معلومة

تظهر حشرة سوداء صغيرة بطيئة الحركة في المنزل

تظهر حشرة سوداء صغيرة بطيئة الحركة في المنزل


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في الأسابيع القليلة الماضية (الشتاء) بدأت ألاحظ هذه الحشرات وهي تزحف في أماكن مختلفة من المنزل.

  • بطيئة الحركة مثل الخنفساء.
  • أسود في كل مكان.
  • من الصعب رؤيتها ولكن لها شقان بارزان من الأمام.
  • أنا أملك الكلاب والقطط.
  • أعيش في تل أبيب بإسرائيل.
  • أنا أعيش في الطابق الثاني.

من الصعب جدًا التقاط صورة لذلك جربت مقطع فيديو. ها هي صورة GIF:

ما هو هذا النوع؟


استنادًا إلى "القشرة" الخارجية شديدة المظهر والأنف الممدود ، فإن هذا بالتأكيد نوع من الخنفساء يسمى السوسة.

نظرًا لحجم السوسة والوقت من العام وموقع منزلك (الطابق الثاني في مدينة كبيرة) ، أعتقد أن هذا بالتأكيد بعض أنواع الإزعاج / سوسة الآفات.

يشمل المرشحون:

سوسة القمح (سيتوفيلوس جراناريوس)

  • النطاق: في جميع أنحاء العالم
  • الغذاء: القمح والشوفان والجاودار والأرز والذرة
  • المظهر: 3-5 مم مع خطم ممدود. بني محمر
  • تاريخ الحياة: 36-254 بيضة في 5-20 أسبوعًا

سوسة الأرز (Sitophilus oryzae)

  • النطاق: في جميع أنحاء العالم
  • الغذاء: القمح والأرز والذرة
  • المظهر: 2-3 مم ، أنف طويل ، بني / أسود اللون مع 4 بقع برتقالية / حمراء
  • تاريخ الحياة: 300 - 400 بيضة في الشهر [المصدر]
  • ملاحظة: يمكن أن تطير

سوسة الذرة (Sitophilus zeamais)

  • النطاق: عالمي في المناخات الأكثر دفئًا [المصدر]
  • الغذاء: الذرة (الذرة) والقمح والأرز والذرة الرفيعة والشوفان والشعير والجاودار والحنطة السوداء والبازلاء وبذور القطن وأنواع أخرى من منتجات الحبوب المخزنة والمعالجة (مثل المعكرونة والكسافا وغيرها من الحبوب المطحونة الخشنة) ، وحتى معروف بمهاجمة الفاكهة أثناء التخزين (مثل التفاح)
  • المظهر: 2.5 - 4 ملم ، بني مع أربعة بقع بنية ضاربة إلى الحمرة على إليترا ، خطم طويل / رفيع ، ومرفق هوائي
    • انظر صفحة ويكيبيديا هذه للمقارنة بين الأرز وسوسة الذرة
  • تاريخ الحياة: 300 - 400 بيضة لكل 36 يوم

إذا كنت قد رأيت العديد منها ، فهذا يعني على الأرجح أنها تتكاثر في حاوية معينة من الحبوب (القمح أو الأرز أو الذرة ربما) الموجودة في منزلك ويمكن أن تكون في طريقها إلى الإصابة إذا كان مصدر الحبوب لديك كبيرًا يكفي. أوصيك بالتحقق من جميع مصادر الأطعمة المجففة في منزلك لمعرفة ما إذا كنت تسمع / ترى السوس بداخلها أو يخرج من الحاوية.

نظرًا للعدد الكبير نسبيًا من البيض الذي يمكن أن تضعه كل أنثى ، وبالنظر إلى الشهر الذي يستغرقه الجيل الطويل ، فهذه هي الإصابة التي ترغب في إيقافها بسرعة.

ملاحظة: جميع المعلومات مأخوذة من صفحات ويكيبيديا المرتبطة / المذكورة ما لم يتم الاستشهاد بخلاف ذلك.


سبب الحظر: تم تقييد الوصول من منطقتك مؤقتًا لأسباب أمنية.
زمن: السبت ، 26 يونيو 2021 4:10:15 بتوقيت جرينتش

حول Wordfence

Wordfence هو مكون إضافي للأمان مثبت على أكثر من 3 ملايين موقع WordPress. يستخدم مالك هذا الموقع Wordfence لإدارة الوصول إلى موقعه.

يمكنك أيضًا قراءة الوثائق للتعرف على أدوات حظر Wordfence & # 039s ، أو زيارة wordfence.com لمعرفة المزيد حول Wordfence.

تم إنشاؤه بواسطة Wordfence في السبت ، 26 يونيو 2021 4:10:15 GMT.
وقت الكمبيوتر & # 039 s:.


تنصت من قبل البق؟ سكان جنوب ولاية يوتا تجتاحهم الحشرات

شارع. جورج - تم التنصت على العديد من سكان جنوب ولاية يوتا من قبل الحشرات مؤخرًا ، حيث تكاثرت أنواع مختلفة من الآفات بأعداد كبيرة.

علة الرائحة الخضراء | الصورة بإذن من شكسبير لمكافحة الحشرات ، أخبار سانت جورج

يقول الخبراء إن غزو الحشرات يُعزى إلى مجموعة من العوامل ، بما في ذلك نبع أكثر رطوبة من المتوسط.

& # 8220 لدينا & # 8217 حصلنا على أمرين يحدث. أحدهما هو الشتاء والربيع الممطران حقًا ، & # 8221 بيل هيبورن ، أستاذ علم الأحياء المشارك في جامعة جنوب يوتا والذي يدرّس دروسًا في علم الحشرات ، قال لسانت جورج نيوز. & # 8220 وبعد ذلك ، كان لدينا نوع من الإحماء الصيفي البطيء ، وهكذا بقيت الكثير من الأشياء نائمة ، والبيض تحت الأرض ، وهذا النوع من الأشياء ، ثم تمت تسخينه بسرعة كبيرة. أعتقد أن الجمع بين الاثنين أدى إلى الكثير من الفاشيات التي نراها & # 8217re. & # 8221

تم الإبلاغ عن عدة أنواع مختلفة من الحشرات في جميع أنحاء المنطقة بأعداد كبيرة مؤخرًا ، بما في ذلك الجنادب ، والبعوض ، والبق شينش الكاذب ، والبق ذو الرائحة الكريهة الخضراء. خارج جنوب يوتا ، تم الإبلاغ مؤخرًا عن أسراب كبيرة من & # 8220Mormon crickets ، & # 8221 نوع من katydid ، في ولاية أيداهو.

& # 8220 الحشرات مرتبطة جدًا بالظروف البيئية ، ودرجة الحرارة ، والرطوبة ، وتوافر الطعام ، وكل هذه الأشياء ، وأشار هيبورن # 8221. & # 8220 في بعض الأحيان ، تتم محاذاة النجوم فقط وينتهي الأمر بأن تصبح الظروف مثالية لأنواع معينة من الحشرات. وهكذا ستحصل & # 8217 على تفشي كبير جدًا لمدة عام واحد وبعد ذلك ستفوز & # 8217t تراهم لمدة عقد من الزمان. قد يكون هناك القليل هنا وهناك ، لكن لا يوجد الكثير. وبعد ذلك ستتحاذى النجوم مرة أخرى & # 8217 ستراهم مرة أخرى. & # 8221

شاهد أسراب من الحشرات خارج مشروع تجاري في سانت جورج في مقطع الفيديو في الجزء العلوي من هذا التقرير ، بإذن من TW Petersen.

بالنسبة لما يمكن أن يفعله الناس حيال الأخطاء المختلفة ، قال هيبورن إن الخيارات القابلة للتطبيق تميل إلى أن تكون محدودة.

& # 8220 إذا كانت الحشرات موجودة في منازل الأشخاص وتسببت في مشاكل ، فعليهم حقًا الاتصال بمبيد محترف والتعامل مع ذلك ، & # 8221 قال. & # 8220 في الهواء الطلق ، لا يوجد الكثير مما يمكننا القيام به. أعني ، يمكن للناس استخدام المبيدات الحشرية ، ولكن غالبًا ما تأتي المبيدات الحشرية بمخاطرها وآثارها الجانبية. لذا فإن توصيتي للأشخاص إذا كانوا & # 8217 بالخارج ، لا ، أنا & # 8217m آسف. أنت & # 8217re سيتعين عليك التعامل معها فقط.

تتدفق البعوض على مصباح الإضاءة في منزل في جنوب ولاية يوتا ، يوليو 2019 | الصورة بإذن من كانديس سودويكس ، أخبار سانت جورج

& # 8220 إذا كانت البعوضات & # 8217s ، فسيتعين عليك ارتداء بعض طارد الحشرات والتستر. إذا كان الجنادب & # 8217s يأكلون حديقتك ، فقد تحتاج إلى الرش. ولكن إذا كانوا & # 8217 فقط ، كما تعلمون ، على جانب منزلك أو أي شيء آخر ، فربما اتركهم. إذا دخلوا & # 8217re إلى الداخل ، فمن الأفضل لك استدعاء المبيد. & # 8221

قال داني شكسبير من مكتب شكسبير لمكافحة الحشرات في سانت جورج إن عمله قد تلقى العديد من المكالمات حول أسراب من الحشرات ذات الرائحة الكريهة الخضراء خلال الأيام القليلة الماضية.

