معلومة

عند وضع خطوط على الميكروبات على صفيحة لاختبار النمو بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، هل يُحدث الخط فرقًا؟

عند وضع خطوط على الميكروبات على صفيحة لاختبار النمو بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، هل يُحدث الخط فرقًا؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد كنت أعمل على ما أعتقد أنه قد يكون سلالة خاصة من الإشريكية القولونية ، لقد قمت بتقطيعها على صفيحة أجار LB وأعرضها لأوقات مختلفة من الأشعة فوق البنفسجية عبر غطاء مبيد للجراثيم. إنني أتساءل عما إذا كانت الطريقة التي أتبعها ، كما هو الحال في الثقافة الشديدة جدًا ، أو الثقافة الخفيفة جدًا ، أو الثقافة المخففة ، وما إلى ذلك ، سيكون لها تأثير كبير في البقاء على قيد الحياة. إذا وضعت الكثير على اللوح ، فقد تكون الإيكولاي ذاتية الحماية ، أو أن بعض الإيكولي يموت ، لكن الباقي تحتها محمي من الضوء. لقد قمت بعمل عدة أجيال من المستعمرات الباقية ، وأنا الآن أقارن النوع البري لمعرفة ما إذا كانت طريقة التحديد الخاصة بي تؤدي إلى البقاء على قيد الحياة في كليهما. سيستبعد هذا الاختبار أيضًا ما إذا كان المصباح قد تعطل وأن مستعمراتي الباقية هي مجرد بيئة أكثر صرامة مقارنة بالنمو الموجود في عنصر التحكم. هل يجب أن أضع خطًا خفيفًا أو أخفف ثقافتي للتأكد من إصابة جميع الإيكولي بـ UVC؟


أنا أعمل مع e. coli بنفسي على الرغم من أنني لا أعرف ما إذا كانت سالتك الخاصة لها أي شيء يختلف اختلافًا جذريًا عن سلالتي ، لذا سأقدم فقط النصيحة التي تلقيتها من مستندات ما بعد الدكتوراه ودكتوراه آخرين حول كيفية التعامل مع الثقافات.

(ملاحظة: هذه منهجية لا يمكنني العثور عليها حقًا "مصدر" لذلك خذها بحذر وقم بتغييرها حسب احتياجاتك)

عادةً عند وضع الخطوط ، أحاول التأكد من جعل الخطوط فاتحة بدرجة كافية بحيث لا توجد مستعمرات بالقرب من بعضها البعض. من الصعب حقًا إعطاء إجابة كمية حول كيفية القيام بذلك ، لذا سيتعين عليك التجربة بنفسك حتى لا تكون خطوطك محملة بكميات هائلة من المستعمرات بجوار بعضها البعض. يجب أن تبدو مثل "الخرز" المتتالية على سلسلة. هذا بشكل عام ما أحاول تحقيقه مع مستعمراتي. ضع في اعتبارك أنني أركز على استنساخ البلازميدات ، لذا فأنا لست مهتمًا حقًا بالتجربة على البريد الإلكتروني. coli نفسها ، مجرد الحصول على مجموعات فردية لا تحتوي على اختلافات مختلطة من البلازميد الخاص بي. هذا هو السبب في أن وجود مستعمرات مع فصل جيد أمر مهم لمشروعي الخاص.

فيما يتعلق بالتأكد من تأثرهم جميعًا بـ UVC ، لست متأكدًا تمامًا مما إذا كان تجميعهم معًا بشكل كبير سيحميهم من الأشعة فوق البنفسجية. أشعر كما لو أن الأشعة فوق البنفسجية يمكن أن تخترق بسهولة من خلال البريد. coli لكن أعتقد أنه ليس واردًا. أفضل رهان هو إبقاء مستعمراتك منتشرة جيدًا ، بما يكفي حتى تتمكن من التقاط مستعمرة واحدة بطرف ماصة ولا شيء آخر. هذا سيجعل أي تجارب جينية قد ترغب في إجرائها أسهل كثيرًا أيضًا. وهو ما أعتقد أنه سيكون ممتعًا إذا كنت مهتمًا بالطفرات التي تحدث.

هل هناك شيء في مشروعك يتطلب منك رسمها على لوحات أجار؟ رأيت تعليقات تشير إلى مرق سائل. ربما يكون من الأسهل القيام بذلك للتأكد من أن كل شيء مكشوف ومن ثم رسمها على طبق لمعرفة النمو و / أو اختبار الطفرات.


طريقة صب اللوحة: الإجراء ، الاستخدامات ، (ديس) المزايا

عادة ما تكون طريقة الصفيحة هي الطريقة المفضلة لحساب عدد البكتيريا المكونة للمستعمرات الموجودة في عينة سائلة. نظرًا لأنه يتم خلط العينة مع وسط الأجار المنصهر ، يمكن استخدام حجم أكبر من حجم لوحة الانتشار. في هذه الطريقة ، يتم وضع كمية ثابتة من اللقاح (بشكل عام 1 مل) من مرق / عينة في وسط طبق بتري معقم باستخدام ماصة معقمة. ثم يُسكب أجار مبرد مصهور (حوالي 15 مل) في طبق بتري الذي يحتوي على اللقاح ويخلط جيدًا. بعد تصلب الأجار ، يتم قلب اللوحة واحتضانها عند 37 درجة مئوية لمدة 24-48 ساعة.

سوف تنمو الكائنات الحية الدقيقة على السطح وداخل الوسط. المستعمرات التي تنمو داخل الوسط عادة ما تكون صغيرة الحجم وربما تتجمع ، والقليل الذي ينمو على سطح أجار يكون من نفس الحجم ويبدو مثل تلك الموجودة على لوحة خط. يتم عد كل مستعمرة (كبيرة وصغيرة) بعناية (باستخدام عداد مستعمرة مكبرة إذا لزم الأمر). تمثل كل مستعمرة "وحدة تشكيل مستعمرة" (CFU).

يتم تحديد عدد الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في عينة الاختبار المعينة باستخدام الصيغة:

CFU / مل = CFU * عامل التخفيف * 1 / قسامة

للحصول على تعداد دقيق ، يجب أن يكون العدد الأمثل في نطاق 30-300 خلية / لوحة. لضمان صفيحة معدودة ، يجب طلاء سلسلة من التخفيفات. طريقة لوحة الصب لحساب البكتيريا أكثر دقة من طريقة لوحة الخط، ولكن ، في المتوسط ​​، ستعطي عددًا أقل لأن الكائنات الحية الدقيقة الحساسة للحرارة قد تموت عندما تتلامس مع وسط أجار ساخن منصهر.


مجموعة أدوات علم الأحياء الدقيقة

نظرًا لأن الميكروبات الفردية تكون عمومًا صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة ، فإن علم الأحياء الدقيقة يعتمد على التكنولوجيا التي يمكن أن تعزز بشكل مصطنع قدرة حواسنا الطبيعية على الإدراك. كان لدى علماء الأحياء المجهرية الأوائل مثل باستير وكوخ أدوات أقل تحت تصرفهم من تلك الموجودة في المختبرات الحديثة ، مما جعل اكتشافاتهم وابتكاراتهم أكثر إثارة للإعجاب. سوف تستكشف الفصول اللاحقة من هذا النص العديد من تطبيقات التكنولوجيا بعمق ، ولكن في الوقت الحالي ، إليك نظرة عامة موجزة عن بعض الأدوات الأساسية لمختبر علم الأحياء الدقيقة.

  • تُستخدم وسائط النمو لتنمية الكائنات الحية الدقيقة في بيئة معملية. بعض الوسائط عبارة عن سوائل والبعض الآخر أكثر صلابة أو شبيهة بالهلام. يوفر وسيط النمو العناصر الغذائية ، بما في ذلك الماء والأملاح المختلفة ومصدر للكربون (مثل الجلوكوز) ومصدر للنيتروجين والأحماض الأمينية (مثل مستخلص الخميرة) حتى تتمكن الكائنات الحية الدقيقة من النمو والتكاثر. يمكن تعديل المكونات في وسط النمو لتنمية أنواع فريدة من الكائنات الحية الدقيقة ، أو للمساعدة في فصل أو تحديد العديد من الميكروبات التي تنمو بجانب بعضها البعض.
  • أنابيب الاختبار عبارة عن أنابيب بلاستيكية أو زجاجية أسطوانية ذات قاع مستدير وغطاء مفتوح. يمكن استخدامها لتنمية الميكروبات في المرق ، أو وسائط النمو شبه الصلبة أو الصلبة. (الشكل ( فهرس الصفحة <1> )

الشكل ( PageIndex <1> ): الأحرف الاستهلالية مفقودة ، لكن هذه الصورة تظهر الجزء السفلي من العديد من الخيارات الممكنة. (الائتمان نازي باكبور وشارون هورغان ، جامعة ولاية كاليفورنيا)
  • طبق بتري هو طبق ذو غطاء مسطح يبلغ قطره عادة 10 & ndash11 سم (سم) وارتفاعه 1 & ndash1.5 سم. تُستخدم أطباق بتري المصنوعة من البلاستيك أو الزجاج لعقد طبقات رقيقة من الوسائط الصلبة ، وعادة ما يتم ترسيخها باستخدام أجار. (الشكل ( فهرس الصفحة <2> ))
  • موقد بنسن هو جهاز معدني يخلق لهبًا يمكن استخدامه لتعقيم قطع المعدات. أنبوب مطاطي يحمل الغاز (الوقود) إلى الموقد. في العديد من المختبرات ، يتم التخلص التدريجي من مواقد بنسن لصالح المحارق الدقيقة التي تعمل بالأشعة تحت الحمراء ، والتي تخدم غرضًا مشابهًا دون مخاطر السلامة من اللهب المكشوف.
  • حلقة التلقيح هي أداة محمولة تنتهي بحلقة سلكية صغيرة (الشكل ( فهرس الصفحة <2> )). يمكن استخدام الحلقة لخط الكائنات الحية الدقيقة على أجار في طبق بتري أو لنقلها من أنبوب اختبار إلى آخر. قبل كل استخدام ، يجب تعقيم حلقة التلقيح حتى لا تتلوث الثقافات ، ويعاد تعقيمها بعد النقل.
  • إبرة التلقيح هي أداة أخرى محمولة تستخدم في التطعيمات الصلبة أو شبه الصلبة. تبدو مشابهة للحلقة إلا أنها نقطة مستقيمة. يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كان الكائن الحي متحركًا (يتحرك). مثل إبرة التلقيح ، يجب تعقيمها قبل كل استخدام وبعدها أيضًا.
  • تعتبر المسحات القطنية المعقمة أداة شائعة أخرى في علم الأحياء الدقيقة ، وهي مفيدة في جمع العينات من الأسطح. ومع ذلك لا يمكن إعادة استخدامها.
  • تنتج المجاهر صورًا مكبرة للكائنات الحية الدقيقة والخلايا والأنسجة البشرية والعديد من الأنواع الأخرى من العينات الصغيرة جدًا بحيث لا يمكن ملاحظتها بالعين المجردة. سيتم مناقشة المجاهر أكثر في الفصل 3.
  • تستخدم البقع والأصباغ لإضافة لون إلى الميكروبات حتى يمكن ملاحظتها بشكل أفضل تحت المجهر. يمكن استخدام بعض الأصباغ على الميكروبات الحية ، بينما يتطلب البعض الآخر إصلاح العينات بالمواد الكيميائية أو الحرارة قبل التلوين. تعمل بعض البقع فقط على أنواع معينة من الميكروبات بسبب الاختلافات في تركيبها الكيميائي الخلوي. ستتم مناقشة التلوين أكثر في الفصل 3.

الشكل ( PageIndex <2> ): (أ) طبق بتري هذا المليء بالأجار قد تم تقطيعه باستخدام الليجيونيلا، وهي البكتيريا المسؤولة عن التسبب في مرض Legionnaire و rsquos. (ب) يمكن استخدام حلقة التلقيح مثل هذه لخط البكتيريا على أجار في طبق بتري. (الائتمان أ: تعديل العمل من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بائتمان: تعديل العمل بواسطة جيفري م. فينوكور)

وسائل التلقيح والحضانة

يتم دائمًا ملاحظة تقنية التعقيم عند نقل وتلقيح الوسائط بعد وضع الملصق. التلقيح هو إدخال ميكروب في وسائط & quotclean & quot (وسائط خالية من الميكروبات الأخرى). تكون الأداة المستخدمة دائمًا معقمة أو معقمة في مبخرة دقيقة أو موقد بنسن أولاً ، ثم تُستخدم لالتقاط العينة وتطبيقها على الوسائط الجديدة. يجب التخلص من الأداة أو إعادة تعقيمها بعد كل تلقيح. هذا هو أفضل إجراء لمحاولة ضمان ثقافة نقية - ثقافة بها ميكروب واحد فقط ينمو. تُستخدم الثقافات المختلطة (إضافة كائنات متعددة عن قصد) أحيانًا لإظهار كيف يمكن استخدام خطوط العزل لفصل الكائنات الحية. الهدف هو تجنب الثقافة الملوثة ، حيث تنمو الميكروبات غير المرغوب فيها بجانب الكائن المطلوب أو فوقه.

بعد التلقيح ، سيحتاج الميكروب إلى الحضانة في درجة حرارته المفضلة ومع تعرضه المفضل لغاز الأكسجين لعدة ساعات أو أيام. بشكل عام ، تكون فترات الحضانة أقصر بالنسبة إلى بدائيات النوى مقارنةً بحقيقيات النوى. يتم دائمًا تحضين أنابيب الاختبار في رف أو حامل آخر قائم ، بينما يتم تحضين الألواح رأسًا على عقب.

وصف نمو الميكروبات في وسائل الإعلام

بمجرد أن ينمو الميكروب على طبق أو في أنبوب اختبار ، يجب ملاحظته من أجل خصائص مختلفة. تعتبر ثقافات المرق أسهل في الوصف لأنها تحتوي على أقل عدد من الخيارات. يشير المرق الصافي بشكل عام إلى عدم وجود نمو. مرق غائم (عكر) له نمو فيه ، مما يحجب الضوء القادم من خلاله. في بعض الأحيان يكون هذا النمو فقط في الجزء العلوي من الأنبوب (الحبيبات) أو في الجزء السفلي فقط (الرواسب). الاحتمال الأخير هو أن المرق يحتوي على رقائق من النمو طوال الوقت.

للنمو على الألواح ، فإن التقنية المستخدمة لتلقيح الصفيحة تحدث فرقًا. إذا تم تلقيح الصفيحة باستخدام تلقيح من خط واحد ، يتم ملاحظة الخاصية البصرية (معتم أو شبه شفاف أو شفاف) والملمس العام (جاف أو رطب أو زيتي) وألوان كل من الميكروب والوسائط. بالنسبة للمستعمرات المعزولة ، خاصة عندما يكون تحديد الهوية مطلوبًا ، هناك حاجة إلى مزيد من الملاحظات. عند ملاحظة المستعمرات المعزولة ، نصف ما يلي بشكل عام:

  • الحجم العام (صغير أو متوسط ​​أو كبير يمكن استخدامه أو قياس قطره بالملم)
  • الشكل / الشكل العام (دائري ، غير منتظم ، خيطي ، جذري)
  • الخصائص البصرية (معتم أو شفاف أو شفاف)
  • لون المستعمرة (أو الألوان)
  • أي تلون للأجار تحت أو حول المستعمرة
  • يتم وصف حافة أو هامش المستعمرة من حيث مدى سلاسة ذلك.
  • يجب وصف السطح من حيث الملمس (جاف ، رطب أو زيتي) ونعومة السطح (أملس ، محيطي ، مشع ، متحد المركز ، سجاد)
  • الارتفاع كما يُرى من الجانب أو الملف الشخصي (مرتفع ، محدب ، مسطح ، خرساني ، شكل فوهة)

الشكل ( PageIndex <5> ): المصطلحات الشائعة المستخدمة لوصف المستعمرات المعزولة. (نموذج الائتمان والارتفاع والهامش: سطح ائتمان ماكلولين وبيترسون ، كلية كوينزبورو المجتمعية للمستعمرة: جراي كايزر ، كلية المجتمع في مقاطعة بالتيمور)

مستويات السلامة البيولوجية للمختبر

بالنسبة للباحثين أو العاملين في المختبرات الذين يتعاملون مع مسببات الأمراض ، فإن المخاطر المرتبطة بمسببات الأمراض المحددة تحدد مستويات النظافة والمراقبة المطلوبة. أنشأت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) والمعاهد الوطنية للصحة (NIH) أربعة مستويات تصنيف تسمى & ldquobiological Safety Level & rdquo (BSLs). يتطلب كل BSL مستوى مختلفًا من الاحتواء الحيوي لمنع التلوث وانتشار العوامل المعدية إلى موظفي المختبر ، وفي النهاية ، المجتمع.

