معلومة

لماذا نستخدم أطراف الماصة المجهرية المختلفة لأحجام مختلفة؟

لماذا نستخدم أطراف الماصة المجهرية المختلفة لأحجام مختلفة؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أليس من الأسهل استخدام رأس ماصة ميكروية 1000 ميكرولتر لجميع الأحجام؟ لا أفهم سبب وجود نصائح مختلفة لأحجام أصغر. هل يؤثر على دقة الماصة للعينات الصغيرة جدًا (<5 ميكرولتر)؟


الإجابة المختصرة هي نعم ، تتأثر الدقة.

الماصات التلقائية هي الأكثر دقة في منتصف مداها. يبلغ متوسط ​​الخطأ في الماصات بالفعل حوالي 2٪ ، ولكن هذا يكون أسوأ في الطرف العلوي أو الطرف السفلي من حجم الماصات الأدنى والأقصى.

بمهارة أكثر ، هل سبق لك أن حاولت ماصة 1 uL باستخدام ماصة 1 مل؟ أو حتى 5 ماي. يكون تجويف الماصة عريضًا جدًا بالنسبة للمبتدئين ، ولن تعمل قوة / ضغط الطرد لإخراج السائل جيدًا.

علاوة على ذلك ، فإن التوتر السطحي من شأنه أن يعيق بشكل خطير أي قدرة على معالجة السائل فعليًا.


مراجعة وحدة الأحياء 3

مقبض ضبط مستوى الصوت (أسطوانة ممدودة أسفل المكبس) - هذا هو ما يتم تدويره لتغيير إعداد مستوى الصوت.

عرض الحجم (عرض رقمي أسفل مقبض ضبط مستوى الصوت) - يُظهر هذا الحجم الذي تم ضبط الماصة الدقيقة على التقاطه وطرده.

البرميل (الأنبوب المركزي للماصة) - البرميل هو المكان الذي يتم فيه إنشاء فراغ. يتم تثبيت الطرف القابل للتصرف في الطرف السفلي للبرميل قبل كل استخدام.

P1000 (أزرق) له نطاق حجم 100-1000 ميكرولتر ودقة +/- 10 ميكرولتر.

P200 (أصفر) له نطاق حجم 20-200 ميكرولتر ودقة +/- 1 ميكرولتر.

350 ميكرولتر يمكن قراءتها كـ.

0 (آلاف ميكرولتر)
3 (مئات ميكرولتر)
5 (عشرات الميكرولترات)

كل علامة تجزئة = 2 ميكرولتر

يمكن قراءة 95 ميكرولتر كـ.

0 (مئات ميكرولتر)
9 (عشرات الميكرولترات)
5 (ميكرولتر)

كل علامة تجزئة = 0.2 ميكرولتر

يمكن قراءة 2.5 ميكرولتر كـ.

0 (عشرات الميكرولترات)
2 (ميكرولتر)
5 (أعشار ميكروليتر)

لوضع طرف ، افتح صندوق التلميح ، وادفع نهاية الماصة في الطرف ، وأعطي نقرتين حادتين. أغلق صندوق النصائح لمنع التلوث. لا تلمس طرفًا بيدك أبدًا.

لرسم السائل:
1. ادفع المكبس إلى الموضع 2.
2. ضع الحافة في السائل لرسم. يجب غمر الطرف ولكن ليس في قاع الحاوية.
3. حرر الضغط على المكبس بثبات مما يسمح له بالعودة إلى الموضع 1. (إذا كانت هناك فقاعات في العينة ، فابدأ من جديد)

1. تأكد من أن الطرف في الحاوية التي تنقل السائل إليها.
2. ادفع المكبس إلى الموضع 2.
3. ادفع المكبس إلى الموضع 3 لإزالة كل السائل من الطرف.
4. حرر المكبس واتركه يعود إلى الموضع 1. (ملاحظة: إذا كنت تضيف سائلًا إلى سائل ، فتأكد من خروج طرف السائل من السائل قبل تحرير المكبس ، وسيسحب السائل مرة أخرى إلى الماصة. )

إذا قمت بتحرير المكبس بسرعة كبيرة عند سحب السائل ، فقد يكون الحجم غير دقيق.

إذا لم تقم بغمر المكبس بالكامل في السائل الذي ترغب في سحبه ، فقد تسحب فقاعات هواء مما ينتج عنه حجم غير دقيق.


يؤدي النقص في أطراف الماصات البلاستيكية إلى تأخير البحث في علم الأحياء

في وقت مبكر من وباء Covid-19 ، أزعج نقص ورق التواليت المتسوقين وأدى إلى تكديس مكثف وزيادة الاهتمام ببدائل مثل المراحيض. الآن ، هناك أزمة مماثلة تؤثر على العلماء في المختبر: نقص في المنتجات البلاستيكية المعقمة التي تستخدم لمرة واحدة ، وخاصة نصائح الماصات ، تقرير سالي هيرشيبس وديفيد جورا لـ NPR & # 8217s The Indicator.

تعتبر أطراف الماصات أداة حيوية لنقل كميات معينة من السائل في المختبر. حفزت الأبحاث والاختبارات المتعلقة بـ Covid-19 طلبًا كبيرًا على البلاستيك ، لكن أسباب نقص البلاستيك تتجاوز الارتفاع في الطلب. تداخلت عوامل من سوء الأحوال الجوية إلى نقص الموظفين في العديد من مستويات سلسلة التوريد للتدخل في إنتاج إمدادات المختبرات الأساسية.

ويواجه العلماء صعوبة في تخيل الشكل الذي قد يبدو عليه البحث بدون نصائح الماصة.

& # 8220 فكرة أن تكون قادرًا على القيام بالعلوم بدونها هي فكرة مضحكة ، & # 8221 تقول غابرييل بوستويك ، مديرة مختبر Octant Bio أخبار STAT& # 8217 كيت شيريدان.

تشبه أطراف الماصات قطع الديك الرومي التي تم تقليصها إلى بضع بوصات فقط. بدلاً من لمبة مطاطية في نهايتها يتم عصرها وإطلاقها لامتصاص السائل ، يتم ربط أطراف الماصة بجهاز الماصة الدقيقة الذي يمكن للعالم ضبطه لالتقاط حجم معين من السائل ، يقاس عادةً بالميكرولتر. تأتي أطراف الماصات بأحجام وأنماط مختلفة لمهام مختلفة ، ويستخدم العلماء عادةً طرفًا جديدًا لكل عينة من أجل منع التلوث.

