معلومة

السيطرة على النظم العصبية

السيطرة على النظم العصبية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اتضح أن عملي في الديناميكيات غير الخطية يرسم خرائط مباشرة لنماذج التكامل والنار ويمكن حتى أن يوفر طريقة جديدة للتحكم فيها (التلاعب بمعدلات إطلاق النار). ومع ذلك ، ليس من الواضح بالنسبة لي ما إذا كانت النتائج التي توصلت إليها مثيرة للاهتمام أم مجرد أخبار قديمة.

أنا أبحث عن أدبيات حول تقاطع السيطرة وعلم الأعصاب. على وجه التحديد ، أنا مهتم بأي بحث ، نظري ، تجريبي أو قائم على المحاكاة يسهب في التحكم في الأنظمة العصبية.

أنا مهتم بشكل خاص بأي عمل يتخذ وجهة نظر رياضية حول هذه المسألة وفي أي عمل يلخص حالة الفن في هذا المجال.

سامحني هل هذا يبدو تافهاً بالنسبة لك ، لكن بعد أن شكلت نظرية الأنظمة المعقدة بذلت قصارى جهدي ولم أجد شيئًا.


ينقل نشاط الخلايا العصبية في القشرة الحركية (MI) نية الحركة بشكل جيد بما يكفي لاستخدامها كإشارة تحكم لتشغيل الأجهزة الاصطناعية 1،2،3 ، ولكن حتى الآن هذا يتطلب تدريبًا مكثفًا أو كان محصوراً في ذخيرة محدودة الحركة 2 ، 3. نوضح هنا كيف يمكن فك تشفير نشاط من عدد قليل (7-30) من الخلايا العصبية MI إلى إشارة يمكن للقرد استخدامها على الفور لتحريك مؤشر الكمبيوتر إلى أي موضع جديد في مساحة العمل الخاصة به (زاوية بصرية 14 درجة × 14 درجة) . تشير نتائجنا ، التي تستند إلى التسجيلات التي تم إجراؤها بواسطة مصفوفة إلكترود مناسبة للاستخدام البشري 4 ، 5 ، إلى أن التحكم العصبي القائم على الحركة قد يكون ممكنًا في النهاية عند الأشخاص المصابين بالشلل.

احصل على الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


قم بتنزيل ملاحظات المراجعة الحادية عشرة للفصل CBSE للفصل 21 التحكم العصبي والتنسيق فئة 11 علم الأحياء الملاحظات بتنسيق PDF مجانًا. قم بتنزيل ملاحظات المراجعة الخاصة بالتحكم العصبي والتنسيق للصف 11 Notes Biology واحصل على درجة عالية في الاختبارات. هذه هي فئة التحكم العصبي والتنسيق 11 ملاحظات الأحياء التي أعدها فريق من المعلمين الخبراء. تساعدك ملاحظات المراجعة على مراجعة الفصل بأكمله في دقائق. تعد مراجعة الملاحظات في أيام الاختبار من أفضل النصائح التي يوصي بها المعلمون خلال أيام الامتحان.

ملاحظات المراجعة السريعة CBSE
علم الأحياء CBSE Class-11
الفصل 21
التحكم العصبي والتنسيق فئة 11 ملاحظات علم الأحياء

  • تنسيق هي العملية التي من خلالها يتفاعل عضوان أو أكثر ويكملان وظيفة كل منهما.
  • الجهاز العصبي يوفر شبكة منظمة من الاتصال من نقطة إلى نقطة للتنسيق السريع. الغدد الصماء يوفر النظام التكامل الكيميائي من خلال الهرمونات.
  • الجهاز العصبي من الحيوانات تتكون من خلايا متخصصة تسمى الخلايا العصبية ، والتي يمكنها اكتشاف واستقبال ونقل أنواع مختلفة من المحفزات. يتكون النظام العصبي في هيدرا من شبكة من الخلايا العصبية. في الحشرات يتكون من الدماغ وعدد من العقد. تمتلك الفقاريات نظامًا عصبيًا متطورًا للغاية.
  • الجهاز العصبي المركزي (CNS) يشمل الدماغ والنخاع الشوكي. إنه موقع لمعالجة المعلومات والتحكم فيها.
  • الجهاز العصبي المحيطي يشمل جميع الأعصاب المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي. هناك نوعان من الألياف العصبية:
  • الألياف الواردة- تنقل النبضات من الأنسجة / العضو إلى الجهاز العصبي المركزي.
  • الألياف الفعالة- تنقل النبضات التنظيمية من الجهاز العصبي المركزي إلى الأجهزة الطرفية المعنية.
    الأنظمة العصبية الجسدية تتابع النبضات من الجهاز العصبي المركزي إلى عضلات الهيكل العظمي. الجهاز العصبي اللاإرادي ينقل النبضات من الجهاز العصبي المركزي إلى الجهاز اللاإرادي والعضلات الملساء.

الخلايا العصبية كوحدة هيكلية ووظيفية للنظام العصبي

تتكون الخلايا العصبية من ثلاثة أجزاء رئيسية- جسم الخلية, التغصنات و محور عصبي.

  • يحتوي جسم الخلية على السيتوبلازم والعضيات الخلوية وحبيبات نيسل. تسمى الألياف القصيرة الخارجة من جسم الخلية التشعبات. المحور العصبي عبارة عن ألياف طويلة لها بنية متفرعة في النهاية تنتهي بمقبض يشبه الهيكل المسمى مقبض متشابك.
  • استنادًا إلى عدد الخلايا العصبية والتشعبات العصبية ، تتكون من ثلاثة أنواع-
    1. متعدد الأقطاب& # 8211 تم العثور على محور عصبي واثنين أو أكثر من التغصنات في القشرة الدماغية.
    2. ثنائي القطب& # 8211 تم العثور على محور عصبي واحد وتغصن واحد في شبكية العين.
    3. أحادي القطب& # 8211 جسم خلية مع محور عصبي واحد فقط موجود في المرحلة الجنينية.
  • هناك نوعان من المحاور-
    • نقي& # 8211 ألياف مغلفة بـ خلايا شوان لتشكيل غمد المايلين حول المحور العصبي. الفجوة بين اثنين من أغلفة المايلين تسمى العقد رانفييه. توجد في أعصاب العمود الفقري والقحفي.
    • غير مملوء الألياف محاطة بخلايا شوان التي لا تشكل غلاف المايلين حول المحور العصبي. وجدت في الجهاز العصبي الذاتي والجسدي.

    توليد وتوصيل النبضات العصبية

    • توجد القنوات الأيونية في الغشاء العصبي الذي يمكن نفاذه بشكل انتقائي للأيونات المختلفة. عندما لا يقوم العصبون بإجراء نبضة (يستريح) ، يكون الغشاء المحوري أكثر نفاذية لأيونات K + وغير منفذة لأيونات الصوديوم.
    • يتم الحفاظ على التدرج الأيوني عبر غشاء الراحة عن طريق النقل النشط للأيونات بواسطة مضخة الصوديوم والبوتاسيوم. سيؤدي هذا إلى تطوير شحنة موجبة خارج الغشاء المحوري وشحنة سالبة على الجانب الداخلي.
    • يسمى فرق الجهد الكهربائي عبر غشاء الراحة يستريح المحتملة.
    • عندما يتم تطبيق التحفيز في الموقع A ، يصبح الغشاء منفذاً لأيونات Na + لإحداث تدفق سريع لأيونات Na + لإنشاء سطح خارجي سالب الشحنة والغشاء الداخلي موجب الشحنة التي تخلق إمكانات العمل أو النبض العصبي.
    • يتحرك الدافع العصبي من A إلى B في السطح الداخلي و B إلى A على السطح الخارجي. تتكرر هذه العملية عدة مرات لنقل الدافع.
    • ينتقل الدافع العصبي من خلية عصبية إلى خلية عصبية أخرى عبر المشبك.
    • هناك نوعان من المشبك العصبي-
    1. المشبك الكهربائي- غشاء الخلايا العصبية قبل وبعد التشابك قريب جدًا من بعضها البعض ويتدفق التيار مباشرة من خلية عصبية إلى أخرى.
    2. المشبك الكيميائي- يتم فصل الخلايا العصبية المشبكية السابقة واللاحقة عن طريق مساحة مملوءة بالسوائل تسمى شق متشابك. تشارك الناقلات العصبية في نقل النبضات.

    النظام العصبي المركزي & # 8211الدماغ هو الجهاز المركزي لمعالجة المعلومات في أجسامنا ويعمل كمركز قيادة وتحكم. دماغ الإنسان محمي بواسطة الجمجمة (الجمجمة) وثلاث طبقات من السحايا القحفية - الخارجية الأم الجافية، وسط عنكبوتي وداخلي الأم الحنون.

    يمكن تقسيم الدماغ إلى 3 أجزاء- الدماغ الأمامي ، الدماغ المتوسط ​​والدماغ المؤخر.

    الدماغ الأمامي& # 8211 يتكون من المخ والمهاد وما تحت المهاد. ينقسم المخ إلى نصفي الكرة المخية الأيمن والأيسر والتي تغطيها القشرة الدماغية (المادة الرمادية). تحتوي القشرة المخية على عصبون حسي وخلايا عصبية حركية ومنطقة ارتباط. تتحكم منطقة الارتباط في الوظائف المعقدة مثل الارتباطات الحسية والذاكرة و
    الاتصالات.

    ثالاموس& # 8211 المخ يلتف حول هيكل يسمى المهاد. إنه تخصص
    مركز تنسيق الإشارات الحسية والحركية.

    الغدة النخامية يتحكم في الرغبة في الأكل والشرب ودرجة حرارة الجسم. كما أنها تفرز هرمونات ما تحت المهاد. يشارك الجهاز الحوفي في التحكم في السلوك الجنسي والتعبير عن ردود الفعل العاطفية.

    ميدبرين يقع بين ما تحت المهاد وجسر الدماغ المؤخر. يتكون الجزء الظهري من أربعة فصوص مستديرة تسمى corpora quadrigemina. يشاركون في تتابع النبضات ذهابًا وإيابًا بين المخ والمخيخ والجسر والنخاع.

    هند دماغ يتكون من الجسر ، النخاع المستطيل و المخيخ.

    تتكون الجسور من مسارات ليفية تربط مناطق مختلفة من الدماغ.

    يحتوي اللب على مراكز تتحكم في التنفس وردود الفعل القلبية الوعائية وإفرازات المعدة.

    يتحكم المخيخ في التوازن والموقف.

    السلوك الانعكاسي هي استجابة ميكانيكية تلقائية ذاتية لمحفز بدون إرادة الكائن الحي. يتم التحكم فيه عن طريق الحبل الشوكي. تستقبل الخلايا العصبية الواردة الإشارة من الأعضاء الحسية وتنقل النبضات إلى الجهاز العصبي المركزي. تحمل العصبون الصادر النبضة من الجهاز العصبي المركزي إلى المستجيب. رد الفعل المنعكس في الركبة. يسمى المسار الذي يتبعه الإجراء المنعكس القوس الانعكاسي.

    عين بشرية - يتكون الهيكل الكروي من ثلاث طبقات ، الطبقة الخارجية الصلبة العينية الذي يسمى الجزء الأمامي القرنية، الطبقة الوسطى المشيمية والطبقة الأعمق تسمى شبكية العين.

    تحتوي شبكية العين على ثلاث طبقات من الخلايا - الخلايا العقدية الداخلية والخلايا ثنائية القطب الوسطى وخلايا مستقبلات الضوء الخارجية.

    هناك نوعان من الخلايا المستقبلة للضوء تسمى قضبان ومخاريط. الرؤية النهارية (الضوئية) ورؤية الألوان هي وظائف المخاريط. رؤية الشفق (scotopic) هي وظيفة العصي.

    آلية الرؤية
    تسقط أشعة الضوء ذات الطول الموجي المرئي على شبكية العين من خلال القرنية والعدسة لتوليد نبضات في العصي والمخاريط. يتم فصل أصباغ حساسة للضوء opsin والشبكية بسبب الضوء لتغيير شكلها. يتسبب التغيير في شكل الأوبسين في تغيير النفاذية لتوليد جهد فعل ينتقل إلى الدماغ عبر العصب البصري.

    تنقسم إلى ثلاث مناطق: الأذن الخارجية والأذن الوسطى والأذن الداخلية.

    تحتوي الأذن الوسطى على ثلاث عظيمات تسمى المطرقة والسندان والركاب. السائل
    تسمى الأذن الداخلية المملوءة بالمتاهة ، ويسمى الجزء الملفوف من المتاهة القوقعة.

    ال جهاز كورتي يحتوي على خلايا شعر تعمل كمستقبلات سمعية وتقع على الغشاء القاعدي.

    آلية السمع

    تستقبل الأذن الخارجية الموجة الصوتية وتوجهها إلى طبلة الأذن. يؤدي اهتزاز طبلة الأذن إلى اهتزاز عظام الأذن. يصل الاهتزاز إلى القوقعة التي تولد موجة في الليمفاوية. تولد الأمواج تموجات في الغشاء القاعدي وخلايا الشعر فيها. نتيجة لذلك ، يتم إنشاء نبضات عصبية في الخلايا العصبية الواردة التي تمر إلى الدماغ عبر الأعصاب السمعية.


    التحكم العصبي والتنسيق

    البصلة الشمية :- تستقبل البصيلات الشمية النبضات المتعلقة بالرائحة من الظهارة الشمية.

    • المخ يشكل جزءًا رئيسيًا من الدماغ.
    • ينقسم المخ إلى نصفي الكرة الأرضية عن طريق شق طولي بارز. ترتبط الكرتان النصفيتان من خلال حزمة من الألياف العابرة للآية تسمى الجسم الثفني. أو صوار ضخمالنصف الأيسر منيتحكم الدماغ في الجانب الأيمن من الجسم والعكس صحيح.
    • ينقسم كل نصف كرة دماغية بواسطة أخاديد أخرى إلى أربعة فصوص وهي: أمامي ، تيم بورال ، جداري و
    • القشرة الدماغية هي الطبقة الخارجية من وهي مصنوعة من مادة رمادية. تتركز أجسام الخلايا العصبية في القشرة الدماغية.
    • يظهر سطح كل نصف الكرة المخية العديد من التلافيف تسمى جيري (التلفيف المفرد) تسمى الأخاديد العميقة والضحلة بين الطيات الشقوق والتلم على التوالي.
    • ال سولسي وجيري زيادة مساحة سطح القشرة.
    • في نصفي الكرة المخية توجد ثلاثة أنواع من المجالات الوظيفية.
    • المناطق الحسية تلقي وتفسير النبضات الحسية من المستقبلات.
    • مناطق حركية التي تتحكم في الحركات العضلية الإرادية.
    • مناطق الرابطة التي ليست بشكل واضح حسية ولا حركية في الوظيفة وتتعامل مع "وظائف تكاملية" أكثر تعقيدًا مثل

    الدماغ البيني (الدماغ البيني)

    • الأجزاء الرئيسية للدماغ البيني هي المهاد. المهاد وما تحت المهاد
    • المهاد: إنه سطح dincephalon. وهو جزء غير عصبي يندمج مع الأم الحنون لتشكيل الضفيرة المشيمية الأمامية.
    • خلف الضفيرة المشيمية الأمامية مباشرة ، تشكل ظهارة المهاد أ الصنوبريةمراقبة بتطفل، والتي تنتهي في شكل دائري يسمى الجسم الصنوبري.
    • ثالاموس: إنها تقع أعلى من منتصف الدماغ. إنه مركز التنسيق الرئيسي للإشارات الحسية والحركية.
    • الغدة النخامية (ترموستات الجسم) :
      انها تقع في قاعدة المهاد.
    • يشكل الوطاء امتدادًا لأسفل على شكل قمع يسمى infundibulum يربط الوطاء بالغدة النخامية.
    • الغدة النخامية يحتوي على مراكز عصبية للجوع والعطش والشبع ومجموعات
      خلايا إفراز الأعصاب ، التي تفرز هرمونات تسمى هرمونات الوطاء.
    • الغدة النخامية يتحكم في أنشطة الجهاز العصبي المستقل ويدمجها.
    • الجهاز الحوفي : الأجزاء الداخلية من نصفي الكرة المخية ومجموعة من الهياكل العميقة المرتبطة بها مثل قرن آمون، ال اللوزة، إلخ.
    • يشارك الجهاز الحوفي مع الوطاء في تنظيم السلوك الجنسي والتعبير عن ردود الفعل العاطفية.

    منتصف الدماغ (Meseccephalon)

    • يقع منتصف الدماغ بين المهاد / تحت المهاد للدماغ الأمامي وجسور الدماغ الخلفي.
    • قناة تسمى قناة الدماغية يمر عبر منتصف الدماغ.
    • يحتوي على أربعة فصوص مدورة ، و كوربورارباعية. هياكلها الرئيسية هي كوليكولي متفوقة و القولون السفلي.
    • الزوج الأمامي الأكبر من الأكيدة العلوية تهتم بالرؤية.
    • الزوج الخلفي الأصغر من الأكيدة تهتم بالوظائف السمعية.
    • يتكون الجزء البطني من الدماغ المتوسط ​​من زوج من العصابات الطولية من الأنسجة العصبية تسمى ساقي الدماغ أو Crura cerebri.

    هند دماغ أو دماغ معين

    • يتكون الدماغ الخلفي الجسر ، المخيخ و النخاع (النخاع المستطيل).
    • ال المخيخ هو ثاني أكبر جزء من الدماغ. وهي محصورة بين كرات الدم الدماغية وجذع الدماغ. ينقسم المخيخ إلى نصفي الكرة الأرضية ووسطى
    • يتكون كل نصف كرة مخيخية من ثلاثة فصوص هي الخلفية الأمامية و فصوص مفلطح.
    • يتكون سطح كل نصف كروي من مسالة رمادية او غير واضحة حول كتلة كبيرة من مادة بيضاء .
    • المخيخ صلب. لها نواة تشبه الشجرة من مادة بيضاء تسمى arborvitae محاط بغمد من المادة الرمادية.
    • يعد المخيخ أمرًا حيويًا للتحكم في الأنشطة العضلية السريعة ، مثل الجري والكتابة وحتى التحدث.

    بونس فارولي

    • يظهر الجسر على شكل انتفاخ دائري على الجانب السفلي من جذع الدماغ.
    • يفصل الدماغ المتوسط ​​عن النخاع المستطيل.
    • يتكون من ألياف عصبية تشكل جسراً بين نصفي الكرة المخية
    • إنها محطة ترحيل بين المخيخ والحبل الشوكي وبقية الدماغ.
    • تشارك منطقة استرواح التنفس ومنطقة انقطاع النفس في السيطرة على عضلات الجهاز التنفسي
    • يعمل Pons كحلقة وصل عصبية بين القشرة الدماغية و ال المخيخ.

    النخاع المستطيل
    يمر Medulla oblongata خارج ماغنوم الثقبة وينضم إلى الحبل الشوكي

    • إنه ذو هيكل رقيق للغاية مطوي الأوعية الدموية يسمى الضفيرة المشيمية الخلفية
    • ال النخاع المستطيل هو الجزء السفلي من جذع الدماغ. إنه أدنى من الجسر. يتحكم في الوظائف اللاإرادية مثل التنفس وردود الفعل القلبية الوعائية وإفرازات المعدة وابتلاع القيء والعطس والفواق وما إلى ذلك.
    • ال النخاع المستطيل، ال الجسور، و منتصف الدماغ تقع في جزء من الدماغ يعرف باسم جذع الدماغ يربط بين الدماغ الأمامي والنخاع الشوكي.
    • تشتمل هذه الهياكل على العديد من مساحات الألياف العصبية وكتل المادة الرمادية التي تسمى النوى.

    بطينات دماغ الإنسان

    • يتكون دماغ الإنسان من أربعة بطينات.
    • البطين الأول والثاني (البطينات الجانبية أو paracoels) توجد في نصفي الدماغ الأيمن والأيسر على التوالي.
    • يتم توصيل القطعتين إلى الأبرشية المتوسطة بشكل فردي بواسطة اثنين من الثقوبمن مونرو (الثقبة بين البطينين)
    • البطين الثالث (diocoel) يحدث في
    • البطين الرابع (myelocoel) موجود في النخاع.
    • يتم توصيل النخاع النخاعي و diocoel بواسطة قناة ضيقة تسمى مكرر أو قناة منقناة سيلفيوس / سيرال.
    • ميتاكويل مستمر مع القناة المركزية للنخاع الشوكي
    • تمتلئ بطينات الدماغ والفضاء تحت العنكبوتية السائل النخاعي(CSF) .
    • السائل الدماغي النخاعي (CSF) . عبارة عن سائل قلوي عديم اللون يتم ترشيحه من الضفائر المشيمية إلى بطينات الدماغ
    • يعمل السائل الدماغي النخاعي كوسيط لامتصاص الصدمات ، حيث يتم إعادة تدوير (شطف) السائل الدماغي النخاعي 4 مرات في اليوم لإزالة المستقلبات والسموم

    وظائف مهمة للدماغ

    FOREBRAIN
    منطقة الشم
    المخ
    يشم
    التفكير والذكاء والذاكرة والقدرة على التعلم
    التفكير ، والوعي ، والتحكم ، والكلام
    التبول (خروج البول)
    التغوط ، والتنفس الإرادي ، والتنسيق العضلي الإرادي ، إلخ.
    الدماغ البيني
    (الغدة النخامية)
    يدمج أنشطة الجهاز العصبي اللاإرادي
    النظام ، لديها مراكز تحكم للجوع. عطش
    التعرق ، والشهية ، والشبع ، وما إلى ذلك ، وتنظيم درجة حرارة الجسم حتى ترموستات الجسم.
    ميدبراين مركز الانعكاس للإحساس البصري والسمعي
    الخردوات
    المخيخ التنسيق العضلي اللاإرادي. يحافظ على
    الموقف والتوجيه وتوازن الجسم.
    النخاع المستطيل تنظيم معدل ضربات القلب والتنفس اللاإرادي
    مركز التنفس وضغط الدم (تضيق الأوعية وتوسع الأوعية). القناة الهضمية
    التمعج ، ابتلاع الطعام ، القيء ، إفراز الغدة.

