معلومة

ما هي وظيفة الأجسام القطبية التي يتم إنتاجها أثناء تكون البويضات؟

ما هي وظيفة الأجسام القطبية التي يتم إنتاجها أثناء تكون البويضات؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لماذا يتم إنتاج الأجسام القطبية أثناء تكوين البويضات في الإناث البشرية؟

قرأت أن الأجسام القطبية يتم إنتاجها أثناء الانقسام الاختزالي بحيث يمكن تحويل الأوغونيوم (أو الخلية الأم المشيمية) إلى مشيج أو بويضة أنثوية أحادية الصبغيات عن طريق التخلص من المادة الجينية الزائدة.

لذلك ، من الواضح أن بصيلة واحدة (تحتوي على خلية أم مشيجية واحدة) تنتج بويضة واحدة فقط.

إذن ما الهدف من إنتاج الأجسام القطبية؟ أليست مجرد آلية أفضل على الإطلاق أن ينتج عن الاختراق الانتصافي للأوجونيوم توزيع متساوٍ لمحتوى السيتوبلازم على كلتا الخلايا الوليدة؟ بهذه الطريقة ، يمكن أن ينتج الأوغونيوم الواحد أربع بويضات ، وليس واحدة فقط. يبدو أن العملية الكاملة لتكرار الحمض النووي أثناء مرحلة التوليف (المرحلة S) من دورة الخلية الانتصافية تبدو وكأنها نفايات إذا تم طرد 75 ٪ من إجمالي المواد الوراثية المنتجة كأجسام قطبية.

هناك أيضًا حجة مفادها أنه نظرًا لأن البويضة غير متحركة ودائمًا داخل جسم الأنثى ، فلا داعي لإنتاجها بأعداد كبيرة كما هو الحال في بيئة آمنة ومحمية. ولكن ، في هذه الحالة ، ألن يكون نظامًا أفضل هو إنتاج عدد أقل من البصيلات ، ولكن كل بصيلة تقسم لتعطي أربع بويضات؟ ستنتهي هذه الآلية بإنتاج نفس الكمية من البويضات ، ولكن مع عمل أقل (مثل تكرار الحمض النووي) تضيع.

لذا ، مع أخذ هذه الحجج بعين الاعتبار ، ماذا بالضبط هل يتم إنتاج وظيفة الأجسام القطبية؟


"في الحيوانات الأخرى وبعض النباتات ، ينتج عن الأجسام القطبية أنسجة حيوية تحمي وتغذي الجنين" (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3164815/). قد يكون هذا هو نفس الشيء بالنسبة للبشر لأننا جميعًا حقيقيات النوى.

الأجسام القطبية ليست نفايات. إنهم يضحون بأنفسهم بعد إعطاء طاقتهم للجنين ، واستكمال التطور والتمايز في طفل.


الأجسام القطبية ليست مجرد مواد مهملة في عملية تكوين البويضات حيث حددت التجارب الحديثة دورها الرئيسي في تحقيق نمو مستقر للجنين.

المرجعي:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16102284/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3164815/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3663962/


بادئ ذي بدء ، دعني أقول إنك طرحت سؤالًا لطيفًا حقًا !!

الآن ، إذا (وفقًا لحجتك) ، كان على كل oogonium إنتاج 4 بويضات لكل منها ، فسيظل المحتوى السيتوبلازمي لكل بويضات أقل. ومع ذلك ، يجب أن تكون البويضات غنية بالمحتويات السيتوبلازمية من أجل التعويض عن كمية أقل من السيتوبلازم في الحيوانات المنوية ، بحيث تحتوي البيضة الملقحة على ما يكفي من السيتوبلازم. لذلك ، هناك تقسيم غير متكافئ للأوجونيوم ، بحيث تكون البويضة أكبر.

عند الحديث عن حجتك الثانية ، حسنًا ، يتم إنتاج الأوجونيا بأعداد كبيرة كإجراء وقائي. ما يحدث هو أنه يتم إنتاج حوالي 2 مليون أووجونيا بينما لا تزال الأنثى في مرحلة الجنين. لا يمكن إنتاج المزيد من الأوجونيا بعد الولادة بسبب تكوين الغلالة البيضاء بين الظهارة الجرثومية وسدى المبيض. تتطور هذه الأوجونيا إلى بصيلات أولية تحتوي على البويضات الأولية. ومع ذلك ، يخضعون رتق جرابي، مما يؤدي إلى تقليل عدد البصيلات. نتيجة لذلك ، تم العثور على 60000 إلى 80000 بصيلة فقط في سن البلوغ. ليس هناك ما يضمن أن كل هذه سوف تتطور إلى بصيلات Graafian ، وبالتالي العدد الكبير.

أيضًا ، أثناء الإباضة ، يتم إطلاق البويضة الثانوية في قناة فالوب ، وليس البويضة. فقط عندما تخترق الحيوانات المنوية المنطقة الشفافة للبويضة الثانوية ، فإنها تكمل الانقسام الاختزالي لتشكيل بويضة وجسم قطبي آخر. لذلك ، إذا كان من المقرر أن ينتج كل أوجونيوم 4 بويضات ، فإن كل بويضة ثانوية ستنتج بويضتين ، وهذا يعني وجود بويضتين في نفس الوقت في قناة فالوب ، وكلاهما سيتم تخصيبهما. وهذا يعني أن الإنسان سينجب دائمًا طفلين في كل مرة !!

آمل أن تكون الحجج المضادة المذكورة أعلاه ترضيك ...

هتافات!!


الجسم القطبي

أ الجسم القطبي هي خلية أحادية العدد صغيرة تتشكل في نفس الوقت الذي تتشكل فيه خلية البويضة أثناء تكوين البويضات ، ولكنها عمومًا لا تتمتع بالقدرة على الإخصاب.

عندما تخضع بعض الخلايا ثنائية الصبغيات في الحيوانات للحركة الخلوية بعد الانقسام الاختزالي لإنتاج خلايا البويضات ، فإنها تنقسم أحيانًا بشكل غير متساو. يتم فصل معظم السيتوبلازم في خلية ابنة واحدة ، والتي تصبح البويضة أو البويضة ، في حين أن الخلية الأصغر الأجسام القطبية فقط احصل على كمية صغيرة من السيتوبلازم. غالبًا ما تموت وتتفكك بسبب موت الخلايا المبرمج ، ولكنها تبقى في بعض الحالات ويمكن أن تكون مهمة في دورة حياة الكائن الحي. [1]


الجسم القطبي

الجسم القطبي
منتج واحد من تكوين البويضات مقذوف كمنتج أحادي الصبغة صغير غير وظيفي مع القليل جدًا من السيتوبلازم
المصدر: Jenkins، John B. 1990. Human Genetics، 2nd Edition. نيويورك: هاربر وأمبير رو.