عوامل BSL-1 هي تلك التي لا تسبب عمومًا العدوى لدى البالغين الأصحاء. وتشمل هذه البكتيريا غير المعدية ، مثل السلالات غير المسببة للأمراض من الإشريكية القولونية و العصوية الرقيقة، والفيروسات المعروفة بإصابتها للبكتيريا (العاثيات) أو الحيوانات الأخرى غير البشر ، مثل فيروسات البكتيريا (فيروسات الحشرات). نظرًا لأن العمل مع عوامل BSL-1 لا يمثل خطرًا كبيرًا ، يلزم اتخاذ القليل من الاحتياطات. يستخدم عمال المختبر تقنية التعقيم القياسية ويمكنهم العمل مع هذه العوامل في منضدة أو طاولة معمل مفتوحة ، مرتدين معدات الحماية الشخصية (PPE) مثل معطف المختبر ، والنظارات الواقية ، والقفازات ، حسب الحاجة. مطلوب تنظيف المنطقة قبل وبعد العمل بمطهر مثل المبيض بشكل عام. بخلاف مغسلة لغسل اليدين وباب يفصل المختبر عن باقي المبنى ، لا يلزم إجراء تعديلات إضافية.

يتطلب كائن BSL-2 إلى BSL-4 كميات أكبر من الاحتواء. سيتم مناقشة هذه بمزيد من التفصيل في الفصل 11.

غسل اليدين بالطريقة الصحيحة

يعد غسل اليدين أمرًا بالغ الأهمية للصحة العامة ويجب التأكيد عليه في بيئة سريرية. بالنسبة لعامة الناس ، توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بغسل اليدين قبل وأثناء وبعد تناول الطعام قبل تناول الطعام وبعده قبل التعامل مع شخص مريض قبل وبعد علاج الجرح بعد استخدام المرحاض أو تغيير الحفاضات بعد السعال أو العطس أو نفخ الأنف بعد التعامل مع القمامة وبعد التعامل مع الحيوان أو علفه أو فضلاته. يوضح الشكل ( PageIndex <6> ) الخطوات الخمس لغسل اليدين المناسب الموصى به من قبل مركز السيطرة على الأمراض.

يعتبر غسل اليدين أكثر أهمية بالنسبة للعاملين في مجال الرعاية الصحية ، الذين يجب أن يغسلوا أيديهم جيدًا بين كل اتصال مريض ، وبعد إزالة القفازات ، وبعد ملامسة سوائل الجسم والأدوية التي يحتمل أن تكون معدية ، وقبل وبعد مساعدة الجراح في الإجراءات الغازية. حتى مع استخدام الملابس الجراحية المناسبة ، بما في ذلك القفازات ، فإن الغسل من أجل الجراحة أكثر تعقيدًا من غسل اليدين الروتيني. الهدف من الفرك الجراحي هو تقليل الجراثيم الطبيعية على الجلد وسطح rsquos لمنع دخول هذه الميكروبات إلى جروح المريض الجراحية.

لا يوجد بروتوكول واحد مقبول على نطاق واسع للتنظيف الجراحي. قد تعتمد البروتوكولات الخاصة بطول الوقت الذي يستغرقه التنظيف على مضادات الميكروبات المستخدمة ، يجب على العاملين في مجال الرعاية الصحية التحقق دائمًا من توصيات الشركة المصنعة و rsquos. وفقًا لجمعية تقنيي الجراحة (AST) ، يمكن إجراء الدعك الجراحي باستخدام الفرشاة أو بدونها (الشكل ( فهرس الصفحة <6> )).

الشكل ( PageIndex <6> ): (أ) يوصي مركز السيطرة على الأمراض بخمس خطوات كجزء من غسل اليدين النموذجي لعامة الناس. (ب) الفرك الجراحي أكثر اتساعًا ، حيث يتطلب الفرك بدءًا من أطراف الأصابع ، ويمتد إلى اليدين والساعدين ، ثم إلى ما بعد المرفقين ، كما هو موضح هنا. (الائتمان أ: تعديل العمل من قبل منظمة الصحة العالمية)

لمعرفة المزيد حول غسل اليدين بشكل صحيح ، قم بزيارة موقع CDC & rsquos.


لوحة خط

يعتمد فصل الثقافة المختلطة إلى مستعمرات فردية يمكن زراعتها بشكل فرعي لصنع ثقافات نقية على مدى جودة إعداد لوحة الخط. الهدف من طريقة لوحة الخط هو تخفيف الخلايا عن طريق نشرها على سطح الأجار. يتم تحقيق ذلك على مراحل ، كما سيتم توضيحه في المختبر قبل أن تجربه بنفسك.

استخدم سطح أجار المحاكي أدناه لممارسة نمط الخط باستخدام قلم أو قلم رصاص.

احصل على لوحتين من TSA ، واكتب اسمك في النصف السفلي (النصف الذي يحتوي على الوسائط) حول الحافة واتبع المنحنى (حتى لا تخفي الكتابة وجهة نظرك للمستعمرات البكتيرية بمجرد نموها). اكتب أيضا م. لوتس على صفيحة واحدة (اسم البكتيريا التي ستزرعها في هذه اللوحة). من ناحية أخرى ، اكتب "مختلط" للإشارة إلى أنك تقوم بالثقافة الفرعية من مرق الثقافة المختلطة إلى هذا الطبق.

كما هو موضح ، استخدم حلقة التلقيح المعقمة لالتقاط واحدة م. لوتس مستعمرة (أو قطعة مستعمرة) ونقلها إلى سطح لوحة أجار. انشر البكتيريا على ربع اللوحة تقريبًا ، من الحافة إلى الحافة. ضع في اعتبارك هذه الخطوة 1.

أشعل الحلقة وقم بتبريدها في أجار. قم بتداخل خط الخطوة 1 3-4 مرات لسحب عدد أقل من البكتيريا ، ونشرها على جانب اللوحة. ضع في اعتبارك هذه الخطوة 2.

أشعل الحلقة وقم بتبريدها في أجار. تداخل الخطوة 2 3-4 مرات وتنتشر على السطح. استمر في هذه العملية ، واشعل الحلقة بين كل خطوة ، حتى يتم تغطية سطح لوحة أجار بالكامل.

بعد أداء هذا مع م. لوتس الثقافة من أجل الممارسة ، كرر العملية بقطرة من مرق الثقافة المختلطة التي تنقلها إلى الطبق بحلقة تلقيح معقمة.

ضع ثقافات لوحة الخطوط الفرعية في حاضنة في درجة الحرارة والوقت المحددين من قبل معلمك.


عند وضع خطوط على الميكروبات على صفيحة لاختبار النمو بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، هل يُحدث الخط فرقًا؟ - مادة الاحياء

اشرح سبب عدم وجود وسيط عالمي قادر على إنماء جميع البكتيريا

بسبب الاختلافات في البكتيريا .. سواء كانت موجبة الجرام ، أو سلبية الجرام ، إلخ

لا يوجد شيء مثل وسيط عالمي ، أي مجموعة من العناصر الغذائية قادرة على تثبيط بعض الكائنات الحية الدقيقة مع توفير نمو أخرى.

قم بتسمية خمس وسائط متعددة الأغراض

TSA (أجار الصويا التجريبي)
أجار الدم
الآجار المغذي
مولر هينتون أجار
أجار ضخ قلب الدماغ

يعتبر Blood Agar أحد الوسائط التي هي _________________ و __________________

لجميع الأغراض والتفاضلية

إنه محلول غني بالمغذيات بالإضافة إلى 5٪ إلى 10٪ دم حيواني يدعم نمو مجموعة متنوعة من الميكروبات (هذا هو الجزء متعدد الأغراض) وهو تفاضلي لأنه ينتج نتائج مختلفة إذا كان لديه تفاعل انحلالي أم لا

مراقبة ووصف انحلال الدم ألفا وبيتا وغاما على الدم أجار

ألفا: تظهر منطقة خضراء حول المستعمرات وهذا يعني أنه كان هناك تحلل غير كامل لكرات الدم الحمراء

بيتا: هناك تطهير حول المستعمرات وفي الأجار هذا نتيجة التحلل الكامل لكرات الدم الحمراء

جاما: تظهر على أنها نمو فقط ولا يوجد تغيير في الوسط ينتج عن عدم انحلال الدم

افهم لماذا ، عند تسليط لوحة أجار الدم ، تم طعن الوسيط بالحلقة عند الانتهاء من التخطيط

تعمل الطعنات على تشجيع نشاط الستربتوليسين (الهيموليزين الناتج عن المكورات العقدية) بسبب انخفاض تركيز الأكسجين في البيئة تحت السطحية

ما هما نوعان من الستربتوليسين وماذا يفعلان؟

الستربتوليسين O: الأوكسجين القابل للتغير ويعبر عن النشاط الأقصى في ظل الظروف اللاهوائية

الستربتوليسين S: الأكسجين مستقر ولكنه يعبر عن نفسه على النحو الأمثل في ظل الظروف اللاهوائية أيضًا

افحص الأصباغ الفلورية وغير الفلورية التي تنتجها Pseudomonas spp.

الزائفة أجار ف يعزز التوليد البكتيري لـ _____________________ (صبغة مضيئة تضيء باللون الأصفر والأخضر) وتمنع تكوين _______________________ (صبغة غير فلورية زرقاء وخضراء). الزائفة أجار ب له تأثيرات معاكسة (يتحكم في إنتاج هذين الصباغين).

كيف ترى الصبغة الفلورية التي تنتجها Pseudomonas والتي لا تُرى بالضوء المرئي فقط؟

استخدام الأشعة فوق البنفسجية (ضوء الأشعة فوق البنفسجية) ، ويثير الإشعاع الإلكترونات في الصبغة الفلورية ، التي تتوهج بها الإلكترونات ويمكنك مراقبة الضوء

التمييز بين الأصباغ البكتيرية القابلة للذوبان في الماء وغير القابلة للذوبان.

سوف تنتشر الأصباغ القابلة للذوبان في الماء من خلال الأصباغ البكتيرية غير القابلة للذوبان في أجار وستبقى مع الثقافة نفسها

افحص Pseudomonas Agar F (Flo Agar) تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية طويل الموجة (366 نانومتر) للفلوريسين ، وهو صبغة مضيئة صفراء مخضرة في المستعمرات والوسط المحيط. افحص Pseudomonas Agar P (Tech Agar) للبيوسيانين ، وهو صبغة زرقاء إلى زرقاء وخضراء تُرى في المستعمرات والوسط المحيط. تأكد من وجود البيوسيانين عن طريق إضافة عدة قطرات من الكلوروفورم ولاحظ اللون الأزرق في الكلوروفورم. (يعتبر البيوسيانين أكثر قابلية للذوبان في الكلوروفورم منه في الماء).

هذا إنزيم هضمي تفرز من الخلايا ثم يتم بلعمها لامتصاص المغذيات داخل الخلية

هذا هو إنزيم غير هضمي وظائف داخل الخلية متندرج إنزيمات أوست تحت هذه الفئة

هذا يعني & quotto إضافة الماء لكسر الرابطة & quot

صف قيمة الإنزيمات الخارجية للبكتيريا

يمكن أن تحلل الإنزيمات الخارجية الجزيئات الكبيرة (على سبيل المثال: النشا) إلى جزيئات أصغر يمكن بعد ذلك أخذها من خلال غشاء الخلية واستخدامها كجزيئات جلوكوز فردية من أجل القيمة الأيضية

ما هما الإنزيمان خارج الخلويان اللذان يمكن لبعض الكائنات الحية إنتاجهما لتحلل النشا المائي؟

لنفترض أنك سكبت اليود على طبقك ولاحظت وجود خلوص في المنطقة غير الملقحة ، وكذلك حول كلتا الثقافتين المنقولة

أ) ما هي بعض التفسيرات المحتملة لهذا الحدوث؟

لم يتم خلط النشا بشكل صحيح
تشير عمليات التطهير إلى عدم وجود تلوث قبل إضافة اليود
تم اختراق الاختبار ويجب إعادة بنائه

لنفترض أنك سكبت اليود على طبقك ولاحظت وجود خلوص في المنطقة غير الملقحة ، وكذلك حول كلتا الثقافتين المنقولة

ب) هل تم اختراق سلامة الاختبار؟

لنفترض أنك سكبت اليود على طبقك ولاحظت وجود خلوص في المنطقة غير الملقحة ، وكذلك حول كلتا الثقافتين المنقولة

ج) ما هي التدابير التي يمكن اتخاذها لتجنب هذه المشكلة في المستقبل؟

تأكد من عدم وجود تلوث قبل تلقيح الكائن الحي تأكد من خلط النشا بشكل صحيح في اللوحة

كيف تتوقع أن تتأثر النتائج الإيجابية والسلبية إذا أضفت الجلوكوز إلى الوسط؟

ستستخدم البكتيريا التي يتوقع أن تأكل النشا الجلوكوز أولاً لأنه أسهل في استخدامه كركيزة ، لذلك لن نتمكن من اختبار نضوب النشا باستخدام اليود بعد الآن لأن المستعمرات الإيجابية قد لا تكون إيجابية.

يمكن أن تحدث نتيجة سلبية إذا استخدم الكائن الحي الجلوكوز ، ولكن لم يكن لديه إنزيمات لتحليل النشا لاستخدامه في الجلوكوز

تُفضل تقنية streak-stab ، المستخدمة لتعزيز نشاط الستربتوليسين ، على احتضان الصفائح اللاهوائية

أ) لماذا تعتقد أن الأمر كذلك؟

تحفز الطعنات نشاط الستربتوليسين بسبب انخفاض تركيز الأكسجين في البيئة تحت السطحية لا يزال الستربتوليسين بحاجة إلى الأكسجين ، فقط ليس بقدر ما توفره الظروف الهوائية أو اللاهوائية

تُفضل تقنية streak-stab ، المستخدمة لتعزيز نشاط الستربتومايسين ، على احتضان الصفائح اللاهوائية

ب) قارن وقارن بين ما تراه مزايا وعيوب كل إجراء

انظر إلى إجابة البطاقة السابقة

على افتراض أن جميع الكائنات الحية المزروعة في هذا التمرين جاءت من حناجر الطلاب الأصحاء ، فلماذا من المهم تغطية الألواح ولصقها؟

لأن كل طالب لديه نباتات فريدة خاصة به والتي تنمو بكثرة عند تناولها واحتضانها والتي تعتبر أيضًا من مسببات الأمراض الانتهازية ، لذلك من المهم اتخاذ تدابير وقائية

لماذا تُفضل لوحة الخط على التطعيمات الموضعية في إجراء أجار الدم هذا؟

يعد الخط الرباعي أفضل لعزل المستعمرة حيث تبدأ مع نفس الكثافة ثم عزلها ، مما يجعل الاختبار أكثر موثوقية

هذه الوسائط التي تحتوي على أصباغ أو مواد سامة (مواد كيميائية) تمنع نمو بعض الميكروبات ، ولكنها تدعم نمو أنواع أخرى.