    الحبل الشوكي

    • الحبل الشوكي يقع في القناة الفقرية (القناة العصبية) للعمود الفقري. وهو عبارة عن هيكل أسطواني ممدود يقع في القناة العصبية للعمود الفقري ويستمر مع النخاع المستطيل عبر ماغنوم الثقبة من الجمجمة.
    • في البالغين ، يمتد من النخاع المستطيل إلى الحد العلوي للفقرة القطنية الثانية.
    • في منطقة الرقبة ، يسمى سماكة الحبل الشوكي العلوي تضخم عنق الرحم.
    • يسمى التضخم السفلي في النخاع الشوكي تضخم أسفل الظهر
    • فقط أقل شأنا من التوسيع القطني ، يتناقص الحبل الشوكي إلى جزء مخروطي يعرف باسم المخروط النخاعي.
    • ينتهي Conus medullaris عند مستوى القرص الفقري بين الأولى والثانية الفقرات القطنية عند البالغين.
    • يسمى امتداد المخروط النخاعي مثل النسيج الليفي غير العصبي إلى العصعص 'الخيط الانتهائي'.

    التشريح الداخلي للنخاع الشوكي

    • على عكس الدماغ الرمادي شيء يقع الحبل الشوكي مركزيًا ، محاطًا بمادة بيضاء خارجية.
    • في المقطع العرضي ، يتكون الحبل الشوكي من قلب مركزي على شكل H أو فراشة من مادة رمادية تحيط بقناة مركزية وطبقة خارجية ، مادة بيضاء. ينقسم الحبل الشوكي إلى نصفين يمين ويسار بواسطة أخاديد هما
      أ) التلم الظهري الخلفي المتوسط
      ب) الشق الأوسط البطني الأمامي
    • يسمى التجويف الطولي الضيق للحبل الشوكي القناة المركزية.
    • القناة المركزية تصطف بواسطة ظهارة البطانة العصبية ، وتستمر مع البطين الرابع من النخاع المستطيل.
    • تنقسم المادة الرمادية إلى مناطق تسمى "القرون الأمامية والخلفية".
      المادة البيضاء: تتكون المادة البيضاء من حزم من المحاوير النخاعية ويتم تنظيمها في مناطق تسمى الجبيلة الأمامية (البطنية) ، والخلفية (الظهرية) والعضلية الوحشية.
    • يعمل الحبل الشوكي كمركز تنسيق لردود الفعل الشوكية البسيطة. كما أنها بمثابة
    • "الرجل الأوسط" بين المستقبلات والمؤثرات

    5. الجهاز العصبي المحيطي (PNS)

    • يتكون من أعصاب متصلة أو ناشئة عن الجهاز العصبي المركزي.
    • لها أعصاب في الجمجمة والعمود الفقري.

    الأعصاب الدماغية

    • يوجد في الإنسان 12 زوجًا من الأعصاب القحفية.
    • في جميع anamniotes ، العدد الإجمالي للأعصاب القحفية هو 10 أزواج.
    • في جميع السلى ، يكون العدد الإجمالي للأعصاب القحفية 12 زوجًا باستثناء الثعابين.
      ملاحظة: الرجوع إلى الرسم البياني

    أعصاب العمود الفقري

    • أعصاب العمود الفقري تنشأ من المادة الرمادية للحبل الشوكي.
    • يوجد 31 زوجًا من الأعصاب الشوكية في الإنسان.
    • أعصاب العمود الفقري مختلطة في الطبيعة لأن كل عصب فقري يتكون من جذرين
      أ) الجذر الحسي
      ب) جذر المحرك (الصادر).
    • ينقسم كل عصب فقري إلى ثلاثة رامي
      أ) راموس الظهراني
      ب) راموس البطني
      ج) راموس للاتصالات & # 8211 ينضم إلى العقدة الودية للجهاز العصبي اللاإرادي.
    • تنقسم الأعصاب الشوكية في الإنسان إلى خمس مجموعات
    • أعصاب العمود الفقري عند الإنسان & # 8211 31 زوجًا
      1) أعصاب عنق الرحم
      [C] - 8 أزواج - منطقة العنق.
      2) أعصاب الصدر [T] - 12 زوجًا ومنطقة صدرية # 8211.
      3) الأعصاب القطنية [L] - 5 أزواج - الجزء العلوي من البطن.
      4) الأعصاب العجزية [S] - 5 أزواج - الجزء السفلي من البطن.
      5) أعصاب العصعص [أول أكسيد الكربون] - 1 زوج
    • يمكن كتابة صيغة العصب الفقري على شكل C8 ، T12 ، L5 ، S5 ، CO1.
    • يظهر الزوج الأول من أعصاب العمود الفقري العنقي بين الأطلس والعظم القذالي التابع
    • تنبثق جميع الأعصاب الشوكية الأخرى من العمود الفقري عبر الثقبة الفقرية
    • ال تمتد الأعصاب القطنية والعجزية والذيلية للخلف جنبًا إلى جنب مع نهاية الفيلوم لتشكيل حزمة سميكة من الأعصاب تسمى ذيل الفرس
    • المؤكد يتم ربط الأعصاب الشوكية لتشكيل شبكات تسمى الضفائر
    • 1. الضفيرة العنقية(من 1 إلى 4 أعصاب عنق الرحم)
      2) الضفيرة العضدية (الخامس إلى الثامن عنق الرحم وأنا الأعصاب الصدرية)
      3) الضفيرة القطنية ق (1 قطني وفرع h من العصب القطني الرابع)
      4) الضفيرة العجزية (الفرع الأول الثالث للعجز هو فرع من العصب القطني الرابع والخامس)
      5) الضفيرة العصعصية (الرابع والخامس عشر والعصب العجزي والعصعص).

    لمحة سريعة عن أعصاب الرجل القلبية

    لا اسم طبيعة سجية أصل توزيع وظيفة
    أنا الأعصاب الشمية حسي فص شمي الظهارة الحسية للأكياس الشمية تلقي المنبهات من الظهارة الحسية للكيس الشمي وحملها إلى فصوص الشم
    ثانيًا أعصاب بصرية حسي في شبكية العين النوى الركبية الجانبية للمهاد يتم نقل تحفيز الضوء إلى الفص القذالي البصري للقشرة الدماغية
    ثالثا الأعصاب الحركية محرك Crura cerebri (منتصف الدماغ) عضلات كرة العين مثل المستقيم العلوي والمستقيم الإنسي والمستقيم السفلي والمنحرف السفلي ، باستثناء العضلة المائلة العلوية والمستقيمة الخارجية حركة الجفون وكرة العين
    رابعا أعصاب البلك محرك من بين الفصوص البصرية والمخيخ عضلة مائلة متفوقة في كرة العين حركة كرة العين
    الخامس أعصاب مثلث التوائم مختلط من العقد الجاساريون الواقعة على الجانب الجانبي من الجسور
    (ط) العصب البصري حسي جلد الشفتين ، جفن العين العلوي ، دمعي ، غدة
    (2) الفك العلوي حسي الشفة العلوية ، جلد الأنف ، جفن العين السفلي. الأسنان العلوية حمل المحفزات من هذه الأعضاء إلى الدماغ
    (الثالث) العصب الفكي مختلط الشفة السفلى وجلد الفك حمل المحفزات من هذه الأعضاء إلى الدماغ
    السادس مبعد الأعصاب محرك الجسور عضلات العين الخارجية المستقيمة حركة كرة العين
    سابعا أعصاب الوجه مختلط الجسور
    (ط) بالاتينوس حسي في تجويف سقف الفم احمل النبضات من سقف تجويف الفم
    (2) عضلي الفك محرك عضلات الفك السفلي وعضلات العنق والصيوان (الأذن الخارجية) تحمل النبضات من عضلات المخ في الفكين السفلي والرقبة والصيوان
    (ثالثا) Chordatympani مختلط في الغدد اللعابية وبراعم التذوق تستقبل المحفزات من براعم التذوق وتحمل المنبهات إلى الغدد اللعابية
    ثامنا الأعصاب السمعية حسي ميدولا ، بونس
    (ط) العصب الدهليزي حسي قنوات نصف دائرية ، كيس ، يوتريكلي. يستقبل نبضات من الأذن الداخلية وينقلها إلى الدماغ لتحقيق التوازن
    (2) العصب القوقعي حسي قوقعة النبضات المرتبطة بالسمع
    التاسع العصب اللساني البلعومي مختلط في النخاع براعم التذوق موجودة في اللسان وعضلات المريء إفراز اللعاب ، حاسة التذوق العضلي (الحس العميق)
    X العصب المبهم مختلط ينشأ من النخاع ، يتحد الأعصاب القحفية التاسعة والعاشرة لتشكيل العصب المبهم ولكنها تنفصل وتنقسم إلى فروع
    (ط) العصب الحنجري العلوي محرك المزمار والقصبة الهوائية وعضلة الرئة (1) تقلص العضلات الملساء واسترخاءها
    (2) إفراز العصارة الهضمية
    (3) حاسة العضلات (الحس العميق)
    (4) الإحساس بالأعضاء الحشوية
    (2) العصب الحنجري الراجع محرك المزمار والقصبة الهوائية وعضلة الرئة
    (3) العصب القلبي محرك عضلات القلب من الدماغ إلى عضلات القلب
    (4) الجهاز التنفسي المعدي محرك في التجويف البطني ، في المعدة والرئتين تحمل النبضات من هذه الأعضاء إلى المخ ومن المخ إلى عضلات هذه الأعضاء
    (ت) العصب المثبط محرك الحجاب الحاجز حمل الدافع إلى الحجاب الحاجز
    الحادي عشر ملحق العمود الفقري محرك ميدولا عضلات العنق والكتفين والعضلات الإرادية للبلعوم والحنجرة والحنك الرخو حركات البلع ، حركة الرأس
    ثاني عشر العصب تحت اللسان محرك ميدولا عضلات اللسان والرقبة حركة اللسان أثناء الكلام والبلع واستقبال الحس العميق (حاسة العضلات)

    وظيفيًا ، ينقسم الجهاز العصبي المحيطي إلى قسمين يسمى الأنظمة العصبية الجسدية والمستقلة.
    الجهاز العصبي الجسدي (SNS)

    • SNS يشمل كلا من الخلايا العصبية الحسية والحركية.
    • تنقل الخلايا العصبية الحسية من المستقبلات الجسدية النبضات الحسية إلى الجهاز العصبي المركزي.
    • يتم إدراك هذه الأحاسيس بوعي.
    • تحتوي الخلايا العصبية الحركية في SNS على محاور نقي واحدة وهي تعصب عضلات الهيكل العظمي وتنتج حركات إرادية.
    • والنتيجة هي الإثارة دائما

    6. نظام عصبي ذاتي

    • ANS يتحكم وينسق أنشطة الأعضاء الحشوية من خلال التحكم في الإحساس الحشوي والحركات الحشوية.
    • عادة ما يعمل الجهاز العصبي اللاإرادي دون سيطرة واعية.
    • الجهاز العصبي اللاإرادي حركي بالكامل.
    • جميع المحاور اللاإرادية هي ألياف صادرة.
    • المراكز الموجودة في الدماغ مثل القشرة الدماغية والوطاء والنخاع المستطيل تنظم الجهاز العصبي اللاإرادي.
    • ANS يتكون من قسمين
      أ) الانقسام الودي
      ب) قسم شبه متعاطف

    شعبة متعاطفة

    • تنشأ الخلايا العصبية السابقة للعقدة من المناطق الصدرية والقطنية من الحبل الشوكي ، ومن ثم يطلق عليها صدري قطني
    • وهو يتألف من سلسلتين متعاطفتين ، واحدة على جانبي الشريان الأبهر الظهري وتحت العمود الفقري على جانبي الشريان الأبهر الظهري الممتد من قاعدة الجمجمة إلى حوض الجسم.
    • تسمى محاور العصبونات المتعاطفة قبل العقدة تدفق صدري قطني.
    • في الانقسام الودي تكون الأعصاب السابقة للعقدة صغيرة حيث تكون الأعصاب اللاحقة للعقدة طويلة.
    • كل سلاسل متعاطفة تحمل سلسلة من العقد الجذع/ سلسلة العقد بالإضافة إلى العقد الجذعية ،
    • ثلاث عقد جانبية الاستلقاء خارج السلسلة السمبثاوية بالقرب من الشرايين البطنية الكبيرة أسفل الحجاب الحاجز
    • العقد الجانبية هي العقد البطنية والعقد المساريقية العليا والعقد المساريقية السفلية.
    • يفرز العصب قبل العقدة أسيتيل الكولين وإفرازات العصب التالي للعقدة متعاطف (ولا ادرينالين)

    شعبة باراسيباتي

    • يطلق عليه تقسيم الجمجمة العجزية.
    • يقال إن الجهاز العصبي السمبتاوي يحمل "تدفقًا خارجيًا للقحف العجزي"
    • الألياف العصبية القحفية من III و VII و IX و X مع 2،3،4 ألياف عصبية عجزي تشكل الجهاز العصبي السمبتاوي.
    • تقع العقد السمبتاوي في الرأس والرقبة والمنطقة العجزية.
    • العصب قبل العقدة طويل بينما العصب التالي للعقدة صغير.
    • تقع العقد السمبتاوي بالقرب من جدار الأعضاء الحشوية أو داخله. ومن ثم يطلق عليهم اسم العقد الطرفية.
    • هذه الألياف العصبية تفرز الأسيتيل الكولين فقط.
    • الجهاز العصبي السمبثاوي والباراسمبثاوي معادون في عملهم.
    • الألياف العصبية السمبثاوية أدرينالية بينما الألياف العصبية السمبتاوي هي كوليني في طريقة عملها.

    7. مقارنة SOMATIC وتلقائية

    أنظمة عصبية الجهاز العصبي الجسدي الجهاز العصبي اللاإرادي
    المدخلات الحسية من الحواس الجسدية والحواس الخاصة أساسا من interoceptors
    التحكم في خرج المحرك تطوعي غير طوعي
    مسار الخلايا العصبية الحركية مسار العصبون الواحد مساران من الخلايا العصبية
    Neurotran- مبتكر آتش Ach و NE
    المستجيبات عضلات الهيكل العظمي ملساء العضلات وعضلات القلب والغدد

    8. وظائف الجهاز العصبي الرمزي والطفيلي


    معمل النظم العصبية المعرفية

    في مختبر الأنظمة العصبية المعرفية ، ندرس آليات الدماغ الإدراكية والمعرفية التي تسمح لنا بالتفاعل بشكل فعال مع بيئتنا. نستخدم في المقام الأول مجموعة من التصاميم النموذجية المبتكرة ، والفيزيولوجيا العصبية ، والنمذجة الحاسوبية.

    كانون الأول (ديسمبر) 2020: تم نشر ورقة Simon & # 8217s & # 8220 آليات الحوسبة العصبية لاتخاذ القرارات الإدراكية المستنيرة مسبقًا في البشر & # 8221 في Nature Human Behavior: https://rdcu.be/ccbWx

    أكتوبر 2020: ورقة Kieran & # 8217s & # 8220 تعديل المكون الأول من VEP البشري من خلال الاهتمام المكاني: تم نشر تحقيق في متطلبات المهمة & # 8221 في Cerebral Cortex Communications!

    سبتمبر 2020: يرحب المختبر بطلاب كلية الشرق الأوسط إيما بيلي وميج برينان وشون هاسيت وأيدين كولفيلد ، الذين سيكملون مشاريعهم في السنة النهائية معنا

    أبريل 2020: حصلنا على منحة ثلاثية R01 بتمويل مشترك من المعهد الوطني الأمريكي للصحة العقلية ، ومؤسسة العلوم في أيرلندا ، و HSC Northern Ireland ، للتحقيق في العمارة العصبية للقرارات المستخلصة من الحركات ، بالتعاون مع Redmond O & # 8217Connell وكونغ فات وونغ لين وستيفان بيكل ومايك شادلين.

    فبراير 2020: حصل Simon على جائزة Wellcome Trust Investigator في العلوم. & # 8217 سنقوم بالتوظيف قريبًا.

    تشرين الأول (أكتوبر) 2019: التقط 3 ملصقات من مجموعتنا في اجتماع هذا العام & # 8217s لعلوم الأعصاب: المؤلفون الأولون جون إيغان وإلين كوربيت وستيفان بيكل

    سبتمبر 2019: يرحب المختبر بطبيبة ما بعد الدكتوراة الجديدة Anna Geuzebroek

    سبتمبر 2019: يرحب المختبر بطلاب كلية الشرق الأوسط ديفيد جاينور ، وروز لينش ، وراشيل ديكييسر ، وصوفي بيري ، الذين سيكملون مشاريع أطروحات السنة النهائية معنا.

    يوليو 2019: ورقة Isabel & # 8217s ، & # 8220 الديناميكيات المتغيرة للتفاعلات السياقية المرئية في مرض باركنسون & # 8221 في NPJ Parkinson & # 8217s Disease

    شباط (فبراير) 2019: تهنئة كبيرة لإلين كوربيت لحصولها على زمالة ماري سكلودوفسكا كوري الفردية!

    ديسمبر 2018: ورقة ديف ماكغفرن & # 8217s ، & # 8220 التوفيق بين التغييرات المرتبطة بالعمر في المؤشرات السلوكية والعصبية لعملية صنع القرار الإدراكي البشري & # 8221 في الطبيعة السلوك البشري

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2018: التقط أربعة ملصقات من أربعة طلاب دكتوراه في المختبر في هذا العام واجتماع جمعية علم الأعصاب # 8217s: Kivi Afacan و Kieran Mohr و John Egan و Alexandra Martinez-Rodriguez

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2018: بحثنا الجديد مع مايك شادلين وكونغ فات وونغ لين ، & # 8220 تجريد وجهات النظر العصبية والحاسوبية على اتخاذ القرار الإدراكي ، & # 8221 خارج للتو في الاتجاهات في العلوم العصبية

    سبتمبر 2018: يرحب المختبر بلويزا سبنس كمساعد باحث

    سبتمبر 2018: يرحب المختبر بطلاب كلية الشرق الأوسط ، لودوفيك بيريت ، وساي بهانو براساد لينجالا ونيال ماكغفرن ، وبي. الطالبة راشيل جورجيل التي ستكمل مشاريع أطروحة العام الأخير معنا

    أغسطس 2018: ورقة Natalie & # 8217s ، & # 8220 تسريع القرارات من خلال التعديلات العصبية المتعددة التي تمتد عبر التسلسل الهرمي الحسي & # 8221 خرج للتو في Nature Communications

    فبراير 2018: ورقة Kivi & # 8217s ، & # 8220 التفاعل الديناميكي للقيمة والمعلومات الحسية في اتخاذ القرارات عالية السرعة & # 8221 خرج للتو في Current Biology.

    كانون الثاني (يناير) 2018: تم نشر ورقة Ger & # 8217s ، & # 8220 التفاعلات العدائية بين microsaccades وعمليات تراكم الأدلة أثناء تشكيل القرار & # 8221 في مجلة Journal of Neuroscience.

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2017: ظهرت ورقة Annabelle & # 8217s & # 8220Neural لتحديد الأولويات الحسية الموجهة بالقيمة في البشر & # 8221 للتو في Journal of Neuroscience.

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2017: التقط ملصقين من المختبر في Society for Neuroscience & # 8211 المؤلفين الأولين هانا كرادوك و Kivilcim Afacan-Seref.

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2017: يرحب المختبر بجير لوغنان كطبيب ما بعد الدكتوراة!

    سبتمبر 2017: مرحبًا ألكسندرا مارتينيز رودريغيز ، طالبة دكتوراه جديدة!

    سبتمبر 2017: يرحب المختبر بطلاب كلية الشرق الأوسط ، نيامه كار ، وأرجون موكوندان ، ولويز أو & # 8217 كونور ، وميجان أو & # 8217 براين ، الذين سيكملون مشاريع أطروحاتهم معنا.

    آب (أغسطس) 2017: تهانينا لإيزابيل فانيغاس لنجاحها في الدفاع عن أطروحة الدكتوراه الخاصة بها & # 8220Novel Stimulation Paradigms لدراسة تعديلات الاستجابة المرئية في الصحة والمرض ، & # 8221 وبفضل لجنتها ، Lucas Parra و Marom Bikson و Jonathan Levitt و Horacio Kaufmann.

    تموز (يوليو) 2017: يرحب المختبر بإلين كوربيت بصفتها باحثة ما بعد الدكتوراة الجديدة لدينا!

    أبريل 2017: ظهرت ورقة Nicolas & # 8217s ، & # 8220A مورد لتقييم معالجة المعلومات في الدماغ النامي باستخدام EEG وتتبع العين & # 8221 في البيانات العلمية.

    أبريل 2017: ورقة Simon & # 8217s الأخيرة لما بعد الدكتوراة ، أخيرًا! & # 8220 الخلايا العصبية الجدارية ترميز المكاسب المتوقعة في المعلومات المفيدة & # 8221 في PNAS.

    تشرين الثاني (نوفمبر) 2016: تهانينا لناتالي شتاينمان لنجاحها في الدفاع عن أطروحة الدكتوراه الخاصة بها & # 8220 اتخاذ القرار الإدراكي في البشر: الارتباطات العصبية على طول التسلسل الهرمي الحسي ، & # 8221 وبفضل لجنتها: لوكاس بارا وماروم بيكسون وجاك دموشوفسكي ومايك شادلين.