& # 8220 يوم الخميس والجمعة والسبت تلقينا مئات المكالمات حولهم ، ولا يوجد الكثير مما يمكنك فعله حيال ذلك ، & # 8221 قال. & # 8220 يمكنك نوع من المساعدة في التخفيف من حدته قليلاً ، لكنه & # 8217s ليس إصلاحًا. & # 8221

& # 8220It & # 8217s أكثر من إسعافات أولية ، & # 8221 شرح شكسبير. & # 8220 يمكننا رش و # 8217ll قتل حفنة منهم ، لكنهم & # 8217ll يواصلون القدوم. & # 8221

& # 8220 لقد قمنا ببعض من ذلك (رش المبيدات) لبعض المرافق ، لكنه لا يحدث فرقًا في الواقع ، & # 8221 قال. & # 8220 من بعض النواحي ، يجعل الأمر أسوأ لأنهم الآن يتعاملون مع مجموعة من القتلى ثم الأحياء منهم ما زالوا يطيرون إلى الداخل. والآن يتعين عليهم التخلص من أطنان الموتى والتعامل مع الجميع الأحياء القادمة. ثم يموتون & # 8217 وتأتي موجة جديدة. & # 8221

للمساعدة في التخفيف من حدة المشكلة ، يوصي شكسبير السكان بإطفاء الأنوار ليلاً والتأكد من إغلاق جميع النوافذ والأبواب الخارجية بمواد عازلة للطقس.

الحشرات ذات الرائحة الكريهة الخضراء تنتشر خارج مشروع تجاري في سانت جورج ، يوتا ، يوليو 2019 | الصورة مجاملة من TW Petersen ، أخبار سانت جورج

وأضاف أن الحشرات ذات الرائحة الكريهة الخضراء ليست سوى واحدة من عدة آفات يتعامل معها شكسبير وموظفوه.

& # 8220 كانت أخطاء chinch الكاذبة سيئة حقًا هذا العام أيضًا ، & # 8221 قال. & # 8220 لقد كانوا سيئين حقًا في الربيع ، ثم عادوا مرة أخرى حول هذا الأسبوع الماضي. بعد ذلك ، لدينا & # 8217 جنادب ثم البعوض كان فظيعًا. & # 8221

يقول شكسبير في معظم الحالات ، إن أفضل ما يجب فعله هو ببساطة انتظار الآفات حتى تنتهي دورتها الطبيعية.

& # 8220It & # 8217s يجب أن تجف أكثر وبعد ذلك & # 8217 سوف تختفي فقط ، & # 8221 قال.

شوهدت الحشرات الخاطئة الزائفة التي ذكرها شكسبير بأعداد كبيرة في أجزاء من جنوب ولاية يوتا مؤخرًا. تُعرف رسميًا باسم Nysius raphanus ، وهي حشرات صغيرة بنية رمادية نحيلة يتراوح طولها بين 1/8 بوصة و 1/6 بوصة. قد تتجمع بأعداد كبيرة في المباني أو في داخلها ، خاصةً إذا تم حصاد النباتات المضيفة القريبة أو التعامل معها بمبيدات الأعشاب. نادرا ما تسبب أضرارا جسيمة للنباتات وغير ضارة للبشر. التوصية السائدة هي ببساطة تحملها خلال فترة حياتها القصيرة.

كما تم الإبلاغ عن جحافل من الجراد الطائر في لاس فيجاس ، المسكيت ، باهرمب وأجزاء أخرى من جنوب نيفادا ، وفقًا لتقارير فوكس 13. كما شوهد الكثير في منطقة سانت جورج.

قال هيبورن إن الأدلة تشير إلى أن أحداث انتشار الحشرات أصبحت أكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم.

& # 8220 الحقيقة ، إذا تحدثت إلى علماء حشرات آخرين حول العالم ، فإنهم & # 8217 يرون المزيد والمزيد من هذه الأنواع من الفاشيات ، & # 8221 قال. & # 8220 وهكذا ، هناك بعض الحديث حول ، هل هذا متعلق بتغير المناخ أم لا؟ نحن لا نعرف حقًا الإجابة على ذلك. لكني أعتقد أن الوقت سيخبرنا. & # 8221


تدريب تربية الكريكيت

هنا بعض المعلومات عن بيولوجيا الكريكيت. سيساعدك فهم بيولوجيا الصراصير في حل العديد من المشكلات التي قد تواجهها. يمنحك الفيديو أعلاه بعض النصائح الأخرى.

الصراصير هي حشرات تنتمي إلى رتبة Orthoptera ، وعائلة Gryllidae (صراصير حقيقية). هم عموما آكلة اللحوم ، يأكلون كل من المواد النباتية والحيوانية. ستؤدي درجات الحرارة المرتفعة إلى تقليل فترة حياتها ولكنها تزيد من معدل النمو.

تتعلق خبرتنا بتربية الكريكيت المنزلي المشترك (أشيتا دومينيكوس) ومع ذلك ، يمكن بسهولة استخدام جميع الأساليب التي نصفها مع الأنواع الأخرى.

دورة الحياة

تصل لعبة الكريكيت عادة إلى مرحلة النضج الجنسي في حوالي 5-6 أسابيع حسب الظروف المناخية والبيئية. تعني دورة الحياة القصيرة للكريكيت أنه يجب عليك باستمرار إنتاج صغار الصراصير للحفاظ على المستعمرة. باختصار ، فإن لعبة الكريكيت المنزلية (الأنواع الأكثر شيوعًا التي يتم الاحتفاظ بها) لها دورة الحياة التالية:

  1. يبحث الذكر بنشاط عن الأنثى ، أو يجذب الأنثى بصوت نقيق يتم إجراؤه عن طريق فرك الحواف المسننة للأجنحة الأمامية (صرير). يتم إجراء النقيق السريع عندما يقترب ذكر التهديد ، ويتم إجراء النقيق البطيء لإغراء الأنثى للتزاوج.
  2. يحدث التزاوج ويخصب الذكر بيض الأنثى. تضع الأنثى بيضها حوالي 1 سم في تربة رطبة أو مادة عضوية. عندما تكون الظروف مناسبة ، يمكن أن تضع لعبة الكريكيت المنزلية بيضها كل أسبوعين طوال معظم حياتها البالغة. يمكن للإناث المنتجة أن تضع ما يقرب من 200 بيضة دفعة واحدة. البيض أبيض / أصفر اللون وطوله حوالي 2-3 مم. يمكن أن تنتج أنثى الكريكيت ما يقرب من 600 بيضة أو أكثر خلال حياتها.
  3. يفقس البيض بعد 11-14 يومًا تقريبًا عند تربيته في حوالي 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت). يبلغ طول الصغار حوالي 2-3 مم وهي مكررات صغيرة من والديهم تسمى رؤوس الدبوس أو الحوريات.
  4. عندما تنمو الصراصير فإنها تحتاج إلى التخلص من جلدها (طرح الريش) بعدد من مراحل الحوريات. الصرصور الذي تم طرحه يكون أبيض / أصفر اللون ويكون عرضة للأكل حتى يتصلب هيكله الخارجي (غلاف الجسم الخارجي) (راجع الصورة أدناه اليمنى).
  5. تنمو رؤوس الدبوس الصغيرة بسرعة ، وتتساقط جلدها بانتظام. مراحل نمو لعبة الكريكيت هي:
  • رؤوس الدبابيس (بطول 2-3 مم)
  • صراصير الليل الصغيرة (حتى طول جسم يصل إلى 10 ملم)
  • متوسطات (طول الجسم من 10 إلى 20 ملم)
  • كبير (طول الجسم 20-30 مم)

LEFT- صرصور متوسط ​​على اليسار ، صرصور كبير على الجانب الأيمن.
اليمين- هيكل خارجي قديم على اليسار ، لعبة الكريكيت المنحلة حديثًا على اليمين

كما هو مبين أعلاه ، فإن التمييز بين الصراصير المتوسطة والكبيرة هو عندما تحصل على أجنحة لامعة وبيض.

درجات الحرارة

الصراصير طاردة للحرارة (من ذوات الدم البارد) وغير قادرة على رفع درجة حرارة الجسم لتحسين النمو أو الحركة. تحافظ أنظمة الإنتاج التجارية على معدلات نمو سريعة من خلال الحفاظ على الظروف البيئية المثلى والتغذية المتوازنة ومعايير النظافة الصارمة. سيمنع هذا المرض والآفات من التأثير على المستعمرة.

في حين أنها تستطيع البقاء على قيد الحياة في مجموعة من درجات الحرارة ، فإنها تتكاثر وتنمو بشكل أفضل عندما تتراوح درجات الحرارة باستمرار بين 90-95 درجة فهرنهايت (30-35 درجة مئوية). تعد الصراصير ليلية في البرية ، على الرغم من أنها نشطة في الأسر طوال اليوم ولا تتطلب الإضاءة.