أظهر مزايا الوسيط الانتقائي والتفاضلي

كلاهما يستخدم بشكل فردي لتضييق الهويات المحتملة للميكروبات ، لذلك كلاهما سيضيق نطاقها أكثر ، مما يزيد من احتمال التعرف بشكل صحيح على كائن حي غير معروف

كيف يمكن تصنيف أملاح مانيتول آجار على أنها انتقائية وتفاضلية؟

يوفر مانيتول الركيزة للتخمير مما يجعلها مختلفة. يجعل كلوريد الصوديوم الوسيط انتقائيًا لأن تركيزه مرتفع بما يكفي لتجفيف وقتل معظم البكتيريا. تزدهر المكورات العنقودية في هذا الوسط. الفينول الأحمر هو المؤشر. يستخدم لعزل القولونيات.

كيف يمكن تصنيف صفائح Eosin methylene الزرقاء على أنها انتقائية وتفاضلية؟

انتقائي للكائنات سالبة الجرام بسبب تركيز السكريات والأصباغ. إنه تفاضلي لأن الحمض الناتج عن التخمير يغير لون الأصباغ (مؤشر الأس الهيدروجيني). الأصباغ مثبطات ومؤشرات

كيف يمكن تصنيف Columbia CNA على أنه انتقائي وتفاضلي؟

هل المضادات الحيوية الانتقائية كوليستين وحمض الناليديكسيك (CNA) تتداخل مع تكرار الحمض النووي وتؤثر على سلامة غشاء الكائنات الحية السلبية الجرام. هو تفاضلي بسبب الدم الذي يسمح بحدوث انحلال الدم. يوفر دم الأغنام العامل X (الهيم) وتوفر الخميرة فيتامينات ب

اشرح لماذا لا تعتبر مستعمرة على وسط انتقائي نقية

لا يزال بإمكان الوسائط الانتقائية أن تنمو أكثر من نوع واحد من البكتيريا

لخص الإجراء المناسب للحصول على ثقافة نقية من نمو مستعمرة معزولة على وسط انتقائي

قم بإزالة العديد مما يبدو أنه نفس النوع باستخدام حلقة لقاح. ومع ذلك ، لا يمكنك افتراض وجود نوع واحد فقط. لذلك ، يجب عليك عمل خط آخر من اللقاح لعزل المستعمرات النقية بشكل أفضل

تشجع هذه الوسائط نمو بعض الكائنات الحية وتثبط نمو البعض الآخر

تسمح لنا هذه الوسائط بالتمييز بين الميكروبات المختلفة

يتم تعريف هذه الوسيلة & quot كيميائيا & quot؛ حيث أن كل مكون من مكوناتها الكيميائية معروف وبأي كميات بالضبط

هذه الوسائط & quotcomplex & quot تحتوي على مكون واحد أو أكثر مكون من مكونات معروفة ، ولكن ذات تركيب غير معروف

يتم اختيار هذه للحصول على النمو الأمثل للكائنات التي يتم اختبارها أو الاشتباه في وجودها في العينة

هذه هي ما يجعل الوسيط انتقائيًا مصممًا لاستغلال نقاط الضعف في مجموعات معينة من الكائنات الحية وبالتالي منع أو تثبيط نموها ، مع السماح للكائنات الأخرى بالنمو

هذه هي ما يجعل التمايز التفاضلي المتوسط ​​وتحديد الكائنات الحية يعتمد على قدرتها على إجراء تفاعل كيميائي معين أو مجموعة من التفاعلات بطريقة يمكن ملاحظتها

هذه تجعل التفاعل المطلوب أو المتوقع مرئيًا بشكل متكرر صبغة تمثل مؤشر الأس الهيدروجيني أو المواد الكيميائية التي تتفاعل مع المنتجات لإنتاج تغير اللون

حدد المكونات والمثبطات والركائز والمؤشرات الغذائية في الوسائط الثلاثة التي اختبرناها

ما هي الكائنات الحية التي يتم اختيارها لصالح وضد في كل من الوسائط الثلاثة التي اختبرناها

CNA: يتم اختيار المكورات العنقودية ، العقديات ، المكورات المعوية
مانيتول: Stahylococci spp.
EMB: القولونيات مثل E. coli

تمييز مظهر المستعمرات البكتيرية سالبة الجرام المختارة التي تنمو على EMB Agar ، والتي تمثل تخميرًا قويًا ومتوسطًا وخاليًا من اللاكتوز

أخضر على صفيحة أجار EMB: تخمير حمضي وقوي
الأرجواني: تخمر حمضي قليلاً ومعتدل
لا تغيير في اللون: سلبية الغرام ، لا تخمر

التمييز بين ظهور المكورات العنقودية. على مانيتول ملح أجار

تنمو جميع المكورات العنقودية ولكن تتحول المكورات العنقودية الذهبية إلى اللون الأصفر لإظهار تخمر المانيتول

لماذا البكتيريا ، بخلاف Staphylococci spp. غير قادر على النمو على مانيتول سولت أجار؟

تركيز كلوريد الصوديوم مرتفع للغاية. يتسبب الملح في تقلص معظم البكتيريا وتموت

فهم فوائد وقيود استخدام اثنين من المضادات الحيوية في كولومبيا CNA أجار

يحتوي على اثنين من المضادات الحيوية ، كوليستين وحمض النالاديكسيك ، اللذين يثبطان نمو البكتيريا سالبة الجرام ، وبالتالي اختيار الكائنات إيجابية الجرام

سصالتوحيد هو التأكد من أن كل شيء هو نفسه ، وإلا خطأ صالتناضح يمكن أن يؤدي

حد ذاتهانالموقع أصبح كاذبا نمثل

افهم كيف يمكن تغيير خصوصية وحساسية كل وسيط

بكلماتك الخاصة ، ما هو تطبيق (الغرض) من Columbia CNA مع 5 ٪ أجار دم الغنم؟

هي وسائط انتقائية تفاضلية غير محددة تسمح بنمو الكائنات إيجابية الجرام وتوقف أو تمنع نمو معظم الكائنات الحية سلبية الجرام

ما هو المكون (المكونات) في كولومبيا CNA بالإضافة إلى 5 ٪ من إمدادات أجار دم الأغنام

الكازين ، هضم الأنسجة الحيوانية ، مستخلص اللحم البقري ، مستخلص الخميرة ، نشا الذرة ، ودم الأغنام

ما هو المكون (المكونات) في كولومبيا CNA بالإضافة إلى 5 ٪ من إمدادات أجار دم الأغنام

مستخلص لحم البقر و بيبتون

هل كولومبيا CNA أجار وسيط محدد أم غير محدد؟ قدم السبب وراء اختيارك واشرح سبب استحسان هذه الصيغة.

هو وسيط غير محدد وتفاضلي وانتقائي يسمح بنمو الكائنات إيجابية الجرام (خاصة المكورات العنقودية والمكورات العقدية والمكورات المعوية) ويوقف أو يثبط معظم الكائنات الحية سالبة الجرام

بكلماتك الخاصة ، ما هو دور الكوليستين وحمض الناليديكسيك في الحمض النووي الريبي وكيف يعمل كل منهما؟

كوليستين وحمض الناليديكسيك من المضادات الحيوية التي تعمل كعوامل انتقائية ضد الكائنات الحية سالبة الجرام

يحتوي C = colistin على العديد من المناطق متعددة الخلايا التي يمكن أن تدخل في الغشاء الخارجي لجدار الخلية البكتيرية سالبة الجرام ، حيث يؤدي إدخال الكوليستين في الغشاء الخارجي إلى تعطيل سلامة الغشاء الخارجي ، مما قد يؤدي إلى تحلل البكتيريا

NA = حمض الناليديكسيك يمنع DNA gyrase / topoisomerase
يسمح DNA gyrase / topoisomerase بتخفيف وإعادة تشكيل الحمض النووي الفائق الالتفاف وهو ضروري لتكرار الحمض النووي. لذلك ، حمض الناليديكسيك يثبط تخليق الحمض النووي. البكتيريا سالبة الجرام أكثر حساسية لحمض الناليديكسيك من البكتيريا موجبة الجرام

ما هو دور دم الغنم في أجار CNA؟

يجعل دم الغنم تمايزًا ممكنًا بين الكائنات إيجابية الجرام بناءً على تفاعل الانحلالي

تم تسجيل النمو على لوحات Columbia CNA و NA كـ & quot ؛ نمو جيد ، & quot & quot ؛ نمو ضعيف ، & quot أو & quotno النمو. ما الذي استخدمته لتحديد ما يشكل & quot؛ النمو الجيد؟ & quot

نمو جيد: كان النمو بالإضافة إلى تطهير الكائن المتوسط ​​لا يثبطه الكوليستين وحمض الناليديكسيك وتحلل الدم تمامًا كرات الدم الحمراء بيتا انحلال الدم (بيتا هو الأفضل)

ضعف النمو أو عدم النمو: يتم تثبيط الكائن الحي بواسطة كوليستين وحمض الناليديكسيك على الأرجح كائن حي سالب الجرام

نمو جيد مع اخضرار الوسط: لا يتم تثبيط الكائن الحي بواسطة حمض الكوليستين وحمض النالديكسيك وكرات الدم الحمراء جزئيا. انحلال الدم ألفا

النمو الجيد مع عدم وجود تغيير في لون الكائن الحي لا يثبطه الكوليستين وحمض النالديكسيك ولا يتحلل كرات الدم الحمراء انحلال الدم جاما

لماذا لا يُنصح بمقارنة نمو الكائنات الحية على كل طبق ببعضها البعض؟ هناك إجابتان على الأقل لهذا السؤال.

أنت لا تعرف كيف يمكن أن تؤثر المثبطات على نمو الكائنات الحية المختلفة. لذلك لا يمكنك مقارنة النمو على الوسائط الانتقائية. حتى في TSA ، من المحتمل أن يكون نمو الكائنات الحية المختلفة مختلفًا. قد ينمو المرء جيدًا والآخر أقل بشكل جيد (نمو أرق). يمكنك أيضًا إضافة كميات مختلفة من الكائنات الحية عن غير قصد ، ولكن نأمل أن تصبح أكثر اتساقًا.

هل ستؤدي إزالة الكوليستين وحمض النالديكسيك من CNA إلى تغيير حساسية الوسائط أو خصوصيتها؟

لماذا قد يؤثر كوليستين على البكتيريا سالبة الجرام بشكل أكثر حدة من البكتيريا الموالية للجرام؟ (تلميح: ضع في اعتبارك الاختلافات الهيكلية)

يؤثر cCNA على الغشاء. موجبة الجرام لها جدار ببتيدوجليكان أكثر سمكًا

قارن بين وصفات أجار المغذيات وأجار كولومبيا CNA. إذا كان بإمكان كائن حي أن ينمو على كلا الوسطين ، فما الذي تتوقعه أن ينمو بشكل أفضل؟ اشرح اجابتك.

بكلماتك الخاصة ، ما هو تطبيق (الغرض) من MSA؟

تستخدم لعزل والتمايز المكورات العنقودية الذهبية من الآخرين المكورات العنقودية محيط

ما هو المكون (المكونات) في توريد MSA

الكربون: البروتينات / مستخلص اللحم البقري والببتون
النيتروجين: مستخلص لحوم البقر والببتون

هل MSA أجار وسيط محدد أم غير محدد؟ قدم السبب وراء اختيارك واشرح سبب استحسان هذه الصيغة

هناك وسائط محددة. تأكد من معرفة الفرق. أعتقد أن كل ما استخدمناه كان غير محدد. ما يجعل الوسيط غير محدد هو وجود مكون هو في حد ذاته مزيج من العناصر الغذائية وعوامل النمو وما شابه. كما تقول جين ، ستتغير الكميات الموجودة داخل هذه المكونات من دفعة إلى أخرى. إنهم يطلبون منك حقًا تحديد المكونات غير المحددة.

ما هو دور كلوريد الصوديوم في MSA وكيف يعمل؟

يجعل كلوريد الصوديوم الوسيط انتقائيًا لأن تركيزه العالي يجفف ويقتل معظم البكتيريا

ما هي الوظيفة الرئيسية للمانيتول في MSA؟

يوفر مانيتول الركيزة للتخمير ويجعل الوسط التفاضلي

ما هي وظيفة الفينول الأحمر في MSA؟

يشير أحمر الفينول إلى ما إذا كان التخمير قد حدث عن طريق تغيير الألوان مع تغير الأس الهيدروجيني

تم تسجيل النمو على لوحات MSA و NA كـ & quot ؛ نمو جيد ، & quot & quot ؛ نمو ضعيف ، & quot أو & quotno النمو. ما الذي استخدمته لتأسيس ما يشكل & quot؛ النمو الجيد؟ & quot

نمو جيد: لا يمنع الكائن الحي بواسطة NaCl (المكورات العنقودية)

ضعف النمو: يتم منع الكائن الحي بواسطة NaCl (لا المكورات العنقودية)

النمو الأصفر أو الهالة: ينتج الكائن الحامض من تخمر المانيتول (مسببات الأمراض المحتملة المكورات العنقودية الذهبية)

الكائن الحي لا يتخمر المانيتول: (المكورات العنقودية غير ذلك بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية)

هل إزالة كلوريد الصوديوم من MSA يغير حساسية الوسيط أو خصوصيته؟ اشرح اجابتك.

سيؤدي ذلك إلى تغيير خصوصية الوسيط لأنك لا تستطيع اختيار المكورات العنقودية

لنفترض حدوث خطأ في إعداد دفعة MSA وأن الرقم الهيدروجيني المذكور هو 7.4 بدلاً من 7.0-7.2. هل سيؤثر ذلك على حساسية الوسيط أو خصوصيته؟ يشرح.

الحساسية هي الحصول على سلبيات كاذبة. نحن نبحث عن تغيير اللون بسبب إنتاج الحمض. إذا بدأت عند درجة حموضة أعلى ، وأكثر قلوية ، فسوف يستغرق الأمر وقتًا أطول (أكثر حمضًا) لتغيير اللون.

مع تنوع الكائنات الحية الدقيقة في العالم ، كيف يمكن استخدام اختبار واحد مثل MSA لتحديد & quot؛ ثقة & quot؛ المكورات العنقودية الذهبية?

مع تنوع الكائنات الحية الدقيقة في العالم ، كيف يمكن استخدام اختبار واحد مثل MSA للتعرف بثقة على المكورات العنقودية؟ مستويات الملح في MSA تمنع جميع خلايا الجرام (-) التي تترك جرامًا (+).
يمكن فقط لأنواع المكورات العنقودية تحمل نسبة عالية من الملح ، والقضاء على جميع ميكروبات الجرام (+) الأخرى

فقط S. Aures هي القادرة على ferminate mannitol ، والقضاء على جميع أنواع العنقوديات الأخرى.

