معلومة

8.4: المزيد من اللوائح - علم الأحياء

8.4: المزيد من اللوائح - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

وسم الجهاز الطبي

أي ملصق أو مادة مكتوبة على الجهاز أو مادة مصاحبة للجهاز. يجب أن تحتوي الملصقات على توجيهات مناسبة للاستخدام وتعليمات التشغيل المناسبة وتحذيرات حيث قد يكون استخدام الجهاز خطيرًا. لمعرفة المزيد حول تصنيف الجهاز: https://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/Overview/DeviceLabeling/default.htm

فرض الملصقات

يمكن لإدارة الغذاء والدواء (FDA) أن تفرض وضع العلامات على الانتهاكات من خلال إشعارات الانتهاك (NOVs) ، أو خطابات التحذير ، أو الإجراءات القضائية (مراسيم الموافقة ، والأوامر ، والمصادرة). تنظر إدارة الغذاء والدواء في موقع الشركة على الويب ومقاطع الفيديو والإعلانات التجارية والكتيبات والمراسلات الجماعية والبيانات الصحفية لتحديد ما إذا كان هناك أي تحريف لتصنيف الجهاز. تستجيب إدارة الغذاء والدواء للانتهاكات بأقل الإجراءات صرامة اعتمادًا على إمكانية تعريض الصحة العامة للخطر.

سوء التسمية

يحتوي القسم 502 من FFDCA على أحكام بشأن سوء العلامة التجارية والتوسيم الكاذب أو المضلل. يعتبر الجهاز خاطئًا إذا كان خاطئًا أو مضللًا بأي شكل من الأشكال وإذا كان لا يحتوي على توجيهات مناسبة للاستخدام. أمثلة أخرى لسوء استخدام العلامة التجارية من موقع الويب الخاص بإدارة الغذاء والدواء:

  • إنه في شكل حزمة ، ولا يحتوي ملصقه على اسم ومكان عمل الشركة المصنعة أو المعبئ أو الموزع ؛ وبيان دقيق للمحتويات فيما يتعلق بالوزن أو القياس أو العد العددي ؛
  • لا يتم عرض أي صياغة مطلوبة بشكل بارز مقارنة بالصياغة الأخرى على الجهاز ، أو لم يتم ذكرها بوضوح ؛
  • يشكل خطرًا على الصحة عند استخدامه بالجرعة أو بالطريقة أو بالوتيرة أو المدة المحددة أو الموصى بها أو المقترحة في الملصقات ؛
  • إذا كان الاسم المحدد للجهاز ، فإن اسمه في خلاصة وافية رسمية أو أي اسم شائع أو عادي لم تتم طباعته بشكل بارز في النوع على الأقل نصف حجم الاسم المستخدم لأي اسم ملكية ؛
  • إذا لم تكن المؤسسة مسجلة لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وفقًا للقسم 510 ، أو لم يكن لديها جهاز مُدرج وفقًا للقسم 510 (ي) ، أو حصلت على تصريح إخطار مسبق للتطبيق وفقًا للقسم 510 (ك) ؛
  • إذا كان الجهاز خاضعًا لمعيار أداء ولا يحمل الملصقات المنصوص عليها في هذا المعيار "(FDA.gov).

لائحة نظام الجودة (QS) - CFR 820

"يغطي CFR 820 تصميم وتصنيع الأجهزة المباعة في الولايات المتحدة وهو مثل ISO 13485. ينص جزء من هذه اللائحة على أن مرافق التصنيع سيتم فحصها من قبل إدارة الغذاء والدواء. تتضمن لائحة نظام الجودة المتطلبات المتعلقة بالطرق المستخدمة في والمرافق والضوابط المستخدمة في تصميم وشراء وتصنيع وتعبئة وتوسيم وتخزين وتركيب وخدمة الأجهزة الطبية. تخضع مرافق التصنيع لعمليات التفتيش من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لضمان الامتثال لمتطلبات QS. www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/ PostmarketRequirements/QualitySy stemsRegulations / default.htm

قانون اللوائح الفيدرالية (CFR) الاقتباسات

  • 21 CFR أجزاء 50 ، 56 ، 812: الدراسات السريرية
  • 21 CFR الجزء 807
    • تسجيل وإدراج المنشأة
    • إشعار ما قبل التسويق [510 (k)]
  • 21 CFR الجزء 814: موافقة ما قبل التسويق (PMA)
  • 21 CFR الجزء 812: إعفاءات جهاز التحقيق
  • 21 أجزاء CFR 801 ، 809 ، 812 ، 820
    • وسم الجهاز الطبي
  • 21 CFR الجزء 820: تنظيم نظام الجودة
  • 21 CFR الجزء 821: متطلبات التتبع
  • 21 CFR الجزء 803: الإبلاغ عن الأجهزة الطبية

مرونة لائحة QS

"يتضمن تنظيم QS للأجهزة نفس نهج" المظلة "لتنظيم CGMP للأدوية. نظرًا لأن اللائحة يجب أن تنطبق على العديد من أنواع الأجهزة المختلفة ، فإن اللائحة لا تحدد بالتفصيل كيف يجب على الشركة المصنعة إنتاج جهاز معين. بدلاً من ذلك ، توفر اللائحة الإطار الذي يجب على جميع الشركات المصنعة اتباعه من خلال مطالبة الشركات المصنعة بتطوير واتباع الإجراءات وملء التفاصيل المناسبة لجهاز معين وفقًا لأحدث التصنيع الحالي لهذا الجهاز المحدد.

يجب على المصنّعين استخدام الحكم الصائب عند تطوير نظام الجودة الخاص بهم وتطبيق تلك الأقسام من لائحة QS التي تنطبق على منتجاتهم وعملياتهم المحددة ، 21 CFR 820.5 من لائحة QS. من خلال العمل في ظل هذه المرونة ، تقع على عاتق كل مصنع مسؤولية تحديد المتطلبات لكل نوع أو مجموعة من الأجهزة التي ستؤدي إلى أجهزة آمنة وفعالة. قد لا يتم تفويض مسؤولية تلبية هذه الاحتياجات والحصول على دليل موضوعي لتلبية هذه المتطلبات.

نظرًا لأن تنظيم QS يغطي مجموعة واسعة من الأجهزة وعمليات الإنتاج وما إلى ذلك ، فإنه يسمح ببعض الفسحة في تفاصيل عناصر نظام الجودة. يُترك للمصنعين تحديد ضرورة أو مدى بعض ميزات الجودة وتطوير وتنفيذ إجراءات محددة مصممة خصيصًا لعملياتهم وأجهزتهم الخاصة "(FDA.gov).