سلوك

في حالة تجارية ، يتم وضع المئات من صراصير الليل معًا في مكان قريب. سيؤدي هذا الوضع غير الطبيعي إلى القتال أو أكل لحوم البشر ما لم يتم استيفاء متطلباتهم الأساسية. لذلك من الضروري توفير الغذاء والماء الكافيين في جميع الأوقات مع وجود الكثير من أماكن الاختباء للحيوانات للهروب من بعضها البعض. تعتبر صراصير الليل الصغيرة والحيوانات المنحلة حديثًا (الجلد الأصفر) أكثر عرضة للخطر. تم تحديد خيارات الإدارة والتصميم للحد من أكل لحوم البشر في كتيباتنا. الصراصير هي ليلية بطبيعتها ولا تتطلب إضاءة.

اختيار الأنواع

يتم تربية عدد من أنواع الكريكيت تجاريًا في جميع أنحاء العالم ، ولكن الأنواع الثلاثة الأكثر شيوعًا هي: 1) الكريكيت المنزلي (Acheta localus أو domestica في بعض المنشورات) 2) الكريكيت الأسود (جريلوس بيماكولاتوس) و 3) لعبة الكريكيت الميدانية الجامايكية الجديدة المقاومة للفيروسات (Gryllus assimilis).

بيت الكريكيت (أشيتا دومينيكوس)

بيت الكريكيت (Acheta localus أو domestica في بعض المنشورات) هي الأنواع الأكثر شيوعًا المستخدمة في الإنتاج التجاري لمعظم أنحاء العالم. (راجع الصورة). كما يتم تربيتها بشكل شائع للاستهلاك البشري. هذا بسبب إنتاجيتها الكبيرة وقدرتها على التعامل مع مجموعة واسعة من البيئات.

ومن المعروف أيضًا باسم "الكريكيت الأوروبي" أو "الكريكيت البيت البني". يُعتقد أن هذا النوع قد نشأ من جنوب غرب آسيا ، لكنه انتشر إلى معظم البلدان حول العالم من خلال تجارة الحيوانات الأليفة أو عن طريق الخطأ في نقل البضائع. يطلق على هذا النوع اسم شائع بسبب عادته في العيش في المنازل لتجنب درجات حرارة الشتاء الباردة. هذه الأنواع عادة ما تكون رمادية أو بنية اللون.

بيت الكريكيت الأوروبي ، (أشيتا دومستيكا)

يمكن للإناث المنتجة أن تضع ما يقرب من 200 بيضة دفعة واحدة وقادرة على وضع دفعة كل أسبوعين. تعتبر لعبة الكريكيت المنزلية بشكل عام من الأنواع القوية التي تنتقل بشكل جيد عند تعبئتها بشكل مناسب وهي مناسبة تمامًا للإنتاج التجاري. تتعلق المعلومات الواردة في هذا الدليل بالخبرة المكتسبة من تربية صراصير الليل في المنزل ، والتي يمكن استخدامها في الغالب لأنواع أخرى مثل الكريكيت الأسود.

انتشر مؤخرًا فيروس يُعرف باسم فيروس شلل الكريكيت من أوروبا إلى الولايات المتحدة. يؤثر الفيروس فقط على Acheta الدومينيوس (الكريكيت المنزلي) وتسبب في موت الكريكيت في العديد من مزارع الحشرات التجارية. لحسن الحظ ، هذا المرض آمن للحيوانات أو البشر.

ومن المثير للاهتمام أن بعض مزارعي الكريكيت الكبار الذين تحدثنا معهم لم يتأثروا وكان لديهم أساليب جيدة للنظافة وإدارة الأمراض. لسوء الحظ ، كانت تدابير احتواء هذا الفيروس في المزارع الأخرى غير فعالة إلى حد كبير وتحول العديد من مزارعي الكريكيت إلى Gryllus assimilis المقاوم للفيروسات (الجامايكي الميداني للكريكيت). لا يزال يتم تربية لعبة الكريكيت المنزلية بشكل شائع في جميع أنحاء العالم ، ولكن في بعض أجزاء الولايات المتحدة ، قد ترى المزيد من صراصير الليل الجامايكية تُباع.

بلاك كريكيت (جريلوس بيماكولاتوس)

من الأنواع الأخرى التي يتم تربيتها تجاريًا في جميع أنحاء العالم هي لعبة الكريكيت السوداء (جريلوس بيماكولاتوس- الرجوع إلى الصورة أدناه). يُعرف هذا النوع أيضًا باسم "كريكيت الحقل الأسود" أو "كريكيت الحقل الإفريقي / المتوسطي". هناك العديد من أنواع الصراصير السوداء وفي بعض البلدان يتم تربية أنواع محلية أخرى وثيقة الصلة. على سبيل المثال في أستراليا Teleogryllus commadus يتم تربيتها في بعض الأحيان. يفقس الصغار في البرية في الربيع ويتغذون على مجموعة واسعة من البذور أو النباتات أو الحشرات أو المنتجات الحيوانية. يمكن أن يتراوح لون هذا النوع من الأسود النفاث أو البني أو الأحمر حسب الأنواع. مثل لعبة الكريكيت المنزلية ، فهي آكلة للنباتات وبقايا الحيوانات.

لعبة الكريكيت السوداء (جريلوس بيماكولاتوس). الصورة: Mitteleer Feldgrille

يمكن أن يتراوح لون هذا النوع من الأسود النفاث والبني اعتمادًا على الأنواع. مثل لعبة الكريكيت المنزلية ، فهي آكلة للنباتات وبقايا الحيوانات. يمكن للأنثى أن تضع ما يقرب من 2000 بيضة على مدى حياتها.

مقارنة الأنواع

تعتبر الصراصير السوداء أكثر حساسية أثناء العبور وهي أكثر تطلبًا في متطلبات النظافة والتربية. إنها أكبر قليلاً بجسم 3-4 سم (1.18-1.57 بوصة) وعادة ما يكون هضمها أكثر صعوبة من صرصور المنزل بسبب الكيتين (مادة واقية صلبة) الصدر والأجنحة. الكريكيت المنزلي أصغر حجمًا ويبلغ حجم جسمه التقريبي 2-3 سم (0.79-1.18 بوصة).

لتقليل آثار إدخال الأنواع الأجنبية ، فكر في استخدام الأنواع المحلية في منطقتك المحلية. تمتلك العديد من البلدان أنواعًا محلية من لعبة الكريكيت الحقلية والتي تعد مناسبة بشكل عام للإنتاج. هذه أيضًا إستراتيجية جيدة عندما يكون لدى المورد التجاري الخاص بك حشرات تظهر عليها علامات الأمراض أو زواج الأقارب الجيني (تشوهات ، مناعة منخفضة للأمراض ، إلخ). نظرًا لأن هذه الأنواع من البرية ، فإنها تتمتع عمومًا بتنوع وراثي جيد. على الرغم من أن مخاطر الإصابة بالأمراض منخفضة ، فقد ترغب في وضعها في الحجر الصحي لفترة من الوقت للتأكد من أنها لا تحتوي على أمراض أو آفات.

نظرًا لأنك ستحتاج مبدئيًا إلى مورد محلي وتحتاج أحيانًا إلى مخزون إضافي لتحسين الوراثة ، فمن المستحسن شراء الأنواع التي يمكن الحصول عليها بسهولة من المربين التجاريين الآخرين في منطقتك.

الآن بعد أن عرفت المزيد حول ما الذي يجعل الصراصير تتكاثر ، في درسنا التالي سننظر في كيفية تكاثرها.

لدينا الكثير لنتعلمه ، ولكن إذا كنت تريد البدء في تربية الصراصير اليوم ، فيمكنك تنزيل الكتاب ومقاطع الفيديو على الفور من "صفحة المنتجات" اليوم.


نتائج

تجربة دوران القرص

أجرينا 15 تجربة دوران قرص ناجحة. تم تدوير الأقراص بمعدل 305 درجة (النطاق: 71-641 درجة) ، وتم تعويض السرطانات بمعدل 92 ± 7.0٪ ، من دوران القرص. تم تلخيص هذه النتائج في الجدول 2. تميل السرطانات ذات التعويض الجيد إلى زيادة دوران قرصها ، حيث كان الهدف في النهاية هو إعادة توجيهها ، وليس ملاحظة استجابتها لدوران القرص القياسي. ومن المثير للاهتمام ، أن السرطانات غالبًا ما استمرت في الدوران المعاكس بعد توقف القرص ، كما هو موضح في الشكلين 3 و 5. ومع ذلك ، لم يكن هذا بسبب وجود معلومات بوصلة خارجية ، لأن هذه السرطانات عادة ما تنتهي بتعويض ناقص ، وهو ما لم يكن ليحدث لو كانوا يتجهون إلى إشارة خارجية. في المتوسط ​​، تم تعويض السرطانات بمقدار 21.4 ± 20.6 درجة بعد توقف القرص ، وهو ما يعادل 7.7 ± 9.6٪ من إجمالي تعويضاتها.

