العلوم على أسئلة اختبار إضافية لهذا القسم والتي ستساعدك على التحضير لامتحان AP. تتناول هذه الأسئلة المعايير التالية:
[APLO 3.12] [APLO 3.14] [APLO 3.16] [APLO 3.11] [APLO 3.13] [APLO 3.17]

تم التعبير عن الخصائص السبع التي قام مندل بتقييمها في نباتات البازلاء الخاصة به كواحدة من نسختين أو سمات. يتم التعبير المادي عن الخصائص من خلال التعبير عن الجينات المحمولة على الكروموسومات. يتكون التركيب الجيني للبازلاء من نسختين متماثلتين أو متماثلتين من كل كروموسوم ، واحدة من كل والد. كل زوج من الكروموسومات المتجانسة له نفس الترتيب الخطي للجينات. بعبارة أخرى ، البازلاء هي كائنات ثنائية الصبغيات من حيث أن لديها نسختين من كل كروموسوم. وينطبق الشيء نفسه على العديد من النباتات الأخرى وجميع الحيوانات تقريبًا. تستخدم الكائنات ثنائية الصبغة الانقسام الاختزالي لإنتاج أمشاج أحادية الصيغة الصبغية ، والتي تحتوي على نسخة واحدة من كل كروموسوم متماثل يتحد عند الإخصاب لتكوين زيجوت ثنائي الصبغة.

بالنسبة للحالات التي يتحكم فيها جين واحد في خاصية واحدة ، يكون للكائن ثنائي الصبغة نسختان جينيتان قد ترمزان أو لا ترمزان نفس الإصدار من تلك الخاصية. المتغيرات الجينية التي تنشأ عن طريق الطفرة وتوجد في نفس المواقع النسبية على الكروموسومات المتجانسة تسمى الأليلات. قام مندل بفحص وراثة الجينات ذات شكلين فقط من الأليل ، ولكن من الشائع أن تصادف أكثر من أليلين لأي جين معين في مجموعة سكانية طبيعية.

الأنماط الظاهرية والأنماط الجينية

يتم التعبير عن أليلين لجين معين في كائن ثنائي الصبغة ويتفاعلان لإنتاج خصائص فيزيائية. يشار إلى السمات التي يمكن ملاحظتها التي يعبر عنها الكائن الحي باسم النمط الظاهري. يُطلق على التركيب الجيني الأساسي للكائن ، والذي يتكون من أليلات مرئية جسديًا وغير معبر عنها ، النمط الجيني الخاص به. توضح تجارب التهجين التي أجراها مندل الفرق بين النمط الظاهري والنمط الجيني. عندما تم إخصاب نباتات التكاثر الحقيقي التي كان أحد الوالدين فيها قرونًا صفراء وأخرى تحتوي على قرون خضراء ، يتم إخصاب نباتات F1 النسل الهجين كان له قرون صفراء. أي أن النسل الهجين كان متطابقًا ظاهريًا مع الوالد الحقيقي التكاثر مع القرون الصفراء. ومع ذلك ، فإننا نعلم أن الأليل الذي تبرع به الوالد ذو القرون الخضراء لم يُفقد ببساطة لأنه ظهر مرة أخرى في بعض مناطق F2 النسل. لذلك ، فإن F1 يجب أن تكون النباتات مختلفة وراثيًا عن الأم ذات القرون الصفراء.

تم العثور على P1 كانت النباتات التي استخدمها مندل في تجاربه متماثلة اللواقح بالنسبة للسمة التي كان يدرسها. الكائنات ثنائية الصبغة المتماثلة اللواقح في جين معين ، أو موضع ، لها أليلين متطابقين لهذا الجين على كروموسوماتها المتجانسة. دائمًا ما يتم تربية نباتات البازلاء الأبوية من مندل بشكل صحيح لأن كلا الأمشاج المنتجين يحملان نفس الصفة. عندما P1 تم إخصاب النباتات ذات الصفات المتناقضة ، وكانت جميع النسل متغايرة الزيجوت من أجل الصفة المتناقضة ، مما يعني أن تركيبها الجيني يعكس أن لديها أليلات مختلفة للجين الذي يتم فحصه.

الأليلات السائدة والمتنحية

إن مناقشتنا للكائنات المتماثلة اللواقح والمتغايرة الزيجوت تقودنا إلى سبب وجود F1 كان النسل متغاير الزيجوت متطابقًا مع أحد الوالدين ، بدلاً من التعبير عن كلا الأليلين. في جميع خصائص نبات البازلاء السبعة ، كان أحد الأليلين المتناقضين هو المسيطر ، والآخر كان متنحيًا. أطلق مندل على الأليل السائد عامل الوحدة المعبر عنه ، وتمت الإشارة إلى الأليل المتنحي كعامل الوحدة الكامنة. نحن نعلم الآن أن ما يسمى بعوامل الوحدة هي في الواقع جينات في أزواج كروموسوم متماثلة. بالنسبة للجين الذي يتم التعبير عنه في نمط سائد ومتنحي ، ستبدو الكائنات المتماثلة اللواقح السائدة والمتغايرة الزيجوت متطابقة (أي سيكون لها أنماط وراثية مختلفة ولكن نفس النمط الظاهري). سيتم ملاحظة الأليل المتنحي فقط في الأفراد المتنحية متماثلة اللواقح (الجدول 12.4).

الصفات الغالبة الصفات المتنحية
التقزم المهق
براكيداكتيلي التليف الكيسي
مرض هنتنغتون الحثل العضلي الدوشيني
متلازمة مارفان الجالاكتوز في الدم
الورم العصبي الليفي بيلة فينيل كيتون
ذروة الأرملة فقر الدم المنجلي
شعر صوفي مرض تاي ساكس

توجد العديد من الاتفاقيات للإشارة إلى الجينات والأليلات. لأغراض هذا الفصل ، سنختصر الجينات باستخدام الحرف الأول من السمة السائدة المقابلة للجين. على سبيل المثال ، اللون البنفسجي هو السمة السائدة للون زهرة نبات البازلاء ، لذلك سيتم اختصار جين لون الزهرة على النحو التالي الخامس (لاحظ أنه من المعتاد جعل تسميات الجينات مائلة). علاوة على ذلك ، سوف نستخدم الأحرف الكبيرة والصغيرة لتمثيل الأليلات السائدة والمتنحية ، على التوالي. لذلك ، فإننا نشير إلى النمط الجيني لنبات البازلاء السائد متماثل الزيجوت مع أزهار البنفسج VV، نبات بازيلاء متنحي متماثل الزيجوت بأزهار بيضاء مثل الخامس، ونبات البازلاء متغاير الزيجوت مع زهور البنفسج فف.