الجسم القطبي
تحتوي الخلية الدقيقة غير العاملة التي يتم إنتاجها خلال تلك الانقسامات الانتصافية التي تؤدي إلى خلايا البويضة على نواة ولكن تحتوي على القليل جدًا من السيتوبلازم.
الرابطة التساهمية القطبية .

الجسم القطبي أثناء تكوين البويضات ، تنتج واحدة من ثلاث خلايا صغيرة عن طريق كل انقسام الاختزالي بالإضافة إلى خلية بويضة أكبر بكثير. أ الجسم القطبي يحتوي على القليل بخلاف نواة أحادية الصيغة الصبغية ولا يخدم أي وظيفة في التكاثر.
الرابطة التساهمية القطبية رابطة تساهمية بين الذرات المتباينة في الكهربية.

للتعريف ومعلومات إضافية.
استردادها من ""
استفسارات الدعاية.

: التعريف والتكوين والتوأمة
الطور: التعريف والمراحل
Kinetochore: التعريف والهيكل.

هذا التقسيم الثاني أيضًا غير متكافئ ، حيث ينتج خلية كبيرة تشكل البويضة الناضجة ، وخلية صغيرة ، الثانية

تنقسم بشكل متكرر أثناء تكوين الثانية ، ونتيجة لذلك يتم إنتاج أربع خلايا ، أي.

يكمل الانقسام الاختزالي الأول لتشكيل البويضة الثانوية والأول

(الأخير الذي سيتفكك في النهاية). تتكاثر الخلايا الجريبية حولها لتشكل جدارًا كثيفًا يسمى theca. يتجمع السائل داخل الهيكل لتشكيل تجويف مملوء بالسائل.

ينتج القسم الأول خلية ابنة ستخضع لانقسام ثانٍ ، وخلية أصغر بكثير "

"مقذوف ، وتتضخم الخلية الفردية المتبقية لتصبح بويضة.

؟ ما مدى اختلافها عن البويضة الثانية؟

في تكوين البويضات ، يتمايز الأوغونيوم إلى بويضة I (2 ن) وتخضع هذه الخلية للانقسام الاختزالي. بعد الانتهاء من الانقسام الانتصافي الأول (الانقسام الاختزالي الأول) ، تشكل البويضة الأولى خليتين: البويضة الثانية (ن) والأولى

هذه الخلية الثانية تسمى

وعادة ما يموت. يحدث توقف انتصافي ثانوي ، هذه المرة في مرحلة الطور الثاني. عند الإباضة ، سيتم إطلاق هذه البويضة الثانوية وتنتقل باتجاه الرحم عبر قناة البيض.

بدلاً من ذلك ، تحصل خلية واحدة على معظم DN - معظم السيتوبلازم ، وتصبح الخلية الأخرى هذا الشيء الصغير الذي يسمى

ootid مرحلة تكوين البويضة بعد الانقسام الانتصافي الثاني بعد طرد الثاني

.
ootype جزء من قناة البيض في الديدان المفلطحة التي تتلقى قنوات من الغدد المحية وغدة ميليس.

إزالة استقطاب الغشاء / يمنع دخول المزيد من الحيوانات المنوية
2 البويضة تخضع للانقسام الثاني للانقسام الاختزالي / تنتج بويضة + ثانية

تندمج النوى (البويضة + الحيوانات المنوية) لتشكل البيضة الملقحة
العقم عند النساء.

في الواقع ، من بين جميع البويضات المسترجعة ، حوالي 15-20٪ غير ناضجة [1 ، 2] وأحيانًا تكون غالبية البويضات المجمعة أو كلها عبارة عن بويضات حويصلة جرثومية [3] بعض هذه البويضات غير الناضجة قادرة لتحرير أولهم


في الثدييات ، يبدأ الجزء الأول من تكوين البويضات في الظهارة الجرثومية ، مما يؤدي إلى نمو بصيلات المبيض ، وهي الوحدة الوظيفية للمبيض.

يتكون تكوين البويضات من عدة عمليات فرعية: تكوين البويضات ، وتكوُّن الجذور ، وأخيرًا النضج لتكوين البويضة (تكوين البويضة المناسبة). عملية تكوين الجريبات هي عملية فرعية منفصلة ترافق وتدعم جميع العمليات الفرعية الوراثية الثلاثة.

نوع من الخلايا ploidy / الكروموسومات الكروماتيدات معالجة وقت الانتهاء
أوجونيوم ثنائي الصبغة / 46 (2N) 2 ج تكوين البويضات (الانقسام) الربع الثالث
البويضة الأولية ثنائي الصبغة / 46 (2N) 4 ج تولد الشحنة (الانقسام الاختزالي الأول) (تكوين الجريبات) تملي في المرحلة الأولى لمدة تصل إلى 50 عامًا
البويضة الثانوية أحادي العدد / 23 (1N) 2 ج تكوين Ootidogenesis (الانقسام الاختزالي الثاني) توقف في الطور الثاني حتى الإخصاب
أوتيد أحادي العدد / 23 (1N) 1 ج تكوين Ootidogenesis (الانقسام الاختزالي الثاني) دقائق بعد الإخصاب
بويضة أحادي العدد / 23 (1N) 1 ج

Oogonium - (Oocytogenesis) - & gt Primary Oocyte - (Meiosis I) - & gt أول جسم قطبي (تم التخلص منه بعد ذلك) + بويضة ثانوية - (Meiosis II) - & gt جسم قطبي ثاني (تم التخلص منه بعد ذلك) + بويضة

يحدث الانقسام الاختزالي للبويضات ، وهو أمر مهم لجميع دورات الحياة الحيوانية ، ولكنه على عكس جميع حالات انقسام الخلايا الحيوانية الأخرى ، يحدث تمامًا دون مساعدة من الجسيمات المركزية المنسقة للمغزل. [3] [4]

إنشاء تحرير oogonia

لا ينتمي تكوين الأوجونيا تقليديًا إلى تكوين البويضات المناسبة ، ولكن بدلاً من ذلك ، ينتمي إلى العملية المشتركة لتكوين الأمشاج ، والتي ، في الإنسان الأنثوي ، تبدأ بعمليات تكوين الجريبات ، وتكوين البويضات ، وتكوين الأوتار. تدخل Oogonia الانقسام الاختزالي أثناء التطور الجنيني ، لتصبح البويضات. يبدأ الانقسام الاختزالي بتكرار الحمض النووي والعبور الانتصافي. ثم يتوقف في الطور الأول.

