معلومة

3.E: التحليل الجيني للجينات المفردة (تمارين) - علم الأحياء

3.E: التحليل الجيني للجينات المفردة (تمارين) - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هذه هي تمارين الواجب المنزلي لمرافقة TextMap "علم الوراثة المفتوح عبر الإنترنت" الخاص بـ Nickle و Barrette-Ng. ويشمل دراسة الجينات ، نفسها ، وكيفية عملها ، وتفاعلها ، وإنتاج الخصائص المرئية والقابلة للقياس التي نراها في الأفراد ومجموعات الأنواع أثناء تغيرها من جيل إلى آخر ، بمرور الوقت ، وفي بيئات مختلفة.

Q3.1

القبعة هو الحد الأقصى لعدد الأليلات لموضع معين في مشيج طبيعي لأنواع ثنائية الصبغيات؟

Q3.2

شعر سلكي (دبليو) مهيمن على تنعيم الشعر (ث) في الكلاب.

  1. إذا عبرت كلبًا متماثل الزيجوت ذو شعر سلكي مع كلب ناعم الشعر ، فما هو النمط الجيني والنمط الظاهري لجيل F1؟
  2. إذا تزاوج كلبان من الجيل F1 ، فما هي النسبة الأكثر احتمالًا لأنماط الشعر بين ذريتهم؟
  3. عندما اثنين من الأسلاك الشعر ر في الواقع ، تزاوجت الكلاب ، ولديها ثلاثة كلاب ، وكلها ذات شعر ناعم. كيف تفسر هذه الملاحظة؟
  4. شخص ما ترك كلبًا ذو شعر سلكي على عتبة داركم. بدون استخراج الحمض النووي ، ما هي أسهل طريقة لتحديد النمط الجيني لهذا الكلب؟
  5. استنادًا إلى المعلومات المقدمة في السؤال 1 ، هل يمكنك تحديد أي الأليلات من النوع البري ، إذا كان أي منهما؟

Q3.3

كان جزء مهم من تجارب مندل هو استخدام خطوط متماثلة اللواقح كآباء لتقاطعاته. كيف عرف أنها متماثلة اللواقح ، ولماذا كان استخدام السطور مهمًا؟

Q3.4

هل يحدث الفصل المتساوي للأليلات في الخلايا الوليدة أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي أو كليهما؟

Q3.5

إذا كانت فصيلة دمك من النوع B ، فما هي الأنماط الجينية المحتملة لوالديك في الموقع الذي يتحكم في فصيلة الدم ABO؟

Q3.6

في الجدول أدناه ، قم بمطابقة الأنماط الظاهرية للون شعر الفأر مع المصطلح من القائمة التي تشرح بشكل أفضل النمط الظاهري المرصود ، بالنظر إلى الأنماط الجينية الموضحة. في هذه الحالة ، لا تدل رموز الأليل على أي شيء عن العلاقات المهيمنة بين الأليلات. قائمة المصطلحات: الاكتفاء الفرداني ، عدم الاكتفاء الفرداني ، تعدد الأشكال ، الهيمنة غير الكاملة ، الهيمنة المشتركة ، الاختراق غير الكامل ، التعبيرية الواسعة (المتغيرة).

جدول السؤال 3.6
أ1أ1أ1أ2أ2أ2
1كل الشعر أسودعلى نفس الشخص: 50٪ من الشعر كلها سوداء و 50٪ كلها بيضاءكل الشعرات بيضاء
2كل الشعر أسودكل الشعر له نفس درجة اللون الرماديكل الشعرات بيضاء
3كل الشعر أسودكل الشعر أسود50٪ من الأفراد لديهم كل الشعر الأبيض و 50٪ من الأفراد لديهم شعر أسود بالكامل
4كل الشعر أسودكل الشعر أسودليس لدى الفئران شعر
5كل الشعر أسودكل الشعرات بيضاءكل الشعرات بيضاء
6كل الشعر أسودكل الشعر أسودكل الشعرات بيضاء
7كل الشعر أسودكل الشعر أسودالشعر عبارة عن مجموعة واسعة من درجات اللون الرمادي

Q3.7

تسبب طفرة سائدة نادرة مرضًا عصبيًا يظهر متأخراً في الحياة لدى جميع الأشخاص الذين يحملون الطفرة. إذا كان الأب مصابًا بهذا المرض ، فما هو احتمال إصابة ابنته أيضًا بالمرض؟

Q3.8

اجعل مربعات Punnett لمرافقة الصلبان الموضحة في الشكل 3.10.