التنسيق الدولي

كانت إدارة الغذاء والدواء مدافعًا قويًا عن التنسيق الدولي للوائح. لقد عملوا بالتعاون مع فريق عمل التنسيق العالمي (GHTF) لتطوير QSR الذي يعزز دمج التنسيق الدولي. في عام 2011 ، أعيد تنظيم المنتدى العالمي لصحة الأسرة ليصبح المنتدى الدولي لمنظمي الأجهزة الطبية (IMDRF) ، والذي يضم ممثلين من الولايات المتحدة وكندا وأستراليا والبرازيل واليابان وأوروبا. يمكن العثور على مزيد من المعلومات هنا: http://www.imdrf.org/

لوائح جهاز ISO - ISO 13485

ISO 13485 هو المعيار لنظام إدارة الجودة لتصميم وتصنيع الأجهزة الطبية. على الرغم من أن ISO 13485 هو مستند قائم بذاته ، إلا أنه متوافق مع ISO 9001 مع بعض الاستثناءات المهمة: لا يحتاج إلى إظهار التحسين المستمر ، وليس لديه متطلبات إرضاء العملاء. ما يفعله هو التركيز على إدارة المخاطر والتحكم في التصميم ، وهو أمر ضروري لتصنيع الجهاز. يتضمن ISO 3485 أيضًا متطلبات الفحص والتتبع للأجهزة القابلة للزرع. يعزز الوعي بالمتطلبات التنظيمية ولكن أيضًا يتماشى مع IMDRF

أنشطة ما بعد التسويق

تطلب إدارة الغذاء والدواء من مصنعي الأجهزة الطبية المشاركة في العديد من أنشطة ما بعد السوق ، والحفاظ على نظام الجودة ، وعمليات التفتيش ، ودراسات مراقبة ما بعد السوق ، والتتبع ، والإبلاغ عن أعطال الجهاز والإصابة ، والوفاة.

  • تقارير الأجهزة الطبية (MDR) 21 CFR 803: إذا تسبب الجهاز في وفاة أو إصابة خطيرة ، فيجب الإبلاغ عن ذلك. هناك أيضًا حالات يجب فيها أيضًا الإبلاغ عن الأعطال والسماح لإدارة الغذاء والدواء بمراقبة المشكلات. يجب تقديم التقرير في غضون 30 يومًا ، وهناك نموذج وموقع إلكتروني يسمى Med Watch.
  • استدعاء الجهاز الطبي: استدعاء الجهاز الطبي هو إجراء يتم إجراؤه لمعالجة مشكلة بجهاز طبي قد ينتهك قانون إدارة الغذاء والدواء. تحدث عمليات الاستدعاء عندما يكون الجهاز معيبًا ؛ يسبب خطرا على الصحة أو كليهما. لا يعني الاسترجاع بالضرورة أنه يجب إرجاع المنتج ، وأحيانًا يحتاج فقط إلى التعديل ، أو توضيح تعليمات السلامة المقدمة. يوفر 21 CFR 7 إرشادات حتى تتمكن الشركات المسؤولة من إجراء سحب طوعي نشط.

أمثلة على أنواع الإجراءات التي يمكن اعتبارها استدعاءات:

  • فحص الجهاز بحثًا عن مشاكل
  • إصلاح الجهاز
  • ضبط الإعدادات على الجهاز
  • إعادة تسمية الجهاز
  • جهاز إتلاف
  • إخطار المرضى بالمشكلة
  • مراقبة المرضى للقضايا الصحية

الاستدعاء هو إما تصحيح المنتج أو إزالته. يعالج التصحيح مشكلة في جهاز طبي حيث يتم استخدامه أو بيعه ؛ تعالج عملية الإزالة مشكلة تتعلق بجهاز طبي عن طريق إزالته من مكان استخدامه أو بيعه. في معظم الحالات ، تقوم الشركة طواعية بسحب جهاز من تلقاء نفسها. عندما تنتهك الشركة قانون إدارة الغذاء والدواء ، يجب على الشركة سحب الجهاز (التصحيح أو الإزالة) وإخطار إدارة الغذاء والدواء. من الناحية القانونية ، يمكن لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن تطلب من الشركة سحب جهاز إذا رفضت الشركة القيام بذلك بموجب 21 CFR 810 ، هيئة سحب الأجهزة الطبية. يصف 21 CFR 810 الإجراءات التي تتبعها إدارة الغذاء والدواء في ممارسة سلطة سحب الأجهزة الطبية بموجب المادة 518 (هـ) من قانون FD & C. من المهم ملاحظة أن الاسترداد لا يشمل سحب السوق أو استرداد المخزون. عندما يكون هناك مخالفة بسيطة لا تخضع لإجراءات قانونية ، قد توافق إدارة الغذاء والدواء على الانسحاب من السوق. في النهاية ، يتم إجراء جميع عمليات الاسترداد تقريبًا على أساس طوعي من قبل الشركة المصنعة.

قائمة عمليات الاستدعاء حسب التاريخ ، https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ ، وقاعدة بيانات شاملة لجهاز الاستدعاء قابلة للبحث www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm

استدعاء الجهاز باتباع نفس إجراء الاستدعاء العام كما تمت مناقشته سابقًا للأدوية ، والذي يتضمن تصنيف الاسترجاع (الأول أو الثاني أو الثالث) ، ووضع استراتيجية سحب ، وتزويد إدارة الغذاء والدواء بتقارير حالة الاستدعاء. لمعرفة المزيد حول عمليات سحب الأجهزة ، قم بزيارة صفحة الويب الخاصة بسحب جهاز FDA ، وشاهد فيديو FDA: http://fda.yorkcast.com/webcast/Play/1b95461f64be40ecbe3415195cb394911d


8.4 قياس الثقافة التنظيمية

ما هي القيم التي تميز ثقافة المنظمة؟ على الرغم من أن الثقافة قد لا يمكن ملاحظتها على الفور ، فإن تحديد مجموعة من القيم التي يمكن استخدامها لوصف ثقافة المؤسسة يساعدنا في تحديد الثقافة وقياسها وإدارتها بشكل أكثر فعالية. لهذا الغرض ، اقترح العديد من الباحثين أنماط ثقافية مختلفة. أحد الأنماط التي حظيت بالكثير من الاهتمام البحثي هو ملف تعريف الثقافة التنظيمية (OCP) حيث يتم تمثيل الثقافة بسبع قيم مميزة (Chatman & # 38 Jehn ، 1991 O & # 8217Reilly ، وآخرون ، 1991).