بالنسبة لكل اختبار لـ Covid-19 ، يستخدم العلماء أربع نصائح ماصة ، كما يقول غابي هاول ، الذي يعمل في موزع مستلزمات المعامل في سان دييغو ، لـ NPR. وتجري الولايات المتحدة وحدها ملايين هذه الاختبارات كل يوم ، لذا فإن جذور النقص الحالي في إمدادات البلاستيك تعود إلى وقت مبكر من الوباء.

& # 8220 أنا لا أعرف أي شركة لديها منتجات في منتصف الطريق مرتبطة باختبار [Covid-19] والتي لم تشهد زيادة هائلة في الطلب والتي طغت تمامًا على قدرات التصنيع الموجودة ، & # 8221 يقول Kai te كات ، نائب الرئيس لإدارة برنامج علوم الحياة في QIAGEN ، لشونا ويليامز في عالم مجلة.

يعتمد العلماء الذين يجرون جميع أنواع الأبحاث ، بما في ذلك علم الوراثة والهندسة الحيوية والفحوصات التشخيصية لحديثي الولادة والأمراض النادرة ، على نصائح الماصة في عملهم. لكن نقص الإمدادات أبطأ بعض الأعمال لأشهر ، والوقت الذي يقضيه في تتبع تخفيضات المخزون في الوقت الذي يقضيه في إجراء البحوث.

& # 8220 لقد قضيت الكثير من الوقت في التأكد من أنك & # 8217re تمامًا على رأس المخزون في المختبر ، & # 8221 يقول عالم الأحياء الاصطناعية بجامعة كاليفورنيا ، سان دييغو أنتوني بيرندت إلى عالم مجلة. & # 8220 & # 8217 ننفق كثيرًا كل يوم سريعًا في فحص المخزن ، والتأكد من أن لدينا كل شيء والتخطيط لما لا يقل عن ستة إلى ثمانية أسابيع. & # 8221

تتجاوز مشكلة سلسلة التوريد الزيادة في الطلب على المواد البلاستيكية التي أعقبت وباء Covid-19. عندما ضربت العاصفة الشتوية أوري تكساس في فبراير ، ضرب انقطاع التيار الكهربائي المصانع التي تنتج راتنجات البولي بروبلين ، وهي المادة الخام لنصائح الماصة البلاستيكية ، مما أدى بدوره إلى إمداد أقل من النصائح ، وفقًا للتقارير أخبار STAT.

كما تأثر التوزيع. تتطلب الاحتياطات المتعلقة بالوباء أن تقوم السفن بالحجر الصحي عند وصولها إلى الميناء ، وتتأخر المنتجات في الجمارك بسبب تقليص عدد الموظفين للسماح بالتباعد الاجتماعي ، وفقًا لـ عالم.

& # 8220 لقد سمعت أن هناك تأخيرات في العثور على حاويات الشحن ، & # 8221 يقول Howell لـ NPR. & # 8220 كان لدينا سفينة وصلت إلى لونج بيتش. وقد بقيت في الميناء ، على ما أعتقد ، لمدة أسبوعين في انتظار تفريغ حمولتها. ولم يكن هناك شيء يمكننا فعله حيال ذلك. & # 8221

يعني النقص في أطراف الماصة أن العلماء يجب أن يتوصلوا إلى حلول يومية خاصة بهم ، في بعض الحالات غسل رؤوس الماصة وإعادة استخدامها أو إجراء الاختبارات على دفعات ، والتقارير أخبار STAT. في الحالات التي يكون فيها تجنب التلوث أمرًا بالغ الأهمية ، يتعين على الباحثين تقنين نصائح الماصة الخاصة بهم ، أو التعاون مع الزملاء في مختبرات أخرى لمشاركة الإمدادات حتى وصول الشحنة التالية.

& # 8220 إذا كنت & # 8217re لا تولي اهتماما لما & # 8217s ينفد ، فمن السهل جدا نفاد الأشياء ، & # 8221 تقول دانييل دي جونغ ، مديرة مختبر في مختبر ويتني في جامعة فلوريدا ، إلى أخبار STAT. & # 8220I & # 8217ve يعمل في المختبر منذ 21 عامًا. & # 8217 لم أواجه مشكلات في سلسلة التوريد مثل هذه. من أي وقت مضى. & # 8221


لماذا نستخدم أطراف الماصة المجهرية المختلفة لأحجام مختلفة؟ - مادة الاحياء

الماصة الدقيقة والنظام المتري

المدرسة الثانوية لأكاديمية العمل الحضري ، بروكلين

برنامج البحث الصيفي لمعلمي العلوم

موضوعات: البيئة المعيشية / علم الأحياء

مستوى الصف: التاسع إلى الخامس

مدة: إعداد المعلم - ساعة واحدة مدة الفصل (50-60 دقيقة)

هدف : كيفية قياس الحجم بدقة أكبر

الهدف الأداء : سيكون الطلاب قادرين على تعلم استخدام الماصات الدقيقة بدقة وقياس الأحجام باستخدام الوحدات المترية بما في ذلك الميكرولتر.

غرض : غالبًا ما يتضمن العمل مع الحمض النووي والإنزيمات قياس أحجام صغيرة جدًا ، غالبًا في نطاق الميكرولتر. اللتر هو معيار الحجم المتري ، وميكروليتر واحد (& # 956 لتر) هو واحد على مليون من اللتر. لإجراء هذه القياسات الدقيقة ، يستخدم عالم الأحياء الجزيئية الماصة المجهرية.