Q3.9

يسمى جين آخر لون شعر القط اكتشاف أبيض. هذا الجين جسمي. القطط التي لها الغلبة س الأليل له بقع بيضاء. ما هي الأنماط الجينية المحتملة للقطط التي هي:

  1. أسود بالكامل
  2. برتقالي بالكامل
  3. اسود و ابيض
  4. البرتقالي والأبيض
  5. البرتقالي والأسود (ذبل السلحفاة)
  6. البرتقالي والأسود والأبيض (كاليكو)

Q3.10

ارسم تقاطعات متبادلة توضح أن الجين E للديك الرومي موجود على كروموسوم Z.

Q3.11

لا ينطبق قانون مندل الأول (كما هو مذكور في الفصل) على أليلات معظم الجينات الموجودة في الكروموسومات الجنسية. هل القانون ينطبق على الكروموسومات نفسها؟

Q3.12

ما هي العلاقة بين ا0 و اب أليلات البرتقالي الجين في القطط؟

Q3.13

قم بعمل رسم تخطيطي مشابه لتلك الموجودة في الأشكال 3.9 و 3.11 و 3.13 يوضح العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري لـ F8 الجين في البشر.

الإجابات

3.1 يوجد حد أقصى من أليلين لموضع جسمي طبيعي في الأنواع ثنائية الصبغيات.

3.2 أ) في و1 الجيل ، سيكون النمط الجيني لجميع الأفراد ر وكل الكلاب لديها شعر سلكي.

ب) في و2 من الجيل الجديد ، ستكون هناك نسبة 3: 1 متوقعة من الكلاب ذات الشعر السلكي إلى الكلاب ذات الشعر الأملس.

ج) على الرغم من أنه من المتوقع أن واحدًا فقط من كل أربعة كلاب في الجيل F2 سيكون له شعر ناعم ، فإن الانحرافات الكبيرة عن هذه النسبة ممكنة ، خاصة مع أحجام العينات الصغيرة. ترجع هذه الانحرافات إلى الطبيعة العشوائية التي تتحد فيها الأمشاج لإنتاج ذرية. مثال آخر على ذلك هو الملاحظة الشائعة إلى حد ما أنه في بعض العائلات البشرية ، يكون جميع الأبناء إما فتيات أو فتيانًا ، على الرغم من أن النسبة المتوقعة بين الجنسين هي في الأساس 1: 1.

د) يمكنك إجراء اختبار صليب ، أي عبور الكلب ذي الشعر السلكي إلى كلب متنحي متماثل الزيجوت (رطب). بناءً على الأنماط الظاهرية بين النسل ، قد تتمكن من استنتاج النمط الوراثي للأب ذي الشعر السلكي.

ه) من المعلومات المقدمة ، لا يمكننا التأكد من أي الأليل ، إذا كان أحدهما ، من النوع البري. بشكل عام ، تكون الأليلات السائدة من النوع البري ، وتكون الأليلات غير الطبيعية أو المتحولة متنحية.