مقتبس من المعلومات الواردة في O’Reilly، C.A، III، Chatman، J.A، & amp Caldwell، D.F (1991). الأفراد والثقافة التنظيمية: نهج مقارنة الملف الشخصي لتقييم ملاءمة المنظمة بين الأفراد. مجلة أكاديمية الإدارة ، 34, 487–516.


خلق الوحدة والتماسك

إن اتباع المخطط التفصيلي الخاص بك عن كثب يوفر لك ضمانًا معقولًا بأن كتابتك ستبقى عن قصد ولن تنحرف بعيدًا عن الفكرة المسيطرة. ومع ذلك ، عندما يتعجل الكتاب ، أو يتعبون ، أو لا يستطيعون العثور على الكلمات الصحيحة ، فقد تصبح كتاباتهم أقل مما يريدون أن تكون عليه. قد لا تكون كتاباتهم واضحة ومختصرة ، وقد يضيفون معلومات غير ضرورية لتطوير الفكرة الرئيسية.

عندما يكون لقطعة من الكتابة وحدة ، فإن جميع الأفكار الموجودة في كل فقرة وفي المقال بأكمله تنتمي بوضوح وترتيبها بترتيب منطقي. عندما تكون الكتابة متماسكة ، تتدفق الأفكار بسلاسة. تشير الصياغة بوضوح إلى كيف تؤدي فكرة إلى أخرى داخل فقرة ومن فقرة إلى فقرة.

غالبًا ما تساعدك قراءة كتاباتك بصوت عالٍ في العثور على مشاكل في الوحدة والتماسك. استمع إلى وضوح وتدفق أفكارك. حدد الأماكن التي تجد نفسك فيها مرتبكًا ، واكتب ملاحظة لنفسك حول الحلول الممكنة.


محتويات

يمكن أن يتخذ التنظيم في المجالات الاجتماعية والسياسية والنفسية والاقتصادية أشكالًا عديدة: القيود القانونية الصادرة عن سلطة حكومية ، والالتزامات التعاقدية (على سبيل المثال ، العقود بين شركات التأمين والمؤمن عليهم [1]) ، والتنظيم الذاتي في علم النفس ، والتنظيم الاجتماعي (مثل القواعد) ، أو التنظيم المشترك ، أو تنظيم الطرف الثالث ، أو الشهادات ، أو الاعتماد ، أو تنظيم السوق. [2]

التنظيم الذي تفرضه الدولة هو تدخل الحكومة في السوق الخاص في محاولة لتنفيذ السياسة وتحقيق نتائج قد لا تحدث بخلاف ذلك ، [3] بدءًا من حماية المستهلك إلى النمو الأسرع أو التقدم التكنولوجي.

قد تفرض اللوائح أو تحظر السلوك (تنظيم "القيادة والسيطرة") ، أو معايرة الحوافز (تنظيم "الحوافز") ، أو تغيير التفضيلات (تنظيم "تشكيل التفضيلات"). تشمل الأمثلة الشائعة للتنظيم القيود المفروضة على التلوث البيئي ، والقوانين المناهضة لعمالة الأطفال أو لوائح العمل الأخرى ، وقوانين الحد الأدنى للأجور ، واللوائح التي تتطلب وضع ملصقات صادقة للمكونات في الأغذية والأدوية ، ولوائح سلامة الغذاء والدواء التي تحدد الحد الأدنى من معايير الاختبار والجودة لما يمكن بيعها ، وتنظيم الموافقات لتقسيم المناطق والتنمية. أقل شيوعًا هو الضوابط على دخول السوق أو تنظيم الأسعار.

أحد الأسئلة المهمة في التنظيم هو ما إذا كانت الجهة التنظيمية أو الحكومة لديها معلومات كافية لجعل التنظيم المسبق أكثر كفاءة من المسؤولية اللاحقة للضرر وما إذا كان التنظيم الذاتي للصناعة هو الأفضل. [4] [5] [6] [7] يتم تحليل اقتصاديات فرض أو إزالة اللوائح المتعلقة بالأسواق في الدراسات القانونية التجريبية والقانون والاقتصاد والعلوم السياسية وعلوم البيئة واقتصاديات الصحة والاقتصاد التنظيمي.

يجب أن تتضمن سلطة التنظيم سلطة تنفيذ القرارات التنظيمية. تعتبر المراقبة أداة مهمة تستخدمها السلطات التنظيمية الوطنية في تنفيذ الأنشطة المنظمة. [8]

في بعض البلدان (على وجه الخصوص الدول الاسكندنافية) تنظم العلاقات الصناعية إلى حد كبير من قبل أطراف سوق العمل نفسها (التنظيم الذاتي) على عكس اللوائح الحكومية للحد الأدنى للأجور وما إلى ذلك. [9]

أسباب تحرير

قد تخلق اللوائح تكاليف بالإضافة إلى الفوائد وقد تنتج تأثيرات تفاعلية غير مقصودة ، مثل الممارسة الدفاعية. [10] يمكن تعريف اللوائح الفعالة على أنها تلك التي تتجاوز فيها الفوائد الإجمالية التكاليف الإجمالية.

يمكن الدفاع عن اللوائح لعدة أسباب ، بما في ذلك [ بحاجة لمصدر ]

    - التنظيم بسبب عدم الكفاءة. التدخل بسبب ما يسميه الاقتصاديون فشل السوق.
    • لتقييد خيارات البائعين في الأسواق التي تتسم بالاحتكار
    • كوسيلة لتنفيذ العمل الجماعي من أجل توفير المنافع العامة
    • لضمان المعلومات الكافية في السوق
    • للتخفيف من العوامل الخارجية غير المرغوب فيها

    تشكل دراسة التنظيم الرسمي (القانوني أو الرسمي) وغير الرسمي (غير القانوني أو غير الرسمي) أحد الاهتمامات المركزية لعلم اجتماع القانون.