  • 8 مجموعات من الماصات المجهرية: 0.5-10 & # 956 لتر ، 2-20 & # 956 لتر ، 20-200 & # 956 لتر ، و 200-1000 & # 956 لتر
  • رفوف الأطراف (3 أحجام مختلفة)
  • 1.5 مل من الأنابيب الدقيقة (الأنابيب الدقيقة أو أحيانًا تسمى أنابيب إيبندورف)
  • أقلام الحبر الأسود الدائم لتمييز الأنابيب
  • قفازات
  • ورق تغليف ساران أو ورق شمع أو بارافيلم
  • ميكروسينتريفوج
  • أكواب للنصائح المستخدمة
  • م بطاقات بروتوكول الماصة المجهرية
  • ماصات باستير أو ماصات تستخدم لمرة واحدة
  • ورقة عمل الطالب
  • بطاقة بروتوكول الماصة الدقيقة

مفهوم: غالبًا ما يتضمن العمل مع الحمض النووي والإنزيمات قياس أحجام صغيرة جدًا ، غالبًا في نطاق الميكرولتر. ميكروليتر (& # 956 لتر) هو واحد على مليون من اللتر. يتم إجراء القياسات السائلة في النظام المتري بوحدات تعتمد على اللتر حيث يكون اللتر حوالي ربع جالون. لإجراء هذه القياسات الدقيقة ، يستخدم علماء الأحياء الجزيئية أداة دقيقة تُعرف باسم الماصة الدقيقة. هذه الأداة أساسية لعملهم المعملية مثل المطرقة للنجار. تأتي الماصات الدقيقة في العديد من النماذج والأحجام.

أهداف: في هذا المعمل ، ستتعلم استخدام الماصات الدقيقة بدقة وقياس الأحجام باستخدام الوحدات المترية بما في ذلك الميكرولتر. إتقان هذه التقنية ضروري لتحقيق نتائج جيدة في الأنشطة التي يجب اتباعها.

استخدم المعلومات التالية لحساب تحويلات الحجم المتري:

1 لتر = 1000 مل (مليلتر) 1 مل = 0.001 لتر

1 لتر = 1000000 ميكرولتر 1 ميكرولتر = 0.000001 لتر

للحصول على قياسات دقيقة ولمنع تلف الماصات الدقيقة ، اتبع الإرشادات الهامة التالية:

  • اضبط مستوى الصوت في نطاق الماصة الدقيقة فقط.
  • ضع الطرف المناسب الحجم القابل للتصرف في مكانه على الماصة الدقيقة قبل الغمر في أي محلول.
  • احتفظ دائمًا بالمصاص المجهري في وضع رأسي عندما يكون هناك سائل في الطرف. في الوضع الأفقي ، يمكن أن يتسرب السائل مرة أخرى إلى المكبس.
  • استخدم إبهامك للتحكم في السرعة التي يرتفع بها المكبس بعد تناول السائل أو إخراجه. يؤدي ترك الكباس للخلف إلى إتلاف المكبس وقد يكون حجم الاستغناء غير دقيق

S ETTING و P تعويض M ICROPIPET

يوجد أربعة الأحجام الشائعة من الماصات الدقيقة. انظر الدليل أدناه لمعرفة هذه الأحجام ونطاقات الحجم.

1. اختر الماصة الدقيقة واضبط مستوى الصوت عن طريق فك ذراع القفل الأسود ، وتحويل مقبض الإبهام لضبط مستوى الصوت ثم بلطف شد ذراع القفل. تأكد من التعرف على العلامة العشرية للمصاصة الدقيقة (المشار إليها في الجدول أدناه) والبقاء ضمن نطاق الحجم.

2. باستخدام الدليل أدناه ، حدد الطرف الصحيح للمصاصة الدقيقة. ادفع نهاية الماصة بقوة في الطرف المفتوح للطرف بينما لا يزال الطرف في صندوق التلميح. (تجنب لف الماصة الدقيقة لأن ذلك قد يؤدي إلى فك العمود). ارفع الطرف من الصندوق ، لكن لا تلمس الطرف القريب من الطرف الأصغر.

لمس الطرف يلوثه ويلوث عيناتك.

راجع بطاقة البروتوكول لمزيد من المعلومات

راجع بطاقة البروتوكول لمزيد من المعلومات

دليل الماصة الدقيقة والنصائح من أكسفورد

يا تغلغل M ICROPIPET

1. ابحث عن المحطات

أمسك الماصة في يدك.

استخدم إبهامك لخفض المكبس.

تدرب على الضغط ببطء على المكبس والشعور بالتوقفين.

2. ارسم عينة من السائل من الأنبوب الصغير الخاص بك

ادفع مقبض المكبس لأسفل حتى المحطة الأولى.

مع الاستمرار في الضغط على المكبس ، قم بخفض الطرف في عينة السائل أسفل السطح مباشرة (

حرر المكبس تدريجيًا.

افعل ذلك ببطء لتجنب امتصاص السائل داخل عمود الماصة.

بعد الملء ، انتظر 1 ثانية ثم أزل الطرف من السائل.

3. تحقق من طرف الماصة

انظر كم لديك من السوائل. تأكد من عدم وجود فقاعات هواء محاصرة في الطرف. إذا كان الأمر كذلك ، فأعد رسم العينة. تأكد من عدم وجود قطرات تتشبث بالجزء الخارجي من الحافة.

4. حرر السائل من الماصة

اخفض الطرف في الأنبوب الصغير والمس برفق جانب أو قاع الأنبوب.

اضغط على المكبس ببطء حتى المحطة الأولى.

انتظر ثانية واحدة ، ثم ادفع المكبس إلى المحطة الثانية لطرد آخر قطعة من السائل بحيث لا يتبقى سائل في طرف الماصة. استمر في دفع المكبس لأسفل أثناء إخراج الماصة من الأنبوب ، ثم حرر المكبس ببطء.

5. أخرج الحافة في حاوية النفايات عن طريق الضغط على زر طرف القاذف.

السوائل اللزجة: إذا كنت تقوم بسحب سائل كثيف جدًا أو لزجًا ، فمن المهم بشكل خاص إدخال الطرف القابل للتصرف في السائل الذي تقيسه (لنقل 2 مم). إذا غمرت الطرف بالكامل ، ستلتصق كميات كبيرة من السائل بالجزء الخارجي من الطرف مما يمنحك قياسًا غير دقيق للغاية. مع المحاليل اللزجة ، من المهم أيضًا تحريك المكبس لأعلى ولأسفل ببطء. أن تكون قادرًا على القيام بذلك يجعلك محترفًا حقيقيًا.

معايير ولاية نيويورك :

الفكرة الرئيسية 3: الملاحظات التي تم إجراؤها أثناء اختبار التفسيرات المقترحة ، عند تحليلها باستخدام الأساليب التقليدية والمبتكرة ، توفر رؤى جديدة للظواهر الطبيعية.