نهج بونت سكوير لصليب أحادي الهجين

عندما يحدث الإخصاب بين أبوين متكاثرين حقيقيين يختلفان في خاصية واحدة فقط ، تسمى العملية تهجين أحادي الهجين ، والنسل الناتج هو أحادي الهجين. أجرى مندل سبعة تقاطعات أحادية الهجين تتضمن سمات متباينة لكل خاصية. على أساس نتائجه في F1 و F2 أجيال ، افترض مندل أن كل والد في التهجين أحادي الهجين ساهم بواحد من عاملين للوحدة المزدوجة لكل نسل ، وكل مجموعة ممكنة من عوامل الوحدة كانت متساوية في الاحتمال.

لإثبات وجود هجين أحادي الهجين ، ضع في اعتبارك حالة نباتات البازلاء ذات التكاثر الحقيقي مع بذور البازلاء الصفراء مقابل بذور البازلاء الخضراء. لون البذور السائد هو الأصفر لذلك كانت التراكيب الوراثية الأبوية YY للنباتات ذات البذور الصفراء و س ص للنباتات ذات البذور الخضراء ، على التوالي. يمكن رسم مربع بونت ، الذي ابتكره عالم الوراثة البريطاني ريجينالد بونيت ، والذي يطبق قواعد الاحتمال للتنبؤ بالنتائج المحتملة للتهجين الجيني أو التزاوج والترددات المتوقعة. لإعداد مربع Punnett ، يتم سرد جميع المجموعات الممكنة من الأليلات الأبوية على طول الجزء العلوي (لأحد الوالدين) والجانب (للوالد الآخر) من الشبكة ، مما يمثل عزلهم الانتصافي في الأمشاج الفردية. ثم يتم عمل مجموعات البويضة والحيوانات المنوية في الصناديق الموجودة في الجدول لإظهار الأليلات التي يتم دمجها. يمثل كل صندوق بعد ذلك النمط الجيني ثنائي الصبغيات للبيضة الملقحة ، أو البويضة المخصبة ، التي يمكن أن تنتج عن هذا التزاوج. لأن كل احتمال متساوٍ ، يمكن تحديد النسب الوراثية من مربع بونت. إذا كان نمط الوراثة (السائد أو المتنحي) معروفًا ، فيمكن أيضًا استنتاج النسب المظهرية. بالنسبة إلى الهجين أحادي الهجين لوالدين حقيقيين ، يساهم كل والد بنوع واحد من الأليل. في هذه الحالة ، يمكن استخدام نمط وراثي واحد فقط. كل ذرية ص ولها بذور صفراء (الشكل 12.4).

تقاطع ذاتي لواحد من ص يمكن تمثيل النسل متغاير الزيجوت في مربع بونت 2 × 2 لأن كل والد يمكنه التبرع بواحد من أليلين مختلفين. لذلك ، يمكن أن يكون للنسل واحد من مجموعات الأليل الأربعة: YY, ص, س ص، أو س ص (الشكل 12.4). لاحظ أن هناك طريقتان للحصول على ص النمط الجيني: أ ص من البيضة و ذ من الحيوانات المنوية ، أو أ ذ من البيضة و ص من الحيوانات المنوية. كل من هذه الاحتمالات يجب أن تحسب. تذكر أن خصائص نبات البازلاء لدى مندل تصرفت بنفس الطريقة في التهجينات المتبادلة. لذلك ، فإن التوليفتين المحتملتين غير المتجانسة تنتج نسلًا متطابقًا وراثيًا وظاهريًا على الرغم من الأليلات السائدة والمتنحية المشتقة من آباء مختلفين. تم تجميعهم معًا. نظرًا لأن الإخصاب حدث عشوائي ، فإننا نتوقع أن تكون كل مجموعة متساوية في الاحتمال وأن يظهر النسل نسبة من YY:ص:س ص الأنماط الجينية 1: 2: 1 (الشكل 12.4). علاوة على ذلك ، لأن YY و ص النسل له بذور صفراء ومتطابقة ظاهريًا ، مع تطبيق قاعدة مجموع الاحتمال ، نتوقع أن يُظهر النسل نسبة نمط ظاهري من 3 أصفر: 1 أخضر. في الواقع ، من خلال العمل بأحجام عينات كبيرة ، لاحظ مندل هذه النسبة تقريبًا في كل F.2 جيل ناتج عن تقاطعات للسمات الفردية.

تحقق مندل من صحة هذه النتائج من خلال إجراء F3 الصليب الذي عبر فيه ذاتيًا مع التعبير F المسيطر والمتنحي2 النباتات. عندما عبر نفسه النباتات التي تعبر عن بذور خضراء ، كان لدى كل النسل بذور خضراء ، مما يؤكد أن جميع البذور الخضراء لها أنماط وراثية متماثلة اللواقح من س ص. عندما عبر نفسه على حرف F2 النباتات التي تعبر عن بذور صفراء ، وجد أن ثلث النباتات تربى بشكل صحيح ، وثلثي النباتات مفصولة بنسبة 3: 1 من البذور الصفراء: الخضراء. في هذه الحالة ، كانت نباتات التكاثر الحقيقي متماثلة اللواقح (YY) الأنماط الجينية ، في حين تتوافق النباتات المنفصلة مع متغاير الزيجوت (ص) الطراز العرقى. عندما تم تخصيب هذه النباتات ذاتيًا ، كانت النتيجة تمامًا مثل F1 صليب الإخصاب الذاتي.