    تحرير التاريخ

    كان تنظيم الأعمال موجودًا في الحضارات المصرية القديمة والهندية واليونانية والرومانية القديمة. كانت الأوزان والمقاييس الموحدة موجودة إلى حد ما في العالم القديم ، وربما عمل الذهب إلى حد ما كعملة دولية. في الصين ، كان هناك نظام عملة وطني واخترع العملة الورقية. وُجد قانون متطور في روما القديمة. في أوائل العصور الوسطى الأوروبية ، تراجع القانون والتوحيد مع الإمبراطورية الرومانية ، لكن التنظيم كان موجودًا في شكل قواعد وعادات وامتيازات ، ساعد هذا التنظيم على الهوية المسيحية الموحدة والشعور بالشرف فيما يتعلق بالعقود. [12]: 5

    يمكن إرجاع التنظيم الصناعي الحديث إلى قانون تنظيم السكك الحديدية 1844 في المملكة المتحدة ، والقوانين التالية. ابتداءً من أواخر القرن التاسع عشر والقرن العشرين ، تمت إدارة وإنفاذ الكثير من اللوائح في الولايات المتحدة من قبل الهيئات التنظيمية التي أنتجت قوانينها وإجراءاتها الإدارية الخاصة بها تحت سلطة القوانين. أنشأ المشرعون هذه الوكالات للسماح للخبراء في الصناعة بتركيز انتباههم على هذه القضية. على المستوى الفيدرالي ، كانت إحدى المؤسسات الأولى هي لجنة التجارة المشتركة بين الولايات والتي كانت لها جذورها في اللجان والوكالات التنظيمية الحكومية السابقة. تشمل الوكالات اللاحقة لجنة التجارة الفيدرالية ، ولجنة الأوراق المالية والبورصات ، ومجلس الطيران المدني ، والعديد من المؤسسات الأخرى. تختلف هذه المؤسسات من صناعة إلى أخرى وعلى المستوى الفيدرالي ومستوى الولاية. لا تمتلك الوكالات الفردية بالضرورة دورات حياة أو أنماط سلوك واضحة ، وتتأثر بشدة بقيادتها وموظفيها بالإضافة إلى القانون الأساسي الذي أنشأ الوكالة. في الثلاثينيات من القرن الماضي ، اعتقد المشرعون أن الأعمال غير المنظمة غالبًا ما أدت إلى الظلم وعدم الكفاءة في الستينيات والسبعينيات من القرن الماضي ، وتحول القلق إلى الاستيلاء التنظيمي ، مما أدى إلى قوانين مفصلة للغاية لإنشاء وكالة حماية البيئة الأمريكية وإدارة السلامة والصحة المهنية.


    أنظمة

    مكتب مسجل اللوائح مسؤول عن نشر السجل الشهري للوائح ولاية ديلاوير والقانون الإداري لولاية ديلاوير. ال سجل اللوائح هو منشور رسمي حكومي ويتم نشره في اليوم الأول من كل شهر على مدار العام. السجل عبارة عن تجميع لجميع التغييرات التنظيمية التي تحدث في شهر معين. اللوائح الإدارية لها قوة وتأثير القانون. ال سجل اللوائح يوفر موقعًا واحدًا حيث يمكن للأشخاص العثور على لوائح طارئة ومقترحة ونهائية. القانون الإداري عبارة عن تجميع موضعي التوجه لجميع اللوائح السارية وهو النسخة الرسمية للوائح ولاية ديلاوير.


    جداول معادلة المقررات

    يصف قسم السياسات الأكاديمية في نشرة تيمبل الجامعية الحالية عددًا من السياسات المتعلقة بالائتمان للتعلم المسبق. يجب إرسال النصوص الرسمية للدورات من المؤسسات الأخرى وتقارير الدرجات الرسمية مباشرة إلى مكتب القبول الجامعي. يحدد مكتب القبول في المرحلة الجامعية الاعتمادات التي سيتم تحويلها إلى الجامعة (انظر قسم القبول: تحويل الرصيد في نشرة البكالوريوس) ، في حين تحدد الوحدة الأكاديمية التي تم قبول الطالب بها كيفية استخدام الاعتمادات للوفاء بمتطلبات الدرجة في الطالب. برنامج الدراسة.

    يمنح تمبل الاعتمادات الكلية للطلاب الذين شاركوا في المدرسة الثانوية في برنامج التنسيب المتقدم برعاية مجلس امتحانات الكلية على النحو التالي:

    عنوان دورة AP

    المعبد المكافئ

    المنطقة العامة *

    GS و amp GS
    (أو GS + متطلبات التخصص)

    علم الأحياء 1011 وعلم الأحياء 1012

    علم الأحياء 1111 وعلم الأمبير 2112

    كيمياء 1031/1033 وكيمياء 1032/1034

    مبادئ علوم الكمبيوتر

    الأدب الإنجليزي والتأليف

    الدراسات البيئية 2002

    الألمانية LL الاختيارية و UL الألمانية الاختيارية

    الجغرافيا والدراسات الحضرية 2002

    اللغة الإيطالية والثقافة

    2001 الايطالية و UL الايطالية الاختيارية

    فيزياء 1021 & amp ؛ فيزياء 1022

    الفيزياء ج- الكهرباء والمغناطيسية

    تمت إزالة GB اعتبارًا من ربيع 2017

    Sp 2016 - Fa 2017: Spanish 1003 & amp Spanish 2001

    التاريخ 1101 & amp History 1102

    الأسئلة الشائعة حول اختبار AP

    إرسال النتائج الخاصة بك
    يجب على جميع الطلاب أن يطلبوا إرسال درجاتهم الرسمية لامتحان تحديد المستوى المتقدم إلى مكتب القبول في المرحلة الجامعية. كود مجلس كلية جامعة تمبل: 2906.

    قد لا تتلقى جامعة تمبل درجات اختبار AP في الوقت المناسب لتوجهك. لذلك ، لا يمكننا ضمان نشر هذه الدرجات في سجلك الأكاديمي في الوقت المناسب لموعد إرشاد التسجيل الخاص بك ، والذي يحدث أثناء التوجيه.

    يجب على الطلاب مناقشة جميع درجات امتحانات AP (المكتملة والمعلقة) مع مستشار تيمبل الأكاديمي أثناء موعد الإرشاد الأكاديمي الخاص بالتوجيه.

    سيقوم المستشارون الأكاديميون بمراجعة حالات الطلاب الفردية أثناء التوجيه والتوصية بدورات تمبل بناءً على رصيد التحويل المتوقع ودرجات التنسيب ومتطلبات الدرجة.

    لن يتم منح ائتمان AP حتى يتم استلام بطاقة تقرير النتيجة الرسمية من College Board.