3. i استخدم طرقًا مختلفة لتمثيل الملاحظات وتنظيمها (مثل الرسوم البيانية والجداول والرسوم البيانية والرسوم البيانية والمعادلات والمصفوفات) وتفسير البيانات المنظمة بعمق.

معايير العلوم الوطنية:

9-12 معيار المحتوى أ - تحديد الأسئلة / المفاهيم التي توجه البحث العلمي


تكييف التقنيات المختبرية للتعليم عن بعد

طور بابلو بيريز بينيرا ، إلى اليسار ، وكارين جنسن تمارين معملية عن بُعد لمساعدة الطلاب على تعلم تقنيات المختبر الشائعة. الائتمان: كارين جنسن

أجبر وباء COVID-19 المدربين على تكييف دوراتهم للتعلم عبر الإنترنت. كانت الدورات المختبرية صعبة بشكل خاص بسبب نقص الوصول إلى المعدات المتخصصة للمتعلمين عن بعد. للتغلب على هذا التحدي ، صمم باحثون من جامعة إلينوي أوربانا شامبين تمرينًا معمليًا لتعليم الطلاب كيفية استخدام الماصات الدقيقة ، من خلال التعلم عن بعد ، باستخدام مجموعات الأدوات المنزلية.

الماصات الدقيقة هي أدوات معملية شائعة - وضرورية - وتستخدم في العديد من المجالات بما في ذلك البيولوجيا الجزيئية ، وعلم الأحياء الدقيقة ، والكيمياء الحيوية. يتم استخدامها لنقل كميات صغيرة جدًا من السائل بدقة. لتعليم الطلاب كيفية استخدام هذه الأدوات ، طور الباحثون مجموعات ، بتكلفة 135 دولارًا لكل طالب ، والتي كانت تمثل جزءًا بسيطًا من تكلفة المعدات التعليمية التي تُستخدم عادةً في الفصول الدراسية الشخصية.

قالت كارين جنسن ، أستاذة التدريس المساعدة في الهندسة الحيوية ، التي عملت مع الأستاذ المشارك في الهندسة الحيوية بابلو بيريز بينيرا (ACPP) لتطوير المشروع: "على الرغم من تطوير مجموعات المختبرات سابقًا ، إلا أنها لم تركز على مهارات الميكروبيبيتينج". "في محاولة لتزويد الطلاب عن بعد بالخبرة المعملية ، قمنا بتطوير وشحن مجموعات أدوات للطلاب. احتوت هذه المجموعات على معدات وكواشف لهم لممارسة أسلوبهم وإجراء التجارب عن بُعد."

احتوت كل مجموعة على مقياس صغير ، ومقياس جلوكوز ، ومساعد ماصة ، ومجموعة من الماصات الدقيقة. تم تزويد كل طالب بالمجموعة ، وفيديو تعليمي ، ودليل معمل. تم توجيههم لاتباع البروتوكول خطوة بخطوة بهدف تعلم كيفية تخفيف محاليل الجلوكوز بشكل صحيح والتحقق من دقتها باستخدام مقياس الجلوكوز. قاموا أيضًا بمشاركة بياناتهم مع المدرسين للحصول على ملاحظات وتصنيف.

قام الطلاب أيضًا بملء الاستبيانات ونماذج التعليقات حول الدورة التدريبية حول فعالية هذه الفصول الدراسية عبر الإنترنت. قال جنسن: "وجدنا أن معظم الطلاب كانوا متحمسين لاستخدام معدات المختبرات على الرغم من وجودهم في قسم على الإنترنت".

يعمل الباحثون الآن على تحسين التمرين. قال جنسن: "بخلاف COVID-19 ، لا تزال هناك حاجة لتطوير فرص التعلم عن بعد في المختبرات للطلاب الذين لا يستطيعون حضور المختبرات الشخصية". "ستكون أنشطة المختبر عن بُعد ، على غرار ما نصفه ، مهمة في زيادة الوصول إلى تعليم العلوم والتكنولوجيا والهندسة والرياضيات."


أهمية الماصات الدقيقة

الماصات الدقيقة هي أهم وأحدث أداة تقنية للمختبرات. هناك العديد من أنواع المختبرات المختلفة وفي كل منها يتعين على الأشخاص العمل مع السوائل وشبه السوائل. للحصول على حجم مثالي منهم يحتاجون إلى شيء يمكنه حمل المواد بحجم مثالي ويمكنه إطلاقها في أي مكان مطلوب.

من الضروري الحصول على نتائج مثالية لاختبارات أو أبحاث مختلفة. بدون قياسات مثالية للسوائل المختلفة ، لا يمكنك الحصول على النتائج المثالية المرغوبة والتي يمكن أن تكون ضارة أيضًا في بعض الأحيان. ماصات هي الأجهزة التي يمكن أن تساعدك أكثر في هذه العملية برمتها من التجارب والاختبارات في المعامل. هناك العديد من أنواع الأجهزة المختلفة المتوفرة اليوم في السوق. المايكرو من أفضل الأنواع في هذا المجال. لديها أحدث التقنيات. اليوم في معظم المختبرات ، يفضل الفنيون استخدام هذا النوع من الأجهزة لأنها مفيدة من خلال العديد من الطرق المختلفة.

سنناقش هنا كيف يمكن أن تكون هذه الأنواع من الأجهزة مفيدة لـ مختبر الفنيين والعلماء الذين يتعين عليهم العمل طوال الوقت مع هذه الأنواع من الأشياء والأدوات. بادئ ذي بدء ، يقومون بقياس السوائل بدقة شديدة. من المهم جدًا الحصول على قياس مثالي للمواد للحصول على نتائج مثالية وصحيحة ومرغوبة. لذلك فهي مهمة للغاية للحصول على نتائج مثالية وصحيحة. إذا رأينا من الجانب الآخر ، فيمكننا أن نعرف أنها مريحة جدًا في الاستخدام. يجب على الأشخاص الذين يعملون في أنواع مختلفة من المعامل العمل في وضع الوقوف ويجب أن يكونوا دقيقين في كل لحظة. في هذه الحالة ، يمكن لأي شخص أن يشعر بالتعب إذا لم تكن الأداة ملائمة للعمل معها كثيرًا. لذلك أعتقد أن هذه الأجهزة هي الأفضل من حيث الراحة. هذه الراحة تجعل العمل سهلاً وسريعًا دون أي مجهودات مرهقة. نتيجة لهذا يمكننا القول أنها مهمة للغاية.