يميز اختبار الصليب النمط الظاهري السائد

بالإضافة إلى التنبؤ بنسل التهجين بين الوالدين المتماثلين الزيجوت أو غير المتجانسين ، طور مندل أيضًا طريقة لتحديد ما إذا كان الكائن الحي الذي عبر عن سمة سائدة هو متغاير الزيجوت أو متماثل الزيجوت. لا تزال هذه التقنية ، التي يطلق عليها صليب الاختبار ، مستخدمة من قبل مربي النباتات والحيوانات. في اختبار تقاطع ، يتم تهجين الكائن الحي الذي يعبر عن السيادة مع كائن حي متنحٍ متماثل للخاصية نفسها. إذا كان الكائن الحي السائد هو الزيجوت المتماثل ، فإن كل F1 سيكون النسل متغاير الزيجوت معبراً عن السمة السائدة (الشكل 12.5). بدلاً من ذلك ، إذا كان الكائن الحي السائد هو متغاير الزيجوت ، فإن F1 سيظهر النسل نسبة 1: 1 من متغاير الزيجوت ومتجانسة الزيجوت المتنحية (الشكل 12.5). يتحقق تقاطع الاختبار أيضًا من صحة افتراض Mendel بأن أزواج عوامل الوحدة تفصل بشكل متساوٍ.

اتصال مرئي

  1. مجموعة البيانات صغيرة جدًا للتنبؤ بالنمط الجيني لنبات البازلاء المستدير ودعم أي من الفرضيتين. بافتراض أن الوالد المجهول متغاير الزيجوت ، فإن احتمال وجود نباتات البازلاء المستديرة فقط من عينة عشوائية مكونة من 3 سلالات ستكون٪.
  2. النمط الجيني لنبات البازلاء المستدير غير معروف هو Rr. بافتراض أن الوالد المجهول متغاير الزيجوت ، فإن احتمال وجود نباتات البازلاء المستديرة فقط من عينة عشوائية من 3 سلالات ستكون٪.
  3. النمط الجيني لنبات البازلاء المستدير غير معروف هو Rr. بافتراض أن الوالد المجهول متغاير الزيجوت ، فإن احتمال وجود نباتات البازلاء المستديرة فقط من عينة عشوائية من 3 سلالات ستكون٪.
  4. مجموعة البيانات صغيرة جدًا للتنبؤ بالنمط الجيني لنبات البازلاء المستدير ودعم أي من الفرضيتين. بافتراض أن الوالد المجهول متغاير الزيجوت ، فإن احتمال وجود نباتات البازلاء المستديرة فقط من عينة عشوائية مكونة من 3 سلالات ستكون٪.

العديد من الأمراض البشرية موروثة وراثيا. قد يرغب الشخص السليم في عائلة يعاني فيها بعض أفرادها من اضطراب وراثي متنحي في معرفة ما إذا كان لديه الجين المسبب للمرض وما هو خطر نقل الاضطراب إلى نسله. بالطبع ، إجراء اختبار صليب على البشر أمر غير أخلاقي وغير عملي. بدلاً من ذلك ، يستخدم علماء الوراثة تحليل النسب لدراسة نمط وراثة الأمراض الوراثية البشرية (الشكل 12.6).

اتصال مرئي

يوضح النسب الموضح وراثة مرض الكابتونوريا ، وهو اضطراب وراثي متنحي ، في عائلة مصابة. تحليل النسب للتنبؤ بالأنماط الجينية للأفراد المسمى 1 و 2 و 3.

بدائل الهيمنة والتراجع

اقترحت تجارب مندل مع نباتات البازلاء ما يلي: (1) توجد "وحدتان" أو أليلات لكل جين (2) تحافظ الأليلات على سلامتها في كل جيل (بدون مزج) و (3) في وجود الأليل السائد ، الأليل المتنحي مخفي ولا يساهم في النمط الظاهري. لذلك ، يمكن "حمل" الأليلات المتنحية وعدم التعبير عنها من قبل الأفراد. يشار إلى هؤلاء الأفراد متغاير الزيجوت أحيانًا باسم "الناقلون". أظهرت دراسات وراثية أخرى في نباتات وحيوانات أخرى أن هناك تعقيدًا أكثر بكثير ، لكن المبادئ الأساسية لعلم الوراثة المندلية لا تزال صحيحة. في الأقسام التالية ، سننظر في بعض امتدادات Mendelism. إذا اختار مندل نظامًا تجريبيًا يعرض هذه التعقيدات الجينية ، فمن المحتمل أنه لم يكن ليفهم ما تعنيه نتائجه.

سيادة غير تامة

تتناقض نتائج مندل ، التي تُورث الصفات على أنها أزواج سائدة ومتنحية ، مع الرأي القائل في ذلك الوقت بأن الأبناء أظهروا مزيجًا من سمات آبائهم. ومع ذلك ، يبدو أن النمط الظاهري متغاير الزيجوت أحيانًا يكون وسيطًا بين الوالدين. على سبيل المثال ، في أنف العجل ، Antirrhinum majus (الشكل 12.7) ، تقاطع بين والد متماثل الزيجوت مع أزهار بيضاء (سي دبليو سي دبليو ) ووالد متماثل الزيجوت بزهور حمراء (C R C R ) ستنتج نسلًا بأزهار وردية (C R C W ). (لاحظ أن الاختصارات الوراثية المختلفة تُستخدم لتمديدات مندل لتمييز هذه الأنماط عن الهيمنة البسيطة والتراجع.) يوصف هذا النمط من الوراثة على أنه هيمنة غير كاملة ، مما يدل على التعبير عن أليلين متناقضين بحيث يعرض الفرد نمطًا ظاهريًا وسيطًا. أليل الأزهار الحمراء غير سائد بشكل كامل على أليل الأزهار البيضاء. ومع ذلك ، لا يزال من الممكن التنبؤ بنتائج التهجين الذاتي متغاير الزيجوت ، تمامًا كما هو الحال مع التهجينات المهيمنة والمتنحية مندل. في هذه الحالة ، ستكون نسبة النمط الجيني 1 C R C R :2 C R C W :1 سي دبليو سي دبليو ، وستكون النسبة المظهرية 1: 2: 1 للأحمر: الوردي: الأبيض.

كودومينانس

الاختلاف في الهيمنة غير الكاملة هو السيادة المشتركة ، حيث يتم التعبير عن كلا الأليلين لنفس الخاصية في نفس الوقت في الزيجوت المتغاير. مثال على الدمج المشترك هو مجموعات دم MN للبشر. يتم التعبير عن الأليلات M و N في شكل مستضد M أو N الموجود على سطح خلايا الدم الحمراء. متجانسة الزيجوت (L M L M و L N L N ) تعبر إما عن M أو N أليل و متغاير الزيجوت (L M L N ) تعبر عن كلا الأليلين بالتساوي. في التهجين الذاتي بين الزيجوت المتغايرة التي تعبر عن سمة مشفرة ، تكون الأنماط الجينية للنسل الثلاثة المحتملة متمايزة ظاهريًا.ومع ذلك ، لا تزال خاصية النسبة الوراثية 1: 2: 1 المميزة لصليب مندلي أحادي الهجين سارية.