    تشرين الأول (أكتوبر) 2016: تم قبول ورقة جديدة من قبل Gebodh و Vanegas و Kelly للنشر في طبوغرافيا الدماغ: & # 8220 تأثيرات حجم التحفيز والتباين على الاستجابة القشرية البصرية الأولية في البشر & # 8221

    سبتمبر 2016: جون إيجان وكيران موهر يبدآن دراستهما لنيل درجة الدكتوراه معنا & # 8211 مرحبًا!

    سبتمبر 2016: يرحب المختبر بطلاب كلية الشرق الأوسط: داير كورلي كارمودي ، وهانا كرادوك ، ورونان ماكورماك ، وكيليان ماكمانوس ، الذين سيجريون معنا مشاريعهم البحثية في العام الأخير لهذا العام.

    أغسطس 2016: حصل Simon على جائزة التطوير الوظيفي من Science Foundation Ireland للبحث عن دمج معلومات المكافآت في عملية صنع القرار الإدراكي.

    يوليو 2016: حصل كيران موهر للتو على زمالة الدكتوراه من IRC للانضمام إلى المختبر

    تموز (يوليو) 2016: ورقة بحثية جديدة نُشرت في مجلة علم الأعصاب ، "تشير إشارات القرار المجردة والفاعلية الانتقائية إلى ديناميكيات مميزة نوعًا قبل التقارير الإدراكية المتأخرة"

    أيار (مايو) 2016: طالبا كلية الهندسة المدنية في جامعة كاليفورنيا ، ليزا شيرين وإوين برادي ، و B.E. دافع الطالب جافين فوران بنجاح عن أطروحات مشروعه النهائية للبحث الذي تم إجراؤه في المختبر

    أيار (مايو) 2016: نشرت ناتالي شتاينمان للتو الورقة الأولى من أطروحة الدكتوراه الخاصة بها ، "تتبع الارتباطات العصبية للتعلم الناجح من خلال ملاحظات التسلسل المتكررة" في مجلة NeuroImage.

    كانون الثاني (يناير) 2016: تم قبول ورقة جديدة في Current Biology ، Loughnane et al ، "تؤثر إشارات الاختيار المستهدفة على القرارات الإدراكية من خلال تعديل بداية ومعدل تراكم الأدلة"

    كانون الثاني (يناير) 2016: بدأ باحث ما بعد الدكتوراة نيكولا لانجر للتو عمله الخاص في جامعة زيورخ ، كأستاذ مساعد

    كانون الأول (ديسمبر) 2015: تهنئة لطالب CCNY نايجل جيبود على دفاعه بنجاح عن أطروحة الماجستير ، "توصيف تأثيرات حجم التحفيز والتباين على الاستجابة الأولية الواردة في القشرة البصرية الأولية للإنسان."

    فبراير 2015: نشرت إيزابيل فانيجاس للتو ورقتها البحثية الثانية في المختبر ، بعنوان "المؤشرات الكهربية لتثبيط المحيط عند البشر" ، في مجلة علم وظائف الأعصاب.


    Haber، S.N.، Fudge، J.L. & amp McFarland، N.R. تشكل مسارات Striatonigral في الرئيسيات دوامة صاعدة من القشرة إلى المخطط الظهري الجانبي. J. نيوروسسي. 20, 2369–2382 (2000).

    ديكنسون ، أ. وأمب باللين ، ب. السيطرة التحفيزية على العمل الموجه نحو الهدف. الرسوم المتحركة. يتعلم. Behav. 22, 1–18 (1994).

    White، N.M. & amp McDonald، R.J. أنظمة ذاكرة متوازية متعددة في دماغ الجرذ. نيوروبيول. يتعلم. ميم. 77, 125–184 (2002).

    أوبراين ، سي. & مكليلان ، أ. أساطير حول علاج الإدمان. لانسيت 347, 237–240 (1996).

    ليسنر ، أ. الإدمان مرض دماغي ، وهو أمر مهم. علم 278, 45–47 (1997).

    Schultz، W. & amp Dickinson، A. الترميز العصبي لأخطاء التنبؤ. Annu. القس نيوروسسي. 23, 473–500 (2000).

    فيوريللو ، سي دي ، توبلر ، بي إن. & amp Schultz، W. الترميز المنفصل لاحتمالية المكافأة وعدم اليقين بواسطة الخلايا العصبية الدوبامين. علم 299, 1898–1902 (2003).

    روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، B.J. وظائف الدوبامين في المخطط الظهري والبطني. ندوات في علوم الأعصاب 4, 119–128 (1992).

    إيتو ، R. ، Dalley ، J.W. ، Howes ، S.R. ، Robbins ، T.W. & amp Everitt، B.J. التفكك في إطلاق الدوبامين المشروط في النواة والقشرة المتكئة استجابة لإشارات الكوكايين وأثناء سلوك البحث عن الكوكايين في الفئران. J. نيوروسسي. 20, 7489–7495 (2000).

    باركنسون ، ج.أ ، أولمستيد ، إم سي ، بيرنز ، إل إتش ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، B.J. التفكك في آثار آفات النواة المتكئة والقذيفة على سلوك نهج بافلوفيان الجذاب وتقوية التعزيز المشروط والنشاط الحركي بواسطة D-amphetamine. J. نيوروسسي. 19, 2401–2411 (1999).

    دي سيانو ، بي ، كاردينال ، آر إن ، كويل ، آر إيه ، ليتل ، إس جيه. & amp Everitt ، B.J. المشاركة التفاضلية لمستقبلات NMDA و AMPA / kainate ومستقبلات الدوبامين في النواة المتكئة في اكتساب وأداء سلوك نهج بافلوفيان. J. نيوروسسي. 21, 9471–9477 (2001).

    دالي ، ج. وآخرون. تعديل محدود زمنياً لذاكرة بافلوفيان الشهية بواسطة مستقبلات D1 و NMDA في النواة المتكئة. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 102, 6189–6194 (2005).

    Hall، J.، Parkinson، J.A.، Connor، T.M.، Dickinson، A. & amp Everitt، B.J. يورو. J. نيوروسسي. 13, 1984–1992 (2001).

    وايفيل ، سي. & amp Berridge، K.C. يزيد الأمفيتامين الداخلي من بروز الحافز المشروط لمكافأة السكروز: تعزيز المكافأة "الرغبة" دون تعزيز "الإعجاب" أو الاستجابة. J. نيوروسسي. 20, 8122–8130 (2000).

    روبنسون ، تي إي. & amp Berridge، K.C.الأساس العصبي للشغف بالمخدرات: نظرية التحفيز التحفيزي للإدمان. Res الدماغ. Res الدماغ. القس. 18, 247–291 (1993).

    Kearns، D.N. & amp Weiss، S.J. تتبع الإشارات (تشكيل تلقائي) في الفئران: مقارنة بين الكوكايين والغذاء كمحفزات غير مشروطة. يتعلم. Behav. 32, 463–476 (2004).

    Grimm ، J.W. ، Kruzich ، P.J. & amp See ، R.E. الوصول العرضي إلى المنبهات المرتبطة بالإعطاء الذاتي للكوكايين مطلوب لإعادة سلوك البحث عن المخدرات. علم النفس 28, 383–386 (2000).

    Di Ciano، P. & amp Everitt، B.J. التحكم التفاضلي في سلوك البحث عن المخدرات بواسطة المعززات المكيفة المرتبطة بالعقاقير والمنبهات التمييزية التي تنبئ بتوافر الدواء. Behav. نيوروسسي. 117, 952–960 (2003).

    الكاردينال ، ر. & amp Everitt، B.J. الآليات العصبية والنفسية الكامنة وراء التعلم الشهية: روابط لإدمان المخدرات. بالعملة. رأي. نيوروبيول. 14, 156–162 (2004).

    Everitt ، BJ ، Dickinson ، A. & amp Robbins ، T.W. الأساس العصبي النفسي للسلوك الإدماني. Res الدماغ. Res الدماغ. القس. 36, 129–138 (2001).

    الكاردينال ، R.N. ، Robbins ، T.W. & amp Everitt، B.J. تأثيرات د-أمفيتامين ، كلورديازيبوكسيد ، ألفا فلوبينثيكسول والتلاعبات السلوكية على اختيار التعزيز المتأخر والإشارة وغير المعلوم في الجرذان. علم الادوية النفسية (بيرل) 152, 362–375 (2000).

    تايلور ، J.R. & amp Robbins ، T.W. تعزيز التحكم السلوكي عن طريق المعززات المكيفة بعد الحقن الدقيق لـ d-amphetamine في النواة المتكئة. علم الادوية النفسية (بيرل) 84, 405–412 (1984).

    Di Ciano، P. & amp Everitt، B.J. خصائص مقوية مشروطة للمنبهات المقترنة بالكوكايين أو الهيروين أو السكروز التي يتم تناولها ذاتيًا: الآثار المترتبة على استمرار السلوك الإدماني. علم الادوية العصبية 47 (ملحق) 202-213 (2004).

    Everitt، B.J. & amp Robbins، T.W. جداول من الدرجة الثانية للتعزيزات الدوائية في الجرذان والقرود: قياس فعالية التعزيز وسلوك البحث عن المخدرات. علم الادوية النفسية (بيرل) 153, 17–30 (2000).

    روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، B.J. إدمان المخدرات: العادات السيئة تتراكم. طبيعة سجية 398, 567–570 (1999).

    Groenewegen ، H.J. ، Wright ، C.I. & أمبير بيجير ، A.V.J. النواة المتكئة: بوابة للهياكل الحوفية للوصول إلى النظام الحركي؟ بروغ. Res الدماغ. 107, 485–511 (1996).

    كيلي ، A.E. & amp Berridge ، K.C. علم الأعصاب للمكافآت الطبيعية: الصلة بالعقاقير التي تسبب الإدمان. J. نيوروسسي. 22, 3306–3311 (2002).

    Ikemoto، S.، Qin، M. & amp Liu، Z.H. يقع التقسيم الوظيفي للتعزيز الأولي لـ D-amphetamine بين المخطط الإنسي والبطني الجانبي: هل تقسيم النواة المتكئة ، الصدفة ، والحديبة الشمية صحيح؟ J. نيوروسسي. 25, 5061–5065 (2005).

    Fenu، S.، Bassareo، V. & amp Di Chiara، G. دور لمستقبلات الدوبامين D1 لقشرة النواة المتكئة في تعلم نفور التذوق المكيف. J. نيوروسسي. 21, 6897–6904 (2001).

    Yin، H.H.، Ostlund، S.B.، Knowlton، BJ & amp Balleine، B.W. دور المخطط الظهري في التكييف الفعال. يورو. J. نيوروسسي. 22, 513–523 (2005).

    أوستلوند ، س. & amp Balleine ، B.W. تعطل آفات قشرة الفص الجبهي الإنسي عملية الاستحواذ ولكن ليس التعبير عن التعلم الموجه نحو الهدف. J. نيوروسسي. 25, 7763–7770 (2005).

    Yin ، H.H. ، Knowlton ، B.J. & amp Balleine ، B.W. تحافظ آفات المخطط الظهراني على توقع النتائج ولكنها تعطل تكوين العادة في التعلم الفعال. يورو. J. نيوروسسي. 19, 181–189 (2004).

    Wolffgramm، J. & amp Heyne، A. من تناول المخدرات الخاضعة للرقابة إلى فقدان السيطرة - التطور الذي لا رجعة فيه لإدمان المخدرات في الفئران. Behav. Res الدماغ. 70, 77–94 (1995).

    Deroche-Gamonet، V.، Belin، D. & amp Piazza، P.V. دليل على السلوك الشبيه بالإدمان في الفئران. علم 305, 1014–1017 (2004).

    Vanderschuren، L.J. & amp Everitt، B.J. البحث عن المخدرات يصبح قهريًا بعد تعاطي الكوكايين لفترات طويلة. علم 305, 1017–1019 (2004).

    إيتو ، ر. ، دالي ، جيه دبليو ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، BJ إطلاق الدوبامين في المخطط الظهري أثناء سلوك البحث عن الكوكايين تحت سيطرة إشارة مرتبطة بالمخدرات. J. نيوروسسي. 22, 6247–6253 (2002).

    جاكس ، آي. المناهج النظرية لاضطراب الوسواس القهري (مطبعة جامعة كامبريدج ، كامبريدج ، 1996).

    Barrett ، J.E. ، Katz ، J.L. & amp Glowa ، J.R. آثار D -amphetamine على استجابة قرود السنجاب التي تم الحفاظ عليها بموجب جداول الترتيب الثاني لتقديم الطعام ، أو عرض الصدمة الكهربائية أو إنهاء التحفيز والصدمة. فارماكول. إكسب. هناك. 218, 692–700 (1981).

    ديكنسون ، أ. ، نيكولاس ، دي جي. & amp Adams، C.D. تأثير طوارئ التدريب الآلي على القابلية لتقليل قيمة العملة المعزز. Q. J. Exp. بسيتشول. 35 ب, 35–51 (1983).

    Faure، A.، Haberland، U.، Conde، F. & amp El Massioui، N. الآفة في نظام الدوبامين النيغروسترياتال يعطل تكوين عادات التحفيز والاستجابة. J. نيوروسسي. 25, 2771–2780 (2005).

    ديكنسون ، أ. ، وود ، إن. وأمبير سميث ، جيه دبليو. بحث الفئران عن الكحول: فعل أم عادة؟ Q. J. Exp. بسيتشول. ب 55, 331–348 (2002).

    مايلز ، إف جيه ، إيفريت ، بي جيه وأمبير ديكنسون ، أ. الكوكايين الفموي الذي تبحث عنه الجرذان: فعل أم عادة؟ Behav. نيوروسسي. 117, 927–938 (2003).

    تكمن التفاعلات المباشرة بين اللوزة القاعدية الوحشية والنواة المتكئة في سلوك الفئران في البحث عن الكوكايين. J. نيوروسسي. 24, 7167–7173 (2004).

    Vanderschuren، L.M.J.، Di Ciano، P. & amp Everitt، B.J. مشاركة المخطط الظهري في البحث عن الكوكايين الخاضع للتحكم. J. نيوروسسي. 25, 8665–8770 (2005).

    غولدشتاين ، ر. & amp Volkow ، ND إدمان المخدرات وأساسه البيولوجي العصبي الأساسي: دليل التصوير العصبي لتورط القشرة الأمامية. أكون. J. الطب النفسي 159, 1642–1652 (2002).

    ليتشوورث ، S.R. ، نادر ، ماجستير ، سميث ، H.R. ، فريدمان ، D.P. & amp Porrino، L.J. تقدم التغيرات في كثافة موقع ارتباط ناقل الدوبامين نتيجة التعاطي الذاتي للكوكايين في قرود الريسوس. J. نيوروسسي. 21, 2799–2807 (2001).

    Porrino ، L.J. ، Lyons ، D. ، Smith ، H.R. ، Daunais ، J.B. & amp Nader ، M. J. نيوروسسي. 24, 3554–3562 (2004).

    نادر ، ماجستير وآخرون. آثار الإدارة الذاتية للكوكايين على أنظمة الدوبامين القاتلة في قرود الريسوس: التعرض الأولي والمزمن. علم الادوية النفسية والعصبية 27, 35–46 (2002).

    O'Doherty، J. et al. الأدوار المنفصلة للمخطط البطني والظهري في التكييف الآلي. علم 304, 452–454 (2004).

    وايتلو ، آر بي ، ماركو ، إيه ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt ، B.J. الآفات السامة للإثارة في اللوزة القاعدية تضعف اكتساب سلوك البحث عن الكوكايين بموجب جدول من الدرجة الثانية من التعزيز. علم الادوية النفسية (بيرل) 127, 213–224 (1996).

    ألدرسون ، إتش إل ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، B.J. آثار الآفات السامة للإثارة في اللوزة القاعدية الوحشية على اكتساب سلوك البحث عن الهيروين في الفئران. علم الادوية النفسية (بيرل) 153, 111–119 (2000).

    Hutcheson ، DM ، Parkinson ، J.A. ، Robbins ، T.W. & amp Everitt، B.J. آثار آفات النواة المتكئة والقشرة على الإدارة الذاتية للهيروين عن طريق الوريد واكتساب سلوك البحث عن المخدرات بموجب جدول من الدرجة الثانية لتعزيز الهيروين. علم الادوية النفسية (بيرل) 153, 464–472 (2001).

    إيتو ، ر. ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt، B.J. التحكم التفاضلي في سلوك البحث عن الكوكايين بواسطة النواة المتكئة والقشرة. نات. نيوروسسي. 7, 389–397 (2004).

    وينستانلي ، كاليفورنيا ، ثيوبالد ، دي إي إتش ، كاردينال ، ر. & amp Robbins، T.W. الأدوار المتناقضة من اللوزة القاعدية الوحشية والقشرة الأمامية المدارية في الاختيار الاندفاعي. J. نيوروسسي. 24, 4718–4722 (2004).

    الكاردينال ، ر. & أمبير تشيونغ ، T.H. النواة المتكئة الآفات الأساسية تؤخر التعلم والأداء الفعال مع التعزيز المتأخر في الفئران. BMC Neurosci. 6, 9 (2005).

    هتشسون ، د. & amp Everitt، B.J. آثار آفات القشرة الأمامية المدارية الانتقائية على اكتساب وأداء الكوكايين المتحكم فيه في الجرذان. آن. نيويورك أكاد. علوم. 1003, 410–411 (2003).

    Pears ، A. ، Parkinson ، J.A. ، Hopewell ، L. ، Everitt ، B.J. & amp Roberts ، AC. J. نيوروسسي. 23, 11189–11201 (2003).

    شوينبوم ، جي ، سيتلو ، ب ، سادوريس ، إم بي. & amp Gallagher، M. يعتمد ترميز النتائج المتوقعة والقيمة المكتسبة في القشرة الأمامية المدارية أثناء أخذ العينات على المدخلات من اللوزة القاعدية. عصبون 39, 855–867 (2003).

    كاليفاس ، P.W. & أمبير.مكفارلاند ، ك.دارات الدماغ وإعادة سلوك البحث عن الكوكايين. علم الادوية النفسية (بيرل) 168, 44–56 (2003).

    Shaham، Y.، Shalev، U.، Lu، L.، de Wit، H. & amp Stewart، J. نموذج استعادة الانتكاس الدوائي: التاريخ والمنهجية والنتائج الرئيسية. علم الادوية النفسية (بيرل) 168, 3–20 (2003).

    ميل ، و. & أمبير ؛ انظر ، R.E. تلغي آفات اللوزة القاعدية الجانبية قدرة الإشارات المرتبطة بالعقاقير على استعادة الاستجابة أثناء الانسحاب من الكوكايين الذي يتم تناوله ذاتيًا. Behav. Res الدماغ. 87, 139–148 (1997).

    فوكس ، RA ، إيفانز ، K.A. ، باركر ، M.P. & أمبير ؛ انظر ، R.E. التورط التفاضلي للمناطق الفرعية للقشرة الأمامية المدارية في استعادة الكوكايين المستحثة بالكوكايين التي يسببها التلميذ في الجرذان. J. نيوروسسي. 24, 6600–6610 (2004).

    مكفارلاند ، K. & amp Kalivas ، P.W. تتوسط الدوائر التي يسببها الكوكايين في إعادة سلوك البحث عن المخدرات. J. نيوروسسي. 21, 8655–8663 (2001).

    ماكفارلاند ، ك. ، لابيش ، سي سي. & amp Kalivas، P.W. يؤدي إطلاق الغلوتامات قبل الجبهية إلى قلب النواة المتكئة إلى إعادة سلوك البحث عن المخدرات الذي يسببه الكوكايين. J. نيوروسسي. 23, 3531–3537 (2003).

    انظر ، R.E. ، Kruzich ، P.J. & amp Grimm ، J.W. الدوبامين ، ولكن ليس الغلوتامات ، يحظر مستقبلات اللوزة القاعدية يخفف المكافأة المشروطة في نموذج الفئران من الانتكاس إلى سلوك البحث عن الكوكايين. علم الادوية النفسية (بيرل) 154, 301–310 (2001).

    فوكس ، R.A. وآخرون. دور قشرة الفص الجبهي الظهري ، واللوزة القاعدية الوحشية ، والحصين الظهري في إعادة البحث عن الكوكايين في الفئران. علم الادوية النفسية والعصبية 30, 296–309 (2005).

    Vorel ، S.R. ، Liu ، X. ، Hayes ، R.J. ، Spector ، J.A. & amp Gardner، E.L. الانتكاس إلى البحث عن الكوكايين بعد تحفيز انفجار قرن آمون ثيتا. علم 292, 1175–1178 (2001).

    Selden، N.R.W.، Everitt، BJ، Jarrard، L.E. & amp Robbins، T.W. أدوار تكميلية لكل من اللوزة والحصين في التكييف المكروه للإشارات الصريحة والسياقية. علم الأعصاب 42, 335–350 (1991).

    Pennartz، C.M.A، Groenewegan، HJ & amp Lopas da Silva، F.H. النواة المتكئة كمجمع من المجموعات العصبية المتميزة وظيفيًا: تكامل البيانات السلوكية والكهربية والتشريحية. بروغ. نيوروبيول. 42, 719–761 (1994).

    غوتو ، واي. وأمبير جريس ، أ. تعديل الدوبامين للدافع الحوفي والقشري للنواة المتكئة في السلوك الموجه نحو الهدف. نات. نيوروسسي. 8, 805–812 (2005).