الآن إذا كنت تبحث عن هذه المنتجات في الأسواق ، فهناك العديد من الموردين والشركات المتاحة في السوق. عليك أن تضع بعض الأشياء في ذهنك قبل أن تشتري أي منتجات من السوق من أي مورد أو أي شركة. هناك العديد من الشركات التي تقوم بسوء التصرف في السوق ، لذا فأنت بحاجة إلى البحث والحصول على كل المعرفة عن تلك الشركة. وإلا يمكن أن تحصل على جودة سيئة في المنتج. لذلك إذا كنت ترغب في الحصول على أفضل جودة للماصات ، فما عليك سوى الحصول على المعرفة الكاملة اللازمة لشراء أي منتج. باختصار ، أود أن أقول إن الماصات الدقيقة هي أفضل وأهم أداة لأي مختبر.


لماذا نستخدم أطراف الماصة المجهرية المختلفة لأحجام مختلفة؟ - مادة الاحياء

يجب أن يكون طاقم المختبر على دراية بالمهارات التالية وأن يكونوا قد مارسوها قبل البدء في إنتاج لقاح مرض نيوكاسل. لا يحتوي هذا الدليل على مزيد من التفاصيل حول هذه المهارات.

تقنية العقيم.

تعقيم الأواني الزجاجية والمواد المهملة عن طريق التعقيم بالهواء الساخن.

الخلط أو التقليب بواسطة:

1. اليد
2. محرك مغناطيسي
3. خلاط دوامة

تعليمات لاستخدام الكتاب اليومي

يجب أن يسجل الفني تفاصيل جميع الإجراءات الفنية التي تم إجراؤها لإنتاج واختبار لقاح مرض نيوكاسل I-2 في دفتر يوم.

استخدم كتابًا مجلداً.

ترقيم جميع الصفحات بالتسلسل.

خصص 3 إلى 4 صفحات لـ & # 147 جدول المحتويات & # 148.

قم بإعداد & # 147abbreviations page & # 148 في مقدمة الكتاب اليومي. ضع قائمة بجميع الاختصارات الشخصية أو غير الشائعة.

ضع تاريخ وعنوان التجربة في أعلى كل صفحة.

من الأفضل استخدام قلم أسود لأن هذا اللون يُنسخ جيدًا. لا تستخدم قلم رصاص.

يجب الحكم على الأخطاء وتصحيحها. لا تستخدم ممحاة أو تغطية الأخطاء بالورق الأبيض & # 147 السائل & # 148.

ستكون الكواشف التالية مطلوبة أثناء إنتاج واختبار لقاح مرض نيوكاسل I-2.

  • محلول ملحي بالفوسفات (PBS)
  • مضاد للتخثر. حمض السترات دكستروز (ACD) أو كبديل لذلك محلول Alsever
  • دكستروز جيلاتين فيرونال (DGV). محلول تخزين لـ 10 بالمائة من خلايا الدم الحمراء المغسولة
  • محلول مضاد حيوي
  • مرق الصويا التريبتي
  • صابرود أجار

تم تضمين طرق تحضير هذه الوسائط والحلول في الملحق 3.

تسجيل تفاصيل العمل العملي

استخدم التنسيق التالي لتسجيل تفاصيل عملك العملي.

الهدف: حدد الغرض من النشاط.

المواد والطرق: سجل معلومات كافية تسمح لشخص علمي أو تقني آخر بتكرار الإجراء. إذا تم استخدام الإجراءات القياسية في سلسلة من التجارب ، فقم بوصفهم كمعيار. أمثلة على هذه الإجراءات القياسية هي تلك الموضحة في دليل المختبر أو تجربة سابقة.

النتائج: سجل كل النتائج والملاحظات. قم بإعداد جدول لتسجيل البيانات عند الاقتضاء.

الاستنتاجات: علق على نتائجك وملاحظاتك. قدم اقتراحات لمزيد من التجارب.

رعاية واستخدام الماصات الدقيقة المفردة ومتعددة القنوات

يتم تزويد تعليمات الشركة الصانعة بجميع الماصات الدقيقة. يرجى القراءة والتأكد من فهمك لكيفية تشغيل الماصة والعناية بها. تستخدم الماصات الدقيقة أطراف بلاستيكية يمكن التخلص منها. لسهولة الاستخدام ، عادة ما يتم تغليف الأطراف في صناديق بلاستيكية يمكن تعقيمها بالبخار المضغوط. تأكد من أن النصائح التي تستخدمها تناسب بإحكام نهاية الماصة.

تعامل مع الماصات الدقيقة بلطف شديد لأنها أدوات دقيقة.

احتفظ في وضع مستقيم عند الاستخدام لمنع السوائل من الجري داخل عمود الماصة.

لا تترك الماصات ملقاة على طاولة العمل حيث يمكن كسرها وتلفها.

لا تدع الماصات تتلامس مع المواد الكيميائية المسببة للتآكل.

قبل الاستخدام ، تأكد من ضبط مستوى الصوت بشكل صحيح. اضبط مستوى الصوت قبل الاستخدام. تحتوي معظم الماصات على شاشة رقمية للحجم. تحتوي بعض العلامات التجارية على إعداد ميكرومتر ، والذي قد يكون من الصعب قراءته.

تحقق من أن جميع الأطراف مثبتة بإحكام على الماصة.

اسحب السائل.

تحقق من أن السائل المرسوم قد وصل إلى المستوى المتوقع في الطرف ولا توجد فقاعات هواء في الطرف. عند استخدام ماصات متعددة القنوات ، تحقق من أن حجم السائل متماثل في كل طرف.

إذا لزم الأمر ، قم بطرد السائل وشد الأطراف يدويًا على الماصة.

اسحب السائل وتحقق مرة أخرى.

الشكل 1: الماصة المجهرية أحادية القناة

تعليمات لسوائل سحب العينة باستخدام الماصة الدقيقة

1. الماصات الدقيقة لها 3 أوضاع:

1. بقية الموقف
2. المحطة الأولى
3. المحطة الثانية

2. ثبّت الطرف في نهاية العمود. اضغط لأسفل وقم باللف قليلاً لضمان إغلاق محكم.

3. أمسك الماصة في وضع عمودي. اضغط على المكبس حتى المحطة الأولى. يتم إزاحة الهواء الذي يساوي حجم الإعداد (على سبيل المثال 100 مل).