تعديل صيانة الاعتقال الانتصافي

يتم الاحتفاظ ببويضات الثدييات في مرحلة توقف الطور الانتصافي لفترة طويلة جدًا - أشهر في الفئران وسنوات في البشر. في البداية ، يرجع التوقيف إلى نقص بروتينات دورة الخلية الكافية للسماح بالتقدم الانتصافي. ومع ذلك ، مع نمو البويضة ، يتم تصنيع هذه البروتينات ، ويصبح توقف الانقسام الاختزالي معتمدًا على AMP الدوري. [5] يتم إنشاء AMP الدوري بواسطة البويضة بواسطة adenylyl cyclase في غشاء البويضات. يتم الاحتفاظ بـ adenylyl cyclase نشطًا بواسطة مستقبلات مقترنة ببروتين G نشط بشكل أساسي تعرف باسم GPR3 ​​وبروتين G ، Gs ، موجود أيضًا في غشاء البويضة. [6]

يعتمد الحفاظ على التوقف الانتصافي أيضًا على وجود مجموعة متعددة الطبقات من الخلايا ، تُعرف باسم الجريب ، والتي تحيط بالبويضة. تؤدي إزالة البويضة من الجريب إلى تقدم الانقسام الاختزالي في البويضة. [7] الخلايا المكونة للجريب ، والمعروفة باسم الخلايا الحبيبية ، مرتبطة ببعضها البعض بواسطة بروتينات تعرف باسم وصلات الفجوة ، والتي تسمح للجزيئات الصغيرة بالمرور بين الخلايا. تنتج الخلايا الحبيبية جزيءًا صغيرًا ، GMP دوري ، ينتشر في البويضة من خلال تقاطعات الفجوة. في البويضة ، يمنع GMP الدوري انهيار AMP الدوري بواسطة phosphodiesterase PDE3 ، وبالتالي يحافظ على التوقيف الانتصافي. [8] يتم إنتاج GMP الدوري بواسطة guanylyl cyclase NPR2. [9]

إعادة تنشيط الانقسام الاختزالي وتحفيز الإباضة عن طريق الهرمون اللوتيني Edit

مع نمو الجريبات ، تكتسب مستقبلات للهرمون اللوتيني ، وهو هرمون الغدة النخامية الذي يعيد بدء الانقسام الاختزالي في البويضة ويسبب إباضة البويضة المخصبة. يعمل الهرمون اللوتيني على المستقبلات الموجودة في الطبقات الخارجية للخلايا الحبيبية للجريب ، مما يتسبب في انخفاض معدل GMP الدوري في الخلايا الحبيبية. [10] نظرًا لأن الخلايا الحبيبية والبويضات مرتبطة ببعضها البعض عن طريق وصلات فجوة ، فإن GMP الدوري ينخفض ​​أيضًا في البويضة ، مما يتسبب في استئناف الانقسام الاختزالي. [11] ثم ينتقل الانقسام الاختزالي إلى الطور الثاني ، حيث يتوقف مرة أخرى حتى الإخصاب. يحفز الهرمون اللوتيني أيضًا التعبير الجيني الذي يؤدي إلى الإباضة. [12]

تحرير البويضات

يبدأ تكوين البويضات بعملية تطوير البويضات الأولية ، والتي تحدث عن طريق تحويل البويضات إلى البويضات الأولية ، وهي عملية تسمى تكوين البويضات. [13] اكتمال تكوين البويضات إما قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.

عدد البويضات الأولية تحرير

من الشائع أنه عند اكتمال عملية تكوين البويضات ، لا يتم إنشاء بويضات أولية إضافية ، على عكس عملية تكوين الحيوانات المنوية الذكرية ، حيث يتم إنشاء الخلايا المشيمية باستمرار. بمعنى آخر ، تصل البويضات الأولية إلى أقصى نمو لها عند

20 [14] أسبوعًا من عمر الحمل ، عندما تم تكوين ما يقرب من سبعة ملايين بويضة أولية ، ومع ذلك ، عند الولادة ، تم تقليل هذا العدد بالفعل إلى ما يقرب من 1-2 مليون بويضة.

طعن منشوران في الاعتقاد بأن عددًا محدودًا من البويضات تم تعيينه في وقت قريب من وقت الولادة. [15] [16] تم الإبلاغ عن تجديد بصيلات المبيض من الخلايا الجذعية الجرثومية (التي تنشأ من نخاع العظام والدم المحيطي) في مبيض الفأر بعد الولادة. في المقابل ، لا تشير قياسات ساعة الحمض النووي إلى تكوّن البويضات المستمر خلال حياة الإناث البشرية. [17] وبالتالي ، هناك حاجة إلى مزيد من التجارب لتحديد الديناميكيات الحقيقية لتكوين بصيلات صغيرة.

تحرير Ootidogenesis

تحدث المرحلة التالية لتكوين العظام عندما تتطور البويضة الأولية إلى ootid. يتم تحقيق ذلك من خلال عملية الانقسام الاختزالي. في الواقع ، البويضة الأولية هي ، من خلال تعريفها البيولوجي ، خلية وظيفتها الأساسية هي الانقسام من خلال عملية الانقسام الاختزالي. [18]

ومع ذلك ، على الرغم من أن هذه العملية تبدأ في سن ما قبل الولادة ، إلا أنها تتوقف عند الطور الأول. في أواخر حياة الجنين ، توقفت جميع البويضات ، ولا تزال البويضات الأولية ، في هذه المرحلة من التطور ، والتي تسمى الإملاء. بعد الحيض ، تستمر هذه الخلايا في النمو ، على الرغم من أن القليل منها فقط يفعل ذلك في كل دورة شهرية.

الانقسام الاختزالي أنا تحرير

يبدأ الانقسام الاختزالي الأول لتكوين الأذن أثناء التطور الجنيني ، لكنه يتوقف في مرحلة الدبلوتين من الطور الأول حتى سن البلوغ. تعمل بويضة الفأر في مرحلة الإملاء (الديبلوتين المطول) على إصلاح تلف الحمض النووي بشكل فعال ، في حين لا يمكن اكتشاف إصلاح الحمض النووي في مراحل ما قبل الإملاء (ليبتوتين ، وزيجوتين ، وباشيتين) من الانقسام الاختزالي. [19] بالنسبة لتلك البويضات الأولية التي تستمر في التطور في كل دورة شهرية ، يحدث التشابك العصبي وتتشكل رباعيات ، مما يسمح بحدوث تقاطع الكروموسومات. نتيجة للانقسام الاختزالي الأول ، تطورت البويضة الأولية الآن إلى البويضة الثانوية والجسم القطبي الأول.