ما هو تطبيق (الغرض) من أجار مؤسسة الإدارة الانتخابية؟

إنه معقد (غير محدد كيميائيًا) ، انتقائي ، وسيط تفاضلي يستخدم أجار EMB لعزل مراحيض البراز ، ويمكن أن يتم خطه للعزل

ما هو المكون (المكونات) الموجودة في أجار EMB

يتم توفير الكربون من الجيلاتين

كما يوفر الجيلاتين النيتروجين

ما هو دور يوزين واي وأزرق الميثيلين في أجار EMB؟

تمنع نمو الكائنات إيجابية الجرام وتتفاعل مع تخمير اللاكتوز القوي وتحول النمو إلى اللون الأرجواني الداكن إلى الأسود

ما هو دور اللاكتوز في أجار EMB؟

وهو يدعم القولونيات مثل الإشريكية القولونية

هذا عادة ما يكون مصحوبًا بلمعان معدني أخضر (يخمر اللاكتوز طنًا ، بمعنى آخر)

تم تسجيل النمو على لوحات EMB و NA على أنها & quot؛ نمو جيد & quot & quot؛ نمو ضعيف & quot؛ أو & quot؛ & quotno & quot؛ نمو. ما الذي استخدمته لتحديد ما يشكل & quot؛ النمو الجيد؟ & quot

النمو الجيد: لا يثبط الكائن الحي بواسطة اليوزين والميثيلين الأزرق (غرام نيج)

النمو وردي ومخاطي: الكائن الحي يخمر اللاكتوز مع القليل من إنتاج الحمض (القولونيات المحتملة)

النمو هو & quotdark & ​​quot (أرجواني إلى أسود مع أو بدون لمعان معدني أخضر): يتخمر الكائن الحي اللاكتوز و / أو السكروز مع إنتاج الحمض (القولونيات المحتملة)

النمو & quot؛ بلا لون & quot (ليس أحمر أو وردي): الكائن الحي لا يتخمر اللاكتوز أو السكروز (noncoliform)

هل إزالة يوزين Y و / أو الميثيلين الأزرق من أجار EMB يغير حساسية الوسيط أو خصوصيته؟ يشرح.

لنفترض حدوث خطأ في إعداد دفعة من مؤسسة الإدارة الانتخابية وأن الرقم الهيدروجيني المعلن هو 7.6 بدلاً من 6.9-7.3. هل سيؤثر ذلك على حساسية الوسيط أو خصوصيته؟ يشرح.

الحساسية هي الحصول على سلبيات كاذبة. نحن نبحث عن تغيير اللون بسبب إنتاج الحمض من تخمر اللاكتوز. إذا بدأت عند درجة حموضة أعلى ، وأكثر قلوية ، فسيستغرق الأمر وقتًا أطول (حمضي أكثر) لتغيير اللون.

افهم ضرورة إجراء اختبار صبغة جرام واختبار أوكسيديز بالتزامن مع اختبار API20e. (الأسباب مختلفة).

يجب تأكيد أن الكائن الحي هو قضيب سالب الجرام

قم بإجراء دراسة API20e على كائن حي غير معروف. تعرف على كيفية قراءة الشريط (مع ورقة المعلومات) وتحديد الرمز المكون من 7 أو 9 أرقام. استخدم الكود للتعرف على الكائن الحي.

افهم الغرض من إضافة الزيت المعدني إلى أنابيب معينة في شريط اختبار API20e ، افهم سبب امتلاء بعض الوسائط بحيث يكون كل من الأنبوب والقبيبة ممتلئين

يخلق الزيت المعدني بيئة لاهوائية. تمتلئ بعض الأنابيب لأن هذه الكائنات تتطلب الأكسجين.

افهم الغرض من إضافة الماء منزوع الأيونات إلى غرفة الحضانة لشريط اختبار API20e.

لمنع الاختبار من الجفاف عن طريق الحفاظ على رطوبة الغرفة (رطبة)

افهم متى ولماذا يكون من المناسب تمديد الاختبار واستخدام رمز مكون من 9 أرقام لتحديد الهوية. (هذا والهدف التالي مرتبطان.)

إذا كان اختبار أوكسيديز موجبًا وإذا لم يكن الرمز المكون من 7 أرقام تمييزيًا بدرجة كافية بعد إضافة جميع الكواشف

فهم مجموعتي الإجراءات لمواصلة اختبار API20e بعد فترة الحضانة الأولية. ما الذي يحدد مجموعة الإجراءات التي سيتم اتباعها؟

اختبار الأكسدة والتخمير
اختبار الحركة

افهم القيود الزمنية المختلفة لهذا الاختبار. (وقت الحضانة وقراءة التفاعلات باستخدام الكواشف ، على سبيل المثال).

يمكن أن تختلف النتائج ، خاصة الألوان ، اعتمادًا على مقدار الوقت الذي تم فيه احتضان الاختبار

تحضير العينات وتفسير نتائج اختبار الحركية المتوسطة.

افهم سبب إضافة ملح تترازوليوم إلى بعض مستحضرات اختبار الحركة المتوسطة

يتم إضافته أحيانًا إلى الوسيط لتسهيل التفسير (مؤشر) تستخدم البكتيريا TTC كمستقبل للإلكترون .. عندما يتأكسد - عديم اللون وقابل للذوبان ، عند تقليله - أحمر وغير قابل للذوبان

افهم سبب ضبط كمية الأجار في وسيط اختبار الحركة على 0.4٪.

للسماح بحركة البكتيريا المتحركة

تحضير العينات وتفسير نتائج O-F Medium لاختبار القدرات التأكسدية / التخمرية للكائنات الحية.

مختوم: أخضر أو ​​أزرق = أكسدة
غير مختوم: أي أصفر = أكسدة
كلاهما: أصفر طوال الوقت = أكسدة وتخمير ، أصفر قليلاً في الأعلى = تخمير بطيء ، أخضر أو ​​أزرق = لا تخمر

الأنابيب التي هي (1) مختومة و (2) غير مختومة وتظهر باللون الأصفر بالكامل

1. الأكسدة والتخمير
2. التخمير فقط

أنابيب مختومة: تظهر اللون الأخضر
الأنابيب غير محكمة الغلق: تظهر اللون الأصفر في الأعلى / الأخضر في الأسفل

مختومة: أصفر في الأعلى / قاع أخضر
غير مختوم: أصفر في الأعلى / قاع أخضر

الأنابيب التي تظهر باللون الأزرق أو لا تظهر أي تغيير في اللون

غير قادرين على استقلاب السكريات

افهم سبب احتواء وسط O-F على نسبة عالية من السكر إلى الببتون. (اربط هذا بمرق الفينول الأحمر).

لتقليل احتمالية أن المنتجات القلوية الناتجة عن استخدام الببتون سوف تحيد الأحماض الضعيفة الناتجة عن أكسدة الكربوهيدرات

افهم سبب وضع أنبوب واحد من وسط O-F في طبقات مع زيت معدني معقم وترك أنبوب آخر غير مغلق لكل كائن حي تم اختباره

لاختبار الكائن الحي في بيئة هوائية ولا هوائية

ما هو الغرض من اختبار الأكسدة والتخمير؟

إنه مصمم لتمييز البكتيريا على أساس التمثيل الغذائي للتخمر أو التأكسد للكربوهيدرات

تعمل الكائنات المؤكسدة على أكسدة الكربوهيدرات إلى ____________ و ___________ ، و ____________

تحضير عينات وتفسير نتائج الوسيط الانتقائي / التفاضلي MacConkey Agar / ما هو الغرض من MacConkey Agar؟

يتم استخدامه لعزل وتمييز أعضاء المعوية على أساس القدرة على تخمير اللاكتوز

فهم الجوانب الانتقائية والتفاضلية لـ MacConkey Agar.

تجعل الأملاح الصفراوية والبنفسج الكريستالي انتقائيًا (يمنع البكتيريا موجبة الجرام).

الأحمر المحايد يجعلها تفاضلية. يؤدي تخمير اللاكتوز إلى تراكم الأحماض ، مما يؤدي إلى تحول المخمرات إلى اللون الأحمر. تستخدم للتمييز بين البكتيريا المعوية.

كيف يتم تعديل MacConkey Agar للسماح بدراسة Enterococcus spp. و Staphylococcus spp.؟

بعدم إضافة الكريستال البنفسجي. تخمر المستعمرات اللاكتوز وتظهر باللون الوردي.

ضع قائمة بالوسائط الأخرى متعددة الاختبارات التي استخدمناها وما هي هذه الاختبارات وما هي الكائنات الحية المصممة لتمييزها.

ما هو التعريف الكامل للبكتيريا القولونية؟

ما الذي يحدد عائلة Enterobacteriaceae؟

القولونية هي قضيب سالب الجرام وغير بوغ الذي يمكن أن يتخمر اللاكتوز وهو عضو في Enterobacteriaceae

عائلة من البكتيريا سالبة الجرام واللاهوائية على شكل قضيب ، وعادة ما توجد متحركة في التربة والمياه والنباتات وفي الحيوانات من الحشرات إلى البشر الإشريكية ، الكلبسيلا ، الأمعائية ، المتقلبة ، بروفيدنسيا ، و سيراتيا

ما هو تطبيق (الغرض) من أجار MacConkey؟

تستخدم لعزل وتمييز أعضاء البكتيريا المعوية بناءً على القدرة على تخمير اللاكتوز

ما هو المكون (المكونات) في توريد أجار MacConkey

أ) اللاكتوز: كربوهيدرات قابلة للتخمر توفر الكربون

ب) الكازين والأنسجة الحيوانية: يوفر النيتروجين

ما هو دور أملاح الكريستال البنفسجي والأملاح الصفراوية في أجار ماكونكي؟

أملاح الصفراء و الكريستال البنفسجي تمنع نمو الكائنات الحية الموجبة للجرام

ما هو دور الأحمر المحايد واللاكتوز في أجار ماكونكي؟

- يوفر اللاكتوز ركيزة السكر للتخمير

- الصبغة الحمراء المحايدة هي مؤشر الأس الهيدروجيني الذي يتحول إلى اللون الأحمر عندما يكون حامضيًا ويكون عديم اللون عندما يكون قاعديًا ، مما يشير إلى المخمرات من غير المخمرات

تم تسجيل النمو على لوحات أجار MacConkey كـ & quot ؛ نمو جيد ، & quot & quot ؛ نمو ضعيف ، & quot أو & quotno النمو. ما الذي استخدمته لتحديد ما يشكل & quot؛ النمو الجيد؟ & quot

نمو جيد: لا يمنع الكائن الحي بواسطة البنفسج البلوري أو الصفراء (سالبة الجرام)

ضعف النمو أو عدم النمو: يتم تثبيط الكائن الحي بواسطة البنفسج البلوري و / أو الصفراء (موجبة الجرام)

نمو وردي إلى أحمر مع أو بدون راسب الصفراء: ينتج الكائن الحمض من تخمر اللاكتوز (ربما القولونيات)

النمو & quot؛ عديم اللون & quot (ليس أحمر أو وردي): الكائن الحي لا يخمر اللاكتوز (غير مقولي الشكل)

هل ستؤدي إزالة الأملاح الصفراوية و / أو البنفسجي الكريستالي من أجار MacConkey إلى تغيير حساسية الوسيط أو خصوصيته؟ يشرح.

الإزالة تجعله لم يعد انتقائيًا ويقلل من الخصوصية يسمح بنمو الجرام الإيجابي

Nutrient Agar مقابل MacConkey

سينمو بشكل أسرع على Nutrient Agar - فهو يحتوي على كل من مستخلص اللحم البقري والببتون. لا يتعين على الكائن الحي التغلب على مصادر المغذيات

ضع في اعتبارك عناصر التحكم في اختبار تخمير أوكسيديز:

أ) ما هو الغرض من أنابيب التحكم غير الملقحة المستخدمة في هذا الاختبار؟

هناك حاجة إلى اثنين من أنابيب التحكم غير الملقحة لإظهار نتائج الوسط في كل من البيئات الهوائية واللاهوائية. يتم استخدامه لإظهار أن الوسط يظل أخضر في كلتا الحالتين ، مما يدل على أنه معقم وأيضًا كمقارنة ألوان

ضع في اعتبارك عناصر التحكم في اختبار تخمير أوكسيديز:

ب) هل الضوابط ضوابط إيجابية أم سلبية؟ يشرح.

سلبي .. النتيجة الإيجابية إما أن تحول الوسط إلى اللون الأصفر ، مما يشير إلى التخمير وبيئة حمضية ، أو يتحول إلى اللون الأزرق ، مما يشير إلى نزع الأمين وبيئة قلوية

ضع في اعتبارك عناصر التحكم في اختبار تخمير أوكسيديز:

ج) لماذا من الضروري استخدام ضابطين بدلاً من واحد فقط؟ ما هي الأغراض المحددة لكل منهما؟

يعرض أحد عناصر التحكم بيئة لاهوائية ، والآخر بيئة هوائية

يوصي بعض علماء الأحياء المجهرية بتلقيح زوج من الوسائط القاعدية (بدون كربوهيدرات) جنبًا إلى جنب مع وسائط الكربوهيدرات. لماذا تعتقد أن هذا يتم؟

تسمح لك الوسائط القاعدية (بدون الكربوهيدرات) بمعرفة ما يفعله الكائن الحي بالوسط دون وجود الكربوهيدرات. يتيح لك التحكم السلبي & quotactive & quot.

كل المعوية (المعوية) هي اللاهوائية الاختيارية ، أي أن لديها كل من إنزيمات الجهاز التنفسي والتخمر. ما هي نتائج اللون التي تتوقعها للكائن الحي في وسط O-F الجلوكوز الملقح بأحد المعوي؟ تذكر أن تصف كلا من الأنابيب المختومة وغير المختومة.

البكتيريا المعوية هي كائنات لاهوائية اختيارية ، مما يعني أنها قادرة على التمثيل الغذائي الهوائي والتخمر. ما هي النتائج التي تتوقع أن تراها في كل من الأنابيب المختومة وغير المختومة بهذه البكتيريا؟

افترض أنك عندما فحصت قناتك بعد احتضانها ، لاحظت أن عنصر التحكم غير المحكم يحتوي على لون أصفر طفيف في الأعلى. افترض كذلك أن الزوج 1 أظهر اللون الأصفر الكامل لكل من الأنابيب والأزواج 2 و 3 أظهر اصفرارًا طفيفًا للأنبوب غير المحكم. بافتراض أن جميع الأنابيب الأخرى كانت خضراء ، ما الاستنتاجات التي يمكنك التوصل إليها بأمان؟

ما هي النتائج التي يمكن الاعتماد عليها ، إن وجدت؟ لماذا

ما هي النتائج ، إن وجدت ، التي لا يمكن الاعتماد عليها؟ لما لا؟

ربما يتم التطعيمات وفقًا لإرشادات الإجراء الواردة في كتاب المختبر. يستدعي الإجراء تلقيح ثلاثة كائنات. يشير الاصفرار الخفيف في أنبوب التحكم غير المحكم إلى احتمال وجود مادة ملوثة (هوائية) في الوسط. هذا من شأنه أن يجعل التغيير الطفيف في المجموعتين 2 و 3 موضع تساؤل وربما ينبغي إجراء الاختبارات مرة أخرى. يوضح الزوج 1 أن الكائن الحي مخمر وربما مؤكسد ، بسبب الاصفرار الكامل لكلا الأنبوبين. وجدنا أن الكائنات المؤكسدة فقط تميل إلى إظهار أكثر بكثير من & quotslight & quot اصفرار ، لذا فإن السيطرة تشير إلى أن الأزواج 2 و 3 سلبية ، من تجربتنا.

الأنابيب والأنابيب غير الملقحة الملقحة بكائن حي (N) تعمل كعناصر تحكم سلبية. ما هي المعلومات التي يقدمها كل؟

هذان شكلان من أشكال التحكم السلبي. والثالث هو استخدام الوسائط القاعدية (بدون وسائط الكربوهيدرات). يخبرنا التحكم غير الملقح بما تفعله وسائل الإعلام عندما يتم احتضانها. هل يتغير اللون؟ تشكيل فقاعة غاز؟ إن تلقيح كائن حي غير مُحلل للسكريات (مشفر N) سيكون نتيجة احتضان كائن حي غير قادر على استخدام السكر إما بشكل مؤكسد أو مخمر. قد لا ينمو هذا على الإطلاق أو قد يستخدم البيبتون ويشكل منتجات قلوية.