4. اغمر الطرف في السائل. حرر المكبس إلى وضع الراحة. انتظر ثانية حتى يمتص السائل في الحافة. حجم السائل في الحافة يساوي حجم إعداد الماصة المجهرية.

5. ضع الحافة بزاوية (10 & # 176 إلى 45 & # 176) مقابل جدار الوعاء الذي يستقبل السائل ، على سبيل المثال بئر لوحة ميكروويل. اضغط على المكبس إلى المحطة الأولى ، وانتظر ثانية واحدة ، واضغط على المكبس إلى المحطة الثانية لطرد كل السائل

6. حرك طرف الطرف بعيدًا عن السائل. حرر المكبس إلى وضع الراحة.

الشكل 2: استخدام الماصة الدقيقة متعددة القنوات

تتم معايرة الماصات المتدرجة وتمييزها بخطوط تخرج تسمح بقياس أكثر من حجم. تتم قراءة الحجم بالعين من خلال قراءة القيمة الموضحة على المقياس الموجود أسفل الغضروف المفصلي. تتوفر الماصات البلاستيكية المتدرجة التي يمكن التخلص منها وهي مفيدة لسحب المواد السامة أو اللزجة. يمكن غسل الماصات المتدرجة المصنوعة من الزجاج وإعادة استخدامها. يجب أن يتم سد الماصات بغطاء قطني من الصوف وتعقيمها قبل استخدامها لتقليل تلوث السوائل التي يتم قياسها.

تُستخدم الماصات المتدرجة 1 مل و 10 مل بشكل شائع في الممارسات المختبرية الموضحة في هذا الدليل. قبل استخدام الماصات المتدرجة ، تحقق من مقياس الحجم ولاحظ:

هل الماصة فارغة من الحجم الكامل إلى الصفر أم من الصفر إلى الحجم الكامل؟

هل تم تصميم الماصة بحيث يتم إفراغها عن طريق الجاذبية مع طرف ملامس للوعاء أو يتم طردها عن طريق النفخ باستخدام حشو الماصة؟

ماصات Pasteur هي ماصات زجاجية تستخدم لنقل السوائل من مكان إلى آخر. لم يتم تخرجهم وبالتالي لا يتم استخدامها لقياس الأحجام. مثل الماصات المتدرجة ، يجب أن يتم توصيلها بقطن قطني وتعقيمها قبل الاستخدام.

سحب العينات عن طريق الفم ليس ممارسة معملية مقبولة. يتم سحب السوائل في الماصات باستخدام حشوات الماصة. هناك عدة خيارات. لمبة مطاطية بسيطة مناسبة لمص 1 مل. بالنسبة للماصات التي تبلغ سعتها 10 مل ، استخدم لمبة مطاطية ثلاثية الصمامات أو مضخة تعمل يدويًا أو حشوًا إلكترونيًا للماصة.

تُستخدم الآن ألواح الميكروويل البلاستيكية بشكل روتيني في المختبرات لإجراء فحوصات باستخدام أحجام صغيرة من العينات والكواشف. تحتوي الألواح على 96 بئراً مرتبة بتنسيق 8 & # 215 12 مع أعمدة مرقمة من 1 إلى 12 والصفوف المرقمة من A إلى H. وبالتالي فإن كل بئر لها تسمية على سبيل المثال A 12. يتم تصنيع اللوحات بآبار مختلفة الشكل مناسبة لاختبارات مختلفة. يمكن أن تكون الآبار مستديرة القاع ، قاع مسطح و V- قاع.

في هذا الدليل ، يتم إجراء اختبارات التراص الدموي وتثبيط التراص الدموي في ألواح ميكروويل على شكل حرف V. يمكن إجراء تخفيفات ذات شقين عبر اللوحة في أي اتجاه من A1 إلى A11 ، (A12 هو بئر تحكم) أو من A1 إلى G1 (H1 هو بئر تحكم).

يتم تصنيع لوحات microwell المستخدمة في مختبر John Francis Virology بواسطة Nalgen Nunc International. لا يمكن تعقيم الألواح وتعقيمها بعد استخدامها عن طريق نقعها طوال الليل في محلول كلوريد بنسبة 2٪. ثم يتم غسلها وشطفها ثلاث مرات في ماء الصنبور ، ثم شطفها ثلاث مرات في ماء مقطر وتجفيفها وإعادة استخدامها.

يشار إلى استخدام ألواح الميكروويل في القسم 10 ، القسم 11 والملحق 4.


نموذج 6 أ مختبر التحول

مقدمة:
يحدث التحول البكتيري عندما تأخذ خلية بكتيرية الحمض النووي الغريب وتدمجه في الحمض النووي الخاص بها. يحدث هذا التحول عادة داخل البلازميدات ، وهي جزيئات DNA دائرية صغيرة منفصلة عن كروموسومها. يمكن أن يكون هناك من 10 إلى 200 نسخة من نفس البلازميد داخل الخلية. قد تتكاثر هذه البلازميدات عندما يتكاثر الكروموسوم ، أو قد تتكاثر بشكل مستقل. يحتوي كل بلازميد من 1،000 إلى 200000 زوج قاعدي. تحمل بعض البلازميدات ، التي تسمى R plasmids ، الجين الخاص بمقاومة المضادات الحيوية مثل الأمبيسلين ، الذي يستخدم في هذا المختبر.

تعمل البلازميدات في التحول بطريقتين مختلفتين. يمكنهم نقل الجينات التي تحدث بشكل طبيعي داخلها ، أو يمكن أن تعمل كناقلات لإدخال دنا غريب. يمكن استخدام إنزيمات التقييد لقطع الحمض النووي الغريب وإدخاله في نواقل البلازميد. البكتيريا المستخدمة في هذا المختبر هي الإشريكية القولونية (E. coli). كانت مثالية لدراسة التحول هذه لأنه يمكن زراعتها بسهولة في مرق Luria أو على أجار ، ولها جينوم صغير نسبيًا يبلغ حوالي خمسة ملايين زوج أساسي.

التحول ليس الطريقة الوحيدة لنقل الحمض النووي داخل البكتيريا. الاقتران هو نقل الحمض النووي الذي يحدث بين خليتين بكتيريتين. يتم تشكيل جسر بين الخليتين ويتم تداول المعلومات الجينية. في التنبيغ ، يتم استخدام الفيروس لنقل الحمض النووي الغريب إلى خلية بكتيرية.