أليلات متعددة

أشار مندل إلى أن أليلين فقط ، أحدهما سائد والآخر متنحي ، يمكن أن يتواجدان لجين معين. نحن نعلم الآن أن هذا تبسيط مفرط. على الرغم من أن البشر الفرديين (وجميع الكائنات ثنائية الصبغيات) يمكن أن يكون لديهم أليلين فقط لجين معين ، إلا أن الأليلات المتعددة قد توجد على مستوى السكان بحيث يتم ملاحظة العديد من مجموعات من أليلين. لاحظ أنه عند وجود العديد من الأليلات لنفس الجين ، فإن الاتفاقية هي الإشارة إلى النمط الظاهري أو النمط الجيني الأكثر شيوعًا بين الحيوانات البرية على أنه النوع البري (غالبًا ما يتم اختصاره بـ "+") ويعتبر هذا هو المعيار أو القاعدة. تعتبر جميع الأنماط الظاهرية أو الأنماط الجينية الأخرى متغيرات لهذا المعيار ، مما يعني أنها تنحرف عن النوع البري. قد يكون البديل متنحيًا أو مهيمنًا على الأليل من النوع البري.

مثال على الأليلات المتعددة هو لون المعطف في الأرانب (الشكل 12.8). هنا ، توجد أربعة أليلات لـ ج الجين. النسخة البرية ، C + C + ، يتم التعبير عنه بالفراء البني. النمط الظاهري شينشيلا ، ج الفصل ج الفصل ، يُعبر عنه بالفراء الأبيض ذو الرؤوس السوداء. النمط الظاهري في جبال الهيمالايا ، ج ح ج ح ، لها فرو أسود على الأطراف وفراء أبيض في مكان آخر. أخيرًا ، النمط الظاهري ألبينو ، أو "عديم اللون" ، نسخةيتم التعبير عنه بالفراء الأبيض. في حالات الأليلات المتعددة ، يمكن أن توجد التسلسلات الهرمية المهيمنة. في هذه الحالة ، يسود الأليل من النوع البري على جميع الأنواع الأخرى ، وتهيمن شينشيلا بشكل غير كامل على جبال الهيمالايا والألبينو ، بينما تهيمن جبال الهيمالايا على الألبينو. تم الكشف عن هذا التسلسل الهرمي ، أو السلسلة الأليلية ، من خلال ملاحظة الأنماط الظاهرية لكل نسل متغاير الزيجوت.

غالبًا ما تحدث الهيمنة الكاملة للنمط الظاهري من النوع البري على جميع الطفرات الأخرى كتأثير "للجرعة" لمنتج جيني معين ، مثل أن الأليل من النوع البري يوفر الكمية الصحيحة من المنتج الجيني بينما لا تستطيع الأليلات الطافرة ذلك. بالنسبة للسلسلة الأليلية في الأرانب ، قد يوفر الأليل من النوع البري جرعة معينة من صبغة الفراء ، بينما توفر المسوخ جرعة أقل أو لا تقدم على الإطلاق. ومن المثير للاهتمام أن النمط الظاهري في جبال الهيمالايا هو نتيجة أليل ينتج منتجًا جينيًا حساسًا لدرجة الحرارة ينتج فقط صبغة في الأطراف الأكثر برودة من جسم الأرنب.

بدلا من ذلك ، يمكن أن يكون أليل واحد متحور هو المسيطر على جميع الطرز المظهرية الأخرى ، بما في ذلك النوع البري. قد يحدث هذا عندما يتداخل الأليل الطافر بطريقة ما مع الرسالة الجينية حتى أن الزيجوت المتغاير مع نسخة أليل من النوع البري يعبر عن النمط الظاهري المتحور. تتمثل إحدى الطرق التي يمكن أن يتدخل بها الأليل الطافر في تعزيز وظيفة منتج الجين من النوع البري أو تغيير توزيعه في الجسم. أحد الأمثلة على ذلك هو ملف أنتينابيديا طفرة في ذبابة الفاكهة (الشكل 12.9). في هذه الحالة ، يوسع الأليل الطافر توزيع منتج الجين ، ونتيجة لذلك ، فإن أنتينابيديا يطور الزيجوت المتغاير أرجل على رأسه حيث يجب أن تكون هوائياته.

اتصال التطور

الأليلات المتعددة تمنح المقاومة للأدوية في طفيلي الملاريا

الملاريا مرض طفيلي يصيب الإنسان وينتقل عن طريق إناث البعوض المصابة ومنها أنوفيليس غامبيا (الشكل 12.10أ) ، ويتميز بحمى شديدة دورية ، وقشعريرة ، وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا ، وفقر دم شديد. المتصورة المنجلية و P. النشيطة هي أكثر العوامل المسببة للملاريا شيوعًا ، و المتصورة المنجلية هو الأكثر فتكًا (الشكل 12.10.1)ب). عندما يتم التعامل معها بشكل سريع وصحيح ، المتصورة المنجلية الملاريا لديها معدل وفيات بنسبة 0.1 في المئة. ومع ذلك ، في بعض أنحاء العالم ، طور الطفيلي مقاومة لعلاجات الملاريا شائعة الاستخدام ، لذلك يمكن أن تختلف علاجات الملاريا الأكثر فاعلية حسب المنطقة الجغرافية.

في جنوب شرق آسيا وأفريقيا وأمريكا الجنوبية ، المتصورة المنجلية طور مقاومة للأدوية المضادة للملاريا الكلوروكين والميفلوكين والسلفادوكسين-بيريميثامين. المتصورة المنجلية، والتي تكون أحادية العدد خلال مرحلة الحياة التي تكون فيها معدية للإنسان ، وقد طورت أليلات طافرة متعددة مقاومة للأدوية من درهم الجين. ترتبط درجات متفاوتة من مقاومة السلفادوكسين بكل من هذه الأليلات. يجري فرداني ، المتصورة المنجلية يحتاج فقط إلى أليل واحد مقاوم للأدوية للتعبير عن هذه الصفة.