    غريس ، أ.أ. ، فلوريسكو ، إس.بي. ، ويست ، أ.ر. & amp Goto ، Y. تفكك نشاط الخلايا العصبية الدوبامين المنشط والمرحلي عن طريق تنشيط المسار الوارد: العلاقة بأنماط إطلاق الدوبامين. كثافة العمليات ياء نيوروبسيكوفارماكول. 7، S15 - S15 (2004).

    O'Donnell ، P. بوابات الدوبامين من المجموعات العصبية في الدماغ الأمامي. يورو. J. نيوروسسي. 17, 429–435 (2003).

    Floresco، S.B.، Blaha، C.D.، Yang، CR & amp Phillips، A.G. تعديل نشاط الحصين واللوزة للنواة المتكئة للخلايا العصبية بواسطة الدوبامين: الآليات الخلوية لاختيار المدخلات. J. نيوروسسي. 21, 2851–2860 (2001).

    كين ، س.ب. ، هومبي ، ت. ، روبنز ، ت. & amp Everitt، B.J. التأثيرات السلوكية للمنبهات الحركية في الفئران المصابة بآفات تحت الظهرية أو البطنية: الحركة ، التعاطي الذاتي للكوكايين ، وتثبيط النبضات المفاجئة. Behav. نيوروسسي. 115, 880–894 (2001).

    بيرنز ، إل إتش ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt ، B.J. التأثيرات التفاضلية للآفات السامة للإثارة في اللوزة القاعدية الوحشية ، والجزء الفرعي البطني والقشرة الأمامية الجبهية الوسطى على الاستجابة مع التعزيز المشروط والنشاط الحركي المحفز بواسطة دفعات داخل المتكئة من الأمفيتامين D. Behav. Res الدماغ. 55, 167–183 (1993).

    ويسنبورن ، ر. ، روبينز ، تي دبليو. & amp Everitt ، B.J. آثار آفات القشرة الحزامية الأمامية أو الأمامية على الاستجابة للكوكايين تحت جداول النسبة الثابتة والثانية من التعزيز في الفئران. علم الادوية النفسية (بيرل) 134, 242–257 (1997).

    Dalley ، JW ، Cardinal ، R.N. & amp Robbins، T.W. الوظائف التنفيذية والمعرفية قبل الجبهية في القوارض: الركائز العصبية والكيميائية العصبية. نيوروسسي. بيوبيهاف. القس. 28, 771–784 (2004).

    روجرز ، R.D. & amp Robbins ، T.W. التحقيق في القصور الإدراكي العصبي المرتبط بإساءة استخدام الأدوية المزمنة. بالعملة. رأي. نيوروبيول. 11, 250–257 (2001).

    بولا ، ك. وآخرون. ضعف القشرة الجبهية المدارية لدى متعاطي الكوكايين الممتنعين عن القيام بمهمة صنع القرار. التصوير العصبي 19, 1085–1094 (2003).

    Hester، R. & amp Garavan، H. الاختلال الوظيفي التنفيذي في إدمان الكوكايين: دليل على النشاط الجبهي والحزامي والدماغي المتضارب. J. نيوروسسي. 24, 11017–11022 (2004).

    فولكو ، إن دي ، فاولر ، شبيبة. & أمبير وانج ، ج. يُنظر إلى الدماغ البشري المدمن في ضوء دراسات التصوير: دوائر الدماغ واستراتيجيات العلاج. علم الادوية العصبية 47, 3–13 (2004).

    Crombag، HS، Gorny، G.، Li، Y.L.، Kolb، B. & amp Robinson، T.E. التأثيرات المعاكسة لتجربة الإدارة الذاتية للأمفيتامين على الأشواك المتغصنة في القشرة الجبهية الوسطى والحجاجية. سيريب. اللحاء 15, 341–348 (2005).

    Killcross، S. & amp Coutureau، E. تنسيق الإجراءات والعادات في قشرة الفص الجبهي الإنسي للجرذان. سيريب. اللحاء 13, 400–408 (2003).

    Corbit، L.H. & amp Balleine، B.W. دور القشرة الحوفية في التكييف الفعال. Behav. Res الدماغ. 146, 145–157 (2003).

    روبنسون ، تي إي. & amp Berridge، K.C. مدمن. Annu. القس بسيتشول. 54, 25–53 (2003).

    تايلور ، J.R. & amp Horger ، B.A. يتم تعزيز الاستجابة المعززة للمكافأة المشروطة التي ينتجها الأمفيتامين داخل المتكئة بعد توعية الكوكايين. علم الادوية النفسية (بيرل) 142, 31–40 (1999).

    Vezina ، P. توعية تفاعل الخلايا العصبية الدوبامين في الدماغ المتوسط ​​والإدارة الذاتية للعقاقير المنشطة الحركية. نيوروسسي. بيوبيهاف. القس. 27, 827–839 (2004).

    كوب ، ج. & amp Le Moal ، M. إدمان المخدرات ، عدم انتظام المكافأة ، والترابط. علم الادوية النفسية والعصبية 24, 97–129 (2001).

    كوب ، ج. وآخرون. الآليات العصبية الحيوية في الانتقال من تعاطي المخدرات إلى الاعتماد عليها. نيوروسسي. بيوبيهاف. القس. 27, 739–749 (2004).

    الفص الجبهي والأمراض العصبية والنفسية (Salloway، S.P.، Malloy، P.E. & amp Duffy، J.D.، eds.) (American Psychiatric Press، Washington، DC، 2001).

    ألتمان ، جيه وآخرون. الأسس البيولوجية والاجتماعية والسريرية لإدمان المخدرات: التعليق والنقاش. علم الادوية النفسية (بيرل) 125, 285–345 (1996).

    Everitt ، BJ & amp Wolf ، M.E. إدمان المنشطات النفسية الحركية: منظور الأنظمة العصبية. J. نيوروسسي. 22, 3312–3320 (2002).

    ستيوارت ، J. ، دي ويت ، H. & amp Eikelboom ، R. دور تأثيرات الأدوية غير المشروطة وغير المشروطة في الإدارة الذاتية للمواد الأفيونية والمنشطات. بسيتشول. القس. 91, 251–268 (1984).

    دي كيارا ، جي فرضية التعلم التحفيزي لدور الدوبامين الميزوليفيك في تعاطي المخدرات القهري. يسيكوفارماكول. 12, 54–67 (1998).

    وايز ، ر. الدوبامين والتعلم والتحفيز. نات. القس نيوروسسي. 5, 483–494 (2004).

    بيريدج ، ك. ملذات الدماغ. الدماغ كوغن. 52, 106–128 (2003).

    كادوهيسا ، إم ، رولز ، إي تي. & amp Verhagen، J.V. Orbitofrontal cortex: التمثيل العصبي لدرجة حرارة الفم والكابسيسين بالإضافة إلى المذاق والملمس. علم الأعصاب 127, 207–221 (2004).

    Critchley، HD، Wiens، S.، Rotshtein، P.، Ohman، A. & amp Dolan، R.J. نظم العصبية دعم الوعي داخلي الاستقبال. نات. نيوروسسي. 7, 189–195 (2004).

    ستيوارت ، J. & amp de Wit ، H. in طرق تقييم الخصائص المعززة للأدوية المتعاطفة (محرر بوزارث ، ماجستير) 211-227 (Springer-Verlag ، نيويورك ، 1987).

    Lu، L.، Grimm، J.W.، Hope، B.T. & amp Shaham ، Y. حضانة شغف الكوكايين بعد الانسحاب: مراجعة البيانات قبل السريرية. علم الادوية العصبية 47, 214–226 (2004).


    المنشورات

    A. Srinivasan ، J. Tipton ، M. Tahilramani ، A. Kharbouch ، E. Gaupp ، C. Song ، P. Venkataraman ، J. Falcone ، SP Lacour ، GB Stanley ، AW English ، RV Bellamkonda ، A Regenerative Microchannel Device for Recording إمكانات عمل وحدة واحدة متعددة في حيوانات مستيقظة ومتنقلة ، تم تقديم 2015

    جي بي نيومان ، إم فونغ ، دي سي ميلارد ، سي جي ويتمير ، جي بي ستانلي ، إس إم بوتر ، التحكم في التغذية الراجعة الوراثية لإطلاق الخلايا العصبية ، eLife ، 2015. PDF

    H.J.V Zheng، Q. Wang، and G.B Stanley، Adaptive Shaping of Cortical Response Selectivity in the Vibrissa Pathway، J Neurophysiol، 2015

    سرينيفاسان ، إم تاهيلراماني ، جي تي بنتلي ، آر كيه جور ، دي سي ميلارد ، في جي موخاتيار ، إيه. جوزيف ، أس هاكي ، جي بي ستانلي ، إيه دبليو إنجليش ، آر في بيلامكوندا ، سقالة مجددة قائمة على القناة الدقيقة لربط الأعصاب الطرفية المزمنة في مبتوري الأطراف ، المواد الحيوية 41، 151-165، 2015 PDF

    سي جيه شيبارد ، جي بي ستانلي ، الإبرة في كومة القش ، Nature Neuroscience 17 (6)، 752-753، 2014 PDF

    دي آر أوليرينشو ، إتش جيه في زينج ، كيو وانج ، وجي بي ستانلي ، المقايضة التكيفية بين الكشف والتمييز في التمثيلات القشرية والسلوك ، نيورون ، مارس 581 (5): 1152-64 ، 2014.PDF

    دي سي ميلارد ، كيو وانج ، سي أ.جولنيك ، وجي بي ستانلي. تحديد نظام للديناميات غير الخطية في الدائرة المهادية القشرية استجابةً للتحفيز المهادي الدقيق في الجسم الحي ، J Neural Eng. ، Dec10 (6): 066011 ، 2013.PDF

    S. T. Kelly ، J. Kremkow ، J. Jin ، Y. Wang ، Q. Wang ، J.M Alonso ، G. B. Stanley. دور التزامن التالاميك للسكان في ظهور انتقائية السمات القشرية ، PLoS Comput Biol. ، 10 يناير (1): e1003418 ، 2014.PDF

    ستانلي ، قراءة وكتابة الشفرة العصبية ، Nature Neurosci. ، 16 (3): 259-263 ، 2013. PDF

    L. Karumbaiah ، T. (33): 8061-74 ، 2013.PDF

    T. Saxena ، L. Karumbaiah ، EA Gaupp ، R. Patkar ، K. Patil ، M. Betancur ، GB Stanley ، R. Bellamkonda ، تأثير اختراق الحاجز الدموي الدماغي المزمن على وظيفة القطب داخل القشرة ، المواد الحيوية ، 34 (20) ، 4703-13، 2013. PDF

    جيه وولف ، دي جيه بتلر ، جي بي ستانلي ، إم جي بلاك ، دروس ورؤى من إنشاء معيار التدفق البصري الاصطناعي ، في European Conf. حول رؤية الكمبيوتر (ECCV) ، Springer-Verlag ، الجزء الثاني ، LNCS 7577 ، الصفحات 168-177 ، أكتوبر 2012.

    دي جي بتلر ، جيه وولف ، جي بي ستانلي و إم جي بلاك ، فيلم طبيعي مفتوح المصدر لتقييم التدفق البصري ، In European Conf. حول رؤية الكمبيوتر (ECCV) ، Springer-Verlag ، الجزء الرابع ، LNCS 7577 ، الصفحات 611-625 ، أكتوبر 2012. PDF

    D. R. Ollerenshaw، B. A. Bari، D.C Millard، L.E Orr، Q. Wang، and G.B Stanley، Detection of اللمس المدخلات في مسار اهتزاز الفئران ، J. Neurophysiol.، 108، 479-490، 2012. PDF

    Q. Wang، D.C Millard، H.JV Zheng، G.B Stanley. يكشف التصوير بالصبغة الحساسة للجهد عن تنشيط طبوغرافي محسّن للقشرة استجابةً للتلاعب في معلمات التحفيز المهادي الدقيق ، J. Neural Engineering ، 9 ، 026008 ، 2012. PDF

    جي بي ستانلي ، جي زي جين ، واي وانغ ، جي ديسبوردس ، إم جي بلاك ، جي إم ألونسو. التوجه البصري وانتقائية الاتجاه من خلال التزامن المهادي ، J. Neurosci.، 32، 9073-9088، 2012. PDF

    دينغ ، كيو وانغ ، إي إتش لو ، وجي بي ستانلي. الإثارة القشرية والتثبيط بعد إصابات الدماغ الرضحية البؤرية ، J. Neurosci. ، 31 (40): 14085-14094 ، 2011. PDF

    ديسبورديس ، جى زد جين ، جى إم ألونسو ، جى بى ستانلى. تعديل الدقة الزمنية في استجابات سكان المهاد للمحفزات البصرية الطبيعية ، الحدود في علم الأعصاب للأنظمة ، 4: 151 ، 2010. PDF

    Q. Wang و R.M Webber و G.B Stanley. التزامن الثالامي والبوابة التكيفية لتدفق المعلومات إلى القشرة ، Nature Neuroscience ، 13 (12): 1534-1541 ، 2010. PDF ، ملحق

    د.A. Butts ، و G. Desbordes ، و C. Weng ، و J. Z. Jin ، و J.M Alonso ، و G.B Stanley. الطبيعة العرضية للقطارات الشوكية في المسار البصري المبكر ، J. Neurophysiol. ، 104: 3371-3387 ، 2010. PDF

    A. S. Boloori ، و R. A. Jenks ، و Gaelle Desbordes ، و G.B Stanley. ترميز وفك تشفير التمثيلات القشرية للميزات اللمسية في نظام الاهتزاز ، J. Neurosci. ، 30 (30): 9990-10005 ، 2010. PDF

    ر. أ. جنكس ، أ. وزيري ، أ. إس. بولوري ، وج. ب. ستانلي. الحركة الذاتية وتشكيل الإشارات الحسية ، J. Neurophysiol. ، 103: 2195-2207 ، 2010. PDF

    جي بي ستانلي. & # 8217s ليس أنت ، إنه & # 8217s أنا. حقا ، Nature Neuroscience News & amp Views، 12 (4)، 374-375، 2009. PDF

    ديسبوردس ، سي وينج ، جي جين ، إن إيه ليسيكا ، جي بي ستانلي ، وجي إم ألونسو. دقة التوقيت في الترميز السكاني للمشاهد الطبيعية في النظام المرئي المبكر ، PLOS Biology ، 6 (12) ، 2672-2682 ، 2008. PDF ، ملحق

    جي بي ستانلي. Au naturel، Neuron Preview، 58: 467-468، 2008. PDF

    N.A Lesica و T. Ishii و G. B. Stanley و T. Hosoya. تقدير الحقول المستقبلة من الاستجابات للمنبهات الطبيعية بتوزيعات شدة غير متماثلة ، PLOS One ، 3 (8) ، e3060 ، 2008. PDF

    دينغ ، إي إتش لو ، وجي بي ستانلي. يقلل الضغط القشري البؤري المستمر من عتبة النوبات المستحثة كهربائياً ، علم الأعصاب ، 154: 551-555 ، 2008. PDF

    D.A Butts ، C. Weng ، J. Z. Jin ، C.I Yeh ، N.A Lesica ، J.M Alonso ، and G.B Stanley. الدقة الزمنية في الشفرة العصبية والمقاييس الزمنية للرؤية الطبيعية ، الطبيعة ، 449: 92-95 ، 2007. PDF ، ملحق

    سي دبليو كليفورد ، إم إيه ويبستر ، جي بي ستانلي ، إيه إيه ستوكر ، إيه كون ، تي أو.شاربي ، وأو شوارتز. التكيف البصري: الجوانب العصبية والنفسية والحسابية ، بحوث الرؤية ، 47: 3125-3131 ، 2007. PDF

    وزيري ، ر. أ. جنكس ، أ. إس. بولوري ، وج. ب. ستانلي. تحقيقات مرنة لطوبولوجيا السطح: من علم الأحياء إلى التكنولوجيا ، الميكانيكا التجريبية ، 47: 417-425 ، 2007. PDF

    ليسيكا ، جيه.ز.جين ، سي وينج ، سي آي ييه ، دي إيه بوتس ، جي بي ستانلي ، وجي إم ألونسو. التكيف مع تحفيز التباين والارتباطات أثناء التحفيز البصري الطبيعي ، Neuron ، 55: 479-491 ، 2007. PDF

    إل إم فرانك وإي إن براون وجي بي ستانلي. اللدونة لخلية المكان الحصين والقشري: الآثار المترتبة على الذاكرة العرضية ، الحصين ، 16: 775-784 ، 2006. PDF

    A. S. Boloori و G.B Stanley. ديناميات تكامل الاستجابة الزمانية المكانية في تمثيل الاهتزازات في القشرة الحسية الجسدية الأولية ، J. Neurosci. ، 26: 3767-3782 ، 2006. PDF

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. ديناميات الحالة العابرة والمستقرة للتكيف القشري ، J. Neurophys. ، 95: 2923-2932 ، 2006. PDF

    ليسيكا ، سي وينج ، جي جين ، سي ييه ، جيه إم ألونسو ، وجي بي ستانلي. ترميز ديناميكي لأنماط الإنارة الطبيعية بواسطة رشقات LGN ، PLOS Biology، 4 (7) ، e209 ، 2006. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. فصل الآليات الوظيفية للتشفير التكيفي في المسار البصري ، الشبكة: الحساب في الأنظمة العصبية ، 17: 43-60 ، 2006. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. إطار عمل للكشف / الإرسال مستوحى من LGN لترحيل عالي الدقة للمعلومات المرئية بنطاق ترددي محدود ، الندوة الدولية الأولى حول الدماغ والرؤية والذكاء الاصطناعي ، نابولي ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. التعريف الوظيفي للتشفير البصري التكيفي ، الهندسة العصبية / معالجة الإشارات ، تم تحريره بواسطة Metin Akay ، IEEE / Wiley ، 2005.

    جي بي ستانلي. تحديد النظام العصبي ، في الهندسة العصبية ، تحرير بن هي ، سبرينغر ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. تتبع محسّن لخصائص الترميز المتغيرة بمرور الوقت للخلايا العصبية المرئية عن طريق المربعات الصغرى العودية الممتدة ، IEEE Trans. النظم العصبية. رحاب ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. ترميز أفلام المشهد الطبيعي بواسطة طفرات منشط ومتفجرة في النواة الركبية الجانبية ، J. Neurosci. ، 24: 10731-10740 ، 2004. PDF

    إم فرانك ، جي بي ستانلي ، وإي إن براون. اللدونة الحصينية عبر عدة أيام من التعرض لبيئات جديدة ، J. Neurosci.، 24: 7681-7689، 2004. PDF

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. الترميز غير الخطي للأنماط اللمسية في القشرة البرميلية ، 91: 2010-2022 ، J. Neurophys. ، 2004. PDF

    غولدشتاين ، جي تي هيتون ، جي بي كوبلر ، جي بي ستانلي ، و آر إي هيلمان. تصميم وتنفيذ جهاز حنجرة كهربائية بدون استخدام اليدين يتم التحكم فيه عن طريق نشاط تخطيط عضلات حزام الرقبة ، IEEE Trans. بيوميد. المهندس ، 51: 325-332 ، 2004. PDF

    ليسيكا ، أ.س.بولوري ، وج.ب.ستانلي. الترميز التكيفي في المسار المرئي ، الشبكة: الكمبيوتر. في النظم العصبية ، 14: 119-135 ، 2003. PDF

    جي بي ستانلي و آر دبليو ويبر. تحليل عملية النقطة للترميز الحسي ، J. Comput. نيوروسسي ، 15: 321-333 ، 2003

    جي بي ستانلي. تقدير المجال الاستقبالي الزماني المكاني التكيفي في المسار البصري ، الحساب العصبي ، 14: 2925-2946 ، 2002. PDF

    B. Lau ، و G. B. Stanley ، و Y. Dan. الوحدات الفرعية الحسابية للخلايا العصبية القشرية البصرية التي كشفت عنها الشبكات العصبية الاصطناعية ، PNAS ، 99 (13): 8974-8979 ، 2002. PDF

    جي بي ستانلي ، ك.بوولا ، وآر.أ.سيجل. نمذجة عتبة التحكم اللاإرادي لتقلب معدل ضربات القلب ، IEEE Trans. بيوميد. المهندس ، 49 (9): 1147-1153 ، 2000. PDF

    جي بي ستانلي ، إف إف لي ، وإي دان. إعادة بناء المشاهد الطبيعية من استجابات المجموعات في LGN ، J. Neurosci. ، 19 (18): 8036-8042 ، 1999. PDF

    ستانلي ، دي فيروتا ، إن كرافت ، آر إيه سيجل ، وجي بي شوارتز. آثار العمر على العلاقات المتبادلة بين حجم الرئة ومعدل ضربات القلب أثناء الوقوف ، عامر. فيزيول ، 42: H2128-H2134 ، 1997. PDF

    ستانلي ، دي فيروتا ، إن كرافت ، آر إيه سيجل ، وجي بي شوارتز. العمر والتأثير اللاإرادي على العلاقات المتبادلة بين حجم الرئة ومعدل ضربات القلب ، عامر. J. Physiol.، 39: H1833-H1840، 1996.