تحرير الانقسام الاختزالي الثاني

مباشرة بعد الانقسام الاختزالي الأول ، تبدأ البويضة الثانوية أحادية الصيغة الصبغية بالانقسام الاختزالي الثاني. ومع ذلك ، يتم إيقاف هذه العملية أيضًا في المرحلة الثانية من الطور الثاني حتى الإخصاب ، إذا حدث ذلك على الإطلاق. إذا لم يتم تخصيب البويضة ، فإنها تتفكك وتحرر (الحيض) ولا تكمل البويضة الثانوية الانقسام الاختزالي الثاني (ولا تصبح بويضة). عندما اكتمل الانقسام الاختزالي الثاني ، تم الآن تكوين جسم قطبي وآخر قطبي. الجسم القطبي صغير الحجم.

تحرير الجريبات

بشكل متزامن مع تكوُّن الأذن ، تطور جريب المبيض المحيط بالجراب من جريب بدائي إلى جريب سابق للتبويض.

النضج في تحرير البويضة

يتفكك كلا الجسمين القطبيين في نهاية الانقسام الاختزالي الثاني ، تاركين فقط الجذع ، والذي يخضع في النهاية للنضج إلى بويضة ناضجة.

تتمثل وظيفة تكوين الأجسام القطبية في التخلص من مجموعات الصبغيات الإضافية من الكروموسومات التي نتجت عن الانقسام الاختزالي.

تحرير النضج في المختبر

النضج في المختبر (IVM) هي تقنية ترك بصيلات المبيض تنضج في المختبر. يمكن إجراؤها قبل التلقيح الاصطناعي. في مثل هذه الحالات ، لا يكون فرط تنبيه المبيض ضروريًا. بدلا من ذلك ، يمكن أن تنضج البويضات خارج الجسم قبل التلقيح الاصطناعي. وبالتالي ، لا يجب حقن (أو على الأقل جرعة أقل من) gonadotropins في الجسم. [20] نمت البويضات غير الناضجة حتى النضوج في المختبر بمعدل بقاء 10٪ ، لكن هذه التقنية غير متوفرة إكلينيكيًا بعد. [21] باستخدام هذه التقنية ، يمكن استخدام أنسجة المبيض المحفوظة بالتبريد لصنع البويضات التي يمكن أن تخضع مباشرة للتخصيب في المختبر. [21]

في البويضات المختبرية تحرير

يعني التعريف ، إعادة تلخيص تكوين البويضات في الثدييات وإنتاج البويضات القابلة للتخصيب في المختبر. إنها عملية معقدة تتضمن عدة أنواع مختلفة من الخلايا ، وتفاعلات متبادلة بين الخلايا الجريبية الدقيقة ، ومجموعة متنوعة من العناصر الغذائية ومجموعات السيتوكينات ، وعوامل النمو والهرمونات الدقيقة حسب المرحلة التنموية. [22] في عام 2016 ، تم نشر ورقتين من قبل Morohaku et al. و هيكابي وآخرون. أبلغت عن إجراءات في المختبر يبدو أنها تتكاثر بكفاءة هذه الظروف التي تسمح بإنتاج عدد كبير نسبيًا من البويضات القابلة للتخصيب والقادرة على تكوين ذرية قابلة للحياة في الفأر ، تمامًا في طبق. يمكن الاستفادة من هذه التقنية بشكل أساسي في مرضى السرطان حيث يتم حفظ أنسجة المبيض في حالة اليوم بالتبريد للحفاظ على الخصوبة. بدلاً من الزرع الذاتي ، فإن تطوير أنظمة الاستزراع التي تدعم تطور البويضات من مرحلة الجريب البدائية يمثل استراتيجية صالحة لاستعادة الخصوبة. مع مرور الوقت ، تم إجراء العديد من الدراسات بهدف تحسين خصائص أنظمة زراعة أنسجة المبيض ودعم المراحل الرئيسية الثلاثة بشكل أفضل: 1) تنشيط البصيلات البدائية 2) عزل وثقافة البصيلات المتنامية 3) الإزالة من الجريب البيئة ونضج مجمعات البويضات الركامية. في حين تم تحقيق تطوير البويضات الكاملة في المختبر في الفئران ، مع إنتاج ذرية حية ، فإن هدف الحصول على البويضات ذات الجودة الكافية لدعم نمو الجنين لم يتم الوصول إليه بالكامل في الثدييات الأعلى على الرغم من عقود من الجهد. [23]

يتم استخدام بروتينات BRCA1 و ATM في إصلاح كسر الحمض النووي المزدوج أثناء الانقسام الاختزالي. يبدو أن هذه البروتينات لها دور حاسم في مقاومة شيخوخة المبيض. [24] ومع ذلك ، فإن الإصلاح التأشبي المتماثل للكسر المزدوج للحمض النووي بوساطة BRCA1 و ATM يضعف مع تقدم العمر في بويضات البشر والأنواع الأخرى. [24] النساء المصابات بطفرات BRCA1 لديهن مخزون أقل من المبيض ويعانين من انقطاع الطمث المبكر مقارنة بالنساء غير المصابات بهذه الطفرات. حتى في النساء اللاتي ليس لديهن طفرات معينة في جين BRCA1 ، ترتبط شيخوخة المبيض باستنفاد احتياطيات المبيض مما يؤدي إلى انقطاع الطمث ، ولكن بمعدل أبطأ من النساء المصابات بمثل هذه الطفرات. نظرًا لأن النساء الأكبر سنًا في فترة ما قبل انقطاع الطمث لديهن ذرية طبيعية ، يبدو أن قدرتهن على الإصلاح المؤتلف الانصباطي كافية لمنع تدهور الخط الجرثومي على الرغم من انخفاض احتياطي المبيض. قد تظهر أضرار الحمض النووي في السلالة الجرثومية خلال العقود الطويلة في البشر بين تكون البويضات المبكرة ومرحلة الانقسام الاختزالي التي تقترن فيها الكروموسومات المتجانسة بشكل فعال (مرحلة الإملاء). وقد تم اقتراح أنه يمكن إزالة أضرار الحمض النووي هذه ، في جزء كبير منها ، عن طريق آليات تعتمد على الاقتران الكروموسومي ، مثل إعادة التركيب المتماثل. [25]

تنتج بعض الطحالب والفطريات البيض في الأوجونيا. في الطحلب البني فوقس، جميع خلايا البويضات الأربعة تنجو من تكون البويضات ، وهو استثناء للقاعدة التي تنص على أن منتجًا واحدًا فقط من الانقسام الاختزالي الأنثوي يبقى على قيد الحياة حتى النضج.

في النباتات ، يحدث تكوين البويضات داخل الطور المشيجي الأنثوي عبر الانقسام الفتيلي. في العديد من النباتات مثل الطحالب والسراخس وعاريات البذور ، تتشكل خلايا البيض في أركونيا. في النباتات المزهرة ، تم اختزال الطور المشيجي الأنثوي إلى كيس جنيني مكون من ثماني خلايا داخل البويضة داخل مبيض الزهرة. يحدث تكوين البويضات داخل كيس الجنين ويؤدي إلى تكوين خلية بويضة واحدة لكل بويضة.