في جنوب شرق آسيا ، توجد أليلات مختلفة مقاومة للسلفادوكسين من درهم يتم ترجمة الجينات إلى مناطق جغرافية مختلفة. هذه ظاهرة تطورية شائعة تحدث بسبب ظهور طفرات مقاومة للأدوية في مجموعة سكانية وتتزاوج مع الآخرين المتصورة المنجلية يعزل على مقربة. تسبب الطفيليات المقاومة للسلفادوكسين معاناة بشرية كبيرة في المناطق التي يستخدم فيها هذا الدواء على نطاق واسع كعلاج للملاريا بدون وصفة طبية. كما هو شائع مع مسببات الأمراض التي تتكاثر إلى أعداد كبيرة خلال دورة العدوى ، المتصورة المنجلية يتطور بسرعة نسبيًا (أكثر من عقد أو نحو ذلك) استجابة للضغط الانتقائي للأدوية المضادة للملاريا شائعة الاستخدام. لهذا السبب ، يجب على العلماء العمل باستمرار على تطوير عقاقير جديدة أو تركيبات عقاقير لمكافحة عبء الملاريا في جميع أنحاء العالم. 2

  1. أليل dhps المقاوم للأدوية هو السائد المشترك مع أليل النوع البري.
  2. يوجد أليل dhps واحد فقط خلال جميع مراحل المتصورة المنجلية دورة الحياة.
  3. يوجد أليل dhps واحد فقط عندما المتصورة المنجلية معدي.
  4. يمنع أليل dhps المقاوم للأدوية من التعبير عن أليل النوع البري.

السمات المرتبطة بـ X

في البشر ، وكذلك في العديد من الحيوانات الأخرى وبعض النباتات ، يتم تحديد جنس الفرد من خلال الكروموسومات الجنسية. الكروموسومات الجنسية هي زوج واحد من الكروموسومات غير المتجانسة. حتى الآن ، نظرنا فقط في أنماط الوراثة بين الكروموسومات غير الجنسية ، أو الجسيمات الذاتية. بالإضافة إلى 22 زوجًا متماثلًا من الجسيمات الذاتية ، تمتلك الإناث البشرية زوجًا متماثلًا من الكروموسومات X ، بينما لدى الذكور البشر زوج كروموسوم XY. على الرغم من أن كروموسوم Y يحتوي على منطقة صغيرة من التشابه مع كروموسوم X بحيث يمكن أن يقترن خلال الانقسام الاختزالي ، فإن كروموسوم Y أقصر بكثير ويحتوي على عدد أقل من الجينات. عندما يكون الجين الذي يتم فحصه موجودًا على كروموسوم X ، ولكن ليس على كروموسوم Y ، يقال إنه مرتبط بـ X.

لون العين في ذبابة الفاكهة كانت واحدة من أولى السمات المرتبطة بـ X التي تم تحديدها. رسم توماس هانت مورغان هذه السمة على الكروموسوم X في عام 1910. مثل البشر ، ذبابة الفاكهة الذكور لديهم زوج كروموسوم XY ، والإناث XX. في الذباب ، يكون لون العين البرية أحمر (X دبليو ) وتغلب على لون العين البيضاء (X ث ) (الشكل 12.11). بسبب موقع جين لون العين ، لا تنتج التهجينات المتبادلة نفس نسب النسل. يقال إن الذكور مصابين بالدم ، لأن لديهم أليلًا واحدًا فقط لأي خاصية مرتبطة بالكروموسوم X. يجعل Hemizygosity أوصاف الهيمنة والتراجع غير ذي صلة بالنسبة للذكور XY. ذبابة الفاكهة يفتقر الذكور إلى نسخة أليل ثانية على كروموسوم Y أي أن نمطهم الوراثي يمكن أن يكون X فقط دبليو Y أو X ث Y. في المقابل ، لدى الإناث نسختان من الأليل من هذا الجين ويمكن أن تكون X دبليو X دبليو ، X دبليو X ث ، أو X ث X ث .

في التهجين المرتبط بـ X ، فإن الأنماط الجينية لـ F1 و F2 يعتمد النسل على ما إذا كانت السمة المتنحية قد تم التعبير عنها من قبل الذكر أو الأنثى في P.1 توليد. فيما يتعلق ب ذبابة الفاكهة لون العين ، عندما يكون P.1 يعبر الذكر عن النمط الظاهري للعين البيضاء والإناث متماثلة اللواقح حمراء العينين ، وجميع أعضاء F1 يظهر الجيل عيون حمراء (الشكل 12.12). يقع طراز F1 الإناث متغايرة الزيجوت (X دبليو X ث ) ، والذكور كلهم ​​X دبليو Y ، بعد أن تلقى كروموسوم X الخاص بهم من P.1 أنثى وكروموسوم Y الخاص بهم من P.1 الذكر. تقاطع لاحق بين X دبليو X ث أنثى و X دبليو سوف ينتج ذكر Y فقط إناث ذات عيون حمراء (مع X دبليو X دبليو أو X دبليو X ث الأنماط الجينية) وكل من الذكور ذوي العيون الحمراء والبيضاء (مع X دبليو Y أو X ث Y). الآن ، ضع في اعتبارك وجود تقاطع بين أنثى متماثلة الزيجوت بيضاء العينين ورجل بعيون حمراء. يقع طراز F1 سيظهر الجيل فقط إناث متغايرة الزيجوت ذات عيون حمراء (X دبليو X ث ) والذكور فقط ذوي العيون البيضاء (X ث ص). نصف F2 الإناث ستكون حمراء العينين (X دبليو X ث ) والنصف الآخر سيكون أبيض العينين (X ث X ث ). وبالمثل ، نصف F2 سيكون الذكور حمراء العينين (X دبليو Y) والنصف سيكون أبيض العينين (X ث ص).