    ملخصات المؤتمر وقضايا أمبير

    ر. أ. جنكس ، أ. وزيري ، أ. إس. بولوري ، وج. ب. ستانلي. تمثيل السمات اللمسية بواسطة نظام الاهتزاز في الفئران المستيقظة ، SFN ، أتلانتا ، 2006. PDF

    A. S. Boloori ، و D.A Butts ، و R. A. Jenks ، و G.B Stanley. ترميز السمات اللمسية بواسطة الطبقة 4 من قشرة الفئران S1 ، SFN ، أتلانتا ، 2006. PDF

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. التكيف يغير ديناميكيًا الحساسية القشرية لدقة المدخلات المهادية ، SFN ، أتلانتا ، 2006. PDF

    D.A Butts ، C. Weng ، J.Z. Jin ، C.I Yeh ، N. A. Lesica ، J.A Alonso ، and G.B Stanley. دور الدقة الزمنية في الشفرة العصبية وعلاقتها بالمقاييس الزمنية للمنبهات الطبيعية ، SFN ، أتلانتا ، 2006. PDF

    A. S. Boloori و G.B Stanley. كيف يؤثر نشاط المفصل عبر مجموعة من الخلايا العصبية على دقة التشفير في القشرة ؟، AREADNE ، سانتوريني ، اليونان ، 2006. PDF

    D.A Butts ، C. Weng ، J. Z. Jin ، C.I Yeh ، N. A. Lesica ، J.M Alonso ، G. B. Stanley. تكيف التباين ودور الدقة الزمنية في الكود المرئي ، COSYNE ، سالت ليك سيتي يوتا ، 2006.

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. يمكن إنشاء الاستجابات القشرية غير الخطية من خلال التوقيت الدقيق للارتفاعات المهادية في نظام اهتزاز الفئران ، COSYNE ، سالت ليك سيتي يوتا ، 2006. PDF

    D.A Butts ، C. Weng ، J.Z. Jin ، C.I Yeh ، N. A. Lesica ، J.A Alonso ، and G.B Stanley. التغييرات في الخصائص الوظيفية للخلايا العصبية LGN مع التباين وأهميتها في نقل المعلومات ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    ليسيكا ، ج.ز.جين ، سي وينغ ، سي آي ييه ، دي إيه بوتس ، جي بي ستانلي ، وجيه إيه ألونسو. آثار التكيف التباين أثناء التحفيز الطبيعي ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    M.C Ding، E. Tejima، E.H Lo، and G.B Stanley، Electrophysiology of the Mouse Bubur cortex after traumatic brainتاح، SFN، Washington DC، 2005. PDF

    آر إيه جينكس وجي بي ستانلي. ديناميكيات الاستجابة التي تحركها المحفزات لنظام الشارب / البرميل-القشرة في الفئران المستيقظة ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    A. Boloori و G.B Stanley. تؤثر التفاعلات الزمانية المكانية على دقة التشفير بواسطة الخلايا العصبية المفردة والمتعددة في قشرة أسطوانة الجرذ ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    جي آر تشين ، إل إم فرانك ، إي إن براون ، جي بي ستانلي. تصبح موجات ثيتا في الحصين والطبقة العميقة من القشرة المخية الداخلية أكثر انغلاقًا في الطور مع زيادة سرعة القاطرة ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    جي بي ستانلي ، أ. بولوري ، آر إيه جينكس ، آر إم ويبر. نموذج ديناميكي غير خطي للتفاعلات المثبطة للمثبطات في نظام الاهتزاز ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. التحولات القشرية المثلثية لأنماط التحفيز الزمني في نظام اهتزاز الفئران ، SFN ، واشنطن العاصمة ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. الكشف عن الإشارات للسمات المرئية البارزة عن طريق المسار البصري المبكر ، الاجتماع السنوي لـ BMES ، بالتيمور ، 2005.

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. التحولات القشرية الثلاثية للأنماط اللمسية في نظام اهتزاز الفئران ، الاجتماع السنوي لـ BMES ، بالتيمور ، 2005.

    جي آر تشين ، إل إم فرانك ، إي إن براون ، وجي بي ستانلي. تصبح ثيتا في محور الحصين الداخلي الداخلي أكثر انغلاقًا مع زيادة سرعة القاطرة ، الاجتماع السنوي لـ BMES ، بالتيمور ، 2005.

    إم فرانك ، جي بي ستانلي ، وإي إن براون. مرونة الحصين عبر أيام متعددة من التعرض لبيئات جديدة ، الاجتماع السنوي لـ BMES ، بالتيمور ، 2005.

    N.A Lesica and G.B Stanley. الكشف عن الإشارات للسمات المرئية البارزة عن طريق المسار البصري المبكر ، الاجتماع السنوي IEEE EMBS ، شنغهاي ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. إطار عمل للكشف / الإرسال مستوحى من LGN لترحيل عالي الدقة للمعلومات المرئية بنطاق ترددي محدود ، الندوة الدولية الأولى حول الدماغ والرؤية والذكاء الاصطناعي ، نابولي ، 2005. PDF

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. قمع ما بعد الإثارة يملي ديناميكيات التكيف في القشرة البرميلية ، COSYNE ، مدينة سالت ليك ، 2005. PDF

    دي إيه بوتس وجي بي ستانلي. الجوانب المهمة للتشفير المرئي: ربط المجالات المستقبلة بمعدلات المعلومات المتبادلة في الخلايا العصبية المرئية ، COSYNE ، مدينة سالت ليك ، 2005. PDF

    N.A Lesica and G.B Stanley. تعمل رشقات LGN على تعزيز اكتشاف ميزات التحفيز المحددة ، COSYNE ، مدينة سولت ليك ، 2005.

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. تتأثر خصائص التكيف العابر في قشرة أسطوانة الجرذان بالاتجاه الأولي لانحراف الاهتزاز ، SFN ، سان دييغو ، 2004. HTML

    N.A Lesica and G.B Stanley. دور LGN ينفجر في الرؤية الطبيعية ، SFN ، سان دييغو ، 2004. HTML

    A. S. Boloori و G.B Stanley. التفاعلات المحيطية غير الخطية في القشرة البرميلية ، SFN ، سان دييغو ، 2004. HTML

    جي بي ستانلي ، آر إم ويبر ، وآيه إس بولوري. الترميز الزماني المكاني غير الخطي في نظام اهتزاز الفئران ، اجتماع البرميل اللحاء ، EPFL ، لوزان ، سويسرا ، 2004. HTML

    N.A Lesica and G.B Stanley. دور LGN ينفجر في الرؤية الطبيعية ، COSYNE ، مختبرات كولد سبرينغ هاربور ، 2004. HTML

    A. S. Boloori و G.B Stanley. التفاعلات المحيطية غير الخطية في القشرة البرميلية ، كوسين ، مختبرات كولد سبرينغ هاربور ، 2004. POSTSCRIPT

    دي إيه بوتس ، إيه إي ديجاردان ، وجي بي ستانلي. حسابات معلومات سريعة ودقيقة تعتمد على الخصائص الخطية للخلايا العصبية الحسية ، SFN ، نيو أورلينز ، 2003. HTML

    N.A Lesica and G.B Stanley. التفاعلات التكيفية في المسار البصري ، SFN ، نيو أورلينز ، 2003. HTML

    آر آيه جينكس ، ت. وارن ، إل إم فرانك ، وجي بي ستانلي. اكتشاف النسيج والتمييز بواسطة نظام الشارب / القشرة البرميلية في الفئران المستيقظة ، SFN ، نيو أورلينز ، 2003. HTML

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. التنبؤ بالاستجابات للمنبهات الدورية وغير الدورية في القشرة البرميلية للفئران ، SFN ، نيو أورلينز ، 2003. HTML

    دي إيه بوتس ، إيه إي ديجاردان ، وجي بي ستانلي. حسابات المعلومات القائمة على نموذج لتشفير الخلايا العصبية ، علم الأعصاب الحسابي (CNS) ، أليكانتي ، إسبانيا ، 2003.

    غولدشتاين ، جي تي هيتون ، جي بي كوبلر ، جي بي ستانلي ، و آر إي هيلمان. تصميم وتنفيذ جهاز الحنجرة الكهربائية بدون استخدام اليدين يتم التحكم فيه بواسطة النشاط الكهربائي للعضلات في حزام الرقبة ، المؤتمر السنوي الأول IEEE-EMBS للهندسة العصبية ، جزيرة كابري ، 2002.

    جي بي ستانلي و آر إم ويبر. تحليل عملية النقطة للمعالجة الحسية ، المؤتمر السنوي الأول IEEE-EMBS حول الهندسة العصبية ، جزيرة كابري ، 2002.

    آر إم ويبر وجي بي ستانلي. الديناميات الزمنية في القشرة الحسية الجسدية ، الاجتماع السنوي الثاني والثلاثون لجمعية علم الأعصاب ، أورلاندو ، 2002.

    N.A Lesica and G.B Stanley. تقدير التشفير التكيفي في المسار البصري ، IEEE-EMBS ، هيوستن ، 2002.

    A. S. Boloori و G.B Stanley. إعادة بناء المحفزات من الترميز العصبي غير الخطي ، الجهاز العصبي المركزي ، شيكاغو ، 2002.

    جي بي ستانلي. تقدير متكيف لديناميكيات متغيرة بمرور الوقت في المسار البصري ، ورشة عمل NIPS حول المعلومات والبنية الإحصائية في Spike Trains ، 2001.

    ستانلي و أ. سيد بولوري. فك التشفير في الأنظمة العصبية: إعادة بناء المحفزات من الترميز غير الخطي ، الهندسة في جمعية الطب والبيولوجيا ، اسطنبول ، 2001.

    جي بي ستانلي. تقدير Wiener kernel للأنظمة العصبية ذات المدخلات الطبيعية ، وقائع الاجتماع السنوي العاشر لعلم الأعصاب الحاسوبي ، مونتيري ، 2001.

    A. SeyedBoloori و G.B Stanley. إعادة بناء المحفز باعتباره معكوسًا لعملية التشفير العصبي: نهج سلسلة وينر ، المؤتمر الدولي الخامس للأنظمة المعرفية والعصبية ، بوسطن ، 2001.

    ليسيكا و ج.ب.ستانلي. تحليل حسابي لتقدير Wiener kernel في الأنظمة العصبية ، المؤتمر الدولي الخامس للأنظمة المعرفية والعصبية ، بوسطن ، 2001.

    ستانلي ، التقدير التكيفي للديناميكيات المتغيرة بمرور الوقت في المسار المرئي ، ورشة عمل NIPS حول المعلومات والبنية الإحصائية في قطارات سبايك ، 2001.

    جي بي ستانلي. الخصائص المتغيرة للوقت للخلايا العصبية في القشرة البصرية: التقدير والتنبؤ ، الاجتماع السنوي الثلاثين لجمعية علم الأعصاب ، نيو أورلينز ، 2000.

    ستانلي ، خوارزميات للتنبؤ في الوقت الحقيقي في النظم العصبية ، الهندسة في جمعية الطب والبيولوجيا ، شيكاغو ، 2000.

    جي بي ستانلي. خوارزميات إعادة بناء التحفيز التكراري للتطبيق في الوقت الفعلي في المجموعات العصبية ، الاجتماع السنوي لعلم الأعصاب الحسابي ، بروج ، بلجيكا ، 2000.

    جي بي ستانلي ، ف. لي و واي دان. توقع الاستجابات العصبية في القشرة المخططة مع الشبكات العصبية ، الاجتماع السنوي التاسع والعشرون لجمعية علم الأعصاب ، ميامي ، 1999.

    ستانلي ، ف. لي و واي دان. إعادة بناء المشاهد الطبيعية من استجابات المجموعات في LGN ، الاجتماع السنوي الثامن والعشرون لجمعية علم الأعصاب ، لوس أنجلوس ، 1998.

    ستانلي ، ك.بوولا ، و R.A. سيجل. نمذجة عتبة التحكم اللاإرادي لتقلب معدل ضربات القلب ، Biomed. م. المجتمع ، سان دييغو ، 1997.

    ستانلي و ر. سيجل. نمذجة عتبة عدم انتظام ضربات القلب في الجيوب الأنفية ، الرابطة الأمريكية لعلماء الصيدلة الغربية الإقليمية ، سان فرانسيسكو ، 1996.

    ستانلي ، دي فيروتا ، إن. كرافت ، ر. سيجل ، وجيه شوارتز. الشيخوخة و / أو الحصار اللاإرادي توهين الرئة
    حجم وظائف نقل معدل ضربات القلب ، إكسب. علم الأحياء ، أتلانتا ، 1996.


    المنشورات

    Yang Y. ، Qiao S. ، Sani O.G ، Sedillo I. J. ، Ferrentino B. ، Pesaran B. ، Shanechi M. M. ، "نمذجة الاستجابات الديناميكية لشبكات الدماغ واسعة النطاق والتنبؤ بها أثناء التحفيز الكهربائي المباشر". هندسة الطبيعة الطبية الحيوية ، فبراير 2021. (رابط) (قصة USC Viterbi) (Nature Behind the Paper Story) (مقال تحريري في Nature and Views ومقال تحريري) (تم اختياره كمقالة غلاف مجلة)

    عباسبورزاد هـ., Choudhary M. ، Wong YT ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "تتنبأ ديناميكيات الحالة القشرية الحركية منخفضة الأبعاد متعددة النطاقات بسلوك الوصول والفهم الطبيعي". اتصالات الطبيعة ، كانون الثاني (يناير) 2021 (رابط) (قصة)

    ساني O.G ، Abbaspourazad H. ، Wong Y.T. ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "نمذجة الديناميكيات العصبية ذات الصلة بالسلوك التي تم تمكينها من خلال تحديد الفضاء الجزئي التفضيلي" ، علم الأعصاب الطبيعي، تشرين الثاني (نوفمبر) 2020 (رابط) (قصة)

    يانغ Y. ، أحمدي بور P. ، Shanechi M. م.، "نمذجة الحالة الكامنة التكيفية لديناميات شبكة الدماغ مع تحسين معدل التعلم في الوقت الفعلي" مجلة الهندسة العصبية، نوفمبر 2020. (حلقة الوصل)

    Ahmadipour P. ، Yang Y. ، Chang E. F. ، Shanechi M. M. ، "التتبع التكيفي لديناميات شبكة ECoG البشرية". مجلة الهندسة العصبية، أغسطس .2020 (رابط)

    عباسبورزاد هـ ، تشودري إم ، وونج ي ت ، بيساران ب ، شانيشي إم إم ، "ديناميات عصبية منخفضة الأبعاد متعددة النطاقات تشرح الحركات الطبيعية ثلاثية الأبعاد" ، علم الأعصاب الحاسوبي والنظم (كوسين) ، 27 فبراير-مارس. 1، 2020، دنفر، كولورادو (رابط)

    Sani O. ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "نمذجة الديناميكيات العصبية ذات الصلة بالسلوك مع تحديد جديد للفضاء الجزئي التفضيلي (PSID)" ، علم الأعصاب الحاسوبي والأنظمة (COSYNE) ، 27 فبراير-مارس. 1، 2020، دنفر، كولورادو (رابط)

    Yang Y. ، Qiao S. ، Sani O. ، Sedillo I. ، Ferrentino B. ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "نمذجة ديناميكيات شبكة الدماغ واسعة النطاق استجابةً للتحفيز الكهربائي" ، علم الأعصاب الحاسوبي والنظم (COSYNE)، 27 فبراير - مارس. 1، 2020، دنفر، كولورادو (رابط)

    Sani ، O.G ، Pesaran B. ، Shanechi ، M. bioRxiv، أكتوبر 2019 (رابط)

    Shanechi M. ، & # 8220 واجهات آلة الدماغ من المحرك إلى الحالة المزاجية & # 8221 ، علم الأعصاب الطبيعي، سبتمبر 2019 (رابط) (التركيز على التعلم وجمع الذاكرة)

    Sadras N. ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "عامل تصفية متطابق مع نقطة عملية لاكتشاف الأحداث وفك تشفيرها من قطارات الارتفاع السكاني" ، مجلة الهندسة العصبية، أغسطس 2019 (رابط)

    Yang Y. ، Sani O.G ، Chang E. F. ، Shanechi M.M ، "نمذجة الشبكة الديناميكية وتقليل الأبعاد لنشاط ECoG البشري" مجلة الهندسة العصبية، مايو 2019 (رابط).

    Bighamian R. ، Wong Y. ، Pesaran B. ، Shanechi M.M ، "تقدير متفرق قائم على النموذج للاعتماد الوظيفي في المجال عالي الأبعاد والشبكات متعددة النطاقات المرتفعة" ، مجلة الهندسة العصبية، مايو 2019 (رابط).

    Abbaspourazad H. ، Hsieh H. ، Shanechi M. ، & # 8220A Multiscale Dynamic Modeling and Identification Framework for Spike-Field Activity & # 8221 ، معاملات IEEE على الأنظمة العصبية وهندسة إعادة التأهيل، أبريل 2019 (رابط)

    Wang C. ، Shanechi M. ، & # 8220 تقدير الرسوم البيانية للسببية المباشرة متعددة النطاقات في شبكات المجال العصبي سبايك & # 8221 ، معاملات IEEE على الأنظمة العصبية وهندسة إعادة التأهيلفي مارس 2019 (رابط)

    Yang Y. و Guidera J. و Vlasov K. و Pei J. و Brown E.N. و Solt K. و Shanechi M. مجلة الهندسة العصبيةفي مارس 2019 (رابط)

    Song C. ، Hsieh H. ، Shanechi M. ، "Decoder for switching state-space model with spike-field Observations" ، مؤتمر IEEE EMBS الدولي حول الهندسة العصبية (NER)، 20-23 مارس 2019 ، سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا. (حلقة الوصل)

    Ahmadipouranari P. ، Yang Y. ، Shanechi M. ، "التحقيق في تأثير عامل النسيان على تتبع الديناميات العصبية غير الثابتة" ، مؤتمر IEEE EMBS الدولي حول الهندسة العصبية (NER)، 20-23 مارس 2019 ، سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا. (حلقة الوصل)

    أوراق

    Rao VR ، Sellers KK ، Wallace DL ، Lee MB ، Bijanzadeh M ، Sani OG ، Yang Y ، Shanechi MM ، Dawes HE ، Chang EF ، & # 8220 التحفيز الكهربائي المباشر للقشرة الأمامية الجبهية يحسن الحالة المزاجية لدى الأفراد المصابين بأعراض الاكتئاب & # 8221 و علم الأحياء الحالي، نوفمبر 2018 (رابط).

    Hsieh H و Wong Y و Pesaran B و Shanechi M.M. & # 8220 خوارزميات النمذجة وفك التشفير متعددة النطاقات لنشاط Spike-Field & # 8221 ، مجلة الهندسة العصبية، أكتوبر 2018 (رابط)

    ساني O.G ، يانغ Y. ، Lee M.B ، Dawes H. E. ، Chang E.F. ، Shanechi M. التكنولوجيا الحيوية الطبيعة، سبتمبر.

    يانغ واي ، كونولي إيه تي ، شانيشي م., "إطار تحديد نظام تحكم نظري وإطار اختبار محاكاة سريرية حلقة مغلقة في الوقت الفعلي لتحفيز الدماغ الكهربائي." مجلة الهندسة العصبية 15: 066007 ، سبتمبر 2018 (رابط) التغطية الإعلامية: Science News

    هسيه هـ. ، شانشي إم. ، "تحسين معدل التعلم للتقدير التكيفي لنماذج التشفير العصبي" ، PLoS علم الأحياء الحسابي 14 (5): e1006168 ، مايو 2018 (رابط)

    Abbaspourazad H.، Wong Y.، Pesaran B.، Shanechi M.، & # 8220Identifying multiscale Hidden States to Decode Behavior & # 8221، in وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، هونولولو ، مرحبا ، 2018.

    Bighamian R. ، Shanechi M. ، & # 8220 تقدير الاعتماد الوظيفي في نشاط حقل سبايك عالي الأبعاد & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، هونولولو ، مرحبا ، 2018.

    Sadras، N.، Shanechi M.، & # 8220Decoding Spike Trains from Neurons with Spatio-Temporal Receptive Fields & # 8221، in وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، هونولولو ، مرحبا ، 2018.

    Wang C. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 مقياس نظري للمعلومات للسببية متعددة النطاقات لنشاط Spike-Field & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، هونولولو ، مرحبا ، 2018.

    الملخصات

    Hsieh ، H. ، Wong Y.T. ، Pesaran B. ، Shanechi M. ، "النمذجة متعددة النطاقات وفك تشفير نشاط حقل الارتفاع أثناء مهمة الوصول إلى الفهم الطبيعي" ، علم الأعصاب الحاسوبي والأنظمة (كوسين) ، 1-4 مارس 2018 ، دنفر ، كولورادو.

    Yang Y. ، Sani O. ، Sellers K.K. ، Chang E.F ، Shanechi M. ، "إطار عمل جديد للنمذجة الديناميكية لاستجابة شبكة الدماغ للتحفيز الكهربائي" ، علم الأعصاب الحاسوبي والأنظمة (كوسين) ، 1-4 مارس 2018 ، دنفر ، كولورادو.

    ساني O. ، يانغ Y. ، لي م ، Dawes H. ، Chang E.F ، Shanechi M. ، "فك حالة الحالة المزاجية من نشاط ECoG متعدد المواقع في البشر" ، علم الأعصاب الحسابي والنظم (كوسين) ، 1-4 مارس 2018 ، دنفر ، كولورادو.

    فصل في الكتاب

    Shanechi M. ، "واجهات آلة الدماغ" ، علم الأعصاب الديناميكي، إد. S. سارما ، إد. زد تشين ، Springer International Publishing.