في اسكاريس، لا تبدأ البويضة في الانقسام الاختزالي حتى تلمسها الحيوانات المنوية ، على عكس الثدييات ، حيث يكتمل الانقسام الاختزالي في دورة الشبق.

في الأنثى ذبابة الفاكهة الذباب ، يحدث إعادة التركيب الجيني أثناء الانقسام الاختزالي. يرتبط إعادة التركيب هذا بتكوين فواصل الحمض النووي المزدوجة وإصلاح هذه الانقطاعات. [26] تؤدي عملية الإصلاح إلى إعادة الارتباط المتقاطع بالإضافة إلى ثلاثة أضعاف على الأقل عدد المؤتلفات غير المتقاطعة (على سبيل المثال التي تنشأ عن طريق التحويل الجيني دون التقاطع). [26]

تشو وك ، ستيرن S ، بيججرز دينار. 1974. التأثير التثبيطي لـ dibutyryl cAMP على نضوج بويضة الفأر في المختبر. J إكسب زول ، 187: 383-386


ملاحظات مفيدة حول تكوين الجاميطات (تكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات)

يُطلق على أصل وتطور الأمشاج تكوين الأمشاج (الشكل 3 (ب) 1).

يمكن تقسيم هذا إلى تكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات. يتعامل تكوين الحيوانات المنوية مع تطور الخلايا الجنسية الذكرية التي تسمى الحيوانات المنوية في الغدد التناسلية الذكرية أو الخصية.

تكوّن البويضات هو تطوير خلايا جنسية أنثوية تسمى البويضات أو البويضات في الغدد التناسلية الأنثوية أو المبيض.

1. تكوين الحيوانات المنوية:

يمكن تقسيم عملية تكوين الحيوانات المنوية بأكملها إلى مرحلتين:

(أ) تكوين spermatid:

الغدد التناسلية الذكرية المعروفة باسم الخصية هي موقع تكوين الحيوانات المنوية. في كل حيوان فقاري ، يظل زوج من الخصيتين مرتبطين بجدار الجسم الظهري بواسطة نسيج ضام يسمى الميزورشيوم. تتكون كل خصية من آلاف الأنابيب الدقيقة المطولة والملفوفة التي تسمى الأنابيب المنوية. تسمى البطانة الداخلية للنبيبات المنوية بالظهارة الجرثومية وتتكون من خلايا جرثومية بدائية (خلايا جرثومية أولية) وكذلك بعض الخلايا المغذية الداعمة. تؤدي الخلايا الجرثومية البدائية إلى ظهور أرومة منوية من خلال الخطوات التالية (الشكل 3 (ب) 2).

1. مرحلة الضرب:

تتكاثر الخلايا الجرثومية الأولية عن طريق الانقسام الانقسامي المتكرر. تُعرف الخلايا التي يتم إنتاجها بعد الانقسامات الانقسامية النهائية باسم الخلايا المنوية أو الخلايا الأم للحيوانات المنوية.

لا تنقسم الحيوانات المنوية لبعض الوقت ولكنها تزداد في الحجم عن طريق تراكم المواد الغذائية من الخلايا الداعمة. في الثدييات ، تسمى هذه الخلايا الداعمة خلايا سيرتولي. تسمى الحيوانات المنوية المتضخمة الآن الخلايا المنوية الأولية.

خلال مرحلة النضج ، تنقسم الخلايا المنوية الأولية عن طريق الانقسام الاختزالي المكون من قسمين متتاليين. القسم الأول هو الاختزالية أو المنفصلة عن طريق تقليل عدد الكروموسوم من & # 82162n & # 8217 إلى & # 8216n & # 8217. هذه الخلايا عبارة عن خلايا منوية ثانوية. القسم الثاني هو المعادلة مما أدى إلى تكوين أربع خلايا ابنة تسمى الحيوانات المنوية.

(ب) تولد النطاف (داء النطاف):

هذه هي المرحلة الثانية من تكوين الحيوانات المنوية التي يتم خلالها تحوير الحيوانات المنوية التي يتم إنتاجها في نهاية المرحلة الأولى إلى خلايا الحيوانات المنوية. المبيد النطفي هو خلية نموذجية تحتوي على نواة وعضيات حشوية مثل الميتوكوندريا ، أجسام جولجي ، سنتريول إلخ ، لكن النواة تحتوي فقط على عدد فردي من الكروموسومات.

أثناء تكوين النطاف أو داء النطاف ، تحدث التحولات التالية في أبقار النطاف:

1. تصبح النواة الكروية الكبيرة أصغر بفقدان الماء وعادة ما تغير شكلها إلى هيكل ممدود.

2. تتكثف أجسام جولجي في غطاء يسمى أكروسوم أمام النواة.

3. تشكل النواة والأكروسوم معًا رأس الحيوان المنوي النامي بينما يتحرك السيتوبلازم مع الميتوكوندريا والمريكزات إلى الأسفل ويشكلان القطعة الأسطوانية الوسطى خلف الرأس (الشكل 3 (ب) .3).

4. يطور المركزان للقطعة الوسطى شعيرات محورية يتم تجميعها في خيط واحد وتمتد إلى الخلف على شكل ذيل طويل متذبذب. وهكذا ، يتحول النطفة إلى حيوان منوي متحرك قابل للقسمة إلى رأس وقطعة وسطى وذيل.

2. تكوّن البويضات:

يحدث في مبيض إناث الحيوانات. إنه مشابه لتكوين الحيوانات المنوية فيما يتعلق بالتغيرات النووية. لكن التخصص السيتوبلازمي في تكوين البويضات يختلف عن تكوين الحيوانات المنوية.

يمكن تقسيمها إلى ثلاث مراحل:

1. مرحلة الضرب:

تنقسم الخلايا الجرثومية الأولية للمبيض التي تحتوي على عدد مضاعف من الكروموسومات (2 ن) عدة مرات بشكل انقسام بحيث تشكل عددًا كبيرًا من الخلايا الوليدة المعروفة باسم أووجونيا (الشكل 3 (ب) 4).

2. مرحلة النمو:

لا ينقسم الأوغونيوم ولكنه يزداد حجمه بشكل كبير لتشكيل بويضة أولية. يرتبط النمو بالنمو النووي والهيولي. يرجع النمو النووي إلى تراكم كمية كبيرة من النسغ النووي ويطلق عليه اسم الحويصلة الجرثومية. يرتبط النمو السيتوبلازمي بزيادة في عدد الميتوكوندريا والشبكة الإندوبلازمية ومركب جولجي وتراكم احتياطي المواد الغذائية التي تسمى صفار البيض أو فيتلين.