    ائتمان التسجيل المزدوج ودورات AP
    عندما يقوم الطلاب بتقديم ائتمان تسجيل مزدوج لدورة AP في نسخة جامعية أو كلية وأيضًا إرسال الدرجات لامتحان AP المقابل ، فإن Temple يمنح الائتمان فقط بناءً على تقييم ائتمان التسجيل المزدوج المقدم في نسخة الجامعة أو الكلية.
    لن يتم منح رصيد مكرر لكل من ائتمان الجامعة / الكلية ودرجة (درجات) AP ، نظرًا لأنه وفقًا لسياسة جامعة تمبل ، لا يمكن للطلاب الحصول على ائتمان للدورة نفسها مرتين.

    تقييمات التنسيب
    نظرًا لأنه قد لا يتم نشر درجات AP في الوقت المناسب للتوجيه ، يجب على جميع طلاب السنة الأولى الوافدين إجراء تقييمات تحديد المستوى قبل الفصل الدراسي الأول - بما في ذلك اللغة الإنجليزية والرياضيات وربما اللغة الأجنبية. على الرغم من أن الطلاب قد يحصلون على رصيد تحويل لامتحانات AP المكتملة والمعلقة ، فإن إكمال اختبارات AP بنجاح لا يعفي الطلاب من إجراء تقييمات تحديد المستوى.

    • إذا أظهرت درجات الرياضيات AP للطالب مستوى أعلى من الرياضيات من نتائج وضع الرياضيات ، فسيتم استخدام درجة AP لتحديد موضع الرياضيات. يرجى إحضار نسخة من درجة AP غير الرسمية الخاصة بك معك إلى الاتجاه.
    • اعتبارًا من ربيع 2017 ، سيتم تلقائيًا التنازل عن الطلاب الذين حصلوا على درجة 4 أو أعلى في اختبار AP للغة الإنجليزية والتكوين من اختبار اللغة الإنجليزية 802: القراءة التحليلية والكتابة في تمبل ولا يحتاجون إلى إكمال تقييم تحديد مستوى اللغة الإنجليزية.
    • لا يتم التنازل عن الطلاب الذين يحصلون على رصيد في اختبار AP English Literature & amp Composition Composition من أخذ اللغة الإنجليزية 802: القراءة التحليلية والكتابة في Temple ، وبالتالي ، يجب عليهم إكمال تقييم تحديد المستوى باللغة الإنجليزية.
    • يمكن للطلاب تسجيل الدخول إلى نظام تقييم تحديد المستوى عبر الإنترنت لعرض قائمة الاختبارات. سيتم إدراج علامة "مطلوب" حمراء بجوار الاختبارات المطلوب منك إكمالها.

    لمعرفة المزيد حول تقييمات المواضع ، يرجى زيارة موقع الويب الخاص بأبحاث وتقييم المؤسسات: http://atlas.ocis.temple.edu/MarcPlmts/Splash.asp

    ائتمان AP لمتطلبات Gen ED:
    على الرغم من أن اعتمادات AP لا يتم نقلها كمكافئات مباشرة لدورات Temple Gen Ed ، فإن جامعة Temple ستسمح للطلاب باستيفاء منطقة Gen Ed المعينة من خلال اعتمادات AP. بمجرد نشر الدرجات وائتمان التحويل المقابل ، يجب على الطلاب الرجوع إلى نظام تقارير مراجعة الشهادات (DARS) للحصول على معلومات إضافية بشأن خيارات إكمال متطلبات GenEd المتبقية.

    يجب على الطلاب الحاليين الرجوع إلى DARS للحصول على معلومات إضافية بشأن خيارات إكمال متطلبات GenEd المتبقية.

    * يشير تاريخ السريان إلى الفصل الدراسي الذي خاضه الطالب لامتحان AP. على سبيل المثال ، إذا كانت هناك ملاحظة تقول "اختياري قبل ربيع 2010" ، فحينئذٍ سيحصل جميع الطلاب الذين خاضوا اختبار AP قبل موعد اختبار ربيع 2010 على اختبار اختياري وسيحصل أولئك الذين خضعوا للاختبار في ربيع 2010 أو ما بعده على المعادلة الجديدة المشار إليها في العمود "مكافئ الهيكل".

    ** يتم تقييم نفس الاختبار بشكل مختلف وفقًا لدرجات الاختبار المختلفة.
    *** قد يكون للكليات والمدارس قيود على نوع وعدد اعتمادات AP التي يمكن تطبيقها للحصول على درجة. للحصول على جدول Excel للسياسات الخاصة بالمدارس والكلية ، انقر هنا أو للحصول على نسخة بتنسيق pdf ، انقر هنا.


    نترات الغذاء من عصير الشمندر لارتفاع ضغط الدم: مراجعة منهجية

    وفقًا للنهج العلاجية الحالية ، يُفترض أن مكملات النترات الغذائية مع عصير الشمندر (BRJ) هي استراتيجية غذائية قد تساعد في التحكم في ضغط الدم الشرياني في الأشخاص الأصحاء ، والسكان الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم ، وحتى المرضى الذين تم تشخيصهم وعلاجهم بالأدوية. بهذا المعنى ، تم إجراء مراجعة منهجية للتجارب السريرية العشوائية (RCTs) المنشورة من 2008 إلى 2018 من PubMed / MEDLINE و ScienceDirect والبحث اليدوي لتحديد الدراسات التي تدرس العلاقة بين BRJ وضغط الدم. كانت معايير الاشتمال المحددة هي: (1) تجارب معشاة ذات شواهد (2) قيمت تناول BRJ فقط مع مجموعة تحكم و (3) تجارب أبلغت عن آثار هذا التدخل على ضغط الدم. حدد البحث 11 الدراسات التي حققت معايير الاشتمال. كانت هذه المراجعة قادرة على إثبات أن مكملات BRJ هي استراتيجية فعالة من حيث التكلفة قد تقلل من ضغط الدم في مجموعات سكانية مختلفة ، ربما من خلال مسار النترات / النتريت / أكسيد النيتريك (NO₃ - / NO₂ - / NO) والمستقلبات الثانوية الموجودة في بيتا فولغاريس. يمكن لهذا التدخل الغذائي الذي يسهل العثور عليه ورخيصه أن يقلل بشكل كبير من خطر المعاناة من أحداث القلب والأوعية الدموية ، وبذلك ، سيساعد على تقليل معدل الوفيات المرتبط بهذه الحالة المرضية. ومن ثم ، يجب الترويج لمكملات BRJ كمكوِّن أساسي لنمط حياة صحي للسيطرة على ضغط الدم لدى الأفراد الأصحاء والذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم. ومع ذلك ، هناك العديد من العوامل المتعلقة بتناول BRJ (على سبيل المثال ، الجنس ، المستقلبات الثانوية الموجودة في ب. فولغاريس، وما إلى ذلك) يجب دراستها بشكل أعمق.