اتصال مرئي

  1. 25 ٪ من النسل هم ذكور و hemizygous سائد ذو عيون حمراء و 25٪ ذكور و hemizygous متنحية مع عيون بيضاء. 25 ٪ من الإناث متغايرة الزيجوت مع احمرار العيون و 25٪ من الإناث و متجانسة الزيجوت مع عيون بيضاء.
  2. 50 ٪ من النسل ذكور و hemizygous سائد ذو عيون حمراء و 50 ٪ ذكور متنحى ذو عيون بيضاء. 50 ٪ إناث متغايرة الزيجوت ذات عيون حمراء و 50٪ إناث ومتنحية وعيون بيضاء.
  3. 25 ٪ من الذكور سائدون مصحوبة باحمرار العينين و 50 ٪ من الذكور متنحون ذوو عيون بيضاء. 25 ٪ من الإناث متغايرة الزيجوت مع عيون حمراء و 50 ٪ من الإناث متجانسة مع عيون بيضاء.
  4. 50 ٪ من الذكور سائدون مصحوبة باحمرار العينين و 25 ٪ من الذكور متنحون بعيون بيضاء. 50 ٪ من الإناث متغايرة الزيجوت مع عيون حمراء و 25 ٪ من الإناث متماثلة الزيجوت مع عيون بيضاء

يمكن تطبيق الاكتشافات في علم وراثة ذبابة الفاكهة على علم الوراثة البشري. عندما تكون إحدى الوالدين متماثلة اللواقح لخاصية متنحية مرتبطة بـ X ، فإنها ستنقل هذه السمة إلى 100 في المائة من نسلها. لذلك ، فإن نسلها من الذكور مقدر له أن يعبر عن السمة ، حيث سيرثون كروموسوم Y الخاص بوالدهم. في البشر ، ترتبط الأليلات في حالات معينة (بعض أشكال عمى الألوان ، الهيموفيليا ، وضمور العضلات) بالكروموسوم X. يقال إن الإناث غير المتجانسات لهذه الأمراض كن حوامل وقد لا يظهرن أي تأثيرات نمطية. ستنقل هذه الإناث المرض إلى نصف أبنائهن وستنقل حالة الناقل إلى نصف بناتهن ، لذلك تظهر الصفات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X في الذكور أكثر من الإناث.

في بعض مجموعات الكائنات الحية ذات الكروموسومات الجنسية ، يكون الجنس مع الكروموسومات الجنسية غير المتجانسة هو الأنثى وليس الذكر. هذا هو الحال بالنسبة لجميع الطيور. في هذه الحالة ، من المرجح أن تظهر السمات المرتبطة بالجنس في الأنثى ، حيث تكون مندمجة.

الاضطرابات المرتبطة بالجنس البشري

قدمت دراسات الارتباط الجنسي في مختبر مورغان الأساسيات لفهم الاضطرابات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X في البشر ، والتي تشمل عمى الألوان الأحمر والأخضر ، وأنواع الهيموفيليا من النوعين A و B. نظرًا لأن الذكور البشريين يحتاجون إلى وراثة أليل X متحور متنحي واحد فقط للتأثر ، فإن الاضطرابات المرتبطة بـ X يتم ملاحظتها بشكل غير متناسب عند الذكور. يجب أن ترث الإناث الأليلات المتنحية المرتبطة بـ X من كلا الوالدين من أجل التعبير عن السمة. عندما يرثون أليلًا متنحيًا متحورًا مرتبطًا بـ X وأليلًا مهيمنًا من النوع البري مرتبطًا بـ X ، فإنهم يحملون السمة ولا يتأثرون عادةً. يمكن للإناث الحاملة إظهار أشكال خفيفة من السمة بسبب تعطيل الأليل السائد الموجود على أحد الكروموسومات X. ومع ذلك ، يمكن للحاملات الإناث أن يساهمن في هذه السمة لأبنائهن ، مما يؤدي إلى إظهار الابن لهذه السمة ، أو يمكن أن يساهمن في الأليل المتنحي لبناتهن ، مما يؤدي إلى حمل البنات لهذه السمة (الشكل 12.13). على الرغم من وجود بعض الاضطرابات المتنحية المرتبطة بـ Y ، إلا أنها ترتبط عادةً بالعقم عند الذكور وبالتالي لا تنتقل إلى الأجيال اللاحقة.


Scientific American: توقف عن استخدام العلوم الزائفة لتبرير رهاب المتحولين جنسيا

إذا كان شعرك طويلًا ، أو لديك بظر ضخم ، أو لديك حساسية منخفضة لهرمون التستوستيرون ، أو تنمو بسهولة ، أو لديك جين SRY غير طبيعي ، أو لديك 5-ARD ، أو تنتج هرمون التستوستيرون ، أو لديك خصيتين داخليتين ، فلن تصبح فجأة جنسًا مختلفًا أو اذهب إلى مكان ما & quotin بين & quot. الخصائص الجنسية الأولية والثانوية (مستويات الهرمونات ، والأعضاء التناسلية ، والتلوين ، والحجم ، والشكل ، وأنماط الشعر ، وما إلى ذلك) مفيدة في مراقبة الجنس في الحيوانات الطبيعية ذات الأنماط الظاهرية المعروفة ، لكنها لن تحدد الجنس بمفردها. الشيء نفسه ينطبق على الجينات ، ليس عليك بالضرورة إجراء اختبار الحمض النووي لتحديد جنس نوع جديد.

يمكنك تحديد جنس أي نوع من أنواع التكاثر الجنسي بشكل لا لبس فيه دون معرفة العلامات الجينية أو الهرمونات أو السمات الجسدية التي تنتج الذكر والأنثى بمجرد النظر إلى محتويات الأعضاء التناسلية المنتجة للأمشاج. هذا هو السبب في أننا نصنف ذكور فرس البحر على أنهم ذكور على الرغم من أنهم يلدون: إنهم ينتجون الأمشاج الصغيرة.

يمكن أن يكون لديك مجموعة متنوعة من الخصائص الجنسية الأولية والثانوية مثل حجم الورك وتوزيع الدهون ، بالإضافة إلى السلوكيات المرتبطة بالجنس مثل أنواع الألعاب التي تحب اللعب بها ، ولكن لا يوجد سوى جنسان بشريان. يستخدم بعض الأشخاص هذه المجموعة المتنوعة من الخصائص التي يمكن ملاحظتها للادعاء بأن الجنس ثنائي النسق ، ولكن هذا ليس صحيحًا في الواقع ، من الناحية العلمية ، حيث لا توجد & amp ؛ qumedium gametes & quot.