3. مرحلة النضج:

تخضع البويضة الأولية إلى قسمين متتاليين من خلال الانقسام الاختزالي. القسم الأول هو الانقسام الاختزالي I ويتم إنتاج خليتين غير متكافئتين. تسمى الخلية الكبيرة البويضة الثانوية التي تحتوي على مجموعة الصبغيات أحادية الصيغة الصبغية (ن) من الكروموسومات (بسبب الانقسام الاختزالي أو المنفصل) وكمية كاملة من السيتوبلازم. تسمى الخلية الأصغر بالجسم القطبي الأول أو polocyte التي تحتوي على & # 8216n & # 8217 عددًا من الكروموسومات ولا يوجد أي سيتوبلازم عمليًا.

ثم تخضع البويضة الثانوية والجسم القطبي الأول لقسمة النضج الثانية عن طريق الانقسام الاختزالي الثاني وهو تقسيم معادل. نتيجة لهذا التقسيم ، يتم تكوين بويضة كبيرة تحتوي على كمية كاملة من السيتوبلازم وعدد & # 8216n & # 8217 من الكروموسومات وجسم قطبي ثانٍ مثل الجسم القطبي الأول.

في نفس الوقت ، قد ينقسم الجسم القطبي الأول إلى جسمين قطبين أو قد لا ينقسم على الإطلاق. وهكذا يتم تكوين بويضة وظيفية واحدة فقط ، وسرعان ما يتدهور جسمان أو ثلاثة أجسام قطبية. في الفقاريات يتشكل أول جسم قطبي بعد تحرير البويضة الأولية من المبيض ودخولها في قناة البيض. يتكون الجسم القطبي الثاني فقط عندما تدخل الحيوانات المنوية في البويضة أثناء الإخصاب.

(ج) نضج البيض:

يتبع تكوين البويضات تكوين أغشية واقية تسمى أغشية البيض. يتكون الغشاء الأولي حول غشاء البلازما للبويضة ويفرزه البويضة نفسها. يطلق عليه الغشاء المحي في الضفدع والمنطقة الشفافة في الأرانب. يتكون الغشاء الثانوي المسمى chorion من خلايا بصيلات المبيض. تفرز الأغشية الثلاثية في قناة البيض عندما تمر البويضة من المبيض إلى الخارج. يندرج بياض البيض (الزلال) والقشرة الجيرية وما إلى ذلك ضمن هذه الفئة (الشكل 3 (ب) 5).

البويضة الناضجة كروية أو بيضاوية وغير متحركة. اعتمادًا على كمية صفار البيض ، قد يكون صغيرًا مثل 0.15 مم كما هو الحال في الثدييات (ميكروسيثال) وقد يكون 2 مم كما هو الحال في الضفدع (جزيء جزيئي) أو قد يصل حجمه إلى 30 مم كما هو الحال في الدجاجة (ميغاسيثال).

في البويضة الناضجة ، يتم إصلاح القطبية. أعلى نقطة هي قطب حيواني والنقطة السفلية هي قطب نباتي. تزداد كثافة السيتوبلازم الصفار من القطب الحيواني نحو القطب النباتي. في الضفدع ، يكون نصف الكرة الحيوانية مصطبغًا بدرجة عالية ويظهر باللون الأسود بينما يكون نصف الكرة الأرضية النباتي شديد الصبغة ويظهر باللون الأبيض.

1. تؤدي العملية إلى تكوين الخلايا الجرثومية أو الأمشاج.

2. خلايا الجسم الطبيعية المعروفة باسم الخلايا الجسدية ثنائية الصبغيات (2n) حيث تكون الخلايا الجرثومية أحادية العدد (n).

3. أثناء الإخصاب ، يتحد حيوان منوي هالبويد واحد مع بويضة واحدة أحادية الصيغة الصبغية لتكوين خلية جسدية ثنائية الصبغيات طبيعية وبالتالي الحفاظ على عدد الكروموسوم ثابتًا جيلًا بعد جيل.

4. أثناء التقسيم الأول للنضج ، تتم إعادة خلط جينات الأب والأم مما يؤدي إلى حدوث تباين.


عملية تكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات أصبحت بسيطة!

دعونا نسلط الضوء على بعض الحقائق حول هاتين السلسلتين من الأحداث: حقائق حول عدد الخلايا المنتجة لكل خلية جذعية جرثومية ، وعدد الكروموسومات في كل خلية وعدد الكروماتيدات لكل كروموسوم.

& # 8211 لكل إنسان سبيرماتوجونيوم (الخلايا الجذعية الجرثومية) يؤدي إلى ظهور العديد الحيوانات المنوية عن طريق الانقسام. إذن عدد الكروموسومات في كل منهما سبيرماتوجونيوم الخلية محفوظة في 46 كروموسوم.

& # 8211 لكل منهما سبيرماتوجونيوم ثم ينمو ويتطور إلى ملف الخلية المنوية أنا والتي ستكرر الحمض النووي الخاص بها بحيث يكون لكل كروموسوم من الكروموسومات البالغ عددها 46 كروماتيدات لكل كروموسوم في نهاية مرحلة النمو.

& # 8211 لكل منهما الخلية المنوية أنا سوف يقسم على الانقسام الاختزالي الأول (الانقسام الاختزالي) لإحداث اثنين من الصيغة الفردية Sالخلايا الدائمة II كل منها يحتوي على 23 كروموسوم وكل كروموسوم يتكون من كروماتيدات.

& # 8211 كل S.الخلايا الدائمة II ثم يقسم على الانقسام الاختزالي الثاني (الانقسام الاختزالي المعادل) لإحداث اثنين من S.بيرماتيدات. سيحتوي كل حيوان منوي على 23 كروموسومًا ولكن عدد الكروماتيدات لكل كروموسوم واحد.

& # 8211 منذ نطفة يتغير فقط في الشكل ولا ينقسم لإنتاج ملف الحيوانات المنوية، فإن عدد الكروموسومات والكروماتيدات سيبقى كما هو في الحيوان المنوي. ال الحيوانات المنوية سوف يحتوي على 23 كروموسوم (كروماتيد واحد لكل كروموسوم).


تولد البويضات في الثدييات غير البشرية

في الثدييات ، يبدأ الجزء الأول من تكوين البويضات في الظهارة الجرثومية ، مما يؤدي إلى نمو بصيلات المبيض ، وهي الوحدة الوظيفية للمبيض.