    الكلمات الدالة: بيتا فولغاريس ضغط الدم مكملات غذائية ارتفاع ضغط الدم أكسيد النيتريك.


    اللوائح الضبابية المحيطة بالبيولوجيا التركيبية

    يوشيا زينر هو نوع من المواطنين العلماء الذين يحب الصحفيون الكتابة عنه. ترك وظيفته كعالم أحياء في ناسا ليبدأ شركته الخاصة ، Odin ، لبيع منتجات DIY الحيوية ، مثل مجموعة للمبتدئين لتعلم كيفية تعديل البكتيريا وراثيًا ومجموعة CRISPR أكثر تخصصًا. في الصور ، يمارس ثقوبًا وشعرًا مصبوغًا. والأهم من ذلك ، أنه يصنع بيرة تتوهج في الظلام.

    في أوائل كانون الأول (ديسمبر) ، بدأت شركة Zayner في بيع مجموعات بقيمة 160 دولارًا للناس لصنع بيرة تتوهج في الظلام باستخدام جين من قنديل البحر. يهدف Odin إلى جعل الهندسة الوراثية جزءًا ميسور التكلفة من الحياة اليومية. يقرأ الموقع الإلكتروني: "نرى مستقبلًا يصمم فيه الناس النباتات التي يستخدمونها في حديقتهم وراثيًا ، ويأكلون الزبادي الذي يحتوي على سلالة بكتيرية مخصصة قاموا بتعديلها أو حتى تختمر يومًا ما باستخدام سلالة خميرة هندسية".

    لكن إدارة الغذاء والدواء سرعان ما استحوذت على منتج Zayner. بعد فترة وجيزة من الإصدار التجريبي لمجموعة تخمير البيرة الفلورية ، BuzzFeed ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تواصلت مع Zayner. جادلت الوكالة ، التي لم يتصل بها Zayner قبل بيع منتجه ، بأنه يمكن تصنيف الفلورة على أنها مادة مضافة للون ، وبالتالي فهي تخضع لتنظيم إدارة الغذاء والدواء. ورد Zayner بأن المجموعات يجب أن تكون في مأمن من اللوائح لأنها لم تكن تبيع منتجًا غذائيًا بشكل مباشر. وظل يبيعها.

    لا يزال يعتقد أن المنتجات نفسها لا تندرج تحت لوائح إدارة الغذاء والدواء ، وعلى الرغم من أن إدارة الغذاء والدواء قد أبلغته أن تسويق هذه المجموعات قد يكون ممكنًا ، إلا أنه يقول إنه لم يتلق أي تحذيرات منه منذ ذلك الحين. لا يزال بإمكانك شراء المجموعة من موقع Odin على الويب. قال لي: "اللوائح مدهشة للغاية للقراصنة البيولوجيين ، وهو أمر مفاجئ". "يمكننا بيع أطقم وأشياء CRISPR الخاصة بنا ولا أحد يزعجنا."

    في الوقت الحالي ، هناك الكثير من عدم اليقين المحيط بتنظيم حركة بيولوجيا DIY. علماء الأحياء في DIY ، وهم مجموعة فرعية من مجتمع biohacker ، يعبثون بالحمض النووي ، غالبًا في إعدادات المختبر الجماعي حيث يشاركون تقنياتهم ومعرفتهم واكتشافاتهم مع عشاق العلوم الآخرين. كما لاحظت أليسا سيمز في سليت في كانون الثاني (يناير) ، "إنهم ينشئون مساحات لدعم مشاركة المجتمع في العلوم وإضفاء الطابع الديمقراطي عليها. في الواقع ، فهم يشككون في قوة وسلطة وتسلسل المؤسسات الأكاديمية ".

    ولكن مع نهج استجواب السلطة هذا ، تأتي أسئلة لزجة عن الشرعية والأخلاق واللوائح. وفق جزمودو، في تشرين الثاني (نوفمبر) ، اجتمع مسؤولون من مكتب حماية المستهلك الألماني لمناقشة مجموعات الهندسة الوراثية الرخيصة وسهلة الوصول من النوع الذي تبيعه شركة Zayner. وخلصوا إلى أنهم بحاجة إلى إصدار تحذير ، لتذكير القراصنة البيولوجيين بقانون موجود بالفعل في الكتب يحظر تجارب الهندسة الوراثية خارج المختبرات المرخصة. أبلغتهم الحكومة أن القراصنة البيولوجيين قد يواجهون غرامة تصل إلى 55 ألف دولار أو ما يصل إلى ثلاث سنوات في السجن.

    قال تود كويكن ، الباحث البارز في مركز المجتمع والهندسة الوراثية بجامعة ولاية كارولينا الشمالية ، إنه ليس من غير المألوف أن يكون لدى الدول الأوروبية قوانين المعامل المرخصة هذه. (حذر كويكن من أنه لا ينبغي ، مع ذلك ، اعتبار ألمانيا وكيلًا لأوروبا بشكل عام: "في ألمانيا ، التي لها ماض فريد وقذر من التجارب العلمية - عليك أيضًا أن تأخذ ذلك في الاعتبار عندما يتعلق الأمر بالعلماء أو الباحثين التلاعب في علم الوراثة. ") لم تكن هناك حملة قمع ، ويمكن لمختبرات المجتمع أن تقدم نفسها للحصول على ترخيص ، لكنها ليست حرة مثل النظام التنظيمي في الولايات المتحدة. في الولايات المتحدة ، تعتبر ممارسة بيولوجيا DIY ، في معظمها ، قانونية تمامًا. كما لاحظ سيمز ، يلتزم معظمهم بمدونة أخلاقية ، صاغها مؤتمر DIYbio في أمريكا الشمالية عام 2011 ، والتي تؤكد على الشفافية والأمان والمسؤولية. لكن هذه الأخلاق ليست ملزمة قانونًا.