بالنسبة لاختبار الحركة ، لماذا من المهم إدخال الإبرة وإزالتها بعناية على طول نفس خط الطعنة؟

ستجعل الحركة الجانبية للإبرة التفسير أكثر صعوبة

النظر في مؤشر TTC

أ) لماذا من الضروري أن يكون TTC المخفض غير قابل للذوبان؟

ب) لماذا يوجد قلق أقل بشأن قابلية ذوبان الشكل المؤكسد لـ TTC؟

يستخدم TTC كمؤشر للأكسدة والاختزال وهو قابل للذوبان في الماء

لماذا من المهم إجراء اختبارات الكاشف الأخيرة في اختبار API20E؟

لأنك تحتاج إلى البحث عن ردود الفعل العفوية أولاً. أيضًا ، إذا قمت برش الكواشف في أكواب مجاورة ، يمكنك تغيير لونها

ما هو رد الفعل العفوي؟

تفاعل لا يتطلب إضافة كاشف (كواشف)

في التطبيقات السريرية لنظام الاختبار هذا ، تتم إضافة الكواشف فقط إذا كانت نتيجة اختبار الجلوكوز (الأكسدة / التخمير) صفراء أو كانت ثلاثة اختبارات أخرى على الأقل إيجابية. إذا لم يتم استيفاء هذه الشروط ، يتم وضع خطوط على لوحة أجار MacConkey ويتم إجراء اختبارات إضافية لتأكيد استقلاب الجلوكوز وتقليل النترات والقدرة على الحركة. لماذا تعتقد أن هذا هو الحال؟ كن دقيقا.

افترض أنه بعد 24 ساعة من الحضانة ، لم تلاحظ أي نمو في الأنابيب التي تحتوي على زيوت معدنية. بافتراض أنه يتصرف بشكل صحيح في ظل هذه الظروف ، فما الذي تعرفه عن الكائن الحي وما هي التنبؤات التي يمكنك القيام بها بأمان حول أدائه في اختبارات نزع الكربوكسيلاز واختبارات التخمير واختبارات تقليل النترات؟ هل هو عضو في Enterbacteriaceae؟

لا ، لأن Enterbacteriaceae هي اللاهوائية الاختيارية ، لذلك يمكن أن تتصرف في ظل الظروف اللاهوائية


المكورات العنقودية الذهبية | تقرير معمل مجهول لعلم الأحياء الدقيقة

من المهم أن نفهم سبب رغبة الشخص في التعرف على أنواع البكتيريا المختلفة. لكي يتلقى الفرد علاجًا لبكتيريا معينة ، يجب أولاً تحديد هذه البكتيريا. يتم ذلك لأن بعض العلاجات قد تحارب بكتيريا واحدة ، بينما قد لا يعمل علاج آخر لمحاربة بكتيريا مختلفة. الغرض من هذه الدراسة هو تحديد الكائنات الحية الدقيقة. تم إجراء الدراسة أدناه باتباع الأساليب والأساليب المختلفة التي يتم تدريسها في فصل معمل الأحياء الدقيقة طوال الفصل الدراسي.


المواد والأساليب

بعد فصل دراسي من تعلم تقنيات وطرق مختلفة للتمييز بين البكتيريا المختلفة ، وزعت المدربة أنبوب اختبار مكتوب عليه 103 بداخله مادة غير معروفة. الهدف هو تحديد نوعين مختلفين من البكتيريا بشكل صحيح ، واحدة إيجابية الجرام والأخرى سلبية الجرام. من أجل التعرف على هذه البكتيريا ، يجب إجراء سلسلة من الاختبارات المعملية المختلفة. بالإضافة إلى استخدام تقنية التعقيم ، تم اتباع الإجراءات الخاصة بهذه الاختبارات من خلال دليل المختبر للأحياء الدقيقة العامة الذي أنشأته McDonald و Thoele و Salsgiver و Gero (1) ، ما لم يذكر خلاف ذلك في هذا التقرير.

أول شيء يجب القيام به هو محاولة عزل البكتريا بهدف الحصول على ثقافة نقية. يتم ذلك عن طريق وضع خطوط على لوحة Trypticase Soy Agar (TSA) باستخدام طريقة الخط كما هو مذكور في دليل المختبر. بعد احتضان لوحة TSA لمدة 24-48 ساعة نمت البكتيريا وسجلت خصائصها. نظرًا لعدم وجود فرق واضح بين مستعمرتين ، تم استخدام نفس الطريقة مرة أخرى على لوحة TSA أخرى. بعد التحقق مرة أخرى في غضون 24-48 ساعة أخرى ، نمت مستعمرتان مختلفتان مختلفتان في صفيحة أجار ، ومن هذا ، تم إجراء إجراء آخر. من أجل الحصول على ثقافة نقية ، تم تمييز لوحين من TSA أحدهما بـ "غير معروف" والآخر غير معروف "B". ثم تم عزل كل مستعمرة مرة أخرى باستخدام طريقة الخط من دليل المختبر ثم وضعها في الحاضنة. بمجرد التحقق من النتائج وتسجيلها بعد يومين ، كانت الخطوة التالية هي إجراء صبغة جرام على الثقافة النقية "أ" والثقافة النقية "ب". في حين أن ممارسة تقنية التعقيم أمر مهم لكل إجراء لتقليل خطر التلوث ، فمن المهم للغاية أيضًا توخي مزيد من الحذر عند القيام بصبغة جرام تستخدم التقنية المناسبة المتوفرة لك في دليل المختبر. هذا لأن صبغة الجرام لا تخبر فقط ما إذا كانت البكتيريا موجبة أو سالبة الجرام ، بل تخبر أيضًا شكل البكتيريا. تم الاستنتاج أن "A" المجهول عبارة عن مكورات موجبة الجرام وأن "B" غير معروف عبارة عن قضبان سالبة الجرام. بعد تحديد ذلك ، تم إجراء اختبارات كيميائية حيوية محددة. تم تحديد هذه الاختبارات البيوكيميائية باستخدام الرسم البياني غير المعروف الذي قدمه مدرس المختبر. تعطي الجداول والمخططات الانسيابية التالية إرشادات بشأن الاختبارات التي تم إجراؤها والنتائج لكل من البكتيريا موجبة الجرام والبكتيريا سالبة الجرام.

تم إجراء الاختبارات التالية على المجهول "أ" (موجب الجرام)

تم إجراء الاختبارات التالية على المجهول "ب" (سلبية الجرام)

غير معروف 103: غير معروف أ (إيجابي الجرام)

بعد تقييم مزرعة نقية لـ "أ" غير معروف ، تم تحديد نمو يتكون من مستعمرة متوسطة الحجم من الأصفر إلى الكريمي اللون. بعد عمل صبغة جرام ، تم تحديد أن هذه البكتيريا كانت موجبة الجرام cocci. في هذه المرحلة تم إجراء اختبار اليوريا. تم تعقيم حلقة التلقيح وتلقيح أنبوب اختبار اليوريا بالبكتيريا. يرجى الاطلاع على الجدول 1 للحصول على قائمة كاملة بكل اختبار والغرض والكواشف والملاحظات والنتائج لكل اختبار تم إجراؤه. يتوفر أيضًا مخطط انسيابي 1 لنتائج هذا المجهول.

مجهول 103: غير معروف ب (غرام سلبي)

بعد تقييم ثقافة نقية لـ "ب" غير معروف ، تم تحديد نمو هذه البكتيريا لتكون مستعمرة من النقاط الصغيرة جدًا ، بيضاء اللون. عند عمل صبغة جرام ، أظهرت النتائج أن البكتيريا كانت عبارة عن قضبان سالبة الجرام. تم الحصول على صفيحة مانيتول ملح أجار لاختبار تخمر مانيتول. تم تعقيم حلقة التلقيح ، وتم جمع عينة غير معروفة "B" وعمل خط على لوحة أجار. يرجى الاطلاع على الجدول 2 للحصول على قائمة كاملة بكل اختبار والغرض والكواشف والملاحظات والنتائج لكل اختبار يتم إجراؤه على "ب" غير معروف. يتوفر أيضًا مخطط انسيابي 2 لنتائج هذا المجهول.

الجدول 1. غير معروف أ: جرام + بكتيريا

اختبار غرض الكواشف الملاحظات النتائج
غرام وصمة عار تحديد شكل البكتيريا / هل هي جرام +/- كريستال البنفسج واليود والسفرانين والكحول الكوتشي الأرجواني موجبة الجرام الكوتشي
اختبار اليوريا حدد ما إذا كانت البكتيريا تكسر اليوريا مع اليوريا لا أحد لا تغيير اللون. بقي الأنبوب أصفر سلبي لليورياز
اختبار النترات حدد ما إذا كانت البكتيريا يمكنها تقليل النترات إلى نتريت الكاشف A & ampB ، الزنك تحول أنبوب الاختبار إلى اللون الأحمر بعد إضافة الكاشف أ إيجابي للنترات
اختبار مانيتول حدد ما إذا كانت البكتيريا يمكن أن تخمر المانيتول لا أحد تحول لون أجار من اللون الأحمر إلى اللون الأصفر إيجابي للمانيتول

الجدول 2. غير معروف ب: الجرام - البكتيريا

اختبار غرض الكواشف الملاحظات النتائج
غرام وصمة عار تحديد شكل البكتيريا / هل هي جرام +/- كريستال بنفسج ، جرام يود ، جرام سافرانين وكحول قضبان وردية ضاربة إلى الحمرة قضبان سالبة الجرام
اختبار مانيتول حدد ما إذا كانت البكتيريا يمكن أن تخمر المانيتول لا أحد تحول أحد جوانب الأجار إلى اللون الأصفر ، بينما ظل الجانب الآخر أحمر إيجابي للمانيتول
اختبار الميثيل الأحمر يحدد ما إذا كان بإمكان البكتيريا إنتاج حمض يخمر الجلوكوز الميثيل الأحمر تغير اللون من الأصفر إلى الأحمر إيجابي للميثيل الأحمر
اختبار إندول معرفة ما إذا كانت البكتيريا تحتوي على التربتوفاناز لتحويل التربتوفان إلى الإندول. لا أحد ظل أنبوب الاختبار بنفس اللون الذي كان عليه قبل تلقيحه سلبي لأنزيم التربتوفاناز

UNKNOWN # 103 غير معروف "A" (إيجابي الجرام)

المكورات العنقودية الذهبية

المكورات العنقودية البشروية

المكورات المعوية البرازية

اختبار اليوريا (نتيجة سلبية)

إيجابي نفي

Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus

المكورات المعوية البرازية

اختبار النترات (نتيجة إيجابية)

إيجابي نفي

Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis

اختبار مانيتول (نتيجة إيجابية)

المكورات العنقودية الذهبية

غير معروف 103: "ب" غير معروف (غرام سلبي)

مانيتول أجار (MSA) (نتيجة إيجابية)

الإشريكية القولونية المتقلبة الشائعة

Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa

اختبار الميثيل الأحمر (نتيجة إيجابية)

الإشريكية القولونية الهوائية

الكلبسيلة الرئوية

اختبار إندول (نتيجة سلبية)

الإشريكية القولونية Klebsiella pneumoniae

المناقشة / الاستنتاجات

بعد عمل صبغة جرام على البكتيريا ، تم تحديد أنها كانت موجبة الجرام. كانت الخطوة التالية هي المضي قدمًا في الإجراء الثاني ، وهو اختبار اليوريا. كان الهدف من هذا الاختبار هو معرفة البكتيريا التي يمكنها أو لا تستطيع إنتاج اليوريز لتفكيك اليوريا. أدت النتائج السلبية لهذا الاختبار إلى تضييق نطاق البحث إلى المكورات العنقودية الذهبية أو المكورات المعوية البرازية. من هناك ، تم إجراء اختبار النترات. يوضح هذا الاختبار ما إذا كانت البكتيريا يمكنها تقليل النترات إلى نتريت أم لا. يحدث تفاعل إيجابي للنترات عند إضافة الكواشف a و b وبمجرد إضافة الكاشف a ، يتحول لون أنبوب الاختبار إلى اللون الأحمر. نظرًا لأن كلا الاختبارين كان إيجابيين ، فقد تم التخلص من هذا المكورات المعوية البرازية من القائمة. بعد القضاء على هذه البكتيريا ، بقيت البكتيريا الوحيدة المكورات العنقودية الذهبية. للتأكد من النتائج ، تم إجراء اختبار مانيتول للتحقق لمعرفة ما إذا كانت البكتيريا يمكن أن تخمر مانيتول. بعد فترة الحضانة لمدة 48 ساعة ، تحولت لوحة أجار إلى اللون الأصفر من جانب وظلت حمراء من ناحية أخرى. هذا مؤشر على وجود اختبار إيجابي. لذلك ، هذا يضمن أن المجهول "أ" هو بالفعل المكورات العنقودية الذهبية.

بعد عمل صبغة جرام على البكتيريا ، تم تحديد أن هذه البكتيريا كانت سالبة الجرام. كانت الخطوة التالية هي الاستمرار في اختبار آخر. تم الحصول على صفيحة أجار مانيتول وتلقيحها بالبكتيريا. والغرض من ذلك هو معرفة ما إذا كانت البكتيريا يمكن أن تخمر المانيتول. بمجرد ملاحظة أن نصف اللوحة كانت صفراء ، فهذا يعني أن النتائج كانت إيجابية بالنسبة للمانيتول. بإجراء هذا الاختبار ، بروتيوس فولغاريس و الزائفة الزنجارية تم استبعادها من القائمة. حيث الإشريكية القولونية ، الكلبسيلة الرئوية ، و الهوائيات المعوية بقي ، تم إجراء اختبار آخر للقضاء على المزيد من البكتيريا. الاختبار التالي كان اختبار الميثيل الأحمر. يستخدم هذا لمعرفة ما إذا كانت البكتيريا قادرة على إنتاج حمض يخمر الجلوكوز. بعد الحضانة وإضافة قطرات الميثيل الحمراء إلى النتائج ، تحول أنبوب الاختبار إلى اللون الأحمر وهو اختبار إيجابي للميثيل الأحمر. هذا يترك أيضًا الإشريكية القولونية أو الكلبسيلة الرئوية. كان الاختبار النهائي الذي تم إجراؤه اختبار إندول. يستخدم هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كانت البكتيريا تحتوي على إنزيم التربتوفاناز لتحويل التربتوفان إلى الإندول. عندما يحدث هذا ، سيتحول الجزء العلوي من أنبوب الاختبار إلى اللون الوردي المحمر. بمجرد التحقق من النتائج بعد 24-48 ساعة ، لم يتغير أنبوب الاختبار منذ ما قبل وضعه في الحاضنة مما يعني أن الاختبار كان سالبًا بالنسبة لإندول. لذلك ، هذا يعني أن "ب" غير معروف هو الكلبسيلة الرئوية.


المكورات العنقودية الذهبية (المكورات العنقودية الذهبية) هي بكتيريا موجبة الجرام والتي عند النظر إليها تحت المجهر يبدو أنها مجموعة مما يشبه الدوائر الأرجوانية. يُعرف هذا الشكل باسم cocci. عندما نمت على لوحة TSA ، المكورات العنقودية الذهبية يبدو أنه أصفر إلى معتم في اللون. بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية تُعرف بأنها واحدة من أكثر أنواع البكتيريا مقاومة للعديد من المضادات الحيوية وتعتبر أكثر أنواع البكتيريا المسببة للأمراض. الجميع عرضة ل بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية مع وجود طريقة واحدة للانتقال من الأطعمة مثل الدجاج والبيض واللحوم والتونة والتي يمكن أن تسبب التسمم الغذائي. طريقة أخرى لنقل المرض ستكون من جلدك. المكورات العنقودية الذهبية يتواجد على بشرة الشخص بشكل يومي وعندما ينكسر الحاجز من أشياء مثل الجروح أو الجروح ، فإن هذا يوفر طريقة دخول ممتازة للبكتيريا. كما أن متعاطي المخدرات معرضون بشدة لهذه البكتيريا لأنهم قد يختارون حقن أنفسهم بالإبر التي يمكن أن تسبب احتمالية دخول البكتيريا إلى جسمك (3). كما تم العثور على ذلك المكورات العنقودية الذهبية يلعب دورًا كبيرًا في مقاومة الميثيسيلين المكورات العنقودية الذهبية خلاف ذلك يسمى MRSA. يمكن أن تصبح هذه البكتيريا مقاومة للعديد من المضادات الحيوية مثل الميثيسيلين والسيفالوسبورين والإريثروميسين مما يجعل علاجها أكثر صعوبة. من أجل محاولة علاج جرثومة MRSA ، يتم إعطاء فانكومايسين للمريض. حتى مع هذا الدواء ، وجد الباحثون أن MRSA أصبحت أيضًا مقاومة للفانكومايسين. يمكن أن تساعد الوقاية من هذه البكتيريا في تقليل التهابات المستشفيات من خلال ممارسة النظافة الجيدة والتطهير المناسب للشقوق الجراحية والحروق (2).