    أوراق

    Shanechi M.M. ، Orsborn A.L. ، Moorman H. ، Gowda S. ، Dangi S ، Carmena J.M. ، & # 8220 التحكم السريع ومعدلات التغذية المرتدة تعزز التحكم في الجهاز العصبي & # 8221 ، اتصالات الطبيعة، 8: 13825، يناير 2017 (رابط)

    Abbaspourazad H. ، Shanechi M. ، "النمذجة متعددة النطاقات للتبعيات بين المسامير والحقول" ، في وقائع مؤتمر Asilomar حول الإشارات والأنظمة وأجهزة الكمبيوتر، 29-31 أكتوبر 2017 ، باسيفيك جروف ، كاليفورنيا. (حلقة الوصل)

    Yang Y. ، Chang E.F. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 تتبع ديناميكي لعدم الثبات في نشاط ECoG البشري & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، جزيرة جيجو ، كوريا ، 2017 (رابط)

    Hsieh H. ، Wong YT ، Pesaran B. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 فك تشفير متعدد النطاقات للحصول على أداء موثوق لواجهة آلة الدماغ بمرور الوقت & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، جزيرة جيجو ، كوريا ، 2017 (رابط)

    Abbaspourazad H. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 خوارزمية تعلم غير خاضعة للإشراف للنشاط العصبي متعدد النطاقات & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، جزيرة جيجو ، كوريا ، 2017 (رابط)

    الملخصات

    Hsieh، H.، Wong YT، Pesaran B.، Shanechi MM، “Multiscale decoding of spike-field activity لتحسين قوة واجهة الدماغ والآلة وطول العمر” ، الاجتماع السنوي ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، 11-15 نوفمبر 2017 ، واشنطن العاصمة.

    Abbaspourazad H. ، Shanechi M. ، "تعلم التبعيات بين الارتفاعات والحقول في النمذجة متعددة النطاقات" ، الاجتماع السنوي ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، 11-15 نوفمبر 2017 ، واشنطن العاصمة.

    Yang Y.، Sellers K.K.، Chang E. F.، Shanechi M.، "Modeling Dynamic brain network response to electric stimulation"، Annual Meeting، Society for Neuroscience (SFN)، 11–15 Nov. 2017، Washington، DC.

    Sani O. ، Yang Y. ، Chang EF ، Shanechi MM ، "فك تشفير الوقت الفعلي للمزاج من نشاط ECoG البشري على نطاق واسع" ، الاجتماع السنوي ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، 11-15 نوفمبر 2017 ، واشنطن العاصمة .

    أوراق

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 نظام الحلقة المغلقة التكيفي والقابل للتعميم للتحكم في الغيبوبة التي يسببها الطب وحالات التخدير الأخرى & # 8221 ، مجلة الهندسة العصبية، 13 (6): 066019، نوفمبر 2016 (رابط)

    Shanechi M.M. ، Orsborn A.L. ، Carmena J.M. ، & # 8220 تصميم قوي لواجهة الدماغ والآلة باستخدام النمذجة المثلى للتحكم في التغذية الراجعة وتصفية عملية النقطة التكيفية & # 8221 ، PLoS علم الأحياء الحسابي 12 (4): e1004730 ، أبريل 2016 (رابط).

    الملخصات

    Abbaspourazad H. ، Shanechi M.M. ، & # 8220A إطار عمل جديد للنمذجة للنشاط العصبي متعدد النطاقات الكامن وراء السلوك & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، 2016 ،

    Hsieh، H.، Shanechi M.M.، & # 8220 وحدات فك ترميز لواجهة آلة الدماغ متعددة النطاقات التكيفية & # 8221، Society for Neuroscience (SFN)، San Diego، CA، 2016

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 تحديد تكيفي لديناميات شبكة الدماغ عالية الأبعاد لتتبع اللدونة وغير الثابتة & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، 2016

    أوراق

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220A إطار لتحديد ديناميكيات شبكة الدماغ باستخدام نمط تحفيز كهربائي معدّل ضوضاء ثنائي جديد & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، ميلان ، إيطاليا ، 2015 (رابط)

    & # 8211 الفائزون الثلاثة الأوائل في مسابقة الورق للطلاب IEEE EMBC (رابط)

    Hsieh H. ، Shanechi M.M ، & # 8220 المعايرة المثلى لمعدل التعلم في واجهات الدماغ والآلة التكيفية ذات الحلقة المغلقة & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، ميلان ، إيطاليا ، 2015 (رابط)

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220A بنية واجهة بين الدماغ والآلة قابلة للتعميم للتحكم في الحلقة المغلقة للتخدير & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، ميلان ، إيطاليا ، 2015 (رابط)

    الملخصات

    Connolly A. ، Yang Y. ، Chang E.F. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 ، نمذجة ديناميكيات شبكة الدماغ الكامنة وراء اضطرابات المزاج & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، شيكاغو ، إيل ، 2015

    Yang Y. ، Connolly A. ، Shanechi M.M. ، & # 8220A نمط تحفيز كهربائي معدّل ضوئيًا ثنائيًا جديدًا لتحديد ديناميكيات شبكة الدماغ & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، شيكاغو ، إيل ، 2015

    Hsieh، H.، Shanechi M.M.، & # 8220A إطار عام للاختيار الأمثل لمعدل التعلم في واجهات الدماغ والآلة ذات الحلقة المغلقة & # 8221، Society for Neuroscience (SFN)، Chicago، Il.، 2015

    Shanechi M.M. ، Orsborn A.L. ، Moorman H. ، Gowda S. ، Dangi S ، Carmena J.M. ، & # 8220 التحكم السريع بالحساسات ومعدلات التغذية المرتدة تعزز التحكم في الجهاز العصبي & # 8221 ، Cell Symposia: Engineering the Brain ، Chicago ، Il. ، 2015

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 بنية واجهة دماغية متكيفة وقوية للتحكم في الحلقة المغلقة للتخدير & # 8221 ، اجتماع الجمعية الدولية لأبحاث التخدير (IARS) ، هونولولو ، هاي ، 2015.

    أوراق

    Orsborn A. L.، Mooreman H. G.، Overduin S. A.، Shanechi M.، Dimitrov D. F.، Carmena J.M، & # 8220 أشكال التكيف مع مفكك الشفرة مغلق الحلقة اللدونة العصبية للتحكم الماهر في الأطراف الصناعية & # 8221 ، عصبون 82 (6) ، يونيو 2014 (رابط)

    Dangi S. ، Gowda S. ، Moorman HG ، Orsborn AL ، So K. ، Shanechi MM ، Carmena JM ، & # 8220 التكيف المستمر لفك الشفرة الحلقة المغلقة مع خوارزمية احتمالية متكررة تسمح بالحصول على أداء سريع في واجهات آلة الدماغ & # 8221 و الحساب العصبي26: 9 سبتمبر 2014 (رابط)

    Shanechi M. ، Hu R. ، Williams ، Z.M. ، & # 8220A بدلة قشرية-شوكية لحركة الأطراف المستهدفة في تجسيدات الرئيسيات المشلولة & # 8221 ، اتصالات الطبيعة، 5:3237، فبراير 2014 (pdf) (رابط)

    Yang Y. ، Shanechi M.M. ، & # 8220 خوارزمية واجهة تكيفية بين الدماغ والآلة للتحكم في قمع الانفجار في الغيبوبة الطبية & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، Chicago، Il، 2014 (رابط)

    Shanechi M.M. ، Orsborn A.L. ، Moorman H. ، Gowda S. ، Carmena J.M. ، & # 8220 واجهة آلة الدماغ عالية الأداء التي تم تمكينها بواسطة وحدة فك ترميز عملية نقطية يتم التحكم فيها بالتكيف الأمثل & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)، Chicago، Il.، 2014 (رابط)

    Chang Y.H، Chen M.، Shanechi M.، Carmena J.M، Tomlin C.، & # 8220A تصميم وحدة فك الشفرة العصبية عن طريق تقليل التناقض بين التحكم اليدوي والتحكم في الدماغ & # 8221 ، في وقائع مؤتمر الرقابة الأوروبية (ECC)، ستراسبورغ ، فرنسا ، 2014 (رابط)

    الملخصات

    Shanechi MM ، Orsborn AL ، Moorman H. ، Gowda S. ، Dangi S. ، Carmena JM ، & # 8220 Spike-by-spike control باستخدام أداة فك ترميز عملية نقطية يتم التحكم فيها بالتكيف الأمثل يحسن أداء مؤشر كتلة الجسم & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ) ، واشنطن العاصمة ، 2014

    Shanechi MM ، Chemali J. ، Liberman M. ، Solt K. ، Brown EN ، & # 8220 التحكم في قمع الانفجارات في نموذج القوارض للغيبوبة الطبية باستخدام واجهة بين آلة الدماغ & # 8221 ، اجتماع الجمعية الدولية لأبحاث التخدير (IARS) ، مونتريال ، كندا ، 2014.

    - جائزة أفضل ورقة في التكنولوجيا والحساب والمحاكاة

    أوراق

    Shanechi M. ، Chemali J. ، Liberman M. ، Solt K. ، Brown E.N & # 8220A واجهة آلة الدماغ للتحكم في الغيبوبة المستحثة طبيًا & # 8221 ، علم الأحياء الحسابي PLOS، 9 (10)، أكتوبر 2013 (pdf) (رابط)

    Shanechi M. M. ، Williams Z.M ، Wornell G. W. ، Hu R. C. ، Powers M. ، Brown E.N & # 8220A بلوس واحد 8 (4) أبريل 2013 (pdf) (رابط)

    Shanechi M. ، Carmena J.M & # 8220 وحدة فك ترميز عملية نقطة مثالية يتم التحكم فيها بالتغذية الراجعة من أجل التكيف والتدريب المساعد في واجهات آلة الدماغ & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE الدولي حول الهندسة العصبية (NER)، سان دييغو ، كاليفورنيا ، 2013 (رابط)

    Shanechi MM ، Orsborn A. ، Gowda S. ، Carmena JM & # 8220 التحكم الفعال في مؤشر كتلة الجسم ممكّن من خلال التكيف مع الحلقة المغلقة لوحدة فك ترميز عملية نقطة التحكم في التغذية الراجعة & # 8221 ، في اجتماع التحكم في المحركات التحويلية والحاسوبية (TCMC) ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، 2013

    Shanechi M. ، Chemali J. ، Liberman M. ، Solt K. ، Brown E.N & # 8220A واجهة آلة الدماغ للتحكم في قمع الانفجار في الغيبوبة الطبية & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC)أوساكا ، اليابان ، 2013 (رابط)

    الملخصات

    Shanechi M. ، Chemali J. ، Liberman M. ، Solt K. ، Brown E.N & # 8220A واجهة آلة الدماغ للتحكم في الغيبوبة المستحثة طبيًا & # 8221 ، في اجتماع علوم الأعصاب الحاسوبية والأنظمة (COSYNE) ، سولت ليك سيتي ، 2013.

    Shanechi M. ، Chemali J. ، Liberman M. ، Solt K. ، Brown E.N & # 8220A واجهة آلة الدماغ للتحكم في الغيبوبة المستحثة طبيا & # 8221 ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، سان دييغو ، كاليفورنيا ، 2013

    أوراق

    Shanechi M. ، Hu R. ، Powers M. ، Wornell G. W. ، Brown E. N. ، Williams Z. M. & # 8220 علم الأعصاب الطبيعي، 15 (12)، كانون الأول 2012. (pdf) (رابط)

    -أبرز أبحاث الطبيعة: & # 8220Brain – machine يقوم بالخطوتين & # 8221 ، طبيعة سجية، 491 (305)، نوفمبر 2012 (pdf) (رابط)

    Shanechi M. ، Wornell G.W ، Williams Z.M ، Brown E.N & # 8220 مرشح عملية النقطة المتوازية التي يتحكم فيها الارتجاع لتقدير الحركات الموجهة نحو الهدف من الإشارات العصبية & # 8221 ، IEEE Trans. على النظام العصبي. رحاب. م.، تشرين الأول (أكتوبر) 2012 (pdf) (رابط)

    الملخصات

    Shanechi M. ، Hu R. ، Powers M. ، Wornell G. W. ، Brown E. N. ، Williams Z.M & # 8220A واجهة متزامنة بين الدماغ والآلة لتحسين الوظيفة الحركية & # 8221 ، في علم الأعصاب الحاسوبي والنظم (COSYNE) ، سولت ليك سيتي ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2012

    2011 وما قبله

    أوراق

    Shanechi M. ، Porat R. ، Erez U. & # 8220 مقارنة بين خوارزميات الملاحظات العملية لـ MIMO متعددة المستخدمين & # 8221 ، معاملات IEEE على الاتصالات، 58 (8)، أغسطس 2010. (pdf) (رابط)

    شي جي ، شانشي إم إم ، أرابي ، ب. & # 8220 حول أهمية المرحلة في التعرف على الكلام البشري & # 8221 ، معاملات IEEE على معالجة الصوت والكلام واللغة، 14 (5)، سبتمبر 2006. (pdf) (رابط)

    مافاندادي س ، أرابي ب ، مهاجر ك ، شانشي م.

    Shanechi M. ، Wornell G.W ، Williams Z.M ، Brown E.N & # 8220A مرشح معالجة النقطة المتوازية لتقدير الحركات الموجهة نحو الهدف من الإشارات العصبية & # 8221 ، في وقائع المؤتمر الدولي IEEE حول الصوتيات والكلام ومعالجة الإشارات (ICASSP) ، (دالاس ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2010) (pdf) (رابط)

    Shanechi M. ، Porat R. ، Erez U. & # 8220 مقارنة بين خوارزميات الملاحظات العملية لـ MIMO متعددة المستخدمين & # 8221 ، في وقائع مؤتمر IEEE لتكنولوجيا المركبات (VTC)، (برشلونة ، إسبانيا ، 2009) (pdf)

    Shanechi M. ، Erez U. ، Wornell G. W. & # 8220 رموز غير متغيرة للوقت لقنوات MIMO & # 8221 ، في وقائع ندوة IEEE الدولية حول نظرية المعلومات (ISIT)، (تورنتو ، كندا ، 2008) (pdf) (رابط)

    Shanechi M. ، Erez U. ، Wornell G. W. & # 8220 الترميز العالمي للقنوات Gaussian المتوازية & # 8221 ، في وقائع ندوة IEEE الدولية في زيورخ حول الاتصالات (ETH)، (زيورخ، سويسرا، 2008) (pdf) (رابط)

    Shanechi M. ، Aarabi P .: & # 8220 التحليل البنيوي للمصفوفات متعددة المستشعرات لتطبيقات فصل الكلام & # 8221 ، في Proceedings of Sensor Fusion: Architectures، Algorithms، and Applications VII، (Orlando، USA، 2003)

    الملخصات

    Shanechi MM ، Hu R. ، Powers M. ، Wornell GW ، Brown EN ، Williams ZM & # 8220A واجهة آلة الدماغ المتزامنة في الوقت الحقيقي لأداء الحركات المتسلسلة & # 8221 ، في الاجتماع السنوي الحادي والأربعين ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2011

    Shanechi MM ، Hu R. ، Powers M. ، Wornell GW ، Brown EN ، Williams ZM & # 8220A واجهة بين الدماغ والآلة تجمع معلومات الهدف والمسار باستخدام التحكم الأمثل في التغذية الراجعة & # 8221 ، في اجتماع علوم الأعصاب الحاسوبية والأنظمة (COSYNE) ، سولت ليك سيتي ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2011.

    Shanechi M. M. ، Williams Z.M ، Wornell G.W ، Brown E.N & # 8220 تعمل الخطة المدمجة وأنشطة ما حول الحركة على تحسين أداء واجهات آلة الدماغ & # 8221 ، في الاجتماع السنوي الأربعين ، جمعية علم الأعصاب (SFN) ، سان دييغو ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2010

    M.Shanechi M. ، Williams Z.M ، Wornell G. W. ، Brown E.N & # 8220A واجهة آلة دماغية في الوقت الفعلي تجمع بين الخطة والأنشطة شبه الحركية & # 8221 ، في مؤتمر البحث في ترميز وفك تشفير المجموعات العصبية (AREADNE) ، سانتوريني ، اليونان ، 2010

    فرضية

    Shanechi M. "معماريات واجهة آلة الدماغ في الوقت الحقيقي: فك التشفير العصبي من الخطة إلى الحركة" ، أطروحة دكتوراه ، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، أبريل 2011. (pdf)

    عرابي ب ، شي جي ، شانشي إم ، ربيع س.


    CBSE Class 11 Biology Chapter 21 التحكم العصبي ومواد دراسة التنسيق

    جسم الإنسان له عدة أعضاء. لا تستطيع هذه الأجهزة أداء وظائفها بشكل مستقل. من أجل الحفاظ على التوازن في الفسيولوجيا الطبيعية لجسم الإنسان ، يجب تنسيق وظائف هذه الأجهزة / أجهزة الجسم في أجسامنا ، حتى تتمكن من العمل بطريقة مناسبة.

    الموضوع 1 الجهاز العصبي: نظرة عامة

    التنسيق هو العملية التي من خلالها يتفاعل جهازان أو أكثر ويكملان وظائف أحدهما الآخر. من ناحية أخرى ، التكامل هو عملية تجعل عضوين أو أكثر يعملان كوحدة وظيفية في وئام.
    على سبيل المثال ، عندما نمارس الرياضة ، نلاحظ زيادة كبيرة في معدل التنفس ، وضربات القلب ، وتدفق الدم ، والتعرق ، وما إلى ذلك ، لتلبية الحاجة المتزايدة للعناصر الغذائية والطاقة لزيادة أنشطة الرئتين والقلب والعضلات والعديد من الجسم الأخرى الأعضاء ، عندما نتوقف عن ممارسة الرياضة ، نشهد أن زيادة أنشطة الرئتين والقلب والأعصاب والكلى والعضلات وما إلى ذلك ، تعود تدريجيًا إلى طبيعتها. وهكذا ، أثناء التمرين ، يتم تنسيق وتكامل وظائف مختلف أعضاء الجسم.
    في الحيوانات العليا (بما في ذلك الإنسان) ، تم تطوير نوعين من أنظمة التحكم والتنسيق والتكامل ، أي الجهاز العصبي ونظام الغدد الصماء. يوفر الجهاز العصبي شبكة منظمة من الاتصالات من نقطة إلى نقطة للتنسيق العصبي السريع. يوفر نظام الغدد الصماء التكامل الكيميائي من خلال الهرمونات.
    الجهاز العصبي
    النظام العصبي هو نظام التحكم في الجسم الذي يتكون من خلايا عالية التخصص تسمى الخلايا العصبية. تكتشف الخلايا العصبية الحسية وتتلقى المعلومات من أجهزة الإحساس المختلفة (المستقبلات) في شكل محفزات وتنقل المحفزات إلى الجهاز العصبي المركزي (CNS) من خلال الألياف العصبية الحسية. تتم معالجة المعلومات في الجهاز العصبي المركزي ويتم التوصل إلى نتيجة.
    يتم إرسال النتيجة إلى أعضاء مختلفة (مؤثرات) من خلال الأعصاب الحركية. ثم تظهر هذه المؤثرات الاستجابة وفقًا لذلك.
    الجهاز العصبي أو العصبي موجود في معظم الحيوانات متعددة الخلايا. يزيد تعقيدها من الحيوانات الدنيا إلى الحيوانات الأعلى.
    تمتلك اللافقاريات نظامًا عصبيًا أبسط نسبيًا من الفقاريات.
    الجهاز العصبي البشري
    يشتق الجهاز العصبي للإنسان بأكمله من الأديم الظاهر الجنيني.
    ينقسم الجهاز العصبي البشري إلى قسمين
    (ط) الجهاز العصبي المركزي (CNS)
    (2) الجهاز العصبي المحيطي (PNS)
    يشمل الجهاز العصبي المركزي الدماغ والنخاع الشوكي وهو موقع معالجة المعلومات والتحكم فيها.
    يتكون الجهاز العصبي المحيطي من جميع أعصاب الجسم المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي (الدماغ والحبل الشوكي).
    الألياف العصبية في الجهاز العصبي المحيطي من نوعين
    (أ) ألياف واردة تنقل النبضات من الأنسجة / الأعضاء إلى الجهاز العصبي المركزي.
    (ب) الألياف الفعالة: تنقل النبضات التنظيمية من الجهاز العصبي المركزي إلى الأنسجة / الأعضاء الطرفية المعنية.
    ينقسم الجهاز العصبي المحيطي إلى قسمين ، أي النظام العصبي الجسدي والنظام العصبي اللاإرادي.
    ينقل الجهاز العصبي الجسدي النبضات من الجهاز العصبي المركزي إلى العضلات الهيكلية بينما ينقل الجهاز العصبي اللاإرادي النبضات من الجهاز العصبي المركزي إلى الأعضاء اللاإرادية والعضلات الملساء في الجسم.
    يُصنف الجهاز العصبي اللاإرادي أيضًا إلى نظام عصبي متعاطف ونظام عصبي نظير الودي.
    الخلايا العصبية (الوحدة الهيكلية والوظيفية للجهاز العصبي)
    الخلايا العصبية هي أطول الخلايا في الجسم. يحتوي الجهاز العصبي البشري على حوالي 100 مليار خلية عصبية. تحدث غالبية الخلايا العصبية في الدماغ. الخلايا العصبية المكونة بالكامل لا تنقسم أبدًا وتبقى في الطور البيني طوال الحياة.
    الخلية العصبية هي بنية مجهرية تتكون من ثلاثة أجزاء رئيسية
    1. جسم الخلية (سيتون أو سوما)
    مثل الخلية النموذجية ، تتكون من السيتوبلازم والنواة وغشاء الخلية. يحتوي السيتوبلازم على عضيات خلوية نموذجية مثل الميتوكوندريا ، وجهاز جولجي ، والشبكة الإندوبلازمية الخشنة ، والريبوزومات ، والجسيمات الحالة ، وبعض الأجسام الحبيبية ، والألياف العصبية ، والأنابيب العصبية وحبيبات نيسل.
    إن وجود اللييفات العصبية وحبيبات نيسل هو السمة المميزة لجميع الخلايا العصبية. تلعب اللييفات العصبية دورًا في نقل النبضات.