يتكون تكوين البويضات من عدة عمليات فرعية: تكوين البويضات ، وتكوين الجذور ، وأخيرًا النضج لتكوين البويضة (تكوين البويضة المناسبة). عملية تكوين الجريبات هي عملية فرعية منفصلة ترافق وتدعم جميع العمليات الفرعية الوراثية الثلاثة.

نوع من الخلايا ploidy / الكروموسومات الكروماتيدات معالجة وقت الانتهاء
أوجونيوم ثنائي الصبغة / 46 (2N) 2 ج تكوين البويضات (الانقسام) الربع الثالث
البويضة الأولية ثنائي الصبغة / 46 (2N) 4 ج تولد الشحنة (الانقسام الاختزالي الأول) (تكوين الجريبات) تملي في المرحلة الأولى لمدة تصل إلى 50 عامًا
البويضة الثانوية أحادي العدد / 23 (1N) 2 ج تكوين Ootidogenesis (الانقسام الاختزالي الثاني) توقف في الطور الثاني حتى الإخصاب
أوتيد أحادي العدد / 23 (1N) 1 ج تكوين Ootidogenesis (الانقسام الاختزالي الثاني) دقائق بعد الإخصاب
بويضة أحادي العدد / 23 (1N) 1 ج

Oogonium & # 160— (Oocytogenesis) - & gt Primary Oocyte & # 160— (Meiosis I) - & gt أول جسم قطبي (تم التخلص منه بعد ذلك) + بويضة ثانوية & # 160— (Meiosis II) - & gt ثاني جسم قطبي (تم التخلص منه بعد ذلك) + بويضة

يحدث الانقسام الاختزالي للبويضات ، وهو أمر مهم لجميع دورات الحياة الحيوانية ، ولكنه على عكس جميع حالات انقسام الخلايا الحيوانية الأخرى ، يحدث تمامًا دون مساعدة من الجسيمات المركزية المنسقة للمغزل. & # 913 & # 93 & # 914 & # 93

إنشاء أوجونيا

لا ينتمي تكوين الأوجونيا تقليديًا إلى تكوين البويضات المناسبة ، ولكن بدلاً من ذلك ، ينتمي إلى العملية المشتركة لتكوين الأمشاج ، والتي ، في الإنسان الأنثوي ، تبدأ بعمليات تكوين الجريبات ، وتكوين البويضات ، وتكوين الأوتار. تدخل Oogonia الانقسام الاختزالي أثناء التطور الجنيني ، لتصبح البويضات. يبدأ الانقسام الاختزالي بتكرار الحمض النووي والعبور الانتصافي. ثم يتوقف في الطور الأول.

الحفاظ على الاعتقال الانتصافي

يتم الاحتفاظ ببويضات الثدييات في فترة توقف الطور الانقباضي لفترة طويلة جدًا - أشهر في الفئران وسنوات في البشر. في البداية ، يرجع التوقيف إلى نقص بروتينات دورة الخلية الكافية للسماح بالتقدم الانتصافي. ومع ذلك ، مع نمو البويضة ، يتم تصنيع هذه البروتينات ، ويصبح توقف الانقسام الاختزالي معتمدًا على دوري AMP & # 915 & # 93. يتم إنشاء AMP الدوري بواسطة البويضة بواسطة adenylyl cyclase في غشاء البويضة. يتم الاحتفاظ بـ adenylyl cyclase نشطًا من خلال مستقبلات مقترنة ببروتين G نشط بشكل أساسي تُعرف باسم GPR3 ​​وبروتين G ، Gs ، الموجود أيضًا في غشاء البويضة & # 916 & # 93.

يعتمد الحفاظ على التوقف الانتصافي أيضًا على وجود مجموعة متعددة الطبقات من الخلايا ، تُعرف باسم الجريب ، والتي تحيط بالبويضة. تؤدي إزالة البويضة من الجريب إلى تقدم الانقسام الاختزالي في البويضة. & # 917 & # 93 الخلايا التي تتكون منها الجريب ، والمعروفة باسم الخلايا الحبيبية ، متصلة ببعضها البعض بواسطة بروتينات تعرف باسم وصلات الفجوة ، والتي تسمح للجزيئات الصغيرة بالمرور بين الخلايا. تنتج الخلايا الحبيبية جزيءًا صغيرًا ، GMP دوري ، ينتشر في البويضة من خلال تقاطعات الفجوة. في البويضة ، يمنع GMP الدوري انهيار AMP الدوري بواسطة phosphodiesterase PDE3 ، وبالتالي يحافظ على التوقيف الانتصافي. & # 918 & # 93 يتم إنتاج GMP الدوري بواسطة guanylyl cyclase NPR2. & # 919 & # 93

إعادة تنشيط الانقسام الاختزالي وتحفيز الإباضة عن طريق الهرمون اللوتيني

مع نمو الجريبات ، تكتسب مستقبلات للهرمون اللوتيني ، وهو هرمون الغدة النخامية الذي يعيد بدء الانقسام الاختزالي في البويضة ويسبب إباضة البويضة المخصبة. يعمل الهرمون اللوتيني على المستقبلات الموجودة في الطبقات الخارجية للخلايا الحبيبية للجريب ، مما يؤدي إلى انخفاض معدل GMP الدوري في الخلايا الحبيبية & # 9110 & # 93. نظرًا لأن الخلايا الحبيبية والبويضات متصلة ببعضها البعض عن طريق تقاطعات الفجوة ، فإن GMP الدوري ينخفض ​​أيضًا في البويضة ، مما يتسبب في استئناف الانقسام الاختزالي & # 9111 & # 93. ثم ينتقل الانقسام الاختزالي إلى الطور الثاني ، حيث يتوقف مرة أخرى حتى الإخصاب. يحفز الهرمون اللوتيني أيضًا التعبير الجيني الذي يؤدي إلى الإباضة & # 9112 & # 93.


العنوان: دراسة الأجسام القطبية الأولى والثانية في تكوّن الفأر

تم مؤخرًا عرض إمكانية استخدام جسم قطبي لأخذ خزعة من البويضات البشرية والأجنة المبكرة. Genetic analysis of polar bodies can also provide additional information about the mechanisms underlying oocyte maturation. The first polar body is extremely unstable: in mouse oocytes, it disintegrates within several hours. Thus, the possibilities for its analysis are limited. We obtained karyoplasts of mouse eggs that contained the metaphase II spindle. By using them as a model for the first polar body, we studied the causes of its rapid disintegration. The rates of disintegration of the karyoplasts treated with various inhibitors of the cytoskeleton indicate that disintegration of the first polar body may be due to interaction between the actin cytoskeleton, chromatin, and the plasma membrane. The second polar body is found in mouse embryos until the blastocyst stage. Fusion of the second polar body with the enucleated zygote allowed analysis of its chromosomes. 22 refs., 5 figs., 1 tab.