في الختام ، وجد أن البكتيريا موجبة الجرام كانت بالفعل المكورات العنقودية الذهبية وكانت البكتيريا سالبة الجرام الكلبسيلة الرئوية. كانت إحدى المشكلات التي كان من الصعب التغلب عليها هي الحفاظ على تقنية معقمة أثناء تلقيح كل من ألواح الأجار وأنابيب الاختبار. كان من الصعب القيام بالعزلة بسبب محاولتين للحصول على ثقافة نقية. بعد ثلاثة أسابيع من إجراء اختبارات مختلفة ، تظهر النتائج التحديد الصحيح للبكتيريا غير المعروفة.


ميكروكوكس لوتس

علم الأحياء الدقيقة F342x Lab F01

مقدمة: الميكروبات موجودة في كل مكان ، حتى في أكثر البيئات والظروف قسوة. يمكن العثور عليها في الينابيع الساخنة المغلية ويمكن العثور عليها في المياه المتجمدة في القطب الشمالي. يمكنهم حتى البقاء على قيد الحياة في ظروف ليس بها سوى القليل جدًا من الأكسجين ، وذلك باستخدام تحلل السكر ومتقبلات الإلكترون البديلة لإنتاج ATP. مع هذا النطاق العالمي تقريبًا من الظروف المعيشية التي يمكن أن تعيش فيها الميكروبات (خاصة البكتيريا) ، سيكون من المعقول افتراض أنه سيكون هناك نوع واحد على الأقل يعيش في مكان لطيف ورطب ومهوي مثل حوض الاستحمام الخاص بي. لذلك استخدمت هذا كموقع لأخذ عينة بيئية منه. أفترض أنه نظرًا لأننا نقوم بتنظيف الدش بانتظام ، فإن معظم البكتيريا الموجودة في مصرف الدش تأتي من أفراد عائلتي يستحمون ، ومعظمهم من الجلد. الكائنات الحية التي توجد بشكل شائع في الجسم تشمل أنواع Micrococcus و Staphylococcus و Corynebacterium (Dermnet New Zeland). هذه الكائنات الجلدية السكنية موجودة أيضًا في كل مكان في البيئة. كنا نهدف إلى عزل بكتيريا من هذه العينة البيئية الأولية باستخدام خطوط رباعية متكررة لعزل مستعمرات نوع واحد ، وبالتالي إنتاج ثقافة نقية يمكننا إجراء العديد من الاختبارات عليها والتي تشمل صبغ الجرام والتحليل الجيني واختبار المضادات الحيوية جنبًا إلى جنب مع العديد من الاختبارات. اختبارات أخرى. بناءً على مكان منشأ البكتيريا التي عزلتها ، أفترض أنها ستكون إما واحدة من البكتيريا المذكورة أعلاه أو كائنًا مشابهًا محبًا للماء ، ومن المحتمل أن يكون أيضًا غشاء حيوي. أفترض أيضًا أنه سيكون كائنًا هوائيًا ، نظرًا لأني وجدته في بيئة جيدة التهوية وقد نجا حتى قمت بتربيته. عند النظر إلى الوراء بعد استنبات العزلة ، تم دعم هذه الفرضيات من خلال العديد من الاختبارات ، وكانت بمثابة أداة جيدة لتوجيهي نحو ما قد تكون عليه العزلة.

الطرق: لبدء عزل البكتيريا ، استخدمت مسحة معقمة مبللة بالماء منزوع الأيونات قدمها المختبر لالتقاط البكتيريا من مصرف الدش. ثم قمت بعد ذلك برسم المسحة المكشوفة على طبق بتري للسماح للكائنات الحية بالنمو ، واحتضانها عند 25 درجة مئوية في خزانة مظلمة. ثم لعزل البكتيريا فعليًا ، اخترت مستعمرة من اللوحة الأولية وقمت بعمل خط رباعي منها لعزل البكتيريا بشكل أكبر ، ثم حضنتها عند 38 درجة مئوية لمدة أسبوع. ثم كررت هذا ثلاث مرات أخرى لتنقية العزلة بشكل أكبر. ثم قمت بنقل الثقافة النقية إلى TSB مائل للحفاظ عليها ، مع الاحتفاظ بها عند حوالي 3 درجات مئوية في ثلاجة المختبر. لتحديد عزلتنا بعد الحصول على الثقافة النقية ، أجرينا العديد من الاختبارات المختلفة. لقد أجريت اختبار صبغة جرام لتحديد ما إذا كانت البكتيريا سالبة الجرام أم موجبة ، كما هو موضح في نشرة المختبر 4. كان الاختبار الآخر الذي أجريته لتحديد عزلتي هو تحليل الحمض النووي ، الموصوف في النشرات المخبرية 5 و 7. لقد عزلت الحمض النووي عن طريق تحليل الخلية واستخدام مجموعة عزل الحمض النووي لـ Power Sol لعزل الحمض النووي من الأجزاء الأخرى من الخلية. بعد أن تم التسلسل باستخدام Illumina MiSeq في مختبر UAF Core ، استخدمت برنامج Base Space عبر الإنترنت لتحليل القراءات التي حصلت عليها من التسلسل. لقد استخدمت Prokka Genome Annotation لتحديد الجينات الموجودة في البكتيريا ، و Kraken Metagenomics لتحديد ما يقرأه الحمض النووي المرتبط به على مستويات تصنيفية مختلفة ، و SPAdes Genome Assembler لتحديد عدد contigs الذي تم إنتاجه من القراءات التي تم إنتاجها. مجموعة أخرى من الاختبارات التي أجريتها كانت الاختبارات الفسيولوجية ، بما في ذلك اختبار فئة الأكسجين باستخدام سائل ثيوغليكات ، والتحقق من الكاتلاز باستخدام بيروكسيد الهيدروجين ، والتحقق من السيتوكروم سي أوكسيديز باستخدام شرائط اختبار أوكسيديز ، واستخدام شريط اختبار API 20 E لاختبار مختلف مختلف الصفات الفسيولوجية مثل اختزال الكبريت والتي تحتوي على 20 اختبارًا مختلفًا. تم وصف كل هذه في نشرة المختبر 6 وتم حفظها في الحاضنة عند 38 درجة مئوية. أخيرًا ، استخدمت أقراصًا مختلفة من المضادات الحيوية للتحقق من مقاومتها للمضادات الحيوية ، باستخدام الجنتاميسين ، سيفوبيرازون ، فانكومايسين ، توبراميسين ، أميكاسين ، تريميثوبريم ، أوكساسيلين ، وسيفازدين. لقد استخدمت Kirby-Bauer ، أو اختبار انتشار القرص لاختبار ذلك ، الموصوف في نشرة المختبر 9.

النتائج: فيما يتعلق باختبار صبغة الجرام ، كان عزلتي متغيرًا بالجرام ، وتأكدت من أن السلالة كانت طازجة بحيث كان عمر الثقافة هو نفسه طوال الاختبار. كانت معظم البكتيريا الموجودة في بقع الجرام سالبة الجرام ، ولكن ظهرت كمية كبيرة منها ، حوالي عشرين بالمائة ، على أنها موجبة الجرام. المستعمرات لونها أصفر شاحب وشفاف ولامعة عند النظر إليها في الضوء. وهي صغيرة إلى حد ما أيضًا ، يبلغ قطرها عادةً حوالي ملليمتر وارتفاعها الطبيعي. تحت المجهر توجد خلايا مستديرة.

عند النظر إلى الاختبارات الجينية ، فإن معظم السلالات المحددة في اختبار كورونا هي ميكروكوكس لوتس. تشكل القراءات المحددة فقط ما مجموعه سبعة وعشرين بالمائة من إجمالي القراءات ، ولكن غالبية تلك القراءات كانت من أجل M. luteus. الثقة في تلك القراءة واثقة بشكل لائق ، يتضح من التلوين الأزرق. تظهر نتائج هذا التحليل في الجدول 1.

الجدول 1: رسم بياني من كورونا يوضح النسبة المئوية للقراءات لكل كائن ، وإلى أي مستوى تصنيفي.

الجدول 2: رسم بياني للقراءات الجينومية حسب المستوى التصنيفي باستخدام الكورونا. M. luteus هي غالبية القراءات على مستوى الأنواع.

عند إجراء اختبارات الصفات الفسيولوجية ، كانت النتائج محدودة. عند استخدام اختبار ثيوغليكولات السائل ، أدى ذلك إلى أن تكون العزلة عبارة عن هوائي صارم ، مع وجود كل البكتيريا في الجزء العلوي من الوسط حيث تكون مؤكسجة. كان اختبار أوكسيديز سلبيًا ، حيث لم يتغير لون الشريط على الإطلاق ، حيث كان سيتحول إلى اللون الأرجواني إذا كان إيجابيًا. عاد اختبار الكاتلاز إيجابيًا عن طريق الفقاعات ، مما يشير إلى أن لديه القدرة على تكسير بيروكسيد الهيدروجين الجذري إلى أكسجين ثنائي الذرة وهيدروجين. أخيرًا ، عند النظر إلى شريط API 20E ، لم تكن أي من النتائج إيجابية على الرغم من أن الثقافة كانت نشطة وحديثة من خطها مؤخرًا.

عند النظر إلى نتائج اختبار المضادات الحيوية ، فإن العزلة لا تقاوم أيًا من المضادات الحيوية المطبقة ، وهي مقاومة بشكل طفيف للأوكساسيلين. أظهرت المضادات الحيوية جنتاميسين وسيفوبيرازون وفانكومايسين وتوبراميسين وأميكاسين وتريميثوبريم وسيفازدين حساسية واضحة ، حيث تحتوي معظمها على حلقات هائلة من 50 إلى 52 ملم بينما تبلغ عتبة المقاومة 15 ملمًا فقط. من بين هؤلاء كان الفانكومايسين الوحيد أقرب من 50 ملم ، أي 38 ملم.

المناقشة: عند النظر في جميع النتائج الخاصة بعزلي ، فإنها لا تتوافق جميعها معها ميكروكوكس لوتس. على الرغم من أن صبغة جرام كانت متغيرًا بالجرام ، إلا أنها لا تتطابق بشكل مثالي مع الاختبار الجيني الذي نتج عنه ميكروكوكس لوتس، والتي يمكن أن تكون متغيرة الجرام ولكنها عادة ما تكون موجبة الجرام (Bonjar). علاوة على ذلك ، فإن معظم البكتيريا الملطخة كانت سالبة الجرام ، مما يتعارض مع هذه النتيجة. تتعارض نتيجة أوكسيديز السلبية مع M. luteus (الصحة العامة انجلترا). لم تكشف نتائج شريط اختبار API 20 E شيئًا عن ما تستخدمه العزلة كمستقبل للإلكترون لأن كل نتيجة كانت سلبية ، ومن المرجح أنها تستخدم الجلوكوز فقط كمصدر للطاقة والكربون والأكسجين كمستقبل للإلكترون. لم يقلل الكبريت ، أو يهضم الجيلاتين ، أو يقلل النترات ، من بين بعض الاختبارات الأكثر إثارة للاهتمام ، والتي لا نتفق معها جميعًا. M. luteus. أظن أن نتائج شريط اختبار API 20E قد تم إبطالها من خلال استخدام مستعمرة غير نشطة ، حيث فشل اختبار ثيوغليكات السائل أيضًا. قد لا تكون هذه النتائج جديرة بالثقة.

العديد من الاختبارات تصطف مع M. luteus على الرغم من ذلك ، مثل اختبار سوائل الغدة الدرقية ، والذي أظهر أنه كان هوائيًا إلزاميًا. M. luteus هو عبارة عن ايروب إجباري (مختبرات طبية). تتماشى نتيجة الكاتلاز الإيجابية مع M. luteus (الصحة العامة انجلترا). شكل المستعمرة لكونها صفراء ولامعة وسلسة تتماشى تمامًا مع M. luteus (الصحة العامة انجلترا). أظهر اختبار مقاومة المضادات الحيوية مقاومة طفيفة فقط للمضاد الحيوي Oxacillin ، والذي من المحتمل أن يكون بسبب وراثة محتملة في السكان أو فرصة كاملة بسبب ضعف القوة. الكائن الحي نفسه عرضة لجميع الأدوية تقريبًا ، مع بعض السلالات التي تقاوم النيتروفورانتوين والماكروليد واللينكومايسين (الصحة العامة الكندية). هذا يتماشى مع M. luteus ' المقاومة من الاختبارات.

ال المكورات الدقيقة من المعروف أن الجنس موجود على جزيئات الغبار ، في الماء ، على الجلد والغدد الجلدية في الفقاريات ، ويمكن العثور على بعض الأنواع في الحليب. وهي موجودة في كل مكان إلى حد ما في البيئة ، وهي صغيرة (قطرها 0.5 إلى 3.5 ميكرومتر) وغير متحركة. يتناسب هذا جيدًا مع المكان الذي أخذت منه عينات من البكتيريا ، حيث أن مصرف الدش هو مكان يتراكم فيه كل من الغبار والماء ، جنبًا إلى جنب مع بقايا الغدد الجلدية الناتجة عن الاستحمام. إنه أحد مسببات الأمراض الانتهازية ، فقط ممرض بما يكفي لإحداث مرض في جهاز المناعة الضعيف (المختبرات الطبية). شكل المستعمرة هو نفسه أيضًا ، كونه مستديرًا ولامعًا ومسطحًا نوعًا ما (المختبرات الطبية).

عند النظر إلى الوراء في جميع البيانات ، فمن المحتمل إلى حد ما أن تكون العزلة كذلك ميكروكوكوس لوتس ، خاصة عند النظر إلى اختبار سائل الثيوغليكات ، ومورفولوجيا المستعمرة ، وقابلية المضادات الحيوية. كانت الاختبارات التي لم توافق على الأرجح من عدم وجود مستعمرة نشطة مستخدمة في التجربة ، مثل اختبار أوكسيديز سلبيًا أو شريط اختبار API 20 E الذي يوضح أن العزلة لم تقلل من النترات ، وهو ما يفعله ، بالرجوع إلى المختبرات الطبية . اضطررت أيضًا إلى إجراء اختبار الثيوغليكات 3 مرات للحصول على نتيجة حاسمة ، مما جعلني أكثر تشككًا في مدى نشاط الثقافة أثناء الاختبارات البدنية خلال الأسبوع 6 ، حيث نشأت جميع التناقضات تقريبًا.

إذا كنت سأستمر في البحث عن هذه العزلة ، فسأعيد شريط اختبار API 20 E بثقافة جديدة ونشطة للتأكد من أنه يمكن أن يقلل النترات ، وكذلك اختبار أوكسيديز للتأكد من أنه يحتوي على أوكسيديز السيتوكروم سي ، وهو يجب وفقًا لـ Public Health England. المزيد من الاختبارات التي سأفعلها هي اختبار مقدار المقاومة للحرارة ، وكثافة عينة المرق المعلقة باستخدام سلسلة التخفيف ، واختبار المزيد من مقاومة المضادات الحيوية ، ومدى نجاحها في النمو في الأوساط المضادة للبكتيريا والوسائط ذات مستويات الأس الهيدروجيني المختلفة.