    2. Dendrites (Dendrons)
    عادة ما تكون التشعبات عمليات أقصر ، ومتدرجة ومتفرعة بشكل كبير تخرج من جسم الخلية. تحتوي أيضًا على حبيبات Nissl وقد تكون من واحد إلى عدة في العدد.
    يجرون نبضات عصبية نحو جسم الخلية ويطلق عليهم عمليات واردة (عمليات استقبال).
    3. محور عصبي
    المحور العصبي هو عملية مفردة وطويلة جدًا ذات سمك موحد. يُطلق على جزء cyton حيث ينشأ المحور العصبي اسم التل المحوري (الجزء الأكثر حساسية من الخلايا العصبية).
    يحتوي المحوار على ليفية عصبية وأنابيب عصبية ولكن لا يحتوي على حبيبات نيسل والعضيات الخلوية والأجسام الحبيبية. ينتهي المحوار (الطرف البعيد) في مجموعة من الفروع ، التشجير النهائي (المحاور المحورية).
    عندما يلتقي التشجير النهائي للمحور العصبي مع التشعبات في عصبون آخر لتشكيل المشبك ، ينتهي كل فرع ببنية تشبه اللمبة تسمى المقابض المشبكية ، والتي تمتلك الميتوكوندريا والحويصلات الإفرازية (تحتوي على مواد كيميائية تسمى الناقلات العصبية). تنقل المحاور النبضات العصبية بعيدًا عن جسم الخلية إلى المشبك أو إلى الموصل العصبي العضلي.
    هناك نوعان من المحور العصبي
    أ. نقي
    في الألياف العصبية النخاعية ، تشكل خلايا شوان غمدًا المايلين حول المحور العصبي. الفجوات بين غمدي المايلين المتجاورين تسمى عقد رانفييه. تم العثور على الألياف العصبية النخاعية في الأعصاب القحفية والعمود الفقري.
    ب. غير الميالين
    في الألياف العصبية غير النخاعية ، لا تشكل خلية شوان غمدًا المايلين حول المحور العصبي ولا توجد عقد رانفييه. توجد عادة في الأنظمة العصبية الذاتية والجسدية.
    أنواع الخلايا العصبية على أساس الهيكل
    بناءً على عدد المحاور والتشعبات ، تنقسم الخلايا العصبية إلى ثلاثة أنواع
    (ط) الخلايا العصبية متعددة الأقطاب تحتوي هذه الخلايا العصبية على العديد من التشعبات والمحور. تم العثور عليها في القشرة الدماغية.
    (2) الخلايا العصبية ثنائية القطب هذه الخلايا العصبية لها تغصن واحد ومحور عصبي واحد. هم موجودون في شبكية العين.
    (3) الخلايا العصبية أحادية القطب هذه الخلايا العصبية لها جسم خلية مع محور عصبي واحد فقط. توجد هذه عادة في المرحلة الجنينية.
    الخصائص الرئيسية للأنسجة العصبية
    يحتوي النسيج العصبي على خاصيتين متدرجتين
    (أ) الاستثارة: هي قدرة الخلايا العصبية على توليد نبضة كهربائية استجابة لحافز عن طريق تغيير فرق الجهد الطبيعي عبر غشاء البلازما.
    (ب) الموصلية هي قدرة الخلايا العصبية على نقل النبضات الكهربائية بسرعة كموجة من موقع منشأها بطولها في اتجاه معين.
    وظائف الجهاز العصبي
    يقوم الجهاز العصبي بالوظائف الهامة التالية
    (ط) التحكم والتنسيق يتحكم الجهاز العصبي وينسق عمل جميع أجزاء الجسم بحيث يعمل كوحدة متكاملة. يتم تحقيق ذلك من خلال ثلاث عمليات متداخلة ، أي المدخلات الحسية والتكامل والإخراج الحركي.
    (2) يخزن الجهاز العصبي للذاكرة انطباعات المنبهات السابقة ويستعيد (يستدعي) هذه الانطباعات في المستقبل. يشار إلى هذه الانطباعات بالخبرات أو الذاكرة.
    (3) التوازن الداخلي للجهاز العصبي يساعد في الحفاظ على البيئة الداخلية للجسم ، أي التوازن.
    توليد وتوصيل النبضات العصبية
    النبضة العصبية هي موجة من الاضطرابات الكهربية الحيوية / الكهروكيميائية التي تمر على طول خلية عصبية أثناء توصيل الإثارة.
    يعتمد التوصيل النبضي على
    (ط) نفاذية غشاء محور عصبي (axolemma).
    (2) التوازن التناضحي (التكافؤ الكهربائي) بين المحوار والسائل خارج الخلية (ECF) الموجود خارج المحور العصبي.
    إن توليد النبضات العصبية هو انعكاس مؤقت لإمكانية الراحة في الخلايا العصبية.
    يحدث في اتباع ثلاث خطوات
    الاستقطاب (الراحة المحتملة)
    في الألياف العصبية المريحة (وهي ألياف عصبية لا تقوم بدافع) ، يحتوي المحور العصبي (البلازما العصبية للمحور العصبي) داخل المحور العصبي على تركيز عالٍ من K وبروتينات سالبة الشحنة وتركيز منخفض من Na.
    (1) في المقابل ، يحتوي السائل الخارجي المحوار على تركيز منخفض من K + وتركيز عالٍ من Na وبالتالي يشكل تدرج تركيز.
    (2) يتم الحفاظ على هذه التدرجات الأيونية عبر غشاء الراحة عن طريق النقل النشط للأيونات بواسطة مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ، والتي تنقل 3Na + خارج عنابر و 2 K + إلى الداخل (إلى الخلية).
    (3) نتيجة لذلك ، يمتلك السطح الخارجي للغشاء المحوري شحنة موجبة ، بينما يصبح سطحه الداخلي سالبًا وبالتالي يكون مستقطبًا.
    (4) يُطلق على فرق الجهد الكهربائي عبر غشاء البلازما في حالة الراحة اسم إمكانات الراحة. تسمى حالة الغشاء المريح حالة الاستقطاب.
    إزالة الاستقطاب (إمكانية العمل)
    عندما يتم تطبيق محفز ذو قوة كافية (محفز العتبة) على غشاء مستقطب ، تزداد نفاذية الغشاء إلى أيونات الصوديوم بشكل كبير عند نقطة التحفيز (الموقع أ).
    (ط) يؤدي هذا إلى تدفق سريع لـ Na متبوعًا بانعكاس القطبية في هذا الموقع ، أي يصبح السطح الخارجي للغشاء مشحونًا سالبًا ويصبح الجانب الداخلي مشحونًا بشكل إيجابي. وهكذا تنعكس قطبية الغشاء في الموقع A ويقال إنها خالية من الاستقطاب.
    (2) يسمى فرق الجهد الكهربائي عبر غشاء البلازما في الموقع A جهد الفعل ، وهو اسم آخر للاندفاع العصبي.
    (3) في المواقع المجاورة ، على سبيل المثال ، الموقع B ، يحتوي الغشاء (محور عصبي) على شحنة موجبة (لا تزال مستقطبة) على السطح الخارجي وشحنة سالبة على سطحه الداخلي.
    (4) ترسل النقطة المشحونة سالبة على السطح الخارجي للغشاء تيارًا كهربائيًا إلى النقطة الموجبة المجاورة لها. نتيجة لذلك ، يتدفق التيار على السطح الخارجي من الموقع B إلى الموقع A ، بينما يتدفق التيار على السطح الداخلي من الموقع A إلى الموقع B.
    تكرر هذه العملية (الانعكاس) نفسها مرارًا وتكرارًا ويتم إجراء نبضة عصبية عبر طول الخلية العصبية.

    إعادة الاستقطاب
    (ط) الارتفاع في النفاذية التي يسببها التحفيز إلى Na قصير العمر للغاية. وسرعان ما يتبعه ارتفاع في النفاذية إلى K +.
    (2) في غضون جزء من الثانية ، يتوقف تدفق Na ويبدأ تدفق K + حتى تتحقق حالة الراحة الأصلية للتركيز الأيوني. وبالتالي ، يتم استعادة إمكانات الراحة في موقع الإثارة ، وهو ما يسمى إعادة استقطاب الغشاء. هذا يجعل الألياف مرة أخرى أكثر استجابة لمزيد من التحفيز.
    (3) في الواقع ، حتى حدوث عودة الاستقطاب ، لا يمكن للخلايا العصبية إجراء دفعة أخرى. الوقت الذي يستغرقه هذا الترميم يسمى فترة المقاومة.
    ملحوظة:
    * عندما تنتقل نبضة على طول الخلايا العصبية النخاعية ، يحدث نزع الاستقطاب فقط في عقد رانفييه. يقفز فوق غمد المايلين من عقدة إلى أخرى. هذه العملية تسمى التوصيل المملحي.
    * تفسر هذه العملية السرعة الأكبر للنبض الذي ينتقل على طول الخلايا العصبية النخاعية مقارنةً بالنبض غير الميالين. إنه أسرع بنسبة تصل إلى 50 مرة من الألياف العصبية غير النخاعية.
    تنتقل النبضات العصبية من خلية عصبية إلى أخرى من خلال تقاطعات تسمى نقاط الاشتباك العصبي. يتكون من أغشية الخلايا العصبية ما قبل المشبكي والخلايا العصبية بعد التشابك العصبي.
    هناك نوعان رئيسيان من نقاط الاشتباك العصبي
    المشابك الكهربائية
    (ط) تقع أغشية الخلايا العصبية قبل وبعد المشبكي على مقربة شديدة (أي في حالة الاستمرارية). يتم توفير الاستمرارية من خلال تقاطع الفجوة (الهياكل الأنبوبية البروتينية الصغيرة) بين الخلايا العصبية.
    (2) في المشابك الكهربائية ، هناك حد أدنى من التأخير التشابكي بسبب التدفق المباشر للتيار الكهربائي من خلية عصبية إلى أخرى عبر هذه المشابك.
    وبالتالي ، فإن انتقال النبضات عبر المشابك الكهربائية يكون دائمًا أسرع من ذلك عبر المشبك الكيميائي. في مثل هذه المشابك ، يكون انتقال النبض مشابهًا جدًا للتوصيل النبضي على طول محور عصبي واحد.
    (3) نادرًا ما توجد المشابك الكهربائية في نظامنا. يوجد في ألياف عضلة القلب وألياف العضلات الملساء للأمعاء والخلايا الظهارية للعدسة.
    المشابك الكيميائية
    يتم فصل أغشية الخلايا العصبية قبل وبعد التشابك عن طريق مساحة مملوءة بالسوائل تسمى الشق المشبكي.
    ويرد أدناه وصف موجز لآلية انتقال متشابك
    (ط) عندما يصل الدافع (إمكانات الفعل) إلى مقبض ما قبل التشابك ، تدخل أيونات الكالسيوم من الشق المشبكي إلى سيتوبلازم مقبض ما قبل التشابك.
    (هو) تسبب أيونات الكالسيوم حركة الحويصلات المشبكية إلى سطح المقبض.
    تندمج الحويصلات المشبكية مع ما قبل المشبكي (غشاء البلازما ويتمزق (خروج الخلايا) لتفريغ محتوياتها (ناقل عصبي) في الشق المشبكي.
    (3) يرتبط الناقل العصبي للشق المشبكي بجزيئات مستقبلات بروتين معينة موجودة على غشاء ما بعد التشابك.
    (4) يغير هذا الإجراء الملزم إمكانات الغشاء لغشاء ما بعد التشابك ، ويفتح قنوات في الغشاء وأيونات الصوديوم لدخول الخلية. يؤدي هذا إلى إزالة الاستقطاب وتوليد إمكانات فعلية في غشاء ما بعد التشابك العصبي. وهكذا ، يتم نقل النبضة إلى الخلية العصبية التالية.
    (5) قد تكون الإمكانات الجديدة المطورة إما مثيرة أو مثبطة.

    الموضوع 2 الجهاز العصبي البشري

    يمكن تصنيف الجهاز العصبي البشري إلى
    (أ) الجهاز العصبي المركزي (CNS)
    (ب) الجهاز العصبي المحيطي (PNS)
    الجهاز العصبي المركزي (CNS)
    إنه مركز التكامل والقيادة للجهاز العصبي الذي يتكون من الدماغ والحبل الشوكي (كما تمت مناقشته سابقًا).
    مخ
    الدماغ هو جهاز معالجة المعلومات المركزي في أجسامنا ويعمل بمثابة "نظام القيادة والتحكم".

    يتحكم في الأنشطة التالية
    (ط) الحركات الإرادية وتوازن الجسم.
    (2) عمل الأعضاء الحيوية اللاإرادية ، مثل الرئتين والقلب والكلى وما إلى ذلك.
    (3) التنظيم الحراري والجوع والعطش.
    (4) إيقاعات دائرية (24 ساعة) لجسمنا.
    (ش) أنشطة العديد من الغدد الصماء والسلوك البشري.
    (6) وهو أيضًا موقع لمعالجة الرؤية والسمع والكلام والذاكرة والذكاء والعواطف والأفكار.
    موقع
    الدماغ هو الجزء الأمامي من الجهاز العصبي المركزي ، والذي يقع في الجمجمة
    (التجويف القحفي) للجمجمة.
    أغطية واقية للدماغ
    وهي مغطاة بثلاثة أغشية أو سحايا (السحايا القحفية)
    (ط) الغشاء الخارجي ، الدوراماتر هو الغشاء الليفي الصلب الملتصق بالقرب من الجانب الداخلي للجمجمة.
    (2) الطبقة الوسطى الرفيعة للغاية التي تسمى الغشاء العنكبوتي (الأم العنكبوتية).
    (3) الغشاء الأعمق ، piamater رقيق جدا
    حساسة ، والتي تلامس أنسجة المخ.
    ملحوظة:
    أوزان دماغ الإنسان من 1200-1400 جم. يحتوي الجهاز العصبي البشري على حوالي 100 مليار خلية عصبية ، تحدث غالبيتها في الدماغ.
    دماغ الإنسان قابل للقسمة إلى ثلاثة أجزاء
    (ط) الدماغ الأمامي (2) الدماغ المتوسط ​​(3) الدماغ الهندسي
    أنا. الدماغ الأمامي
    يتكون من فص شمي. يتكون الجزء الأمامي من الدماغ من زوج من الهياكل قصيرة الشكل على شكل مضرب ، وهي الفصوص الشمية. هذه معنية بحاسة الشم.
    المخ هو الأكبر والأكثر تعقيدًا من بين جميع أجزاء الدماغ البشري. يقسم الشق العميق الدماغ طوليًا إلى نصفين ، ويطلق عليهما نصفي الكرة المخية الأيمن والأيسر متصلان بحزمة كبيرة من الألياف النخاعية الجسم الثفني.
    * يسمى الغلاف الخارجي لنصف الكرة المخية بالقشرة الدماغية. يشار إلى القشرة الدماغية على أنها المادة الرمادية بسبب مظهرها الرمادي (حيث تتركز أجسام الخلايا العصبية هنا).
    يتم طي القشرة الدماغية بشكل كبير. تتناوب الطيات الصاعدة ، التلافيف ، مع الأخاديد السفلية أو التلم. تحت المادة الرمادية توجد الملايين من الألياف العصبية النخاعية ، والتي تشكل الجزء الداخلي من نصف الكرة المخية. يعطي التركيز الكبير للألياف العصبية النخاعية لهذا النسيج مظهرًا أبيض معتمًا. ومن ثم تسمى المادة البيضاء.
    * الفصوص هو شق طولي وعميق يفصل نصفي الكرة المخية. ينقسم كل نصف كرة دماغية من المخ إلى أربعة فصوص ، أي الفص الجبهي والجداري والزماني والقذالي.
    في كل نصف كرة دماغية ، هناك ثلاثة أنواع من مناطق التوصيل
    * تستقبل المناطق الحسية نبضات من المستقبلات وتنقل المناطق الحركية النبضات إلى المؤثرات.
    * مناطق الارتباط هي مناطق كبيرة ليس من الواضح أنها حساسة ولا حركية في مفترق طرق. يقومون بتفسير المدخلات وتخزين المدخلات وبدء الاستجابة في ضوء التجربة السابقة المماثلة. وبالتالي ، فإن هذه المناطق مسؤولة عن الوظائف المعقدة مثل الذاكرة والتعلم والاستدلال والجمعيات الأخرى بين الحواس.
    شق الجزء الخلفي من الدماغ الأمامي.
    أجزائه الرئيسية هي كما يلي
    * المهاد هو غشاء رقيق من الأنسجة غير العصبية. إنه الجزء الخلفي من الدماغ البيني.
    * المخ ، يلتف حول هيكل يسمى المهاد ، وهو مركز تنسيق رئيسي للإشارات الحسية والحركية.
    تحتوي منطقة ما تحت المهاد ، التي تقع في قاعدة المهاد ، على عدد من المراكز التي تتحكم في درجة حرارة الجسم ، وتحث على الأكل والشرب. يحتوي أيضًا على عدة مجموعات من خلايا الإفراز العصبي ، والتي تفرز هرمونات تسمى هرمونات الوطاء.
    تشكل الأجزاء الداخلية لنصفي الكرة المخية ومجموعة من الهياكل العميقة المرتبطة بها مثل اللوزة ، الحصين ، وما إلى ذلك ، بنية معقدة (الفص الحوفي أو الجهاز الحوفي) التي تشارك في تنظيم السلوك الجنسي ، والتعبير عن ردود الفعل العاطفية ، على سبيل المثال "الإثارة" والسرور والغضب والخوف والتحفيز ،
    ثانيا. ميدبرين
    يقع الدماغ المتوسط ​​بين المهاد تحت المهاد من الدماغ الأمامي وجسور الدماغ المؤخر. تمر قناة تسمى القناة الدماغية عبر الدماغ المتوسط.
    يتكون الجزء الظهري من الدماغ المتوسط ​​بشكل أساسي من زوجين (أي أربعة) من التورمات المستديرة (الفصوص) تسمى corpora quadrigemina.
    ثالثا. هندبرين
    يتكون الدماغ المؤخر من
    (أ) تتكون الجسور من قنوات ليفية تربط مناطق مختلفة من الدماغ.
    (ب) المخيخ هو ثاني أكبر جزء من الدماغ البشري (يعني المخ المخيخ). لديها جدا
    معقد السطح من أجل توفير مساحة إضافية للعديد من الخلايا العصبية.
    (ج) Medulla (مستطيل) متصل بالحبل الشوكي ويحتوي على مراكز تتحكم في التنفس وردود الفعل القلبية الوعائية وإفرازات المعدة.
    ملحوظة:
    * يشكل الدماغ المتوسط ​​والدماغ المؤخر جذع الدماغ. إنه الجزء الخلفي من الدماغ الذي يستمر مع الحبل الشوكي.
    * من أصل اثني عشر زوجًا من الأعصاب القحفية (في الفقاريات العليا) ، تأتي عشرة أزواج من جذع الدماغ.
    الحبل الشوكي
    (ط) يشكل الجزء الخلفي من الجهاز العصبي المركزي ، ويعمل في منتصف الظهر في القناة العصبية للعمود الفقري. في البالغين ، يبلغ طول الحبل الشوكي حوالي 42-45 سم. قطرها يختلف على مستويات مختلفة.
    (2) يتكون الحبل الشوكي من نوعين من الأنسجة العصبية ، أي المادة الرمادية والمادة البيضاء.
    (3) المادة الرمادية محاطة بالمادة البيضاء ، والتي تتكون من مجموعات من المحاور النخاعية.
    (4) المسالك العصبية الشوكية قابلة للتقسيم إلى قسمين ، تصاعديًا (إجراء النبضات الحسية تجاه الدماغ) وهبوطًا (إجراء النبضات الحركية من الدماغ).
    (5) ينقل الحبل الشوكي النبضات من وإلى الدماغ ويتحكم في معظم أنشطة الانعكاس ويوفر وسيلة للاتصال بين الأعصاب الشوكية والدماغ.
    العمل الانعكاسي والقوس الانعكاسي
    تسمى العملية الكاملة للاستجابة للتنبيه العصبي المحيطي ، والتي تحدث بشكل لا إرادي ، أي بدون جهد أو تفكير واعي وتتطلب مشاركة جزء من الجهاز العصبي المركزي ، الفعل المنعكس. يُطلق على المسار العصبي الذي تسلكه النبضات العصبية في الفعل المنعكس القوس الانعكاسي.
    أنواع ردود الفعل
    يتم تصنيف ردود الفعل إلى قسمين
    (ط) الرضاعة الطبيعية والبلع غير المشروطة (ردود الفعل الوراثية والتي تنتقل عن طريق الوراثة).
    (2) مشروطة (مكتسبة بعد الولادة ، أي تم تبنيها خلال فترة الحياة.) على سبيل المثال ، انسحاب جزء من الجسم (مثل الطرف) الذي يتلامس مع أشياء شديدة الحرارة أو باردة أو مدببة أو حيوانات مخيفة أو سامة.
    آلية العمل الانعكاسي
    (ط) يتألف مسار الانعكاس على الأقل ، وخلايا عصبية واردة (مستقبلات) وخلايا عصبية واحدة (مستجيب) مرتبة في سلسلة.
    (2) تستقبل الخلايا العصبية الواردة إشارة من عضو حسي وتنقل النبضة عبر جذر العصب الظهري إلى الجهاز العصبي المركزي (على مستوى الحبل الشوكي).