لا يزال الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات في النمو الجنسي (وهو ما تتم مناقشته في مدونتك) يمارسون الجنس الثنائي القابل للقياس ، حتى مع ظهورهم غير المعهود. لا يتم التعرف على كونك متحولًا جنسيًا أو يعاني من اضطراب الهوية الجنسية باعتباره DSD ، وأغلبية الأشخاص ثنائيي الجنس ليسوا متحولين جنسياً ، وأغلبية المتحولين ليسوا ثنائيي الجنس. العديد من الأشخاص ثنائيي الجنس لا يعرفون حتى أنهم & # x27re ثنائيي الجنس ، لأنه لا يؤثر عليهم بأي طريقة يمكن ملاحظتها بسهولة (انظر متلازمة XYY).


قرود العالم القديم مقابل قرود العالم الجديد

يتم ترتيب القرود في مجموعتين رئيسيتين: العالم القديم والعالم الجديد. تنتمي جميع قرود العالم القديم إلى عائلة واحدة ، وهي Cercopithecidae ، والتي ترتبط بالقردة والبشر ، ويتم تصنيفها معًا على أنها نازلات (بمعنى "أسفل الأنف" باللاتينية). قرود العالم الجديد هي مجموعة تتكون من خمس عائلات. كما توحي أسمائهم التصنيفية ، فإن قرود العالم الجديد (بلاتيرين) والعالم القديم (النزلي) تتميز بشكل الأنف. قرود العالم الجديد لها أنوف عريضة بحاجز عريض يفصل بين الخياشيم الموجهة للخارج ، في حين أن قرود العالم القديم لها أنوف ضيقة بحاجز رفيع وفتحات أنف متجهة للأسفل ، مثلها مثل القردة والبشر. لدى قرود العالم القديم "وسادات جلوس" صلبة وعارية (قشور إسكية) على الأرداف تفتقر قرود العالم الجديد إليها. تمتلك العديد من قرود العالم القديم إبهامًا يمكن أن تتعارض مع الأصابع الأخرى وبالتالي يمكنها التعامل مع الأشياء الصغيرة بدقة. لا يمتلك أي من قرود العالم الجديد مثل هذه البراعة اليدوية. في الواقع ، في أيدي العديد من الأنواع ، يكون الاختلاف الرئيسي بين السبابة والأصابع الوسطى في عدد قليل من الأنواع ، ويتم تقليل الإبهام أو حتى غيابه. تمتلك بعض أنواع قرود العالم الجديد ذيولًا قادرة على حمل وزن الجسم بالكامل أو الإمساك ، على سبيل المثال ، بفول سوداني مقدم. لا توجد قرود العالم القديم لديها هذه القدرة ، وقرود المكاك تكاد تكون عديمة الذيل.

تعيش قرود العالم الجديد بشكل أساسي في أمريكا الجنوبية الاستوائية ، وخاصة غابات الأمازون المطيرة ، حيث يمتد نطاق عدد قليل من الأنواع شمالًا حتى جنوب المكسيك أو جنوبًا إلى شمال الأرجنتين. من بين أشكال العالم الجديد الأصغر التي لطالما أحببت البشر بسلوكهم الغريب وقابليتهم للتأقلم ، قرد القرد (marmosets) المنبه ، غالبًا ما يكون معنقدًا ومصفوفًا بالألوان ، والسنجاب الفضولي ، والقرود الصوفية ، وقرود الكبوشي - وكلها تظهر بدرجة ملحوظة الفضول والقرود تنسب الذكاء إلى القرود بشكل عام. تشمل الأنواع الأكبر حجمًا في العالم الجديد قرود العنكبوت البهلوانية والعواء الصاخب. تشمل قرود العالم الجديد الأخرى uakaris و sakis و titis.

تعيش قرود العالم القديم في جميع أنحاء إفريقيا ، على ساحل البحر الأحمر في شبه الجزيرة العربية ، وفي آسيا من أفغانستان إلى اليابان وجنوب شرق جزر الفلبين وسيليبس وباكان وتيمور. تم تجنيس بعض قرود العالم القديم بنجاح في جبل طارق وفرنسا وموريشيوس وبيلاو وعدد قليل من جزر الهند الغربية. تشمل قرود العالم القديم العديد من القرود التي غالبًا ما تُرى في حدائق الحيوان ، وخاصةً الجينون الأفريقي الملون بشكل جميل (على سبيل المثال ، قرود منى ، ديانا ، قرد أبيض الأنف ، قرد الفرفت ، القرد) ، القرود ، المنغابي ، وقرود المكاك الآسيوية بشكل رئيسي. تشمل قرود المكاك "القرد" البربري لشمال إفريقيا وصخرة جبل طارق - المكاك الوحيد خارج آسيا والقرد البري الوحيد الذي يعيش في أي جزء من أوروبا اليوم - وقرد الريسوس في شبه القارة الهندية ، والذي تم استخدامه بشكل كبير في الطب ابحاث. تشمل أنواع اللانغور الرشيقة الهانومان ، أو القرد المقدس ، الموجود أيضًا في جنوب آسيا. من بين القرود الأكثر غرابة ، التدريبات والماندريل الإفريقية الكبيرة والملونة بشكل لافت للنظر ، وقرد خرطوم بورنيو ، والقرود النادرة والغريبة أفطس الأنف في الصين وفيتنام. تنقسم قرود العالم القديم إلى فئتين فرعيتين: Cercopithecinae و Colobinae. تحتوي cercopithecines على أكياس خد ، حيث يخزنون فيها الطعام ، بما في ذلك قرود البابون ، وقرود المكاك ، والغينون ، وأقاربهم. تفتقر الكولوبين إلى أكياس الخدين ولكنها تحتوي على معدة معقدة مكونة من ثلاث أو أربع حجرات ، حيث يحدث التخمر البكتيري للسليلوز والهيميسليلوز وبالتالي يثري المحتوى الغذائي في نظامهم الغذائي ، والذي يتكون جزئيًا من الأوراق والبذور. تشمل كولوبين قرود كولوبوس ولانغور وأقاربهم.