ملخص النتائج من جميع التجارب الـ 15 ، بما في ذلك خطأ اتجاه السرطانات عندما بدأ القرص بالتناوب ، ودوران القرص المفروض ، وتعويض المحرك البصري ، وخطأ التوجيه الناتج عن سبع آليات محتملة لتكامل المسار

. . . . خطأ موجه. . . . . . .
محاكمة . خطأ أولي. القرص. تعويض . أسود . أزرق . البنفسجي . أحمر . البرتقالي . لون أخضر . رمادي .
1 —5.0 482 480 —3.7 —6.8 —9.5 —5.8 41.9 49.6 —6.2
2 —22.5 298 266 —36.7 —41.6 —27.0 2.0 —63.1 —58.3 5.4
3 5.6 497 434 —49.8 —90.8 —38.2 9.4 61.1 47.3 —37.4
4 —16.7 227 186 —52.5 —102.7 —33.7 16.9 —178.9 —166 27.6
5 —6.4 440 429 —9.8 —11.7 —13.6 —16.3 —32.0 —32.5 —16.2
6 8.1 641 617 —10.6 —7.6 —5.0 —15.0 —39.2 —38.9 —1.2
7 13.6 122 121 —3.5 —5.4 —3.6 27.4 99.2 105.7 31.5
8 0.4 283 254 —28.9 —35.4 —11.8 32.9 —103.4 —100.8 38.4
9 —5.9 139 123 —20.2 —25.6 —8.2 6.0 107.0 113.7 5.5
10 15.3 311 305 —7.1 —7.7 —7.8 —7.0 —44.8 —44.0 —8.1
11 4.8 101 89 —3.1 0.7 —0.9 1.4 66.0 60.0 0.2
12 0.7 595 574 —16.6 —12.4 —16.0 —6.9 —76.3 —84.9 —9.8
13 22.5 204 177 —27.9 —46.1 —29.3 7.9 164.5 165.9 —7.0
14 —24.5 166 141 —28.9 —47.5 —34.9 —17.1 139.2 163.4 —12.5
15 16.5 71 54 —8.3 —24.8 —41.1 —9.4 76.2 97.6 —4.5
. . . . خطأ موجه. . . . . . .
محاكمة . خطأ أولي. القرص. تعويض . أسود . أزرق . البنفسجي . أحمر . البرتقالي . لون أخضر . رمادي .
1 —5.0 482 480 —3.7 —6.8 —9.5 —5.8 41.9 49.6 —6.2
2 —22.5 298 266 —36.7 —41.6 —27.0 2.0 —63.1 —58.3 5.4
3 5.6 497 434 —49.8 —90.8 —38.2 9.4 61.1 47.3 —37.4
4 —16.7 227 186 —52.5 —102.7 —33.7 16.9 —178.9 —166 27.6
5 —6.4 440 429 —9.8 —11.7 —13.6 —16.3 —32.0 —32.5 —16.2
6 8.1 641 617 —10.6 —7.6 —5.0 —15.0 —39.2 —38.9 —1.2
7 13.6 122 121 —3.5 —5.4 —3.6 27.4 99.2 105.7 31.5
8 0.4 283 254 —28.9 —35.4 —11.8 32.9 —103.4 —100.8 38.4
9 —5.9 139 123 —20.2 —25.6 —8.2 6.0 107.0 113.7 5.5
10 15.3 311 305 —7.1 —7.7 —7.8 —7.0 —44.8 —44.0 —8.1
11 4.8 101 89 —3.1 0.7 —0.9 1.4 66.0 60.0 0.2
12 0.7 595 574 —16.6 —12.4 —16.0 —6.9 —76.3 —84.9 —9.8
13 22.5 204 177 —27.9 —46.1 —29.3 7.9 164.5 165.9 —7.0
14 —24.5 166 141 —28.9 —47.5 —34.9 —17.1 139.2 163.4 —12.5
15 16.5 71 54 —8.3 —24.8 —41.1 —9.4 76.2 97.6 —4.5

خطأ أولي ، خطأ في اتجاه السرطانات عندما بدأ القرص بالتناوب ، تعويض دوران القرص المفروض ، تعويض المحرك البصري.

المحاكمات الموضحة في الأشكال 3 و 4 و 5 تقع في الصفوف من 1 إلى 3 على التوالي.

جميع القيم بالدرجات.

مثال على تجربة قام فيها سرطان البحر بتعويض دوران القرص بالكامل. (أ) المحور العرضي لجسم السلطعون (داخلي) ، مرقم على فترات 200 مللي ثانية ، كما هو موضح من بداية دوران القرص حتى وصل السلطعون إلى المنزل. الأرقام بالثواني بعد بدء التدوير. دائرة كبيرة مظللة ، قرص دائري دائري أبيض ، موضع السلطعون عند بدء دوران القرص بدائرة زرقاء ، موضع السلطعون عند توقف قرص الدوران. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. يُفترض أن دوران الجسم التعويضي بواسطة السلطعون قد توقف في الوقت الذي يشير إليه السهم الأسود. لاحظ تشابه اتجاه الجسم مع ذلك في بداية التجربة. (ج) السرعة الزاوية لسرطان البحر والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة نواقل منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي للسرطان كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

مثال على تجربة قام فيها سرطان البحر بتعويض دوران القرص بالكامل. (أ) المحور العرضي لجسم السلطعون (داخلي) ، مرقم على فترات 200 مللي ثانية ، كما هو موضح من بداية دوران القرص حتى وصل السلطعون إلى المنزل. الأرقام بالثواني بعد بدء التدوير. دائرة كبيرة ملونة ، قرص دوار دائري أبيض ، موضع السلطعون عند بدء دوران القرص بدائرة زرقاء ، موضع السلطعون عند توقف قرص الدوران. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. يُفترض أن دوران الجسم التعويضي بواسطة السلطعون قد توقف في الوقت الذي يشير إليه السهم الأسود. لاحظ تشابه اتجاه الجسم مع ذلك في بداية التجربة. (ج) السرعة الزاوية لسرطان البحر والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة نواقل منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي للسرطان كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

مثال على تجربة قام فيها سرطان البحر بتعويض ناقص لدوران القرص ، وكان له ترجمة ذاتية مهمة أثناء دوران القرص. (أ) محور الجسم العرضي لسرطان البحر مرقم على فترات 200 مللي ثانية كما في الشكل 3. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. الأسهم السوداء ، اثنين من الانعطافات التعويضية المفاجئة التي تحدث بعد توقف دوران القرص ، والثاني في منتصف العودة لاحظ التغيير الكبير المتزامن في المحمل ، الناجم عن الركض إلى المنزل. (C) السرعة الزاوية للسرطان والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة متجهات منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي لسرطان البحر كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

مثال على تجربة قام فيها سرطان البحر بتعويض ناقص لدوران القرص ، وكان له ترجمة ذاتية مهمة أثناء دوران القرص. (أ) محور الجسم العرضي لسرطان البحر مرقم على فترات 200 مللي ثانية كما في الشكل 3. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. الأسهم السوداء ، اثنين من الانعطافات التعويضية المفاجئة التي تحدث بعد توقف دوران القرص ، والثاني في منتصف العودة لاحظ التغيير الكبير المتزامن في المحمل ، الناجم عن الركض إلى المنزل. (C) السرعة الزاوية للسرطان والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة متجهات منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي لسرطان البحر كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

سوف ندرس عن كثب ثلاثة من تجارب التناوب. يتم اختيار هؤلاء الثلاثة لقدرتهم على توضيح النقاط المهمة ، وليس بالضرورة لالتزامهم بأي نتيجة معينة. 3 هو المثال الأول من هذا القبيل. يُشار إلى محور جسم السلطعون المستعرض على شكل سهم يشير إلى جانب الجحر (انظر الشكل 3Ainset) وقد تم ترقيمه مرة واحدة في الثانية ، ويظهر من بداية دوران القرص حتى وصول السلطعون إلى المنزل. تم تدوير القرص عكس اتجاه عقارب الساعة بمقدار 482 درجة خلال 11 ثانية ، لكن السلطعون عوض عن ذلك (قارن اتجاه الجسم والقرص في الشكل 3 ب ، أو السرعة الزاوية للسرطان والقرص في الشكل 3 ج) واستمر في القيام بذلك لمدة 5 بعد توقف دوران القرص. بالنسبة لهذا السرطانات وغيرها من السرطانات التي استمرت في التعويض بعد توقف القرص ، كان من الشائع بالنسبة لهم القيام بذلك في المنعطفات المفاجئة إلى حد ما ، كما رأينا في ر= 15 ثانية في الشكل 3 ب ، ج. لاحظ أنه بعد هذا المنعطف ، مع ذلك ، وصل اتجاه السلطعون إلى حالة ثابتة إلى حد ما. لذلك كان في هذه المرحلة ، المشار إليه بسهم عمودي في الشكل 3 ب ، أننا قررنا أن السلطعون قد انتهى من التعويض. إذن ، التعويض الناقص لسرطان البحر هو الاتجاه الأولي مطروحًا منه الاتجاه عند ر= 16 ثانية ، وفي هذه الحالة تكون 1 درجة ، مما يعني أن هذا السلطعون يعوض تقريبًا كل دوران القرص.