مختبر علم الأحياء الدقيقة النهائي.

الوسائط التفاضلية - تسمح بنمو أكثر من كائن حي دقيق واحد مهم ولكن مع وجود اختلافات واضحة في مظهر المستعمرات. تحتوي عادةً على ركيزة محددة ومؤشر الأس الهيدروجيني ليكون بمثابة وسيط تفاضلي.

الوسائط الانتقائية والتفاضلية - تسمح فقط لبكتيريا معينة بالنمو ، مع مكون يميز أيضًا بين الأنواع التي تعيش.

ما هي الوسائط التي تسمح لبكتيريا معينة بالنمو ، ولكنها تحتوي أيضًا على مكون يميز بين تلك البكتيريا التي نجت
ما هي الوسائط التي تدعم نمو مجموعة من الكائنات الحية بينما تمنع نمو مجموعة أخرى (عادة ما تحتوي على أملاح أو أصباغ لمنع نمو الكائنات غير المستهدفة)
ما هي الوسائط التي تسمح بنمو أكثر من كائن حي دقيق واحد مهم ولكن مع اختلافات واضحة في مظهر المستعمرات (عادة ما تستخدم ركيزة معينة ومؤشر الأس الهيدروجيني ليكون بمثابة وسيط تفاضلي)
ما نوع الوسائط التي توفر العناصر الغذائية لدعم نمو الميكروبات شديدة الحساسية أو لتشجيع نمو بكتيريا معينة
- كلا الوسط المخصب والتفاضلي
- يمكننا التفريق بين أنواع المكورات العقدية بناءً على أنماط انحلال الدم لديهم
- الهيمولايسين- السموم التي يمكن أن تكسر خلايا الدم الحمراء
- أنواع انحلال الدم:
1. انحلال الدم بيتا: الانهيار الكامل لكرات الدم الحمراء & # 8217 (تطهير حول المستعمرات)
2. انحلال الدم ألفا: تدمير جزئي لكرات الدم الحمراء (لون بني مخضر حول المستعمرات)
3. انحلال الدم بأشعة جاما (y): لا يوجد تحلل لـ RBS (أجار الدم السليم حول المستعمرات)
انحلال الدم بيتا (؟): الانهيار الكامل لكرات الدم الحمراء (التطهير حول المستعمرات)
انحلال الدم ألفا (؟): تدمير جزئي لكرات الدم الحمراء (لون بني مخضر حول المستعمرات)
جاما (؟) انحلال الدم: لا تحلل كرات الدم الحمراء (أجار الدم السليم حول المستعمرات)
- الوسائط الانتقائية والتفاضلية
- يظهر المكورات العنقودية الممرضة وغير الممرضة
& # 8212 انتقائي: تركيز عالٍ من الملح يختار المكورات الساتيلية المقاومة للملح (المحبة للملح) فقط
- التفاضل: تخمر المانيتول يميز المكورات العنقودية المسببة للأمراض وغير المسببة للأمراض
& # 8211 الأنواع المسببة للأمراض من المكورات العنقودية: تنمو وتتخمر مانيتول إلى حمض- يتغير لون أحمر الفينول (مؤشر الرقم الهيدروجيني) من اللون الوردي إلى الأصفر
- المكورات العنقودية غير المسببة للأمراض: تنمو ولكن يمكن & # 8217t تخمر - مؤشر مينيتول يبقى ورديًا
& # 8211 انتقائية وتفاضلية
& # 8211 انتقائي: تركيز عالٍ من الملح يختار المكورات الساتيلية المقاومة للملح (المحبة للملح) فقط
- التفاضل: تخمر المانيتول يميز المكورات العنقودية المسببة للأمراض وغير المسببة للأمراض

الأنواع المسببة للأمراض من المكورات العنقودية تنمو و ______ مانيتول إلى حمض مما يتسبب في تحول المؤشر من اللون الوردي إلى ________

مانيتول التخمير الممرض ، تغير اللون الوردي إلى الأصفر

القولونيات- تنمو وتخمر اللاكتوز لتتحول إلى حامض- تؤدي إلى تلون المستعمرة من اللون الوردي إلى اللون الأخضر المعدني
- المخمرات غير اللاكتوزية: ستظهر المستعمرات عديمة اللون

القولونيات- تنمو وتخمر اللاكتوز لتتحول إلى حامض- تؤدي إلى تلون المستعمرة من اللون الوردي إلى اللون الأخضر المعدني
- المخمرات غير اللاكتوزية: ستظهر المستعمرات عديمة اللون
القولونيات التي تنمو وتخمر اللاكتوز إلى حمض ستؤدي إلى _____ إلى ____ تلوين مستعمرة على أجار الميثيلين الأزرق يوزين

انتقائي: غرام موجب
- التفاضلية: القولونيات ، غير القولونية.

انتقائي: اختيار أملاح الصفراء والبنفسجي الكريستالي للبكتيريا سالبة الجرام (بما في ذلك القولونيات)

- تحديد القولونيات سالبة الجرام وغير القولونية لتحديد أسباب عدوى المستشفيات / الالتهاب الرئوي المصاحب لجهاز التنفس الصناعي
- طريقة شائعة الاستخدام لتقدير عدد الميكروبات في العينة
- يتم تخفيف Smaple الأصلي من خلال سلسلة من الزجاجات / الأنابيب
- يتم وضع كمية من التخفيف على الأطباق ويتم حساب عدد الطوائف بعد الحضانة
- يتم حساب عدد البكتيريا في العينة الأصلية بضرب عدد المستعمرات على اللوحة في عامل التخفيف المقابل لتلك اللوحة
- فقط اللوحات التي تحتوي على ما بين 30 و 300 مستعمرة تعتبر صالحة وقابلة للعد
يشير وجود القولونيات في الطعام أو الماء إلى احتمال وجود تلوث برازي وبالتالي احتمال وجود مسببات الأمراض البرازية أيضًا.
تركيز عالٍ من ______ في أجار ملح مانتول يجعل هذا الوسيط انتقائيًا ، بينما يجعله ________ مختلفًا. ينتج عن تخمر الرف في الوسط المحيط بالمستعمرة يتغير من ____ إلى _____
نمو الإيكولي على EMB (إيوزين الميثيلين الأزرق أجار) سينتج _________ مستعمرات بينما النمو على أجار maconkey سينتج مستعمرات ______
أنت تختبر عينة من المياه من حوض سباحة محلي.تحتوي لوحة التخفيف النهائية 10-1 على 38 مستعمرة. تنص معايير السلامة من حمامات السباحة على أن الماء لا يمكن أن يحتوي على أكثر من 200 وحدة تشكيل مستعمرة لكل مليلتر [خلايا في المليلتر]. هل المسبح الذي تختبره آمنًا للسباحة فيه؟ لما و لما لا؟
أنت تختبر عينة من الحليب من مصنع ألبان في نيويورك تم الاستشهاد به في بعض انتهاكات السلامة الحديثة. تحتوي لوحة التخفيف النهائية المكونة من 10 إلى 2 على 201 مستعمرة. معيار سلامة FDA للحليب من النوع الذي أخذت عينات منه هو 3 & # 215105 لكل مليلتر. هل عينة الحليب هذه آمنة للشرب؟ لما و لما لا؟
المريض A- المقاصة الكاملة لانحلال الدم بيتا
العقدية البيروفينية: تطهير كامل
الزائفة الزنجارية: إزالة غير كاملة لانحلال الدم ألفا
المكورات العنقودية البشروية: لا يوجد انحلال دم غاما
العينة الأولى- مستعمرات عديمة اللون (خالية من اللاكتوز)
إي كولاي- المستعمرات الوردية (تخمير اللاكتوز)
الزائفة الزنجارية: مستعمرات عديمة اللون
المكورات العنقودية البشروية: لا يوجد نمو

المكورات العنقودية الذهبية: اللون الأصفر حول المستعمرة (تخمر مانيتول) المسببة للأمراض س

المكورات العنقودية البشروية - نمو ولكن بدون تغيير في اللون (تخمير غير مائل) sp غير مسببة للأمراض

العينة ع: المستعمرات المعدنية الخضراء (تخمير اللاكتوز)
بيئي- مستعمرات معدنية خضراء (تخمير اللاكتوز)
الزائفة الزنجارية: مستعمرات عديمة اللون (غير اللاكتوز)
المكورات العنقودية البشروية: لا يوجد نمو

ب. اللاهوائية الاختيارية - النمو الهوائي واللاهوائي على حد سواء ولكن مع نمو أكبر مع الأكسجين ، يكون النمو أفضل حيث يوجد معظم الأكسجين في الأعلى ولكنه يحدث في جميع أنحاء الأنبوب

ج. يلتزم بالنمو اللاهوائي فقط ، ويتوقف بوجود الأكسجين ، ويحدث النمو في القاع حيث لا يوجد أكسجين

اللاهوائية الاختيارية- لكن النمو الهوائي واللاهوائي ولكن نمو أكبر في وجود الأكسجين

الأنبوب 1: الهواء الملزم: يكون النمو فقط على سطح الأنبوب
الأنبوب 2: اللاهوائية الاختيارية: التوزيع غير المتكافئ للنمو من الأعلى إلى الأسفل (مزيد من النمو في الأعلى)

الأنبوب 3: اللاهوائي اللاهوائي: نمو موحد من الأعلى إلى الأسفل

- يحفز بيروكسيد الهيدروجين على الماء والأكسجين
- بيروكسيد الهيدروجين سام للخلايا لذلك تنتج العديد من البكتيريا إنزيم الكاتلاز لتفتيته
& # 8211 يساعد هذا الاختبار في التمييز بين مكورات الجرام الموجبة عن بعضها البعض:
المكورات العنقودية- الكاتلاز موجب ، فيلم أبيض
المكورات المعوية- الكاتلاز سلبي ، أكثر وضوحا
-cytochrome c أوكسيديز هو الإنزيم الأخير لسلسلة نقل الإلكترون الذي يقلل O2 لتكوين H2O
- الغرض من هذا الاختبار هو تحديد ما إذا كانت البكتيريا المعنية تحتوي على السيتوكروم C أوكسيديز في سلسلة نقل الإلكترون الخاصة بها
- يساعد هذا في تمييز قضبان الجرام السالبة عن بعضها البعض
اختبار السيتوكروم ج أوكسيديز
(الكائنات الهوائية مثل pseudomonas test oxidase positve) (اللاهوائية الاختيارية مثل E.coli- اختبار أوكسيديز سلبي)
-أحمر
- نسبة عالية من الملح- يمنع معظم البكتيريا (ليس المكورات العنقودية)
- مانيتول - سكر كحول - بكتيريا يمكن أن تخمر هذا ينتج حمض يسبب تغير اللون الأصفر في الوسط.
- غير مخمر - أحمر ، تخمير - أصفر
-المكورات العنقودية الذهبية- تسبب الالتهابات مثل حب الشباب والخراجات والصدمة السامة وتسمم الدم.
ما هو اسم البكتيريا المسببة لحب الشباب ، الخراج ، الصدمة السامة ، تسمم الدم والتي نستخدم __________ لاختبارها؟
- يحتوي على صبغة أرجوانية مثبطة للجرام الإيجابي - تدعم غرام النمو السلبي - تقوم بكتيريا تخمير اللاكتوز باستقلاب اللاكتوز في الوسط وتنتج حامضًا يسبب تغيرًا في اللون (أخضر للحمض القوي مثل الإيكولي أو الوردي للتخمير الأضعف)
& # 8211 وسيط يستخدم لزراعة الفطريات لأن العناصر الغذائية والبيئة الحمضية قليلاً تشجع نمو الفطريات وبقائها
& # 8211 تنمو الفطريات مثل الخميرة والعفن

* اختبار عدوى المستشفيات بسبب الالتهاب الرئوي المصاحب لجهاز التنفس الصناعي

عادة ما يخلط الطلاب بين Saccharomyces cerevisiae و Staphylococcus Aureus عند عرضها على شريحة مجهرية. كيف يمكنك التفريق المجهري بين S. Cerevisiae و S. Aureus؟
تستخدم لاختبار حساسية البكتيريا للمضادات الحيوية
منطقة أكبر للتثبيط = أكثر فعالية
& # 8211 قياس بالملم
- التحلل الجيلاتيني
& # 8211 التحلل المائي النشا
& # 8211 الكازين التحلل المائي
& # 8211 تكوين الكربوهيدرات (الفينول الأحمر)
& # 8211 TSI
& # 8211 تفاعلات IMViC (SIM ، MRVP ، Simmons citrate)
& # 8211 اختبار اليورياز
& # 8211 تقليل النترات

إيجابي لـ GELITANASE- أنبوب سائل بعد الحضانة / التبريد

إيجابي للأميليز - لا يتحول لون المستعمرة المحيطة بأجار إلى اللون الأسود المزرق بعد إضافة اليود (بمعنى أن النشا غائب)

CASEASE POSITIVE- مسح المنطقة المحيطة بالمستعمرة ، الكازين يتحلل بالماء

قد يتم استقلاب السكر عن طريق التخمر - يتم إنتاج الأحماض والتي عند إطلاقها تقلل من درجة الحموضة وتتسبب في تحول لون الفينول إلى اللون الأصفر

الغاز واستقلابه عن طريق التخمير - ينتج الحمض ، لذلك يكون المرق أصفر ، ولكن يظهر تراكم الغاز أيضًا على شكل فقاعة في أنبوب دورهام

لا يمكن استقلاب السكر عن طريق التخمر - سيستخدم الكائن الحي البروتين الموجود في الوسط بدلاً من ذلك ، ويزيد المنتج الثانوي لعملية التمثيل الغذائي للبروتين مثل الأمونيا من درجة الحموضة ونتيجة لذلك يتحول لون الفينول الأحمر إلى اللون الوردي الفاتح

إذا تم اختبار تشكيل الفينول الأحمر / تكوين الكربوهيدرات وكان الأنبوب وردي فاتح بدون فقاعات فماذا يعني ذلك؟
لم يحدث استقلاب الكربوهيدرات عن طريق التخمير ، واستخدم الكائن الحي البروتين في الوسط مما أدى إلى إنتاج منتج ثانوي مثل الأمونيا مما أدى إلى زيادة الرقم الهيدروجيني وأدى إلى ظهور اللون الوردي الفاتح.
إذا تم اختبار تشكيل الفينول الأحمر / تكوين الكربوهيدرات وكان الأنبوب أصفر مع وجود فقاعات في الأنبوب ، فماذا يعني ذلك؟
تم استقلاب السكر / الكربوهيدرات عن طريق التخمير ولكن تم إنتاج الغاز أيضًا كمنتج ثانوي للتخمير.
إذا تم إجراء اختبار تشكيل الفينول الأحمر / تكوين الكربوهيدرات وكان الأنبوب أصفر بدون فقاعة فماذا يعني ذلك؟
يتم استقلاب السكر عن طريق التخمير ، وتم إنتاج الأحماض لخفض درجة الحموضة وتحويل الفينول إلى اللون الأصفر.
إذا تم عمل مرق الفونو الأحمر وكان الجزء العلوي من الأنبوب أحمر والقاع أصفر فماذا حدث؟
ارتداد
& # 8211 تم تحضين الأنبوب لفترة طويلة جدًا
& # 8211 البكتيريا تستخدم كل الكربوهيدرات وتستقلبها عن طريق التخمير مما يجعلها صفراء
& # 8211 ولكن بعد ذلك بدأوا في تكسير الأحماض الأمينية في الوسط مما يؤدي أيضًا إلى زيادة الأس الهيدروجيني وتحويل الفينول الأصفر إلى اللون الأحمر على السطح