Female oogenesis and Fertilization – are you aware about your Oocyte and Ovum?

Every human being alive today and, as far as is known scientifically, every human being that ever existed, began his or her unique existence in this manner, i.e., as one cell. If this first cell or any subsequent configuration of cells perishes, the individual dies, ceasing to exist in matter as a living being. There are no known exceptions to this rule in the field of human biology.

The first cell of a new and unique human life begins existence at the moment of conception (fertilization) when one living sperm from the father joins with one living ovum from the mother. It is in this manner that human life passes from one generation to another. Given the appropriate environment and genetic composition, the single cell subsequently gives rise to trillions of specialized and integrated cells that compose the structures and functions of each individual human body.

Secondary oocyte and ovum are two stages of the female reproductive cells in mammals. The differentiation of the primary oocyte into the ovum is called the oogenesis. The primary oocyte undergoes meiosis 1 to produce a secondary oocyte and a polar body. The secondary oocyte undergoes meiosis 2 to produce the ootid and another polar body. The ootid matures to produce the ovum, which produces the embryo after the fertilization of the ovum by a sperm. This is the difference between secondary oocyte and ovum.

In fusing together, the male and female gametes produce a fertilized single cell, the zygote, which is the start of a new individual. And Female oogenesis is the key to fertilization.

Female oogenesis –Oocyte and Ovum:

Secondary Oocyte vs Ovum:

Secondary oocyte and ovum are two stages of the differentiation of female gametes from the primary oocyte in aprocess called oogenesis. Oogenesis occurs during the sexual reproduction in mammals. During the fetal development, a finite number of primordial follicles are developed from the germinal epithelium of the ovary. These primordial follicles are transformed into primary oocytes in a process called oocytogenesis The main difference between secondary oocyte and ovum is that secondary oocyte is produced by the meiosis 1 of the primary oocyte whereas ovum is produced by the maturation of the ootid. The ootid is produced by the meiosis 2 of the secondary oocyte. The ovum is considered as the mature female gamete.

What is Secondary Oocyte:

Secondary oocyte is the oocyte formed after the completion of the meiosis 1 that gives rise to the ootid and ovum upon the completion of meiosis 2. The oognia are the cells in the ovary that give rise to the primary oocytes during oogenesis. Oogenesis is the differentiation process of oogonia into mature ova in humans.

Ovum is the mature female gamete in mammals, which gives rise to the embryo after fertilization. The secondary oocyte, which is arrested at the metaphase 2 of the meiosis 2 resumes meiosis 2 after fertilization by a sperm.

Similarities Between Secondary Oocyte and Ovum:

  • Both secondary oocyte and ovum are stages of the differentiation of primary oocyte to a mature female gamete.
  • Both secondary oocyte and ovum are produced inside the ovary after puberty.
  • Both secondary oocyte and ovum are haploid.

Difference Between Secondary Oocyte and Ovum:

Secondary Oocyte: Secondary oocyte is the resulting oocyte when meiosis 1 is completed and gives rise to ootid and ovum upon the completion of meiosis 2.

Ovum: Ovum is the mature female gamete in mammals, which gives rise to the embryo after fertilization.

Neither sex, without some fertilization of the complimentary characters of the other, is capable of the highest reaches of human endeavor. The moment-of-conception fallacy implies that fertilization is a simple process with never a doubt as to whether it has or has not happened. One-third of all female infertility is the result of blocked fallopian tubes. If fertilization could be done in the lab and then the fertilized egg implanted in the womb, it would get around that problem. Millions of women who cannot have children would suddenly be able to.Know about fertilization and share the knowledge.


Welcome to the Living World

2. Which of the following is not come under male accessory glands?

3. Select the correct sequence of sperm conduction:

(a) Seminiferous tubules → rete testis → vasa efferentia → epididymis → vas deferens → ejaculatory duct → urethra → urethral meatus

(b) Seminiferous tubules → rete testis → vas deferens → vasa efferentia → ejaculatory duct → epididymis → urethra → urethral meatus

(c) Rete testis → Seminiferous tubules → vasa efferentia → epididymis → vas deferens → ejaculatory duct → urethral meatus → urethra

(d) Seminiferous tubules → epididymis → ejaculatory duct → rete testis → vasa efferentia → vas deferens → urethra → urethral meatus

4. The cone-shaped tip of the penis is called ………….

5. Name the membrane which partially cover vaginal opening.

6. The following statements compare the process of Oogenesis and spermatogenesis. Which one is not true?

(a) Production of ovum ceases at certain age, but sperm production continues even in old men.

(b) Oogenesis begins in the embryonic stages, but spermatogenesis starts at the onset of puberty.

(c) Meiotic arrest occurs both in Oogenesis and spermatogenesis.

(d) Polar bodies are formed in Oogenesis.

7. Note the relationship between first two terms and fill up the fourth place.

First menstruation: Menarche

Permanent stopping of menstruation: .

8. Ovulation takes place on …………… of Menstrual cycle.

9. Fusion of sperm with ovum is called .

10. Fertilisation takes place in

(a) Ampullary region of fallopian tube

(b) Endometrial lining of uterus

(c) Cervical canal of uterus

(d) Infundibular region of fallopian tube

11. In uterus, implantation occurs in the layer called ……….

12. Note the relationship between first two terms and suggest a suitable term for the fourth place.

Progesterone: Corpus luteum

13. Structural and functional unit between mother and foetus is called ………….

14. The process of giving birth to young one is called ……….

15. Name the yellowish milk produced in the first few days of lactation.

16. Testes of a baby are found to be not descent from abdominal cavity into scrotal sac. What will be its consequence if proper treatment is not given?

17. “Hymen is not a reliable indicator of virginity or sexual experience.” Justify the statement.

18. Rearrange the following in correct sequence:

Mammary tubules → mammary alveoli → lactiferous duct → mammary ampulla → mammary duct

19. Complete the flow chart showing spermatogenesis by filling A and B and answer the question.

A → Primary spermatocyte → Secondary spermatocyte → B → Spermatozoa

(a) What is the chromosome number of primary spermatocytes?

(b) What is the significance of reduction division in spermatogenesis and oogenesis?


استنتاج

Organisms with polar-body-derived tissues illustrate that the differentiation between ovum and polar body is not necessarily as direct as it seems. Although more limited in fate than the oocyte and embryo, the polar bodies of these bizarre examples are capable of developing into complex, highly organized structures, or even enabling parthenogenesis. The relationship between meiotic products and their descendent cell lineages pertains to some of evolution's most vexing questions, and polar-body-derived tissues demonstrate the potential variability of this relationship. We therefore encourage a broader and more refined look at the diversity of polar body development.


شاهد الفيديو: التبويض (شهر فبراير 2023).