نظرًا لأن المنافذ البيئية التي يشغلونها متشابهة ، فهناك العديد من أوجه التشابه بين قرود العالم القديم والجديد. على وجه الخصوص ، قرود السنجاب (جنس Saimiri) من العالم الجديد و talapoin (جنس ميوبيثكس) من غرب ووسط إفريقيا متقاربة بشكل ملحوظ كلاهما صغير (حوالي 1 كجم [2.2 رطل]) وخضراء ، ويعيش في قوات كبيرة على طول الأنهار ، ويتكاثر موسمياً. ومع ذلك ، فإن الجوانب الأخرى لتطور كل مجموعة فريدة. لا يوجد قرد في العالم الجديد يعيش في السافانا أو لديه معدة متعددة الغرف تخمر السليلوز ، ولا يوجد قرد في العالم القديم يعيش في الليل مثل دوروكولي. تم العثور على أقرب تناظرية للمجتمع المعقد من قرد العنكبوت ليس في قرد العالم القديم ولكن في الشمبانزي.


ما هو البونوبو؟

كلا النوعين ينتميان إلى جنس "الشمبانزي" مقلاة وكلاهما يمثل أقرب أقربائنا على قيد الحياة لأنواعنا. كيف يمكن أن يكون للبشر اثنين من أقرب الأقارب؟ على غرار كيف تختلف عمتان أو أبناء عمومة عن بعضهما البعض ولكنهما متساويتان في علاقتهما الوراثية معك.

يشترك كل من البونوبو والشمبانزي في ما يقرب من 98 ٪ من جينومهم مع البشر ، مما يعني أن جينومهم أكثر تشابهًا مع جينوم البشر أكثر من جينوم الغوريلا. مفاجئة! على الرغم من أنها تبدو أكثر تشابهًا مع الغوريلا ، إلا أنها أكثر ارتباطًا بنا.

يختلف أقرب أقربائنا أيضًا عن بعضهما البعض

على الرغم من أن النوعين مرتبطان بشكل متساوٍ بالبشر ، إلا أن النوعين يختلفان عن بعضهما البعض بطرق مهمة يمكن أن تساعدنا في فهم تطور جنسنا. تباعدت قرود البونوبو والشمبانزي عن بعضهما البعض منذ مليون عام وتختلفان اختلافًا كبيرًا في التشكل والسلوك والعواطف والإدراك.

البونوبو

البونوبو هي الإناث المهيمنة ، حيث تشكل الإناث روابط قوية ضد الذكور من خلال الاتصال الاجتماعي-الجنسي من نفس الجنس الذي يُعتقد أنه يحد من العدوان. في البرية ، لم يُنظر إليهم على أنهم يصطادون بشكل تعاوني أو يستخدمون الأدوات أو يعرضون عدوانًا مميتًا.

الشمبانزي

يسيطر الذكور على الشمبانزي ، مع عدوانية شديدة بين المجموعات المختلفة يمكن أن تكون قاتلة. يستخدم الشمبانزي الأدوات ، ويصطاد القرود بشكل تعاوني ، وحتى يأكل أطفال مجموعات الشمبانزي الأخرى.

فيما يلي مقارنة مفصلة بين النوعين

بنية رفيعة ، شفاه وردية زاهية ، وجه أسود ، حالة دماغية أصغر حجمًا عند الذكور

بنية قوية ، لون الوجه يتغير مع تقدم العمر ، الشفاه الداكنة

التوزيع الطبيعي

المستوطنة فقط في جمهورية الكونغو الديمقراطية في حوض الكونغو جنوب نهر الكونغو (لا توجد سلالات فرعية)

تم العثور على نهر شمال الكونغو فقط في جمهورية الكونغو الديمقراطية مع ثلاثة أنواع فرعية موزعة عبر شرق ووسط وغرب إفريقيا في أكثر من 12 دولة

مثنوية الشكل الجنسي

منظمة اجتماعية

- حجم الحفلة اليومية أكبر من الشمبانزي
- العيش في "مجتمعات" متعددة الذكور والإناث وذريتهم
- الروابط بين الأم والابن والأنثى وأنثى مهمة للغاية

- العيش في "مجتمعات" متعددة الذكور والإناث وذريتهم
- تكوين مجموعة مختلفة
- الروابط بين الذكور والإناث مهمة جدًا بينما تكون الروابط بين الإناث والإناث ضعيفة عادةً

غناء

- نبرة أعلى
- اللمحات و زقزقة الصرخة
- طبل الذكور على دعامات الشجرة

- منخفض النبرة
- صاح ، صراخ ، نخر
- طبل الذكور على دعامات الشجرة

التسلسل الهرمي للسيطرة

- تشكل الإناث روابط قوية ذات تسلسل هرمي ضعيف وفي التحالفات يمكن أن تهيمن على الذكور
- الذكور ليسوا أبدًا ألفا / أعلى مرتبة

مجموعة العلاقات الخطية بين جميع الذكور والتي تتضمن ذكر ألفا واضح (أو تحالف من الذكور)

الصيد الجماعي

متكرر في أوقات وفرة الفاكهة ، عندما تكثر ذكور الشمبانزي وقرود كولوبوس الحمراء بكثرة

الإقليمية

- لا يوجد دليل على العدوان المميت في الدفاع عن النطاقات الرئيسية
- التزاوج عبر خطوط المجتمع لوحظ في بعض الأحيان

- مناطق محددة
- يمكن أن يؤدي تسيير دوريات عدوانية على الحدود إلى عدوان مميت (قتل الجيران)
- تجنب الجيران

كثيرا ما شوهد في الاسر

يوجد تباين ثقافي ينتقل من خلال التعلم الاجتماعي ، مقارنة بالحيوانات الأخرى ، لوحظ تكسير الجوز المعقد نسبيًا وصيد النمل وقص الأوراق واستخدام النباتات الطبية

السلوك الجنسي

- السلوك الجنسي غير الإنجابي المتكرر الملاحظ في جميع الأعمار وبين جميع أنواع الشركاء
- يعتقد أنه يقلل التوتر ويشجع على التسامح
- الإثارة الجنسية غالبًا ما تُلاحظ أثناء الرضاعة
- كثرة التفاعلات الجنسية المثلية خاصة عند الإناث
- تستخدم كتحية وفض للنزاع

- يلاحظ القليل جدًا من السلوك الجنسي لدى البالغين خارج السياقات الإنجابية
- احتكار الذكور ذوي الرتب العالية وحراسة الإناث في الشبق


شاهد الفيديو: حقائق مذهلة لا تعرفها القرد - القرود أذكى الحيوانات على الأرض!! (كانون الثاني 2023).