3.3 حتى قبل أن تتم صياغة فكرة التركيب الوراثي المتماثل بالفعل ، كان مندل لا يزال قادرًا على افتراض أنه كان يعمل مع السلالات الأبوية التي تحتوي على المادة الوراثية لمتغير واحد فقط من السمات (على سبيل المثال ، إما البذور الخضراء للبذور الصفراء) ، لأن هذه كانت السلالات نقية التكاثر. يعني التكاثر النقي أن النمط الظاهري لا يتغير على مدى عدة أجيال من التلقيح الذاتي. إذا لم تكن السلالات الأبوية نقية التكاثر ، لكان من الصعب جدًا عمل استنتاجات رئيسية معينة ، مثل أن1 يمكن أن يحتوي الجيل على المعلومات الجينية لمتغيرين من سمة ، على الرغم من التعبير عن متغير واحد فقط. أدى هذا الاستنتاج في النهاية إلى قانون مندل الأول.

3.4 يحدث الفصل المتساوي للأليلات فقط في الانقسام الاختزالي. على الرغم من أن الانقسام الفتيلي ينتج خلايا ابنة متساوية وراثيًا ، فلا يوجد فصل (أي فصل) الأليلات أثناء الانقسام ؛ تحتوي كل خلية ابنة على كلا الأليلين اللذين كانا موجودين في الأصل.

3.5 إذا كانت فصيلة دمك B ، فإن النمط الجيني الخاص بك هو أيضًا أنابأنا أو أنابأناب. إذا كان النمط الجيني الخاص بك أنابأنا، عندها يمكن أن يكون والداك أي مزيج من الأنماط الجينية ، طالما أن أحد الوالدين لديه واحد على الأقل أنا أليل ، وكان لدى الوالد الآخر واحد على الأقل أناب أليل. إذا كان النمط الجيني الخاص بك أناب أناب، إذًا يجب أن يكون لدى كلا الوالدين واحد على الأقل أناب أليل.

3.6 الحالة 1 الهيمنة المشتركة

الحالة 2 غير مكتملة الهيمنة

الحالة 3 اختراق غير كامل

الحالة 4 تعدد الأشكال

الحالة 5 الكفاءة

الحالة 6 قصور الفرد

الحالة 7 تعبيرية واسعة (متغيرة)

3.7 إذا كان الجين وراثيًا ، فإن الاحتمال هو 50٪. إذا كانت مرتبطة بالجنس ، 100٪. في كلتا الحالتين ، سينخفض ​​الاحتمال إذا كان الاختراق أقل من 100 ٪.

3.8

3.9 لاحظ أنه يتم استخدام الفاصلة المنقوطة لفصل الجينات على الكروموسومات المختلفة.

النمط الظاهريالنوع (الأنواع) الجينية
أأسود بالكاملاب / اب ; س / س اب / ص ؛ س / س
ببرتقالي بالكاملا0 / ا0 ; س / س ا0 / ص ؛ س / س
جاسود و ابيضاب / اب ; س / _ اب / ص ؛ س / _
دالبرتقالي والأبيضا0 / ا0 ; س / _ ا0 / ص ؛ س / _
هالبرتقالي والأسود (ذبل السلحفاة)ا0 / اب ; س / س
Fالبرتقالي والأسود والأبيض (كاليكو)ا0 / اب ; س / _

3.10

3.11 نظرًا لأن كل بويضة أو خلية منوية تتلقى بالضبط كروموسومًا جنسيًا واحدًا (على الرغم من أن هذا يمكن أن يكون إما X أو Y ، في حالة الحيوانات المنوية) ، يمكن القول أن الكروموسومات الجنسية نفسها تخضع لقانون الفصل المتساوي ، على الرغم من أن الأليلات التي يحملونها قد لا تفصل دائمًا بالتساوي. ومع ذلك ، تعتمد هذه الإجابة على مدى رغبتك في توسيع نطاق قانون مندل الأول.

3.12 الهيمنة المشتركة

3.13 يستخدم الأشخاص المصابون بالهيموفيليا أ حقن بروتينات العامل الثامن المأشوب عند الطلب (للسيطرة على النزيف) أو بشكل منتظم (للحد من تلف المفاصل).


شاهد الفيديو: فرز قرابات الأب والأم في تحليل Family Finder (شهر فبراير 2023).