على الرغم من تعويضه المثالي ، فقد غاب هذا السلطعون عن المنزل بمقدار ضئيل ولم يعثر عليه إلا بعد بحث قصير. لماذا هذا السلطعون افتقد المنزل؟ المتجهات المنزلية التي أعيد بناؤها في الشكل ثلاثي الأبعاد تعطي فكرة. تتمثل طريقة تقييم هذه المسارات في ملاحظة نواقل المنزل التي تقترب من مطابقة مسار صاروخ السلطعون الخاص ، المشار إليه بالسهم السماوي (الأزرق الفاتح) الملون. يجب قبول الافتراضات التي تقوم عليها هذه المسارات مؤقتًا باعتبارها متسقة مع آلية تكامل المسار الحقيقي ، في حين أن تلك المسارات التي تتباعد بشكل كبير عن المسار المرصود يجب اعتبارها تحتوي على افتراضات تتعارض مع الآلية الحقيقية. على سبيل المثال ، الأخضر والبرتقالي هما المساران الوحيدان لدمج المنعطفات التعويضية ، وحقيقة أنهما يختلفان عن المسار المرصود بزاوية كبيرة تلقي بظلال من الشك على فكرة أن الآلية الحقيقية تدمج هذه المنعطفات. يفترض المسار البنفسجي أن السلطعون يمكن أن يدمج حركته المطلقة ، والتي يمكن أن تتحقق من خلال دمج الزخم الزاوي والخطي. ومع ذلك ، يبدو أن سرطانات العازف تفتقر إلى القدرة على دمج الترجمة المفروضة باستخدام الزخم أو أي إشارة أخرى (Zeil، 1998 Cannicci et al.، 1999 Layne et al.، 2003). وبالتالي ، ينحرف متجه المنزل البنفسجي عن مسار التوجيه الملحوظ بزاوية تعتمد على مقدار إعادة توجيه السرطان وإزاحته.

لا تختلف المسارات الأربعة المتبقية كثيرًا في دقتها لسببين. أولاً ، لم يترجم السلطعون ذاتيًا كثيرًا أثناء دوران القرص ، مما يجعل من الصعب التمييز بين الخيارين الأحمر والرمادي ، وبين الأسود والأزرق. ثانيًا ، بسبب التعويض الدوراني الممتاز لهذا الفرد ، فشلنا في إعادة توجيهه ، مما جعل من الصعب التمييز بين الخيارات غير الحركية التكاملية والخيارية. في الواقع ، هذه النتيجة لا تتناول حتى مسألة إشارات البوصلة الاتجاهية. ومع ذلك ، فإنه يُظهر أن قدرًا كبيرًا من الحركة الذاتية ، في شكل ∼480 درجة من الدوران التعويضي ، لم يساهم في ناقل المنزل الحقيقي. بسبب التعويض المثالي لهذا السرطان ونقص الترجمة الذاتية ، اختصرت تجربتنا في الترجمة السلبية. لقد أخطأ هذا السلطعون المنزل في الاتجاه والمسافة التي ترجمها القرص بشكل سلبي.

ماذا يحدث عندما لا تعوض السرطانات بشكل كامل دوران القرص؟ يوضح مثالنا الثاني ، الموضح في الشكل 4 ، سلطعونًا شهد دورانًا للقرص في عكس اتجاه عقارب الساعة بمقدار 298 درجة خلال 7.8 ثانية. على عكس المثال السابق ، حاولت العودة إلى المنزل فور توقف القرص ، وفي ذلك الوقت ظل دون تعويض عن دوران القرص بمقدار 32 درجة. لقد فاته المنزل بهذا المبلغ تقريبًا. المتغير الوحيد الذي تشترك فيه المتجهات السوداء والزرقاء والبنفسجية - ولا تشترك مع المتجهات الحمراء والرمادية ، وكلاهما يتطابق بشكل وثيق مع مسار التوجيه الحقيقي - هو أن مكون اتجاهها يتم قياسه بالنسبة لبعض الإشارات التخصيصية. هذا يشير إلى أن السلطعون لم يستخدم إشارات الاتجاه التعويضية. تشير الدقة الضعيفة للناقلات البرتقالية والخضراء مرة أخرى إلى أن السلطعون لم يدمج دورانه التعويضي. يرجع التشابه بين النواقل الحمراء والرمادية (والمتجهات الزرقاء والسوداء) إلى حقيقة أن هذا السلطعون لم يقم إلا بالقليل من الترجمة الذاتية أثناء دوران القرص. بشكل عام ، كان الشكل 4 هو النوع الأكثر شيوعًا من نتائج تجاربنا ، على الرغم من حقيقة أن العديد من السرطانات كانت قريبة جدًا من المعالم البارزة التي ربما تكون قد وجهتها. في إحدى الحالات ، يبدو أن شتلة منغروف صغيرة تقع على بعد 1 سم من مدخل الجحر لم تقدم أي إشارة اتجاهية لسرطان البحر الذي استدار على بعد 9 سم فقط ، وغاب عن المنزل بمقدار 26 درجة ، وهو بالضبط المبلغ الذي لم يتم تعويضه به (27 درجة) . لقد عاد السلطعون في الشكل 4 إلى دخول جحره مرة أخرى ، لكنه فعل ذلك مع الجانب الآخر من جسمه من الطبيعي. عادة ما تدخل السرطانات في جحورها المؤدية إلى جانب الجسم الذي يواجه الجحر أثناء رحلة البحث عن الطعام. نادرًا ما تحدث القيادة مع الجانب الآخر ، بشكل عام بعد أن تسبب التلاعب التجريبي في فقدان السلطعون لجحره.

مثال على تجربة لم يعوض فيها سرطان البحر عن دوران القرص ، ولم يكن لديه سوى القليل من الترجمة الذاتية أثناء دوران القرص. (أ) محور الجسم العرضي لسرطان البحر مرقم على فترات 200 مللي ثانية كما في الشكل 3. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. توقف دوران الجسم التعويضي عندما توقف القرص ، واستمر السرطان بعد ذلك مباشرة. (ج) السرعة الزاوية لسرطان البحر والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة نواقل منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي للسرطان كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

مثال على تجربة لم يعوض فيها سرطان البحر عن دوران القرص ، ولم يكن لديه سوى القليل من الترجمة الذاتية أثناء دوران القرص. (أ) محور الجسم العرضي لسرطان البحر مرقم على فترات 200 مللي ثانية كما في الشكل 3. (ب) اتجاه وتحمل السلطعون والقرص بمرور الوقت. توقف دوران الجسم التعويضي عندما توقف القرص ، واستمر السرطان بعد ذلك مباشرة. (ج) السرعة الزاوية لسرطان البحر والقرص ، والسرعة الزاوية للسرطان بالنسبة للقرص بمرور الوقت. (د) إعادة بناء سبعة نواقل منزلية محتملة محسوبة بواسطة مكمل المسار ، متراكبة على المسار الفعلي للسرطان كما في أ. انظر النص للحصول على التفاصيل.

يوضح مثالنا الثالث ، الموضح في الشكل 5 ، سلطعونًا تم تدوير قرصه بمقدار 497 درجة ر= 8 ثوانٍ ، ولكن يتم تعويضها عن جميع دورات القرص باستثناء 63 درجة. كما في الشكل 3 ، قام هذا الشخص بدورتين تعويضيتين مفاجئتين بعد توقف القرص لإعادة توجيه نفسه ، بما في ذلك واحد في منتصف العودة بالقرب من ر= 16 ثانية (انظر الأسهم الرأسية في الشكل 5 ب ، ج). بالنسبة لنقطة التعويض النهائي ، استخدمنا بداية العودة إلى المنزل القريب ر= 12 ثانية. تم تضمين هذا المثال لأن الترجمة الذاتية المهمة بواسطة السلطعون أثناء دوران القرص تسمح لنا بتقييم ما إذا كان من المحتمل أن يكون هذا قد تم دمجه. لاحظ أن المتجه الأحمر قريب من مسار التوجيه الحقيقي ، لكن المتجه الرمادي ينحرف عنه بشكل كبير. من الواضح ، في هذه الحالة على الأقل ، أن الترجمة الذاتية لم تكن متكاملة ، لكنها ربما كانت جزءًا غير مقصود من الاستجابة التعويضية.

للحصول على صورة للاستجابات بشكل عام ، قمنا بمقارنة اتجاهات متجهات المنزل النموذجي مع اتجاهات التوجيه الملحوظ (الشكل 6) ، حيث يتم اشتقاق الأخير من منحدر خط الانحدار الخطي الذي يناسب مسار عودة السرطانات . تم تطبيع جميع البيانات إلى دوران القرص في عكس اتجاه عقارب الساعة ، وتم رسمها في إحداثيات قطبية للوحدة بالنسبة لاتجاه التوجيه الملحوظ ، والذي تم ضبطه على 0 درجة (انظر الشكل 6 أ). يتم هنا معالجة اتجاه مسار العودة فقط ، بدلاً من الموقع الدقيق الذي تحاول السرطانات العودة إليه ، لأن تحديد موقع نهاية ناقل المنزل أقل دقة بكثير من تحديد اتجاهه. تظهر اتجاهات العودة لجميع النواقل المنزلية المقاسة تخصيصيًا (الشكل 6 ب-د) بشكل كبير في اتجاه عقارب الساعة لمسار التوجيه الملحوظ. هذا أمر متوقع إذا لم يتم تعويض معظم السرطانات عن دوران القرص إلى حد ما ، وارتكبت خطأ توجيه بنفس الزاوية أو زاوية مماثلة.