إذا تم استقلاب السكر - يتم إنتاج الحمض الذي يقلل الرقم الهيدروجيني إلى الأصفر

إذا تم إنتاج الغاز - فقد يتم دفع الكراك المرئي في أجار أو أجار إلى أعلى الأنبوب (يتم إنتاجه بواسطة منتج استقلاب الكربوهيدرات)

إذا لم يتم استقلاب السكريات - يمكن استخدام البروتين الموجود في الوسط بواسطة الكائن الحي مما يؤدي إلى زيادة الرقم الهيدروجيني وتغيير اللون إلى أحمر أرجواني متوسط ​​أو أحمر ساطع

2. السكريات التي لم يتم استقلابها - البروتين في الوسط المستخدم ويزيد الرقم الهيدروجيني مما يجعل الوسط أرجواني أو أحمر لامع

لم يتم استقلاب السكر ، لذلك تم استخدام البروتين المتوسط ​​بدلاً من ذلك ، مما أدى إلى رفع درجة الحموضة مما تسبب في اللون الأحمر

مؤخرة صفراء ومائلة بالغاز:

المؤخرة الصفراء والميل الأحمر:

المؤخرة الصفراء والميل الأحمر: يتم استقلاب الجلوكوز فقط ، بدون غاز ، بدون كبريتيد الهيدروجين

بعقب وميل أرجواني: لا يتم استقلاب السكريات ، استقلاب البروتينات ، لا يوجد غاز ولا يحتوي على كبريتيد الهيدروجين أو يكون قليلًا

& # 8211 تستخدم لتحديد البكتيريا المعوية (البكتيريا اللاهوائية الاختيارية سلبية الجرام الموجودة في الجهاز الهضمي) & # 8211إندول& # 8211 إندول يتم إنتاجه نتيجة للتحلل المائي للتربتوفان (حمض أميني) - وسائط SIM (الكبريت ، الإندول ، الحركة) عبارة عن وسائط مدمجة تحتوي على البروتينات والحديد والكبريت - يتم تلقيح وسائط sIM بالكائن الحي و KOVACS يضاف الكاشف بعد الحضانة. الكرز الأحمر - الإندول الإيجابي (حدث تحلل التربتوفان المائي) لا يوجد تحلل أحمر - إندول سلبي ، لا يوجد تحلل مائي للتربتوفان & # 8211 SIM يمكن أيضًا اكتشاف إطلاق غاز كبريتيد الهيدروجين كبريتيد الهيدروجين المنتج - يتفاعل مع الحديد ويشكل راسبًا أسود اختبارات الميثيل الأحمر (M) و Voges-Proskauer (V) & # 8211 جميع الكائنات الحية المعوية تستقلب الجلوكوز إما إلى منتجات نهائية حمضية أو منتجات نهائية محايدة - وسيط مرق MRVP - يحتوي على الجلوكوز ومكونات أخرى ويمكن أن يميز الكائنات الحية التي تولد منتجات نهائية حمضية ومحايدة - يتم تلقيح الكائن الحي في أنبوب مرق واحد من MRVP . بعد أن يتم نقل نصف الحضانة إلى أنبوب اختبار فارغ لذلك يوجد أنبوبان الآن. اختبار الميثيل الأحمر (م) & # 8211 أضف قطرات من أحمر الميثيل إلى أنبوب واحد - إذا تحول الأنبوب إلى اللون الأحمر ، يكون المنتج النهائي حامضيًا (MR +) - إذا ظل الأنبوب أصفر - لم ينتج الكائن منتجًا نهائيًا حمضيًا (MR-) اختبار voges proskaur (V)& # 8211 إضافة قطرات من كواشف VP A و B إلى أنبوب آخر- أحمر / أحمر بني- أنتج الكائن الحي منتجًا نهائيًا محايدًا VP + - أصفر / أصفر بني- VP- ، لم ينتج الكائن الحي منتجًا نهائيًا محايدًا *** عادةً بشكل متبادل حصري- إذا كان الكائن الحي MR + فهو VP- اختبار السترات& # 8211 سيمونز وسط - تلقيح ومحتضنة - إذا تحول الوسط إلى أزرق - الكائن الحي المستخدم سيترات - إذا بقي الوسط أخضر - لم يستخدم الكائن الحي السترات

سيكون اختبار الاندول السلبي

إذا كانت سلبية - لا يتحول لون وسائط بطاقة SIM & # 8217t إلى اللون الأحمر

MRVP - التي تحتوي على الجلوكوز ومكونات أخرى ويمكن أن تفرق بين الكائنات الحية التي تولد منتجات نهائية حمضية ومحايدة)

& # 8211 استخدام أنبوب واحد لاختبار الميثيل الأحمر ، أضف قطرات من أحمر الميثيل
إذا كان يتحول إلى اللون الأحمر - MR + (ينتج حمضيًا)

إذا كان خلال اختبار voges proskauer الخاص بك بعد إضافة كاشف ____________ يتحول الأنبوب الخاص بك إلى اللون الأحمر ماذا يعني هذا
اختبار اليورياز - مرق اليوريا المستخدم للكشف عن وجود إنزيم اليورياز الذي يحلل اليوريا نتيجة التحلل المائي ، يتم إطلاق الأمونيا مما يزيد من درجة الحموضة. - يتم إنتاج اليورياز بشكل خاص بواسطة الكائنات الحية الموجودة في المعدة حتى تتمكن من البقاء على قيد الحياة في درجة الحموضة الحمضية - برتقالي أصفر - بقي هذا اللون بعد فترة الحضانة ، فهو سلبي لليوريا - وردي لامع - الكائن الحي إيجابي اليوريا
الكشف عن وجود اليورياز الذي يوجد في الكائنات الحية الموجودة في المعدة حتى يتمكنوا من البقاء على قيد الحياة في درجة الحموضة المنخفضة

خطوات
1. بعد الحضانة ، يتم إضافة كواشف النترات A و B إلى المرق والتي يمكن أن تكشف عن وجود النتريت (NO2)

RED BROTH- النتريت موجود وهذا إيجابي
واضح - إما أن المرق لا يزال NO2 أو أنه تم تقليله طوال الطريق إلى النيتروجين (N2) أو أكسيد النيتروز (N2O) (يحتاج إلى اختبار إضافي)

الخطوة 2: إذا كان واضحًا ، يضاف الزنك إلى الأنبوب
& # 8211 في حالة وجود أي نترات أصلية NO3 ، فإن الزنك سيحولها إلى نتريت (NO2). في هذا السيناريو ، سيتحول الأنبوب إلى اللون الأحمر نظرًا لأن كواشف النترات A و B (التي تكتشف النتريت) موجودة بالفعل من الخطوة 1 ، هذا اختبار سلبي لتقليل النترات لأن الكائن الحي لم يقلل النترات من تلقاء نفسه


مورفولوجيا مستعمرة البكتيريا المختلفة

تنمو البكتيريا كمستعمرات على وسائط صلبة. المستعمرة هي كتلة مرئية من الكائنات الحية الدقيقة التي نشأت من خلية أم واحدة. وبالتالي ، فإن مستعمرة البكتيريا هي استنساخ للبكتيريا المتشابهة وراثيًا.

هناك أنواع مختلفة من البكتيريا وكل نوع ينتج مستعمرات مختلفة المظهر. وهي تختلف في اللون ، والمشاركة ، والتصبغ ، والخصائص الأخرى.

تشكل المستعمرات طريقة للتعرف على البكتيريا. من خلال مراقبة مستعمرة البكتيريا ، سيتم تحديد هوية البكتيريا. تشمل العناصر الأساسية التي يمكنك تحديدها في مورفولوجيا المستعمرة ما يلي:

الصورة 1:تُظهر الصورة مورفولوجيا مستعمرة البكتيريا.

مصدر الصورة:microbeonline.com

استمارة - يتعلق بشكل المستعمرة مثل الخيطية والدائرية وما شابهها. ينقسم شكل المستعمرة إلى ما يلي:

    • حجم المستعمرة - يتم تحديد حجم المستعمرة حسب قطرها ويقاس بالمليمترات. المصطلحات المستخدمة لوصف حجم المستعمرة هي محددة وصغيرة ومتوسطة وكبيرة. إذا كان حجم مستعمرة الكائن الحي أكبر من 5 مم ، فهذا مؤشر على أن الكائن الحي متحرك.
    • سطح - يتعلق الأمر بمظهر سطح المستعمرة مثل خشنة أو ناعمة أو لامعة أو باهتة أو مجعدة.
    • اللون - تنتج بعض البكتيريا صبغة عندما تنمو في وسط. وخير مثال على ذلك هو Pseudomonas aeruginosa الذي ينتج صبغة خضراء و Mycobacterium tuberculosis الذي ينتج مستعمرة برتقالية اللون. من ناحية أخرى ، تنتج Serratia marcescens مستعمرة حمراء. (1 و 2 و 3 و 4)

    الصورة 2:ارتفاع المستعمرة البكتيرية.

    مصدر الصورة:microbeonline.com

    الارتفاع - يتعلق بشكل المقطع العرضي للمستعمرة أو المنظر الجانبي للمستعمرة مثل:

      • مسطحة
      • هامش مرتفع
      • رفع
      • امبونات
      • كرياتيفورم
      • محدب (4, 5)

      الصورة 3:هامش مستعمرة بكتيرية.

      مصدر الصورة:slidesharecdn.com

      هامش - يتعلق بالشكل المكبر لحافة المستعمرة والذي يتضمن:

        • بأكمله - ناعم
        • خيطي - خيوط تشبه
        • متموج - تموجي
        • لوبات - هيكل يشبه الفص
        • صدفي - أسقلوب
        • كرة لولبية - متحدة المركز (5, 6)

        الصورة 4:عتامة المستعمرة البكتيرية.

        مصدر الصورة:slidesharecdn.com

        عتامة - يتعلق بخصائص المستعمرة مثل:

          • شفاف - صافي
          • مبهمة - غير واضح
          • قزحي الألوان - لامع (7)

          الصورة 5:صور المستعمرة البكتيرية بدرجات متفاوتة من التصبغ.

          مصدر الصورة:bacteriainphotos.com

          • التكوُّن اللوني / التصبغ - ومن الأمثلة الأبيض والأحمر والبرتقالي والأرجواني ، على سبيل المثال لا الحصر.

          صورة 6:تُظهر الصورة تناسق وملمس البكتيريا.

          مصدر الصورة:microbiologyinpictures.com

          الاتساق / الملمس - يمكن وصف نسيج واتساق الكائن الحي على النحو التالي:

          الصورة 7:الأشكال المختلفة للبكتيريا وأنواع البكتيريا المقابلة.

          مصدر الصورة:ytimg.com

          الشكل - يمكن أن تظهر المستعمرة البكتيرية بأشكال مختلفة تشمل على سبيل المثال لا الحصر ما يلي:

              • كوكوس / كوكسي - الخلايا البكتيرية كروية الشكل وتشبه كرة صغيرة. وخير مثال على ذلك هو Streptococcus aureus.
              • عصيات / عصيات - إنها بكتيريا على شكل قضيب تشبه حبوب منع الحمل. وخير مثال على ذلك هو عصيات الجمرة الخبيثة.

              حلزوني البكتيريا الملتوية أو الحلزونية الشكل والتي تبدو مثل البراغي الصغيرة. (4 و 6 و 7 و 8)

              الصورة 8:تُظهر الصورة ترتيب الخلايا ، وتحديداً coccus / cocci.

              مصدر الصورة:wikimedia.org

              ترتيب الخلايا - يمكن ترتيب الخلايا البكتيرية بالترتيب التالي:

                  • منفردا خلية واحدة
                  • مضاعفات مرتبة في أزواج وترتبط ببعضها البعض.
                  • سلاسل طويلة ومتصلة ببعضها البعض.
                  • المكورات العنقودية - مرتبة بشكل غير منتظم في عناقيد / تشبه العنب (5, 7)

                  الصورة 9:تُظهر الصورة الخصائص النموذجية للمستعمرة البكتيرية على منحدرات أجار.

                  مصدر الصورة:ruf.rice.edu

                  خصائص المستعمرة البكتيرية على شقوق أجار

                  • خيطي - مباشرة
                  • منتشر - ينتشر
                  • أشينولاتي
                  • الشجرية - يشبه الشجرة
                  • مطرز
                  • جذمور(10)

                  صورة 10: Gصف من مستعمرة البكتيريا في مرق المغذيات.

                  مصدر الصورة: slidesharecdn.com

                  خاصية البكتيريا في مرق المغذيات

                  • واضح - لا يوجد نمو
                  • عكر - غائم
                  • Flocculent
                  • بيليكل
                  • الرواسب (11)

                  الكائنات الحية الدقيقة التي يمكن أن تنمو على طبق أجار المغذيات

                  الكائنات الحية الدقيقة مثل البكتيريا تنمو على وسط صلب في شكل مستعمرة. ما هي المستعمرة؟ إنها كتلة مرئية من الكائنات الحية الدقيقة تنشأ من خلية أم واحدة.

                  تشكل مستعمرة الكائن الحي ضروريًا لتحديد هويته. يمكن أن تنمو الكائنات الحية المختلفة على وسائط صلبة. وهي تشمل ما يلي:

                  • بكتيريا - تظهر مستعمرة البكتيريا عادة بألوان الأبيض والقشدي والأصفر. كما هو الحال مع الشكل ، عادة ما تكون مستعمرة البكتيريا دائرية إلى حد ما.

                  الصورة 11:مستعمرة الخميرة على طبق أجار.

                  مصدر الصورة: eurekabrewing.files.wordpress.com

                  • الخميرة - مستعمرة الخميرة ، وهي نوع من الفطريات ، تشبه إلى حد ما مستعمرة البكتيريا. يمكن أن تنمو على شكل رقعة بيضاء ذات سطح لامع.

                  الصورة 12:طبق بتري يحتوي على نمو العفن.

                  مصدر الصورة: inspectapedia.com

                  • عفن - هو نوع من الفطريات يظهر عادة باللون الرمادي المائل إلى البياض مع حواف غير واضحة. يتحول العفن عادة إلى لون مختلف. (1 و 4 و 7 و 9)

                  الصورة 13: مورفولوجيا مستعمرة للبكتيريا على أجار ماكونكي.


                  تم تمويل هذا العمل من قبل مؤسسة Alfred P. Sloan من خلال برنامج "الكيمياء الحيوية الميكروبية وآليات الثبات في بيئة العبور المبنية".

                  الانتماءات

                  قسم الإحصاء الحيوي ، جامعة هارفارد T.H. مدرسة تشان للصحة العامة ، جامعة هارفارد ، 655 شارع هنتنغتون ، بوسطن ، ماساتشوستس ، 02115 ، الولايات المتحدة الأمريكية

                  Ya Wang و Yan Yan و Kelsey N. Thompson و Sena Bae و Emma K. Accorsi و Yancong Zhang & amp Curtis Huttenhower

                  معهد برود لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد ، 415 مين ستريت ، كامبريدج ، ماساتشوستس ، 02142 ، الولايات المتحدة الأمريكية

                  Ya Wang و Yan Yan و Kelsey N. Thompson و Sena Bae و Yancong Zhang و Hera Vlamakis & amp Curtis Huttenhower

                  قسم الهندسة المدنية والبيئية ، جامعة نورث وسترن ، 2145 طريق شيريدان ، إيفانستون ، إلينوي ، 60208 ، الولايات المتحدة الأمريكية

                  جياشيان شين وأمبير إيريكا م. هارتمان

                  قسم المناعة والأمراض المعدية ، كلية هارفارد تي إتش تشان للصحة العامة ، جامعة هارفارد ، 655 شارع هنتنغتون ، بوسطن ، ماساتشوستس ، 02115 ، الولايات المتحدة الأمريكية


                  شاهد الفيديو: اضافة خطوط عربيه للفوتوشوب 2021 l ادوبي l ميكروسوفت ولجميع برامج الحاسوب (شهر فبراير 2023).