فرضية:
سوف تكون الإشريكية القولونية المحولة مع الجين المقاوم للأمبيسيلين قادرة على النمو في ألواح الأمبيسلين ، لكن الإشريكية القولونية غير المتحولة لن تكون قادرة على النمو.

المواد:
كانت المواد اللازمة لهذا المختبر عبارة عن أنبوبين معقمين للاختبار ، و 500 ميكرولتر من الجليد البارد 0.05 متر كلوريد الكالسيوم ، وثقافات بكتيريا E. coli ، وحلقة تلقيح معقمة ، ومصاصة مجهرية معقمة ، و 10 ميكرولتر من محلول pAMP ، وجهاز توقيت ، وثلج ، وحمام مائي ، 500 ميكرولتر من مرق لوريا ، قضيب منتشر ، 4 لوحات: 2 أمبيسلين + و 2 أمبيسلين & # 8211 ، وحاضنة.

أساليب:
تم وضع علامة على أنبوب معقم & # 8220 + & # 8221 والآخر & # 8220 - & # 8220. تم استخدام ماصة مجهرية معقمة لنقل 250 ميكرولتر من الجليد البارد 0.05M CaCl إلى كل أنبوب. تم نقل مستعمرة كبيرة من الإشريكية القولونية بحلقة تلقيح لكل أنبوب. تم بعد ذلك خلط المعلق عن طريق الرسم المتكرر وإفراغ ماصة مجهرية معقمة. تمت إضافة 10 ميكرولتر من محلول pAMP إلى التعليق الخلوي في الأنبوب الذي يحمل علامة "+" وخلطه عن طريق النقر على الأنبوب. تم وضع كلا الأنبوبين على الجليد على الفور لمدة 15 دقيقة ثم نقعهما في حمام مائي 42 درجة مئوية لمدة 90 ثانية. ثم أعيدت الأنابيب إلى الجليد لمدة دقيقتين إضافيتين.

بعد الصدمة الحرارية ، تمت إضافة 250 ميكرولتر من مرق لوريا إلى كل أنبوب. تم خلط الأنابيب عن طريق النقر. تم تسمية لوحين من الأمبيسلين + أجار LB / AMP + و LB / AMP-. تم تسمية لوحين من الأمبيسلين أجار LB + و LB-. تم وضع 100 ميكرولتر من تعليق الخلية في أنبوب & # 8220 + & # 8221 على لوحات LB + و LB / AMP +. تمت إضافة 100 ميكرولتر من تعليق الخلية في الأنبوب "-" إلى لوحين LB- و LB / AMP. تم دهنها بقضيب ممتد تم تعقيمه بتمريره فوق اللهب بعد كل استخدام. تم السماح للألواح بالجلوس لعدة دقائق ثم تم تحضينها طوال الليل مقلوبة عند 37 درجة مئوية.

أسئلة:
1. قارن وقارن عدد المستعمرات على كل زوج من الألواح التالية. ماذا تخبرك كل زوج من النتائج عن التجربة؟
LB + و LB- كلا الصفيحتين بهما عشب من البكتيريا. هذا يثبت أن البكتيريا قادرة على النمو على الأجار وأنه لا يوجد شيء يمنع النمو بجانب الأمبيسلين.

لم يشهد LB / AMP- و LB / AMP + LB / AMP- نموًا ، لكن LB / AMP + كان له نمو طفيف. هذا يدل على أن البكتيريا قد تحولت وطوّرت مقاومة للأمبيسيلين.

حقق LB / AMP + و LB + نموًا أقل من LB / AMP + من LB +. هذا يدل على أن التحول لم يكن فعالًا تمامًا ولم يحول سوى بعض الخلايا البكتيرية الأكثر كفاءة.

2. مجموع كتلة pAMP المستخدمة = 0.05 ميكروغرام

الحجم الإجمالي لتعليق الخلية = 510 ميكرولتر

ينتشر جزء من تعليق الخلية على اللوحات = 0.196

كتلة pAMP في تعليق الخلية = 0.0098

عدد المستعمرات لكل ميكروغرام من البلازميد = 0.0294

3. ما هي العوامل التي قد تؤثر على كفاءة التحويل؟ اشرح تأثير كل ما ذكرته.
يمكن أن تتأثر كفاءة التحول بحجم المستعمرة المضافة إلى الحل. في مستعمرة أكبر ، ستزداد الكفاءة لأنه سيكون هناك المزيد من الخلايا المستقبلة. عامل آخر هو كمية pAMP المضافة. كلما تمت إضافة pAMP ، زادت الكفاءة. يمكن أن تؤثر كمية مرق لوريا المضافة أيضًا على الكفاءة. إذا تم زيادة كمية مرق لوريا ، ستنخفض الكفاءة.

تحليل الأخطاء:
يحتوي هذا المعمل على عدة خطوات ، كل منها يعطي احتمالية حدوث خطأ. يجب أن تكون جميع القياسات دقيقة ودقيقة ، وكان توقيت الصدمة الحرارية أيضًا إجراءً معقدًا للغاية. قد يكون الخطأ في هذا المختبر ناتجًا عن تركيز CaCl2 نظرًا لحقيقة أن معظمه تم تجميده.

المناقشة والاستنتاج:
طورت البكتيريا المعالجة بمحلول pAMP مقاومة للأمبيسيلين وتمكنت من النمو على صفيحة الأمبيسلين +. أولئك الذين لم يعالجوا مع pAMP لم يتمكنوا من النمو على هذا الوسط. كانت اللوحات التي لا تحتوي على الأمبيسلين بمثابة عنصر تحكم لإظهار كيف ستبدو البكتيريا في الظروف الطبيعية. Transformation is never fully effective, Only cells that are competent enough are able to take up the foreign DNA. Therefore, the ampicillin + plates showed less growth than the control plate.


What is a micropipette?

Micropipettes are utilized in the laboratory to transfer small quantities of liquid, usually down to 0.1 uL. They are most commonly used in chemistry, biology, forensic, pharmaceutical, and drug discovery labs, among others. Common micropipette sizes used in labs include:

Common Micropipette Sizes Volume Range
P2 0.2-2 uL
P10 1-10 uL
P20 2-20 uL
P100 20-100 uL
P200 20-200 uL
P1000 100-1000 uL
Note: P50 does not exist, however, some manufacturers like Capp, AccuPet, and BrandTech make micropipettes with this volume range.