مقارنة دقة التوجيه لنماذج تكامل المسار السبعة ، أي. زاوية الخطأ بين متجه النموذج واتجاه التوجيه الملحوظ ، كما هو موضح في (أ). المخططات القطبية مخصصة لدوران القرص بعكس اتجاه عقارب الساعة وتظهر متوسط ​​زاوية الخطأ (θ) المرسومة فيما يتعلق باتجاه التوجيه الملحوظ (مضبوط على 0 درجة). Values are ±95% confidence intervals ص is the mean vector length. (B–D) exocentric paths,(E–H) egocentric paths, (I,J) the smaller of the absolute error values between (I) black and blue and (J) red and gray paths. See text for details.

Comparison of the homing accuracy of the seven path-integration models,i.e. the error angle between the model vector and the observed homing direction, as illustrated in (A). Polar plots are for counter-clockwise disk rotation and show the mean error angle (θ) plotted with respect to the observed homing direction (set to 0°). Values are ±95% confidence intervals ص is the mean vector length. (B–D) exocentric paths,(E–H) egocentric paths, (I,J) the smaller of the absolute error values between (I) black and blue and (J) red and gray paths. See text for details.

The return directions of idiothetically measured vectors that include compensatory turns (Fig. 6F,G)are nearly randomly dispersed, strongly indicating that fiddler crabs distinguish between compensatory turns and those that are non-compensatory. The red and gray vectors (Fig. 6E,H) are centered very closely around the homing direction, with the red having slightly tighter clustering. This result, along with the clockwise bias of the black, blue and violet paths, explicitly addresses whether the spatial frame of reference used for computing the home vector is exocentric or egocentric, regardless of whether it was compiled from path integration or not: an exocentric vector should not change when an animal is turned on the spot (Benhamou,1997). However, the home vector of these crabs rotated by almost exactly the amount that we reoriented them. The average under-compensation by all crabs was 21.8±16.1° (calculated from data shown in Table 2), which is very close to the direction of the mean vector in Fig. 6I, i.e. 19.9±9.3°. This confirms that fiddler crabs have an egocentric frame of reference, and that they utilize idiothetic direction information, but it leaves open the question of whether or not self-translation observed during disk rotation was intentional (and integrated). This question is not central to our main conclusions, but we did notice that in all but one experiment, when the red vector did not closely match the observed homing path, the gray vector did, and والعكس صحيح. We have therefore plotted the smaller of the absolute error angles between red and gray, and between black and blue, the allothetic pairs which differ only in their integration of self-translation(Fig. 6I,J). The allothetic mean angle remained significantly different from the observed homing direction, while the idiothetic remained statistically indistinguishable from the observed homing direction. Fig. 6J did produce a plot with tighter clustering, but the mean angle was slightly larger than in Fig. 6E,H. Therefore the question of whether self-translation on the disk was intentional and integrated or not remains unanswered. But the comparison with Fig. 6I does lend further support to the notion that the crabs utilized idiothetic rather than allothetic direction information.

The control of body turning was investigated by computing the cross-correlation coefficient between potential inputs and outputs of the control system, at different time lags. We used only the time periods during which compensation was active. We found that the correlation was highest(ص=0.68) between egocentric crab angular velocity (i.e. relative to the disk) and disk angular velocity, but this was at zero lag, which is not indicative of a causal relationship (Fig. 7). However, this correlation with disk angular velocity was higher over all lags than that with body orientation (which peaks at ص=0.51), or with orientation error (ص=0.53 orientation error = bearing minus orientation see Zeil, 1998). When combined with other data presented here, this result suggests that compensatory rotation is induced by the disk angular velocity, as sensed either visually or vestibularly. This is in contrast to what Zeil(1998) found for U. l. annulipes, where the highest correlation was between crab angular velocity and body orientation, at a lag of 40 ms. We address this difference between our results and Zeil's in the Discussion.

Examination of the input–output relationships of the crab's compensatory rotation on the disk. Means (solid lines) and s.d. (broken lines) of time-lagged cross-correlations for all 15 trials, between:crab egocentric and disk angular velocities (sign reversed, blue line with circles) crab egocentric angular velocity and crab orientation (sign reversed, red line with triangles) crab egocentric angular velocity and orientation error (this is affected by both rotation and translation black line with squares). Positive lags indicate disk angular velocity, crab orientation or orientation error leading in time, negative lags indicate crab egocentric angular velocity leading.

Examination of the input–output relationships of the crab's compensatory rotation on the disk. Means (solid lines) and s.d. (broken lines) of time-lagged cross-correlations for all 15 trials, between:crab egocentric and disk angular velocities (sign reversed, blue line with circles) crab egocentric angular velocity and crab orientation (sign reversed, red line with triangles) crab egocentric angular velocity and orientation error (this is affected by both rotation and translation black line with squares). Positive lags indicate disk angular velocity, crab orientation or orientation error leading in time, negative lags indicate crab egocentric angular velocity leading.

Slippery patch experiment

The results described so far in this paper make clear that a fiddler crabs'home vector is coded egocentrically using idiothetic spatial information. However, there are few clues as to the sensory modes involved. Here, we attempt to determine how fiddler crabs measure distance, using an experiment that distinguishes two categories of sensory cue. The first category consists of cues that could only be derived from real movement over the ground, such as optic flow and vestibular signals. The second category consists of cues that we could experimentally dissociate from real body movement by use of a substrate on which the crabs slipped (the slippery patch), such as proprioceptors and central motor commands.

The experiment consisted of maneuvering a slippery patch of wet acetate between a foraging crab and its burrow. When crabs were scared from above,they ran across the patch, and, as it turned out, individuals either slipped and stopped briefly short of home, or did not slip and ran directly to their burrow. Slipping was characterized qualitatively by cartoon-like running-without-moving behavior, and quantitatively by a depression of running velocity while on the patch. The rationale behind this experiment was that, if crabs measured the distance of their return home by means of cues that are derived from movement with respect to the ground such as, for instance, optic flow, then they should return directly home whether they slipped or not. If they slipped they might take longer, but, like crabs that did not run over a patch, they would not stop short of home. Since bees (and, possibly, desert ants) can measure distance using optic flow(Wehner, 1992 Esch and Burns, 1995, 1996 Ronacher and Wehner, 1995 Srinivasan et al., 1996 Esch et al., 2001 but see Ronacher et al., 2000), this was obviously a reasonable possibility. On the other hand, if crabs measured the distance of their return home by means of proprioceptive cues, then those crabs that slipped should `play out' their home vector, and stop sooner than control crabs who did not slip or who did not run over the patch. Proprioceptive input from the legs might be a measure of `effort over time' or some measure of motor output that, at its crudest, might be `number of steps'. Thus, in this second category of cues, but not in the first, slipping crabs should stop before reaching home.

One example of such an experiment is shown in Fig. 8, in which the crab was scared when it was 30 cm from home. After a few initial steps, the crab stopped running when it reached the front edge of the patch (this was the only individual to do so), but then proceeded to run across the patch, and stopped 7 cm before reaching home (at large gray arrow, Fig. 8A). The qualitative observation of slipping by this crab was confirmed by the fact that its average running velocity on the patch was 16.8 cm s -1 (Fig. 8B), which is much lower than normal escape velocity, around 70 cm s -1 among controls (see Fig. 9B).

Example of a slippery patch experiment. (A) The crab was frightened when situated at `start', ran over the slippery patch (gray rectangle), and stopped at the filled arrow, before finding its way home. (B) Plot of crab running velocity against distance run. The shaded area indicates when the crab was on the slippery patch.

Example of a slippery patch experiment. (A) The crab was frightened when situated at `start', ran over the slippery patch (gray rectangle), and stopped at the filled arrow, before finding its way home. (B) Plot of crab running velocity against distance run. The shaded area indicates when the crab was on the slippery patch.

Running velocity of escaping crabs. (A) Running velocity plotted against relative distance home (د/د). Red lines, crabs that ran over the patch and stopped before reaching home blue lines, crabs that ran over the patch but did not stop before reaching home black lines, control crabs that did not run over a patch. Red and blue lines are solid where the crabs were on the patch. (B) Mean of running velocity profiles plotted against relative distance home (د/د). Controls (including both no-patch and non-slippers), black line slippers, red line lines are mean running velocity ± s.d. (dotted lines). (C) Mean of running velocity profiles of controls (no patch, black line) and non-slippers (blue line) plotted against relative time until first stop (ر/تي)lines are mean running velocity ± s.d. (dotted lines). (D)Same data as in B but plotted against relative time until first stop(ر/تي).