    (3) ثم يحمل العصبون الصادر إشارات من الجهاز العصبي المركزي إلى المستجيب. يشكل التحفيز والاستجابة بهذه الطريقة قوسًا انعكاسيًا ، على سبيل المثال ، منعكس نفضة الركبة كما هو موضح أعلاه في الرسم التخطيطي.
    الجهاز العصبي المحيطي (PNS)
    يتكون الجهاز العصبي المحيطي من
    1. النظام العصبي الجسدي (SNS)
    2. النظام العصبي اللاإرادي (SNS)
    1. الجهاز العصبي الجسدي
    يحتوي الجهاز العصبي الجسدي على أعصاب تنقل النبضات من الجهاز العصبي المركزي إلى عضلات الهيكل العظمي. يمكن تصنيفها بشكل أكبر إلى الأعصاب القحفية (من المخ) والعمود الفقري على أساس أصلها.
    ط- الأعصاب القحفية
    تظهر هذه الأعصاب على وجه التحديد من الدماغ الأمامي وجذع الدماغ.
    ملحوظة:
    * الحلق هو أصغر وأرفع عصب ويواجه صعوبة في العمليات الجراحية.
    * يسمى مثلث التوائم أيضًا عصب طبيب الأسنان. إنه أكبر عصب قحفي. في الأصل يرتبط بـ "Gasserian Ganglion".
    * يرتبط العصب الوجهي بالعقدة الركبية في أصلها.
    فيما يلي وظائفهم بطريقة مقارنة في قشرة الجوز
    ثانيا. أعصاب العمود الفقري
    جميع الأعصاب الشوكية مختلطة ، ولها ألياف حسية وحركية بأعداد متساوية تقريبًا. في البشر ، يوجد 31 زوجًا من الأعصاب الشوكية مثل عنق الرحم (8 أزواج) ، الصدري (12 زوجًا) ، الخشب (5 أزواج) ، العجز (5 أزواج) ، العصعص (زوج واحد).
    ملحوظة:
    يوجد 10 أزواج من الأعصاب القحفية في الأسماك والبرمائيات و 12 زوجًا في بقية الحبليات العليا.
    يوجد 10 أزواج من الأعصاب الشوكية الموجودة في الأسماك والبرمائيات و 31 زوجًا في البشر.
    بناءً على وظائفها ، يتم تقسيم الألياف العصبية لـ PNS إلى مجموعتين ، أي الألياف الواردة والألياف الصادرة.
    تنقل الألياف العصبية الواردة النبضات الحسية من الأنسجة / الأعضاء إلى الجهاز العصبي المركزي وتشكل المسار الحسي أو الوارد. تنقل الألياف العصبية الصادرة النبضات الحركية من الجهاز العصبي المركزي إلى الأنسجة / الأعضاء المعنية وتشكل المسارات الحركية أو الصادرة.
    2. الجهاز العصبي اللاإرادي (ANS)
    يتكون الجهاز العصبي اللاإرادي من الجهاز العصبي الودي والجهاز السمبتاوي. يُطلق على الأول تدفقات خارجية من الخشب الصدري ، ويسمى الأخير التدفق الخارج من الجمجمة اعتمادًا على أصله.

    الموضوع 3 الاستقبال والمعالجة الحسية

    تمكننا الأعضاء الحسية (المستقبلات) من اكتشاف جميع أنواع التغيرات في البيئة وإرسال الإشارات المناسبة إلى الجهاز العصبي المركزي ، حيث تتم معالجة جميع المدخلات وتحليلها. ثم يتم إرسال الإشارات إلى مراكز مختلفة من الدماغ.
    تتكون أكثر المستقبلات الحسية تعقيدًا من العديد من الخلايا الحسية والخلايا العصبية الحسية والهياكل الملحقة المرتبطة بها. على سبيل المثال ، العين (العضو الحسي للرؤية) والأذن (العضو الحسي للسمع).
    عين
    جهاز البصر زوج من العيون في الإنسان.
    موقع
    تقع العينان في التجاويف العظمية الواقية العميقة ، وتسمى مدارات أو تجاويف العين في الجمجمة.
    أجزاء من العين
    كرة العين البشرية البالغة تكاد تكون كروية في الهيكل. يتكون من أنسجة موجودة في ثلاث طبقات متحدة المركز
    (ط) الطبقة الليفية الخارجية تتكون من الصلبة والقرنية.
    (2) تتكون الطبقة الوسطى من المشيمية والجسم الهدبي والقزحية.
    (3) تتكون الطبقة الداخلية من شبكية العين.
    الطبقة الخارجية
    (ط) الصلبة هي غطاء خارجي معتم ، يتكون من نسيج ضام كثيف يحافظ على شكل مقلة العين ويحمي جميع الطبقات الداخلية للعين.
    (2) القرنية عبارة عن جزء أمامي رقيق وشفاف من الصلبة ، والذي يفتقر إلى الأوعية الدموية ولكنه غني بالنهايات العصبية.
    الطبقة الوسطى
    (ط) المشيمية عبارة عن طبقة مصطبغة (مزرقة) موجودة أسفل الصلبة. يحتوي على العديد من الأوعية الدموية ويغذي الشبكية. الطبقة المشيمية رقيقة فوق الثلثين الخلفي من كرة العين ، لكنها تصبح سميكة في الجزء الأمامي لتشكيل الجسم الهدبي.
    (2) تحتوي كرة العين على هيكل بلوري شفاف يسمى العدسة. يحمل الجسم الهدبي العدسة في موضعها ، ويؤدي تمدد واسترخاء الجسم الهدبي إلى تغيير البعد البؤري للعدسة من أجل الإقامة.
    (3) تشكل القزحية دائرة مصطبغة من الحجاب الحاجز العضلي متصلة بالجسم الهدبي أمام العدسة. صبغته تعطي العين لونها.
    تتحكم حركة ألياف عضلات القزحية في حجم (قطر) حدقة العين.
    (4) التلميذ هو الفتحة التي تحيط بها القزحية. يحتوي على نوعين من العضلات الملساء ، العضلات الدائرية (العضلة العاصرة) والعضلات الشعاعية (الموسعات) من أصل الأديم الظاهر.
    (5) يتسبب التحفيز الودي في تقلص العضلات الشعاعية وتوسع الحدقة أو تكبيرها. يتسبب التحفيز السمبتاوي في تقلص العضلات الدائرية وتقلص الحدقة.
    الطبقة الداخلية
    الطبقة الداخلية هي الشبكية وتحتوي على ثلاث طبقات من الخلايا من الداخل إلى الخارج ، أي الخلايا العقدية والخلايا ثنائية القطب وخلايا المستقبلات الضوئية.

    المستقبلات الضوئية أو الخلايا المرئية من نوعين ، أي قضبان (خلايا قضيب) ومخاريط (خلايا مخروطية). كل من هذه الخلايا تحتوي على بروتينات حساسة للضوء تسمى الضوئية.
    رؤية الشفق (scotopic) هي وظيفة العصي. تحتوي هذه الخلايا على بروتين أحمر أرجواني يسمى رودوبسين (أرجواني بصري) ، والذي يحتوي على مشتق من فيتامين أ.
    الرؤية النهارية (الضوئية) ورؤية الألوان هي وظائف المخاريط. هناك ثلاثة أنواع من المخاريط ، والتي تمتلك أصباغ ضوئية مميزة تستجيب للأضواء الحمراء والخضراء والزرقاء.
    يتم إنتاج الإحساس بألوان مختلفة من خلال مجموعات مختلفة من هذه المخاريط وصبغاتها الضوئية. في حالة التحفيز المتساوي لهذه المخاريط ، يتم إنتاج إحساس بالضوء الأبيض.
    أعصاب بصرية
    ترتبط الأعصاب البصرية بالدماغ. تغادر هذه الأعصاب العين وتدخلها الأوعية الدموية في شبكية العين عند نقطة وسطية إلى وأعلى قليلاً من القطب الخلفي لكرة العين. الخلايا المستقبلة للضوء (العصي والمخاريط) غير موجودة في تلك المنطقة ومن ثم يطلق عليها النقطة العمياء ، حيث لا تتشكل صورة في هذه البقعة.
    ماكولا لوتيا وفوفيا سينتراليس
    في القطب الخلفي للعين جنبًا إلى جنب مع البقعة العمياء ، توجد منطقة صغيرة بيضاوية صفراء من شبكية العين تسمى البقعة الصفراء أو البقعة الصفراء ، والتي يوجد في منتصفها انخفاض ضحل ، النقرة المركزية (النقرة).
    النقرة عبارة عن جزء ضعيف من الشبكية حيث تكون المخاريط فقط معبأة بكثافة. إنها النقطة التي تكون فيها حدة البصر (الدقة) هي الأكبر.
    محتويات العين
    (ط) الخلط المائي يسمى الفراغ بين القرنية والعدسة بالحجرة المائية ، والتي تحتوي على سائل مائي رقيق يسمى الخلط المائي.
    (2) الفكاهة الزجاجية تسمى الفراغ بين العدسة وشبكية العين بالحجرة الزجاجية ، وهي مليئة بالشفافية تسمى الفكاهة الزجاجية.
    آلية الرؤية
    في عيون الإنسان ، تسمى الرؤية الرؤية ثنائية العين (أي يمكن تركيز كلتا العينين على كائن مشترك).
    (ط) تستقبل شبكية العين أشعة ضوئية (بطول الموجة المرئي) من خلال القرنية وتولد العدسة نبضات في قضبان وأقماع.
    (2) تتكون المركبات الحساسة للضوء (الصبغات الضوئية) في العين البشرية من الأوبسين (بروتين) والشبكية (ألدهيد فيتامين أ).
    (3) يؤدي الضوء المستلم إلى تفكك الشبكية من opsin مما يؤدي إلى تغييرات في هياكل opsin. هذا يسبب تغيرات في نفاذية الغشاء.
    نتيجة لذلك ، يتم إنشاء الاختلافات المحتملة في الخلايا المستقبلة للضوء. ينتج عن هذا إشارة تولد جهد فعل في الخلايا العقدية من خلال الخلايا ثنائية القطب.
    (4) تنتقل هذه النبضات (إمكانات العمل) عن طريق الأعصاب البصرية إلى القشرة البصرية للدماغ.
    (5) في الدماغ ، يتم تحليل النبضات العصبية ويتم التعرف على الصورة التي تشكلت على شبكية العين (بناءً على ما سبق
    الذاكرة والخبرة).
    الأمراض الشائعة
    (ط) إعتام عدسة العين هذا مرض يصيب العين بشكل عام يحدث عند كبار السن (فوق 60 عامًا). تصبح العدسة معتمة بسبب المرض أو الشيخوخة. يؤدي إلى العمى. يمكن تصحيحه بارتداء نظارات مناسبة أو استبدال العدسة المعيبة بعدسة عادية من متبرع.
    (2) قصر النظر (قصر النظر أو قصر النظر) يحدث بسبب محدب العدسة أو كرة العين الطويلة ، مما ينتج عنه صورة لأجسام بعيدة تتشكل أمام شبكية العين ، ويمكن تصحيحها عن طريق ارتداء نظارات أو عدسات مقعرة.
    (3) مد البصر (النظر البعيد أو البعيد). تصبح صورة الكائن الأقرب غير واضحة. يرجع ذلك إلى تشكل الصورة خارج الشبكية بسبب قصر كرة العين أو تسطيح العدسة. يمكن تصحيحه عن طريق ارتداء عدسات محدبة أو متقاربة.
    (4) بريسبيوبيا ويحدث بشكل عام بعد 40 عامًا. يحدث فقدان المرونة في عدسة العين بحيث لا تكون الأشياء القريبة (الكلمات المكتوبة أو المطبوعة) مرئية. يمكن تصحيحه بواسطة العدسات المحدبة / ثنائية البؤرة.
    أذن
    الآذان عبارة عن زوج من الأعضاء الساكنة الصوتية المخصصة لكل من الوظائف الحسية ، أي السمع والحفاظ على توازن الجسم.
    موقع
    تقع الأذنان على جانبي الرأس.
    في معظم الثدييات ، تكون الأذن عبارة عن سديلة من الأنسجة تسمى أيضًا صيوان الأذن. إنه جزء من النظام السمعي.

    يمكن تقسيم أذن الثدييات تشريحيًا إلى ثلاثة أقسام رئيسية
    1. الأذن الخارجية
    تتكون الأذن الخارجية من الصيوان والقناة السمعية (الصماخ السمعي الخارجي) ، والتي تجمع الموجات الصوتية وتوجهها إلى الغشاء الطبلي (طبلة الأذن) الذي يفصل الأذن الخارجية عن الأذن الوسطى.
    تؤدي القناة السمعية إلى الداخل وتمتد حتى الغشاء الطبلي (طبلة الأذن).
    يوجد شعر ناعم جدًا وغدد دهنية تفرز الشمع في جلد الصيوان والصماخ. يتكون الغشاء الطبلي من أنسجة ضامة مغطاة بالجلد بالخارج وبداخلها غشاء مخاطي.
    2. الأذن الوسطى
    تحتوي الأذن الوسطى على ثلاث عظيمات تسمى المطرقة (المطرقة) ، السندان (السندان) والركاب (التحريك لأعلى) ، والتي ترتبط ببعضها البعض بطريقة تشبه السلسلة.
    يتم توصيل المطرقة بالغشاء الطبلي ويتم توصيل الركاب بالنافذة البيضاوية (غشاء أسفل الرِّكَاب) في القوقعة.
    تزيد هذه العظيمات من كفاءة انتقال الموجات الصوتية إلى الأذن الداخلية.
    تنفتح الأذن الوسطى أيضًا على قناة استاكيوس ، التي تتصل بالبلعوم وتحافظ على الضغط على جانبي طبلة الأذن. كما أنها تمكنك من "فرقعة" أذنيك عند تغيير الارتفاع.
    3. الأذن الداخلية
    تتكون الأذن الداخلية من متاهة من الغرف المملوءة بالسوائل داخل العظم الصدغي للجمجمة. تتكون المتاهة من جزأين: المتاهات العظمية والغشائية. المتاهة العظمية عبارة عن سلسلة من القنوات. داخل القنوات ، توجد متاهة غشائية محاطة بسائل يسمى perilymph.
    تمتلئ المتاهة الغشائية بسائل يسمى اللمف الباطن. يسمى الجزء الملفوف من المتاهة القوقعة.
    تقسم الأغشية المكونة لقوقعة الأذن (Reissner’s و basilar) المتاهة العظمية إلى قناتين كبيرتين ، أي القناة الدهليزية العلوية (scala vestibuli) والقناة الطبلة السفلية (scala tympani).
    يتم فصل هاتين القناتين (كلاهما) بواسطة قناة قوقعة صغيرة تسمى وسائط scala. تحتوي القنوات الدهليزي والطبلي على القناة القوقعية وتمتلئ بالمف الباطن.
    عند قاعدة القوقعة ، تنتهي دهليز سكالا عند النافذة البيضاوية ، بينما تنتهي طبلية سكالا عند النافذة المستديرة التي تفتح على الأذن الوسطى.

    جهاز كورتي
    أرضية قناة القوقعة ، الغشاء القاعدي يحمل عضو كورتي. يحتوي على المستقبلات الميكانيكية للأذن. توجد خلايا الشعر في صفوف على الجانب الداخلي لعضو كورتي ، والتي تعمل كمستقبلات سمعية. تكون النهاية القاعدية لخلية الشعر على اتصال وثيق بالألياف العصبية الواردة.
    يتم إسقاط عدد كبير من العمليات تسمى أهداب الاستريو من الجزء القمي لكل خلية شعر. يوجد فوق صفوف خلايا الشعر غشاء مرن رقيق يسمى الغشاء التاجي.
    الجهاز الدهليزي
    (ط) تحتوي الأذن الداخلية أيضًا على نظام معقد يسمى الجهاز الدهليزي (يقع فوق القوقعة). وهي تتألف من ثلاث قنوات نصف دائرية وعضو غبار الأذن يتكون من الكيس واليوتريكلي.
    (2) تقع كل قناة نصف دائرية في مستوى مختلف بزوايا قائمة مع بعضها البعض. يتم تعليق القنوات الغشائية في محيط القنوات العظمية. تنتفخ قاعدة القنوات وتسمى أمبولة ، والتي تحتوي على حافة بارزة تسمى crista ampullaris ، والتي تحتوي على خلايا شعر.
    (3) تحتوي الكيسات والأوتريكي على حافة بارزة تسمى البقعة. Crista و macula هي المستقبلات المحددة للجهاز الدهليزي المسؤولة عن الحفاظ على توازن الجسم والموقف.
    آليات السمع
    (ط) تستقبل الأذن الخارجية الموجات الصوتية من البيئة وتوجهها إلى طبلة الأذن.
    (2) تهتز طبلة الأذن بسبب الموجات الصوتية ويتم إرسال الاهتزازات إلى النافذة البيضاوية من خلال عظيمات الأذن (المطرقة والسندان والركاب).
    (3) يتم تمرير الاهتزازات من خلال النافذة البيضاوية إلى سائل القوقعة ، حيث تولد موجات في الليمف.
    (4) تحفز الموجات الموجودة في الليمف تموجًا في الغشاء القاعدي.
    (5) تحني حركات الغشاء القاعدي خلايا الشعر ، وتضغط عليها ضد الغشاء التاجي. نتيجة لهذا ، فإن النبضات العصبية
    ولدت في الخلايا العصبية الواردة المرتبطة بها. تنتقل هذه النبضات عن طريق الألياف الواردة عبر الأعصاب السمعية إلى القشرة السمعية للدماغ ، حيث يتم تحليل النبضات والتعرف على الصوت.
    الأمراض الشائعة
    (ط) متلازمة مينيير وهو فقدان السمع بسبب انتفاخ مرضي في التيه الغشائي.
    (2) التهاب أوستاش يحدث بسبب التهاب قناة استاكيوس.
    (3) التهاب طبلة الأذن هو نتيجة التهاب طبلة الأذن.
    (4) يحدث ألم Otalgia في الأذن.
    (5) التهاب الأذن الوسطى العدوى الحادة في الأذن الوسطى.


    الكلمات الدالة

    لونغ جين حصل على B.E. درجة والدكتوراه. درجة من جامعة صن يات صن ، قوانغتشو ، الصين ، في 2011 و 2016 ، على التوالي. يعمل حاليًا أستاذًا متفرغًا في كلية علوم وهندسة المعلومات ، جامعة لانتشو ، لانتشو ، الصين. قبل انضمامه إلى جامعة لانتشو في عام 2017 ، كان زميلًا لما بعد الدكتوراه في قسم الحوسبة ، جامعة هونغ كونغ للفنون التطبيقية ، هونغ هوم ، كولون ، هونغ كونغ. تشمل اهتماماته البحثية الرئيسية الشبكات العصبية والروبوتات ومعالجة المعلومات الذكية.

    شواي لي حصل على B.E. حاصل على درجة الماجستير في الهندسة الميكانيكية الدقيقة من جامعة Hefei للتكنولوجيا ، الصين في 2005 ، ودرجة الماجستير في هندسة التحكم الآلي من جامعة العلوم والتكنولوجيا في الصين ، الصين في عام 2008 ، ودرجة الدكتوراه. حاصل على درجة البكالوريوس في الهندسة الكهربائية وهندسة الحاسبات من معهد ستيفنز للتكنولوجيا بالولايات المتحدة الأمريكية عام 2014. وهو حاليًا أستاذ مساعد باحث في قسم الحوسبة ، جامعة هونغ كونغ للفنون التطبيقية ، هونغ هوم ، كولون ، هونغ كونغ. وهو عضو في هيئة تحرير المجلة الدولية لشبكات الاستشعار الموزعة. تشمل اهتماماته البحثية الحالية الشبكات العصبية الديناميكية وشبكات الاستشعار اللاسلكية والشبكات الآلية والتعلم الآلي والمشكلات الديناميكية الأخرى المحددة على الرسم البياني.

    جيجو يو حصل على درجة الدكتوراه. حصل على درجة في كلية الرياضيات من جامعة شاندونغ في عام 2004. أصبح أستاذًا متفرغًا في كلية علوم الكمبيوتر ، جامعة تشوفو نورمال ، شاندونغ ، الصين في عام 2007. حاليًا هو أستاذ في كلية علوم وهندسة المعلومات ، تشوفو نورمال. جامعة. تشمل اهتماماته البحثية الرئيسية الحوسبة المدركة للخصوصية ، والشبكات اللاسلكية ، والخوارزميات الموزعة ، والحوسبة من نظير إلى نظير ، ونظرية الرسم البياني. على وجه الخصوص ، إنه مهتم بتصميم وتحليل الخوارزميات للعديد من المشكلات الحسابية الصعبة في الشبكات. وهو عضو بارز في CCF (اتحاد الكمبيوتر الصيني).

    جينبو هي حصل على بكالوريوس شهادة في الإنترنت وتقنيات الوسائط المتعددة من جامعة هونغ كونغ للفنون التطبيقية ، هونغ كونغ. وهو حاليًا مساعد باحث في جامعة هونغ كونغ للفنون التطبيقية في هونغ كونغ. تشمل اهتماماته البحثية الحالية رسومات الكمبيوتر والذكاء الاصطناعي والشبكات العصبية والنظام الموزع.

    هذا العمل مدعوم من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (برقم 61703189 و 61401385) ، من قبل صناديق البحوث الأساسية للجامعات المركزية (رقم lzujbky-2017-37) ، من قبل مجلس منح أبحاث هونغ كونغ مخطط التوظيف المبكر (مع رقم 25214015) ، من قبل جامعة هونغ كونغ للفنون التطبيقية (بالأرقام G-YBMU ، G-UA7L ، 4-ZZHD ، F-PP2C ، 4-BCCS) ، من قبل مؤسسة العلوم الطبيعية في مقاطعة هونان في الصين (بالأرقام 2017JJ3257 و 2017JJ3258) ، وكذلك من قبل مؤسسة الأبحاث لمكتب التعليم في مقاطعة هونان ، الصين (رقم 17B215 و 17C1299). يرجى ملاحظة أن L. Jin و S. Li يشتركان في التأليف الأول.