Not only do micropipettes differ in size and volume dispensed, but depending on those particular aspects they also require specific pipette tips. Micropipettes use a disposable pipette tip to aspirate liquid, note that the tip is the only part of the pipette that makes contact with the solution. A new tip is utilized for every sample in order to prevent cross contamination.

The most essential aspect of a pipette tip is its quality, whether you’re looking for a filter, low retention, or gel loading tip, make sure that the pipette tip will perform accordingly and as precise as your micropipette. Make sure to research the purity of your pipette tips.

Popular Micropipette Brands

Components of a Micropipette

Basic parts of a micropipette include plunger button, tip ejector button, volume adjustment dial, volume display, tip ejector, and shaft. They differ in design, weight, plunger force, and overall precision. Depending on your budget and preference, there are plenty of micropipettes in the market that specifically catered to meet your needs. If you’re unsure which one will be best for your application, contact Pipette.com at 800-243-3232 for assistance.

What you shouldn’t do with micropipettes

  • Drop your pipette. Dropping your pipette might lead it to be out of calibration. So be very gentle and careful.
  • Aspirate into the pipette. Believe us, it happens. If you’re working with harsh chemicals, having it stuck inside your pipette might lead it to build up and give you inaccurate results.
  • Turn the dial past or below its volume range. This can break the volume indicator or other components within the pipette.
  • Jam pipette tip into pipette. This can not only damage the pipette tip but most importantly the pipette shaft. What the jamming means is that you most likely need a better fitting pipette tip.

Treat your micropipette with care. It is a highly precise instrument and as such careful attention to its performance needs to be noted. If you notice that it is out of range or not performing like it use to, its time to have it repaired and/or calibrated. For further assistance on how to use a micropipette, we’ve developed a Complete Guide of Proper Pipetting Resources to better assist you.


External (ESTD) vs. Internal Standard (ISTD) Calibration in HPLC

  • NOTE: A quick comment about calibration methods. Before you begin to create any calibration tables or analyze any standards/samples, please make sure that your current chromatography method is reliable . It must retain the compound (s), be reproducible and resolve apart الكل of the samples and possible impurities with near to perfectly symmetrical peak shapes. Your calibration results will only be as good as your original method. A poor quality method may not provide reliable results so be sure and spend as much time as possible developing the initial HPLC method to be as rugged and reliable as possible قبل starting any quantitation or calibration. *Poor quality method development is the number one reason for problems with quantitation.

Methods of Quantitation, Peak-height vs. Peak-area: Both types of response provide a measurement of the detector signal. Proper and reproducible integration of the signals is critical. Peak area is the most popular choice in chromatography, but peak height measurements can also be used if the peaks have near perfect symmetry (desirable, but very rare). Whichever method you chose, you must use it consistently.

Definitions, External & Internal Standards: For most samples, there are two commonly used types of standards used. When known standards are run separately from the actual samples (in their own chromatogram) and their response is compared to that of the sample in another chromatogram, then we refer to this as an External Standard (ESTD). When the standard is added to the sample and analyzed at the same time we refer to this as an Internal Standard (ISTD). With an Internal Standard we are comparing the instrument response of the sample to a reference standard, both run together.

External Standard Calibration Notes: The sample must fall within a range bracketed by the calibration solution. I suggest that you include a range which covers concentration values which are

50% or more outside of the expected range. Dissolve the final calibration standards into the mobile phase (or a weaker solution) when preparing the injection vials from the stock solution. At least five different concentration values should be used per order of magnitude (large range = more stds). *Inject the same v olume of solution (different concentration) for eac h calibration standard (level) onto the column. Do Not inject different volumes of so lution from one std vial. Plot peak response vs concentration. Make sure you have a linear response and that the line goes through the origin (zero intercept, ideally). Once you have injected all of the standards, repeat the process again at least three more times (or use multiple injections) to determine overall reproducibility before constructing the final calibration table.

Internal Standard Calibration Notes: Internal standards are commonly used when many sample preparation steps are required before the sample can be injected onto the column. The internal standard may compensate for any losses during filtration or extraction. Selection of the Internal Standard is critical. Some of the characteristics should include: It must be different than the sample, well resolved and must not elute where any sample peaks could be expected It should not elute where any interfering matrix or other compounds could appear It should have a similar linear response as the sample (Inject a fixed volume/concentration) Available in a high purity form from one or more commercial sources (cer tified method) Must be stable and not react with the sample or mobile phase solution.

Add it to the samples before any extraction procedures . Base the amount of ISTD concentration such that it is betwee n 1/3 and 1/2 of the expected concentration of the sample(s). The sample 's target concentration range is a good value to use. *Because of these and other strict conditions, finding a suitable Internal Standard can take some time and testing.


What is the name of this pipette?

Also known as a micro volume pipetter. The disposable tips are commonly referred to as "pipette tips". Actually, the tip itself is the only part that is technically a pipette. The fancy dial-a-volume device is just a glorified pipette bulb that can deliver accurately a known volume reproducibly.

I thought an Eppendorf was a microcentrifuge tube? Genericized AND disambiguated! Anyways, the Fisher catalogue and I call it a pipetter / pipettor.

I think a Pasteur pipette refers only to the cheap disposable glass pipettes that you have to attach a rubber bulb to.

When they're manufactured by Rainin, it is a Pipetman. This led to other fun in the labs I've worked in, because of course we then had to rename other items as PipetWoman, PipetBoy, PipetGirl, PipetBaby.

You wouldn't call a product by Rainin an Eppendorf anything. Eppendorf makes a full line of lab equipment, not just micropipettes (which is what this thing is generically called).

The style shown in the photo is my favorite brand! When I would have to pipette literally a thousand samples in a few hours (different samples, so I couldn't use the digital automated ones), that magnetic assist on that brand is the only one that didn't KILL my thumb. (I think the correct term for the repetitive stress disorder one acquires from using those is "pipettor's thumb." )

Pasteur pipettes are the glass pipets you use with an old-fashioned rubber bulb on the top.


شاهد الفيديو: الماصة الدقيقة المايكروبايبيت (شهر نوفمبر 2022).