Running velocity of escaping crabs. (A) Running velocity plotted against relative distance home (د/د). Red lines, crabs that ran over the patch and stopped before reaching home blue lines, crabs that ran over the patch but did not stop before reaching home black lines, control crabs that did not run over a patch. Red and blue lines are solid where the crabs were on the patch. (B) Mean of running velocity profiles plotted against relative distance home (د/د). Controls (including both no-patch and non-slippers), black line slippers, red line lines are mean running velocity ± s.d. (dotted lines). (C) Mean of running velocity profiles of controls (no patch, black line) and non-slippers (blue line) plotted against relative time until first stop (ر/تي)lines are mean running velocity ± s.d. (dotted lines). (D)Same data as in B but plotted against relative time until first stop(ر/تي).

We performed such trials on 14 crabs, of which ten were `slippers' and four`non-slippers'. We also performed four controls in which foraging crabs were scared home with no patch. The mean starting distance from home was 26.4±4.3 cm for the slippers, 25.7±1.5 cm for the non-slippers,and 16.9±5.4 cm for the controls. Data are plotted as running velocity relative to home (i.e. closing speed) against proportion of distance home(د/د، أين د is the distance home from any point in the digitized path, and د is the starting distance from home, Fig. 9A). This plot, which emphasizes the position where the crabs stopped in relation to home,illustrates two features of their behavior on the slippery patch. First, crabs that were qualitatively observed to slip (red lines) stopped briefly before they reached home i.e. their running velocity dropped to zero before reaching home. On the other hand, crabs that ran over a patch but were not observed to slip (blue lines) and crabs that were frightened home with no patch (black lines) ran straight home without stopping. Second, crabs that slipped generally had lower running velocities while they were on the patch (on-patch intervals are indicated by solid line segments) than either non-slippers or controls at a similar stage of the run home. Thus, those crabs with depressed running velocities while on the patch stopped short of home. These results are consistent with the hypothesis that, on returning home, fiddler crabs `play out' a home vector, and stop when that vector is exhausted. Indeed, some crabs even stopped within 2 cm of home, a distance from which they probably could see the burrow entrance. Such crabs ran the short distance home immediately after stopping (within 500 ms), presumably because they located home visually. Thus, while undisturbed short-range (within about 5–6 cm) homing, as in foraging, is aided by visual contact with the goal(Zeil, 1998), rapid homing, as during escape, can result in a short delay between using the home vector system and the visual system to find home. This implies that the visual mechanism does not function during rapid escape until the home vector is exhausted, as in bees (Wehner et al.,1990) and ants (Wehner et al.,1996 but see Zeil,1998). These results also suggest that the distance home is not measured using optic flow or vestibular information. If it had been, crabs that slipped should have continued running until they had measured out the correct distance home, regardless of the time or number of steps taken, time spent running at any particular velocity, etc.

Fig. 9B shows the mean running velocity for slippers (red line) and controls (black line), the latter being the combined non-slippers and controls. We combine these because they are not significantly different (see Fig. 9C) and so can both be used as controls, and we will refer to the combined non-slipper and control paths as controls from this point forward. An obvious question to ask is whether the distance by which the crabs fell short of home was related to the amount of slippage.

This hypothesis rests on the assumption that crabs ran with the same effort on the patch as they did off it i.e. the controls represent what the slippers would have done with no patch, and therefore the home vector will be realized among slippers in terms of time spent running. Alternatively, if crabs measured the home vector by counting the number of steps, the hypothesis assumes the same step frequency in slippers and controls, and so time spent running is still the relevant integration parameter.

To support this assumption we can report subjectively that the slippers were never observed to stop running while on the patch, and so there is no reason to believe their effort was less than that of the controls, which also did not stop until reaching home. A quantitative comparison of the controls to the non-slippers (Fig. 9C) also supports this assumption. As mentioned above, the controls (black line) and non-slippers (blue line) were similar to each other over their entire length,which shows that the patch itself does not cause crabs to reduce running effort. This similarity in velocities is also interesting because the mean path lengths of the controls and non-slippers were quite different (16.8 and 25.7 cm, respectively). Thus, within the range of path lengths we recorded,the shape of the escape velocity profile over relative distance is quite consistent. This means that it may reasonably be used as an estimate –when scaled to the correct length of time – of what slipper paths of various lengths would have been without the slipping.

Estimation of length of home vector from time spent running by slipping crabs. (A) Observed running distance دObs (open circles)and estimate of home vector length دest (filled circles)plotted against starting distance د, which is assumed to be equal to true home vector length. (B) Relative error in estimate of home vector length(دest/د) plotted against observed running time. Lines of best fit, calculated by the method of least squares. See text for details.

Estimation of length of home vector from time spent running by slipping crabs. (A) Observed running distance دObs (open circles)and estimate of home vector length دest (filled circles)plotted against starting distance د, which is assumed to be equal to true home vector length. (B) Relative error in estimate of home vector length(دest/د) plotted against observed running time. Lines of best fit, calculated by the method of least squares. See text for details.

It is clear that our estimate is inaccurate, and overestimates the length of the home vector by as much as 400%. The estimate error, defined as the ratio of the estimated home vector length to starting distance(دest/د), does not depend on دObs(F=0.21, ص=0.66) or on د, as indicated by the lack of significance in the regression above.

Why would the slipping crabs run for longer than they needed to? A possible explanation is that they continued running because they failed to sense some cue indicating arrival at home. However, they eventually stopped, presumably despite not sensing this cue since they did not reach home. One could similarly argue that fiddler crabs have the flexibility to run the length of their home vector plus or minus a fudge-factor in the event that they reached home sooner or later than expected, to account for possible navigation errors. However, our slipping crabs ran for as little as 96% or as much as 400% of the correct running time (the mean was 172%), which is hardly a reasonable fudge-factor, and all of them stopped without having sensed their arrival at home.

We believe the best explanations for our estimation error are as follows. Either slipping crabs have feedback about their slippage but still, for some reason, stop short of home or slipping steps provide less input to their putative proprioceptive measurement mechanism, thus requiring more steps to cancel the neural correlate of the home vector. Support for both of these possible explanations comes from work on other crustaceans. Crayfish walking over a slippery patch showed altered motor output patterns during steps when the legs slipped, a clear indication that slips are detected by proprioceptors and lead to compensatory reflexes (Barnes,1977). Equally, force-sensitive mechanoreceptors such as the cuticular stress detectors and funnel canal organs measure ground reaction forces generated during stepping, forces that would undoubtedly be lower during steps when the leg slipped(Klärner and Barnes,1986 Libersat et al.,1987). Clearly, more data are needed to understand this result,but a mechanism involving force-sensitive mechanoreceptors is particularly attractive because it could provide a good measure of `effort over time'. Certainly, the use of visual and/or vestibular information seems to be the sensory mechanism that is least consistent with these results.


مقدمة

Initial stages of parasitism in insects

Insects and arachnids of medical and veterinary concern (e.g., mosquitoes, sand flies, stable flies, black flies, and ticks) have been studied extensively over the centuries, primarily because of the effect of their parasitic feeding habits on many species of domestic and wild animals, and humans. Indeed, these arthropods affect the health, welfare and production of animals through the transmission of disease-causing pathogens or just through biting them, therefore causing blood loss, allergic reactions, and/or nuisance and disturbance [1]. Evolution of arthropods, from a free to a parasitic lifestyle, took eons under the pressure of a wide range of ecological and environmental drivers, resulting in varying degrees of interactions with their hosts, e.g. from virtually necrophagous larvae, occasionally also causing facultative myiasis, to obligate parasitism. However, scientific information on the insect taxa that evolved only partial parasitic interactions with their hosts, is scant [2],[3], and it puts them in a group of organisms of an as yet undefined parasitic status. For example, most Drosophilidae are known to be adapted to feeding on substrates rich in bacteria, yeasts and other fungi (e.g., decaying or fermenting fruit) [3]. However, some of them display a different feeding behaviour as they may feed on animal tissues or secretions (hereinafter referred as to “zoophagy”), therefore being of medical and veterinary importance. This particular behaviour may represent an evolving step towards parasitism. Indeed, there is still paucity of information on the natural history of these drosophilids, and great part of knowledge available to date derives from incidental findings from studies from the 19 th century [3]. The still limited entomological data on these insects is partly due to the difficulties in breeding these species under laboratory conditions [4]. Here we review the scientific information available and provide an opinion about the main drivers, which might have affected some drosophilid genera of the subfamily Steganinae towards parasitic behaviour.


Relationship to other arthropods

Other terrestrial arthropods, such as centipedes, millipedes, scorpions and spiders, are sometimes confused with insects due to the fact that both have similar body plans, sharing (as do all arthropods) a jointed exoskeleton. However these do not have the important feature of having six legs.

Within the subphylum Hexapoda, a few groups such as springtails (Collembola), are often treated as insects however some authors treat them as distinct from the insects in having a different evolutionary origin. This may also be that case for the rest of the members of the Entognatha Protura and Diplura.

The true insects, those of the Class Insecta, are distinguished from all other arthropods in part by having ectognathous, or exposed, mouthparts and eleven (11) abdominal segments. The true insects are therefore sometimes also referred to as the Ectognatha. Many insect groups are winged as adults. The exopterygote part of the Neoptera are sometimes divided into Orthopteroida (cerci present) and Hemipteroida (cerci absent), also called lower and higher Exopterygota.