    تم وضع النظام التنظيمي للولايات المتحدة للتركيز على منتجات المساعي العلمية ، بدلاً من العمليات التي تقف وراءها ، وفقًا لسارة كارتر ، مستشارة السياسة العلمية التي ساعدت في صياغة السياسات للأكاديميات الوطنية للعلوم والهندسة والطب و المعاهد الوطنية للصحة. يطلق كارتر على النموذج الذي يركز على المنتج "الفلسفة الأساسية لنظام التكنولوجيا الحيوية في الولايات المتحدة". (أحد الاستثناءات الملحوظة: إذا استخدم أحد العلماء بكتيريا agrobacterium ، وهي نوع من البكتيريا التي تعد وسيلة شائعة تاريخيًا لنقل الحمض النووي إلى النباتات ، فإنها تخطو إلى المنطقة التنظيمية لاستخدام ما تصنفه وزارة الزراعة على أنه آفة نباتية. تقنية أخرى شائعة لنباتات تحرير الجينات ، لا تندرج تحت هذا التنظيم.)

    إذن ما الذي يمنعك من الخوف من علماء الطوابق السفلية المختلطين أو الطلاب غير الأكفاء غير الخاضعين للإشراف الذين يتعاملون مع مسببات الأمراض الخطيرة؟ في الوقت الحالي ، على الأقل ، هناك قيود على العلم نفسه. الهندسة الوراثية لشيء خطير هي علم عالي المستوى ، يُعتبر عمومًا متقدمًا جدًا بالنسبة لمختبرات المجتمع. يحلم المواطنون العلماء أحيانًا بأحلام كبيرة ، ولكن في بعض الأحيان ، يمكن لواقع الحدود العلمية أن يقضي على تلك الأحلام.

    لا توجد قصة تعد بمثابة تحذير أفضل من مخاطر الاختراق الحيوي أكثر من اللازم من أشهرها ، مشروع النبات المتوهج. حصل ثلاثة قراصنة بيولوجيين على الكثير من الضجيج في عام 2013 عندما تعهدوا بتطوير نباتات تبغ معدلة وراثيًا تتوهج في الظلام. من خلال Kickstarter ، حيث وعدوا بإرسال النباتات في النهاية إلى المتبرعين ، قاموا بجمع ما يقرب من 500000 دولار. كان الناس متحمسون. (كان Kickstarter أقل حماسًا. بعد فترة وجيزة من تمويل مشروع المصنع المتوهج ، حدَّث Kickstarter قواعده ليقول "لا يمكن للمشروعات أن تقدم كائنات معدلة وراثيًا كمكافأة" ، على الرغم من أن مشروع المصنع كان جديًا). المشروع ، وفي أبريل ، أعلن المؤسس الوحيد المتبقي في المشروع أن أمواله قد نفدت وأن المسعى قد انتهى. لا أحد تلقى نباتات متوهجة.

    كما كتب دان جروشكين ، الذي يدير GenSpace ، وهو مختبر بيولوجي مجتمعي في نيويورك سليت في عام 2013: "لا يزال القائمون على صناعة الأعمال اليدوية بعيدون جدًا عن هندسة الأوبئة ، وهو أمر ممكن فقط في البيولاب المعقدة ، أو تخصيص القتلة الفيروسيين ، وهو أمر ممكن فقط في الخيال العلمي."

    لم يتغير الكثير في السنوات الأربع الماضية. The labs that do handle contagious diseases are tied to larger institutions and funded by grants that stipulate security measures appropriate for the risk level of the pathogens being used, according to Matt Anderson, a biosafety officer at the University of Nebraska–Lincoln who serves as an adviser to DIY biology labs. Those familiar with the work done in the DIY biology community emphasize that these labs aren’t messing around with contagions. DIY biologists often practice self-restraint “because you don’t want too much government scrutiny,” Anderson said. The community biotech labs even follow standard biosafety rules you would find in any university lab.

    Nor is community DIY bio scientifically advanced enough, yet, to fabricate gene drives, a gene-editing technology that passes on the edits to the offspring and spreads them through an entire population. Gene drives are spurring more conversations about the future of genetic engineering regulations. But for the biohacking community, the ability to successfully create gene drives still seems somewhat distant.

    If independent scientists try to sell products created with genetic engineering, however, then regulators can step in. The FDA regulates all genetic modifications to animals like it regulates drugs, and any actual food or drugs have to go through standard regulations. Thus, a dog breeder who tried to genetically engineer healthier Dalmatians ran up against the FDA. But even then, as Zayner with his glowing beer kits learned, there’s some room for debate.

    It’s unlikely any of the hazier areas of biohacking regulation will be ironed out in the near future. With any change in an administration, it can take a while for administrative policies to solidify. Biotechnology is an inherently difficult regulatory area. And according to Carter, the science policy consultant, the many unfilled administrative positions in the regulatory agencies have gridlocked policy development. “Everyone I know is in wait-and-see mode,” she said. “It’s hard to predict how the Trump administration will approach biotechnology. I’m starting to think the Trump administration won’t pay attention at all, and it’ll languish and we’ll be stuck with what we have for four years.”

    هذه المقالة هي جزء من قسم البيولوجيا التركيبية من المستقبل، وهي سلسلة تقدم فيها Future Tense القراء بالتقنيات التي ستحدد المستقبل. كل شهر ، سنختار تقنية جديدة ونقوم بتقسيمها. زمن المستقبل هو تعاون بين Arizona State University, أمريكا الجديدة، و سليت.


    A portal site for systems biology.

    *CellDesigner

    CellDesigner TM is a modeling tool of biochemical networks with graphical user interface. It is designed to be SBW (Systems Biology Workbench) compliant, and support SBML (Systems Biology Markup Language) format.

    Models created by CellDesigner:
    EGFR Pathway Map, Molecular Interaction of Macrophage, PANTHER Classification System, Check Model Repositories section under Resources for more.

    CellDesigner 4.4.2 (2019/05/20)

    • macOS Catalina and Ubuntu 18.04 support
    • Plugin APIs enhances
    • BioModels new API support
    • Garuda enabled
    • bug fixes

    Operating Environment:

    CellDesigner 4.4 (2014/07/12)

    ChEBI Database connection support + SBGN-ML Plugin API + library updates (libSBGN-ML + SimulationCore) + connection updates (DBGET + SABIO-RK) + bug fixes.

    Operating Environment:

    CellDesigner 4.3 (2013/02/01)

    CellDesigner 4.3 supports libSedML + libSBGN-ML + SABIO-RK reaction information import function update + bug fixes.