Outdoor Hour Challenge: Insects and September Newsletter Edition

So how has your month gone with the Outdoor Hour Challenge focus on insects using the newsletter and weekly ideas? Our family has enjoyed the easy way we can incorporate nature study into a very busy high school week. I love having a month long focus.

Would you like an example of how one family used the Insect Study Grid, the Insect Study notebook page, and the small square study this month? Get ready to see how simple it was and how successful they were in their efforts!
Sarah from Granwood Explorers shares their entry: Outdoor Hour-Focusing on Insects. What an excellent month they had and what a great example for the rest of us!

Get ready for one fully loaded blog carnival! What a great month of nature study from all over the world!

Andrea at the Loopy Homeschooler shares their ant study with the carnival. They were actually able to identify their ants and her daughter created an awesome nature journal entry using the Insect Study notebook page from the ant challenge. Read all about it: Outdoor Hour Challenge #3 .

Leah from The Making of a Mom has joined the OHC carnival for the very first time! She submits this entry: Nature Study Co-Op September (Ants) for us all to read. What a lot of happy faces and so many interesting discoveries! I really enjoyed reading about their co-op and so will you.

Insect Study Grid

Shirley Ann from Under An English Sky submits their Insect Grid Study. She says, “My youngest has decided that she prefers the notebooking pages to keeping a journal, so she used her grid as a notebooking page, adding some finds to the back of the page.” It is wonderful to see families adapting the OHC to fit their style of learning. You don’t want to miss her awesome images of colored insects in this post as well.

Tricia from Hodgepodge shares How Summer Nature Study Complements High School Biology . What a wonderful entry for the carnival! Tricia shows how they have been looking for insects and pulling in their high school biology work to make a wonderful mix of fun and learning.

Bugs, Insects, Butterflies, and Creepy Crawlies-Oh My! from Cristy at Crafty Cristy documents their insect study so far using the Insect Grid Study and Insect List found in the newsletter. I learned a few things about cicadas in her entry and they are definitely learning a lot this month about insects. They have also shared their September Insect List for you to view along with images.

Rachel’s American Grasshopper

Rachel from All Things Bright and Beautiful has put together their month long study of insects into a gorgeous entry with images you will want your kids to see: Buggy Bugs . Which image is your favorite?

Fall Insect Walk! Angie from Petra School has submitted this wonderful example of a fall insect walk with her boys. I always appreciate their casual in-their-own-backyard nature study time and Angie’s images really tell the story. Angie and her boys would like to also share their Queen Anne’s Lace entry with carnival readers. They were able to incorporate some insect observations along with their QAL time…don’t miss the grasshopper image in their entry!

Outdoor Hour Challenge #22 is where Catherine from Grace to Abide decided to start their insect study. They were able to identify a few of their butterfly finds from a local park and then they visited a butterfly garden. I agree with her…butterfly gardens are magical!

Virginia from Livin’ Lovin’ and Learnin’ shares their entry The Grid-Sept 2012 Insects showing how their family of children of all ages has enjoyed this month’s focus. Another magnificent grasshopper photo in this entry! They also completed a study of a specific insect, the Illia Underwing Moth . What a beautiful creation to observe up close. One last entry from this family…. Golden Ponds Nature Walk . They found many interesting and seasonal subjects to enjoy and share with all of you. Thanks for a glimpse into your nature study this month.

Carol’s really big stick insect sitting on a camellia bush: Journey and Destination.

Carol shares their September Nature Notebook entry with the carnival this time around. They live in Australia where it is spring and everything is coming alive. Check out their really big stick insect! She also shares some wonderful images of other creatures they have observed this month including a Eastern water dragon!

Jenny Anne from Royal Little Lambs shares their Creepy Crawlies entry with the carnival. It must be the season for grasshoppers!

Heidi from Home Schoolroom has written up their Focusing on Insects and Spiders entry for you to enjoy. They incorporated the ideas from the newsletter and OHC Challenge #4 – Finding a Focus to continue a month long study of insects and spiders. ممتاز!

Nadene from Practical Pages has submitted a round-up of their September insect studies using the newsletter and challenge ideas: Nature Study and OHC September. You are in for a treat because she shares their very well done nature journals to inspire you and your children.

Lauren from Serving From Home has written up their monthly nature study entry: Our September Nature Studies-Insects and Apples . They have done a great job this month with their observations, outdoor time, and nature journals. What an encouraging entry!

Nicole from Journey to Excellence shares their month of nature study. You are welcome to read their Small Square Study ولهم Insect Grid خبرة. She also found a pretty white plant that she thought was Queen Anne’s Lace but it turned out not to be: Queen Anne’s Lace . She would appreciate some help in identifying her mystery plant.

Sara from Garner Goings On shares their entry Saying Goodbye to Swallowtails and Cicadas for carnival readers. Check out her beautiful images and the final video of a swallowtail emerging from its chrysalis.

Potpourri
Carey Jane Clark who blogs at enCouragement joins the carnival this month with her entry: Our Nature Study Backpack . She shares how they are using the newsletter study grid and a well prepared backpack to aid their nature study in China.

Michelle from Following the Footprints submits their very first two Outdoor Hour Challenges: Challenge #1 و Challenge #2 . I think this quote from one of her entries sums her experience up well, “I felt so empowered by my success in identifying two plants that it changed the way I looked at nature for the rest of the week. All of a sudden, I was looking at trees in parking lots and across the street wondering what those trees were. I saw a beautiful brown and black bird in my backyard and I wondered what that was. And I am so excited to find out! Such a change in me in so little time!”

Kim from A Child’s Garden shares their unexpected nature study: Puffballs! She does a great job of explaining what they are and her images are interesting too.

Michelle has also submitted their Outdoor Hour Challenge #3 for you to read. They are humming right along with their family nature study, and this time it is in their very own backyard! One last entry from this enthusiastic family: Outdoor Hour Challenge #4 . So many things to like about this entry and I think they accomplished Challenge #4 very well with their feather collections in the nature journals.

Ann from Harvest Moon By Hand has put together their Hummingbirds-Outdoor Hour Challenge entry for you to enjoy. Take a look at their Minnesota hummingbird study and be inspired! They were also able to complete their Red Birds Challenge from the Handbook of Nature Study. Ann says, “It was as if the birds that had red on them knew we were learning about them today. Such an inspiring and uplifting afternoon!” What a treat!

Makita from Academia Celestia shares their Exploring the Redwoods study with the carnival. They were able to observe two different groves of redwoods here in California and follow up with additional reading and journals. They also had some unexpected insect study: Looking for Birds, We Discovered Caterpillars . Read their Water Quality Monitoring entry to learn more about their participation in worthwhile citizen science projects.


Don’t forget to share your blog entries with the Outdoor Hour Challenge Blog Carnival. All entries done in October are eligible for the next edition. The deadline for entries is 10/30/12 and you can send them directly to me: [email protected] or submit them at the blog carnival site (link on the sidebar of my blog).


Insect endosymbionts: manipulators of insect herbivore trophic interactions?

Throughout their evolutionary history, insects have formed multiple relationships with bacteria. Although many of these bacteria are pathogenic, with deleterious effects on the fitness of infected insects, there are also numerous examples of symbiotic bacteria that are harmless or even beneficial to their insect host. Symbiotic bacteria that form obligate or facultative associations with insects and that are located intracellularly in the host insect are known as endosymbionts. Endosymbiosis can be a strong driving force for evolution when the acquisition and maintenance of a microorganism by the insect host results in the formation of novel structures or changes in physiology and metabolism. The complex evolutionary dynamics of vertically transmitted symbiotic bacteria have led to distinctive symbiont genome characteristics that have profound effects on the phenotype of the host insect. Symbiotic bacteria are key players in insect–plant interactions influencing many aspects of insect ecology and playing a key role in shaping the diversification of many insect groups. In this review, we discuss the role of endosymbionts in manipulating insect herbivore trophic interactions focussing on their impact on plant utilisation patterns and parasitoid biology.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


In grasshopper metamorphosis, you can see that young grasshoppers (1-5) look very similar to the adults (6) as they grow larger.

Insects that go through three stages of change in their life cycle have an incomplete metamorphosis while complete metamorphosis has four stages.

The first stage of incomplete metamorphosis is the بيضة. During this time, the insect will hatch into a form called a nymph.

The nymph is basically a small version of the adult insect. This is very similar to how a child looks like his or her parents. Nymphs usually have a thin exoskeleton and no wings. They eat the same food as their parents and live in the same place. As insect nymphs grow larger, their exoskeleton becomes too tight and they must replace it.

Once a nymph outgrows its exoskeleton it will go through a process called molting, in which it leaves the old “skin” or exoskeleton behind. The new “skin” will harden and become the new exoskeleton. This will happen many times until the insect finally becomes the size of an بالغ.

Insects that have an incomplete metamorphosis life cycle include true bugs, grasshoppers, cockroaches, termites, praying mantises, crickets, and lice.

These two lubber grasshoppers are examples of a nymph and adult form. Can you tell which one is the nymph and which is the adult? Images by Bob Peterson and Fredlyfish4 via Wikimedia Commons.


شاهد الفيديو: أفضل نبات يطرد العنكبوت والحشرات من المنزل (كانون الثاني 2023).