    Operating Environment:

    CellDesigner 4.2 (2011.10.5)

    Features:
    CellDesigner 4.2 supports Reduced Notation + Simulation Parameter Polymorphism, and SBMLsim solver.

    Operating Environment:

    CellDesigner 4.1 (2010.06.30)

    Features:
    CellDesigner 4.1 supports SBML Level 2 Version 4, enabling MIRIAM annotation, export to BioPAX level 3 and SABIO-RK integration.

    CellDesigner 4.1 beta (2009.8.28)

    Features:
    CellDesigner 4.1 beta supports SBML Level 2 Version 4, enabling MIRIAM annotation, and SABIO-RK integration.

    * Please note that this is the beta version, newly implemented features may not be fully functional.
    * If you create/edit a file with this beta version, your model will not be able to open with the lower version of CellDesigner.

    CellDesigner 4.0.1 (2008.8.12)

    Features:
    CellDesigner 4.0.1 is the bug fix version of CellDesigner 4.0. Ver.4.0 enhances Graphical Notation, based on SBGN Level 1 proposal.

    * If you create/edit a file with this new version, your model will not be able to open with the lower version of CellDesigner.
    Please check the file compatibilities.

    CellDesigner 4.0 (2008.8.4)

    Features:
    CellDesigner 4.0 is the enhanced Graphical Notation version, based on SBGN Level 1 proposal. Other new features and updates in CellDesigner 4.0.

    * If you create/edit a file with this new version, your model will not be able to open with the lower version of CellDesigner.
    Please check the file compatibilities.

    NOTICE: (2008/08/08) We have found serious bugs in CellDesigner4.0, and we are preparing the bug fix version now. We would strongly recommend you to wait for the bug fix version 4.0.1. If you want to try 4.0 features, please be aware of the following bugs.

    - Notes data may be lost when saving the file.
    - SBW connection: CellDesigner annotation data is not passed to SBW modules.
    - Database link to Genome Network Platform is not working
    - Incorrect error messages for simulation.

    CellDesigner 4.0beta for Graphical Notation Preview (2007.12.7)

    /> Features:
    CellDesigner 4.0 beta is the enhanced Graphical Notation version, based on SBGN Level 1 draft. There are several new features and changes in CellDesigner 4.0 beta.


    * Please note that this is the beta version, newly implemented features may not be fully functional.
    * If you create/edit a file with this beta version, your model will not be able to open with the lower version of CellDesigner.

    CellDesigner 3.5.2 (2007.11.15)

    Features:
    CellDesigner3.5.2 is the bug fix version of CellDesigner 3.5.1.

    CellDesigner 3.5.1 (2007.1.10)

    Features:
    CellDesigner3.5.1 is the bug fix version of CellDesigner 3.5.

    CellDesigner 3.5 (2006.12.28)

    /> Features:
    CellDesigner 3.5 now supports smooth SBML file handling. Validate and auto-layout when opening a SBML file, simulate and output to PDF for your publication.

    CellDesigner 4.0alpha for Plugin Developer's Preview (2006.10.7)

    Features:
    CellDesigner 4.0 alpha is the Plugin Developer's version. If you can use Eclipse, you can develop your own plugin onto CellDesigner. Other than Plugin function, there are several new features and changes in CellDesigner 4.0 alpha.
    * Please note that this alpha version, newly implemented features may not be fully functional.

    CellDesigner 3.2 (2006.7.5)

    Features:
    CellDesigner3.2 now support libSBML, a standard SBML library. You can handle files smoothly from modelling to simulation. It also supports Java 5 and Intel Mac.

    CellDesigner 3.1 (2006.3.24)

    Features:
    CellDesigner3.1 is the speed up version of CellDesigner 3.0.1.
    Ver.3.1 aims to achieve smoother, user friendly operation: performance tuning for displaying graphics on canvas, navigation using Bird's Eye View, and wheel mouse,and directly import curated models from BioModels.net database.

    CellDesigner 3.0.1 (2006.1.26)

    /> Features:
    CellDesigner3.0.1 is the bug fix version of CellDesigner 3.0.

    CellDesigner 3.0 (2005.10.15)

    Features:
    A new notation that enhanced previous process diagram into gene and RNA, as well as protein complex structure. Version 3.0 implements most part of notations described in Kitano, et al., "Using Process Diagram for Graphical Representation of Biochemical Networks", Nature Biotechnology, August 2005.


    CellDesigner3.0 supports simulation and parameter scan by an
    integration with SBML ODE Solver. By using CellDesigner3.0, you can browse and modify existing SBML models, create a new model with references to existing databases, simulate and view the dynamics through an intuitive graphical interface.

    CellDesigner 2.5 (Released 2005.9.1)

    CellDesigner2.5 supports simulation and parameter scan by an
    integration with SBML ODE Solver. Once you have installed
    CellDesigner2.5, you can browse and modify existing SBML models, simulate and view the dynamics through an intuitive graphical interface. The graphical notation scheme used in CellDesigner is based on a proposal by Kitano, et al. ("Using process diagrams for the graphical representation of biological networks",التكنولوجيا الحيوية الطبيعة Â 23(8), 961 - 966 (2005)).
    By using CellDesigner, you can create your model with references to existing databases, simulate and analyze the dynamics.

    CellDesigner ver3.0 alpha for Graphical Notation Preview (Released 2005.8.4)

    Features:
    CellDesigner 3.0 alpha release is a preview version of umcoming formal release. The intention of this preview release is to provide you with a feel of a new notation that enhanced previous process diagram into gene and RNA, as well as protein complex structure.

    Please note that functions of this preview versiion is substantially restricted as the sole purpose of the alpha release is to show the new notation. Version 3.0 implements most part of notations described in Kitano, et al., "Using Process Diagram for Graphical Representation of Biochemical Networks", Nature Biotechnology, August 2005.

    For any serious work, please use on-going version CellDesigner 2.2 (or 2.5 which will be released shortly).

    ملحوظة: you can NOT SAVE YOUR MODEL with this version.
    You can open and edit your SBML model (which includes a model created by CellDesigner 2.x). You can also export your model to image file (JPEG, PNG, SVG) for your publication, CSV and pure SBML file for simulation. The exported pure SBML file doesn't contain graphical information, but other information such as kinetic laws, parameters, initial concentrations etc. are stored.


    شاهد الفيديو: البادلت الحائط الالكتروني (شهر فبراير 2023).